1.卤代烃和醇练习题
烃和卤代烃 专题训练及答案

烃和卤代烃专题训练及答案一、选择题(本题包括10小题,每题5分,共50分)1.(2018·贵港模拟)下列关于有机化合物的说法正确的是( )A.乙烯和聚乙烯互为同系物B.丙烯和苯分子内所有原子均在同一平面内C.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物(不考虑立体异构)有8种D.乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤、分液除去【解析】选C。
乙烯和聚乙烯结构不同,不互为同系物,故A错误;丙烯含有甲基,甲基碳原子与其所连原子构成四面体,所以丙烯分子内所有原子不可能在同一平面内,故B错误;分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物是醇,该醇可表示为C5H11—OH,C5H11—有8种,所以该醇有8种,故C正确;乙醇与水互溶,无法通过分液提纯乙醇,故D错误。
2.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是( )A.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OB.有机物CH2CHCH(CH3)CH2CH3和氢气加成后的产物的一氯代物有3种C.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种【解析】选B。
乙烷和丙烯的每个分子中都含有6个氢原子,1 mol混合物中含6 mol氢原子,完全燃烧生成3 mol H2O,故A正确;有机物CH2CHCH(CH3)CH2CH3和氢气加成后的产物为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,该分子中有4种氢原子,一氯代物有4种,故B错误;苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代,苯环侧链烃基上的氢原子在光照时可被氯原子取代,故C正确;分子式为C7H16且主链上有5个碳原子的烷烃共有五种,分别是、、、、,故D 正确。
3.(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热;(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热,则下列说法正确的是( )A.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均不同B.(Ⅰ)和(Ⅱ)产物均相同C.(Ⅰ)产物相同,(Ⅱ)产物不同D.(Ⅰ)产物不同,(Ⅱ)产物相同【解析】选C。
卤代烃 醇酚题目

第3讲 卤代烃 醇 酚考点一 卤代烃 1.概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
2.结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。
C —X 之间的共用电子对偏向________,形成一个极性较强的共价键,分子中________键易断裂。
3.分类4.饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 (2)化学性质 ①取代反应:R —X +NaOH ――→H 2O△____________(R 代表烃基); R —CHX —CH 2X +2NaOH ――→H 2O△______________。
②消去反应:R —CH 2—CH 2—X +NaOH ――→醇△______________或R —CH 2—CH 2—X ――→强碱、醇△______________;5.检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法一.2.某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )3.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )4.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A 加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B 消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C 氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D 消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热5. 证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是()①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性⑥加入氢氧化钠醇溶液A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①6.根下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是__________,名称是__________。
大学有机化学试题1

《有机化学》第一学期期末试题(A)(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮)一、命名或写结构(1×9,9%)CH3CH2CHCH2O1.OO2.ClNO2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)CH=CHBrCH2Cl KCN10.CH2CHCH3Br KOH/EtOH11.CH3CH2CH2CHO2(2)NaOH(1)稀12.CHOCH3HCHO conOH-+13.CH 3CH2CH2CHCH3OH I2NaOH,过量14.(CH3)2CHOH PBr315.CH 3(CH2)3Cl+16.AlCl3OHOH H+17.CH 3MgBr18.HCHO乙醚,H3O+OPh 3P=CH2+20.CH3CH2CH2CHO21.+NaHSO3(饱和)OCO22.混酸(CH3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)H2O/H+OCH2CH=CHREtMe200C。
24.OH H2SO4HNO325.HCHO HCl26.++ZnCl 2无水CH3CH=CHCH2CH2CHO Ag(NH 3)2+OH-27.CCH3H3C OHCHON H++H +28.2C 2H5OH O dry HCl29.+三、有机理论部分(5×5,25%)30按沸点从大到小排列成序,并简要说明理由。
CH2CHCH2OHOHOHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCH3CH2CHCH2OHOHOCH3(a)(b)(c)(d) 31.按羰基的活性从大到小排列成序,并简要说明理由。
CH3CHOCH3CCHOOCH3CCH2CH3O(CH3)3CCC(CH3)3O(a)(b)(c)(d)32.解释:为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难?33.写出反应机理ClCH2CH2ClCl CHCH3+(过量)AlCl3无水34.写出反应机理O KOH, H2O OO四、有机结构分析部分(4×4,16%)35.用化学方法鉴别化合物C2H5BrCH3OCH2BrC2H5OH ABC36.用化学方法鉴别化合物O H OOHOH ABCD37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据,推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰,1H) 38.化合物A的分子式为C8H14O。
卤代烃各类习题练习

CH3CH=CHCH3 + CH3CH2CH=CH2
主产物
5.
H
CH3 KOH H C2H5OH,
Br
CH3
CH3
CH3
H
KOH
H
H C2H5OH,
Br
CH3
CH3
H KOC(CH3)3
H
H HOC(CH3)3
F
霍夫曼取向
C6H5
6. H3C
H
H
+ OH
E2
Br
C6H5
H5C6 C
H
CH3 C
C6H5
Cl
OH
CH3
C: CH3CH2CCH2 CH3
Cl
八.卤代烃反应机理练习
Br
1、写出CH3CHC(CH3)3与KOH反应得到下列产物的反应机理类型
a、(CH3)2CHC(CH3)2
OH
b、(CH3)2C=C (CH3)2
c、 (CH3 )2 CHC=CH2
CH3
d、
CH2=CH-C(CH3)3
SN1 E1 E1 E2
1. BH3
2. H2O2 - NaOH
CH2 CH2 C CH3 O
CH2 CH2 CH2 CHO
五:卤代烃的鉴别:
(1)
A: CH3CH2CH2CH2Br B: CH3CHCH2CH3
Br
AgNO3的醇溶液
CH3
C: CH3CCH3
Br
C立即出现沉淀,B较慢,A需加热。
(2) A:
CH2Cl
CH3
Br
CH2
)
1 H2O
(CH3)2C CH CH2
(
高中化学竞赛-烃、卤代烃、醇、醚、芳香烃测试题

高中化学竞赛《烃、卤代烃、醇、醚、芳香烃》测试题(试卷满分50分,时间70分钟)1.(10分)写出下列反应的主要有机产物:1-1 ?1-2 ?1-3 ?1-4 ?1-5 ?(过量)1-6 ?1-7 ?1-81-9 ?1-10解:(共10分,每空1分)1-11-21-31-41-51-61-71-81-91-102.(12分)下列化合物中哪些有芳香性?(要求写出每个物种的π电子数)①②③④⑤⑥解:(共12分,每空1分)①π电子数为14,有芳香性②π电子数为14,有芳香性③π电子数为6,有芳香性④π电子数为4,无芳香性⑤π电子数为8,无芳香性⑥π电子数为2,环丙烯存在这样的共振式:,说明这3个碳原子是等同的,每个碳原子提供一个p电子形成环流,无芳香性3.(6.5分)排序题(排序时只填序号):3-1 将下列化合物的酸性由强到弱排序:①ClCH2CH2OH ②Cl3CCH2OH ③C1CH2CH2CH2OH3-2 将下列碳正离子的稳定性由强到弱排序:①②③3-3 将下列烯烃的稳定性由强到弱排序:①1-丁烯②顺-2-丁烯③反-2-丁烯3-4 将下面的化合物在进行一溴取代反应时,各烷基碳原子上的氢原子的活性进行标记,把最活泼的氢标记为“1”,其余依次排列:3-5 将下列醇与氢溴酸反应的速率由快到慢排序:①叔戊醇②2-丁醇③1-戊醇④甲醇解:(8.5分,每个0.5分)3-1 ②>①>③3-2 ①>②>③3-3 ③>②>①3-43-5 ①>②>④>③4.(6分)解释题。
4-1 带有14C标记的丙烯(14CH2=CHCH3)经自由基溴化反应转化成3-溴丙烯,产物中为什么14CH2=CHCH2Br与CH2=CH14CH2Br并存?4-2 当1-溴丙烷在HMPT([(CH3)2N]3PO)中用乙炔锂处理时,得到1-戊炔,产率为75%,而改用2-溴丙烷,则主要产物为乙炔与丙烯,请给出解释。
卤代烃测试题及答案大学

卤代烃测试题及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于卤代烃的是:A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案:C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来:A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案:D3. 卤代烃的亲核取代反应中,亲核试剂通常攻击:A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案:A4. 在卤代烃的亲核取代反应中,反应速率最快的是:A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中,最易发生消除反应的是:A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案:B6. 卤代烃的消除反应通常需要:A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案:B7. 卤代烃的亲核取代反应中,亲核试剂的亲核性最强的是:A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案:D8. 卤代烃的消除反应中,主要产物是:A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案:A9. 在卤代烃的亲核取代反应中,反应机理通常是:B. SN2C. E1D. E2答案:B10. 卤代烃的消除反应中,影响反应速率的主要因素是:A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 卤代烃的亲核取代反应中,亲核试剂的亲核性顺序是:碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中,主要产物是烯烃,这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中,如果卤代烃的碳原子上没有氢原子,那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行,这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中,如果亲核试剂的亲核性较弱,那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中,如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子,那么反应将不会发生。
(完整版)卤代烃习题和答案

溴乙烷 卤代烃习题一、选择题(每小题有1~2个正确答案)1、下列有机物中,不属于烃的衍生物的是( )A 、、CH 3CH 2NO 2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高,最好的反应为( )A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气D 、乙烯跟氯化氢3、下列物质中,密度比水的密度小的是( )A 、氯乙烷B 、溴乙烷C 、溴苯D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是( )①CH 3CH 2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH 2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是( )A 、CH 3CH 2Br+H 2O CH 3CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 2Br+NaOH CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合,最多可能产生几种氯乙烷( )A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线,保护地球上的生物。
氟利昂(是多卤化物,如CF 2Cl 2-122)可在光的作用下分解,产生Cl 原子,此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为: O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为:2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中,Cl 的作用是( )A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料,制取1,2一丙二醇时,需要经过的各反应分别为( )A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M ,M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M 形成的三溴苯只能是( ) A 、、、、NaOH 催化剂 乙醇 光 浓H 2SO 4 170℃10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3 二、填空题 (30分)11、卤代烃都 溶于水, 溶于有机溶剂。
卤代烃 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

卤代烃一、选择题(共12题)1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤素原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的2.溴乙烷中混有杂质乙醇,除去乙醇的方法是()A.加热蒸发B.过滤C.加水、萃取、分液D.加苯、萃取、分液3.下列液体中,滴入水中会出现分层现象,但滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是()A.溴乙烷B.己烷C.苯D.苯乙烯4.1溴丙烷()和2溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,关于两个反应的说法正确的是()A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同5.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成物只有一种的是()A.B.C.CH3Cl D.6.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应,又可发生消去反应,现以2溴丙烷为主要原料制取1,2丙二醇时,需要经过的反应是()A.加成—消去—取代B.消去—加成—取代C.取代—消去—加成D.取代—加成—消去7.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②8.下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应,其中,产物只含有一种官能团的反应是()A.①②B.②③C.③④D.①④9.有下列反应:①取代反应;②加成反应;③消去反应;④使溴水褪色;⑤使酸性KMnO4溶液褪色;⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀;⑦加聚反应。
有机物CH3—CH===CH—Cl能发生的反应是()A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生10.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和3 mol H2反应D.一定条件下,能和NaOH的醇溶液反应11.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。
有机化学卤代烃练习题

有机化学卤代烃练习题
一、单选题
1、S N2表示()反应
A、单分子亲核取代
B、双分子亲核取代
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案:B
解析:烯丙基自由基或烯丙基碳正离子有p-π共轭结构。
烯丙基溴中,溴和双键并不是直接相连的。
2、下列化合物进行S N2的活性最大的是()
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCl
正确答案:A
3、下列化合物进行S N1的活性最大的是()
A、CH3Cl
B、(CH3)3CCl
C、CH3CH2Cl
D、CH2=CHCH2Cl
正确答案:D
4、卤代烷烃发生消除反应的取向应遵循()
A、马氏规则
B、次序规则
C、扎依采夫规则
D、休克尔规则
正确答案:C
5、卤代烃与硝酸银的醇溶液反应生成沉淀,是属于()反应
A、单分子亲核取代(S N1)
B、双分子亲核取代(S N2)
C、单分子消除
D、双分子消除
正确答案:A
二、判断题
1、氯苯为乙烯型卤代芳烃。
正确答案:正确
2、
伯、仲、叔卤代烃脱卤化氢(消除反应)的活性顺序为:伯>仲>叔。
正确答案:错误
3、
卤代烃的α-碳带正电荷,易受到亲核试剂的进攻。
正确答案:正确
4、氯乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应产物为乙醇。
正确答案:错误
5、
烯丙基溴存在p-π共轭效应。
正确答案:错误。
卤代烃练习题(DOC)

卤代烃练习题(DOC)卤代烃练习题⼀、选择题(本题共23道⼩题,每⼩题3分,共69分)1.甲苯的⼀氯代物共有( )种A.2种 B.3种 C.4种 D.5种2.分⼦式为C4H8Cl2的有机物共有(不含⽴体异构)A.7种 B.8种 C.9种 D.10种3.某有机物的结构简式如图,关于该有机物的下列叙述中不正确的是()A.⼀定条件下,能发⽣加聚反应B.1mol该有机物在⼀定条件下最多能与4molH2发⽣反应C.能使酸性KMnO4溶液、溴⽔褪⾊,且原理相同D.该有机物苯环上的⼀溴代物有3种4.能够鉴定氯⼄烷中氯元素的存在的操作是()A.在氯⼄烷中直接加⼊AgNO3溶液B.加蒸馏⽔,充分搅拌后,加⼊AgNO3溶液C.加⼊NaOH溶液,加热后加⼊稀硝酸酸化,然后加⼊AgNO3溶液D.加⼊NaOH的⼄醇溶液,加热后加⼊AgNO3溶液5.分⼦式为C6H13Cl的有机物分⼦中,所含的甲基数不可能为()A.2 B.3 C.4 D.56.已知丙烷的⼆氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体,则分⼦式为C3H2Cl6的同分异构体共有(不考虑⽴体异构)()A.3种 B.4种 C.5种 D.6种7.分⼦式为C5H11Cl,含有三个甲基的有机物有()A.2种 B.3种 C.4种 D.8种8.将1﹣氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,⽣成的产物再跟溴⽔反应,得到⼀种有机物,它的同分异构体有(除它之外)()A.2种B.3种C.4种 D.5种9.已知卤代烃可以和钠发⽣反应,例如溴⼄烷与钠发⽣反应为:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;应⽤这⼀反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是()A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br C.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br10.已知卤代烃可与⾦属钠反应,⽣成碳链较长的烃:R﹣X+2Na+R′﹣X→R﹣R′+2NaX,现有碘⼄烷和1﹣碘丙烷的混合物与⾦属钠反应后,不可能⽣成()A.戊烷B.丁烷C.⼰烷D.2﹣甲基丁烷11.有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发⽣的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪⾊⑤加聚反应⑥使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊.A.全部B.除⑤外C.除①外D.除①、⑤外12.能在KOH的醇溶液中发⽣消去反应的是()A.CH3Cl B.(CH3)3CCH2Cl C.D.13.卤代烃有者⼴泛的应⽤.下列说法正确的是()A.多氯代甲烷中分⼦结构为正四⾯体的是CH2Cl2B.氯代甲烷在常温下均为液体C.⼄烯可⽤于制取1,2﹣⼆氯⼄烷和⼄醇,前者为加成反应,后者为⽔解反应D.⿇醉剂三氟氯溴⼄烷(CF3CHClBr)的同分异构体有3种(不考虑⽴体异构)14.氯仿可⽤作全⾝⿇醉剂,但在光照条件下,易被氧化成⽣成剧毒的光⽓(COCl2)2CHCl3+O22HCl+2COCl2为防⽌发⽣医疗事故,在使⽤前要先检查是否变质.下列那种试剂⽤于检验效果最好()A.烧碱溶液 B.溴⽔ C.KI淀粉溶液 D.AgNO3溶液15.卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原⼦团取代了卤代烃中的卤原⼦,如CH3Br+OH﹣(或NaOH)→CH3OH+Br﹣(或NaBr),下列化学⽅程式中不正确的是()A.CH3CH2Br+NaHS→CH3CH2SH+NaBrB.CH3I+CH3ONa→CH3OCH3+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa→CH3CH2ONa+CH3ClD.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O+NaCl16.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,既能发⽣⽔解反应⼜能发⽣消去反应,且⽣成的有机物不存在同分异构体的是()A. B.C.CH3Cl D.17.已知卤代烃在⼀定条件下既可发⽣取代反应,⼜可发⽣消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙⼆醇时,需要经过的反应是()A.加成-消去-取代 B.消去-加成-取代C.取代-消去-加成 D.取代-加成-消去18.下列液体中,滴⼊⽔中会出现分层现象,但在滴⼊热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是A.溴⼄烷 B.⼰烷 C.苯 D.苯⼄烯19.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸②加⼊AgNO3溶液③取少量的卤代烃④加⼊稀硝酸酸化⑤加⼊NaOH溶液⑥冷却。
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)

高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)学校:___________姓名:___________班级:______________一、单选题1.下列有机物在常温常压下呈气态的是 ( ) A .乙烷B .溴乙烷C .乙醇D .乙醛2.下列叙述不正确的是( )A .2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B .1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C .乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D .甲烷性质稳定,在高温下能分解 3.常温常压下为气体的有机物是( )① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A .①②B .②④⑤C .③⑤D .①④4.下列物质不属于卤代烃的是( ) A .CH 2ClCH 2ClB.C .氯乙烯D .四氯化碳5.制取下列物质时,用乙烯作原料不能一步完成的是( ) A .CH 3CH 2ClB .CH 2=CHClC .CH 3CH 2OHD .CH 2Br-CH 2Br6.下列实验操作,现象及结论都正确的是( )A.A B.B C.C D.D7.下列物质与水混合后静置,不出现分层的是()A.三氯甲烷B.乙醇C.苯D.乙酸乙酯8.下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是()A.分子式为C4H8Cl2B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.易溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9.下列图中的实验方案,不能..达到相应实验目的是()A.对钢铁闸门防腐保护B.除去CO2气体中混有的SO2C.验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D.验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10.下列实验装置能达到相应实验目的的是()A .用甲装置收集NO 2B .用乙装置验证SO 2的漂白性C .用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D .用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A .乙醛与氧气制乙酸;苯与氢气制环己烷 B .葡萄糖与新制银氨溶液共热;蔗糖与稀硫酸共热 C .丙酮与氢气反应制2-丙醇;乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D .乙醇与乙酸制乙酸乙酯;溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12.下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是( )A .氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应:3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B .实验室制取三硝基甲苯TNT :C .苯酚钠溶液中通入足量的2CO :2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D .乙酸和乙醇酯化反应:18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13.下列实验操作能达到实验目的的是( )A.A B.B C.C D.D二、填空题14.按要求写出下列化学方程式:(1)甲苯→TNT_______;(2)丙烯→聚丙烯_______;(3)2-溴丙烷→丙烯_______;(4)CaC2→乙炔_______。
卤代烃练习题

(时间:30分钟)考查点一卤代烃的性质及应用1.下列物质中,不属于卤代烃的是()。
A.CH2Cl2B.CCl2F2D.CH3COCl解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子,卤代烃中含有碳、氢和卤素原子,也可不含氢原子,但不能含有其他元素的原子。
答案 D2.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全,水解时需加入()。
A.NaCl B.NaHSO4C.NaOH D.乙醇解析卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。
答案 C3.下列关于卤代烃的叙述中正确的是()。
A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析A有的是气体;B有的不能如CH3Cl;D有的可以通过加成制得。
答案 C4.以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是()。
解析在有机物的制备反应中,应尽量选择步骤少、产率高、副反应少的合成路线。
对此题而言,选择加成反应比取代反应要好得多,而使用加成反应,必须先发生消去反应生成不饱和烃,显然D的步骤较少,最后产率也较高。
答案 D5.为了保护臭氧层,可采取的有效措施是()。
A.减少二氧化硫的排放量B.减少含铅废气的排放量C.减少氟氯烃的排放量D.减少二氧化碳的排放量解析氟氯烃、氮的氧化物是破坏臭氧层的主要物质。
答案 C6.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后,能发生消去反应,且生成的有机物不存在同分异构体的是()。
解析能发生消去反应的卤代烃,其结构特点是:有β碳原子,而且β碳原子上连有0氢原子;C中无β碳原子,A中的β碳原子上没有氢原子,所以A、C都不能发生消去反应;D发生消去反应后可得到两种烯烃:CH2===CH—CH2—CH3 或CH3—CH===CH—CH3;B发生消去反应后只得到答案 B7.卤代烃R—CH2—CH2—X中的化学键如下图所示,则下列说法正确的是()。
A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和②B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生取代反应时,被破坏的键是①D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②解析卤代烃的水解反应实质上就是取代反应,反应中—X被—OH取代了,所以被破坏的只有①;卤代烃的消去反应是相邻两个碳原子上的一个—X和一个—H一同被脱去,而生成不饱和烃和卤化氢的反应,被破坏的键应该是①和③。
卤代烃专题训练试题精选附答案

卤代烃专题训练试题精选(二)一.选择题(共10小题)1.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇2.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()甲乙丙A1,2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D3.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是()A.由碳、氯两种元素组成B.难溶于水C.相对分子质量是CH的6倍4D.分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:34.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是()A.碘酒B.氟里昂C.酒精D.氯乙烷5.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是()A.键能均相等B.键角均为109°28′C.有两种同分异构体D.该分子共含电子总数为426.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃()A.1﹣氯丁烷B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷7.下列比较错误的是()A.密度:1﹣溴甲烷<1﹣溴乙烷<1﹣溴丙烷B.等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇<乙二醇<丙三醇C.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯D.在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热.A.①③④①⑤B.②④①⑤C.①③④②D.③④①⑤9.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O转变为O2B.氟氯甲烷是总反应的催化剂3C.C l原子是总反应的催化剂D.氯原子反复起分解O的作用310.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷化学性质稳定,有毒B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应二.填空题(共5小题)11.请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.卤代烃醇酯_________ _________ _________12.卤代烃都_________ 溶于水,_________ 溶于有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量_________ .在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而_________ ,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl _________ ,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要_________ .13.已知卤代烃(R﹣X)在碱性条件下可水解得到醇(R﹣OH),如:CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR,现有如下转化关系:回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为_________ ,X的结构简式为_________ ,Y的结构简式为_________ ;(2)写出反应3的方程式_________ .14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和(1)CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:_________ ,反应类型为_________ .(2)和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:_________ ,反应类型为_________ .15.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点℃),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是_________A、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是_________ .该反应的类型是_________ 反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ .三.解答题(共6小题)16.(2009•肇庆二模)多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮:.(1)根据上述原理,请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为:_________ ;与NaOH的乙醇溶液共热,可以生成_________ 种稳定的二烯烃.(2)醛酮在水中可生成水合物:.这是一个可逆反应,平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构.若为醛酮的水合平衡常数,其值越大则对应的醛酮水合物越稳定.下表是部分醛、酮的水合平衡常数:化合物K(H2O)2×103×10﹣3化合物K(H2O)2×10﹣310很大根据以上表中数据分析,请总结出两条结论:_________ .(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法:①;②与方法①相比,方法②的优点是_________ ,缺点是_________ .(4)苯腙是有机染料的主要原料,由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为:“反应①”的原子利用率为100%,则中间产物A的结构简式为_________ ;“反应②”的反应类型属于_________ .(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚,生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为_________ .17.甲烷(CH4)与氯气(Cl2)光照下反应生成CH3Cl,CH2Cl2,CHCl3等.请回答下列问题.(1)写出CH3Cl分子的电子式.(2)请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值.(3)请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价.(4)请指出CHCl3分子所有的对称元素.18.比赛中,当运动员肌肉挫伤或扭伤时,随队医生即对准受伤部位喷射氯乙烷(沸点℃)进行局部冷冻麻醉应急处理.乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反应方程式是(有机物用结构简式表示)_________ ,该反应类型是_________ ,该反应的原子利用率为_________ ,决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是_________ .19.为测定某卤代烃的组成,某同学设计实验如下:①将沉淀干燥后称重.②冷却后用稀硝酸酸化,再加入过量硝酸银;③过滤沉淀,洗涤沉淀2~3次;④量取该卤代烃液体,加入适量NaOH溶液,加热反应至液体不分层;回答下列问题:(1)请按照正确的操作步骤排序_________ .(用序号回答)(2)②中加入稀硝酸的目的是_________ ,②中加入过量硝酸银的目的是_________ .(3)若②中生成的沉淀为淡黄色,则该卤代烃中的卤原子是_________ .(4)若称得沉淀的质量为,又测得卤代烃的密度为•mL﹣1,其蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍.则该卤代烃分子中含有_________ 个卤原子.20.有下列A、B、C 三种氯代烷:(1)检验这些有机物是否含氯元素有下列方法:①钠熔法②水解法.用水解法进行检验时,所需的化学试剂有_________ (请按这些试剂在使用时加人的顺序写);(2)除上述列举的方法外,还有一种更为简便的方法,这种方法称为_________ 法,用该法检验时可观察到的现象_________ .(3)有机物C 在氢氧化钠的醇溶液中,加热时可发生消去反应,其产物的合理结构有:_________ .(写有机物的结构简式)21.某一氯代烷,与足量的NaOH水溶液混合加热后,用硝酸酸化,在加入足量硝酸银溶液,生成白色沉淀.通过计算,写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式._________ .卤代烃专题训练试题精选(二)参考答案与试题解析一.选择题(共10小题)1.下列有关物质性质比较正确的是()A.密度:水>1﹣溴丙烷B.沸点:新戊烷>正戊烷C.羟基活性:酚羟基>醇羟基D.水中溶解度:乙酸乙酯>乙醇考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构;烷烃及其命名.专题:有机化学基础.分析:A.水的密度小于1﹣溴丙烷;B.同分异构体中支链越多沸点越低;C.苯环活化了羟基;D.乙酸乙酯不溶于水.解答:解:A.水的密度小于1﹣溴丙烷,故A错误;B.同分异构体中支链越多沸点越低,沸点:新戊烷小于正戊烷,故B错误;C.苯环活化了羟基,羟基活性:酚羟基>醇羟基,故C正确;D.乙酸乙酯不溶于水,乙醇易溶于水,故D错误.故选C.点评:本题考查物质的性质,题目难度中等,注意同分异构体中支链越多沸点越低.2.将体积均为5mL的甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中(严禁振荡),出现如图的实验现象,则甲、乙、丙的组合可能是()甲乙丙A1,2﹣二溴乙烷水苯B溴苯液溴乙醇C水大豆油溴水D乙醇乙酸乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D考点:卤代烃简介;醇类简介;油脂的性质、组成与结构.专题:有机化学基础.分析:根据图示可知,试管中分为3层,说明甲和乙之间、乙和丙之间互不相溶,然后根据各选项中提供的试剂进行判断,是否满足以上条件即可.解答:解:A.甲1,2﹣二溴乙烷与水不相容,水与苯也不相容,且苯的密度小于水,1,2﹣二溴乙烷密度大于水,将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象,故A正确;B.由于溴苯能够与液溴、乙醇都是有机物,三者能够溶解,混合后不会分层,所以不会出现图示现象,故B错误;C.大豆油不溶于水,密度比水小,将大豆油加入水中,会浮在水面,再加入溴水后,大豆油能够萃取溴,最终混合液分成2层,不会为3层,故C错误;D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物,三者混合后不会分层,故D错误;故选A.点评:本题考查了有机物性质,侧重物理性质的考查,题目难度中等,注意掌握常见的有机物结构、组成及性质,正确理解题中信息是解答本题关键.3.目前有部分学生在做作业或考试时,喜欢使用修正液.经实验证明,修正液中含有多种挥发性有害物质,吸入后易引起头晕、头痛,严重者会呼吸困难、抽搐.三氯乙烷就是其中的一种物质.下列关于三氯乙烷的叙述中,正确的是()A.由碳、氯两种元素组成B.难溶于水C.相对分子质量是CH的6倍4D.分子中碳、氢、氯的原子个数比为1:3:3考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:A.根据三氯乙烷的化学式(CHCCl3),进行分析其元素组成;3B.三氯乙烷几乎不溶于水;C.相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和;D.根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数.解答:解:A.根据三氯乙烷的化学式(CHCCl3),可知三氯乙烷由C,H,Cl三种元素组成,故A错误;3B.三氯乙烷几乎不溶于水,与乙醇、乙醚、氯苯互溶,故B正确;C.根据相对分子的质量为组成分子的各原子的相对原子质量之和,可得三氯乙烷的相对分子质量为:12×2+3+×3=;CH4的相对分子质量为16,16×6=96,故C错误;D.根据标在元素符号右下角的数字表示一个分子中所含原子的个数;可得每个三氯乙烷分子中碳、氢、氯元素的原子个数比为 2:3:3,故D错误.故选B.点评:本题主要考查化学式的意义、根据化学式确定组成物质元素之间的质量,原子个数的关系进行解题的能力,题目难度不大.4.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质,使受伤部位表面皮肤温度骤然下降,减轻伤员痛感.这种物质是()A.碘酒B.氟里昂C.酒精D.氯乙烷考点:卤代烃简介;醇类简介.专题:有机化合物的获得与应用.分析:根据题意,药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,据此进行分析判断即可.解答:解:根据题意,医生会对着受伤部位喷射一种药液,该药液会在皮肤表面迅速气化,使受伤部位表面组织骤然变冷,常温下易气化,说明该物质具有较低的沸点.A.碘酒常温下是液体,沸点较高,故A错误;B.氟里昂在常温下都是无色气体或易挥发液体,略有香味,低毒,有毒不能做药物,故B错误;C.酒精常温下是液体,沸点较高,故C错误;D.氯乙烷常温下是气体,沸点较低,故D正确;故选D.点评:本题考查物质的物理性质,难度不大,理解题意、掌握物质的性质是正确解答本题的关键.5.同学们使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质,二氯甲烷就是其中一种,吸入会引起慢性中毒,有关二氯甲烷的说法正确的是()A.键能均相等B.键角均为109°28′C.有两种同分异构体D.该分子共含电子总数为42考点:卤代烃简介.专题:有机化学基础.分析:根据甲烷是正四面体,键角均为109°28′,二氯甲烷就是甲烷分子中的两个氢原子被两个氯原子所取代,分子的构型由正四面体变成四面体,键角发生了变化,然后逐项分析.解答:解:A、二氯甲烷含有碳氯键和碳氢键,因此键能不等,故A错误;B、甲烷是正四面体,键角均为109°28′,二氯甲烷分子的构型是四面体,键角发生了变化,不等于109°28′,故B错误;C、二氯甲烷分子的构型四面体,只有一种结构,没有同分异构体,故C错误;D、二氯甲烷分子中含有的电子总数等于各个原子所含电子数的总和为6+1×2+2×17=42,故D正确;故选D.点评:本题考查了氯代烃的结构,难度不大,考查同学们结合旧知识进行分析问题、解决问题的能力.6.下列卤代烃发生消去后,可以得到两种烯烃()A.1﹣氯丁烷B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:卤代烃发生消去反应的结构特点:与﹣X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键.能发生消去反应生成2种烯烃,说明生成两种位置的C=C.解答:解:A.1﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质1﹣丁烯,故A错误;B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷发生消去反应只生成一种物质2﹣甲基丙烯,故B错误;C.3,3﹣二甲基﹣2﹣氯丁烷发生消去反应只生成一种物质3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯,故C错误;D.2﹣甲基﹣2﹣溴戊烷发生消去反应生成2﹣甲基﹣1﹣戊烯和2﹣甲基﹣2﹣戊烯,故D正确.故选D.点评:本题考查卤代烃的水解反应,抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键,难度不大.7.下列比较错误的是()A.密度:1﹣溴甲烷<1﹣溴乙烷<1﹣溴丙烷B.等物质的量的醇与足量Na反应生成氢气的量:甲醇<乙二醇<丙三醇C.沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯D.在水中溶解性:乙醇>正丁醇>正十二醇考点:卤代烃简介;芳香烃、烃基和同系物;醇类简介.专题:有机化学基础.分析:A.在一溴代烃中,溴占得质量分数越大密度越大;B.等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多;C.苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低;D.在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大.解答:解:A.在一溴代烃中,溴占得质量分数越大密度越大,故A错误;B.等物质的量的醇含有的羟基越多,生成的氢气越多,故B正确;C.苯的同系物中,整个分子的对称性越好,其沸点越低,故C正确;D.在一元醇中,羟基占得质量分数越大溶解性越大,故D正确.故选:A.点评:本题考查同类物质间的性质递变规律,题目难度不大,学习中注意把握同类物质性质之间的关系.8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH)过程中,要依次经过下列步骤中的()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在一定条件下与氯气加成⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热.A.①③④①⑤B.②④①⑤C.①③④②D.③④①⑤考点:卤代烃简介;有机物分子中的官能团及其结构.专题:有机物的化学性质及推断.分析:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH),应先发生消去反应生成乙烯,再与氯气加成得到1,2﹣二氯乙烷,然后水解、氧化可得到乙二酸.解答:解:以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC﹣COOH),其步骤为:②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯;④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1,2﹣二氯乙烷;①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇;⑤在催化剂存在的情况下与氧气共热氧化为乙二酸;即步骤为②④①⑤,故选:B.点评:本题考查有机物的合成,熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键,题目难度中等.9.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并进行下列反应Cl+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl+O2,下列说法不正确的是()A.反应过程中将O转变为O2B.氟氯甲烷是总反应的催化剂3C.C l原子是总反应的催化剂D.氯原子反复起分解O的作用3考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:化学应用.分析:从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.解答:解:A、反应前是氧气,反应后是臭氧,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,因此总反应为臭氧在Cl原子的催化作用下生成氧气,故A正确;B、从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子而已,故B错误;C、从方程式可以看出,Cl反应前后不变,所以Cl是催化剂,故C正确;D、催化剂反应前后质量、性质均不变,所以可以循环使用,故D正确.故选:B.点评:本题考查氟氯代烷对环境的影响,掌握催化剂的特点,即催化剂的特点是加快反应的速率,同时自身的质量、性质均不变.10.下列有关氟氯代烷的说法中,不正确的是()A.氟氯代烷化学性质稳定,有毒B.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D.在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应考点:氟氯代烷对环境的影响.专题:有机物的化学性质及推断.分析:氟氯代烷,它是一类多卤代烷,主要是含氟和氯的烷烃的衍生物,有的还含有溴原子,大多为无色,无臭气体,化学性质稳定,无毒;大气中的氟氯代烷随气流上升,在平流层中中受紫外线照射,发生分解,产生氯原子,氯原子可引发损耗臭氧的反应,在这种反应中,氯原子并没有消耗,消耗的只是臭氧,所以实际上氯原子起了催化作用,氟氯代烷分解的氯原子可长久的起着破坏臭氧的作用.解答:解:A、氟氯代烷通常情况下化学性质稳定,但无毒,故A错误;B、氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃,故B正确;C、氟氯代烷大多无色、无臭、无毒,故C正确;D、在平流层中,氟氯代烷在紫外线照射下,分解产生的氯原子可引发损耗臭氧的循环反应,氯原子起了催化作用,故D正确;故选:A.点评:本题主要考查了氟氯代烷的性质,难度不大,注意物理性质的掌握.二.填空题(共5小题)11.请对下列有机物进行分类,把正确答案(编号)填写在表格对应类别中.卤代烃醇酯③①⑨④考点:卤代烃简介;醇类简介;酯的性质.专题:有机化学基础.分析:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃;醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物;羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚;含有酯基的有机物属于酯类,据此进行解答.解答:解:③分子中含有卤素原子,故③是卤代烃;①和⑨分子中含有醇羟基,故①、⑨属于醇;④分子中含有酯基,故④是酯,故答案为:卤代烃醇酯③①⑨④点评:本题考查了芳香烃、卤代烃、醇和酚的判断,题目难度不大,注意掌握常见有机物结构、分类方法,明确常见的官能团类型及具有的化学性质.12.卤代烃都难溶于水,易溶于有机溶剂.卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大.在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.考点:卤代烃简介.专题:有机物的化学性质及推断.分析:卤代烃为有机物,依据相似相溶的理论可以判断其溶解性,卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃相对分子质量大于对应的烃,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.解答:解:卤代烃为有机物都难溶于水,易溶于有机溶剂.卤原子的相对原子质量大于氢原子,所以取代氢原子生成的卤代烃的相对分子质量比相应烃的相对分子质量大,卤代烃都是分子晶体,随着碳原子数的增多,相对分子质量增大,分子间作用力增强,沸点升高,卤代烃的液态密度大小,是取决于在单位体积内卤元素质量大小,卤元素质量越大,密度就越大;反之则小.卤代烃随着烃基中碳原子数目增加,密度降低.所以,在卤代烃的同系物中,其沸点一般随着烃基中碳原子数的增加而升高,密度则降低.所以CH3Cl的密度比CH3CH2CH2Cl 高,而CH3Cl的沸点比CH3CH2CH2Cl要低.故答案为:难;易;大;升高;高;低.点评:本题考查了卤代烃的性质,侧重物质物理性质的考查,题目难度不大,了解卤代烃的机构及性质是解题的关键,注意卤代烃沸点高低的规律.13.已知卤代烃(R﹣X)在碱性条件下可水解得到醇(R﹣OH),如:CH3CH2﹣X+H2OCH3CH2﹣OH+HR,现有如下转化关系:回答下列问题:(1)反应1的试剂与条件为氯气,光照,X的结构简式为,Y的结构简式为;(2)写出反应3的方程式.考点:卤代烃简介;有机物的结构和性质.专题:有机反应.分析:根据烃和氯气在光照条件下发生取代反应生成氯代烃,氯代烃能水解生成醇,醇能氧化生成醛或酮;解答:解:环戊烷在氯气在光照条件下发生取代反应生成氯环戊烷,氯环戊烷能水解生成环戊醇,环戊醇能氧化生成环戊酮,方程式为:;故答案为:(1)氯气,光照;(2);点评:本题主要考查了有机物的性质以及转化,难度不大,注意官能团性质的掌握.14.C3H7Cl的结构有两种,分别为CH3CH2CH2Cl和(1)CH3CH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ,反应类型为取代反应.(2)和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O;,反应类型为消去反应.考点:卤代烃简介;有机化学反应的综合应用.专题:有机反应.分析:根据氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水来书写方程式;根据氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢来书写方程式.解答:解:(1)氯代烃在NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇和水,CHCH2CH2Cl和NaOH水溶液共热发生反应的3化学方程式为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl,故答案为:CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl;取代反应;(2)氯代烃在NaOH醇溶液共热发生消去反应反生成烯烃和氯化氢,和NaOH乙醇溶液共热发生反应的化学方程式为:+NaOHCH2=CH﹣CH3++NaCl+H2O;故答案为:+NaOHCH2=CH﹣CH3+NaCl+H2O;消去反应.点评:本题主要考查了氯代烃化学方程式的书写,注意根据官能团的转化判断反应类型,难度中等.15.体育比赛中当运动员肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷(沸点℃),进行局部冷冻麻醉应急处理.(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好的方法是 DA、乙烷与氯气发生取代反应B、乙烯与氯气发生加成反应C、甲烷与氯气发生取代反应D、乙烯与氯化氢发生加成反应(2)写出所选制得氯乙烷的化学方程式是CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl .该反应的类型是加成反应.(3)决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量起到降温的作用.考点:卤代烃简介.专题:有机反应.分析:(1)根据反应产物及“原子经济”的理念分析,最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物,这时原子的利用率为100%;(2)乙烯和氯化氢在一定条件下发生加成反应生成氯乙烷;(3)氯乙烷沸点较低、易挥发吸热.解答:解:(1)A、乙烷与氯气发生取代反应:CHCH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,所以不符合3原子经济的理念,故A错误.B、乙烯与氯气发生加成反应:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯乙烷,故B错误.C、甲烷与氯气发生取代反应,得不到氯乙烷,故C错误.。
烃和卤代烃检测题及解析

烃和卤代烃检测题及解析1.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是()A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D.2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应解析:选A甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构,没有同分异构体,A项正确;丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇,也可以是2-丙醇,B项错误;异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成,共有3种同分异构体,C项错误;2-氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1-丁烯,也可以是2-丁烯,D项错误。
2.(2018·海南高考)下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有() A.氯代环己烷B.3-甲基-3-氯戊烷C.2-甲基-2-氯丙烷D.2,2,3,3-四甲基-1-氯丁烷解析:选D D项中2号碳原子连接四个碳原子,且氯原子在1号碳上,故不可能是与氯化氢的加成产物。
3.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列事实不能说明上述观点的是()A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应D.苯与硝酸在加热时能发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应解析:选C A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同,苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强;B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同,苯环与甲基相连使甲基活性增强;C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同,因此化学性质不同;D项中说明甲基与苯环相连,使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。
4.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是()A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构)D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内解析:选C据题中给出键线式进行分析可知,分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃,其分子式为C11H16,A错误;该烃含有碳碳双键和烷基,在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应,B错误;该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键,考虑到还会发生1,4加成反应,故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构),C正确;该烃所有碳原子不可能在同一个平面内,D错误。
卤代烃、醇、酚相关练习题

卤代烃、醇、酚相关练习题卤代烃、醇、酚相关练习题一.选择题(共20小题)1.中小学生经常使用的修正液中往往含有某种易挥发的有毒溶剂,应尽量减少或避免使用,这种溶剂可能是下列3.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr利用这4.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤5.最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”﹣﹣全氟丙烷(C3F8),.合成的聚合物为9.(2009•上海)酒后驾车是引发交通事故的重要原因.交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K 2Cr 2C 7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr 3+.下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是( )13.(2012•成都模拟)下列对乙醇在化学反应中的断键描述不正确( ).C D..C D.二.填空题(共5小题)21.1,2﹣二溴乙烷在常温下是无色液体,密度是2.18g/cm3,沸点是131.4℃,熔点是9.79℃,不溶于水,易溶于醇、丙酮等有机溶剂.在实验室可用如图所示装置来制备1,2﹣二溴乙烷.其中试管c中装有浓溴水.(1)写出制备1,2﹣二溴乙烷的化学方程式:_________;该反应属于_________反应(填反应类型).(2)安全瓶a可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞.如果发生堵塞,a中的现象是:_________.(3)容器b中NaOH溶液的作用是_________;(4)将试管c置于冷水中的目的是:_________.(5)容器d中NaOH溶液的作用是_________,所发生反应的离子方程式为:_________.22.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有_________(填序号)①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗②用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯③用氨水清洗做过银镜反应实验的试管④除去苯中的苯酚:向溶液中加入浓溴水,过滤⑤要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷,可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中⑥向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后,取上层清液并加入AgNO3溶液可观察到有淡黄色沉淀生成.23.(2012•浦东新区二模)酒后驾车已成为一个社会问题.检测驾驶人员呼气中酒精浓度(BrAC)的方法有多种.(1)早期是利用检测试剂颜色变化定性判断BrAC,曾用如下反应检测BrAC:3CH3CH2OH+2KMnO4→3CH3CHO+2MnO2+2KOH+2H2O.上述反应中发生还原反应的过程是_________→_________.(2)已知KMnO4在酸性条件下氧化性增强,能得到更多的电子,若在稀硫酸中反应的氧化产物为乙酸,则还原产物为_________;若反应产生了12.0mg乙酸,则转移的电子数目是_________.(3)受上述方法启发,后来用五氧化二碘的淀粉溶液检测BrAC,乙醇被氧化为乙醛,该反应的化学方程式为_________.(4)1994年美国首次批准使用唾液酒精含量检测方法,成为血液、呼气之后的第三种检测手段.其原理是在乙醇氧化酶作用下,乙醇与氧气反应生成乙醛和过氧化氢,判断该条件下乙醇、氧气、乙醛和过氧化氢四种物质中氧化性最强的物质是_________(填写化学式).24.现有九种有机物:A.乙醇B.甲苯C.苯酚D.甲酸E.溴乙烷F.乙醛G.乙烯H.甲酸乙酯L.葡萄糖,在一定条件下:(1)与钠、碳酸氢钠溶液都能反应产生气体的是_________(填序号,下同);(2)能发生银镜反应又能发生水解反应的是_________;(3)能发生水解反应又能发生消去反应的是_________;(4)不能使石蕊变红,但能酯化,且能与新制的氢氧化铜在加热时反应的是_________.25.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题.(1)下列物质属于醇类的是_________.(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体,所利用的化学反应如下:2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是_________,上述反应中的氧化剂是_________,还原剂是_________.卤代烃、醇、酚相关练习题参考答案与试题解析一.选择题(共20小题)1.中小学生经常使用的修正液中往往含有某种易挥发的有毒溶剂,应尽量减少或避免使用,这种溶剂可能是下列3.已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr利用这4.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2CHBr2⑤5.最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”﹣﹣全氟丙烷(C3F8),.检验溴丙烷消去产物合成的聚合物为9.(2009•上海)酒后驾车是引发交通事故的重要原因.交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2C7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+.下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()13.(2012•成都模拟)下列对乙醇在化学反应中的断键描述不正确().C D..C D.二.填空题(共5小题)21.1,2﹣二溴乙烷在常温下是无色液体,密度是2.18g/cm3,沸点是131.4℃,熔点是9.79℃,不溶于水,易溶于醇、丙酮等有机溶剂.在实验室可用如图所示装置来制备1,2﹣二溴乙烷.其中试管c中装有浓溴水.(1)写出制备1,2﹣二溴乙烷的化学方程式:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;该反应属于加成反应(填反应类型).(2)安全瓶a可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管c是否发生堵塞.如果发生堵塞,a中的现象是:a中玻璃管内水柱上升,甚至水会溢出.(3)容器b中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的CO2和SO2;(4)将试管c置于冷水中的目的是:减少溴的挥发.(5)容器d中NaOH溶液的作用是吸收溴蒸气,所发生反应的离子方程式为:Br2+2OH﹣=Br﹣+BrO﹣+H2O.22.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有①②(填序号)①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗②用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和甲苯③用氨水清洗做过银镜反应实验的试管④除去苯中的苯酚:向溶液中加入浓溴水,过滤⑤要除去乙烷中的乙烯制得纯净的乙烷,可将混合气通入酸性高锰酸钾溶液中⑥向溴乙烷中加入NaOH溶液充分反应后,取上层清液并加入AgNO3溶液可观察到有淡黄色沉淀生成.23.(2012•浦东新区二模)酒后驾车已成为一个社会问题.检测驾驶人员呼气中酒精浓度(BrAC)的方法有多种.(1)早期是利用检测试剂颜色变化定性判断BrAC,曾用如下反应检测BrAC:3CH3CH2OH+2KMnO4→3CH3CHO+2MnO2+2KOH+2H2O.上述反应中发生还原反应的过程是KMnO4→MnO2.(2)已知KMnO4在酸性条件下氧化性增强,能得到更多的电子,若在稀硫酸中反应的氧化产物为乙酸,则还原产物为MnSO4;若反应产生了12.0mg乙酸,则转移的电子数目是0.0008N A.(3)受上述方法启发,后来用五氧化二碘的淀粉溶液检测BrAC,乙醇被氧化为乙醛,该反应的化学方程式为I2O5+5CH3CH2OH→I2+5CH3CHO+5H2O.(4)1994年美国首次批准使用唾液酒精含量检测方法,成为血液、呼气之后的第三种检测手段.其原理是在乙醇氧化酶作用下,乙醇与氧气反应生成乙醛和过氧化氢,判断该条件下乙醇、氧气、乙醛和过氧化氢四种物质中氧化性最强的物质是O2(填写化学式).计算乙酸的物质的量,反应中乙酸的物质的量为24.现有九种有机物:A.乙醇B.甲苯C.苯酚D.甲酸E.溴乙烷F.乙醛G.乙烯H.甲酸乙酯L.葡萄糖,在一定条件下:(1)与钠、碳酸氢钠溶液都能反应产生气体的是D(填序号,下同);(2)能发生银镜反应又能发生水解反应的是H;(3)能发生水解反应又能发生消去反应的是E;(4)不能使石蕊变红,但能酯化,且能与新制的氢氧化铜在加热时反应的是L.25.醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色,根据醇和酚的概念和性质回答下列问题.(1)下列物质属于醇类的是①②③④⑤⑥.(2)司机酒后驾车时可检测他呼出的气体,所利用的化学反应如下:2CrO3(红色)+3C2H5OH+3H2SO4═Cr2(SO4)3(绿色)+3CH3CHO+6H2O被检测的气体成分是C2H5OH,上述反应中的氧化剂是CrO3,还原剂是C2H5OH.。
高二卤代烃和醇

1.在有机反应物中,反应物相同而条件不同可以得到不同的产物,下式中R 代表烃基,副产物均以略去(请注意H 和Br 所加成的位置)写出CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转化为CH 3CH 2CHBrCH 3的各步反应的化学方程式,特别注意标明反应条件。
2.实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr 、适量水、95%的乙醇和浓硫酸,边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。
反应的化学方程式为:NaBr+H 2SO 4 =NaHSO 4+HBr C 2H 5OH+HBr ∆−→−C 2H 5Br+H 2O 其中可能发生的副反应有:2HBr+H 2SO 4(浓)=Br 2+SO 2↑+2H 2O 已知CH 3CH 2Br 的沸点是38.4℃,其密度比水大,常温下为不溶于水的油状液体。
请回答下列问题:(1)反应中加入适量的水,除了溶解NaBr 外,其作用还有: 。
(2)为了保证容器均匀受热和控制恒温,加热方法最好采用 。
(3)采用边反应边蒸馏的操作设计,其主要目的是 。
(4)溴乙烷可用水下收集法获得和从水中分离方法的的依据是 。
(5)下列装置在实验中既能吸收HBr 气体,又能防止液体倒吸的是 。
3.某液态卤代烷RX(R 是烷基,X 是某种卤素原子)的密度是a g ·cm -3。
该RX 可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX 。
为了测定RX 的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷b mL ,放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH 溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反反应。
③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO 3酸化,滴加AgNO 3溶液,得白色沉淀④过滤、洗涤、干燥后称重,得到固体c g 。
回答问题:(1)装置中长玻璃管的作用是________________。
步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的______ __离子。
(2)该卤代烷中所含卤素的名称是____________,判断的依据是_____________。
实验题目卤代烃、醇、酚、醛、酮性质实验和鉴定

实验题目:卤代烃、醇、酚、醛、酮性质实验和鉴定
实验目的:
1.进一步认识卤代烃、醇、酚、醛、酮类的一般性质
2.比较醇、酚、醛、酮类化合物在化学性质上的差别
3.认识羟基、烃基及羰基的互相影响
实验原理:
认识卤代烃、醇、酚、醛、酮的一般性质,掌握鉴别他们的化学方法。
实验流程:
1.卤代烃、醇、酚、醛、酮的一般性质
5.如何用简单的化学方法鉴定下列化合物?
环己烷 环己烯 环己醇 苯甲醛 丙酮
备注:重点:卤代烃、醇、酚、醛、酮鉴定。
2.鉴别卤代烃、醇、酚、醛、酮
仪器装置实验药品:
1. 甲醇、乙醇、丁醇、辛醇、钠、酚酞、仲丁醇、叔丁醇、无水ZnCl2、浓盐酸、1% KMnO4、异丙醇、NaOH、CuSO4、乙二醇、甘油、苯酚、pH试纸、饱和溴水、1%KI、苯、H2SO4、浓HNO3、5%Na2CO3、0.5%KMnO4、FeCl3、恒温水浴锅
问题讨论:
1.用卢卡斯试剂检验伯,仲,叔醇的实验成功的关键何在?对于六个碳以上的伯,仲,叔醇是否都能用卢卡斯试剂进行鉴别?
2.与氢氧化铜反应产生绛蓝色是邻羟基多元醇的特征反应,此外,还有什么试剂能起类似的作用?
3.醛和酮与氨基脲的加成实验中,为什么要ห้องสมุดไป่ตู้入乙酸钠?
4.土伦试剂为什么要在临用时才配置?土伦实验完毕后,应该加入硝酸少许,立刻煮沸洗去银镜,为什么?
烃类和醇类的相互转化反应练习题

烃类和醇类的相互转化反应练习题1. 甲烷(CH4)在催化剂的作用下可与水蒸气反应生成CO和氢气,该反应被称为水煤气反应。
写出水煤气反应的化学方程式,并指出该反应的催化剂。
2. 乙烷(C2H6)通过催化氧化反应可生成乙醛(CH3CHO)。
写出乙烷氧化生成乙醛的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
3. 丙烷(C3H8)通过氧化反应可生成丙醇(C3H8O)。
写出丙烷氧化生成丙醇的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
4. 丁烷(C4H10)通过脱氢反应可生成1-丁烯(C4H8)。
写出丁烷脱氢生成1-丁烯的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
5. 乙醇(C2H5OH)通过脱水反应可生成乙烯(C2H4)。
写出乙醇脱水生成乙烯的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
6. 丙醇(C3H8O)通过脱水反应可生成丙烯(C3H6)。
写出丙醇脱水生成丙烯的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
7. 丙醇(C3H8O)通过氧化反应可生成丙酮(CH3COCH3)。
写出丙醇氧化生成丙酮的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
8. 异丙醇(C3H8O)通过脱水反应可生成异丁烯(C4H8)。
写出异丙醇脱水生成异丁烯的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
9. 丁醇(C4H10O)通过脱水反应可生成1,3-丁二烯(C4H6)。
写出丁醇脱水生成1,3-丁二烯的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
10. 己烷(C6H14)通过氧化反应可以生成已酸(C6H12O2)。
写出己烷氧化生成已酸的化学方程式,并指出该反应的催化剂和反应条件。
以上是烃类和醇类的相互转化反应练习题,通过回答这些问题可以加深对于反应类型和催化剂的理解,同时也巩固了相应的反应方程式和条件的记忆。
希望这些练习对于你的学习有所帮助。
如果还有其他关于这个话题的问题,请随时向我提问。
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2015-1-29
1.( 14 分)利用下图, 在 50 毫升干燥的圆底烧瓶中,放入 18.7ml 环己醇、3ml85%磷 酸,充分振摇、混合均匀,制备环己烯。
将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热,维持分流柱顶端温度不超过 90℃。馏出液为带水的
混合物。将蒸馏液分去水层,加入等体积的饱和食盐水,充分振摇后静止分层。将下层水溶
。
(2)去掉分流柱,采用直接蒸馏反应装置是否合适
。
(3)水洗后的粗环己烯,不经干燥就进行蒸馏的结果是
。
(4)若反应温度过高对环己烯产率的影响是
。
(5)在粗产品环已烯中加入饱和食盐水的目的是
。
(6)在干燥环己烯时,若无水氯化钙加入过多,则
。可以用
方法除去环己烯中的环己醚。
2.(15 分)二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得, 反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:
O OH
C CH
+ 2FeCl3
1
2.社会主义本质理论对探索怎样建设3.社19会57主年义2月具,有毛重在要《的关实于践正意确义处。理社人会民主内义2.社部本科会矛质学主盾理的义的论1本本问的.邓质质题提小是的》出平创科讲,提新学话为出,内中我“创涵提们邓社新。出寻始小会的邓(找终平主关小1一代坚义)键平种表持的我2在对能.1中把科本国人社9够国发学质社5才会从4先展社,会年,主更进作会是主,人义深生为主解义毛才本层产执义放制在的质次1力政理生度《成所.认社1的兴论产还论长作.识发会发国和力刚十靠的社展主展的实,刚大教概会才义要第践发建关坚育括主是本求一的展立系2持。,义硬质、,要基生,》以人一,道理发大务本产还重发才方从理论展力是成力没要展资面而,把才促由果,有讲社的源强为把我是进中,消完话会办是调四中发们(硬先国抓灭全中主法第必、国展对2道进共住剥建提三义解一)须科的生社理生产“削立出、经决资采解学社产会,产党什,(代济前源取放技会力主是力的么消还1表基进。从和术主作义)对的执是除不中础科低发是义1为的吧社3发政社两完9国基的学级展.第建发社认二国5会展地会极全先本问技到6生一设展会识、内主,年位主分巩进建题术高产生在才主提发外义是底所义化固生立,实级力产改是义高1展一时中我决,的邓产的是力9,力革硬建到是切间5国定怎最思小力同实和国另3开道设了党积经共对的样终想年平的时行国家一放理的一执极验产农,建达。1一发,改民资方中2,根个政因教党业是设到(月再展我革教本面探是本新兴素训站、对社共2,强要国开育主指索)适任的国都的在手一执会同毛调求的放水义出出第创应务科在的调深时工、政主富1泽,政以平的4了一三造.时,学社第动刻坚代.业发规义裕东中一治来,过2解条节性代符水会一起总持前.和展律”。关社 国个领我始度放发、地主合平阶要来结社列资才认这”于会 社公域们终形和展社提题马。级务为。会,本是识个1总主 会有也党是式发更会9出变克社二关中主保硬的根8路义 主制发的衡。展快主了化思会6、系国义持道深本3线基 义占生一年量所生、义社.的主社发解用工现理化问的本 基主了条,综谓产人的会需义会生决和业金商,题1完制 本体重主邓合国力民根主要基本.主变事所平化向业也,1整度 制,大要小国家的享本9义。本质义化业有方建的是深5的度一变经平力资手受社任原理6本的服问法设根社对刻表确 的个化验年提和本段到会 1务理论第质同务题进与本会党揭一.述立 确共,。出社主社和社主基,的二理时的行社体主实示、:, 立同确苏“会义会目会3义本是提节论,基关改会现义了社.从为 ,富立共社文,社主的主一改矛巩出、的我本键造主和改其社会中当 使裕了二会明就会义。义、造盾固,对重国方是。义根造所会之华代 占,中十主程是主基建中的和和为第社要针这改本基承主一人中 世这国大义度在义本设国基两发进一会意。靠不造要本担义本民国 界是共以财的国基制内成特本类展一节主义的(自仅同求完的本质共一 人我产后富重家本度涵果色完矛社步、义主2己保时。成历质理和切 口们党毛属要直)制的包最伴社成盾会推中本要的证并,史论国发 四必领泽于标接正度确括大随会,的主进国质矛发了举标第的这成展 分须导东人志控确的立(,着主是学义改特理盾展2社。志五需是提立进 之坚的提民。制处确是1.能社义我说采制革色论也。会实着章要对)出,步 一持人出,和理立中够会建国,取度开社的发的践中。马把到奠 的民要社支经,国社充经设强积的放会提生稳证国克解社定 东民“会配济是历会分济道调极必和主出了定明历思放会了 方主以下建4广史主体制路要引然社义变,.史主和主把制 大专苏义的设大上义现度初严导要会二建化而党上义发义对度 国政为的资和劳最的出和步经格、求主设。且坚长的展改企基 进党的鉴致本社动深本对社探济区逐。义确道人极持达重生造业础 入在根社”富主会人刻质资会索结分步现立路民大社数产基的。 了过本会,是义发民最和本经的构过代社的对的会千发力逐本改社渡原主探全经展真伟根主济理发正渡化会初于促主年展概步完造会时则义索民济中正大本义结论生确的建新主步经进义的,括实成和主期。基自共的成任优构成了处方设中义探济了改阶对为现,对义总本己同国一为社务越的果根理式提国基索文社造级于国这人制 社路政的致家系国会性根本两。供的本化会与剥建家是的度 会线治道富资列家变一的本变类中了成制迅主社削设的一改的 ,第制路。本重的革、道变化不国强立度速义会制中社个造建 这三主度。社大主,社路化,同这大,的发事主度国的会过结立 是节要。会义关人也会,1社性场的标重展业义的特本主.渡合极 世、内人主有系解和是主奠我会质巨思志大的的工结(色质义时起大 界社容民义初。决社2义定国主的大想着意需发业束3社0。工期来地 社(会被民原级了会基)世了社义矛而武我义要展化,会(业。,提 会2主概则和3在生本把纪理会经盾深器国同),同实主2化党把高 主对义括专,高一产制资中)论的济,刻。新经遵改总时现义新是在对了 义手制为政第级个资度本国强基阶成在特的通民济循革之并了具民党这资工 运二七度“实一形以料的主又调础级分新别社过主文自4过,举由有主在个本人 动、届 业在一质是式农的.(初义一消,关已民是它会(没主化愿于和的新重主过过主阶 史新社二 的中化上发之民主1步工次灭开系占主要是变4收义不互集平方民(大)义渡渡义级 上民会中 社国三已展)分为人确商划剥阔也绝主正中革官能利中改针主3的用社时时工和 又主全 会的改成生坚。主立)业时削了发对义确国,僚命满、的造,主理和会期期商广 一主义会确”为产持初题正者代,广2生优革处革不资阶足典计解对义论平的.的业大 个义改提立。无,积级资的确改的消阔了势命理命仅√本段人型划决于向和赎五总总搞劳 历革造出 改“产第极形本、分造历除前根,理人的没中而民示体了在社3实买种路路糟动 史命的使 造一阶二领式主落(.析成史两景本社论民具有国形基需党范制诸深会践的经线线成人 性理历中 ,化级是导的义后√ 1农为巨极。的会内体对革成本要的和如刻主意)方济的和为民 的论史国 党”专共、工的中村自变分邓主指部实生命的结建国初实的义积法成主总自的 伟是经“ 和即政同稳家商半国的食。化小义导矛际产在走社束状设家步现社的。极改分体任食积 大以验稳 政社;致步资业殖社革阶其们平。公下盾出力一农会和况。帮构社会转引造—。务其极 胜一毛步 府会人富前本的民会命级力吐对1有,。发的个村主社之加助想会变导资—要.,力性 利、泽地 采主民。进农社地第的必和出社制中(,发以包义会间强的,变革农本社从是的和 。适东由 取义代”的业会半二阶须社了会已国3不展农围的主党原要革中社民主会根)要社创合为农 了工表这方是、主封节级走层会最主成共拘造民城国义矛的则求与保会组义主本从在会造中主业 积大段针国手义建、构农状主终义为产泥成为市营改盾建,2中经持主织工义上全一主性国要极化会话,家工改的.社成村况义达本我党武于破主、经造,设以央济社义起商性改体个义。特代转 领,制成采对业造东会主包,劳到质国领装已坏体武济阶成,互向发会基来业中
液自漏斗下端活塞放出、上层的粗产物自漏斗的上口倒入干燥的小锥形瓶中,加入1-2克
无水氯化钙干燥。将干燥后的产物滤入干燥的梨形蒸馏瓶中,加入几粒沸,环己烯/水共沸点 70.8℃)
主反应
副反应 2
OH 85%H3PO4
OH 85%H3PO4
(1)用 85%磷酸做脱水剂,比用浓硫酸或高氯酸做脱水剂的优点是