对理想气体和范氏气体摩尔热容的再认识

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气体摩尔热容的计算

气体摩尔热容的计算

气体摩尔热容的计算气体的摩尔热容是指单位摩尔物质在恒压下温度变化单位度时所吸收或释放的热量。

气体摩尔热容的计算可以通过理论推导和实验测定两种方法来进行。

一、理论计算方法:1.理想气体的摩尔热容:对于理想气体,摩尔热容可通过以下公式计算:Cp=(f/2+1)R(理论计算的公式1)Cv=(f/2)R(理论计算的公式2)其中,Cp为恒压摩尔热容,Cv为恒容摩尔热容,f为气体分子自由度的个数,R为气体常数。

对于双原子分子气体(如氧气、氮气等),分子自由度f=5,带入公式1和公式2可得相关的摩尔热容值。

2.实际气体的摩尔热容:对于实际气体,可以通过计算多原子分子振动、转动和电子能级的贡献来计算摩尔热容。

这个过程需要使用量子力学理论。

具体的计算公式比较复杂,这里不展开讨论。

二、实验测定方法:实验测定摩尔热容的方法有很多,下面介绍两种常用的方法。

1.等压热容法:等压热容方法是指在恒定的压力下测量气体温度的变化,从而计算出摩尔热容。

实验过程如下:a.将一定质量的气体加入到容器中,保持恒定的压力。

b.将测量温度的热电偶或温度计放入容器中,记录初始温度。

c.在恒压条件下加热或冷却气体,测量气体温度的变化。

d.测得的温度变化量与所加的热量之间的比值即为摩尔热容。

2.等容热容法:等容热容法是指在恒定的体积下测量气体压强的变化,从而计算出摩尔热容。

a.将一定质量的气体加入到容器中,保持恒定的体积。

b.将测量压强的压力计放入容器中,记录初始压强。

c.在恒容条件下加热或冷却气体,测量气体压强的变化。

d.测得的压强变化量与所加的热量之间的比值即为摩尔热容。

以上是关于气体摩尔热容的计算方法的介绍,包括理论计算和实验测定的方法。

根据需要选择合适的方法进行计算,可以更好地了解和研究气体的热力学性质。

初中物理热学之理想气体的解析

初中物理热学之理想气体的解析

初中物理热学之理想气体的解析理想气体是热学领域中的一个基础概念,它是指在一定温度和压力下,气体分子之间无相互作用,体积可忽略不计的气体模型。

在初中物理课程中,我们学习了一些与理想气体相关的基本概念和定律,本文将对理想气体的解析进行详细介绍。

一、理想气体的特点理想气体是以某种物质的气体状态作为研究对象,它具有以下特点:1. 分子无相互作用:理想气体分子之间无吸引力或斥力,它们相互之间不进行任何相互作用。

2. 分子运动规律:理想气体中的分子具有良好的分子运动规律,分子做直线运动,碰撞时是弹性碰撞。

3. 分子间距离可以忽略:理想气体中分子的体积可以忽略不计。

4. 温度会影响分子运动状态:理想气体的温度越高,分子的平均动能越大,分子运动速度越快。

二、理想气体的状态方程理想气体的状态方程描述了气体的压强、体积和温度之间的关系。

在绝对温度下,理想气体的状态方程可以表示为:PV = nRT其中,P是气体的压强,V是气体的体积,n是气体的物质量,R是气体常量,T是绝对温度。

根据理想气体的状态方程,我们可以推导出相应的热力学定律,如等压热容、等容热容等等。

三、理想气体的等温过程理想气体在等温过程中,温度保持不变。

根据状态方程PV = nRT,我们可以得到等温过程中的一些性质。

1. 等温过程中的压强变化:当气体体积缩小时,压强增加;当气体体积增大时,压强减小。

2. 等温过程中的体积变化:当气体的压强增加时,体积减小;当气体的压强减小时,体积增大。

3. 等温过程中的功:在等温过程中,理想气体对外界做功,可以通过以下公式计算:W = -nRTln(V2/V1)其中,W表示对外界所做的功,n为气体的物质量,V1和V2分别为气体初始和末态的体积。

四、理想气体的等压过程理想气体在等压过程中,压强保持不变。

根据状态方程PV = nRT,我们可以得到等压过程中的一些性质。

1. 等压过程中的体积变化:当气体的温度增加时,体积增加;当气体的温度减小时,体积减小。

理想气体状态方程和范氏气体方程的关系

理想气体状态方程和范氏气体方程的关系

大连理工大学化工热力学论文(大作业)题目:理想气体状态方程和范氏气体方程关系姓名:专业:化学工程学号: 31307022 指导教师:张乃文理想气体状态方程和范氏气体方程的关系摘要:一般认为范氏气体方程在大体积极限下和理想气体状态方程一样.不过理想气体还要求满足焦耳定律等,也就是内能对体积的偏导数为零.由于内能对体积的偏导数可以化为物态方程的一阶导数,是否能在状态方程一阶导数这一层次上也要求范氏方程的大体积极限和理想气体一致就值得探讨.结果表明:如果在一阶导数层次上比较,范氏气体方程在大体积极限下不能再回复到理想气体.推广范氏方程让范氏系数依赖于温度,可以得到实际气体在大体积极限下的一个渐近形式.关键词:理想气体方程;实际气体状态参数;范氏气体一、理想气体状态方程在工程应用的范围之内,空气或一般气体,在压强不太大(与大气压相比),温度不太低(与室温相比)的条件下,遵守5个基本实验定律,可以称为理想气体。

理想气体模型的微观特征:①分子间不存在相互作用力。

②分子的大小如同几何点一样,本身不占有体积。

气体热力学的5个基本实验定律是建立理想气体概念的实验依据。

气态方程是在基本实验规律的基础上直接得出的实验公式,克拉珀龙方程则是在气态方程的基础上利用“摩尔体积”、“摩尔质量”等概念进一步推导而成。

气态方程的研究对象是一定质量的理想气体,且与气体的状态变化过程相联系,克拉珀龙方程的研究对象是任意质量的理想气体,它只与气体的某一状态相联系,因此,克拉珀龙方程比气态方程具有更广泛的用途。

从气态方程到克拉珀龙方程是人们的认识从感性到理性,从特殊到一般的深化过程。

理想气体状态方程是最简单的状态方程。

在工程设计中,可以用理想气体状态方程进行近似的估算。

它还可以作为衡量真实气体状态方程是否正确的标准之一,当压力趋近干零或体积趋于无穷大时,任何真实气体状态方程都应还原为理想气体状态方程。

根据克拉珀龙方程推导理想气体状态参数之间的函数关系。

三、关于摩尔热容的讨论:

三、关于摩尔热容的讨论:

三、等温过程(Isothermal Process )1.特点:理想气体的温度保持不变,T =const 。

dt=02.过程方程:由物态方程可得P 1V 1= P 2V 23.过程曲线:可见,p 、v 成反比,在PV 图上是一条双曲线,叫等温线。

4.内能、功和热量的变化系统经过等温过程,从状态()T V P ,,11变成()T V P ,,22内能 由于dt=0,012=-=∆E E E功 ⎰=21V V T P d V W由气体状态方程 RT M m PV =得 VRT M m P 1= 12ln 121V V RT M m dV V RT M m W V V T ==⎰——用体积表示。

用压强表示为21ln P P RT M m W T = 热量:由热力学第一定律得 1221ln ln V V RT M m P P RT M m W Q T T === 5.特征:在等温过程中,系统从外界吸收的热量,全部用来对外作功。

注意:对于等温过程,不能定义摩尔热容;原因:对于等温过程温度不变,Q=A ,而功是过程量,与过程有关,因而C T 也与过程有关,没有意义。

如果要定义,则∞=C 。

二、绝热过程(Adiabatic Process )1.特点:系统与外界没有热量交换的过程,Q =0。

2.绝热方程(Possion 公式):c o n s tPV =γ c o n s t T V=-1γ c o n s tV P =--γγ1 推导:对绝热过程,由热力学第一定律 0=+=dW dE dQ即 P d V dT C Mm m V +=,0 对理想气体的状态方程 RT M m PV =,取微分 R d T Mm V d P P d V =+ 比较得 R P d VV d p C P d V C m V m V -=+,, 即 0,,=+V d p C P d V C m V m P利用Mayer 公式R C C m V m P =-,,和m V m P C C ,,=γ,得 PdP V dV -=γ 积分 ()0=γPV d所以 c o n s tPV =γ 将上式与理想气体的状态方程结合即可得另外的两个式子。

各种气体摩尔热容

各种气体摩尔热容

各种气体摩尔热容摩尔热容是指单位摩尔物质在恒定压力下吸收或释放的热量。

不同气体的摩尔热容由于其分子结构和相互作用的不同而有所差异。

本文将介绍几种常见气体的摩尔热容,并说明其特点和应用。

1. 理想气体的摩尔热容(Cv和Cp)理想气体是指分子之间没有相互作用力的气体。

在恒定体积下,理想气体吸收或释放的热量称为摩尔定容热容(Cv);在恒定压力下,理想气体吸收或释放的热量称为摩尔定压热容(Cp)。

对于理想气体,Cp和Cv是常数,与温度无关。

例如,对于单原子理想气体,如氦气,其Cv为3/2R,Cp为5/2R,其中R为气体常数。

理想气体的摩尔热容在热力学和工程领域中有广泛应用。

2. 二氧化碳的摩尔热容二氧化碳(CO2)是一种常见的气体,在大气中广泛存在。

由于其分子结构的特殊性,二氧化碳的摩尔热容与其他气体有所不同。

在常温常压下,二氧化碳的摩尔定容热容为R,约为29.1 J/(mol·K),摩尔定压热容约为37.1 J/(mol·K)。

这种差异是由于二氧化碳分子在吸收热量时会引起分子振动和转动的变化。

二氧化碳的摩尔热容特点使其在工业和环境领域中具有重要的应用,如燃烧反应和温室效应研究。

3. 氢气的摩尔热容氢气(H2)是最轻的元素,也是宇宙中最丰富的元素之一。

由于其分子只含有两个原子,氢气的摩尔热容较小。

在常温常压下,氢气的摩尔定容热容为20.8 J/(mol·K),摩尔定压热容为28.8 J/(mol·K)。

由于氢气的低密度和高燃烧热值,它被广泛应用于能源和航空领域。

4. 氧气的摩尔热容氧气(O2)是地球大气中的主要成分之一,也是生命活动中必不可少的气体。

由于氧气分子由两个原子组成,其摩尔热容与氢气相似。

在常温常压下,氧气的摩尔定容热容为29.4 J/(mol·K),摩尔定压热容为34.9 J/(mol·K)。

氧气的摩尔热容对于燃烧和氧化反应的研究具有重要意义。

大学物理第章第节气体的摩尔热容量

大学物理第章第节气体的摩尔热容量

线陡.
pV C d p p dV T V
pV C d p p
dV S
V
交点 A 处
d p
dV
S
d p
dV
T

1
2. 绝热方程的推导
dQ dA dE dQ0dA dE
(1)
M
dA pdV , dE M mol CV dT
pV RT 9 2
p1V1
Aabcd Aab Abc Acd
9
13
0 2 p1V1 2 p1V1 2 p1V1
(3) 方法一
整个过程吸收的
热量等于各分过程吸
收热量之和.
过程 ab
Qab
CV
Tb
Ta )
3 pV RT( pb pa )Va R(Tb Ta ) 2
pV
ln p lnV 恒量
pV 恒量1
pV
( M M mol
)RT V p

1T 1T


恒量2 恒量3
例9.1 1mol单原子理想气体状态a( p1,V1) 先等体加热至压强 增大l倍, 再等压加 热至体积增大l倍, 最后再经绝热膨胀 使其温度降至初始 温度. 试求: (1) 状态 d 的体积 Vd ; (2) 整个过 程对外作的功; (3) 整个过程吸收的热量.
( 4)
(3),(4)CmdT pdV CV dT
( 5)
(1) /(2)V 2 tan RT
( 6)
(6)求微分2V tan dV RdT
(1)2 pdV RdT
(7)
(5),(7)CmdT

理想气体的内能和热容关系

理想气体的内能和热容关系

理想气体的内能和热容关系理想气体是研究热力学的基本模型,它在理论和实际领域中被广泛应用。

在探讨理想气体的内能和热容关系时,我们首先需要了解内能和热容的概念。

内能是指系统所拥有的热能和势能的总和。

对于理想气体而言,内能只与温度有关。

这是因为理想气体的分子之间没有相互作用,它们仅仅是在宏观尺度下表现出压力、体积和温度等性质,因此理想气体的内能仅仅与其温度有关。

理想气体的内能可以通过热容来描述。

热容是指单位质量或单位摩尔物质在吸收或放出热量时温度变化的程度。

理想气体的热容可以分为两种,即定容热容和定压热容。

定容热容是指在恒定体积下吸收或释放热量时单位质量或单位摩尔物质的温度变化。

对于理想气体而言,它的定容热容可以通过物态方程来推导得到。

根据物态方程的表达式pV=nRT,我们可以推导出对于理想气体,定容热容的表达式为:Cv=(∂U/∂T)v其中,Cv表示定容热容,U表示内能,T表示温度,v表示体积。

定压热容是指在恒定压力下吸收或释放热量时单位质量或单位摩尔物质的温度变化。

对于理想气体而言,它的定压热容也可以通过物态方程来推导得到。

根据物态方程的表达式pV=nRT,我们可以推导出对于理想气体,定压热容的表达式为:Cp=(∂H/∂T)p其中,Cp表示定压热容,H表示焓,T表示温度,p表示压力。

在理想气体中,焓的定义可表达为:H=U+pV通过对理想气体的内能和焓进行数学推导,我们可以得到Cv和Cp之间的关系式:Cp-Cv=R其中,R表示理想气体的气体常数,对于单原子分子而言,它的值约等于8.31J/(mol·K)。

这个关系被称为迈耳尔关系,它是热力学基本方程之一,表明了理想气体的定容热容和定压热容之间的关系。

迈耳尔关系告诉我们,对于理想气体而言,定容热容要小于定压热容,且它们之间的差值恰好等于气体常数R。

这是因为在定压条件下,气体除了吸收或释放热量之外,还需要对外界做功,因此定压热容要大于定容热容。

热力学中的理想气体与热容

热力学中的理想气体与热容

热力学中的理想气体与热容热力学是研究能量转化和传递的科学分支,而理想气体则是热力学中的一个重要概念。

理想气体是指分子之间没有相互作用力、分子体积可以忽略不计的气体,它在热力学中扮演着重要的角色。

其中,热容作为衡量物体在温度变化下吸热或放热能力的物理量,也是研究理想气体的重要指标。

本文将讨论理想气体的基本特性以及其热容的计算方法。

一、理想气体的基本特性在热力学中,理想气体与实际气体相比具有以下基本特性:1. 分子之间无相互作用力:理想气体中的分子之间没有相互作用力,它们仅以完全弹性碰撞方式进行运动。

2. 分子体积可以忽略不计:理想气体的分子体积相较于整个气体的体积可以忽略不计。

3. 分子运动符合理想气体状态方程:理想气体的状态可以通过理想气体状态方程来描述,即P V = n R T,其中 P 表示气体的压强,V 表示气体的体积,n 表示气体的物质量,R 为气体常数,T 表示气体的温度。

二、理想气体的热容计算热容是指物体在温度变化下吸热或放热的能力,它可以用来描述物体对热量的敏感程度。

对于理想气体,可以分为两种情况来计算热容。

1. 定压热容(Cp):定压热容是指在恒定压强下,单位质量气体温度变化时吸收或放出的热量。

定压热容的计算公式为:Cp = (∂Q / ∂T)p其中∂Q 表示吸收或放出的热量,∂T 表示温度的变化。

2. 定容热容(Cv):定容热容是指在恒定体积下,单位质量气体温度变化时吸收或放出的热量。

定容热容的计算公式为:Cv = (∂Q / ∂T)v其中∂Q 表示吸收或放出的热量,∂T 表示温度的变化。

理想气体的定压热容和定容热容之间存在一个关系,即:Cp - Cv = R这个关系可以通过理想气体状态方程和热力学第一定律来推导得出。

三、理想气体热容的应用理想气体热容在热力学领域应用广泛,以下是一些常见的应用场景:1. 热力学循环分析:在热力学循环的分析中,热容可以用来计算系统在不同阶段吸收或放出的热量,从而帮助优化循环效率。

热力学中的热容和摩尔热容

热力学中的热容和摩尔热容

热力学中的热容和摩尔热容热力学是物理学中研究热现象和相互转换的一个分支。

在热力学中,热容和摩尔热容是两个重要的概念,用以描述物质在吸收或释放热量时的性质。

本文将详细介绍热容和摩尔热容的概念及其在热力学中的应用。

一、热容的概念和计算热容是指物质吸收一定量的热量时,其温度发生变化的能力。

根据热容的定义,我们可以得到以下的计算公式:Q = mcΔT其中,Q表示吸收或释放的热量,m表示物质的质量,c表示热容,ΔT表示温度的变化。

热容可以分为两种,即定压热容和定容热容。

定压热容是指在恒定压力下,物质吸收或释放热量引起温度变化的能力,通常用Cp表示。

定容热容是指在恒定体积下,物质吸收或释放热量引起温度变化的能力,通常用Cv表示。

根据不同物质的特性,热容可以有不同的计算方法。

例如对于固体物质,我们可以通过实验方法测量它的热容;对于液体物质,可以使用比热容计算等。

此外,气体物质的热容还与气体的状态方程相关。

二、摩尔热容的概念和计算摩尔热容是指单位摩尔物质吸收或释放热量时引起温度变化的能力。

与热容类似,我们可以使用摩尔热容对物质在热力学过程中的性质进行描述。

计算摩尔热容的公式如下:Cm = Cp/m其中,Cm表示摩尔热容,Cp表示定压热容,m表示物质的摩尔质量。

由此可见,摩尔热容与热容的计算是相互关联的,通过摩尔质量和定压热容的比值可以计算得到摩尔热容。

三、热容和摩尔热容的应用热容和摩尔热容在热力学中具有广泛的应用。

它们常常用于计算物质在吸收或释放热量时的温度变化、热力学过程中的热效应等。

例如,在化学反应中,我们可以通过计算反应物质的热容和摩尔热容来预测反应的热效应,从而估计反应的放热或吸热性质。

这对于化学工程和实验室实际操作中对热量变化的控制和理解非常重要。

此外,热容和摩尔热容也在热力学循环中有着重要的应用。

例如在热机中,计算各个步骤中物质的热容和摩尔热容,可以帮助我们更好地理解热力学过程的变化,从而优化能量转换的效率。

高二化学总结气体状态方程与气体定律的学习心得

高二化学总结气体状态方程与气体定律的学习心得

高二化学总结气体状态方程与气体定律的学习心得气体是物质存在的一种状态,它具有诸多特性和行为,其中包括体积、压强、温度和分子数等。

为了研究气体的性质和行为规律,科学家们提出了一系列气体定律和气体状态方程。

在高二化学学习中,我对气体状态方程和气体定律进行了总结,下面将从理论知识和实际应用两个方面来分享我的学习心得。

一、气体状态方程气体状态方程是描述气体状态的公式,常见的有理想气体状态方程、维尔纳气体状态方程和范德瓦尔斯气体状态方程等。

1. 理想气体状态方程理想气体状态方程又称为爱尔兰-李奥塔方程(简称PV=nRT方程),它描述了理想气体在一定温度下与压强、容积、摩尔数之间的关系。

该方程的数学表达式为PV=nRT,其中P表示气体的压强,V表示气体的体积,n表示气体的摩尔数,R为气体常数,T表示气体的温度。

通过学习理想气体状态方程,我深刻认识到理想气体状态方程的局限性,即只适用于高温、低压下的气体。

同时,我也了解到理想气体状态方程在实际应用中的重要性,如在气体压缩机、压缩空气储能系统等工程领域中的应用。

2. 维尔纳气体状态方程维尔纳气体状态方程适用于高压条件下的气体,是对理想气体状态方程的修正。

它引入了修正因子b和修正因子a,修正了气体分子之间的吸引力和斥力,有效提高了模型的准确性。

通过研究维尔纳气体状态方程,我理解了气体分子之间的相互作用对气体状态的影响,对于我理解气体的行为规律和特性有着重要的作用。

3. 范德瓦尔斯气体状态方程范德瓦尔斯气体状态方程适用于高压、高温条件下的气体,是对理想气体状态方程的进一步修正和拓展。

它引入了修正因子b和修正因子a,并且考虑了气体分子之间的体积和吸引力对气体性质的影响。

通过学习范德瓦尔斯气体状态方程,我认识到气体状态方程的不断修正和发展,让科学家们能够更加准确地描述和研究气体的行为规律。

二、气体定律气体定律是根据实验观察总结出来的描述气体行为规律的定律。

常见的气体定律有查理定律、盖-吕萨克定律和玻意耳-玛丽定律等。

摩尔热容的实验研究和理论验证

摩尔热容的实验研究和理论验证

摩尔热容的实验研究和理论验证摩尔热容是一个十分重要的物理量,它用来描述单位物质的内能变化对应的温度变化。

对于实验室中的物理科学家来说,摩尔热容是一项十分重要的研究内容。

因为它不仅可以帮助科学家更好地理解物质的内部结构和作用机理,还可以为构建更加精密的实验装置提供依据。

本文将围绕摩尔热容这一主题展开,讲述其实验研究和理论验证。

一、摩尔热容的概念与测量方法摩尔热容指的是单位物质在恒定压力条件下,温度变化1开尔文时,所吸收或释放的热量。

在实验研究中,摩尔热容通常用Cp表示。

测量摩尔热容的方法有多种,其中比较常见的是等压比热法和等容比热法。

等压比热法是指在恒定压力下,测量物质吸收或释放的热量。

而等容比热法则是在恒定体积下,测量物质的温度变化。

二、摩尔热容的实验研究1. 实验装置为了测量摩尔热容,科学家通常需要设计一套其他物理量的实验装置。

这个装置一般由热源、温度传感器、电子天平和数据记录仪等组成。

其中,热源可以通过加热或冷却的方式来改变物质的温度,温度传感器则可以测量物质的温度,并将数据传输给数据记录仪。

2. 实验过程实验过程的具体步骤因物质类型而异,但通常包括以下几个阶段:(1)将物质放入真空瓶中,以排除氧气等对物质温度的干扰。

(2)将热源与真空瓶接触,提高或降低温度。

(3)通过数据记录仪记录物质温度、质量和时间等参数。

(4)根据测量结果计算出摩尔热容。

三、摩尔热容的理论验证1.基于热力学定律热力学定律是科学家验证摩尔热容的重要依据之一。

其中特别是热力学第一定律,该定律规定能量守恒,即物理系统中的总能量不会增加或减少,只会从一种形式转化为另一种形式。

因此,科学家可以通过测量物质吸收或放出的能量,验证摩尔热容的大小。

2.基于分子动力学分子动力学理论也可以用来验证摩尔热容。

在这个理论中,科学家研究物质内部的分子结构和相互作用,借此来推测物质的性质和行为。

通过对分子动力学理论的研究,科学家可以推测物质的热容,然后通过实验进行验证。

热力学中的热容和摩尔热容

热力学中的热容和摩尔热容

热力学中的热容和摩尔热容热力学是研究能量转化和传递的一门学科,而热容和摩尔热容是热力学中重要的概念。

本文将介绍热容和摩尔热容的定义、计算方法以及在实际应用中的意义。

热容是指物体吸收(或释放)热量时,温度发生变化的能力。

在一个恒定体积条件下,热容可以用来描述物质的热力学特性。

根据热力学的基本定律,热容可以用以下公式表示:\[C = \frac{Q}{\Delta T}\]其中,C表示热容,Q表示吸收(或释放)的热量,ΔT表示温度变化。

热容的单位通常是焦耳每开尔文(J/K)。

它描述了物体在温度变化时所吸收或释放的热量。

摩尔热容则是指单位摩尔物质在吸收(或释放)热量时,温度变化的能力。

摩尔热容可以用以下公式表示:\[C_m = \frac{C}{n}\]其中,C_m表示摩尔热容,C表示热容,n表示物质的摩尔数。

摩尔热容的单位通常是焦耳每摩尔开尔文(J/(mol·K))。

它描述了单位摩尔物质在温度变化时所吸收或释放的热量。

在实际应用中,热容和摩尔热容起着重要的作用。

首先,它们可以用来计算物质吸收或释放的热量。

在热力学实验中,通过测量物体的质量、温度变化和吸收(或释放)的热量,我们可以利用热容和摩尔热容的定义来计算物质的热量变化。

其次,热容和摩尔热容还可以用来推导物质的热力学性质。

例如,在理想气体的热力学中,我们可以通过测量气体的摩尔热容来推导气体的热力学性质,如气体的自由度和热力学函数。

此外,热容和摩尔热容还可以用来分析物质的相变过程。

在相变过程中,物质吸收或释放的热量可以通过热容和摩尔热容的计算来确定。

总结起来,热容和摩尔热容是热力学中重要的概念,它们描述了物质吸收或释放热量时的温度变化能力。

热容和摩尔热容的计算可以用来测量物质吸收或释放的热量,并且可以推导物质的热力学性质。

在实际应用中,热容和摩尔热容具有重要的意义,并且广泛应用于热力学实验和热力学分析中。

理想气体与摩尔定律

理想气体与摩尔定律

理想气体与摩尔定律1. 引言化学和物理学是自然科学领域中关于物质及其变化的重要学科。

在这两个学科中,理想气体和摩尔定律是基本概念,对于研究气体行为和化学反应至关重要。

本文将探讨理想气体和摩尔定律的概念、公式和应用,以及它们在实际生活中的重要性。

2. 理想气体概念理想气体是由一个或多个理想气体分子组成的气体体系。

在理想气体中,气体分子之间的相互作用可以忽略不计。

这意味着理想气体的分子既没有体积,也没有相互之间的吸引力或斥力。

理想气体的行为可以用理想气体状态方程来描述。

3. 理想气体状态方程理想气体状态方程表示为PV = nRT,其中P是气体的压力,V是气体的体积,n是气体的摩尔数,R是气体常数,T是气体的温度。

这个方程表明,在恒定摩尔数的情况下,理想气体的压力、体积和温度之间存在线性关系。

4. 摩尔定律摩尔定律是描述理想气体分子在一定条件下的行为规律。

按照摩尔定律,相同温度和压力下的不同气体分子的体积是相等的。

这意味着,在相同条件下,气体分子的摩尔数与体积成反比。

摩尔定律的数学表达式为V1/n1 = V2/n2,其中V1和n1是第一种气体的体积和摩尔数,V2和n2是第二种气体的体积和摩尔数。

5. 摩尔定律的应用摩尔定律在实际生活中有广泛的应用。

例如,在化学反应中,可以利用摩尔定律计算气体反应物和产物的摩尔比。

通过测量气体的体积和温度,可以使用摩尔定律推断摩尔数和物质量。

此外,摩尔定律还可以帮助工程师设计气体储存和输送系统,确保气体的稳定和安全。

6. 理想气体的假设和现实情况理想气体模型是对气体行为的简化描述,它假设气体分子之间没有相互作用。

然而,在实际情况中,气体分子之间会发生相互作用,如吸引力或斥力。

这些相互作用会影响气体的行为,尤其在高压、低温或高浓度条件下。

因此,理想气体模型只适用于温度和压力较低的情况下近似描述气体行为。

7. 理想气体和摩尔定律在环境科学中的应用理想气体和摩尔定律在环境科学中有重要的应用。

理想气体过原点直线过程的摩尔热容探讨

理想气体过原点直线过程的摩尔热容探讨

其摩尔热容比摩尔定容热容大一个常数
R 2
.将其与
迈耶公式进行比较袁还可以得出此过程和等压过程
气体内能变化量相同时袁 其做功为等压过程的一
半.利用此结论解类似问题有一定帮助和便捷.
PdV=
R 2
dT
(11)
将(11)式代入(5)式袁解得
Cm=Cv,m+
1 2
R
通过以上三种方法的结果可以看出,不论用哪 种方法求解袁理想气体过原点的直线过程中的摩尔
热容都等于摩尔定容热容加上
R 2
.将其与教材上所
学的迈耶公式 Cp,m=Cv,m+R 做简单的对比袁可以看出 迈耶公式中理想气体的摩尔定压热容 Cp,m 比我们 所计算的过原点理想气体的直线过程中摩尔热容
关键词院理想气体曰摩尔热容曰直线过程
中图分类号院O 551 .3 文献标识码院A 文章编号院1 67 3- 2 60X渊 2 01 9冤 07 - 002 7 - 02
在热力学中袁理想气体的摩尔热容是教学的重 点课题之一.一般教材中只讲述理想气体的摩尔定 容热容 Cv,m尧摩尔定压热容 Cp,m[1-3]或多方过程的摩 尔热容 G[4]袁但对 P-V 图中过原点理想气体的直线 过程中摩尔热容却未见阐述[5-6].然而这种特殊的直 线过程在解题中又经常出现.
Cm
只大
பைடு நூலகம்
R 2
袁即
Cm=Cv,m+
1 2
R.我们可以依此做出一
个假设:若过原点的理想气体方程中摩尔热容与理 想气体的摩尔定压热容内能变化量相同袁则其做功
为摩尔定压热容的一半. 2 过原点的直线过程理想气体做功与理想气体等 压过程做功的关系
理想气体从状态 a 到状态 b 为等压过程袁其温 度从 T1 升到 T2袁面积 S1 为此过程气体对外做的功. 理想气体过原点的直线过程从状态 a 到状态 c袁为

关于理想气体摩尔热容的探讨

关于理想气体摩尔热容的探讨

关于理想气体摩尔热容的探讨杨恩智 王保成 姬国庆(空军后勤学院,徐州 221000)(收稿日期:1999-01-20)摘 要 本文对理想气体多方过程的摩尔热容进行了全面分析,从而深化了对此概念的认识.关键词 理想气体;多方过程;摩尔热容 理想气体多方过程摩尔热容C的计算公式[1]是:C=C V n-n-1(1)其中,n为多方指数,C V为定容摩尔热容, 为比热容比.将C V=iR/2, =(i+2)/i代入(1)式得C=(n-1)i-22(n-1)R(2)由(2)式可知,影响摩尔热容C的两个因素是:理想气体分子的自由度i和理想气体多方过程的多方指数n.下面就以上两个因素分别进行讨论.1 摩尔热容与多方过程的关系理想气体多方过程满足:PV n=恒量(3)多方指数n随具体情况而定,对于确定的过程,n为常数,其取值范围是n∈(-∞,+∞).n取下列特殊值n=0,n=±1,n=± ,n=±∞时的P~V曲线如图1所示.为了便于比较,设一切过程均经历相同状态(P0,V0),由(3)式知:n=0时为等压线;n=1时为等温线;n= 时为绝热线;n=±∞时为等容线;n= -1时为延长线过原点的直线;n=- 时为延长线过原点的曲线.多方指数n的以上七个特殊值将n 的取值范围分为六个区间,各区间编号如图1所示.对(1)式变形可得:C=C V1+1-n-1(4)由(4)式画出的C~n曲线如图2所示.从(4)式及图2可知:在n<1或n>1时,对于某确定的理想气体系统,其摩尔热容C随多方指数n单调增加.C随n变化规律的总结见表1.图1图2 由(4)式或图2可知:C=C V是一条渐近线.在等容过程中,C=C V的一个确定值却对应着两个不同的多方指数n=±∞,其物理意义是什么呢?由图1知,当等容过程升压时,对应于n=-∞;当等容过程降压时,对应于n=+∞.由于等容过程中,升压则升温,降压则降温;又由于C=C V>0,即升温时吸热,降温时放热,因此,n=-∞时的等容过程升压、升温、吸收热量,在该过程中,理想气体吸收的热量全部转化为系统内能的增加;n=+∞时的等容过程降压、降温、放出热量,该过程理想气体内能的减少量表1 摩尔热容C随多方指数n的变化规律及相应过程(特点)区间多方指数n摩尔热容C相应过程(特点)n=-∞C=C V升温升压吸热的等容过程ⅠⅡⅢn∈(-∞,0)C V<C<C P吸热升温或放热降温n=0C=C P等压过程Ⅳn∈(0,1)C>C P吸热升温或放热降温n→1-0C→+∞从吸热升温或放热降温转为等温过程n=1C=∞等温过程Ⅴn→1+0C→-∞从吸热降温或放热升温转为等温过程n∈(1, )C<0吸热降温或放热升温n= C=0绝热过程Ⅵn∈( ,+∞)0<C<C V吸热升温或放热降温n=+∞C=C V降温降压放热的等容过程全部转化为系统向外界放出的热量.由(4)式或图2可知:n=1也是一条渐近线.在n=1的等温过程中,对应有两个摩尔热容量值C=±∞.由下面的讨论可知,C的取值是+∞还是-∞,由实现等温过程的初始条件决定.由图2可知,在Ⅳ区,n→1-0,C>C P>0,即初始过程为吸热升温或放热降温时C→+∞.在Ⅴ区,n→1+0,C<0,即初始过程为吸热降温或放热升温时C→-∞.由此也表明了C=±∞的物理意义:当C=+∞时,无论理想气体系统吸收多少热量,系统温度不会升高;无论理想气体系统放出多少热量,系统温度不会降低.当C=-∞时,无论理想气体系统吸收多少热量,系统温度不会降低;无论理想气体系统放出多少热量,系统温度不会升高.2 摩尔热容与理想气体系统的关系由(2)式可得:C=i2R+R1-n(5) 其中i=3,5,6….“C~i”曲线如图3所示.假若i 可连续变化,则理想气体在某一多方过程的摩尔热容C与理想气体的自由度i成“线性关系”.“C~i直线”的斜率为常数R/2,与多方过程无关(因此,不同多方过程的“C~i直线”相互平行),而“C~i直线”的延长线在C轴上的截距R1-n却与多方过程有关.为解释(5)式的物理意义,在其两侧同乘以微元变化量d T,得图3C d T=i2R d T+R1-nd T(6)由于d Q=C d T,d E=i2RdT,根据热力学第一定律及(6)式,可得(5)式的物理意义:在多方过程中, 1mo l理想气体当温度升高1K时所吸收的热量C, i2R部分使系统内能增加,R1-n部分使系统对外界作功.同时可知:在相同的多方过程中分子自由度i 大的理想气体系统,其摩尔热容C也大.参 考 文 献[1] 黄淑清.热学教程.高等教育出版社.[2] 程守洙,江之永.普通物理学.第1册.高等教育出版社,1982.[3] 刘克哲.物理学.高等教育出版社,1987.[4] 祝之光.物理学.高等教育出版社,1988.。

热力学中的理想气体与理想气体定律与熵的变化与摩尔气体的分解热

热力学中的理想气体与理想气体定律与熵的变化与摩尔气体的分解热

热力学中的理想气体与理想气体定律与熵的变化与摩尔气体的分解热热力学是一门研究能量转化和能量传递的科学,而理想气体则是热力学中重要的概念之一。

理想气体是指分子之间没有相互作用力,具有可压缩性和弹性碰撞的气体,因此在理论计算中,理想气体往往可以作为实际气体的近似模型。

理想气体可以通过理想气体定律来描述其性质。

理想气体定律是由复克-克劳修斯方程和查理定律推导而来的,它可以用来描述理想气体的状态方程。

根据理想气体定律,理想气体的状态可以由三个变量来确定,分别是压强P、体积V和温度T。

理想气体定律可以表示为PV = nRT,其中P是气体的压强,V是气体的体积,n是气体的摩尔数,R是气体常数,T是气体的温度。

这个方程表明,在一定的温度和压强下,气体的体积与摩尔数成正比。

当摩尔数不变时,压强和体积成反比关系,即气体的压强增加时,体积减少,反之亦然。

熵是热力学中的重要概念,用于描述系统的无序程度。

在理想气体的热力学过程中,熵的变化可以通过理想气体定律来推导。

根据热力学第一定律,对于一个封闭系统,其内能的增加等于热量的增加与功的增加之和。

而理想气体的内能只与温度有关,因此在理想气体的热力学过程中,其内能的变化仅仅与温度的变化有关。

根据热力学第二定律,熵增定律可以用来描述一个孤立系统的熵的变化。

对于理想气体,当其发生绝热膨胀或绝热压缩时,系统的熵保持不变。

而当理想气体经历等温过程时,根据熵增定律,系统的熵会增加。

这意味着在等温过程中,理想气体会趋向状态的无序。

这也可以从另一个角度解释理想气体的等温膨胀和等温压缩的热效应是零。

摩尔气体的分解热是指将1摩尔的气体分解为其组成元素的标准生成焓的变化。

摩尔气体的分解热可以通过热力学定律来计算。

根据热力学第二定律,当一个物质从一种状态转变为另一种状态时,其热量变化等于两个状态之间的熵变乘以温度。

因此,对于摩尔气体的分解热,可以通过计算气体分解前后的熵变并乘以温度来求得。

总结一下,热力学中的理想气体与理想气体定律、熵的变化以及摩尔气体的分解热是密切相关的。

论范氏气体方程和理想气体状态方程的关系_王鑫

论范氏气体方程和理想气体状态方程的关系_王鑫

4 把强要求变弱一点会发生什么
从上一节的研究发现 , 如果我们要求不仅范氏 气体方程本身 , 即式 ( 1) , 而且要求它的导数能在大 体积极限下给出理想气体 , 范氏气体需要修正 , 即 a ※a ( T ) ,b ※b ( T ) . 但修正后的范氏气体也只能在大 体积极限下有效 . 如果要求修正后的范氏气体能描 述相变 , 至少不能要求所 有的导数关系 ( 实际上只 有两个 ) 都 能在大体积极限下回到理想气体 , 那么 放弃其中的一个要求如何 ? 4. 1 放弃式 ( 9) 要求保留式 ( 10) 要求 这时我们将回到 要求 a ( T )=R T b ( T ) , 也就 是上一节讨论过的 情况 . 我们 将无 法得到 汽 液 相变 . 4. 2 放弃式 ( 10) 要求保留式 ( 9) 要求 这个 时候 c ≠0 . 我们立 即得到通 常的临 界点 ( T 的对应态定律 . 也就是将式 ( 13) 代入式 c, p c, V c) ( 1) , 然后令 果: ( T ( T ) c) c 8 a 1 a T , p , V 3b ( T ) , c= c= c= c 2 27 R b ( T ) 27 c b( T c) p = 0, VT
这样 , 只要知道了临界点的压强 p c和温度 T c, 就可 知道待定常数 c . 而一旦知道了 c , 从范氏气体的昂 内斯展开 p V 1 1 = 1+ B + O 2 2 R T V V 立即发现第二位力系数 B 2是 a ( T ) c T B b ( T )=2 = R T R ( 19) ( 18)
( 16)
( 17)
大体积极限和理想气体一致 , 必须改变范氏气体方 程的形式 . 一个最简单的改变只能得到实际气体一 个渐近形式 : 在大体积极限下两个范氏系数都依赖 于温度而且二者之间满足关系 : a ( T )= R T b ( T ) . 如 何进一步合理地修改范氏方程 , 将在以后的工作中 进行 . 致谢 : 感谢沈抗存教授有益的讨论 .

理想气体模型的讨论

理想气体模型的讨论

理想气体模型的讨论
理想气体模型是物理学中常用的模型之一,它假设气体分子是点状的,且没有相互作用力,与容器壁碰撞时完全弹性碰撞。

这个模型可以用来解释气体的压强、体积、温度等性质。

在理想气体模型中,气体分子的平均动能与温度有关,且与分子的质量成反比。

这个结论被称为麦克斯韦速率分布定理,它可以用来计算气体的内能,并得出气体的热容比。

此外,在理想气体模型中,气体的状态可以用状态方程来描述。

最常用的状态方程是理想气体状态方程,即PV=nRT,其中P是气体的压强,V是气体的体积,n是气体的摩尔数,R是气体常数,T是气体的温度。

这个方程可以用来计算气体的压强、体积和温度之间的关系。

但是,理想气体模型并不完美。

在极低温度下,气体分子之间的相互作用不能忽略。

此时,气体的性质将会与理想气体模型所预测的有所不同。

此外,在高压下,气体分子之间的间距变小,分子间的相互作用也可能变得更加显著。

这些问题需要使用更加复杂的模型来解决。

总之,理想气体模型是一个很有用的模型,它能够解释气体的许多性质。

但是,我们也需要意识到它的局限性,并在需要时使用更加复杂的模型来进一步研究气体的性质。

- 1 -。

理想气体任一过程的热容及其应用

理想气体任一过程的热容及其应用

理想气体任一过程的热容及其应用1. 理想气体热容的定义----------理想气体的热容定义为:在一定的压力下,理想气体吸收热量时温度升高1度所需的热量。

热容通常分为等压热容(CP)和等容热容(CV)。

等压热容指在等压条件下,理想气体吸收热量引起温度升高的热量;等容热容指在等容条件下,理想气体吸收热量引起温度升高的热量。

2. 理想气体热容的确定----------理想气体的热容取决于分子的自由度。

对于单原子分子,其自由度为3,即x、y、z方向的平动自由度和绕这三个方向的转动自由度。

因此,单原子分子的自由度数为3N,其中N为分子数。

对于双原子分子,其有2个平动自由度和2个转动自由度,即总自由度数为2N。

对于多原子分子,如有3个原子,则总自由度数为3N。

因此,根据分子的自由度可以确定理想气体的热容。

3. 理想气体热容的应用----------理想气体热容的应用广泛,例如:在工程热力学、物理学、化学、环境科学等领域中,可以使用理想气体热容来计算反应热、化学平衡常数、物质性质等。

此外,理想气体热容还可以用于估算分子的尺寸和能级等物理量。

总之,理想气体热容是一种重要的物理量,对于理解和研究物质的性质和行为具有重要意义。

4. 理想气体热容的实验测定--------------理想气体热容的确定还可以通过实验测定。

常用的实验方法包括量热计法和热力学循环法。

量热计法是通过测量物质温度升高所需的热量来确定热容。

热力学循环法是通过热力学循环过程(如等温过程、绝热过程等)来测量热容。

这些实验方法都需要精密的测量仪器和准确的实验操作,以获得可靠的结果。

5. 理想气体热容的近似计算--------------对于实际应用中,常常需要知道不同温度和压力下的理想气体热容。

虽然精确的计算需要考虑分子的自由度和相互作用,但在一些简单的情况下,可以使用近似的计算方法。

例如,在温度较低的情况下,可以忽略分子的振动和电子贡献,使用经典的热容公式进行计算;在温度较高的情况下,可以使用量子统计力学的公式进行计算。

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收稿日期: 2004 07 14 作者简介: 尹钊( 1948- ) , 男, 山东莒南人, 教授, 主要从事物理教育的研究.
第 4期
尹 钊等: 对理想气体和范氏气体摩尔热容的再认识
69
Cn =
CV
-n 1- n
,
( 9)
以 n= 代入, 得 C = 0.
其实我们完全可以撇开( 7) 式, 而直接构建( 8) 式, 将其当作理想气体的一类过程方程, 并且不必考
=
V
U T
,
V

Cp=
dQ dT
=
p
d U+ p d V dT
=
p
U T
+
p
p
V dT
,
p
因为Cp - CV=U T+p
p
V T
-
p
U T
,
V
所以
U T
=
p
U T
+
V
U VT
V T
,
p
Cp - CV =
U T
+
V
U VT
V T
+
p
p
V T
-
p
U T
=
V
V T
p
p+
U V
T
.
对 1 mol 的范氏气体方程
情况下 CV , Cp 才是常量, 故文献[ 2, 3] 所给出的( 5) 式应看作是高温条件下的绝热过程方程. 如果说 pV = c 是近似方程, 则热容量 C 近似为 0, 这与绝热过程相矛盾. 我们认为文献[ 4] 关于在一定温度区域内
可看作常量的提法较为合适, 而在一般情况下, 应将( 4) 式视为绝热过程方程. 1. 3 绝热过程热容量的求法
绝热过程方程( 4) .
2 范氏气体的准静态绝热过程
文献[ 1] 在推导 1 mol 范氏气体准静态绝热过程方程时利用了摩尔热容量 C = 0, 得到
d
( V) ( V)
=
-
CV+ R CV( V- b)
dV=
-
V-
b dV,
( 10)
其中
(
V)
=
f
(
V)+
a V2
,
p = f ( V) , 然后认为
Key words: master learning tactic; ability tendency; teaching period; teaching progress; skill instruction in physical education
( 上接第 69 页)
参考文献:
[ 1] 高炳坤. 理想气体与范氏气体在任意准静态 过程中的摩尔热容[ J] . 大学物理 , 2004, 23( 3) : 25. [ 2] 李椿, 张立源, 钱尚武, 等. 热学[M ] . 北京: 高等教育出版社, 1978. 174. [ 3] 黄淑清, 聂宜如, 申先甲, 等. 热学教程[ M] . 北京: 高等教育出版社, 1994 78. [ 4] 赵凯华, 罗蔚茵. 热学[M ] . 北京: 高等教育出版社, 1998 154. [ 5] 马本堃, 高尚惠, 孙煜, 等. 热力学统计物理学[ M] . 北京: 高等教育出 版社, 1980 206.
摘要: 讨论了理想气体和范德瓦耳斯气 体的绝热过程, 着重指出理想气体的摩尔热 容比只在高 温段可看 作常量, 而
范德瓦耳斯气体的摩尔热容比即使在高温段也不可看作常量.
关键词: 理想气体; 范德瓦耳斯气体; 准静态过程 ; 绝热过程; 摩尔热容
中图分类号: O551
文献标识码: A
文章 编号: 1007 6573( 2004) 04 0068 02
第 22 卷 第 4 期 2004 年 12 月
徐州师范大学学报( 自然科学版) J. of Xuzhou Normal Univ. ( Natural Science Edition)
Vol. 22, No. 4 Dec. , 2004
对理想气体和范氏气体摩尔热容的再认识
尹 钊, 李延龄
( 徐州师范大学 物理系, 江苏 徐州 221116)
Key words: ideal gas; van der Waals gas; quasi static process; adiabatic process; molar heat capacity
虑 n 是常量还是变量. 这是比多方过程更广泛的过程, 只有当 n 是常量时, ( 8) 式才与( 7) 式等效, 满足
多方过程定义. 在此情况下, 不论 n 是变量还是常量, 我们都可以得到与( 8) 式所表示的过程相应的摩
尔热容表达式( 9) . 在( 9) 式中, 令 n= ( 注意, 此时 可能是变量) , 即得 C = 0, 过程方程( 8) 也就回归
A Re discussion on the Molar Heat Capacity of Ideal Gas and van der Waals Gas
YIN Zhao, LI Yan ling
( Department of Physics, Xuzhou Normal University, Xuzhou, Jiangsu, 221116, China)
dQ = 0,
( 1)
- p d V = CV dT ,
( 2)
p dV + Vdp = R dT ,
( 3)
( 2) , ( 3) 式消去 dT , 得
dp p
=
-
Cp CV
dV V
=
-
dV V
.
( 4)
常可近似看作常量, 将上式积分即得
p V = 常量.
( 5)
1. 2 pV = c 只是部分温度段的绝热过程方程 事实上, 被看着常量是有条件的, 因为由量子力学的观点看, Cp , CV 是温度的函数[ 4] , 只有在高温
Abstract: The adiabatic processes of ideal gas and van der Waals gas are discussed. It is emphasized that the ratio of molar heat capacity at constant pressure to the one at constant volume for ideal gas can be regarded as a con stant only at high temperature, and cannot be regarded as a constant for van der Waals gas even at high temperature.
The Query and Assessment of Master Learning in Skill Instructionof Physical Education
LIU Fang xiang
( School of Physical Education, Xuzhou Normal University, Xuzhou, Jiangsu, 221009, China)
检验, 结果证明是正态分布而非偏态分布, 而单杠和双杠的数据, 图中有误, 笔者无法推断.
参考文献:
[ 1] 张大均. 教学心理学[ M] . 北京: 人民教育出版社, 1999. 412 [ 2] 陈琦. 当代教育心理学[ M] . 北京: 北京师范大学出版社, 1997. 272 [ 3] 柳方祥. 学校体育教学与目标达成度评价的 改进[ J] . 体育学刊, 2002, 9( 6) : 75 [ 4] 毛俐亚. 掌握学习策略在体操教学中的应用[ J] . 体育科学, 1997, 17( 6) : 27 [ 5] 潘永生. 排球传球技术目标教学的实验研究[ J] . 山东体育学院学报, 2001, 17( 3) : 59 [ 6] 吴志超. 现代教学论与体育教学[ M] . 北京: 人民体育出版社, 1993. 167
在中低温区, 绝热过程方程不是( 5) 式, 而是( 4) 式, 但可以用多方过程的热容量来求解, 如在文献 [ 2, 3] 中对于多方过程的摩尔热容量推导如下:
CV dT = CndT - p dV ,
( 6)
微分多方过程方程
pVn = C,
( 7)
可得
dp p
+
n
dV V
=
0.
( 8)
由( 3) , ( 6) , ( 8) 式消去 dV, dp , dT , 可得多方过程的摩尔热容量
文献[ 1] 对理想气体和范德瓦耳斯气体在任意准静态过程中的摩尔热容进行了有益的讨论, 该文将 气体的摩尔热容比 在任意情况下都当着常量来看待, 对此, 笔者认为有必要作更深入的探讨.
1 理想气体的绝热过程并不完全满足 pV = c( 常量)
1. 1 几种文献中绝热过程的推导 在以文献[ 2, 3] 为代表的一些教材中, 理想气体绝热过程方程的推导如下:
中的 d
( V) ( V)
=
-
CV + CV ( V -
R b
)
d
V
,
而不是(
11)
式.
即(
10)
式中的第一个等号成立,
但第二个等号不成立,

此也就无法积分得出( 11) 式.
( 下转第 78 页)
78
徐州师范大学学报( 自然科学 版)
第 22 卷
单元学习进度. 顺便说明, 为了验证文献[ 4] 的成绩分布, 笔者就其中的跳马成绩应用了大小样本皆宜的 D Agostno
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