标本采集和送检原则精编版
标本采集送检制度
标本采集送检制度一、标本采集的目的标本采集的目的是为了获取准确、可靠的实验室检验样本，为医学诊断提供依据，并为患者的治疗和康复提供指导。
通过标本采集，可以获取患者的生理状态信息，从而判断是否存在病理变化，协助医师进行诊断和治疗。
二、标本采集的基本要求1.标本采集应遵循无菌操作原则，以防止交叉感染。
护士或相关人员应佩戴洁净无菌的手套，使用干净无菌的器械进行操作。
2.标本采集应遵循个体差异原则，考虑患者的特殊需求和病理状态进行操作。
例如，对于婴幼儿、老年人和残疾人群体，采集要细心，注意掌握采集的方法和采集的时间。
3.标本采集应遵循取样均匀原则，确保采集到的样本具有代表性。
对于液体样本，抽取一个完整的样本量；对于固体样本，应从不同部位取样。
4.标本采集应遵循标准流程，确保采集操作的规范性和可重复性。
按照相关标准操作规程进行操作，避免误差和污染。
三、标本采集的操作流程1.准备工作：核对病人基本信息和医嘱，确认标本种类和数量，准备好相关器械和包装袋。
2.采集前准备：将病人身份进行确认，说明采集目的和过程，解答病人的疑问和顾虑。
清洁采集部位，消毒处理。
3.标本采集：根据具体标本种类和采集方法进行操作，注意操作的规范性和准确性。
操作完毕后，进行严格的封存，防止标本的污染。
4.后续处理：整理好标本的相关文件和信息，填写标本送检单，进行详细的标本说明和标注。
将标本送至实验室，确保送检的及时性和安全性。
四、标本采集的注意事项1.严格按照标本种类和采集方法进行操作，避免操作错误和污染。
根据实验室的要求，正确选择和采集相应的标本。
2.注意标本的保存和运输条件，避免标本的变质和污染。
采集完毕后，立即封存并妥善保存，避免因保存不当导致检测结果的异常。
3.注意标本采集部位的选择，避免造成不必要的创伤和不适。
根据实际需要选择合适的采集部位，避免对患者产生不必要的伤害。
4.注意病患的隐私权保护问题，确保采集过程的尊重和保密。
在采集过程中，需尊重病患的权益，确保采集过程的信息保密和隐私。
检验标本采集、运送规范
检验标本采集、运送规范
一、临床检验部门应制定标本采集规范，包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
二、标本采集前做好事前向患者告知，正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的”检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见，不得上机检测，更不得将明知是“失真的”检验结果签发报送临床，危及救治质量与病人安全。
六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭，检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件，有紧急处理的程序与措施。
标本采集及送检规章制度
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性，保证检验结果的可靠性，制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行，必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许，最好在专门的标本采集室进行，确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作，确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径，采取相应的防护措施，避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时，应排除可能对结果产生干扰的杂质，如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求，选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制，保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后，应在尽快时间内装入专用的运输容器，并确保容器密封良好，防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识，包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室，实行专人负责的标本运输制度，避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中，特殊标本（如冷冻、冷藏标本）应妥善保存，确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组，定期对标本采集和送检工作进行监督，及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报，避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训，确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位，进行相应的违规处理，包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定，可以有效规范标本采集及送检流程，提高工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作，共同维护医疗质量和安全。
检验标本采集和送检的基本原则
检验标本采集和送检的基本原则
正确的标本采集、储存、运送是保证临床实验结果准确性的关键因素之一，临床患者标本的采集和送检（容器、方法、储存、运送）直接关系到检验结果的准确性。
因此，规范的标本采集和送检方式尤为重要。
标本采集的基本原则是保持离体标本质和量的完整性。
任何离开人体的标本，要尽可能保持当时的生理或病理的固有状态，使标本的有形部分和无形成分基本不变。
因此，标本采集前和采集后需根据检验项目的特点，进行各种方法的处理。
标本采集后越能及时送检，检验结果就越可靠。
标本采集和送检的基本原则包括：
①准确、全面、清楚地输入检验申请单和检验项目。
②根据检验项目准确选择收集标本的容器，1份标本附1张检验申请单或1个条码。
③留取、采集标本前后仔细认真核对患者、标本容器、申请单、条码上的姓名及ID号是否一致；确认患者符合检验前要求，例如：禁食、用药情况、在预先规定的时间或时间间隔采集样品等。
④标本采集后按照标本贮存要求立即送检，尽量减少标本贮存和运输时间。
⑤请勿利用患者申请单送检他人或动物等不相符标本，这样会造成难以查找原因的错误，甚至严重误导诊疗过程。
⑥标本送检及报告时间见后续检验项目更新。
检验标本采集及送检要求
24小时尿标本留取方法
• 准备清洁干燥大容器（最好有盖）。对于指定 需要添加防腐剂的标本应提前领取防腐剂管， 在第一次留尿时将防腐剂倒入容器中，并与尿 液混匀。病人于清晨7时 排尿弃去，以后每次 尿均收集于容器中，至次日晨7时最后一次所 排尿液也收入容器中。测量尿液总量，以毫升 （ml）或升（L）表示，并记录在化验单正面 明显位置。将全部尿液充分混匀后，取4ml左 右倒入5ml带盖小试管/防腐剂小管内，并用透 明胶带粘贴化验单立即送检。
检验标本采集及送检要求
检验标本送检的基本原则
• 1.准确、全面、清晰地填写检验申请单。 • 2.根据检验内容准确选择收集标本的容器， 一份标本附一张（或多张）检验申请单， 糖耐量检查可多份标本附一张申请单。 • 3.留取或采集标本前后仔细核对病人、标本 容器、检验申请单姓名及病案号是否一致。 • 4.标本采集后立即送检，尽量减少标本保存、 运输时间。
• 尿中盐类因久置而析出结晶干扰显微镜检 查，从而影响尿液的结果判断。
尿液标本的留取
• 2. 乳糜尿标本
• 用于丝虫病和某些肿瘤病人的诊断。尿标 本可随时留取，注意事项同尿常规标本， 切忌混有油迹。
尿液标本的留取
• 3. 24小时尿标本 • 24小时尿标本可用于检测24小时尿生化电 解质（U-K、U-Na、U-Cl、U-Urea、U-Cr和 24小时尿蛋白（U-Pro）定量，需添加防腐 剂；24小时U-Ca、U-P，24小时尿轻链检查 不可添加防腐剂。
检验科标本拒收规则
• 5. 收集容器不正确，如血清标本用了抗凝 管，血浆标本错用普通管，用普通大便盒 留取培养标本等。 • 6. 检验标本类别不符，如申请单注明血， 但送检标本为胸水。 • 7. 标本外部有严重的遗洒、渗漏，怀疑标 本可能交叉污染的。
标本采集和送检原则
正确的标本采集和及时送检是保证细菌学检验质量的关键！其目的是要捕捉到与感染相关的病原菌并保持其活性，同时尽可能的减少其它与感染无关细菌的干扰。
Ø采样时机抗生素使用前（停用抗生素3至5天或下次用药前）采样Ø采样方法采集无菌部位的标本应严格无菌操作，非无菌部位尽量减少正常菌群的污染，采样量足。
Ø采样容器专用的无菌，防渗漏，有盖，无酸、碱、防腐剂及消毒剂污染。
Ø送检尽快送检，一般不超过2小时。
若不能及时送检可于4-8℃保存，但对可疑淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等对外界环境敏感的苛养菌感染的患者标本应室温保存。
当标本量小于1ml时应于15～30分钟内送检，防止挥发和干燥。
微生物检查的标本采集和运送原则1.发现感染应及时采集微生物标本作病原学检查。
2.尽量在抗菌药物使用前，或停药3至5天后采集标本，如不能停用抗菌药物，应于下次抗菌药物应用前采集。
应在感染的急性期或伤口局部治疗前采集标本。
3.选择正确的解剖部位，并以适当的技术、方法与容器收集足量的标本。
4.采样时应严格执行无菌操作，将污染可能降至最低。
5.收集真正感染的病灶处的标本，且避免邻近区域常居菌群的污染。
6.采用专用无菌容器收集标本。
容器须灭菌处理，防止渗漏，但不得使用消毒剂。
标本中不可添加防腐剂。
7.采样后应立即送检，最好在2h内。
如不能及时送检，应将标本置于适当的储存环境待送，但不超过24小时。
对可疑淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等对外界环境敏感的苛养菌感染的患者标本应室温保存。
当标本量小于1ml时应于15～30分钟内送检，防止挥发和干燥。
8.尽量不要以一般棉花拭子收集标本，应使用专用的纤维拭子。
9.每份标本都应贴上标签并标明必要信息，在检验申请单上填写足够的有关临床资料。
（要标明病区、病人姓名、感染状况、近期抗菌药物使用情况、标本来源、检验目的、采集部位、采集及送检时间等）10.同一天同一检测目的、相同标本（血液标本除外）一般只需送检一次（份）。
微生物标本的采集和运送基本原则
一、我院微生物标本的采集和运送基本原则1．发现医院感染应及时采集微生物标本作病原学检查，我院总的医院微生物标本送检率应不低于70％。
2．尽量在抗菌药物使用前采集标本。
3．标本采集时应严格执行无菌操作，减少或避免机体正常菌群及其他杂菌污染。
4．标本采集后立即送至实验室，床旁接种可提高病原菌检出率。
5．以棉拭子采集的标本如咽拭子、肛拭子或伤口拭子等，应标明标本种类，并立即送检。
6．盛标本容器须经灭菌处理，但不得使用消毒剂。
中段尿培养的标本应用专用的无菌尿标留取（在仓库领取）。
静脉导管、胸腹水，脑脊液等到细菌室取无菌试管留取。
7．送检标本应注明来源和检验目的，使实验室能正确选用相应的培养基和适宜的培养环境，必要时应注明选用何种抗菌药物。
二、常见医院微生物标本采集送检方法1．血液与骨髓①通常采血部位为肘静脉。
疑似细菌性心内膜炎时，以肘动脉或股动脉采血为宜。
切忌在静脉点滴抗菌药物的静脉处采取血标本。
②采血部位的局部皮肤应严格消毒。
将采集的血液注入血培养基前，应更换针头或过火消毒针头。
血培养瓶应在避光室温中保存，不必置冰箱保存。
③每次采血量成人5一10ml，婴幼儿l一5ml，培养基与血液之比以10：1-5：1为宜，以稀释血液中的抗菌药物、抗体等杀菌物质。
④怀疑菌血症应尽早采血，体温上升阶段采血可提高阳性率，但要防止因等待而延误时机。
对已用抗菌药物而又不能停药者，可在下次用药前采血。
⑤每例病人至少采血两次，间隔0.5-lh，以利于提高阳性率和区分感染菌与皮肤污染菌。
多次多部位采血可提高阳性率。
⑥对疑为细菌性骨髓炎或伤寒病人，在病灶部位或髂前(后)上棘处严格消毒后抽取骨髓lml 作增菌培养。
2．尿液①中段尿：女性采样前应先用肥皂水或0．1％高锰酸钾溶液冲洗外阴部及尿道口；男性须翻转包皮冲洗，用0.1％新洁尔灭消毒尿道口．灭菌纱布擦干后收集标本10ml，0.5小时内送检。
②导尿管导尿采样可减少污染。
对留置导尿者，可用碘酒消毒尿道口处的导尿管壁，用空针细针头斜穿管壁抽吸尿液。
标本采集和送检
脑脊液、胸腹水：要求无菌采集，及时送检，如果是血性 脑脊液或胸腹水，可以放肝素抗凝管内混匀后送检。标本
量不能少于2ml。
常规标本的采集与送检
一、血液标本
血常规：静脉抽血1ml，不能少于1ml； 紫帽抗凝管（EDTA）；颠倒混匀10次； 全血测定；随机抽血； ► 凝血三项、D-Dimer、血小板聚集： 静脉抽血2ml，要求量要准确； 蓝帽抗凝管（枸橼酸钠）；颠倒混匀10次； 血浆测定；随机抽血； ► 血沉：3.8%枸橼酸钠抗凝剂0.4ml，静脉抽血1.6ml; 黑帽抗凝管（枸橼酸钠）0.6ml，静脉抽血2.4ml； 颠倒混匀，及时送检，要求血量要准确。 ► 血流变：晨空腹，静脉抽血5ml，黑帽抗凝管（肝素）， 血量要足，颠倒混匀要充分，2小时内送检。
► 标本的采集通常是由医生和护士执行的。临
床标本的正确采集在检验的全部过程中是最 重要的一环，它涉及病人的准备、标本的采 集、选用、处理、运送等，这样一个分析前 过程。
患者准备：
1.患者的年龄、性别、种族称之为固定生物因素，通过建立相应参考区 间加以解决；
2.患者的状态、饮食、药物称之为非固定生物因素，对这些可变的生物 因素不加以控制，结果可能会出现很大偏差，从而导致错误的判断。
0%
二、其他标本的采集与送检
►
尿液：24小时尿糖、24小时尿蛋白、肌酐清除率要求病
人留取24小时的全部尿液，必须向病人讲清楚留尿的方
法，其方法是：晨起6点排净尿液弃去不要，开始计时， 随后每次排尿都要存放在同一个容器内，特别是大便前一 定要先排尿后再解大便，直到次日早6点排净尿液放入容 器，充分混匀后取10ml送检，夏季需要在容器内放防腐 剂二甲苯10ml。
►
二、尿液标本
►
标本采集与送检
可以送检哪些标本？哪些检查优先？
取决于病人的感染诊断或疑似感染诊断、标 本采集手段及检测方法等因素
➢血 ➢ 脑脊液 ➢ 腹腔积液 ➢ 脓液 ➢ 肛拭子
➢尿 ➢ 关节液 ➢ 心包积液 ➢ 分泌物 ➢ 鼻窦穿刺液
➢ 肺泡灌洗液 ➢ 胸腔积液 ➢ 前列腺液 ➢ 咽拭子
5
微生物标本运送的基本原则
1、尽快送检，多数标本应2小时内送达 2、 保证必要的运送条件
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脑脊液标本采集、运输
消毒皮肤 腰椎穿刺 收集脑脊液
标本分装
送检
·
第3、4腰椎 5-10ml ·第一管-化学或免疫学检查 1h内送检
*
第4、5腰椎间隙 ·
第二管-细菌学检查
不可冷藏
(细菌≥1ml，真菌及分枝杆菌≥2ml)
第三管-细胞学检查
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胸腔积液标本
临床意义：
了解胸腔积液性质，明确病因
采样指征：
烧伤创面感染标本
临床意义：
有助于烧伤感染的诊断和治疗
采样指征：
由于烧伤的早期创面无菌，烧伤后12小时勿采集标本； 当患者出现发热、创面恶化时， 考虑采样；
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烧伤创面感染标本的采集、运输
1
2
3
清洁创面
无菌生理盐水 注射用水
表面拭子 组织培养 厌氧培养 送检
采用无菌棉拭子用 力刮取创面，置无 菌试管内，封闭管 口
6
7
标本检测项目
需氧细菌培养
厌氧细菌培养 真菌培养和抗酸杆菌 培养
病毒培养
血清学 抗原检测 核酸扩增实验室
标本运输通用原则
标本采集方法
组织、体液、提取物和组织活体检查(活检)等 一般拭子或flocked拭子(一种新型拭子，由多个 不同型号的拭子组成) 组织、体液，提取物和组织活检等 一般拭子或flocked拭子 组织、体液、提取物和组织活检等拭子(酵母及 表面分枝杆菌感染) 组织、体液、提取物和组织活检等采用 无菌容器或拭子
微生物标本采集、送检及处理原则
微生物标本采集、送检及处理原则一、标本采集的一般原则：1、病程早期、急性期或症状典型时，使用抗生素前。
2、无菌采集应无污染，严格进行无菌操作。
3、根据目的菌的特性用不同的方法采集适量标本，采集量不应过少。
4、注意在不同病程采集不同部位标本。
5、采集标本时要防止传播和自身感染。
二、标本的处理：1、标本保存在4℃环境中，在2h之内送检。
脑脊液则要在25 ℃保存，用于细菌培养的标本保存时间不应超过24h。
对环境敏感的细菌应保温并立即送检。
2、标本中可能含有致病菌，必须注意安全防护。
切勿污染环境。
对于烈性传染病标本运送时更要由专人运送，严格按规定包装。
3、厌氧性标本应放在专门的运送瓶或试管内运送，有时可直接用抽取标本的注射器运送。
Ⅰ血液及骨髓标本：血液标本的细菌培养是诊断菌血症或败血症的基本方法。
如从患者血液中检出细菌，一般应视为病原菌。
常见的病原菌主要有金黄色或表皮葡萄球菌、链球菌（A、B群、肺炎链球菌等）、肠球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、伤寒及副伤寒沙门菌和厌氧菌等。
1、采血时间及次数2、抽血部位及抽血量3、报告方式：培养5d无菌生长者报告“培养5d无菌生长”。
查见细菌报告菌名和药敏结果。
4、菌血症、败血症的诊断标准：1）两次培养均出现同一种细菌（可排除污染）；2）发病星期后血中抗体滴度上升。
Ⅱ脑脊液标本：脑脊液的细菌学检查对于细菌性脑膜炎的诊断有重要价值。
正常人的脑脊液是无菌的，检出细菌提示有细菌性（急性化脓性、结核性等）脑膜炎。
常见的病原菌主要有脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、链球菌（A、B群和肺炎链球菌）、葡萄球菌、产单核细胞李斯特菌、结核分枝杆菌等。
1、涂片检查：(1) 一般细菌涂片检查：例如：革兰阴性、凹面相对的球菌，可能是脑膜炎奈瑟菌；链状排列的革兰阳性球菌；长丝状等多形态性的革兰阴性杆菌，可能是流感嗜血杆菌。
(2)结核分枝杆菌涂片检查(3)新生隐球菌涂片检查2、分离培养3、报告方式：培养48小时，仍无菌生长者报告“培养2天无细菌生长”。
标本采集的原则
标本采集的原则
一、按医嘱采集标本按医嘱采集各种标本，由医生填写检验申请单, 要求目的明确、字迹清楚，并签全名。
二、作好采集前准备
1.采集标本前，应明确检验项目、检验目的，选择采集的方法，确定采集标本的量，了解注意事项。
2.根据检验目的，选择适当的标本容器，并在容器外贴上标签，标明科别、病室、床号、姓名、住院号、检验目的、送检日期等。
3.采集标本前应仔细查对医嘱，核对检验申请单，核对病人，以防发生差错。
4.作好解释，向病人说明检验目的及注意事项，以消除顾虑，取得病人配合。
三、确保标本质量
1.要确保标本质量，必须掌握正确的采集方法，及时采集，采集的量要准确。
如做妊娠试验要留晨尿，因为晨尿内绒毛膜促性腺激素的含量高，容易获得阳性检验结果。
2.标本采集后，应及时送检，不应放置过久，以免影响检验结果，特殊标本应注明采集时间。
四、培养标本的采集采集细菌培养标本应在病人使用抗生素之前，如已经用药，应在血药浓度最低时采集，并在检验单上注明。
采集时严格执行无菌操作，标本应放入无菌容器内，且容器无裂缝，瓶塞干燥，不可混入防腐剂，消毒剂或药物培养液应充足，无混浊、变质，以免
影响检验结果的准确。
微生物标本采集送检及处理原则
微生物标本采集送检及处理原则一、标本采集1.采集时机：采集标本应在疾病出现初期进行，避免开始使用抗生素治疗前采集。
2.采集部位选择：根据病情选择合适的部位进行采集，一般可根据症状、疾病类型和临床表现进行判断。
3.采集方法：采集标本时应采取无菌手法，使用无菌采样器材，避免污染和交叉感染。
4.标本储存条件：采集后的标本应立即送往实验室进行检测，若无法及时送达实验室，则应储存在合适的条件下，避免细菌的生长和繁殖。
二、标本送检1.标注采集信息：标本送检前应在标本瓶或容器上标注病人信息、采集时间和采集部位等必要的信息，确保标本的准确性和唯一性。
2.冷藏和运输：对于易变质的标本，如粪便、尿液等，应冷藏并尽早送达实验室；对于其他标本，应采取适当的保存和运输方式，避免温度过高或过低，影响细菌的生存和检测结果的准确性。
三、标本处理1.标本处理前的准备：在对标本进行处理前，必须进行准备工作，如标记标本编号、记录标本类型、检查标本的一致性和完整性等。
2.标本处理方法：根据标本类型的不同，采取相应的处理方法，如深部标本(如脑脊液、关节液等)应优先进行细菌涂片、培养等方法，浅部标本(如咽拭子、鼻拭子等)可直接进行细菌培养。
3.标本处理的时间：不同类型的标本处理时间有所不同，但一般应尽快进行处理，避免细菌在标本中的生长和污染。
四、标本保存1.标本封存：处理完的标本应在标本瓶或容器上进行标注，并进行封存，避免污染和交叉感染。
2.标本保存时间：保存标本的时间应根据实验室的需求和标本的特性来确定，如对于一些常见的标本，如尿液、粪便等，一般保存时间较短，而对于其他一些特殊标本，如组织标本等，可保存更长时间。
总之，微生物标本采集送检及处理原则的正确遵守可以确保实验结果的准确性和可靠性，为疾病的诊断和治疗提供有力的支持。
同时，医务人员在进行标本采集和处理过程中应加强无菌操作和个人防护，有效避免交叉感染的发生，保障自身和他人的健康安全。
标本采集与送检原则标准操作程序
标本采集与送检原则标准操作程序
【目的】
正确采集和处理标本是实验室取得正确结果的前提，必须予以重视。
但对标本采集的方法和时间，标本的来源，实验室常不能加以控制，实验室人员有责任通过各种方式，指导医师和护士正确采集标本。
特制定以下原则，以便统一标准执行。
【该SOP变动程序】
本标准操作程序的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。
【基本原则】
1.送检报告单应注明被检人的姓名、性别、年龄、临床诊断、标本来源
及检验目的、抗生素使用情况，使实验室正确选用相应的培养基和适宜的培养环境。
2.尽量在抗生素使用前采集标本。
3.在采集血液、脑脊液、穿刺液等标本时，应严格无菌操作，避免杂菌
污染。
4.标本采集后应立即送到实验室，床边接种可提高病原菌的检出率。
5.以拭子采集的标本如咽拭子、伤拭子或肛拭子等，最好采用运送培养
基送检，应采用吸水性好、不宜干燥的材料取样。
6.混有正常菌群的标本，如痰、尿、伤拭子、不可置肉汤培养基送检。
7.盛标本容器需经灭菌处理，但不得使用消毒剂。
护理工作制度 标本的采集与送检制度
医院护理部
标本的采集与送检制度
1、采集各种标本均应按医嘱执行，如护士对检验申请单有疑问时应及时核
准、核实后方可实行。
2、采集标本前根据检验申请单查对医嘱，核对病人姓名、性别、床号、住
院号、检验项目、送检日期，按检验项目要求，准备好相应的容器，并在容器上粘贴相应的条码。
交叉配血的标本容器上粘贴相应的条码。
3、标本采集者在采集前核对病人姓名、性别、床号、住院号、检验项目和
容器。
向患者做好健康宣教取得患者的配合。
4、采集标本要及时准确，符合标本采集的要求。
5、如需患者自行留取的标本应向患者说明标本的正确留取方法，及标本指
定放置的地点。
6、标本采集完毕再次核对，特殊标本应注明采集时间。
7、急查标本采集后将标本与检验申请单一同及时送检，送检时与检验科工作人员一同将标本、检验申请单进行再次核对无误后，由送检人和接受科室签全名。
8、各种晨间采集的标本在上午8点以前由检验科人员集中收集，两人核对、
清点后登记、签全名。
血标本采集与送检制度
血标本采集与送检制度一、目的1. 确保血标本的质量和数量，为临床诊断和治疗提供准确、可靠的依据。
2. 规范血标本采集与送检工作，提高工作效率，减少差错和医疗纠纷。
3. 保障患者权益，降低医疗风险。
二、采集原则1. 合法原则：采集血标本必须遵循相关法律法规，尊重患者意愿，确保患者知情同意。
2. 安全原则：确保采集过程中患者和医务人员的安全，防止交叉感染。
3. 准确原则：保证血标本的采集、保存、送检等环节准确无误。
4. 及时原则：及时采集、送检血标本，确保检验结果尽快应用于临床。
5. 节约原则：合理使用血标本，避免浪费。
三、采集流程1. 确定采集对象：根据临床需要，明确采集血标本的患者。
2. 准备采集工具：准备合格的采血管、采血针、消毒棉签等。
3. 确认患者信息：核对患者身份，确保无误。
4. 患者沟通：向患者解释采集血标本的目的、方法和注意事项，取得患者配合。
5. 采集血标本：（1）选择合适的采集部位，如静脉、动脉等。
（2）严格执行无菌操作，防止交叉感染。
（3）采集过程中密切观察患者病情，如有异常立即处理。
（4）采集完毕后，及时将血标本放入采血管，并注明患者姓名、采集时间等信息。
6. 采集后处理：（1）及时将血标本送至检验科。
（2）做好采集部位的护理，防止感染。
（3）记录采集过程，包括患者信息、采集时间、采集人员等。
四、送检要求1. 送检时间：血标本采集后，应在规定时间内送至检验科。
不同检验项目对送检时间的要求不同，一般应在采集后2小时内送检。
2. 送检方式：采用专用送检箱，确保血标本在运输过程中安全、稳定。
3. 送检人员：送检人员应具备相关专业知识和技能，确保送检过程符合规范。
4. 送检记录：送检人员应详细记录送检过程，包括血标本信息、送检时间、送检人员等。
五、质量控制1. 采集环节：（1）加强人员培训，提高采集技术。
（2）严格执行无菌操作，防止交叉感染。
（3）规范采集流程，确保血标本质量。
2. 送检环节：（1）确保送检箱安全、稳定，防止血标本损坏。
病理标本采样与送检管理制度
病理标本采样与送检管理制度第一章总则第一条为了规范病理标本采样与送检管理工作，保障患者诊疗质量，提高医院整体效益，订立本制度。
第二条本制度适用于医院病理科全部医务人员和相关工作人员。
第二章采样要求第三条病理标本采样应由有经验并具备相应资格的医务人员进行，确保采样操作的准确性和安全性。
第四条采样前，医务人员应核实病案信息，包含患者基本信息、临床诊断以及医嘱要求等内容，并做好记录。
第五条采样操作应注意保持标本的完整性和代表性，避开造成人为损害或误诊。
第六条采样时应穿着好个人防护用品，确保医务人员和患者的安全。
第七条涉及到特殊标本采样的情况（如活检、切片等），应严格依照相关操作规程进行，确保操作的正确性和安全性。
第八条采样过程中应注意标本的固定和保管，以确保标本的稳定性和可用性。
第三章标本送检管理第九条送检标本应及时送达病理科，并依照相关要求进行登记和记录。
第十条医务人员应填写标本送检单，确保标本信息的准确性和完整性。
第十一条标本送检单应包含患者基本信息、临床诊断、标本类型、采样部位、送检医生等必需内容。
第十二条医务人员应依照标本送检单要求妥当包装标本，并标明相关信息（如患者姓名、标本类型等），避开标本混淆或损坏。
第十三条标本送检时应遵从最优化的送检路径，以确保标本的及时送达和减少等待时间。
第十四条标本送检后，医务人员应及时跟踪标本的处理进度，并确保处理结果的及时反馈给相应医务人员或科室。
第四章信息管理第十五条医务人员应严格遵守医院信息管理制度，确保病理标本采样与送检信息的安全和隐私。
第十六条病理科应建立标本采样与送检信息的电子化管理系统，以方便信息的整理、查询和追踪。
第十七条医务人员在使用电子化管理系统时，应确保账号、密码的安全，并妥当保管个人信息。
第十八条病理科应定期对电子化管理系统进行备份和维护，确保信息的安全和可用性。
第五章惩罚措施第十九条对于违反本制度的医务人员，将依照医院纪律进行相应惩罚，情节严重者将追究法律责任。
标本采集送检管理制度范本
标本采集送检管理制度范本第一章总则第一条为了加强标本采集和送检管理，确保标本质量，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等相关法规，制定本制度。
第二条本制度适用于各级各类医疗机构、疾病预防控制中心、采血机构等从事标本采集、送检工作的单位和个人。
第三条标本采集送检工作应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保标本的准确性和可靠性。
第四条各级卫生健康行政部门负责对本行政区域内标本采集送检工作的监督管理，加强指导和检查，确保工作落实。
第二章标本采集第五条医疗机构应当设立专门的标本采集室或者采集点，配备符合要求的设施、设备和人员。
第六条采集标本前，应当认真核对患者信息，确保采集的标本与患者信息一致。
第七条采集标本应当按照操作规程进行，确保采集过程的安全、无污染。
第八条采集的标本应当使用符合国家标准的容器，并注明标本种类、采集时间、采集人员等信息。
第九条采集的标本应当立即进行送检，避免长时间存放导致质量下降。
第十条医疗机构应当建立标本采集质量控制制度，定期对采集人员进行培训和考核，提高采集技能和质量意识。
第三章标本送检第十一条标本送检应当使用符合安全、卫生要求的运输工具，确保标本在运输过程中不受污染、损坏。
第十二条标本送检人员应当具备相关知识和技能，熟悉标本送检流程和要求。
第十三条医疗机构应当与检验机构建立良好的沟通机制，确保标本送检信息的准确性和完整性。
第十四条医疗机构应当建立标本送检记录制度，记录标本送检时间、送检人员、接收人员等信息。
第十五条医疗机构应当对送检标本进行跟踪管理，确保检验结果的准确性和可靠性。
第四章标本管理第十六条医疗机构应当建立标本管理制度，明确标本的保存条件、保存期限和处理方式。
第十七条医疗机构应当对采集的标本进行编号管理，确保标本的唯一性和可追溯性。
第十八条医疗机构应当对采集的标本进行质量控制，定期对标本进行抽查检验，确保标本质量。
第十九条医疗机构应当对采集的标本进行信息化管理，提高标本管理的效率和准确性。
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标本采集和送检原则集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
正确的标本采集和及时送检是保证细菌学检验质量的关键！其目的是要捕捉到与感染相关的病原菌并保持其活性，同时尽可能的减少其它与感染无关细菌的干扰。
采样时机
抗生素使用前（停用抗生素3至5天或下次用药前）采样
采样方法
采集无菌部位的标本应严格无菌操作，非无菌部位尽量减少正常菌群的污染，采样量足。
采样容器
专用的无菌，防渗漏，有盖，无酸、碱、防腐剂及消毒剂污染。
送检
尽快送检，一般不超过2小时。
若不能及时送检可于4-8℃保存，但对可疑淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等对外界环境敏感的苛养菌感染的患者标本应室温保存。
当标本量小于1ml时应于15～30分钟内送检，防止挥发和干燥。
微生物检查的标本采集和运送原则
1.发现感染应及时采集微生物标本作病原学检查。
2.尽量在抗菌药物使用前，或停药3至5天后采集标本，如不能停用抗菌药物，应于下次抗菌药物应用前采集。
应在感染的急性期或伤口局部治疗前采集标本。
3.选择正确的解剖部位，并以适当的技术、方法与容器收集足量的标本。
4.采样时应严格执行无菌操作，将污染可能降至最低。
5.收集真正感染的病灶处的标本，且避免邻近区域常居菌群的污染。
6.采用专用无菌容器收集标本。
容器须灭菌处理，防止渗漏，但不得使用消毒剂。
标本中不可添加防腐剂。
7.采样后应立即送检，最好在2h内。
如不能及时送检，应将标本置于适当的储存环境待送，但不超过24小时。
对可疑淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌等对外界环境敏感的苛养菌感染的患者标本应室温保存。
当标本量小于1ml时应于15～30分钟内送检，防止挥发和干燥。
8.尽量不要以一般棉花拭子收集标本，应使用专用的纤维拭子。
9.每份标本都应贴上标签并标明必要信息，在检验申请单上填写足够的有关临床资料。
（要标明病区、病人姓名、感染状况、近期抗菌药物使用情况、标本来源、检验目的、采集部位、采集及送检时间等）
10.同一天同一检测目的、相同标本（血液标本除外）一般只需送检一次（份）。
涂片检查最好和细菌培养同时做！。