有机化学第一学期期末试题(B)
大学有机化学试题1..
《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）CH 3CH 2CH CH 2O1.OO2.ClNO 2OH3.4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS8. THF9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）CH=CHBr CH 2ClKCN10.CH 2CHCH 3BrKOH/EtOH11.CH 3CH 2CH 2CHO212.CHOCH 3HCHOconOH-+13.CH 3CH 2CH 2CHCH 3OHI 2 NaOH 过量14.(CH 3)2CHOHPBr 315.CH 3(CH 2)3Cl+16.AlCl 3OH OHH+17.CH 3MgBr18.HCHO 乙醚，H 3O+OPh 3P=CH 2+20.CH 3CH 2CH 2CHO21.+NaHSO 3（饱和O CO22.(CH 3)2CHMgBr23.O(1)醚(2)2+OCH 2CH=CHREt Me200C。
24.OHH 2SO 4HNO 325.HCHOHCl26.++ZnCl 2无水CH 3CH=CHCH 2CH 2CHOAg(NH 3)2+OH-27.C CH 3H 3C OHCHON H++H+28.2C 2H 5OH Odry HCl29.+三、有机理论部分（5×5，25%）30按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH 2CH CH 2OH OH OHCH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3CH 2CH CH 2OH OH OCH 3(a)(b)(c)(d)31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
CH 3CH O CH 3CCHOO CH 3CCH 2CH 3O (CH 3)3CCC(CH 3)3O(a)(b)(c)(d)32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？33.写出反应机理CH 2CH 2ClClCH CH 3+（过量）AlCl 3无水34.写出反应机理OO四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物C2H5Br CH3O CH2Br C2H5OHA B C36.用化学方法鉴别化合物O OH OHOHA B C D37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: 9.5(三重峰，1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。
《有机化学》化工期末考试试卷B答案(有机1-2)(2)
*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------***************级化学工程与工艺专业*********班《有机化学》期末考试试卷题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 得分-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------一、命名下列化合物或写结构式（每小题1分，共10分）1．N(CH 3)2ON2．CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3|||OCH 3N,N –二甲基对亚硝基苯胺 5–甲基–1,2–环氧已烷3.OHOHCH 34．O COOH4–甲基–1,2苯二酚 3–氧代环已甲酸5．|=OO=6．SSO 3H2-环己烯-1,4-二酮 α–噻吩磺酸 7．5–溴–1–已炔–3–醇 8．苯胺盐酸盐(氯化苯胺)CH ≡ CCHCH 2CHCH 3OH BrC 6H 5N +H 3Cl －9．乙酸丁酯 10．丙烯酰氯 CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 3 CH 2=CHCOCl二、单顶选择题（每小题1分，共20分）1．下列化合物与RMgX 亲核加成反应活性由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a ．BrCH 2CHOb ．CH 2＝CHCHOc ．ClCH 2CHOd ．CH 3CH 2CHO A ．b>d>a>c B ．a>d>b>c C ．c>a>b>d D ．a>b>d>c 2．下列化合物的沸点由高至低排列顺序正确的是 ( B )a ．CH 3(CH 2)4CH 2Clb ．CH 3(CH 2)3COClc ．CH 3(CH 2)3COOHd ．CH 3(CH 2)5NH 2A ．d>b>a>cB ．c>d>b>aC ．c>a>b>dD ．c>b>a>d3．下列化合物在弱酸碱性条件下，能与C 6H 5N 2Cl 发生偶联反应的是 ( D )A ．OH Cl ClClB ．NH 2C ．NHCOCH 3D ．OHCH 34．下列化合物酸性由强到弱排列顺序正确的是 ( A )a ．COOHNCb ．COOHc ．COOHCld ．COOHHOA ．a>c>b>dB ．b>a>c>dC ． b>d>a>cD ．d>b>c>a 5．下列化合物最不容易烯醇化的是 ( C )A ．CH 3CH 2CHOB ．CH 3COCH 2COCH 3C ．CH 3COCH 2CH 3D ．CH 3COCH 2COOCH 3得分 阅卷人得分 阅卷人*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------6．能经HIO 4氧化，生成的产物与Ag(NH 3)2发生银镜反应的是 ( B )A ．OH OHHB ．H OHO C ．OOHD ．OHO7．下列化合物能与Ph 3P ＝CHCH 2CH 3发生反应的是 ( A )A ．PhCHOB ．EtCOOHC ．MeCOOEtD ．CH 3CONH 28．下列化合物与I 2的NaOH 溶液反应，能生成二元羧酸钠盐的是 ( D )A ．CHOCOCH 3B ．CHOHCH 3CH 2OHC ．OCOCH 3D ．CHOHCH 3COCH 39．下列化合物与Lucss 反应由快至慢顺序排列正确的是 ( C )a ．苄醇b ．对氰基苄醇c ．对羟基苄醇d ．对甲基苄醇 A ．a>c>b>d B ．b>a>c>d C ．b>a>d>c D ．d>b>c>a 10．下列化合物在酸性条件下，最不容易脱水成烯的是 ( D )A ．(CH 3)3COHB ．CH 3CHOHC 2H 5 C ．CH 2=CHCH 2OHD ．CH 3CH 2CH 2OH11．下列化合物属于内酰胺的是 ( A )A ．NHOB ．NH C ．NHCHOD ．NHOO 12．下列酯与乙醇钠作用，容易发生Dickmann 酯缩合反应的是 ( B )A ．丁二酸二乙酯B ．己二酸二乙酯C ．戊二酸二乙酯D ．丙二酸二乙酯13．下列化合物按碱性的强弱顺序排列正确的是 ( A )a ．六氢吡啶b ．三苯胺c ．二苯胺d ．苯胺 A ．a>d>c>b B ． b>d>a>c C ．b>c>d>a D ．a>c>d>b14．下列化合物能发生歧化反应的是 ( B )A ．吡啶B ．α–呋喃甲醛C ．吲哚D ．噻吩 15．喹啉与浓H 2SO 4在220 ℃下作用，生成的产物是 ( D )A ．2–喹啉磺酸B ．5–喹啉磺酸C ．4–喹啉磺酸D ．8–喹啉磺酸 16．下列糖中是还原性糖的是 ( C )A ．纤维素B ．蔗糖C ．葡萄糖D ．淀粉17．+COCH 2CH 2N CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3OH -热消除的主要产物是 ( A )A ．COCH=CH 2B ．COCH 2CH 2NC 2H 5CH 3C ．CH 2＝CH 2D ．CH 3CH ＝CH 218．下列羧酸酐在H +催化下发生水解反应速率最慢的是 ( C )A ．(CH 3CH 2CO)2OB ．HCOOCOHC ．[(CH 3)2CHCO]2OD ．(CH 3CO)2O 19．能把CH 3CH ≡CHCOOC 2H 5还原CH 3CH ≡CHCH 2OH 应选择的还原剂是 ( D )A ．Zn-Hg/HClB ．NaBH 4C ．H 2／PtD ．Na ／C 2H 5OH 20．下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是 ( B )O H OHHHOHHOHCH 2OHH OHOHH HOH HOHCH 2OHH OA.CH 2OHOCH 3H CH 2OH H OH OH HB.O H OHHHOHHOH CH 2OHH O HOCH 3H HOHHOH CH 2OHH C.OD.OHOHH OCH 3H OHHOH CH 2OHH*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------三、完成下列化学反应（每一步反应1分，共19分）1．OHOH−−→−HBr BrOH−−→−NaOH BrONa−→−∆2．OCH2CH=CH 2CHCH=CH 2OH3．BrMg Et 2O (1)O (2)H 3+OCH 2CH 2OHCrO 3吡啶CH 2CHO4．CHO(CH 3CH 2CO)2OCH 3CH 2COONaCH=CCOONaCH 35．CH 3||||CH 3OH OH−−→−4HIO CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2COCH 3−−−−−→−+O H NaOH I 32.2/.1(Na)HOCOCH 2CH 2CH 2CH 2COOH(Na) + CHI 36．O−−→−OH CH 3−−−→−-O H OH2/(CH 3)2CH ||OH |CH 2OCH 37．C 6H 5CH ＝CHCOCH(CH 3)2−−−−−→−+OH EtMgBr 3)2(,)1( C 2H 5C 6H 5CH ＝CHCCH(CH 3)2OH8．COOH−−→−2SOCl COCl−−→−3NH CONH 2−−−→−-OH Br /2NH 29．NH 2COOHLiAlH 4NH 2CH 2OH10SNO 2Br 2HAcSNO 2Br11．O−−−−→−SHCH HSCH 22SS−−→−NiH /212. N(CH 3)3OH -CH 3+CH 3四、用化学方法鉴别和分离提纯化合物 （每小题5分，共15分 ）1. 鉴别：A. 苯甲酸； B. 水杨酸；C. 丙酮酸⎪⎩⎪⎨⎧↓⎩⎨⎧−−−−→−⎩⎨⎧↓−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫-)1()1()1()1()1(32分黄分显紫色分无变化无黄分溶液分C B A B A C B A FeCl NaOH I2. 鉴别：A. 丙醛；B. 丙醇；C. 异丙醇⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧−−−−−−→−⎩⎨⎧−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫-)1()1()1()1(4,21(/2分几分钟后混浊分不反应分沉淀无变化分二硝基苯肼分C B A B A C B A ）ZnCl HCl 3．分离提纯：A. 苯甲醛；B. 苯乙酮；C. N,N –二甲基苯胺⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎪⎩⎪⎨⎧−−→−−−→−−−→−−−→−−−→−−→−−−−−→−-−−→−−−→−−−→−−−→−−−−−−→−⎪⎭⎪⎬⎫+--）（）（）（N N C B A H ）（N a H S O OH ）分苯乙酮醚层分苯甲醛结晶醚层分二甲苯胺水层蒸馏干燥蒸馏干燥乙醚分蒸馏干燥乙醚分乙醚稀盐酸111,111(3得分 阅卷人得分 阅卷人*******************学年第一学期《有机化学》期末考试试卷院： 专业： 班级： 姓名： 学号：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- --------------------------------------装-----------------------------订---------------------------线----------------------------------五、推断题（共21分）1．芳烃A(C 8H 10)，在AlCl 3存在下与CH 3COCl 反应，生成单一产物B(C 10H 12O)。
药学专业《有机化学1》期末试卷(两套 附答案)
医学院 2018-2019 学年第二学期 药学专业《有机化学1》期末试卷（A ）（卷面100分）考试日期： 2019 年7 月 6 日 考试时间： 1：30-3：30 考试方式： 闭卷考试说明: 1、请将所有答案全部填涂在答题卡上，写在试卷上一律无效。
2、请在答题卡上填涂好姓名、班级、课程、考试日期、试卷类型（A ）和考号。
试卷一一．单项选择题(本大题共45题，共45分。
)1、下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ）A 、 CHCl=CHClB 、CH 2=CCl 2C 、1-戊烯D 、2-甲基-2-丁烯 2、CH 3CH=CHCH 3与CH 3CH 2CH=CH 2 是什么异构体？A 、 碳架异构；B 、位置异构；C 、官能团异构；D 、互变异构； 3、的Z 、E 及顺、反命名是：A 、Z ，顺；B 、E ，顺；C 、Z ，反；D 、E ，反； 4、下列化合物的名称中，正确的是：（ ）A ．2，4-二甲基-2-戊烯；B ．3，4-二甲基-4-戊烯；C ．2-甲基-3-丙基-2-戊烯；D ．反-2-甲基-2-丁烯。
5、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色的是（ ） A 、 1-丁烯 B 、 甲苯 C 、 丙烷 D 、 2-丁醇6、HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？A ： 碳正离子重排；B ：自由基反应 ；C ： 碳负离子重排；D ：1，3迁移 7ClCH 2CH 2CHClCH2BrCH 2CH 3CH 2ClCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CN8、关于2-丁烯的两个顺反异构体，下列说法正确的是：（ ） A ．顺-2-丁烯沸点高； B ．反-2-丁烯沸点高；C ．两者一样高；D ．无法区别其沸点。
9、炔烃和烯烃的化学性质比较相似，但炔烃有一种特殊的化学反应：亲核加成反应，你认为炔烃和下列化合物的反应中，哪一种是亲核加成反应：（ ） A ． 和水加成；B ．和HCl 加成；C ．和卤素加成；D ．和甲醇加成 10、丙烯与HCl 加成，有过氧化物存在时，其主要产物是（ ）A ： CH 3CH 2CH 2ClB ：CH 3CHClCH 3C ： CH 2ClCH=CH 2D ： B ，C 各一半11、鉴别环丙烷，丙烯与丙炔需要的试剂是（ ）A ．AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液； B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液 C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液； D. AgNO 3的氨溶液。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大一有机化学期末试题
大一有机化学期末试题一、选择题1. 下列化合物中，不是烃的是：A. 甲烷B. 丙烷C. 乙烯D. 乙炔2. 下列有机化合物中，属于醇类的是：A. 甲醛B. 丙醛C. 乙醇D. 丁酸3. 下列有机化合物中，属于醚类的是：A. 丙酮B. 甲醛C. 乙醚D. 甲酸4. 以下哪个官能团不属于卤代烃？A. 氯B. 溴C. 碘D. 酯5. 下列化合物中，不属于脂肪酸的是：A. 丙酸B. 姜酸C. 油酸D. 核酸二、综合应用题1. 甲醇（CH3OH）是一种常见的有机溶剂，在实验室中经常被用作溶剂或反应的参与物。
结合甲醇的性质，请回答以下问题：1.1 甲醇的结构和化学式是什么？1.2 甲醇可以通过什么方法制备？1.3 甲醇可以用于哪些实验室应用？1.4 甲醇的物理性质是什么？1.5 甲醇的化学性质是什么？2. 氨基酸是生命体的重要组成部分，对于人体的生理功能起着重要作用。
结合氨基酸的结构和功能，请回答以下问题：2.1 氨基酸的结构是怎样的？2.2 氨基酸与蛋白质的关系是什么？2.3 氨基酸在人体中的功能有哪些？2.4 氨基酸的分类有哪些？2.5 氨基酸的化学性质是什么？三、解答题1. 请结合有机化学的基本概念，解释以下术语的含义：1.1 共价键1.2 功能团1.3 氢键2. 请简述有机化合物的命名规则，并以丙酸为例进行说明。
3. 请简述醇类和醚类的性质和应用。
四、应用题1. 根据以下反应方程式，写出相应的有机化合物的结构式，并写出反应条件。
1.1 乙烷和溴化氢发生加成反应。
1.2 甲醇和氯化氢发生酯化反应。
1.3 丙烯和水发生加成反应。
2. 选择一个有机化合物，简要描述其结构、命名和化学性质，并说明其在实际应用中的作用。
以上就是大一有机化学期末试题的全部内容。
希望这些题目对您的学习有所帮助！。
有机化学期末考试试题
有机化学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 呋喃2. 哪个反应是亲电加成反应？A. 卤代烃的水解B. 烯烃与溴的加成C. 醇的脱水D. 酯化反应3. 以下哪个化合物的分子式为C4H8O2？A. 丁酸B. 乙酸乙酯C. 丙烯酸D. 乙二醇4. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 卤代烃的脱卤D. 酯的水解5. 以下哪个是手性碳原子？A. 甲烷中的碳B. 乙醇中的碳C. 2-丁醇中的碳D. 丙酮中的碳二、简答题（每题5分，共20分）6. 简述什么是共轭效应，并举例说明。
7. 解释什么是SN1和SN2反应机制，并指出它们的主要区别。
8. 描述什么是芳香性，并说明苯环为什么具有芳香性。
9. 简述什么是立体化学，并解释什么是对映体。
三、计算题（每题10分，共20分）10. 给定一个反应：CH3OH + HBr → CH3Br + H2O。
如果起始时[CH3OH] = 0.1 M，[HBr] = 0.05 M，求平衡时CH3Br的浓度。
11. 已知某化合物的分子式为C5H10O，其分子量为86 g/mol。
如果该化合物的不饱和度为1，求其可能的结构式。
四、合成题（每题15分，共30分）12. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明合成过程中涉及的化学反应类型。
13. 设计一条合成2-甲基-2-丁醇的路线，并说明每一步反应的条件和机理。
五、实验题（每题10分，共10分）14. 描述如何使用红外光谱（IR）来鉴定一个未知有机化合物的结构，并举例说明可能观察到的特征吸收峰。
六、论述题（每题10分，共10分）15. 论述有机化学反应中立体化学的重要性，并给出一个实际应用的例子。
大学有机化学期末考试试卷(B)及答案
—南昌大学考试试卷—【适用时间：2012 ～2013 学年第一学期试卷类型：[ B ]卷】2012～2013 学年第 一 学期 有机化学 试卷[ B ]参考答案一、填空题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(5705) [解]2、(5710)[解]3、(5723)[解]4、(5740)[解]5、(5742)[解] C(CH 2OH)46、(5751)[解]7、(5758)[解]8、(5769)[解]9、(5766)[解] CH 2=CHCH 2COOH10、(5776)[解] CH 3CH =CH 2, (CH 3)2CHCH 2N(CH 3)2 11、(5787) [解]N OHNO 2OOO+CH 3COOHPhCOCH 3 , CH 3COHOOOOOOCOOEtO O O ONCH 2PhOO CH 3CH 3HCH 3NH 2HOOC13、(5811)[解]14、(5837)[解]15、(5862)[解]二、选择题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(7755)[解] (C)2、(7735)[解] (C)3、(7745)[解] (C)4、(7759)[解] (A)5、(7763)[解] (C)6、(7766)[解] (D)7、(7809)[解] (C)8、(7812)[解] (B)9、(7815)[解] (B) 10、(7819)[解] (D) 11、(7820)[解] (C) 12、(7821)[解] (C) 13、 (7828)[解] (C) 14、(7826)[解] (B) 15、(7825)[解] (C三、合成题：（每小题 5 分，共 20 分）1、(2066)[解] 由1-丁醇 (1) 浓H 2SO 4,△ (2) Br 2(3) KOH/C 2H 5OH ，NaNH 2得1-丁炔 (4) HgSO 4 ，H + ，H 2O2、(2073)[解] (1) 乙醇氧化得乙醛 (2) 乙醇① HBr ② Mg(乙醚) ③ CH 3CHO ，H 3O + ④ HBr ⑤ Mg(乙醚) ⑥ HCHO,H 3O + ⑦ PBr 3 ⑧ KOH/醇3、(2137)[解] (1) OH -缩合 (2) H +(-H 2O) (3) NaOX(OH -) (4)H +4、(2140)[解] (1) PhCOOOH ，重排得内酯 (2)H 3O +四、机理题：（每小题 5 分，共 10 分）1、(2567)[解] 酰基上的亲核取代反应。
华南理工大学期末考试2014级南校区有机化学考试题(B卷)及答案
Δ
Br
HBr ROOR
5、
CH3
AlBr3
CH3CH2CH2Br
Δ
(
)
Br2
光
(
)
《 有机化学 》试卷第 4 页 共 8 页
4
6、
2 CH3CHO
10 % NaOH
△
(
NaBH4
(
H2O或C2H5OH
7、
CN
+
(
△
+
H3O (
8、
+ CH3CH2COBr
AlCl3
Zn-Hg , HCl
9、 Br
CH2Br
A
B
C
D
10、下列化合物中，哪一个能发生碘仿反应？(
)。
CHCH3 OH A
COCH2CH3 CH3CH2COCH2CH3 CH3CH2CHO
B
C
D
11、下列卤代物中哪一种可用于制备 Grignard 试剂？（ ）
A HOCH2CH2Br B CH3CHCOOH C BrCH2CH2Br D (CH3)2CHCH2Br
五
六 总分
得分
评卷人
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题 2 分，共 16 分）
1 CH3CH
CH3
CHCH2CH3 CH2 CH(CH3)2
2.
H3C C2H5 CC
Br H
（标明 Z、E）
3.
CH2=CHCHCH3 OH
4
CH3
H
OH
C2H5
以R/S命名法命名
5
OC Βιβλιοθήκη 2CH36.NaCN
H2O,H+
大连理工大学有机化学期末题
有机化学试题（B 卷）一、 用系统命名法命名或写出结构式（10分）1.OHCH 3COOHCH 3NO 2NO 22H 5N(C 2H 5)2SCH 32.3.5.6.7.48.HOH CH 3C 2H 5(标明R/S)CH 2=CHCH 2CCH 3O(CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl+-9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分）<1.+?CH 3CH=CH 2HBr 22Mg ?23?2.CH 3CHCH 3OH?HCN OH -?3.+OHCH 3COCl?4.+??OC H 3HI+5.+??CHO+HCHO+6.?7.稀碱CH CHH 2O24HgSO+??8.++??9.(CH 3CO)2OAlCl 3Zn-Hg +??10.(CH 3)3NCH 2CH 2Cl+??11.CH 3CH 2CH 2COOHNaOH??CH 3COOCH 3n-C 4H 9OH +2OCH 3CH 2COOHBr 2P(1)NaOH/H O 3+?三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分）(CH 3)3C-Br(CH 3)3C-CNNaCN1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O +CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3OH3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3[]OH -+CH 3CH 2CH=CH 2+(CH 3)3N 4.+NaBr+H 2OBrBr O 2NNa 2CO 3, H O 130℃OHBrO 2N( )()()()四、有机物理化性质比较（17分）1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ）ab cdeCH 3ClNO 2OH《2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ）abcdOH CH 3OHNO 2OHNO 2NO 2NO 2OH3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ）a b c d(C 2H 5)4NOH C 2H 5NH 2NH 2N4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ）a bcde HCHOCHOCH 3COCH 3CH 3CHOCOCH 35、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ）CH 3COOHCH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d.五、选择题（12分）1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物是（ ）/abc d CH 3CH 2CH3CH 3CH=CH 2CH 3CCH2、能溶于NaOH 水溶液的化合物是（ ）abcdCH 2NO 2ClCOOHCH 2CH 2OH3、能形成分子内氢键的化合物是（ ）abcdCHO OHOHNO 2OHCH 3OHNO 24、能与饱和NaHSO 3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ）abcd COCH 3O CH 3CHOC 2H 5OH5、能与AgNO 3/醇溶液反应生成AgCl 沉淀的化合物有（ ）abc d CH 2=CHCl CH 3CH=CHCH 2ClClCH 2Cl6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是（ ）(CH 3CONH 2a. b. c. d.CH 3COOC 2H 5CH 3COCl(CH 3CO)2O7、下列醇最容易脱水的是（ ）a. b. c.CH 3CH-C-CH 3CH 3OHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3OH六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（8分）1.a b c CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CHCH 2CH 3(CH 3)3COH OH2.a b c d CH 3CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2COCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH3.NH 2NHCH 3N(CH 3)2a.b.c.七、推断结构（10分）1、某化合物A （C 14H 12O 3N 2），不溶于水和稀酸或稀碱。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
大学有机化学试题
《有机化学》第一学期期末试题（A）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%）4. 4-戊烯醛5. (R)-2-甲基-1-己醇6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷7. TMS 8. THF 9. TNT二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）三、有机理论部分（5×5，25%）30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。
31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。
32．解释：为什么化合物无论是进行S N1还是进行S N2反应都十分困难？33. 写出反应机理34. 写出反应机理四、有机结构分析部分（4×4，16%）35.用化学方法鉴别化合物36.用化学方法鉴别化合物37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构C4H8O IR/cm-1: 2970, 2878, 2825, 2718, 1724; NMR: δH: (三重峰，1H)38.化合物A的分子式为C8H14O。
A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。
A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。
写出A可能的几个构造式。
五、有机合成（5×4，20%）39.以苯为原料合成40. 以乙烯为原料合成 CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛为原料合成42. 完成转变 CH3CH=CH2 CH3CH2CH2CHO六、应用部分（5×2，10%）43. 汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。
44.正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。
试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。
《有机化学》第一学期期末试题（B）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）七、命名或写结构（1×9，9%）4. 3-羟基-5-碘苯乙醛5. 2-乙氧基-2-氯乙醇6. 甲基异丁基酮7. 甘油 8. THF 9. TMS八、完成下列化学反应方程式（1×20，20%）九、有机理论部分（5×5，25%）30．按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。
有机化学课测试试卷及答案(B卷)
《有机化学》（40学时）期末考试试卷及答案（B 卷）班级： 姓名： 学号： 分数：一、用系统命名法命名下列化合物,必要时标明构型(R/S, Z/E),每题1分,共10分。
序号化合物结构命 名1.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)22，4，4-三甲基-5-丁基壬烷2.Z-4-甲基-3-乙基-2-戊烯3.2，6-二甲基萘4.2-氯-1，4-戊二烯5.O 23-硝基苯酚6.Z-3-环己基2-丙烯醛7.N-乙基苯胺8.24-甲基苯甲酰胺9. 2-甲基-1，3，5-己三烯10.22-硝基丙烷二、根据下列化合物名称写出正确的结构，只能一个答案。
每题1分，共6分。
序号化合物名称化合物结构1. 2-氯苯磺酸ClSO3H2. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)2CH33. 乙酸酐CH3COOCOCH34. 3-氯丁酸CH3CHClCH2COOHCH2CCH3CH CH CH CH25.异戊酸苄酯OO6. 3-丁烯-2-醇CH 3CH(OH)CH=CH 2三、判断并排列顺序（每题3分，共15分）1.将下列化合物与HCN 反应的活性由大到小排列：（ c>b>a>d ）a. CH 3CHOb. ClCH 2CHOc. Cl 3CCHOd. CH 3COCH 32.将下列化合物按碱性由大到小排列： （ c>c>a>d ）a.2b.2c. CH 3NH 2d.23.苄醇按S N 1历程与HBr 反应可以生成相应的苄基溴。
将下列化合物与HBr 反应的活泼性从大到小排序：（ b>d>c>a ）a.2OHb.2OHc.OHd.4.下列化合物酸性由大到小的顺序为： （d>c>b>a ）a.2b.2c.3d.5.下列化合物与金属钠反应速率由快到慢的顺序为：（b>a>c>d ）a. 甲醇;b. 苯酚;c. 乙醇;d. 仲丁醇.四、完成下列反应（每空1分，共20分）1.I ()CHI 3+2.+()CH CH NH())2CH32NHCH 2CH 33.CH 3CH 2CH 2CH 2浓H 2SO 4H 2O4.()2H55.()6.+()-乙酰乙酸乙酯C 2H 5ONa,C 2H 5OH()57.()H 33H 33-2()H 338．()9.()+2Br2(+10.()()()11.CH 2CH2COOH ()2)2COOHCHCH OH()2)2COOCH 2CH 3五、写出下列转化的反应机理（每题4分，共12分）。
大学有机化学期末试题及答案
《有机化学》（上）期末试题一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：。
2、同分异构现象：。
3、共扼效应：。
4、亲电试剂：。
5、自由基：。
二、命名或写出结构式（10小题，每小题2分，共20分）1、CH3CH2 CH2CH(CH2 CH3) CH2 CH2 CH2 CH2CH3。
2、CH3。
3、C CH3CHCH2CH3Br。
4、CH2CH3。
5、CH3CH(Br)CH2 CH2 CH3 。
6、CH3CH=CHCH2C≡CCH3 。
7、3-甲基己烷。
8、3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷。
9、螺[3·4]辛烷。
10、（Z）-2-丁烯。
三、完成下列反应（10小题，每小题2.5分，共25分）1、CH3CH=CH2 + HBr 过氧化物（）2、CH3CH=CH2 + HBr（）3、4、5、6、7、（）8、9、10、四、推导结构（3小题，每小题5分，共15分）1、两个化合物A和B，分子式都是C7H14，A与KMnO4/H+溶液共热可生成2-甲基丁酸和乙酸，B与Br2/CCl4溶液或KMnO4溶液都不反应，B 分子中含有二级碳原子5子个，一级和三级碳原子各1个，试写出A、B 的结构式。
2、化合物甲，其分子式为C5H10，能吸收1分子氢，与KMnO4/H2SO4作用生成一分子C4酸。
但经臭氧氧化还原水解后得到两个不同的醛，试推测甲可能的构造式。
这个烯烃有没有顺反异构呢？3、有一炔烃，分子式为C6H10，当它加氢后可生成2-甲基戊烷，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。
求这一炔烃的构造式。
五、鉴别下列化合物（2小题，每小题5分，共10分）1、鉴别丁烯、丁烷、丁炔2、鉴别丁烯、甲基环丙烷、丁烷六、有机合成（2小题，每小题5分，共10分）1、由丙烯合成丙醇2、由乙炔合成2-己炔七、反应历程（2小题，每小题5分，共10分）1、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr CH3CH(Br)CH3 2、写出下列反应的历程：CH3CH=CH2+ HBr 过氧化物CH3CH2CH2Br《有机化学》（上）期末试题参考答案一、名词解释（5小题，每小题2分，共10分）1、有机物：含有碳元素的化合物。
中南大学2019-2020学年第一学期《有机化学》(下)期末考试B卷
中南大学2019-2020学年第一学期《有机化学》（下）期末考试(闭卷)试卷（B卷）及参考答案满分：100分考试时间：120分钟任课教师:题号一二三四五六七总分得分评卷人复查人一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，每小题1.5分，共15分）4. 5.6. 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷（优势构象）7. 1-氯二环[2.2.2] 辛烷8. 3,5-二溴-2-硝基甲苯9. 烯丙醇10.（R）-2-甲基-1-溴丁烷（Fischer投影式）二、单选题（多选不给分，每小题1分，共15分）1．2．下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？3．化合物苯甲醇（a）、二苯甲醇（b）、三苯甲醇（c）、甲醇（d）与溴化氢反应的活性顺序为：4．分子式C5H10Br, 1HNMR谱只有两个单峰，面积比2 ：3，其结构式是5.6．7．8. 下列化合物在酸性条件下最容易脱水生成烯的是：9.10．下列自由基，最稳定的是：（）B C DCH2CH23CHCH CH2CH CHCH2 11．下列双烯烃，能与顺丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是：（）H2C CHCH2CH CH2A B C DCH212下列化合物进行亲核加成活性最高的是：（）A B C DCH3CHO CF3CHO CH3CCH3CH3CCH2CH3O O13．下列化合物中，不能发生碘仿反应的是：（）A B C DCH3CHO CH3CCH3OCH3CHCH3OHCH3CH2CHO14.下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是（）A. B. CH3CH2OH C. CH3OH D.15下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（）A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应三、完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题3分，共30分）1.2.3.4.5.CH3H3C CCH3OHCH3CHCH3OH-C(CH3)3-CH2CH3KMnO46.7.8.9.10.四、写出下列反应机理（每小题6分，共12分） 1.2.五、有机合成路线设计（每小题6分，共18分）1、 由乙烯合成乙酸乙酯2、由五个碳原子以下的有机物合成：3、由甲苯和两个C 的有机物为原料合成六、推断结构式（共10分）1. 有一旋光性化合物A(C 6H 10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C 6H 9Ag)。
大学有机化学试题(AB)及答案
有机化学试题A选择题1．用括号的试剂和方法除去以下各物质的少量杂质，不正确的选项是A、苯中含有苯酚〔浓溴水，过滤〕B、乙酸钠中含有碳酸钠〔乙酸、蒸发〕C、乙酸乙酯中含有乙酸〔饱和碳酸钠溶液、分液〕D、溴乙烷中含有醇〔水、分液〕2．以下物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、 B、C2H2C、CH3D、 CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子构造中，当a、b、*、y为彼此互不一样的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。
以下分子中指定的碳原子〔用＊标记〕不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．*烷烃发生氯代反响后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，—OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有〔〕A、3种B、4种C、5种D、6种7．以下说法错误的选项是〔〕A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数一样 8．常见有机反响类型有：①取代反响 ②加成反响 ③消去反响 ④酯化反响 ⑤加聚反响 ⑥缩聚反响 ⑦氧化反响 ⑧复原反响，其中可能在有机分子中新产生羟基的反响类型是 〔 〕A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu 〔OH 〕2反响的实验中，关键的操作是 〔 〕 A 、Cu 〔OH 〕2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其构造简式为：nO CH C 2H 5CO 。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.2.3.4.5.6.7.8.+ 9.10.11.12.三.选择题。
（每题2分，共14分）1.与N a O H水溶液的反应活性最强的是（）2.对C H3B r进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）3.下列化合物中酸性最强的是（）(A)C H3C C H(B)H2O(C)C H3C H2O H(D)p-O2N C6H4O H(E)C6H5O H(F)p-C H3C6H4O H4.下列化合物具有旋光活性得是：（）C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5C O C H3B、C2H5O HC、C H3C H2C O C H2C H3D、C H3C O C H2C H36.与H N O2作用没有N2生成的是()A、H2N C O N H2B、C H3C H（N H2）C O O HC、C6H5N H C H3D、C6H5N H27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、C C l3C O O HB、C H3C O O HC、C H2C l C O O HD、H C O O H四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：4.由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：5.由指定的原料及必要的有机试剂合成：六.推断结构。
有机化学期末考试试题B卷
有机化学期末考试试题B 卷一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构（每小题1分，共10分）CH H 3C CH 2C CH 3C CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 31.H 3CCH CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3H 3C 32.252ClH 33.CH 34.5. NBS6. 5-硝基－1－萘酚7. 顺丁烯二酸酐H OH H OH 8.CH 39.2CH 310.二、按要求回答下列问题（每题2分 ，共10分） 11. 下列化合物沸点最低的是：（ ）a.正戊烷b.二甲基丁烷c.2，2－二甲基丙烷d. 异丁醇 12. 2-甲基丁烷在光照下进行一氯代反应时可能得到( )种产物.a. 5b. 4c. 3d. 2 13. 下列化合物的酸性最强的是：( )OHNO 2OHCH 3OHOCH 3OHa.b.c.d.14. 下列化合物中具有芳香性的是：（ ）OOa.b.c.d.15. 1-甲基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象为:（ ）(H 3C)3CCH 3(H 3C)3CCH 3CH 33)3CH 3(H 3C)3Ca. b.c. d.三. 按指定性能排列顺序 (用> 号) （每题2分 ，共18分）16. 下列烯烃与Br 2加成反应速率由大到小排列的顺序为（ ）a. b. c. d.H 3CHC CH 2H 3CHC CHCH 3F 3CHC CH 2H 3COHC CHCH 317. 按次序规则，将下列基团由大到小排列成序 （ ）a.b.c.d.OOO OHCH 3H18. 稳定性 ( )C 6H 5CH 2CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3C(CH 3)2a. b. c. d.19．下列化合物发生亲核取代反应的活性顺序（ ）a. b. c.ClH 2CHC CH 2H 3CHC CHCl CH 3CH 2CH 2Cl20. 与NaI--丙酮反应的活性 ( )CH 3BrBrCH 2BrBra. b.c.d.21. 亲核能力 ( )H 2NHOH 2O a. b. c. d.EtO22. 与AgNO 3---乙醇反应的活性 ( )CH 3Cl C 6H 5CH 2Cl(CH 3)2CHCl CH 3CH 2Cla.b. c. d.23. 下列化合物与Br 2发生亲电取代反应的活性顺序（由高到低）：（ ）OHNO 2Cla.b.c.d.24. 将下列碳正离子按稳定性大小排序（ ）a. C H CH =C H C H C H +c. CH CCH CH +b. C H CH =C H C H C H +d. CH CHCHCH+四、完成下列反应（每空2分，共36分）CH 3+HBrROOR25.+HI26.27.CH 3B 2H 6, THF H 2O 2, OHCH 3KMnO 4稀，冷28.29.CCH 2CH 2CH 3H 3CC CC H 3C HHCH 2CH 2CH 3O CO HNO 2430.31.CHCH 2C H 2C CH(CH 3)2CHC(CH 3)3232.ClBr 1 mol CN33.OCH 3ClKNH 2, 液 NH 334.CH 3OHCH 3OHCH 3H35.O3CH 3OH36.OHOHNaOHClCH 2CH 2Cl37.H 3COCH 2CH CH3CH 238.39.ClO H 3O (2)40.OHCH 2OH五. 用简单的化学方法区别下列两组化合物：（每题4分，共8分）H 3C C CH 3CH 3H 3C HC CH 3OHCH 3CH 2CH 2OH41.H 2C CH 2CH 3OHHC C CH 3CH 3CH 2CH 2OH42.六. 历程题（3分）43、试对下述反应提出相应的机理：H 3CHC CH 2+H 2OHH 3C OHCH 3七、合成题(由指定原料合成,无机试剂任选,每题5分,共15分)CN44. 以乙炔为原料合成CH 3CH 2CH 2CH 23BrCC CH 3H H 3CH 2CH 2CH 合成由45.COOHCl2CH 3由合成46.。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
有机化学(上)期末考试(附答案)
第 页，共8页 第 页，共8页…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………第 页，共8页 第 页，共8页姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线……………………………………………………………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………第 页，共8页 第 页，共8页…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………第 页，共8页 第 页，共8页2. 由苯及1个碳的有机原料及必要的无机试剂合成CH 3NO 2CH 3CHCH 3OH CH 3CHCH 2CH 2OHCH 3以、2个碳及必要的无机试剂为原料合成3.…………………………………………………答……………………………题……………………………线…………………………………………………姓名 学号 学院 级 专业 班 …………………………………………………装……………………………订……………………………线…………………………………………………化学化工学院化学《有机化学》试题答案一、IUPAC 命名或写结构（有构型必写，每小题1分，共10分）1. (R)-2,2,7-三甲基-7-乙基-4-癸炔2. 7,8-二甲基螺[4,5]癸烷3. 10,10-二甲基二环[4,3,1]癸烷4. 5-甲基-4-丙基-4-辛烯-2-炔5. 顺-1,3-二氯环戊烷6. (3S,4S)-3-氯-4-碘己烷7. 3,4,5-三硝基苯甲醛8. 3,4-二甲基-6-硝基-1-萘酚9. (E)-2,6-二甲基-4-庚烯-3-醇 C N H O 10.Me Me注：每题1分，错答、漏答均不得分二、写出下列反应的主要产物（有立体结构需标明）（每空1分，共36分）1.2.CH 3H Br CH 3H Br 3. CH 3CHClCH 34.n-Pr Me2CH 23B2CH 2OH6.O7.OO8.HOOH9.Br10.CH 3CH CHCH 2CH 2HHCH 2CH 3CH 3CH CHCH 2CH 2HCH 2CH 3H11.BrH 2C HBr C H 2H 2CCCH H 2CHCCH 2H 2CClC CH 212.Me Me HHO13.OMeCHO14.OOO15.Cl16.COOH17.BrorBrBr18.CHO19.COOH 20.NO 221.NO 2Br22.OHBr23.COOHBr24.Cl25.Cl26.27.Ph PhPhOCH 328.注：漏答、错答不得分三、选择题（每空2分，共20分）1. A>C>D>B2. A>C>D>B3. C>B>A>D4. A,C,D5. B,C,D6. A>D>C>B7. A,B,F8. D>A>C>B9.B>A>D>C 10. B>A>D>C注：排序错误不得分，多选、错选、不选不得分，漏选得1分。
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《有机化学》第一学期期末试题（B ）
（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）
一、 命名或写结构（1×9，9%）
CH =CH CH O
1.
CCH 2CH 2O H
H C
2.
N O 2
Et
3.
4. 3-羟基-5-碘苯乙醛
5. 2-乙氧基-2-氯乙醇
6. 甲基异丁基酮
7. 甘油 8. THF
9. TMS
二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%）
CH 2Cl
N a C N
10.
CH 2CH 3
CH 3
Br H H 3C
H K O H /E t O H
11.
12.
CH 3(CH 2)6
CHO 2
O
CH O
c o n N a O H
13.
14.
(CH 3)3CCCH 3
O
I 2 N a O H
15.
CH 2
OH
+
CH 3
+
16.
A lC l 3
CH 3C=CH 2
CH 3
H
+
17.
(C 6H 5)2C CH C 6H 5
O H O H
CH 3(CH 2
)3M g Br
2318.
Cl
BrCH 2
ONa
+
19.
CH 3CH 2CCH 3
O
CH 3CH=P(C 6H 5)3
20.
+
(CH 3)2CHCHO
H C N
21.
CH 3
K 2C r 2O 7, H 2SO 4
22.
M g Br
O
22+
23.
+
1乙醚(3) H +
,
O CH 2CH =CH C 6H 5
200
C。
24.
O H
N O 2
N O 2N O 2
25.
(C
2H 5)2SO 4
H CH O
H Cl
26.
+
+
冰醋酸
CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO
27.
K M n O 4
C
CH 3
O
HCHO
N H
+
+
H
+
28.
HOCH 2CH 2CH 2CH 2CHO
29.
H
+
三、有机理论部分（5×5，25%）
30． 按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。
31.
下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？如发生反应，哪一个反应最快？ A 苯丁酮 B 环戊酮 C 丙醛 D 二苯酮
CH 2CH 2CH 2CH 2O H
O CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2O CH 3
O CH 3
CH 2CH 2CH 2CH 2
O H
O H
CH 2CH CH CH 2O H
O H
O H O H
A
B
C
D
32．
解释：为什么下列反应中主要产物是A ，而B 的量却很少？
CH 3CCH 2Cl
CH 3
CH 3
C
CH 3
CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3
CH 3
CH 3
+
A
B
A lC l 3
无水+
33． 正氯丁烷与
NaOH 生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI 作催化剂。
试解释
KI 的催化作用。
34． 写出反应机理。
CH 3CH O
CH 3CH CH 2CH O
O H
N a O H 10
%。
2
四、有机结构分析部分（4×4，16%） 35． 用化学方法鉴别化合物。
36． 用红外光谱区分下列异构体。
37． 根据所给化学式、IR 、NMR 主要数据，推测化合物的结构。
C 3H 8O IR ：3600~3200cm -1 （宽） NMR: δH : 1.1（二重峰，6H ）, 3.8（多重峰，1H ）, 4.4（二重峰，1H ）。
38． 用HIO 4氧化一邻二醇，只得一种氧化产物CH 3COCH 2CH 3。
写出该邻二醇的构
造式。
O O H
A B C CH 3CH CH C O H CH 3C C CH 2O H A B
五、有机合成（5×4，20%）
39．
以苯为原料合成
40．
以不超过三个碳的醇为原料合成
41．
从异丁醛以及一个碳的化合物合成
CO O H
O 2N
Cl
CH 3CHCH 2CH 2OH
CH 3
O O
O H
CH 3
CH 3
42．
完成转变
六、应用部分（5×2，10%）
43． 分离并提纯化合物 CH 3(CH 2)3CHO(b.p. 86℃) 和 CH 3(CH 2)3CH=CH 2(b.p.80℃)
44． 为什么碱对半缩醛 有催化分解作用，而对缩醛 则无上述现象？
CH 3CH O C 2H 5
O H
CH
3CH(OC 2H 5)2ClCH 2CH 2CHO CH 3CHCH 2CH 2CHO
OH。