UV detector核酸蛋白检测仪
万孚免疫荧光检测仪流程
万孚免疫荧光检测仪流程
1.样本制备：首先，将待检测样本（例如血液、尿液等）进行处理，去除可能存在的干扰物质。
可以通过离心、过滤或稀释等方式进行样本预处理，以提高后续检测的准确性和灵敏度。
2.免疫反应：在试剂盒提供的反应管中加入待检测样本，然后加入特异性荧光标记的抗体。
这些抗体将与待检测样本中的靶标分子结合，形成抗原-抗体复合物。
这个过程称为免疫反应。
3.清洗步骤：将免疫反应的反应管放入仪器中，启动清洗程序。
万孚免疫荧光检测仪会自动进行反应管的清洗，以去除未结合的荧光标记物和其他污染物。
这一步骤是为了减少背景干扰，提高检测的准确性。
4.检测步骤：将清洗后的反应管放入仪器中，启动检测程序。
万孚免疫荧光检测仪会通过激光器激发荧光标记物，然后检测并记录荧光信号。
这个过程可以根据荧光强度来确定样本中靶标的存在与否，并计算出相应的浓度。
5.数据分析：仪器会自动对检测得到的数据进行分析和解读。
这些数据包括样本中靶标的浓度、阳性与阴性的判定等。
仪器会根据预设的阈值来进行结果评价，并生成相关的报告。
总结：万孚免疫荧光检测仪的流程包括样本制备、免疫反应、清洗步骤、检测步骤和数据分析。
通过这些步骤，该仪器可以高度敏感地检测出样本中的荧光标记物，并根据荧光信号的强度来确定靶标的存在与否以及相应的浓度。
这种仪器在临床诊断、实验室研究等领域具有重要的应用价值。
紫外分光光度计测蛋白、核酸及使用方法
3、仪器与试剂 紫外可见光分光光计。
未知蛋白质标准溶液，可用结晶牛血清蛋 白或酪蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定 蛋白质含量，根据其纯度配制成 1~2.5mg/mL 的溶液。
0.9%NaCl溶液。
4、实验步骤
在紫外分光光度计上，将未知的蛋白质溶 液小心盛于石英比色皿中，以生理盐水为 对照，测得280nm和260nm两种波长的吸 光度（A280和A260）。将A280及A260波长处 测得的吸光度按下列公式计算蛋白质弄高 度
（2）测量吸光度时，比色皿要保持洁净， 切勿用手玷污其光面。
紫外分光光度计测定核酸含量
目的和要求 1、学习紫外吸收法测定核酸含量的原理。 2、掌握利用紫外分光光度计测定核酸含量
的方法
实验原理
DNA和RNA都有吸收紫外线的性质，最大 吸收峰在260nm波长处。紫外吸收是嘌呤环 和嘧啶环的共轭双键系统所具有的性质， 所有嘌呤和嘧啶的物质，都具有吸收紫外 线的性质。
实验步骤
将样品配置成每毫升含5~50μg的核酸溶液， 于紫外分光光度计上测定260nm处的吸光 度，按下式计算核酸浓度和两者的吸收比 值：
DNA浓度（ug/ml)=A 260/0.02 RNA浓度（ug/ml)=A 260/0.024
实验记录及数据处理 测定未知浓度RNA溶液的浓度
紫外分光光度计使用方法
紫外分光光度计使用方法
比色池拉到样品组对准光源， 测试。测量 结果依次显示在屏幕上。记录数据。
紫外分光光度计使用方法
切换波长，同样程序再测量其他波长处样 品的光吸收值。。
关机 实验结束，关闭电源，清洗比色皿。
认识 紫外分光光度计
认识 紫外分光光度计
认识 紫外分光光度计
核酸蛋白检测仪使用方法
核酸蛋白检测仪使用方法
一、前言
核酸蛋白检测仪是一种用于检测生物体内核酸和蛋白质的仪器，广泛应用于医疗、科研、环保等领域。
本文将详细介绍核酸蛋白检测仪的使用方法。
二、器材准备
1. 核酸蛋白检测仪
2. 试剂盒
3. 样本（如血液、尿液等）
4. 离心管和移液器
5. 打印纸和打印机
三、实验步骤
1. 样本处理
将样本加入离心管中，离心10分钟，去除上清液，留下沉淀。
加入适量的溶解缓冲液进行溶解。
2. 样本检测
将试剂盒中的试剂加入样本中，按照说明书操作。
将样品放入核酸蛋白检测仪中进行检测。
3. 结果分析
根据核酸或蛋白质含量计算出结果，并打印出结果。
四、注意事项
1. 操作前需认真阅读说明书，并按照说明书操作。
2. 操作时需佩戴手套和口罩，避免样本污染。
3. 样本处理过程中需注意消毒和防止交叉污染。
4. 操作完成后，及时清洗仪器和试剂盒，并妥善保存。
五、常见问题解答
1. 如何判断样本是否适合检测？
根据试剂盒说明书中的样本类型和适用范围进行判断。
2. 检测结果不准确怎么办？
首先检查操作步骤是否正确，如有误需重新操作。
若操作无误，则需要更换试剂盒或联系供应商解决。
3. 如何保养仪器？
定期进行清洗和消毒，并妥善保存。
六、总结
通过以上步骤的详细介绍，相信大家已经掌握了核酸蛋白检测仪的使用方法。
在实验过程中，要认真阅读说明书，并注意操作规范，以保证实验结果的准确性。
新冠病毒核酸检测实验室全自动荧光定量PCR仪技术要求
新冠病毒核酸检测实验室全自动荧光定量PCR仪技术要求1、热循环系统：珀耳帖效应系统2、通道数：最少6 色激发光滤光片和6 色检测光滤光片可自由组合，最多可检测21 种不同的荧光光谱3、模块规格：可支持4 种模块，标准96 孔模块；快速96 孔模块；384 孔模块；微流体芯片模块。
4、反应体积：10-100μL（标准96 孔）；5-30μL（快速96 孔）；100uL/48 反应孔（微流体芯片）5、温控模块最高升降温速率：6.5℃/秒6、温控范围： 4℃–100℃7、温度精确度：±0.25℃，温度范围 35℃至 95℃8、温度一致性：±0.50 ℃，温度范围 35℃至 95℃9、高分辨熔解曲线分辨率：小至 0.04℃10、光学系统：卤钨灯、冷CCD 检测器11、安装时已校准染料： FAM™, SYBR®, SYTO®9 (MeltDoctor™), Fluorescein, SYPRO® Orange，VIC®, JOE™, TET™, HEX™，TAMRA™, NED ™, BODIPY® TMR-X，Texas Red®， LIZ™，Alexa Fluor®,Joda-4 12、荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于TaqMan 基因拷贝数(CNV)分析13、被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液误差14、数据同时采集：所有反应孔同时采集荧光数据，不同孔之间不存在时间差15、开放的 API：开放的应用程序界面（API）允许整合第三方系统，如 LIMS（实验室综合管理系统）或定制的自动化平台。
可选的符合FDA 21 CFR Part 11 法规的模块，以便数据的审查记录。
16、内置触摸屏电脑： LCD/ Full VGA (640x480)/32K色。
触摸屏电脑可备份还原超过100次的实验数据；提供一键式的实验方案，可快速地设置多种应用。
HPLC中常用的检测器
a: 雾化器与分析柱出口直接相连，柱洗脱液进入雾化器针管，在 针的末端，脱洗液和充入的气体（通常为氮气）混合形成均匀的微 小液滴，可通过调节气体和流动相的流速来调节雾化器产生的液滴 的大小。 b: 漂移管的作用在于使气溶胶中的易挥发组分挥发，流动相中的 不挥发成分经过漂移管进入光散射池。
c: 在光散射池中，样品颗粒散射光源发出的光经检测器检测产生 光电信号。 ELSD采用的光源 一般为卤素灯
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ELSD与UV-D比较:
a: UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。ELSD可以 检测任何挥发性低于流动相的样品。
b: ELSD的通用性响应值使得ELSD响应值比UV响应值更能代表样品的质 量
c: 不同于紫外检测只能使用不吸收紫外的流动相，ELSD能与任何的挥发 性流动相相容，不论其光学特性。 用紫外检测器定量未知物是困难的，因为样品的紫外吸收值往往和代表样 品的质量的色谱峰的大小无关。ELSD对几乎所有的样品给出一致的响应 因子。因此可以通过和内标比较定量未知化合物，在因缺乏标准品而无法 校正曲线的情况下，利用ELSD可以近似的提供不纯物的定量测定。
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优点:
a:专用型检测器,具很强的专属性。 b:线性范围可达106，宽广 c:高灵敏度 10-12g/l，可与荧光相比，
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缺点:
a: 只能测定具有电解活性（电氧化一还原性）物质 b: 要求洗脱液具有导电性（可向洗脱液中加入少量电解质，或在 柱后补加适量电解质溶液，这并不影响分离效率）
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优点:
通用性强，操作简便
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缺点:
a: 灵敏度低 b:过于娇贵---室温的变化会影响基线的稳定性 ,大的溶剂前沿峰可 能会掩盖前期脱洗的色谱峰
天隆核酸定量仪GeneRotex 96 SOP
天隆核酸定量仪GeneRotex 96 SOP1. 简介天隆核酸定量仪GeneRotex 96是一种高效、准确的核酸定量仪器，用于测量DNA、RNA和蛋白质的浓度。
本SOP（Standard Operating Procedure）旨在提供使用GeneRotex 96的详细操作步骤，以确保准确性和一致性。
2. 设备准备- GeneRotex 96核酸定量仪- 样品板- 样品- 标准品- 蒸馏水- 试剂3. 操作步骤1. 打开GeneRotex 96核酸定量仪的电源，等待其启动。
2. 使用蒸馏水擦拭样品板，确保其干净无污染。
3. 准备标准曲线：称取一定体积的标准品，并按照说明书中的步骤，制作标准曲线。
4. 将待测样品加入样品板中的相应孔中。
5. 使用移液器将标准品加入样品板的另一组孔中。
6. 关闭样品板的盖子，确保样品板密封。
7. 将样品板插入GeneRotex 96核酸定量仪中，按照仪器上的指示进行操作。
- 设置波长：根据需要选择合适的波长。
- 扫描样品板：启动扫描程序，等待测量完成。
8. 从GeneRotex 96核酸定量仪中取出样品板，将其清洁后放置在安全位置，避免污染。
9. 根据测量结果计算样品中核酸或蛋白质的浓度。
4. 注意事项- 操作GeneRotex 96核酸定量仪时，务必遵循使用说明书中的操作指南。
- 样品板在使用前应及时清洁，避免污染影响测量结果。
- 使用蒸馏水擦拭样品板时，要小心不要刮伤或损坏其表面。
- 在测量前进行适当的质控测试，确保仪器的准确性和稳定性。
- 样品和标准品的处理宜遵循合适的实验室操作规范。
以上就是天隆核酸定量仪GeneRotex 96的操作步骤。
在使用仪器时，请遵循本SOP以确保准确性和一致性。
祝您实验顺利！。
核酸蛋白测定仪原理
核酸蛋白测定仪原理核酸蛋白测定仪是一种用于快速检测和定量测定核酸和蛋白质浓度的设备。
它基于一系列生物化学和物理原理，通过分析样品中的核酸或蛋白质与试剂在特定条件下发生的染色反应来进行测定。
核酸蛋白测定仪的原理是基于比色法。
比色法是一种通过测量物质吸光度来推断其浓度的方法。
在核酸蛋白测定仪中，常用的染色试剂是Bradford试剂和BCA 试剂。
这些试剂与核酸或蛋白质发生相应的化学反应后，会导致吸光度的变化。
以Bradford试剂为例，它是一种含有染料柯替明蓝G-250的酸性溶液。
当该染料与蛋白质结合后，会导致吸光度的变化。
Bradford试剂中的染料在波长为595nm处吸收最大，而与蛋白质结合后，染料分子间的跃迁会改变吸光度，进而导致595nm处的吸光度的变化。
核酸蛋白测定仪的操作相对简单。
首先，将待测样品与染色试剂混合，使试剂充分溶于样品中。
然后，将混合溶液加入核酸蛋白测定仪的测量池中。
测量池中装有一对光源和光感应器，光源发出特定波长的光线照射到溶液中，光感应器测量溶液对光的吸光度。
核酸蛋白测定仪会检测每个样品的吸光度，并与已知浓度的标准曲线进行比较。
标准曲线是通过将已知浓度的核酸或蛋白质样品作为参照物，使用相同的染色试剂和测量条件得到的。
在比较吸光度后，核酸蛋白测定仪会计算出待测样品中核酸或蛋白质的浓度。
需要注意的是，核酸蛋白测定仪在测定核酸和蛋白质时具有不同的灵敏度。
在测定核酸时，由于核酸的碱基含量相对固定，核酸蛋白测定仪可以非常准确地测定核酸的浓度。
而在测定蛋白质时，蛋白质的氨基酸组成和结构的差异会导致测定结果的误差。
因此，在测定蛋白质时需要注意配合标准曲线来计算准确的浓度。
总之，核酸蛋白测定仪利用比色法原理来测量核酸和蛋白质的浓度。
它通过测量样品与染色试剂反应后的吸光度变化，结合已知浓度的标准曲线，来计算待测样品中核酸或蛋白质的浓度。
核酸分析仪工作原理
核酸分析仪工作原理
核酸分析仪是一种用于分析和检测核酸序列的仪器。
其工作原理主要涉及核酸的扩增、检测和分析等过程。
核酸扩增是核酸分析仪的关键步骤之一，常用的方法为聚合酶链式反应（PCR）。
首先，待检样品中的DNA或RNA会经
过预处理步骤，如提取、纯化等，以获得纯净的核酸模板。
然后，在PCR反应中加入引物（primers）、核酸酶、dNTPs等
所需物质，利用温度循环的方式，使核酸模板经历多轮的变性、退火和延伸，从而扩增目标核酸序列。
扩增完毕后，核酸分析仪会进行检测。
常用的检测方法包括毛细管电泳、凝胶电泳和质谱等。
毛细管电泳是利用毛细管中的柱塞效应，通过施加电场使具有不同电荷或大小的核酸分子按照一定的速率在毛细管中移动，从而实现分离和测量。
凝胶电泳是将扩增产物经过凝胶柱中的孔隙进行分离，根据扩增产物的大小及电荷差异来确定其大小和相对含量。
质谱是利用质谱仪对分子进行分析和识别。
最后，核酸分析仪会对检测结果进行分析和解读。
通过与已知的核酸序列进行比对，可以确定样品中的目标核酸的序列，或者检测是否存在特定的基因突变或变异。
整体而言，核酸分析仪主要通过核酸扩增、检测和分析等过程实现对核酸序列的分析和检测，为科学研究、医学诊断等提供了重要的技术支持。
核酸蛋白测量仪使ppt课件
皂。 • 2、当盒子没有使用时，移除它。 • 3、定期检查电线是否损坏。 • 4、保存在干冷的地方并避免化学物品。 • 5、盒子格层有导流槽，任何溢出物都不会损伤仪器。 • 特别小心避免液体溢出，因为这些液体可能会损坏塑料模
• 光标如图移动，用上下箭头输入字母的名字。ESC退出 • 输入最后一个字母屏幕显示
• 勾，选择该滤光片，或转盘选择新滤光片，再勾
• 向下箭头观察选择（包括空白），勾确定 • 选择负因子用上下箭头，勾确定 • 错误时ESC • 光标停在小数点上时可以用上下箭头改变它的位置，勾确定 • 是否动态观察，上下箭头选择yes或no
• 当除去滤镜装置，显示器上显示的波长将变为XXX。 • 当吸收率大于1.999A时，就会显示以下信息
• 按ESC，消除消息。 • 注意：插入新滤镜必需REF。如果先按TEST就会出现如上信息，因为储存的标准值属
于另一滤镜。该情况按REF可以解决问题。
维护
• 此装置将提供最小限度的维护。此装置没有用户可替换部 件。
关盖下降
按TEST
• 注意：如果按过RANGE键显示为A*F根据MODE不同因子F不同
测量比例
• 注意：在进行一系列测量前在260和280都用适当空白做对照 • Ratio键能获得260/280的比例 • 按Ratio键后显示为
• 转轮至260显示为
• 如果尚未设定有效标准，按REF－回复至 上层。
型。
显示的一致。 • 3.插入或更换滤镜应将滤镜上下边夹在拇指和食指之
间轻轻拉出。新滤镜同样插入。 • 盖上滤镜盖之前注意滤镜波长，按下面设定：
• 勾确定
• 按上下箭头改值，勾确定
HD-2核酸蛋白检测仪使用说明
HD-2核酸蛋白检测仪使用说明1.直接观察数显窗口检测柱层析分离分析过程1）置电源开关在“ON”位置，仪器预热30分钟。
2）选定所需波长（254mm或280mm）的干涉滤光片。
从有机玻璃盒中取出干涉滤波片，插入仪器背后“滤光片”下面小长方孔内，并使其插入到底部位置。
插入时应注意使干涉滤光片侧面有一直径为3mm的半球形凹槽朝上。
（随机安装的是280nm滤光片）3）选定检测样品吸光度或透过率a．透过率：按下按键开关“T”键，“透过率T”指示灯亮。
调节“调T”旋钮，顺时针调节透过率增大。
观察数值变化至“100”（此时透过率T为100%）。
当洗脱样品流过检测仪（样品池下端为进口）时数显窗口将直接显示样品的透过率T。
b．吸光度：按下按键开关“T”键，调节“调T”旋钮，使透过率T为100%，然后按下“2A～0.05A”任何一键，“吸光度A”指示灯亮，吸光度A应为零，如果显示不为零，可调节“A调零”旋钮。
当洗脱样品流过检测仪时数显窗口将直接显示样品的吸光度A。
2.与记录仪配套绘制样品分离图谱。
1）选择系统最佳工作状态a．记录仪“记录纸速度”选择（2～6）cm/h档。
b．记录仪输入“量程”选择10mv档。
c．恒流泵流速视层析柱大小选择（1～10）mL/min。
2）连接检测仪与记录仪：用随机配套的输出线连接检测仪背后“接记录仪”的插口（此插口输出信号可同时输出给部分收集器作为控制信号）与记录仪输入插座。
输出线“黑”、“红”两个接线叉分别接在记录仪“L”、“H”两个输出插座上。
3）绘制“T—h”图谱（透过峰）：调节“调T”旋钮，使记录仪记录笔在满量程位置（即T=100%）,当洗脱样品流过检测仪时，记录仪即可自动绘制出透过率T随时间h变化的图谱。
4）绘制“A—h”图谱（吸收峰）：按下“A调零”旋钮，使吸光度A为零作为基线。
当洗脱样品流过检测仪时，记录仪即可绘制出吸光度A随时间h变化的图谱。
5）按键开关2A至0.05A每一档均表示记录仪满量程读数。
紫外检测仪、核酸蛋白检测仪使用说明书
根据用户签订合同而定，目前我公司配备有 XWT-1044S 型台式记录仪、3057-11 型日本进口记录仪。使用时仔细参阅随机说明书。
配我公司仪器记录仪有以下几个要求： ⑴、 量程一定用 10mV。 ⑵、 走纸速度为每小时 3cm、6cm 或 12cm（可自选）
五、使用说明和操作步骤
⑴、在仪器使用前，首先检查检测器，电源和记录仪三部分电连接是否正确， 按说明书上要求将各类插头座接妥后，就把电源箱电源插头和记录仪电源插头插 入 220V 电源插座上。
0-0.02A、0-0.01A.
⑶．记录仪输出：10mV
⑷．积分仪输出：0.1A/mV
⑸．流式样品池：容积 100 微升、光程 3 毫米
微量样品池：容积70 微升、光程 3 毫米
⑹．数显模式：固定 A 量程读数（0-2.0A）：可变 A 量程读数（0-2.0A、0-1.0A、
0-0.5A、0-0.2A、0-0.1A、0-0.05A、0-0.02A、HD-21C-B 型）
核酸蛋白检测仪
紫外检测仪
使 用 说 明 书
上海骥辉科学分析仪器有限公司
核酸蛋白、紫外检测仪仪器各部件示图
（正面）
⑴
⑵
⑶
⑷ ⑸⑹
⑺
⑻⑼
⑽
⑾
⑴、产品名称 ⑵、数字显示 ⑶、出样管 ⑷、光量旋钮 ⑸、仪器型号
⑹、波长旋钮 ⑺、电源开关 ⑻、量程转换器 ⑼、进样管 ⑽、A 调零
⑾、指示灯 ⑿、记录仪信号输出 ⒀、T 调零 ⒁、保险丝插座
⒂、电源插座
（背面）
⑿
⒀
⒁⒂
一．简介
核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是液相色谱仪的一1、HD–21C–A、HD–21C–B 型核酸蛋白检测仪、紫外检测仪是根
明德-QPT1000技术参数
QPT1000（4孔位）招标参数
1、检测方法学：聚合酶链式反应（PCR）
2、检测类型：可检测经过核酸提取的各类型样本，包括全血、咽拭子、宫颈脱落细胞等
3、检测项目及检测能力：完全不同的核酸样本、完全不同的核酸检测条件、完全不同的核酸检测项目都可同时上样检测，检测在50分钟左右完成并出报告。
比如乙肝，丙肝，流感，新冠病毒多种不同项目可同时检测。
4、检测通量：检测孔位数≥4，能检测4个相同或不同项目，检测项目可自由组合。
5、仪器尺寸：长、宽、高均在400 mm以内
6、温度控制：独立加热模块可实现单模块控制
7、检测速度：不同项目出结果最长时间不超过60分钟
8、加热/冷却技术：液态金属涂覆陶瓷加热/空气浴
9、使用成本：仅需反应杯耗材，无需八连管，降低客户端使用成本，提升便捷性
10、样本体积：20-25ul
11、主机放置方式：可进行不低于180 度的任意角度方式同时工作
12、数据导出：按用户设定格式，自动打印专业测试报告，支持热敏打印。
13、操作界面：触摸屏全中文用户界面，操作简单，显示屏与仪器一体化设计，无需额外配备电脑
14、连接系统：可连接医院HIS、LIS系统
15、扫码功能：支持一维码、二维码快速扫码启动程序
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超微量核酸蛋白测定仪技术参数
超微量核酸蛋白测定仪技术参数1.用途：用于核酸，蛋白浓度定量分析2、技术参数2.1样品检测体积范围：至少为 0.5~2uL；2.2 波长范围：至少为190nm~840nm；2.3 波长准确度：≤1nm；2.4 吸光率精度：≤0.002A(1mm光程)；2.5 吸光率准确性：≤2%（0.76A，257nm条件下）；2.6 吸光率范围：至少为0.02~3002.7检测时间：≤5秒2.8 检测范围：至少为2ng/μL~15000ng/μL（双链DNA）；0.1 mg/ml~100mg/ml(BSA)；2.9 光程：至少包括 0.05,0.1,0.2,1mm, 且可自动校正2.10 样品台清洁方式：擦镜纸擦拭2.11 线型硅CCD阵列检测器：至少为2048像素2.12 软件：永久免费升级2.12.1自动分析功能:具备2.12.2结果存储、输出功能：具备2.12.3自动计算、显示260/280，260/230比值的功能：具备2.13 比色杯检测指标：2.13.1 加热控温精度: ≤±0.5℃ (37℃)2.13.2 搅拌速度范围：至少为150—850 rpm2.13.3 光路径：至少包括10, 5, 2, 1 mm；2.13.4 检测下限：≤0.4 ng/μl (dsDNA)；2.13.5检测上限：≥750 ng/µl (dsDNA)；2.13.6检测时间：< 3 s2.14配套专用电脑：配套专用电脑1台3售后及技术服务3.1安装、调试及培训3.1.1在货物到达使用现场后，卖方按买方通知时间派技术人员到买方的项目现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。
3.1.2卖方负责对买方技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、设备维护及简单的设备维修等，直至技术人员、操作人员能够熟练掌握为止。
设备软件更新需按照厂家日程安排与客户及时沟通，完成培训。
quantus fluorometer工作原理 -回复
quantus fluorometer工作原理-回复Quantus Fluorometer是一种用于测定核酸和蛋白质浓度的仪器。
它使用荧光技术，可以准确、快速地测定样品中的目标分子的浓度。
本文将详细介绍Quantus Fluorometer的工作原理，包括仪器的组成、操作步骤以及数据分析过程。
一、仪器组成Quantus Fluorometer由以下主要组成部分构成：1. 光源：Quantus Fluorometer使用高亮度的LED灯作为光源。
LED 灯发出的光具有特定的波长和强度。
2. 探测器：探测器接收样品发出的荧光信号，并将其转化为电信号。
Quantus Fluorometer采用了高灵敏度的探测器，以确保准确测量样品中的荧光信号。
3. 样品槽：样品槽是放置样品的地方。
Quantus Fluorometer通常具有多个样品槽，可以同时处理多个样品。
4. 控制系统：Quantus Fluorometer的控制系统用于控制光源的开关、荧光信号的检测和数据采集等操作。
二、原理及操作步骤Quantus Fluorometer的工作原理可以归纳为以下几个步骤：1. 准备样品：首先，准备待测样品。
对于核酸测定，需要将DNA或RNA溶解在缓冲液中；对于蛋白质测定，需要将蛋白质溶解在适当的缓冲液中。
2. 设置波长和测量范围：根据待测分子的特性，设置QuantusFluorometer的激发波长和检测范围。
这样可以确保在正确的光谱范围内准确测量荧光信号。
3. 加入标记剂或染料：将适当的标记剂或染料添加到样品中。
这些标记剂或染料能与目标分子结合，并发出荧光信号。
4. 将样品加入到合适的样品槽中：将经过标记的样品倒入Quantus Fluorometer的样品槽中。
确保每个样品槽中的样品数量和质量相等。
5. 开始测量：关闭灯光以减少背景荧光干扰，并启动Quantus Fluorometer进行测量。
仪器会向样品槽中照射特定波长的激发光，激发标记剂或染料发出荧光信号。
紫外检测仪说明书
1、原理紫外吸收检测器简称紫外检测器（ultraviolet detector，UVD），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器，其工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比。
物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。
大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外或可见光吸收基团，因而有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UVD既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围，是液相色谱中应用最广泛的检测器。
紫外检测器的波长范围是根据连续光源（氘灯）发出的光，通过狭缝、透镜、光栅、反射镜等光路组件形成单一波长的平行光束。
通过光栅的调节可得到不同波长。
波长范围应该是根据光源来确定的，不同光源波长范围也不一样。
光波根据光的传播频率不一样而划分的。
紫外的测量范围一般为0.0003---5.12（AUFS)，常用为0.005---2.0（AUFS)。
紫外光的范围一般指200-400 nm。
吸收度单位AU (absorbance unit) 是相当于多少伏的电压，范围的大小应该适中较好，实际工作中一般就需要1AU左右。
核酸蛋白检测仪*工作原理所有紫外吸收检测器工作原理都是基于光的吸收定律---朗伯-比耳定律。
光源经220nm、254nm、280nm、340nm等干涉滤色片提供单色光作为检测核酸、蛋白、酶、多肽的光源。
具体工作原理正如该定律指出，当一束单色光(λ)辐射通过稀浓度物质溶液时，如果溶剂不吸收光，则液体的吸光度与吸光物质的浓度和光经过溶液的距离成正比。
其关系式为：A(λ)=a(λ)bcA=-LgT=Lg1/T核酸蛋白检测仪*操作步骤⑴、在仪器使用前，首先连接好所需配套仪器：层析柱、恒流泵、自动部分收集器、记录仪(色谱工作站)。
将各类插头与插座接妥(220V电源)。
⑵、按下检测仪ON电源开关，电源指示灯亮，说明整台仪器电源开始工作，然后观察光源指示灯，如果亮了，表示光源已开始工作，整台仪器可进入工作状态，将检测仪波长旋钮旋到所需波长刻度上，把量程旋钮拨到100%T档(仪器预热20分钟，待基线平直后可加样测试)。
核酸蛋白 测定仪中文操作说明
SmartSpec™ Plus核酸蛋白测定仪中文操作指南（本指南仅供参考，以英文说明书为准）第一章仪器介绍SmartSpec Plus 核酸蛋白测定仪比其它许多台式分光光度仪拥有更完善的特点和功能，其性能优越，运行稳定，功能强大。
特别适用于生命科学研究SmartSpec Plus工作波长在200-800nm，是核酸和蛋白样品常规定量的完美工具。
SmartSpec Plus可用于●DNA，RNA 和寡核苷酸的定量●用Bradford，Lowry和BCA检测法定量蛋白●监控细胞的生长状况●简易的动力学分析●波长扫描和峰检测更简单的样品分析SmartSpec Plus 的设计充分考虑了用户的需求。
简易的菜单式界面简化了测试过程，只需触摸一下按键就可以提供常用样品的计算结果。
转换因子可以储存和修改。
SmartSpec Plus能提供以下计算结果，如：●显示核酸纯度的A260/A280比率●定量分析（考虑稀释因子）●μg/ml样品浓度（寡核苷酸pmol/μl）●寡核苷酸的摩尔消光系数和分子量在测试结束时，打印显示使用者，日期和结果的报告核酸定量SmartSpec Plus能满足定量PCR产物、核酸制备或细胞转染样品的定量检测要求。
选择定量dsDNA、ssDNA或RNA，并从预设的转换因子中选择或输入一个最适合代测样品的数值。
SmartSpec Plus能提供吸收值、浓度和纯度值，确保下游工作的顺利进展。
SmartSpec Plus简化了DNA、RNA寡核苷酸的定量过程。
当你输入序列、长度或组成时，SmartSpec Plus会以μg/ml或pmol/μl为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
蛋白定量SmartSpec Plus安装了Bradford，Lowry和BCA蛋白定量检测方法的预编程序，每个检测方法都具有其独特的特性，方便数据收集及对测试结果进行全面分析。
简单明了的菜单引导你完成整个测试流程，确保检测到所有标准品和重复样品。
全自动核酸蛋白分析系统
全自动核酸蛋白分析系统技术参数1. 功能：采用毛细管电泳原理，可应用于DNA、RNA等核酸的电泳分析，能进行全自动的核酸片段大小测定，核酸质控，浓度测定，微卫星分析等；仪器具有蛋白电泳功能2. 光源：LED光源，高灵敏度的光电倍增管检测；3. 自动化程度：采用预装式卡夹，即插即用，无须人工制胶、灌胶、上样，整个过程全部由仪器自动来完成；每轮分析后，仪器自动清洗毛细管，无须人工清洗；★4. 上样形式：直接兼容常规0.2 ml离心管、常规8联管、12联管、96孔微孔板等；可搭配专用微量管，样品管中溶液需求量最低1ul；无需手工加染料；★5. 可以一次性完成1-100个任意个数样品的检测分析不浪费试剂；可单次自动处理单个样本不造成任何试剂耗材的浪费；6. 电泳时间：分析时间：最快可达1-2分钟内完成一次电泳；7. 检测片段范围：15 bp-40kb；8. 灵敏度：无需对样品进行纯化，可以直接对PCR产物原液进行检测。
DNA样品的检测灵敏度可达2 pg/ul；9. 样品上样量：小于0.1 ul；10. 卡夹：提供预制胶卡夹，适用于DNA高分辨率分析、DNA标准卡夹、DNA快速筛查分析、RNA质量控制分析等应用；同时具有可供选择的蛋白预制胶卡夹；★11. 分辨率：对< 500 bp的DNA片段，可达1-4 bp分辨率，300 bp以内片段可达2 bp分辨率；12. 软件功能：软件可以自动输出电泳胶图、峰图、样品浓度、片段大小等一系列数据，并可以以报告形式完整打印输出；PDF、WORD、JPG都可以输出；13. 无污染：系统中仪器、耗材及检测过程均为全封闭式，避免了核酸染色剂等有害物质与操作人员的接触；★14. 可选择通卡夹配件，在仪器外部对卡夹进行通胶，可以对卡夹中毛细管中的胶进行更好的置换，对过期卡夹或者保存不当卡夹进行处理。
★15. 采用空气压缩机或其它给压装置，操作方便，小巧便于放置和移动，无需氮气钢瓶，无需后期灌气。
Q5000超微量核酸蛋白测定仪
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参数
样品量 光径
光源 波长范围 波长精确度 吸光值范围 吸光率精确度 吸光率准确性 检测器类型
检测限 最大测量浓度 测量时间 尺寸 重量 工作电压 功耗（工作时） 功耗（待机时） 测量平台结构 软件兼容性 CE 认证
Q5000
0.5-2.5ul 0.2-1mm (根据样品浓度自动选择) 氙闪光灯 200-850 nm 1 nm 0.01 -100 0.002 Abs (1mm) ± 1% 3648 像素线性硅CCD阵列
Q3000
0.5-2.5ul 0.2-1mm (根据样品浓度自动选择) LED灯 260 nm, 280 nm 1 nm 0.01-80 0.002 Abs (1mm) ± 1% 硅光二极管
Q5000 微量紫外分光光度计 和
Q3000 微量紫外分光光度计 介绍
授权代理商：上海在途生物科技有限公司 邮箱：info@
电话：021- 51098519，传真：021-64138445 网址：
Q5000 微量紫外分光光度计
Q5000(波长范围: 200-850nm) 使用高能量氙灯提供200-850nm的全 光谱检测，无需预热，开机即可使 用。搭配高感度的CCD- array检测 器，检测吸收值可高达100Abs(dsDNA 浓度1ng/ul-5000ng/ul)大部分纯化 后的生物大分子几乎都不需要稀释或 者浓缩即可上机检测。不需用比色 杯，在5-8秒内就可以完成对0.52.5ul的样品的测量。
1 ng/ul (dsDNA) 5,000 ng/ul (dsDNA) 小于8 秒 145 mm x 210 mm 2 kg 12 伏 15 W 1.5 W 303 不锈钢和石英光纤 Windows® XP, Vista, Win7 是