特殊管理药品突发事件应急预案

合集下载

特殊药品突发情况应急预案

一、总则

1.1 编制目的

为加强特殊药品管理，有效预防和应对特殊药品突发事件，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本预案。

1.2 适用范围

本预案适用于本单位在特殊药品的购进、储存、保管、销售和使用等环节中，发生的突发情况，包括但不限于药品质量不合格、药品过期、药品滥用、药品安全事故等。

1.3 工作原则

预防为主、常备不懈、反应迅速、统一指挥、协同作战、科学处置。

二、组织机构与职责

2.1 成立特殊药品突发事件应急处置领导小组

领导小组负责组织、协调、指挥特殊药品突发事件的应急处置工作。

2.2 领导小组职责

（1）制定特殊药品突发事件应急预案，组织培训和演练；

（2）协调各部门开展特殊药品突发事件应急处置工作；

（3）监督、检查应急处置工作的落实情况；

（4）向上级主管部门报告特殊药品突发事件应急处置情况。

2.3 部门职责

（1）药品采购部门：负责特殊药品的采购、验收、储存等工作；

（2）药品保管部门：负责特殊药品的储存、保管、出库等工作；

（3）药品销售部门：负责特殊药品的销售、使用、跟踪等工作；

（4）医务部门：负责特殊药品的合理使用、患者教育等工作；

（5）行政管理部门：负责特殊药品突发事件的信息收集、报告、发布等工作。

三、应急处置措施

3.1 药品质量不合格

（1）立即停止该批药品的使用，隔离存放；

（2）及时通知上级主管部门和相关部门，进行溯源调查；

（3）根据调查结果，采取相应措施，如召回、销毁等；

（4）对涉事人员依法进行处理。

3.2 药品过期

医院特殊管理药品突发事件应急预案例文(三篇)

医院特殊管理药品突发事件应急预案例文____医院特殊管理药品突发事件应急预案

一、前言

随着社会的发展和进步，特殊管理药品在医疗领域的应用越来越广泛。然而, 特殊管理药品的研发和生产不仅涉及到技术和专业知识，还必须充分考虑其安全性和风险控制。特殊管理药品的突发事件可能对医院的正常运行和患者的健康带来严重的影响。为了应对特殊管理药品的突发事件，保障医院的安全和稳定运行，特编制此应急预案，以指导医院在突发事件中的应对和处理。

二、突发事件的定义

特殊管理药品突发事件是指在医院使用和管理特殊管理药品的过程中，出现可能影响医院正常运行和患者健康的突发事件。主要包括以下情况：特殊管理药品质量问题、特殊管理药品泄露、特殊管理药品盗窃、特殊管理药品损坏或灭失等。

三、预案目标

1. 能够及时准确地发现和处理特殊管理药品突发事件；

2. 确保特殊管理药品的安全和有效使用；

3. 最大限度地降低特殊管理药品突发事件对医院正常运行和患者健康的影响；

4. 建立健全的特殊管理药品突发事件的报告和处理机制。

四、应急预案阶段

1. 事件发现和报告阶段

当医院发现可能涉及特殊管理药品的突发事件时，应立即启动应急预案，并按照以下步骤进行：

a. 事件发现：发现特殊管理药品突发事件后，应立即向院内应急值班室报告，并及时报告给上级主管部门。

b. 事件调查：院内应急值班室应迅速成立调查小组进行事件调查和情况核实，并及时将调查结果反馈给上级主管部门。

c. 事件报告：根据调查结果，院内应急值班室应及时向上级主管部门上报事件报告，报告中应包括事件的基本情况、造成的影响和处理方案等。

医院特殊管理药品突发事件应急预案样本（三篇）

医院特殊管理药品突发事件应急预案样本

1. 背景介绍

____年，为了确保医院特殊管理药品的安全管理和应急处置工作的有序进行，制定了以下应急预案。本预案采取科学、严谨的方法和措施，以提前预防、迅速反应、有效处置的原则，以应对各类突发事件，保障医院特殊管理药品的安全和患者生命安全。

2. 应急预案目标

2.1 预防措施：通过科学的管理和监控措施，提前预防特殊管理药品的突发事件。

2.2 快速反应：在突发事件发生时，能够迅速反应，及时组织应对，有效防止事态扩大。

2.3 有效处置：根据突发事件的性质和程度，制定相应的应急处置措施，最大限度地保护患者的生命安全和医院的财产安全。

3. 预案内容及步骤

3.1 预案的建立与修订

医院特殊管理药品突发事件应急预案应由医院管理部门和相关专家组成的小组编制，定期进行修订和完善，确保预案的科学性和针对性。

3.2 事前准备

3.2.1 药品安全监测系统：建立医院特殊管理药品安全监测系统，对特殊管理药品进行实时监控和管理，确保药品的安全性和质量。

3.2.2 库存管理：建立特殊管理药品的库存管理制度，确保药品的数量、质量和有效期等符合要求，并定期进行检查和整理。

3.2.3 人员培训：对医院相关工作人员进行特殊管理药品突发事件应急知识和技能的培训，提高应急处置能力。

3.2.4 防范措施：加强医院特殊管理药品的防范措施，例如安装视频监控设备、加强安全巡逻等，减少突发事件的发生几率。

3.3 突发事件的侦测和报告

3.3.1 侦测机制：建立医院特殊管理药品突发事件的侦测机制，例如设置报警装置、定期开展药品安全检查等，以及鼓励医务人员积极报告异常情况。

特殊管理药品突发事件应急预案及处理流程

特殊管理药品突发事件应急预案及处理流程特殊管理药品突发事件通常指药品生产、流通或使用过程中出现的意

外事故、突发事件或紧急状况，可能对人体健康、环境安全等造成严重影响。为了能够及时、有效地应对这些事件，保障公众的生命安全和健康，

特殊管理药品管理部门需要建立一套完善的突发事件应急预案和处理流程。以下将详细介绍特殊管理药品突发事件应急预案及处理流程，包括四个主

要步骤：预警与通知、应急处置、后续处理和事故评估。

一、预警与通知

1.建立完善的预警机制，可以通过监测系统或抽检等方式进行实时监测，及时发现特殊管理药品生产、流通或使用中的异常情况。

2.一旦发现突发事件或紧急状况，应第一时间通知特殊管理药品的生产、流通和使用单位，要求其立即采取相应措施，防止事件扩大。

3.同时，应将事件情况及时通报给上级药品监管部门和公安部门，以

便协调和指导应急处置工作。

二、应急处置

1.由专业的特殊管理药品应急处置小组对事件进行调查和评估，了解

事故的起因、范围和对人体健康、环境安全的可能影响。

2.建立指挥调度中心，集中指挥并协调各部门的工作，制定详细的应

急处置方案。

3.确定应急队伍，包括医疗救援队、处置队、监测队等，根据情况调

度各队伍到达现场进行应急处置工作。

4.控制事故发生区域，防止人员和环境进一步受到危害，同时进行事

故现场的清理和隔离，减小事故对周边环境的影响。

5.对可能受到影响的人员进行紧急救治和转移，提供相应的医疗救援

措施。

6.同时，启动危机公关机制，及时向公众发布相关信息，保持透明度，减少恐慌情绪的扩散。

7.根据事故情况和特殊管理药品的特性，进行相应的药品调配和清理

特殊管理药品应急预案

一、背景与目的

特殊管理药品是指具有较高风险、临床应用范围有限的药品，其管理要求相对严格。为了应对特殊管理药品可能出现的突发事件和应急情况，制定特殊管理药品应急预案是必要的。本文旨在详细描述特殊管理药品应急预案的内容和执行步骤，以确保在发生突发事件时能够迅速、有效地进行应对。

二、预案内容

1. 应急预案的制定与修订

1.1 预案的制定：由特殊管理药品管理部门负责制定应急预案，并明确责任人和执行团队。

1.2 预案的修订：定期对预案进行评估和修订，确保其与实际情况相符，并及时通知相关人员。

2. 突发事件的分类与级别

2.1 突发事件的分类：将突发事件分为自然灾害、事故灾难、公共卫生事件等三大类别。

2.2 突发事件的级别：根据事件的影响程度和紧急程度，将突发事件分为一级、二级和三级。

3. 应急响应流程

3.1 突发事件的发现与报告：任何发现突发事件的人员都应立即向特殊管理药品管理部门报告，并提供详细信息。

3.2 突发事件的评估与确认：特殊管理药品管理部门应迅速组织专业人员对事件进行评估和确认，确定事件的级别和影响范围。

3.3 应急响应的启动：根据事件的级别，特殊管理药品管理部门应立即启动相应的应急响应措施，并通知相关部门和人员。

3.4 应急响应的组织与协调：特殊管理药品管理部门应组织应急响应团队，并与相关部门进行协调，确保应急措施的有效实施。

3.5 应急响应的实施与监控：根据应急预案的要求，特殊管理药品管理部门应迅速采取相应的措施，并对措施的执行情况进行监控和评估。

3.6 应急响应的结束与总结：在突发事件得到控制和解决后，特殊管理药品管理部门应及时结束应急响应，并进行总结和评估，以便于今后的改进和提升。

特殊管理药品应急预案

一、背景介绍

特殊管理药品是指那些具有较高风险或潜在危害性的药品，包括毒性药品、放

射性药品、易制毒药品等。由于其特殊性质，一旦发生意外事故或突发事件，可能对人体健康和环境造成严重影响。因此，制定特殊管理药品应急预案是保障公众安全和应对突发事件的重要举措。

二、应急预案目的

特殊管理药品应急预案的目的是为了应对特殊管理药品可能发生的事故或突发

事件，保障公众的生命安全和身体健康，最大限度地减少事故对环境造成的影响。预案的制定旨在提前规划、组织和协调应急救援工作，确保应急响应的迅速、有效和有序进行。

三、应急预案的内容

1. 应急组织机构

明确应急工作的组织机构，包括指挥部、应急组织人员和职责分工。指挥部负

责统一指挥、协调和决策，应急组织人员负责具体的应急工作，职责分工明确。

2. 应急响应级别和应急响应程序

根据事故的严重程度和危害程度，分为不同的应急响应级别，并制定相应的应

急响应程序。应急响应级别包括一级响应、二级响应和三级响应，每个级别对应的应急响应程序包括预警、启动、组织和实施等环节。

3. 应急资源调配和支持

明确应急资源的调配和支持机制，包括物资、设备、人力等资源的调配和使用。确保在应急事件发生时，能够及时调动所需的资源，并确保资源的合理利用和分配。

4. 应急救援措施和技术支持

制定应急救援措施，包括现场救援、医疗救治、环境保护等方面的措施。同时，提供相应的技术支持，包括监测和评估、风险评估、事故调查等方面的技术支持。

5. 应急演练和培训

定期组织应急演练和培训，提高应急响应能力和实战能力。演练内容包括应急

特殊管理药品的应急预案

一、引言

特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等，这些药品具有特殊的药理作用和潜在的危险性。为了有效应对特殊管理药品在储存、使用、运输等环节可能出现的紧急情况，保障公众健康和生命安全，维护社会稳定，特制定本应急预案。

二、适用范围

本预案适用于本单位特殊管理药品在采购、储存、保管、发放、使用、报损、销毁等环节中发生的突发事件。

三、应急处理原则

（一）快速反应原则

一旦发生特殊管理药品突发事件，应立即启动应急预案，迅速采取措施，控制事态发展。

（二）以人为本原则

在应急处理过程中，始终将保障公众健康和生命安全放在首位。

（三）科学处理原则

依据相关法律法规和专业知识，科学、合理地处理突发事件，避免造成更大的损失。

（四）协同配合原则

各部门应密切配合，形成合力，共同应对突发事件。

四、应急组织机构及职责

（一）应急领导小组

成立以单位负责人为组长，相关部门负责人为成员的应急领导小组，负责统一指挥和协调特殊管理药品突发事件的应急处理工作。

职责：

1、制定和修订应急预案。

2、组织协调应急救援工作。

3、调配应急救援资源。

4、发布应急救援指令。

（二）应急工作小组

设立以下应急工作小组：

1、医疗救治组

职责：负责对因特殊管理药品突发事件导致的人员伤害进行医疗救治。

2、现场处置组

职责：负责对突发事件现场进行调查、控制和处理。

3、后勤保障组

职责：负责应急物资的采购、储备和调配，保障应急救援工作的物资供应。

4、信息发布组

职责：负责向社会发布突发事件的相关信息，回应公众关切。

五、预防与监测

特殊药品应急处置预案

一、总则

1.1 编制目的

为加强特殊药品的安全管理，提高应急处置能力，确保在发生特殊药品突发事件时，能够迅速、有效地进行处置，最大限度地减少人员伤亡和财产损失，特制定本预案。

1.2 适用范围

本预案适用于医院、药店等医疗机构和药品经营单位在购进、储存、销售、使用特殊药品过程中发生的突发事件。

1.3 依据法规

本预案依据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》等法律法规制定。

二、特殊药品的定义和分类

2.1 特殊药品的定义

特殊药品是指对人体健康有显著影响，具有潜在滥用性、依赖性、毒性或危险性的药品。

2.2 特殊药品的分类

（1）麻醉药品：具有镇痛作用，易成瘾、依赖性的药品。

（2）精神药品：影响精神活动，具有兴奋、抑制、致幻等作用的药品。

（3）医疗用毒性药品：具有毒性，可导致人体中毒的药品。

（4）放射性药品：含有放射性核素，对人体健康有潜在危害的药品。

三、应急处置原则

3.1 预防为主，常备不懈

加强特殊药品的安全管理，预防突发事件的发生。

3.2 快速反应，协同处置

发生突发事件时，迅速启动应急预案，组织相关部门协同处置。

3.3 依法处置，确保安全

按照法律法规和预案要求，依法处置突发事件，确保人民群众生命财产安全。

四、组织机构及职责

4.1 成立特殊药品应急处置领导小组

领导小组由单位主要负责人担任组长，相关部门负责人为成员，负责组织、协调、指挥应急处置工作。

4.2 领导小组下设办公室

办公室设在药剂科，负责应急处置工作的日常管理、信息收集、上报等。

特殊管理药品应急预案

特殊管理药品是指国家对其销售、使用实施特殊管理的药品，包括麻醉药品、精神药品和剧毒药品。这些药品具有很强的药理作用，往往被滥用或误用会对健康产生严重影响。为了有效应对特殊管理药品的突发事件，制定特殊管理药品应急预案显得非常重要。

特殊管理药品应急预案是指在突发事件发生后，组织力量，采取适当措施，有效控制、减轻或防止突发事件的损失的重要文件。它是针对突发事件的管理程序规定，是对应对危机及

降低危机风险进行积极和有效的行动。

特殊管理药品应急预案的主要内容包括以下几个方面：

一、应急组织机构的建立

特殊管理药品应急预案建立应急指挥中心，指挥中心由管理者、专家和工作人员组成。

1、组织管理者参与应急预案的制定、组织人员的培训和

演练，确保应急预案及演练的有效性。

2、明确专家的职责和分工，定期召开应急会议，定期开

展针对性实战演练。

3、工作人员应熟悉应急预案，参加应急培训，协调内外

资源，组织实施应急措施。

二、应急预案的建立

特殊管理药品应急预案包括预案、领导小组成员名单和应急资源调度方案。

1、制定灾害公关方案，明确巩固、转移和设立危险带防御区的措施。

2、制定特殊救护方案，明确紧急救援措施、救援应急站点的建立及协调医院资源应对药物危机等。

3、制定巡查考评方案，做好特殊药品销售管理工作，加强对药师的培训和考核，提高药品的安全使用水平。

三、应急演练的实施

特殊管理药品应急预案对应急演练进行极致坚持：定期组织演练、建立应急演练监控体系、及时修订应急预案。

特殊管理药品突发事件的应急演练应遵循以下几个原则：

特殊管理药品的应急预案

一、引言

特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等，这些药品具有特殊的药理作用和潜在的风险。为了有效应对特殊管理药品在储存、使用、运输等环节中可能出现的紧急情况，保障公众健康和安全，特制定本应急预案。

二、应急组织机构及职责

（一）应急领导小组

成立以医院负责人为组长，药学部门、医疗部门、护理部门、保卫部门等相关部门负责人为成员的应急领导小组。其职责包括：全面负责特殊管理药品应急事件的指挥和协调工作；制定应急处置方案；组织协调各部门的应急响应行动；及时向上级主管部门报告应急事件的进展情况。

（二）药学部门

负责特殊管理药品的日常管理和质量监控；在应急事件中，提供药品的专业知识和技术支持；协助调查应急事件的原因；参与制定和实施药品的补充和调配方案。

（三）医疗部门

负责对因特殊管理药品应急事件导致的患者伤害进行医疗救治；提

供医疗方面的专业建议和指导；协助评估应急事件对患者健康的影响。

（四）护理部门

协助医疗部门进行患者的护理和观察；确保在应急事件中护理工作

的有序进行；参与患者的救治和安抚工作。

（五）保卫部门

负责维护应急现场的秩序和安全；协助控制相关人员和物资的进出；保障应急处置工作的顺利进行。

三、预防措施

（一）药品储存管理

严格按照相关法规和标准，设立专门的特殊管理药品储存区域，配

备必要的安全设施，如监控设备、防火防盗设施等。对药品的储存条

件进行定期监测和记录，确保药品质量稳定。

（二）药品使用管理

建立健全特殊管理药品的使用制度，严格执行处方审核和双人核对

制度。对使用特殊管理药品的患者进行详细的登记和随访，确保用药

特殊药品突发事件应急预案

在学校抑或是社会中，难免会突发一些事故，为了避免事情往更坏的方向发展，就常常需要事先准备应急预案。我们该怎么去写应急预案呢？以下是小编整理的特殊药品突发事件应急预案，欢迎大家分享。

特殊药品突发事件应急预案1

为确保突发应急事件发生后能迅速处理，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特定本突发事件药品供应及药事管理应急预案，请遵照执行。

一、突发应急事件的预警系统

1、突发应急事件的预警系统指各种意外紧急需要医疗救援的所有状况，包括传染病、中毒抢救、水灾、地震、火灾等。预警系统的启动：发生突发应急事件时，根据其性质、类别及严重程度，启动应急响应。由当班人员立即直接通知主任或副主任及药房负责人，负责协调工作，各相关部门主管负责组织协助。按照医院的部署，利用全科的资源协助完成抢救工作。传染病甲类、乙类按照本县或本院预案中三级预警系统的标准启动。

2、启动一级应急响应：由主任负责协调工作，替代人为协助主任分管工作的副主任。

启动二级应急响应：协助药剂科主任分管工作的副主任负责协调工作。

启动三级应急响应：由该药房负责人负责协调工作。

3、抢救紧急呼叫：如遇抢救患者，当班人员应准备好急救药品，积极主动地参与抢救工作。当药品短缺时，应主动与药库或其他药房联系，尽快补足，同时应运用专业知识积极寻找代用品解决问题。

二、组织机构

⒈、在突发事件中医院药事管理委员会的主要职责包括：

⑴制订、审核治疗及预防用药方案：包括一线人员、二线人员和

其他医务人员的预防用药方案和突发应急事件治疗用药方案；并制定相应的突发应急事件相关用药目录，及突发应急事件抢救用药目录。

特殊管理药品的应急预案

一、总则

1. 编制目的

为加强特殊管理药品的监管，有效预防、控制和消除特殊管理药品突发事件带来的危害，保障公众身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》及《易制毒化学品管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本预案。

2. 适用范围

本预案适用于本单位在特殊管理药品的购进、储存、保管、销售和使用等环节中，可能发生的突发事件，包括但不限于药品泄漏、滥用、误用、过期、被盗等。

3. 工作原则

（1）预防为主，常备不懈；

（2）统一指挥，分级负责；

（3）快速反应，协同作战；

（4）依法依规，科学处置。

二、组织机构与职责

1. 成立特殊管理药品突发事件应急处置领导小组（以下简称“领导小组”）

领导小组负责全面领导和协调特殊管理药品突发事件的应急处理工作。

2. 领导小组组成及职责

（1）组长：单位主要负责人；

（2）副组长：分管领导；

（3）成员：药剂科、保卫科、医疗科、护理部等相关部门负责人。

领导小组职责：

（1）制定和修订特殊管理药品突发事件应急预案；

（2）组织应急演练，提高应急处置能力；

（3）协调各部门开展应急处理工作；

（4）及时向上级部门报告突发事件情况。

3. 应急处置小组

应急处置小组负责具体实施应急处理工作。

（1）组长：药剂科负责人；

（2）成员：保卫科、医疗科、护理部等相关部门人员。

应急处置小组职责：

（1）制定具体应急处理措施；

（2）组织人员开展应急处理工作；

（3）收集、分析、评估突发事件信息；

医院特殊管理药品突发事件应急预案样本(2篇)

医院特殊管理药品突发事件应急预案样本

一、背景概述

医院特殊管理药品指的是具有特殊性质或者特殊用途，需要严格控制和管理的药品，包括：麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品等。由于其特殊性质，一旦发生泄漏、丢失、盗窃等事件，可能对医院和社会造成极大的危害。因此，编制医院特殊管理药品突发事件应急预案，是保障医院安全和社会稳定的重要举措。

二、目标和原则

1. 目标：确保在发生特殊管理药品突发事件时，能够迅速、有序地展开应急救援和处置，最大限度地减少人员伤亡和财产损失。

2. 原则：

a. 安全第一原则：保护人员的生命安全和身体健康为首要任务；

b. 快速响应原则：迅速发现、报告和控制突发事件，尽快展开救援和处置；

c. 组织协调原则：各相关部门、团队紧密合作，形成整体应对能力；

d. 防范为主原则：加强管理措施，预防特殊管理药品突发事件的发生；

e. 科学合理原则：根据实际情况和科学方法，制定合理的应急预案；

f. 信息公开原则：及时向社会公开事件信息，保持透明度。

三、应急预案流程

1. 事件报告与评估阶段

a. 突发事件发生后，相关人员应立即报告给医院应急办公室，并提交初步评估报告；

b. 应急办公室确认报告后，组织相关人员进行现场勘查和全面评估，确定事件的类型、规模和影响范围。

2. 应急响应与组织阶段

a. 应急办公室按照预案程序，启动应急响应，组织各相关部门人员进行应急处置；

b. 确定事件的等级和紧急程度，制定应急处置方案，并进行人员、物资、设备调配；

c. 建立指挥机构，明确指挥职责和联络方式，定期召开会商会议，协调应急处置工作；

特殊管理药品的应急预案

特殊管理药品的应急预案是指针对特殊管理药品的生产、储存、运输、使用等环节中可能出现的紧急情况，制定并实施的预先安排和措施，以确保特殊管理药品在应急情况下的安全性和有效性。下面将详细介绍特殊管理药品的应急预案。

一、应急预案的制定

1.预案编制组成：由相关部门和专家组成，包括药品监管部门、医疗机构、药品生产企业、药品供应商等单位的代表。编制组成要充分考虑各方的实际情况和需求。

2.风险评估：根据特殊管理药品的特性和可能发生的应急情况，进行全面的风险评估。评估的内容包括特殊管理药品的危险性、可能引发的事故类型和后果等。

3.应急措施的制定：根据风险评估的结果，制定相应的应急措施，包括事故发生时的紧急处理、人员疏散和伤员救治、药品调度和供应等方面的措施。

4.预案审批和发布：制定完成后，需要经过相关部门的审批，并在国家药品监管局网站上发布，以便各相关单位和人员查阅和参考。

二、应急预案的执行

1.应急演练：定期组织应急演练，以测试预案的可行性和有效性。

演练时要模拟真实情况，提前通知参与单位和人员，并评估演练效果，及时总结经验教训。

2.人员培训：定期对从事特殊管理药品相关工作的人员进行培训，

提高他们的应急处理能力和专业知识水平。培训内容包括应急措施、

应急设备的使用方法和注意事项等。

3.设备维护：确保应急设备和器材处于良好的工作状态，及时进行

维护和检修。同时，对应急设备和器材进行定期的检测和演练，以确

保其可靠性和稳定性。

三、应急预案的改进与完善

1.根据实际情况不断改进和完善应急预案。随着技术的进步和工作

特殊管理药品突发事件应急预案

1、立即组织力量对报告事项调查核实、确定采取控制危害扩大的措施或者对现场进行控制。

2、立即向县卫生行政部门、药品监督管理部门及其他相关部门报告，报告内容包括：事故发生时间、地点、事故简要经过、涉及范围、死亡人数、事故原因、已采取的措施、面临的问题、事故报告单位、报告人和报告时间等。

3、采取必要的药品救治供应措施。

4、事故的分析、评估、研究应对措施。

特殊药品应急处置预案制度

一、总则

为加强特殊药品（包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品）的管理，保障人民群众的身体健康和生命安全，预防和及时处理特殊药品突发事件，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本预案。

二、适用范围

本预案适用于本机构内发生的特殊药品突发事件，包括但不限于以下情况：

1. 特殊药品的丢失、被盗、损坏、误用、滥用等。

2. 特殊药品引起的严重不良反应或中毒事件。

3. 特殊药品相关的环境污染事故。

4. 其他特殊药品突发事件。

三、组织机构及职责

1. 应急领导小组

由单位主要负责人担任组长，分管负责人担任副组长，相关职能部门负责人为成员。领导小组负责组织、协调、指挥特殊药品突发事件的应急处置工作。

主要职责：

- 制定和修订特殊药品应急处置预案。

- 审议特殊药品突发事件的应急处置方案。

- 组织开展特殊药品应急处置演练。

- 及时向相关部门报告特殊药品突发事件。

2. 应急指挥部

由应急领导小组下设，负责具体实施应急处置工作。

主要职责：

- 接收、分析、评估特殊药品突发事件信息。

- 制定应急处置方案，并组织实施。

- 协调相关部门和人员参与应急处置。

- 跟踪应急处置进展，及时调整应急处置措施。

3. 应急小组成员

由各相关部门和岗位人员组成，具体负责以下工作：

- 药品管理部门：负责特殊药品的采购、储存、配送、使用等环节的管理。 - 医疗部门：负责特殊药品的临床使用、不良反应监测和处理。

- 护理部门：负责特殊药品的护理和患者安全管理。