医院麻醉精神药品管理制度汇编

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麻醉科工作制度汇编

1.麻醉科人员岗位职责-------------

2.麻醉科工作制度

3.麻醉前访视制度

4.麻醉知情同意制度

5.危重及疑难病例讨论制度

6.手术安全核查和风险评估制度

7.危重患者抢救制度

8.毒麻药品管理制度

9.麻醉后随访制度

10.死亡病例讨论制度

11.仪器设备保管和保养制度

12.麻醉用具消毒制度

13.麻醉医师资格分级授权管理制度

14.麻醉科质量控制标准

15.麻醉患者苏醒评价标准

16.麻醉患者出手术室标准

17.各种麻醉技术操作规程

18.防止和处理麻醉意外和并发症预案

19.术后镇痛管理规范与程序

麻醉科各级人员岗位职责

一、麻醉科主任职责

（一）在院长/分管院长领导下，负责全科的医疗、教学、科研、行政管理等工作；科主任是本科诊疗质量与患者安全管理和持续改进第一责任人，应当对院长负责。

（二）定期讨论本科在贯彻医院（医疗方面）的质量方针和落实质量目标、执行质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。

（三）制定本科工作计划，组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

（四）根据本科任务和人员情况进行科学分工，密切配合手术和对危重患者进行抢救工作。

（五）领导麻醉科各级医师做好麻醉工作，参加疑难病例术前讨论，对手术准备和麻醉选择提出意见，必要时亲自参加操作。

（六）组织本科人员的业务训练和技术考核。对本科人员晋升、奖惩提出具体意见。

（七）领导本科人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，严防差错事故。

（八）组织并担任教学，安排进修、实习人员的培训。开展麻醉的研究工作。搞好资料积累，完成科研任务。

2024年卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编

卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编卫生院药品管理制度篇1

一、药剂科在院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品采购储存和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

二、药库由专人管理，设置药品保管及药品采购人员负责药品的采购、验收、保管工作。库房保管采购人员应具备良好的'政治思想素质和专业技术知识，严格执行相关的法律法规。

三、采购药品必须向证照齐全的生产、经营批发企业采购，选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。

四、采购药品要根据临床所需，结合医院基本用药目录、用药量制定采购计划。采购计划由临床医生根据医疗用药需求向药剂科提出用药建议，药剂科科长根据药房、药库药品适量及需求量制定进药计划，报药事管理委员会及分管院长审核后，卫生院院长审批后由药剂科科长采购。新品种必须由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交药事管理委员会及分副管院长，再报院长签字审批后方可采购。

五、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品进入卫生院。

六、采购药品必须执行质量验收制度。如发现采购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定的供货单位要停止从该单位采购。

七、库房购进调出药品必须建立真实、完整的购销记录，如实反映药品进出情况，严禁弄虚作假。

八、强化药品采购中的制约机制，严格实行采购、质量验收药品付款三分离制度。药剂科必须每年向院领导、院药事委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。院领导、院药事管理委员会定期对药品采购渠道、药品质量、药品管理制度执行情况进行检查。

医院麻醉精神药品管理制度

第一章总则

第一条为规范医院麻醉精神药品的管理，确保医院药品使用安全有效，保障患者的用药权益，保障医院的用药安全，制定本制度。

第二条医院麻醉精神药品管理坚持合法合规、科学规范的原则，坚持优质服务、安全用药的宗旨，加强监督管理、追究责任的管理措施。

第三条医院麻醉精神药品管理依据国家相关法律法规和规范性文件执行，遵守国家药品管理法规。

第四条医院麻醉精神药品管理实行分级管理原则，分层管理和分级授权，健全完善的管理责任体系。

第二章麻醉精神药品的管理

第五条医院麻醉精神药品分门诊和住院两部分，分门诊管理和住院管理。

第六条门诊部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第七条住院部门需存放常用的麻醉精神药品，严格按照规定使用和存放，保障患者用药安全。

第三章管理措施

第八条麻醉精神药品库房需设置专门的管理人员，对进出的麻醉精神药品进行清点、登记，确保药品的安全使用。

第九条麻醉精神药品的管理人员应严格遵循用药规定，严禁私自滥用麻醉精神药品。

第十条针对医院麻醉精神药品使用管理，需制定详细的文件和规章，明确工作程序和责任分工。

第四章监督检查

第十一条医院麻醉精神药品的管理须定期对库房进行检查，确保库存的药品应有尽有，保证患者的用药需求。

第十二条对医院麻醉精神药品使用管理，需要有专门的监督人员进行检查，确保药品的合理使用，并对怀疑私自滥用的人员进行查处。

第十三条定期对医院麻醉精神药品的使用情况进行检查，包括门诊和住院部门，弄清楚用药情况，发现问题及时解决。

第五章处罚规定

住院药房及病房使用麻醉药品、精神药品的管理制度

1、住院病人使用麻醉药品、精神药品医嘱、病历、应与处方相符。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量。

2、住院病人使用麻醉药品、第一类精神药品时，要具备手写处方与医嘱单时，才能发放。由病房护理人员办理取药手续。调配好的麻醉药品和精神药品经核对人核对无误后，发给取药护理人员，并要求药护理人员在处方上签收。

3、住院部药房设专用帐册登记，内容包括：药品名称、剂型、规格、日期、领用部门、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、生产批号、疾病名称、处方编号、处方日期、处方医生、发药人、复核人，领药人、原存数、发出数、现存数。空安瓿数。

4、病房使用麻醉药品和一类精神药品应设立基数，专柜加锁，专册登记，登记表内容包括：药品名称、剂型、规格、基数、日期、床号、患者姓名、性别、疾病名称、数量（支/片）、处方医师、执行护士、核对护士、药品批号、原存数、补充数、现存数、空安瓿数。病房交接每班清点，每班有专人签名负责。

麻醉药品精神药品管理制度

一、引言

麻醉药品和精神药品是一类具有重要医疗用途的药品，在

医疗和研究领域具有广泛的应用。然而，由于其药理作用的特殊性，这类药品具有潜在的滥用和依赖风险，因此需要建立一套严格的管理制度，确保其合理、安全的使用。

本文档旨在介绍麻醉药品和精神药品的管理制度，包括其

管理岗位、管理流程和监督机制等方面的内容。通过建立科学、规范、高效的管理制度，可以保障麻醉药品和精神药品的合理使用，降低滥用和依赖风险，为医疗和研究工作提供保障。

二、管理岗位

2.1 麻醉药品管理岗位

麻醉药品管理岗位是指负责麻醉药品采购、入库、分发、

使用和报废等环节的工作人员。其主要职责包括：

•负责麻醉药品的采购工作，按照采购计划、质量要求和数量要求选择供应商，并与供应商进行合作；

•负责麻醉药品的入库工作，包括验收、登记和储存等环节，确保麻醉药品的安全和完整；

•负责麻醉药品的分发工作，根据临床需求和医生订单，按照规定的程序将麻醉药品分发给临床部门；

•负责麻醉药品的使用工作，确保麻醉药品的正确使用，遵守相关法律法规和操作规程；

•负责报废过期或损坏的麻醉药品，按照规定进行处理。

精神药品管理岗位是指负责精神药品采购、存储、配送和

监督等环节的工作人员。其主要职责包括：

•负责精神药品的采购工作，根据临床需求、学术研究和临床试验的需要，选择合适的精神药品供应商，并与

其进行合作；

•负责精神药品的存储工作，确保精神药品的储存条件符合要求，防止损坏和滥用；

•负责精神药品的配送工作，按照临床部门的需求和医生的订单，将精神药品及时、准确地配送到相应的部门；

精神科管理制度汇编

一、精神科日常管理制度

1. 患者入院评估

患者入院后，由具有丰富临床经验的医师进行评估，内容包括患者的基本信息、既往病史、家族病史、入院诊断等。评估结果将作为制定治疗计划的依据。

2. 患者治疗计划

根据患者入院评估及精神科诊疗规范，为每位患者制定个性化的治疗计划。治疗计划包括药物治疗、心理治疗、康复治疗等内容。

3. 药物治疗管理

为确保患者安全和治疗效果，精神科实行严格的药物治疗管理。所有药物需由具有处方权的医师根据患者病情开具，并由药师进行核对和发放。同时，对患者的用药情况进行定期评估和调整。

4. 心理治疗与康复

根据治疗计划，为患者提供个性化的心理治疗和康复措施。心理治疗主要包括认知行为疗法、家庭治疗等；康复措施包括社交技能训练、生活技能训练等。

5. 随访与转诊

为确保患者的治疗效果和生活质量，精神科实行随访制度。随访方式包括电话随访、家庭访视等。对于病情较为复杂或需要特殊治疗的患者，将根据实际情况进行转诊。

二、精神科安全管理制度

1. 医疗安全防范措施

为防止患者发生意外事件，如自残、自杀、出走等行为，精神科实行严格的医疗安全防范措施。包括病房设施的安全管理、患者活动区域的监控等。

2. 重点病人管理

对于有高度危险性的重点病人，如暴力倾向、自杀企图等，实行重点病人管理制度。医师将根据患者病情制定针对性的管理方案，并安排专人进行24小时监护。

3. 药品安全管理

为确保药品的安全使用，精神科实行严格的药品管理制度。药品的采购、储存、发放和使用需严格遵守相关规定，并做好药品的定期检查和登记工作。

麻醉药品、精神药品管理制度

一、制度目的

为规范企业内部麻醉药品、精神药品的管理，确保其合理使用和安全性，保障员工的身体健康和工作安全。

二、适用范围

本管理制度适用于公司内部全部涉及麻醉药品、精神药品的生产、储存、销售和使用等环节，包含但不限于医药生产部门、试验室、医务室等。

三、基本原则

1.合法合规原则：企业必需严格遵守国家相关法律法规，依

照规定程序取得麻醉药品、精神药品的采购、销售和使用许可。

2.安全管理原则：麻醉药品、精神药品的管理必需重视安全

性，采取严格的措施确保其安全储存、使用和销毁。

3.信息管理原则：建立完善的信息管理系统，记录和追踪麻

醉药品、精神药品的采购、销售和使用等信息，确保流程可追溯、数据准确。

四、麻醉药品管理

1.采购管理：

–确保采购的麻醉药品供应商具有合法的生产资质，且产品质量符合国家标准。

–采购麻醉药品须经批准的麻醉药品采购人员依照程序进行。

–麻醉药品采购人员应及时将采购信息录入管理系统，并保存相关购货凭证、手续等。

2.入库管理：

–麻醉药品进入公司后，必需经过验收，确认其品名、数量、质量等是否与采购信息相符。

–合格的麻醉药品应按规定进行分类、编号，并储存在专用的安全柜中。

–麻醉药品进出记录应由专人负责登记，确保记录真实可靠。

3.使用管理：

–企业内部需要使用麻醉药品的部门或人员，应事先向麻醉药品管理员提出申请，并填写使用申请表。

–严格掌控麻醉药品的使用计量，确保用药准确、合理。

–麻醉药品的使用应在专人的监护下进行，使用过程中应注意安全，防止滥用和挥霍。

4.盘点管理：

–对麻醉药品进行定期盘点，确保库存数量与实际全都。

医疗机构麻醉药品精神药品使用管理

精神药品147种 • 第一类68种（氯胺酮、哌醋甲酯、三唑仑、丁丙诺啡等） • 第二类81种（阿普唑仑、氯氮卓、地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、苯巴比妥、麦角胺咖啡因、曲马多等） 2013年12月26日 - 公安部、国家卫生计生委联合发布的2013年版麻醉药品和精神药品品种目录(自2014年 1 月 1 日起施行),将
市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续，并将变更情况抄送所在地同级药品监督
管理部门、公安机关，报省级卫生行政部门。
《印鉴卡》样式由卫生部统一制定，省级卫生行政部门统一印制。
三、人员资质：医师的处方资格
执业医师经培训、考核合格，取得麻、精药品处方资格后方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
医疗机构麻醉药品精神药品使用管理
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内容提要
基本概念
相关法规、规章
常见问题及改进意见
什么是特殊药品？
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。
麻醉药品精神药品定义
1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定：麻醉药品是指连续
使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依

医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度

一、引言

医院作为一个重要的医疗场所，使用和管理麻醉药品和精神药品至关重要。麻醉药品和精神药品的合理使用和有效管理，不仅能够确保患者的治疗效果，还能够有效减少意外事件的发生。因此，建立科学规范的麻醉药品和精神药品使用和管理制度显得尤为重要。

二、麻醉药品使用和管理制度

1. 麻醉药品种类及使用范围

医院应当根据医疗服务范围和需要，确定麻醉药品的种类和使用范围。麻醉科室负责管理和监督麻醉药品的购进、使用和分发。严禁未经麻醉科室相关人员授权擅自使用麻醉药品。

2. 麻醉药品存储和保管

麻醉药品应当存放在专用的药品柜中，严格按照规定的温度和湿度条件保存。药品柜应定期清点，确保药品数量与记录一致。对于过期或者损坏的药品应当及时处理，严禁使用过期药品。

3. 麻醉药品使用管理

医院应当建立麻醉药品使用记录，记录使用人、使用时间、使用数量等相关信息。对于重要麻醉手术，应当由多名医务人员共同确认患者身份和手术信息，确保手术过程中麻醉药品的正确使用。

4. 麻醉药品风险评估和应急预案

医院应当对麻醉药品使用可能存在的风险进行评估，并建立完善的应急预案。应急预案应包括麻醉药品误用、过量使用等情况下的处理措施，以及相关人员的联系方式和沟通渠道。

三、精神药品使用和管理制度

1. 精神药品种类及使用范围

医院应当确定精神药品的种类和使用范围，制定具体的使用标准和审批程序。精神药品的处方应当由具有相应资质和经验的医生开具，并按照规定的程序进行审批和管理。

2. 精神药品存储和保管

精神药品应当存放在专用的药品柜中，定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。药品柜的使用和管理应由专人负责，起到监督和检查的作用。

医院精神药品管理制度(医院管理核心制度汇编)

【医院管理核心制度汇编】

医院精神药品管理制度

1、药房凭具有精神药品处方权医生的处方调配精神药品。

2、精神药品处方应单独开写，且应书写完整，不得简写，处方医生签全名。

3、精神药品处方限量应严格按照有关“处方制度”执行，即：第一类精神药品处方，每次不超过三日常用量；第二类精神药品处方，每次不超过七日常用量，对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

4、精神药品收支账目，按季度盘点，做到账物相符。发现问题立即报告院领导，组织人员查处。

5、精神药品只准在本院使用，不得转让其它单位。

6、精神药品管理做到“三专”，即专人负责，专柜加锁，专帐登记。药房每天交接班，发现问题及时处理。其安全管理措施同麻醉药品管理。

7、精神药品处方保存二年备查。

医院药品管理制度汇编

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医院药品管理制度

医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。

一、西药管理

（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2〜4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。

（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。

（三）保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危险品库内。防火安全设施要齐

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备。

库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。

麻醉科工作制度汇编

麻醉科工作制度

麻醉前要详细了解病情，进行必要体检，认真检查麻醉药品、器具准备情况和仪器能否正常运行。

实施麻醉前，认真核对病人姓名、性别、年龄、床号、诊断、手术部位、手术名称等。

根据病情与麻醉方法实施必要监测，随时注意监测仪是否正常运行。

实施麻醉时，严格执行操作规程及无菌操作制度。

麻醉期间不得兼顾其他工作，不得擅自离开岗位，必须保持高度警惕，严密观察病情，及时发现病情变化，准确诊断，妥善处理。

如病情发生突变，应迅速判断其临床意义，并及时向上级医师报告，同时告知术者，共同研究，积极处理。

认真及时填写麻醉记录单、术中每5分钟记录一次血压、脉搏、呼吸、氧饱和度，必要时予心电图、中心静脉压、尿量、体温、呼末二氧化碳、血气等监测，每30分钟记录一次，如病情不稳定时应反复监测并记录之。术中应详细记录麻醉期间用药、输血输液量、丢失量、主要手术步骤及有关并发症等。

严格掌握病人麻醉恢复标准，不达标准，不离病人。全麻及危重病人，须待病情许可后由麻醉者或恢复室医师护送病人回病房，认真做好交接班。

麻醉中使用过的药品空瓶，均应保留至病人送出手术室止。

术毕写麻醉后医嘱及按规定写好麻醉分析小结。

术前会诊、讨论制度

1．麻醉前一天由实施麻醉者到病房访视病人。

2．详细了解病情，进行必要体检，如发现术前准备不足应向手术医师建议和补充实验室检查或特殊检查，并商讨最佳手术时机。

3．估计病人对手术和麻醉的耐受力，进行ASA评级，选定麻醉方法和麻醉前用药，开麻醉前医嘱。

4．向病人介绍麻醉方式及围手术期必须注意与配合的事项，解除病人思想顾虑，使之增强信心。

麻醉科工作制度大全整理版本汇编

麻醉科工作制度

1 麻醉质量控制管理度

2 麻醉医师岗位职责制度

3 麻醉审批制度

4 麻醉术前术后访视制度

5 麻醉术前告知制度

6 差错事故防范制度

7 会诊制度

8 麻醉性镇痛药及精神药品管理制度

9 麻醉科设备管理制度

10 麻醉科相关无菌操作流程

11 麻醉科麻醉苏醒室（PACU）工作制度

12 术后自控镇痛管理制度

13 困难气道处理对策

14 过敏反应处理对策

15 术中心肌缺血防治对策

16 术中心跳骤停救治对策

17 局麻药毒性反应处理对策

18 术中大失血处理对策

19 恶性高热处理对策

20 高风险择期手术麻醉前讨论制度

21 麻醉不良事件无责上报制度等

22 麻醉镇痛操作分级与授权管理制度

23 麻醉镇痛风险评估制度

麻醉质量控制管理制度

1、麻醉记录单要求准确、清晰、全面。

2、麻醉医师在接到麻醉通知单后，应在手术前检诊病人。急症手术麻醉应在病

人未入手术室前进行查看。

3、麻醉管理实行三级医师执行制度，一线医师负责检查病人，并进行麻醉前的

准备工作。二线医师应严格审核，并在现场指导和协助操作。三线医师执行巡视制度。

4、对疑难麻醉病例应实行及时麻醉前讨论制度，由二、三线医师负责。

5、对危重病人抢救应严格执行三级医师责任制，经治医师征得科主任同意后，

应及时向患者家属或单位发通知书及进行谈话、签字。

6、麻醉前访视完病人后应填写麻醉计划书和麻醉同意书，在同意书上应有家属

签字。麻醉后应有总结。

7、紧急会诊应随时应诊。

8、严格执行交接班制度。

9、科内质量管理小组应明确质量管理目标及管理措施。

麻醉科医师岗位责任制度

1、在科主任和上级医师的指导下配合各科手术麻醉。

精神病医院管理制度汇编范本

一、总则

1. 为了加强精神病医院的管理，提高医疗质量，保障患者和医务人员的合法权益，根据《中华人民共和国医院管理法》等法律法规，结合精神病医院实际情况，制定本制度汇编。

2. 本制度汇编适用于精神病医院全体医务人员、管理人员和工作人员。

二、医院组织机构及职责

1. 医院设立院长办公室、医务科、护理部、财务科、总务科等职能部门。

2. 院长负责全面工作，主持医院行政、业务、党务等工作。

3. 医务科负责医院医疗质量管理、医疗安全、医疗纠纷处理等工作。

4. 护理部负责医院护理质量管理、护理安全、护理队伍建设等工作。

5. 财务科负责医院财务管理工作，确保医院经济运行正常。

6. 总务科负责医院后勤保障、设施设备维护、环境卫生等工作。

三、医疗管理制度

1. 严格执行国家卫生行政部门制定的疾病诊断标准和治疗规范。

2. 医师应具有相应的执业资格，遵守职业道德，对患者负责。

3. 医师应严格执行查房制度，对患者进行详细检查、诊断和治疗。

4. 护士应严格执行护理规范，做好患者护理工作，确保患者安全。

5. 医院应建立医疗纠纷处理机制，及时妥善处理医疗纠纷。

四、护理管理制度

1. 护士应具备相应的职业资格，遵守职业道德，对患者负责。

2. 护士应严格执行护理规范，做好患者护理工作，确保患者安全。

3. 护士应定期参加护理培训，提高护理技能和水平。

4. 护士应做好病房管理，保持病房整洁、舒适。

五、药品管理制度

1. 医院应严格执行药品管理制度，确保药品质量。

2. 医师应合理用药，避免滥用药品。

3. 药品采购、储存、使用等环节应严格执行相关法规。

医院麻醉药品精神药品管理制度

一、引言

麻醉药品和精神药品是医疗机构中必不可少的药品之一，它们的管理直接关系

到医疗质量和患者的安全。为了保证医院麻醉药品和精神药品的合理使用，确保患者的身体健康和人身安全，我院制定了本管理制度。

二、管理目标

本管理制度的目标是规范医院麻醉药品和精神药品的采购、储存、配给、使用

和管理，促进医院麻醉和精神科疾病的治疗和康复工作。

三、监管单位

医院麻醉药品和精神药品的管理由医院药品管理部门负责，该部门下设麻醉药

品和精神药品管理小组。

四、采购管理

1.医院麻醉药品和精神药品的采购工作统一由药品采购部门进行。

2.采购前，药品采购部门必须对供应商进行资质审核，确保供应商具备

合法合规的资质和能力。

3.采购程序必须按照相关法律法规和医院程序进行，采购合同要明确药

品的名称、规格、数量、价格和交货日期等重要条款。

4.采购部门要做好进货检验工作，确保采购的麻醉药品和精神药品的质

量符合国家标准。

五、储存管理

1.医院麻醉药品和精神药品的储存要求在符合国家药品储存管理规范的

条件下进行。

2.麻醉药品和精神药品要单独存放，避免与其他药品混淆。

3.储存区域要保持干燥、清洁，温度和湿度符合相关标准。

4.储存区域要定期清理和消毒，保持整洁，防止交叉污染。

六、配给管理

1.麻醉药品和精神药品的配给由专业人员进行，必须按照医嘱和相关规

定进行。

2.配给过程中要注意药品的准确性和安全性，避免错误配药和混淆药品。

3.配给的麻醉药品和精神药品要按照规定的剂量进行，避免用药过量或

者失效。

七、使用管理

1.麻醉药品和精神药品的使用必须按照医院相关流程进行，严禁自行使

2021年卫生院药品管理制度_卫生院药品管理制度汇编

Sweat is the lubricant of success.简单易用轻享办公（WORD文档/A4打印/可编辑/页眉可删）

卫生院药品管理制度_卫生院药品管

理制度汇编

卫生院药品管理制度篇1

为全面贯彻全国药品监督管理工作座谈会精神，__市药品监管局于20__年9月6日发出了《关于认真学习宣传贯彻〈中华人民共和国药品管理法实施条例〉的通知》，并在9月5～7日召开的区县分局分管局长及办公室主任会上对学习、宣传、贯彻《实施条例》的有关工作进行了部署。为了规范我院药方管理，保障用药安全、有效，根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。

第一章人员管理

一、人员档案

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管、调配工作的人员应当建立个人档案，包含资料有身份证复印件、相关职业资格证书复印件、专业技术职称复印件、年度业务考核表等。

二、健康档案

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管等直接接触药品的工作人员，每年应当在药品监督管理部门指定二级以上医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体，并建立健康档案。

三、学习制度

从事药品质量管理、购进、验收、养护、保管调配工作的人员应当接受药事法律、法规及专业知识培训，每周集中学习时间不少于1小时。

第二章药品管理

一、药品的购进与验收

购进药品应当以保证质量为前提，从具有合法资格药品生产、药品批发企业采购药品，严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。

建立并执行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。