重症肌无力患者的护理-ppt课件
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《重症肌无力》PPT课件
病理机制研究
神经肌肉接头处的传导障碍
重症肌无力患者神经肌肉接头处的突触后膜结构异常,导致乙酰 胆碱受体数量减少或功能异常,从而影响神经信号的传递。
免疫系统异常
免疫系统异常攻击突触后膜上的乙酰胆碱受体,导致神经肌肉接头 处的传导障碍。
神经肌肉接头处的病理改变
重症肌无力患者神经肌肉接头处的超微结构发生改变,包括突触后 膜的皱褶、增厚、细胞内肌醇磷脂的减少等。
《重症肌无力》ppt 课件
目录
• 重症肌无力概述 • 重症肌无力的病因与病理机制 • 重症肌无力的治疗与康复 • 重症肌无力的预防与日常护理 • 重症肌无力研究进展与未来展望
01
CATALOGUE
重症肌无力概述
定义与特点
定义
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病 ,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息 后症状减轻。
合理休息
保证充足的睡眠时间,适当休 息,避免长时间连续工作或学 习。
适当锻炼
进行适当的体育锻炼,增强肌 肉力量和耐力。
注意安全
在日常生活中注意安全,避免 因肌肉无力而发生意外事故。
心理支持与健康生活方式
01
02
03
04
心理支持
对于患有重症肌无力的人群, 应给予心理支持,帮助他们树
立信心,积极面对疾病。
特点
重症肌无力是一种慢性疾病,病程较长,病情容易反复发作,需要长期治疗和 管理。
重症肌无力的症状与表现
症状
常见的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、眼球运动障碍、面 部肌肉无力、咀嚼吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳、呼吸困 难等。
表现
重症肌无力的症状表现多样,不同患者的症状可能有所不同 ,有些患者可能仅表现出轻微的症状,而有些患者可能出现 严重的肌肉无力甚至呼吸衰竭。
重症肌无力护理PPT课件
轻度全身型重症 肌无力护理
药物治疗
1
2
3
4
5
胆碱酯酶抑制剂: 如新斯的明、吡
啶斯的明等
免疫抑制剂: 如环磷酰胺、
硫唑嘌呤等
抗胆碱能药物: 如阿托品、东 莨菪碱等
激素类药物: 如泼尼松、地
塞米松等
辅助药物:如 维生素B1、维
生素B12等
生活护理
饮食护理:注 意营养均衡, 避免油腻、辛 辣食物
01
康复训练,提高生 活质量和自理能力
护理效果评估
STEP1
STEP2
STEP3
STEP4
STEP5
患者症状 改善程度
患者生活 质量提高 程度
患者康复 速度
患者满意 度
护理人员 专业水平 提升程度
谢谢
汇报人:刀客特万Leabharlann 重症肌无力护理PPT 课件
汇报人:刀客特万
目录
01
重症肌无力 概述
02
轻度全身型 重症肌无力 护理
03
重症肌无力 护理要点
04
重症肌无力 护理案例分 析
重症肌无力概述
疾病定义
重症肌无力是一 种自身免疫性疾 病,主要影响神 经肌肉接头处
01
病因尚不明确, 可能与遗传、 环境因素、病 毒感染等有关
03
02
症状包括肌肉 无力、易疲劳、 吞咽困难、呼 吸困难等
04
治疗方法包括 药物治疗、免 疫抑制剂、胸 腺切除等
病因和症状
病因:自身免疫性疾病,免 疫系统攻击神经肌肉接头
症状:肌肉无力,眼睑下垂, 吞咽困难,呼吸困难等
诊断和治疗
1 诊断方法:神经传导速度测定、血清学检查、肌电图检查等 2 治疗方法:药物治疗、免疫治疗、手术治疗等 3 药物治疗:胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、激素等 4 免疫治疗:血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等 5 手术治疗:胸腺切除术、甲状腺切除术等
重症肌无力患者护理课件
消化系统并发症处理方法
饮食调整
给予患者易消化、营养丰 富的食物,避免过饱或过 饥。
药物治疗
根据患者具体情况,选用 适当的药物促进消化、减 轻胃肠道负担。
观察病情变化
密切观察患者有无恶心、 呕吐、腹胀等症状,发现 异常及时处理。
心血管系统并发症风险评估
评估心脏功能
了解患者既往心脏病史,定期进 行心电图检查,评估心脏功能状
抗病能力。
了解患者病情及需求
03
指导家属了解重症肌无力的症状、治疗及护理要点,以便更好
地满足患者的需求。
社会资源利用途径指导
介绍医疗资源
向家属介绍专业的医疗机构、医生及治疗方法,为患者提供优质 的医疗服务。
引导社区资源
指导家属了解并利用社区内的康复中心、护理机构等资源,为患 者提供全方位的照顾。
拓展社会援助
重症肌无力患者护理课件
பைடு நூலகம்
目录
• 重症肌无力概述 • 重症肌无力患者日常护理 • 药物治疗与护理配合 • 并发症预防与处理策略 • 康复训练与功能恢复指导 • 家属教育与社会支持网络构建
01
重症肌无力概述
定义与发病机制
定义
重症肌无力(MG)是一种由神经 -肌肉接头处传递功能障碍所引起 的自身免疫性疾病。
鼓励患者适当参加户外 活动,增加阳光照射, 提高身体抵抗力。
04
定期为患者翻身、拍背 ,预防褥疮和肺部感染 。
饮食营养指导
01
02
03
04
提供高热量、高蛋白、高维生 素的易消化食物,如瘦肉、鱼
、蛋、奶、豆类等。
鼓励患者少食多餐,避免过饱 ,以减轻胃肠道负担。
避免食用辛辣、刺激、生冷、 油腻等食物,以免加重病情。
重症肌无力病人护理查房PPT课件
查房流程与注意事项
查房流程 确定查房时间、地点和参与人员。
准备相关资料和工具,如病历、护理记录、检查报告等。
查房流程与注意事项
对病人进行体格检查 和病情评估。
总结查房内容和提出 改进意见。
讨论护理方案和注意 事项。
查房流程与注意事项
注意事项 注意保护病人隐私,尊重病人意愿。
保持专业、严谨的态度,避免主观臆断。
少量多餐
由于病人肌肉无力,一次进食 过多可能导致呼吸肌疲劳,建 议采用少量多餐的进食方式。
高蛋白、低脂肪
病人的蛋白质需求量较高,应 选择高蛋白、低脂肪的食物, 避免摄入过多脂肪加重病情。
丰富维生素和矿物质
病人的饮食应富含各种维生素和 矿物质,可通过食用新鲜蔬菜、 水果和全谷类食物来满足。
避免刺激性食物
案例分享与讨论
01
护理效果评估和反馈。
02
讨论环节
针对案例展开深入讨论,分享各自经验和看法。
03
案例分享与讨论
探讨护理过程中的问题和改进措施。 学习借鉴其他医疗团队的先进经验和做法。
护理经验总结与展望
经验总结
1
2
总结本次查房过程中的经验和教训。
3
分析成功和失败案例,提炼出有益的护理策略和 方法。
向病人及家属传授预防重症肌无力复 发的措施,如避免过度劳累、预防感 染等。
日常活动指导
根据病人的身体状况,指导病人进行 适当的日常活动和锻炼,提高生活质 量。
03
重症肌无力病人的营养与 饮食
营养需求与评估
能量需求
蛋白质需求
重症肌无力病人由于肌肉萎缩和活动受限 ,能量需求相对较低,应根据个体情况评 估并调整。
02
《重症肌无力的护理》课件
《重症肌无力的护理》ppt课件
目录
• 重症肌无力概述 • 重症肌无力患者的日常护理 • 重症肌无力患者的药物治疗与护理 • 重症肌无力患者的病情监测与变化应对 • 重症肌无力患者的康复与生活质量提升
01
重症肌无力概述
定义与症状
定义
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的 自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和 易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
适应性和应对能力的提高
通过教育和培训,提高患者的适应性 和应对能力,使他们更好地应对生活 中的挑战和困难。
社会支持网络
建立患者之间的互助和支持网络,让 他们可以相互分享经验、提供帮助和 支持。
社会支持与患者互助
社会支持的重要性
社会支持对于重症肌无力患者 来说非常重要,可以帮助他们 减轻压力、提高自信心和应对
能力。
家庭支持
家庭成员可以为患者提供情感 支持、生活照顾和日常帮助, 让他们感到关爱和温暖。
社区资源
社区可以提供各种资源和服务 ,如康复中心、护理中心、义 工服务等,以帮助患者更好地 融入社会。
患者互助组织
建立患者互助组织,让患者可 以相互交流经验、分享感受、
互相支持和鼓励。
诊断与评估
诊断
重症肌无力的诊断主要依据患者的临床表现、实验室检查和电生理检查。常见 的实验室检查包括重复神经电刺激检查、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴 度测定等。
评估
对重症肌无力患者的病情状况和治疗效果需要进行定期评估,评估内容包括肌 力评估、日常生活能力评估、药物副作用评估等。
02
重症肌无力患者的日常 护理
在康复训练过程中,应注意患者的身体状 况和反应,避免过度疲劳和损伤,同时鼓 励患者保持积极心态和坚持训练。
目录
• 重症肌无力概述 • 重症肌无力患者的日常护理 • 重症肌无力患者的药物治疗与护理 • 重症肌无力患者的病情监测与变化应对 • 重症肌无力患者的康复与生活质量提升
01
重症肌无力概述
定义与症状
定义
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的 自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和 易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。
适应性和应对能力的提高
通过教育和培训,提高患者的适应性 和应对能力,使他们更好地应对生活 中的挑战和困难。
社会支持网络
建立患者之间的互助和支持网络,让 他们可以相互分享经验、提供帮助和 支持。
社会支持与患者互助
社会支持的重要性
社会支持对于重症肌无力患者 来说非常重要,可以帮助他们 减轻压力、提高自信心和应对
能力。
家庭支持
家庭成员可以为患者提供情感 支持、生活照顾和日常帮助, 让他们感到关爱和温暖。
社区资源
社区可以提供各种资源和服务 ,如康复中心、护理中心、义 工服务等,以帮助患者更好地 融入社会。
患者互助组织
建立患者互助组织,让患者可 以相互交流经验、分享感受、
互相支持和鼓励。
诊断与评估
诊断
重症肌无力的诊断主要依据患者的临床表现、实验室检查和电生理检查。常见 的实验室检查包括重复神经电刺激检查、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴 度测定等。
评估
对重症肌无力患者的病情状况和治疗效果需要进行定期评估,评估内容包括肌 力评估、日常生活能力评估、药物副作用评估等。
02
重症肌无力患者的日常 护理
在康复训练过程中,应注意患者的身体状 况和反应,避免过度疲劳和损伤,同时鼓 励患者保持积极心态和坚持训练。
重症肌无力的护理课件
率等。
监测频率
03
根、每周或每月。
病情评估的标准与流程
评估标准
根据患者的症状、生理指标和日 常生活能力,制定评估标准,如 肌力评估、呼吸困难程度评估等 。
评估流程
建立评估流程,确保评估的准确 性和及时性,如先进行日常观察 ,再进行定期检查。
病情变化的处理与应对
休息与运动
合理安排休息与运动时间,避免过度疲劳。
协助生活
对于行动不便的患者,提供必要的协助,如穿衣、洗漱等。
重症肌无力患者的
05
病情监测与评估
病情监测的方法与频率
日常观察
01
密切关注患者的症状变化,如肌肉无力、疲劳、呼吸困难等,
以及药物反应。
定期检查
02
定期进行相关生理指标的检测,如血氧饱和度、呼吸频率、心
分类
重症肌无力可分为眼肌型、脑干型、全身型等,其中眼肌型 最常见,表现为眼睑下垂、复视等;脑干型可出现吞咽困难 、声音嘶哑、饮水呛咳等症状;全身型则表现为四肢无力、 呼吸困难等。
病因与病理机制
病因
重症肌无力的病因尚未完全明确,可 能与自身免疫、感染、药物、环境等 因素有关。
病理机制
重症肌无力的病理机制主要是由于神 经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱 受体被自身抗体攻击,导致突触后膜 传递功能障碍,从而引发肌肉无力。
鼓励患者积极参与家庭和社会活动 ,提高生活质量和社会适应能力。
重症肌无力患者的
04
日常生活护理
生活环境与设施的调整
居住环境
确保居住环境安静、舒适、通风 良好,避免潮湿和拥挤。
安全防护
在床边、卫生间等处设置扶手, 防止患者跌倒。
设施调整
根据患者需求调整家具位置,便 于患者行动和日常生活。
重症肌无力讲课护理课件
致皮肤溃烂和感染。
01
02
03
定期翻身、拍背,保持皮肤 清洁干燥。
使用气垫床等辅助器具减轻 皮肤受压。
04
05
定期检查皮肤状况,发现褥 疮及时处理,预防感染扩散
。
04
重症肌无力患者的营养与饮 食护理
营养需求与评估
01 02
能量需求
重症肌无力患者由于肌肉无力,日常活动量减少,因此能量需求相对较 低。应根据患者的具体情况,评估每日所需能量,以维持正常的体重和 健康状况。
病因与发病机制
重症肌无力的病因与发病机制尚未完全明确,目前认为与自身免疫、感染、药物、环境等 因素有关。
症状与体征
重症肌无力患者可能出现眼睑下垂、复视、斜视、眼球运动障碍、面部表情肌无力、咀嚼 吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳等症状。
治疗认知教育
治疗方法
重症肌无力患者需在医生指导下进行治疗,主要包括药物治疗、 免疫治疗、手术治疗等方法。
的食物,避免食用辛辣、刺激性食物。
运动指导
02
适当进行体育锻炼,如散步、太极拳等,有助于增强体质,提
高免疫力。
休息与睡眠
03
保持良好的作息习惯,保证充足的休息与睡眠时间,有助于缓
解症状,促进康复。
感谢您的观看
THANKS
02
重症肌无力的护理原则
药物治疗的护理
确保按时按量服药
重症肌无力患者需要长期服用药 物,护理人员应确保患者按时按
量服药,避免漏服或错服。
观察药物反应
药物治疗过程中,护理人员应密切 观察患者是否出现不良反应,如病 情加重、呼吸困难等,及时报告医 生并协助处理。
调整治疗方案
根据患者的病情变化和治疗效果, 护理人员应及时与医生沟通,调整 治疗方案,确保治疗的有效性。
01
02
03
定期翻身、拍背,保持皮肤 清洁干燥。
使用气垫床等辅助器具减轻 皮肤受压。
04
05
定期检查皮肤状况,发现褥 疮及时处理,预防感染扩散
。
04
重症肌无力患者的营养与饮 食护理
营养需求与评估
01 02
能量需求
重症肌无力患者由于肌肉无力,日常活动量减少,因此能量需求相对较 低。应根据患者的具体情况,评估每日所需能量,以维持正常的体重和 健康状况。
病因与发病机制
重症肌无力的病因与发病机制尚未完全明确,目前认为与自身免疫、感染、药物、环境等 因素有关。
症状与体征
重症肌无力患者可能出现眼睑下垂、复视、斜视、眼球运动障碍、面部表情肌无力、咀嚼 吞咽困难、声音嘶哑、饮水呛咳等症状。
治疗认知教育
治疗方法
重症肌无力患者需在医生指导下进行治疗,主要包括药物治疗、 免疫治疗、手术治疗等方法。
的食物,避免食用辛辣、刺激性食物。
运动指导
02
适当进行体育锻炼,如散步、太极拳等,有助于增强体质,提
高免疫力。
休息与睡眠
03
保持良好的作息习惯,保证充足的休息与睡眠时间,有助于缓
解症状,促进康复。
感谢您的观看
THANKS
02
重症肌无力的护理原则
药物治疗的护理
确保按时按量服药
重症肌无力患者需要长期服用药 物,护理人员应确保患者按时按
量服药,避免漏服或错服。
观察药物反应
药物治疗过程中,护理人员应密切 观察患者是否出现不良反应,如病 情加重、呼吸困难等,及时报告医 生并协助处理。
调整治疗方案
根据患者的病情变化和治疗效果, 护理人员应及时与医生沟通,调整 治疗方案,确保治疗的有效性。
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30 min,如每次用餐时间过长 (进食时间超过40 min)或吞咽困难严重 者,应尽早为患者留置胃管鼻饲食物, 以免发生进食时窒息或不能保证足够的 营养。
精选版
11
3·注意营养均衡:宜多食高蛋白、高维生 素、高纤维素及富含钾、钙饮食,如 瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养 液等。
药物同时使用的有益及有害的相互作用。
精选版
14
六·重症肌无力危象护理
1. 严密观察病情变化,立即给予氧气吸人。 加强呼吸道管理,防止肺部并发症。注意 呼吸道湿化,有效排痰,防止痰液堵塞, 保持呼吸道通畅。
2. 严密注意呼吸音变化,发现双侧呼吸音强 弱不一或肺部可闻及湿哕音时及时报告医 生处理。
精选版
➢ 重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介 导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一 种慢性自身免疫性疾病 。
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2
临床变现
➢ 主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活 动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。
➢ 眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹,可出 现眼睑下垂、复视、斜视。
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12
五·用药护理
1. 用药护理对于重症肌无力患者的治疗非 常重要,准确和按时用药是护理的关键, 必须严密观察患者的服药情况,防止漏 服药或不按时用药,并逐步建立患者遵 医嘱服药行为。避免因服药不当而诱发 肌无力危象和胆碱能危象。
精选版
13
2.常规应用糖皮质激素,应用期间应注意观 察该药物的不良反应,如肌肉骨骼系统、胃 肠道反应等。糖皮质激素一般应在早上用药 效果较佳。使用糖皮质激素应逐量递减药量, 不可减量过快或者骤停,防止反跳或产生肾 上腺皮质机能不全现象。注意该药物与其他
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3
精选版
4
➢ 全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外,可 出现其它部位肌无力,表现为咀嚼无力,说话 声音减低、带鼻音或嘶哑,吞咽困难,四肢无 力等症状,严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危 象。(MG危象)
➢ 多数起病隐袭,病程迁延。
精选版
5
我们该如何护理?
精选版
6
一·心理护理
重症肌无力患者因反复发作,病程长,常 常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧,担心治不 好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信 任,建立良好的护患关系,对患者的心理问题 及时疏导,耐心讲解疾病的相关知识,消除患 者的焦虑和恐惧心理,并嘱其家属给予情感的 支持,让患者保持良好的心情,使其情绪稳定, 有利于早日康复。
精选版
7
二·基础护理
1. 安置患者于清洁、安静的病房,以利充分休息。 鼓励患者适当活动,防废用综合征,活动以省 力和不感到疲劳为原则。
2·生活协助:为避免过劳,护理人员应协助病人 做好洗漱、进食、穿衣、个人卫生等生活护理, 保持口腔清洁。
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8
3·注意防跌倒防坠 床。防止外伤 和压疮等皮肤 并发症。
15
3·使用人工呼吸机时 要严密观察通气 是否适当发现通 气过度或通气不 足,立即给予处 理。
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16
七·出院指导
1. 生活有规律,注意身体,加强营养,保证 充足的睡眠,注意劳逸结合。
2. 注意保暖,预防受凉并引发呼吸道感染。
3. 保持精神愉快,避免不良的精神刺激。
4. 发病期间避免妊娠、分娩,待病情控制并 稳定一段时间后再怀孕。
5. 遵医嘱服药,忌随意加减及更改药物,定 期复查,如有不适及时就诊。
精选版
17
精选版
18
4·便秘者避免灌肠, 灌肠可使重症 肌无力患者突 然死亡。
精选版
9
三·保持呼吸道通畅
鼓励病人咳和深呼吸,抬高 床头,及时吸痰,彻底清除呼吸道 分泌物,保持呼通畅。及时给予患 者持续低流量吸氧。
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10
四·营养支持
1. 防止呛咳:避免让患者单独进餐,食物 以易咀嚼的软食、半流、糊状物或流质 为宜,慎防患者用餐时出现呛咳甚至出 现“吸肺”或窒息。
重症肌无力患者的护理
1. 重症肌无力发病率约为 6~10/10万
2. 发病年龄有两个高峰期, 一是10岁以下人群,占 总发病人数的40%左右; 二是20—30岁人群占 总发病人数的40%左右。
3. 男女比例为:2:3。 4. 女性病例从20—35岁
发病最多;男性从40— 55岁发病最多。
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1
什么是重症肌无力呢?
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3·注意营养均衡:宜多食高蛋白、高维生 素、高纤维素及富含钾、钙饮食,如 瘦肉汁、鲜牛奶、果汁、粥水、营养 液等。
药物同时使用的有益及有害的相互作用。
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六·重症肌无力危象护理
1. 严密观察病情变化,立即给予氧气吸人。 加强呼吸道管理,防止肺部并发症。注意 呼吸道湿化,有效排痰,防止痰液堵塞, 保持呼吸道通畅。
2. 严密注意呼吸音变化,发现双侧呼吸音强 弱不一或肺部可闻及湿哕音时及时报告医 生处理。
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➢ 重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体介 导的,细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头处乙酰胆碱传递障碍引起的一 种慢性自身免疫性疾病 。
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2
临床变现
➢ 主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活 动后加重,体息后减轻,晨轻暮重。
➢ 眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹,可出 现眼睑下垂、复视、斜视。
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五·用药护理
1. 用药护理对于重症肌无力患者的治疗非 常重要,准确和按时用药是护理的关键, 必须严密观察患者的服药情况,防止漏 服药或不按时用药,并逐步建立患者遵 医嘱服药行为。避免因服药不当而诱发 肌无力危象和胆碱能危象。
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2.常规应用糖皮质激素,应用期间应注意观 察该药物的不良反应,如肌肉骨骼系统、胃 肠道反应等。糖皮质激素一般应在早上用药 效果较佳。使用糖皮质激素应逐量递减药量, 不可减量过快或者骤停,防止反跳或产生肾 上腺皮质机能不全现象。注意该药物与其他
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➢ 全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外,可 出现其它部位肌无力,表现为咀嚼无力,说话 声音减低、带鼻音或嘶哑,吞咽困难,四肢无 力等症状,严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危 象。(MG危象)
➢ 多数起病隐袭,病程迁延。
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我们该如何护理?
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一·心理护理
重症肌无力患者因反复发作,病程长,常 常出现情绪低落、烦躁易怒、恐惧,担心治不 好。用热情、周到、耐心的服务取得患者的信 任,建立良好的护患关系,对患者的心理问题 及时疏导,耐心讲解疾病的相关知识,消除患 者的焦虑和恐惧心理,并嘱其家属给予情感的 支持,让患者保持良好的心情,使其情绪稳定, 有利于早日康复。
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二·基础护理
1. 安置患者于清洁、安静的病房,以利充分休息。 鼓励患者适当活动,防废用综合征,活动以省 力和不感到疲劳为原则。
2·生活协助:为避免过劳,护理人员应协助病人 做好洗漱、进食、穿衣、个人卫生等生活护理, 保持口腔清洁。
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3·注意防跌倒防坠 床。防止外伤 和压疮等皮肤 并发症。
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3·使用人工呼吸机时 要严密观察通气 是否适当发现通 气过度或通气不 足,立即给予处 理。
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七·出院指导
1. 生活有规律,注意身体,加强营养,保证 充足的睡眠,注意劳逸结合。
2. 注意保暖,预防受凉并引发呼吸道感染。
3. 保持精神愉快,避免不良的精神刺激。
4. 发病期间避免妊娠、分娩,待病情控制并 稳定一段时间后再怀孕。
5. 遵医嘱服药,忌随意加减及更改药物,定 期复查,如有不适及时就诊。
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4·便秘者避免灌肠, 灌肠可使重症 肌无力患者突 然死亡。
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三·保持呼吸道通畅
鼓励病人咳和深呼吸,抬高 床头,及时吸痰,彻底清除呼吸道 分泌物,保持呼通畅。及时给予患 者持续低流量吸氧。
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四·营养支持
1. 防止呛咳:避免让患者单独进餐,食物 以易咀嚼的软食、半流、糊状物或流质 为宜,慎防患者用餐时出现呛咳甚至出 现“吸肺”或窒息。
重症肌无力患者的护理
1. 重症肌无力发病率约为 6~10/10万
2. 发病年龄有两个高峰期, 一是10岁以下人群,占 总发病人数的40%左右; 二是20—30岁人群占 总发病人数的40%左右。
3. 男女比例为:2:3。 4. 女性病例从20—35岁
发病最多;男性从40— 55岁发病最多。
精选版
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什么是重症肌无力呢?