取样规则
取样送检管理制度
取样送检管理制度第一条为规范取样送检工作，保证检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有单位的取样送检工作，包括但不限于实验室、医院、食品生产企业等。
第三条取样送检工作必须遵守国家法律法规、行业标准和本制度的规定，确保检验结果符合相关要求。
第四条各单位应当建立健全取样送检管理制度，明确责任部门和责任人，规范工作流程，确保取样送检工作得到有效开展。
第五条各单位应当加强对取样送检人员的培训，提高其专业素养和操作技能，保证取样送检工作的质量和效率。
第六条取样送检工作要遵循科学、客观、公正、公平的原则，保证检验结果的真实性和可信度。
第二章取样方式第七条取样方式应当根据不同的检验对象和检验要求进行选择，主要包括随机取样、定点取样、抽样取样等。
第八条取样人员在进行取样时，应当根据检验要求和相关规定，确保取样的数量和质量符合要求，避免取样污染和变质。
第九条取样人员在进行取样时，应当认真填写取样记录，包括取样时间、地点、数量、标识等信息，确保检验的可追溯性。
第十条取样人员在进行取样时，应当尽量避免人为因素对检验结果产生影响，保证检验结果的科学性和客观性。
第十一条取样人员应当对取得的样品进行正确处理和保存，避免样品受到外界环境的污染和影响。
第三章送检要求第十二条送检要求应当根据不同的检验项目和检验标准进行选择，主要包括检验项目、送检数量、送检时间等。
第十三条送检人员在进行送检时，应当认真填写送检单，包括送检单位、检验项目、送检数量等信息，确保检验的规范性和准确性。
第十四条送检人员应当对送检样品进行正确包装和封存，以避免样品受到外界环境的污染和变质。
第十五条送检人员在进行送检时，应当及时将样品送至指定的检验机构，并保证送检的可追溯性。
第十六条送检人员应当及时关注检验结果的反馩，并根据实际情况作出相应的处理和措施，以确保产品质量和食品安全。
第四章质量管理第十七条各单位应当建立健全质量管理体系，制定相关的质量控制措施和质量评估要求，以确保检验结果的准确性和可靠性。
取样管理制度
取样管理制度第一部分总则第一条为规范取样活动，提高取样质量，保证取样结果的真实性和公正性，维护检验检测机构的合法权益，制定本制度。
第二条该制度适用于所有进行取样活动的检验检测机构，包括但不限于实验室、检验机构等。
第三条取样活动应当遵循科学、规范、公正、公开、诚信的原则，贯彻质量第一的宗旨。
第二部分取样活动的组织和管理第四条检验检测机构应当建立健全取样管理体系，明确取样活动的组织和管理体制。
第五条取样管理委员会是检验检测机构的取样管理机构，负责组织和协调取样工作，监督取样活动的质量。
第六条取样管理委员会成员由检验检测机构的领导和专业人员组成，应具备相关的专业知识和丰富的实践经验。
第七条检验检测机构应当设立取样计划、取样程序和取样记录等相关的文件和记录，并明确取样活动的责任和权限。
第八条检验检测机构应当设立专门的取样人员，并对其进行专门的培训和考核，保证其取样活动的质量和准确性。
第九条检验检测机构应当配备专门的取样设备和工具，并定期进行维护和保养，确保取样设备和工具的正常运转。
第十条检验检测机构应当建立健全质量控制体系，确保取样活动的质量和准确性。
第三部分取样活动的管理程序第十一条取样管理委员会应当每年制定取样计划，并报领导审批后实施。
第十二条取样计划应当明确取样的对象、目的、方法和程序等相关内容，并按照实际需要进行调整和修改。
第十三条取样计划应当定期进行评估和检查，及时纠正不足，不断完善取样活动的管理。
第十四条取样人员应当认真执行取样计划，按照规定的程序进行取样，并填写相关的取样记录。
第十五条取样人员应当对取样的对象进行调查和了解，确保取样过程的正当性和公正性。
第十六条取样活动应当严格按照相关的标准和规范进行，确保取样结果的准确性和可靠性。
第十七条取样记录应当真实、完整、准确，确保取样活动的真实性和公正性。
第十八条取样活动结束后，取样人员应当及时将取样结果报告给取样管理委员会，并存档备查。
第四部分取样活动的监督和检查第十九条检验检测机构应当建立健全取样监督和检查机制，确保取样活动的质量和准确性。
取样规程
题目取样规程编号：SOP-QA-003-00 页码：第1/3页制订人制订日期替代：——审核人审核日期颁发部门：批准人批准日期执行日期：分发部门目的：建立取样规程，保证取样具有代表性,防止污染和交叉污染。
范围：适用于所有原辅材料、半成品、成品的取样。
责任人：QA，QC。
内容：1.取样人员的要求：原辅料、成品由QA取样，包装材料由QC取样，中间样品由生产车间人员取样，各取样人员都应接受相应的培训，有毒性和腐蚀性及爆炸性物料品，在抽取样品时应戴防护手套及衣服，如遇刺激性的气体应戴防护面具。
2. 取样方法：取样位置一般应从包装的四角及中间五处取样，袋装的可以从袋上面中间位置垂直插入，桶装可在桶中央取样，深度至少应达到容器的1/3～2/3。
取样时不能将直接接触产品的包装物划破。
样本容器和抽样用器具应预先准备多个，以便在抽样过程中发现有污染时，可用预备品加以替换，继续操作。
2.1 原料及辅料：2.1.1 固体物质：除测试标准中另有规定外，根据包装容器总数计算取样件数，然后从需取样件数的包装中按规定量取样。
固体样品用不同规格的不锈钢取样器，从袋（桶、箱）口一边斜插至对边袋（桶、箱）深约3/4处抽去样品；对于500g～1000g的小包装样品用不锈钢小匙抽取样品。
然后取出取样工具，将样品置于取样瓶中，抽取完后将样品进行混合。
2.1.2 液体物质：慢慢垂直插入液体中，使管内外液面平行，取出时用拇指密封上端开口，从下端口将液体放入取样瓶中。
除测试标准中另有规定外，根据包装容器的总数计算取样件数，然后从需取样件数的包装中按规定量取样。
取样工具及样品容器应用样液分别洗涤三次。
2.1.3 粘性及不均匀物质：按照测试标准的要求，先将容器中的被检物混匀，根据包装容器总数计算取样件数，然后从需取样件数的包装中按规定量取样。
2.1.4 菌检样品：取样前用75%的酒精药棉充分擦拭样品的外包装，在洁净的取样车内轻轻打开包装，进行取样，取样操作完成后，立即将样品容器及样品包装密闭。
取样管理制度(5篇)
取样管理制度（5篇）取样管理制度（通用5篇）取样管理制度篇11目的为了确保动火、受限空间取样分析检测任务的顺利完成,确保取样化验人员安全,杜绝人员中毒、伤亡等安全事故发生,须对取样分析作业进行安全控制,特制定本规定。
2范围本规定使用于品质化验中心所属范围内发生的取样、分析作业活动。
3定义本管理规定,是指动火、受限空间取样、分析化验而提供的室内外环境安全及工作活动安全而制定的安全管理规定。
4取样安全管理1、取样前,根据所取样品性质准备取样工具和相应的安全防护措施。
2、如果现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和岗位人员,凡发生以下情况应停止采样并立即与调度联系:(1)取样现场通道发生障碍。
(2)无岗位操作工的配合监护。
(3)雷电、暴雨、浓雾、冰雪天气或风速超过六级以上的气候条件。
3、取样作业时必须两人同往,由运行部所在岗位当班操作工进行监护。
取样前应联系好岗位操作工一同前往,操作工监护,同时告知当班班长。
4、动火、受限空间从事采样作业时,应穿戴好相应的防护用品,站在上风口采样,须有一人监护,确保安全后方可作业。
5、登高采样上下阶梯时,一手扶梯,确保安全。
6、取样检测的过程要有照片记录,分析数据要注明取样位置和取样时间。
7、使用便携式有毒有害、可燃气体检测仪进行分析的,选配检测设备要与风险分析出的危害气体种类相匹配,并经与标准气体样品标定合格,必要时应使用两台仪器同时检测。
8、对火灾危险性为甲、乙类易燃易爆容器及场所、可能存在易燃易爆、有毒有害物质或缺氧的封闭、半封闭设施(反应器、塔、釜、槽、罐等)的'入口,必须实现取样现场有人监护、并有现场应急处置方案。
5分析安全管理1、动火、进入受限空间作业前的气体取样检测分析要严格按照操作规程进行操作,明确取样分析项目和标准、取样及检测方式。
确保检测仪器定期检测,保证其完好性。
2、环境要求:操作室应具有良好的通风及排风通道。
有良好的采光,照明和防爆设施,给水排水满足需要。
简述取样要点及常用的取样方法
简述取样要点及常用的取样方法取样是科学研究中一个重要环节，结果取决于取样的质量。
取样被用于科学研究和工业测试，旨在准确反映总体数据的分布。
取样原则是根据样本指标的具体要求，确定最佳的取样方法，以尽量减少样本误差。
本文将简要介绍取样要点及常用取样方法，并结合实例进行详细讨论。
一、取样要点1.取样标准：取样标准是指取样时应遵循的原则。
一般包括分层、全面、随机；2.取样大小：取样大小指取样数量，可调节取样数量以满足抽样误差的要求；3.取样概率：取样概率是指每个被抽中的样本有可能被选择的概率；4.取样偏差：取样偏差是取样发生的偏离总体数据的分布的概率；5.取样误差：取样误差是指取样过程中样本获取的结果与总体数据的差异，是取样过程中不可避免出现的结果。
二、常用取样方法1.系统抽样法：系统抽样法是从总体中抽取一定数量的样本，通过对每一个样本单独检验，以取得关于总体的结论。
系统抽样的基本原则是随机抽取，以保证抽取的样本尽可能反映总体的完整性和连贯性。
2.分层抽样法：分层抽样法是从总体中按照一定规则抽取样本，这种方法要求抽取的样本满足分层抽样的要求，即保证所抽取的样本在各个层次上尽可能反映总体的完整性和连贯性。
3.分层整群抽样法：分层整群抽样法也叫正群抽样法，是在分层抽样的基础上，将抽取的样本再划分为多个等大的群体，以保证所抽取的样本更加真实可靠。
4.随机抽样法：随机抽样是通过不定期的随机抽取样本，以满足总体的分布来抽取样本的方法，能够更好地反映总体的实际情况。
5.约束取样法：约束取样是从总体中抽取一定数量的样本，以满足样本数量和质量双方面的要求，用来反映总体现象的一种取样方法。
6.定向取样法：定向取样法是一种有针对性的抽样方法，它从取样对象中根据研究目的给定的要求、条件或属性抽取样本，使取样更加精准。
三、实例讨论下面以一个实例进行讨论，研究的对象是某市民政局的投诉处理工作，研究的目的是了解市民投诉处理工作的情况，以提高处理工作的效率和质量。
检测材料取样规则
验收批
取样数量及取样方法
检测依据
评定依据
备注
钢制对焊管件
单体工程
1.试样宜从热处理后(或不需要热处理的成形后)的管件上制取,也可从与制造同批管件同炉热处理的样坯上制取。
2.当管件是用棒材或无缝管直接切削加工制成时,试样应直接在原材料上制取,该试样应与管件具有相同的热处理状态。
3.对于锻件,当单独锻制样坯时,其样坯应有与所代表管件相似的锻造工艺,样坯厚度应与所代表管件的最大热处理厚度大致相同。
GB/T51241-2017
检测材料取样规则
GB/T 2975-2018
GB/T13401－2017
聚乙烯专用料的压制片材
每一生产批不超过500t
每批取10米
GB/T23257-2017
热收缩带（套）基材
每批到货不超过5000个为一检验批
每批取10米
GB/T23257-2017
热熔胶型聚乙烯热收缩材料基材
每批到货不超过5000个为一检验批
每批取10米
4.拉伸试样的取样位置按GB/T 2975的规定,通常取纵向试样,也可取横向试样。焊接接头拉伸试样的焊缝轴线应位于试样长度方向的中间。对于长度方向呈弯曲状的拉伸试样可冷压校直。 试样为50cm长，2cm宽直条状。拉伸试样一根，焊接接头拉伸试样一根，共两根。
GB/T13401－2017
GB/T228.1-2010
取样操作规程
一、目的：建立取样操作规程，规范取样方法，确保检验结果的可靠性。
二、范围：本规程规定了取样方法和操作要求；适用于物料及产品的取样。
三、职责：质量控制科负责人、质量控制科技术员、质量控制科检验员对实施本标准负责。
四、内容：1 简述1.1 取样是整个质量控制过程中非常重要的一个环节，对于从一批产品中取出的样品，虽然数量很小，但是对该批整批产品的质量来说却是具有代表性的。
因此有必要非常仔细的制定取样计划、执行取样程序。
1.2 取样人员由质量管理部授权质量控制科或质量保证科取样人员，并对其取样进行论和实际操作培训，经考核合格后，方可授权进行取样。
2 取样原则2.1 仓储科将物料堆放至库房后，则可按照按垛堆堆放位置（以仓储科物料垫板为堆垛），从左向右，从前向后依次编号，采用总堆垛数作为取样件数，按物料类型计算取样垛数，采用随机取样的原则，利用Excel随机数函数生成随机垛数。
2.2根据随机所得的垛数，按照从左至右，从上到下的编号原则平均抽取包件作为取行取样。
包件编号规则为：包件编号规则为：2.3 若包件较少，只有一个堆垛，按物料相应的取样件数计算得到取样件数后，采用随机取样的原则，利用Excel随机数函数生成随机数。
按照从左至右，从上到下的编号，抽取生成的随机数作为取样包件进行取样。
3 取样工具与盛样器皿3.1 取样工具3.1.1 固体样品采用洁净的不锈钢取样铲、不锈钢药勺、不锈钢探子或不锈钢长勺（见下图）。
不锈钢取样铲不锈钢取样勺长勺不锈钢探子3.1.2 液体样品采用洁净的不锈钢采样勺、液体取样器、玻璃管、烧杯等。
（长勺、漏斗等可用于取低粘度的液体。
高粘度的液体可用适宜的惰性材料制成的取样器具。
）见下图：烧杯玻璃管漏斗不锈钢长勺3.1.3 盛样器皿取样瓶、塑料自封袋及试管等适宜盛样器皿（见下图）。
聚乙烯瓶三角烧瓶黑色自封袋白色自封袋3.1.4 辅助工具手套、不锈钢剪刀、钳子、簸箕、封口胶、热封机、纸、笔等适宜取样工具。
实验员应该牢记的实验室取样原则
实验员应该牢记的实验室取样原则实验室是科学研究的重要场所，实验员在进行实验时需要严格遵守
实验室取样原则，以确保实验结果的准确性和可靠性。
下面将介绍实
验员应该牢记的实验室取样原则。
1. 代表性：取样必须具有代表性，即所取样品必须能够反映被取样
物质的整体特征。
在进行实验时，实验员应该根据实验目的和研究对
象的特点，合理选择取样方式和数量，以确保所取样品具有代表性。
2. 无偏性：取样过程必须是无偏的，不能受到任何外部因素的影响。
实验员在进行取样时，应该避免主观因素的干扰，采取随机取样或系
统取样等方式，确保取样结果客观准确。
3. 一致性：取样必须具有一致性，即在同一条件下，取样的结果应
该是一致的。
实验员在进行取样时，应该严格控制实验条件，避免温度、湿度、光照等因素的变化对取样结果造成影响。
4. 充分性：取样必须是充分的，即所取样品的数量和质量必须足够
满足实验需要。
实验员在进行取样时，应该确定取样量，保证取样结
果具有统计意义和科学性。
5. 时间性：取样必须具有时间性，即在适当的时间进行取样。
实验
员在进行实验时，应该根据实验要求和取样对象的特点，选择合适的
时间进行取样，以确保取样结果的准确性和可靠性。
实验员应该牢记以上实验室取样原则，在进行实验时严格遵守，以
提高实验结果的科学性和可靠性，推动科学研究的发展。
取样的原则
取样的原则取样是研究和实验中非常重要的一环，它的结果直接影响到研究结论的可靠性和准确性。
在进行取样时，我们需要遵循一些原则，以确保样本能够代表整体，从而得出准确的结论。
以下是几个常用的取样原则。
1. 随机取样随机取样是指每个个体都有相等的机会被选入样本。
这样可以避免主观偏差，确保样本的代表性。
例如，在调查一所学校的学生满意度时，我们可以使用随机抽样的方法，从学生名单中随机选取一部分学生进行调查。
2. 分层取样分层取样是将总体按照某些特征进行分层，然后分别从每个层中进行随机抽样。
这样可以确保每个层都有足够的样本量，从而能够更准确地描述不同层之间的差异。
例如，在调查一个城市的居民幸福感时，我们可以将总体按照不同的年龄段进行分层，然后在每个年龄段中进行随机抽样。
3. 系统抽样系统抽样是按照一定的规则从总体中选取样本。
这样可以增加样本的多样性，避免仅仅抽取到相似的个体。
例如，在研究一个城市的交通状况时，我们可以每隔一段时间观察一次，这样可以得到不同时间段的交通情况，从而更全面地了解整体情况。
4. 方便抽样方便抽样是指根据研究者的方便性选择样本。
这种方法简单方便，但样本的代表性较差，结果可能不够准确。
因此，在科学研究中，方便抽样往往被视为一种较低质量的抽样方法，只能作为初步调查或探索性研究的手段。
5. 策略抽样策略抽样是根据研究目的和需求，有目的地选择样本。
例如，在研究一个特定职业群体的工作满意度时，我们可以有目的地选择该职业群体的成员作为样本，以获得更准确的调查结果。
取样是科学研究和实验中不可或缺的一步，取样的原则直接影响到研究结论的准确性和可靠性。
通过遵循随机取样、分层取样、系统抽样、方便抽样和策略抽样等原则，我们可以选择合适的样本，从而得出具有代表性的结论。
取、制样操作规定范文
取、制样操作规定范文一、目的本操作规定的目的是确保取样和制样过程的准确性和可重复性，以确保样品的代表性和可靠性。
具体包括对取样工具、取样方法、制样设备、制样程序等方面进行规定，以确保取样和制样过程符合质量管理系统要求和相关标准要求。
二、责任与权限1. 取样员和制样员应按照本操作规定执行取样和制样任务，并保证操作符合规定。
2. 质量部门负责监督和检查取样和制样过程的执行情况，并对不符合要求的进行整改和处理。
三、取样工具1. 取样工具应采用符合国家标准或行业标准的设备，确保取样的准确性和可重复性。
2. 取样工具应在每次使用前进行检查和校准，确保其状态良好，且符合要求。
3. 取样容器应选用符合样品特性和取样要求的材质，以防止样品污染和失真。
四、取样方法1. 取样前应对取样地点进行清洁和消毒处理，以防止污染。
2. 取样时应选择具有代表性的样品，并根据要求进行标志和编号。
3. 取样过程中应避免接触不相关的物质，以防止样品受到外界污染。
4. 取样时应遵循标准操作规程，确保取样的准确性和可靠性。
五、制样设备1. 制样设备应选用符合国家标准或行业标准的设备，确保制样过程的准确性和可靠性。
2. 制样设备应进行定期检查和保养，以确保其状态良好和符合要求。
3. 制样设备应在每次使用前进行校准，以确保其运行准确和稳定。
六、制样程序1. 制样前应核实取样编号和标志，并确保与取样记录一致。
2. 制样过程中应严格按照工艺要求进行操作，确保制样的准确性和可靠性。
3. 制样完成后应对样品进行标志和编号，并记录相关信息。
4. 制样过程中如出现异常情况，应立即报告质量部门并采取相应措施进行处理。
七、质量控制1. 质量部门应对取样和制样过程进行监督和检查，确保操作符合规定和标准要求。
2. 质量部门应对取样和制样设备进行定期检查和校准，以确保其状态良好和符合要求。
3. 质量部门应建立相应的记录和档案，以便对取样和制样过程进行溯源和回顾。
取样操作规程范文
取样操作规程范文第一章概述1.1目的取样是工业生产过程中的一个重要环节，它对产品质量的控制和检验起着至关重要的作用。
为了确保取样操作的准确性和可靠性，制定本规程。
1.2适用范围本规程适用于工业生产过程中取样操作的各个环节，包括原料、中间产品和成品的取样操作。
1.3术语和定义1)取样：指从一批产品或物料中获取样本的过程。
2)样本：指从一批产品或物料中获取的代表性样品。
3)采样：指按照一定规则和方法进行取样的过程。
第二章取样过程2.1前期准备1)根据取样对象的特性和要求，确定取样方法、取样器具和取样位置。
2)确定取样的时间，避免取样过程中对产品或物料的影响。
2.2取样方法1)随机取样：在被取样对象中随机选择样本。
2)均匀取样：在被取样对象中按照一定规律选择样本。
3)分层取样：将被取样对象按照一定特征进行分类，分别从不同分类中取样。
2.3取样器具1)取样器具应符合国家和行业标准的要求，并定期进行检验和校准。
2)取样器具在使用前应清洗和消毒，避免污染样本。
2.4取样位置1)取样位置应选择在产品或物料的代表性位置，避免局部异常情况的干扰。
2)取样位置应与取样方法相适应，确保样本的代表性。
第三章取样操作要点3.1取样前的准备1)获得取样计划和取样指导，明确取样的目的和要求。
2)检查取样器具的完整性和清洁程度，确保取样器具符合要求。
3.2取样过程1)根据取样位置和方法，准确选择取样位置进行取样。
2)使用合适的取样器具，避免样本污染和变形。
3)采取正确的操作动作，确保取样的准确性和可靠性。
3.3取样后的处理1)将样本放入合适的容器中，尽量避免与外界环境的接触。
2)将取样器具进行清洗和消毒，避免交叉污染。
第四章质量控制4.1取样过程的质量控制1)取样操作人员应经过专业培训，并持有相应的操作证书。
2)取样过程中应注意维持取样器具的完整性和准确性。
3)取样过程中应注意样本的代表性，避免局部异常情况的干扰。
4.2取样结果的质量控制1)取样结果应及时记录，并进行标记和存储。
建筑工程检测见证取样抽样规则
建筑工程检测见证取样抽样规则一、取样抽样原则1.代表性原则：选取的样品必须代表检测对象的整体情况，具有典型性和代表性。
2.随机性原则：取样要随机进行，不能有人为干预，保证样品选择具有随机性。
3.公正性原则：取样应公开，有监督，不能发生利益输送和偏袒行为。
二、取样抽样方法1.系统抽样法：按照一定间隔和顺序抽取样品，适用于工程过程中类似的工序和材料的检测。
2.随机抽样法：使用随机数表或随机数发生器进行抽样，能够保证样品的随机性和代表性。
3.比例抽样法：根据不同检测要求和质量控制要求，按照比例抽取样品，确保整体合格率和可靠性。
三、取样抽样步骤1.制定抽样计划：根据工程进度和质量要求，制定取样抽样计划，确定取样点和取样数量。
2.确定取样方式：根据检测要求和对象的不同，确定取样方式，包括直接取样、室内取样、现场取样等。
3.采集样品：根据取样点和取样数量，进行样品采集，采用专用容器尽量避免交叉污染。
4.样品封存：对采集的样品进行封存，确保样品的完整性和不受外界污染。
5.记录样品信息：对采样过程中的关键信息进行记录，包括采样时间、地点、方法等。
6.样品送检：将采集的样品送往指定的检测机构进行检测，确保检测结果的准确性和可靠性。
7.监督见证：在一些重要环节或关键工序中，由专业机构的监督人员进行现场见证，确保取样过程的公正性和准确性。
四、取样抽样的注意事项1.取样点选择：选择具有代表性和典型性的取样点，避免选择特殊或异常情况的点位。
2.取样数量：根据工程规模和检测要求，合理确定取样数量，确保统计学的可靠性和准确性。
3.取样工具：使用专业的取样工具进行样品采集，避免使用不符合要求的器具和装备。
4.保持样品完整性：在取样和储存过程中，要避免样品的破碎、变形等情况，确保样品的完整性。
5.储存条件：根据样品的性质和要求，提供适当的储存条件，避免样品变质和污染。
总之，建筑工程检测见证取样抽样规则是为了确保建筑工程的质量和安全，合理选择取样方法和抽样步骤，确保取样的公正性和准确性。
取样规则1
每组： 水泥:5kg 砂:10kg 石灰膏： 1kg 外加剂： 0.5kg 或按 15L/组拌合 物量提供原 材料。
①配合比验证检验时需提供 配合比报告原件和相应原材 料； ②委托配合比设计时应提供 外加剂掺量及水泥、砂最近 3 个月内的有效检验报告； ③配制混合砂浆时需配送石 灰膏。
JGJT 98-2010
土工格栅
每 批 随 机 抽取 5 卷。
取一块样品， 面积不小于 2 天 2 2m
委托时应明确产品名称、 SL/T235-1999 产地、品牌、型号
塑料土工格栅
每 批 随 机 抽取 1 卷。
取一块样品， 面积不小于 2 天 2 2m
委托时应明确产品名称、 SL/T235-1999 产地、品牌、型号
钠基膨润土
在 距 外 层 端 头 500mm 处 裁 取
取一块样品， 面积不小于 8 天 2 2m
委托时应明确产品型号； 送 检 的卷 材应 不得 有接 头、孔洞、裂纹，与实际 GB18242-2000 产品相符； GB18243-2000 “剪切状态下的粘合性” 采用热风焊接搭接方式， 需 提 供已 搭接 好的 卷材 试样
每 批 随 机 抽取 3 卷
取一块样品， 面积不小于 3 天 2 2m
委托时应明确产品名称、 产地、品牌、型号；单位 GB/T17642-199 面 积 质量 、标 称拉 伸强 8 度；
垃圾填埋场用 高密度聚乙烯 土工膜
每 批 随 机 抽取 1 卷。
取一块样品， 面积不小于 3 天 2 2m
委托时应明确产品名称、 SL/T235-1999 产地、品牌、型号
同一生产批号 每 3000 套为一 随机抽 批，随机抽取 8 取 套 （螺栓、 螺母、 垫圈）为 1 组
现场取样的规则和方法
现场取样的规则和方法现场取样是一种常见的采集样品的方法，广泛应用于环境监测、食品安全、医学诊断等领域。
本文将介绍现场取样的规则和方法，包括取样点选择、取样工具准备、取样操作步骤等方面的内容。
一、取样点选择现场取样时，首先需要选择适当的取样点。
取样点的选择应遵循以下原则：1.代表性：取样点应能代表被调查物体或区域的整体特征。
2.均匀分布：取样点应在被调查物体或区域内均匀分布，避免集中在某一区域。
3.典型性：取样点应选择典型的位置，避免选择异常情况下的点位。
二、取样工具准备现场取样需要准备一些常用的取样工具，以保证取样的准确性和有效性。
常用的取样工具包括：1.采样容器：根据具体取样物质的性质选择合适的容器，如玻璃瓶、塑料袋等。
2.采样工具：根据具体取样物质的形态和特点选择合适的工具，如采样勺、针筒、玻璃棒等。
3.防护用品：考虑到现场环境可能存在的危险因素，应佩戴防护用品，如手套、口罩、防护服等。
三、取样操作步骤现场取样的操作步骤通常遵循以下几个步骤：1.准备工作：到达取样点后，先进行现场勘查，了解取样点的环境情况，确定取样点的位置。
2.清洗工具：先将取样工具进行清洗和消毒，以避免交叉污染。
3.取样前处理：根据具体取样物质的性质，进行必要的前处理工作，如搅拌、过滤等。
4.取样操作：使用合适的取样工具，按照规定的取样量进行取样。
注意避免外界污染和样品损失。
5.样品保存：将取样后的样品进行密封、标识，以防止样品变质或交叉污染。
根据具体要求，选择合适的保存条件，如冷藏、冷冻等。
6.现场记录：在取样过程中，要详细记录取样点的信息、取样工具的使用情况、取样时间等重要信息，以备后续分析和评估使用。
四、现场取样的注意事项在进行现场取样时，还需要注意以下几个方面：1.避免污染：在取样过程中，要注意避免外界污染，尽量减少空气、水等介质的接触。
2.避免样品损失：在取样过程中，要轻拿轻放，避免样品的机械损伤或挥发失重。
3.遵循规定：根据具体的取样规范和标准操作，遵循相应的操作规程，确保取样的准确性和可比性。
中国药典取样原则
中国药典取样原则
中国药典取样原则主要包括以下几点：
1. 取样地点：根据需要，取样地点通常选择在批次的主要存放地点，例如药品生产企业、药品经营企业的仓库等。
2. 取样时间：应该选择在最近的时间内进行取样，以保证所得样品的代表性。
3. 取样人员：取样人员应具备相关的技术知识和操作经验，并严格按照规定的程序进行取样。
4. 取样方法：取样方法应符合相关的标准要求，例如采用随机取样或分层取样等方法，以保证样品的代表性。
5. 取样数量：样品的取样数量应根据药品的性质和用途确定，一般情况下应保证取得足够的样品数量以进行充分的分析检验。
6. 取样包装：取得的样品应立即进行包装，并标明有关的信息，如样品名称、生产日期、批号等，以确保样品的完整性和可追溯性。
7. 取样记录：取样过程中应详细记录相关的信息，包括取样地点、时间、人员、方法、数量等，以便后续的追溯和审查。
总之，中国药典在取样过程中注重寻找具有代表性的样品，并
通过科学的取样方法和严格的操作程序，确保样品的质量和可靠性。
常规项目取样要求
常规项目取样要求1.取样计划：在进行样品取样前，需要制定合理的取样计划，考虑到项目目的、样品特性、采样点选择、取样频率和时间等因素。
取样计划应根据具体项目要求，并按照相应的标准、规范或方法进行设计。
2.取样点选择：取样点的选择应具有代表性，能够充分反映样品整体特性。
在选取取样点时应考虑采样区域的复杂性、异质性和污染源分布情况等因素。
3.取样工具和容器：取样工具和容器的选择应根据样品特性和分析要求进行确定。
常见的取样工具有采样瓶、采样器具、采样盒等。
取样容器应具有良好的密封性、耐腐蚀性和可重复使用性。
4.采样操作：在进行采样操作时，应保证取样点和取样工具的清洁、无污染。
采样前需要对取样工具进行适当的预处理和消毒。
取样过程中应注意避免接触皮肤、衣物等物体，以避免交叉污染。
5.采样量与取样方式：取样量应根据具体项目要求进行确定，确保分析结果具有统计学意义。
采样方式可以根据需要选择合适的方式，如点样、区样、线样等。
6.采样时间和频率：取样时间应在科学合理的范围内确定，以包含样品的变化趋势。
采样频率应根据样品变化的周期性和快速性进行判断，以保证采样结果的准确性。
7.样品保存和运输：取样后，样品需按照相应的要求和标准进行保存和运输。
样品保存应避免暴露在阳光下，防止腐败和氧化等影响。
样品在运输过程中应防止振动、碰撞和温度变化等因素的影响。
8.取样记录：对于每个样品的取样过程要进行详细的记录，包括取样地点、时间、方法、采样人员等信息。
这些记录可作为后续数据分析和质量控制的依据。
9.质量控制：在进行常规项目取样过程中，应进行适当的质量控制措施，以确保取样的准确性和可靠性。
常见的控制措施包括使用复样、现场标准品、加入质控样品等方法。
10.实验室分析：取样完成后，样品需送往实验室进行分析。
在分析过程中，应根据具体项目的要求进行仪器校准、样品预处理等工作，以保证分析结果的准确性。
综上所述，常规项目取样要求从取样计划、采样操作、质量控制等方面进行规范，以获得准确可靠的数据结果，为科学研究和质量控制提供可靠依据。
采样的原则和程序
采样的原则和程序
采样应遵循的原则：
1.代表性原则：考虑样品的环境、种类、特殊性等因素，保证采取得到的样
品均匀、有代表性，能够反映出全部待检对象的组成、质量等。
2.典型性原则：针对的是特殊的样品，要准确地采集到符合检测目的的典型
样品。
3.适时性原则：样品可能会因为时间的延长导致其失去所具有的代表性，应
及时采样以保证样品的时效性。
采样一般分三步，按照采集过程，依次得到检样、原始样品和平均样品。
1.检样：由大批物料中所抽取的少量物料称为检样。
检样的多少，按该产品
标准中检验规则所规定的抽样方法和数量执行。
2.原始样品：将许多分检样综合在一起称为原始样品。
原始样品的数量是根
据受检物品的特点、数量和满足检验的要求而定。
3.平均样品：将原始样品按照规定方法经混合平均，均匀的分出一部分，称
为平均样品。
从平均样品中分出3份，一份用于全部项目检验；一份用于在对检验结果有争议或分歧时做复检用；一分作为保留样品，需封存保留一段时间(通常1月)，以备有争议时再做验证，易变质食品不保留。
实验室取样安全规则
实验室取样安全规则
均匀物料的采样：
1.原则上可以在物料的任意部位进行，但要注意采样过程中不应带入杂质，及避免采样过程中物料的变化。
2.不均匀物料要采取计量
3.样品容器必须进行清洁、干燥、严密。
采样设备必须清洁，干燥，其材质必须不与被采物料起化学反应。
采样过程要防止被采物料反应变质。
采样者必须熟悉被采产品特性、安全操作的有关知识与处理方法。
4.对于大的容器，长的管道，必须保证人到什么位置取样，胶管就插入到什么位置。
5.必须注意死角的地方，要保证全部取到。
6.取样时所用的器具必须充分置换，否则容易使取的样品无代表性。
7.若在室内动火取样时，不可停留在一个地方，动火处四周均需取到。
8.分析完后，样品要保留。
直到动火后半时间再处理。
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资料目录：取样指令取样管理规程原辅料、包装材料、半成品、成品取样方法和操作规程水、沉降菌、浮游菌、悬浮粒子检测法规、指南取样指令：1、当原辅料或包装材料到货时，评价室应收到发自物料部的一份化验申请单、一份厂商的化验证书。
成品生产完成后，评价室应收到生产部的化验申请单。
评价人员检查过这些资料后根据化验申请单在批化验记录相应位置上填写代号、批号、名称，并将化验申请单和批化验记录发至取样员。
对于增补取样，由评价室填写化验申请单，在备注栏内注明“增补取样”。
2、取样员根据化验申请单所记录的来料包装数量准备留检标签、留样标签和清洁干燥的取样容器（对于无菌罐装产品用原辅料，取样用具灭菌后应保存在密闭的无菌容器内，超过两周应重新灭菌）。
粘好留检标签后，即可着手取样。
取样方法：1、对原辅料、半成品（中间产品）、成品、副产品及包装材料、工艺用水都应分别制定取样办法。
2、对取样环境的洁净要求、取样人员、取样容器、取样部位和顺序、取样方法、取样量、样品混合方法、取样容器的清洗、保管、必要的留样时间以及对无菌及麻毒、精神药品在取样时的特殊要求等应又明确的规定。
3、原辅料、内包装材料，可在仓储区原辅料取样间或支架式层流罩内取样。
4、取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。
5、中间品、成品取样可以在生产结束时进行，也可以在生产过程的前、中、后期取样。
（1）原则：根据取样计划单进行取样，取样时，应注意样品的代表性。
如非均一的物料（如悬浮物）在取样前应使其均一；如不可能这样做或不了解物料是否均一，则应注意从物料不同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，应随机地在可达到的部位取样；物料表面和物料主题可能会存在差异，抽样时，不应只从表面抽取样品。
对于混合样品，如某批号有2个混合样品，则每一个留样样品应由等量的混合样品混合组成。
（2）取样一般由专职取样员进行。
也可由车间工人或者中控人员根据相应的BPR或SOP取样，然后由取样员进行收集，但抽样人员必须经过适当的培训和考核，以避免差错，保证抽样的代表性。
（3）一定要做到某一个时间只取一个样品，样品容器在取样前即应帖上事先准备好的取样标签，以免发生差错。
混合样品及分样，应在符合洁净度要求的取样间进行。
对于无菌罐装产品用原辅料的取样，应在取样间的层流台中进行，取样前后，应用70%乙醇消毒层流台。
（4）取过样的包装、取样日期和相应的化验申请单上要作上取样标记。
（5）取过样的包装要重新密封，防止包装内的材料受到污染或在运输或处理过程中散落并造成污染。
应帖上取样标签，以使得在重新打开包装时易被观察到。
取好样的包装要放回原货位。
取样数量：1、一般原辅料总件数n≤3时，每件取样；n为4~300时，取样数为SQR+1，n＞300时，取样数为SQR/2+1。
资料：中华人民共和国专业标准ZB10001~10007-89包装数目样品的包装数（直接样品）混合样品数1~5X1≤300SQR(X)+12＞300SQR(X)/2+12*直接样品：直接取自物料的样品称直接样品。
**混合样品：将一定数目的直接样品混合均匀后获得的样品称为混合样品。
2、中药材总件数n<5或为贵细药材时，每件取样；n为5~99时，取样数为5；n为100~1000时，按n的5%取样；n>1000时，超出部门按1%取样。
3、半成品（中间产品）、成品、副产品、包装材料、工艺用水及特殊要求的原料按具体情况另行规定。
4、取样量为全检所需数量的1~3倍，特殊情况另定。
4.1对于原辅料和成品，原则上为检验用量和法定留样量之和。
当检验失败，按照增补取样的方式取得。
◆法定留样量依据实际情况决定，通常不少于项目全检量的2倍（不包括微生物、无菌和热原检查所需的样品量）。
◆稳定性考察的取样量，根据考察项目、每次试验用量、考察期的长短等因素决定，考察期一般超过有效期，通常到检测的项目出现不合格为止，由产品开发部及QA决定。
4.2对于内包装材料，取样量参照国家标准GB/T2828—2003逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)取样记录：1、取样时必须填写取样记录，内容有取样日期、品种、代号或编号、规格、批号、数量、来源、取样件数、必要的抽样说明和取样人签名等2、每件被抽样的容器上要贴上取样证复检取样：1、原辅料发放时，发现其有疑问应重新取样复验2、超过规定的储存期的原辅料，应重新取样复验，合格后方可发放3、每份样品应有标签，标明品名、批号、代号或编号、取样日期、取样人、请验项目等。
送样：取样结束后，应将送检眼皮和批化验记录送至各化验室；留样样品送到留样室，并用专门记录本进行留样库入库登记。
取样管理程序1、原辅料、包装材料初检合格后，由仓库保管员填写“申请检验单”，中间产品、待包装品、成品、环境监测、水质监测、人员卫生监测由各部门授权人员按规定频次填写“申请检验单”。
“申请检验单”一式两联，第一联通知取样员取样，第二联留存。
2、取样员接到“申请检验单”后，准备取样器具，到规定的地点取样，贴上取样证并填写取样记录。
3、QA取样完毕后，样品质保部QC负责人。
4、QC负责人接到样品后及时安排监测。
5、检验员按检验操作规程进行检验。
取样操作规程原辅料取样办法程序：1.取样员按“请检单”内容准备取样器具、取样容器到仓库办理取样手续。
2.取样员在取样时，应核对请验单的内容与供货是否相符。
3.根据原辅料总件数确定取样件数，当n≤3时，每件取样；n为4—300时，取样量为+1；当n≥300时，取样量为。
4.取样员更衣、清洁及消毒双手、戴上手套、帽子、口罩进入取样室（或使用取样车）5.在取样室或取样车内取样，用取样捧按不同方向、深度取样，样品数量可供三次以上检验用样品放入洁净容器内，严盖容器，贴上样品标签，标签内容有品名，数量或重量，批号，取样日期。
6.在已取样的原辅料外包上即时每包贴上“取样证”。
7.在取样的准备工作，取样过程，结束阶段均须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。
样品应具代表性。
抽样棒应随机地在可能的部位取样，并考虑被抽样的料具有均一性。
抽样料应作外观检查，有关非常情况，如装料容器，物料标记和物体本身的情况，均应记录。
样品数取自物料的样品称有一定数目的直接样品混合均匀后获得的样品称为混合样品。
应取的样品数取决于待取样的容器数，样品抽取应按取样量时行。
（见下表）直接样品的量：质理部定出接样品的取样量，具数量取决于如下因素：——按实验方法和留样而要而要而定的总的数量——预计最大的直接样品数目——为具代表性，不均匀物料检疫站品的取样量应多于均匀性物料样品量。
取样量的多少，取决于供货单位一个批的包装数，现列到如下：批包装数n直接样品数混合样品数标记1-5所有的容器抽样1S6-2042D21-4062D41-7082D＞70402D原辅料取样操作规程：1．质保部取样员接到取样通知后，做好以下准备工作：1.1根据请验单的品名、规格、数量计算取样样本数，取样量，原则如下（n为来料总件数）：当n≤3时,每件取样;当n＜300时,随机抽取件;当n＞300,随机抽取。
取样量至少为一次全检量的3倍.1.2准备清洁干燥的取样器、样品盛容器和辅助工具(手套、样品盒、剪刀、刀子、标签、笔、取样证等)前往规定地点取样。
固体——不锈钢探子，不锈钢勺、不锈钢镊子等取样器液体——玻璃取样管、玻璃或塑料油提。
样口盛装容器——具盖玻璃瓶或无毒塑料瓶。
需取微生物限度检查样品时，以上相应器具均应灭菌。
2、取样2.1取样前应先进行现场核对：2.1.1核对物料状态标志。
物料应置待验区，有黄色待验标记。
2.1.2请验单内容与实物标记应相符，内容为品名、批号、数量、规格、产地、来源，标记清楚完整。
进口原辅料应有口岸药检所的检验报告单。
2.1.3核对外包装的完整性，无破损、无污染，密闭。
如有铅封，扎印必须清楚，无启动痕迹。
2.1.4现场核对如不符合要求应拒绝取样，向请验部门询问清楚有关情况，并将情况报质保部负责人。
2.2按取样原则随机抽取规定的样本件数,清洁外包装移至取样室内取样。
2.3取样程序打开外包装，根据待取样品的状态和检验项目不同采取不同的取样方法：2.3.1固体样品用洁净的探子在每一包件的不同部位取样，放在有盖玻璃瓶或无毒塑料瓶内，封口，作好标记（品名、规格、批号等）。
2.3.2液体样品摇匀后（个别品种除外）用洁净玻璃管或油提抽取，放在洁净的玻璃瓶中，封口、作好标记。
2.3.3微生物限度检查样品用已灭过菌的取样器在每一包件的不同部位按无菌操作法取样，封口，做好标记。
3、取样结束3.1封好已打开的样品包件，每一包件上贴上取样证。
3.2填写取样记录。
3.3协助请验部门将样品包件送回库内待验区。
3.4按规定程序清洁取样室。
4、取样器具的清洗、干燥、贮存按《取样器具的清洗》（编码）执行。
包装材料取样办法程序：1.取样员按“请检单”内容，根据与药品直接接触和不与药品直接接触的具体情况，作出相应的取样准备，并到仓库办理取样手续。
2.取样员在取样时应核对请验单的内容与供货是否相符。
3.根据不同包装材料与总件数，确定取样数量。
3.1使用说明书、标签、盒、箱、瓶：n≤3万，取100张（个）；3万<N15万取>300张（个）。
3.2硬质空心胶囊：n≤3时，逐件取样；n为4—300时，取样量为+1；n≥300时，取样量为。
3.3铝箔、复合膜、逐卷抽样、抽样量总共1m。
4.取与药品直接接触的药包材样品时，取样人员须在取样室或取样车内取样，样品放入洁净容器内密封、贴上标签、标签内容有品名、数量、批号、取样日期。
4.1对于内包装材料，取样量参照国家标准GB/T2828—2003逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查)进行。
5.在已取样的包装材料上即时每包贴“取样证”。
6.在取样的准备工作，取样过程，取样结束阶段须遵守《取样管理规定》和《取样操作规程》。
包装材料通用取样规则1批号划分：如认为是在同等条件下生产出来的包装材料，并于一次交的货，可看一车批号。
如一次发了的货中有不同的生产批号或不同的批号原料制成，则每一个部分应看一个单独批。
2取样方法：样品在质量规格上应能代表该批产品，所以应取自包装格料的几个部位，同时每部位抽样几个相同。
3取样应做到该批的剩全部份不受损害或污染。
4样品处理：如一个批号量以几个包装的形式定料的，则可按下表从一定数量包装中取数，每份样品的取样量应相接近。
一批的包装数待取样的包装1-15全部16-25426-90591-1508＞16013如包装集中在一些在单元，例如托板上，则用同样原则来决定样品应取自几个托板。
例如一个批号共60箱，分在三人托板上取1或2箱。
5单元数：从一个批号中所取样的单元数应等于物理检查数加上用于化学试验或其他规定试验的数量。