另眼相看之山莨菪碱-PPT文档资料
另眼相看之山莨菪碱ppt课件

6
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莨菪化是莨菪疗法的基础
病情危重者,对莨菪类药物的耐受量可达几十倍 甚至几百倍。
莨菪化不是中毒的剂量。
莨菪化的概念:达到活跃微循环,M、α受体阻 滞并有特定的临床标志:病人面色潮红、口干、 眩暝(欣快感)、心率加快等。病人四肢由厥冷 转温暖,神志烦躁转安静,尿量由少变多,肺部 罗音减少或消失。
7
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莨菪疗法适应证
各类休克:失血性休克、感染性休克、过敏性休克
急性中毒:有机磷、河豚鱼、蛇伤、氯气等
严重创伤/烧伤 呼吸衰竭,ARDS,急性肺水肿,低氧血症 心脏骤停/CPCR DIC 重症哮喘 MODS。。。。。。
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莨菪疗法的使用方法
山莨菪碱每次0.5~1mg/kg(成人20~40mg),每隔 15~30分钟一次,静注,直至“莨菪化”。随后,减 量维持8~12小时或更长。
4
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莨菪类药物的药理学新概念: 多种非M受体作用(续二)
调节免疫功能
类似肾上腺皮质激素的作用:抗休克、抗炎症、 抗白细胞聚集等。
改善心功能和抗心律紊乱
兴奋呼吸中枢的作用
小结:良好的微循环疏通剂;良好的细胞保护 剂;良好的线粒体保护剂。
5
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微循环
微循环是指微动脉和微静脉之间的血液循环,是血液与组织细胞进行物 质交换的场所。
莨菪烷类抗胆碱药物分析

黄色或红棕色。
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莨菪烷类抗胆碱药物分析
第三节 特殊杂质与检查
氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质检查
• 氢溴酸东莨菪碱来源: • 我国--白曼陀罗的干燥品洋金花中提取东莨菪碱
• 制备方法:
•洋金花粗粉 •乙醇/渗漉 •渗漉 液
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莨菪烷类抗胆碱药物分析
第二节 鉴别反应
•四、光谱鉴别法
• UV
•ChP:丁溴东莨菪碱
• IR
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•绝大多数生物碱原料药都 采用IR法鉴别
莨菪烷类抗胆碱药物分析
•五、色谱法
•• Ch.P氢溴酸山莨菪碱注射液TLC鉴别:取
本品1ml,置水浴上蒸干。取残渣与消旋山 • 莨菪碱对照品,分别加甲醇制成10mg /ml的
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莨菪烷类抗胆碱药物分析
•第四节 含量测定
•应用示例
•硫酸阿托品片的含量测定
•精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml,分别置
预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中,各加
溴甲酚绿溶液4ml,振摇提取后,静置使分层;分
取三氯甲烷液,照紫外-可见分光光度法,在
420nm波长处分别测定吸光度,计算,并将结果与
•减压蒸 馏
•浸 膏
•H2SO4/提取
•酸性提取液•Na2CO3, CHCl3/提取
•总生物 碱
•Na2CO3, CHCl3/分离
•东莨菪碱•盐HBr/成
•氢溴酸东莨菪碱(粗品)•75% C2H5OH/精制 •成 品
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莨菪烷类抗胆碱药物分析
消旋山莨菪碱对人眼调节和瞳孔的影响

消旋山莨菪碱对人眼调节和瞳孔的影响高路;周行涛【摘要】目的观察0.5%消旋山莨菪碱对人眼调节及瞳孔大小的影响.方法将44例7~17岁屈光不正患者分为复方托吡卡胺组及消旋山莨菪碱组,采用开放视野自动验光仪测量右眼注视不同距离(6.0、0.5、0.25、0.17 m)视标干预前后的调节刺激反应.采用眼前节相干光断层扫描仪测量消旋山莨菪碱组在0、-2、-4、-6 D调节状态下干预前后右眼眼前节生物学指标的变化.结果复方托吡卡胺组干预前后调节刺激反应曲线斜率变化有统计学意义(t=15.281,P=0.000),消旋山莨菪碱组差异无统计学意义(t=1.865,P=0.692).消旋山莨菪碱组干预前后前房深度均呈递减变化(F值分别为20.17及28.10,P<0.05);晶状体厚度均呈递增变化(F=35.86及26.70,P<0.05);干预前随调节增强瞳孔大小呈递减变化(F=5.60,P<0.05),干预后瞳孔未随调节变化发生改变(F=1.22,P=0.321).结论 0.5%消旋山莨菪碱有扩瞳作用,调节麻痹作用极弱.【期刊名称】《中国眼耳鼻喉科杂志》【年(卷),期】2010(010)004【总页数】4页(P215-217,后插1)【关键词】消旋山莨菪碱;调节刺激反应曲线;瞳孔直径;前房深度;晶状体厚度【作者】高路;周行涛【作者单位】复旦大学附属儿科医院眼科,上海201102;复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科,上海,200031【正文语种】中文山莨菪碱是一种传统的消化内科药物,近几年眼用制剂0.5%消旋山莨菪碱滴眼液逐渐应用于眼科临床。
本研究观察消旋山莨菪碱应用前后的人眼刺激反应及相应生物学指标的变化,以了解其调节人眼和对瞳孔的影响。
1.1 资料 2008年7月因视力不良就诊我科的屈光不正患者44例,其中男性36例,女性8例;年龄7~17 岁,平均(11.39±2.99)岁。
球镜屈光度范围为-6.75~+1.00 D,平均等效球镜值(-1.98±2.04)D。
第六章抗胆碱药

第六章抗胆碱药
• 【临床应用】
1、静脉注射作用快速短暂,适用于气管内插管、气管 镜和食管镜检查等短时操作,因有强烈的窒息感,禁 用于清醒患者。通常即硫喷妥钠静脉注射后给药。
2、静脉注射用于外科麻醉辅助药,减少麻醉药用量,使 肌肉松弛完全,便于在较浅的全身麻醉下进行外科手 术。
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第六章抗胆碱药
A 呋塞米
B 酚妥拉明
C毛果芸香碱
D肾上腺素
2.阿托品禁用于 •C
A 虹膜睫状体炎 C青光眼
B 消化性溃疡 D 胆绞痛
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第六章抗胆碱药
• 3.治疗胃肠绞痛应首选下列哪个药 •B
A 吗啡
B 阿托品
C 阿司匹林
D 后马托品
• 4.654-2主要用于治疗 •B
A 虹膜炎 B 胃肠绞痛和感染性休克
• 按作用方式的不同,分为: 1、除极化型肌松药 2、非除极化型肌松药
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第六章抗胆碱药
1、除极化型肌松药
• 特点: 1、用药后出现短暂的肌束颤动。 2、连续用药产生快速耐受性; 3、抗AchE可增强本类药物的作用,故过量中毒时不能用
新斯的明及类似药物解救。
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第六章抗胆碱药
是( •D)A.瞳Fra bibliotek缩小B.腹痛腹泻 C.小便失
禁
D.肌束颤动 E.流涎流泪流汗
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第六章抗胆碱药
8.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症
状是( )•D
A.支气管痉挛 B.胃肠平滑肌痉挛
C.呼吸困难
D.骨骼肌震颤
E.唾液分泌
9.阿托品类药物中毒可用下列哪个药解救(•C)。
A 呋塞米 B 酚妥拉明 C 毛果芸香碱 D 肾上腺素
氢溴酸山莨菪碱PPT精选文档

抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂
本类药物能与水解乙酰胆碱的胆碱酯酶结合,阻碍其水 解作用。根据与胆碱酯酶结合程度不同,可分为可逆性 抗胆碱酯酶药与不可逆性抗胆碱酯酶药。 可逆性抗胆碱酯酶药有毒扁豆碱(Physostigmine)、 溴新斯的明、溴吡斯的明和氢溴酸加兰他敏等; 因不可逆性抗胆碱酯酶药(如有机磷农药)使乙酰胆碱 在体内大量堆积,产生一系列中毒症状,故无临床价值。 而胆碱酯酶复活剂能水解磷酸酯键,使已经中毒的胆碱 酯酶重新恢复活性,可用于解救有机磷农药中毒;胆碱 酯酶复活剂有碘解磷定(Pralidoxime iodide)和氯解 磷定等。
能写出硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸 东莨菪碱、溴化丙胺太林、盐酸苯海索的主要 结构特点
能应用抗胆碱药典型药物的理化性质解决该类 药物的制剂调配、鉴别、贮存保管及临床应用 问题
3
本章结构图
拟胆碱药和抗胆碱药 拟胆碱药
胆碱受体激动剂
抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂
抗胆碱药
M受体阻断剂 N1 受 体 阻 断 药 N2 受 体 阻 断 药
作用。对连接季铵和酯基的亚乙基键的修饰表明,季铵
氮原子与末端氢原子间不多于5个原子时具有最大的毒蕈
碱样活性。乙酰基部分如果被高级同系物如丙酰基、丁
酰基等取代,活性低于乙酰胆碱;如果芳香酸与胆碱成
酯,则显示拮抗活性。乙酰基部分如果被修饰为氨基甲
酸酯称为卡巴胆碱为强的胆碱受体激动剂,具有毒蕈碱
样和烟碱样作用,对乙酰胆碱酯酶较乙酰胆碱稳定,可
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H3CHNCOO
CH3
NN CH3 CH3
毒扁豆碱
CH=NOH N+ CH3I-
碘解磷定
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相关链接
抗胆碱酯酶药即乙酰胆碱酯酶抑制剂作用机制
第十三章 莨菪烷类抗胆碱药物的分析幻灯片ppt课件

二、鉴别试验
六、硫酸盐和溴化物的反应 药物大都以硫酸盐或 溴化物的形式存在
通过加沉淀试剂如硝酸银 等生成溴化银沉淀或加入 氯试剂生成溴溶于三氯甲 烷而显色
六、硫酸盐和溴化物的反应
Chp氢溴酸东莨菪碱的鉴别:
三、特殊杂质与检查
一、氢溴酸东莨菪碱制备工艺
洋金花粗粉 乙醇/渗漉 渗漉液 减压蒸馏 浸膏 H2SO4/提取 酸性提取液 Na2CO3, CHCl3/提取 总生物碱 Na2CO3, CHCl3/分离 东莨菪碱 HBr/成盐 氢溴酸东莨菪碱(粗品)75% C2H5OH/精制 成品
CHP用HPLC法检查其中有关物质, 通过峰面积的比值及保留时间来控 制杂质限度
第四节
含量测定
莨菪烷类抗胆碱药物药理活性较 强、临床使用剂量较少,因此测 定方法要专属、灵敏:
非水溶液 滴定法
酸性染料 比色法
高效液相 色谱法
第四节
酸性染料 比色法
+
含量测定
在一定的pH条件下,某些生物碱 药物可与某些酸性染料结合而呈色, 进而可用分光光度法进行测量
B、有机碱药物呈游离状态
C、使In-浓度太高
D、没有影响
E、有利于离子对的形成
练习与思考
5、离子对HPLC要在流动相中加入与呈解离状态的待测 组分离子电荷相反的离子对试剂,分析碱性物质时常用的 离子对试剂有
A、戊烷磺酸钠
B、庚烷磺酸钠 C、十二烷基磺酸钠 D、四丁基溴化铵 E、四丁基氢氧化铵
易氧化物
可能杂质为阿扑东莨菪碱、及 其它含有不饱和双键的有机物, 他们的紫外吸收波长会红移、 可使高锰酸钾溶液褪色
O
C H 2 N H C 3 H O O
莨菪醇莨菪酸ppt课件

CH3 N
H OH O
O
, H2SO4 ,H2O
2
历史
• 历史悠久的药物(毒药) 颠茄 曼陀罗 莨菪(天仙子)
• 1831年分离 • 1880年阐明结构
结构、命名
8
1
7
2
6
5 43
α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环 [3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物
结构特点
• 莨菪烷骨架 • 莨菪醇的构象 • 莨菪酸 • 莨菪碱 • 外消旋体
(骨骼肌松驰药)
M胆碱受体拮抗剂 (节后抗胆碱药/平滑肌解痉药)
• 可逆性阻断节后胆碱能神经支配 • 治疗 的效应器上的M受体
∮抑制腺体分泌(唾液腺、汗 ∮消化性溃疡 腺、胃液)
∮散大瞳孔 ∮加速心律
∮散瞳
∮松弛支气管和胃肠道平滑肌 等
∮内脏绞痛等 (平滑肌痉挛)
神经节阻断剂
• 在交感和副交感神经节选择性拮抗N1胆碱受体 ∮稳定突触后膜,阻断神经冲动在神经节中的传递 ∮降低血压
C2H5 C2H5
明显,抑
制胃液分
CONH2
泌较弱
C CH3
CH2CHN CH3
CH3 (8-21)
胃安
1 2
H2SO4
5 C C OCCH2CH2ONCH2CHCH2N3
R OH
C2H5
R
BCCr2-HH35(8-B22r)- (8-22) C2H5 (8-23) (8-23)
• 【布置作业】 1、学习指导:简答题4、6、7、8 2、预习:第九章
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
消旋山莨菪碱

消旋山莨菪碱Xiaoxuan ShanlangdangjianRaceanisodamine书页号:2005年版二部-640[修订]【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦。
本品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L盐酸中溶解。
[修订]【鉴别】(1) 取本品与消旋山莨菪碱对照品,分别加甲醇制成每1ml 中含3mg的溶液。
照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨溶液(4:5:0.6:0.4) 为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。
[增订]有关物质取本品适量,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含1.5mg 的溶液,作为供试品溶液;另取阿托酸6β-羟基-3α-托品酯适量,加0.01mol/L 盐酸溶液制成每1ml中约含0.5mg的溶液作为对照品溶液;精密量取供试品溶液和对照品溶液各1ml,置100ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
照高效液相色谱法(附录V D)试验。
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.01mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺,用磷酸调节pH值至6.5)-甲醇(70:30)为流动相;检测波长为220nm。
出峰顺序为消旋山莨菪碱顺反异构体峰1、峰2、杂质阿托酸6β-羟基-3α-托品酯;消旋山莨菪碱顺反异构体两峰之间分离度应符合要求。
取对照溶液20µl注入液相色谱仪,调节仪器灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的10%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的5倍。
供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中的消旋山莨菪碱顺反式异构体两峰面积之和的1.5倍(1.5%),(其中阿托酸6β-羟基-3α-托品酯杂质峰面积应乘以校正因子0.440)。
【优文档】有关莨菪类药物构效关系的下列叙述PPT

C 托品酸 -位上的羟基可降低中枢作用
E 加兰他敏 C 托品酸 -位上的羟基可降低中枢作用
C 多萘培齐 C 托品酸 -位上的羟基可降低中枢作用
E 加兰他敏 B 6 -羟基可降低中枢作用
D 阿替洛尔 E 作用产生迅速,持续较短。
7 C 8 B 9 D 10 A
屏障
B 含有氮杂卓环 C 含有酯基易水解 D 含有茚酮结构 E 含有咪唑环 11.丁溴东莨菪碱为 12.多萘培齐为 13.毛果芸香碱为 11 A 12 D 13 E 14 C 14.阿托品为
速
B 水溶液可使酚酞呈红色 C 本品可抑制腺体分泌,放大瞳孔 D 本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸 E 本品为左旋体
E
3.东莨菪碱的化学结构式为
E
4.氯琥珀胆碱与下列叙述中的哪项不符
A 结构中具有酯键,水溶液易水解
B 为去极化型肌肉松弛药
C 化学名为氯化2,2´-[1,4-二氧-1,4亚丁基双(氧)]双[N,N,N -三甲乙铵)二水合 物
D A
结中构枢中作有用酯的键顺,序易为水东解莨,菪碱碱性>阿中托水品解>加山速莨菪碱
D 两个季铵间相8隔.12个原属子 吗啡喃类镇痛药的是
8B
9 D 10 A
9.用于治疗重症肌无力,对脑功能或早老性记忆 障碍均有改善作用的是
10.属其他类镇痛药的是
(11~14题) A 含有6,7—环氧但含有季铵基,不易透过血脑
C 右丙氧芬 C2.托下 品列酸叙述-中位哪上项的与羟阿基托可品降不低符中枢作用
D 石杉碱甲 E 作用产生迅速,持续较短。
7 C 8 B 9 D 10 A
D 石杉碱甲
E 加兰他敏 B2.为下 去列极叙化述型左旋体主要用于镇咳的是 D 中枢作用的顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
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莨菪类药物的药理学新概念: 多种非M受体作用(续一)
改善血液流变学:作用于花生四烯酸的代谢, 抑制血栓素(TXA2)、粒细胞和血小板的聚 集,保护红细胞膜、增加红细胞变形能力和降 低血液粘度。 细胞保护作用:机制在于阻断钙离子内流,抑 制细胞膜的脂质过氧化,清除氧自由基的毒性 介质作用;稳定细胞膜,保护溶酶体,保护线 粒体(氧代谢的主要细胞器),从而提高细胞 对缺血、缺氧、毒素的耐受性。
莨菪类药物的药理学新概念: 多种非M受体作用
对自主神经功能的双向调节作用:直接阻断M受 体,对抗乙酰胆碱分泌亢进造成的血管扩张;间 接阻断α 受体,对抗儿茶酚胺引起的血管痉挛。 改善和疏通微循环:通过拮抗乙酰胆碱、肾上腺 素、5-羟色胺、组胺等作用,从而(1)调节微 血管舒缩,纠正血流病理分布;(2)改善流态, 加快流速;(3)减少微血管渗漏;(4)增强 微血管自律运动。
大剂量山莨菪碱治疗过敏性休克肺水肿 .贵 州医学,2019.
例 2 , 男性, 3 2岁, 因静脉滴注头孢唑林钠2 .0 g 期间, 出现 皮 肤瘙痒、 头昏、 胸闷、 心悸、 面色苍白、 呼吸急促, 立即予肾上 腺素 i m g皮下注射, 并急送医院。人院后出现咳嗽, 咯血性泡 沫 痰。查体: 端坐位, 呼吸急促, 轻度发绀, 血压 7 0 / 5 0 m m H g ,双肺均可 闻及水泡音, s a 0 2 8 3 ~8 6 , 立即用地塞米松 2 0mg静脉推注, 同时予 6 5 4 - 2 1 0 mg静脉推注, 1 5 mi n一次, 肾 上腺素静脉滴注, 调整血压在 8 0 ~9 O mmHg / 5 O ~6 O mmHg之 间, 纠酸, 对症处理。6 5 4 - 2用至 3 0 m g后, 患者呼 吸困难明显 好转,咳嗽, 咯血痰减少, 双肺湿J 罗音减少。患者出 现阿托品 化后延长用药时间至 3 0 ~4 0 mi n一次, 6 5 4 - 2总量用 至6 0 mg ,患者咳嗽咯血痰消失, 双肺湿 罗音消失, s a 0 2 保持 在 9 5 左 右。湿罗 音常迅速消失。 在过敏性休克肺水肿伴咯血时, 由于强 烈的炎症反应, 造成肺毛细 血管严重损伤, 通透性增加, 微循 环瘀滞。针对这一系列病理改变, 我们大胆采用山莨菪碱, 反 复静脉推注, 以疏通微循环, 恢复毛 细血管的正常功能, 收到 满意效果。
莨菪疗法适应证
各类休克:失血性休克、感染性休克、过敏性休克 急性中毒:有机磷、河豚鱼、蛇伤、氯气等 严重创伤/烧伤 呼吸衰竭,ARDS,急性肺水肿,低氧血症 心脏骤停/CPCR DIC 重症哮喘 MODS。。。。。。
莨菪疗法的使用方法
山莨菪碱每次0.5~1mg/kg(成人20~40mg),每隔 15~30分钟一次,静注,直至“莨菪化”。随后,减 量维持8~12小时或更长。 病情急重,呼吸循环衰竭者,用药量可更大。 通常在1~2小时内给药8~10次,绝大多数病人可以 出现“莨菪化”临床表现。 凡有微循环障碍,低氧血症,呼吸循环不稳定,缺血再灌注损伤病理改变的急重症,当机立断及早用药。 同时给氧、扩容、纠正酸中毒,提高疗效。
莨菪化是莨菪疗法的基础
病情危重者,对莨菪类药物的耐受量可达几十倍 甚至几百倍。 莨菪化不是中毒的剂量。 莨菪化的概念:达到活跃微循环,M、α 受体阻 滞并有特定的临床标志:病人面色潮红、口干、 眩暝(欣快感)、心率加快等。病人四肢由厥冷 转温暖,神志烦躁转安静,尿量由少变多,肺部 罗音减少或消失。
大剂量山莨菪碱配合呼吸机抢救呼吸窘迫 综合征 l 2 例的初步探讨 . 新医学, 2 0 0 2
黄林等用大剂量山 莨菪碱配合呼吸机抢救 A R D S 1 2例( 成年人) ( 1 0~2 0 m g , 1 ~2 h 1 次, 另外予山莨菪碱每日2 0 0~ 4 0 0 m g 加入补液中缓慢维持静 脉注射。 待病情明显改善后, 逐渐减量。安全撤离呼 吸机后仍 予山莨菪碱每次 l 0 m g , 每4~8 h静脉滴注 1次, 直至撤机 7 2 h 后停药。山 莨菪碱可改善 A R D S中的低氧血症。
大剂量山莨菪碱对脑复苏效果 的影响 . 中国急救医学 , 2 0 0 2.
谢钢等应用山莨菪碱干预治 疗心肺脑复苏, 现已观 察到治疗组的脑复苏患者的神经功能状况以及生活质 量明显高于对照组( 山莨菪碱4 mg / ( k g ·d ) 持续 静 脉滴注, 持续 7 d ) 。周代星等研究证实山莨菪 碱对全脑缺 血一再灌流后脑线粒体损伤有保护作用 。 心搏骤停后脑血缺 氧, 山莨菪碱可以抑制再灌流早 期 N O的过量产生; 可以抑制 内皮素(E T 1) 的产 生; 可以改善再灌流早期 A T P的含量及降低乳酸的 含量。
另眼相看急救药之山莨菪碱
粉苏原创2009
急救常用的莨菪类药物
阿托品 山莨菪碱(654-2)10mg=1mg阿托品 东莨菪碱 ----中枢镇静作用 长托宁(盐酸戊乙奎醚)------一种新型抗胆碱药物, M 受体亚型有选择性 ,主要选择性作用于亚型 M1、 M3受体, 对心脏 M2 受体直接作用不明显,有效避 免了心率骤增的发生。 经典作用:拮抗 M 受体,解除平滑肌痉挛,减少腺体 分泌,用于治疗炎症性腹痛、支气管哮喘、有机磷中 毒等。
莨菪类药物的禁忌症
高热 青光眼 莨菪过敏 前列腺增生症?
天仙子
临床应用:别人的经验
6 5 4—2 治愈青霉素过敏性休克9例报 告 .中国实用内科杂志, 2 0 0 1
汪忠亚等用 6 5 4 — 2治愈常规抗休克治疗无效 的9例 青霉素过敏性休克。6 5 4—2用法: 静脉给药, 成人 与小儿 均可按每次 1. 5—2 .0 m g / k g , 每隔 l 5 3 0 m i n 1 次, 直至阿托品化。血压回升、 休克改 善 后逐渐减量, 或改肌注, 待血压稳定, 过敏性休 克症 状消失 1 2 h停药观察。6 5 4 — 2治疗过敏性休 克适用 于休克早期, 即微循环痉挛期。在本品治疗 同时, 其 它治疗措施不可减少, 如输液、 对症治疗 等。
莨菪类药物的药理学新概念: 多种非M疫功能 类似肾上腺皮质激素的作用:抗休克、抗炎症、 抗白细胞聚集等。 改善心功能和抗心律紊乱 兴奋呼吸中枢的作用 小结:良好的微循环疏通剂;良好的细胞保护 剂;良好的线粒体保护剂。
微循环
微循环是指微动脉和微静脉之间的血液循环,是血液与组织细胞进行物 质交换的场所。 微循环3条途径及其作用: (1)迂回通路(营养通路):①组成:血液从微动脉→后微动脉→毛 细血管前括约肌→真毛细血管→微静脉的通路;②作用:是血液与组织 细胞进行物质交换的主要场所。 (2)直捷通路:①组成:血液从微动脉→后微动脉→通血毛细血管→ 微静脉的通路;②作用:促进血液迅速回流。此通路骨骼肌中多见。 (3)动-静脉短路:①组成:血液从微动脉→动-静脉吻合支→微静脉 的通路;②作用:调节体温。此途径皮肤分布较多。