消毒供应室专业知识应知应会汇总

消毒供应室专业知识应知应会

一、概念：

1、去污：去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。

2、集中式的管理：对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

3、清洗：去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末

漂洗。

4、冲洗：使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。

5、洗涤：使用含有化学清洁剂的清洗用水，去除器械、器具、和物品污染物的过程。

6、漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留物的过程。

7、终末漂洗：用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。

8、超声波清洗器：利用超声波在水中震荡产生‘‘空化效应’进行清洗的设备。

9、清洗消毒器：具有清洗和消毒功能的机器。

10、包装完好性：包装未受到物理损害的状态。

11、植入物：放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上的可植入型物品。

12、湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死

亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。

13、可追溯：对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。

14、灭菌过程验证装置：对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性。

其内部放置化学指示物时称化学PCD，放置生物指示物时称生物PCD。

15、A0值：评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K时，温度相当于80摄氏度的时间（秒）。

16、小型压力蒸汽灭菌器：体积小于60L的压力蒸汽灭菌器。

17、清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。

18、硬水：含有可溶性的钙盐、镁盐较多的水。（日常饮用水）

19、软水：去除钙、镁离子，但含有较高浓度的氯化钠。（我科灭菌器、锅炉的用水）

20、去离子水：去除了绝大部分的离子，仅剩余H+ 、OH-。

21、纯化水：去除了所有的离子、热源及绝大部分的微生物。（我科清洗最后的漂洗程序用水及超声机、清洗消毒机的用水）

二、相关知识：

1、消毒供应室工作区域划分应遵循的基本原则是物流由（污）到（洁），不交叉、不流。空气流向由（洁）到（污）。去污区温度要求在（16-21℃），相对湿度要求在（30-60% ）；检查、包装及无菌区温度要求在（20-23℃），相对湿度要求在（30-60% ）；无菌物品存放区温度要求低于（24℃），相对湿度要求低于（70% ）。

2、根据工作岗位的不同需要，消毒供应室应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、（口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩）等。

3、清洗流程包括（冲洗）、（洗涤）、（漂洗）和（终末漂洗）。

4、污染器械的分类应根据器械物品（材质）、（精密程度）等进行分类处理。

5、器械清洗质量的检查应采用（目测）或使用（使用带光源放大镜）对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查。检查器械（表面）及其（关节、齿牙）处应（光洁，无血迹、污迹、水垢）等残留物质和锈斑；功能完好。无（损毁）。

6、包装要求剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全（锁扣）。有盖的器皿应（开盖），管腔类物品应（盘绕放置），保持管腔通畅；精密器械、锐器等应采取（保护措施）。

7、灭菌包重量要求器械包重量不宜超过（7 ）公斤，敷料包不宜超过（ 5 ）公斤。

8、灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX25cm ）；脉动真空压力蒸汽灭菌器不宜超过（30cmX30cmX50cm ）。

9、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm ），包内器械距包装袋封口处（≥2.5cm）。

10、医用热封口机在每日使用前应检查（参数的准确性）和（闭合完好性）。

11、从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应（＞30min ）。

12、物品存放架或柜应距地面高度（20cm-25cm ），离墙（5cm-10cm ），距天花板（50cm）.

13、无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则，接触无菌物品前应（洗手或手消毒）.

14、无菌物品的发放记录应具有可（追溯性），应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、（生产批号、灭菌日期、失效日期）。

15、压力蒸汽灭菌器生物监测应（每周）进行；EO灭菌器生物监测应（每炉）进行。

16、回收工具每次使用后应（清洗、消毒），干燥备用。

17、包装包括装配、包装、（封包、注明标识），器械与敷料不可同室包装。

18、包装要求手术器械应摆放在（篮框或有孔）的盘中进行配套包装。

19、预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前（空载）进行（B-D测试）。

20、发放无菌物品时应确认无菌物品的（有效性），植入物及植入手术器械应在生物监测合

格后，方可发放。

21、运送无菌物品的器具使用后，应（清洁）处理，干燥存放。

22、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度（70℃—90℃）；塑胶类干燥温度（65℃—75℃）。穿刺针、手术吸引头等管腔类器械，应使用（气枪或95%乙醇）进行干燥处理。

23、湿热消毒方法：消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热温度应（≥90℃，时间≥5min），或（A0值≥3000）；消毒后继续灭菌处理的，其湿热温度应（≥90℃，时间≥1min，或A0值≥600）

24、灭菌蒸汽用水应为（软水或纯化水）。终末漂洗应用软水、纯化水或蒸馏水，纯化水应

符合电导率（≤15μS∕cm(25℃)）。

25、灭菌物品包装的标识应注明（物品名称、核对者、包装者），（灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期），标识应具有追溯性。

26、包装材料中纺织品的要求：应为非漂白织物，包布除四边外不应有缝线，不应缝补，初

次使用前应（高温洗涤，脱脂去浆、去色）。应（一用一清洗），无污迹，灯光检查无破损。

27、消毒灭菌监测材料的要求：应有（卫生部消毒产品卫生许可批件），在（有效期）内使用。

三、简答题：

1、CSSD的工作人员岗前培训应掌握哪些内容？

答：1）各类诊疗器械、器具、和物品的清洗、消毒、灭菌的知识和技能。

2）相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。

3）职业安全防护原则和方法。

4）医院感染预防和控制的相关知识。

2、感染性器械如何回收？如何处理？

答：回收；被朊毒体、气性坏疽、突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。

处理：将回收的感染器械（器具）和物品按病原体的不同选择相应的消毒剂进行浸泡`消毒，严格控制消毒液浸泡时间，打开器械所有的轴节和卡锁，完全浸没在液

面下，以便器械与消毒液充分接触。

（1）朊毒体污染器械；

浸入1mol∕L 氢氧化钠溶液内作用60min 后，再按一般的清洗流程处理。

（2）气性坏疽病原体污染器械：

用含氯或含溴1000～2000mg∕L消毒剂浸泡30～45min；有明显污染物时应采用含氯5000～10000mg∕L消毒剂浸泡至少60min。再按一般的清洗流程处理。

（3）突发原因不明的传染病病原体污染器械的处理应符合国家当时发布的规定。