偶氮苯取代吡唑啉衍生物的制备及其电子光谱研究
《2024年苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究》范文
《苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究》篇一一、引言随着现代科技的发展，液晶材料在电子显示技术、光电器件等领域的应用越来越广泛。
其中，有机液晶材料因其独特的物理性质和良好的加工性能而备受关注。
近年来，苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物作为一类重要的有机液晶材料，因其优异的性能和广阔的应用前景而成为研究热点。
本文旨在探讨苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的合成工艺及液晶性能的研究。
二、苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的合成2.1 合成路线设计本部分通过文献调研，结合实验室条件，设计出合理的合成路线。
以苯并咪唑、偶氮苯等为原料，经过一系列化学反应，最终得到苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物。
2.2 实验方法与步骤（1）原料准备：按照设计好的合成路线，准备好所需的原料和试剂。
（2）反应条件：在适当的溶剂中，加入催化剂，控制反应温度和时间，进行合成反应。
（3）后处理：反应结束后，对产物进行提取、纯化和结晶等后处理操作。
（4）产物表征：通过核磁共振、红外光谱等手段对产物进行表征，确认其结构。
2.3 合成结果分析经过一系列实验，成功合成出苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物。
通过核磁共振、红外光谱等手段对产物进行表征，确认其结构正确。
同时，通过调整反应条件，可以得到不同取代基的衍生物，为后续研究提供基础。
三、液晶性能研究3.1 液晶性质介绍苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物具有液晶性质，其液晶相具有各向异性的特点，可应用于电子显示技术、光电器件等领域。
本部分主要研究其液晶性质及影响因素。
3.2 液晶性能测试方法采用热台偏光显微镜、X射线衍射等方法对苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的液晶性能进行测试。
通过观察其在不同温度下的相变过程，了解其液晶相的稳定性、相变温度等性能指标。
3.3 液晶性能结果分析实验结果表明，苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物具有良好的液晶性能。
其相变温度适中，液晶相稳定性好，具有较高的应用价值。
此外，不同取代基的衍生物在液晶性能上存在差异，为进一步优化性能提供了方向。
芘取代芴衍生物的设计、合成与光电性能研究
芘取代芴衍生物的设计、合成与光电性能研究由于蓝光材料能隙较大，实现了蓝光就可以通过能量转移等方案方便地实现绿光和红光，因而蓝光材料是目前有机电致发光研究的重点之一。
在本论文中，将9位双芳基芴结构的高稳定性能和稠环芳烃芘的高载流子迁移率、空穴注入能力结合起来，设计、合成了一系列新型蓝光材料，并研究了它们的光电性能。
主要的研究工作包括以下内容：1．设计、合成了9位芘取代的全芳烃三聚芴(PTF1、PTF2和PTF3)(图2．2，2．3)。
通过甲烷磺酸催化下的Friedel-Crafts(F-C)反应将芘引入到芴的9位上，然后采用钯催化下的Suzuki 偶联反应得到目标产物，并通过核磁氢谱、核磁碳谱、MALDI-TOF-MASS以及元素分析对产物做了充分的结构表征。
热分析结果显示，由于PTF1和PTF2位阻较大在200℃左右即开始分解，而PTF3由于位阻较小则具有良好的热稳定性能和较高的玻璃化转变温度。
吸收光谱表征显示了芴9位芘取代所带来的一些额外吸收峰，但同三聚(9，9-二苯基芴)相比，三个材料的蓝光发射光谱并没有明显改变，荧光效率的测定表明芘取代三联芴保持了三联芴的高荧光效率的特点。
循环伏安测试表明它们都有较高的HOMO能级，因而具有较强的空穴注入和传输性能。
采用半经验量子化学计算(AM1方法)对PTF3进行了构象和能级模拟，模拟结果和吸收光谱都显示了芴9位的芘基团对分子能级的显著影响。
对PTF3进行了初步的电致发光性能测试，其三层器件(ITO／TCTA(8nm)／PTF3(30nm)／BCP(40nm)／Mg∶Ag)发出纯蓝光，启动电压为5V，最大亮度为2012cd／m~2。
2．设计、合成和表征了9位芘取代含烷基的三联芴(ATF1，ATF2)(图3．1，3．3)。
热分析表明，芴9位甲基取代的三联芴ATF1的分解温度较低，而含有长链烷氧基的三联芴ATF2则具有高稳定性的特点，T_g高达155℃。
尽管芴9位芘取代带来吸收光谱上额外的吸收峰，但发射光谱显示它们依然保持了三联芴的蓝光发射，而电化学分析则表明它们都具有较好的空穴注入和传输性能。
偶氮苯衍生物光响应机理及性能研究
摘 要 ：偶氮苯衍 生物既具有偶 氮苯基 团的光致顺反异构化 活性 ，又具有优异的力学性能和加 工性 能 ，在 液 晶材 料 、光 信 息存储 材 料 及 非线 性 光 学材料 等许 多领 域 都具 有 广 泛的应 用 ，近 年
Ｑ ｉ ｎ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ ｄ ａ ｏ ０ ６ ６ ６ ０ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ：Ａ ｚ ｏ ｂ ｅ ｎ ｚ ｅ ｎ ｅ ｄ ｅ ｒ ｉ ｖ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｓ ｈ ａ ｖ ｅ ｂ ｏ ｔ ｈ ｐ ｈ ｏ ｔ ｏ— ｒ ｅ ｓ ｐ ｏ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｃ ｉ ｓ － ｔ ｒ ａ ｎ ｓ ｉ ｓ ｏ ｍｅ ｒ ｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ，ｅ ｘ ｃ ｅ ｌ ｌ ｅ ｎ ｔ ｍｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｐ ｒ ｏ ｐ ｅ ｒ ｔ ｉ ｅ ｓ ａ ｎ ｄ ｐ ｒ ｏ ｃ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｇ ｐ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｎ ｃ ｅ ， ｗｈ ｉ ｃ ｈ ｓ ｈ ｏ ｗｅ ｄ ｗ ｉ ｄ ｅ ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ ｍａ ｎ ｙ ａ ｒ ｅ ａ ｓ ，ｓ ｕ ｃ ｈ ａ ｓ ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ ｃ ｒ ｙ ｓ ｔ ａ ｌ ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ，ｏ ｐ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｉ ｎ —
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一种新的偶氮苯吡唑衍生物的合成与表征
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应 得 到一 种 含 吡啶 基 取 代 偶 氮 苯 化合 物． 过 红 外 光 谱 、Ｈ ＮＭＲ 及元 素分 析对 其 结 构 进 行 了表 征 ． 通 过 紫 外 可 通 并
见 光 谱 测 试 了其 对 不 同类 型 金 属 离 子 的 配 位 能力 ， 果 表 明 ， 化 合 物 与镁 仅 形 成 １： 结 该 １型 配 合 物 ， 与 Ｃ 。 成 而 ｕ 形 １： １与 １： ２型 配 合 物． 其 可 能 的 配位 机理 进 行 了讨 论 。 对
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第 ３期
李 明 等 ： 种 新 的 偶 氮 苯 吡 唑 衍 生 物 的合 成 与 表 征 一
谱仪（ 日本 Ｓ ｉ ｄ ｕＵＶ２ ０ ｈｍａ ｚ ３ ０型 ） 傅里 叶转换 红外 ，
物 ５和 １ ２ｍＬ水合 肼 溶于 ５ ． ＯｍＬ乙醇 中并 加入催 化量 冰醋 酸 回流反应 ６小 时 ， 旋蒸 除去 溶剂 ， 于圆 置 底烧 瓶 中 ， 加入 ４ ＯｍＬ冰 醋 酸和 几 滴 浓 硫 酸 ， 温 室
光谱 仪 （ 国 Ｐ 公 司） 核 磁 共 振 仪 （ 国 Ｖａｉ 美 Ｅ ， 美 ｒｎ ａ
４ ０ Ｍ Ｈｚ 。 ０ ）
试剂 ： 一 乙酰 基 吡 啶 ， 硝基 苯 甲醛 ， 合肼 ， ２ 对 水 无水 乙醇 ， 锌粉 。以上试剂 均为分 析纯 ， 于 国药 集 购 团化 学试 剂 有 限公 司 。反 应 中使 用 的溶 剂 为 分 析 纯 ， 于光 谱测 试 的 乙腈 溶 剂使 用 前 用 Ｃ ｌ 用 ａ 回流 除水 ， 所用 阳离 子均 为高氯 酸盐 ， 英 国 Ａｌ ｓｒ 从 ｆ Ａｅｅ ａ
《苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究》范文
《苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的合成与液晶性研究》篇一一、引言近年来，苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物作为一种新型的有机化合物，在液晶显示、光电器件等领域展现出独特的性能和应用前景。
本文旨在探讨该类化合物的合成方法及其液晶性能的研究，以期为该类化合物的实际应用提供理论依据。
二、文献综述苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物是一类具有独特电子结构和光电特性的有机分子。
由于其结构中含有苯并咪唑杂环和偶氮苯基团，使得这类化合物在光电、液晶等领域具有潜在的应用价值。
目前，关于该类化合物的合成方法及液晶性能的研究尚处于探索阶段，但已取得了一定的研究成果。
三、实验部分3.1 合成方法本文采用一种新型的合成方法，以苯并咪唑和偶氮苯为主要原料，通过取代反应和缩合反应合成苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物。
具体步骤如下：（1）苯并咪唑的合成；（2）将偶氮苯与苯并咪唑进行取代反应；（3）进行缩合反应，得到目标产物。
3.2 液晶性能研究为了研究合成产物的液晶性能，本文采用偏光显微镜、X射线衍射等手段对产物进行表征。
具体步骤如下：（1）将合成产物制备成薄膜样品；（2）采用偏光显微镜观察产物的液晶相态；（3）利用X射线衍射技术分析产物的晶体结构。
四、结果与讨论4.1 合成产物的表征通过红外光谱、核磁共振等手段对合成产物进行表征，确认产物的化学结构。
结果表明，合成产物为苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物，且纯度较高。
4.2 液晶性能分析通过偏光显微镜观察，发现合成产物在加热过程中出现明显的液晶相态变化。
在X射线衍射分析中，观察到产物的晶体结构具有典型的液晶特征。
这些结果表明，该类化合物具有良好的液晶性能。
4.3 结构与性能关系分析通过对苯并咪唑杂环偶氮苯衍生物的结构与液晶性能进行分析，发现该类化合物的液晶性能与其分子结构和电子特性密切相关。
具体来说，苯并咪唑杂环和偶氮苯基团的引入，使得分子内部具有较好的共轭结构和电子传递能力，从而有利于形成稳定的液晶相态。
此外，分子间的氢键作用、范德华力等相互作用也对产物的液晶性能产生影响。
偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用
偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用摘要：偶氮苯衍生物是一类重要的有机功能材料，具有较好的光学、电学和磁学性质。
本文主要研究了偶氮苯衍生物的合成方法及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用。
首先对偶氮苯的基本结构进行了介绍，然后从化学合成角度探讨了偶氮苯的合成方法，并对其结构进行了表征。
进而探究了偶氮苯的电化学性质，指出了其在电化学开关领域的应用潜力。
最后关注了偶氮苯在拉曼光谱领域的应用，通过实验研究确定了偶氮苯的拉曼光谱图像，并探讨了其应用前景。
通过该研究，可以更好地掌握偶氮苯衍生物的合成方法和性质，并充分挖掘其在领域应用潜力。
关键词：偶氮苯衍生物；合成；电化学开关；拉曼光谱。
Abstract: Azobenzene derivatives are an important class of organic functional materials with good optical, electrical, and magnetic properties. This paper mainly studied the synthesis methods of azobenzene derivatives and their applications in electrochemical switches and Raman spectroscopy. Firstly, the basic structure of azobenzene was introduced. Then, from the perspective of chemicalsynthesis, the synthesis methods of azobenzene were discussed, and their structures were characterized. Furthermore, the electrochemical properties of azobenzene were explored, and the potentialapplication of azobenzene in the field of electrochemical switches was pointed out. Finally, the application of azobenzene in Raman spectroscopy was focused on, the Raman spectroscopic images of azobenzene were determined through experimental research, and the application prospects of azobenzene were discussed. Through this study, the synthesis methods and properties of azobenzene derivatives can be better understood, and their application potential in various fields can be fully explored.Keywords: azobenzene derivatives; synthesis; electrochemical switches; Raman spectroscopyAzobenzene derivatives have attracted significant interest in recent years due to their unique properties, such as photoresponsive behavior and electrochemical switches, which make them desirable in various fields such as electronic and optoelectronic devices, data storage, and biochemical sensors.The synthesis of azobenzene derivatives involves a range of methods, including diazotization, reduction,coupling, and functionalization, which allow for the modification of the azobenzene structure to tailor its properties for specific applications.One of the most exciting applications of azobenzene derivatives is their use as electrochemical switches. This involves the electrochemical cycling of the azobenzene between its trans and cis isomers, which is accompanied by a change in its electrochemical properties. This process can be used to control the electronic conductivity of materials, making it possible to create new types of organic electronic devices and sensors.Another promising application of azobenzenederivatives is in Raman spectroscopy. Azobenzene exhibits a strong Raman scattering signal, which can be used to create Raman spectroscopic images of the molecule. This technique has the potential to be used in the detection of trace amounts of azobenzene derivatives in complex samples, such as biological fluids or environmental matrices.In conclusion, the synthesis and properties of azobenzene derivatives are of significant interest in various fields. Their unique properties, such as photoresponsive behavior and electrochemical switches,make them desirable in a range of applications. Moreover, the Raman spectroscopy of azobenzene provides a promising technique for the detection of trace amounts of the molecule in complex samples. Further research in this area may provide new opportunities for the application of azobenzene derivatives in diverse fieldsAzobenzene derivatives have garnered significant attention due to their photoresponsive behavior and electrochemical switches, making them a popular choice in diverse fields of applications. Azobenzene is a simple organic compound consisting of two phenyl rings linked by an azo group (-N=N-) in the center. The reversible photoisomerization of azobenzene betweenits two isomers, trans- and cis- azobenzene, have made this molecule an attractive candidate for a range of applications such as optical data storage, light-driven actuators, molecular switches, and sensors.One of the most significant aspects of the azobenzene system is its photochemistry. Upon exposure to UV light, trans-azobenzene isomerizes to cis-azobenzene, which can be reversed using visible light or heat. This reversible photoisomerization is due to the change in the arrangement of the azo group in the center of the molecule, which is responsible for thecolor change observed in this process. The trans-isomer of azobenzene is pale yellow in color, while the cis-isomer is colorless. Thus, the UV-induced photoisomerization of azobenzene can be used tocontrol the color of the molecule, making it a promising candidate for optical data storage applications.Another important attribute of the azobenzene system is its electrical properties. By modifying azobenzene with suitable functional groups, it is possible to create electrochemical switches that can be controlled by an applied voltage or current. These electrochemical switches have potential applications in molecular electronics, where the switching of current flow through a single molecule can be used to create advanced logic circuits.In addition to its photo-responsive and electrochemical properties, the Raman spectra of Azobenzene provides a promising technique for the detection of trace amounts of this molecule in complex samples. Raman spectroscopy is a non-destructive analytical technique that can provide information regarding the vibrational modes of azobenzene. The Raman spectra of azobenzene shows characteristic bands that can be used to identify the presence of themolecule in a sample, making it an attractive candidate for use as a detection probe.In conclusion, the unique properties of azobenzene derivatives make them desirable in a range of applications, including optical data storage, light-driven actuators, molecular switches, and sensors. Further research in this area may provide new opportunities for the application of azobenzene derivatives in diverse fieldsAdditionally, the synthesis of azobenzene derivatives has become more efficient and environmentally friendly in recent years. Traditional methods for the synthesis of azobenzenes involve the use of toxic and hazardous chemicals, but new methods using green solvents and catalysts have been developed. This reduces the environmental impact of the production process and improves the sustainability of azobenzene derivatives as a material.One area where azobenzene derivatives are being explored is in the development of artificial muscles. These materials have the potential to mimic the motion of natural muscles, and azobenzene derivatives are a promising candidate for their development. The ability of azobenzenes to undergo reversible cis-transisomerization in response to light makes them idealfor use in light-driven actuators, which are a key component of artificial muscles.Another promising application of azobenzenederivatives is in the development of molecular sensors. Azobenzenes can be designed to react to specific environmental stimuli such as pH, temperature, and light, and their structural changes can be measured with high precision. This makes them ideal candidates for the development of biosensors and environmental sensors.In summary, the unique properties of azobenzene derivatives make them an invaluable material for awide range of applications. From optical data storage to artificial muscles and molecular sensors, azobenzene derivatives have the potential to revolutionize many areas of science and technology. Continued research in this area will undoubtedly lead to even more exciting applications for thesefascinating molecules in the near futureIn conclusion, azobenzene derivatives exhibit remarkable properties that have made them a subject of extensive research in various fields of science and technology. The ability of these molecules to undergophotoisomerization and form reversible trans-cis isomers has been exploited in applications such as data storage and optical communication. Additionally, the unique properties of azobenzene derivatives have been utilized to develop molecular machines,artificial muscles, and molecular sensors with potential applications in medicine and environmental monitoring. Further research in this area is expected to yield even more innovative solutions to current scientific and technological challenges。
吡唑啉化合物电子结构和光谱性质的量子理论研究(1)
第39卷第6期2011年6月化 工 新 型 材 料N EW CH EM ICAL M A T ERIA L S V ol 139N o 16#55#基金项目:国家自然科学基金资助项目(60906048;50773014);哈尔滨工程大学军品横向课题资助项目(JH 2010021;JH2010022)作者简介:聂江(1986-),本科,研究方向为物理有机化学和医用金属材料表面改性研究。
联系人:丁明惠,博士,副教授,从事医用材料改性、光电功能薄膜的设计及镁铝合金铸造研究。
吡唑啉化合物电子结构和光谱性质的量子理论研究聂 江1,5 戴希林2 张 钢3 张宏森4 丁明惠5*(1.海军驻哈尔滨地区航空军事代表室,哈尔滨150060;2.中航工业哈尔滨飞机工业集团,哈尔滨150066;3.吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室,长春130023;4.黑龙江科技学院现代分析测试研究中心,哈尔滨150027;5.哈尔滨工程大学材料科学与化学工程学院,哈尔滨150001)摘 要 吡唑啉化合物因其良好的荧光性能和非线性光学性质受到越来越多研究者的关注。
采用精确的杂化密度泛函理论(B3L YP )方法,优化了吡唑啉化合物的分子基态和激发态几何构型,计算了吡唑啉化合物分子的振动光谱、电子吸收光谱和发射光谱。
该理论研究为吡唑啉化合物分子设计、光电性能的改进以及化学反应规律的研究提供了理论参考。
关键词 吡唑啉化合物,密度泛函理论,光谱性质Theoretical study on electronic structures and spectroscopicproperties of pyrazoline derivativesNie Jiang 1,5 Dai Xilin 2 Zhang Gang 3 Zhang H ongsen 4 Ding M ing hui 5(1.N av y A viation M ilitary Representativ e Office in H arbin,H arbin 150060;2.AVIC H arbin Aircraft Industry Group Co.Ltd.,H arbin 150066;3.State Key Laboratory of T heo retical&Computational Chemistr y,Institute o f Theoretical Chem istry,Jilin Univer sity,Changchun 130023;4.M odern Analysis&Resear ch Center,H eilo ng jiang Institute o f Science&Technolog y,H arbin 150027;5.Institute o f M ater ial Science and Chem istry Eng ineer ing,H arbin Eng ineer ing University,H arbin 150001)Abstract Gr eat attent ion w as naturally paid to the py razoline derivativ es because of the combinatio n o f w ell suitedfluor escent pr operties and ex cellent no nlinear o ptical pr operties.T he hy brid density funct ional theor y (B3L Y P)method as -so ciated w ith Gaussian basis sets w as used to o ptimize str ucture of pyr azo line der iv at ives molecules in the ex cited state and in the g r ound state.Furthermo re,the vibr ation spectrum,elect ronic abso rptio n spectr um and emission spectrum wer e ca-l culated.T he present study pr ov ided theor etical support ing for molecular desig n,impr ov ement in pho toelect ric pr operties and the mechanism of the reactio ns o f py razoline der ivatives.Key words pyrazoline der ivat ive,density funct ional theo ry,spectr al pro per ty吡唑啉化合物材料具有优异的蓝光电致发光性能,其具有很高的荧光量子效率,发光波长窄,色纯度好,被应用于电致发光器件、荧光探针、荧光增白剂、染料等领域。
新型吡唑、吡唑啉类物质的合成与荧光性能研究的开题报告
新型吡唑、吡唑啉类物质的合成与荧光性能研究的开题报告1. 研究背景吡唑和吡唑啉是一类含氮杂环化合物，在生物学、医学、材料科学等领域具有广泛的应用前景。
其中，吡唑类化合物因其具有抗菌、抗病毒、抗癌等生物活性而备受关注；而吡唑啉类化合物则因其在荧光探针、光敏剂、药物等方面的应用而备受瞩目。
目前，已有大量的文献报道了吡唑和吡唑啉类物质的合成方法和荧光性能研究。
然而，随着研究的深入，越来越多的新型吡唑、吡唑啉类物质被发现，研究这些新型物质的合成方法和荧光性能成为一项重要的任务。
2. 研究目的本研究旨在合成一系列新型吡唑、吡唑啉类物质，并研究它们的荧光性能，为探索其在生物医学、材料科学等领域的应用提供基础。
具体目标如下：（1）设计合成新型吡唑、吡唑啉类化合物的合成路线。
（2）合成并表征所设计的新型吡唑、吡唑啉类物质。
（3）研究所合成的化合物的荧光性质，包括荧光强度、量子产率、发射波长等。
（4）探究不同结构的新型吡唑、吡唑啉类化合物的荧光性质之间的关系。
（5）初步探讨所合成化合物在生物医药领域中的应用前景。
3. 研究内容（1）设计新型吡唑、吡唑啉类化合物的合成路线。
根据已有文献，合理设计新型化合物的合成路线，优化反应条件，提高产率。
（2）合成并表征所设计的新型吡唑、吡唑啉类物质。
通过一系列有机合成反应，合成预期的新型化合物，并通过光谱学、质谱学等手段进行结构表征。
（3）研究所合成的化合物的荧光性质。
测量所合成的化合物的荧光光谱，并通过实验优化反应条件，提高荧光强度和量子产率。
（4）探究不同结构的新型吡唑、吡唑啉类化合物的荧光性质之间的关系。
系统研究不同结构的新型化合物的荧光性质差异，并尝试寻找与荧光性质相关的结构因素。
（5）初步探讨所合成化合物在生物医药领域中的应用前景。
通过文献调研和实验结果，初步评估所合成化合物在生物医药领域中的应用前景，并展望其可能的应用方向和发展趋势。
4. 研究方法本研究采用有机合成、光谱学、质谱学等一系列化学实验方法研究新型吡唑、吡唑啉类化合物。
一种全取代吡唑衍生物制备方法[发明专利]
![一种全取代吡唑衍生物制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c9e881036294dd88d1d26b26.png)
专利名称：一种全取代吡唑衍生物制备方法专利类型：发明专利
发明人：程斌,徐伟,鲍变,李运通,翟宏斌
申请号：CN201910432496.2
申请日：20190523
公开号：CN110028451A
公开日：
20190719
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，其目的在于提供了一种全取代吡唑衍生物制备方法，按反应图解通过通式Ⅱ所示的化合物、通式Ⅲ所示化合物溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺，室温反应；待反应物Ⅱ完全消失，将反应混合物在减压条件下除去溶剂，浓缩物经硅胶柱层析洗脱得到目标化合物Ⅰ，该方法反应条件温和，后处理操作简单，可以大量制备，在有机化学、药物化学等重要领域具有广阔的应用前景。
申请人：兰州大学
地址：730000 甘肃省兰州市城关区天水南路222号
国籍：CN
代理机构：北京轻创知识产权代理有限公司
代理人：王新生
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一系列取代2-苯基吡唑衍生物及其制备方法和应用[发明专利]
![一系列取代2-苯基吡唑衍生物及其制备方法和应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b7c1927151e79b896902269a.png)
专利名称：一系列取代2-苯基吡唑衍生物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：刘宏民,赵兵,马立英,梁倩倩,张鑫荟,曹亚权,杨菲菲
申请号：CN201910423215.7
申请日：20190521
公开号：CN109970654A
公开日：
20190705
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一系列取代2‑苯基吡唑衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。
本发明提供的具有式I所示结构的取代2‑苯基吡唑衍生物能够特异性的清除组蛋白赖氨酸2/3上的甲基(H3K4me2/3)，其在蛋白水平的IC为10～100nM，可作为进一步开发的候选化合物或者先导化合物应用于抗肿瘤临床治疗药物。
申请人：郑州大学
地址：450001 河南省郑州市高新技术开发区科学大道100号
国籍：CN
代理机构：北京高沃律师事务所
代理人：马小星
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新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成及其性能研究
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成及其性能研究一、概述随着科学技术的飞速发展，功能高分子材料因其独特的性能和应用前景，逐渐成为材料科学领域的研究热点。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料以其优良的光学活性和可逆的光响应性，在光信息存储、非线性光学、光开关、集成光学、液晶材料等领域展现出巨大的应用潜力。
本文旨在探讨新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成方法及其性能研究，以期为该领域的发展提供新的思路和方向。
偶氮苯基团作为一种重要的光响应性基团，具有独特的可逆光致异构化性能。
在光的作用下，偶氮苯基团可以发生顺反异构化反应，从而改变其分子构型和光学性质。
这一特性使得偶氮苯基团在制备光响应性高分子材料时具有独特的优势。
通过将偶氮苯基团引入高分子链中，可以赋予材料光响应性，使其在光照下发生物理或化学性质的变化。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的合成方法多种多样，包括自由基聚合、缩聚反应、开环聚合等。
在合成过程中，需要选择合适的单体和反应条件，以确保偶氮苯基团能够成功引入高分子链中，并保持其光响应性。
同时，还需要对材料的结构进行表征，以验证偶氮苯基团的成功引入及其对材料性能的影响。
在性能研究方面，新型光响应性偶氮苯功能高分子材料的光学性质、热学性质、力学性能以及光响应性能等都是重要的研究方向。
通过系统地研究这些性质，可以深入了解材料的基本性能，为其在实际应用中的优化和改进提供理论依据。
新型光响应性偶氮苯功能高分子材料作为一种具有广阔应用前景的功能材料，其合成方法和性能研究具有重要的理论价值和实践意义。
通过不断深入研究和探索，相信未来会有更多具有优异性能的新型光响应性偶氮苯功能高分子材料被开发出来，为材料科学领域的发展注入新的活力。
1. 偶氮苯功能高分子材料的概述偶氮苯功能高分子材料是一类具有特殊光学性能的新型高分子材料，其核心在于偶氮苯基团所展现出的独特光响应性质。
偶氮苯基团在光照条件下，能够发生可逆的光致异构化，即在顺式和反式两种构型之间切换，这一特性赋予了偶氮苯功能高分子材料优异的光学可调性和光响应性。
5-位取代吡唑啉化合物的发光行为及其在电致发光领域中的应用
２００２年第６０卷第５期．８４７—８５３化学学报ＡＣＩ＇ＡＣＨＩＭｌ阻ＳＩＮＩＣＡ、ｏｌ６０．２０。
２Ｎｏ５，８４７～８５３５．位取代吡唑啉化合物的发光行为及其在电致发光领域中的应用马昌期。
张联齐。
李晓卉。
王雪松。
张宝文＋汪东明６曹怡。
蒋雪茵６张志林６张德强。
邱勇。
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中国科学院理化技术研究所北京１００１０１）０６Ａ（５上海大学材料科学与工程学院上海２０１８００）（。
清华大学化学系北京ｌ㈣）摘要合成了一系列５位不同取代的２一吡唑啉化合物．研究了取代基对吡唑啉化合物物理性质的影响结果表明，在毗唑啉化合物的５位引入稠环取代基提高了吡唑啉化合物的熔点；同时，５位取代基的电位性质还影响着化合物的发光行为．Ｄｓｃ差热分析结果给出１，３－二苯基一５一（９一菲基）一２－毗唑啉（唧）的玻璃化温度（■）为９６℃；并研究了其在电致发光器件上的应用性能结果表明ＴＡＰ＇／是一种具有高热稳定性的空穴传输及蓝光发光材料．美ｔ词吡唑啉．电致发光．热稳定性，空穴传输材料，蓝光发光材料ＴｈｅＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆ５－Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ２－ＰｙｒａｚｏｌｉｎｅａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎＥｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔＤｅｖｉｃｅＭＡ，Ｃｈａｎｇ－Ｑｉ８ＺＨＡＮＧ，Ｌｉａｎ—Ｑｉ。
ＬＩ，Ｘｉａｏ－Ｈｕｉ４ＷＡＮＧ，Ｘｕｅ—Ｓｏｎｇ“ＺＨＡＮＧ。
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一ＣＡＯ，ＹｉｏＷＡＮＧ，Ｄｏｎｇ－Ｍｉｎ９６Ｊ１ＡＮＧ，Ｘｕｅ—Ｙｉｎ６ＺＩｔＡＮＧ，Ｚｈｉ—Ｌ抽６ＺＨＡＮＧ，Ｄｅ—Ｑｉａｎｇ。
Ｑｉｕ，Ｙｏｎｇ‘（ｏＴｅｄｍｉｃｘｄＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈｙｓｉｃｓａｎｄＣｔ，ａｍｉｓｔｒｙ，凸觚Ａｃｏｚｔｅｍｉｚ＇ｏｆ＆，ｉｅｎｏ∞，＆讲昭１００１０１）【６＆ｈｏｏｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌＳｃｔｅｎｃｅ＆Ｅｒ皓ｉｎｅｅｒｉｎｇ，ｓｂｌ咖ｉＵｒｄｔｍｓ蚵，鼬凹ｗ＾面２０１８００）（。
凸尹咖珊ｏｆＣｈｅ．ｕｓｔｒｙ，乃ｌ增＾ｎ０“翩睁，成ｉｈｗ／０００８４，ＡｂｓＷａｃｔＡｓｅｒｉｅｓｏｆ５一ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ２－ｐｙｒａｚｏｌｉｎｅｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｔｈｅｉｒｐｈｙｓｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｉｎｄｉｃａｔｅｔｈａｔｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｂｕｌｋｙｇｒｏｕｐｓｉｎｔｏｔｈｅｐｙｒａｚｏｌｉｎｅｒｉｎｇｉｎｃｒｅａｓｅｓｔｈｅｇｌａｓｓｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ（Ｔｓ）ｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓａｎｄｃｈａｎｇｅｓｔｈｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｒｎｅｃⅧｓｍｏｆｔｈｅｃｏｍｐｏｕｎｄｓＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｓｃａｎｍｎｇｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ（ＤＳＣ）ｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅｎｅｗｐｙｒａｚｏｌｉｎｅｄｅｆｉｖａｌｉｖｅ，１，３－ｔｈ＃ｅｎｙｌ－５一（９一ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｙｌ）一２一ｐｙｒａｚｏｌｉｎｅ（ＴＡＰ７）ｈａｓｈｉ曲Ｔｃｏｆ９６℃．Ｔｈｅｅｌｅｅｔｒｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｉｓｃｏｍｐｏｕｎｄｗｅｒｅｍｅａｓｕｒｅｄ．ＩｔｉｓｄｅｍｏｎｓｔｒａｔｅｄｔｈａｔｎⅡ７ｉｓａｓｏｅｄｈｏｌｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｍａｔｅｒｉａｌａｎｄｂｌｕｅｅｌｅｃｌｒｅｌｍｎｉｎｅｓｃｅｎｔｍａｔｅｒｉａｌ诵ｔｈｈｉｇｈｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓｐｙｒａｚｏｌｍｅ，ｅｌｅｅｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ，ｔｈｅｒｍａｌｓｔａｂｉｌｉｔｙ，ｈｏｌｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｍａｔｅｒｉａｌ，ｂｌｕｅｅｌｅｃｔｒｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｍａｔｅｒｉａｌ由于１．３．５－三芳基一２一吡唑啉类化合物具有良好的光导性能，高的荧光量子产率，以及良好的成膜＋Ｅ－ｍａｉｌ：枷３＠ｉｐｃ＊ＣｌｔＲｅｃｅｉｖｅｄＯｃｔｏｂｅｒ３０，２００１；ｒｅｖｉｓｅｄＪａ叫８珂４．２００２；解。
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（ ｄ， １ ） ７ ３ １（ ，２ ） Ｈ ， ． ９ ｔ Ｈ ，７ ３ ８ ｄ，１ ） ． ７ ～ ７ ２ ４（ ，２ ） ．０ （ Ｈ ，７ ２ ５ ．５ ｍ Ｈ ，７ １ ８（ ，２ ） ． ７ ｄｔ２ ） ． ８ ｔ Ｈ ，７ ０ ２（ Ｈ ， ７ ０ ０ ｄ．２ ） ． １ （ ．４ （ Ｈ ，６ ９ ６ ｄ．２ ） ． ８ ｔ Ｈ ） ． ５ ｍ ，１ ，４ ３ ８ ｔ Ｈ ） ． ３ （ ，２ ，３ ８ ５ Ｈ ，６ ７ ６（，１ ，５ ２ ０（ Ｈ） ． ７ （ ，２ ，４ ３ ０ ｔ Ｈ） ． ２ （ ，１ ） ． ２ ｍ ，１ ） ｍ Ｈ ，３ １ ０（ Ｈ ．
偶 氮苯取代吡唑啉衍 生物 的制备 及其 电子光谱研 究
金 明 卢 然 揣晓荭 张忆华 赵英英
（．吉林太 学化学学院 ， ．吉林太学 电子科学与工 程学 院，长春 １０ ２ ） １ ２ ３０ ３
关ｔ词 毗唑 啉｝ 氮荤｝光致变色 Ｉ电子能量转移 偶
中田分 类号
０６ ６ ３
文ｍｔ ｌ 码 Ａ ｇ， ｑ
型红 外 光谱 仪 ，Ｓ ｉ ｄｕｕＶ一６ １Ｃ型 紫外一 ｈｍａｚ １０Ｐ 可见光谱 仪 ， Ｐ Ｘ Ｆ 一７ Ｓ Ｅ Ｌ ２２型荧 光光谱 仪． １２ 化合 物 的合成 目标 化合 物的合成 路线 见 图 １ ＿ ．
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Ｖｏ ． ３ １２
２ ｏ ｏ ２年 ３月
高 等 学 校 化 学 学 报
ＣＨＥＭＩ ＣＡＬ ＯＵＲＮＡＬ Ｊ ＯＦ ＣＨＩ ＳＥ ＮＥ ＵＮＩ ＶＥＲＳＩ ＥＳ ＴＩ
Ｎｏ． ３
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化合物 ２ 参照文献Ｅ］ １方法合成， 浅黄色粉末 ， Ｐ ４ ． ～１４０℃， ｍ．．１２Ｏ ４． 产率 ７ ．元素分析计算 ｌ
值 （ ） Ｃ ８ ． ３ ． ７ ． １ ： ０ ２ ，Ｈ ５ ７ ，Ｎ ８ ９ ；实 测 值 （ ） ０ ５ ，Ｈ ５ ６ ，Ｎ ． １ Ｒ，Ｉｃ 。 ３３ ０ ：Ｃ ８ ．３ ． ２ ８７ ．Ｉ ／ｍ＿ ： ８ ，
１ ０ ５ １ １ ０ ℃ ．Ｉ ／ｍ～ ：３ ６ ，２９ ６ ２８ １ １５ ６ １５ １ ９ ’ ４ ， ４ ｔ１０ ９ ８ ５ ７． ～ ７． Ｒ， ｃ １ ３ ， ８ ， ９ ， ０ ，ｌ３ ｒ １２ ６ ｌ１ ６ ６ ， ３ ， ０
７ ４ ８ ．元 素 分 析 计 算 值 （ ） ８ ０ ，Ｈ ． １ ０ ４ ｝实 测 值 （ ） ８ ０ ，Ｈ ． １ ５ ，６ ９ ：Ｃ ７． ４ ５ ６ ，Ｎ １． Ｏ ：Ｃ ７． １ ５８ ，
■ ｕ目 目 《
（． ｔ １无水碳酸钾加人到 ５ Ｌ丙酮中， ４０ ｏ ） ｅ ｒ ｏ ０ ｍ 搅拌下加热回流 ２ ， ４ｈ 趁热过滤除去元机盐， 用热丙酮 洗涤沉淀 ， 合并滤液， 冷却 ， 出固体， 析 抽滤后用丙酮重结晶， 得黄色粉末状产物， 产率 ３ ， ． ． ７ ｍｐ Ａ Ｑ
化合物 ６的合成方 法与化合物 ５ 类似，产率 ４ ， ｐ ７． ～１８ ０℃．元素分析计算值 Ｏ ｍ．．１ ７Ｏ ７ ． （ ） ｃ７． ６ Ｈ ６ ４ ， ． ２ 实测值（ ） Ｃ ７．１ Ｈ ６５ ， ．６ 其 Ｉ ＭＲ数据与化 ； ８ ７ ， ４ Ｎ ９ ４ ； ． ： ８ ３ ， ．８ Ｎ ９ ４． Ｒ与 ＨＮ 合物 ５相 近．
文章■号 ０ ５ —７０ ２０ ）３ ６—３ ２ １０９ （ ０ ２０ ￣４ ６０
古有多个生色团化合物的内部较易实现分子 内的能量传递、 电子转移或电荷分离，因此， 设计翩 备具有新颖结构的多功能化合物不仅在分子电子学和分子光子学等领域备受关注，同时也是楼掇研究 生物体内生命过程的重要 内容．由于毗唑咻具有较高的荧光量子 产率和较好的空穴传输特性， 电致 在 发光器件 中已有广泛的研究［ ，同时儡氨苯类化合物的光致顺反异构化性质及其在异构化过程 中伴 随 的结构 、偶极 矩及 光学 性质 的改 变 ，使其 在光学 信 息存储 、光化 学开关 和 非线 性光 学 等领 域 中具 有 极其 广阔 的应 用前景 ［ ． ． ］ 本文设计合成了通过柔性链将儡氮苯和吡唑啉连接起来 的双功能化合物， 利用其电子光谱研究两 个功能团间的电子能量转移， 为进一步开发基于该类功能材料的电光器件提供有价值的信息． １ 实验方 法 １ １ 试剂和仪器 所用试剂均为分析纯， ． 用前按常规方法进行纯化． ｅ ｉ Ｅｍ ｒ２０ Ｐ ｒ ｎ ｌ ｅ ４Ｃ型 自 ｋ— 动元素 分 析仪 ， ｆｎＵｎｔ ０ Ｖａ ａ ｉ ４０型核磁 共 振仪 （ 剂 为 Ｃ Ｃｈ Ｔ ｉ ｙ 溶 Ｄ ， ＭＳ为 内标 ） Ａｖｔｒ ｃｌ ＭＰ Ｔ ４ ０ ， ａａ ｏ ｔ Ｎｉ ｅ Ｉ ＡＣ １
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明等：偶 氮摹取代 吡喳啉衍 生轴的． －￣ 其电子光谱研 究 Ｉ －Ｌ ｔ
化合物 ３和 ４的合成参见文献ｒ］ － 方法． ８ 化合物 ５的合成 ： ｏ ９ ２ｇ ３ｏｍ ｏ） 将 ． ４ （ ． ｍ ｔ化合物 ２ ． １ （． ｍ １化合钧 ４和 ０ ５２ｇ ，０ ９５ｇ ３ ０ｍ ｏ） ． ５