最新核型多角体病
核型多角体病毒侵染及其与宿主免疫系统互作的研究进展
环境昆虫学报2021, 43 (2)： 329 -339Joornal cf Eavironmental Einomologyhttp ： 〃hjkcxb. alfournals. netdoi ： 1023969 Fii s n21674 -08582202120226黄博，朱梦瑶，丘需珊，张若男，张文庆，余小强，卢玉珍•核型多角体病毒侵染及其与宿主免疫系统互作的研究进展[J ].环境昆虫学 报，2021, 43 (2) : 329 -339.核型多角及其与宿主免疫系统互作的研究进展黄 博1,3,朱梦瑶1,丘需珊1,张若男1,张文庆2,余小强1,卢玉珍1(1.华南师范大学生命科学学院，广东省昆虫发育生物学与应用技术重点实验室，广州510631；2.中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室，广州510275；3.华中师范大学生命科学学院，武430079)摘要：核型多角体病毒(NucmopXyhedavirus , NPV )应用广泛，已被开发成微生物杀虫剂和用于重组蛋白表达 等。
NPV 具有两种病毒颗粒：包埋型病毒粒子(occlusion - derived virus , ODV)和芽生型病毒粒子(budded virus, BV),两的构成和在差异。
病毒包涵体在肠道中溶出ODV 进 感染,子 衣壳通出生BV 引发全身性的次级感染。
病毒感染昆虫引发宿主的免疫反应，同 NPV 病毒已进化出多种策略抑制或逃避宿主的免疫反应，如免疫信号 、黑 和凋亡。
总结鳞翅目特异性NPV 与宿主的 研究，着重介绍NPV 的 制、NPV 与宿疫的研究进展。
关键词： 角体病毒；杆状 毒；包埋型病毒粒子；芽生毒粒子；先天免疫中图分类号：Q965； S476 文献标识码：A文章编号：1674 -0858 (2021) 02 -0329 -11Advance in the researchi of nucleopolyhenrovirus infection and its interaction with host immune systemHUANG Be 1,3, ZHU Meng-YaX , QIU Pei-Shan 1, ZHANG Rue-Nan 1, ZHANG Wen-Qiny 2, YU Xiav- Qiany 1, LU Yu-/hen 1"(1. GuangdongProvincial Key Laboratoy of Insect Developmental Bmioxy andApplied Technomyy , School of Life Sciences , South China Nomiai University , Guangzhou 510631, China ；2. State Key Laboratoy of Biocontai , Sun Yat-sen Universip , Guangzhou 510275, China ；3. School of LifeSciences , Centea4ChinaNoema4Uniieesity , Wuhan 430079, China )Abstraci : Nuteoplyhedavirus ( NPV ) has been widely used as a bioloyicxi control ayent and anexpression system for recombinant proteins. Thera arc tpv viuon phenotypes , occlusion -devved virus(ODV )and the budded virus ( BV ) , that arc distinct in the composition and osembiy during tPvinfection cycle. The pvmaa i nfection occurs when occlusion bodies ( OBs ) arc disassembled tv release ODV viuons inta lumen of Pa midyut. The payeny nucleocapsids arc transported tv the plasma membraneP yenerata BV phenotype. The BV viuons may infect other tissues and cxusa secondary phase of infection. Insects possess efficient innate immune defenses tv viral infection , whereas NPV has evolved vavous 9teategie9to9uppee 9oeaioid ho9timmuneee9pon9e9.Theinteeaction peoce 9e9between NPV and ho9timmune system includa immune siynaliny pohway , melanization and apoptosis. In thu paper , wvsummavav recent studies on the interactions betpeen Lepidopteran-specific nucleopolyhedavirus and their基金项目：国家自然科学基金(31901941)；国家重点研发计划(2019YFD1002100)；中山大学有害生物控制与资源利用国家重点实验室开放课题(2018SKLBC-KF03)作者简介：黄博，男，1994年生，湖北省黄冈市人，硕士生，研究方向为昆虫与病原菌的免疫互作，E-mail ： ******************通讯作者Author for correspondence :卢玉珍，女，博士，副研究员，主要研究昆虫病原微生物，E - mail ： luyuzhen2015@ outlook, com收稿日期 Received ： 2020 —08 —19 (接受日期 Accepted ： 2020 -12-22330环境昆虫学扌&Journal eg Environmental Entomology43insect hosts,mainly focus on the mechanisms of infection,and the interaction between NPV and host immunesystem.Key words：Nucleopolyhedmvirus;baculovirus;occlusion-deCved virus;budded virus;innale immunity杆状病毒(baculovirus)是具有囊膜包裹的双链环状DNA病毒，基因组大小为80-180kb,只专一性感染昆虫，主要以鳞翅目、双翅目和膜翅目昆虫为宿主(Lange ei al.,2004;HarCson ei al,2018)。
柞蚕核型多角体病的发生与防治
委亲通象
・
第 ３ 卷 第３ ２ ０ 年８ ７ 期 ０６ 月
Ｖｏ ．７ Ｎｏ３ Ａｕ ．２ ０ １ ． ｇ， ０ ６ ３
６ ・ ４
Ｂｕ ｌｔ ｆＳ ｒ ｕ ｔ ｒ ｌ ｉ ｏ ｅｉ ｌ ｅ ｅｎ ｃ ｕ
柞蚕核 型 多角体病 的发 生与 防治
厚， 堆积 时 间过 长 ， 堆发 热 。 茧
发现该蚕区柞蚕核型多角体病发生的特点 ， 采取针
对 措施 ， 得 了 良好 的 防治效 果 。经过 近 ５年 的实 获 践 ， 明该措施 操作 简单 易行 ， 证 效果 显 著 。
１ 柞 蚕 核 型 多角 体 病 的发 生
１１ 症 状 ．
来 ， 通 过肠 壁 细胞 的 间 隙 ， 入 体腔 。在体 腔 中 ， 并 进 病 毒 粒子 随 血液循 环 ， 附于 血细 胞 、 肪体 细胞 、 吸 脂 气 管 壁 细胞 、 壁细胞 上 ， 体 进而 侵 入 细胞 核 内增 殖 ， 引 起核 型 多角体病 的发 生 。 创 伤传 染 就是 游离 病 毒 通 过体 壁 伤 Ｅ ， ｌ侵入
发生柞蚕多角体病 ， 危害严重。发病重的年份高达
５％ ， 至有些 年份绝 收 。２０ ０ 甚 ０ ０年受 聘作 技 术指 导 ，
蚕致病 ， 这是 因为蚕的血液呈微酸性 ， 多角体不能 溶解 ， 病毒 粒 子游 离不 出来 之 故 。蚕不 分大 小 、 质 体 强弱 ， 当游 离 病 毒 由创 伤 侵入 蚕体 后 就发 生 核 型 多
蚕 种 领 回前 ，蚕 具 要 用 １％ 的石灰 浆 浸 湿 消 ０ 毒 ， 蚕具 过 多要 注意 补充 石 灰 。 若 防止氢 氧根 Ｏ 一 Ｈ损
种， 即食下传染 和创伤传染 ， 而食下传染是核型多
棉铃虫核型多角体病毒防治棉铃虫试验报告
棉铃虫核型多角体病毒昕治棉铃虫试验报告 开封市 植保 检 站 通许县 植保 植检 站
一
张 国 民 许 拥 军 叶翠枝 冯香 菊
（ ） Ｆ 标 生 物 七 ｑ靶 棉 花 蚜 虫 、 盲 椿 、 飞虱 。 棉 白
、
试 验 目的
验 在 ４ 棉 铃 虫 盛 期 ，棉 田 ３ ４ 棉 铃 代 －代 虫混 合 发 生 ， 卵虫 并 存 。 ２ 调 查 方 法 。每 区 按 ５ 取样 法 ， 、 点
（ ） 二 试验 地点 及条 件
试 验 设在 通许 县 大 岗 李 乡三 王村 ，
试验 地 土 质 黏 土 ， 势 平 坦 ， 灌 方便 。 地 排 （ ） 验 药剂 三 试
ｌ ６ Ｏ Ｐ ／ 棉 铃 虫 多 角 体 病 、 ０ 亿 Ｉ ｇ， Ｂ
剂的 校 正防 效 下降 为 ２ ．％ ２ ６ ，然而 所 试 药剂 的 校正 防 效竟 达 到 了 ７ ． ％ ７ ７ ，虫 口
转 中 雨 ， 度 ２ ｃ～ ８ Ｃ 无 风 。 温 ２ｃ ２ ｃ ，
毒 水分 散 剂 （ 南 省 济 源 白云 山实 业 有 河 限公 司 ） ； ２ ４ 名 天 龙 宝 （ 拿 大 龙 灯 集 、５的 加
团） ； ３空白对照。 、
较长 ， 并且 能较 好地 控制 虫害 。
级。 ４ ２ Ｏ 年 ８ ２ 日 。药 后 ４ ， 、Ｏ ８ 月 １ 天 上 午 中 到 大 雨 ． 水 量 ８ ｍ ， 度 ２ ｃ～ 降 ４ ｍ温 ４ｃ
３ ｏ。 ２Ｃ
药 效影 响不 明 显 ，建议 可 大面 积 推广 应 用 。 虽然 该 试 验 是在 ４ 棉铃 虫 幼 虫 盛 代 发 期进 行 。～ 代 混 合 发 生 ，卵虫 并存 ， ３４ 导 致防 效 为负 数 ，但 是从 整体 防 治 效果 看 。更能进 一 步说 明棉 铃 虫核 型 多角 体
家蚕核多角体病毒及其新型防治办法
家蚕核多角体病毒及其新型防治办法【摘要】家蚕核多角体病毒（Bombyx mori Nuclear Polyhedrosis Virus 简称：BmNPV）会引起蚕脓病，从而导致家蚕的大批死亡，对蚕农造成巨大的损失。
以往对付蚕脓病的办法一般为勤打扫，多观察，急处理，这只是被动消极的办法，本文提出一种新型的防治办法，通过给家蚕喂食少量整合了家蚕核多角体病毒的桑叶使家蚕对该病毒产生免疫，从而减少其对家蚕的影响。
【关键词】家蚕核多角体病毒（BmNPV）；新型防治1.家蚕核多角体病毒的发现历史家蚕核多角体病毒是较早有记载的昆虫病毒之一，早在十二世纪中叶我国《农书》（1149年出版）中，已有关于家蚕“高节”、“脚肿”等病症的记载。
这就是我们现在所知家蚕核型多角体病毒。
16世纪后，欧洲开始报道家蚕脓病，而且进行了一些实验，但家蚕脓病与其病原体的关系，病原体的性质，仍然不明确。
19世纪40年代后期，德国科学家Bergold应用生物物理方法和电子显微镜技术，证明发生家蚕脓病的蚕体组织细胞中能形成多角体，多角体的晶格蛋白基质内包埋了无多呈杆状的病毒粒子或病毒束，用弱碱溶液处理多角体，释放出来的病毒粒子或病毒束具有感染性，化学组分分析，病毒粒子含有核酸和蛋白质，核酸属于双链DNA，明确了病因及病毒的一些性质。
2.家蚕脓病的症状及其严重性中国是世界上栽桑、养蚕、丝织最早的国家。
中国古代劳动人民发明了栽桑养蚕的技术，在长期的生产实践中，不断地发展和提高，并先后传播到世界各国。
养蚕取丝是中国古代人民开发利用生物资源取得伟大成就的最显著例子之一，这是中国古代对世界人民的一项卓越贡献。
作为古代中国一项重要的农业生产活动，养蚕业一直受到家蚕脓病的威胁，一旦遇到这种病，蚕农的辛苦往往付之一炬，即使在当代社会，家蚕脓病仍然威胁着中国农村的养蚕业，并造成重大的损失。
家蚕脓病的具体症状为体躯肿胀，环节或节间膜肿胀，活体乳白色，大病斑蚕背面或气门、腹脚处有黑褐色对称斑，血液浑浊乳白，狂躁，爬边，最终因为体内组织液化，以尾足附枝叶倒挂而死，同时病蚕体内含有大量的多角体，会感染其它正常的家蚕。
核型多角体病毒可控制棉铃虫等多种害虫
6维度环境与健康网
核型多角体病毒 控制棉铃虫等害虫
编译：菁菁 6维度环境与健康网
左图：棉铃虫核形多角体病毒包涵体切面（单粒包埋型）
右图：棉铃虫环节处被核型多角体病毒感染
昆虫病毒是天然的昆虫特异性病原微生物，在控制昆虫种群数量中扮演重要角色。
核型多角病毒（Helicoverpa armigera nuclear polyhedrosis viru）就是其中的一种。
核型多角病毒对多种蛾子和蝶类有效。
核型多角病毒的活体制剂可做页面喷洒。
棉铃虫摄入后2-5天内死亡。
由于该病毒会在紫外光下降解，因此最好在傍晚施用。
一些国家和专业人员推荐用核型多角病毒控制豆类梢螟（podborer）、棉铃虫、棉红铃虫、番茄果梢螟（fruit and shoot borer）。
参考文献：UNEP. Evalutaion of non-chemcial alternatives to endosulfan。
核型多角体病
家蚕病毒病的研究历史
• 1149年陈敷所著《农书》中关于家蚕脓病病症 “高节”、“脚肿”的描述。
• 1639年徐光启的《农政全书》中，有病蚕“游 走而不安箔”的描述。
• 1874年汪日桢《湖蚕述》记有病蚕“高节而足 流白水”。
• 1912年Acqua发现了第一个昆虫病毒BmNPV。 • 迄今已发现12目1600余种昆虫，可被16个科的
核型多角体病
家蚕病毒病的种类
3 浓核病 由细小病毒科的家蚕浓核病病毒（BmDNV）寄 生中肠圆筒形细胞的细胞核，不形成多角体。
4 病毒性软化病 由小RNA病毒科的家蚕软化病病毒（BmFV）寄 生中肠杯形细胞胞质中，不形成多角体，但形成 类似多角体的包涵体（封入体）。
核型多角体病
家蚕病毒病的危害情况 • 病毒病是目前蚕茧生产中最为常见、危害最重
核型多角体病
NPB形态受下列因素影响
• 3 与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接 种后—— 28℃24hr后，再经35℃则产生四角形NPB 28℃下48~96hr后,再经35℃则产生六角形。 35℃下24~48hr后,再经28℃则产生六角形。 35℃下72~96hr后,再经28℃则产生四角形。
核型多角体病
NPV病毒粒子的超微结构
NPV
囊膜
膜 胶粘层
衣壳 核衣壳
髓核（dsDNA）
模式图
单粒包埋型（SEV）与多粒包埋型（MEV）
寄生部位 血体壁气管上皮 脑脂肪卵巢皮膜 丝腺精巢皮膜
SEV（%）一个囊9膜7~内98 只含一个核
MEV（%）衣壳 2~3
一72个~8囊9 膜内
63
包含两个以
1上1~核28衣壳
• 19世纪末20世纪初，已经为分找子到生许物多学过发滤展 性病
核型多角体病毒对不同日龄斜纹夜蛾成虫生殖的影响
Ｄ ＯＩ ： １ ０ ． １ ６ ２ １ ３ ／ ｊ ． ｃ ｎ ｌ ｄ ． ８ ｃ ｊ ａ ８ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ３ ． Ｏ ４ Ｏ
核 型 多 角 体 的 影 响
郭慧芳 ， 武海威 ， 钟 万芳 ， 刘 宝生 ， 牛洪涛
（ 江苏省农业科学 院植物保护研究所 。 江苏 南京 ２ １ ０ ０ １ ４ ）
ｓ ｉ ｄ ｅ ｓ ｔ ｈ ａ ｔ ， ｌ ｔ ｎ ｇ ｌ ｌ Ｉ ￣ｅ ｖａ ｒ ｙ 懈 ａ ｌ ｓ ｏ ｍ ｅ ｌ 坩 ． Ｉ ｔ ｗ ｓｆ ａ ｏ ｕ ｎ ｄ ｔ ｈ ａ ｔ ｔ ｈ ｅ ｉ ｍ ｐ ａ ｃ ｔ ｆＳ ｏ ＮＰ Ｉ Ｖ ｏ ｎ ｔ ｅ ｐ ｒ ｄｕ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆｉ ｏ ｔ ｓ ｈ ｏ ｅ ｔ ｖ ａ ｒ ｉ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｈ ｏ ｅ ｔ ’ Ｂ ａ ｇ ｅ ｓ ． Ｔ ｈ ｅ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｎｕ ｃ ｌ ｅ ｐｏ ｏ ｌ ｙ ｈ ｅ ｄ ｒ ｖｌ ｏ ｒ ｕ ｓ ｎ ｏ ｔ ｏ ｎ ｌ ｙｉ ｎ ｆ ｃｔ ｅ ｓｔ ｈ ｅｌ ａ ｒ ｖ ａ ｅ ｏ ｆｉ ｔ ｓ ｈ ｏ ｅ ｓ，ｂ ｔ ｕ ｔ ａ ｌ ｓ ｏ ａ ｆ ｅ ｃ ｓｔ ｔ ｈｅ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆｔ ｈ ｅ ａ ｄ ｕ ｌ ｔ ．Ｉ ｎｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｓ ｅ ｎ ｔ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ，
ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ，ｂ ｅ －
Ｐ Ｖ Ｗａ Ｂ ｉ ｎ ｇ ｅ ｓ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ ａ ｄ ｕ ｌ ｔ ｓ ａ ｔ ｄ ｉ ｆｅ ｅｎ ｒ ｔ ａ ｇ ｅ ｓ ． Ｅ鹤 ｐ ｒ ￣ｉ ｕ ｃ ｔ ｌ ｏ ｎ。ｅ ｇ ｇ ｄ ｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｉ ｔ ｏ ｎ，ｍａ ｔ ｉ ｎ ｇｆ ｒ ｅ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｙ ａ ｎ ｄｌ ｏ ｎ ｇ ｅ ｖ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ ａ ｄ ｕ ｌ ｔ ｓ眦
21三体综合症标准核型
21三体综合症标准核型21三体综合症是一种罕见的遗传疾病，患者通常表现为智力发育迟缓、身材矮小、面部特征异常等症状。
本文将介绍21三体综合症的标准核型，以帮助医生和病患更好地了解这一疾病。
在正常情况下，人类的细胞核内应该包含46条染色体，其中有两条性染色体。
而21三体综合症患者的细胞核内则多出一条21号染色体，因此被称为三体综合症。
这种异常的核型是由于21号染色体在受精卵形成后发生了异常分裂，导致最终的胚胎细胞核中多出一条21号染色体。
21三体综合症的标准核型可以通过染色体核型分析技术来确定。
这项技术可以在胎儿发育早期通过羊水穿刺或绒毛膜取样进行检测，也可以在出生后通过血液或唾液样本进行检测。
通过核型分析，医生可以确定患者是否患有21三体综合症，以及核型异常的具体情况。
除了标准的三体综合症核型外，还存在一些非典型的核型异常。
例如，有些患者可能会出现部分21号染色体三体，而不是完整的三体。
这种情况下，患者的症状和表现可能会有所不同。
因此，对于21三体综合症的核型分析需要进行细致的检测和分析，以确定患者的具体情况。
了解21三体综合症的标准核型对于诊断和治疗非常重要。
通过核型分析，医生可以确定患者是否患有这一疾病，以及预测患者可能出现的症状和并发症。
同时，对于计划怀孕的夫妇来说，核型分析也可以帮助他们评估患病风险，从而做出更加明智的决策。
总之，21三体综合症的标准核型是这一疾病诊断和治疗的重要依据。
通过核型分析，可以准确确定患者是否患有这一疾病，以及预测患者可能出现的症状和并发症。
希望本文能够帮助更多的人了解21三体综合症的核型特征，为相关疾病的诊断和治疗提供帮助。
核型多角体病毒在害虫生物防治中的应用
核型多角体病毒在害虫生物防治中的应用摘要: 随着化学农药问题的日益严重，昆虫病毒防治害虫是生物防治的一种有效方法。
本文主要针对核型多角体病毒的形态特征、病毒的作用机理、后效作用以及重组昆虫病毒和能够感染并增效病毒的物质方面进行的浅显的阐述。
关键词：核型多角体病毒，生物防治，增效作用化学农药的大量使用，引起农药残留、害虫产生抗性、再猖獗问题日益突出。
随着社会对环保意识的高度重视，开发应用高效、低毒、与环境兼容、和谐的农药，减少或替代传统的广谱、高毒有机化学农药，是农药发展的必然趋势[1]。
普遍认为21世纪的农药将成为一种“环境和谐农药”(environment acceptable／friendly pesticides)[2]。
昆虫病毒作为生物防治的重要手段之一，其优点在于特异性强、毒力高、稳定性好、安全无害，用后能引起害虫群体病毒疾病的流行传播，在相当长时间内可自然控制害虫消长，导致相继世代害虫持续带毒，感染死亡。
与其他化学农药和生物农药相比，昆虫病毒杀虫剂到目前未发现抗性问题，这为病毒杀虫剂的发展带来了良好的契机。
1 核型多角体病毒的形态特征1.1形态核型多角体病毒（NPV）含包涵体，为多角体病毒Polyhedra。
核型多角体直径：0.5~15微米（μm=μ=10-6米）病毒粒子直径：26~70毫微米，长200~400毫微米（nm=mμm=10-9米）粒子杆状，核含双股RNA被壳螺旋状。
不同的昆虫形态有所不同，如黄地老虎核多角体病毒（AsNPV）多角体大多呈六边形。
大小一般为l.7—2.6um，为多粒包埋类型，每个病毒束内有2—7个棱衣壳，以3—4个最多见。
核衣壳为杆状，有的稍有弯曲，大小约为308nm ×52nm[3]。
扁刺蛾核型多角体病毒(TsNPV) 在透射电镜下观察多角体平面观量不规则的四边形，五边形以及少量六边形。
多角体大小不均一，为0.5～1.05um，平均直径为0.59u m±0.13um。
家蚕BmNPV压力选择品系的细菌病发生及其病原分离鉴定
南方农业学报 Journal of Southern Agriculture 2023，54（11）：3388-3395ISSN 2095-1191； CODEN NNXAABDOI：10.3969/j.issn.2095-1191.2023.11.025家蚕BmNPV压力选择品系的细菌病发生及其病原分离鉴定邵榆岚，范永慧，范仕弘，张永红，张一川，白兴荣*（云南省农业科学院蚕桑蜜蜂研究所，云南红河州661101）摘要：【目的】调查鉴定核型多角体病毒（BmNPV）压力选择家蚕相关品系细菌病发病原因，为蚕作生产上家蚕抗BmNPV品种细菌病防治提供理论依据。
【方法】相同批次和饲养条件下，对BmNPV压力选择自建品系P50Nn（n表示代）和抗BmNPV品种4个母种品系苏N、菊N、明N、虎N的正常保种组发生家蚕细菌病情况进行初步调查，分离培养病蚕肠道细菌，开展16S rDNA分子鉴定、革兰氏染色和扫描电镜等形态学鉴定，以及糖发酵、吲哚试验等20项生化鉴定。
【结果】细菌病导致家蚕BmNPV压力选择品系添食BmNPV第3代次的P50N3结茧率为47.63%，抗BmNPV育种母种品系添食BmNPV多代次的菊N结茧率最低为34.72%，而未添食过BmNPV的对照品系P50结茧率为96.15%，P50N3和菊N结茧率与P50呈极显著差异（P<0.01）。
病蚕肠道细菌经过多次分离纯化，显微镜观察球状细菌较多；分子鉴定后获得肠球菌属（Enterococcus）、葡萄球菌属（Staphylococcus）、柠檬酸杆菌属（Citrobacter）、沙雷氏菌属（Serratia）、克雷伯氏菌属（Klebsiella）、假单胞菌属（Pseudomonas）和肠杆菌属（Enterobacter）等7类细菌属，其中葡萄球菌属占比（30.00%）最高，其次为肠球菌属和沙雷氏菌属，均为16.67%。
选择分子鉴定一致性最高的8株不同细菌，进一步进行形态学鉴定和生化鉴定，与分子鉴定结果一致。
柞蚕脓病的防治方法
在东北地区一般年份蚕期和蛹期发病率在 ５ ～２ ％ ， ％ ０ 发病
重的年份 高达 ５ ％。彻底 消毒 ， ０ 特别是进行柞 蚕卵面消毒 ， 对此病有较好的防治效果 ， 但不能根治。
１ 病 症
２ 传染途径
柞蚕脓病是 由杆状病毒侵染 的一种传染性病害 ， 一旦暴
发将带来毁灭性危 害。 蚕农总结出该病的发病规律 ，二 眠见 “
３ 严格消毒， ． ２ 控制病原， 预防传染 卵面消毒、 蚕室蚕具消
毒是防治柞蚕脓病极其重要 的措施 ， 应认真执行 。
３ 蚕期稀密要适 当，做到 良叶饱食 ． ３
发现病蚕及时拣除 ，
柞蚕 结茧化蛹后 ， 由病毒侵染Hale Waihona Puke 的病 蛹体色 暗 ， 体壁变 黑
且脆 ， 颅顶板 由白色变成灰黑色 ， 一经触及就流 出脓汁 ， 浸透
发； 饲养 中叶质不好或缺食造成体质虚弱 ， 种茧“ 伤热”春制 ， 种过早 ， 卵期低温控制过长 ， 蚕期 低温寡照持续时间长 ， 小 蚕 吃水嫩 叶过多 ， 蚕场窝风 、 闷热等都能诱发脓病。
３ 防治 方 法
３１ 选用抗病 品种 、推广杂交种 ．
柞蚕杂交种有抗病性强 、
生命力强的优势 ， 在生产中要大力推广 。对交种要选择生产 性能好 、 抗病性强的品种。生产中的三元杂交种 和四元杂交 种都能提高抗病性。
柞蚕脓病学名为柞蚕核型多角体病 ， 属病毒病 ， 俗称 “ 老
虎病” “ 、黄烂” “ 、水眠子 ” “ 、花斑狗 ” 该病 危害柞蚕历史长 等。 久并分布广泛 ，世界上凡有柞蚕生产 的国家均有此病发生 。
茧皮 ， 污染呈“ 油烂茧 ” 状。有的脓蛹 流脓后慢慢阴干黏附在
核型多角体病毒杀虫剂
核型多角体病毒杀虫剂摘要: 随着化学农药问题的日益严重，昆虫病毒防治害虫是生物防治的一种有效方法。
本文主要介绍核型多角体病毒的形态特征、杀虫机理、核型多角体病毒的改造以及病毒杀虫剂的生产与应用。
关键词：核型多角体病毒，杀虫剂，生产与应用病毒杀虫剂是利用昆虫病毒的生命活动来控制那些直接和间接对人类和环境造成危害的昆虫。
昆虫体内普遍存在病毒，已发现的有1600多种，主要包括核型多角体病毒、颗粒体病毒、质型多角体病毒、昆虫痘病毒和非包涵体病毒，其寄主昆虫主要属于鳞翅目，少数属于膜翅目、双翅目、鞘翅目和脉翅目。
昆虫的幼虫感染病毒后容易死亡；成虫感染后不易死亡，但成为带毒者后对植物的危害会降低。
利用昆虫病毒来控制农林害虫和卫生害虫优点有：1、宿主特异性高，能杀灭害虫而不影响害虫的天敌，因此，引起害虫的再猖獗与次要害虫数量上升等的可能性较小；2、不会污染环境，对人畜安全；3、后效作用明显；4、昆虫病毒制剂生产容易、使用方便、成本低廉、适于推广。
（一）核型多角体病毒的形态特征1.1形态核型多角体病毒（NPV）含包涵体，为多角体病毒Polyhedra。
核型多角体直径：0.5~15微米（μm=μ=10-6米）病毒粒子直径：26~70毫微米，长200~400毫微米（nm=mμm=10-9米）粒子杆状，核含双股RNA被壳螺旋状。
不同的昆虫形态有所不同，如黄地老虎核多角体病毒（AsNPV）多角体大多呈六边形。
大小一般为 l.7—2.6um，为多粒包埋类型，每个病毒束内有2—7个棱衣壳，以3—4个最多见。
核衣壳为杆状，有的稍有弯曲，大小约为308nm × 52nm[3]。
扁刺蛾核型多角体病毒(TsNPV) 在透射电镜下观察多角体平面观量不规则的四边形，五边形以及少量六边形。
多角体大小不均一，为0.5～1.05um，平均直径为0.59um±0.13um。
多角体在弱戚中作用 15分钟左右时，可看到多角体内的病毒粒子随机分布，大小均一，并包埋于多角体的空膜中。
21三体综合征易位型核型原理
21三体综合征易位型核型原理引言：21三体综合征（Down syndrome）是由于21号染色体三体性所引起的一种常见的遗传疾病。
其中，21三体综合征的易位型核型是该疾病的一种特殊类型。
本文将详细介绍21三体综合征易位型核型原理。
一、21三体综合征概述21三体综合征是一种常染色体异常疾病，其发病率约为1/700。
该疾病主要由于21号染色体的异常引起，表现为智力发育迟缓、面容特征异常、心脏缺陷等一系列症状。
21三体综合征可分为三种类型：非整倍体型、易位型和擦肩型。
二、21三体综合征易位型核型的形成原理21三体综合征易位型核型是由于21号染色体与其他染色体发生互换而形成的。
具体而言，易位型核型是指21号染色体与其他染色体之间发生易位（translocation），即两条染色体断裂后重新连接的过程。
易位型核型的形成过程可以分为以下几个步骤：1. 染色体断裂：在易位型核型形成的过程中，21号染色体和另一条染色体发生断裂，断裂点可能在染色体的任何位置。
2. 互换：断裂的染色体片段重新组合，与另一条染色体片段互换。
在易位型核型中，21号染色体的一部分与另一条染色体片段互换。
3. 重连：重新组合后的染色体片段通过连接而形成新的染色体。
三、易位型核型与21三体综合征的关系易位型核型与21三体综合征的关系是由于易位型核型中存在额外的21号染色体。
在易位型核型中，虽然染色体数量仍为46条，但其中一部分21号染色体的片段与其他染色体发生了互换，导致额外的21号染色体片段存在于染色体的其他位置。
易位型核型对21三体综合征的影响主要取决于易位发生的位置和易位的类型。
如果易位发生在21号染色体的长臂上，易位型核型的个体可能表现出与非整倍体型相似的症状，如智力发育迟缓、面容特征异常等。
如果易位发生在21号染色体的短臂上，易位型核型的个体可能显示较轻的症状，甚至没有明显的临床表现。
四、易位型核型的遗传传递易位型核型的遗传传递主要取决于易位的类型。
家蚕核型多角体病的抗性机制研究进展
迄 今 已经报 道 有 ６０ 以上 的昆 虫被 杆状 病 毒 Ｏ种 所 感 染 ， 括 鳞 翅 目 、 翅 目 、 翅 目、 翅 目与 毛 包 膜 双 鞘 翅 目等 ７ 目的 昆虫 。所 以 昆虫 抗 病毒 的 抗 性机 制 个
一
的关系 ， 结果表明在０ １ｈ — ２ 为隐晦期 ， 病毒滴价有所 下降 ， ２ 内保持低水平 ， 在１ｈ 而这期 间电镜观察病毒
１ 杆 状病 毒及 其侵 染途 径
１ 杆状病毒分类及 其相 关基 因的研 究 杆状病 ． １
毒 Ｃａｕｏｉ ｓ是 一 类 单 分 子 双 链 闭 合 环 状 Ｄ Ａ病 ｏｃｌ ｒ ） ｖｕ Ｎ 毒 ， 因 组 大 小 为 ８— ６ｋ ， 病 毒 粒 子 呈 杆 状 而 基 ８ １０ｂ 因 得名。 国际 病毒 分类 委员 会 （ ｔ ｎｔｎｌＣ ｍｍｔｅ Ｉ ｅ ａｉ ａ ｏ ｉｅ ｎｒ ｏ ｔ ｏ ａｏｏ ｙ ｏ ｉ ｓｓＩＴ ） ５ 报 告 将 杆 状病 ｎ Ｔ ｘｎｍ ｆＶｒ ｅ ， Ｖ第 次 ｕ Ｃ 毒 分 为 两 个 亚 科 ：包 涵 体 杆 状 病 毒 亚 科 Ｅ ｂｃ ｕａ— ｕｏｉｎｅ与非包 涵 体杆 状病 毒 亚 科（ｕ ｉａｕｏｉ— ｌｖｉａ） ｒ Ｎ ｄ ｃｌｖｉ ｂ ｒ
ｐ ｌｈｄｏｉ ｖｕ ，ｍＮ Ｖ是 昆 虫 病 毒 史 上 首先 发 ｏｙｅｒｓ ｉ ｓＢ Ｐ ） ｓ ｒ 现 的 ， ｍＮ Ｖ引起 的家 蚕 核型 多 角体 病毒 病 是养 由Ｂ Ｐ
利 于病 毒 的增殖 的基 因等 。如与编 码 病毒结 构 蛋 白 的基 因 ， 括 多 角 体 蛋 白基 因（ｏｈ、１基 因 、 角 包 ｐ ｌ）ｐ ０ 多
维普资讯
８
中 国 唇 业
２ 卷 ２期 ７
察霸壤 锄傣 撬德桃 珊鬓
探析柞蚕核型多角体病的发生与防治
体的大小不一， 一般为 ０ ～１． １ 多角体 的大 染。裸露病毒可 以通过收蚁 、 ． ０ １ ７ ０ １ 。 移蚕等操作不慎造
小 因蚕 的发 育 时期 、 生组 织 以及 温 度 的不 同而 成 的伤 口而进 入蚕 体 内， 寄 引起发病 。
蚕 眠起蜕皮后， 体壁柔软 、 不硬化， 体色发暗， 体腔 料罩 内挂 ４ 张产卵纸， Ｏ 用浓度为 ３％的甲醛溶液 ６ 内血淋巴和水分增多， 体节肿胀， 有时尾部的三角 ５ｍ 加高锰酸钾 ３ｇ ０Ｌ ０ 进行气体消毒， 时间为 ６ ～ 消毒后 的蚕卵应 板 变 成 黑 褐 色 ， 重 时体 壁 破 裂 ， 出脓 汁 而 死 。 ８ 。 严 流 ｈ 为防止卵面消毒后的再感染， 黄烂病多发生在 ３ ５ 发病初期病蚕体色 比正 及 时送 到 山上蚕 场 或 保 存 在无 毒 保 卵 室 内阴干 ， — 龄， 常蚕稍淡， 皮下组织及脂肪体开始溃烂， 透过体壁 如 消毒 场所 离蚕 场较 远 或没 有消 毒保 卵 室，可 用 看似豆腐脑状， 呈混浊状态， 随病势加重， 皮下组织 清 洁 无 污 染 的 用 具 或远 离 制 种 场 所 的洁 净 房 屋 溃烂更加明显， 最后体壁破裂 、 流脓而死 。老虎病 保卵。三是防止蚕场 内病毒的传染。发现病毒应 多在 ５ 龄盛食期到营茧前发生。初期病变体节肿 及时用火焚烧 、 深埋或做消毒处理。摘茧后， 选出
辽 宁丝 绸
２ １ 第 ２期 ０ ２年
探折柞蚕核型乡角俸 的发兰与防 ｊ ， 宁 辽
凤城
１８０ ） １ １ ０
［ 文献标识码 ］ Ｂ
核型多角体病的综合防治
核型多角体病的综合防治近两年来，核型多角体病(即血液型脓病)在我县春、秋大蚕期频频暴发，并且发病面积大、速度快、蚕农损失重，有部分蚕农绝收，影响到蚕茧茧质，给我县蚕桑生产带来了一定的负面影响。
核型多角体病是病毒病，该病毒对不良环境包括消毒剂有较强的抵抗力，室温下存活2～3年。
蚕儿感病一般表现为皮肤紧张发亮，环节肿胀，常爬行于蚕匾四周，狂躁爬行，血液混浊呈乳白色．该病属于亚急性必传染病．蚕一旦感染后，温度高则病程短，发病快，健康壮蚕经4～6d即死亡，是养蚕消毒的主要对象。
1 核型多角体病频发的原因(1)气候因子。
如2004年晚秋期间，我县榔桥镇李园村晚秋蚕1—4龄几乎都在高温下饲养，5龄期(10月5～7日)又遇低温阴雨，平均温度仅为17．1℃，降雨0．5～6．6mm。
为给蚕加温，大多数蚕农关闭门窗，以致空气不流通，10月6一10日连续3d高温闷热，外温达31℃巳高温不仅直接导致蚕体抗病力下降，还能构成对脓病的诱发，特别是对5龄起蚕的诱发率最高，环境中只要有少量的病毒微量感染，即可导致大面积发病。
我县属亚热带，皖南山区，一般养蚕期间气温高，蚕座高温闷热，易造成蚕体虚弱。
(2)前期消毒不彻底。
我县蚕农沿用传统养蚕方法，重视蚕中消毒轻养蚕前消毒，基本不做“回山”消毒工作，并且消毒方法也不正确，目前蚕农为减少投入，有的用开水消毒，甚至没有消毒这个概念。
(3)不重视桑园病虫害的防治，桑园虫口密度大，桑叶虫口多，造成野外昆虫和家蚕交叉感染。
(4)缺乏良好饲养条件，大部分蚕户没有专用蚕室，人与蚕同处一室多，用药不当或用药剂量不足都不能有效地控制该病的蔓延，也是造成脓病暴发的一个因素，加上蚕室和住房相连及农户相互串门，互相交流养蚕情况，观看对方蚕，更增加传染机会。
(5)劳动力不足，青壮年外出务工，在家养蚕的大部分以老年人居多，老人养蚕老办法、老习惯，轻消毒，重养蚕。
如我们在下村指导蚕农进行蚕桑生产时，发现有的蚕农在大蚕期遇到低温时，在地铺上覆盖塑料薄膜，关闭门窗，天晴温度升高时又不及时去除塑料薄膜，造成蚕座小气候环境差，不适合大蚕期“大蚕风中养”的生理特性，容易造成蚕脓病的发生，在发现蚕病后，不能有针对性的用药治疗，如包合大和村竟然将医用“阿托品”来给蚕治病，榔桥李园村有些蚕农用青毒素治病等，延误了蚕病及早治疗的好时期，也促进了蚕病的发生。
柞蚕核型多角体病的发生与防治
３ 发 病 症 状
要病 害 之一 。 该病 散 布广 ， 国各柞 蚕产 区和 世 界上饲 养柞 我
蚕 的 国家都 有发 生 ； 危害 严重 ， 一般年 份蚕 期发病 率 为 ５ ％～
２ ％ ， 病 重 的年 份 可 高达 ４ ％ ； ０ 发 ０ 传染 性 强 ， 有采 取综 合 只 防 治措施 ， 才能有效 控制其 发生 。
柞蚕 核型 多角 体病 即柞 蚕脓病 ， 俗称柞 蚕 的半 蜕 皮 、 水 眠子、 嫩起 子 、 黄烂 病 、 油烂 茧和 里倒 山等 ， 柞蚕 生产 的主 是
是该 病 的主 要 传染 途径 。 是 创 伤 传染 。 露 病 毒 可 以 通 二 裸 过 收 蚁 、 蚕 等操 作 不慎 造 成 的 伤 口而 进 入 蚕 体 内 ， 移 引起
１ 病 原
柞 蚕核 型 多 角体病 主要 发 生在 蚕 期和 蛾 期 ， 自然 条 在
件 下 尚未发现 蛾期 、 卵期 发生该 病 。 一是 蚕期发 病症状 。 龄 ｌ
期 发 生核 型 多角 体 病 的情 况比 较 少见 ， 一般 在 ２龄 至 营 茧 前发 生 ， 别是 在老 眠前 后及 营茧 前 。 特 该病 的共 同表现 为蚕 体 全身 肿胀 、 躁爬 行 、 狂 体壁 易破 、 流出乳 白色脓汁 。 当蚁蚕
摘要
关键 词
介绍 了柞蚕核 型 多角体病 的病 原 、 染途 径及发 病症状 ， 出 了综合 防治措 施 ， 传 提 以期 为该病 的防 治提 供参 考 。
柞 蚕 核 型 多 角 体 病 ； 原 ； 染 途 径 ； 病 症 状 ； 治 措 施 病 传 发 防 中图分类 号 ￥ ８ ． 文献 标识码 Ｂ ８ ４５１ 文章 编号 １０ — ７ ９ ２ ） ３ ０ ５ — ２ ０ ７ ５ ３ （叭Ｏ Ｏ — ３ ８ ０
棉铃虫核型多角体病毒杀虫剂
棉铃虫核型多角体病毒杀虫剂
项目简介：棉铃虫与烟青虫是世界性重要害虫，每年造成的危害及防治费用在10亿美元以上，我国分布极广，常年多发，危害棉花、烟草、蕃茄、辣椒、玉米等三十余种农作物，造成的损失数以亿计，占棉花防治费用的40－60％。
由于长期使用化学农药，严重污染环境，损害人民健康，同时害虫抗药性不断增强，致使农药用量成倍上升，影响了防治效果。
因此，国内外非常重视无公害高效生物农药的开发应用。
棉铃虫核型多角体病毒杀虫剂是武汉病毒研究所在国内首次研制并成功通过中试的第一个昆虫病毒杀虫剂。
该杀虫剂可用于防治棉花、烟草、蕃茄等作物上的棉铃虫、烟青虫，它具有杀虫专一，不伤天敌，药效持久，对人畜无毒，不产生抗性等优点，是一种高效无毒的新型生物农药，是防治棉铃虫强有力的武器。
成果所处阶段及技术现状：武汉病毒研究所从70年代开始研制棉铃虫病毒杀虫剂。
目前该产品已实现工厂化生产。
市场售价每公斤40元，建一个年产200吨的工厂，需投资250万元，年获利税200万元。
市场前景：我国每年需防治棉铃虫的棉田约4000万亩，如果全程应用病毒杀虫剂防治，需用病毒杀虫剂4000吨，产值2.4亿元，利润约6000万元，市场前景广阔。
合作方式：技术转让、合作开发、合资兴办企业等。
联系地址：湖北省武汉市武昌区小洪山中科院武汉病毒研究所
联系人：张忠信王志友
邮政编码： 430071
联系电话：************，************
传真：************
电子邮件：zhangzx@,*************.cn。
耐家蚕核型多角体病毒病蚕品种华康2号试养简报
耐家蚕核型多角体病毒病蚕品种华康2号试养简报
李伦乾;邱茂慈;马迪娟
【期刊名称】《北方蚕业》
【年(卷),期】2016(000)001
【摘要】2013-2015年，平利县先后引进耐家蚕核型多角体病毒病新品种华康2号进行农村饲养试验。
结果表明：华康2号好养，高产，丝质优良，适宜在安康及平利县大面积推广。
【总页数】3页(P29-31)
【作者】李伦乾;邱茂慈;马迪娟
【作者单位】平利县蚕桑技术推广中心，陕西平利 725500;平利县蚕桑技术推广中心，陕西平利 725500;平利县蚕桑技术推广中心，陕西平利 725500
【正文语种】中文
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NPB形态受下列因素影响
• 3 与环境（温度）有关：BmNPV接种蛹体。接 种后—— 28℃24hr后，再经35℃则产生四角形NPB 28℃下48~96hr后,再经35℃则产生六角形。 35℃下24~48hr后,再经28℃则产生六角形。 35℃下72~96hr后,再经28℃则产生四角形。
3 NPB的稳定性
• 高节蚕：又称“竹节蚕”。源于病蚕各环节节 间膜或环节后半部（靠近节间膜处）隆起，就 象竹节。多在4、5龄蚕盛食期发病。
2 不同时期发病
• 脓蚕：多发生于5龄后期至上簇前。环节肿胀拱起， 呈算盘珠状，体壁紧张发亮，体色乳白，病重时， 爬行缓慢，终因腹足失去把持力，从蚕匾或蔟中坠 下，流脓而死。发病迟者死于蔟中或结薄皮茧而死 亡，生产上比较常见。
SEV（%）一个囊9膜7~内98 只含一个核
MEV（%）衣壳 2~3
一72个~8囊9 膜内
63
包含两个以
1上1~核28衣壳
37
环境温度：25 ℃ ~28 ℃多形成SEV，33 ℃ ~35 ℃多形成MEV。
（二） NPB（多角体）
1 构成
多角体蛋白
与宿主细胞Pr和病毒 Pr均不同，分子量 29000，由245个AA残 基组成。
2 不同时期发病
腹足基部乳白
气门周围水 渍状病斑
2 不同时期发病
2 不同时期发病
2 不同时期发病
三 病变
NPV及其包涵体是在寄主细胞核内增殖和形 成的，因而受感染的细胞核便发生一系列的病 变过程。随着多角体的不断增多，使细胞核逐 渐膨胀，随后细胞亦膨大破裂，这样多角体、 病毒及细胞碎片就游离于血液中。
NPB
扫描电镜照片
NPB形态
NPB形态受下列因素影响
• 1 寄生部位：血细胞、气管上皮、体壁上皮、 脂肪体中均六角形。而丝腺腺细胞中则巨型三 角形。多角体且较其他组织大2倍左右。睾丸、 精室内膜上寄生则四方形。
• 2 宿主：BmNPV接种二化螟后：1代六角形，7 代后四方形，再将四角形NPB反接种于B.m.， 则：第一代少量六角形，第四代达70%~80%， 第六代全部为六角形。
• 斑蚕：在生产上较少见，与蚕品种有关，现行品 种少发生。发生时出现对称性的病斑，如黑褐色的 焦脚、黑色气门及大的斑块等。
• 蛹期病症：在5龄后期、熟蚕、初蛹期感染可造 成蛹期发病。病蛹体色暗褐或乳白，体壁易破，一 经震动即流出浓汁而死，造成茧层污染，即内印茧 或死茏茧。
2 不同时期发病
高节
狂躁爬行
多
3%~5%病毒粒子
角
Байду номын сангаас
体
核糖核酸聚合酶
2 理化特性
0.3%Si；微量Fe、Mg
多为整齐六角形十八面体（偶有四方、三角或 不正形）；2~6μm（平均3.2）；光镜下易观察 到；淡绿色，折光性强；比水重；不溶于水及有 机溶剂；对浓酸不稳定；易溶于碱性溶液；苏丹 Ⅲ不能使其着色。
NPB的形态
光镜照片
N.b
如有折光性较强，大小较整齐的六角形 多角体，即可确诊。如病蚕处于感染中期， 可观察血细胞核内有无折光性强、大小不等 的颗粒，据此确诊。
镜检时，脂肪球与多角体的区别方法： （1）Sudan Ⅲ染色法；（2）有机溶剂溶解法；
处理
浓度 温度℃
日光
40
干热
100
湿热
100
甲醛
2%
25
漂白粉 0.3%
25
石灰浆 1%
25
石灰水 清
25
盐酸 比重1.025 25
失活时间(min) 20h 45 3 15 3 3 >24h 3
二 病症 1 典型病症（共同症状）
2 不同时期发病
• 不眠蚕：在蚕的催眠期间，蚕群体大部分快 入眠时，NPV病蚕体壁紧张发亮，呈乳白色， 行动活泼，不能入眠，终于体皮破裂，流脓而 死。 • 起节蚕：在起蚕时发病。病蚕生长停滞，体色 乳白而不见转青。体壁松弛多皱，体躯缩小。前 节的节间膜向后套叠，终于出现典型的病征而死。
核型多角体病
病毒的发现？
• 19世纪末，钱伯伦创制细菌过滤器后，发现了 许多毒素和过滤性因子。
• 1滤8性92病年毒，（苏发联现学患者花伊叶万病诺开的的始认夫烟了识斯草对，基病促叶证毒进汁明本病通存质毒过在过过滤 器后仍有侵染性）。 学的发展，而且成
• 19世纪末20世纪初，已经为分找子到生许物多学过发滤展 性病
5 病蚕体壁破裂流脓之前，蚕座二次感 染的可能性较小。
6 由于NPB对自然环境有强的抵抗力， 故该病除具有水平传播外，尚具有较强 的垂直传播能力。
7 恶劣的环境条件及一些理化因素刺激 可诱发本病。
8 不同蚕品种对本病抗性不同。
六诊断 1 肉眼鉴别
六诊断
2 显微镜检查
此病在发病初期，外观病症往往不明显， 但发育迟缓，有时迟眠。取可疑蚕剪断尾角 或腹足，滴一滴血液于载玻片上，加盖片与 400~600倍显微镜下观察。
高
缓
速
稳
慢
增
定
隐 潜 期
增
殖
殖
期
期
增 殖 期
NPV的增殖曲线
五 发病特点
1 本病以食下传染为主（NPB），也可经 伤口感染（NPV）。
2 主要传染源为病蚕血液（脓汁）。
3 本病主要发生在3龄~老熟（蛹期），尤以 5龄中期~老熟前后最为严重。
4 本病属于亚急性传染病，小蚕感染后经3~4 天发病死亡，大蚕经4~6天发病；外温高时， 病程加快。
血细胞、气管上皮、脂肪组织及真皮细胞 易形成多角体。在生殖腺和神经细胞中只能形 成少量多角体，而蜕皮脱、唾腺和马氏管等则 很难形成，在丝腺中除前部丝腺不能形成多角 体，中、后部丝腺细胞核均能形成大量多角体。 目前已发现NPV可在中肠圆筒形细胞中增殖,但 不能形成多角体.
病变
病变
四 致病机理 1 感染入侵
污染桑叶 NPB
蚕食下
灭活 排出
RFP 肠腔 碱液溶解 放出NPV
NPV 创伤
血液
NPV
围食膜
胞核定位 复制
中肠上 皮细胞
细胞间隙
血细胞核定位
2 病毒复制
E
ssDNA
dsDNA
dsDNA
细胞核 NPV
mRNA 细胞质
胞 tRNA rRNA 病毒 衣壳
质S
Pr Pr
NPB
Pr
3 装配
4 释放
NPB
5 病毒增殖
毒。
的里程碑。
• 1915年，Twort首先发现细菌病毒。
• 1935年，美国生化学家W.M.Stanleg获得了 烟草花叶病毒结晶。（第一位）
NPV病毒粒子的超微结构
囊膜
NPV
膜 胶粘层
衣壳 核衣壳
髓核（dsDNA）
模式图
单粒包埋型（SEV）与多粒包埋型（MEV）
寄生部位 血体壁气管上皮 脑脂肪卵巢皮膜 丝腺精巢皮膜