Beyond graphene silicene and germanene novel two dimensional electronic

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陶氏化学EVOQUETM预复合聚合物荣获2013年美国总统绿色化学挑战奖

陶氏化学EVOQUETM预复合聚合物荣获2013年美国总统绿色化学挑战奖
务 全球 研 发 总监 Ke i t h Wa t s o n说 : 进 可持续 发 展 的充分 肯定 。 ” 美 国 总 统 绿 色 化 学 挑 战 奖 是
陶氏化 学发 明了世 界上首个 由美 国环境保 护署下 属化学品安 “ E V O Q U E Z M预 复 合 聚合 物技 术 T 的开发 旨在通过 提高原料 的使用 部分取代涂料 配方 中钛 白粉 的中 全 和 污 染 预 防 办公 室 与美 国 化 学 效率及涂料使用性 能, 推动环境 的 空微珠颜料——R O P A Q u E T M 不透 学会绿 色化学研究所 和化 学界其 可持续发展 。6 0 年前 , 我们首次推 明聚合物 , 确立了其在油漆和涂料 他 成员 联合 发起 。 出了水性粘合剂技术 ; 这次所取得 行业遮盖技术领域的领先地位 。 如
o s t a r 生热塑性复合材料 ( 基于牡蛎壳填 r Eng i n e e r i n g Pl a s t i c s , WWW.
全 球 领 先 的特 种 化 学 品 制 造
低, 对机 械性 能 的影 响较小 。
料 )发展提供 至关重要 的阻燃保 e u r o s t a r 一 印. c o n)一 直 处 于 开 发 和 r “ 该 项 目成果 是 证 明在 阻燃 性 护。 商业化无卤阻燃复合物的前沿 。 该 要求 较高的高端应用领域 ( 如汽
项研究表明 ,使用科莱恩 E x o l i t  ̄ 能 耗 问题 。
授表示 , “ 除牡蛎壳 之外 , 我们还在
A P 无 卤阻燃剂可实现牡蛎壳增强 此外 , 该方法还能通过 回收利 积极地研究 阻燃剂在如 以亚麻等 型聚丙烯 ( P P ) 的高效阻燃 。 研究结 用减少垃圾填埋 。E x o l i t A P可有 植 物 为填 料 的聚合 物 中阻燃 效果 ,

向Aubin致敬

向Aubin致敬

向Aubin致敬曲率和拓扑的制约关系一直是我非常喜爱的一个几何问题,一个基本的提问是典则度量的存在性,著名的Yamabe问题就问:是否一个紧致黎曼流形M可以形等价于一个常数量曲率的黎曼流形?现在我们知道,Yamabe提出这个问题是针对Poincare猜想的。

大约在上世纪70和80年代,这个问题曾经引起紧张的研究,最后,Schoen运用一系列复杂的技巧肯定的回答了这个问题,圆满的结束了这一探索。

我因为读Yau的《微分几何讲义》,自然不能放过其中专门讲这个问题的第五章,于是顺便重温了这个动人的故事。

尽管问题的最后解决是有几何分析的开创者Yau的弟子Schoen完成的,Thierry Aubin仍然是无法回避的一个。

Thierry Aubin (1942—)虽然称不上大家,但好歹也算是法国在世界上比较有名的几何分析学家,1990年当选法国科学院通讯院士。

七、八十年代正是几何分析发展的黄金时代,法国数学家中和他同时代的代表人物还有Burguignnon,现在的巴黎高等研究所所长。

不过,因为Yau的缘故,那时候几何分析的中心无疑是在伟大的美国。

Aubin最著名的工作应该是解决了第一陈类为负的情形“Calabi猜测“。

50年代的时候,Calabi提出了Kahler几何的一系列基本猜测,其中最著名无疑也是最困难的一个,也就是我们通常所称的Calabi猜测:一个紧致Kahler流形M上的实的闭(1,1)形式,如果它所属上同调类表示第一陈类,则该(1,1)外形式是M的某个Kahler度量的Ricci张量形式。

这个猜测等价于解一个Kahler流形上的Monge-Ampere方程,一类完全非线性的方程。

Calabi仅仅证明了解的唯一性。

这个方程的解的存在性还和Kahler流形上Kahler-Einstein度量的存在性有关。

这个方程带了一个参数k,k>0,k=0,k<0时方程的解分别给出第一陈类为正,零,负的Kahler流形上的一个Kahler-Einstein度量。

美国宝罗杰公司氧化钛克劳斯催化剂 (Ti02)

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Maxcel 777
• 高质量的氧化钛克劳斯催化剂
• 对羰基硫和二硫化碳转化为硫化氢的转化率高
• 优异的化学&物理性质提供长的使用寿命,且能抗工况变化
• 优异的抗硫酸盐化中毒
• 相同硫转化率下可在更高空速下操作,使其在达到同样效果
下,可对新或改造的装置选用更小的克劳斯反应器来降低成本。

选用氧化钛催化剂,克劳斯装置通常具备下面一个以上条件:
• 工艺气含有高羰基硫和二硫化碳浓度
• 严格的硫排放标准
• 酸性气体含有的硫化氢浓度低
• 没有尾气处理装置
• 需要减轻尾气处理单元的转化要求
• 装置采用低露点反应器
• 装置有超级克劳斯反应器
Maxcel 777 是在美国阿克萨斯州小石城Porocel公司的工厂
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若要咨询更多关于克劳斯催化剂或其他产品和服务的信息,请联系Porocel公司中国区办公室。

or 86(21)5039 5780。

研究生学术英语高原第七单元课文翻译

研究生学术英语高原第七单元课文翻译

为什么材料的历史是真正的文化历史?1.每样东西都是由某种东西构成的。

如果把混凝土、玻璃、纺织品、金属和其他材料从我们的生活中拿走,我们就只能赤身裸体,在泥泞的田野里瑟瑟发抖。

我们生活的复杂性在很大程度上是由物质财富赋予的,如果没有我们的文明,我们将很快恢复到动物行为:使我们成为人类的是我们的衣服、我们的家、我们的城市、我们的东西,我们通过我们的习俗和语言赋予这些东西生命。

如果你去过灾区,这一点就会变得非常明显。

然而,物质世界不仅仅是我们技术和文化的展示,它是我们的一部分,我们发明它,我们创造它,它造就了我们。

2.材料的根本重要性从各个文明时代的命名——石器时代、铁器时代和青铜时代——就可以清楚地看出,每个新时代都由一种新材料带来。

钢铁是维多利亚时代的主要材料,工程师们可以充分发挥他们的梦想,建造悬索桥、铁路、蒸汽机和客轮。

Isambard Kingdom Brunel 将其作为改造世界的宣言,并播下现代主义的种子。

20世纪常被誉为硅的时代,在材料科学取得突破后,迎来了硅芯片和信息革命。

然而,其他新材料的万花筒也彻底改变了现代生活。

建筑师将大量生产的平板玻璃与结构钢结合在一起,建造摩天大楼,从而发明了一种新型的城市生活。

塑料改变了我们的家庭和衣着。

聚合物被用来制造电影胶片,并引入了一种新的视觉文化——电影。

铝合金和镍高温合金的发展使我们能够廉价飞行,并加速了文化的碰撞。

医疗陶瓷和牙科陶瓷让我们得以重建自我,重新定义残疾和衰老——正如“整形手术”一词所暗示的那样,材料往往是修复我们的功能(髋关节置换)或增强我们的特征(隆胸硅胶植入物)的新疗法的关键。

3.我对材料的痴迷始于青少年时期。

我对他们的默默无闻感到困惑,尽管他们就在我们身边。

有多少人能看出铝和钢的区别?木头之间明显不同,但有多少人能说出原因?塑料是混杂的;谁知道聚乙烯和聚丙烯的区别?最终,我进入牛津大学(Oxford University)材料科学系攻读学位,接着攻读喷气发动机合金博士学位,现在是伦敦大学学院(University College London)材料与社会教授和制造研究所(Institute of Making)主任。

高级英语单词表

高级英语单词表

recital superficial syndicated columns tabloid ticker top the list virulence wire services adversity arbitrary arthritis barricade bittersweet come to terms conserve contingent (up) on cost of Living debilitating defective deprivation desolation dignified diagnostic discrepant drastically eradicate euphemism excruciatingly existential folder fraudulent fulfilling funnel herein hearing aids housing humiliating impair inflationary inherently inhospitable superstitious tippet wring accelerator backboard blocks blueberry 使整洁 打听,窥探(常作贬义,口语化用 boulevard 词) bulge 勒死,掐死,限制,阻止 click 小事,琐事 cop 放松,松弛 crib (人)瘦长而结实的 dash 使羞愧,使窘迫 dent 理解;领悟 dopey 秘密的,暗地的,偷偷地 dribble 狡猾,狡诈的 droop 滑稽的 exhale (嗓音)颤抖,结结巴巴地说 feel like oneself 烦躁,坐立不安,惹人生厌 fender 烦躁的,不安的 flip 焦急,不安;心绪不宁 hot dog 短柄小斧 hot-shot 铰链 (美国历史上)移民到某地定居并 ignition 耕种政府分给的土地 ignition key 用打成花结连接 irk 孤单的,寂寞的,偏远的 jerk 衬裙 lettuce 用小布拼缝被子

二维材料 英语

二维材料 英语

二维材料英语Two-Dimensional Materials。

Introduction。

Two-dimensional (2D) materials have attracted significant attention in recent years due to their unique properties and potential applications in various fields. These materials, consisting of a single layer of atoms or molecules, exhibit extraordinary mechanical, electrical, optical, and thermal properties. In this article, we will explore the fascinating world of 2D materials and their promising future.Graphene。

Graphene, the first discovered 2D material, is a single layer of carbon atoms arranged in a hexagonal lattice. It possesses exceptional electrical conductivity, mechanical strength, and thermal conductivity. Graphene's unique properties make it an ideal candidate for applications in electronics, energy storage, and composites. Researchers are actively exploring ways to scale up the production of graphene and integrate it into practical devices.Transition Metal Dichalcogenides (TMDs)。

二维狄拉克材料图

二维狄拉克材料图

本头像指的是稀有的二维狄拉克材料(含狄拉克锥的二维材料)。

石墨烯(Graphene)是具有蜂窝状原子结构和单层原子厚度的二维碳材料。

它的发现不仅打破了长久以来二维晶体无法在自然界中稳定存在的预言,其自身的优异性质也使得石墨烯在基础和应用研究中都极具潜力。

尤其是狄拉克锥(Dirac cone)的存在赋予了石墨烯许多新奇的物理现象和电子性质,例如半整数、分数和分形量子霍尔效应,超高迁移率等。

石墨烯的研究打开了发掘更多二维材料的大门。

到目前为止,已有上百种二维材料被人们所发现,这包括了第四主族单质,第三和第五主族构成的二元化合物,金属硫族化合物,复合氧化物,等等。

但这其中只有石墨烯、硅烯(Silicene)、锗烯(Germanene)、部分石墨炔(Graphynes)、以及其他少量体系被认为可能具有狄拉克锥。

狄拉克锥不是石墨烯的专属。

所谓狄拉克锥是指一种独特的能带结构,其能带在分离填充和未填充电子的费米能级处呈上下对顶的圆锥形。

由于这种能带结构满足描述相对论粒子能量-动量关系的狄拉克方程,因此被称为狄拉克锥。

这种能带描述的电子,是一种静止质量为零的粒子,其行为类似于光子。

研究发现,具有狄拉克锥能带结构的材料,具有许多优异的物理性质,比如非常高的载流子迁移率和反常量子霍尔效应等。

到目前为止,已有上百种二维材料被人们所发现,这包括:第四主族单质、第三和第五主族构成的二元化合物、金属硫族化合物、复合氧化物等等。

但这其中只有石墨烯、硅烯(Silicene)、锗烯(Germanene)、部分石墨炔(Graphynes)、以及其他少量体系被认为可能具有狄拉克锥。

虽然,狄拉克锥在石墨烯和硅烯等二维纳米材料中相继被发现。

但只有石墨烯中的狄拉克锥真正地被实验所证实。

狄拉克锥与反常量子霍尔效应和高载流子迁移率等优异的物理性质有关。

硅版的石墨烯—硅烯 (Silicene)也具有狄拉克锥特征。

然而,人们发现由碳和硅交替混合形成的碳硅烯 (Silagraphene),是具有 3.8eV带隙的半导体。

橄榄石的研究现状及其地质学意义

橄榄石的研究现状及其地质学意义

Advances in Geosciences地球科学前沿, 2021, 11(4), 459-464Published Online April 2021 in Hans. /journal/aghttps:///10.12677/ag.2021.114040橄榄石的研究现状及其地质学意义张琦桂林理工大学地球科学学院,广西桂林收稿日期:2021年3月8日;录用日期:2021年4月16日;发布日期:2021年4月23日摘要橄榄石是一种镁铁硅酸盐矿物,是基性、超基性岩的主要造岩矿物。

本文对前人研究成果进行了一系列的归纳总结,阐述橄榄石的发现及命名、结构与性质、分类、共生组合及应用等研究现状。

对橄榄石的晶体结构特征如粒状结构、反应边结构等的研究,可以获取关于地幔部分熔融、岩浆早期结晶过程及地幔交代作用等的有效信息;对橄榄石的相变过程的研究对于认识地幔不连续面的成因,整个地幔的物质组成和演化、地幔对流、俯冲板片深源地震等地球深部动力学问题具有重要意义。

关键词橄榄石,结构性质,分类方法,共生组合,地质学意义Research Status of Olivine and Its Geological SignificanceQi ZhangSchool of Earth Sciences, Guilin University of Technology, Guilin GuangxiReceived: Mar. 8th, 2021; accepted: Apr. 16th, 2021; published: Apr. 23rd, 2021AbstractOlivine is a kind of magnesium iron silicate mineral, which is the main rock-building mineral of basic and ultrabasic rocks. In this paper, a series of previous research results were summarized, and the research status of the discovery and naming, structure and properties, classification, sym-biotic combination and application of peridot were expounded. The crystal structure characteris-tics of olivine, such as granular structure and reactive edge structure, can obtain effective infor-mation about partial melting of mantle, early crystallization process of magma and metasomatism of mantle. The study of the phase transition process of peridotite is of great significance for un-张琦derstanding the causes of mantle discontinuity, material composition and evolution of the whole mantle, mantle convection, subduction plate deep-source earthquakes and other deep earth dy-namics problems. KeywordsOlivine, Structure Properties, Classification Method, Paragenetic Groups, Geological Significance Copyright © 2021 by author(s) and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言橄榄石是一种镁铁硅酸盐矿物,它广泛存在于各类岩石中,是基性、超基性岩的主要造岩矿物,也是地幔岩、石陨石的主要组成矿物。

乳液聚合胶束成核机理谁提出来的对应的英文文章

乳液聚合胶束成核机理谁提出来的对应的英文文章

乳液聚合胶束成核机理谁提出来的对应的英文文章乳液聚合胶束成核机理是由法国物理学家Jean-Pierre Chapel提出的。

该理论在1971年由他在《Journal of Colloid and Interface Science》发表的一篇名为"Polymerization of Micelles: A Phenomenological Approach"的英文文章中详细阐述。

后附译文Introduction:Emulsion polymerization is a widely used technique for the synthesis of various polymers. The process involves the formation of polymer particles in a water-insoluble monomer phase dispersed in water through the use of surfactants and emulsifiers. The understanding of the nucleation mechanism in this process is crucial for optimizing the synthesis and controlling the particle size and morphology. In this regard, the groundbreaking work of Jean-Pierre Chapel on the mechanism of micelle nucleation in emulsion polymerization provides valuable insights and has been of significant interest to researchers.Brief Background:Emulsion polymerization involves the formation of micelles, which are colloidal aggregates of surfactant molecules, to stabilize the monomer droplets in water. These micelles act as the nucleation sites for the polymerization reaction. Jean-Pierre Chapel proposed a phenomenological approach to explain the micelle nucleation process in emulsion polymerization. His work focused on understandingthe role of surfactants and their interactions with the monomer molecules in the nucleation process.Chapel's Phenomenological Approach:Chapel's approach involved the use of classical thermodynamics to model the micelle nucleation mechanism in emulsion polymerization. He considered the system as a two-phase mixture of monomer droplets dispersed in water and the impact of surfactant molecules on the nucleation process. Chapel formulated his theory based on well-established thermodynamic principles and made a few key assumptions.Assumptions:1. The surfactant molecules are assumed to spontaneously adsorb at the monomer-water interface due to the hydrophobicity of the monomers.2. The adsorption of surfactant at the monomer-water interface leads to the formation of a monolayer around the monomer droplet, stabilizing it against coalescence.3. Polymerization occurs within the surfactant-stabilized monomer droplets.Theoretical Explanation:Chapel's phenomenological approach involved the use of classical nucleation theory and the Gibbs free energy change associated with micelle formation. He derived equations that describe the change in free energy due to the adsorption of surfactant molecules at the monomer-water interface, the deformation of the surfactant monolayer, and the formation of micelles. Chapel recognized that the monomer-water interfaceequilibrium must be considered in the calculations. His model allowed for the prediction of the critical micelle concentration (CMC) and the rate of polymerization based on the thermodynamic parameters of the system.Significance of Chapel's Work:Chapel's model provided a deeper understanding of the nucleation process in emulsion polymerization. His approach allowed for the prediction and control of the CMC, which is a critical parameter in determining the stability of the emulsion and the particle size distribution. Chapel's work also highlighted the importance of surfactant properties, such as hydrophobicity and molecule structure, in the nucleation and stabilization processes. This knowledge has been invaluable for the design and synthesis of emulsion polymerization systems with desired properties.Further Research and Applications:Since Chapel's seminal work, researchers have built upon his model and expanded the understanding of emulsion polymerization mechanisms. The development of more efficient and versatile surfactants, advancements in experimental techniques, and computational modeling have further enhanced the understanding of the nucleation process. This knowledge has led to the development of new emulsion polymerization techniques and the synthesis of polymers with tailored properties for a wide range of applications, including coatings, adhesives, and biomaterials.Conclusion:Jean-Pierre Chapel's phenomenological approach to understanding the micelle nucleation mechanism in emulsion polymerization has provided valuable insights into the roleof surfactants in this process. His work has laid the foundation for further research in the field and has contributed significantly to the design and synthesis of polymer particles with controlled properties. The understanding of the nucleation mechanism is crucial for optimizing emulsion polymerization processes and enables the production of polymers for diverse applications.乳液聚合胶束成核机理是由法国物理学家Jean-Pierre Chapel提出的.该理论在1971年由他在《胶体和界面科学杂志》发表的一篇名为“胶束聚合:现象学方法”的英文文章中详细阐述。

第6章 表面活性剂汇总

第6章 表面活性剂汇总

2020/6/25
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表面张力 f = r×L×2 r—表面张力系数,r f 单位N·m-1。
2l
书中有常见纯液体不同温度下的表面张力。
2020/6/25
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§ 6.2 表面活性与表面活性剂
某些物质能使溶剂的表面张力降低的性 质称为表面活性。具有表面活性的物质叫表 面活性物质。
2020/6/25
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2020/6/25
表面张力示意图
气相
↙↓↘
↙↓↘
←↖↙↑↓↘↗→ 液相
2020/6/25
(a)
(b)
结论:表面分子不稳定,它有向液体内部 迁移的趋势,即有缩小表面积的趋势。这 个力简称表面张力。ex:水珠、汞滴等。
表面张力的物理意义为:沿着与表面相 切的方向,垂直作用于液体表面上任一单位 长度的表面紧缩力,通常简称表面张力。
香水
2020/6/25
生活小知识
1. 米浆洗碗为什么很干净? 2.洗衣粉和肥皂能不能混合使用? 3.泡沫越多、温度越高洗衣服越干净吗? 4.洗发时洗发精用不用冲洗得很净? 5.牙膏可以去除强污垢吗? 6. 餐具洗涤剂有毒吗?
这就是表面活性剂,它广泛应用于工业、 农业、医药、建筑、化妆品等领域。美国是我国
人均使用量的1000倍。
2020/6/25
冰淇淋是我们最喜爱的食物;有了洗涤 剂我们的生活才能如此美好。若没有表面活性 剂,这两样东西都不会有。这真是太可悲了。
但是,如果真的没有了表面活性剂,也 不会有人为没有冰淇淋和洗涤剂而哭泣。因为 没有表面活性剂,人也没有了。 ——英国著名界面化学家Ckint
2020/6/25
§6.1 表面与表面张力

美国西北大大小写发现新型碳基复合材料

美国西北大大小写发现新型碳基复合材料
在复合材 料中的 比例为 O1 . %时 ,它几 乎是绝缘的,而当 比例达到 1 %时 ,就 变成 了良好的导体 。 研究人员认为 , 这种 以单壁纳米碳 层 为基础 的聚合 塑料也呈 现优异 的机
面纳米尺度 的精 细调控 ,同 时引入金
纳米粒子进 行 电化 学信 号放大 ,从而
产 生 的光信号输 出 能够 在产 品使用 的 寿 命期 限和工作温 度 范 围内维持稳 定
完整的色彩管理解决方案的公司 。 司 公 希望通 过将 传感器 和控制 器整合 在一 起, 将色彩管理 的优势扩展 到了更 多在
ห้องสมุดไป่ตู้
更小 的消 费电子产 品中使用 彩色 L D C 屏幕的领域 。”
读者服务卡编号 0 6 2口
可满足各种便携 式显示设备的 L D背 C
光需求 。 AD D. 2 J J 3是一款 为 R BL D背 8 G E 光系 统 的闭环 光学 反馈装 置而设 计的 整合 了R GB光传感器 的 C S混合信 MO
( DS , C ) 这一生物传感 器具有高灵敏度
和 高特异性 ,研 究水 平达 到国际先进 水 平,在生物 医学领 域显示 出广泛 的 应用前 景, 美 国化学会会 志》《AC 》 《 (J S )
号芯片 。 这款器件 同样拥有 多种增益控
制选择 , 采用一个可 以 自动选择最佳增
美 国西 北大 大小 写发现 新 型 碳 基复合材料
安华 高科 中国及 香港地 区总经 理 李艇先生表 示, 安华高科是 目前业 内唯
一 一
发生方式来提 高识别精确度 。
读者服 务卡编号 0 4 2口
家可为 L D背光提供整合 了R C GB
安华高科 为 L D背光推 出首 C 款整合 R B光传感器的色彩 G 控制器

“Graphene”研究及翻译

“Graphene”研究及翻译

“Graphene”研究及翻译摘要:查阅近5年我国SCI、EI期源刊有关石墨烯研究873篇,石墨烯研究的有关翻译存在很大差异。

从石墨烯的发现史及简介,谈石墨烯内涵及研究的相关翻译。

指出“石墨烯”有关术语翻译、英文题目、摘要撰写应注意的问题。

关键词:石墨烯;石墨烯术语;翻译石墨烯是目前发现的唯一存在的二维自由态原子晶体,它是构筑零维富勒烯、一维碳纳米管、三维体相石墨等sp2杂化碳的基本结构单元,具有很多奇异的电子及机械性能。

因而吸引了化学、材料等其他领域科学家的高度关注。

近5年我国SCI、EI期源刊研究论文873篇,论文质量良莠不齐,发表的论文有35.97%尚未被引用过,占国际论文被引的4.84%左右。

石墨烯研究的有关翻译也存在很大差异。

为了更好的进行国际学术交流,规范化专业术语。

本文就“graphene”的内涵及翻译谈以下看法。

l “Graphene”的发现史及简介1962年,Boehm等人在电镜上观察到了数层甚至单层石墨(氧化物)的存在,1975年van Bom-mel等人报道少层石墨片的外延生长研究,1999年德克萨斯大学奥斯汀分校的R Ruoff等人对用透明胶带从块体石墨剥离薄层石墨片的尝试进行相关报道。

2004年曼彻斯特大学的Novoselov和Geim小组以石墨为原料,通过微机械力剥离法得到一系列叫作二维原子晶体的新材料——石墨烯,并于10月22日在Sclence期刊上发表有关少层乃至单层石墨片的独特电学性质的文章,2010年Gelm和No-voselov获得了诺贝尔物理学奖。

石墨烯有着巨大的比表面积(2630 m2/g)、极高的杨氏模量(1.06 TPa)和断裂应力(~130GPa)、超高电导率(~106 S/cm)和热导率(5000W/m·K)。

石墨烯中的载流子迁移率远高于传统的硅材料,室温下载流子的本征迁移率高达200000 cm2/V.s),而典型的硅场效应晶体管的电子迁移率仅约1000 cm2/V.s。

陶氏百历摩生物基丙烯酸乳液斩获2019年荣格技术创新奖

陶氏百历摩生物基丙烯酸乳液斩获2019年荣格技术创新奖

维网布经由冷冻水辊筒进行冷却。

(10)涂覆表面积处理层:将冷却后的三级聚酯纤维网布送入表处间,在处理层涂液中浸渍5~10s,通过滚筒印刷方式对发泡材料的正反面都涂覆处理层涂液,表处剂湿含量为20~30g/m2。

将表处过的材料送入表处烘箱中,在135~150℃下干燥20~30s,冷却后,得到篷房用保温、隔热、防噪音发泡材料。

按以上生产工艺流程,可以制造出厚度在3~6 mm之间的PVC涂层发泡材料。

聚酯纤维网布底面胶层涂液的上糊量为80~100g/m2;发泡层涂液的上糊量为200~600g/m2;表面处理层涂液的湿上糊量为20~30g/m2,使产品具有防污自洁效果。

3结语高倍率PVC涂层发泡材料发泡过程中有两个工艺控制要点:一是底面涂覆的普通PVC糊剂要尽量少,但要保证完全覆盖聚酯纤维网布层,以利于热量传递;二是烘箱底部风量要比上风口风量大,目的是使发泡更加均匀。

采用以上配方、结构以及工艺,制得的发泡材料具有导热系数低、密度小、柔韧性高、防火防水、防辐射、抗静电等特性。

同时,该发泡材料用作保温材料时,可收集多余热量,并适时平稳释放,使温度变化梯度小,有效降低热损耗,达到保温、隔热、防噪音的效果。

参考文献:[1]华载文,王忠霞,尹哲.耐洗防酸防碱防水透湿涂层布的研制[J].纺织学报,1994,15(2):31-33.[2]张玉龙,任滨.塑料制品配方与制备手册[M].北京:机械工业出版社,2015:22.收稿日期:2019年5月谢志海:高倍率PVC涂层发泡材料生产工艺第6期Production Process of High-rate PVC-CoatedFoaming MaterialXIE ZhihaiAbstract:The preparation process of polyvinyl chloride(PVC)coated foaming materials is quite complicated,it has high requirements on formula,foaming temperature,and oven air volume.At present,there is no domestic manufacturer that can produce PVC-coated foaming materials with thickness of more than5mm.Through exploring and studying the foaming principle,paste formula of PVC-coated foaming material,coating process and application field of finished products,the PVC-coated foaming material with high foaming ratio(6to8times)was prepared to fill the gap of top products in this industry.Key words:Foaming principle;PVC-coated foaming materials;Production process陶氏百历摩生物基丙烯酸乳液斩获2019年荣格技术创新奖最近,陶氏公司旗下陶氏涂料材料业务部最新研制的百历摩生物基丙烯酸乳液荣膺“2019涂料行业-荣格技术创新奖”,这是陶氏连续第九年获此殊荣。

文献翻译-PC ASA-共混物的低温韧性具有改进性

文献翻译-PC ASA-共混物的低温韧性具有改进性

外文资料翻译PC/ASA-Blends with Improved Low Temperature ToughnessIntroductionFor many years, the automotive industry has been one of the application areas most open to innovations. Increasing demands in terms of environmental compatibility and thus lightweight construction for automobiles are the reasons for the ever-growing amount of plastics being used. In fact, plastics are even making inroads into the exterior car body parts that up to now has been the sole domain of the classic materials namely, steel and aluminium.During the last ten years, especially impact toughened PA/PPE- and PC/PBT-alloys were used as materials for fenders, bumpers or tailgates. These materials offer excellent impact strength, but suffer from their low dimensional stability.Blends based on amorphous components like PC and Styrenics offer a much higher dimensional stability as well as high toughness. They already have reached a sales volume of more than 300.000 t per year. In this paper we will discuss about the opportunities to use a new developed PC/ASA-blend as material for exterior car parts. Especially we will focus on the possibilities to improve the low temperature toughness of PC/ASA-blends.Experimental DetailsFor the preparation of the investigated materials the following raw materials were used:Polycarbonate (PC): Lexan 161 (General Electric Plastics)ASA- Rubber: PSAN-grafted Acrylate-Rubber with 65 wt.-% Rubber and a particle size of the grafted rubber particles (d50) of 510 nm.PSAN: Copolymer consisting of 80 wt.-% Styrene and 20 wt.-%AcrylonitrileSiloxane-Rubber: Metablen S 2001 (Elf-Atochem)HM-PMMA: PMMA with Mw=1800000 g/molThe blends were compounded using a twin screw extruder (ZSK 30, Werner & Pfleiderer).The samples for the mechanical testing were prepared by injection moulding according to ISO-standards. The materials temperature was 260°C, the mould temperature 80°C. The mechanical testing was performed according to ISO- and DIN-procedures:Charpy notched impact a k ISO 179 1eAPuncture Test Wt ISO 6603Melt volume index (260°C, 5kg) MVI ISO 1133Vicat B Vicat B DIN 53460The morphology of certain samples was investigated by transmission electron microscopy(TEM) using RuO4 as staining agent.DiscussionDimensional StabilityCompared to steel, thermoplastic materials suffer from a high coefficient of thermal expansion(CTE). Due to the fact, that the glass transition temperatures of some thermoplastic materials are in the area covered by the regular use- and paint conditions, the CTE of body panels made by thermoplastics show a significant temperature dependence. Although most of the materials have the same behaviour at room temperature , they behave quite different in the temperature range of the off-line painting procedure (80 –90°C). While the CTE of the completely amorphous material (PC/ASA-blend) is almost constant up to 100°C, the alloys containing semi-crystalline polymers show a significant increase of the CTE after passing the glasstransition temperature of their semi-crystalline component.Impact BehaviourAs previously mentioned, the impact at low temperatures (-30°C) is another point of interest for these applications. Due to the low glass transition temperature of the Polybutadiene-rubber, PC/ABS-blends offer a much higher toughness at low temperatures than PC/ASA-blends. As will be discussed later, Polybutadiene-rubbers on the other hand suffer from their limited thermal- and UV-resistance.In order to improve the low temperature impact toughness of PC/ASA-blends without loss of weather resistance, a part of the ASA-rubber was replaced by the commercially available Siloxane-rubber Metablen S 2001.With increasing content of Siloxane-rubber the notched impact at –30°C increases substantially whereas the melt flow index decreases. Due to the high rubber content of S 2001 the Vicat B-temperature decreases as well with increasing amount of S 2001 in the formulations .In order to achieve a substantial increase in low temperature toughness, 6 to 10 wt.-% of the Siloxane-modifier are necessary. This would lead to a significant increase in material costs. Therefore other alternatives to increase the toughness were evaluated.From the literature it was known, that PMMA can act as dispersant in PC/ABS-blends. Therefore the influence of high molecular PMMA (HM-PMMA) on the mechanical performance of PC/ASA-blends was studied .Already 1 wt.-% HM-PMMA gives a significant improvement of ak at –30°C. Larger amounts of HM-PMMA reduce the toughness at roomtemperature as well as the Vicat B temperature.The addition of HM-PMMA has a significant influence on the morphology of injection moulded samples. TEM-images of injection moulded samples without HM-PMMA have a anisotropic morphology with lamellar aggregates of ASA in the PC-matrix. The addition of HM-PMMA gives rise to a higher amount of spherical ASA-domains in the PC matrix, although also in this sample elongated ASA-domains are visible.Another approach to increase the toughness of PC/ASA-blends is to increase the amount of ASA-rubber in the system.This leads to a formulation with improved low temperature impact and good flow (Luran S KR 2868 C).Heat AgeingAs already mentioned Polybutadiene-based rubbers suffer from their limited thermal and UV-resistance.This can be demonstrated by annealing samples of PC/ASA and PC/ABS-blends at 90°C for several thousand hours. Even though PC/ABS-blends have a higher initial toughness in the puncture test as PC/ASA-blends, these materials lose their toughness due to the thermal degradation of the Polybutadiene-rubber. After 2500 hours PC/ABS-blends show a brittle fracture, with a low energy absorption in the puncture test, while PC/ASA-blends still behave ductile with a 90 %-retention of the initial energy absorption.UV-ResistanceAnother interesting feature of PC/ASA-blends is their excellent resistanceagainst UV-exposure. This property is another consequence of the Acrylate-rubber of the ASA component. As can be seen from figure 5, PC/ASA-blends with a white pigmentation and a clear coat painting show almost no colour shift (dE-value) during a period of 3000 h UV weathering whereas the colour of pigmented PBT/PC-blends changes significantly.This behaviour would allow the automotive industry to replace off line painted parts by pigmented and clear coat painted PC/ASA-parts in order to reduce system costs.Mechanical PropertiesA comparison of major mechanical properties between PC/ASA and PC/PBT or PA/PPE-alloys shows the superior performance of PC/ASA-blends . Compared to PA/PPE-alloys they offer a very low water absorption and a high E-modulus. Furthermore the room temperature impact toughness of PC/ASA is excellent and the impact strength at –30°C is in the same range compared to PA/PPE and PC/PBT-alloys.Compared to PC/PBT-blends, PC/ASA-blends show a higher HDT B-value, which is important during the paint procedure. The lower shrinkage of PC/ASA-blends compared to the blends with semi-crystalline polymers allows the preparation of large parts with better dimensional accuracy.ConclusionsPC/ASA-blends offer an interesting combination of mechanical properties and dimensional stability. Due to the stability of the Acrylate-rubber this material also features excellent heat and UV-resistance. The major drawback of this material, the limited low temperature impact toughness can be overcome by several measures. The new developed PC/ASA-grade Luran SKR 2868 C additionally offers improved low temperature impact. Therefore Luran S KR 2868 C has a high potential to replace PBT/PC and PA/PPE-alloys in exterior car part applications.PC / ASA-共混物的低温韧性具有改进性引言多年以来,汽车行业一直是最开放以及最有创新特性的应用领域之一。

Beyond思考(Avastin新进展)

Beyond思考(Avastin新进展)

贝伐珠单抗 单药
PD *
CP + 安慰剂 (Pl) 3周方案, n=138

安慰剂 单药
PD
主要终点: PFS –通过与E4599研究的一致性,证实
次要终点:OS,ORR,疾病缓解时间,安全性,血浆生物标志物(VEGF-A, VEGFR-2) 探索性生物标志物:组织和血浆EGFR突变状态 分层因素:性别,吸烟状态,年龄
– 接受疾病进展后治疗的EGFR 突变阳性患者中, 26% B+CP组 及 35% Pl+CP组患者接受了EGFR TKI的治疗
数据截止时间 2014年4月30日
Caicun Zhou, et al. 2015 JCO.
其他次要研究终点
研究终点
B+CP (n=136) 54 (45.4–62.9)
• •
在中国人群中的疗效(HR临界 ≤0.83)
* 进展揭盲后,仅贝伐珠单抗组可选择使用贝伐珠单抗联合已被批准的二、三线治疗
PD = 疾病进展; R = 随机; ORR = 客观缓解率; HR = 风险比; VEGF-A = 血管上皮生长因子-A VEGFR-2 = 血管上皮生长因子受体-2; EGFR =表皮生长因子受体
ECOG PS = 东部肿瘤协作组行为状态
137 (99.3) 1 (0.7) 0 (0.0)
4 (2.9) 8 (5.8) 126 (91.3) 0 (0.0) 85 (61.6) 23 (27.1) 62 (72.9)
136 (98.6) 1 (0.7) 1 (0.7)
3 (2.2) 9 (6.5) 125 (90.6) 1 (0.7) 67 (48.6) 17 (25.4) 50 (74.6)

绕丹宁衍生物分析贵金属在中国的应用

绕丹宁衍生物分析贵金属在中国的应用
对这 些研 究成果 作 一 简要 综 述 , 以利今 后 的研 究发展 。
关 键词 :分析化 学 ; 丹 宁衍 生物 ; 绕 贵金属 ; 析测 定 ; 分 综述 ; 国 中
中图分 类 号 : 6 3 3 文 献标 识码 : 文 章编 号 :10 0 7 (0 0 0 0 6 0 4 .6 A 0 4~ 6 6 2 1 ) 4— 0 9—1 2
Absr c Th h d ni e d rv tv s,s n h sz d wih r o a n st e p r n ,a e a ki fv r a us t a t: e r o a n e ia ie y t e ie t h d ni e a h a e t r nd o e y fmo r a e t o h e emi ai n o r c o s me as e g n s fr t e d tr n t fp e iu tl .Th t dis o h s e g n s b g n i 5 n Ch n o e su e n t e e r a e t e a n 1 0 i i a, 9 a d f s rg e s h sbe n ma e sn e t e 1 8 .Th s p p rg v sa rv e o he r s a c c iv me t n a tp o r s a e d i c h 9 0s i a e ie e iw ft e e r h a h e e n s i od,sl e ,p ai u a d paldi m ee mi ai n wi h h d n n rv t e n Chia,i c u i g ngl i r ltn m n la u d t r n to t te r o a i e de a i si n v h i v n ldn

金纳米粒子在抗肿瘤方面应用

金纳米粒子在抗肿瘤方面应用

Background
➢ 早在150年前,英国著名的物理学家 、化学家M.Faraday就在该领域做出 了突出贡献,他发现了胶体金的变色 现象。
➢ 近年来,人们越来越多的研究金纳米 粒子,发现其具有高电子密度、介电 特性和催化作用,能与多种生物大分 子结合等性质
➢ 其应用领域涉及光学探针、电化学探 针、组织修复、传感器、DNA、催化 剂、检测,葡萄糖传感器、药物传递 及表面增强拉曼散射等方面。
由于肿瘤组织中血管扭曲扩张、血流阻力大、血管感受 器不健全,对温度敏感性差,在高温作用下散热困难,热 量易聚焦,升温快,形成巨大的储热库,可与正常组 5~10℃的温差;而正常细胞可以长时间耐受42.5℃~ 43.5℃高热,从而杀死肿瘤细胞而正常细胞不受影响,不 会引起诸如骨髓抑制、脱发等不良反应。这是热疗有别于 化疗、放疗的独特之处。
20
问题解答?
表达,因此,小干扰RNA(siRNA)如何进入细胞核是前提。
➢ siRNA与金纳米粒子接合已被证明,可以保护这些核酸在细胞
外降解,延长循环,促进细胞膜渗透,并保护其不在胞内被
消化。这些结合物主动和/或被动(EPR)的靶向也可以在固
体肿瘤的达到RNAi效果。
2021/7/23
17
金纳米粒子固有的抗肿瘤性能
2021/7/23
14
金纳米粒子作为给药载体
金纳米粒子绑定雌性激素受体tamoxifen治疗乳腺癌, 效能(每药物分子) 增加了270%。
2021/7/23
15
金纳米粒子作为给药载体
PT4+顺铂的前体药物(a) 连接到寡核苷酸化的金 纳米粒子和宫颈癌细胞 孵育6小时(b)和12小 时(细胞内微 管(绿色)和共定位 (黄色)与纳米粒子的 结合物显示出高效的传 递和核内体逃逸。

马永祥《化学专业英语》课文翻译 第14课

马永祥《化学专业英语》课文翻译 第14课

化学专业英语马永祥,兰州大学出版社课文翻译14. 含氧化合物醇和酚在醇的取代物和连结体的命名中,羟基作为主要基团,是通过后缀“醇”来表示,省略母体化合物名称末尾“e”(如果有的话),例如:甲醇,2-丙醇,三苯甲醇等。

下面是一些被保留的俗名的例子:烯丙醇,叔丁醇,苄醇,乙二醇,芳香醇等。

苯和其它芳香碳环族的羟基衍生物是通过在碳氢化合物名称加后缀“醇”“二醇”等命名的,“ol”前末端的“e”要省略,例如:1,2,4-苯三醇。

以下是一些芳香族羟基化合物仍被保留的俗名。

例如:苯酚,甲酚,荼酚,邻苯二酚,间苯二酚,对苯二酚等等。

基团RO-是通过在R基名称后加后缀“氧基”而命名,例如:戊氧基,烯丙氧基,苄氧基等,仅有下列含氧基团名称的缩写是不符合这一被推荐规则的:甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基,苯氧基,异丙氧基。

除去部分成环体系,二价基团-o-x-o-通过给双二价基团-x-名称附加“二氧基”而命名,例如:乙撑二氧基,丙撑二氧基。

盐醇或酚衍生的阴离子的命名是将醇或酚名称末尾的“-ol”变成“-olate”。

这一方法适用于取代基,官能团和俗名。

例如:甲醇钾,苯酚钠。

醚化合物R1-O-R2总称为“醚”,可以通过取代基或官能团来命名。

不对称醚取代物命名法是将基团R1O-的名称作为前缀加在相应第二个基团R2前面而形成。

较高级的组分被选作母体化合物。

醚的官能团命名法则是在基团R1和R2名称后面加“醚”字即可。

例如:1-异丙氧基丙烷,甲乙醚,二乙醚,乙基乙烯基醚。

醛醛是含有连结在C原子上的(C=O)H基团的化合物,命名是通过后缀“-al”“-aldehyde”或“carbaldehyde”或者是通过加前缀“formyl-”(当作为一个碳链的末端基团存在时代表-(C=O)H),或者与俗名有关,加前缀“oxo”(代表=0),无支链的非环的单醛或二醛的名字是通过给含有相同碳原子数的烃化合物的名字加后缀“-al”(对单醛)或“dial”(对双醛)形成。

三种常见原生动物对褐潮藻种抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)的摄食

三种常见原生动物对褐潮藻种抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)的摄食

三种常见原生动物对褐潮藻种抑食金球藻(Aureococcusanophagefferens)的摄食陈瑶;杨茜露;何学佳【摘要】微型浮游动物在抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)引发褐潮时表现的摄食压力可潜在控制褐潮的爆发和消亡.本研究就三种海洋常见原生动物——海洋尖尾藻(Oxyrrhis marina)、海洋尾丝虫(Uronema marinum)和扇形游仆虫(Euplotes vannus)——对单种饵料及混合饵料中抑食金球藻中国株的摄食进行了研究.单种抑食金球藻指数期细胞喂食的三种原生动物的生长率和摄食率呈现米氏方程变化趋势.比较三种原生动物摄食抑食金球藻的最大摄食率,发现其随动物粒径的增大而增大,但仅为摄食球等鞭金藻(Isochrysis galbana)的30%~59%.海洋尖尾藻和海洋尾丝虫的最大生长率(μmax)与饵料种类无关,扇形游仆虫摄食抑食金球藻时的μmax值小于摄食球等鞭金藻的个体.海洋尖尾藻、海洋尾丝虫和扇形游仆虫摄食抑食金球藻时的毛生长率(gross growth efficiency,GGE)分别为65.8%、35.2%和49.1%.三种原生动物摄食抑食金球藻指数期细胞和球等鞭金藻以不同比例混合的饵料时表现出对抑食金球藻的选择倾向;在含有抑食金球藻稳定期细胞的混合饵料喂食的情况下,三种原生动物避食抑食金球藻或不表现明显摄食倾向性.抑食金球藻释放胞外聚合物(extracellular polymeric substance,EPS)的测定结果显示,细胞从指数期生长至稳定期释放出的EPS的水平显著上升(P<0.05),可能与原生动物对不同生长期藻细胞具有不同选择偏好有关.【期刊名称】《热带海洋学报》【年(卷),期】2018(037)006【总页数】13页(P120-132)【关键词】褐潮;抑食金球藻;原生动物;摄食;EPS【作者】陈瑶;杨茜露;何学佳【作者单位】暨南大学赤潮与海洋生物学研究中心,水体富营养化与赤潮防治广东普通高校重点实验室,广东广州 510632;暨南大学赤潮与海洋生物学研究中心,水体富营养化与赤潮防治广东普通高校重点实验室,广东广州 510632;暨南大学赤潮与海洋生物学研究中心,水体富营养化与赤潮防治广东普通高校重点实验室,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】Q178.53;Q958.12+2.2抑食金球藻(Aureococcus anophagefferens)是引发褐潮的主要原因种之一, 其引发的褐潮在美国和南非等地持续了20年之久(Bricelj et al, 1997; Probyn et al, 2001; Deonarine et al, 2006)。

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Abstract #3178, Honolulu PRiME 2012, © 2012 The Electrochemical Society
Beyond graphene: silicene and germanene novel two-
dimensional electronic materials
Guy Le Lay a, Andrea Resta a, Benedicte Ealet a Paola De
Padova b and Thomas Bruhn c and Patrick Vogt c
a Aix-Marseille University, CNRS-CINaM, Campus de
Luminy, Case 913, 13288, Marseille France.
b CNR-ISM, via Fosso del Cavaliere 100, Rome, Italy.
c Technische Universität Berlin, Hardenbergstrasse 36,
10623 Berlin, Germany.
Due to its unique physical properties graphene, a 2D
honeycomb arrangement of carbon atoms, has attracted
tremendous attention. Silicene and germanene, the
graphene equivalents for silicon and germanium, could
follow this trend, opening new perspectives for
applications, especially due to their compatibility with Si-
based electronics. Free standing silicene and germanene
have been theoretically predicted and are conjectured to
have a buckled honeycomb atomic arrangement of sp3/sp2
hybridized Si/Ge atoms [1]. Still, silicene and germanene
would share essentially the same electronic properties as
graphene, namely an electronic dispersion resembling that
of relativistic Dirac fermions at the K points of the
Brillouin-zone, the so-called Dirac points.
Recently we have succeeded in providing compelling
evidences of the first synthesis of epitaxial silicene on a
silver (111) template [2]. We have also started the quest
for germanene in a similar manner upon depositing
germanium onto a gold (111) substrate. STM observations
indicate the presence of large islands exhibiting a
honeycomb-like structure, hence the system appears
promising for the discovery of epitaxial germanene.
The demonstration that silicon can form sheets of
silicene, a two dimensional honeycomb low buckled
structure, which does not exist in Nature, is tantalizing for
new physics and potential applications.
Since, silicon can be considered the workhorse of
electronic industry, this synthesis should have a major
impact for novel electronic devices –possibly for more
than Moore- because of the compatibility with existing Si
technologies. Indeed, a key issue in this direction will be
the transfer on an insulating substrate, like, possibly AlN
[3].
Furthermore, silicene is predicted to have non-
trivial topological properties [4]. Hence, silicene could
offer the possibility, if interfaced with a s-wave
superconductor, for advances in the long quest for
Majorana fermions [5].
Finally, the epitaxial growth of silicene has
opened up the route to the synthesis of germanene, also
with nontrivial band topology and a gap induced by
effective spin orbit coupling for the π orbitals at the K
point in low-buckled geometry corresponding nearly to
room temperature [6].
[1] S. Cahangirov et al., Phys. Rev. Lett. 102, 236804
(2009)
[2] P. Vogt et al., Phys. Rev. Lett., in press
[3] M. Houssa et al. J. Electrochem. Soc. 158, H107
(2011).
[4] [Cheng-Cheng Liu, Wanxiang Feng, and Yugui Yao,
Phys. Rev. Lett. 107, 076802 (2011).
[5] Xiao-Liang Qi and Shou-Cheng Zhang, Rev. Mod.
Phys. 83, 1057 (2011).
Acknowledgements: support from FET-Open grant
number 270749 for the project “2D-NANOLATTICES"
Downloaded on 2013-04-17 to IP
202.194.6.206
/site/terms_use
address. Redistribution subject to ECS license or copyright; see。

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