吡哌酸
喹诺酮—药物史系列15
喹诺酮—药物史系列15之前我们介绍了三种著名的抗菌药物—青霉素、磺胺和头孢菌素，今天我们来介绍一种同样十分有名的合成抗菌药—喹诺酮。
喹诺酮(quinolone)是一类人工合成的含4-喹诺酮母核的化学合成抗菌药，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制的抗菌剂。
广谱高效的喹诺酮类抗菌药是当代抗感染化疗中最有希望和最具活力的研究领域之一。
氟喹诺酮类药物毫无疑问是抗生素家族中的强势者，它们长期以来占据全球抗感染药物市场的前两位，其销量仅次于头孢菌素类。
在我国，根据国家卫生健康委发布的《中国抗菌药物临床应用管理和细菌耐药现状》报告，2017年我国临床常用抗菌药使用构成中，喹诺酮类药物占总消耗量的13.05%，位居榜首，其中的左氧氟沙星和莫西沙星各占8.13％和4.51％。
1 喹诺酮药物的发现与许多著名的药物（青霉素和安定）一样，喹诺酮药物的发现也是源自一次意外。
它的诞生可追朔到合成抗疟药氯喹过程中发现了一个副产物—7-氯-1-乙基1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。
尽管该化合物在体外仅对若干革兰氏阴性菌具有弱的活性，但是这个发现促进了设计和合成新类似物的研究。
1962年，Lesher报道了8-氮杂喹诺酮环系的衍生物萘啶酸，这是第一个上市的喹诺酮类药物，也是后来形成的喹诺酮家族的祖先。
萘啶酸对某些革兰氏阴性病原菌具有好的抗菌活性，并被成功地用于治疗尿路感染。
然而，细菌的耐药性仍是个棘手问题。
同时因为萘啶酸血药水平较低，所以该药对于许多全身性感染无效。
基于此，萘啶酸在临床上使用不久，即仅作为现有化疗方法（如磺胺类药物治疗尿路感染）的一种补充。
尽管萘啶酸的抗菌谱窄，仅对部分革兰阴性菌具有中等活性，临床上主要用于治疗尿道感染，但是由于它具有独特的作用机制，并且与其他类抗生素之间没有交叉耐药性等优点，便很快引起了药物化学家们的广泛关注。
此后，新喹诺酮类抗菌药的研究与发展缓慢下来。
2 喹诺酮药物的结构演变喹诺酮类抗菌药的发展大致可分为四个阶段。
吡哌酸治疗急性细菌性痢疾
性痢疾 的 效果 观 察 症状消 失快
,
可见 给药方 法简 单
6 日治 愈率 达 8 6
,
.
,
疗
。
,
取 得较好 效
6%
果
。
比 新 诺 明或 庆大霉 素疗 效好 1 例中 3
,
如 与 复方新 诺
9 例 男1
,
.
,
女1 2 例
。
,
年龄
3 8~
4
个月
39O C
明联 合应 用
效 果更好
。
~ 2 5岁 4例
已发 生 晕 动 病 者 疗效 结 果 动病
1例
, 。 :
,
即 用 消 炎镇 痛膏 贴脐
,
。
斤 /次
米处 )
1次
,
,
注 于 正 泻 穴 ( 前 正中线 上脐 下 2
,
.
5厘
预防 6 9 例中
,
无
1 人 发生 晕
,
常 规 消毒 后
. 。
,
用
5 ~
6 号 针头 吸药
,
治疗 9 例 中
:
发作 停止者 8 例
,
.
,
诊 断为 婴幼儿 腹 泻 体 温
,
.
〔 孙 秀云 (
2 2
) 〕
正常 2 7 例
,
0 ~ 2 0 余 就 诊前 多数 大便 1 呕吐 3 ~ 6 次 / 日; 中
。
次/ 日
为 蛋 花 样便
5例
,
。
654一 2治疗 哮
疗哮 喘持 续状态 2 3 例
,
喘
持续状态
蛋鸡常用药
用途：为窄谱抗生素，适用于鸡的链球菌病、葡萄球菌病、坏死性肠炎、禽霍乱、螺旋体病、丹毒病、李氏杆菌病，也常用于病毒及球虫病所引起的并发、继发感染。
使用方法：肌内注射，成年鸡每只每次 1 万 -2 万国际单位，每天 2-3 次。拌料或饮水，雏鸡每只每天 2000-3000 国际单位 ,1-2 小时内用完，连用 2-3 天。饲料添加剂，每吨饲料添加 100-200 克。
使用方法：预防量为每吨饲料加 3 克，蛋鸡可从 1 日龄喂至上笼前。治疗量为每吨饲料 5-6 克，连用 1 周后改预防量。
注意事项：当饲料中的浓度超过每吨 9 克时会抑制鸡只增重。
29 、尼卡巴嗪
用途：对鸡的多种球虫病都有预防作用。本品使用后不影响鸡对球虫产生免疫力，可用于蛋鸡和种鸡。
18 、呋喃唑酮 ( 痢特灵 )
用途：抗菌谱很广，用于治疗鸡白痢、鸡伤寒、球虫病，及由大肠杆菌性败血症及枝原体病所致的继发性细菌感染。
使用方法：预防量， 1 千克饲料加 0.1-0.2 克，治疗量为预防量的 2 倍，一般疗程不得超过 7 天。
注意事项：家禽对呋喃类药物的敏感性较高，使用时必须严格掌握剂量和用药时间。
使用方法：预防量为 1 吨饲料加 125 克，育雏期可连续用药。
注意事项：当饲料中本品的浓度达到 1 吨料含 800 克时，鸡只会出现贫血等症状，产蛋期的鸡会降低产蛋率。
投稿人：宏兴郎农牧发展有限公司
杨程兴
使用方法：防治慢性呼吸道病，每千克饲料加入 0.5-0.6 克；治疗鸡霍乱，每千克饲料加入 0.7-0.8 克；防治鸡白痢、鸡副伤寒、传染性滑膜炎，每千克饲料加入 0.05-0.1 克。
注意事项：与土霉素相同。
流动注射化学发光法测定吡哌酸
２ ２ 实 验 方 法 ．
按 图 １ 示流路 ， 一定体 积 的吡哌酸标 准溶 液或 样 品溶 液与 亚硫 酸钠溶 液 混合 后注 人 到高 锰 酸 所 将 钾 和多 聚磷 酸混合溶 液 的载流 中 ， 当光 电倍 增管 检测 到化 学 发光信 号时 ， 记 录仪 记 录， 用 以峰高定 量 。
酸钾 浓度 的增 大 ， 发光 强 度 也增 大 。但 当其浓 度 达 到一 定值 时 ， 发光强度 反而减 小 。根 据 实验结 果 ， 选
高锰 酸钾 浓度 为 ５Ｘ１ 一ｍ ｌ 。 ０ ｏ Ｌ ／ ３ ３ ３ 亚 硫 酸钠 浓 度 ．． 亚 硫酸 钠 浓度 的大 小对 化 学 发光反应 有较 大 的影 响 。测定 了不 同浓度 的亚 硫 酸 钠所对 应 的发光强 度 ， 根据 实验 结果 得知 ， 当亚硫 酸 钠浓度 为 ５Ｘ１ ｍ ｌ ０ ｏ Ｌ时 ， 光 强度 最 大 ， 噪 ／ 发 信
维普资讯
分 析 化 学
第３ Ｏ卷
３ ３ 反应 条 件的选择 ． ３３ １ 反 应 介质 及 其浓 度 ．． 分别 以相 同浓 度 的硫 酸 、 酸、 酸 、 酸 、 聚磷 酸 为反 应介 质 ． 量化 磷 盐 硝 多 测 学发光 强度 。结 果表 明： 在多聚磷 酸介 质 中 ， 当多 且 聚磷酸浓 度 为 ２ｍ ｌ ｏ Ｌ时 发光 强度 最 大 ， 以 ， 多 ／ 所 选 聚磷酸 浓度 为 ２ｍ ｌ 。 ｏ Ｌ ／ ３ ３ ２ 高锰 酸 钾浓 度 高锰 酸 钾浓 度 不 仅影 响 测 ．． 定 的灵 敏度 ， 而且 还影 响测 定 的线 性 范围 。随高锰
２ 实验 部分
２ １ 主 要 仪 嚣 及 试 剂 ．
吡哌酸与布洛芬
吡哌酸一、喹喏酮类药物喹诺酮药物按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代：喹喏酮类药物分子结构诺氟沙星第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。
具体品种有萘啶酸（Nalidixic acid）和吡咯酸（Piromidic acid）等，因疗效不佳现已少用。
第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。
吡哌酸是国内主要应用品种。
此外尚有新恶酸（Cinoxacin）和甲氧恶喹酸（Miloxacin），在国外有生产。
第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。
包括诺氟沙星（Norfloxacin）、氧氟沙星（Ofloxacin）、培氟沙星（Perfloxacin）、依诺沙星（Enoxacin）、环丙沙星（Ciprofloxacin）等。
本代药物的分子中均有氟原子。
因此称为氟喹诺酮。
第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8-甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C-7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，但价格较贵。
对革兰阳性菌抗菌活性增强，对厌氧菌包括脆弱拟杆菌的作用增强，对典型病原体如肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌以及结核分枝杆菌的作用增强。
多数产品半衰期延长，如加替沙星与莫昔沙星。
二、吡哌酸（Pipemidic Acid）中文化学名：8-乙基-5,8-二氢-5-氧-2（1-哌嗪）-吡啶-[2,3-d]并嘧啶-6-羧酸三水合物分子式：C14H17N5O3·3H2O分子量：357.37状态：淡黄色结晶粉末，无臭，味苦溶解性：难溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醇、乙醚、苯、甲苯等有机溶剂吡哌酸分子结构作用：对绿脓菌、大肠菌、变形菌、克雷白氏菌等革兰氏阴性杆菌具有强抗菌作用，对部分革兰氏阳性菌也有抑制作用。
喹诺酮类药物含量测定
喹诺酮类药物含量测定
三、HPLC法
ChP2015采用HPLC法测定左氧氟沙星的含量。 测定法：取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶 中，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释至刻度，摇 匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸 溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取 10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取左 氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定 量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，同法测定，按外 标法以峰面积计算供试品中C18H20FN3O4的量。即得。
喹诺酮类药物含量测定
喹诺酮类药物含量测定
一、非水溶液滴定法 吡哌酸含量测定:
喹诺酮类药物含量测定
二、UV法
诺氟沙星乳膏含量测定: 精密称取本品适量（约相当于诺氟沙星5mg)，置分液漏斗 中，加三氯甲烷15ml，振摇后，用氯化钠饱和的0.1% 氢氧 化钠溶液25ml、20ml、20ml和10ml分次提取，合并提取液， 置100ml量瓶中，加0.1%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀， 滤过，精密量取续滤液10ml，用0.4% 氢氧化钠溶液定量稀 释制成每lml中约含诺氟沙星5μg的溶液，照紫外-可见分光 光度法(通则0401)，在273nm的波长处测定吸光度；另取诺 氟沙星对照品适量，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解 并定量稀释制成每lml中约含5μg的溶液，同法测定，计算HPLC法
喹诺酮类药物为酸碱两性化合物，应用甲醇水或乙腈-水为流动相容易出现色谱峰拖尾， 故采用离子对色谱法。
喹诺酮类药物含量测定
三、HPLC法
ChP2015采用HPLC法测定左氧氟沙星的含量。 （1）色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋 酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g，加水 1300ml使溶解，用磷酸调节pH值至2.2）-乙腈（85∶15）为 流动相；检测波长为294mn。 解析：左氧氟沙星为酸碱两性化合物，能在水溶液中解离。 用常规高效液相色谱法单独以乙腈-水或甲醇-水为流动相洗脱 时，常出现色谱峰滞后、拖尾、对称性差、分离度低等现象。 采用离子对色谱技术可克服上述缺点。本法在流动相中加入了 提供阴离子的试剂高氯酸钠，与左氧氟沙星在缓冲液中形成的 阳离子形成离子对，利于其在色谱系统中的洗脱。
33吡哌酸片
吡哌酸片使用说明书【药品名称】通用名：吡哌酸片商品名：英文名：Pipemidic Acid Tablets汉语拼音：Bipaisuan Pian本品主要成分为吡哌酸；其化学名称为：8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2,3-d ]嘧啶-6-羧酸三水合物。
结构式为：分子式：C 14H 17N 5O 3〃3H 2O分子量：357.37【性状】本品为淡黄色片。
【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA 旋转酶， N NH N N N HO CH 3O O H 2O ,3干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。
对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。
【药代动力学】本品口服后可部分吸收，单次口服0.5g和1g，服药后1～2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。
血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2 )约为3～3.5小时。
吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。
本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量药物在体内代谢。
【适应症】用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
【用法用量】口服成人一次0.5g 一日1～2g。
【不良反应】本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，皮疹或全身瘙痒少见；偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。
上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复。
【禁忌症】禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。
【注意事项】1.本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
2.长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
3.患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
4.严重肝、肾功能减退者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。
化学合成抗菌药
•短效类（＜10h）:如SIZ，治疗泌尿道感染。
•中效类（10～24h）:如 SD、SMZ，用于全身感染。
•长效类（＞24h）:如磺胺多辛(SDM)。
2. 用于肠道感染：如柳氮磺吡啶(SASP) 。 3. 外用：如SML、SD-Ag、磺胺醋酰钠(SA-Na)。 用于创面感染和眼部感染。
19:46
【不良反应】
二、常用的喹诺酮类药物
诺氟沙星
尿、肠道药浓度高，用于敏感菌所致泌尿 生殖道、肠道感染及淋病，也可外用治疗皮 肤、眼部感染。
环丙沙星抗菌谱广，为临床常用的喹诺酮类中
体外抗菌最强者，对氨基糖苷类、第三代头孢 菌素耐药的G+、G-对本药仍敏感。对厌氧菌多数 无效。
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氧氟沙星
在脑脊液、胆汁、尿液、痰液中浓度高。 主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、 胆道、皮肤软组织、耳鼻喉及眼部的感染。
19:46
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应 用 注 意:
• 1 .首剂加倍 • 2 .脓液和坏死组织含大量PABA，局部应 先清创排浓 • 3 .禁与普鲁卡因合用
4.人体可直接利用外源性叶酸，故不受一 般磺胺类及TMP影响。
[耐药性]以葡萄球菌多见，链球菌、肺炎 球菌、痢疾杆菌次之。
ห้องสมุดไป่ตู้9:46
[药物分类]
1. 用于全身性感染：口服易吸收，根据t1/2分：
1. 泌尿系统：以SD常见，SMZ大量久用会出现，
用药时应注多饮水、同服等量的碳酸氢钠碱 化尿液。
2. 过敏反应：磺胺类之间有交叉过敏反应，用药前 需询问过敏史。 3. 造血系统反应、偶见粒细胞减少，再障及血小板减少 症。
•4. 肝损害：肝功能减退，严重者可见急性肝坏死。
5. 其他：中枢抑制，胃肠道反应，驾驶员、高空作业 者忌用。孕妇禁用TMP。
吡哌酸原粉治疗压疮20例临床护理
面 的生理性修 复 ， 必须保证创 面清 洁 、 干燥 ， 必要 时用烤灯 ， 在
清创 时 ， 用碘伏｝ 毒创面后等 待 １ ｉ ， 肖 ５ ｍ ｎ 以使｝ 毒液达到消毒 肖 的目的。创 面换药后 ， 密切观察创 面的演变过程 ， 及时 调整换 药次数 ， 及时留取各种标本 ， 规范创面换药 技术。创面液 化物 必须在 ４ ｈ左右清 除 ， 时清 除坏死组 织 。在 换药 过程 中做 及
３ ５ｌ 一３ ５２．
［ ］ 刘世熠． １ 我国睡眠研 究 的回顾 与展望 ［］ 中国 中医基础 Ｊ．
医 学 杂 志 ，９ ９５ ３ ：１ ６ ． １９ ，（ ）６ — ３
［ ］ 宋为民． ６ 睡出健康 ， 掉疾 病［ ． 京 ： 民军 医出版 睡 Ｍ］ 北 人
社 ，０ ４ １ ２ ０ ： １—１ ． ２
力， 减少创 面感 染 ， 面经 细菌 培养 ， 创 结果 为 阴性杆 菌者尤 为 明显 ， 为创 面创造细胞 生长 的环境 ， 少 了刺激 ， 减 有利 于创 面
岁， 平均 ５ 。 Ⅱ级压疮 １ Ｏ岁 ２例 ， Ⅲ级压 疮 ８例 ； 于骶尾 部 位 的有 １ ８例 ， 位于头部 的 ２例 ；０例患者的压疮均为院外带入 。 ２
２ 压 疮 中创 面最 大 为 １ ｍ ×１ ｍ， 小 面 积 为 １ ｃ × ０例 ０ｃ ０ｃ 最 ｍ １ｃ 表 皮 水 泡 破 损 ， 达 筋 膜 ， 面 坏 死 渗 出 ， 地 凹 凸 不 ｍ， 深 创 基
平 ， 面周 围皮 肤红肿硬 ， 面周 围皮 肤纤维硬化 。 创 创 １２ 治疗方法 ． 患 者人 院后 均行彻 底 清创 ， 除坏死 组织 。 剪 首先用生理盐水 冲洗创 面 ， 再用碘伏彻底 消毒 ， 无菌剪 刀剪 用 除坏死组织 ， 次用 碘伏 彻底 消毒创 面 ， 再 应用 碘伏 １ ｍｉ ５ ｎ后 再用生理盐水 冲洗创 面 ， 无菌 棉棒蘸 取 吡哌 酸原粉 均匀 涂 用 在创面上 ， 再用无 菌纱 布覆盖创面 ， ３ ｄ每天换 药 １次 ， 前 ４～ ６ ｄ隔天换 药 １ ， 周 后 ３ ｄ换 药 １次 ， 情静 脉应用 抗 生 次 １ 酌 素， 加强营养支持治 疗 。表 皮水 泡破损 而 引起局 部感 染并呈 现袋层坏死症状 ， 可用 １ ０ ：５０ ０的高 锰酸 钾溶 液 冲洗 ， 按 再 上述方法清创 ， 然后用 ６ 白炽灯 泡 的台灯照压疮 的部 位 ， ０ｗ 白炽灯发出的红外线对压疮有很好 的治疗作用 。照射 距离约 ３ ｍ，灯泡距 离创面不能过近 ， ０ｃ 避免烫伤 ， 也不 宜过远 ， 而将
常用氟喹诺酮类药物的比较和选择
常用氟喹诺酮类药物的吸收和分布
药物名称
诺氟沙星 环丙沙星 左氧氟沙 星
口服吸收 生物 达峰时 利用 间（h） 度（%）
分布
部分
30-40 1～2
广泛分布至各组织、体 液
完全
70
1～2 广泛分布至各组织、体
液
完全
99
1
广泛分布至各组织、体 液
蛋白结 合率 （%）
10～15
20～40
30～40
莫西沙星 迅速而完全 90
革兰阴性杆菌敏感菌：如流感嗜血杆菌、肠杆 菌属、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌；
革兰阳性球菌敏感菌：如肺炎链球菌、A族链 球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 （MSSA）；
药理学特点（2）
厌氧菌：环丙沙星、左氧氟沙星较弱，莫西沙 星较强；
非典型致病原：环丙沙星、氧氟沙星偏弱，左 氧氟沙星、莫西沙星较强。
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Hale Waihona Puke ++
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常用氟喹诺酮类药物的抗菌谱比较（2）
微生物
革兰阴性菌 流感嗜血杆菌 大肠埃希菌 克雷伯菌属 产ESBL大肠埃希菌/克雷伯菌属 肠杆菌属 沙门菌属 志贺菌属 不动杆菌属 铜绿假单胞菌 嗜麦芽窄食单胞菌
环丙沙 左氧氟 莫西沙
星
沙星 星
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吡哌酸片市场分析报告
吡哌酸片市场分析报告1.引言1.1 概述概述部分:吡哌酸片作为一种常用的药物，是一种非处方药，用于缓解头痛、发热和关节痛等症状。
它是一种非甾体类药物，属于解热镇痛药。
随着人们对健康意识的提高，市场对吡哌酸片的需求也在不断增加。
本报告将对吡哌酸片市场进行深入分析，包括市场概况、市场需求分析以及市场竞争格局等内容，以期为相关企业提供有益的市场参考，帮助企业更好地把握市场动态，制定合理的市场策略。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容：本报告共分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分包括概述、文章结构、目的和总结四个部分，主要介绍了吡哌酸片市场分析报告的整体内容和结构安排。
正文部分包括吡哌酸片市场概况、吡哌酸片市场需求分析和吡哌酸片市场竞争格局三个部分，将详细分析吡哌酸片市场的整体情况、市场需求情况和市场竞争格局，为读者提供全面的市场分析。
结论部分包括市场发展趋势展望、建议和总结三个部分，对吡哌酸片市场的发展趋势进行展望，并提出相关建议，最后对整个报告进行总结，为读者提供决策参考。
整个报告将全面深入地分析吡哌酸片市场的情况，为读者提供相关市场分析和决策参考。
"1.3 目的"部分内容如下：本报告的目的是对吡哌酸片市场进行全面分析，包括市场概况、市场需求、竞争格局等方面的调查和研究。
通过对市场趋势和竞争格局的深入分析，旨在为相关企业和投资者提供市场发展趋势展望和建议，以促进吡哌酸片市场的健康发展。
同时也为吡哌酸片相关行业提供一定的参考依据和决策支持。
1.4 总结总结：通过对吡哌酸片市场的概况、需求分析和竞争格局的深入分析，我们发现吡哌酸片市场具有广阔的发展空间和潜力。
随着人们健康意识的提高和医疗水平的不断提高，吡哌酸片作为一种重要的药物，拥有着较强的市场需求。
同时，市场竞争格局的变化也给企业带来了挑战和机遇，需要不断提高产品质量和品牌知名度，加强市场营销和创新能力。
在未来，吡哌酸片市场将继续保持增长的趋势，但也需要企业谨慎对待市场竞争和消费者需求的变化，进一步提高产品质量和服务水平，不断创新和发展新产品，扩大市场份额。
吡哌酸
吡哌酸BipaisuanPipemidic AcidC 14H 17N 5O 3.3H 2O 357.36本品为8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。
按无水物计算，含C 14H 17N 5O 3不得少于98.5%。
【性状】 本品为微黄色至黄色的结晶性粉末；无臭，味苦。
本品在甲醇中微溶，在水或三氯甲烷中极微溶解，在乙醇或乙醚中不溶；在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶。
【鉴别】 （1）取本品与吡哌酸对照品各适量，分别用流动相溶解并稀释制成每1ml 中约含0.1mg 的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。
照有关物质项下的色谱条件测定，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取本品，用0.01mol/L 的盐酸溶液制成每1ml 中约含3μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A ）测定，在275nm 的波长处有最大吸收。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集189图）一致。
【检查】 碱性溶液的澄清度 取本品0.5g ，加氢氧化钠试液10ml 溶解后，溶液应澄清。
有关物质 取本品适量，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相稀释制成每1ml中含0.6μg的溶液，作为对照溶液。
照高效液相色谱法（二部附录V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以枸橼酸癸烷磺酸钠溶液（取枸橼酸5.7g、癸烷磺酸钠1.7g，用水溶解并稀释至1000ml）-乙腈-甲醇（60：20：20）为流动相；检测波长275nm。
取吡哌酸适量，用流动相溶解并稀释制成每1ml 中约含0.3mg的溶液，置敞口玻璃容器中，在紫外光下5cm处照射3小时（30w）或6小时（15w），制得吡哌酸与其降解杂质的混合溶液（其中与主峰相对保留时间0.8和1.2处杂质的量不少于0.2%），取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，吡哌酸峰保留时间约为18分钟，吡哌酸峰与其相对保留时间0.8和1.2处杂质峰的分离度应分别不小于4.5和3.5。
吡哌酸片工艺流程
吡哌酸片工艺流程————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：TS-MF-1003-00 吡哌酸片工艺规程山西信谊制药有限公司质量保证部二OO二年目录1、产品概况2、处方和依据3、生产工艺流程图4、操作过程及工艺条件5、设备一览表及主要设备生产能力6、工艺（环境）卫生、技术安全及劳动保护7、原辅料消耗定额、技经指标及计算方法8、包装要求、说明书、贮藏方法9、原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数10、劳动组织与岗位定员11、支持文件12、附页吡哌酸片工艺规程1. 产品概况1.1 产品名称：吡哌酸片汉语拼音：Bipaisuan Pian英文名：Pipemidic Acid Tablets1.2 规格：0.25g1.3 执行标准：中国药典2000年版二部剂型：片剂1.4含量限度：本品含吡哌酸应为标示量的95.0~105.0%1.5性状：本品为白色片。
1.6有效期：二年。
2. 处方和依据2.1 处方：原辅料名称用量（g）原材料处理吡哌酸2500.0 过100目筛；淀粉500.0 过100目筛12%淀粉浆750.0 (含淀粉90.0g)硬脂酸镁30.0 过40目筛干淀粉30. 0 过100目筛制成10000片2.2 每片成份及含量： 2.3 依据：中国药典2000年版二部 2.4 制粒处方： 序号 原辅料名称 20万片处方量60万片处方量1 2 3 4 5吡哌酸淀 粉12%淀粉浆（折淀粉量）硬脂酸镁干 淀 粉50.0kg10.0kg15.0kg（1.8kg ）0.6kg0.6kg250.0kg 50.0kg75.0kg(9.0kg) 3.0kg 3.0kg 总 量76.2㎏381.0kg 3. 生产工艺流程图3.1 生产工艺流程总图（另附）序号 成 份 每30万片处方量 每60万片处方量每片含量 1 2 3吡哌酸 淀 粉 硬脂酸镁 50.0kg 12.4kg 0.6kg 250.0㎏ 62.0㎏ 3.0㎏ 250.0mg 62.0 mg 3.0mg 总 量63.0kg315.0㎏315.0mg3.2 制粒生产工艺流程图（20万片/锅）吡哌酸 淀粉 12%淀粉浆淀粉 硬脂酸镁过100过100称称 量 称 量干 混湿 混高效湿法沸腾整总混称量称量过100过404. 操作过程及工艺条件4.1 原辅料处理4.1.1 按前处理的SOP执行。
PPA吡哌酸说明书
篇一：吡哌酸：此“ppa”非彼“ppa”.docx吡哌酸：此“ppa”非彼“ppa”张大爷接过处方一看，心中一惊：“大夫，您吩咐我服吡哌酸，怎么给我开了国家规定停止使用的‘ppa’？国家药品监督局连含‘ppa’的感冒、咳嗽药都不准用了，您却给我开了纯‘ppa’，这不是要我的老命吗！”大夫笑了笑说：“老大爷，我给您开的‘ppa’是吡哌酸，不是国家禁用的‘ppa’。
”解释了半天，张大爷也没理解，大夫不得不按他的要求换开了其他抗菌药，还遭到了其他病人的指责。
其实，治疗腹泻的“ppa”是一种喹酮类的抗菌消炎药———吡哌酸的英文缩写，其原文是pipemidicacid。
吡哌酸的抗菌作用较好而且价廉，是国家基本药物。
对多种细菌导致的泌尿系统感染、肠道感染、前列腺炎和中耳炎均有较好的疗效。
吡哌酸进入人体后可抑制细菌细胞的dna回旋酶，使其不能形成双螺旋，而使细菌死亡。
这一作用与其他抗菌药明显不同，因此，同其他抗生素间没有交叉抗药性。
而被国家明令停用的“ppa”是苯丙醇胺，是一种鼻腔和鼻窦减充血剂，有缓解粘膜充血肿胀作用，不单独应用，只是加入感冒药、咳嗽药或减肥药中。
我国有18种治疗感冒和咳嗽的西药含有苯丙醇胺，已经全部停止生产、销售并封存。
因此，抗菌药ppa与感冒咳嗽药中的ppa是风马牛不相及的两种药，仅英文缩写相同而已。
吡哌酸应空腹服用，成人每次0。
25～0。
5克，每日3～4次，每日最大用量为2克。
在此范围内，服用不超过一周是安全的。
超剂量或长时间的应用，会带来副作用。
常见的副作用有：约5%的人会出现恶心、上腹不适感、食欲减退、大便秘结，甚至呕吐等胃肠反应；极个别的人会出现头痛和眩晕；有个别人会出现丙氨酸氨基转移酶增高等。
因此，有下列情况时，不能服用吡哌酸：①曾服用第一代喹诺酮类“萘啶酸”发生过敏者；②妊娠妇女及哺乳期妇女；③14岁以下儿童；④肝病患者。
此外若服用超过一周者，应作血常规、丙氨酸氨基转移酶和血尿酸、尿素氮及肌酐检测，发现异常，及早停药。
吡哌酸片工艺流程
TS-MF-1003-00 吡哌酸片工艺规程山西信谊制药质量保证部二OO二年目录1、产品概况2、处方和依据3、生产工艺流程图4、操作进程及工艺条件5、设备一览表及要紧设备生产能力6、工艺（环境）卫生、技术平安及劳动爱惜7、原辅料消耗定额、技经指标及计算方式8、包装要求、说明书、贮藏方式9、原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数10、劳动组织与职位定员11、支持文件12、附页吡哌酸片工艺规程1. 产品概况产品名称：吡哌酸片汉语拼音：Bipaisuan Pian英文名：Pipemidic Acid Tablets规格：执行标准：中国药典2000年版二部剂型：片剂1.4含量限度：本品含吡哌酸应为标示量的~%1.5性状：本品为白色片。
1.6有效期：二年。
2. 处方和依据处方：原辅料名称用量（g）原材料处置吡哌酸过100目筛；淀粉过100目筛12%淀粉浆(含淀粉硬脂酸镁过40目筛干淀粉30. 0 过100目筛制成10000片每片成份及含量：依据：中国药典2000年版二部制粒处方：3. 生产工艺流程图3.1生产工艺流程总图（另附）3.2制粒生产工艺流程图（20万片/锅）吡哌酸淀粉12%淀粉浆4. 操作进程及工艺条件原辅料处置按前处置的SOP执行。
4.1.2吡哌酸过100目尼龙筛、淀粉过100目筛、硬脂酸镁过40目筛后利用。
4.1.3淀粉浆配成%用。
4.1.4分锅配料4.2配料4.2.1按配料SOP操作。
4.2.2按处方正确计算每锅（20万片）用的原辅料量，双人复核，准确配料。
4.2.3配料终止，及时结算用料、余料，如有出入，停止下一步操作，尽快查找缘故。
4.3粘合剂的配制4.3.1粘合剂配比4.3.2粘合剂配制将过筛后的淀粉全量投入可倾式搅拌配料锅中，加入少量常温纯水搅匀，再加入余下的煮沸纯水，边加入边搅拌，使成12%淀粉浆。
4.4制粒4.4.1按制粒SOP执行。
4.4.2按工艺处方将称量好的吡哌酸、淀粉加入高效湿法混合制粒机中，搅拌干混10分钟。
【药品名】吡哌酸【英文名】PipemidicAcid【别名】吡卜酸；Piperamic...
【药品名】吡哌酸【英文名】Pipemidic Acid【别名】吡卜酸；Piperamic Acid【剂型】1.片剂：0.2g，0.25g，0.5g；2.胶囊：0.25g；3.缓释片：0.25g。
【药理作用】本药为第2代喹诺酮类药物，主要作用于细菌的DNA旋转酶，阻断细菌DNA的合成与复制而产生杀菌作用。
其抗菌活性和抗菌谱较萘啶酸强和广，但不如氟喹诺酮类(如诺氟沙星、环丙沙星等)。
本药的敏感菌主要为革兰阴性杆菌(如大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、产气肠杆菌、变形杆菌属、沙雷菌属、沙门菌属、志贺菌属等)；对铜绿假单胞菌虽有一定抗菌作用，但其抗菌活性低。
对葡萄球菌属、肺炎链球菌、肠球菌等革兰阳性球菌耐药。
对厌氧菌无效。
【药动学】本药口服可部分吸收，单次空腹口服0.5g和1g后1～2h血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。
本药吸收后广泛分布于体内各组织及体液中(除脑及脑脊液外)，在肾、肝、胆汁和尿液中浓度超过同期血药浓度，在前列腺组织中可达治疗浓度，仅少量经胎盘进入胎儿循环。
少量药物在体内代谢，血浆蛋白结合率为30%。
给药后24h经肾从尿中排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排出。
消除半衰期约3～5h，可经血液透析清除。
【适应症】用于治疗敏感菌所致的尿路感染和肠道感染。
【禁忌症】1.对喹诺酮类药物有过敏史者。
2.儿童；3.孕妇及哺乳妇女。
【注意事项】1.慎用：(1)中枢神经系统疾病患者；(2)既往有抽搐或癫痫病史者；(3)肝、肾功能不全者。
2.交叉过敏：本药与萘啶酸的化学结构相似，对萘啶酸过敏者对本药也可发生交叉过敏反应。
3.在疗程中应定期监测血常规及肝、肾功能。
【不良反应】本药不良反应较少，其发生率与剂量呈相关性。
1.消化系统：常见恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便、便秘等，有时有胃痛、呕吐。
偶见血氨基转移酶一过性增高等。
2.皮肤：可见皮疹或皮肤瘙痒。
3.神经系统：可有头痛、眩晕等，也可引起头晕、倦怠等。
09.吡哌酸片工艺流程
吡哌酸片工艺规程
目录
1、 产品概况 2、 处方和依据 3、 生产工艺流程图 4、 操作过程及工艺条件 5、 设备一览表及主要设备生产能力 6、 工艺（环境）卫生、技术安全及劳动保护 7、 原辅料消耗定额、技经指标及计算方法 8、 包装要求、说明书、贮藏方法 9、 原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数 10、劳动组织与岗位定员 11、支持文件 12、附页
称量 50.0kg
干混 7效湿法混合制粒
沸腾干燥
整粒 14 目尼龙筛
淀粉
过 100 目筛
称量 10.0kg
总混 30 分 钟 QA 抽样
山西信谊制药有限责任公司
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，通力根1保过据护管生高线产中敷工资设艺料技高试术中卷0资不配料仅置试可技卷以术要解是求决指，吊机对顶组电层在气配进设置行备不继进规电行范保空高护载中高与资中带料资负试料荷卷试下问卷高题总中2体2资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况1卷中下安，与全要过，加度并强工且看作尽护下可1都关能可于地以管缩正路小常高故工中障作资高；料中对试资于卷料继连试电接卷保管破护口坏进处范行理围整高，核中或对资者定料对值试某，卷些审弯异核扁常与度高校固中对定资图盒料纸位试，置卷编.工保写况护复进层杂行防设自腐备动跨与处接装理地置，线高尤弯中其曲资要半料避径试免标卷错高调误等试高，方中要案资求，料技编试术写5、卷交重电保底要气护。设设装管备备置线4高、调动敷中电试作设资气高，技料课中并3术试、件资且中卷管中料拒包试路调试绝含验敷试卷动线方设技作槽案技术，、以术来管及避架系免等统不多启必项动要方高式案中，；资为对料解整试决套卷高启突中动然语过停文程机电中。气高因课中此件资，中料电管试力壁卷高薄电中、气资接设料口备试不进卷严行保等调护问试装题工置，作调合并试理且技利进术用行，管过要线关求敷运电设行力技高保术中护。资装线料置缆试做敷卷到设技准原术确则指灵：导活在。。分对对线于于盒调差处试动，过保当程护不中装同高置电中高压资中回料资路试料交卷试叉技卷时术调，问试应题技采，术用作是金为指属调发隔试电板人机进员一行，变隔需压开要器处在组理事在；前发同掌生一握内线图部槽 纸故内资障，料时强、，电设需回备要路制进须造行同厂外时家部切出电断具源习高高题中中电资资源料料，试试线卷卷缆试切敷验除设报从完告而毕与采，相用要关高进技中行术资检资料查料试和，卷检并主测且要处了保理解护。现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
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敏感菌：如果细菌对某种药物非常敏感，那么这种药物很容易抑制或杀灭这种菌。有条件的病人在开始使用抗菌药治疗前，应先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽早明确病原菌和敏感细菌。
尿路感染：尿路感染(简称尿感)是指病原体在机体内尿路中生长繁殖，侵犯尿路粘膜或组织而引起的尿路炎症。根据感染发生的部位，尿路感染分为上尿路感染和下尿路感染。上尿路感染主要指肾盂肾炎，是由于细菌入侵肾脏所致。下尿路感染主要为尿道炎和膀胱炎，其感染性炎症仅局限于尿道和膀胱。
禁用于对本品和萘啶酸过敏的பைடு நூலகம்者。
【注意事项】
(1)本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
(2)长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
(3)患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
(4)严重肝、肾功能减退者慎用。
【相互作用】
◆ 不能取代向医师或药师咨询的作用。
◆ 所有药物都具有风险和益处，医师已权衡您服用吡哌酸的益处和相关的风险。
◆ 如对服用本药品有任何疑虑，请咨询医师或药师。
◆ 请将本说明书与吡哌酸一同保存，以备查用。
吡哌酸用于治疗哪些病症
◇ 吡哌酸用于治疗
敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
◆ 放在儿童不能触及的地方，以免儿童误服发生意外。
◆ 如果药品剩余或过期，可咨询医师或药师妥善处理剩余药物。
产品描述
◇ 外观性状
本品为淡黄色片。
◇ 成分：
（1）活性成分：吡哌酸。
（2）辅料：暂无资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
【老人用药】
老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。
肠道感染：肠道是消化器官中最长的管道，它包括十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠，全长约7m左右。肠道感染是由细菌、病毒或原虫引起的感染。
◇ 吡哌酸的药理作用
（1）吡哌酸为第一代喹诺酮类抗菌药。
（2）本品通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。
（6）长期或大剂量服用本品者，应定期检查肝、肾功能。
◇ 禁忌事项
（1）对本品或喹诺酮类任何一种药品有过敏史者禁用。
（2）孕妇、哺乳期妇女禁用。
◇ 注意事项
（1）动物实验显示：本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
（2）严重肝、肾功能减退者慎用。
【储藏】
密封保存。
【适应证】
用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
适应证与用法用量
【通用名】
吡哌酸片
【适应证】
用于敏感菌革兰阴性杆菌所致的尿路感染、细菌性肠道感染。
【用法用量】
口服 成人一次0.5g，一日1-2g。
(1)丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，合用时后者血药浓度升高，半衰期延长。
(2)本品可减少咖啡因自肝脏清除，使后者半衰期延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。
(3)本品可显著降低茶碱的清除，致后者血药浓度升高，易于发生毒性反应，两者不宜合用，如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。
(4)与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。
（1）本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应。
（2）皮疹或全身瘙痒。少见。
（3）偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。
（4）上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复。
贮藏条件
◆ 密封放置在盒（瓶）内，室温保存，服用时才取出。
（2）每天每次在同一时刻服用将取得最佳效果，也将帮您记住何时服药。
（3）吡哌酸有助于控制病情，应遵照医嘱持续服用药品。
◇ 服用多长时间
（1）本品疗程一般不超过10天。
（2）因感染不同，服用时间也不同，注意遵照医嘱疗程服用。
◇ 如果忘记服用
（1）如果忘记服用，不要补加漏服的药量，只要按正常剂量服用即可，以免因服用量过大而给您带来危害。
【分子式】C14H17N5O3·3H2O
【分子量】357.37
【结构式】
(参见吡哌酸滴丸)
【性状】
本品为淡黄色片。
【药理毒理】
本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。
（3）如已超过包装上所印的有效期，或者包装破损、或有损坏的痕迹，请不要服用。
◇ 如有以下情况应告知医师
（1）对任何其它药物过敏。
（2）对任何其它物质如食物、防腐剂或色素过敏，或过敏体质。
（3）儿童、计划怀孕或哺乳者。
（4）患有自身免疫性疾病如严重系统红斑狼疮者，因为此时白细胞减少机会增多。
◇ 必须做到
（1）如果将要服用任何新药，咨询建议你服用本品的医师或药师。
（2）在第一次服药或剂量增加时，如果感到头重脚轻或晕眩，请立即咨询医师。
（3）如果在服用本品期间怀孕，请立即停服并咨询医师。
（4）如果要进行任何血液检验，告诉医师你正在服用本品。
（5）用药期间应到医院进行检查白细胞计数及分类，确定疗效。
【药代动力学】
本品口服后可部分吸收，单次口服0.5g和1g，服药后1-2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2β)约为3-3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%-68%，约20%自粪便排泄，少量药物在体内代谢。
（5）骨髓移植或免疫力低下者。
◇ 本药和哪些药（或食物）同时服用会产生不良相互作用
（1）如果服用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受本品影响，或者本品能影响其它药品的药效，您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品，请遵医嘱。
（2）医师和药师可能对服用本品应注意事项具有更多的信息。
（3）一些药品（或食物）可能会与本品互相干扰，包括：
① 丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，合用时后者血药浓度升高，半衰期延长。
② 本品可减少咖啡因自肝脏清除，使后者半衰期延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。
③ 本品可显著降低茶碱的清除，致后者血药浓度升高，易于发生毒性反应，两者不宜合用，如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。
◆ 如果将本品拿出盒外，可能会保存不好。
◇ 温热、光照或潮湿的环境可能破坏药物的某些成分，因此药物不宜存放于温热、光照或潮湿的地方。
（1）不要把本品或任何其它药品存放于浴室或水池旁，以免受潮变质或被污染。
（2）不要将本品放在窗台或车内，以免受到阳光照射而变质。
（3）不要在供暖季节将药品放在暖气或火炉附近，以免受热变质。
吡哌酸片
综合信息
基本信息
【药品名称】
通用名：吡哌酸片
英文名：Pipemidic Acid Tablets
汉语拼音名：Bipaisuan Pian
【主要成分】
吡哌酸。其化学名称为：8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。
（2）如果不能确定应该怎样，请咨询医师或药师。
（3）如果记住服药有困难，请求药师给予必要提示。
过量服用了怎么办
◆ 立即停药。
◇ 如果认为自己或他人可能服用本品过量时，即使没有明显的不适或中毒迹象，也应立即打电话给医师或药师联系，或去最近医院看就诊检查。
使用本品时应注意
禁忌与注意事项
【通用名】
吡哌酸片
【不良反应】
本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，皮疹或全身瘙痒少见；偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。上述不良反应均属轻微，停药后可自行恢复。
【禁忌】
◆ 医师或药师将告诉您每天服用的剂量，这取决于您的具体情况以及是否同时服用其它药物。
◆ 如果对药盒上的说明不明白，请向医师或药师寻求帮助。
◇ 服用剂量（成人）
每次0.5克，一日1～2克。
◇ 何时服用
为减少胃肠道反应，本品可以与食物同服。
◇ 在服用时
（1）温开水送服。
在服用吡哌酸前的建议
◆ 医师可能因其它原因给您开吡哌酸，如有疑问请向医师咨询。
◆ 服用吡哌酸不会成瘾。
◆ 本药品需要医师处方。
◇ 以下情况不能服用吡哌酸
（1）如对吡哌酸过敏：症状可能包括皮疹、瘙痒、气短，脸部、嘴唇或舌头肿大，肌肉疼痛或敏感或关节疼痛。
（2）对吡哌酸或喹诺酮类任何一种药品有过敏史者。
④ 与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。
◇ 儿童服用注意事项
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
如何正确使用吡哌酸
◆ 认真遵循医师或药师做出的所有指导。可能这些指导与本说明书包含的信息不同。
（3）长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。