长玻璃纤维增强PET复合材料界面的研究
纤维增强复合材料的界面性能研究
纤维增强复合材料的界面性能研究纤维增强复合材料在航空航天、汽车制造、建筑等领域有着广泛的应用。
它的优点包括高强度、轻质化以及良好的耐腐蚀性能。
而这些优点的实现,往往与纤维与基体之间的界面性能密切相关。
本文将讨论纤维增强复合材料界面性能的研究。
在纤维增强复合材料中,纤维与基体的界面起到了相互连接的作用。
界面结构的优劣直接影响着复合材料的力学性能。
较好的界面性能可以增加纤维与基体之间的相互作用力,从而提高材料的强度、刚度和韧性。
而较差的界面性能则容易导致界面剥离、孔洞和裂纹的形成,从而削弱材料的力学性能。
纤维与基体之间的界面性能可以通过多种方式进行研究。
一种常用的方法是使用界面试验技术,包括剥离试验、剪切试验和压缩试验等。
这些试验可以测量纤维与基体之间的界面黏合强度,从而评估界面性能。
同时,界面试验还可以用于研究不同界面处理方法对界面性能的影响。
常见的界面处理方法包括表面改性、化学涂层和界面改性剂等。
另一种研究纤维增强复合材料界面性能的方法是使用计算模拟。
通过建立界面模型,可以模拟纤维与基体之间的相互作用力。
这种方法可以定量地评估不同界面结构对界面性能的影响,并优化界面结构以达到更好的性能。
在计算模拟中,常用的方法包括分子动力学模拟和有限元分析等。
除了界面性能的研究方法,还有一些研究重点值得关注。
首先是界面的化学相容性。
纤维和基体材料往往具有不同的化学性质,因此界面的化学相容性是确保良好界面性能的重要因素。
通过选择合适的纤维和基体材料,或者使用相容性增强剂,可以改善界面的化学相容性。
其次是界面的物理结构。
界面的物理结构包括界面层的厚度和粘附层的形貌等。
界面层的厚度可以影响纤维与基体的相互作用力,从而影响界面性能。
而粘附层的形貌则直接影响着界面的机械性能。
因此,研究界面层的厚度和粘附层的形貌对于理解界面性能具有重要意义。
最后是界面的结构调控。
通过采用界面改性剂、纳米填料和纳米结构调控等方法,可以改善纤维增强复合材料的界面性能。
长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备及改性的开题报告
长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备及改性的开题报告一、研究背景及意义随着科学技术的不断进步,高分子材料已经成为人们研究的一个热点。
其中,玻璃纤维增强聚丙烯复合材料由于具有优异的综合性能,在航天、航空、轻机械、汽车、交通运输等行业得到了广泛应用。
与传统金属材料相比,玻璃纤维增强聚丙烯复合材料具有重量轻、强度高、耐腐蚀性好、成型加工性好等优点。
因此,研究玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备及改性,具有非常重要的科学意义和工程应用价值。
二、研究内容和目标1.研究玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备工艺和工艺优化,采用不同的工艺参数调整,探索制备方法的影响因素,寻求最佳的制备工艺。
2.改性研究,通过掺入不同种类的改性剂,综合考虑材料强度、硬度、耐热性、减震能力、抗冲击性等,优化材料的综合性能。
通过对材料的组成及结构的表征、测试材料的力学性能,确定改性效果,寻求改性的最佳配方。
三、研究方法和步骤1.研究玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备工艺和工艺优化(1)采用手动、半自动、全自动等不同的制备工具进行材料制备实验;(2)通过对不同工艺参数进行实验,如加压、加速、温度等条件的不同调整,探究制备工艺的影响因素;(3)应用现代测试仪器进行结构表征与力学性能测试,确定最佳制备工艺。
2.改性研究(1)材料改性剂的选择:通过分析玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的性能,针对其中存在的缺点,选择合适的改性剂进行改性;(2)改性配方的设计:综合考虑材料强度、硬度、耐热性、减震能力、抗冲击性等因素,确定改性配方;(3)应用现代测试仪器分析测试材料的组成及结构,测试材料的力学性能等,确定最佳的改性剂配方。
四、预期成果1.建立玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备方法及改性技术;2.获得最佳的制备工艺与改性剂配方,提高玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的综合性能;3.为玻璃纤维增强聚丙烯复合材料在航天、航空、轻机械、汽车、交通运输等领域的应用提供技术支持。
玻璃纤维增强复合树脂结合界面的研究
纤 维增 强 复合 树脂 , 是一种 由聚合 体基 质和 纤维
售, 直径 1 u 5 m)硅烷 偶 联 剂 ( KH一 5 5 0处理 剂 )
12方 法 .
增 强 物 组 成 的 高 分 子 复 合 材 料 ,具 有 低 密 度 、 高 强
度 、高 模量 以及 耐 腐蚀 的优 点 。可 以 用于 增强 义 齿基
的 好坏 。 结果 :经 过 KH一5 0预 处 理 和粉 液 比为 l:l的 混合 物 预 浸润 后 , 纤维 与树 脂结 合 最 好 。结 论 :采用 5
合适 的预 处理 和预 浸润 ,有 利 于增 加玻 璃 纤维 增 强 复合树 脂 的机 械性 能 。
关 键 词 : 玻 璃 纤 维 ; 复 合 树 脂 ; 界 面
托 的 机 械 性 能 , 制 造 牙 周 夹 板 、 全 冠 和 固 定 桥 、 桩 核
1 . 实 验按 预 处理 和 预 浸润 的 不 同, 分为 6 : .1 2 组
A空 白组 、B 处 理 未浸 润组 、C处理 未 浸润 组 、D处 未 理 单体 浸 润组 、E 理 低 比浸 润组 ( 液 比 1: ) 处 粉 2 、F 处 理高 比浸润 组 ( 液 比 1: ) 粉 1 。首 先将单 向连 续型 的 E 一玻 璃 纤维 , 清洗 干燥 后剪 成 6 mm 大 小 ,在 1 4 %的 KH一 5 处 理 剂 ( 防止 水 解, 使 用 前临 时配 制 )中 50 为 浸 泡 5分 钟 后 ,在 电热 干 燥箱 中烘 干 。 1 . 按 所需 比例 称 取 适 量热 凝 牙托 粉 与牙托 水 .2 2 混 匀, 在面 团 期加入 5 %的玻 璃纤 维 ( 量 比 ) 其 中, 重 。 A组 不加 入纤 维 ,B 加入 未 经过 预处 理 的纤维 , C 组 组 加 入 经过 预 处理 但 未经 预 浸润 的 纤 维,D组 加 入 预处
连续玻纤增强PET复合材料成型工艺条件的探讨
2 实 验 部 分
21 原 . 料
1O 2 ×2无 碱 玻 璃 纤 维 , 度 2 5 g c , 密 . 5 / m。 由上 海 耀 华 玻 璃 厂 提 供 。
1 5 涤 纶 纤 维 , 度 1 3 g c , 点 2 0 6 , 上 海 金 山化 工 集 团 提 供 。 2D 密 . 3 / m。 熔 6. ℃ 由
根玻纤 浸润得更加均 匀 , 并能 驱 逐 气 泡 , 少 空 隙率 。压 力 的 大 小 必 须 适 中 , 小 , 难 以达 到 减 过 则 上 述 目的 ; 大 , 过 又会 造 成 基 体 树 脂 过 多 溢 出 , 而 导 致 缺 胶 。 由表 1中 4 2 5 实 验 结 果 从 、 、 的 可 以看 出 , 压 力 为 3 6 a时 , 合 材 料 的 各 项 性 能 处 于较 理 想 的状 态 。 当 . MP 复
塑 性 树 脂 基 复 合 材 料 的 浸 渍 技 术 。在这 些 技 术 当 中 , 纤纱 浸 渍 技 术 由于 工 艺 简便 , 脂 对 于 混 树 增 强 纤 维 的 混 合 均 匀 , 是 一 种 较 为 理 想 的制 备 热 塑 性 树 脂 基 复 合 材 料 预 浸 料 的技 术 , 故 已被 人 们普 遍 接 受 。考 虑 N _ 述 混 纤 纱 预 浸 技 术 的 优 点 及 我 们现 有 实 验 设 备 的 条 件 , 此 我 们采 E 因
6. 2 2 .1
4.6
10
372. 9
从 表 1可 以看 到 , 型 工 艺 条 件 , 成 型 温 度 、 型 压 力 、 温 时 间 对 材 料 性 能 的 好 坏 影 响 成 如 成 保 很大 , 体分 析如下 。 具 3 2 1 成 型 温 度 对 复 合 材 料 力 学 性 能 的 影 响 . .
长玻纤增强PET工程塑料的性能研究
( t eK y a . f h m cl n . E s C i nvr t o S i a d T c . S ag m 20 3 ,C i ) S t e b o C e i g , at h aU i sy f c, n e h , h n h 0 2 7 h a a L aE n e i n
在冲击 性 能 等 方 面 仍 显 不 足 ,因 此 短 玻 纤 增 强 P T E 复合 材料 的应 用受 到限制 。
目前 ,生产 长纤 维 增 强 塑料 ( F ) 主要 采 用熔 LT
( 东 理 工 大学 化学 工程 联 合 国家 重点 实 验 室 ,上 海 20 3 ) 华 0 27
ห้องสมุดไป่ตู้
摘要 :利用实验室 自主开发的在线混 合长 玻璃 纤维增 强热 塑性树脂 复合 材料生 产设 备 ,制备 了长玻 璃纤 维增 强 P T (F —E ) E LTP T ;并与双螺杆挤 出机 制备 的短玻 璃纤维增强 P T (F -E )进行 了力学性 能对 比。结果 表明 :LrP T E STP T F1 E l 一 的各项力学性能显著优于 S TP T F —E ,在玻纤质量分数同为 3 %时 , 0 为 STP T的 14 ,冲击强度为 STP T的 3倍 。 F —E .倍 F —E
c a ia r p ris o T P s b t rt a h s f S T- ET,Wh n b t f te mas fa t n f te ga s h nc lpo ete f LF — ET Wa et h n t o e o F P e e oh o h s rci s o h ls o
o —i ep atc r c si g e u p n , a d t e me h n c lp o ete fLFI P r o a e t h s ft e n ln lsis po e sn q i me t n h c a ia rp ris o " ET wee c mp rd wi t o e o h 一 h
玻璃纤维增强PET工程塑料性能及界面研究
V o l.12高分子材料科学与工程N o15 1996年9月POL Y M ER I C M A T ER I AL S SC IEN CE AND EN G I N EER I N G Sep t.1996玻璃纤维增强PET工程塑料性能及界面研究α安 军 刘佑习(中山大学高分子研究所,广州,510275)摘要用红外光谱分析、扫描电镜、粘弹谱仪、差示扫描量热法及力学性能测试方法,考察了玻璃纤维增强聚对苯二甲酸乙二醇酯的界面情况及力学性能等,并分析了玻璃纤维表面处理剂对PET树脂及其界面粘结性的影响。
结果表明,经偶联剂表面处理的玻璃纤维对PET树脂有明显的增强效应,能显著提高PET工程塑料的力学性能及界面粘结强度。
关键词 聚对苯二甲酸乙二醇酯,玻璃纤维增强,界面聚对苯二甲酸乙二醇酯是一种结晶性高聚物,链段刚性较大,在较长时间内仅用于制造聚酯纤维。
这是因为PET常温下结晶速度慢,加工模塑温度高(140℃以上),耐冲击性能差等因素限制了PET在工程塑料方面的应用。
1966年,日本帝人公司首先开发成功玻璃纤维增强的PET工程塑料制品,经玻璃纤维增强后的PET可直接注塑,各项力学性能和耐热性均有大幅度提高。
国内对PET的研究起步较晚,研究玻纤增强PET的单位有晨光化工研究院、上海合成树脂研究所等,皆在一定程度上改进了PET力学性能。
但未发现有关PET与玻璃纤维界面粘结的报导。
根据界面粘结的化学键理论,经过表面剂处理的玻纤在增强树脂时,偶联剂的一端和玻纤表面不饱和的硅氧键成键,而另一端上的特殊的偶联剂基团可与PET树脂链节反应成键,从而得到较为牢固的界面粘结。
本文考察了玻璃纤维经偶联剂处理对PET树脂的增强效应,发现玻纤表面有偶联剂存在时,能显著提高PET塑料的力学性能。
1实验部分1.1 样品制备1.1.1 玻纤的烧蚀:550℃马福炉中烧蚀0.5h,使其表面有机物残留量在1%以下。
1.1.2 增强样品制备:短切玻纤(珠海玻纤有限公司)、PET(巴陵公司涤纶厂)及其它助剂在双螺杆挤出机(南京橡塑机械厂SHJ230型)255℃下共混挤出。
玻璃纤维增强复合材料制备及其性能研究
玻璃纤维增强复合材料制备及其性能研究随着科技的快速发展,新材料的应用领域不断拓展,其中玻璃纤维增强复合材料是一种应用广泛的新型材料,它具有轻质、高强度、耐腐蚀、绝缘等特点,被广泛应用于航空、汽车、建筑、电子等领域。
本文将探讨玻璃纤维增强复合材料的制备及其性能研究。
一、玻璃纤维增强复合材料的制备玻璃纤维增强复合材料主要由纤维、基体和界面剂三部分组成。
其中玻璃纤维是制备该材料的核心材料,其制备需经历筛选、拉伸、整理等多道工序,以保障纤维的高强度和一致性。
基体部分常采用热固性树脂,如环氧树脂、酚醛树脂等,这些树脂具有良好的耐热、耐腐蚀性能,可通过模压、注塑、涂覆等方法制备而成。
界面剂则是用于增强纤维与基体间的粘结力,以提升复合材料的机械和物理性能。
二、玻璃纤维增强复合材料的性能研究1. 机械性能玻璃纤维增强复合材料具有轻质高强的特点,其最大强度可达到1500MPa以上,具有很好的抗拉强度、弯曲强度和碎裂韧性。
这主要归功于玻璃纤维的高强度和树脂基体的高黏度。
2. 耐热性能选择合适的树脂基体是保障复合材料耐高温的关键。
一般而言,环氧树脂、酚醛树脂等具有耐高温性能,可用于高温环境下的使用。
3. 耐腐蚀性能玻璃纤维增强复合材料的基体通常具有良好的耐腐蚀性能,这是因为树脂基体具有低渗透性、耐酸碱的性质。
此外,界面剂的选用也会显著影响复合材料的耐腐蚀性能。
4. 绝缘性能由于玻璃纤维增强复合材料具有低介电常数和低介质损耗的特点,所以被广泛应用于电子电器领域。
结论玻璃纤维增强复合材料是一种性能优异的新型材料,其制备和性能研究已成为当前材料科学研究的热点。
未来,随着新材料应用领域不断扩大,玻璃纤维增强复合材料将会在更广泛的领域发挥巨大作用。
研究高强度玻璃纤维增强复合材料的制备
研究高强度玻璃纤维增强复合材料的制备近年来,随着科学技术不断进步,各种新材料也不断涌现。
其中,高强度玻璃纤维增强复合材料就是一种新型材料,受到了广泛关注。
它具有质轻、强度高、刚度大等优点,被广泛应用于航空、航天、汽车、建筑等领域。
下面我们就来研究一下高强度玻璃纤维增强复合材料的制备。
一、高强度玻璃纤维增强复合材料的组成高强度玻璃纤维增强复合材料,简称GFRP,是以玻璃纤维为增强材料,树脂为基体材料,再加上填充剂和其他助剂组成的。
树脂常用的有环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂等。
填充剂则根据需要选择,如氧化铝、硅灰石、硅砂、硼酸等。
此外,还需要添加促进剂、稳定剂等助剂。
二、高强度玻璃纤维增强复合材料的制备过程高强度玻璃纤维增强复合材料的制备过程主要包括:预处理、浸渍、成型、固化等环节。
下面我们详细介绍一下制备过程。
1、预处理预处理主要是截取玻璃纤维,进行处理。
首先,将玻璃纤维切成需要尺寸;然后,在处理设备中将其进行清洗、烘干等处理;最后,再在制备设备上进行分类、分束等处理。
2、浸渍浸渍是将树脂浸渍到玻璃纤维上的过程。
浸渍分为手工涂布和自动制备两种方式。
手工涂布方式,即将树脂均匀地涂抹在玻璃纤维表面,只适用于生产小批量的产品。
自动制备方式,主要是通过浸渍机或者喷嘴将树脂和增强纤维混合,使其充满纤维孔隙,达到均匀浸渍的效果。
3、成型成型是指将已浸渍的玻璃纤维加工成需要的形状。
根据不同的生产要求,可以采取手工成型或模具成型两种方式。
手工成型主要是指通过工人手工将增强材料制作成所需造型。
模具成型采用模具,将浸渍好的增强材料压缩成合适形状。
4、固化固化是指将浸渍玻璃纤维的树脂固化成硬质材料。
根据树脂的类型不同,常用的固化方法有烘烤固化和室温固化两种。
其中,烘烤固化一般用于环氧树脂,室温固化则适用于不饱和聚酯树脂。
三、高强度玻璃纤维增强复合材料的应用高强度玻璃纤维增强复合材料在实际应用中,有着广泛的用途。
下面我们举几个例子:1、航空航天高强度玻璃纤维增强复合材料在航空航天领域的应用越来越广泛。
高性能玻璃纤维增强复合材料的研制
高性能玻璃纤维增强复合材料的研制在现代工程领域中,复合材料的应用越来越广泛。
其中,高性能玻璃纤维增强复合材料以其卓越的性能和广泛的应用领域备受关注。
本文将探讨高性能玻璃纤维增强复合材料的研制方法及其在不同领域的应用。
一、高性能玻璃纤维增强复合材料的制备方法1.材料选择高性能玻璃纤维增强复合材料的成功研制首先需要选择合适的玻璃纤维和基体材料。
玻璃纤维应具有优异的耐热性、耐腐蚀性和高强度;而基体材料应具备良好的粘接性能和可塑性,以确保复合材料的整体性能。
2.纤维表面处理为了增强纤维与基体的结合强度,需要对玻璃纤维进行表面处理。
常用的方法包括表面涂镀处理、气相修饰和化学修饰等。
这些处理方法能够增加纤维表面的粗糙度和化学活性,提高纤维与基体的结合强度。
3.制备工艺制备高性能玻璃纤维增强复合材料的方法主要包括手工层压法、注塑成型法和预浸法等。
手工层压法适用于小批量生产,但工艺周期长且劳动强度高。
注塑成型法具有生产效率高的优势,适用于大规模生产。
预浸法是一种先预制玻璃纤维增强基材,再将树脂浸渍于基材中的工艺,能够实现复合材料高效率的制备。
二、高性能玻璃纤维增强复合材料的应用领域1.航空航天工业高性能玻璃纤维增强复合材料具有超强的强度和轻巧的重量,因此在航空航天领域中得到广泛应用。
它可以用于制造飞机、导弹和卫星等结构件,在保证结构强度的同时减轻整体重量,提高飞行性能。
2.汽车制造业复合材料在汽车制造业中也有着重要的应用。
高性能玻璃纤维增强复合材料可以用于制造汽车车身和零部件,减轻整车重量,提高燃油效率,同时具备优异的耐冲击性和抗腐蚀性。
3.建筑工程高性能玻璃纤维增强复合材料还可以用于建筑工程领域。
它可以用于制造楼梯、地板和墙壁等结构,增强建筑物的整体强度和稳定性。
同时,它还能实现轻量化,减少建筑物的自重和材料成本。
4.体育用品制造高性能玻璃纤维增强复合材料在体育用品制造业中有着广泛的应用。
例如,使用该材料可以制造高强度的网球拍和高韧性的滑雪板,提升运动性能的同时增加产品的寿命。
玻璃纤维增强复合材料的制备及力学性能研究
玻璃纤维增强复合材料的制备及力学性能研究玻璃纤维增强复合材料是一种广泛应用于工程领域的高性能材料。
它具有轻质、高强度、耐腐蚀等优良特性,因此被广泛用于航空航天、汽车、建筑等领域。
本文将探讨玻璃纤维增强复合材料的制备方法以及其力学性能的研究。
玻璃纤维增强复合材料的制备一般采用层叠堆叠法。
首先,将纤维预浸料(通常是含有树脂的玻璃纤维布)在模具上进行层叠。
然后,在层叠好的纤维上涂布树脂和固化剂,以使纤维与树脂充分浸透和固化。
最后,通过压力硬化、热固化或真空吸附等方法,使复合材料成型。
制备玻璃纤维增强复合材料的关键是纤维与树脂间的结合。
通过树脂的浸透,纤维与树脂能够形成紧密的连接,从而增加了复合材料的强度和刚度。
同时,纤维的层叠也能够提高复合材料的层合结构,增加了其耐久性和抗冲击性能。
在玻璃纤维增强复合材料的力学性能研究中,最常被关注的指标是弯曲强度和抗拉强度。
弯曲强度反映了复合材料在受力下的变形和破坏情况,而抗拉强度则代表了复合材料的最大载荷能力。
研究表明,制备工艺、纤维质量以及树脂固化剂的种类等因素都会对复合材料的力学性能产生影响。
除了弯曲强度和抗拉强度,还有许多其他力学性能指标也值得研究。
例如,剪切强度可以衡量复合材料在受到切割力时的破坏情况。
冲击强度则反映了复合材料在受到冲击负荷时的能量吸收能力。
此外,复合材料的弹性模量和屈服强度也是常用的力学性能指标。
为了提高玻璃纤维增强复合材料的力学性能,研究人员不断探索和改进制备工艺。
例如,他们尝试使用不同种类的纤维、调整树脂浸渍工艺以及添加填料等方法来改善复合材料的力学性能。
此外,利用纳米材料技术也被认为是提高复合材料性能的一种有效手段。
综上所述,玻璃纤维增强复合材料具有广阔的应用前景。
通过研究制备方法和力学性能,可以进一步提高复合材料的性能,并开拓新的应用领域。
随着材料科学技术的不断进步,相信玻璃纤维增强复合材料将在未来发展中发挥更重要的作用。
玻璃纤维增强复合材料
玻璃纤维增强复合材料
玻璃纤维增强复合材料是一种由玻璃纤维和树脂等材料组成的复合材料,具有
优异的性能和广泛的应用领域。
玻璃纤维增强复合材料以其优良的机械性能、耐腐蚀性能和良好的加工性能,被广泛应用于航空航天、汽车制造、建筑领域等。
首先,玻璃纤维增强复合材料具有优异的机械性能。
由于玻璃纤维本身具有很
高的强度和模量,因此增强复合材料在拉伸、压缩、弯曲等方面都表现出色。
与传统材料相比,玻璃纤维增强复合材料具有更高的强度和刚度,可以在更恶劣的环境下使用,大大扩展了材料的应用范围。
其次,玻璃纤维增强复合材料具有良好的耐腐蚀性能。
由于玻璃纤维本身不易
受到化学物质的侵蚀,再加上树脂的保护,使得增强复合材料在酸碱腐蚀、潮湿环境下都能保持良好的性能,因此在海洋工程、化工设备等领域有着广泛的应用。
此外,玻璃纤维增强复合材料具有良好的加工性能。
它可以通过模压、注塑等
工艺成型,可以满足各种复杂构型的要求。
同时,它还可以与其他材料复合,形成多功能复合材料,满足不同领域的需求。
总的来说,玻璃纤维增强复合材料具有优异的性能和广泛的应用前景。
随着科
技的不断进步,相信玻璃纤维增强复合材料一定会在更多领域展现出其独特的魅力,为人类社会的发展做出更大的贡献。
玻璃纤维增强复合材料的应用及研究现状
实施例 6
3 17
93 3
对比例 1
2 75
78 5
对比例 2
2 69
75 5
入、 注塑成型、 层压成型、 缠绕成 型、 真 空 辅 助 成
型、 手糊成型等工艺 [30] ꎮ 由于不同成型工艺制备过
程中温度、 树脂含量的不同ꎬ 最终制备的材料会有很
大差异ꎬ 可根据制备材料的性能、 复杂程度等选择合
高、 密度低、 抗冲击性好、 质量控制更加可靠ꎮ
表 3 LFT 价格变动趋势
所示ꎮ 结果表明: 制备的高效防水玻璃纤维材料机械
强度好ꎬ 且具有优异的憎水性能ꎮ
表 2 测试样品的力学性能
测试样
强度 / N / m
憎水率 / %
实施例 1
1 036
98 6
实施例 2
1 056
99 2
实施例 3
1 026
此基础上ꎬ Gurusideswar 等 [39] 也采 用 落 锤 加 载 系 统
对 GF / EP 复 合 材 料 进 行 试 验ꎬ 研 究 0 000 1 / s 到
图 2 玻璃纤维含量对 GF / EP 力学性能的影响
450 / s 的中低应变率对 GF / EP 复合材料层合板的拉伸
重点ꎮ 本文介绍了新研发的玻璃纤维和树脂ꎬ 研究了应用不同成型加工工艺制备的玻璃纤维增强复合材料在性能上存在的差异、
并对玻璃纤维增强复合材料的力学性能、 疲劳性能、 在航空航天和交通运输等领域的应用和发展潜力进行了较为全面的归纳
总结ꎮ
关键词: 玻璃纤维ꎻ 复合材料ꎻ 力学性能ꎻ 疲劳性能
中图分类号: TB332 文献标识码: A 文章编号: 1005-5770 (2021) S1-0009-09
碱性环境中玻璃纤维增强复合材料的界面性能研究
碱性环境中玻璃纤维增强复合材料的界面性能研究在现代工程领域中,玻璃纤维增强复合材料(GFRP)是一种广泛应用于结构强度和耐久性要求高的领域的重要材料。
然而,当GFRP材料暴露在碱性环境中时,其性能可能会受到一定程度的损害。
因此,研究GFRP材料在碱性环境中的界面性能变化是至关重要的。
首先,界面粘结强度是评估GFRP材料性能变化的重要指标之一。
在碱性环境中,材料界面的粘结强度会受到碱性物质的腐蚀作用。
一些研究表明,碱性环境中GFRP材料的界面粘结强度会降低。
这主要是由于碱性溶液会侵蚀玻璃纤维表面,使得界面与基体之间的粘结力减弱。
因此,为了提高GFRP材料在碱性环境中的界面粘结强度,可以采取一些措施,如选择合适的基体材料、改变界面处理方法等。
其次,界面微观结构的变化对GFRP材料的性能也有举足轻重的影响。
在碱性环境中,玻璃纤维表面会发生化学反应,形成一层碱性物质覆盖层或产生微观结构变化。
这种覆盖层或变化会进一步影响界面的黏结强度和界面反应。
一些研究人员通过扫描电子显微镜(SEM)等工具观察了碱性环境中GFRP材料界面的微观结构变化。
研究结果表明,碱性环境中GFRP材料界面出现脱胶现象,纤维与基体之间的结合变得松散。
这就需要我们在设计和生产GFRP材料时,充分考虑碱性环境下可能出现的界面结构变化。
此外,碱性环境中GFRP材料的耐久性也是需要关注的问题。
碱性环境对GFRP材料的性能长期影响的研究表明,碱性环境可能引起GFRP材料的强度和弹性模量的降低,并可能引起纤维断裂等问题。
因此,在使用GFRP材料时,需要权衡其抗碱性能和强度要求。
针对以上问题,研究人员提出了一些解决方案。
一方面,改进复合材料的制备工艺,加强界面的粘结强度。
另一方面,可以选择耐碱性能较好的基体材料,如具有较高耐腐蚀性的树脂。
此外,也可以通过表面处理技术,如改变表面改性剂的类型和浓度,来提高GFRP材料在碱性环境中的性能。
综上所述,碱性环境中GFRP材料的界面性能研究是一个重要且复杂的课题。
长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备与研究
LGFRPP复合材料成型工艺…………………………………………………………19 3.2.2 LGFRPP制备工艺路线………………………………………………………………19 3.2.1 3.2实验部分…………………………………………………………………………………19 3.1引言…………………………………………………………………………………….19 第3章LGFRPP复合材料的制备及相容剂对LGFRPP性能的影响……19 2.4本章小结……………………………………………………………………………….17 2.3.3压延机对LGFRPP复合材料的影响………………………………………………一16 2.3.2玻璃纤维对LGFRPP复合材料力学性能的影响…………………………………..14 2.3.1转速对玻璃纤维的影响………………………………………………………………11 2.3实验结果和讨论………………………………………………………………………..11 2.2.5实验测试方法………………………………………………………………………….9 LGFRPP实验样条的制备…………………………………………………………….9 2.2.4 2.2.3实验原料和设备……………………………………………………………………….8 LGFRPP复合材料成型工艺…………………………………………………………..8 2.2.2 LGFRPP制备工艺路线…………………………………………………………...…..7 2.2.1 2.2实验部分…………………………………………………………………………………7 2.1引言………………………………………………………………………………………7 第2章LGFRPP的制备及对玻璃纤维和性能的影响………………………7 1.3.2主要创新点……………………………………………………………………………..6 1.3.1研究内容………………………………………………………………………………..5 1.3本文研究内容及创新点…………………………………………………………………5 1.2.6生产工艺的影响………………………………………………………………………5 1.2.5玻璃纤维的影响……………………………………………………………………….4 1.2.4偶联剂改性玻璃纤维…………………………………………………………………3 1.2.3其他助剂改性聚丙烯………………………………………………………………….3 1.2.2增韧材料改性聚丙烯…………………………………………………………………3 1.2.1功能化官能团改性聚丙烯………………………….………………………………….2 1.2长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的研究现状…………………………………………2 I.1.2长玻璃纤维增强聚丙烯复合材料……………………………………………………2 1.1.1长纤维增强热塑性复合材料(LFT)……………………………………………….1 1.1课题研究背景……………………………………………………………………………1 第l章前言…………………………………………………………….…………1 目录 第ⅡI页 华东理工大学硕士学位论文
纤维增强聚合物基复合材料的界面研究进展
综 述纤维增强聚合物基复合材料的界面研究进展陈 平 于 祺 路 春(大连理工大学化工学院,116012)摘 要 本文较系统的综述了国内外增强树脂用玻璃纤维、碳纤维及芳纶纤维表面处理的方法,对各种改性技术的特点进行了评述,并指出了其进一步的发展趋势。
关键词 玻纤,碳纤,芳纶,表面处理,界面Advance in the Study of Interface of Fiber Rein forced P olymer Matrix C ompositesChen Ping Y u Qi Lu Chun(C ollege of Chemical Engineering,Dalian University of T echnology,China,116012)ABSTRACT The sur face treating methods of G F,CF and AF used in resin matrix are summarized in this paper.The character2 istics of these methods and their further development are als o discussed.KEY WORDS G lass fiber,Carbon fiber,Aramid fiber,Sur face m odification,Inter face1 前 言界面是复合材料极为重要的微观结构,它作为增强体与基体连接的“桥梁”,对复合材料的物理机械性能有至关重要的影响。
随着对复合材料界面结构及优化设计研究的不断深入,研究材料的界面力学行为与破坏机理是当代材料科学、力学、物理学的前沿课题之一。
复合材料一般是由增强相、基体相和它们的中间相(界面相)组成,各自都有其独特的结构、性能与作用,增强相主要起承载作用,基体相主要起连接增强相和传载作用,界面是增强相和基体相连接的桥梁,同时是应力的传递者。
长玻纤增强PET工程塑料的性能研究
长玻纤增强PET工程塑料的性能研究刘学习;庄辉;程勇峰;程振民;戴干策【期刊名称】《塑料工业》【年(卷),期】2006(34)12【摘要】利用实验室自主开发的在线混合长玻璃纤维增强热塑性树脂复合材料生产设备,制备了长玻璃纤维增强PET(LFT-PET);并与双螺杆挤出机制备的短玻璃纤维增强PET(SFT-PET)进行了力学性能对比.结果表明:LFT-PET的各项力学性能显著优于SFT-PET,在玻纤质量分数同为30%时,LFT-PET的拉伸强度为SFT-PET的1.5倍,弯曲强度为SFT-PTT的1.4倍,冲击强度为SFT-PET的3倍.【总页数】3页(P26-28)【作者】刘学习;庄辉;程勇峰;程振民;戴干策【作者单位】华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海,200237;华东理工大学化学工程联合国家重点实验室,上海,200237【正文语种】中文【中图分类】TQ32【相关文献】1.IFR/OMMT协同阻燃长玻纤增强聚丙烯的阻燃性能和热稳定性能研究 [J], 罗兴;何敏;郭建兵;张凯舟;张道海;吴斌2.玻纤增强PET/蒙脱土阻燃工程塑料的研究 [J], 白瑛3.长玻纤增强PET复合材料的力学性能研究 [J], 姜润喜;周洪梅;韩克清;王恒;余木火4.长碳纤/长玻纤混杂增强聚丙烯复合材料的性能研究 [J], 张丽; 张瑞; 赫玉欣5.高相比耐漏电起痕指数值、高GWIT、无卤阻燃连续长连续长玻纤增强PET的研究及应用 [J], 苏吉英;郭建鹏;朱晓龙;周晓兵;陈超;刘志文;徐熠因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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() P T c纯 E
图 5 各 样 品 的裂解 气 相分 析 图谱
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4期
肖维 箴 , :长玻 璃纤 维 增强 P T 复合材 料 界面 的 研究 等 E
15 0
z v d , c ii Tsj, s s iTa a aa t a. o [ ] Kau a No a Mihhr ui Atu h k h r , e 1 4
在 S S电子 多功 能 实验 机 上采 用 短 支梁 三 点 弯 AN
曲实验 测定 。夹 头 速度 为 1mm/ n 层 间剪 切 强 mi, 度 由下式计算 :
F 一
其 中 , 为负载 , P B为样条 宽度 , 为厚度 。 H
1 3 玻 璃 纤 维 表面 化 学 结 构 分 析 .
后 引发 乙烯 聚 合 , 而将 乙烯 接 枝 到 K v r 维 从 el 纤 a 表面 , 究结 果表 明复 合材 料 的浸 润 性 、 面粘 合 研 界 及力 学性 能得 到很 大 改善 。但 目前 尚未 见有 关 长 纤 维增 强 P T热 塑 性 复合 材 料 纤 维 表 面 接枝 的 E 研 究 报 道 。这 里 研 究 了 一 种 长 玻 璃 纤 维 增 强 P T E 热塑性 复 合 材 料 促进 纤 维 表 面 接 枝 P T 分 子 链 E 的方法 。
() 未经 热 处 理 a
(1热 处 理 5h b
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14 O
东华大学学报( 自然 科 学版 )
第3 O卷
(1热 处 理 3 c 0h
图 3 不 同热处 理后 玻 纤表 面的 扫描 电镜 照 片
2 3 玻 纤 表 面 物 质 的 分 析 .
粱三点 弯曲测定 了长玻 纤增 强 P T复合 材料 的层 间剪切 强度 , E 采用 红外光谱 分析 、 扫描 电镜 、 裂解 气相 色谱 质谱 联 用 等 手段 对增 强纤 维表面的化 学结构进行 了分析 。结果 表 明经过 热 处理 可 以提 高复合 材料 的界 面粘合 强度 , 此 良好 而 的界 面粘合 强度 源于 P T分子链 在玻璃 纤维表 面的接枝 反应 。 E
长玻璃纤维增 强 P T复合材料预浸料经过一定 E 的热处理可以有效地提高复合材料的界 面粘合强度 。 这种界 面粘合强度的提高主要来 源于热处理过程 中, P T分子链在增强玻 璃纤维表面实现 了化 学接枝反 E 应, 形成化学键结合 的复合材料界面层 。
1 0
l.一 J . L 』 ¨ . ‘ l l -
肖维箴 闫伟 霞 韩 克 清 余 木 火 , , ,
( .中国石 化仪 征化纤 股份 有限 公 司, 1 仪征 ,1 9 0 2 10 ;
2 东 华 大学纤 维材 料改 性 国家重 点实验 室 , 海 ,00 1 . 上 20 5)
摘要
为促 进 P T在玻璃 纤 维表 面的接 枝反 应 , 长玻 璃 纤维增强 P T 热塑性 复合材 料 的预 浸料进 行热 处理 , E 将 E 用短
图 2为 热 处 理 后 玻 纤 表 面 的扫 描 电镜 照 片。 由图 2可 见 , 复合 材料 界 面结 合 良好 , 根 纤 维外 单 包 覆有大 量的 P q树脂 。 E、
图 1 复合材料的层间剪切强度与热处理时间的关系
图 2 玻纤 表 面的 扫描 电镜 照片
为 了进一步研 究 复合材料 的界 面 , 我们 将采 用 苯 酚一 四氯 乙烷 溶 液对其 进 行 清洗 , 这样 既 可 以洗 掉玻纤 表面 结 合 薄弱 的 P T树 脂 , E 又不 会 损 坏 玻 纤表 面的化学接枝 , 而可 以清楚 地观 察 和分析 界 从 面 的情况 。图 3中() ( ) () a 、 b 、c分别 为未经热处理 、
用 苯酚一 四氯 乙烷 溶 液将 热处理 前后 复合 材 料
表 面 的 P T 树 脂 溶 解 掉 , 将 溶 液 过 滤 后 得 到 的 E 并 玻纤用丙酮 洗 涤 数 次 , 干后 进 行 以下 测试 ( 玻 烘 纯
纤采用 同样 的方 法清洗) : 13 1 红 外光谱分析 ..
将 玻 纤 研 磨 后 在 美 国 Ni lt公 司 生 产 的 c e o
4期
肖维 箴 , :长玻 璃 纤维 增强 P T复 合材 料 界面 的研 究 等 E
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2 结 果 与 讨 论
2 1 复 合 材 料 的层 间 剪 切 强 度 .
图 1 复合 材 料 的层 间剪切 强 度 与 热 处 理 时 为
间 的 关 系 图 。从 图 】可 以看 出 , 着 热 处 理 时 间 的 随 延 长 , 合 材 料 的层 间 剪 切 强 度 有 较 大 提 高 。 复 2 2 用 S M 观 察 玻 纤表 面 的 形 态 结 构 . E
分 子 结 构 中 的羰 基 峰 。这 就 更 加 确 定 了玻 纤 表 面 结
合了 P T树脂 , E 而这些树脂并没有被苯 酚一 四氯 乙烷
溶液清洗掉 , 表明其 为接枝的 P 分子链 。 盯
0 5 1 0 1 5 2 0 25 3 0 35
停 留 时间 / n mi
热处理 5h和 3 0 h的玻 纤 表 面 的扫 描 电镜 照 片 。 由图 3 见 , 可 纯玻 纤 表 面光 滑 , 面 的偶联 剂 在 电 表
子 显 微 镜 下 无 法 分 辨 , 热 处 理 5h的玻 纤 表 面 有 而
少量 附 着 物 , 处 理 3 热 O h的 复 合 材 料 经 溶 解 掉 P T的玻纤 表面则 有较 多且分布均匀 的附着物 。 E
为了进一步确定玻纤表面接枝 P T分子链 的存 E 在, 我们采用傅立叶转换 红外光谱对 其进行 了分 析 。 图4 为纯玻纤 及经 过 不同热处 理 时间 玻纤 的 F I TR 图谱 。 由 图 4可 以 看 出 , 处 理 后 的 样 品 在 大 约 热 1 2. n 的位 置有 一 个 明显 的 峰 , 应 该 是 P T 2 5e 7 r 这 E
纯玻纤 ;b为热处 理 3 的玻纤 ;c () 0h后 ()为纯 P 。 纯 P T的主要 裂解 峰在热处理 3 E 0h后 的玻 璃纤 维 的裂解图谱上均有 明显显现 , 但是在纯的玻纤上却看 不到 , 这充分说明玻纤表面 已经接枝了 P T树脂 。 E
3 结 论
。 . .f f ..
NE U S一6 0傅 立 叶 红 外 一 曼 光 谱 仪 上 进 行 X 7 拉
扫描 。 1 3 2 扫 描 电镜 ( E ) 察 .. SM 观
1 实 部 分
1 1 长 玻 纤 增 强 P T热 塑 性 复 合 材 料 的 制 备 . E
利 用 日本 J O 电 子 公 司 生 产 的 J M 一 E L S 5 0 L 扫描 电镜 对 玻纤 表 面进 行 观察 , 了解 复 60 V 以 合材料 的界面结 合情况 。
1 2 复 合 材 料 层 间剪 切 强 度 的测 试 .
将不 同热处理时 间 的料条 充 分干燥 后 , 铺置 于 模 具 内 , 慢 升 温 至 2 0℃ 并 加 压 , 温 保 压 缓 0 保
收稿 日期 : 0 4 5 0 2 0 —0 — 9
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Ke l 纤 维 上 引 入 Ze l - ta 化 活 性 中心 , va r i e Nat 催 gr 然
( P ,. ) 然后 升 温 到 2 0o 加 压 5M P , 2M a0 5h , 6 C并 a
再保 温保 压 0 5h后 , . 自然 冷 却 至室 温 , 模 成 板 脱 材 。复合材料 的层 间剪 切强度 根据 A T D 3 4 S M 2 4 ,
参
考
文
献
Ag rg t n sr cu ea d moeua t no ga sf e/ g e ai tut r n lc lrmoi f( ls—i r o o b
ma rx n ln 6 t i v o 6) it ra e i h r ls— ie en o c d nefc n s ot gasf r rifre b
关键 词 :聚对 苯二 甲酸 乙二醇 酯, 玻璃 纤维 , 复合材 料界 面
中图分 类 号 : 2 . TQ 3 7 1
改 善增 强材 料 与基 体 间界 面粘 合 性 能是 长纤 维增 强热 塑性 复合材 料 界 面控 制技 术 中最关 键 的 因素 , 国内外 已进 行 了许 多界 面行 为 对 复 合 材 料 力学性 能 影 响 的研 究n 。增强 纤 维 表 面化 学 接 ] 枝 是一 种 可望 大大提 高 热塑 性 复合 材 料 界 面粘 合 强度 的方 法 , 最 大 的优 点是 可 以通 过 单 体 或 聚 其 合条件 的选 择 , 人 为 需 要 形 成 不 同 的 界 面 层 。 按 K zy d; 等人 采用 S M 和 X S G au a No a j 4 V P 、T A等 测 试方 法研究 了玻纤/ 尼龙 6 6复 合材 料 玻纤 表 面 的 聚集 结 构 和 分 子 运 动 。Wag5等 在 功 能 化 的 n ̄ j
W a g Q , l g ie S,Ai Ka i 八 n. Ka i u n . a t d. —
C t l t r f n :A a ay i g a t g c i
徐 涛 , 建华 . 纤 增 强 聚 氨酯 泡 沫 塑料 界 面形 成 特 性 及对 王 玻
其力 学性 能 的影 响 .功 能材料 , 0 2 1 ( ) 8 2 0 , 0 2 : 4—8 7
1 3 3 裂 解 气 相 色 谱 分 析 ..
将 自制 长 玻 纤 增 强 P T 复 合 材 料 预 浸 料 , E 在 氮 气 保 护 下 于 2 O℃ 进 行 了 不 同 时 间 的 热 2