沐舒坦治疗胎儿窘迫102例临床观察

沐舒坦治疗胎儿窘迫102例临床观察【摘要】目的探讨沐舒坦治疗胎儿窘迫的疗效。方法在我院分娩的早产产妇204例根据治疗药物选择的不同分为治疗组102例与对照组102例，对照组应用地塞米松治疗，治疗组应用沐舒坦治疗。结果所有产妇都分娩出了胎儿，无产妇与胎儿死亡情况。不过治疗组的胎儿窘迫发生率1（0.98%）明显少于对照组（7.84%）（p0.05）。结论产前使用沐舒坦能降低胎儿窘迫的发生率，也相对安全，值得在临床上推广应用。

【关键词】沐舒坦；胎儿窘迫；地塞米松；沐舒坦

胎儿窘迫是引起新生儿死亡最常见的原因，其发生率在所有新生儿中占1.5%，也是早产儿病死率的主要组成。产前治疗主要通过促进肺表面活性物质的生物合成和/或自肺泡ⅱ型细胞向肺泡腔的分泌[1]。盐酸氨溴索（沐舒坦）又称盐酸溴己胺醇，它可增加肺泡表面物质的活性[2]。各种实验表明，沐舒坦较易通过胎盘并累积在胎儿肺及肝脏，它可在胎儿肺组织中积累形成肺泡表面活性物质的饱和磷脂酰胆碱，刺激了肺泡上皮细胞内和表面活性物质分泌有关的细胞内细胞器，增加肺顺应性来改善肺功能。研究至今，未发现沐舒坦对母儿有任何的严重不良反应[3—4]。本文为此具体探讨了沐舒坦治疗胎儿窘迫的临床效果，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选择我院2007年9月至2012年11月在我院分娩的产妇204例，入选标准：胎膜发生早破导致早产；年龄20～40

岁；既往无呼吸系统疾病；不伴有肿瘤、自身免疫性疾病；对沐舒坦过敏者列为剔除者；产妇同意。本组年龄21～38岁，平均年龄（29.39±1.25）岁；剖宫产108例，助产50例，自然分娩46例；都为单胎产妇。根据治疗药物选择的不同分为治疗组102例与对照组102例，两组人口学资料对比类似（p>0.05）。

1.2 治疗方法对照组应用地塞米松（扬州制药有限公司，国药准字h20103494）20 mg/kg+生理盐水500 ml，缓慢静脉滴注3 h；治疗组应用沐舒坦（勃林格殷格翰公司，国药准字h20030360）20 mg/kg +生理盐水500 ml，缓慢静脉滴注3 h。两组都治疗7 d。

1.3 观察指标观察两组胎儿窘迫的发生情况，同时对产妇的不良反应情况进行观察。

1.4 统计学方法使用spss 20.0统计软件，胎儿窘迫发生率与不良反应发生率采用χ2检验，p0.05）。

3 讨论

胎儿窘迫多为早产儿，为肺泡ⅱ型上皮细胞发育未成熟，肺表面活性物质合成分泌不足所致，病情重，病死率高，虽然肺表而活性物质的应用，病死率有所下降，但仍然是早产儿主要的死亡原因[5]。

沐舒坦化学名盐酸氨溴索，主要作为祛痰剂用于治疗慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病和防治外科术后肺部并发症等，并取得了较好的临床疗效。研究中发现沐舒坦也有促进肺表面物质合成的作用，故可用于产前胎儿窘迫的预防，以及产后胎儿窘迫的治疗，是

除糖皮质激素外较多在临床应用的促胎肺成熟药物。在体外和动物试验中证实沐舒坦有显著的促板状小体合成的作用，它可通过胎盘并在胎儿肺和肝脏有较高浓度的积聚，可增加肺泡中磷脂酰胆碱的含量，尤其是不饱和磷脂来促进肺泡ⅱ型细胞表面活性物质的合成和释放[6]。本文结果显示，经过观察，所有产妇都分娩出了胎儿，无产妇与胎儿死亡情况。不过治疗组的胎儿窘迫发生率1（0.98%）明显少于对照组（7.84%）（p0.05）。

总之，产前使用沐舒坦能降低胎儿窘迫的发生率，也相对安全，值得在临床上推广应用。

参考文献

[1] 钟南山，吴振英，郭小川，等.长期氨茶碱口服对慢性阻塞性肺疾病的治疗作用.中华结核和呼吸杂志，2008，11（2）：265—268.

[2] 曾因明.危重病医学.北京：人民卫生出版社，2010：209—210.

[3] park w， goodman rb， steinberg kp， et al. cytokine balance in the lungs of patients with acute respiratory distress syndrome.am j respir crit care med，2011，164（10）：1896—1903.

[4] 王风英，徐迪雄，杨晋，等.地塞米松、trh、egf对官内感染模型未成熟胎肺的影响.第三军医大学学报，2001，23（6）：667—669.

[5] 李东至.产前糖皮质激素与胎儿脑损害.国外医学妇幼保健分册，2011，12（2）：81—83.

[6] 张宝林.孕母产前应用地塞米松对早产儿免疫功能的影响.新生儿科杂志，2002，17（1）：7—9.

[7] jovelle b， laoag f， alex m. fernandez， takeshi maruo. antenatal use of ambroxol for th eprevention of infant respiratory distress syndrome. j obstet gynaecol res，2010，26（4）：307—312.