14年武汉理工大学材料科学基础课件全上(考研_张联盟)
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案 第三章
第三章答案3-2略。
3-2试述位错的基本类型及其特点。
解:位错主要有两种:刃型位错和螺型位错。
刃型位错特点:滑移方向与位错线垂直,符号⊥,有多余半片原子面。
螺型位错特点:滑移方向与位错线平行,与位错线垂直的面不是平面,呈螺施状,称螺型位错。
3-3非化学计量化合物有何特点?为什么非化学计量化合物都是n型或p型半导体材料?解:非化学计量化合物的特点:非化学计量化合物产生及缺陷浓度与气氛性质、压力有关;可以看作是高价化合物与低价化合物的固溶体;缺陷浓度与温度有关,这点可以从平衡常数看出;非化学计量化合物都是半导体。
由于负离子缺位和间隙正离子使金属离子过剩产生金属离子过剩(n型)半导体,正离子缺位和间隙负离子使负离子过剩产生负离子过剩(p型)半导体。
3-4影响置换型固溶体和间隙型固溶体形成的因素有哪些?解:影响形成置换型固溶体影响因素:(1)离子尺寸:15%规律:1.(R1-R2)/R1>15%不连续。
2.<15%连续。
3.>40%不能形成固熔体。
(2)离子价:电价相同,形成连续固熔体。
(3)晶体结构因素:基质,杂质结构相同,形成连续固熔体。
(4)场强因素。
(5)电负性:差值小,形成固熔体。
差值大形成化合物。
影响形成间隙型固溶体影响因素:(1)杂质质点大小:即添加的原子愈小,易形成固溶体,反之亦然。
(2)晶体(基质)结构:离子尺寸是与晶体结构的关系密切相关的,在一定程度上来说,结构中间隙的大小起了决定性的作用。
一般晶体中空隙愈大,结构愈疏松,易形成固溶体。
(3)电价因素:外来杂质原子进人间隙时,必然引起晶体结构中电价的不平衡,这时可以通过生成空位,产生部分取代或离子的价态变化来保持电价平衡。
3-5试分析形成固溶体后对晶体性质的影响。
解:影响有:(1)稳定晶格,阻止某些晶型转变的发生;(2)活化晶格,形成固溶体后,晶格结构有一定畸变,处于高能量的活化状态,有利于进行化学反应;(3)固溶强化,溶质原子的溶入,使固溶体的强度、硬度升高;(4)形成固溶体后对材料物理性质的影响:固溶体的电学、热学、磁学等物理性质也随成分而连续变化,但一般都不是线性关系。
武汉理工大学材料科学基础PPT
2、均态核化
1)临界晶核半径r*与相变活化能ΔGr* △Gr=△GV’+△GS=V△GV+AγLS 恒温、恒压下,从过冷液体中形成半径为r的球形新相,且 忽略应变能的变化
dGr 12 2 8r rls r GV 0 dr 3
4 3 2 Gr r GV 4r LS 3
相变过程的浓度条件: 相变过程的推动力:
应为过冷度,过饱和浓度,过饱和蒸汽压,即系统温度、浓 对溶液,用浓度c代替压力P 度和压力与相平衡时温度、浓度和压力之差值。
ΔG=RTlnc0/c
若是电解质溶液还要考虑电离度α,即一个摩尔能离解出 α个离子
c0 c c G RT ln RT ln(1 ) RT c c c
ΔGr=ΔGV ’(-)+ΔGS(+)
存在两种情况: (1)当热起伏较小时,形成的颗粒太小,新生相的颗粒 度愈小其饱和蒸汽压和溶解度都大,会蒸发或溶解而消失 于母相,而不能稳定存在。 将这种尺寸较小而不能稳定长大成新相的区域称为核胚。 (2)当热起伏较大时,界面对体积的比例就减少,当热 起伏达到一定大小时,系统自由能变化由正值变为负值, 这种可以稳定成长的新相称为晶核。
I n ns g
* r
单位体积液体中的临界核胚的数目:
Gr* * nr n exp( ) RT
2.相变过程的压力条件:
从热力学知道,在恒温可逆不作有用功时:
ΔG =VdP
对理想气体而言
RT G VdP dP RT ln P2 / P 1 P
当过饱和蒸汽压力为P的气相凝聚成液相或固相(其 平衡蒸汽压力为P0)时,有
ΔG=RTln P0/P
要使相变能自发进行,必须ΔG <0,即P>P0,也即要 使凝聚相变自发进行,系统的饱和蒸汽压应大于平衡蒸汽 压P0。这种过饱和蒸汽压差为凝聚相变过程的推动力。
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案__第五章[1]
(3)玻璃的强度和界面扩散
在考虑到玻璃和金属膨胀系数匹配的基础上,提高破璃的机械强度、尤其是抗拉强度,这对于封接件受到热冲击或者因温度梯度引起的热应力乃至受到使用中的外力时都是有利的。一般玻璃的抗压强度可以很高,达到600~1500MPa,而抗拉强度极低仅是抗压强度的1O%左右。实际上只是抗拉强度会出现问题。如有可能,采用结晶化破璃封接,这是提高玻璃抗拉强度的有效途径,它通常可以达到原始玻璃抗拉
5-8在2080℃的Al2O3(L)内有一半径为10-8m的小气泡,求该气泡所受的附加压力是多大?已知2080℃时Al2O3(L)的表面张力为0.700N/m。
解:根据公式 ,可算得△P=2×0.7/10-8=1.4×108N
烧结:是赋予材料性能的一种高温处理工艺,原子向接触点的扩散使颗粒间行形成粘结,进一步扩散最终填满各种剩下的孔隙并使材料的致密度提高。是粉末或粉末压坯加热到低于其中基本成分的熔点的温度,然后以一定的方法和速度冷却到室温的过程。烧结的结果是粉末颗粒之间发生粘结,烧结体的强度增加,把粉末颗粒的聚集体变成为晶粒的聚结体,从而获得所需的物理、机械性能的制品或材料。低温预烧阶段:在此阶段主要发生金属的回复及吸附气体和水分的挥发,压坯内成形剂的分解和排除等。中温升温烧结阶段:此阶段开始出现再结晶,在颗粒内,变形的晶粒得以恢复,改组为新晶粒,同时表面的氧化物被还原,颗粒界面形成烧结颈。高温保温完成烧结阶段:此阶段中的扩散和流动充分的进行和接近完成,形成大量闭孔,并继续缩小,使孔隙尺寸和孔隙总数有所减少,烧结体密度明显增加。
第五章答案
5-1略。
材料科学基础完整ppt课件
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
离子% 结 )= [-1 e 合 -1 4(X A 键 X B )( 2 1% 00
另一种混合键表现为两种类型的键独立 纯在例如一些气体分子以共价键结合,而 分子凝聚则依靠范德瓦力。聚合物和许多 有机材料的长链分子内部是共价键结合, 链与链之间则是范德瓦力或氢键结合。石 墨碳的上层为共价键结合,而片层间则为 范德瓦力二次键结合。
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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
八.材料科学研究的内容:材料结构的基础知识、
晶体结构、晶体缺陷、材料的相结构及相图、材
料的凝固、材料中的原子扩散、热处理、工程材
料概论等主要内容。 .
子,因此,它们都是良好的电绝缘体。但当
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处在
经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
高温熔融状态时,正负离子在外电场作用 下可以自由运动,即呈现离子导电性。
2.共价键
(1)通过共用电子对形成稳定结构
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经营者提供商品或者服务有欺诈行为 的,应 当按照 消费者 的要求 增加赔 偿其受 到的损 失,增 加赔偿 的金额 为消费 者购买 商品的 价款或 接受服 务的费 用
三.结论
1.原子核周围的电子按照四个量子数的规定 从低能到高能依次排列在不同的量子状态 下,同一原子中电子的四个量子数不可能 完全相同。
武汉理工大学《833材料科学基础》历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题
二、1.在一个晶胞中画出 面与【 】的向量;
2.写出以下硅酸盐晶体的结构类型(书P58表2.13的例子,全部是表中 的,一共8个)
三、1. , 程式;
, ,分别可能是何种缺陷,并写出缺陷反应方
2.请叙述微裂纹原理。间隙固溶体与置换固溶体相比,哪种强化效果 更好,为什么?(考的是缺陷扎理论,书P150最下面一段)
5.计算说明
晶体中 的电价是否饱和。
6.解释说明有无自发极化现象。
图1 CaTiO3晶胞结构
二、高岭石(
)结构示意图,试回答:
1.高岭石属于哪种硅酸盐结构类型;分析层的构成和层的堆积方向; 分析结构中的作用力。
2.用Pauling的连接规则说明氧电价是否平衡? 3.解释说明该结构的解理性如何。 4.高岭石是否容易形成玻璃,为什么?
2006年武汉理工大学440材料科学基础考研真题(含部分答案)
2007年武汉理工大学440材料科学基础考研真题(含参考答案)
2008年武汉理工大学833材料科学基础考研真题(含参考答案)
2009年武汉理工大学833材料科学基础考研真题(含参考答案)
五、还有就是ZnO的固相反应,也是书本上的。
六、烧结过程,前中后期特点以及晶粒大小,怎样控制晶粒大小?
七、考察了相变理论,以及将反应分类
八、最后就是答题三元相图,记得考的好像是不一致熔融三元化合物的 三元相图,三元相图,和七套试题里的题几乎一样。
2014年武汉理工大学833材料科学基础考研真题(回忆版)
2009年武汉理工大学833材料科学基础 考研真题(含参考答案)
2010年武汉理工大学833材料科学基础 考研真题(含参考答案)
张联盟材料科学基础(第2版)知识点总结笔记课后答案
第1章材料引言1.1复习笔记一、材料类型材料按其化学作用(或基本组成)分为金属材料、无机非金属材料、高分子材料(聚合物)和复合材料四大类。
1.金属材料(1)金属材料的定义金属材料是指由元素周期表中的金属元素组成的材料。
(2)金属材料的分类① 单质单质是指由一种金属元素构成的纯金属。
② 合金合金是指由两种或两种以上的金属元素,或金属元素与非金属元素形成的具有金属特性的新物质。
a.一次固溶体一次固溶体,又称端际固溶体,是指当合金的晶体结构保持溶剂组元,同时将外来组元引入晶体结构,占据主晶相质点位置一部分或间隙位置一部分后仍保持一个晶相的合金。
b.金属间化合物金属间化合物是指金属元素与其他金属元素或非金属元素之间形成的合金。
2.无机非金属材料(1)无机非金属材料的定义无机非金属材料是指由硅酸盐、铝酸盐、硼酸盐、磷酸盐、锗酸盐等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物、卤化物等原料经一定的工艺制备而成的材料,是除金属材料、高分子材料以外所有材料的总称。
(2)无机非金属材料的分类① 传统无机非金属材料传统无机非金属材料是指由SiO2及硅酸盐化合物为主要成分制成的材料,包括陶瓷、玻璃、水泥和耐火材料等。
② 新型无机非金属材料新型无机非金属材料是指用氧化物、氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物以及各种无机非金属化合物经特殊的先进工艺制成的材料,主要包括先进陶瓷、非晶态材料、人工晶体、无机涂层、无机纤维等。
3.有机高分子材料(聚合物)(1)高聚物的定义高聚物是指由一种或几种简单低分子化合物经聚合而组成的分子量很大的化合物。
(2)高聚物的分类① 按材料的来源分为天然高分子材料和合成高分子材料。
② 按性能和用途分为橡胶、纤维、塑料和胶粘剂等。
4.复合材料复合材料的分类(1)按基体材料分为金属基复合材料、陶瓷基复合材料、水泥、混凝土基复合材料、塑料基复合材料、橡胶基复合材料等。
(2)按增强剂形状分为粒子、纤维及层状复合材料。
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案 第九章
第九章答案9-2什么叫相变?按照相变机理来划分,可分为哪些相变?解:相变是物质系统不同相之间的相互转变。
按相变机理来分,可以分为扩散型相变和非扩散型相变和半扩散型相变。
依靠原子或离子长距离扩散进行的相变叫扩散型相变。
非扩散型型相变指原子或离子发生移动,但相对位移不超过原子间距。
9-3分析发生固态相变时组分及过冷度变化相变驱动力的影响。
解:相变驱动力是在相变温度下新旧相的体自由能之差(),而且是新相形成的必要条件。
当两个组元混合形成固溶体时,混合后的体系的自由能会发生变化。
可以通过自由能-成分曲线来确定其相变驱动力的大小。
过冷度是相变临界温度与实际转变温度之差,相变形核的热力学条件是要有过冷度。
已知驱动力与过冷度之间的关系是:,这进一步说明了形核的热力学条件。
9-4马氏体相变具有什么特征?它和成核-生成相变有何差别?解:马氏体相变是替换原子经无扩散切变位移(均匀或不均匀)并由此产生形状改变和表面浮凸、曾不变平面应变特征的一级形核、长大的相变。
特征:具有剪切均匀整齐性、不发生原子扩散、相变速度快、相变有一定范围、有很大的切变型弹性应变能。
成核-生长过程中存在扩散相变,母相与晶相组成可相同可不同,转变速度较慢,无明显的开始和终了温度。
9-5试分析应变能及表面能对固态相变热力学、动力学及新相形状的影响。
解:物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面能。
应变能和表面能可以影响相变驱动力的大小,和新相的形状。
9-6请分析温度对相变热力学及动力学的影响。
解:当温度降低,过冷度增大,成核势垒下降,成核速率增大,直至达到最大值;当温度继续下降,液相粘度增加,原子或分子扩散速率下降。
温度过高或过低对成核和生长速率均不利,只有在一定的温度下才有最大成核和生长速率。
9-7调幅分解与脱溶分解有何异同点?调幅分解所得到的显微结构与性能有何特点?解:调幅分解通过扩散偏聚由一种固溶体分解成与母相结构相同而成分不同的两种固溶体。
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案 第七章
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案第七章第七章答案7-1略7-2浓度差会引起扩散,扩散是否总是从高浓度处向低浓度处进行?为什么?解:扩散是由于梯度差所引起的,而浓度差只是梯度差的一种。
当另外一种梯度差,比如应力差的影响大于浓度差,扩散则会从低浓度向高浓度进行。
7-3欲使Ca在CaO中的扩散直至CaO的熔点(2600℃)时都是非本质扩散,要求三价离子有什么样的浓度?试对你在计算中所做的各种特性值的估计作充分说明。
已知CaO肖特基缺陷形成能为6eV。
解:掺杂M引起V’’Ca的缺陷反应如下:当CaO在熔点时,肖特基缺陷的浓度为:3+2+所以欲使Ca在CaO中的扩散直至CaO的熔点(2600℃)时都是非本质扩散,M的浓度为,即2+3+7-4试根据图7-32查取:(1)CaO在1145℃和1650℃的扩散系数值;(2)Al2O3在1393℃2+3+和1716℃的扩散系数值;并计算CaO和Al2O3中Ca和Al的扩散活化能和D0值。
解:由图可知CaO在1145℃和1650℃的扩散系数值分别为,Al2O3在1393℃和1716℃的扩散系数值分别为根据可得到CaO在1145℃和1650℃的扩散系数的比值为:,将值代入后可得,Al2O3的计算类推。
7-5已知氢和镍在面心立方铁中的扩散数据为2cm/s和2cm/s,试计算1000℃的扩散系数,并对其差别进行解释。
解:将T=1000℃代入上述方程中可得。
,同理可知原因:与镍原子相比氢原子小得多,更容易在面心立方的铁中通过空隙扩散。
7-6在制造硅半导体器体中,常使硼扩散到硅单晶中,若在1600K温度下,保持硼在硅单晶-3表面的浓度恒定(恒定源半无限扩散),要求距表面10cm深度处硼的浓度是表面浓度的一半,问需要多长时间(已知D1600℃=8×10-12cm/s;当2时,)?解:此模型可以看作是半无限棒的一维扩散问题,可用高斯误差函数求解。
其中-122=0,,所以有0.5=s。
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案第二章
第二章答案2-1略。
2-2(1)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为2a、3b、6c,求该晶面的晶面指数;(2)一晶面在x、y、z轴上的截距分别为a/3、b/2、c,求出该晶面的晶面指数。
答:(1)h:k:l==3:2:1,∴该晶面的晶面指数为(321);(2)h:k:l=3:2:1,∴该晶面的晶面指数为(321)。
2-3在立方晶系晶胞中画出下列晶面指数和晶向指数:(001)与[],(111)与[],()与[111],()与[236],(257)与[],(123)与[],(102),(),(),[110],[],[]答:2-4定性描述晶体结构的参量有哪些?定量描述晶体结构的参量又有哪些?答:定性:对称轴、对称中心、晶系、点阵。
定量:晶胞参数。
2-5依据结合力的本质不同,晶体中的键合作用分为哪几类?其特点是什么?答:晶体中的键合作用可分为离子键、共价键、金属键、范德华键和氢键。
离子键的特点是没有方向性和饱和性,结合力很大。
共价键的特点是具有方向性和饱和性,结合力也很大。
金属键是没有方向性和饱和性的的共价键,结合力是离子间的静电库仑力。
范德华键是通过分子力而产生的键合,分子力很弱。
氢键是两个电负性较大的原子相结合形成的键,具有饱和性。
2-6等径球最紧密堆积的空隙有哪两种?一个球的周围有多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?答:等径球最紧密堆积有六方和面心立方紧密堆积两种,一个球的周围有8个四面体空隙、6个八面体空隙。
2-7n个等径球作最紧密堆积时可形成多少个四面体空隙、多少个八面体空隙?不等径球是如何进行堆积的?答:n个等径球作最紧密堆积时可形成n个八面体空隙、2n个四面体空隙。
不等径球体进行紧密堆积时,可以看成由大球按等径球体紧密堆积后,小球按其大小分别填充到其空隙中,稍大的小球填充八面体空隙,稍小的小球填充四面体空隙,形成不等径球体紧密堆积。
2-8写出面心立方格子的单位平行六面体上所有结点的坐标。
答:面心立方格子的单位平行六面体上所有结点为:(000)、(001)(100)(101)(110)(010)(011)(111)(0)(0)(0)(1)(1)(1)。
14年武汉理工大学材料科学基础课件全上(考研_张联盟)
济的三大支柱,是人类社会进步和科学技术发展
的物质基础和技术先导。
材料是全球新技术革命的四大标志之一(新 材料技术、新能源技术、信息技术、生物技 术)。
什么是材料科学?
材料科学是一门以固体材料为研究对象,以固体物理、 热力学、动力学、量子力学、冶金、化工为理论基础的边缘 交叉基础应用学科,它运用电子显微镜、X-射线衍射、热谱、 电子离子探针等各种精密仪器和技术,探讨材料的组成、结 构、制备工艺和加工使用过程与其机械、物理、化学性能之
0.1 材料分类
0.1.1 材料按化学组成(或基本组成)分类 0.1.2 根据材料的性能分类 0.1.3 材料按服役的领域来分类 0.1.4 材料按结晶状态分类 0.1.5 材料按材料的尺寸分类
按物理性质可分为:导电材料、绝缘材料、半导体材料、
磁性材料、透光材料、高强度材料、高温材料、超硬材料 等。
特性水泥则是某种性能比较突出的一类水泥,如快硬
硅酸盐水泥、抗硫酸盐硅酸盐水泥、中热硅酸盐水泥、
膨胀硫铝酸盐水泥、自应力铝酸盐水泥等。
传统的无机非金属材料 之四:耐火材料
耐火材料是指耐火度不低于 1580℃的无机非金属材料。
它是为高温技术服务的基础材料。尽管各国对其定义不同,
但基本含义是相同的,即耐火材料是用作高温窑炉等热工设 备的结构材料,以及用作工业高温容器和部件的材料,并能 承受相应的物理化学变化及机械作用。 大部分耐火材料是以天然矿石(如耐火粘土、硅石、
绪论—材料引言
什么是材料?
材料与人类文明 什么是材料科学?
0.1 材料分类
0.2 组成-结构-性质-工艺过程之间的关系
什么是材料?
材料科学基础(武汉理工大学,张联盟版)课后习题及答案 第四章
第四章答案4-1略。
4-2试简述硅酸盐熔体聚合物结构形成的过程和结构特点。
解:聚合物的形成是以硅氧四面体为基础单位,组成大小不同的聚合体。
可分为三个阶段:初期:石英的分化,架状[SiO4]断裂,在熔体中形成了各种聚合程度的聚合物。
中期:缩聚并伴随变形一般链状聚合物易发生围绕Si-O轴转动同时弯曲,层状聚合物使层本身发生褶皱、翘曲、架状聚合物热缺陷增多,同时Si-O-Si键角发生变化。
[SiO4]Na4+[Si2O7]Na6——[Si3O10]Na8+Na2O(短键)3[Si3O10]Na8——[Si6O18]Na12+2Na2O(六节环)后期:在一定时间和温度范围内,聚合和解聚达到平衡。
缩聚释放的Na2O又能进一步侵蚀石英骨架而使其分化出低聚物,如此循环,直到体系达到分化-缩聚平衡为止。
4-3试用实验方法鉴别晶体SiO2、SiO2玻璃、硅胶和SiO2熔体。
它们的结构有什么不同?解:利用X射线检测。
晶体SiO2——质点在三维空间做有规律的排列,各向异性。
SiO2熔体——内部结构为架状,近程有序,远程无序。
SiO2玻璃——各向同性。
硅胶——疏松多孔。
4-4影响熔体粘度的因素有哪些?试分析一价碱金属氧化物降低硅酸盐熔体粘度的原因。
解:(1)影响熔体粘度的主要因素:温度和熔体的组成。
碱性氧化物含量增加,剧烈降低粘度。
随温度降低,熔体粘度按指数关系递增。
(2)通常碱金属氧化物(Li2O、Na2O、K2O、Rb2O、Cs2O)能降低熔体粘度。
这些正离子由于电荷少、半径大、和O2-的作用力较小,提供了系统中的“自由氧”而使O/Si比值增加,导致原来硅氧负离子团解聚成较简单的结构单位,因而使活化能减低、粘度变小。
4-5熔体粘度在727℃时是107Pa·s,在1156℃时是103Pa·s,在什么温度下它是106Pa·s?解:根据727℃时,η=107Pa·s,由公式得:(1)1156℃时,η=103Pa·s,由公式得:(2)联立(1),(2)式解得∴A=-6.32,B=13324当η=106Pa·s时,解得t=808.5℃。
材料科学基础(武汉理工大学_张联盟版)课后习题及答案 第六章
第六章答案6-1略。
6-2什么是吉布斯相律?它有什么实际意义?解:相律是吉布斯根据热力学原理得出的相平衡基本定律,又称吉布斯相律,用于描述达到相平衡时系统中自由度数与组分数和相数之间的关系。
一般形式的数学表达式为F=C-P+2。
其中F为自由度数,C为组分数,P为相数,2代表温度和压力两个变量。
应用相率可以很方便地确定平衡体系的自由度数。
6-3固体硫有两种晶型,即单斜硫、斜方硫,因此,硫系统可能有四个相,如果某人实验得到这四个相平衡共存,试判断这个实验有无问题?解:有问题,根据相律,F=C-P+2=1-P+2=3-P,系统平衡时,F=0,则P=3,硫系统只能是三相平衡系统。
图6-1 图6-26-4如图6-1是钙长石(CaAl2Si2O)的单元系统相图,请根据相图回解:(1)六方、正交和三斜钙长石的熔点各是多少?(2)三斜和六方晶型的转变是可逆的还是不可逆的?你是如何判断出来的?(3)正交晶型是热力学稳定态?还是介稳态?解:(1)六方钙长石熔点约1300℃(B点),正钙长石熔点约1180℃(C点),三斜钙长石的熔点约为1750℃(A点)。
(2)三斜与六方晶型的转变是可逆的。
因为六方晶型加热到转变温度会转变成三斜晶型,而高温稳定的三斜晶型冷却到转变温度又会转变成六方晶型。
(3)正交晶型是介稳态。
6-5图6-2是具有多晶转变的某物质的相图,其中DEF线是熔体的蒸发曲线。
KE是晶型I 的升华曲线;GF是晶型II的升华曲线;JG是晶型III的升华曲线,回答下列问题:(1)在图中标明各相的相区,并写出图中各无变量点的相平衡关系;(2)系统中哪种晶型为稳定相?哪种晶型为介稳相?(3)各晶型之间的转变是可逆转变还是不可逆转变?解:(1)KEC为晶型Ⅰ的相区,EFBC过冷液体的介稳区,AGFB晶型Ⅱ的介稳区,JGA晶型Ⅲ的介稳区,CED是液相区,KED是气相区;(2)晶型Ⅰ为稳定相,晶型Ⅱ、Ⅲ为介稳相;因为晶型Ⅱ、Ⅲ的蒸汽压高于晶型Ⅰ的,即它们的自由能较高,有自发转变为自由能较低的晶型Ⅰ的趋势;(3)晶型Ⅰ转变为晶型Ⅱ、Ⅲ是单向的,不可逆的,多晶转变点的温度高于两种晶型的熔点;晶型Ⅱ、Ⅲ之间的转变是可逆的,双向的,多晶转变点温度低于Ⅱ、Ⅲ的熔点。
材料科学基础试题(张联盟版)
材科基试题试题一一. 图1是Na2O的理想晶胞结构示意图,试回答:1.晶胞分子数是多少;2.结构中何种离子做何种密堆积;何种离子填充何种空隙,所占比例是多少;3.结构中各离子的配位数为多少,写出其配位多面体;4.计算说明O2-的电价是否饱和;5.画出Na2O结构在(001)面上的投影图。
二. 图2是高岭石(Al2O3·2SiO2·2H2O)结构示意图,试回答:1.请以结构式写法写出高岭石的化学式;2.高岭石属于哪种硅酸盐结构类型;3.分析层的构成和层的堆积方向;4.分析结构中的作用力;5.根据其结构特点推测高岭石具有什么性质。
三. 简答题:1.晶体中的结构缺陷按几何尺寸可分为哪几类?2.什么是负扩散?3.烧结初期的特征是什么?4.硅酸盐晶体的分类原则是什么?5.烧结推动力是什么?它可凭哪些方式推动物质的迁移?6.相变的含义是什么?从热力学角度来划分,相变可以分为哪几类?四. 出下列缺陷反应式:1.NaCl形成肖特基缺陷;2.AgI形成弗仑克尔缺陷(Ag+进入间隙);3.TiO2掺入到Nb2O3中,请写出二个合理的方程,并判断可能成立的方程是哪一种?再写出每个方程的固溶体的化学式。
4.NaCl溶入CaCl2中形成空位型固溶体五. 表面力的存在使固体表面处于高能量状态,然而,能量愈高系统愈不稳定,那么固体是通过何种方式降低其过剩的表面能以达到热力学稳定状态的。
六.粒径为1μ的球状Al2O3由过量的MgO微粒包围,观察尖晶石的形成,在恒定温度下,第一个小时有20%的Al2O3起了反应,计算完全反应的时间:⑴用杨德方程计算;⑵用金斯特林格方程计算。
七.请分析熔体结构中负离子团的堆积方式、聚合度及对称性等与玻璃形成之关系。
八.试从结构和能量的观点解释为什么D晶界>D晶内?九.试分析二次再结晶过程对材料性能有何影响?工艺上如何防止或延缓二次再结晶的发生?十.图3是A-B-C三元系统相图,根据相图回答下列问题:1.写出点P,R,S的成分;2.设有2kgP,问需要多少何种成分的合金Z才可混熔成6kg成分为R的合金。
武汉理工大学考研习题及答案 材料科学基础科目
武汉理工大学考研习题及答案材料科学基础科目武汉理工大学考研习题及答案--材料科学基础科目第1页共27页第1页共27页材料科学基础习题1.固体硫有两种晶型(单斜硫、斜方硫),因此硫系统可能有四个相,如果某人实验得到这四个相平衡共存,试判断这个实验有无问题。
2.图(1)就是具备多晶转型的某物质的波谱,其中def线就是熔体的冷却曲线。
ke 就是晶型i的升华曲线;gf就是晶型ii的升华曲线;jg就是晶型ⅲ的升华曲线,提问以下问题:(1)在图中标明各相的相区,并把图中各无变点的平衡特征用式子表示出来。
(2)系统中哪种晶型为稳定相?那种晶型为介稳相?(3)各晶型之间的转变是单向转变还是双向转变?3.在sio2系统波谱中,找到两个对称多晶转型和两个不可逆多晶转型的例子。
4.根据al2o3―sio2系统波谱表明:(1)铝硅质耐火材料,硅砖(含sio2>98%)、粘土砖(含al2o335~50%)、高铝砖(含al2o360~90%)、刚玉砖(含al2o3>90%)内,各有哪些主要的晶相。
(2)为了保持较高的耐火度,在生产硅砖时应注意什么?(3)若耐火材料出现40%液相便软化不能使用,试计算含40(mol)al2o3的粘土砖的最高使用温度。
5.在cao-sio2系统与al2o3-sio2系统中sio2的液相线都很陡峭,为什么在硅砖中可以拌人约2%的cao作矿化剂而不能减少硅砖的耐火度,但在硅砖中却必须严苛避免原料中混进al2o3否则可以并使硅砖耐火度大大上升。
6.冷却粘土矿物高岭石(al2o32sio22h2o)至600℃时,高岭石水解为水蒸气和al2o32sio2,稳步冷却至1595℃时会出现什么变化?在这温度下长时间保温达至均衡,系统的二者共同组成如何?当系统生成40%液相时,应当达至什么温度?在什么温度下用粘土全然熔融?7.图(2)就是最简单的三元系统投影图,图中等温线从高温至低温的次序就是t6>t5>t4>t3>t2>t1根据此投影图提问:(1)三个组分a、b、c熔点的高低次序是怎样排列的。
材料科学基础PPT课件
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Y-Sialon
材料观-结构
宏观结构 微观结构
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结构的含义
宏观结构(眼睛观察范围-0.1mm) 显微结构(晶粒尺寸、分布、100m-0.1
m) 晶体结构(晶胞、晶格、Angstron) 原子结构(电子+质子+中子)
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结构分析的工具
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性能
材料性能:材料对外界作用的响应 力学性质:形变与断裂 热学性质:热容量、热导率、热膨胀 电学性质:电导率,介电性质 磁学性质:磁化率等 光学性质:折射或反射 劣化:材料的化学活性
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组成-工艺过程-结构-性质之间关系 材料科学核心内 容
组成+加工工艺
微观组织结构
性能
大部分耐火材料是以天然矿石(如耐火粘土、硅石、 菱镁矿、白云母等)为原料制造的
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3. 有机高分子材料(高聚物)
高聚物是由一种或几种简单 低分子化合物经聚合而组成 的分子量很大的化合物
高聚物的种类繁多,性能各 异,其分类的方法多种多样
按高分子材料来源分为天然
高分子材料和合成高分子材
℃,具有良好的塑性,能承受冷热加工 第27页/共52页
工艺过程-结构(显微结构)
aluminium before refinement
aluminium after refinement
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不同加工方法的工件组织与性能
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结构的含义
宏观结构(眼睛观察范围0.1mm)
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金属材料
在103种元素中,除6种惰性元素和16种非金属元素 外,81种为金属元素。
2014武汉理工材料科学基础例题
第二章晶体结构【例2-1】计算MgO和GaAs晶体中离子键成分的多少。
【解】查元素电负性数据得,,,,则MgO离子键%=GaAs离子键%=由此可见,MgO晶体的化学键以离子键为主,而GaAs则是典型的共价键晶体。
【提示】除了以离子键、共价键结合为主的混合键晶体外,还有以共价键、分子间键结合为主的混合键晶体。
且两种类型的键独立地存在。
如,大多数气体分子以共价键结合,在低温下形成的晶体则依靠分子间键结合在一起。
石墨的层状单元内共价结合,层间则类似于分子间键。
正是由于结合键的性质不同,才形成了材料结构和性质等方面的差异。
从而也满足了工程方面的不同需要。
【例2-2】NaCl和MgO晶体同属于NaCl型结构,但MgO的熔点为2800℃, NaC1仅为80l℃,请通过晶格能计算说明这种差别的原因。
【解】根据:晶格能(1)NaCl晶体:N0=6.023×1023个/mol,A=1.7476,z1=z2=1,e=1.6×10-19 库仑,,r0===0.110+0.172=0.282nm=2.82×10-10 m,m/F,计算,得:EL=752.48 kJ/mol(2)MgO晶体:N0=6.023×1023个/mol,A=1.7476,z1=z2=2,e=1.6×10-19库仑,r0==0.080+0.132=0.212 nm=2.12×10-10 m,m/F,计算,得:EL=3922.06 kJ/mol则:MgO晶体的晶格能远大于NaC1晶体的晶格能,即相应MgO的熔点也远高于 NaC1的熔点。
【例2-3】根据最紧密堆积原理,空间利用率越高,结构越稳定,但是金刚石的空间利用率很低,只有34.01%,为什么它也很稳定?【解】最紧密堆积的原理只适用于离子晶体,而金刚石为原子晶体,由于C-C共价键很强,且晶体是在高温和极大的静压力下结晶形成,因而熔点高,硬度达,很稳定。
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菱镁矿、白云母等)为原料制造的。
按矿物组成分为氧化硅质、硅酸铝质、镁质、白云石
质、橄榄石质、尖晶石质、含碳质、含锆质耐火材料及特 殊耐火材料; 按制造方法分为天然矿石和人造制品; 按形状分为块状制品和不定形耐火材料; 按热处理方式分为不烧制品、烧成制品和熔铸制品;
按耐火度分为普通、高级及特级耐火制品; 按化学性质分为酸性、中性及碱性耐火材料; 按密度分为轻质及重质耐火材料。 按制品的形状和尺寸可分为标准砖、异型砖、特异型砖、 管和耐火器皿等。 按应用分为高炉用、水泥窑用、玻璃窑用、陶瓷窑用耐
传统的无机非金属材料主 要是指由 SiO2 及其硅酸盐化合物
为主要成分制成的材料,包括陶
瓷、玻璃、水泥和耐火材料等。 此外,搪瓷、磨料、铸石(辉绿 岩、玄武岩等)、碳素材料、非 金属矿(石棉、云母、大理石等) 也属于传统的无机非金属材料。
先进(或新型)无机非金属材料是用氧化物、
氮化物、碳化物、硼化物、硫化物、硅化物以及各
瓷器
普通瓷器 细瓷器
有一定透光性,断而呈石状或贝壳状, 制作精细
透光性好,断面细腻,呈贝壳状,制作 精细
传统的无机非金属材料 之二:玻璃
玻璃是由熔体过冷所制得的非晶态材料。根据其形成 网络的组分不同可分为硅酸盐玻璃、硼酸盐玻璃、磷酸盐玻 璃等,其网络形成剂分为SiO2、B2O3和P2O5。习惯上玻璃态 材料可分为普通玻璃和特种玻璃两大类。 普通玻璃是指采用天然原料,能够大规模生产的玻璃。
固溶体和间隙固溶体。
在置换固溶体中,溶质原子位于溶剂晶体结构的晶格格点上; 在间隙固溶体中,溶质原子位于溶剂晶体结构的晶格间隙。溶质 原子在固溶体中的分布可以是随机的,即呈统计分布;也可以是 部分有序或完全有序,在完全有序固溶体中,异类原子趋于相邻,
这种结构亦称为超点阵或超结构。
此外,合金中溶质原子还可能形成丛聚,即同类 原子趋于相邻。丛聚可以呈随机弥散分布。事实上,实 验中还没有见到溶质原子呈完全随机分布的固溶体。因 此,只能在宏观尺度上认为处于热力学平衡态的固溶体 是真正均匀的,而原子尺度上并不要求它也是均匀的。 不同类型固溶体中原子排列情况示于图0.1。
但只有在开发了铁和铜等新材料以后,蒸汽机才得
以使用并逐步推广。
第二次产业革命一直延续到 20 世纪中叶,以石
油开发和新能源广泛使用为突破口,大力发展飞机、
汽车和其他工业,支持这个时期产业革命的仍然是
新材料开发。如合金钢、铝合金以及各种非金属材 料的发展。
材料是当代文明的三大支柱之一
材料、能源、信息是当代社会文明和国民经
0.1 材料分类
0.1.1 材料按化学组成(或基本组成)分类 0.1.2 根据材料的性能分类 0.1.3 材料按服役的领域来分类 0.1.4 材料按结晶状态分类 0.1.5 材料按材料的尺寸分类
按物理性质可分为:导电材料、绝缘材料、半导体材料、
磁性材料、透光材料、高强度材料、高温材料、超硬材料 等。
(a) 随机置换固溶 体
( b) 有序置换固溶体
(c) 随机间隙固溶体
( d) 固溶体中的溶质丛聚
图0.1 不同类型固溶体中原子排列示意图
合金中的金属间化合物:
金属间化合物可分为三类,即由负电性决定的原子
价化合物(简称价化合物)、由电子浓度决定的电子
化合物(亦称为电子相)以及由原子尺寸决定的尺寸 因素化合物。除了这三类由单一元素决定的典型金属 间化合物外,还有许多金属间化合物,其结构由两个 或多个因素决定,称之为复杂化合物。
2. 无机非金属材料
无机非金属材料是由硅酸盐、铝酸盐、硼酸盐、磷酸
盐、锗酸盐等原料和(或)氧化物、氮化物、碳化物、硼
化物、硫化物、硅化物、卤化物等原料经一定的工艺制备
而成的材料。是除金属材料、高分子材料以外所有材料的
总称。它与广义的陶瓷材料有等同的含义。无机非金属材 料种类繁多,用途各异,目前还没有统一完善的分类方法。 一般将其分为传统的(普通的)和新型的(先进的)无机 非金属材料两大类。
常温下呈现固体形态,外观不透明,具有特殊的金属光泽及良好
的导电性和导热性。在力学性质方面,具有较高的强度、刚度、 延展性及耐冲击性。 合金是由两种或两种以上的金属元素,或金属元素与非金属 元素熔合在一起形成的具有金属特性的新物质。合金的性质与组
成合金的各个相的性质有关,同时也与这些相在合金中的数量、
4. 复合材料
1.金属材料
金属材料是由化学元素周期 表中的金属元素组成的材料。可 分为由一种金属元素构成的单质 (纯金属);由两种或两种以上 的金属元素或金属与非金属元素
构成的合金。合金又可分为固溶
体和金属间化合物。
在103种元素中,除He,Ne,Ar等6种惰性元素和C、Si、N等16
种非金属元素外,其余81种为金属元素。除Hg之外,单质金属在
济的三大支柱,是人类社会进步和科学技术发展
的物பைடு நூலகம்基础和技术先导。
材料是全球新技术革命的四大标志之一(新 材料技术、新能源技术、信息技术、生物技 术)。
什么是材料科学?
材料科学是一门以固体材料为研究对象,以固体物理、 热力学、动力学、量子力学、冶金、化工为理论基础的边缘 交叉基础应用学科,它运用电子显微镜、X-射线衍射、热谱、 电子离子探针等各种精密仪器和技术,探讨材料的组成、结 构、制备工艺和加工使用过程与其机械、物理、化学性能之
功能陶瓷包括:装置瓷(即电绝缘瓷)、电容器陶
瓷、压电陶瓷、磁性陶瓷(又称为铁氧体)、导电陶瓷、
超导陶瓷、半导体陶瓷(又称为敏感陶瓷)、热学功能 陶瓷(热释电陶瓷、导热陶瓷、低膨胀陶瓷、红外辐射 陶瓷等)、化学功能陶瓷(多孔陶瓷载体等)、生物功 能陶瓷等。
根据陶瓷坯体结构及其基本物理性能的差 异,陶瓷制品可分为陶器和瓷器,见表0-2 。 陶器包括粗陶器、普陶器和细陶器。陶器的坯 体结构较疏松,致密度较低,有一定吸水率, 断口粗糙无光,没有半透明性,断面成面状或 贝壳状。
形状及分布有关。
合金又分为固溶体和金属间化合物。 当金属的晶体结构保持溶剂组元的晶体结构时, 这种合金称为一次固溶体或端际固溶体,简称为固 溶体。 金属元素与其它金属元素或非金属元素之间形成
合金时,除固溶体外,还可能形成金属间化合物。
合金中的固溶体: 根据溶质原子在溶剂晶体结构中的位置,固溶体可分为置换
材料与人类文明
材料是人类文明、社会进步、科学技术发展的
物质基础和技术先导。在历史上,人们将石器、青
铜器、铁器等当时的主导材料作为时代的标志,称
其为石器时代、青铜器时代和铁器时代。在近代,
材料的种类及其繁多,各种新材料不断涌现,很难
用一种材料来代表当今时代的特征。
第一次产业革命的突破口是推广应用蒸汽机 ,
传统的无机非金属材料 之三:水泥
水泥是指加入适量水后 可成塑性浆体,既能在空气 中硬化又能在水中硬化,并 能够将砂、石等材料牢固地 胶结在一起的细粉状水硬性
材料。
水泥的种类很多,按其用途和性能可分为:通用
水泥、专用水泥和特性水泥三大类;按其所含的主要
水硬性矿物,水泥又可分为硅酸盐水泥、铝酸盐水泥、
按物理效应分为:压电材料、热电材料、铁电材料、非线 性光学材料、磁光材料、电光材料、声光材料、激光材料 等。
按用途分为:电子材料、电工材料、光学材料、感光材料、
耐酸材料、研磨材料、耐火材料、建筑材料、结构材料、
包装材料等。
0.1.1 按化学组成(或基本组成)分类:
1. 金属材料 2. 无机非金属材料 3. 高分子材料(聚合物)
间的规律的一门基础应用学科,是研究材料共性的一门学科。
材料科学基础课程的教学内容
材料科学基础课程是材料科学与工程专业的重要的学科 基础课之一,主要介绍材料科学中的共性规律,即材料的组 成-形成(工艺)条件-结构-性能-材料用途之间相互关系及制 约规律。内容主要包括:材料种类、晶体结构、缺陷化学、 非晶体结构、材料的表面与界面、相图、扩散、相变、固相 反应、烧结和材料的环境效应等基础知识。
表0-2 中国日用瓷分类标准
类 性质 别 及特 吸水率 征 (%) 特征
粗陶器
陶器 普通陶器 细陶器 炻瓷器
>15
≤12 ≤15 ≤3 ≤1 ≤0.5
不时施釉,制作粗糙 断面颗粒较粗,气孔较大,表面施釉, 制作不够精细
断面颗粒较细,气孔较小,施釉或不施 釉,制作不够精细 透光性差,通常胎体较厚,呈色,断口 呈石状,制作精细
种无机非金属化合物经特殊的先进工艺制成的材料。
主要包括先进陶瓷、非晶态材料、人工晶体、无机
涂层、无机纤维等。
传统的无机非金属材料 之一:陶瓷
陶瓷按其概念和用途不同,
可分为两大类,即普通陶瓷和特
种陶瓷。 根据陶瓷坯体结构及其基本 物理性能的差异,陶瓷制品可分 为陶器和瓷器。
普通陶瓷即传统陶瓷,是指以粘土为主要原料与其它
普通玻璃包括日用玻璃、建筑玻璃、微晶玻璃、光学玻璃和
玻璃纤维等。
特种玻璃(亦称为新型玻璃)是指采用精制、高纯或新
型原料,通过新工艺在特殊条件下或严格控制形成过程制成的 一些具有特殊功能或特殊用途的玻璃。 特种玻璃包括 SiO2 含量在 85% 以上或 55% 以下的硅酸盐 玻璃、非硅酸盐氧化物玻璃(硼酸盐、磷酸盐、锗酸盐、碲酸 盐、铝酸盐及氧氮玻璃、氧碳玻璃等)、非氧化物玻璃(卤化 物、氮化物、硫化物、硫卤化物、金属玻璃等)以及光学纤维 等。 根据用途不同,特种玻璃分为防辐射玻璃、激光玻璃、 生物玻璃、多孔玻璃、非线性光学玻璃和光纤玻璃等。
绪论—材料引言
什么是材料?
材料与人类文明 什么是材料科学?
0.1 材料分类
0.2 组成-结构-性质-工艺过程之间的关系