消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒灭菌知识应知应会
消毒灭菌知识应知应会1、什么叫消毒？（人人掌握）是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。
但不能杀死细菌芽孢。
2、什么叫灭菌？（人人掌握）是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物（包括细菌芽孢）的处理。
3、消毒灭菌的基本原则？（人人掌握）一般器械：清洗→消毒或灭菌特殊病原体（朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体）感染的器械：消毒→清洗→消毒或灭菌4、医院常用的消毒、灭菌方法有哪些？（1）灭菌方法：包括压力蒸汽灭菌/干热灭菌、环氧乙烷、过氧化氢低温等离子体、低温甲醛灭菌等。
（2）高水平消毒方法：毒常用的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
（3）中水平消毒方法：常用的方法包括采用碘类消毒剂（碘伏、氯已定碘等）、醇类和氯已定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下，以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。
（4）低水平消毒方法：包括使用季铵盐类（苯扎溴铵等）、双胍类（氯己定）等消毒剂的消毒方法。
5、医院消毒灭菌的基本要求是什么？（1）重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后先清洗，再消毒或灭菌。
（2）被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应按照先消毒后清洗、再消毒或灭菌的相关要求处置。
（3）耐热、耐湿的手术器械，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
（4）环境与物体表面，一般情况下应保持清洁；当受到病人的血液、体液等污染时，应先去除污染物，再进行清洁与消毒。
6、高水平消毒的定义是什么？杀灭一切细菌繁殖体包括分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。
7、中水平消毒的定义是什么？杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。
8、低水平消毒的定义是什么？能杀灭细菌繁殖体（分枝杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法，以及通风换气、冲洗等机械除菌法。
供应室专业知识应知应会
供应室专业知识应知应会
一、相关知识填空题：每空各1分共80分
1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（）到（），不交叉、不流。
空气流向由（）到（）。
去污区温度要求在（℃），相对湿度要求在（%）；检查、包装及无菌区温度要求在（℃），相对湿度要求在（%）；无菌物品存放区温度要求低于（℃），相对湿度要求低于（%）。
2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（）、隔离衣或防水围裙、（）、（）、护目镜、面罩等。
3、清洗流程包括（）、（）、（）和（）。
4、污染器械的分类应根据器械物品（）、（）等进行分类处理。
5、器械清洗质量的检查应采用（）或使用（）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（）及其（）处应（）、无（）、（）、（）等残留物质和锈斑；功能完好。
无（）。
6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（）。
有盖的器皿应（），管腔类物品应（），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（）。
7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（）公斤，敷料包不宜超过（）公斤。
8、灭菌包体积要求：脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（）。
9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口处（）。
10、医用热封口机在每日使用前应检查（）和（）。
11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（）。
13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（）.2。
供应室应知应会50题
1、简述消毒供应中心的英文简称和工作定位消毒供应中心的英文简称CSSD ，即central sterile supply department的缩写,其工作定位是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
2、简述消毒供应中心（CSSD）工作需依据的法律法规卫生部颁发的《消毒技术规范》、《消毒管理办法》、《医院感染管理规范》、《医院消毒供应中心的三个规范》、《传染病防治法》、《医疗事故处理条例》等。
3、医院消毒供应中心（CSSD）的三个规范是卫生部何时颁发的？其具体名称是什么？2009年4月1日颁发的。
三个规范的名称分别是：（1）《医院消毒供应中心管理规范》WS310.1、《医院消毒供应中心-清洗消毒及灭菌技术操作规范》WS310.2、《医院消毒供应中心-清洗消毒及灭菌效果监测标准》WS310.34、消毒供应中心（CSSD）按其职能部门可分为哪几种形式？（P3）5、何谓分散式消毒供应中心？6、何谓集中式消毒供应中心？7、集中式消毒供应中心有哪些优点？8、简述消毒供应中心（CSSD）的区域划分消毒供应中心在建筑布局中分为两大区域：工作区域和辅助区域。
（1）工作区域：包括去污区、检查-包装及灭菌区和无菌物品存放区。
（2）辅助区域：包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等。
9、简述消毒供应中心（CSSD）工作区域的具体划分（1）去污区（decontamination area）：指CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。
（2）检查、包装及灭菌区（inspection and packing sterilization area）：指CSSD 内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。
（3）无菌物品存放区（sterilized articles store area）：指CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
消毒供应室专业知识应知应会汇总
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
消毒供应室专业知识应知应会
【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
消毒供应中心的相关知识
消毒供应中心的相关知识一、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是：1、物流由（污）到（洁），不交叉、不逆流。
2、空气流向由（洁）到（污）。
3、去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60%）；4、检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60%）；5、无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70%）。
二、六种标准预防防护用品帽子、口罩、眼罩与面罩、手套、防护服/隔离衣、长筒胶靴/鞋套等。
三、手卫生指征4前5后（进入区域前或离开区域后；接触污染/或疑似污染物品后；做完一个工作环节后、进行新的工作环节前；接触清洁、消毒、灭菌物品前；手被污染/或疑似被污染后；医用手套戴前脱后）。
四、7步洗手法内、外、夹、弓、大、立、腕。
五、清洗流程（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）和（终末漂洗）。
六、污染器械的分类应根据器械物品（材质）、（精密程度）等进行分类处理。
七、器械清洗质量的检查应采用（目测）或使用（带光源放大镜）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（表面）及其（关节、齿牙）处，应（光洁、无血迹、污迹、水垢）等残留物质和锈斑；功能完好、无（损毁）。
八、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（锁扣）。
有盖的器皿应（开盖），管腔类物品应（盘绕放置），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（保护措施）。
九、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（7）公斤，敷料包不宜超过（5）公斤。
十、灭菌包体积要求：脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX50cm）。
十一、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm），包内器械距包装袋封口处（≥2.5cm）。
十二、医用热封口机在每日使用前应检查（参数的准确性）和（闭合完好性）。
十三、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（＞30min）。
十四、物品存放架或柜应距地面高度（≥20cm），离墙（≥5cm），距天花板（≥50cm）。
消毒供应室专业知识应知应会
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：１、去污：去除被处理物品上得有机物、无机物与微生物得过程。
2、集中式得管理:对所有需要消毒或灭菌后重复使用得诊疗器械、器具与物品由ＣSＳＤ回收，集中清洗、消毒、灭菌与供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具与物品上污物得全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗与终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具与物品表面污物得过程。
５、洗涤:使用含有化学清洁剂得清洗用水，去除器械、器具、与物品污染物得过程.6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后得器械、器具与物品上残留物得过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后得器械、器具与物品进行最终得处理过程。
8、超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗得设备.9、清洗消毒器:具有清洗与消毒功能得机器.1０、包装完好性：包装未受到物理损害得状态。
1１、植入物：放置于外科操作造成得或者生理存在得体腔中，留存时间为30天或者以上得可植入型物品.１2、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法与低温蒸汽消毒法.1３、可追溯:对影响灭菌过程与结果得关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
１４、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力得模拟装置，用于评价灭菌过程得有效性。
其内部放置化学指示物时称化学ＰＣD,放置生物指示物时称生物PCD。
１5、A0值：评价湿热消毒效果得指标,指当以Z值表示得微生物杀灭效果为10K时，温度相当于８0摄氏度得时间（秒)。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L得压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果得指示物.１8、硬水：含有可溶性得钙盐、镁盐较多得水.（日常饮用水)19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度得氯化钠.（我科灭菌器、锅炉得用水）2０、去离子水：去除了绝大部分得离子,仅剩余Ｈ＋、ＯH－.２1、纯化水:去除了所有得离子、热源及绝大部分得微生物。
消毒供应室专业知识应知应会
消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
消毒供应中心相关应知应会知识
消毒供应中心相关应知应会知识1、医疗消毒供应中心是指独立设置的医疗机构，不包括医疗机构内部设置的消毒供应中心、消毒供应室和面向医疗器材生产经营企业的消毒供应机构。
医疗消毒供应中心主要承担医疗机构可重复使用的诊疗器械、器具、洁净手术衣、手术盖单等物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应，并开展处理过程的质量控制，出具监测和检测结果，实现全程可追溯，保证质量。
2、标准预防认定病人血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，须进行隔离，不论是否有明显的血液污染或者是否接触非完整皮肤与黏膜，接触上述物质者，必须采取预防措施。
3、去污去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
4、清洗去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
5、消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理，但不能杀死细菌芽孢。
6、灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的一切微生物（包括细菌芽孢）的处理。
7、湿热消毒利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
8、灭菌过程验证装置对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
9、A0值评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
10、清洗效果测试指示物用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
11、纯化水去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
（我中心清洗的漂洗程序用水及超声机、清洗消毒机的用水）02 医疗消毒供应中心感控的相关知识1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（污）到（洁），不交叉、不逆流。
空气流向由（洁）到（污）。
去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60%）；检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60%）；无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70%）。
供应室所学知识总结范文
随着我国医疗卫生事业的不断发展，医院供应室作为医院感染控制的重要环节，其工作质量直接关系到患者的安全与医疗质量。
在过去的学习与工作中，我深刻认识到供应室工作的重要性，以下是我对供应室所学知识的总结：一、消毒灭菌知识1. 消毒灭菌原理：了解各种消毒灭菌方法的基本原理，如物理消毒灭菌（高温、紫外线、微波等）和化学消毒灭菌（酒精、漂白粉、过氧乙酸等）。
2. 消毒灭菌流程：掌握供应室消毒灭菌的操作流程，包括物品的预处理、消毒灭菌、包装、储存、发放等环节。
3. 消毒灭菌效果监测：熟悉各类消毒灭菌效果的监测方法，如生物监测、化学监测、物理监测等，确保消毒灭菌效果达到国家标准。
二、医院感染控制知识1. 医院感染的定义、分类及传播途径：了解医院感染的定义、分类（如呼吸道感染、消化道感染、皮肤软组织感染等）及传播途径（如空气传播、接触传播、飞沫传播等）。
2. 医院感染预防与控制措施：掌握医院感染预防与控制的基本措施，如手卫生、环境清洁与消毒、隔离措施、医疗废物处理等。
3. 供应室在医院感染控制中的作用：明确供应室在医院感染控制中的重要性，如保证无菌物品的质量、减少医院感染的发生等。
三、供应室工作规范与管理制度1. 供应室工作规范：熟悉供应室各项工作规范，如无菌操作规程、物品分类存放、设备维护与保养等。
2. 供应室管理制度：了解供应室各项管理制度，如人员职责、工作流程、考核与奖惩等。
3. 供应室信息化管理：掌握供应室信息化管理的基本知识，如电子病历、物资管理系统、消毒灭菌效果监测系统等。
四、供应室设备与物品管理1. 供应室设备：了解供应室常用设备的种类、功能、操作方法及维护保养知识。
2. 供应室物品：熟悉供应室各类物品的分类、储存、发放、回收等环节。
3. 供应室物品管理：掌握供应室物品管理的规范，如定期检查、清点、报废等。
五、供应室人员素质与职业道德1. 供应室人员素质：具备良好的职业道德、团队协作精神、业务技能和责任心。
消毒供应室专业知识应知应会汇总共9页
消毒供给室专业知识应知应会一、观点：1、去污：去除被办理物件上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对全部需要消毒或灭菌后重复使用的诊断器材、用具和物件由 CSSD回收，集中冲洗、消毒、灭菌和供给。
3、冲洗：去除医疗器材、用具和物件上污物的全过程，流程包含冲刷、清洗、漂洗和终末漂洗。
4、冲刷：使用流动水去除器材、用具和物件表面污物的过程。
5、清洗：使用含有化学洁净剂的冲洗用水，去除器材、用具、和物件污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲刷清洗后的器材、用具和物件上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器材、用具和物件进行最后的办理过程。
8、超声波冲洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行冲洗的设备。
9、冲洗消毒器：拥有冲洗和消毒功能的机器。
10、包装完满性：包装未遇到物理伤害的状态。
11、植入物：搁置于外科操作造成的或许生理存在的体腔中，保存时间为30天或许以上的可植入型物件。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝结酶失掉活性，代谢发生阻碍，以致细胞死亡。
包含煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追忆：对影响灭菌过程和结果的要点因素进行记录，保留备查，实现可追踪。
14、灭菌过程考证装置：对灭菌过程有预约抗力的模拟装置，用于评论灭菌过程的有效性。
其内部搁置化学指示物时称化学PCD，搁置生物指示物时称生物PCD。
15、A0 值：评论湿热消毒成效的指标，指当以Z 值表示的微生物杀灭成效为10K 时，温度相当于 80 摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L 的压力蒸汽灭菌器。
17、冲洗成效测试指示物：用于测试冲洗消毒机冲洗成效的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐许多的水。
（平时饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水） 20、去离子水：去除了绝大多数的离子，仅节余 H+、OH-。
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消毒供应室专业知识应知应会一、概念：1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。
2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。
5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。
6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。
7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。
9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。
10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。
11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。
12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。
包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。
13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。
14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。
其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。
15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。
16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。
17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。
18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。
（日常饮用水）19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。
（我科灭菌器、锅炉的用水）20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。
21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。
（我科清洗最后的漂洗程序用水及超声机、清洗消毒机的用水）二、相关知识：1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（污）到（洁），不交叉、不流。
空气流向由（洁）到（污）。
去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60% ）；检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60% ）；无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70% ）。
2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩）等。
3、清洗流程包括（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）和（终末漂洗）。
4、污染器械的分类应根据器械物品（材质）、（精密程度）等进行分类处理。
5、器械清洗质量的检查应采用（目测）或使用（使用带光源放大镜）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
检查器械（表面）及其（关节、齿牙）处应（光洁，无血迹、污迹、水垢）等残留物质和锈斑；功能完好。
无（损毁）。
6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（锁扣）。
有盖的器皿应（开盖），管腔类物品应（盘绕放置），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（保护措施）。
7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（7 ）公斤，敷料包不宜超过（ 5 ）公斤。
8、灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX25cm ）；脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX50cm ）。
9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm ），包内器械距包装袋封口处（≥2.5cm）。
10、医用热封口机在每日使用前应检查（参数的准确性）和（闭合完好性）。
11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（＞30min ）。
12、物品存放架或柜应距地面高度（20cm-25cm ），离墙（5cm-10cm ），距天花板（50cm）.13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（洗手或手消毒）.14、无菌物品的发放记录应具有可（追溯性），应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、（生产批号、灭菌日期、失效日期）。
15、压力蒸汽灭菌器生物监测应（每周）进行；EO灭菌器生物监测应（每炉）进行。
16、回收工具每次使用后应（清洗、消毒），干燥备用。
17、包装包括装配、包装、（封包、注明标识），器械与敷料不可同室包装。
18、包装要求手术器械应摆放在（篮框或有孔）的盘中进行配套包装。
19、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前（空载）进行（B-D测试）。
20、发放无菌物品时应确认无菌物品的（有效性），植入物及植入手术器械应在生物监测合格后，方可发放。
21、运送无菌物品的器具使用后，应（清洁）处理，干燥存放。
22、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度（70℃—90℃）；塑胶类干燥温度（65℃—75℃）。
穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用（气枪或95%乙醇）进行干燥处理。
23、湿热消毒方法：消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热温度应（≥90℃，时间≥5min），或（A0值≥3000）；消毒后继续灭菌处理的，其湿热温度应（≥90℃，时间≥1min，或A0值≥600）24、灭菌蒸汽用水应为（软水或纯化水）。
终末漂洗应用软水、纯化水或蒸馏水，纯化水应符合电导率（≤15μS∕cm(25℃)）。
25、灭菌物品包装的标识应注明（物品名称、核对者、包装者），（灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期），标识应具有追溯性。
26、包装材料中纺织品的要求：应为非漂白织物，包布除四边外不应有缝线，不应缝补，初次使用前应（高温洗涤，脱脂去浆、去色）。
应（一用一清洗），无污迹，灯光检查无破损。
27、消毒灭菌监测材料的要求：应有（卫生部消毒产品卫生许可批件），在（有效期）内使用。
三、简答题：1、CSSD的工作人员岗前培训应掌握哪些内容？答：1）各类诊疗器械、器具、和物品的清洗、消毒、灭菌的知识和技能。
2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。
3）职业安全防护原则和方法。
4）医院感染预防和控制的相关知识。
2、感染性器械如何回收？如何处理？答：回收；被朊毒体、气性坏疽、突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。
处理：将回收的感染器械（器具）和物品按病原体的不同选择相应的消毒剂进行浸泡`消毒，严格控制消毒液浸泡时间，打开器械所有的轴节和卡锁，完全浸没在液面下，以便器械与消毒液充分接触。
（1）朊毒体污染器械；浸入1mol∕L 氢氧化钠溶液内作用60min 后，再按一般的清洗流程处理。
（2）气性坏疽病原体污染器械：用含氯或含溴1000～2000mg∕L消毒剂浸泡30～45min；有明显污染物时应采用含氯5000～10000mg∕L消毒剂浸泡至少60min。
再按一般的清洗流程处理。
（3）突发原因不明的传染病病原体污染器械的处理应符合国家当时发布的规定。
3、过期的器械如何处理？答：打开器械轴节，用纯化水漂洗，润滑剂保养，烘干，检查、包装送灭菌。
4、呼吸机管道如何处理？答：回受时检查呼吸机管道、接头的完整性，先冲洗明显的污迹，再用毛刷在碱性清洗液面下刷洗管道、接头各部，自来水反复漂洗，用含氯500mg∕L消毒剂浸泡30min, 再用流动水反复冲洗,用纯化水终末漂洗，竖挂于干燥架中50℃鼓风干燥箱烘1-2h，如仍有水滴用高压气枪吹干，消毒密封袋装，注明消毒日期，或按病区要求作EO灭菌。
5、发生锐刺伤如何处理？答：1、立即挤出伤口部位的血，用流动水冲洗。
冲洗后，用消毒液（2%碘酒，或安尔碘）进行消毒，并包扎伤口。
2、处理后立即报告护士长，登记锐器伤表格，报告保健医生和医院感染管理科。
3、医院感染管理科与保健医生共同评评估刺伤情况并指导处理。
6、如何检查器械的清洗质量？质量不合格如何处理？答：1、应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。
器械表面及其关节、齿牙处应光洁无血迹，污迹，水垢等残留物质和斑锈功能完好，无损毁。
2、清洗质量不合格时，应重新处理；有锈迹应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。
7、器械功能如何检查？答：轴节钳类的检查：1、关节灵活，检查咬合功能，咬齿完整，松紧适度，对合整齐；尖端部分咬紧密闭，无扭曲或变形，边缘圆滑无磨损。
2、检查器械的锁齿，将器械卡锁在第一齿的位置，持着器械的另一端，将齿锁的部位在手掌上拍打，如果器械一因此面弹开，则表示齿锁功能不佳需处理。
持针器的检查：其咬合面无磨损。
取一根与持针器相称的缝合针，用持针器咬住缝针，将卡所在第二锁齿的位置；试着摇动逢针，如果逢针可以用手轻易的抽出，则表示持针器功能不佳需要处理。
剪刀的检查：剪刀锋利，不应有钝，弯曲，缺口的现象。
剪刀在闭合时应无空隙，关节松紧度合适不会自动弹开，螺丝无松动；5CM以上的剪刀应以剪刀刀尖处一次能剪开4层纱布，且切断面整齐；5CM以下的剪刀应以剪刀刀尖处一次能剪开2层纱布，切断面整齐。
注：手术室器械包内的剪刀由手术者决定，以绑线标志更换。
橡胶导管类的检查：用注射器从接口处注入空气，以检查管腔是否通畅，同时应检查导管弹性与韧性，可用双手握住导管的两端向相反的方向拉，松开一端时向中间的回缩力大，则表示导管弹性好；与匹配的器械连接后密封性好。
穿刺针的检查：用注射器从针栓处注入空气，以检查针管腔是否通畅，穿刺针应锐利、无钩、光滑、斜面平整、针梗无弯曲、针尖锐利无挂钩、无卷边。
金属气管导管的检查：将内管插入外管，内管长度应比外管长度短1-2MM，管心插入外管内，管心的椭贺尖部突出外管约0.5CM，其圆周必须完全密合，易转动。
精密仪器的检查：用放大镜根据其功能进行检查，用手指小心触摸检查其边缘，用纱块检查尖端有否卷曲、挂钩，有纱线拉出，则尖端有钩，需要更换。
8、器械的报废标准？答：剪刀：刀刃缺损，欠锋利；剪刀尖端有卷曲挂钩、欠平整；关节螺旋打滑、闭合时有空隙，柄干不对称，顽固锈迹。
镊子：张力松弛无力，抛光面脱落，锯齿缺损钳：卡口不紧密或自动弹开、锯齿缺损；咬合位有空隙，柄干不对称，顽固锈迹窥器：螺丝打滑、螺丝生锈严重、功能残缺不锈钢治疗碗、弯盘、器械盒：变形、穿孔9、包装应注意什么？答：包装者要注意手卫生，环境清洁，光线充足，包布清洁无破损，包装时要实施双人查对：三查：查器械清洗质量是否符合要求、查器械功能是否完好、查器械是否配套及有无零配件缺损三对：对包内器械及敷料数量，对器械在包内摆放及有无化学指示卡，对标签的正确性、完整性、清晰性器械包重量不宜超过7 公斤，敷料包不宜超过 5 公斤。