CIK细胞对裸鼠人肝癌转移预防和治疗

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CIK细胞在肝癌治疗中的研究进展

ＴＡＮＺｈｉ－ｙｏｎｇ，ＨＵＡＮＧＪｉｅ，ＧＯＮＧＪｉａｎ－ｐｉｎｇ￣
ｆｊＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＳｕｒｇｅｒｙ，ＹｕｎｙａｎｇＨｏｓｐｉｔａｌＣｈｏｎｇｑｉｎｇ４０４５００，Ｃｈｉｎａ，＂２ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｅｐａｔｏｂｉｌｉａｙＳｒｕｒｇｅｙｒ，ＴｈｅＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＳｅｃｏｎｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＣｈｏｎｇｑｉｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ４０００１０，Ｃｈｉｎ
—叵■圉国曩曜同
２０１４年７月第１２卷第１９期
・
文献综述・９９
ＣｌＫ细胞在肝癌治疗 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ的研究进展
谭智勇黄婕龚建平
（１重庆云阳县医院外科，重庆４０４５００；２重庆医科大学附属第二医院肝胆外科，重庆４０００１０）
ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ．Ｃｙｔｏｋｉｎｅｉｎｄｕｃｅｄｋｉｌｌｅｒｃｅｌｌｓ（ＣＩＫ）ａｒｅｒａｉｓｉｎｇｃｏｎｃｅｒｎｓｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｒｕｎｉｑｕｅｆｅａｔｕｒｅｓｉｎｕｍｏｔｒｉｍｍｕｎｏｈｅｔｒａｐｙ．Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｉｓａｉｍｅｄｔｏ

CIK细胞疗法被纳入2022版CSCO指南，多项临床证实其疗效！

CIK细胞疗法被纳入2022版CSCO指南，多项临床证实其疗效！在2022年中国临床肿瘤学会（CSCO）上，《CSCO原发性肝癌诊疗指南2022版》将“CIK细胞疗法”写进肝切除术后辅助治疗推荐方案（证据水平：2A类）。

这项推荐是基于一项大型的包含8 项随机对照研究的荟萃分析积极结果。

在这8项随机临床试验中共纳入了1038 名参与者。

结果显示：与对照组相比，CIK（细胞因子诱导的杀伤细胞）治疗组可降低肝细胞癌患者1年、3年复发率，提高1-5年总生存率，但是，未能影响 5 年复发率和 6 年总生存率。

因此，细胞因子诱导的杀伤细胞辅助治疗在提高肝细胞癌患者的早期和长期疗效方面发挥了有利作用。

认识CIK细胞疗法CIK细胞，全称是细胞因子诱导的杀伤细胞，是将人血液中的单核细胞提取出来，在体外用多种细胞因子共同培养一段时间后获得的一群异质细胞，也称为NK细胞样T淋巴细胞，由于这类细胞兼具T细胞强大的抗癌活性和NK细胞的广谱抗癌优势，具有攻击多种肿瘤靶点的能力，被认为是新一代抗肿瘤过继性细胞免疫治疗的更优方案。

该细胞对肿瘤细胞的识别能力很强，如同“细胞导弹”，能精确“ 点射”肿瘤细胞，但不会伤及“无辜”的正常细胞。

尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散和复发，提高机体免疫力。

CIK杀灭肿瘤细胞的作用原理●直接杀伤肿瘤细胞：CIK细胞可以通过不同的机制识别肿瘤细胞，释放毒性颗粒，逐个击破肿瘤细胞；●间接杀伤肿瘤细胞：CIK细胞通过释放多种细胞因子，从而诱导效应T细胞分泌更多的炎性因子，以起到抑制肿瘤细胞生长的作用，或者通过调节机体免疫反应间接杀伤肿瘤细胞；●诱导肿瘤细胞的凋亡：CIK细胞在培养过程中表达FasL（II型跨膜糖蛋白）会与肿瘤细胞膜表达的Fas（I型跨膜糖蛋白）结合，从而诱导肿瘤细胞凋亡。

CIK细胞疗法的适应症CIK细胞治疗属于过继细胞免疫疗法，由于CIK细胞溶瘤作用是非MHC限制性的，即不受肿瘤组织类型的限制，因此对任何一种肿瘤均有杀伤作用。

125I放射性粒子植入联合CIK细胞对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用的开题报告

125I放射性粒子植入联合CIK细胞对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用的开题报告
引言：
肝癌是常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段包括手术、化疗、放疗及生物制剂等。

125I放射性粒子植入和CIK细胞治疗是目前新兴的肿瘤治疗方法，二者的联合应用在治疗肝癌方面取得了较好的效果。

本研究旨在探究125I放射性粒子植入联合CIK细胞对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用，并探讨其可能的机制。

材料和方法：
1. 实验动物：48只BALB/c裸鼠；
2. 细胞系：人肝癌细胞株HepG2；
3. 研究组：分为对照组、单纯CIK细胞组、单纯125I放射性粒子植入组和联合治疗组；
4. 方法：将HepG2细胞移植于裸鼠体内，治疗分别采用单纯CIK细胞注射、单纯125I放射性粒子植入和125I放射性粒子植入联合CIK细胞注射；在治疗后定期检测组织学变化并测量瘤体体积。

结果：
经过检测，单纯CIK细胞注射组、单纯125I放射性粒子植入组和联合治疗组均可以抑制肝癌裸鼠移植瘤的生长，其中联合治疗组抑瘤率最高，瘤体体积也明显减小。

同时，联合治疗组可增加NK细胞和CD8+ T 细胞的比例，有效的促进小鼠体内的免疫功能。

结论：
125I放射性粒子植入联合CIK细胞可以显著抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长，而且可以促进机体免疫功能。

新的癌症治疗方法值得进一步研究和推广。

CIK细胞对人原发性胃恶性淋巴瘤生长及肝转移的抑制作用

CIK细胞对人原发性胃恶性淋巴瘤生长及肝转移的抑制作用杨波;脱朝伟;张宁;刘秋珍【期刊名称】《解放军医学杂志》【年(卷),期】2007(32)11【摘要】目的建立人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植肝转移模型,探讨细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对胃恶性淋巴瘤生长及其肝转移的抑制作用.方法取原发性胃恶性淋巴瘤患者手术切除的新鲜组织标本,采用外科原位移植技术移植到裸小鼠胃壁黏膜下层,建立人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植肝转移模型.应用采血机分离出健康人、胃恶性淋巴瘤患者外周血单个核细胞(PBMC),进行体外培养,通过加入重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)、重组人白细胞介素-2(rhIL-2)和抗CD3单克隆抗体(anti-CD3 McAb)刺激,分别制备出CIK细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK).用CIK和LAK细胞实验治疗胃恶性淋巴瘤,对比观察不同来源的两种免疫效应细胞抑制其生长及肝转移的疗效.结果成功建立了人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植肝转移模型.在连续给药20天(0.3ml/d)后,健康人LAK细胞组(2×1010/ml)、健康人CIK细胞组(2×1010/ml)、胃淋巴瘤患者CIK细胞组(1×1010/ml)和胃淋巴瘤患者CIK细胞组(2×1010/ml)的抑瘤率分别为39.28%、53.57%、40.38%、56.42%.生理盐水对照组、健康人LAK细胞组、健康人CIK细胞组、胃淋巴瘤患者CIK细胞组(1×1010/ml)和胃淋巴瘤患者CIK细胞组(2×1010/ml)的肝转移率分别为100.0%、62.5%、50.0%、62.5%、37.5%.结论人原发性胃恶性淋巴瘤裸小鼠原位移植肝转移模型可用于胃恶性淋巴瘤的发病机制、侵袭、转移及实验治疗的研究.健康人LAK细胞、健康人CIK细胞和胃恶性淋巴瘤患者CIK细胞均具有抑制胃恶性淋巴瘤生长和抗肝转移的作用,且患者来源的CIK细胞抗瘤作用最强.【总页数】4页(P1126-1129)【作者】杨波;脱朝伟;张宁;刘秋珍【作者单位】100853,北京,解放军总医院南楼血液科;解放军第202医院电子显微镜室;解放军第202医院电子显微镜室;解放军第202医院电子显微镜室【正文语种】中文【中图分类】R730.51【相关文献】1.裸鼠肝包膜下输注DC-CIK细胞抑制脾内肿瘤和肝转移瘤生长的初步研究 [J], 徐兵;吴林岚;黄素钦;杨晓梅;吴开木2.卡介苗联合 DC-CIK细胞对裸鼠结肠癌生长及肝转移的抑制作用 [J], 李雄兵;刘汉锋;蔡正文;郑海平3.重组人血管内皮抑制素对结肠癌生长及肝转移抑制作用的研究 [J], 韩春全;刘汉锋;蔡正文;王莉4.人原发性胃恶性淋巴瘤裸鼠原位移植肝转移模型的建立 [J], 杨波; 脱帅; 脱朝伟5.苏拉明对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移的抑制作用 [J], 罗芸葆;张国锋;张明敖;王元和;韩策然;饶应阳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

三种来源CIK细胞对人食管癌裸鼠皮下移植肿瘤的抑制作用

ｒｏｆｍｐｅｉｒｐｈｅｒａｌｂｌｏｏｄｏｆｈｅａｌｔｈｙｈｕｍａｎｒｏｇｕｐ，ｔｈｅＣＩＫｃｅｌｌｓｆｒｏｍｕｍｂｉｌｉｃａｌｃｏｒｄｂｌｏｏｄｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｓａｌｉｎｅｃｏｎｔｒｏｌ
ｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｔｕｍｏｒｖｏｌｕｍｅｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄａｆｔｅｒ２０ｄａｙｓｏｆｔｈｅｒａｐｙ．Ｔｈｅｎａｌｌｔｈｅｍｉｃｅｗｅｒｅｅｕｔｈａｎｉｚｅｄ，ａｎｄｔｈｅｔｕｍｏｒ
瘤生长情况．停药４ｄ后观察肿瘤病理特点。结果：ＣＩＫ细胞治疗组的肿
瘤生长明显受到抑制；瘤重分别为（１．０１±０．２４）ｇ、（０．９５±０．１６）ｇ、（０．６４±０．２２）ｇ、（１．８９±０．３３）ｇ；抑瘤率分
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＺＨＡ０Ｂｏｏ．ｓｈｅｎｇＥ．ｍａｉｌ：ｄｒｂｓｚｈａｏ＠Ｊ６３．ｃｏｎ
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆｃｙｔｏｋｉｎｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｋｉｌｌｅｒ（ＣＩＫ）ｃｅｌｌｓｄｅｉｒｖｅｄｆｒｏｍ

CIK细胞在晚期肝癌治疗中的应用(附13例报告)

胞的数量上能满足临床的需要，因而在临床具有较好的应用
前景。然而关于ＣＫ细胞治疗晚期肝癌的报告不多。本科近Ｉ年来开展了这方面的工作，取得了一定的效果，现报告如下。１３疗效 Nhomakorabea 价标准，
疗效评价按照ＲＣＳＥＩＴ实体瘤近期疗效
评价标准进行评定，分为完全缓解（Ｒ）部分缓解（Ｒ、Ｃ、Ｐ）疾病稳定（Ｄ和疾病进展（Ｄ）Ｓ）Ｐ。总有效为ＣＰＲ＋Ｒ＋ＳＤ。
质较好、活动功能状况评分（Ｐ）高，ＫＳ较疼痛相对较轻者采用
［］谷铣之．肿瘤放射治疗学［．北京：２Ｍ］北京医科大学、中国协和医科大学联合出版社，９：６８７１３８ — １．９７［］蒋国梁．３肿瘤伴发性综合征［．Ｍ］上海：上海医科大学出版社，
有明显心、、肝。毒副作用。肾等
例。ＡＰ４０ｎ／者４例。肝区疼痛８例。全组病例由于Ｆ＞０ｇＬ
不愿意接受介人治疗（ＡＥ）ＴＣ。在取得患者或患者家属的同意并签同意书后，ＣＫ细胞为主的过继免疫治疗。行Ｉ１２方法．ＣＫ细胞由本院中心实验室规范制备：Ｉ取正常献
１９１７９８：６．
［］胡逸民，４杨定宇．肿瘤放射治疗技术［．北京：Ｍ］京医科大学、中国协和医科大学联合出版社，９：３３．１９３ — ４９［］张允清．６例骨转移癌的放射治疗止痛效果分析［］中华放射５５Ｊ．
肿瘤学杂志，００９４：３．２０，（）２４

DC与CIK共培养对肝癌细胞杀伤活性的研究

DC与CIK共培养对肝癌细胞杀伤活性的研究【摘要】本研究的目的是观察细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)与同源树突状细胞(DC)共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化,及其对肝癌细胞细胞毒作用的影响。

采集健康供者的外周血单个核细胞(MNC),置于37℃,5% CO2培养箱培养2小时,收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK细胞,贴壁细胞诱导分化出成熟DC,将成熟DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养3天,用MTT法检测DC-CIK共培养细胞杀伤SMMC-7721肝癌细胞株的活性。

结果显示: DC与CIK细胞共培养后,DC-CIK细胞群的增殖活性和杀伤活性较单纯的CIK细胞更高。

结论:DC与CIK共培养细胞是一种增殖活性和细胞毒活性均高于CIK细胞的免疫活性细胞。

【关键词】肝癌细胞Killing Activity in DC and CIK Co-culture against Hepatocar-cinoma CellsCHEN Bao-An,LI Man,SUN Zai-Yang,LI Cui-Ping,GAO Chong, Sun Yun-YuDepartment of Hematology,Zhongda Hospital,SoutheastUniversity,Nanjing 210009,China; 1Nanjing Red Cross Blood Centre, Nanjing 210092,ChinaAbstract This study was aimed to investigate the proliferation activities and phenotype changes of DC,CIK and DC-CIK,and their cytotoxicity against hepatocarcinoma cells in co-culture of DC withCIK. Peripheral blood mononuclear cells(PBMNC) were isolated from heathy adult donors. After incubation of PBMNC for 2 hours,DCs were induced from adherent cells by some cytokines and CIKs were generated from non-adherent cells. Mature DCs were harvested after incubation for9 days,and then were co-cultured with CIK at ratio of 1:5 for 3 days. The cytotoxicity activity against SMMC-7721 hepatocellular carcinomacell line was detected by MTT assay. The results showed that CIK cells were able to lyse SMMC-7721 hepatocellular carcinoma cells at low ratios of effector to target. This effect was significantly enhanced by co-culture with DCs. It is concluded that CIK cells have high lyticactivity against 7721 hepatocellular carcinoma cell line,which can be enhanced by co-culture with DC. DC-CIK cells are highly effective immune cells.Key word Dendritic cells; cytokine induced killer cells; Immune therapy近年来随着细胞免疫学和分子生物学的发展,恶性肿瘤的细胞免疫治疗已经开始在临床应用,并取得一定疗效。

cik细胞治疗有什么好的作用

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢cik细胞治疗有什么好的作用导语：随着社会的发展，现在的医疗设备方面也是发展的越来越好了。

治疗不一样的疾病都是有着独特的方式的，同样对于抗癌方面也是不断地进步，其中随着社会的发展，现在的医疗设备方面也是发展的越来越好了。

治疗不一样的疾病都是有着独特的方式的，同样对于抗癌方面也是不断地进步，其中大家不了解的就是关于cik细胞这个对于治疗抗癌方面的介绍，下面就去一起大概了解下也是帮助很大的，希望通过阅读下面的内容，对患者能够有所帮助。

CIK细胞，即细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine-Induced Killer，CIK)是一种新型的免疫活性细胞，CIK增殖能力强，细胞毒作用强，具有一定的免疫特性。

由于该细胞同时表达 CD3 和 CD56 两种膜蛋白分子，故又称为 NK 细胞(自然杀伤细胞)样T 淋巴细胞，兼具有T 淋巴细胞强大的抗瘤活性，和NK 细胞的非MMC 限制性杀瘤优点。

该细胞对肿瘤细胞的识别能力很强，如同“ 细胞导弹” ，能精确“ 点射” 肿瘤细胞，但不会伤及“ 无辜” 的正常细胞。

尤其对手术后或放化疗后患者效果显著，能消除残留微小的转移病灶，防止癌细胞扩散和复发，提高机体免疫力，因此， CIK 细胞被认为是新一代的肿瘤过继细胞免疫治疗的首选方案。

通过抽取患者少量外周血，使用高速离心机分离出单个核细胞，在体外(模拟人体内环境)，加入多种细胞因子培养28-30天，CD3+和CD56+细胞迅速增多，较培养前升幅可达1000倍以上。

1、CIK细胞可以直接杀伤肿瘤细胞：CIK细胞可以通过不同的机制识别肿瘤细胞，释放颗粒酶/穿孔素等毒性颗粒，导致肿瘤细胞的裂解。

2、CIK细胞释放的大量炎性细胞因子具有抑瘤杀瘤作用：体外培养预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏。

裸鼠肝包膜下输注DC-CIK细胞抑制脾内肿瘤和肝转移瘤生长的初步研究

裸鼠肝包膜下输注DC-CIK细胞抑制脾内肿瘤和肝转移瘤生长的初步研究徐兵;吴林岚;黄素钦;杨晓梅;吴开木【摘要】Objective To develop a method for injecting immune cells that target the liver and suppress tumor growth there. Method A hollow fiber pad was placed into the liver subcapsule of nu-mice bearing SW480 tumors,leading to cyst formation in the subcap-sule. Dendriticcells(DCs)and cytokine-induced killer cells(CIKs)were induced from human peripheral blood monocytes. The ability of CIKs to inhibit SW480 cell proliferation was measured. DCs were loaded with antigens from SW480 cells,and co-cultured with CIKs. DC-CIK co-cultures were injected into the subcapsule cyst or into the caudal vein(6×107 cells in 0.3 mL),while the same vol-ume of saline was injected into the cyst or caudal vein in control groups. Each group received injections twice a week for 4 weeks. At 48 h after the last injection,growth inhibition of the primary tumors in spleen and mean numbers of metastic tumors in liver were determined. Results Mixing CIKs and SW480 cells in the ratio of 60:1 inhibited SW480 proliferation by (75.3±8.42)%. CD3/CD56 were expressed on(36.4±13.2)%of CIK cells. Tumor inhibition was 32.07%in the animals injected in the cyst and 16.54%in the ani-mals injected in the caudalvein(P<0.05);mean numbers of metastic li ver tumors were 2.47±1.02 in the group injected in the cyst and 5.05±1.06 in the group injected in the caudal vein (P<0.01). Conclusion Injecting DC-CIKs into nu-mice maysignificantly inhibit the growth of primary tumors in spleen and metastic tumors in liver,and the effects are greater when the cells are injected into the liver subcapsule than into the caudal vein.%目的：建立一种肝脏靶向输注免疫效应细胞法，用于抑制脾内肿瘤和肝转移瘤生长。

源于健康人与肝癌患者CIK细胞的生物学特性及抗癌活性的研究

源于健康人与肝癌患者CIK细胞的生物学特性及抗癌活性的研究刘岩青;王悦华【期刊名称】《解放军医学院学报》【年(卷),期】2008(029)003【摘要】目的:探讨CIK细胞在肝脏肿瘤的生物免疫治疗中的有效性.方法: ①分别提取3名健康献血者和3名肝癌患者的外周血单个核细胞(PBMC),常规诱导出CIK 细胞后,动态观察CIK细胞增殖活性和表型变化;用四甲基偶氮唑蓝(MTT) 法测定其体外细胞毒活性;并对比研究.② 50只BALB/c 裸鼠分别在前肢腋下接种SMMC-7721 肝癌细胞.10 d 后选择荷瘤大小相似的裸鼠30只,全部一次性腹腔注射化疗药物后,随机分成3组:单独化疗组;源于健康人CIK治疗组;源于肝癌患者CIK治疗组,每组10只.单独化疗组注射化疗药物后不再进行任何处理,另2 组分别于化疗后的第2、第4、第6、第8、第10 天腹腔注射源于健康人CIK细胞和源于肝癌患者CIK细胞进行免疫治疗.结果: ①两种来源CIK细胞的生物学特性及抗癌活性无明显差异.②两种来源CIK细胞均可提高化疗的效果.肿瘤受抑制的程度无明显差异,但均明显大于单独化疗组(P<0.05).结论:两种来源同源细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞,在肝癌的治疗中均可提高化疗的效果.【总页数】3页(P214-216)【作者】刘岩青;王悦华【作者单位】解放军总医院,肝胆外科,北京,100853;首都医科大学宣武医院,普通外科,北京,100053【正文语种】中文【中图分类】R735.7;R392-33【相关文献】1.健康人和肿瘤患者CIK细胞的生物学特性比较及应用 [J], 黄建云;邓晖;高小华;张志凯;杨波;祁岩超2.重组人纤维连接蛋白诱导的CIK细胞的生物学特性和对肺癌细胞株杀伤活性的体外研究 [J], 王士勇;王佳玲;杜微丽;张晖;乌兰图雅;张远;何英;杨云锋;刘飒;张哲3.源于肝癌患者细胞因子诱导杀伤细胞的生物学特性及抗癌活性 [J], 王悦华;刘岩青4.源于健康人与乳腺癌患者CIK细胞的生物学特性及抗癌活性的研究 [J], 刘素杰;赵大伟;张卓5.重组人纤维连接蛋白对肝细胞肝癌患者自体CIK细胞体外扩增及生物学活性的影响 [J], 骆莹;朱争艳;郭红星;王鹏;刘辉;杜智因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

CIK细胞治疗晚期肝癌患者免疫功能变化及安全性评价

CIK细胞治疗晚期肝癌患者免疫功能变化及安全性评价陈敬华;郑欣;申维玺;许瑞莲;夏俊贤;田忠凯【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2013(26)4【摘要】目的评价细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗晚期肝癌患者的细胞免疫功能变化及安全性.方法检测30例健康志愿者和98例晚期肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)术前、术后第7天、CIK回输后第7天的外周血T细胞亚群变化,并观察CIK细胞治疗的毒副反应.结果肝癌患者外周血CD3+、CD3+ CD4+细胞比例、CD4+/CD8+比值明显低于健康志愿者.CIK治疗后外周血CD3+、CD3+ CD4+细胞的比例显著增多,CD4+/CD8+比值升高.CIK细胞回输后,17例患者出现发热,持续时间2～4h,大部分自行消退,无其他毒副反应.结论 TACE术后序贯应用CIK细胞过继性免疫治疗,可以提高晚期肝癌患者的细胞免疫功能,安全性良好,有助于降低晚期肝癌患者TACE术后的复发和转移机会.【总页数】4页(P334-337)【作者】陈敬华;郑欣;申维玺;许瑞莲;夏俊贤;田忠凯【作者单位】暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院肿瘤内科,广东深圳518020;暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院药学部,广东深圳518020;暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院肿瘤内科,广东深圳518020;暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院肿瘤内科,广东深圳518020;暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院肿瘤内科,广东深圳518020;暨南大学第二临床医学院、深圳市人民医院肿瘤内科,广东深圳518020【正文语种】中文【中图分类】R735.7;R730.54【相关文献】1.DC联合CIK细胞治疗对中晚期肝癌患者免疫功能及生活质量的影响 [J], 谭斌;朱丹;张长法;潘雪飞2.中晚期消化系恶性肿瘤CIK细胞治疗前后免疫功能变化的价值 [J], 林兰;刘继斌3.动脉化疗栓塞联合CIK细胞过继免疫治疗对中晚期肝癌患者免疫功能的影响 [J], 杨茂;郭志;司同国;邢文阁;刘方;李保国;于海鹏4.肝动脉栓塞化学治疗联合免疫治疗对晚期肝癌患者免疫功能及生存的影响 [J], 牛武学5.CIK细胞治疗中晚期消化系恶性肿瘤的免疫功能变化 [J], 韩笑元;赵和泰;杜平;张效北;李江涛;李伟;杨淑青;李丁;何龙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

自体CIK细胞论文：自体CIK细胞回输治疗原发性肝癌的护理体会

自体CIK细胞论文：自体CIK细胞回输治疗原发性肝癌的护理体会【摘要】细胞因子诱导的杀伤细胞（cik）回输治疗原发性肝癌是一种新方法，其具有增值速度快，杀瘤活性高，抗癌谱广等作用。

介绍10例患者回输的护理体会，结果发现此方法对患者伤害小，安全性高，不良反应少，经过护理干预，患者的症状和体征得到改善，取得了显著疗效。

【关键词】自体cik细胞回输治疗原发性肝癌护理随着人们生活水平提高，高脂肪、高蛋白、低纤维速度过快，饮食及环境污染，癌症发病率愈来愈高，病人接受传统手术及化疗和放疗等方法不能彻底治愈肿瘤，生活质量明显下降，但作为免疫治疗的方法之一，应用细胞因子诱导的杀伤(eytokine-induced killer cik)细胞因子可大量扩增，细胞毒活性强，可杀伤自体和异体多种肿瘤细胞，骨髓纯化能力强，且无需外源细胞因子维持作用[1],因此cik细胞具有扩增性强、杀瘤活性强、杀瘤谱广的特点[2]。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年1月至7月我科住院肝癌患者10例，年龄35～65岁，平均50岁。

患者均自愿接受cik 细胞静脉输注治疗，并签署了知情同意书。

1.2 方法事先采集病人外周血单个核细胞，体积为50—100ml，经本院分子生物室培养配制成cik细胞悬液，于采血后10—12d开始分3次回输，每次间隔1—2d，此为l疗程。

2 护理2.1 输注前护理肝癌病人大多数存在复杂的心理障碍，他们在经历了一系列的治疗后易对疾病产生绝望心理。

输注cik细胞是一种辅助治疗癌症的新方法，患者可能对其信心不足，认为疾病无药可医，故护士在输注cik细胞前应用言简易懂的语言向患者及家属做好解释说明，讲解输注过程，可能出现的不良反应和处理等，使他们有充分的心理准备。

2.2 输注时护理2.2.1 cik细胞在体外生长需要充足的营养素及细胞刺激因子，一定的氧气和二氧化碳，在37℃环境下才能保持良好的生长活性，而在细胞收集后脱离了最佳生长环境，这时细胞活性和疗效会随时间的延长而降低，副作用发生亦会增加。

DC-CIK细胞对人肝癌细胞周期、凋亡、增殖和迁移的影响研究的开题报告

DC-CIK细胞对人肝癌细胞周期、凋亡、增殖和迁移的影响研究的开题报告一、研究背景和意义肝癌是一种最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内均呈上升趋势。

传统的治疗手段如外科手术、化疗以及放疗等效果均有限。

因此，越来越多的研究者开始探索新的治疗策略。

免疫治疗是近年来备受关注的新兴治疗方式之一。

DC-CIK细胞作为一种免疫治疗手段，在治疗肝癌方面具有很大的潜力。

DC-CIK细胞是由外周血中的单核细胞经过特殊的处理和培养而得到的，具有高度的免疫活性。

DC-CIK细胞不仅能够抑制肝癌细胞的增殖和迁移，还能够促进人体免疫细胞的活性，从而增强肝癌患者的自身免疫能力，遏制肿瘤的发展。

因此，DC-CIK细胞作为肝癌治疗的一种新的方法受到了广泛的关注。

目前，大量的研究表明，DC-CIK 细胞具有显著的抗肿瘤活性，但关于其具体的分子机制以及对肝癌细胞周期、凋亡、增殖和迁移的影响情况，还有待进一步的探讨和研究。

本研究旨在进一步研究DC-CIK 细胞对人肝癌细胞周期、凋亡、增殖和迁移的影响，以期为临床治疗提供重要的参考。

二、研究方法1. 实验材料HepG2 肝癌细胞系、DC-CIK 组织细胞学试剂盒、CCK8 细胞增殖试剂盒、Annexin V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒、Transwell 渗透器、PCR 仪、Western blot 仪等。

2. 实验设计①组织细胞学检测肝癌细胞表面标志物；②细胞周期分析；③细胞凋亡检测；④细胞增殖检测；⑤细胞迁移检测；⑥分子机制研究，包括 Western blot 分析等。

三、预期结果本研究旨在探究 DC-CIK 细胞对肝癌细胞的抗癌作用和机制，预计将得到以下几个方面的研究结果：① DC-CIK 细胞能够显著影响肝癌细胞的细胞周期，增加 S 期的比例；② DC-CIK 细胞能够显著诱导肝癌细胞凋亡；③ DC-CIK 细胞能够显著抑制肝癌细胞的增殖；④ DC-CIK 细胞能够显著抑制肝癌细胞的迁移；⑤ DC-CIK 细胞能够通过一系列的分子机制参与到肝癌细胞的抗癌作用中。

DC—CIK细胞疗法对肝癌患者免疫功能的影响

DC—CIK细胞疗法对肝癌患者免疫功能的影响目的探讨DC-CIK细胞疗法对肝癌患者免疫功能的影响。

方法选取2012年12月～2013年12月来我院就治患有肝癌的患者36例来分析DC-CIK细胞疗法对肝癌患者免疫功能的影响以及疗效，通过对比这些患者之间均没有显著性差异，因此，具有可比性，P>0.05，将这些患者进行随机分组，即治疗组（16例）与对照组（20例），对治疗组患者给予常规治疗+DC-CIK细胞疗法来进行临床治疗，而对对照组患者给予常规治疗+CIK细胞疗法来进行治疗，通过治疗3个疗程后来观察、对比两组患者的治疗疗效以及对患者免疫功能的影响。

结果治疗组患者的总有效率为81.3%，而对照组患者的总有效率为70%，因此，治疗组患者的治疗疗效高于对照组患者的治疗疗效，两组患者之间具有显著性的差异，具有统计学意义，P 0.05。

1.2 方法对治疗组患者给予常规治疗+DC-CIK细胞疗法来进行临床治疗，而对对照组患者给予常规治疗+DC-CIK细胞疗法来进行治疗，通过治疗3个疗程后来观察、对比两组患者的治疗疗效以及对患者免疫功能的影响。

1.3 检测方法这些患者经过治疗3个疗程后，对其抽取40μl的外周抗凝血，并且其中加入4μl抗体，然后再加入PBS进行混匀、离心、弃上清，然后对溶液进行检测，检测患者外在血液中的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/ CD8+比率以及Th1/Th2 细胞因子水平[2]。

1.4 统计学方法对这两组患者进行使用SPSS15.0统计软件做统计学分析。

治疗前后均数间比较采用配对t 检验，组间均数比较采用成组t 检验，P＜0.05为差异具有统计学意义。

2结果治疗组患者的总有效率为81.3%，而对照组患者的总有效率为70%，并且患者的Th1/ Th2 细胞因子水平也明显高于对照组患者细胞因子水平[3]，因此，治疗组患者的治疗方法优于对照组患者的治疗方法，两组患者之间具有显著性差异，P＜0.05，见表1。

肝癌患者CIK细胞的诱导及对肝癌细胞毒作用的研究_张有顺

第1天
CD3+ CD56+
第 25 天
正常人组
HCC
正常人组
பைடு நூலகம்HCC
312 ? 11 6
21 1 ? 21 4
201 6? 131 4 1911 ? 111 7
115614
012044
> 01 05
> 01 05
* HCC 肝癌患者组
图 1 正常组和肝癌组 CIK 细胞和 LAK 细胞生长曲线
212 CIK 细胞对不同细胞系的细胞毒作用已经
肿瘤的生物治疗中, 过继免疫治疗占有重要地位[ 1] 。继 LAK、TIL 及 CD3AK 后, CIK ( cytokine induced killer ) 的杀瘤作用日益受到重视, 它具有细胞增殖倍数大, 肿瘤杀伤能力强等优点[ 2, 3] 。Negrin 等在大量动物实验的基础上, 将 CIK 用于白血病的治疗[ 6] ; Schmid-t Wolf 等[ 8] 用 CIK 治疗肠癌、肾癌及淋巴癌的临床实验取得了较好的疗效。本文就能否有效地诱导肝癌( HCC ) 患者外周血单个核细胞( PBMC ) 为 CIK 以及该细胞对肝癌细胞的杀伤能力如何等问题作了一些探讨, 为深入研究及临床
中图分类号: R730154
文献标识码: A
文章编号: 1001- 2478 ( 2003 ) 03- 0201- 03
Study on the Induction of Cytokine-Induced Killer and the Cytotoxic Effect of These Cells on Hepatocellular Cells
ZHANG You- shun, HUANG Ling, YANG Hong- ling, HAO Jin- bo, WANG Bo, DAI Zong- qing ( Laboratory Center and Laboratory of Liver Surgery , Dongf eng Co, Shiyan 442008, China )

健康人和肿瘤患者CIK细胞的生物学特性比较

对照组：裸鼠，第一天背部皮下接种Ａ４细胞，第二天开始在尾静脉注射生理盐水，续５。四周５９连天
后处死全部裸鼠，测量肿瘤大小，称重，计算肿瘤体积，抑瘤率，并做病理检查。结果健康人ＣＫＩ
细胞的扩增速度显著高于肿瘤患者ＣＫ细胞（＜．）流式细胞仪检测显示健康人ＣＫ细胞ＩＰ０５；０Ｉ
ｐｒｈｒｌｌｏｆｅｔｙｄｎｒｎｍｏｓｐｔｎｓＴｂｅｖｅｆｎｔｎｏｒｖｎｏｎｅｔｎｆｅｉｅａｏｄｏａｈｏｏｓａｄｔｐｂｈｌｕｒａｅｔ．ｏｓｒｅｔｃｏｆｅｅｔｎａｄｔａｍｅｔｉｏｈｕｉｐｉｒｏＣＩｃｌｏｈａｔｙｄｎｒｎｔｎｐａｔｄｔｍｏｆｎｄＫｅｌｆｍｅｈｏｏｓｏｒｓｌｎｅｕｒｏｕｅｍｏｓｉｉｏｓｒｌａｕｅｎｖｖ．Ｍｅｈｄ１ｈｅｆｔｏｓ０ｓａｓｏｒｐｒｈｒｌｏｆｈａｔｙｄｎｒｄｔｍｏｓｐｔｎｓｗｅｅｒｓｅｔｅｙｈｒｅｔｄＴｅｌｍｐｏｙｅｒｅｉｅａｂｏｄｏｅｌｏｏｓａｕｒａｉｔｒｅｐｃｉｌａｖｓｅ．ｈｙｈｃｔｓｗｅｅｐｌｈｎｅｖｉｏａｅｙｄｎｉｒｄｅｔｅｔｆｇｔｎａｄｓｓｅｄｄｔｒｐｅＣＩｃｌｓＴｈｒｌｅａｉｎｏｅｃｉｓｌｔｄｂｅｓｔｇａｉｎｎｒｕａｉｕｐｎｅｏｐｅａＫｅｌ．ｅｐｏｉｒｔｆｔｅｌｙｃｉｏｎｒｆｏｈｓｗｅｅｃｍｐｅｙｃｌｃｕｔｇＴｅｐｅｏｙｅｏＫｅｌｒｎｌｓｄｂｏｃｔｍｅｒ．ｅｃｔｔｘｃｒｏａｄｂｅｌｏｎｉ．ｈｈｎｔｐｆｒｎＣＩｃｌｗｅｅａａｙｅｙｆｗｙｏｔｙＴｈｙｏｏｉｓｌａｔｉｅ６ｅｌａｄＬＯＶＯｃｌｒｅｅｍｉｅｙＭＴｒｍｅｏ．ｉｔｕｅｍｉｅｗｅｅｄｖｄｄｉｔｃｖｔｓｔＫ５２ｃｌｎｉｉｏｓｅｌｗｅｅｄｔｒｎｄｂｓｔｄＴｈｒｎｄｃｒｉｉｅｏｈｙｎ

CIK细胞培养基及高效杀伤肝癌细胞效靶比的选择

CIK细胞培养基及高效杀伤肝癌细胞效靶比的选择李美鹤;戴尔珣;孙丽;侯雪芹;张汝建【摘要】目的选择高效、稳定的细胞因子诱导杀伤细胞(CIK细胞)培养基及杀伤肝癌细胞的效靶比.方法采用RPMI1640、GT-T551两种培养基对5例健康人外周血单个核细胞进行体外常规诱导培养,两种培养基中分别加入0、200、500 IU/mL 的IL-2,采用光学显微镜观察细胞形态变化,台盼蓝染色计数并绘制生长曲线,计算细胞扩增倍数.将CIK与肝癌7721细胞共培养,调整效靶比为10: 1、20: 1、40: 1、80: 1,72 h后进行CCK8检测,酶标仪测OD450值,计算杀伤率.结果与1640培养基比较,GT-T551培养基组各浓度IL-2下细胞扩增倍数增加(P均＜0.05).与效靶比80: 1时比较,效靶比为10: 1、20: 1、40: 1时CIK的杀伤率低(P均＜0.05).结论GT-T551培养基加500 IU/mL IL-2的培养体系更有利于CIK细胞的增殖,CIK细胞与7721细胞的效靶比为80: 1时杀伤效应更强.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2019(059)003【总页数】4页(P14-17)【关键词】培养基;效靶比;细胞因子诱导杀伤细胞;细胞增殖能力;细胞杀伤效应【作者】李美鹤;戴尔珣;孙丽;侯雪芹;张汝建【作者单位】泰山医学院,山东泰安271000;苏北人民医院;西安交大扬州科技园;泰山医学院,山东泰安271000;泰山医学院附属医院【正文语种】中文【中图分类】R735.7过继免疫疗法是癌症免疫疗法中的一种，是指将自体或异体的抗肿瘤效应细胞前体在体外进行活化、增殖，然后输入患者体内，使其发挥抗肿瘤作用[1]。

过继免疫疗法作用靶点位于人体正常免疫细胞，通过激活自身的免疫系统达到治疗癌症的目的。

细胞因子诱导杀伤细胞(CIK细胞)是人体外周血单个核细胞体外诱导产生的具有杀瘤作用的异质细胞群，它对癌症的治疗属于过继免疫疗法，是肿瘤过继细胞免疫疗法中的首选方法，而且是免疫治疗的主要方法之一。

浅析CIK细胞疗法治疗肝癌的疗效

浅析CIK细胞疗法治疗肝癌的疗效众所周知，为了使晚期肝癌病人得到更好的治疗效果，就应当想方设法延长其的生存质量。

为此，本院对晚期肝癌病人采用了CIK细胞疗法，现将具体情况总结如下。

1.资料与方法1.1临床资料本组患者共46位，均为2005年9月-2009年9月本院确诊的晚期肝癌病人，其中男34例，女12例，年龄34～74岁，平均年龄53岁。

1.2 CIK细胞制备及回输异体外周血用Ficoll分离并收集单个核细胞，用RPMI-1640洗涤3次，将细胞按2×106ml-1悬浮于RPMI-1640完全培养其中。

参照美国斯坦福大学骨髓移植中心建立的CIK细胞培养方法：第0天加入IFN-Y500u/ml，置于37℃，5% CO2培养箱中培养24h，第1天加入L-2300u/ml，CD3 10μg/L，L-100u/ml，继续培养，每天观察细胞生长并根据情况进行扩增。

以后每3d换液1次并调整细胞数为2×109L-1，在37℃、5% CO2培养箱中连续培养10～12d后利用台盼蓝计数。

CIK细胞培养14～28d后，取少量培养细胞做免疫组化检测，当CD3+ CD564细胞数≥50%，CD3+ CD8+细胞≥30%，且微生物学检查阴性时收集细胞。

经生理盐水洗3次，加入含1%人血白蛋1/ 4白的生理盐水中回输患者体内。

每天回输1次，5d为1疗程。

1.3疗效评估疗效评估分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、轻度缓解（MR）、稳定（SD）、进展（PD），缓解率=CR+PR+MR；临床症状评价根据其积分值，积分值下降≥2/3为显著改善，积分下降1/3为部分改善，积分下降1/3为无改善；生存质量评价根据患者Kamofsky评分和体质量；毒副反应以患者主诉为依据。

1.4统计学处理采用SPSS10.0统计软件进行统计分析，率的比较采用x2检验，检验水准α=0.05。

2 结果2.1瘤体变化46例中有2例出现明显的瘤体缩小，其余44例未见影像学改变。