高压蒸汽灭菌效果监测记录表
实验室消毒灭菌效果监测
实验室消毒灭菌效果监测一、消毒灭菌效果监测（一）压力蒸汽灭菌效果监测1.化学监测法（1）化学指示剂监测方法：将既能指示蒸汽温度，又能指示温度持续时间的化学指示剂放入大包和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示剂，根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
（2）化学指示胶带监测法：将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外，经一个灭菌周期后，观察其颜色的改变，以指示是否经过灭菌处理。
对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌，应进行B-D 试验。
结果判定：检测时，所放置的指示卡/管、胶带的性状或颜色均变至规定的条件，判为灭菌合格；若其中之一未达到规定的条件，则灭菌过程不合格。
2.物理监测法应每年用温度压力检测仪检测温度、压力和时间等参数，检测仪探头放置于最难灭菌部位。
3.生物监测法生物指示物为嗜热脂肪杆菌（ATCC7953或SSIK31株）芽孢。
试验用培养基为溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基。
检测方法：将两个嗜热脂肪杆菌芽孢菌片分别装入灭菌小纸袋内或使用自含式生物指示剂，置于标准试验包中心部位。
分别在下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准试验包；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准测试包；手提压力蒸汽灭菌器用带有指示菌的小型测试包，放于手提压力蒸汽灭菌器底部。
经一个灭菌周期后，取出标准试验包，无菌取出指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经56℃培养7d（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色变化。
同时设阴性对照和阳性对照。
结果判定：每个试验组和阴性对照组指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，阳性对照组由紫色变为黄色时，判定为灭菌合格；否则灭菌不合格。
（二）干热灭菌效果监测方法1.化学监测法（1）检测方法：将既能指示温度又能指示温度持续时间的化学指示剂3～5个分别放入待灭菌的物品中，并置于灭菌器最难达到灭菌的部位。
经一个灭菌周期后，取出化学指示剂，据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测摘要：压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。
压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。
根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。
冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动 3 次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。
对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。
关键词：压力蒸汽灭菌器；灭菌；效果监测1.日常监测1.1 每日操作前、中、后进行日常的检查，监测脉动真空灭菌器的运转情况，并且有检查记录。
1.2检查项目1.2.1柜门与橡胶圈有无损坏、是否平整、门锁扣是否灵活有效。
1.2.2安全阀是否灵活有效。
1.2.3关好柜门通蒸汽检查是否存在漏气，压力表在蒸汽排尽时是否达到“0”位。
1.2.4 蒸汽发生器安全阀是否灵活、准确。
1.2.5压力表与温度计标示的状况是否吻合。
1.3 其次检查水源、电源有无异常，确定完全正常方可开启设备投入使用。
2.B-D试验2.1 B-D试验是对脉动真空灭菌器的排汽和蒸汽穿透性能进行测试，每天灭菌前空锅进行一次测试，所有监测数据必须完整保存，消毒人员必须如实详细记录监测数据，以便信息数据的存档备查。
2.2将B-D测试纸放于测试包中央，测试包平放于灭菌车底层靠近脉动真空灭菌器排汽口处。
当脉动真空灭菌器夹层压力达到0.2mPa时，方可关闭装载门，进入运行程序，选择B-D试验程序，程序运行过程中经过3次脉动、当温度升高达到132℃-134℃、压力0.21mPa时，开始灭菌3.5分钟、排气3分钟、干燥3.5-10分钟，B-D试验程序结束。
2.3 测试图纸上的化学指示剂对残留空气具有敏感性，能检测出试验包中是否有残留空气存在。
消毒供应中心7个表格模板
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
..下载可编辑..
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
..下载可编辑..
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
..下载可编辑..
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
..下载可编辑..
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
..下载可编辑..
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
..下载可编辑..
一次性使用无菌物品记录表（表7）
..下载可编辑..。
高压蒸汽灭菌登记表范本
高压蒸汽灭菌登记表范本在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，需要记录灭菌过程的相关信息，以便于追踪和查询。
本文提供了一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，供读者参考使用。
下面是本店铺为大家精心编写的4篇《高压蒸汽灭菌登记表范本》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇1一、高压蒸汽灭菌登记表基本信息1. 表号：2. 实验日期：3. 实验时间：4. 实验人员：5. 灭菌物品名称：6. 灭菌物品数量：7. 灭菌方式：高压蒸汽灭菌8. 灭菌温度：9. 灭菌时间：10. 灭菌人员：二、高压蒸汽灭菌过程记录1. 灭菌前物品状态：2. 灭菌物品包装情况：3. 灭菌物品放入灭菌器时间：4. 灭菌器开启时间：5. 灭菌器关闭时间：6. 灭菌物品取出时间：7. 灭菌物品放置地点：8. 灭菌器型号：9. 灭菌器使用情况：三、高压蒸汽灭菌结果记录1. 灭菌物品名称：2. 灭菌物品数量：3. 灭菌结果：4. 灭菌时间：5. 灭菌温度：6. 灭菌人员：四、高压蒸汽灭菌注意事项1. 灭菌物品应清洗干净后再进行灭菌。
2. 灭菌物品应放置在灭菌器的中间，避免接触灭菌器的壁面。
3. 灭菌器的盖子应紧贴灭菌物品，确保蒸汽能够到达物品的各个部位。
4. 灭菌过程中应定期检查灭菌器的压力表和温度计，确保灭菌器正常运行。
5. 灭菌结束后应等待灭菌器冷却后再打开盖子，避免烫伤。
6. 灭菌物品在取出后应及时放置在无菌环境中，避免再次污染。
以上是一个高压蒸汽灭菌登记表的范本，可以根据实际需要进行修改和补充。
在实验室中进行高压蒸汽灭菌时，应认真填写登记表，确保灭菌过程的可追溯性。
《高压蒸汽灭菌登记表范本》篇2以下是一份高压蒸汽灭菌登记表的范本，您可以根据需要进行修改和调整。
高压蒸汽灭菌登记表日期：年月日时间：起始时间：分秒结束时间：分秒操作人员：姓名操作工号设备名称：高压蒸汽灭菌器设备型号：工作压力：kPa工作温度：摄氏度灭菌物品：包装方式：包装材料：包装尺寸：长 x 宽 x 高灭菌时间：分钟灭菌批次：批次号操作步骤：1. 检查设备是否正常运行，确认温度和压力达到要求。
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
装放
仪表观察程控灭菌指 Nhomakorabea卡指示胶带
细菌培养
枯草杆菌黑色变种芽孢
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
日期
开始时间
灭菌程序
抽真空（pa）
等离子体（pa）
充气平压
H2O2注入（ml）
扩散
通风
结束时间
指示卡
操作者
质检者
1次
2次
3次
4次
1次
2次
3次
1次
2次
3次
1次
2次
1次
2次
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
每周工作质量检查记录
日期
检查内容
存在问题
原因分析
整改措施
责任人
检查人
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
日期
锅号
锅次
装载无菌包名称及数量
灭菌员
备注
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
脉动真空灭菌器
日期
时间
物理检测法
化学检测法
生物检测法
操作者
质检者
备注
包装
装放
仪表观察
程控
灭菌指示卡
指示胶带
BD试验
细菌培养
嗜热脂肪杆菌芽孢
下前
下前
下前
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
高压蒸汽灭菌效果监测记录表格
高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
每周工作质量检查记录
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室。
灭菌操作及质控记录说明
压力容器灭菌操作及质控记录填表说明一．用蓝黑色签字笔填写，字迹工整，无涂改，所有项目用中文据实填写。
二．压力容器灭菌器相关内容1.灭菌器编号：①2.灭菌器名称及型号：脉动预真空高压灭菌器 MZQD/0.6A3.生产厂家：江汉医疗卫生器材厂4.出厂日期：2013年1月28日5.使用日期：6.设定温度、压力及灭菌维持时间：三、适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌；根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌程序；灭菌器操作方法遵循生产厂家的使用说明或操作手册。
四、每日灭菌前必须对压力容器进行安全效能监测：安全阀、压力表、打印装置和纸、前后柜门密封圈及安全锁扣、冷凝水排出口通畅否，柜内壁清洁否，以及电源、水源、气压泵等。
正常则在设备运行状况栏内用“正常”表示；有异常据实填写，立即查找原因，排除故障。
五、灭菌前进行安全效能监测合格后，对灭菌器进行预热，脉动预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前空载进行B-D实验，测试合格后，方可进行灭菌。
B-D监测结果须保存3年以上。
六、装载时使用专用灭菌架或篮筐装载物品，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。
材质不相同时，纺织品放上层，竖放，金属器械类放于下层。
七、应观测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数和设备运行情况。
从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应＞30min。
八、每锅进行灭菌过程监测（机打）；每包进行化学监测及每锅进行批量化学PCD监测（ 132化学指示卡），每周进行生物监测（嗜热芽孢脂肪杆菌试验）。
监测结果须保存3年以上。
九、化学监测结果直接附于质控登记表上、生物监测结果化验室出合格报告后在“空气物表环境卫生学监测登记报告”存档，在检测结果处用“合格”表示合格，不合格在此用“不合格”表示，立即停止使用，进行整改。
十、消毒员签全名，质检员定期抽查，每周1—2次。
十一、本环节质检员：消毒供应中心。
压力蒸汽灭菌效果的监测
压力蒸汽灭菌效果得监测一、通用要求:1、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法与生物监测法进行。
2、物理监测不合格得灭菌物品不得发放;并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
3、包外化学监测不合格得灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格得灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。
4、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用得灭菌物品,重新处理;并应分析不合格得原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。
5、灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后,方可发放。
6、按照灭菌装载物品得种类,可选择具有代表性得PCD进行灭菌效果得监测。
二、监测方法:(一)压力蒸汽灭菌效果得监测1、物理监测法: 每次灭菌应连续监测并记录灭菌时得温度、压力与时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3°C以内,时间满足最低灭菌时间得要求,同时应记录所有临界点得时间、温度与压力值,结果应符合灭菌得要求。
2、化学监测法:(1)应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌得部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物得颜色变化,则不必放臵包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色得变化,判定就是否达到灭菌合格要求。
(2)采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。
(3)B-D试验:预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用。
B-D测试失败,应及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用。
(二) 灭菌器新安装、移位与大修后得监测应进行物理监测、化学监测与生物监测。
物理监测化学监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用,监测方法应符合GB18278得有关要求。
对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。
压力蒸汽灭菌效果的监测
压力蒸汽灭菌效果的监测（一）一、通用要求：1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。
2. 物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
3. 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
4. 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
5. 灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后，方可发放。
6. 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。
二、监测方法：（一）压力蒸汽灭菌效果的监测1. 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3°C以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
2. 化学监测法：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放臵包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。
（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。
（3）BD试验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行BD测试，BD测试合格后，灭菌器方可使用。
BD测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。
（二）灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。
对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。
WST310—2009
10:09:08
压力蒸汽灭菌所需时间
灭菌时间（min） 物品种类 硬物（裸露） 硬物（包裹） 织物包 121℃下排气 132℃预真空
（102.9kPa ） （205.8kPa ）
132℃脉动真空 （205.8kPa ） 4 4 4
15 20 30
4 4 4
压力蒸汽灭菌全程所需时间
121℃下排气： 数小时 132℃预真空： 约25min 132℃脉动真空：29～36min
快速压力蒸汽灭菌（132℃）所需最短时间＊
物品种类 不带孔物品 带孔物品 不带孔+带孔物品 灭菌时间（min）
下排气
3 10 10
预真空
3 4 4
正压排气法
3 3 3
＊：灭菌物品裸露
•宜使用卡式盒或专用灭菌容器盛放裸露物品。 •可不包括干燥程序；运输时避免污染； •4h内使用，不能储存
干热灭菌方法
器械表面及关节、齿牙处光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质 和锈斑 功能状况
– 不合格者重新处理
• 带电源：绝缘性能检查
器械保养
– 润滑剂使用
可否使用石蜡油？脂溶性？水溶性？医用的？
10:09:08
清洗消毒及灭菌技术操作规范
包装
• 器械与敷料分室包装 • 包装体积和重量 – 器械≯ 7kg，敷料≯ ５kg – 下排汽≯ 30cmX30cmX25cm 脉动真空≯ 30cmX30cmX50cm • 闭合式包装与密封包装 • 硬质容器：安全闭锁装置 • 包装标识：
建筑布局
– 照度 工作面/功能 普通检查 精细检查 最低照度 （lux） 500 1000 平均照度 （lux） 750 1500 最高照度 （lux） 1000 2000
压力蒸汽灭菌器灭菌质量日常监测标准操作规程
达到灭菌合格要求，具体应依照产品使用说明书。
生物监测1.监测内容：压力蒸汽灭菌过程对于嗜热脂肪杆菌芽孢的生物杀灭效果。
2.监测方法：标准生物测试包或生物PCD（含一次性标准生物测试包）置于灭菌器内，经过一个灭菌周期后取出指示物，培养后观察颜色变化，并设阴性对照和阳性对照。
3.监测频次：至少每周一次。
4.结果判断：通过观察生物指示物培养后的颜色变化，判定是否达到灭菌合格要求，具体应依照产品使用说明书。
1.标准生物监测包或生物PCD置于灭菌器排气的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位。
2.自含式生物指示物遵循产品说明书进行培养。
如使用芽孢菌片，应在无菌操作下将芽孢菌片接种到含10ml漠甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基的无菌试管中，经（56 土 2）°C 培养7天。
检测时以培养基作为阴性对照，以加入芽孢菌片的培养基作为阳性对照。
3.生物监测不合格时，应尽快召回前次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品重新处理;并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格方可使用。
1.自含式生物指示物不用设阴性对照。
2.如果一天内进行多次生物监测，且生物指示物为同一批号，则只需设一次阳性对照。
3.生物监测记录应保留3年以上。
生物监测阳性结果也应记录在案并分析阳性结果原因4.灭菌植入物时，应每批次进行生物监测，紧急情况时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行。
生物监测的结果应及时通报使用部门。
5.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。
B-D测试1.监测内容：灭菌器的空气排出和蒸汽穿透效果。
2.监测方法：将B-D测试包置于压力蒸汽1.B-D测试前必须有预热过程，充分的预热是B-D测试成功的关键，不充分的预热可能导致假阳性。
B-D测试结果应保留3年以上。
参考文献:[1]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS 310.1-2016医院消毒供应中心第 1 部分：管理规范[EB/OL].(2016-12-27)[2018-09-04].[2]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准[EB/OL].(2016-12-27)[2018-09-04] [3]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.中国国家标准化管理委员会.GB15982-2012 医院消毒卫生标准[EB/OL].(2016-06-29)[2018-09-04]附表81-1压力蒸汽灭菌器灭菌参数。
高压蒸汽灭菌效果监测记录表格
高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
每周工作质量检查记录
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录供应室。
高压蒸汽灭菌生物监测操作流程
高压蒸汽灭菌生物监测操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!高压蒸汽灭菌是医疗、食品和实验室等行业中广泛采用的一种消毒方法，以确保设备、器械和环境的安全。
消毒灭菌效果监测方法
呼吸机麻醉机等螺纹管 消毒效果生物监测
• 采样时间 • 消毒后 • 使用前
采样方法
• 用蘸有相应中和剂的长柄棉签,在被检螺纹
管内面反复涂擦并同时转动棉签,剪去手接
触的部位,将棉签投入10ml含相应中和剂
的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
无菌生理盐水试管,立即送检
医疗用水的
细菌学检测
血液透析相关治疗用水的 细菌学监测
• 依据YY 0572《血液透析和相关治疗用水 》进行检测 • 监测时间：初次使用监测应每周监测1次
• 低度危险性医疗器械： • • 仅与完整皮肤接触而不与粘膜接触的器材 如听诊器；血压计袖带；病床围栏、床面以 及床头柜、被褥；墙面；痰盂、尿壶、便器等 • 消毒水平：中水平消毒或低水平消毒或保持日常 清洁 • 消毒效果：菌落数应≤200cfu/件、g或100cm2
• 采样时间 • 在消毒或灭菌处理后 • 存放有效期内采样
错误放置方法
平板暴露法采样注意事项
• • • • • 采样前关闭门窗 无人走动的情况下 静止10分钟后采样 布点应尽量避开高效送风口正下方 放置培养皿时 应从最里面的房间或房间的最里面开 始布点依次向外、最后人员撤出 • 收集培养皿时 从最外面的房间或房间的最外面开始、 最先布的点最后收
对采样人员的要求
• 连续2次监测结果符合要求后 • 改为每月1次
采样点
• 透析液进入血液透析器连接处 • 或尽可能接近此处
采样方法
• 用75%酒精擦拭采样口
• 酒精自然风干后打开采样口
• 在透析液连续流动1min后 • 用无菌试管接取样本3-4ml
合格标准
• YY 0572《血液透析和相关治疗用水》进 行检测。 • 透析用水细菌总数 ≤ 100 cfu/ml
压力蒸汽灭菌效果的监测
压力蒸汽灭菌效果的监测【1】一、通用要求：1. 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行。
2. 物理监测不合格的灭菌物品不得发放；并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
3. 包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放，包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。
并应分析原因进行改进，直至监测结果符合要求。
4. 生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理；并应分析不合格的原因，改进后，生物监测连续三次合格后方可使用。
5. 灭菌植入性器械应每批次进行生物监测。
生物监测合格后，方可发放。
6. 按照灭菌装载物品的种类，可选择具有代表性的PCD进行灭菌效果的监测。
二、监测方法：（一）压力蒸汽灭菌效果的监测1. 物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
温度波动范围在+3°C以内，时间满足最低灭菌时间的要求，同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值，结果应符合灭菌的要求。
2. 化学监测法：（1）应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位。
如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化，则不必放臵包外化学指示物。
通过观察化学指示物颜色的变化，判定是否达到灭菌合格要求。
（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物臵于待灭菌物品旁边进行化学监测。
（3）BD试验：预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行BD测试，BD测试合格后，灭菌器方可使用。
BD测试失败，应及时查找原因进行改进，监测合格后，灭菌器方可使用。
（二）灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测化学监测通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用，监测方法应符合GB18278的有关要求。
对于小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测三次，合格后灭菌器方可使用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高压蒸汽灭菌效果监测记录表脉动真空灭菌器
高压蒸汽灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌效果监测记录表
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
过氧化氢等离子体灭菌器灭菌运行程序记录
供应室
脉动真空灭菌器装载记录
每周工作质量检查记录
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
脉动真空灭菌器装载记录
供应室
过氧化氢等离子体灭菌器装载记录
供应室。