遗传概率的计算方法

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高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

遗传概率是生物学中非常重要的概念之一,它描述了不同基因型和表现型在后代中出现的概率。在高中生物课程中,学生需要掌握遗传概率的计算技巧,以便理解和预测遗传现象。接下来,本文将介绍一些关于高中生物遗传概率的计算技巧,帮助学生更好地掌握这一知识点。

一、理解基本概念

在学习遗传概率之前,首先需要理解一些基本的遗传学概念,如等位基因、显性和隐性等。等位基因是指在同一基因位点上的不同形式的基因,它们可以是显性的也可以是隐性的。显性基因表现在个体的外表现上,而隐性基因则不表现在外表现上。在遗传概率的计算中,需要根据等位基因的组合来进行分析。

二、掌握遗传概率的计算方法

1. 二因素遗传问题

在遗传概率的计算中,经常会遇到双因素遗传问题。对于双因素遗传问题,可以利用“二因素交叉法则”来进行计算。对于两对AaBb的单杂合双杂合个体的交配,可以通过交叉法则计算各种基因型的出现概率。这种方法能够简洁明了地计算出各种遗传型的概率,让学生能够更好地理解遗传概率的计算过程。

2. 应用概率统计方法

在遗传概率的计算中,可以运用概率统计的方法,例如使用概率树、概率表格等,来帮助学生更好地理解和计算遗传概率。通过将遗传概率问题转化为数学概率问题,可以让学生更加直观地进行计算和分析,提高计算的准确性和效率。

三、利用实际案例进行练习

在学习遗传概率的计算技巧时,需要通过实际案例进行练习,加深对知识点的理解和掌握。教师可以设计一些适合学生的案例,让学生在课堂上或课后进行练习和计算。通过实际案例的练习,可以帮助学生巩固所学的知识,提高解决遗传概率问题的能力。

最全的遗传概率计算方法

最全的遗传概率计算方法

最全的遗传概率计算方法

遗传概率计算是基于遗传学原理的数学计算,用于预测下一代个体的

遗传特征的概率。在高中生物中,我们主要关注两个重要的遗传概念:基

因型和表现型。

基因型是个体在基因水平上的遗传组合,由从父母亲处遗传而来的等

位基因决定。表现型是由基因型和环境因素共同决定的个体的特征表现。

下面将介绍几种最常用的遗传概率计算方法。

1.孟德尔遗传定律:孟德尔遗传定律是遗传学研究的基石。它提出了

两种基本的遗传因素:显性性状和隐性性状。对于显性性状,两个等位基

因中只要有一个是显性,个体就会表现这一特征;对于隐性性状,个体只

有在两个等位基因都是隐性的时候才会表现。根据这些规律,可以通过已

知基因型推算后代的基因型和表现型。

2.叉乘法则:叉乘法则用于计算两个基因座的不同等位基因的组合可

能性。例如,一个混合杂交的父本一般有两个基因座ABC,其中A基因有

两个等位基因A1、A2,B基因有两个等位基因B1、B2,C基因有两个等位

基因C1、C2、父本的基因型为A1A1B1B2C1C1、而母本基因型

A2A2B1B1C2C2、那么他们后代的基因型组合可能有(A1A1B1B1C1C2和

A2A2B1B2C1C1)、(A1A2B1B1C1C2和A2A2B1B2C2C2)、(A1A1B2B2C1C2和

A2A2B1B2C1C1)、(A1A2B2B2C1C2和A2A2B1B2C2C2)四种。通过列举和计算,我们可以得到后代基因型出现的概率。

3.基因频率计算:基因频率是指一个群体中一些等位基因的出现频率。在一个群体中,如果基因座上有两个等位基因A和a,A等位基因的频率

最全的遗传概率计算方法

最全的遗传概率计算方法

最全的遗传概率计算方法

遗传概率计算是遗传学研究中的重要内容之一,通过计算遗传概率,

可以预测后代可能具有的性状、疾病等。下面将介绍一些常见的遗传概率

计算方法。

1.裂基因法

裂基因法是最简单、最常用的遗传概率计算方法之一、该方法基于孟

德尔遗传定律,计算杂合子(Aa)通过自交或与同种杂合子(Aa)的交配

获得纯合子(AA、aa)的概率。

例如,考虑一个恢复基因a和其等位基因B之间的遗传关系。对于两

个纯合子AA和aa的交配,其子代为杂合子Aa的概率为1,子代为纯合

子AA或aa的概率分别为0.5

2.分离法

分离法是一种根据基因座上的连锁不平衡程度来计算遗传概率的方法。该方法通过计算不连锁基因座上基因频率的分离系数和联合系数,预测不

连锁基因座上联合遗传概率。

3.卡方检验法

卡方检验法是一种用于检验实测值与理论值是否存在显著差异的方法。在遗传概率计算中,卡方检验可用于确定基因型分布是否符合硬性遗传比例。

例如,对于基因型比例的计算,可以通过实际观察到的基因型比例与

理论遗传比例进行卡方检验,来判断两者是否一致。

4.贝叶斯统计法

贝叶斯统计法是一种基于贝叶斯定理和统计学原理的遗传概率计算方法。该方法通过先验概率和似然概率来计算后验概率。

贝叶斯统计法在遗传疾病预测中应用较多。通过已知的先验概率和观察到的病发率、传染率等统计数据,结合贝叶斯公式进行计算,可以得出患病的后验概率。

5.模拟法

模拟法是一种通过数学模型和计算机模拟来计算遗传概率的方法。该方法通过随机模拟大量的遗传事件,来预测后代具有其中一性状或疾病的概率。

使用模拟法时,可以根据所研究的遗传因素设定相应的模型参数和初始条件,利用计算机程序进行模拟计算,得到结果的频率分布。

生物遗传概率计算法

生物遗传概率计算法

1、隐性纯合突破法:

①常染色体遗传

显性基因式:A_包括纯合体和杂合体

隐性基因型:aa纯合体

如子代中有隐性个体;由于隐性个体是纯合体aa;基因来自父母双方;即亲代基因型中必然都有一个a基因;由此根据亲代的表现型作进一步判断..如A_×A_→aa;则亲本都为杂合体Aa..

②性染色体遗传

显性:XB_;包括XBXB、XBXb、XBY

隐性:XbXb、XbY

若子代中有XbXb;则母亲为_Xb;父亲为XbY

若子代中有XbY;则母亲为_Xb;父亲为_Y

2、后代性状分离比推理法:

①显性A_︰隐性aa=3︰1;则亲本一定为杂合体Aa;即Aa×Aa→3A_︰1aa

②显性A_︰隐性aa=1︰1;则双亲为测交类型;即Aa×aa→1Aa︰1aa

③后代全为显性A_;则双亲至少一方为显性纯合;即AA ×AAAa、aa→A_全为显性

如豚鼠的黑毛C对白毛c是显性;毛粗糙R对光滑r是显性..试写出黑粗×白光→10黑粗︰8黑光︰6白粗︰9白光杂交组合的亲本基因型..

依题写出亲本基因式:C_R_×ccrr;后代中黑︰白=10+8 ︰ 6+9;粗︰光=10+6 ︰ 8+9;都接近1 ︰ 1;都相当于测交实验;所以亲本为CcRr×ccrr..

3、分枝分析法:

将两对或两对以上相对性状的遗传问题;分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题;按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题..

如小麦高杆D对矮杆d是显性;抗锈病T对不抗锈病t是显性..现有两个亲本杂交;后代表现型及比例如下;试求亲本的基因型..

高杆抗锈病180;高杆不抗锈病60;

bayes法计算遗传例子(一)

bayes法计算遗传例子(一)

bayes法计算遗传例子(一)

Bayes法计算遗传

Bayes法是一种常用的概率统计方法,用于计算遗传学中的各种

概率问题。下面列举了一些应用Bayes法计算遗传的例子,并详细讲

解每个例子的计算步骤。

例子1: 遗传病携带者概率

假设某种遗传病是由一对隐性基因引起的,该基因阻碍了患者体

内产生特定的酶。现在有一对夫妇,二者都没有表现出遗传病的症状,但知道自己的父母中有人患有该病。他们打算要一个孩子,现在想知

道他们的孩子患有该病的概率。

计算步骤: 1. 假设该夫妇都是基因携带者的概率为P(A) = 1/4,其中A代表该夫妇都是基因携带者。 2. 由于该病是由隐性基因引起的,在一对隐性基因携带者夫妇的子女中,每个子女的患病概率为1/4。

3. 因此,该夫妇的孩子患有该病的概率为P(B|A) = 1/4。

例子2: 遗传病与基因检测

某种遗传病的表现型只有基因型为Aa或AA的个体才会患病。现

有一家三口,父亲和母亲的基因型均为Aa,他们的孩子患病的概率是

多少?

计算步骤: 1. 父亲和母亲的基因型为Aa,即每个人都有一个A

基因和一个a基因。 2. 孩子患病的概率可以通过计算父亲和母亲之

间产生不同基因型子代的概率来得到。在这种情况下,父亲和母亲之

间共有以下四种基因组合:AA、Aa、aA、aa,每种组合的概率均为1/4。

3. 只有基因型为Aa或AA的个体才会患病,因此只有前三种基因组合

的孩子有可能患病。这三种组合中,有两种携带基因A的组合(AA和Aa),因此孩子患病的概率为P(B) = 2/4 = 1/2。

例子3: 利用先验概率计算遗传性状

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

在高中生物中,遗传概率是非常重要的一个概念。它用来描述在遗传过程中某个性状或基因的传递的概率。遗传概率的计算涉及到一些基本的概率原理和遗传规律,下面将介绍一些计算遗传概率的常用技巧。

1. 用乘法准则计算两个基因的组合概率。乘法准则指的是当两个事件是相互独立发生时,它们同时发生的概率等于它们各自发生的概率的乘积。在遗传中,一个基因由两个等位基因组成,每个等位基因都有相应的概率。当要计算两个基因的组合概率时,可以将它们各自的概率相乘。对于一个有红色和白色等位基因的基因,红色等位基因的概率为0.6,白色等位基因的概率为0.4,那么红色等位基因和白色等位基因的组合概率为0.6 * 0.4 = 0.24。

4. 根据孟德尔第一定律(分离定律)计算基因组合的概率。孟德尔第一定律指的是在杂交中,两个纯合子自交后得到的子代,各自继承的等位基因是独立分离的。根据这个定律,可以计算出特定基因组合的概率。对于一个有红色和白色等位基因的基因,红色等位基因和白色等位基因分别在两个纯合子自交中分离发生,那么红色等位基因和白色等位基因组合的概率为0.24。

遗传概率计算公式

遗传概率计算公式

遗传概率计算公式

遗传概率计算公式是指在遗传学中用于计算遗传基因型和表现型比例的数学公式。这些公式基于孟德尔遗传学定律,考虑到基因的随机分离和重组,以及与环境的互作影响。

根据孟德尔遗传学的定律,基因可以分为显性和隐性,且每个生物体都有两个基因,来自父母各一。基因型由组成基因对的两个基因决定,表现型则由基因对中的显性基因决定。

遗传概率计算公式主要包括以下内容:

1.基因型比例的计算公式:P(AA):P(Aa):P(aa)=1:2:1

其中,P表示概率,AA表示纯合子(两个基因都一样),Aa表示杂合子(两个基因不同),aa表示纯合子(两个基因都不一样)。

2.表现型比例的计算公式:显性表现型比例为3/4,隐性表现型比例为1/4。

3.联合遗传概率的计算公式:乘法原理和加法原理。

乘法原理:若两个事件A和B相互独立,则它们同时发生的概率为P(A∩B)=P(A)×P(B)。

加法原理:若两个事件A和B互斥,则它们发生任意一个事件的概率为P(A∪B)=P(A)+P(B)。

通过遗传概率计算公式,我们可以预测出不同基因型和表现型的比例,以及预测不同基因型在后代中的分布情况,为遗传学研究提供了基础。

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遗传概率计算公式

遗传概率计算公式

遗传概率计算公式

遗传率计算公式:e=W/t。遗传力又称遗传率,指遗传方差在总方差(表型方差)中所占的比值,可以作为杂种后代进行选择的一个指标。遗传力分为广义遗传力和狭义遗传力。

亲子之间以及子代个体之间,性状存在着相似性,表明性状可以从清代传递给子代,这种现象就称为遗传,遗传学是研究此现象的学科,目前已知,地球上现存的生命,主要是通过DNA作为遗传物质,除了遗传之外,决定生命特征的因素还包括有环境以及环境与遗传的交互关系。

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

遗传概率是指某一基因在一代或多代后表现的概率。在高中生物中,学习遗传概率是非常重要的一部分。以下是几种常见的计算遗传概率的技巧。

1. 独立基因的遗传概率:当两个基因的遗传不会互相影响时,两个基因的遗传概率可以通过乘积法计算。例如,红色花瓣是一种显性遗传,白色花瓣是隐性遗传,如果两个单色的花瓣的合子杂交,其子代的花瓣颜色应该是红白相间的。因此,下一代中红色和白色花瓣的可能性相等,因此是50%。

2. 部分显性基因的遗传概率:在这种情况下,一个基因的表现方式有些微不同,所以有些表现是中间的。例如黑毛狗(D)是显性基因,白毛狗(d)是隐性基因。这两个基因的杂交将导致一个产生灰色毛的中间表现。如果父亲(Dd)和母亲(dd)杂交,他们的后代可能是黑色毛(Dd)、灰色毛(Dd)或白色毛(dd)。黑色毛与灰色毛的概率都是50%。

3. 复合基因的遗传概率:这种情况下,两个或更多的基因对同一特征进行编码(parental generation)。例如,一个基因对身体高度编码,另一个基因对眼睛颜色编码。复合基因的遗传概率可以通过解决Punnett方格表来计算。例如,在人类中,红绿色盲是由X染色体上的一个反常基因引起的。如果一个女性是红绿色盲,她的父亲是正常的,那么她的儿子是患病的概率是50%。

4. 应用遗传概率计算概率:这种情况下,遗传概率用于解决问题,而不只是计算后代的可能性。例如,在一个家庭中,一个男孩有红绿色盲,他的妹妹没有。他们的母亲是红绿色盲,他们的父亲不是。我们可以通过遗传概率计算,可知这个家庭中的每个人所携带的基因,并确定哪个家庭成员携带引起这种疾病的基因。

高中生物遗传概率题型的解题方法

高中生物遗传概率题型的解题方法

高中生物遗传概率题型的解题方法【摘要】

这篇文章将介绍高中生物遗传概率题型的解题方法。在我们会概述遗传概率题型的重要性,以及解决这些问题的背景。在正文中,我们会详细介绍基因概念和孟德尔遗传规律,解释遗传概率计算方法,并提供解题步骤和实例分析。在我们将总结文章内容并探讨遗传概率题型的实际应用。通过本文,读者将掌握解决遗传概率问题的关键方法,提高解题能力,并在生物学习中取得更好的成绩。

【关键词】

1. 高中生物

2. 遗传概率

3. 解题方法

4. 基因概念

5. 孟德尔遗传规律

6. 遗传概率计算方法

7. 遗传概率题型解题步骤

8. 实例分析

9. 总结

10. 应用

1. 引言

1.1 概述

遗传概率题型是高中生物课程中的一个重要内容,它主要涉及基

因的传递和遗传规律。通过对基因的遗传方式和概率计算方法的理解,可以帮助我们更好地预测后代的遗传特征。

在生物学中,基因是生物体内控制遗传信息传递的基本单位,它

决定了生物体的性状及继代特征。而孟德尔遗传规律则是遗传学中的

重要规律之一,通过对子代基因型和表型的观察和推断,可以确定父

代的基因型。

遗传概率计算方法是通过一定的公式和计算规则,来计算不同基

因型在后代中出现的比例。遗传概率题型的解题步骤主要包括确定父

代基因型、列出可能的子代基因型组合、计算各种基因型的出现概率等。

通过实例分析,我们可以更好地理解遗传概率题型的解题思路和

方法,提高解题的效率和准确性。

掌握遗传概率题型的解题方法,不仅有助于我们在生物学的学习

中取得好成绩,也可以帮助我们更好地理解基因的传递规律,为未来

的遗传疾病预防提供理论基础。

高中生物学遗传概率题计算方法例析

高中生物学遗传概率题计算方法例析

高中生物学遗传概率题计算方法例析

概率也叫几率,其大小反映了随机事件发生的可能性大小。在高考中概率计算是遗传部分的考查热点,考生往往因方法失当,思维混乱,所以扣分严重。现将此类问题举例分析如下。

1表格统计法

例1 一对正常夫妇生了一个白化病色盲男孩,问再生一个只患一种病的概率是多少?解析:根据白化病以及色盲的遗传方式,可将白化病色盲男孩的基因型书写为aaX b Y,然后逆向推导出这对夫妇的基因型:AaX B Y、AaX B X b。由此可知这对夫妇各产生四种配子:AX B、aX B、AY、aY;AX B、aX B、AX b、aX b。再列表如下:

最后在表格逐个判断表现型,只患一种病的共有aaX B X B、aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、aaX B X b、AaX b Y这6个基因型,故再生一个只患一种病的概率是6/16=3/8。若问:再生一个男孩,只患一种病的概率是多少?那么应在表格中的男孩中进行统计,只患一种病的基因型共有aaX B Y、AAX b Y、AaX b Y、AaX b Y4四个,故在男孩中只患一种病的概率是4/8 =1/2。

注意:配子基因型书写以及表格中的统计范围的确定是此法的关键。

二、乘法公式法

P AB = P A P B,A、B指相互独立的两个事件,此式意为A、B两事件都发生的概率等于各

自发生的概率之积。

例2 一个多指男子与一个正常女子婚配,生了一个白化病女孩,问生一个两病兼患的孩子的概率是多少?

解析:根据多指和白化病的遗传方式,可将此白化病女孩的基因型表达为aabb,由此推导出这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb。先求出后代患多指概率P 1=1/2,再求出后代患白化病概率P2=1/4,最后求出两病兼患的概率P= P 1×P2 =1/2×1/4=1/8。

两种遗传病概率计算

两种遗传病概率计算

解: AaBbCc X AaBBCc
• :Aa X Aa
Bb X BB
• 1/4AA 1/2Aa 1/4aa 短毛 短毛 长毛
1/2BB 1/2Bb 直毛 直毛
Cc X Cc
1/4CC 1/2Cc 1/4cc 黑色 黑色 白色 所以子代中基因型为AaBBcc的概率 =1/2Aa X 1/4BB X1/2Cc =1/16 所以子代中基因型为黑色长直毛个体的概率 =3/4A- X 1B- X1/4aa =3/16
遗传图解
正交: P BB〔雄〕 X bb(雌〕
F1
Bb
反交: P BB〔雌〕 X bb(雄〕
F1
Bb
b. 假设正交后代全表现为甲性状,而反 交后代中雌性全表现为甲性状,雄性全 表现为乙性状则,则甲性状为显性性状, 且基因位于X染色体上。
遗传图解
遗传图解
正交: P XBXB〔雌〕 X XbY(雄〕 F1 XBXb XBY
即;〔1〕子代某基因型消失的概率=亲本中每对基 因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积。
〔2〕子代某表现型消失的概率=亲本中每对基 因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。
例.某种哺乳动物的短毛〔A〕、直毛〔B〕、 黑色〔C〕为显性,基因型为AaBbCc和 AaBBCc的个体杂交,产生的子代中基因型为 AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别 为多少?

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

高中生物遗传概率的计算技巧

遗传概率是基因遗传规律的数学表达式。大家在学习遗传的时候,一定会遇到遗传概率的计算问题。下面,我将为大家介绍高中生物遗传概率的计算技巧。

一、遗传概率的计算原则

1. 各个性状的遗传是独立的,在遗传过程中不相互影响。

2. 遗传概率的计算是基于孟德尔遗传规律的。

3. 遗传概率是用概率统计的方法计算的,只是表达一种可能性。

在遗传概率的计算中,最基本的公式是乘法原理和加法原理。

1. 乘法原理

乘法原理指出,如果某个事件要依赖于两个或多个独立的事件,那么这个事件发生的概率等于每个事件独立发生的概率的乘积。

例如,两颗红色的花豆杂交所产生的第二代为红色花豆的概率就是杂交过程中男性和女性所拥有的红色基因分别相乘的结果。

加法原理指出,如果某个事件可以有多种路径达成,则这个事件发生的概率等于达成每种可能路径的概率之和。

例如,在人类血型的基因表示中,A、B、O血型三种表现形态都可以由AB、AO、BO三种基因型产生,那么个体表现为A、B、O血型的概率等于基因型为AB、AO、BO的次数之和。

1. 找出所有受精可能

在计算遗传概率之前,我们必须先明确双亲所携带的基因型和表现型,以及受精可能的全部程式。

2. 设定变量

将每个基因型和表现型设定为一个变量,方便后面的计算。

3. 确定基本遗传模式

基本遗传模式是根据所研究的遗传特征的表现形式得出的。

复合遗传模式是在基本遗传模式的基础上考虑加强、减弱或修改某些因素所得出的。

5. 计算两代遗传概率

根据基因型比例和表现型比例计算两代遗传概率。

四、遗传概率的例子

生物遗传概率地六种计算方法

生物遗传概率地六种计算方法

生物遗传概率的六种计算方法

概率是对某一可能发生事件的估计,是指总事件与特定事件的比例,其范

围介于 0 和 1 之间。相关概率计算方法介绍如下:

一、某一事件出现的概率计算法例题 1:杂合子( Aa)自交,求自交后代

某一个体是杂合体的概率。

解析:对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。( 1)若该个体表现型为显性性状,它的基因型有两种可能: AA 和 Aa。且比例为1∶2,所以它为杂合子的概率为 2/3 。( 2)若该个体为未知表现型,那么该个

体基因型为 AA、Aa 和 aa,且比例为 1∶ 2∶ 1,因此它为杂合子的概率为

1/2 。正确答案: 2/3 或 1/2

二、亲代的基因型在未肯定的情况下,其后代某一性状发生的概率计算法

例题2:一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄

弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少?

解析:( 1)首先确定该夫妇的基因型及其概率?由前面例题 1 的分析可推知该夫妇均为 Aa 的概率为 2/3 ,AA 的概率为 1/3 。( 2)假设该夫妇为 Aa,后代患病的概率为 1/4 。( 3)最后将该夫妇均为 Aa 的概率( 2/3 ×2/3 )与假设该夫妇均为 Aa 情况下生白化病患者的概率 1/4 相乘,其乘积 1/9 ,即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。正确答案: 1/9

三、利用不完全数学归纳法例题 3:自交系第一代基因型为 Aa 的玉米,自花传粉,逐代自交,到自交系第 n 代时,其杂合子的几率为。解析:第一代

Aa 第二代1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为1/2 第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体

最全的遗传概率计算方法

最全的遗传概率计算方法

最全的遗传概率计算方法

遗传概率是指在遗传过程中其中一特定基因型或表型的出现概率。遗传概率的计算主要依赖于概率论和遗传学的基本原理。以下将详细介绍最全的遗传概率计算方法。

一、基因型和表型的概率计算方法:

1.根据乘法准则计算:

乘法准则是指当两个或多个事件相互独立发生时,它们共同发生的概率等于各事件发生概率的乘积。在遗传中,可以用乘法准则计算其中一特定基因型的出现概率。

2.根据加法准则计算:

加法准则是指当一个事件可以通过多个独立途径实现时,它发生的概率等于各途径概率之和。在遗传中,可以用加法准则计算其中一特定表型的出现概率。

3.使用分离规律:

分离规律是指在杂合子自交过程中,两个互补的等位基因以1:2:1的比例分离到后代中。根据分离规律,可以计算其中一基因型或表型在后代中出现的概率。

二、遗传交叉概率计算方法:

1.使用染色体分离规律:

染色体分离规律是指在遗传交叉过程中,同一染色体上的等位基因以

一定比例分离到子代中。通过分析染色体分离规律,可以计算染色体上其

中一特定基因型的出现概率。

2.使用二点交叉概率:

二点交叉概率是指在遗传交换过程中,两个特定位点之间染色体发生

交换的概率。通过计算二点交叉概率,可以预测其中一特定基因型在后代

中的出现概率。

3.使用多点交叉概率:

多点交叉概率是指在遗传交叉过程中,多个特定位点之间染色体发生

交换的概率。通过计算多点交叉概率,可以更准确地预测其中一特定基因

型在后代中的出现概率。

三、连锁不平衡概率计算方法:

1.使用联配不平衡系数计算:

联配不平衡系数是指两个或多个等位基因在同一染色体上出现的频率

遗传概率计算公式

遗传概率计算公式

遗传概率计算公式

1.单因素遗传概率计算

单因素遗传概率计算用于计算一个基因座上其中一特定等位基因在后代中出现的概率。对于单杂合个体,可以使用以下公式计算:P(Aa)=2*P(A)*P(a)

其中,P(Aa)表示后代中出现该特定等位基因(Aa)的概率,P(A)表示母本个体中含有该等位基因(A)的概率,P(a)表示父本个体中含有该等位基因(a)的概率。因为单杂合个体的两个等位基因是随机组合的,所以乘以2

对于纯合子个体(AA或aa),可以使用以下公式计算:

P(AA)=P(A)^2

P(aa) = P(a)^2

其中,P(AA)表示后代中出现纯合子(AA)的概率,P(a)表示后代中出现纯合子(aa)的概率。

2.双因素遗传概率计算

双因素遗传概率计算用于计算两个基因座上其中一特定等位基因组合在后代中出现的概率。根据孟德尔遗传定律,两个基因座上的等位基因是独立分配的,可以使用乘法原理计算。

例如,对于两个基因座上两个等位基因Aa和Bb,可以使用以下公式计算后代中出现该组合的概率:

P(AaBb)=P(Aa)*P(Bb)

其中,P(AaBb)表示后代中出现该等位基因组合(AaBb)的概率,P(Aa)

表示父本个体中含有该等位基因组合(Aa)的概率,P(Bb)表示母本个体中

含有该等位基因组合(Bb)的概率。

3.卡方检验

卡方检验可用于确定一个观察结果的遗传比例是否与理论预期相符。

该检验基于统计学中的卡方分布。

对于一个二项式分布的观察结果,可以使用以下公式计算卡方值:

χ²=Σ[(O-E)²/E]

其中,χ²表示卡方值,Σ表示求和符号,O表示观察到的结果频数,E表示理论预期的结果频数。

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遗传概率的计算方法

1、利用典型的框架式遗传图解的方法:

例1、纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交(两对基因独立遗传)

,F 1全为白色盘状南瓜。若F 2中有纯合的白色球状南瓜

380株,则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株?A 、380株 B

、760株 C 、1520株 D 、3040株解析:该题涉及两对相对性状,符合基因的自由组合规律,若相应基因为Aa 、Bb ,则其框架式图解如下:

P 白色球状 X 黄色盘状

AAbb aaBB

F 1 AaBb

(白色盘状)F 2 9白色盘状 3白色球状 3

黄色盘状 1黄色球状9A B 3A bb 3aaB 1aabb

1 AABB (纯) 1AAbb

从图解中可知:F 2中纯合的白色球状占

1份,杂合的白色盘状占8份,所以两者之比为

1:8,因此答案为 D 2、利用棋盘法

例2、人类多指基因(T )是正常指(t )的显性,白化基因(a )是正常(A )的隐性,都在常染色体上,而且都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子,则下一个孩子只有一种病和两种病的几率分别是:

A 、1/2,1/8

B 、3/4,1/4

C 、1/4,1/4

D 、1/4,1/8 解析:据题意分析,先推导出双亲的基因型为TtAa (父),ttAa (母)。

TA Ta tA ta tA ta 3、利用加法原理和乘法原理:

(例题同上)解析:据题意分析,先推导出双亲的基因型为

TtAa (父),ttAa (母)。据单基因分析法(每对基因单独分析)

,若他们再生育后代,则有概率:P 多指=1/2;P 白化病=1/4;所以P 多指又白化=1/2 X 1/4=1/8

,所以P 一种病=1/2 + 1/4 -1/8 X 2=1/2

或P 一种病=1/2 X 3/4 + 1/4 X 1/2=1/2 4、利用图析法(数学中集合的方法)

例3、一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是

a ,不患遗传病甲的概率是

b ;患遗传病乙的概率是

c ,不患遗传病乙的概率是

d 。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的概

TtAA TtAa ttAA

ttAa TtAa Ttaa ttAa ttaa

率的表达式正确的是:

A 、ad + bc B

、1-ac-bd C 、a + c - 2ac D 、b + d -2bd 解析:该题若用遗传病系谱图来解比较困难,若从数学的集合角度入手,用作图法分析则会化难为易。

下面我们先做出图1来验证A 表达式,其中大圆]

表示整个后代,左小圆表示患甲病,右小圆表示患乙病,则两小圆的交集部分表示患甲、乙两种病(ac )两小圆除去交集部分表示只患甲病(ad )或乙病(bc ),则只患一种病的概率为

ad+bc 。依次类推,可以用此方

法依次验证余下三个表达式的正确性。5、利用不完全数学归纳法

例4、自交系第一代基因型为

Aa 的玉米,自花传粉,逐代自交,到自交系第n 代时,其杂

合体的几率为

。第一代 Aa

第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2 第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为(1/2)2

第n 代杂合体几率为(1/2)n-1

四、学生练习

1

幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,它是一种常染色体上的隐性基因(d )决定的遗传病

(1)如果两个正常的双亲生一个患病的女儿和一个正常的儿子,那么此儿子携带此隐性基因的几率是

。(2)如果这个儿子与一个正常的女性结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子也患此病的几率是

。(3)如果这个儿子与一个正常女性结婚,而这个女人的兄弟有病,那么他们第一个孩子有此病的几率是。

(4)如果(3)婚配后,头二个孩子是有病的,第三个孩子是正常的几率是。

(参考答案:2/3 、1/4 、

1/9 、3/4 )2 家兔的褐色对黑色是一对相对性状,现有甲、乙、丙、丁4只兔,甲、乙、丙均为黑色,丁为褐色,甲乙为雄兔,丙丁为雌兔,已知甲和丁交配,后代均为黑色,乙和丁交配,后代出现褐色和黑色,问:

(1)家兔的毛色中,显性性状是。

(2)若用B 代表显性,b 代表隐性,则甲、乙、丁的基因型分别是

。(3)若用现有的四只兔,如何来判定丙兔的基因型?

参考答案:黑色;BB ,Bb ,bb ;(略)

bd ad bc ac

3 水稻的迟熟(E )对早熟(e ),抗病(T )对易染病(t )是显性,两对相对性状独立遗

传,用迟熟抗病和早熟易染病水稻杂交得

F 1,F 1测交后代为:迟熟抗病:早熟抗病:迟熟染病:早熟染病=1:3:1:3

(1)双亲基因型是

和。(2)F 1的基因型是和。

(3)若F 1所有个体均自交,则后代全部个体表现型种类和比例是

。(参考答案:EeTT 、eett ;EeTt 、eeTt ;迟抗:迟染:早抗:早染

=9:3:15:5)4、现有一杂交组合为

AaBbDD X aabbDd ,非等位基因位于非同源染色体上。(1)杂交后代中表现型与第一亲本相似的个体约占,后代中表现型与第二亲本相似的个体约占

。(2)杂交后代中基因型与第一亲本相同的个体约占,后代中基因型与第二亲本相同的个体约占

。(3)后代基因型为

aabbdd 的个体约占,后代基因型为AaBbDd 的个体约占。参考答案:1/4 ,1/4;1/8,1/8;0,1/8 5、下图是白化病(

a )和色盲(

b )的遗传系谱图,请按图回答:(1)

用号码表示出色盲基因的传递途径:(2)

分别写出I 2和I 3的基因型(3)II 5是纯合体的几率是

(4)若II 7和II 8均表现正常,他们再生一个孩子同时患两种病的几率为。再生一个男孩,

其基因型为AaX B Y 的几率是

正常女性白化病女性

白化病男性正常男性两病兼患男性参考答案:(1)2→7→10 (2)AaX B X b ,AaX B Y (3)1/6,(4)1/16,1/8

5、基因型为AaBbCc 和AABbCc 的向日葵杂交,按基因自由组合规律,后代中基因型为AABBCC

的个体的比例为。

参考答案:1/2 X 1/4 X 1/4=1/32

6、已知某小麦的基因型式AaBbCc ,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药进行离体培养,获得N 株小麦,其中基因型为aabbcc 的个体约占(D )

A .N/4 B.N/8 C.N/16 D.0 ?1 2 3

4 5 6 7 8 9

10

I

II III

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