第十八章给药——1

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基础护理学课件:第十八章 给药-雾化吸入法

基础护理学课件:第十八章 给药-雾化吸入法
(1)评估患者: • 病情、治疗情况、用药史、药理知识等 • 意识状态、心理状态、合作程度等 (2)解释目的、方法、注意事项及配合要点
2、患者准备
• 了解目的、方法、注意事项及配合要点 • 将治疗巾铺于患者颈前 • 取坐位或侧卧位接受雾化治疗
4、用物准备
• 超声雾化吸入器一套 • 水温计、弯盘、冷蒸馏
药液
• 抗生素:卡那霉素、 庆大霉素(4万u-8 万u)
药液
• 氨茶碱0.125-0.25g • 沙丁胺醇0.1-0.2mg
药液
• a-糜蛋白酶0.25mg • 10%-20%乙酰半胱氨酸
溶液1-3ml
Biblioteka Baidu
药液
• 地塞米松2.5-5mg
【操作步骤】
• 检查→连接→加冷蒸馏水 →加药 →核对 → 开始雾化(取舒适体位→ 接电源,打开电源 开关,预热→ 定时→ 打开雾化开关,调节 → 指导患者雾化,紧闭口唇深吸气)
痰。
氧气雾化吸入法
• 定义:是借助高速 氧气气流,破坏药 液表面张力,使药 液成雾状,随吸气 进入呼吸道的方法。
【用物】
【操作步骤】
检查、加药→核对→连接→调节氧流量 →开始雾化→结束雾化(取出雾化器 → 关氧气开关)
→操作后整理(病人整理→ 用物整理 → 洗手、记录)
图示
三、手压式雾化器雾化吸入法

药理学第18章整理

药理学第18章整理

第十八章抗精神失常药

第一节抗精神分裂症药

定义:精神分裂症是一组以思维、情感、行为之间不协调,精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神分裂症。

分类:将精神分裂症分为Ⅰ型和Ⅱ型,前者以阳性症状(幻觉和妄想)为主,后者则以阴性症状(情感淡漠、主动性缺乏等)为主。

治疗:本节述及的药物大多对Ⅰ型治疗效果好,对Ⅱ型则效果较差甚至无效。抗精神分裂症药也称作神经安定药,主要用于治疗精神分裂症,对其他精神分裂症的躁狂症状也有效。这类药物大多是强效多巴胺受体拮抗剂,在发挥治疗作用的同时,大多数药物可引起情绪冷漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反应。

【作用机制】

1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体

该假说认为精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致。

目前临床使用的各种高效价抗精神分裂症药物大多是强效DA受体拮抗剂,对I型精神分裂症均有较好的疗效。

DA是中枢神经系统内最重要的神经递质之一,其通过与脑内DA受体结合后参与人类神经精神活动的调节,其功能亢进或减弱均可导致严重的神经精神疾病。

目前认为,吩噻嗪类等抗精神分裂症药主要通过阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2样受体而发挥疗效。值得指出的是,目前临床使用的大多抗精神分裂症药物并不是选择性D2样受体拮抗剂,因此,在发挥疗效的同时,均引起不同程度的锥体外系副作用,这是由于这些药物非特异性拮抗黑质-纹状体通路的DA受体所致。

2.阻断5-HT受体

一些目前临床常用的非经典抗精神分裂症药物如氯氮平和利培酮的抗精神分裂症作用主要是通过阻断5-HT受体而实现的。其中,氯氮平是选择性D4亚型受体拮抗剂,对其他DA亚型受体几无亲和力,对M胆碱受体和α肾上腺素受体也有较高的亲和力;氯氮平和利培酮通过拮抗α2肾上腺素受体而改善精神分裂症的阴性症状。

第18章-1 抗高血压药的临床应用——【临床药理学】

第18章-1 抗高血压药的临床应用——【临床药理学】
ACE 血浆血管紧张素II 血浆肾素
AT2受体 缓激肽
2020/9/10
干咳
AT1受体阻断药 直接阻断 无影响 激活 − −
ACEI 无阻断作用
直接抑制
抑制
11
+
(三)钙通道阻滞药
阻滞细胞膜钙通道--干扰钙内流 作用肌浆网钙通道--钙贮存减少
心肌、血管平滑肌Ca2+
1. 硝苯地平(nifedipine)
保护肾脏:高血压是肾损害的主要原因,加速肾病末期进程,降压对 防止肾损害、延缓高血压肾病进程意义重大。
有保护作用: ACEI、 ARB、钙通道阻滞药
作用不明显: -受体阻断药
2020/9/1可0 能使高血压肾病恶化:利尿药
21
抗高血压药合理应用
5.平稳持续降压
血压波动性:血压24h内的自发性波动
抑制ACE,使无活性的Ang-I生成有活性的Ang-II
抑制激肽酶II,缓激肽灭活减少
醛固酮
[药动学与影响因素]
口服易吸收,生物利用度70%(饭后用药 35%),tmax 1h,t1/2 2h [临床应用与评价]
首选药物;作用快、强;短期、长期使用均有降压作用;价格低廉
对各型高血压均有效(低肾素型~、原发性醛固酮增多症除外)
抗高血压作用并不比噻嗪类强,主要用于高血压危象 (快速降压)
(三)潴钾利尿药--螺内酯,氨苯蝶啶

第十八章 给药-过敏试验(姜安丽)

第十八章 给药-过敏试验(姜安丽)

(5)使用抗组织胺药物
(6)根据病情使用升压药物,补充血容量 (7)呼吸、心跳停止,应立即行心肺复苏术 (8)同时密切观察病人的生命体征、尿量及 病情变化,并做好纪录。
(三)注意事项
1.用药前须详细询问用药史、过敏史和家族
史:试验结果阳性者禁用青霉素
2.试验结果可疑阳性,应做对照试验
3.药液现用现配,配置试验液或稀释青霉素药 液的生理盐水应专用。 4.不宜空腹进行皮肤试验或药物注射
3.皮试结果判断 阴性 阳性 皮丘无改变,周围无异常,无全身异
常反应。
皮丘增大直径大于1.5cm,红晕直径 大于4cm,周围可有伪足或局部发痒, 全身过敏反应同青霉素过敏反应。
四、破伤风抗毒素(TAT)过敏试验
(二)皮内试验法 4.TAT脱敏注射
(1)原理

小剂量注射时变异原所致生物活性介质的释放
如出现肌肉无力、呼吸困难,可皮下注射新斯的明 0.5~1mg,必要时可给0.25mg静脉注射
八、细胞色素C过敏试验法
皮内试验:取细胞色素C溶液(7.5 mg/ml ) 0.1 ml加生理盐水至1 ml,皮内注 射0.1 ml,20分钟后观察。 划痕试验:前臂掌侧下段常规消毒皮肤,取细胞 色素C原液(7.5mg/ml)滴一滴于皮肤 上,用无菌针头在表皮划痕两道,长 度约0.5;深度以使微量渗血为度。 20分钟后观察

第18章靶向给药系统

第18章靶向给药系统

1. 叶酸


叶酸主要通过受体介导途径胞吞进入细胞,叶酸 复合物也可经此途径胞吞进入细胞。 该途径具有以下特点: 不破坏复合物、有利于亲水性药物进入细胞内、 有饱和性,是一种向细胞内传送药物的较好的靶 向性修饰剂。 研究表明多数肿瘤细胞表面上的叶酸受体,在数 量和活性上均比正常细胞大得多,细胞表面的叶 酸受体可辅助细胞的内吞作用。
18.4.5 纳米粒


纳米粒(nanoparticles)是指用适宜的高分子材料 制成的粒径通常在10-100nm范围内的胶体分散系 统。 一般所说的纳米粒包括纳米球(nanospheres)和纳米 囊(nanocapsules),广义上的纳米粒还包括药质体 (pharmacosomes)、脂质纳米球(lipid nanosphere)、纳米乳(nanoemulsion)和聚合物胶束 (polymer micelle)。
18.4.6 靶向乳剂
靶向乳剂(targeting emulsion)是指用乳剂 作为载体输送药物并将药物定位于靶部位 的分散体系。 特点:在于它对淋巴的亲和性. W/O型和O/W型乳剂具有淋巴定向性

基本要求
(1)掌握靶向给药系统的概念和特点 (2)掌握靶向给药系统的分类 (3)熟悉脂质体、微粒靶向给药系统的载体
3,物理化学靶向制剂


利用某种物理化学方法使载药微粒在特定 部位发挥药效。 磁性靶向制剂:磁性微球、纳米粒 栓塞靶向制剂:栓塞物→靶组织 热敏靶向制剂:热敏脂质体 PH敏感的靶向制剂: PH敏感脂质体(利用肿瘤间质液的PH值比 周围正常组织显著低的特点设计)

第十八章口服给药节幻灯片

第十八章口服给药节幻灯片
液体药用量杯量取,药液不足1ml
时用滴管15滴为1ml
再次核对
口服给药法
注意事项
1.发药前了解病人有关情况,如遇病人不在、 特殊检查或手术需禁食,暂不发药,将药物带 回保管,适时再发或交班;如病人病情有变化 ,暂不发药,及时报告。 2.发药时如病人提出疑问,护士应重新核对, 确认无误后,耐心解释再给病人服药。 3.密切观察药物的疗效及不良反应。 4.加强健康教育,尤其是慢性病人和出院后需 继续服药者。
药物经口服后被胃肠道吸 收入血,通过血液循环到 达局部或全身组织,达到 治疗疾病的目的。
口服给药 (oral administration)
优点:最常用、方便、经济、
安全的给药方法。
缺点:吸收慢,不适应急救病
人,对意识不清病人、呕吐不 止、禁食不宜口服给药。
一、药物的准备类型
病区摆药 中心药房摆药
于60次/min或节律不齐时应暂停服用, 并告知医生; ⑦中药也要根据其不同的治疗作用在不同时
间服用。
第十八章口服给药 节幻灯片
优选第十八章口服给药节
1.简述影响药物作用的因素。 2.正确说出常用药物的种类。 3.正确写出常用医嘱的外文缩写。 4.陈述给药原则和给药途径。 4.举例说明药物保管原则。 5.举例说明给药的护理评估要点。
给药的目的
治疗疾病 减轻症状 预防疾病 协助诊断及维持正常的生理功能

《药理学》第18章-抗高血压药

《药理学》第18章-抗高血压药

PHARMACOLOGY药理学第十八章抗高血压药

学习目标

●掌握:氢氯噻嗪、普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、硝普钠的作用特点、临床

应用及不良反应。

●熟悉:抗高血压药的分类及其他抗高血压药的作用特点及临床应用。

●了解:抗高血压药的临床应用原则。

1抗高血压药分类

2常用抗高血压药

3抗高血压药的临床应用原则

抗高血压药分类01

抗高血压药是一类能降低血压、减轻靶器官损伤的药物。1.利尿药如氢氯噻嗪等2.交感神经抑制药(1)中枢性交感神经抑制药:如可乐定、甲基多巴等。(2)肾上腺素受体阻断药:①α受体阻断药,如哌唑嗪等。②β受体阻断药,如普萘洛尔、阿替洛尔等。③α、β受体阻断药,如拉贝洛尔。(3)去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药:如利血平、胍乙啶等。(4)神经节阻断药:如美加明等。3.钙通道阻滞药如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等。4.肾素―血管紧张素系统抑制药(1)血管紧张素转化酶抑制药:如卡托普利、依那普利等。(2)血管紧张素Ⅱ受体阻断药:如氯沙坦等。5.血管扩张药(1)直接扩张血管药:如肼屈嗪、硝普钠等。(2)钾通道开放药:如吡那地尔、二氮嗪等。

常用抗高血压药

一、利尿药氢氯噻嗪

氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)又名双氢克尿噻,是最常用的基础降压药。【药理作用】降压作用温和而持久。用药初期,因排钠利尿造成体内钠和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少,血压下降。长期用药,因持续排钠使血管平滑肌细胞内Na+含量降低,Na+-Ca2+交换减少,使细胞内Ca2+含量降低,导致血管平滑肌对缩血管物质NA等的反应性降低,从而使血管扩张,血压下降。【临床应用】可单独用于治疗轻度高血压,也可与其他降压药联合应用治疗中、重度高血压。【不良反应】长期应用可引起低血钾、高尿酸血症,可使血浆胆固醇和血糖升高,并可增高血浆肾素活性。

第十八章-药物疗法与过敏试验法

第十八章-药物疗法与过敏试验法

(二)青霉素过敏反应的原因
抗原+抗体 致敏细胞
过敏反应
? 过敏性休克 ? 血清病型反应 ? 各器官或组织的过敏反应
过敏性休克发生的机制
半抗原 机体 全抗原 IgE
高分子 降解产物
蛋白质、 多肽分子
相同的变应原
肥大细胞、wenku.baidu.com碱性粒细胞
活性物质 组胺、缓激肽 慢反应物质
血管扩张、通透性增加 支气管扩张 平滑肌收缩
6.加强病情观察和基础护理,密切观察病人的生命体征、尿量 及其他病情变化,并做好纪录。
(五)青霉素过敏反应的预防
1. 用药前须详细询问用药史、过敏史和家族史,对有青 霉素过敏史者禁止做过敏试验。对已接受青霉素治疗的 患者,停药 3天后再用,或更换药物批号时,均需重做 过敏试验。
2. 青霉素皮试液应现用现配,配置试验液或稀释 青霉素应用生理盐水。
交叉过敏反应,用药前同样要做皮肤过敏试验
(一)青霉素过敏试验法 【评估】
1. 询问用药史、过敏史。 2. 病人病情,目前治疗情况。 3. 病人心理、意识状态,对青霉素过敏试验的认识、合作程度。
【计划】
? 操作者准备:洗手、戴口罩。 ? 用物准备:注射盘内加5ml 注射器、6~7号针头,
1ml 注射器、4、1/2针头,青霉素药液,生理盐水。 抢救药物与用品。 ? 环境准备: 适合无菌操作,安静、整洁、光线适宜。 ? 病人准备:理解试验目的及过程,能积极配合。

药理学课件第十八章 治疗充血性心力衰竭药

药理学课件第十八章 治疗充血性心力衰竭药
重度抑制Na+ -K+ -ATP酶 胞内Na+ 、Ca2+ 大量 ,K+ 各种心律失常。
强心苷作用机制: 抑制Na+-K+-ATP酶
正性肌力作用:酶活性部分抑制(约20%)
(治疗量) Na+-Ca2+交换 胞内Ca2+ 中毒(心律失常)
接近阈电位
最大复极电位
Na+
中毒机制:酶活性抑制 >30%
(过量)
缓解肺淤血症状 扩张动脉 降低外阻,降低后负荷, CO,改善组织缺血
第三节
ACEI及AngⅡ受体拮抗药
一、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药(ACEI) 卡托普利(captopril)
1、治疗CHF的作用机制
ACEI 抑制ACE AngⅡ 、缓激肽 ①扩张血管,降低前后负荷,CO ②扩张冠脉,冠脉供血 ,保护心肌,增加运动耐量
洋地黄毒苷
地高辛
来源于植物 去乙酰毛花苷丙 毒毛花苷-K
【构效关系】
是强心苷作用的关 键部位,是产生药 理作用的基本结构
强心苷=苷元(甾核+内酯环)+糖
O O
甾核
CH3
H O
A
3
OH CH3
12 17
C
D
14
H
H
H
B
OH
内酯环
O H 3C HO OH

第十八章-透皮给药制剂1

第十八章-透皮给药制剂1

三、经皮吸收制剂的分类
多储库型:
该类系统可以有经皮吸收促进剂和药物两个储库, 二者之间用控释膜隔开,控释膜用于控制经皮吸 收促进剂的释放速度进而控制药物的经皮吸收速 度。该类系统适用于药物与促进剂长期接触会产 生相互作用或促进剂需控制释放的情况。
三、经皮吸收制剂的分类
使用者活化型:
有些药物制成经皮给药系统在存放过程中不稳定, 为 克 服 这 个 问 题 , 有 人 设 计 了 user activated transdermal system (UATS),这种系统含有无渗 透活性的药物及活化剂,二者之间由隔膜分隔开, 无渗透活性的药物在存放过程中较稳定,应用前 使用者稍施压力使隔离膜破裂,无渗透活性的药 物与活化剂混合转变成具渗透活性的药物。
一、TDDS 的特点
局限性:
①由于皮肤对药物的吸收率低,只有作用 剧烈的药物,即用药剂量很小就能产生药 效的药物才能选用;②不是所有的药物都 适于制备透皮传递系统,特别是对皮肤具 有强烈刺激性、致敏性的药物;③要防止 控制释放速度的薄膜破裂或损坏,否则会 引起释放速度的剧烈增加,可能导致严重 的后果。
三、经皮吸收制剂的分类
复合膜型:
背衬膜常为铝塑膜;药物储库膜是药物分散在聚异丁 烯等压敏胶中,加入液状石蜡作为增粘剂;控释膜常 为聚丙烯微孔膜,膜的厚度、微孔大小、孔率及填充 微孔的介质可以控制药物的释放速率;胶粘层亦可用 聚丁烯压敏胶,加入药物作为负荷剂量。

第十八章 经皮给药制剂

第十八章 经皮给药制剂

第三节
药物经皮扩散的研究方法
满足药物、经皮吸收促进剂、组成系统的 高分子材料、剂型及工艺筛选的需要。 一、体外经皮扩散研究 了解药物在皮肤内扩散过程,研究影响经 皮扩散的因素和筛选经皮制剂的处方组成等。 体外经皮扩散研究是将剥离的皮肤夹在扩 散池中,将药物应用于皮肤的角质层面,在一 定的时间间隔测定皮肤另一面接受介质中的药 物浓度,分析药物通过皮肤的动力学。
第十八章 经皮吸收制剂
第一节 概 述 一、定义 经(透)皮给药系统(transdermal drug delivery systems,TDDS)或经皮治疗 系统(transdermal therapeutic• systems, TTS),又称为透皮贴剂(patch)系指制剂经 皮肤敷贴方式给药,药物透过皮肤由毛细血 管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度 ,并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病 的作用,一般多用于全身治疗。
给药剂量小(几或十几毫克/天,如东莨菪碱
、芬太尼、尼古丁、硝酸甘油等)的药物。 2、对皮肤有一定刺激性和过敏性,尤其长期 用药,容易产生接触性皮炎。 3、起效慢,不适于要起效快的药物
三、经皮制剂的类型
经皮制剂根据其组成及释药情况可分成二 大类,即膜控释型与骨架扩散型。 复合膜型 膜控释型─ 充填封闭型 经皮制剂─ 聚合物骨架型 骨架扩散型─ 胶粘剂骨架型
雌二醇(含或不含炔诺酮或左炔诺孕酮)、 睾酮、芬太尼、尼古丁和利多卡因

基础护理学课件:第十八章 给药-概述

基础护理学课件:第十八章 给药-概述
23
不同性质药物的保存
• 易氧化和遇光变质药物――避光保存 • VitC、VitK1注射液、氨茶碱、盐酸肾
上腺素
24
不同性质药物的保存
• 有使用期限、易过期的 药物,按有效期时限的 先后,有计划地使用
25
问题:
剧毒药、麻醉药保管时,最应注意?
(D)
A、先领先用 B、有明显标记 C、定期检查质量 D、专人负责,加锁保管
qh
每小时一次
q2h
每2小时一次 6am,8am,10am,12n
q4h
每4小时一次 8am,12n,4pm…
q6h
每6小时一次 8am,2pm,8pm,2am
biw
每周两次
qn
每晚一次8pm
qod
隔日一次
2.干扰药物吸收、降低疗效 菠菜-钙
3.改变尿液pH值,影响疗效 荤菜-氨苄西林
41
※三、给药的原则
(一)根据医嘱给药 (二)严格执行查对制度 (三)安全正确给药 (四)密切观察反应 (五)指导患者合理用药
42
※三、给药的原则
(一)根据医嘱给药
不可盲目执行, 不得擅自更改医嘱。
43
※三、给药的原则
(二)严格执行查对制度 七对:
姓名
浓度
用法
床号
药名
剂量
时间
46

18 透皮给药制剂

18 透皮给药制剂

Drug formulation Anode
Buffer D+
A1ClNa+
A2H+ Cathode
Skin (application site) Blood Release is controlled by; (1) ionization of drug (2) rate of migration to opposite electrode
艹 二 甲 基 亚 砜 和 二 甲 基 甲 酰 胺 ); ③ 月 桂 氮 卓 酮
(la u ro c a p a m ,
azo n e)及 同 系 物 ; ④ 有 机 酸 、 脂 肪 醇 (油 酸 、 亚 油 酸 、 月 桂 醇 );
⑤ 角 质 保 湿 与 软 化 剂 (尿 素 、 水 杨 酸 、 吡 咯 酮 类 ); ⑥ 萜 烯 类 (薄 荷 醇 、 樟 脑 、 柠 檬 烯 等 )。

一、TDDS 的发展与特点

优点①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠 灭活;②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减 少胃肠给药的副作用;③延长有效作用时间,减少用 药次数;④通过改变给药面积调节给药剂量,减少个 体差异,且患者可以自主用药,也可以随时停止用药。 缺点①由于皮肤对药物的吸收率低,只有作用剧烈的 药物,即用药剂量很小就能产生药效的药物才能选用; ②不是所有的药物都适于制备透皮传递系统,特别是 对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物;③要防止控 制释放速度的薄膜破裂或损坏,否则会引起释放速度 的剧烈增加,可能导致严重的后果。

第十八章抗精神失常药教学提纲

第十八章抗精神失常药教学提纲
• 中脑-皮质通路
与认知、思维、感觉、理解和推理能力有关
• 结节-漏斗通路
调控垂体激素的分泌
3. 氯丙嗪抗精神病作用机制
• 吩噻嗪类等主要是通过阻断 中脑-边缘系统和 中脑-皮质系统的D2样受体而 发挥治疗作用
【体内过程】
1. 口服吸收慢且不安全
2. 吸收后分布全身,以脑、肺、肝、 脾、肾中较多
•奋乃静 (Perphenazine): 作用较氯丙嗪缓 和。对幻觉、妄想、淡漠、木僵效果较好, 而控制兴奋躁动作用不如氯丙嗪。毒性较 小,适合老年或伴有重要器官疾病的患者。 门诊常用作首选药物,治疗急、慢性精神 分裂症,主要口服给药
二、硫杂蒽类
氯普噻吨(Chlorprothixene)(泰尔登): 抗幻觉、妄想的作用不及氯丙嗪,但镇 静作用较强,且有一定的抗焦虑抑郁等 作用。特别适合伴有焦虑或抑郁的精神 分裂症、焦虑性神经官能症及更年期抑 郁症
情感性精神障碍(affective disorders): 是一种情感活动发生障碍的精神失常。
基本症状:情感活动呈现病态的过分高涨或 过分低落
分型 单相型:两者之一单次或反复发作,即表现 为躁狂症或抑郁症 双相型:两者交替发作,即为躁狂抑郁症
情感性精神障碍发病机制
“儿茶酚胺假说“ 抑郁症是由于脑内去甲肾上腺素能突触 部位的儿茶酚胺(主要是去甲肾上腺素) 相对缺乏 躁狂症是儿茶酚胺相对过剩

第十八章 药物疗法

第十八章   药物疗法
Po
需要时(长期)
口服
q6 h
qd tid qid qod
每6小时一次
每日一次 每日三次 每日四次 隔日一次
sos
am pm ac pc
必要时(限用一次, 12小时内有效)
上午 下午 饭前 饭后
biw
hs
每周两次
临睡前一次
12n
12 mn
中午12点
午夜12点
五、影响药物疗效的因素
药物因素 机体的因素
• 1、妥善放置压缩机 • 2、指导患者深呼吸 • 3、干燥喷雾器
第四节
注射法
• 注射给药法:将无菌溶液注入体内,以达 到预防、诊断和治疗的目的。 • 优点:吸收快,药效迅速,用于急症;用 于不宜口服者。 • 缺点:组织损伤,并发症,不良反应出现 迅速。
一、注射原则★
(一)严格执行查对制度
• 三查七对 • 药液质量
(二)皮下注射HI(hypodermic injections)
【定义】将少量药液注入皮
下组织的方法
【目的】 • 不宜经口服给药,而需在 一定时间内发生药效 • 需较迅速发挥药效的药物:
肾上腺素 阿托品等
• 预防接种 • 局麻
(二)皮下注射
第一节课时目标
• • • • • 1、说出药物的种类和领取方法 2、阐述药物的保管和给药原则 3、说出常用的给药途径 4、熟记医院常用外文缩写和中文译意 5、掌握正确的口服给药方法

医学课件 药理 18胆碱受体阻断药

医学课件 药理 18胆碱受体阻断药

【Adverse reactions】 1 窒息 2 肌束颤动 肌肉疼痛 3 血钾升高 4 恶性高热 5 其他 腺体分泌增加、促进组胺释放及兴奋 迷走神经。 (二)非除极化型神经肌肉阻滞药 (nondepolarizing neuromuscular blockers) 又称竞争性神经肌肉阻滞药 (competitive neuromuscular blockers)或非去极化型肌松药。 竞争性肌松药→与ACh竞争Nm (N2) R →竞争 性阻断ACh的除极化→骨骼肌松弛。抗AChE药可 拮抗其肌松作用。
第十八章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor
blocking drugs or blockers)
第一节 M 胆碱 R 阻断药 (muscarine receptor blockers) 一 阿托品类生物碱 阿托品(atropine)
【Chemistry and history】
This is a group of alkaloids isolated from plants, such as Atropa belladonna, Datura stramonium, Hyoscyamus niger 100 years ago. Atropine is very famous for its therapeutic effects and now has been synthetized. It is used as atropine sulfate.
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合理掌握给药次数和时间:维持血药浓度、发挥最大疗效

熟练掌握正确的给药方法与技术:抢救患者时静脉注射

备好的药物及时分发和使用:同一,避免久置污染,降低疗效
• (四)观察疗效及减轻药物的不良反应:
• (五)指导病人合理用药:如胰岛素
合理掌握给药次数和时间
• qh 每小时1次 • • qn 每晚1次
第二节 口服给药法
• 一、给药护理程序
• 评估:
• 1、基本生理状况:年龄、生命体征、意识状态及自理能力

2、病理状况:
• 3. 患者 a.若遇到特殊检查或术前禁食者,暂时不发药

b.若发生呕吐,应查明情况后,再行处理

c.需要碾碎的药物,应先碾碎,再放入药杯内

4.用药史:既往未用过该药 服药有关知识缺乏
• 2、药品分类存放、标签明确:内服-蓝色、外用-红色、剧毒-黑色

剧麻药要加锁由专人管理并列入交班内容。
• 4、定期检查:质量和有效期 药物过期、变质、变色、混浊、发霉、沉淀, 均不能使 用。发现问题及时处理
• 5、分类保存:问题:请举例说明下列分类保存的常用药品?
• (1)受热易破坏的生物制品应置4℃冷藏
• 五个准确: • 药物、剂量、方法、时间和病人
四、病区药物管理
• (一)药物的领取:
• 病区内有常用药物,专人负责,按时领取,及时补充,已备正常使用。
• 贵重、特殊药,凭医生处方领取
• 剧毒药、麻醉药,固定数目,凭医生处方领取
• 中心药房
• (二)药物的保管
• 1、药柜放置:清洁、干燥、明亮、不宜阳光直射,生物制品4度环境
5、根据药物性质进行有效指导。
、 (1)危重病人及不能自行服药者应喂服; • (2)鼻饲病人须将药研碎,溶解后从胃管灌入,服药前后用20ml温开水冲服。
(3)健胃药、增进食欲的药物,饭前服用。 • (4)助消化药、刺激性药物,饭后服。 • (5)多种药物同时服用,最后服用止咳糖浆。半小时内不能饮水、吃东西。 • a.止咳糖浆(蔗糖)覆盖在咽部黏膜,减轻炎症对黏膜的刺激,对呼吸
发药
1、备齐用物,携直床前。 2、核对床号、姓名、药名、剂量、浓度、用法、时间,
a.让患者自己说出全名 b.同一患者的药物应一次取离药车,不同患者的不可同时取离。 c.若患者不在病室或因故暂时不能服药,带回,适时再发或交班。特 别是麻醉药、抗肿瘤药、催眠药。病人不在或暂不能服药者,应将药 物取回保管并交班。 3、协助患者坐起,解释服药目的及注意事项, 4、倒温开水或使用吸管,帮助患者用药,视患者服下后方可离开。 a.若患者拒绝服药,应了解原因并及时向主管医师反映 b、增加或者停用某种药物,应当及时告诉患者 c、患者提出疑问时,重新核对。

协同作用:使原有的效应增强;
(二)机体因素
• (二)机体因素:
• 1、生理因素
• a.年龄与体重:用量与体重成正比。
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<14岁以下为儿童用药剂量

14-60成人剂量

>60 老人剂量

• b、性别:女性应考虑月经期、妊娠、哺乳期对药物的影响
• 2、病理状态:
• 3、心理因素:a精神状态乐观愉快

• 3.途径
• 消化道给药 舌下给药>直肠给药>口服
• 注射给药 A.V>im>iH
• 呼吸道吸入
• 皮肤黏膜
• 对比 A.V>吸入>舌下给药>直肠给药>im>iH>口服>皮肤。
• 4.时间 给药的间隔时间以半衰期为依据,
• 短 蓄积中毒:
• 长 维持不了血药浓度。
• 5.联合用药 两种或两种以上药物同时或先后应用。
• (2)易氧化遇光变质的药物置阴凉处,装有色瓶密盖
• (3)易挥发、潮解或风化的药物应密封保存
• (4)易燃、易爆的药物应密闭瓶盖置于阴凉处,远离火源
• 6、个人专用的特殊药物单纯存放,并注名床号和姓名。
5、分类保存:
• 问题:请举例说明下列分类保存的常用药品? • (1)受热易破坏的生物制品应置4℃冷藏 • 胰岛素、肝素钠、TAT、生物制剂如:疫苗、蛋白、抗毒血清、血制
备药
• 根据服药本查看药物是否齐全 • 洗手戴口罩,取出药盘 • 按床号姓名备好小药杯 • 剂型不同取用方法不同
剂型不同取用方法不同
• (一)固体 • 标签朝向自己,核对,另一手用药匙取出所需要量,放入药杯时再次核对,放回药瓶
时再核对。粉剂、含化片用纸包好,放入药杯内;成袋的药品发给患者时拆开;药片 放入同一药杯内。 • (二)液体药 • 1.检查药业性质 • 2.摇匀 • 3.打开瓶盖,内面朝上 • 4.量杯取用,手持量杯,拇指指盖置于所需刻度和视线平齐;标签向上。 • 5.倒药液倒入药杯内 • 6.药液不足lml或油剂用滴管 • 先在杯中加入少量的冷开水,以免药液附着在杯上,影响服下的剂量; • 取用时lml以15滴来计算,滴管尖与药液水平面成45度,将药液放入药杯内;若药业不 宜稀释,可滴于馒头等食品上,嘱患者及时服下。 • 7.擦净瓶口,放回原处。 • 8.更换药液品种时,洗净量杯。以免发生反应。不同药液不能放入同一药杯。 • 9.摆药完毕,整理用物,核对。

5、心理社会问题:情绪状态、对治疗态度、文化程度
诊断:1、知识缺乏:缺乏药疗有关知识

2、焦虑:与担扰疾病预后和药物不良反应有关
计划:1、用物准备:略

2、 病人准备:
, 实施:备药

发药: 发药前:询问情况、听心率、心律.安全有效用药指导:
实施
• 评估——洗手戴口罩——备药:固体、液体——发 药:核对(三查、七对)——协助用药——清理用 物——观察反应
不可服用。 (8)对牙齿有腐蚀作用或使牙齿染色的药物,如铁剂或者酸剂,用引水管吸 服,避免与牙齿直接接触,服药后及时漱口。 (9)、有相互作用的药物不宜同时或在短时间内服用 • (10)、抗生素及磺胺类药等需在血液内保持有效浓度,应准时服用。
6、放回药杯时再次核对。 7、协助患者取舒适卧位,整理床单位。 8、发药完毕,回去整理用物,清洗消毒药杯。 9、洗手,记录。
•谢谢
ac 饭前 qd 每日1次
ID 皮内注射
• bid 每日2次
IH皮下注射
• tid 每日3次 • qid 每日4次
IM或im 肌内注射 IV或iv 静脉注射
• qod 隔日1次
hs 临睡前
biw 每周2次
St 立即
Prn需要时(长期 sos 需要时(限用一次,12h有效 )

pc 饭后
三、给药后的评价
一、影响药物作用的因素
• (一)药物的因素:
• 1.剂量 在一定范围内,剂量愈大,药物在体内的浓度愈高,作用也就愈强。 在治疗剂量或有效剂量范围内,药物对机体产生明显的效应而不引起毒性反
应。
• 2.剂型 注射药物 > 口服制剂

注射药物 水溶液> 油剂、混悬液或固体剂型
• 口服制剂 溶液 > 片剂.胶囊
道黏膜起安抚作用;局部用药,直接起效。 • b.是若服药后立即饮水会降低咽部黏膜表面的药物浓度,降低了药物的止咳
作用。 • c.会稀释胃液,减弱胃肠道对药物的吸收。 • (6)磺胺类药物服后应多饮水,以免因为尿少析出结晶,堵塞肾小管。 • (7)强心甙类药物,应先测脉搏(心率),脉率<60次/min或者节律不齐时,
第十八章给药
学习目标
• 1、掌握药物保管原则和安全给药的原则 • 2、熟悉影响药物作用的因素 • 3、正确实施口服给药法及安全有效的用药
指导 • 4、熟悉药物的种类、领取和保管、给药程
序。
第一节给药的基本知识
• 一、影响药物作用的因素 • 二、安全给药的原则 • 三、给药后的评价 • 四、病区药物管理:
二、安全给药的原则
• (一)根据医嘱准确给药:注意审查医嘱的正确性,不盲目执行:不擅自更 改医嘱。
• (二)严格执行查对制度:
• 1、查对制度:三查:

七对:床号、姓名、药名、剂量、浓度、用法、时间、有效期
• 2、易发生过敏反应的药物:

用药前询问三史:用药使、过敏史、家族史,

过敏试验等
• (三)安全正确给药:
品 • (2)易氧化遇光变质的药物置阴凉处,装有色瓶密盖 • Vc、氨茶碱、硝普钠、盐酸肾上腺素等 • (3)易挥发、潮解或风化的药物应密封保存 • 如乙醇、过氧乙酸、糖衣片、食母生片等,应装瓶盖紧。 • (4)易燃、易爆的药物应密闭瓶盖置于阴凉处,远离火源 • 如乙醚、环氧乙烷、乙醇等,应单独存放于阴凉低温处,远离明火。 • 各类中药均应放于阴凉干燥处,芳香性药物应密盖保存。
b对药物的信赖程度

c医护人员的言语
(三)饮食对药物作用的影响
• (三)饮食对药物作用的影响 • 1.降低药物吸收,降低疗效 • 铁剂不宜与茶、牛奶、咖啡高脂肪饮食同服 因牛奶含磷高,可影响铁
的吸收。茶和咖啡中的鞣酸可与铁形成铁盐,吸收减少75%。脂肪抑 制胃酸分泌,使铁吸收减少。宜用温开水送服。补钙时不宜同食菠菜, 草酸与钙结合成草酸钙影响吸收,降低疗效。 • 2.促进药物吸收,使疗效增强 • 酸性食物可使铁、钙溶解度增加,促进吸收。高脂饮食可促进维生素 A、D、E、K的吸收,餐后服用,可以增加疗效。 • 3.饮食可改变尿液PH值,影响疗效 • 鱼、肉、蛋等酸性食物在体内产生酸性物质;牛奶、蔬菜、豆制品等 碱性食物在体内形成碳酸氢盐。如氨苄西林、呋喃西林在酸性尿液中 杀菌力强,用它们治疗泌尿系感染的时候宜多食荤食,使尿液偏酸, 增强抗菌作用;而应用氨基糖苷类、头孢菌素类、磺胺药时,则宜多 吃素食,以碱化尿液,增强抗菌效力。
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