电离平衡

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电离平衡教案(8篇)

电离平衡教案(8篇)

电离平衡教案(8篇)电离平衡教案篇1其次课时电离平衡教学目标学问目标:1.把握弱电解质的电离平衡。

2.了解电离平衡常数的概念。

3.了解影响电离平衡的因素力量目标:1.培育学生阅读理解力量。

2.培育学生分析推理力量。

情感目标:由电解质在水分子作用下,能电离出阴阳离子,体会大千世界阴阳共存,相互对立统一,彼此依靠的和谐美。

教学过程今日学习的内容是:“电离平衡”学问。

1.弱电解质电离过程(用图像分析建立)2.当则弱电解质电离处于平衡状态,叫“电离平衡”,此时溶液中的电解质分子数、离子数保持恒定,各自浓度保持恒定。

3.与化学平衡比拟(1)电离平衡是动态平衡:即弱电解质分子电离成离子过程和离子结合成弱电解质分子过程仍在进展,只是其速率相等。

(2)此平衡也是有条件的平衡:当条件转变,平衡被破坏,在新的条件下建立新的平衡,即平衡发生移动。

(3)影响电离平衡的因素A.内因的主导因素。

B.外国有:①温度:电离过程是一个吸热过程,所以,上升温度,平衡向电离方向移动。

②浓度:问题争论:在的平衡体系中:①参加:②参加:③参加:各离子分子浓度如何变化:、溶液如何变化?(“变高”,“变低”,“不变”)(4)电离平衡常数(ⅱ)一元弱酸:(3)一元弱碱①电离平衡常数化是温度函数,温度不变K不变。

②值越大,该弱电解质较易电离,其对应的弱酸弱碱较强;值越小,该弱电解质越难电离,其对应的弱酸弱碱越弱;即值大小可推断弱电解质相对强弱。

③多元弱酸是分步电离的,一级电离程度较大,产生,对二级、三级电离产生抑制作用。

如:随堂练习1.足量镁和肯定量的盐酸反响,为减慢反响速率,但又不影响的总量,可向盐酸中参加以下物质中的()A.B.C.D.2.是比碳酸还要弱的酸,为了提高氯水中的浓度,可参加()A.B.C.D.3.浓度和体积都一样的盐酸和醋酸,在一样条件下分别与足量固体(颗粒大小均一样)反响,以下说法中正确的选项是()A.盐酸的反响速率大于醋酸的反响速率B.盐酸的反响速率等于醋酸的反响速率C.盐酸产生的二氧化碳比醋酸更多D.盐酸和醋酸产生的二氧化碳一样多4.以下表达中可说明酸甲比酸乙的酸性强的是()A.溶液导电性酸甲大于酸乙B.钠盐溶液的碱性在一样物质的量浓度时,酸甲的钠盐比酸乙的钠盐弱C.酸甲中非金属元素比酸乙中非金属元素化合价高D.酸甲能与酸乙的铵盐反响有酸乙生成5.有两种一元弱酸的钠盐溶液,其物质的量浓度相等,现将这两种盐的溶液中分别通入适量的,发生如下反响:和的酸性强弱比拟,正确的选项是()A.较弱B.较弱C.两者一样D.无法比拟总结、扩展1.化学平衡学问与电离平衡学问对比比拟。

电离平衡

电离平衡
①温度:电离是吸热过程,升高温度,平衡向离子化方向移动
(越热越电离)
②浓度:
思考:
醋酸溶液中存在此电离平衡:
CH3COOH CH3COO- +H+
1. 升高温度,平衡向哪个方向移动?离子化方向 2. 加水,平衡向哪个方向移动? 离子化方向
n(H+)、c(H+)如何变化?
增大 减小
二、弱电解质的电离平衡
5. 1mol/L的盐酸、醋酸、硫酸各
1L,分别加入足量的铁。 开始反应时产生氢气的速率
________
硫酸>盐酸>醋酸


最终收集到的氢气的物质的量
硫酸>盐酸 = 醋酸 ______
6. 冰醋酸加水溶解并不断稀释过程中,溶液导电 能力与加入水的体积有如下变化关系:试回答:
⑴“0”点导电能力为0的理由是: 冰醋酸中只 存在醋酸分子,无离子。 ⑵a、b、c三点对应溶液的PH值由大到小的 顺序是 a﹥c﹥ b ⑶a、b、c三点中电离程度最大的是 C 。电 离平衡常数的关系 相等 . ⑷若使c点溶液中C(Ac-)、PH 值均增大,可采取的措施有: ①加碱②加碳酸钠③加镁或锌

B.
C ( NH 4 ) C (OH )

C.
C ( NH 3 H 2 O) C ( NH 4 )

D.
C (OH )

4.相同温度下,两种稀氨水A和B,浓 度分别为0.2mol/L和0.1mol/L,
则A、B的OH-浓度之比为( B ) A.大于2 B. 小于2 C. 等于2 D. 不能肯定
[思考4]
1.金属导电与电解质溶液导电有何不同? 升温对二者的导电性有何影响?
*自由电子的定向移动;

电离平衡

电离平衡

A.碳酸钠(s) B.醋酸钠 .碳酸钠 .醋酸钠(s) C.硫酸钠 .硫酸钠(aq) D.硫酸钾 .硫酸钾(s)
三、需要注意的几个问题: 需要注意的几个问题: ①弱电解质的电离程度一般都很小,所以弱电解质主要以分子 弱电解质的电离程度一般都很小, 形式存在。 形式存在。 ②稀释弱电解质溶液时,电离平衡向右移动,电离度增大,但 稀释弱电解质溶液时,电离平衡向右移动,电离度增大, 离子浓度却减小,因为体积增大对离子浓度的影响程度大于 离子浓度却减小, 平衡移动对离子浓度的影响程度。 (勒沙特列原理决定) 平衡移动对离子浓度的影响程度。 勒沙特列原理决定) ③同温下,相同溶质不同浓度的弱电解质溶液,浓度大的溶液 同温下,相同溶质不同浓度的弱电解质溶液, 电离出的离子浓度大,但电离度小。 电离出的离子浓度大,但电离度小。 ④利用相同条件下的电离度可以比较弱电解质之间的相对强弱, 利用相同条件下的电离度可以比较弱电解质之间的相对强弱, 电离度越小说明该电解质越弱。 电离度越小说明该电解质越弱。 溶液中c(H+)是不是 是不是0.1mol/L HAc中 【练习9】0.3mol/L HAc溶液中 练习 】 溶液中 是不是 中 c(H+)的3倍?为什么? 的 倍 为什么?
的氨水, 【练习15】现有 练习 】现有0.1mol/L的氨水,分别采取下列措施:通入氨 的氨水 分别采取下列措施: 加入氢氧化钠固体、加入氯化铵固体、加入水。 气、加入氢氧化钠固体、加入氯化铵固体、加入水。这些因 素对电离度、 各有何影响? 素对电离度、c (NH3•H2O)、c(NH4+)、c(OH-)各有何影响? 、 、 各有何影响 【练习16】常温下硫化氢饱和溶液的浓度为 练习 】常温下硫化氢饱和溶液的浓度为0.1mol/L,若要使 , 溶液的pH增大的同时使 增大的同时使c(S2-)减少,可采取的措施是( 减少, 溶液的 增大的同时使 减少 可采取的措施是( ) A.加适量水 加适量水 C.通入适量 2 通入适量SO 通入适量 B.加适量氢氧化钠固体 加适量氢氧化钠固体 D.加适量 加适量CuSO4固体 加适量

影响电离平衡知识点总结

影响电离平衡知识点总结

影响电离平衡知识点总结一、电离平衡的基本概念1.1 电离在溶液中,部分物质会发生电离。

电离是指化合物在水溶液中分解成阳离子和阴离子的过程。

比如HCl分解成H+和Cl-。

一般来说,电离是由一些强酸、强碱和强电解质引起的。

1.2 电离平衡当溶质发生电离后,生成的阳离子和阴离子会相互吸引,形成一个平衡状态,这就是电离平衡。

在电离平衡状态下,溶液中的阳离子和阴离子的浓度保持一定的比例。

1.3 离子浓度在电离平衡中,溶液中阳离子和阴离子的浓度是非常重要的参数。

通过测定溶液中离子的浓度,可以计算溶液的pH值、酸度和碱度等重要参数。

1.4 平衡常数电离平衡可以用平衡常数(K)来描述。

平衡常数是指反应达到平衡时,反应物浓度的倒数积与生成物浓度的倒数积的比值。

平衡常数越大,说明反应向生成物的方向偏移得越厉害,平衡越偏向生成物方向;反之,平衡常数越小,说明反应倾向于反应物的方向,平衡越偏向反应物方向。

平衡常数的大小反映了电离平衡的稳定程度。

1.5 影响电离平衡的因素影响电离平衡的因素很多,包括温度、压力、物质浓度等因素。

这些因素会影响溶液中离子的生成和消失速率,从而影响电离平衡的位置和稳定性。

对于了解和控制电离平衡具有重要意义。

二、电离平衡在酸碱中和中的应用2.1 酸碱中和反应在溶液中,酸和碱会发生中和反应,生成盐和水。

在这一过程中,溶液中的氢离子和氢氧根离子的浓度会发生变化,从而影响电离平衡的位置。

通过酸碱中和反应,可以调节溶液的pH值,从而影响化学反应的进行和物质的性质。

2.2 酸度和碱度在酸碱中和过程中,溶液的酸度和碱度会发生变化。

酸度和碱度是描述溶液中酸碱性质的重要指标,它们会影响溶液的化学反应和化学性质。

电离平衡的位置和稳定性对于酸度和碱度都有重要影响。

2.3 pH值pH值是描述溶液酸碱性的重要参数。

pH值与溶液中的氢离子浓度有直接的关系,可以通过测定溶液的pH值来了解电离平衡的状态和溶液的酸碱性质。

控制溶液的pH值对于许多化学反应和生物过程都具有重要的意义。

化学物质的电离平衡

化学物质的电离平衡

化学物质的电离平衡在化学中,电离平衡是指溶液中酸碱和盐的离子溶解度达到一定平衡状态的过程。

在这个平衡状态下,溶液中的离子浓度保持稳定,不断存在着离子的生成和反应消失。

电离平衡的研究对于理解化学物质的性质和反应机制具有重要意义。

本文将就电离平衡的基本概念、影响因素以及相关实验方法进行探讨。

一、电离平衡的基本概念电离是指化学物质在溶液中分解成离子的过程。

溶解在水中的盐、酸和碱会在一定程度上电离成正离子和负离子,这一过程可以表示为化学方程式。

例如,氯化钠在水中的电离可以表示为NaCl(s) →Na+(aq) + Cl-(aq)。

在电离过程中,正离子与负离子的浓度保持一定比例关系,也就是电离度。

电离平衡是指溶液中离子浓度的动态平衡状态。

当溶解物质开始溶解时,它们会不断电离生成离子,同时溶解的离子也会与溶剂中的原子、分子反应生成溶解物质。

在电离平衡达到后,离子的生成速率与反应速率相等,溶解物质的浓度保持不变。

二、影响电离平衡的因素1. 温度:温度是影响电离平衡的重要因素之一。

根据Le Chatelier's 原理,温度升高通常会促进反应的进行,因此在一些反应中,温度升高会使溶解度增大。

但对于某些反应,温度的变化会导致放热或吸热反应,从而影响电离平衡的位置。

2. 浓度:溶液中物质的浓度对电离平衡也有影响。

根据质量作用定律,浓度增加会使得离子浓度增加,从而促使反应向右移动,增加了物质的电离度。

相反,浓度减小则会导致反应向左移动,减小电离度。

3. 压强:对于气体溶解度平衡,压强对其影响较大。

根据Henry定律,气体的溶解度与其分压成正比。

因此,增加气体的压强会增加其溶解度。

4. 离子间相互作用:离子之间的相互吸引和排斥也会影响溶解度平衡。

例如,如果离子之间存在静电斥力,那么溶解度就会降低。

而如果离子之间存在静电吸引力,溶解度就会增加。

三、电离平衡的实验方法1. 测定溶解度:可以通过实验方法测定溶解物质在溶液中的电离度。

什么是电离平衡?

什么是电离平衡?

什么是电离平衡?一、电离平衡的定义及基本概念电离平衡是指在一定条件下,物质在离子化过程中生成的正负离子浓度之间达到动态平衡的状态。

在电离平衡中,正负离子的生成速率和消失速率相等,使得浓度保持稳定。

该平衡状态对于理解物质的化学性质和反应机制具有重要意义。

二、电离平衡与离子活度在电离平衡中,离子活度起到关键作用。

离子活度是指溶液中特定离子的有效浓度,与浓度不同的是,离子活度还和离子在溶液中的活性系数有关。

离子活度的变化可以影响到电离平衡的位置和强度。

三、影响电离平衡的因素1. 温度温度变化会导致反应速率的改变,从而影响电离平衡的位置和强度。

一般来说,温度升高会使反应速率增加,平衡向反应生成物的一侧移动。

2. 浓度反应物浓度的变化也可以影响到电离平衡。

根据莱-沙特利亚原理,浓度增加会导致平衡位置向生成物一侧移动,从而提高生成物的浓度。

3. 压力对于气体反应而言,压力的变化可以影响到反应物的分子碰撞次数,从而影响电离平衡的位置。

增大压力会使平衡移动至分子数较少的一侧。

四、电离平衡的应用电离平衡的理论不仅在化学领域有重要应用,还在其他科学领域中得到广泛应用。

1. 酸碱中和反应电离平衡的理论对于酸碱中和反应的理解至关重要。

在酸碱反应中,酸和碱会发生电离平衡,生成相应的离子。

了解电离平衡的规律可以帮助我们判断酸碱强弱、找出适合的中和剂等。

2. 配位化学配位化学研究过程中,电离平衡的理论也起到重要作用。

根据配位反应的电离平衡,我们可以探索配位反应的动力学和平衡位置,从而设计出更有效的配位配合物。

3. 生物化学在生物化学研究中,电离平衡也具有重要意义。

离子活度的变化可以影响到生物体内各种生物化学反应的进行。

了解电离平衡的原理有助于我们理解生物体内的代谢过程和信号传导。

总结:电离平衡是化学中重要的概念之一,它描述的是物质在离子化过程中达到的动态平衡状态。

电离平衡的核心是离子活度,而温度、浓度和压力等因素都可以影响到电离平衡。

电离平衡

电离平衡

电离平衡(简化版)一 电离平衡:1 定义:在一定条件下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。

2 影响电离平衡的因素:⑴浓度:减小溶液浓度,电离程度增大;增大溶液浓度,电离程度减小。

⑵温度:电离过程是一个吸热过程。

升高温度,电离程度增大;降低温度,电离程度减小。

⑶外加试剂:①向弱酸或弱碱溶液中加入强酸或强碱,则抑制电离。

②向弱酸或弱碱溶液中加入能够与其自己电离出来的某种粒子发生化学反应的物质时,就可使其电离平衡向电离的方向移动。

二 水的电离:1 定义:2H2OH 3O ++OH -或H 2OH ++OH -(水的电离过程是可逆的、吸热的。

)由水分子电离出的H +、OH -数目相等2 水的离子积:在一定温度时,水中C(H +)和C(OH -)的乘积是一个常数,称之为水的离子积常数 K w =C(H +)•C(OH -)25℃时,C(H +)=C(OH -)=1×10-7 mol/L, K w =1×10-14 100 ℃时, C(H +)=C(OH -)=1×10-6 mol/L, K w =1×10-12水的离子积是水电离平衡时具有的性质。

如酸、碱、盐溶液中都有K w =C(H +)•C(OH -) =1×10-14。

其中C(H +)、C(OH -)均表示整个溶液中的C(H +)和C(OH -)。

3影响水电离平衡的因素:⑴温度:升高温度,平衡右移。

)()(-+OH C H C 、增大。

⑵加入酸碱:抑制电离,平衡左移。

][)()(-+OH C H C 增大,W K 不变。

⑶加入活泼金属:置出2H ,平衡右移。

⑷加入弱碱阳离子或弱酸根阴离子:促进电离,平衡右移。

)()(-+OH C H C 或降低。

4 溶液的pH 的计算方法:Ⅰ简单的酸碱溶液的pH 的计算pH H C C →→+)()(酸⑴强酸:pH H C OH C C w K →−→−→+-)()()(碱⑵强碱:Ⅱ稀溶液混合后pH 的计算⑴强酸与强酸混合)()(21++→→H C C H C C 强酸Ⅱ:强酸Ⅰ: pH V V V H C V H C H C →+∙+∙=→+++212211)()()(混 若等体积混合,则混合液pH 混=pH 小+0.3 ⑵强碱与强碱混合2211)()(--→→OH C C OH C C 强碱Ⅱ:强碱Ⅰ:pH H C OH C wK →−→−→+-)()(混若等体积混合,则混合液pH 混=pH 大-0.3 ⑶强酸与强碱混合7p =H 反应,溶液成中性,①强酸与强碱恰好完全中和反应的结果,pH 不一定等于7pH OH V H V OH V OH C H V H C H →+-=-+--+++)()()(·)()(·)()(.C 余②酸过量pHOH C K H C OH V H V H V H C OH V OH C OH W →=→+-=-+-+++---余余③碱过量)()()()()(·)()(·)()(.C ⑷酸碱溶液用水稀释n pH pH H C n n+=+原稀减小为原来的倍,①强酸溶液每稀释,101)(10 n pH pH OH C n n -=-混稀减小为原来的倍,②强碱溶液每稀释,101)(10).7(71008)7(71006.7p 不能小于合液倍,混溶液稀释的;不能大于倍,混合液溶液稀释的如稀释时,③强酸与强碱溶液无限≈=≈=≈pH NaOH pH pH HCl pH H n pH pH H C n ++原混<减小的程度比强酸小,倍,④弱酸溶液每稀释)(10 n pH pH OH C n --原混>减小的程度比强碱小,倍,⑤弱碱溶液每稀释)(10⑸酸与碱之和为14,等体积混合①若为强酸与强碱,则pH=7 ②若为强酸与弱碱,则pH >7 ③若微弱酸与强碱,则pH <7⑹pH=a 的强酸与pH=b 的强碱混合呈中性时,二者体积与pH 的关系三 盐类的水解)(141410:1)(:)(,141:10)(:)(,141:1)(:)(,14b a b a V V b a V V b a V V b a ---+=+=+==+碱酸则<③若碱酸则>②若碱酸则①若1 定义:在溶液中电离出来的离子跟水电离出来的-+OH H 或结合生成弱电解质的反应。

电离平衡--电离平衡

电离平衡--电离平衡

电离平衡–电离平衡1. 介绍在化学中,电离平衡是指在溶液或气体中,离子与非离子形式之间的相互转化达到动态平衡的过程。

在电离平衡中,溶液中的某种物质可以分解为离子,并与同样数量的离子重新结合,形成原物质的过程。

电离平衡的研究对于理解溶液中的反应过程和平衡状态具有重要意义。

2. 电离平衡的条件电离平衡需要满足以下两个条件:2.1 反应在封闭系统中进行封闭系统是指在反应过程中物质的总量保持不变,离子之间的转化不会引起总量的变化。

这意味着在封闭系统中反应进行时,离子的生成和消耗速率相等,达到动态平衡。

2.2 反应组成达到平衡状态当反应组成达到平衡状态时,离子与非离子形式之间的转化速率相等,反应组成不再发生改变。

在平衡状态下,离子和非离子形式的浓度比例将始终保持恒定。

3. 电离平衡常数在电离平衡中,我们可以用电离平衡常数来描述平衡状态下离子与非离子形式的浓度比例。

电离平衡常数(K)的定义为反应物浓度乘积与生成物浓度乘积之比。

对于一般的电离反应,如下所示:A ⇌ B+ + C-它的电离平衡常数表达式为: K = [B+][C-]/[A]在平衡状态下,电离平衡常数的值是恒定的。

具体数值与温度和溶液中的离子浓度有关。

4. 影响电离平衡的因素电离平衡可以受到多种因素的影响。

4.1 温度温度是影响电离平衡的重要因素之一。

根据Le Chatelier原理,温度升高会使平衡位置向反应物方向移动,温度降低会使平衡位置向生成物方向移动。

因此,随着温度的变化,电离平衡位置和电离平衡常数的数值也会发生改变。

4.2 浓度离子的浓度对电离平衡的位置和常数都有影响。

增加反应物浓度会使平衡位置向生成物方向移动,而增加生成物浓度则会使平衡位置向反应物方向移动。

4.3 压力对于气体相的电离平衡,压力是一个重要的影响因素。

根据Le Chatelier原理,增加压力会使平衡位置向压力较低的一侧移动。

4.4 原料纯度原料的纯度会对电离平衡起到影响。

电离平衡的概念

电离平衡的概念

电离平衡是指在一定条件下(如温度、溶液浓度等),弱电解质在水溶液中达到的一种相对稳定状态。

在这种状态下,弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成弱电解质分子的速率相等。

此时,溶液中各种离子和分子的浓度保持不变,形成一个动态平衡。

电离平衡具有以下特征:
1. 相对性:电离平衡是相对于其他条件下的非平衡状态而言的,当外界条件发生变化时,电离平衡会发生移动,达到新的平衡状态。

2. 暂时性:电离平衡是一种暂时的稳定状态,随着时间的推移,溶液中的离子和分子浓度会发生变化,直至达到新的平衡。

3. 有条件性:电离平衡的实现取决于溶液的温度、浓度等因素,这些条件的变化会影响电离平衡的位置。

4. 动态平衡:电离平衡是一个动态的过程,溶液中的离子和分子在不断地生成和消失,但总体上保持相对稳定。

弱电解质(如部分弱酸、弱碱)在水中溶解时,其分子可以微弱电离成离子。

随着反应的进行,电离速率和结合速率逐渐趋于相等,达到电离平衡。

电离平衡的概念和特征有助于我们理解溶液中离子浓度、pH值等性质的变化,以及如何调控这些性质来满足实际需求。

电离平衡

电离平衡

电离平衡目录编辑本段有具有极性键的共价化合物如:弱酸(CH3COOH)、弱碱(NH3·H2O)、水影响电离平衡的因素1.温度:电离过程是吸热过程,温度升高,平衡向电离方向移动。

2.浓度:弱电解质分子浓度越大,电离程度越小。

3.同离子效应:在弱电解质溶液中加入含有与该弱电解质具有相同离子的强电解质,从而使弱电解质的电离平衡朝着生成弱电解质分子的方向移动,弱电解质的解离度降低的效应称为同离子效应。

4.化学反应:某一物质将电离出的离子反应掉而使电离平衡向正方向(电离方向)移动。

5.弱酸的电离常数越大,达到电离平衡时电离出的H+越多,酸性越强;反之,酸性越弱。

多元弱酸的电离是分步进行的,每一步电离都有各自的电离常数,且各级电离常数逐级减小,一般相差较大,所以其水溶液中的H+主要是由第一步电离产生的。

6.对弱碱来说,也有类似弱酸的规律。

7.分布电离中,越后面电离出的离子数越少。

--------------------------------------------------------------------------------------------------------电离度公式α(电离度)=已电离的分子/原有分子数×100%---------------------------------------------------------------------------------------------------------水的电离:精确的实验证明,水是一种极弱的电解质,它能微弱的电离,生成H3O^+ 和OH^-:H2O + H2O<==> H3O^+ + OH^-可简写为:H2O<==> H ^+ + OH^-Kw叫水的离子积常数,简称为水的离子积。

在25℃时,水中H^+溶度和OH^-溶度都是1x10^-7mol/L,所以Kw=c(H^+)·c(OH^-)=1x10^-14Kw值随温度升高而变大100℃时,Kw=55x10^-14判断电解强弱方法:1.在相同浓度、相同温度下,与强电解质做导电性对比实验2.在相同浓度、相同温度下,比较反映速率的快慢,如将Zn投到等浓度的盐酸与醋酸中比较,结果前者比后者快。

电离平衡定义

电离平衡定义

电离平衡定义电离平衡定义电离平衡:阴极上生成的正离子(2e+离子)的数量和阳极上得到的电子( 2e-离子)的数量相等。

定义的由来:阴极:能吸收电子,或者能把电子发射出来而变成离子的任何一种物质。

如石墨、活性炭、食盐等。

阳极:能失去电子,或者能接受电子而变成离子的任何一种物质。

如硫酸根、硝酸根等。

电离平衡是一个动态过程。

在电离平衡过程中,阳极和阴极都可以发生离子的积累和离子的释放,它们只不过随时间的先后次序不同而已。

在反应器内, [gPARAGRAPH3]很容易将阳极表面的电子带走,以至于阳极得不到足够的电子,因此阳极积累的是阴离子而不是阳离子。

随着反应器内阴离子浓度的增加,阳极失去的电子也逐渐增多,在浓度差的作用下,一部分阳极得到的电子就会经阳极表面向外扩散,使阳极区的电位降低,这样阳极就有更多的电子去补偿电位的降低,从而使阳极积累的是阳离子而不是阴离子。

在阳极产生的离子和从阴极扩散到阳极的离子在电位降低后达到了电离平衡,即为电离平衡。

在电离平衡条件下,电子和离子的电荷总数相等,即离子积累=电子释放。

电离平衡的建立,要求两极存在适当的电位差。

电离平衡与电解池原理有着密切的关系。

例如,在电解池中,不论阴、阳极材料相同还是不同,它们之间的电位差值必须大于1.0V。

这个电位差就是所谓的电解电压,它只与材料和电位有关,不受极性的影响。

阳极和阴极材料是相同的,但两极电位的差别小于0.1V时,也能建立起电离平衡,并且与阳极上发生的是氧化反应有关。

在一般情况下,阳极反应比阴极反应快得多。

因为在电解池中,电解液中的H+对阴极有很强的溶解作用。

这就使得阴极区域的H+浓度高于电解液中的H+浓度,以至于H+的迁移率大于电子的迁移率。

另外,电解液中的Na+对阴极也有很强的溶解作用。

这就使得阴极区域的K+浓度高于电解液中的K+浓度,以至于K+的迁移率大于电子的迁移率。

因此,可以说在电解池中阴极的氧化速度远远大于阳极的氧化速度,从而导致阴极上积累的是阴离子而不是阳离子。

化学反应中的电离平衡

化学反应中的电离平衡

化学反应中的电离平衡在化学反应中,电离平衡是一个重要的概念。

它描述了溶液中离子和非离子形成之间的平衡状态。

了解电离平衡对于理解物质溶解、弱酸弱碱平衡和酸碱中和反应等方面至关重要。

本文将介绍电离平衡的定义、影响因素以及其在化学反应中的应用。

一、电离平衡的定义电离平衡是指在溶液中,溶质的离子和溶质的不离子形成之间达到的动态平衡状态。

在溶液中,当溶质物质溶解时,会发生电离,即化合物分解为离子和非离子的过程。

电离平衡是指离子的生成速率与逆过程的生成速率相等的状态。

二、影响电离平衡的因素1. 温度:温度对于电离平衡有着显著的影响。

根据Le Chatelier原理,当温度升高时,平衡会向吸热反应方向移动,导致溶质的电离程度增加。

反之,当温度下降时,则向放热反应方向移动,电离程度减少。

2. 浓度/压力:溶质的浓度或气体反应物的分压对电离平衡的位置也有影响。

当浓度或分压增加时,平衡会向生成更多离子的方向移动,以消除浓度或压力的增加。

类似地,当浓度或分压减少时,平衡反应会移动到生成更多溶质分子的方向。

3. 离子间的相互作用:溶质离子之间的相互作用也会影响电离平衡的位置。

当离子之间存在相互吸引力时,平衡会倾向于向离子形成的方向移动。

相反,当离子之间存在相互排斥力时,平衡会倾向于向非离子形成的方向移动。

三、电离平衡的应用电离平衡在化学反应中有着广泛的应用,尤其在酸碱反应和溶解反应中。

1. 酸碱反应:在酸碱中,电离平衡描述了酸和碱的离子化程度。

酸是能够释放质子(H+离子)的物质,而碱则是能够释放氢氧根离子(OH-离子)的物质。

电离平衡在酸碱反应中决定了酸和碱的强弱程度,以及酸碱中性化反应(酸和碱中和)的进行。

2. 溶解反应:在溶解反应中,电离平衡描述了离子和非离子溶质之间的动态平衡。

溶解度是指单位体积溶液中可以溶解的溶质的质量。

溶解度与电离平衡息息相关,电离平衡的位置决定了物质在溶液中的溶解度大小。

四、总结电离平衡是化学反应中重要的概念,它描述了离子和非离子形成之间的平衡状态。

电离平衡

电离平衡

电离平衡一、电解质和非电解质化合物按能否电离分为:电解质和非电解质化合物按键的类型分为:离子化合物和共价化合物二、强电解质和弱电解质特例:Fe(SCN)3和Pb(CH3COO)2是弱电解质三、弱电解质的电离平衡及其移动特例:受热易分解的,并不是温度升高电离度增大;HClO H+ + ClO-; 2HCl == 2HCl + O2↑(△)浓度越小,电离度越大仅适用于稀溶液;CH3COOH + + CH3COO- (冰醋酸加水不是)说明:L 醋酸溶液做下列改变后各参数的变化注:比较不同弱电解质的电离程度必须在相同的T、c下比较。

例1.用水稀释/L 的醋酸溶液,其中随水的增加而增大的有( A )①H+的物质的量,②c(H+),③c(OH-),④c(H+)/c(HAc) ,⑤c ( CH3COO-) /c( OH- )c (CH3COOH) ? A.①③④B.①③⑤C.②④D.③④解析:①加水稀释,促进醋酸电离,H + 的物质的量增大;②氢离子的物质的量增大程度远远小于溶液体积增大程度,c(H+)↓;③温度不变,水的离子积常数不变,则c(OH -)↑;④氢离子浓度减小,醋酸浓度也减小,但氢离子浓度减小的程度小于醋酸浓度减小的程度,所以 c (H + )/c(HAc) 增大;⑤c ( CH3COO-) /c( OH- )c (CH3COOH)=c ( CH3COO-) c(H+) /c( OH- )c (CH3COOH) c(H+)=K/Kw,所以不变;四、判断电解质强弱的方法思考:你能想到哪些方法证明醋酸是弱电解质?原理是什么?如何操作?1、CH3COONa晶体溶解,加入酚酞,溶液变红。

2、稀醋酸中加入甲基橙,溶液呈黄色,加热后,溶液由黄色变为橙色。

3、同浓度同体积的盐酸和醋酸溶液,加入相同量的锌粒,观察产生气体的速率。

4、在相同pH 和相同体积的盐酸的醋酸稀释100倍,pH 变化小的为醋酸,pH 变化大的为盐酸。

电离平衡课件

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目录
• 电离平衡的基本概念 • 电离平衡的表示方法 • 电离平衡的实验研究 • 电离平衡的应用 • 电离平衡的发展前景
CHAPTER 01
电离平衡的基本概念
电离平衡的定义
电离平衡是指在一定条件下,弱电解 质在水溶液中达到动态平衡的状态, 此时正、逆向电离速率相等,溶液中 离子浓度保持不变。
土壤改良
利用电离平衡原理,通过调节土壤的pH值和离子组成,改善土壤 的结构和肥力,提高农作物的产量和质量。
空气净化
在空气净化过程中,电离平衡理论有助于去除空气中的有害气体和 颗粒物,提高空气质量。
在生命科学中的应用
生物体内的酸碱平衡
电离平衡理论对于维持生物体内的酸碱平衡具有重要意义,对于生 物体的正常生理功能至关重要。
离子交换技术
利用电离平衡原理,通过离子交换剂将溶液中的 离子与其他离子进行交换,从而达到分离、纯化 和浓缩的目的。
药物合成与分离
在药物合成过程中,电离平衡理论对于药物的分 离和纯化具有重要意义,有助于提高药物的纯度 和收率。
在环境科学中的应用
污水处理
电离平衡理论在污水处理中发挥着重要作用,通过调节污水的pH 值和离子组成,实现污水中污染物的去除和分离。
度之比。
计算步骤
首先确定弱电解质和溶剂的种类 ,然后计算出溶液中离子浓度的 变化,最后根据离子浓度变化计
算出电离平衡常数。
注意事项
在计算电离平衡常数时,应注意 离子浓度的单位和比例尺的选择

CHAPTER 03
电离平衡的实验研究
实验目的和实验原理
实验目的 探究电离平衡的形成机制。
验证电离平衡的原理及其影响因素。
与环境科学的交叉

电离平衡知识点归纳总结

电离平衡知识点归纳总结

电离平衡知识点归纳总结电离平衡是指在溶液中,电解质在水中溶解时,其中的阳离子和阴离子的生成和消失达到动态平衡的状态。

电解质在水中溶解时,会发生电离反应,生成阳离子和阴离子,形成电离平衡。

电离平衡在化学、生物、地球科学等领域都具有重要的意义。

下面将对电离平衡的相关知识点进行归纳总结。

一、电解质和非电解质1. 电解质和非电解质的定义电解质是指在溶液中可以电离成阳离子和阴离子的化合物,通常包括盐类、酸、碱等。

非电解质是指在溶液中不能电离成离子的化合物,通常包括共价键物质,如糖、醇等。

2. 电解质和非电解质的区分方法电解质和非电解质可以通过电导率实验来区分。

电解质在水中溶解时会形成离子,可以导电,而非电解质在水中溶解时则不会导电。

二、电离平衡的条件1. 电离平衡的动态特性电离平衡是一种动态平衡,指在溶液中电解质的电离和重新结合达到动态平衡。

在电离平衡状态下,离子的生成速度和消失速度相等,溶液中离子的浓度保持不变。

2. 影响电离平衡的因素(1)温度:温度的升高通常会导致电解质的电离度增加,从而影响电离平衡的位置和性质。

(2)浓度:溶液中电解质的浓度越高,电离平衡的位置越靠近完全电离的一侧。

(3)溶剂:不同的溶剂对电离平衡的影响不同,溶剂的极性和溶剂分子的大小都会影响电离平衡的位置。

三、离子生成和消失的平衡常数1. 平衡常数的定义平衡常数是指在电离平衡时,电离反应的反应物和生成物的浓度比的稳定值,通常用K表示。

对于一般的电离反应:aA + bB ⇌ cC + dD其平衡常数表达式为 K = [C]^c [D]^d / [A]^a [B]^b2. 平衡常数的性质(1)平衡常数与反应进行方向无关,与生成物和反应物的初始浓度有关,但与时间无关。

(2)平衡常数与反应的反应式有关,不同反应式对应的平衡常数不同。

3. 平衡常数的计算平衡常数可以通过实验测定反应物和生成物的浓度,从而计算得到。

在平衡常数的表达式中,浓度的单位通常为摩尔/升。

电离平衡定义

电离平衡定义

电离平衡定义电离平衡定义定义:电解质溶液中,正负离子的电离平衡。

表示方法: Ag, iAg。

电离平衡状态的特点:一、电离平衡必须是动态平衡。

由于正、负离子浓度不断变化,在电极上发生的净电荷量(电极电位)也随之变化,直到正、负离子达到电化学平衡,形成的总电量相等为止。

这个过程即称为电离平衡。

二、电离平衡应该是准静态平衡。

从宏观上看,随着离子浓度的减少,溶液的电导率下降;但微观上看,则随着离子浓度的增加,平衡时正、负离子的扩散速率都减小,使得各自的平衡半径变大,进而影响电化学反应速率。

所以从微观上来说,电离平衡应该是准静态平衡。

三、电离平衡应当是稳定平衡。

在溶液浓度保持恒定的情况下,电离平衡的电[gPARAGRAPH3]必须保持不变,因此这种平衡状态是稳定的。

四、电离平衡并非完全可逆,电离过程也有放能现象。

电离平衡常数K=σh/σc,其中:σh:电极反应(电流);σc:平衡时溶液中所含正、负离子总数;σ:电离电位。

K的单位为法拉第常数,即A·cm-3。

实验证明,只要能够严格控制条件,电离平衡的条件可以得到满足,如在溶液中加入少量沉淀剂(BaCl3、CaCl2),即可使反应平衡向右移动,但在同样条件下用电位差法却测不出这种平衡电位的改变,故它仅是平衡电位,而不是平衡电动势。

五、电离平衡是一个可逆过程。

由于电离过程需要吸收电子,溶液中的自由电子减少,正负离子之间的斥力增大,为了保持电离平衡的稳定性,溶液中的离子必须得到电子,即带部分负电荷,从而使正负离子浓度恢复到原来的数值,使电离平衡向左移动。

这个过程就是电子的得失。

由于阳离子得到电子带负电,故称这一过程为“电子得失”。

但是这个平衡过程不会逆转,它只是暂时移动了平衡位置,即重新回到原来的位置。

电离平衡与浓度有关。

在稀溶液中,正负离子浓度都很大,故电离平衡的常数是很小的,甚至可以忽略。

对于一定的正、负离子浓度,达到电离平衡时,其活度和浓度的乘积就是电离平衡常数,这个值称为电离平衡常数。

电离平衡--电离平衡

电离平衡--电离平衡

电离平衡--电离平衡教学目标知识目标:1.掌握弱电解质的电离平衡。

2.了解电离平衡常数的概念。

3.了解影响电离平衡的因素能力目标:1.培养学生阅读理解能力。

2.培养学生分析推理能力。

情感目标:由电解质在水分子作用下,能电离出阴阳离子,体会大千世界阴阳共存,相互对立统一,彼此依赖的和谐美。

教学过程今天学习的内容是:“电离平衡”知识。

1.弱电解质电离过程(用图像分析建立)2.当则弱电解质电离处于平衡状态,叫“电离平衡”,此时溶液中的电解质分子数、离子数保持恒定,各自浓度保持恒定。

3.与化学平衡比较(1)电离平衡是动态平衡:即弱电解质分子电离成离子过程和离子结合成弱电解质分子过程仍在进行,只是其速率相等。

(2)此平衡也是有条件的平衡:当条件改变,平衡被破坏,在新的条件下建立新的平衡,即平衡发生移动。

(3)影响电离平衡的因素A.内因的主导因素。

B.外因有:①温度:电离过程是一个吸热过程,所以,升高温度,平衡向电离方向移动。

②浓度:问题讨论:在的平衡体系中:①加入:②加入:③加入:各离子分子浓度如何变化:、、、溶液如何变化?(“变高”,“变低”,“不变”)(4)电离平衡常数(ⅱ)一元弱酸:(3)一元弱碱①电离平衡常数化是温度函数,温度不变K不变。

② 值越大,该弱电解质较易电离,其对应的弱酸弱碱较强;值越小,该弱电解质越难电离,其对应的弱酸弱碱越弱;即值大小可判断弱电解质相对强弱。

③多元弱酸是分步电离的,一级电离程度较大,产生,对二级、三级电离产生抑制作用。

如:随堂练习1.足量镁和一定量的盐酸反应,为减慢反应速率,但又不影响的总量,可向盐酸中加入下列物质中的()A. B. C. D.2.是比碳酸还要弱的酸,为了提高氯水中的浓度,可加入()A. B. C. D.3.浓度和体积都相同的盐酸和醋酸,在相同条件下分别与足量固体(颗粒大小均相同)反应,下列说法中正确的是()A.盐酸的反应速率大于醋酸的反应速率B.盐酸的反应速率等于醋酸的反应速率C.盐酸产生的二氧化碳比醋酸更多D.盐酸和醋酸产生的二氧化碳一样多4.下列叙述中可说明酸甲比酸乙的酸性强的是()A.溶液导电性酸甲大于酸乙B.钠盐溶液的碱性在相同物质的量浓度时,酸甲的钠盐比酸乙的钠盐弱C.酸甲中非金属元素比酸乙中非金属元素化合价高D.酸甲能与酸乙的铵盐反应有酸乙生成5.有两种一元弱酸的钠盐溶液,其物质的量浓度相等,现将这两种盐的溶液中分别通入适量的,发生如下反应:[1][2][3]下一页教学教案录入:admin责任编辑:admin。

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第一节 电离平衡
3、氨水中存在着下列平衡:NH3•H2O NH4+ +OH--. 若要使平衡向逆方向移动,同时使C(OH--)增大,应加入 的物质是( C ) A.氯化铵固体 C.氢氧化钠固体 B.硫酸 D.液氨
4、足量的镁粉与一定量的盐酸反应时,反应速率太快, 为了减慢反应速率又不影响氢气产生的总量,可以加 入下列物质中的( ) BD A.NaOH B.H2O
[小结]
1、离子化合物在水溶液中和熔化状态下都能导电。
2、共价化合物只在水溶液中才导电 (HCl、H2SO4)
离子化合物和共价化合物的判断方法: 熔融状态下看是否能够导电。
第一节 电离平衡 二、弱电解质的电离平衡
1.电离平衡的建立(以CH3COOH为例分析) 【思考、讨论】 1、 CH3COOH溶于水后,存在哪些趋势? 电离成离子和离子结合成分子两种 2、CH3COOH分子在刚溶于水时,哪种趋 势占优势?为什么? 电离趋势大,---电解质浓度大
强电解质-----水溶液中完全电离的电解质
如:强酸、强碱、大多数的盐
弱电解质-----水溶液中部分电离的电解质 如:弱酸、弱碱、水(少数的盐:PbAc2 Hg2Cl2等 )
第一节 电离平衡 [思考练习]
下列物质中:属于离子化合物的有______; 属于共价化合物的有_____;属于电解质的 有_____,其中____是强电解质,____是 弱电解质;属于非电解质的有_______ 。
第一节 电离平衡 [思考与练习2]
某固体化合物A不导电,但熔化或溶于 水都能完全电离,下列关于物质A的说 法中,正确的是 [ ②③ ]
①A是非电解质 ②A是强电解质
③A是离子化合物
④A是弱电解质
第一节
电离平衡
( 第 二 课 时)
第一节 电离平衡
【复习、讨论】 已知AlCl3的水溶液能够导电,是否可以 说明AlCl3就为离子化合物?怎样设计实验来 证明你的结论?
第一节
电离平衡
(第 一 课 时)
乐安一中 高二化学备课组
第一节 电离平衡
一、强、弱电解质与结构的关系
1.电解质与非电解质
电 解 质: 水溶液中或熔融状态下 能导电的化合物
非电解质: 水溶液中和熔融状态下 都不能导电的化合物
[注意]
⑴电解质和非电解质都是针对化合物而言。 ⑵电解质能导电必须是本身电离。
3.特征
逆、等、动、定、变
第一节 电离平衡
【讨论】
在氨水中,改变下列条件,对NH3〃H2O 的电离平衡有什么影响?简要说明理由。 (1)加入少量盐酸 (2)加入少量NaOH溶液 (3)加入少量NH4Cl溶液 (4)加水稀释 (5)加压 (6)加热
第一节 电离平衡
4、影响电离平衡的因素
1、温度
由于电离是吸热的,因此温度越高, 电离程度越大。 2、浓度
C.K2CO解质
弱电解质
弱酸 弱碱 水
共价化合物 (含弱极性键)
第一节 电离平衡 [思考与练习1]
证明氟化氢是弱电解质的事实是 [ CD ] A.氟化氢在所有的卤化氢中热稳定性最好 B.浓H2SO4加入CaF2固体,加热有HF产生
C.100mL0.1mol/L氢氟酸中氢离子浓度小于 0.1mol/L D.在氢氟酸中加入少量NaOH固体,溶液导电 性增强。
所引起的 平衡 浓度变化 移动
CH3COOH
CH3COO
-
C(CH3 C(CH3C COOH ) OO)
C(H+ )
增大
正方向 增大
增大
CH3COOH CH3COO H+ 正方向 减少
减少
增大 减少
减少
减少 增大 减少
逆方向 增大 逆方向 增大 正方向 减少
H+ H+
增大
第一节 电离平衡
【练习2】
( mol/L)
VH2O (单位:L)
② 离子浓度
浓溶液稀释时,离子浓度先变大后变小 稀溶液稀释时(<1mol/L )一直变小
第一节 电离平衡
5、电离程度的表示方法
电离度=
已电离的分子数
分子总数
X 100%
例: 25 0C时,0.1mol/L的CH3COOH溶液 中,C(H+)=1.0x10-3mol/L,求该温度下 CH3COOH的电离度?
第一节 电离平衡
2.概念 在一定条件(温度、浓度)下,当电解 质分子电离成离子的速度和离子重新结合成分 子的速度相等时,电离就达到了平衡状态。
V
V电离
V(电离)= V(分子化) V分子化 处于平衡状态 t
第一节 电离平衡
【思考、讨论】 1、当CH3COOH溶液中CH3COOH的电 离达到平衡后,溶液中各微粒的浓度还 会变化吗? 2、当CH3COOH溶液中各微粒浓度度保 持一 定时,我们能否说电离停止了?
(1) NaOH
(2)H2SO4
(3) NaHSO4
(5) NH3· H2O 讨论:
(4)NaHCO3
(6)H3PO4
在氢硫酸中C(H+) = 2C( S2-) 成立 吗?为什么?
第一节 电离平衡
【练习1】完成下表
CH3COOH CH3COO +H+(水溶液中)
-
方式
加少量冰醋酸
加水稀释 加醋酸钠固体 加适量盐酸 加NaOH溶液
溶液越稀,离子相遇结合成分子越 困难,因此更有利于电离。
第一节 电离平衡
思考:一定量的冰醋酸加水稀释的变化如图所示: (1)稀释过程中,溶液 的导电能力将如何变化? C H+ (2)稀释过程中,冰醋 单 酸的电离程度如何变化? 位 (3)若将冰醋酸改为 0 1mol/L的醋酸溶液,曲 线将如何变化? 小结 ① 加水稀释时,电离程度一定变大
第一节 电离平衡
三.电离方程式的书写:
K2SO4 CH3COOH 2K+ + SO42H+ + CH3COOH+ + HCO3H+ + CO32”
注意:
H2CO3 HCO3-
(1)强电解质电离用“==”;弱电解质电离用 “
(2)多元弱酸的电离是分步进行的
第一节 电离平衡
练习:写出下列物质在水溶液中的电离方程式
(1)NaCl (2)HCl (3) NaOH (4) CH4 (5)NH3 (6)Na2O (7) H2O (8)CH3COOH (9)H2 (10) NH3· H2O (11)H2S (12) 蔗糖
3.强、弱电解质与结构的关系
强电解质:含离子键或强极性键
弱电解质:含弱极性键
[思考与讨论]
电解质溶液为什么能导电?其导电
第一节 电离平衡 2.强电解质、弱电解质
(仅研究电解质在水溶液中的性质)
强电解质-----水溶液中完全电离的电解质
如:强酸、强碱、大多数的盐
弱电解质-----水溶液中部分电离的电解质 如:弱酸、弱碱、水(少数的盐:PbAc2 Hg2Cl2等 )
第一节 电离平衡 2.强电解质、弱电解质
(仅研究电解质在水溶液中的性质)
能力的强弱由哪些因素决定?
第一节 电离平衡 4.溶液的导电性
溶液能导电
溶液中有自由移动的离子
溶液导电性强弱取决于
离子的浓度
离子所带电荷数
辨析: 强电解质溶液一定比弱电解质溶液
的导电能力强吗?
导电能力与电解质的强弱无必然联系
第一节 电离平衡 [小 结]
强电解质 电解质
盐类 强碱 强酸 离子化合物
共价化合物 (含强极性键)
1、在含有酚酞的0.1mol/L的氨水中加入少量的NH4Cl晶 体,则溶液颜色( C ) A、变蓝色 B、变深
C、变浅
D、不变
2、已知次氯酸是比碳酸还弱的酸,反应
Cl2 + H2O HCl + HClO 达平衡后,要使HClO 浓度增大, 可加入 ( C ) A.H2S(g) B.水 C. CaCO3 D.CH3COOH
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