研发实验室记录表
实验室安全检查项目表1
XX（苏州）有限公司实验室月度安全检查签到表序号实验室或参加人员名称实验室负责人或参加人员签到是否到检备注1主要负责人□是□否2安全部□是□否3质量部□是□否4研发部□是□否5□是□否6□是□否7□是□否8□是□否9□是□否10□是□否11□是□否12□是□否13□是□否14□是□否15□是□否检查日期XX生物（苏州）有限公司实验室安全检查项目表序号检查项目检查要点检查结果情况记录1安全设施1.1消防设施1.1.1实验室消防器材完好有效(1)灭火器前无障碍物（纸箱、泡沫盒等)阻挡；(2)灭火器在有效期内（压力指针位置正常等），安全销（拉针）正常，瓶身无破损、腐蚀；(3)灭火器每月定期点检，灭火器箱体干净整洁；□符合□不符合1.1.2紧急逃生疏散路线通畅(4)实验室过道无障碍物阻挡，不得占用、堵塞、封闭疏散通道、安全出口；(5)人员应熟悉紧急疏散路线及火场逃生注意事项；□符合□不符合1.2应急洗眼装置1.2.1定期对应急喷淋与洗眼装置进行维护，保证其能正常使用(6)人员应熟悉应急洗眼装置分布位及使用方法；(7)经常擦拭洗眼喷头，接入生活用水管道的洗眼器应水量水压适中（喷出高度8~10厘米），水流畅通平稳，无锈水脏水，有检查记录（每月启动一次阀门，时刻保证管内流水畅通）；□符合□不符合1.3通风系统1.3.1通风柜配置合理、使用正常、操作合规(8)任何可能产生高浓度有害气体而导致个人曝露、或产生可燃、可爆炸气体或蒸汽而导致积聚的实验，都应在通风柜内进行；□符合□不符合2基础安全2.1用电用水基础安全2.1.1实验室用电安全应符合国家(9)实验室电容量、插头插座与用电设备功率需匹配，不得私自改装；□符合□不符合序号检查项目检查要点检查结果情况记录标准（导则）和行业标准(10)电源插座须有效固定；(11)不私自乱拉乱接电线电缆，禁止多个接线板串接供电，接线板不宜直接置于地面；(12)禁止使用老化的线缆、花线、木质配电板、有破损的接线板，电线接头绝缘可靠，无裸露连接线，穿越通道的线缆应有盖板或护套，不使用老国标接线板；(13)大功率仪器使用专用插座或者空开（不可使用接线板）；(14)电器长期不用时，应切断电源；2.1.2给水、排水系统布置合理，运行正常(15)水槽、地漏及下水道畅通，水龙头、上下水管无破损；(16)各类连接管无老化破损、滴漏；□符合□不符合2.2个人防护2.2.1实验人员需配备合适的个人防护用品(17)进入实验室人员需穿着质地合适的实验服或防护服；(18)按需要佩戴防护眼镜、防护手套、防护口罩等；(19)进行化学、生物安全和高温实验时，不得佩戴隐形眼镜；(20)女性不得披肩散发；(21)穿着化学、生物类实验服或戴实验手套，不得随意进入非实验区；□符合□不符合2.3其他2.3.1危险性实验（如高温、高压、高速运转等）时必须有人在场(22)实验时不能脱岗；□符合□不符合2.3.2实验台面整洁、仪器使用维护保养记录规范(23)查看实验台面和仪器使用维护保养记录；□符合□不符合3化学安全3.1危险化学品购置序号检查项目检查要点检查结果情况记录3.1.1易制毒品、易制爆品的购买程序合规(24)购买前须经安全部审批，报公安部门批准或备案后，向具有经营许可资质的单位购买；(25)易制毒品、易制爆品必须双人收发、双人领用；(26)不得私自从外单位获取和转借给其他单位使用；□符合□不符合3.2实验室化学品存放3.2.1化学品有专用存放空间并科学有序存放(27)实验室内不得储存危险化学品，现场只允许存放当天使用最小剂量，易制毒品、易制爆品使用完成后及时返回入库，严禁留在实验室过夜；(28)危险化学品储存在实验台面需配备必要的二次泄漏防护、吸附或防溢流功能，例如防泄漏托盘；(29)化学品有序分类存放，固体液体不混乱放置，互为禁忌的化学品不得混放，试剂不得叠放。
制药研发实验室管理制度
制药研发实验室管理制度研发实验室管理制度目的：加强研发实验室内部规范化管理，建立健全内部控制制度，提升研发部风险管理水平，实现公司利益和员工个人利益双赢，特制定本制度。
适用范围：各研究所实验室包括固体制剂实验室、液体制剂实验室、原料药实验室及质量控制实验室。
第一章总则第一条根据公司长期战略目标和研究院内部监管、安全工作的需要，各研究所实验室应按照法律、法规、公司管理制度建立健全内部研发实验室管理制度，降低研发风险，提高工作效率，增强科研实验的可靠性和准确性，确保公司研发工作的正常进行。
第二条研发实验室管理包括实验室相关人员职责、实验仪器管理、记录管理、标签管理、清洁管理、物料管理、普通试剂管理、易制毒化学品管理、危险废弃物及其包装物管理、实验室安全管理、外来人员管理、实验室纪律等。
第三条如本管理制度与国家法律法规、公司相关管理制度发生冲突时，以相关法律法规、公司管理制度为准。
第四条凡进入研发实验室的人员，均应遵守本管理制度，以确保研发实验室日常工作顺利进行。
第二章实验室相关人员职责第五条研发实验室相关人员应明确以下职责：1、研究院负责人全面主持研究院各项工作，根据公司总体目标制定总工作方案。
2、各研究所负责人对实验室具有直接管理义务，负责实验室日常维护、文件管理；对所有实验人员具有管理、指正职责。
3、实验室人员，应遵守实验室管理制度，并有权监督、指正其他实验室人员。
4、实、见实验室人员应由1-2名导师进行指导，实行“导师负责”制，一旦出现问题，导师为第一责任人。
第六条课题负责人有权在实验室分配固定的实验台及相应橱柜，由研究所负责人确定；未经允许不得私自交换、强占他人实验台。
第三章实验仪器管理第七条实验室仪器为公司固定资产，实验室人员应充分发扬“爱厂如爱家”的思想，维护公司利益；所有精密仪器、设备使用后均做好相应的使用记录。
第八条大型分析仪器（如气相、液相）应按响应的操作规程使用；不得对仪器随意开启、关闭，制止“机开人走”等事情发生；发生异常时应及时请相关人员维修，不得野蛮操作；实验后做好仪器使用记录。
高企申报研发费用辅助账模板
高企申报研发费用辅助账模板对于符合高新技术企业认定要求的企业，申报高企认定需要提供研发费用的详细记录和核算，其中辅助账是必备的一项内容。
下面是高企申报研发费用辅助账的模板，供企业参考。
项目名称：xxxxx公司研发费用辅助账项目时间：yyyy年1月1日- yyyy年12月31日序号|支出科目|金额（元）|说明---|---|---|---1|研发人员工资|xxxxx|包括研发人员的基本工资、津贴、奖金等2|研发人员社保公积金|xxxxx|为研发人员缴纳的社保和公积金3|研发人员科研津贴|xxxxx|为研发人员提供的科研津贴4|研发用耗材和办公用品|xxxxx|用于研发实验室的耗材和办公用品5|研发用仪器设备购置和维修|xxxxx|用于研发实验室的仪器设备购置和维修费用6|研发租赁费|xxxxx|用于研发实验室的租赁费用7|研究性开发测试费用|xxxxx|用于研究性开发的测试费用8|科研合作费用|xxxxx|与其他企业或机构合作进行研发的费用9|专利申请费用|xxxxx|用于专利申请的费用10|技术咨询费用|xxxxx|用于技术咨询的费用11|网络开发和技术支持费用|xxxxx|用于网络开发和技术支持的费用12|其他研发费用|xxxxx|未包括在以上费用中的其他研发费用备注：1、以上费用应均与研发项目直接相关，符合国家税务局公告中规定的“研发实质性支出”的要求。
2、支出科目的分类及科目表达方式应符合财务制度以及国家税务局的规定。
3、研发人员工资及社保公积金、科研津贴应能够与企业研发人员的人员档案、薪酬档案相对应，并应能够同步记录到企业的财务系统中。
4、其他研发费用应提供详细的项目清单，清楚说明费用的规模、用途及产生的原因等。
5、以上研发费用支出应与企业的财务报表和纳税申报信息相符，具有真实性和准确性。
6、如有其他需要补充的费用，应按照相关规定及时补充，并分别列入相应的科目中。
幼儿园保教科研活动记录表完整版
幼儿园保教科研活动记录表完整版是幼教工作中非常重要的一部分，它记录了幼儿园在保教科研活动过程中的各种信息和数据，是对这些活动进行全面评估和总结的重要依据。
在幼儿园教育工作中，科研活动是非常重要的，它可以促进幼儿园的教育教学质量，提高教师的专业素养，为幼儿的全面发展提供有力的支持。
下面我将从不同的角度来对幼儿园保教科研活动记录表完整版进行全面的评估和探讨。
一、对幼儿园保教科研活动记录表完整版的理解1.1 什么是幼儿园保教科研活动记录表完整版？幼儿园保教科研活动记录表完整版是幼儿园在开展保教科研活动过程中所产生的各种记录和资料的综合汇总，它包括了活动的目的、内容、方法、过程和结果等方面的详细信息，是对保教科研活动全面评估和总结的重要依据。
1.2 幼儿园保教科研活动记录表完整版的作用是什么？幼儿园保教科研活动记录表完整版可以帮助园长和教师全面了解保教科研活动的开展情况，掌握活动的效果和问题，为下一步的活动和教育教学工作提供参考依据；可以帮助教师对自己的教育教学工作进行评估和反思，促进教师的专业成长和发展；还可以为家长和社会提供了解幼儿园教育教学工作的渠道，增强公众对幼儿园的信任和支持。
1.3 幼儿园保教科研活动记录表完整版的内容有哪些？幼儿园保教科研活动记录表完整版的内容主要包括活动的名称、时间、地点、参与人员、活动目的、具体内容和流程、活动结果、存在的问题和改进措施等方面的内容。
二、幼儿园保教科研活动记录表完整版的撰写要求2.1 深度和广度兼具的撰写要求在撰写幼儿园保教科研活动记录表完整版时，应充分考虑到深度和广度的要求。
即要求对活动的内容和过程进行深入分析和评估，同时又要对活动的相关内容和影响进行全面的展示和总结。
2.2 从简到繁、由浅入深的撰写方式在撰写幼儿园保教科研活动记录表完整版时，要采取从简到繁、由浅入深的方式来进行撰写。
即先对活动的基本情况进行简要描述，然后逐步展开对活动内容和影响的详细分析。
重点实验室年度工作计划表
重点实验室年度工作计划表一、实验室概况我院重点实验室成立于2005年，是由学院引进国外先进技术组建的一流实验室。
主要从事计算机科学与技术、通信工程、电子信息等领域的基础研究和应用开发工作。
实验室占地面积1200平方米，有固定人员100名，实验设备总值1.5亿元，年研究经费500万元。
实验室设有多个研究小组，包括网络与信息安全小组、移动计算与通信小组、物联网与智能系统小组等。
二、实验室工作目标实验室的工作目标主要是为学院、行业和科技部门提供研发和技术服务。
具体目标包括：1. 进行前沿理论研究，为学院学科建设提供支撑；2. 承担国内外重大科研项目，提高实验室在学术界和工业界的影响力；3. 开发具有自主知识产权的核心技术和产品，带动学院与行业合作；4. 培养青年科研人才，提高实验室整体研发实力。
三、年度工作计划1. 实验室人员培训与团队建设为提高实验室整体研发实力，我们将开展多种形式的人员培训与团队建设活动。
具体工作包括：（1）定期举办专业技术培训会议，邀请国内外知名专家教授进行学术交流；（2）开展团队合作活动，鼓励团队成员在项目中相互交流合作，提高团队凝聚力；（3）组织年度团队拓展活动，激发团队成员的团队精神和创新能力。
2. 实验室科研项目实验室将承担多个重大科研项目，以进一步提升实验室在学术界和工业界的影响力。
具体工作包括：（1）申报国家自然科学基金项目，以开展前沿理论研究；（2）承担国家科技部门委托项目，以开展技术研发与成果转化；（3）开展实验室自主立项项目，以支撑学院学科建设和实验室发展。
3. 核心技术和产品研发实验室将开展一系列核心技术和产品的研发工作，以带动学院与行业合作。
具体工作包括：（1）开展网络与信息安全、移动计算与通信、物联网与智能系统等领域的核心技术研究；（2）设计并制作具有自主知识产权的关键技术和产品原型；（3）与行业合作伙伴共同开发新产品，提高实验室整体竞争力。
4. 青年科研人才培养实验室将重点培养青年科研人才，以提高实验室整体研发实力。
研发实验室设备管理制度
第一章总则第一条为加强研发实验室设备管理，确保设备安全、高效、经济地运行，提高研发工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有研发实验室的设备管理，包括但不限于实验设备、分析仪器、生产设备等。
第三条研发实验室设备管理应遵循科学管理、预防为主、安全第一的原则。
第二章设备采购与验收第四条设备采购前，应由研发部门提出设备采购申请，包括设备名称、型号、规格、数量、预算及使用目的等。
第五条设备采购申请经相关部门审核后，由采购部门负责实施采购。
第六条采购的设备必须符合国家相关标准和规定，具有合法的生产许可证和产品合格证。
第七条设备到货后，由设备管理部门组织验收，验收内容包括：1. 设备外观检查，确认设备无损坏、变形等情况；2. 设备配置检查，确认设备配置符合采购清单；3. 设备功能检查，确认设备功能正常；4. 设备随机资料检查，确认设备随机资料齐全。
第八条验收合格后，设备管理部门应填写《设备验收报告》，并办理设备入库手续。
第三章设备使用与维护第九条设备使用人员必须经过专业培训，取得设备操作资格证书后方可独立操作设备。
第十条设备使用人员应严格遵守操作规程，确保设备安全运行。
第十一条设备使用过程中，如发现设备异常，应立即停止使用，并及时报告设备管理部门。
第十二条设备管理部门应定期对设备进行维护保养，确保设备处于良好状态。
第十三条设备维护保养工作应记录在《设备维护保养记录》中，包括维护保养时间、内容、责任人等。
第十四条设备使用人员应爱护设备，不得随意拆卸、改装设备。
第十五条设备使用结束后，应做好设备清洁工作，并按要求存放。
第四章设备维修与更换第十六条设备出现故障，应由设备管理部门组织维修。
第十七条设备维修应选择合格的维修单位或人员，确保维修质量。
第十八条设备维修费用应严格按照公司相关规定执行。
第十九条设备维修后，应由设备管理部门进行验收，确认维修质量。
第二十条设备因老化、损坏等原因无法维修或维修成本过高的，应由设备管理部门提出更换申请。
ELN电子实验记录(应用药企)
Accelrys Electronic Lab Notebook 研发数据记录与管理的解决方案Solutions for innovation01......................................... ...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................Accelrys Electronic Lab Notebook 的应用领域■ Accelrys Electronic Lab Notebook 在有机合成实验室的解决方案■ Accelrys Electronic Lab Notebook 在分析化学实验室的解决方案■ Accelrys Electronic Lab Notebook 在生物实验室的解决方案■ Accelrys Electronic Lab Notebook 在制剂研究中的应用■ Accelrys Electronic Lab Notebook 在工艺研发中的解决方案Accelrys Electronic Lab Notebook 的应用价值■ Accelrys Electronic Lab Notebook 对研究人员的帮助■ Accelrys Electronic Lab Notebook 对研发主管的帮助■ Accelrys Electronic Lab Notebook 对IT 人员的帮助■ Accelrys Electronic Lab Notebook 对企业及研发机构的帮助0303040405050606080910Accelrys Electronic Lab Notebook 是一种电子实验记录系统，能够在现有的 21 CFR 11和GxP的规范下工作，结合了纸版记录本的灵活性和电子系统强大的数据管理能力两种特性，集实验数据的采集、审核、跟踪、保存、共享和报告等功能为一体。
LIMS基本知识
1、LIMS，实验室信息管理系统，大家都很熟知，目前国内很多实验室在信息化的时候都会去主动了解LIMS的相关产品。
2、SDMS，科学数据管理系统，知道的举个手，是的，没几个人知道，因为目前很多实验室在使用了LIMS以后，认为实验室信息化已经完成，或者说已经满足自己需求了，因此，国内市场很小，目前没有推广开。
3、ELN，实验室电子记录本，也是一个信息化系统，主要在一些大规模的制药或研发机构使用，以完整记录每一个实验的过程，没用过的人也很多。
首先来剖析一下这些系统的相同点和不同点，再来分析其适用范围。
共同点，都是面向检测，制药，化工，医疗等企业实验室的信息化平台，与其说是软件，不如说是一种解决方案，因为他跟普通软件不同，安装好以后仅仅是一个“空壳”，所有的内容需要依靠实验室使用者，管理者和软件实施工程师根据具体实验室的需求和现实情况而定；其二，跟其他软件类似，需要使用者去学习和适应，很多情况下，实验室基础使用人员对于这些系统都是怀有抵制情绪的，因为软件改变了你日常的工作习惯，以前一天8小时能做10个样品，自从使用软件以后，发现只能做8个样品，剩下两个需要你加班完成，并且在软件设施初期，多数情况下是两套流程同时进行，纸张表格填写仍然继续，电子化系统的也需要登记，这样以来使用者都会怨声载道，由于行业的原因，很多实验人员对于计算机软件的认知本来就不高，很多停留在word的初级使用这个水平，高级一点的Excel功能都有点吃力，一旦在这类信息化系统实施于实验室之后，即使是B/S结构（不需要安装客户端）的系统，电脑死机或缓慢，实验人员都会认为是信息化系统导致的，所以这也考验了软件提供商的服务和能否对此问题给予耐心的解释和IT知识的普及。
中间插一个话题，刚举的例子谈到了一个效率问题，很多人会有疑问，信息化系统是用来提高效率的，怎么会导致10个样品，一天才能完成8个呢？我解释一下，首先，这个系统不同于Windows，操作系统我们很早以前就接触了，多多少少有点概念，上手快，而实验室信息化系统，是行业软件，除了你的专业知识外，还需要你有这个“概念”，日常实验室操作大家都是按照SOP来进行的，在我们最初适应这些SOP的时候，其实也是很难，而且至今有些操作是否严格按照SOP来进行还未可知。
2020研发工艺部-质量环境双体系内审检查表(含记录)
。 出示一个设计和一个开发资料，查验是否按照文件要求 进行了可行研究、策划、输入评审、过程监督、输出评 审、验证、确认。 是否出现设计、开发的变更，出示变更记录。 设计开发中是否关注选用的材料符合环保的要求。
的技术改进等），也适用于本公司新产品开发 设计及产品设计更改控制。 ●抽样查见：2017《新产品可行性分析报告— —台式高端系列玻璃灶》（内容包括：一、产 品市场分析；二、新产品技术、结构、工艺可 行性分析；三、新产品成本可行性分析；四、
3、借鉴公司产品官方店 在售产品销量及顾客 评价情况，进行需求分析，组织评审，形成新 产品设计申请表。
◆
●已建立2017《外来文件清单》、《相关法律
1、新产品是否有收到客户的技术、品质、法规及交期 法规及其他要求一览表》，为设计开发提供技
等要求？
术标准及规范。
2、如项目要求发生更改，是否及时将更改通知相关人
能要求，适用的法律、法规要求，适用时以前类似设计 ”，便于从整体上把控监测新模具的需求、进
提供的信息，设计和开发所必需的其他要求？
程落实情况]
符合√
1、是否按规定在适宜阶段进行系统的设计和开发的评
审？
2、是否能在评审中识别和发现设计中的不足和问题，
并提出必要的措施，以期有效解决？
3、评审的结果和评审决定采取的措施及其实施的情况
形成结论）
符合√
1、是否对新模具的设计和开发进行了策划和控制？
2、策划输出是否形成了文件？是否确定了设计开发阶
Q 8.3.2 设计和开发 段和进程、各阶段活动（含评审、验证和确认）的内
策划
容？
3、是否明确了开发活动中人员的职责和权限？
4、设计和开发策划所形成的文件，是否随着设计和开
疫苗研发项目预算表模板
疫苗研发项目预算表模板一、介绍疫苗研发项目预算表是疫苗研发项目的重要组成部分，用于记录和跟踪项目的预算开支。
通过制定一份合理的预算表，可以确保项目资金使用的合规性、合理性和有效性，同时也有利于项目的顺利推进。
二、模板内容1.总预算：填写疫苗研发项目的总预算，包括项目启动资金、研发费用、临床试验费用、生产成本、营销费用等。
2.资金来源：列出项目的资金来源，如政府资助、企业投资、合作伙伴等。
3.研发阶段：将项目分为不同的研发阶段，如概念验证、实验室研究、临床前试验、临床试验等，并为每个阶段设定相应的预算。
4.人员开支：记录参与疫苗研发项目的人员名单，包括研究员、实验员、医生、护士、行政人员等，并填写他们的薪资和福利等费用。
5.材料和设备费用：记录疫苗研发过程中所需的原材料、设备、试剂等费用，并注明采购时间、供应商等信息。
6.租金和行政费用：记录疫苗研发项目所需的租金、物业管理费、水电费等行政费用。
7.差旅费用：记录参与疫苗研发项目的人员因工作需要而产生的差旅费用，包括机票、住宿、交通等。
8.应急储备金：预留一定比例的应急储备金，用于应对不可预见的项目开支和突发事件。
三、填写注意事项1.确保预算合理：根据疫苗研发项目的实际情况，制定合理的预算计划，避免浪费和不必要的开支。
2.记录实际开支：在项目执行过程中，及时记录实际开支，并与预算进行对比，及时调整预算计划。
3.保留发票和凭证：为每笔开支保留发票和相关凭证，以确保财务合规性。
4.及时更新表格：根据项目的进展情况，及时更新预算表中的数据，确保信息的准确性和完整性。
四、实际应用假设某疫苗研发公司正在开展一款新型肺炎疫苗的研发项目，总预算为1000万元。
公司通过市场调研和专家咨询，制定了合理的预算计划，包括项目启动资金、研发费用、临床试验费用、生产成本等。
在项目执行过程中，公司定期更新预算表，并与实际开支进行对比，及时调整预算计划。
通过合理的预算管理和执行，公司成功地完成了新型肺炎疫苗的研发工作，并获得了市场的认可和好评。
研发中心实验室管理制度
实验室及研发管理制度第一章总则第一条为了营造一个良好的实验室工作环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，并及时向公司提供创新研究成果，根据国家有关实验室规范，结合公司实际，制定本管理制度。
第二条实验室隶属于集团研究院，主要用于开展并完成公司原有产品的优化、新产品研发、样品化验分析等试验研究任务。
第三条本管理制度适用于集团研究院实验室及公司有关人员。
第二章管理职责第四条实验室管理员对实验室的管理负有全面责任。
第五条实验室管理员是实验室使用和现场管理的第一责任人，其职责包括但不限于：⑴负责实验室日常管理；⑵负责访客接待；⑶负责仪器设备、试剂、耗材的申购；⑷负责组织实施实验室仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请；⑸负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室文档管理；⑹负责实验项目分析测试方法的开发与改进；⑺负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流；⑻负责实验室安全检查以及突发事件处理；⑼负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。
第六条实验室仪器设备管理员的职责包括但不限于：⑴负责仪器设备的验收和台帐建档工作；⑵负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定；⑶负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理；⑷负责办理仪器设备的送修和返回；第七条实验室药品、试剂及耗材管理员的职责包括但不限于：⑴负责药品试剂的验收、出入库、储存及建立帐目档案；⑵负责玻璃仪器及低值耗材的验收、出入库、储存及建立帐目档案；⑶负责药品、试剂及耗材的库房管理；⑷负责药品、试剂及耗材的过期报废；第三章实验室基础管理第八条所有进入实验室的人员都必须严格遵守实验室的规章制度和管理办法。
第九条所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员的安排，采取必要的安全措施，保证人身及仪器设备的安全。
第十条实验室开放时间为正常上班时间。
在实验室加班应提出申请并经批准，连续工作时应安排相应人员值守。
第十一条实验人员不得将无关人员带入实验室；与实验室工作无关的人员不得擅自进入实验室；外单位来访人员如需进入实验室，必须经批准同意后在实验室管理人员陪同下才能进入实验室。
实验室内研发化工产品的流程
记录实验过程中的数据和观察结果
确保实验数据的准确性
数据分析
对实验数据进行分析，评估实验效果
判断实验结果是否符合预期
优化调整
根据实验结果进行优化调整，修改实验方案
不断改进实验方案，提高产品ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ能
中试生产
将优化后的样品进行中试生产，验证生产可行性
模拟实际生产情况，验证产品性能
技术评估
对中试生产的产品进行技术评估，确定产品性能和稳定性
评估产品是否满足技术要求
工艺优化
根据技术评估结果，优化生产工艺，提高产品质量和产量
不断改进工艺，提高产品竞争力
商业化推广
将优化后的产品推向市场，进行商业化推广
制定推广方案，开拓市场
售后服务
对产品进行售后服务，收集用户反馈，持续改进产品
保障产品质量，提高用户满意度
实验室内研发化工产品的流程
流程名称
具体步骤
备注
初始设想
根据市场需求或技术问题确定研发方向
确定研发的目标和方向
文献调研
对相关领域的文献进行调研，了解前沿技术和已有成果
获取研发所需的背景知识
实验设计
设计实验方案，确定实验变量和参数
制定实验计划
实验操作
根据实验设计进行实验操作，制备样品
操作仪器设备，进行实验操作
研发部卫生管理制度
第一章总则第一条为加强研发部环境卫生管理，保障员工身体健康，提高工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于研发部所有区域及设施，包括办公区、实验室、休息室等。
第三条研发部全体员工应遵守本制度，共同维护部门卫生环境。
第二章管理职责第四条研发部经理为环境卫生管理的第一责任人，负责制定和监督实施环境卫生管理制度。
第五条研发部行政助理负责环境卫生的具体实施和日常监督，定期检查卫生状况，并记录检查结果。
第六条各部门负责人对本部门环境卫生负责，确保本部门员工遵守卫生管理制度。
第三章卫生区域划分与责任第七条办公区：1. 桌面：每日下班前，员工需清理桌面，保持整洁，不得堆放杂物。
2. 地面：每日下班前，由行政助理安排清洁工进行打扫，员工不得随意乱扔垃圾。
3. 门窗：每日下班前，确保门窗关闭，防止灰尘进入。
第八条实验室：1. 实验桌：实验结束后，需将实验器材归位，清理实验台面，不得留下实验废弃物。
2. 地面：实验过程中，注意地面清洁，实验废弃物需按照规定分类处理。
3. 设备：定期对实验设备进行清洁和维护，保持设备卫生。
第九条休息室：1. 每日下班前，员工需清理个人物品，保持休息室整洁。
2. 地面：由行政助理安排清洁工定期打扫，员工不得随意乱扔垃圾。
第四章卫生检查与考核第十条行政助理每月对各部门卫生进行检查，并将检查结果反馈给各部门负责人。
第十一条检查内容包括：桌面、地面、门窗、设备、休息室等。
第十二条对卫生状况良好的部门给予表扬，对卫生状况较差的部门进行通报批评，并要求整改。
第十三条对违反卫生管理制度，造成不良影响的个人，将进行严肃处理。
第五章附则第十四条本制度由研发部经理负责解释。
第十五条本制度自发布之日起施行。
研发部环境卫生管理是一项长期而重要的工作，希望大家共同努力，为营造一个干净、整洁、舒适的工作环境而奋斗。
研发中心实验室管理制度
研发中心实验室管理制度实验室管理制度是为了规范研发中心实验室工作，确保实验室安全、高效运行而制定的一系列规章制度。
以下是研发中心实验室管理制度的一些内容：1. 实验室使用规定：- 实验室的使用必须经过预约，并按照指定的时间段进行使用。
- 实验室使用者必须具备相关资格和培训，并严格遵守实验室操作规程。
2. 实验室设备管理：- 实验室设备必须按照规定的使用方式进行操作，严禁私自调整、拆卸或者损坏设备。
- 使用设备后，需及时清洗、归还或妥善存放。
13. 实验室安全管理：- 实验室内禁止吸烟、饮食，并保持整洁卫生。
- 实验室使用者必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等，并遵守安全操作规程。
- 实验室内必须设置相应的安全设施，并定期检查、维护。
4. 实验室样品管理：- 所有样品必须按照规定进行标识、记录和保存，并定期进行清理和更新。
- 使用样品必须经过所在项目组或实验室负责人的批准，并按照规定的程序进行处理和存储。
5. 实验室信息管理：- 实验室的数据和信息需进行备份和存档，并定期进行检查和更新。
- 密级较高的实验室信息必须进行加密和权限管理。
26. 实验室培训与考核：- 对实验室使用者进行相关培训，包括实验操作、安全知识和应急处理等方面。
- 定期进行实验室操作和安全知识的考核，确保使用者的技能和安全意识。
以上是研发中心实验室管理制度的一些内容，具体制度根据实验室所在行业和实验室特点进行调整和完善。
实验室管理制度的目的是确保研发工作的安全、高效进行，同时保护实验室设备和样品的安全和完整。
3。
研发_实验_安全管理制度
一、总则为保障研发实验工作的顺利进行，确保实验人员的人身安全及设备财产安全，维护良好的实验环境，特制定本规定。
二、实验人员职责1. 实验人员必须具备相应的实验技能和实验安全知识，熟悉本规定及实验室安全操作规程。
2. 实验人员进入实验室前，应穿戴实验服、实验帽等防护用品，并保持实验服整洁。
3. 实验人员应严格遵守实验操作规程，不得擅自更改实验方案或操作步骤。
4. 实验人员应主动学习实验安全知识，提高安全意识，自觉维护实验室安全。
5. 实验人员应爱护实验设备，合理使用实验材料，节约资源。
三、实验室安全管理制度1. 实验室应设立明显的安全警示标志，确保实验人员能够及时了解实验室安全规定。
2. 实验室应配备必要的安全设施，如灭火器、消防栓、急救箱等，并确保其完好有效。
3. 实验室应定期进行安全检查，及时消除安全隐患，对发现的问题及时整改。
4. 实验室应严格执行实验废弃物处理规定，确保实验废弃物得到妥善处理。
5. 实验室应加强用电安全管理，严禁私拉乱接电线，禁止超负荷用电。
6. 实验室应加强化学品管理，对易燃、易爆、有毒有害化学品进行分类存放，并采取相应的安全措施。
7. 实验室应定期对实验设备进行维护保养，确保设备正常运行。
8. 实验室应加强门禁管理，非实验人员不得进入实验室，实验室内不得存放无关物品。
四、实验操作安全规范1. 实验人员应熟悉实验操作规程，严格遵守实验步骤，不得擅自更改。
2. 实验过程中，实验人员应保持专注，不得擅自离开实验现场。
3. 实验操作过程中，实验人员应穿戴必要的防护用品，如手套、护目镜、口罩等。
4. 实验过程中，实验人员应密切关注实验现象，发现异常情况应立即停止实验，并向相关人员报告。
5. 实验结束后，实验人员应将实验设备恢复原状，清理实验台面，关闭水源、电源等。
五、奖惩措施1. 对严格遵守实验安全规定的实验人员，给予表扬和奖励。
2. 对违反实验安全规定的实验人员，给予批评教育，情节严重的，依法依规进行处理。
研发实验室原始记录撰写要求
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（二）实验设计或方案：
实验设计或方案是实验研究的实施依据。各 项实验记录的首页应有一份详细的实验设计 或方案，并由设计者和（或）审批者签名。
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原始性：试验过程中的实验内容都一一记 录，特别是没有写入申报资料的内容。
真实性：按照试验的步骤、顺序如实记录 。
逻辑性：记录数据与申报资料要对应不应 有缺项、漏项，不应有不 合逻辑的事项（实 验过程与结论；系统性的研究中前后结论有 无相悖）。
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*原始记录与申报资料的关系
申报资料是提取实验中成功和可行的那一 部份，失败或不可行的部分不体现在申报资 料中，但应该存在于原始记录中。
现在的实脸记录大多数是申报资料的翻版 ，没有多一点内容。
只有原始的、真实的实验记录才能反映实 验时的真实情况和状态；实验条件是要逐步 完善和优化的。原始记录应能反映这种完善 和优化的过程。真实的实验结果和数据是经 得起重复和检验的。
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《药品研究实验记录暂行规定》
为加强对药品研究的监督管理，保证药品 研究实验记录真实、规范、完整，提高药品 研究的质量，根据《中华人民共和国药品管 理法》、《国家档案法》以及药品申报和审 批中的有关要求，制定《药品研究实验记录 暂行规定》。
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（六）实验方法：
常规实验方法应在首次实验记录时注明方 法来源，并简述主要步骤。改进、创新的实 验方法应详细记录实验步骤和操作细节。
研究中用的方法，应注明来源，如USP、EP 、ChP等质量资料标准，方法中首次用到时应 附相关的专利、期刊文献（题目、来源、出 版信息等），英文文献应做翻译。如果用到 USP等国外标准，可以做进一步检索，匹配查
研发实验室管理规范(2020版范文)
研发实验室管理规范（2020年3月试行第1版）目录一、研发实验室管理规定....................................... - 1 -二、研发实验室安全管理规定................................... - 1 -三、研发实验室人员安全规定................................... - 2 -四、研发实验室试剂管理规定................................... - 3 -五、研发实验室危险品管理规定................................. - 3 -六、研发实验室仪器设备管理规定............................... - 4 -一、研发实验室管理规定1.1进入研发实验室工作的人员，必须严格遵守实验室的规章制度，保证操作规范和自身安全，保持室内肃静和整洁。
1.2人员进行研发实验操作必须严格遵守操作规程，操作结束后填写操作记录。
1.3仪器设备和试剂要遵守操作规范，保证仪器设备的完好，保证试剂的安全使用。
使用结束后，仪器设备调试安全放好，试剂清理污染后，密封归放原位。
1.4仪器设备要定期的管理、维护和保养，并记录仪器管理档案；试剂要定期查看是否存放安全，污染过期的试剂要定期清理。
1.5研发实验室应保持整洁、安静、禁止吸烟，严禁存放个人物品，不得将仪器设备、场地私自租借给他人使用。
1.6未经负责人同意，非本室人员不得在实验室内操作；人员进入研发实验室最少2人以上。
特殊情况下，需1人进入实验室工作，需经负责人批准同意，否则独自进入实验室，发生事故，公司不承担责任。
1.7定期进行研发实验室安全检查，做好防火、防盗、防爆炸、防破坏工作，防止事故的发生。
1.8其他人员进入研发实验室实验或参观，需经负责人批准同意后方可进行。
二、研发实验室安全管理规定2.1研发实验室人员要严格执行实验室安全管理规定，遵守实验室安全操作规定、防盗安全制度和防火公约。
Cambridge E-Notebook-电子实验室记录本
ELECTRONICNOTEBOOK OVERVIEWENVIRONMENTAL HEALTHHUMAN HEALTH从 2001 年起，E-Notebook 就广泛应用于研发、设计和生产过程的记录以及知识产权保护。
研究人员在他们的实验过程中会生成大量的数据。
一直以来，这些数据的收集方式都是通过抄录或剪切并粘贴到纸质实验室记录本中来完成的，这种方式不仅耗时、容易出错，而且不利于数据的再次使用或共享。
以电子方式捕获数据并在电子实验室记录本中创建综合电子记录对于组织取得成功变得愈发重要。
使用由 PerkinElmer 子品牌 CambridgeSoft 出品的 E-Notebook 代替纸质实验记录本可为科学家或研究人员以及整个组织带来显著的利益。
从 2001 年起，E-Notebook 就广泛应用于研究、开发、设计和生产过程的记录以及知识产权保护。
目前，全世界的组织中有超过 30,000 名的多学科用户依靠 E-Notebook 来满足他们日常的记录和协作需要。
E-Notebook 也会不断地创新和改进，以应对科学技术和客户需求的不断变化。
灵活的纸质记录本替代工具研究人员通常使用 Microsoft Word®、Excel®或其它软件来规划、记录和分析数据，然后花费大量的时间将这些应用程序的输出结果剪切并粘贴到纸质实验室记录本中。
用户可以将®文件导入 E-Notebook，并直接在 E-Notebook中使用®应用程序，这样不仅避免了麻烦耗时的手动剪切和粘贴过程，同时可以加快数据输入的速度，避免抄录信息发生错误。
E-Notebook 还加入了项目和数据分组的功能。
用户可将多个部门和参与者共同合作的某个项目或实验相关的所有数据分为一组进行存储。
这样，所有合作开展的实验数据都可以一目了然地在E-Notebook 内的同一组内共享和查找，从而避免不必要的复制。
同样，SOP、实验方案和其它参考材料也可轻松地在 E-Notebook 中共享和参考。
研发实验室管理制度
研发实验室管理制度第一章总则第一条为规范研发实验室的管理，提高研发实验室的工作效率和质量，制定本管理制度。
第二条研发实验室应当按照国家和行业相关规定的标准建设，具备相应的实验设备和人员配备。
第三条研发实验室应当严格遵守国家和地方相关法律法规，加强安全生产管理，保障实验室人员的人身安全和财产安全。
第四条研发实验室应当积极开展创新工作，提高科研能力和水平，为企业发展提供技术支持。
第五条研发实验室应当建立健全管理制度，明确工作职责和权限，加强内部管理，保障实验室顺利运行。
第六条研发实验室管理制度的制定和修改，应当由主管部门、管理人员和实验室全体员工共同商讨，经主管领导批准后实施。
第二章组织管理第七条研发实验室应当设立管理机构，包括实验室主任、副主任等管理人员，明确工作职责和权限。
第八条实验室主任应当具备相关的专业知识和工作经验，严格执行公司和实验室的管理制度，负责实验室的全面工作。
第九条实验室副主任应当协助实验室主任完成实验室的管理工作，负责具体事务的协调和推进。
第十条实验室应当设立技术、质量、安全等部门，明确工作职责和权限，做好相关工作。
第十一条实验室应当建立相应的内部管理机制，包括日常管理、财务管理、人事管理等，做到规范、高效。
第十二条实验室应当建立健全的人事管理制度，包括员工招聘、培训、考核、奖惩等，保证人员的合理配置和合理使用。
第三章安全管理第十三条实验室应当建立健全的安全管理制度，包括实验操作安全、仪器设备安全、化学品管理安全等，保障实验室人员的安全。
第十四条实验室应当设立安全管理部门，负责实验室的安全工作，监督和检查实验室的安全情况。
第十五条实验室应当建立健全的危险废物处理制度，严格按照相关规定处理废物，保护环境和人员的健康安全。
第十六条实验室应当定期组织安全培训，提高实验室人员的安全意识和应急处理能力。
第四章质量管理第十七条实验室应当建立健全的质量管理制度，包括实验数据记录、检验标准、质量控制等，保证实验结果的准确性和可靠性。