核磁共振1H化学位移图表
核磁共振氢谱(1H-NMR)
第二章核磁共振氢谱(1H-NMR)
§ 1概述 基本情况
1
H
天然丰度：99.9844%, 1=1/2 ,
Y =26.752 (107radT-1S-1) 共振频率：42.577 MHz/T 3 : 0〜20ppm
Y (relntive) tie-
qiiciKV M I L7 T
n JI Lira] fiHiindancc relaii^c wrni 竹 viTy*
'II
KH) 5(KJ MHz ms 1
%
25 L25 Mllz I 1 %
⑴七
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19 F
455 MHz
HH)叫，
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40 203 MH7 1
0.07
also trskinp iiitci accniniT Kpicall llliRc^'b idth' and rdl.ix-Viojii mtc%
§ 2化学位移
1. 影响3值的因素 A.电子效应 (1) 诱导效应
a 电负性
电负性强的取代基使氢核外电子云密度降低，其共振吸收向低场位移，
b.多取代有加和性
C.诱导效应通过成键电子传递，随着与电负性取代基 减弱，
通常相隔3个以上碳的影响可以忽略不计
(2) .共轭效应
氮、氧等杂原子可与双键、苯环共轭。 苯环上的氢被推电子基取代，由于 p-n 共轭，使苯环电子云密度增大，3值向高场移动
苯环上的氢被吸电子基取代， 由于p-n 共轭或n -n 共轭，使苯环电子云密度降低,3值向
低场移动
(3) .场效应
在某些刚性结构中，一些带杂原子的官能团可通过其电场对邻近氢核施加影响
距离的增大，诱导效应的影响逐渐
5-4 核磁共振氢谱(1HNMR)(一)
内容：
学习目标：
核磁共振谱简介
化学位移掌握判断化学位移大小的方法
影响化学位移的因素
常见有机化合物化学位移
磁共振与磁共振成像(MRI)
a b
磁共振成像：a正常人脑；b 含肿瘤(紫色)人脑
第二章第3页旋光性和
手性合成
1核磁共振谱简介(Nuclear Magnetic Resonance (NMR) Spectroscopy)
无外加磁场外加磁场
拉莫尔进动
α－自旋态β－自旋态
吸收∆E
释放∆E
Nuclear magnetic resonance(NMR)
核磁共振
E M Purcell
（1912-1997）
美国1952年获物理奖
Felix Bloch
(1905-1983)
美国1952年获物理奖
确定分子的C-H和C-C骨架
及所处化学环境
在
核磁共振氢谱1HNMR(300MHz)
8
化学位移δ取决于核外电子的电子云密度核外电子云密度大，屏蔽作用强，δ小；核外电子云密度小，去屏蔽作用强，δ大.
2化学位移(The Chemical Shift)δ
电子运动方向电子产生诱导磁场从而对核具有屏蔽作用质子B 诱导
Herbert Sander Gutowsky (1919–2000)
美国Gutowsky H.S., Hoffman C.J.,Phys.Rev ., 1950
, 80, 110
)ppm (10νννδ6TMS
⨯=仪
样－注意:
A.1
H NMR 中, 常用(CH 3)4Si(TMS)作标
样, 规定其δ= 0;B.1
H NMR 中, 一般的有机化合物的化学位移约在12ppm 的范围内。常见有机化合物位移
常见有机化合物化学位移
核磁共振氢谱(化学位移)
精选课件
3
化学位移的产生
•核外电子的影响，屏蔽效应，化学位移
修正的核磁共振条件
：
h
h
2
B0(1
)
1
2
B0(1
Leabharlann Baidu
)
核外电子在外加磁场作用下产生电子环
流，电子环流产生相应的感应磁场，感
应磁场的方向与原外加磁场的方向相反
，磁场强度等于σB0，此时原子核实际 受到的磁场强度小于原外加磁场强度B0 ，这种核外电子对原子核的影响称为屏
精选课件
13
不同质子的化学位移
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14
不同质子的化学位移
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15
不同质子的化学位移
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16
Thank You!
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核磁共振氢谱(1H-NMR)
——化学位移(chemical shifts)
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精选课件
1
内容提要
化学位移的产生 化学位移的表示方法与测定 影响化学位移的因素 不同质子的化学位移
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2
化学位移的产生
•核磁共振条件及面临的问题
1. 核磁共振的条件小结:
核磁共振氢谱(化学位移)
(2)外加磁场B0 (3)外加射频的能量hv等于自旋核磁能级的能量差：
hv
E
h
2
B0
1 2
B0
2. 面临的问题：
从核磁共振条件式可以看出，磁性原子核的共振频率ν只和 磁旋比γ和外加磁场强度B0有关。那么，在一定条件下测定 时，所有1H只产生一条谱线，所有的13C也只产生一条谱线 ，这样对于有机物结构分析就没有什么意义。
2. 共轭效应
3. 杂化效应
精选课件
8
影响化学位移的因素
4. 磁各向异性效应，屏蔽与去屏蔽 (1) 双键的磁各向异性效应
精选课件
9
影响化学位移的因素
(2)苯环的磁各向异性效应
环内氢 = -2.99 环外氢 = 9.28
精选课件
10
影响化学位移的因素
(3)叁键的磁各向异性效应
精选课件
11
影响化学位移的因素
chclbrch42632430526808802杂化效应杂化效应共轭效应共轭效应影响化学位移的因素影响化学位移的因素磁各向异性效应屏蔽与去屏蔽磁各向异性效应屏蔽与去屏蔽双键的磁各向异性效应双键的磁各向异性效应10影响化学位移的因素影响化学位移的因素2苯环的磁各向异性效应苯环的磁各向异性效应11影响化学位移的因素影响化学位移的因素3叁键的磁各向异性效应叁键的磁各向异性效应12影响化学位移的因素影响化学位移的因素4单键的磁各向异性效应单键的磁各向异性效应直立键上的氢核处于屏蔽区在较高场平伏键上的氢核处于去屏蔽区在较低场化学位移值大约相差05ppm
核磁H化学位移及影响因素、活泼氢
互相垂直的两个π 键轨道电子绕σ 键产生环电流， 在外加磁场作用下产生与三键 平行但方向与外加磁场相反的感应磁场。三键的两端位于屏蔽区（ “+” ） ，上、下 方为去锥形屏蔽区（ “- ” ）δ 值比烯氢小。 （4）单键和环己烷 单键各向异性方向与双键相似， 直立键质子的化学位移一般比平伏键小 0.05-0.8 C.氢键 氢键的缔合作用减少了质子周围的电子云密度, δ 值向低场移动。 氢键质子的δ 值变化范围大，与缔合程度密切相关。 分子内氢键，质子的δ 值与浓度无关 分子间氢键，质子的δ 值与浓度有关，浓度大，缔合程度密切。 D.非结构因素 1.介质因素 2.浓度 3.温度 E.活泼氢质子交换作用
残余溶剂峰 水峰 CHCl3 (CH3 )2 CO (CH3 )2 SO C6 H6 CH3 CN CH3 OH
brs
s s s s s
1.56 7.26 2.17 2.62 7.36 2.10 3.49 1.09 8.62 7.29 7.68 2.05 4.12 1.26 5.30 0.88 1.26 1.25 3.72
醛基 -CO-H 羟基 R-OH 其它质子 Ar-OH
9.0~10.0 ppm 0.5~1.0ppm （稀溶液） 4~ 5.5 ppm （浓溶液） 3.5~7.7 ppm 10~16 ppm（分子内氢键）
-COOH
10.5~13 ppm
核磁共振1H化学位移图表
OH — — 4.19 1.55 2.18 — — 叔丁基甲醚
CCH3 1.19 1.13 1.11 1.07 1.14 1.15 1.21
OCH3 3.22 3.13 3.08 3.04 3.13 3.20 3.22 氯仿 — 7.26 8.02 8.32 6.15 7.58 7.90 — 环己烷 — 1.43 1.43 1.40 1.40 1.44 1.45 — 1,2-二氯乙烷 3.73 3.87 3.90 2.90 3.81 3.78 — 二氯甲烷 — 5.30 5.63 5.76 4.27 5.44 5.49 — 乙醚
核磁共振 1H 化学位移图表
质子类型 化学位移值
烷烃质子 烯烃质子
(1) -C-C-H 0.9~1.5 ppm
(2) -C=C-CH (3-)C与≡NC、-CSH、C=O、-1A.r6相 ~2连.1 ppm2.0~2.5 ppm (4)与 O、卤素相连 1.63~~24.1ppm 4.5~8.0 ppm 利用 1H-NMR 可有效2.1确定双键的取代及构型。
CH3(t) 1.21 1.11 1.09 1.11 1.12 1.18 1.17
CH2(q) 3.48 3.41 3.38 3.26 3.42 3.49 3.56 二甲基甲酰胺
CH 8.02 7.96 7.95 7.63 7.92 7.79 7.92
核磁共振氢谱(化学位移)
核磁共振氢谱(1H-NMR)
——化学位移(chemical shifts)
hv
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B0
1 2
B0
2. 面临的问题：
从核磁共振条件式可以看出，磁性原子核的共振频率ν只和 磁旋比γ和外加磁场强度B0有关。那么，在一定条件下测定 时，所有1H只产生一条谱线，所有的13C也只产生一条谱线 ，这样对于有机物结构分析就没有什么意义。
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3
化学位移的产生
•核外电子的影响，屏蔽效应，化学位移
(4)单键的磁各向异性效应
直立键上的氢核处于屏蔽区，在较高场，平伏键上的氢核处于去屏 蔽区，在较低场，化学位移值大约相差0.5 ppm。
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12
影响化学位移的因素
5. 氢键：分子形成氢键后，氢核周围的电子云密度降低 ，产生去屏蔽作用，化学位移向低场移动，增大。
6. 温度：大多数信号的共振位置受温度影响很小，但OH, -NH和-SH在升高温度时形成氢键的程度降低，化学 位移移向高场，降低。 7. 溶剂效应：溶剂的磁各向异性和溶质与溶剂之间形成 氢键将对溶质中不同位置的氢核的化学位移产生影响。
核磁共振氢谱(化学位移)PPT课件
.
6
化学位移的表示方法与测定
2.05 3.66
.
7
影响化学位移的因素
1. 诱导效应：吸电子诱导效应降低原子核周围的电子云 密度，化学位移向低场移动，增大。
CH3X中甲基和各种取代基连接后的化学位移
-X
F OCH3 Cl Br CH3 H
4.26 3.24 3.05 2.68 0.88 0.2
2. 共轭效应
.
13
不同质子的化学位移
.
14
不同质子的化学位移
.
15
不同质子的化学位移
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Thank You!
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17
3. 杂化效应
.
8
影响化学位移的因素
4. 磁各向异性效应，屏蔽与去屏蔽 (1) 双键的磁各向异性效应
.
9
影响化学位移的因素
(2)苯环的磁各向异性效应
环内氢 = -2.99 环外氢 = 9.28
.
10
影响化学位移的因素
(3)叁键的磁各向异性效应
.
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11
影响化学位移的因素
(4)单键的磁各向异性效应
四甲基硅(TMS)作为标准物质的优点：
•TMS化学性质不活泼，与样品之间不发生化学反应和分子间缔合 ； •TMS是一个对称结构，四个甲基的化学环境完全相同，不论在氢 谱还是碳谱都只产生一个吸收峰； •Si的电负性小(1.9)，TMS中氢核与碳核周围的电子云密度高，屏 蔽效应大，产生NMR信号所需的磁场强度比一般有机物中的氢核 和碳核产生NMR信号所需的磁场强度大得多，处于较高场，与绝 大部分样品信号不发生重叠和干扰； •TMS沸点低(27℃)，容易去除，有利于回收样品。
核磁共振氢谱(化学位移)
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3
化学位移的产生
•核外电子的影响，屏蔽效应，化学位移
修正的核磁共振条件
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2
B0(1
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)
1
2
B0(1
)
核外电子在外加磁场作用下产生电子环
流，电子环流产生相应的感应磁场，感
应磁场的方向与原外加磁场的方向相反
，磁场强度等于σB0，此时原子核实际 受到的磁场强度小于原外加磁场强度B0 ，这种核外电子对原子核的影响称为屏
(2)外加磁场B0 (3)外加射频的能量hv等于自旋核磁能级的能量差：
hv
E
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1 2
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2. 面临的问题：
从核磁共振条件式可以看出，磁性原子核的共振频率ν只和 磁旋比γ和外加磁场强度B0有关。那么，在一定条件下测定 时，所有1H只产生一条谱线，所有的13C也只产生一条谱线 ，这样对于有机物结构分析就没有什么意义。
2. 共轭效应
3. 杂化效应
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8
影响化学位移的因素
4. 磁各向异性效应，屏蔽与去屏蔽 (1) 双键的磁各向异性效应
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影响化学位移的因素
(2)苯环的磁各向异性效应
环内氢 = -2.99 环外氢 = 9.28
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最新核磁共振1H化学位移图表
核磁共振1H化学位移图表
工作总结-财务处长个人工作总结[工作总结-财务处长个人工作总结]工作总结-财务处长个人工作总结（范文）工作总结-财务处长个人工作总结2009-07-06 11：52财务处长个人工作总结
光阴似箭、岁月如梭，转眼之间一年过去了，新的一年已经开始，工作总结-财务处长个人工作总结。回顾一年来的工作，我处在局党组和*局长的正确领导下，在各兄弟处室和同志们的大力支持和积极配合下，全处上下团结奋进，开拓创新，圆满地完成了全年的各项工作任务。现将主要情况汇报如下：一、加强政治业务学习，努力提高自身素质。我深知作为财务处长，肩负的任务繁重，责任重大。为了不辜负领导的重托和大家的信任，更好的履行好职责，就必须不断的学习。因此我始终把学习放在重要位臵。一是认真学习党的"十六大"和十六届三中全会精神，特别是重点研读了胡锦涛总书记在"三个代表"重要思想理论研讨会上的讲话。通过认真研读、冷静思考，使我充分理解了"三个代表"重要思想是我们党立党之本、执政之基、力量之源的深刻内涵；深刻认识了"发展是执政兴国第一要务"的精神实质。也使自己的理论水平、思想觉悟和用"三个代表"指导工作的能力有了明显提高和进步。二是加强业务知识的学习。财务工作是一项专业性很强的工作，特别是近几年来预算体制改革，新政策、新规定不断出
台。为了充分将工作做好，我除了积极组织处室同志们及时认真的学习国家和、市新出台的有关财经、财务方面的政策、法规外，还利用业余时间自学了计算机操作、英语等方面的知识，并通过了全国会计师资格考试，提高了自身的业务素质，为做好本职工作奠定了坚实的基础。二、加大对收缴费工作的管理力度，系统收入实现稳中有增。收费是*事业经费的重要来源，加强对收缴费工作的管理，事关*事业的生存和发展。为此，我们在财务工作中始终把收费作为压倒一切的头等大事来抓，正确运用各种财务手段，不断提高聚财、理财水平。今年在遭受了"非典"影响，收费环境极为不利的严峻形势下，进一步树立了"增收补缺口，超收保平衡"的思想，重点做了三个方面的工作：一是完善激励机制。年初，我们在认真研究上级有关文件精神的基础上，组织制订了*局《关于执法办案经费管理的暂行办法》，进一步明确了对执法办案有功人员的奖励政策，极大地调动了一线执法办案人员的积极性；二是理顺*局与*局、分局的财务关系。我们在认真调查研究的基础上，重新修订了市局《关于加强财务收支管理的暂行办法》，进一步明确了*局与*局、分局"核定收支、分类管理、超奖短罚"的财务体制，有效的调动了*局、分局和基层收费单位增收节支的积极性，工作总结《工作总结-财务处长个人工作总结》。三是加强对收缴费工作的督导，定期通报各*局、分局收缴费完成情况，为领导决
核磁共振氢谱(1H NMR)
第一页，共53页。
4.2.1 1H 的化学位移
1．影响化学位移的因素 2. 各类1H的化学位移
第二页，共53页。
1．影响化学位移的因素
(1)电子效应
• 诱导效应 化学位移随着相邻电负性基团的电负性的增大而增大
X
X的电负 性
F OCH3 Cl 4.0 3.5 3.1
α-二酮只有稳定的烯醇式出现在NMR谱中。
第四十三页，共53页。
e) 羧酸
➢ 弱极性溶剂中，羧酸通常以稳定的氢键二聚体形式存在， 因此其质子吸收范围较窄（δ= 10.0~13.2)。极性溶剂使 二聚体部分断裂，吸收峰位移。
➢ 羧酸质子与水或醇的质子交换很快而给出一个单峰，吸收 峰的位置与浓度有关。
子不被NH裂分。如N-甲基对硝基苯胺。 ➢ 交换缓慢时，NH质子能“看到”以中等速度变化的14N核的三种
自旋，表现为宽峰，相邻CH上质子被NH裂分。吡咯、吲哚、 酰胺、胺甲酸酯属此种情况。 δ= 5.0~8.5 ➢ 在CDCl3中芳香族胺δ= 3.0~ 5.0
第四十五页，共53页。
➢ 铵盐中氮原子上的各质子交换速率很慢，δ= 6.0 ~ 8.5；相邻 CH上质子被NH裂分。有时可观察到NH裂分为三个宽的驼峰（ J~50Hz，由氮核引起的裂分）。分辨率高时，可能观察到相 邻CH质子的耦合引起的每个驼峰的裂分（J~7Hz）。
核磁共振氢谱(化学位移)
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5
化学位移的表示方法与测定
四甲基硅(TMS)作为标准物质的优点：
•TMS化学性质不活泼，与样品之间不发生化学反应和分子间缔合 ； •TMS是一个对称结构，四个甲基的化学环境完全相同，不论在氢 谱还是碳谱都只产生一个吸收峰； •Si的电负性小(1.9)，TMS中氢核与碳核周围的电子云密度高，屏 蔽效应大，产生NMR信号所需的磁场强度比一般有机物中的氢核 和碳核产生NMR信号所需的磁场强度大得多，处于较高场，与绝 大部分样品信号不发生重叠和干扰； •TMS沸点低(27℃)，容易去除，有利于回收样品。
2. 共轭效应
3. 杂化效应
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影响化学位移的因素
4. 磁各向异性效应，屏蔽与去屏蔽 (1) 双键的磁各向异性效应
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影响化学位移的因素
(2)苯环的磁各向异性效应
环内氢 = -2.99 环外氢 = 9.28
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影响化学位移的因素
(3)叁键的磁各向异性效应
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11
影响化学位移的因素
(4)单键的磁各向异性效应
直立键上的氢核处于屏蔽区，在较高场，平伏键上的氢核处于去屏 蔽区，在较低场，化学位移值大约相差0.5 ppm。
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影响化学位移的因素
5. 氢键：分子形成氢键后，氢核周围的电子云密度降低 ，产生去屏蔽作用，化学位移向低场移动，增大。
核磁共振氢谱化学位移表
核磁共振氢谱化学位移表
核磁共振氢谱化学位移表是一种用于确定有机分子结构的有效工具。它是根据核磁共振（NMR）信号的频率和强度来确定有机分子中氢原子的化学位移的。
核磁共振氢谱化学位移表的基本原理是，每种类型的氢原子都有不同的化学位移，这些位移可
以通过NMR信号的频率和强度来确定。根据这些位移，可以确定有机分子中氢原子的位置，从
而确定有机分子的结构。
核磁共振氢谱化学位移表的结构是由一系列的氢原子位移值组成的，这些位移值可以用来确定
有机分子中氢原子的位置。核磁共振氢谱化学位移表中的氢原子位移值可以分为三类：α位移，β位移和γ位移。α位移是指氢原子与其他原子之间的相对位移，β位移是指氢原子
与其他原子之间的绝对位移，而γ位移是指氢原子与其他原子之间的相对位移。
核磁共振氢谱化学位移表的应用非常广泛，它可以用来确定有机分子的结构，从而更好地了解
有机分子的性质。此外，核磁共振氢谱化学位移表还可以用来确定有机分子中氢原子的位置，
从而更好地了解有机分子的结构。
总之，核磁共振氢谱化学位移表是一种有效的工具，可以用来确定有机分子的结构，从而更好
地了解有机分子的性质。它可以帮助科学家们更好地理解有机分子的结构，从而更好地利用有
机分子的性质。
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核磁共振1H 化学位移图表 质子类型 化学位移值文字需求请找字伯虎文字创意，Q 为17-3125-3445
烷烃质子 (1) -C-C-H δ0.9~1.5 ppm (2) -C=C-CH
-C ≡C-CH
(3)与N 、S 、C=O 、-Ar 相连 δ2.0~2.5 ppm
(4)与O 、卤素相连 δ3~4 ppm
烯烃质子 δ4.5~8.0 ppm
利用1H-NMR 可有效确定双键的取代及构型。 δH=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans
炔烃质子 δ4.5~8.0 ppm 利用1H-NMR 可有效确定双键的取代及构
型。
炔烃质子 不特征， δ1.8~3.0 ppm ，与烷烃重叠，应结合IR 解析。 芳烃质子 1H-NMR 信息非常特征 δ6.5~8.0 ppm ，未取代芳环
δ7.26 ppm ，呈现单峰
δ1.6~2.1 ppm C
C Rcis
Rtrans H Rgem