Mir-99a在宫颈癌细胞中的表达及相关功能的研究

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MicroRNA--96在宫颈癌组织中的表达及其与化疗敏感性关系的研究的开题报告

MicroRNA--96在宫颈癌组织中的表达及其与化疗敏感性关系的研究的开题报告

MicroRNA--96在宫颈癌组织中的表达及其与化疗敏感性关系的研究的开题报告一、研究背景宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升。

化疗是宫颈癌的一种常规治疗方法,但目前仍存在许多患者对化疗药物不敏感或耐药,影响治疗效果。

因此,寻找能够预测化疗敏感性的生物标记物对于确定治疗方案和提高患者预后具有重要意义。

微小RNA(microRNA, miRNA)是一类长度约为22 nt的非编码RNA分子,可以通过调控基因表达发挥重要生物学功能。

近年来,研究发现许多miRNA在宫颈癌的发生发展中发挥着重要的作用。

但目前对于miRNA-96在宫颈癌中的作用及其对化疗敏感性的影响还缺乏足够的研究。

因此,本研究旨在探讨miRNA-96在宫颈癌组织中的表达情况及其与化疗敏感性之间的关系,为宫颈癌化疗的个体化治疗提供理论基础。

二、研究方法与流程(一)研究对象拟纳入30例初治宫颈癌患者,其中化疗组15例,手术组15例。

手术组取自手术所切除的癌组织,化疗组取自治疗前的活检组织。

(二)miRNA-96的检测采用实时定量PCR方法检测miRNA-96在宫颈癌组织中的表达情况,并与正常宫颈组织进行比较。

(三)药物敏感性的检测采用MTT法检测化疗药物对宫颈癌细胞的药物敏感性,计算IC50值。

(四)miRNA-96与化疗敏感性相关性的分析采用统计学方法分析miRNA-96表达量与化疗敏感性的相关性,并建立预测模型。

三、研究意义本研究将探索miRNA-96在宫颈癌中的作用及其对化疗敏感性的影响,为宫颈癌的个体化治疗提供可能的标记物,并为预测患者预后和治疗效果提供基础数据。

宫颈癌相关microRNAs表达调控机制的研究进展

宫颈癌相关microRNAs表达调控机制的研究进展

宫颈癌相关microRNAs表达调控机制的研究进展赵皓琦;贺斌;王介东;刘书言;徐祥波【期刊名称】《生殖医学杂志》【年(卷),期】2015(24)3【摘要】宫颈癌是世界范围内三大妇科肿瘤之一,其高致死率严重威胁着女性的健康.microRNAs(miRNAs)是一类内源性非编码蛋白的、长度约为18~25个核苷酸的小RNA,在转录后水平调控靶基因的表达.现已证实miRNAs的异常表达与宫颈癌的发生发展密切相关.宫颈癌中调控miRNAs异常表达的研究报道相对较少,调控机制也不十分明确.有研究表明,表观遗传修饰、人乳头瘤病毒(HPV)、miRNAs海绵及miRNAs的多态性均可以对宫颈癌中miRNAs的表达及其功能产生影响.本文拟从这四个方面对miRNAs的表达调节以及所引起的宫颈癌发生发展的角度展开综述.【总页数】5页(P251-255)【作者】赵皓琦;贺斌;王介东;刘书言;徐祥波【作者单位】国家人口计生委科学技术研究所生殖生理室,北京 100081;北京协和医学院研究生院,北京 100730;国家人口计生委科学技术研究所生殖生理室,北京100081;国家人口计生委科学技术研究所生殖生理室,北京 100081;广西医科大学,南宁530021;国家人口计生委科学技术研究所生殖生理室,北京 100081【正文语种】中文【相关文献】1.肿瘤相关长非编码RNA的表达及调控机制的研究进展 [J], 陈葳;薛梅2.地中海贫血的分子机制及其相关microRNA表达调控的研究进展 [J], 孙士鹏;吴志奎;刘贵建3.动物肌肉生长发育相关microRNAs的表达模式和调控机制 [J], 王敬;王琪;黄金秀;齐仁立4.MicroRNA let-7表达调控机制研究进展 [J], 湛敏;陈尧;周宏灏5.宫颈癌细胞中ΔNp63α的MicroRNA表达谱及其对hsa-let-7b-3p的调控机制[J], 宋伟国;钱莉莉;吴大保;申震;朱靖;程勇;肖卫华;周颖因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

关于子宫颈癌医学专业的论文摘要样例

关于子宫颈癌医学专业的论文摘要样例

关于子宫颈癌医学专业的论文摘要样例子宫颈癌是全世界妇女发病率和死亡率居第二位的恶性肿瘤[1],且发病率在发展中国家高于发达国家。

依照2012年国际癌症研究机构统计全世界的妇女估计有528,000个新发子宫颈癌病例,其中266,000人死于该病,其中约85 %的新发病例和87 %的死亡人数发生在发展中国家[2]。

与之形成鲜明对比的是,近年来在发达国家子宫颈癌的发病率与死亡率已急剧下降[3]。

例如,在美国,随着成功而全面地筛查工作的开展,其中最有效的筛选方法包括巴氏涂片和人乳头状瘤病毒(HPV)的检测,结合全国教育活动,以及先进诊断和治疗技术[4],子宫颈癌的死亡率已比过去60年下降了70 %。

然而在发展中国家,由于可持续宫颈癌防治计划受到低收入和有限医护资源的限制,其发病率依然很高。

我国也是子宫颈癌的高发国家之一,每年有13.15万新发病例。

在新疆,尤其是南疆维吾尔族妇女子宫颈癌发病率很高,是该民族妇女死亡的主要原因之一。

三次大规模流行病学调查显示,维吾尔族妇女子宫颈癌:1979年为590/10万(和田地区),1991年为459/10万(喀什地区),2004年为527/10万(和田地区)[5];并且维吾尔族妇女的发病率有一下几个特点:(1)明显高于本地区其他民族如:汉族、哈萨克族、蒙古族、回族等;(2)发病年龄早,平均年龄为45.04岁(汉族为50.85岁);(3)有80%左右的维吾尔族妇女,当诊断出子宫颈癌时已经往往是中晚期,失去了手术治疗的机会。

目前,子宫颈癌的诊断主要依靠的是阴道细胞学检查、子宫颈活体组织检查等,检查的阳性率为70%,有很多的微小及隐匿性的病变用这些方法很难发现,还需要依靠病理医生的经验。

因此,如果能在子宫颈癌的检查中发现一种特异性高,敏感性强的早期诊断分子标志物,将不仅可以大大的减轻子宫颈癌患者创伤性活体检查的痛苦,而且还提高了检测效率和准确度,进而有望提高子宫颈癌的治愈率,降低其死亡率。

miR99-a在早期自然流产患者中表达情况及其与孕期激素水平的相关性

miR99-a在早期自然流产患者中表达情况及其与孕期激素水平的相关性

miR99-a在早期自然流产患者中表达情况及其与孕期激素水平的相关性韩莉;吕述彦【摘要】目的:探讨miR-99a在早期自然流产中表达情况及其与孕期激素水平的相关性。

方法通过病例-对照研究,选取2014年1月1日至2015年12月31日就诊于南京医科大学附属淮安第一医院妇产科,经确诊为早期自然流产的孕妇62例为早期自然流产组,同期非医学原因选择流产的正常妊娠孕妇83例为对照组。

采用酶联免疫吸附测定法对入选样本的激素水平进行检测;利用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-99a在病例与对照组中的表达情况;利用偏相关分析方法,对血清激素水平及miR-99a的表达水平进行相关性分析。

结果激素水平分析发现,早期自然流产组血清激素β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、孕酮、雌激素水平均低于对照组[(4774±1704) mU/L比(10326±4032) mU/L、9.7(6.8,15.2)μg/L比19.7(16.6,22.9)μg/L、334.2(213.3,811.7)ng/L比909.2(720.8,1135.1) ng/L],差异有统计学意义(P<0.01);早期自然流产组miR-99a表达水平高于对照组(1.60±0.25比0.60±0.11),差异有统计学意义(P<0.01);偏相关分析提示,血清激素β-HCG、孕酮、雌激素水平均与miR-99a的表达水平呈负相关(r=-0.59,-0.43,-0.55,P<0.01)。

结论 miR-99a在早期自然流产患者血清中高表达,其表达水平与孕期激素水平存在一定的关联,可望作为新的候选分子诊断标志物应用于自然流产诊断。

%Objective To study the expression of miRNA99-a in early spontaneous abortion and its rela-tionship with hormone levels during pregnancy.Methods By a case-control study,62 cases of early sponta-neous abortion in Department of Gynecology and Obstetrics of the FirstAffiliated Hospital of Nanjing Medical University from Jan.2014 to Dec.31st 2015 were included as an early spontaneous abortion group,and 83 cases of normal pregnancy women for abortion due to non-medical reasons were included as a normal control group.Enzyme-linked immunosorbent assay was used to test the hormone levels;quantitative real-time poly-merase chain reaction(qRT-PCR) was used to detect miR-99a expression;partial correlation analysis method was used to analyzed the correlation between serum hormone levels and miR-99a expression level.Results The average levels of serum hormone β-human chorionic gon adotropin (β-HCG ) , progesterone ( PROG ) , estradiol (E2) of the early spontaneous abortion group were lower than the normal controlgroup[(4774 ± 1704) mU/L vs (10 326 ±4032) mU/L,9.7(6.8,15.2) μg/L vs 19.7(16.6,22.9) μg/L,334.2 (213.3,811.7) ng/L vs 909.2(720.8,1135.1)ng/L],the difference were statistically significant (P<0.01);the expression level of miRNA-99a of the early spontaneous abortion group was higher than the nor-mal control group(1.60 ±0.25 vs 0.60 ±0.11),the difference was statistically significant(P<0.01);par-tial correlation analysis indicated that the level of serum hormone β-HCG,PROG,E2 were negatively correla-ted with the expression of miRNA99-a (r=-0.59,-0.43,-0.55,P<0.01).Conclusion miRNA-99a is highly expressed in patients of early spontaneous abortion , and is correlated with the gestational hormone levels,which is expected to be used as a new clinical marker in spontaneous abortion diagnosis.【期刊名称】《医学综述》【年(卷),期】2016(022)017【总页数】4页(P3468-3471)【关键词】自然流产;激素;微RNA【作者】韩莉;吕述彦【作者单位】南京医科大学附属淮安第一医院妇产科,南京223300;南京医科大学附属淮安第一医院妇产科,南京223300【正文语种】中文【中图分类】R714.21自然流产是人类妊娠最常见的并发症,临床上将流产发生在孕12 周前者称为早期流产。

分子标志物miR-99a的新用途[发明专利]

分子标志物miR-99a的新用途[发明专利]

专利名称:分子标志物miR-99a的新用途专利类型:发明专利
发明人:张晓娜
申请号:CN201811040405.2
申请日:20180906
公开号:CN109182515A
公开日:
20190111
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了结直肠癌早期分子标志物miR‑99a在制备糖尿病相关的结直肠癌亚型的诊断试剂盒中的用途。

本发明证实miR‑99a在结直肠癌细胞中表达下调,而临床伴发糖尿病的结直肠癌细胞中miR‑99a的表达水平较单纯结直肠癌中的下调更显著,其靶基因mTOR的表达水平则升高,表明miR‑99a对于mTOR有直接的负调控作用;本发明同时表明,miR‑99a能抑制结直肠癌细胞
HCT‑116的增殖、迁移能力,进一步证实了miR‑99a的抑癌作用。

申请人:中山大学附属第六医院
地址:510000 广东省广州市天河区员村二横路26号
国籍:CN
代理机构:广州三环专利商标代理有限公司
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miRNA在宫颈癌中的表达及临床意义研究进展

miRNA在宫颈癌中的表达及临床意义研究进展

miRNA在宫颈癌中的表达及临床意义研究进展作者:徐洁欢廉萍李耀军叶枫邓玉屏来源:《中国医药导报》2020年第27期[摘要] 宫颈癌发病机制非常复杂,因此寻找可靠的肿瘤标志物非常重要。

miRNA是重要的调控因子,近年来,对miRNA调节机制的探索已成为热点,本文将探讨miRNA在宫颈癌中的表达及临床意义的相关研究进展。

[关键词] miRNA;宫颈癌;表达;临床意义;研究进展[中图分类号] R737.33 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2020)09(c)-0055-03Research progress of the expression and clinical significance for the miRNA in cervical cancer tissueXU Jiehuan1 LIAN Ping1 LI Yaojun1 YE Feng1 DENG Yuping21.College of Nursing, Changsha Health Vocational College,Hu′nan Province, Changsha 410600, China;2.the Fifth Department of Female Tumor, the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya School of Medicine of Central South University,Hu′nan Province, Changsha 410013,China[Abstract] The pathogenesis of cervical cancer is very complex, so it is very important to find reliable tumor markers.miRNA is an important regulatory factor. In recent years, the exploration of the regulatory mechanism of miRNA has become a hot spot. This paper will discuss the related research progress in the expression and clinical significance of miRNA in cervical cancer.[Key words] miRNA; Cervical cancer; Express; Clinical significance; Research progress对于癌症的发生和发展,miRNA起到了很重要的调控作用。

MiR-99a

MiR-99a
抑 制其 凋 亡 ; 采 用双 荧光报 告 及 蛋 白印迹 技 术 在 细 胞 系 中验 证 出 C T D S P L可能 是 mi R - 9 9 a的靶 基 因; 并通 过 蛋 白印迹 技 术在 A ML患儿 标 本 中验 证 出 mi R - 9 9 a抑 制 C T D S P L蛋 白的表 达 。结 论 m i R - 9 9 a通过靶 向 负调 控 C T D S P L基 因影响 A ML细胞 增 殖 及 凋 亡 , 靶 向抑 制 m i R 一 9 9 a表 达 可 能成

2 32 ‘
中国小 儿血液与肿瘤杂志 2 0 1 5年 1 0月第 2 0卷第 5期
J C h i n a P e d i a 【 r B 1 。 。 d C a n c e r 0c t 0 b e r 2 01 5, v。 1 2 0. N。 . 5

D O I : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 3 - 5 3 2 3 . 2 0 1 5 . 0 5 . 0 0 4
・ 论
著 ・
Mi R 一 9 9 a调控 C T D S P L影 响儿 童 急 性 髓 性 白血 病 细胞 增 殖 及 凋 亡
张丽丹 林文浩 程 玉才 张祖 涵 唐 燕来 罗 学群 黄礼彬
【 摘要】目的 探讨 m i R 一 9 9 a 对儿童急性髓性 白血病( A M L ) 的影响及其作用机制, 为寻找新的
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T h i s s t u d y a i m e d t o e x p l o r e t h e f u n c t i o n s a n d m o l e c u l a r m e c h a n i s m s o f t h e

miR-99a在乳腺癌中的表达及功能研究的开题报告

miR-99a在乳腺癌中的表达及功能研究的开题报告

miR-99a在乳腺癌中的表达及功能研究的开题报告
一、研究背景
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是威胁女性健康和生命的重大疾病之一。

在乳腺癌的研究中,非编码RNA(如miRNA)作为调节因子引起了广泛的关注。

miRNA是一种小分子RNA,能够通过在RNA水平上抑制基因表达来影响细胞生长和分化。

miR-99a作为miRNA家族的一员,在肿瘤中的表达和作用受到了极大的关注。

研究表明,miR-99a在某些肿瘤中起到抑制作用,但在乳腺癌中的作用还未被充分研究。

二、研究目的
本研究旨在探讨miR-99a在乳腺癌中的表达及其生物学功能,以期为乳腺癌的治疗提供新的治疗靶点和理论依据。

三、研究方法
1. 病例筛选:选择符合诊断标准的乳腺癌患者,并收集其临床资料和组织样本。

2. 实验方法:
(1)采用qPCR方法检测miR-99a在乳腺癌组织和正常对照组织中的表达差异。

(2)构建miR-99a的表达载体,转染乳腺癌细胞,利用MTT法、细胞周期分析和细胞侵袭实验检测miR-99a对乳腺癌细胞增殖、周期和侵袭能力的影响。

(3)利用Western blot方法分析miR-99a对靶向基因表达的调节作用。

四、预期结果
预计在乳腺癌患者中,miR-99a的表达水平会明显下降。

同时,miR-99a的过表达将抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭,提高细胞周期的G1期比例,调节与细胞增殖和侵袭相关的靶向基因表达。

五、研究意义
本研究将为乳腺癌治疗提供新的治疗靶点和理论依据,为临床治疗提供新的药物策略。

人类肿瘤细胞中miRNA的表达及其在疾病诊断与治疗中的意义

人类肿瘤细胞中miRNA的表达及其在疾病诊断与治疗中的意义

人类肿瘤细胞中miRNA的表达及其在疾病诊断与治疗中的意义miRNA是一种小分子RNA,其长度约为20-25个核苷酸,且多为线性双链结构。

在生物体中,miRNA的作用是通过与mRNA结合,抑制特定基因的转录和翻译。

miRNA通过诱导靶基因的降解或抑制其翻译,从而发挥调控细胞转录和译后水平的重要作用。

近年来,越来越多的研究表明,miRNA在许多疾病的发生和发展中起着重要的非常规调节作用。

一、miRNA在人类肿瘤细胞中的表达miRNA具有组织特异性和调节表达模式,它们可以参与多个生理和病理过程,如细胞增殖、分化、凋亡和细胞周期。

人类肿瘤细胞中的miRNA表达模式的改变与不同类型的癌症存在密切的关联。

实际上,许多肿瘤细胞中的miRNA表达是与癌症瘤进展和预后强相关的,这使得miRNA成为一种极具变化的生物标志物。

例如,miR-21是一种高度表达的miRNA,它在大量癌症中高表达并与病情严重程度有关。

miR-21在肺癌、胃癌和乳腺癌中被发现有显著升高的表达水平。

另外,miR-155的表达也在许多癌症中得到扩大,包括乳腺癌、胃癌、结肠癌和肝癌等。

因此,miRNA在癌症研究和癌症诊断的应用潜力也崭露头角。

二、miRNA在疾病诊断中的应用miRNA在癌症的早期诊断中的表现表明,其在其他疾病的诊断中也具有广泛的应用潜力。

比如,在心血管疾病中,许多miRNA与各种疾病相关的表达模式被发现了。

例如,心肌梗死后,miR-1的表达显著升高。

此外,miR-21与心肌缺血和高血压有关。

因此,miRNA对心血管疾病、肾脏疾病等疾病的早期诊断和治疗也具有重要意义。

三、miRNA在疾病治疗中的应用miRNA参与的渠道相对简单,因此它们作为治疗靶点及治疗疾病的潜在药物靶标也受到极大的关注。

调节特定miRNA已成为一种可靠的治疗癌症的方式之一。

目前在研究中的miRNA治疗药物有miR-16-mimic和miR-34a等,用于临床试验阶段的miRNA药物有MRX34、SAR, etc.miRNA-mRNA网络的研究也可以为药物发现和临床治疗提供更多的思路和安排,例如,针对某些细胞上调miR-21表达的癌症疗法应该考虑抑制miR-21的表达。

miR-19a和miR-19b对宫颈癌细胞生长的影响及其靶基因的研究的开题报告

miR-19a和miR-19b对宫颈癌细胞生长的影响及其靶基因的研究的开题报告

miR-19a和miR-19b对宫颈癌细胞生长的影响及其靶基因的研究的开题报告一、选题背景宫颈癌是女性发生最高的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率逐年上升。

近年来研究表明,微小RNA(miRNA)在宫颈癌的发生和发展中具有重要作用。

miRNA是长度为20-25个核苷酸的小分子RNA,能够通过靶向调节转录后基因表达,对细胞增殖、凋亡、分化等生命活动产生影响。

miR-19a和miR-19b作为miR-17-92簇的两个成员,也被发现在宫颈癌中表达水平显著增加,但具体的作用机制还不清楚。

二、研究目的本研究旨在探究miR-19a和miR-19b对宫颈癌细胞生长的影响及其靶基因,为宫颈癌的治疗和预防提供新的理论和实验基础。

三、研究内容和方法1.建立宫颈癌细胞株从宫颈癌患者中提取细胞或组织,建立宫颈癌细胞株,并进行鉴定和验证。

2.构建miR-19a和miR-19b表达载体通过PCR扩增并克隆miR-19a和miR-19b DNA序列,构建表达载体,转染入宫颈癌细胞中,确定转染效率。

3.miR-19a和miR-19b影响宫颈癌细胞生长的实验通过MTT法、流式细胞术等方法,检测宫颈癌细胞生长、凋亡等关键指标,观察miR-19a和miR-19b是否能影响细胞生长。

4.miR-19a和miR-19b的靶基因筛选利用miRNA数据库、文献资料等手段,筛选miR-19a和miR-19b的可能靶基因;通过RNA序列互补、共轭基因报道(Luciferase Assay)等实验方法,确定miR-19a和miR-19b的靶基因。

四、预期成果通过本研究,可以深入了解miR-19a和miR-19b在宫颈癌发生、发展中的作用机制,并找到其可能的靶基因,这有助于为宫颈癌的治疗和预防提供新的分子靶点和理论支持。

miR-99a通过下调RRM2抑制人子宫颈癌HeLa细胞系增殖、迁移和侵袭

miR-99a通过下调RRM2抑制人子宫颈癌HeLa细胞系增殖、迁移和侵袭

miR-99a通过下调RRM2抑制人子宫颈癌HeLa细胞系增殖、迁移和侵袭贺春花;刘冷;张小柳【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2022(42)11【摘要】目的探讨miR-99a与核糖核苷酸还原酶小亚基M2(RRM2)的靶向关系,并分析二者对人子宫颈癌(CC)HeLa细胞系增殖、侵袭及迁移的影响。

方法将HeLa细胞,分为对照组(control)、阴性对照组(inhibitor-NC)、抑制miR-99a表达组(miR-99a-inhibitor)、共转染组(RRM2-siRNA+miR-99a-inhibitor)。

MTT 法、平板集落实验检测细胞增殖;划痕实验、Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭;Western blot检测RRM2、细胞增殖核抗原(PCNA)、E-钙黏附蛋白(E-cadherin)、N-钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)蛋白表达;免疫荧光法检测E-cadherin、N-cadherin、vimentin定位及表达;生物信息学及双荧光素酶报告基因实验验证miR-99a与RRM2靶向关系;RT-qPCR检测细胞中miR-99a、RRM2 mRNA水平。

结果下调miR-99a表达,可增高HeLa细胞增殖率(100.00比128.86±4.25,P<0.05);上调集落形成率、划痕愈合率、侵袭细胞数;增加RRM2、PCNA、N-cadherin与vimentin蛋白表达,降低E-cadherin蛋白表达(P<0.05)。

抑制RRM2表达能减轻下调miR-99a对HeLa细胞生物学行为的影响(P<0.05)。

双荧光素酶报告基因实验及RT-qPCR证实miR-99a与RRM2存在靶向关系(P<0.05)。

结论抑制miR-99a可能靶向上调RRM2表达并促进HeLa细胞增殖,有望成为CC新的潜在治疗靶点。

【总页数】7页(P1737-1743)【作者】贺春花;刘冷;张小柳【作者单位】荆门市第一人民医院妇科【正文语种】中文【中图分类】R737【相关文献】1.沉默人宫颈癌细胞Hela中FAL1的表达对人宫颈癌细胞Hela增殖、侵袭及迁移的影响2.异丙酚下调PKM2抑制人肺腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭3.新城疫病毒通过影响细胞微丝骨架对宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用4.槐定碱上调miR-5195-3p表达抑制宫颈癌HeLa细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究5.miR-26a下调TET抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖与侵袭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

miRNA在宫颈恶性肿瘤中的意义及其研究进展

miRNA在宫颈恶性肿瘤中的意义及其研究进展

miRNA在宫颈恶性肿瘤中的意义及其研究进展miRNA,即微小RNA,是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子,它们在细胞内通过与靶mRNA的3'非翻译区特异性结合,引导RNA 沉默复合体(RISC)来抑制基因的表达。

miRNA在生物体中扮演着重要的调控角色,参与细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程。

在宫颈恶性肿瘤中,miRNA的作用尤为显著。

研究表明,miRNA的异常表达与宫颈癌的发生、发展以及预后密切相关。

例如,某些miRNA的下调可能促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,而另一些miRNA的上调则可能抑制肿瘤的发展。

近年来,miRNA在宫颈癌研究领域取得了一系列进展。

研究人员通过高通量测序技术,发现了多种与宫颈癌相关的miRNA,并对其功能进行了深入研究。

例如,miR-200家族被发现在宫颈癌组织中表达下调,并且能够通过抑制ZEB1和ZEB2的表达来抑制肿瘤细胞的上皮-间充质转化(EMT),从而抑制肿瘤的侵袭和转移。

此外,miRNA作为潜在的生物标志物在宫颈癌的早期诊断和预后评估中也显示出巨大的潜力。

例如,miR-21和miR-155在宫颈癌患者血清中的表达水平显著高于健康人群,这为宫颈癌的无创诊断提供了可能。

然而,miRNA在宫颈癌中的作用机制仍然复杂,需要进一步的研究来阐明。

未来的研究将集中在以下几个方面:一是发现更多与宫颈癌相关的miRNA,并揭示其在肿瘤发生发展中的具体作用;二是探索miRNA与其他分子如lncRNA、circRNA等的相互作用,以全面理解宫颈癌的分子调控网络;三是开发基于miRNA的诊断和治疗策略,以提高宫颈癌的治疗效果和患者的生存质量。

总之,miRNA在宫颈恶性肿瘤中具有重要的生物学意义和临床应用前景,深入研究miRNA的功能和作用机制,将有助于我们更好地理解宫颈癌的发病机制,并为宫颈癌的诊断和治疗提供新的策略。

组织miRNA指标在宫颈癌的表达情况及其与病理分型、组织分化的相关性研究

组织miRNA指标在宫颈癌的表达情况及其与病理分型、组织分化的相关性研究

论著㊃临床研究 d o i :10.3969/j.i s s n .1671-8348.2021.03.020网络首发 h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /50.1097.R.20201216.1155.004.h t m l (2020-12-17)组织m i R N A 指标在宫颈癌的表达情况及其与病理分型㊁组织分化的相关性研究*刘 淼,乌兰娜,张晓晓,李瑞珍(北京大学深圳医院妇科,广东深圳518036) [摘要] 目的 探讨组织m i R N A 指标在宫颈癌的表达及与病理分型及组织分化的相关性㊂方法 选取2016年2月至2019年10月的60例宫颈癌患者作为观察组,同时选取60例健康同龄女性作为对照组㊂比较两组宫颈组织m i R N A 指标(m i R -34a 及m i R -19a )表达水平,并探讨宫颈癌不同病理分型㊁组织分化程度及国际妇产科联合会(F I G O )分期与组织m i R N A 指标的相关性㊂结果 观察组m i R -34a 表达水平低于对照组[(0.35ʃ0.05)v s .(0.98ʃ0.12)],m i R -19a 表达水平高于对照组[(3.75ʃ0.39)v s .(1.02ʃ0.23)],不同病理分型㊁组织分化程度及F I G O 分期的m i R -34a 及m i R -19a 表达水平比较,差异有统计学意义(P <0.05)㊂相关性分析显示,m i R -34a 及m i R -19a 与病理分型明显相关,其中m i R -34a 与组织分化程度呈正相关㊁与F I G O 分期呈负相关,m i R -19a 与组织分化程度呈负相关㊁与F I G O 分期呈正相关(P <0.05)㊂结论 组织m i R N A 指标在宫颈癌呈现异常表达,其与病理分型㊁组织分化有相关性㊂[关键词] 组织;微R N A s ;宫颈肿瘤;基因表达;病理分型;组织分化[中图法分类号] R 737.33[文献标识码] A[文章编号] 1671-8348(2021)03-0449-04S t u d y o n t h e e x pr e s s i o n o f t i s s u e m i R N A i n d i c a t o r s i n c e r v i c a l c a n c e r a n d i t s c o r r e l a t i o n w i t h p a t h o l o g i c a l t y p i n g an d t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n *L I U M i a o ,WU L a n n a ,Z HA N G X i a o x i a o ,L I R u i z h e n(D e p a r t m e n t o f G y n e c o l o g y ,P e k i n g U n i v e r s i t y S h e n z h e n H o s p i t a l ,S h e n z h e n ,G u a n g d o n g 518036,C h i n a ) [A b s t r a c t ] O b je c t i v e T o e x p l o r e t h e e x p r e s s i o n of t i s s u e m i R N A i n d i c a t o r s i n c e r v i c a l c a n c e r a n d i t s c o r r e l a t i o n w i t h p a t h o l og i c a l c l a s s i f i c a t i o n a n d t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n .M e th o d s Si x t y pa t i e n t s w i t h c e r v i c a l c a n c e r f r o m F eb r u a r y 2016t o Oc t o b e r 2019w e r e s e l e c t ed a s t he o b s e r v a t i o n g r o u p ,w h i l e 60h e a l t h y wo m e n o f t h e s a m e a g e w e r e s e l e c t e d a s t h e c o n t r o l g r o u p .T h e e x pr e s s i o n l e v e l s o f m i R N A i n d i c a t o r s (m i R -34a a n d m i R -19a )i n c e r v i c a l t i s s u e s w e r e c o m p a r e d b e t w e e n t h e t w o g r o u ps ,a n d t h e c o r r e l a t i o n b e t w e e n d i f f e r e n t p a t h o l o g i c a l t y p e s ,t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n a n d i n t e r n a t i o n a l f e d e r a t i o n o f g y n e c o l o g y an d o b s t e t r i c s (F I G O )s t a -g e s o f c e r v i c a l c a n c e r a n d t i s s u e m i R N A i n d i c a t o r s w a s d i s c u s s e d .R e s u l t s T h e e x pr e s s i o n l e v e l o f m i R -34a i n t h e o b s e r v a t i o n g r o u p w a s l o w e r t h a n t h a t i n t h e c o n t r o l g r o u p [(0.35ʃ0.05)v s .(0.98ʃ0.12)],a n d t h e e x -p r e s s i o n l e v e l o f m i R -19a w a s h i g h e r t h a n t h a t i n t h e c o n t r o l g r o u p [(3.75ʃ0.39)v s .(1.02ʃ0.23)],t h e r e w e r e d i f f e r e n t s t a t i s t i c a l s i g n i f i c a n t i n t h e e x p r e s s i o n l e v e l s o f m i R -34a a n d m i R -19a i n d i f f e r e n t p a t h o l o gi c a l t y p e s ,t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n l e v e l s a n d F I G O s t a g e s (P <0.05).C o r r e l a t i o n a n a l y s i s s h o w e d t h a t m i R -34a a n d m i R -19a w e r e s i g n i f i c a n t l y c o r r e l a t e d w i t h p a t h o l o g i c a l t y p i n g .A m o n g t h e m ,m i R -34a w a s p o s i t i v e l y co r r e l a -t e d w i t h t h e d e g r e e o f t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n a n d n e g a t i v e l y c o r r e l a t e d w i t h F I G O s t a g i n g,w h i l e m i R -19a w a s n e g a t i v e l y c o r r e l a t e d w i t h t h e d e g r e e o f t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n a n d p o s i t i v e l y c o r r e l a t e d w i t h F I G O s t a g i n g (P <0.05).C o n c l u s i o n T i s s u e m i R N A i n d i c a t o r s s h o w a b n o r m a l e x pr e s s i o n i n c e r v i c a l c a n c e r ,w h i c h i s r e -l a t e d t o p a t h o l o g i c a l t y p i n g an d t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n .[K e y wo r d s ] t i s s u e s ;M i c r o R N A s ;u t e r i n e c e r v i c a l n e o p l a s m s ;g e n e e x p r e s s i o n ;p a t h o l o g i c a l c l a s s i f i c a -t i o n ;t i s s u e d i f f e r e n t i a t i o n宫颈癌作为女性发病率极高的一类恶性肿瘤,其导致的死亡患者数量较高,是临床中研究较多的一类944重庆医学2021年2月第50卷第3期*基金项目:广东省深圳市科技创新委员会项目(J C Y J 20150403091443285)㊂ 作者简介:刘淼(1979-),副主任医师,本科,主要从事宫颈癌诊治研究㊂生殖系统肿瘤㊂宫颈癌早期正确有效的诊治是预后改善的前提,因此找到对于宫颈癌诊断价值较高的指标,尤其是对于病理分型及组织分化等有较高反映意义的指标是临床研究的热点[1-2]㊂m i R N A指标作为在恶性肿瘤中研究较多的内容,其在宫颈癌患者病灶组织中的表达多见,同时也是研究差异较大的方面,故认为更为全面的探究需求较高㊂m i R-34a及m i R-19a作为在宫颈癌患者中研究较多的m i R N A指标,其与病理分型及组织分化的关系有待深入探究[3-5]㊂因此,本研究就组织m i R N A指标在宫颈癌患者中的表达情况及其与病理分型㊁组织分化的相关性进行探究,现报道如下㊂1资料与方法1.1一般资料选取2016年2月至2019年10月本院60例宫颈癌患者作为观察组,选取同时期60例健康同龄女性作为对照组㊂纳入标准:(1)年龄20岁及以上;(2)对研究知情同意;(3)临床资料完整㊂排除标准:(1)合并其他生殖系统疾病者;(2)合并代谢性疾病者;(3)合并多系统器官功能不全者;(4)合并神经系统疾病或损伤者㊂观察组年龄26~72岁,平均(43.9ʃ6.0)岁,其中有生育史51例,无生育史9例;病理分型:鳞癌47例,腺癌13例;组织分化程度:高分化25例,中分化20例,低分化15例;国际妇产科联合会(F I G O)分期:Ⅰ期12例,Ⅱ期18例,Ⅲ期18例,Ⅳ期12例㊂对照组年龄27~73岁,平均(43.6ʃ6.1)岁,其中有生育史53例,无生育史7例㊂两组年龄与生育史比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性㊂本研究经医院伦理学委员会审批通过㊂1.2方法取对照组健康宫颈组织及观察组宫颈癌标本,对采集的标本进行检测和R N A提取,使用T R I z o l R e a-g e n t(I n v i t r o g e n)试剂,按照试剂说明书操作,采用逆转录(R T)-P C R法进行检测,参照T a k a R a S Y B R P r i m e S c r i p t m i R N A R T-P C R K i t说明书,将提取的R N A逆转录,由罗氏480Ⅱ荧光定量P C R仪完成㊂U6作为内参,每个样品设3个复孔,根据同一个标本的C T值(目标基因和内参基因)计算ΔC T值,m i R-N A相对表达水平采用2-ΔΔC T进行计算,统计及比较指标为组织m i R-34a及m i R-19a㊂上述检测均由经验丰富者进行操作检测,然后统计及比较两组m i R-N A指标(m i R-34a及m i R-19a)表达水平,同时比较观察组不同病理分型㊁组织分化程度及F I G O分期的检测结果㊂1.3统计学处理采用S P S S16.0软件进行数据分析,计量资料以xʃs表示,比较采用t检验或方差分析;计数资料以频数或百分率表示,比较采用χ2检验,采用P s e r o n 及S p e a r m a n秩进行相关性分析,以P<0.05为差异有统计学意义㊂2结果2.1两组宫颈组织m i R N A指标表达水平比较观察组m i R-34a表达明显低于对照组,m i R-19a 表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),见表1㊂表1两组宫颈组织m i R N A指标表达水平比较(n=60,xʃs)组别m i R-34a m i R-19a对照组0.98ʃ0.121.02ʃ0.23观察组0.35ʃ0.053.75ʃ0.39t37.53846.705P<0.01<0.012.2观察组不同病理分型的宫颈组织m i R N A指标表达水平比较与鳞癌比较,腺癌m i R-34a表达水平更低,m i R-19a表达水平更高,差异有统计学意义(P<0.05),见表2㊂表2观察组不同病理分型的宫颈组织m i R N A指标表达水平比较(xʃs)项目n m i R-34a m i R-19a鳞癌470.39ʃ0.052.70ʃ0.39腺癌130.28ʃ0.034.30ʃ0.50t7.53712.298P<0.01<0.01 2.3观察组不同组织分化程度的宫颈组织m i R N A 指标表达水平比较与高分化比较,低分化m i R-34a表达水平更低, m i R-19a表达水平更高,差异有统计学意义(P< 0.05),见表3㊂表3观察组不同组织分化程度的宫颈组织m i R N A指标表达水平比较(xʃs)项目n m i R-34a m i R-19a高分化250.50ʃ0.072.28ʃ0.26中分化200.36ʃ0.06a3.53ʃ0.35a低分化150.25ʃ0.05a b4.41ʃ0.53a ba:P<0.05,与高分化比较;b:P<0.05,与中分化比较㊂2.4观察组不同F I G O分期的宫颈组织m i R N A指标表达水平比较054重庆医学2021年2月第50卷第3期与F I G O 低分期比较,F I G O 高分期m i R -34a 表达水平更低,m i R -19a 表达水平更高,差异有统计学意义(P <0.05),见表4㊂表4 观察组不同F I G O 分期的宫颈组织m i R N A指标表达水平比较(x ʃs )项目nm i R -34a m i R -19a Ⅰ期120.55ʃ0.082.10ʃ0.23Ⅱ期180.39ʃ0.06a 3.02ʃ0.33a Ⅲ期180.30ʃ0.05a b 3.81ʃ0.36a b Ⅳ期120.22ʃ0.03a b c4.63ʃ0.60a b ca :P <0.05,与Ⅰ期比较;b :P <0.05,与Ⅱ期比较;c:P <0.05,与Ⅲ期比较㊂2.5 组织m i R N A 指标与宫颈癌病理分型、组织分化程度及F I G O 分期的相关性分析P s e r o n 相关性分析显示,组织m i R -34a 及m i R -19a 均与病理分型明显相关(P <0.05);S pe a r m a n 秩相关分析显示,组织m i R -34a 与组织分化程度呈正相关,与F I G O 分期呈负相关,组织m i R -19a 与组织分化程度呈负相关,与F I G O 分期呈正相关(P <0.05),见表5㊂表5 组织m i R N A 指标与宫颈癌病理分型㊁组织分化 程度及F I G O 分期的相关性分析项目m i R -34arP m i R -19ar P病理分型-0.871<0.010.911<0.01组织分化程度0.911<0.01-0.920<0.01F I G O 分期-0.890<0.010.875<0.013 讨 论宫颈癌作为妇科最为常见的恶性肿瘤,是临床研究较多的一类疾病,早期正确诊治是改善预后及降低病死率的重要前提㊂临床中与恶性肿瘤相关的诊治研究多见,其中m i R 相关指标是研究较多且较热的一类指标[6-8],较多相关指标在宫颈癌中的表达变化研究显示,其对于疾病的分期等多方面具有较高的反映价值㊂经证实,m i R -34a 及m i R -19a 在宫颈癌患者中的表达波动相对较大,其中较多研究认为m i R -34a 在下调细胞周期基因中具有较强的作用[9],对于使肿瘤细胞停留于G 0/G 1期,抑制相关蛋白的表达,其在宫颈癌患者中的表达研究可见,多呈现降低的趋势[10-12],但是其对于不同宫颈癌病理分型㊁组织分化程度及F I G O 分期者中的具体表达变化研究不足,有待深入探究㊂m i R -19a 则对较多抑癌基因具有抑制作用,其可对胰岛素样生长因子2受体(I G F 2R )表达起到较大控制作用,因此其在肿瘤患者中多呈现高表达状态,表现为肿瘤细胞抑制作用的减弱,肿瘤细胞增殖情况增加,同时其对于B c l -2具有较强的影响作用,因此在肿瘤患者中的监测意义较高[13-16]㊂另外,临床中关于宫颈癌患者m i R -34a 及m i R -19a 的细致变化研究存在一定差异[17-18],故对其表达的细致作用及对病理分型㊁组织分化程度及F I G O 分期的反映价值研究均极为必要㊂本研究就组织m i R N A 指标在宫颈癌患者中的表达及与病理分型及组织分化的相关性进行探究,结果显示,宫颈癌患者的组织m i R -34a 表达明显低于健康者,组织m i R -19a 表达则明显高于健康者,说明其在宫颈癌患者中具有一定的价值㊂同时,研究显示,不同病理分型㊁组织分化程度及F I G O 分期者的组织m i R -34a 及m i R -19a 表达差异明显,P s e r o n 相关性分析显示,组织m i R -34a 及m i R -19a 均与病理分型明显相关(P <0.05);S p e a r m a n 秩相关分析显示,组织m i R -34a 与组织分化程度呈正相关,与F I G O 分期呈负相关,组织m i R -19a 与组织分化程度呈负相关,与F I G O 分期呈正相关(P <0.05),因此肯定了组织m i R -34a 及m i R -19a 与宫颈癌患者病理分型㊁组织分化程度及F I G O 分期的相关性,进一步提升了上述m i R 指标在宫颈癌中的检测意义㊂分析原因,m i R -19a 对于I G F 2R 抑癌活性发挥了减弱作用,因此肿瘤细胞活性增强,疾病进展加快,疾病状态相对较差,控制效果也即较差㊂m i R -34a 表达降低则导致肿瘤抑制作用减弱,肿瘤细胞集落及侵袭能力增强,因此认为其与宫颈癌的上述方面密切相关[19-21]㊂综上所述,组织m i R N A 指标在宫颈癌患者中呈现异常表达的状态,且与病理分型及组织分化有密切的相关性,其在宫颈癌患者中的应用价值较高㊂参考文献[1]帕提曼㊃米吉提,唐努尔㊃阿不力米提,凯丽比努尔㊃艾尔肯,等.L n c R N A HO T A I R 在宫颈鳞癌组织中的表达及其与m i R N A 表达的相关性分析[J ].新疆医科大学学报,2020,43(1):28-32.[2]王梦漪,卢宏达,陈莉,等.宫颈癌组织中m i R -216b 与F O X M 1表达及与临床病理特征的关系[J ].中国医药导报,2019,16(35):86-89.[3]甘露,刘晓英,王雯智,等.转化生长因子β1对宫颈癌S i h a 细胞m i c r o R N A 表达谱的影响[J ].山西医科大学学报,2019,50(9):1224-1227.[4]李袆博,邓金桂,陈晶,等.顺铂耐药人宫颈癌154重庆医学2021年2月第50卷第3期H e L a细胞株的建立及其相关耐药微小R N A的表达情况[J].广西医学,2017,39(8):1198-1202.[5]张星莹,杨春娜,于慧,等.宫颈感染高危型人乳头瘤病毒后m i c r o R N A s的表达及其临床意义[J].实用医药杂志,2019,36(11):1022-1024.[6]宋伟国,王娟,肖卫华,等.m i c r o R N A在子宫颈癌发病机制中的作用[J].医学分子生物学杂志, 2018,15(4):236-241.[7]G R A N A D O S-LÓP E Z A,R U I Z-C A R R I L L O J, S E R VÍN-G O N ZÁL E Z L,e t a l.U s e o f m a t u r em i R N A S t r a n d s e l e c t i o n i n m i R N A s f a m i l i e s i n c e r v i c a l c a n c e r d e v e l o p m e n t[J].I n t J M o l S c i, 2017,18(2):407.[8]丁小星,杨佩芳,杨晓月,等.微小R N A在人乳头瘤病毒感染所致宫颈癌侵袭过程中的研究进展[J].中国计划生育和妇产科,2018,10(4): 21-25.[9]邓晶,王敏,谢环.宫颈癌患者组织和血液m i R-21和m i R-34a表达及诊断意义[J].中华实用诊断与治疗杂志,2019,33(6):566-568. [10]彭程,黄余良.M i c r o R N A在宫颈癌中的诊断和治疗研究进展[J].西南军医,2018,20(2):146-150.[11]S N O E K B C,V E R L A A T W,B A B I O N I,e t a l.G e n o m e-w i d e m i c r o R N A a n a l y s i s o f H P V-p o s-i t i v e s e l f-s a m p l e s y i e l d s n o v e l t r i a g e m a r k e r s f o r e a r l y d e t e c t i o n o f c e r v i c a l c a n c e r[J].I n t JC a n c e r,2019,144(2):372-379.[12]匡涌,王燕,贾严珍.经阴道彩超联合血清m i R-N A系列检测对宫颈癌的诊断价值R O C曲线分析[J].中国实验诊断学,2019,23(8):1336-1339.[13]汪萍萍,冯六连.宫颈癌患者血清m i R-329-3p和m i R-34a-5p水平检测及临床意义[J].中国计划生育和妇产科,2019,11(9):39-42. [14]C A U S I N R L,P E S SÔA-P E R E I R A D,S O U Z AK C B,e t a l.I d e n t i f i c a t i o n a n d p e r f o r m a n c e e-v a l u a t i o n o f h o u s e k e e p i n g g e n e s f o r m i c r o R N Ae x p r e s s i o n n o r m a l i z a t i o n b y r e v e r s e t r a n s c r i p-t i o n-q u a n t i t a t i v e P C R u s i n g l i q u i d-b a s e d c e r v i-c a l c y t o l o g y s a m p l e s[J].O n c o l L e t t,2019,18(5):4753-4761.[15]马瑶,刘朝奇,郑智唯,等.超声介导载m i R-34a脂质微泡对宫颈癌抑制作用的体内实验研究[J].实用医学杂志,2018,34(16):2675-2678, 2683.[16]邹冬玲.m i c r o R N A在宫颈上皮内瘤变恶性转化过程中的作用及分子机制研究[D].重庆:重庆医科大学,2016.[17]支亚丽,张诗蒙,栗俊杰,等.宫颈脱落细胞中m i R-23b㊁m i R-34a在宫颈癌诊断中的作用[J].中国妇幼保健,2018,33(14):3304-3306. [18]罗宇霖,吴剑波,罗茂.血小板m R N A和微小R N A转移对血管细胞功能的影响[J].中华心血管病杂志,2018,46(2):161-164. [19]苏长青,李子卓.非编码微小R N A调控网络在肿瘤转移微环境构筑中的作用[J].中华转移性肿瘤杂志,2018,1(2):4-8.[20]史佳民,刘娣,范理宏.七种微小R N A在良恶性肺结节鉴别诊断中的价值[J].同济大学学报(医学版),2019,40(2):169-173.[21]王艳红,段瑞丽.微小核糖核酸-34a调节高迁移率族蛋白B1对卵巢癌细胞增殖的影响[J].肿瘤基础与临床,2019,32(1):1-5.(收稿日期:2020-05-11修回日期:2020-10-08)254重庆医学2021年2月第50卷第3期。

miR-199a在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变中的表达及意义

miR-199a在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变中的表达及意义

miR-199a在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变中的表达及意义邹阮敏;胡芝;陈昊;张丽芳;张文淼;薛向阳;黄引平【摘要】目的探讨miR-199a在宫颈癌及宫颈上皮内瘤样病变(CIN)中的表达情况及与宫颈癌各种临床病理特征的关系.方法采用茎环 Realtime RT-PCR方法检测48例宫颈癌、12例CIN及正常宫颈组织中miR-199a-3p和miR-199a-5p的表达,分析miR-199a-3p和miR-199a-5p表达与宫颈癌常见的临床病理特征的关系.结果用茎环 Realtime RT-PCR方法检测miR-199a-3p和miR-199a-5p表达的敏感性和特异性良好;miR-199a-3p和miR-199a-5p在宫颈癌及CIN组织中的表达低于非肿瘤组织,差异性显著(P<0.05),miR-199a-5p/miR-199a-3p表达比值未见明显差异(P=0.219).其中miR-199a-5p的表达与宫颈癌的组织分化程度存在一定相关性.小细胞型(Ⅲ级)宫颈癌的miR-199a-5p表达低于其他组织分化类型的标本(P=0.054)).miR-199a-3p和miR-199a-5p的表达与年龄、肿块大小、大体类型、病理类型及FIGO分期未见显著相关性(P>0.05).结论 miR-199a-3p和miR-199a-5p在宫颈癌及CIN组织中的表达显著低于正常宫颈组织.miR-199a-5p的表达与肿瘤的分化程度存在一定相关性.miR-199a在宫颈癌组织中的异常表达,可能在宫颈癌的发生和发展过程中发挥重要作用,有望成为宫颈癌新的治疗靶点.%Objective To explore the expression of miR - l99a in cervical cancer and cervical intraepithelial neoplasia ( CIN) and study its association with clinicopathologic fealures of cervical cancer.Methods The expression levels of miR - 199a - 3p and miR 199a -5p in 48 cervical cancer, 12 CIN and 20 non - tumor tissue specimens were examined by stem -loop real - time RT - PCR.The correlations between the expression levels of miR - 199a - 3p and miR - 199a - 5p and related clinicopathologic features of cervicalcancer ( age, tumor size, general type, pathological type, tissue differentiation, FIGO stage) were further analyzed.Results The stem - loop RT realtime - PCR was sensitive and specific enough to detect miR - 199a - 3p and miR - 199a - 5p.Expression of miR - 199a - 5p and miR - 199a - 3p in cervical cancer and CIN tissues was obviously lower than that in the non - tumor tissue specimens ( P < 0.05 ) .However, there was no significant difference in ratio of the miR - 199a - 5p / miR - 199a - 3p expression( P = 0.219) .Expression of miR 199a - 5p was associated with tissue differentiation in cervical cancer.The expreasion of miR - 199a - 5p in low differential cervical cancer was lower than that in middle - and high - differential tissues ( P = 0.054) .No significant association was found between miR - 199a 5p and miR - 199a - 3p levels and other clinicopathologic features of cervical cancer, such as age , size of tumor, general type , pathological type, FIGO stage.Conclusion Expression levels of miR - 199a - 3p and miR - 199a - 5p in cervical cancer and CIN tissues are significantly lower than in normal cervical tissues.Low - regulated expression of miR - 199a - 5p was associated with tissue differentiation of cervieal cancer.These data indicatcd that miR - 199a may play an important role in the development of cervical cancer and be a novel potential therapeutic target for cervical cancer.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2011(040)007【总页数】5页(P55-59)【关键词】miRNA;miR-199a;宫颈癌;宫颈上皮内瘤样病变(CIN)【作者】邹阮敏;胡芝;陈昊;张丽芳;张文淼;薛向阳;黄引平【作者单位】325000,温州医学院附属第一医院妇产科;325000,温州医学院定理临床学院妇瘤科;325035,温州医学院微生物学与免疫学教研室;325035,温州医学院微生物学与免疫学教研室;325000,温州医学院附属第一医院妇产科;325035,温州医学院微生物学与免疫学教研室;325000,温州医学院附属第一医院妇产科【正文语种】中文microRNA(miRNA)是一类短的(~22nt)、内源性的、在转录后水平调控基因表达的非编码RNA[1]。

MicroRNA在宫颈癌中表达的实验研究的开题报告

MicroRNA在宫颈癌中表达的实验研究的开题报告

MicroRNA在宫颈癌中表达的实验研究的开题报告
题目:MicroRNA在宫颈癌中表达的实验研究
背景:宫颈癌是妇女中发病率较高的恶性肿瘤之一,是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的。

然而,只有少数感染者会发展成宫颈癌,这说明其他因素也可能在宫颈癌的发展中发挥作用。

MicroRNA(miRNA)是一类双链RNA分子,它们通过靶向调控基因表达来调节多种生命过程,包括癌症的发展。

有研究表明,miRNA在宫颈癌的发展中发挥着重要的作用。

因此,研究miRNA的表达和功能,有助于深入理解宫颈癌的发展机制。

目的:本实验旨在探究miRNA在宫颈癌中的表达和功能,并通过体外和体内实验来验证miRNA的作用。

方法:首先通过文献检索筛选出与宫颈癌相关的miRNA,使用实时定量PCR技术检测宫颈癌组织和正常宫颈组织中这些miRNA的表达水平,并进行统计分析。

然后,采用RNA干扰技术来下调宫颈癌细胞中不同表达水平的miRNA,并通过细胞增殖、侵袭和凋亡的实验来评估miRNA对宫颈癌细胞生物学行为的影响。

最后,建立孤注一掷的小鼠模型,检测不同表达水平的miRNA对宫颈癌细胞在体内生长和转移的影响。

预期结果:预计找到多个miRNA在宫颈癌中表达异常。

通过干扰实验,发现一些miRNA能够抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭,促进凋亡。

小鼠模型实验结果将进一步验证miRNA的作用。

结论:本实验将深入探讨miRNA在宫颈癌发展中的作用,并为发展miRNA为新的治疗手段提供实验基础。

MiR-99a在胰腺导管腺癌中表达及调节上皮间质转化机制的研究的开题报告

MiR-99a在胰腺导管腺癌中表达及调节上皮间质转化机制的研究的开题报告

MiR-99a在胰腺导管腺癌中表达及调节上皮间质转
化机制的研究的开题报告
背景:
胰腺导管腺癌(PDA)是最常见的胰腺恶性肿瘤之一,具有高度侵袭性和转移能力,预后不良。

PDA的发生与多种因素有关,其中上皮间质转化(EMT)被认为是其转移和侵袭的重要机制。

miRNAs是一类小分子非编码RNA,在肿瘤发生和发展过程中扮演重要的调控作用。

miR-99a 是一种重要的miRNA,已被发现在多种癌症中发挥重要作用。

目的:
本研究旨在探究miR-99a在PDA中的表达及其可能的调节EMT的机制。

方法:
1. 使用实时定量PCR检测PDA患者组织与正常胰腺组织中miR-99a 的表达水平。

2. 使用Western blot检测PDA患者组织中EMT相关标志物的表达水平。

3. 利用细胞实验鉴定miR-99a对PDA细胞EMT的影响。

4. 分析miR-99a对其下游转录因子Snail的调节作用。

预期结果:
1. miR-99a在PDA患者组织中可能存在下调。

2. PDA患者组织中EMT标志物(如N-型钙黏蛋白和细胞外基质金属蛋白酶-9)的表达水平可能升高。

3. miR-99a可能通过调节Snail的表达影响PDA细胞EMT过程。

意义:
本研究可为PDA的治疗和预后提供新的分子靶点和治疗策略。

同时,也可为其他肿瘤的miRNA调控及其与EMT之间的研究提供借鉴与启示。

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World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2018 Vo1.18 No.42112投稿邮箱:sjzxyx88@·基础研究·Mir-99a 在宫颈癌细胞中的表达及相关功能的研究黄冠,肖庆,肖丽娟(深圳市龙岗中心医院,广东 深圳 518116)0 引言目前已经有很多研究证实miRNA 有促进或抑制肿瘤的功能,并且在不同组织类型的肿瘤中都差异表达[1]。

迄今,已经有研究显示在宫颈癌中有多种miRNA 表达异常,进一步研究miRNA 宫颈癌中的功能及作用机制能够帮助我们更好的理解宫颈癌的发生发展过程,基于前期我们对宫颈癌差异表达的miRNA 筛选及靶基因的预测我们选择了miR-99a 作为研究对象。

1 材料与方法1.1 材料。

(H8细胞株)和宫颈癌细胞(Caski 细胞株)购置上海生物细胞所,RPMI-1640培养基,胎牛血清购于HyClone 公司;QPCR 引物设计采用Primer5.0在线软件,由上海生工有限公司合成;mir-99a inhilors 购置广州锐博生物有限公司;购自takara 公司的 TrizolTM Reagent 用于提取RNA ;PrimeScriptTM RT Reagent 试剂盒购自北京全世金公司。

1.2 方法1.2.1 细胞培养。

用含8%胎牛血清的RPMI1640培养基培养H8和株放温度37℃、含有5%二氧化碳敷箱中进行培养,待细胞汇合到90%时,常规处理,选取状态良好的细胞为后续实验准备。

1.2.2 miR-99a 抑制物(inhibitors )的转染。

生长状态良好的Caski 细胞细胞铺6孔板,当细胞融合度为70%左右时,进行转染,转染的前一天将培基换成1%胎牛血清的 RPMI1640。

每个孔所准备如下:分别配置A 液和 B 液各 250 μl ,其中A 液=244 μL Opti-MEM+6 μL LipofectamineTM 2000,B 液=244 μl Opti-MEM + mir-99a inhibitors 。

A 、B 液室温孵育5 min 后混和A 、B 液,共同孵育20 min 。

1.2.3 荧光定量PCR 。

①细胞总RNA 的提取。

细胞在六孔板里混合到 90%时,用预冷的PBS 洗3遍,用RNA 提取液(TRIzol )1.0 mL 、0.2 mL 氯仿、异丙醇等相关液体提取RNA 。

②cDNA 的合成。

以TaKaRa (PrimeScriptTM RT Reagent Kit )逆转录试剂盒操作程序进行逆转录反应,以总 RNA 为模板,逆转录成 cDNA ,反应条件为:37℃ 15 min 、85℃ 5 s ,cDNA 置于-20℃保存备用。

1.2.4 Transwell 实验。

1×105个Caski miR-99a Control 和Caski miR-99a inhibitors 铺在上小室,待细胞贴壁以后换成含0.2% 胎牛血清的RPMI-1640培养基750 µl ,24 h 后,取出迁移小室,用棉签擦拭掉未发生迁移的细胞,用PBS 清洗5次,再用甲醇常温下固定20 min ,吉姆萨溶液常温下染色7-10 min ,清水洗净晾干后,在显微镜下观察,随机取10个高倍视野计算穿膜细胞数,每个迁移小室实验重复3次。

2 结果2.1 在Caski 细胞株中miR-99a 的表达明显低于正常宫颈上皮细胞(P<0.05)见图1。

图1 正常宫颈上皮细胞(H8)和宫颈癌上皮细胞(Caski)表达分析2.2 miR-99a inhibitors 转染效率的验证。

QPCR 实验结果显示转染miR-99a inhibitors 后其miR-99a 在Caski 中的表达效率效率下降(P<0.05)。

2.3 转染miR-99a inhibitors 后Cas ki 细胞迁移能力的变化。

迁移实验结果显示Caski 细胞株转染miR-99ainhibitors 侵出小室的细胞数均显著高于转染control inhibitors 后的细胞数。

3 讨论宫颈癌是女性妇科恶性肿瘤之一,仅次于乳腺癌,我过每年约有10万新发病例,且年轻患者发病率有上升趋势[2]。

miRNAs 是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA ,在细胞的增值、分化和凋亡中均发挥了极其重要的作用,它通过翻译抑制或mRNA 降解的方式调控下游基因的表达,起到类似抑癌基因和癌基摘 要:目的 探讨在宫颈癌细胞株中的表达及相关功能的研究。

方法 培养HPV-16阳性的宫颈上皮永生化细胞(H8细胞株)和宫颈癌细胞通过Real-time Quantitative PCR Detecting System (QPCR )检测miR-99a 在这两株细胞中的表达水平。

运用脂质体介导的转染方法,转染miR-99a 抑制物(miR-99a inhibitors )以及相应对照miR-99a (Control )转染方法,通过Transwel 迁移实验检测细胞的迁移能力。

结果和结论 miR-99a 在宫颈癌细胞株(CasKi )中表达水平明显下调,并且miR-99a 可以抑制宫颈癌细胞株的转移。

关键词:宫颈癌;miR-99a ;迁移能力;研究中图分类号:R711.74 文献标识码:B DOI :10.19613/ki.1671-3141.2018.42.081本文引用格式:黄冠,肖庆,肖丽娟.Mir-99a 在宫颈癌细胞中的表达及相关功能的研究[J].世界最新医学信息文摘,2018,18(42):112-113.世界最新医学信息文摘 2018年 第18卷 第42期113投稿邮箱:sjzxyx88@因的功能。

不少研究均表明肿瘤组织和正常组织对比,其miRNAs 的表达谱是不同的,因此miRNAs 表达谱可用于肿瘤诊断。

在我们的前期研究结果中表明子宫颈鳞状细胞癌组织中其表达异常的miRNAs 多达27个,上调>1.5倍有miR-891、miR-937等,表达下调的miRNAs 中就包含miR-99a 、miR-26a 、miR-126等[3]。

miR-99家族包含miR-99a 、miR-99b 和miR-100三个成员,该家族对多个疾病的发生发展发挥重要作用[4],目前多量文献表明miR-99a 表达水平在食管鳞状细胞癌、膀胱癌、头颈部鳞状细胞癌等恶性肿瘤中均下调,Wang 等研究结果表明miR-99a 在宫颈癌中表达水平明显下降,这与我们研究结果一致。

但在少数恶性肿瘤的报道中表明miR-99a 在胃癌、儿童髓性白血病中其表达水平明显上调,这种矛盾的现象表明miR-99a 参与的调控路径和方式应该是非单一性的。

目前部分研究表明miR-99a 主要通过mTOR 蛋白影响PI3K/AKT 信号通路抑制肿瘤细胞增殖。

有报道miR-99a 可以靶向作用于IGF1R 、MTMR3或HOXA1蛋白影响肿瘤细胞的迁移或侵袭性。

本研究证实了在宫颈鳞状细胞癌中miR-99a 的表达水平明显下调,并且发现miR-99a 具有抑制宫颈癌细胞迁徙能力的作用,表明其或许与宫颈癌的转移有关,为宫颈癌转移的研究奠定了理论基础,但其发挥作用的机制和临床表现的相关性还需要进一步研究。

参考文献[1] 郎景和.迎接子宫颈癌预防的全球挑战与机遇[J].中华妇产科杂志,2002,37(3):129-131.[2] 俞焙秦,刘炳亚.miRNA 的生物学特性和功能[J].上海交通大学学报(医学版),2007,27(5):621-623.[3] 朱正,刘巍,黄冠,等.子宫颈鳞状细胞癌差异表达miRNA 的筛选及靶基因预测[J].临床与实验病理学杂志,2013,29(9):972-975.[4] Sun J,Chen Z,Tan X,et a 1.MicroRNA-99a/100 promotesapoptosis by argeting mTOR in human esophageal squamous cell carcinoma[J].Medical ncology(Northwood,Lo ndon,England),2013,30(1):411.(上接第66页)提高[1]。

本次研究中肾活检穿刺成功率100%,然而术后21例患者出现并发症,通过单因素分析发现,肾功能衰竭、术前未配合呼吸训练、穿刺过长、穿刺次数>4次以及高龄为穿刺后患者并发症的主要原因,因此在术前,医护人员可引导患者多进行屏气、呼吸训练,降低并发症发生几率。

穿刺深度过深容易导致出血发生,由于肾内血管丰富,穿刺深度达到肾髓质时,可诱导肾穿透性损伤,因此需严格掌握穿刺深度。

有学者认为肾穿刺次数与并发症之间无关[2-3],然而本次研究结果显示穿刺次数>4次时,并发症发生率明显增加,由于穿刺本身可增加肾组织损伤,因此在满足病理诊断要求的基础上,应尽量减少穿刺次数。

肾功能衰竭亦为穿刺后并发症的主要原因之一,因此在穿刺术前,需详细询问患者病史,严格操作,尽量减少肾组织损伤。

高龄患者肾功能减退、机体应激反应更加明显,医护人员在穿刺前,需详细告知、安抚患者,使其尽可能平静状态下接受穿刺术,降低并发症发生率[4]。

总之,超声引导下经皮肾穿刺活检术后并发症的发生与肾功能、呼吸配合训练穿刺长度、穿刺部位及年龄等有关,医护人员需严格操作,尽量减少肾组织损伤,减少并发症发生。

参考文献[1] 李树春,高珊.196例B 超引导下经皮肾脏穿刺组织活检术患者的临床护理[J].时珍国医国药,2013,24(7):1760-1761.[2] 徐可.超声引导下经皮肾穿刺活检术并发症的危险因素分析[J].中国保健营养,2016,26(18):19-20.[3] 张美华.超声引导经皮肾穿刺活检术238例分析[J].江苏医药,2015,41(17):2088-2089.[4] 宋瑜,刘蜻蜻.超声引导下经皮肾穿刺活检术的临床应用价值分析[J].大理大学学报,2017,2(04):69-71.(上接第59页)掌握,使患者痛苦降到最低。

术后给予引流管的患者,若出现腹膜炎相关症状时,应用T 管引流,将损失的胆管进行修复,若症状严重及年龄较大者,则在胆管的残端置入引流管,待患者病情稳定后,进行修复治疗[3-4]。

患者术后发生并发症时给予积极处理,并实施ERCP 检查,使术后胆漏发生机率降低,使其治愈率提高[5-6]。

本文研究对象为8例肝胆外科术患者,所有患者均采用腹腔镜手术进行治疗,且手术后均出现胆漏问题。

其中4例为观察组,采用手术治疗法,另外4例为对照组,采用保守治疗方法,两组一般资料没有明显差异(P >0.05),对比两组术后临床效果观察组患者治疗有效率为100.00%(4/4),对照组有效率为25.00%(1/4),组间比较差异明显(P <0.05)。

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