血管炎性周围神经病
周围神经病概述
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目录
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周围神经病的概念 周围神经的解剖和生理 周围神经病的发病机制 周围神经病的临床表现 周围神经病的临床类型 周围神经病的辅助检查 周围神经病的诊断思路 周围神经病的治疗
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周围神经的解剖与生理
• 周围神经系统: – 包括位于脊髓软脊膜以及脑干(嗅神经和视神经除外)之 外的所有神经结构
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感觉性或运动性神经病
• 感觉神经元病
– 主要累及神经节细胞而不是周围神经,近端和远端感觉 均受累,包括头皮、胸部、腹部、臀部和肢体的远端 – 常伴有感觉性共济失调、运动笨拙,但无肢体乏力
• 运动神经元病
– 主要累及脊髓前角细胞,导致局部肌肉无力、肌束颤动、 肌肉萎缩
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单神经病和多发(数)性单神经病
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神经传导速度和肌电图检查
• 神经传导速度和肌电图检查有助于:
– 判断是否有周围神经损害及损害的范围。 – 判断周围神经损害电生理类型:髓鞘或轴索。但不能 确定病因。 – 预后及疗效的判断
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LSS
华山医院神经科
大、小神经的正常功能及受损后体征和常见的检查方法
功能 感觉 正常功能 痛温觉 症状/体征 痛温觉缺失 检或刺激诱发的 皮肤活检测定表皮内神经 疼痛 纤维密度 自 主 功 出汗 能 肠道 膀胱和性功能 血压的调节 大纤维 感觉 本体感觉 触觉和压觉 出汗减少 便秘,胃肠功能紊乱 尿失禁、阳痿等 血压异常 触觉消失 体位性血压和脉搏测定 振动觉定量感觉测定 定量出汗轴索反射测定, 心率变异性测定。
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目录
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周围神经病的概念 周围神经的解剖和生理 周围神经病的发病机制 周围神经病的临床表现 周围神经病的临床类型 周围神经病的辅助检查 周围神经病的诊断思路 周围神经病的治疗
血管炎 病情说明指导书
血管炎病情说明指导书一、血管炎概述血管炎(vasculitis)是一组以血管壁或血管周围组织炎症伴坏死为基本特征的自身免疫性疾病,分为原发性和继发性。
原发性血管炎是指不合并有另一种已明确疾病的系统性血管炎,继发性血管炎是指继发于另一确诊疾病的血管炎,如感染、肿瘤、弥漫性结缔组织病等。
其症状随血管病变位置而呈现不同变化。
临床治疗以药物治疗为主,病情严重者可考虑进行手术治疗。
患者在确诊本病后,应及早就医治疗,可有效改善患者的预后情况。
英文名称:vasculitis。
其它名称:无。
相关中医疾病:暂无资料。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:血液系统疾病。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:有一定的遗传相关性。
发病部位:其他。
常见症状:发热、乏力、关节肌肉疼痛、食欲减退。
主要病因:尚不完全清楚,可能与遗传、感染与免疫、药物等因素有关。
检查项目:体格检查、血液检查、尿常规、抗原抗体检测、血管造影、CT、血管MRI、彩色多普勒超声、病理活检。
重要提醒:血管炎可累及多器官病变,可能造成患者临床死亡,应及早就医治疗。
临床分类:根据主要受累血管的大小进行分类:1、累及大血管的系统性血管炎包括大动脉炎、巨细胞动脉炎。
2、累及中等大小血管的系统性血管炎包括结节性多动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、川崎病。
3、累及小血管的系统性血管炎(1)ANCA(抗中性粒细胞胞浆抗体)相关血管炎:包括显微镜下多血管炎、肉芽肿性多血管炎和嗜酸性肉芽肿性多血管炎。
(2)免疫复合物性小血管炎:包括抗肾小球基底膜病、冷球蛋白性血管炎、IgA 血管炎、低补体血症性荨麻疹性血管炎。
4、累及血管大小可变的系统性血管炎包括贝赫切特病、科根综合征。
5、单器官血管炎包括皮肤白细胞破碎性血管炎、皮肤动脉炎、原发性中枢神经系统血管炎、孤立性主动脉炎。
6、与系统性疾病相关的血管炎包括红斑狼疮相关血管炎、类风湿关节炎相关血管炎和结节病相关血管炎。
周围神经病诊断标准
周围神经病诊断标准
一、症状与体征
1. 感觉障碍:周围神经病患者通常会出现感觉障碍,包括感觉缺失、感觉过敏、感觉异常等症状。
2. 运动障碍:周围神经病患者可能会出现运动障碍,包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉震颤等症状。
3. 反射异常:周围神经病患者可能会出现反射异常,包括反射亢进、反射减弱等症状。
4. 自主神经功能障碍:周围神经病患者可能会出现自主神经功能障碍,包括皮肤潮红、皮肤温度异常、心动过速等症状。
二、神经电生理检查
神经电生理检查包括肌电图和神经传导速度等检查,可以检测到周围神经病的神经电生理异常,如神经传导速度减慢、肌肉萎缩等。
三、神经影像学检查
神经影像学检查包括CT、MRI等检查,可以检测到周围神经病的神经结构异常,如神经根病变、脊髓病变等。
四、血液检查
血液检查可以检测到周围神经病的血液学异常,如维生素B12缺乏、甲状腺激素水平异常等。
五、病史与家族史
了解患者的病史和家族史,可以帮助诊断周围神经病。
例如,遗传性疾病引起的周围神经病通常有家族史。
六、病理学检查
对于一些难以诊断的周围神经病,需要进行病理学检查,以确定病变的性质和原因。
病理学检查包括肌肉活检和神经活检等。
血管炎性周围神经病应该做哪些检查?
血管炎性周围神经病应该做哪些检查?
*导读:本文向您详细介血管炎性周围神经病应该做哪些检查,常用的血管炎性周围神经病检查项目有哪些。
以及血管炎性周围神经病如何诊断鉴别,血管炎性周围神经病易混淆疾病等方面内容。
*血管炎性周围神经病常见检查:
常见检查:血管造影、肌电图
*一、检查
1.血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉常规检查;风湿系列、免疫球蛋白电泳、冷球蛋白、M蛋白、抗GM-1抗体、抗GD1a 抗体、抗MAG抗体、肿瘤相关抗体(抗Hu、Yo、Ri抗体)等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测。
2.尿液检查包括尿常规、本-周蛋白、尿卟啉以及尿内重金属排泄量。
3.脑脊液除脑脊液常规外还应查抗GM-1、GD1b抗体。
4.血管造影。
5.疑有血管炎合并周围神经病时,应行肌电图和神经电生理检查。
6.组织活检(包括皮肤、腓肠神经、肌肉、鼻黏膜和肾脏)。
*以上是对于血管炎性周围神经病应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看血管炎性周围神经病应该如何鉴别诊断,血管炎性周围神经病易混淆疾病。
*血管炎性周围神经病如何鉴别?:
*一、鉴别
孤立的血管炎性神经病诊断比较困难,需与多种其他周围神经病进行鉴别,此时腓肠神经活检显得尤为重要。
*温馨提示:以上内容就是为您介绍的血管炎性周围神经病应该做哪些检查,血管炎性周围神经病如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注疾病库,或者在站内搜索“血管炎性周围神经病”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!。
周围神经病的分类
周围神经病的分类周围神经病可按以下几种方式分类:一、按病因分类1. 感染性周围神经病- 吉兰 - 巴雷综合征(Guillain - Barré syndrome,GBS)- 这是一种自身免疫介导的周围神经病,多由空肠弯曲菌等感染诱发机体免疫反应,攻击周围神经的髓鞘,导致神经传导功能障碍。
患者常表现为急性起病的对称性肢体无力,可从下肢逐渐向上发展,严重时可累及呼吸肌。
- 麻风性周围神经病- 由麻风杆菌感染引起。
麻风杆菌侵犯周围神经,可造成神经粗大、感觉减退等症状。
患者可出现皮肤损害伴感觉障碍,如麻木、疼痛等,且神经功能损害可逐渐加重,影响肢体运动功能。
2. 营养缺乏性周围神经病- 维生素B₁₂缺乏性周围神经病- 维生素B₁₂参与神经髓鞘的合成等重要生理过程。
缺乏时可引起周围神经脱髓鞘改变。
患者可能出现肢体远端感觉异常,如麻木、刺痛,逐渐发展可出现肌无力、步态不稳等症状。
常见于素食者、胃肠道吸收不良者等人群。
- 糖尿病性周围神经病- 糖尿病患者长期高血糖状态,可引起神经微血管病变,导致神经缺血缺氧,同时还可引起代谢紊乱,如多元醇通路激活等,损害神经纤维。
患者多表现为双侧肢体对称性疼痛、麻木、感觉减退等,下肢较上肢更为常见,病情严重时可影响患者的行走能力和生活质量。
3. 中毒性周围神经病- 铅中毒性周围神经病- 铅可通过呼吸道、消化道等途径进入人体。
铅中毒影响神经细胞内线粒体的功能,干扰神经递质的释放,损害周围神经。
患者常表现为伸肌无力,可出现垂腕、垂足等典型表现,同时还可能伴有腹痛、贫血等其他铅中毒症状。
- 有机磷中毒性周围神经病- 有机磷农药中毒后,除了出现胆碱能危象等急性中毒症状外,部分患者在中毒后1 - 3周可发生迟发性周围神经病。
有机磷可能抑制神经组织中的神经毒性酯酶,导致轴索变性。
患者表现为肢体远端对称性感觉、运动障碍,如手足麻木、无力,逐渐向近端发展。
4. 遗传性周围神经病- 腓骨肌萎缩症(Charcot - Marie - Tooth disease,CMT)- 这是一组最常见的遗传性周围神经病,具有高度的临床和遗传异质性。
Churg-Strauss综合征与周围神经病
Churg-Strauss综合征与周围神经病
张智斌;张在强
【期刊名称】《中风与神经疾病杂志》
【年(卷),期】2004(21)5
【摘要】Churg—Strauss综合征(CSS)又名变应性肉芽肿性血管炎(AGA),是一
种以中小动脉受累和嗜酸性粒细胞浸润为主的肉芽肿性血管炎。
主要表现为哮喘。
心脏、肾脏受累,周围神经病,皮肤及胃肠道损害。
是一种少见的临床综合征。
本病早期诊断困难,发病后病情进展迅速,治疗不及时者往往预后不良。
因此早期诊断.早期治疗非常重要。
【总页数】2页(P465-466)
【作者】张智斌;张在强
【作者单位】河北省邯郸市第一医院急诊科,河北,邯郸,056002;首都医科大学附属天坛医院,北京,100050
【正文语种】中文
【中图分类】R745
【相关文献】
1.二维超声斑点追踪技术评价Churg-Strauss综合征患者左心室收缩功能1例 [J], 李阳;马春燕;王永槐;关正宇;杨军
2.Churg-Strauss综合征并发急性冠状动脉综合征的荟萃分析 [J], 朱燕林;吴庆军;田庄;唐福林
3.以心肌梗死、反复心衰为首发症状的Churg-Strauss综合征1例 [J], 董磊;崔亚;
徐春阳
4.鼻息肉首发Churg-Strauss综合征1例回顾性分析 [J], 黄磊;谢向良;柯丽萍;余敏;王进;史恒星;裴必伟;滕岩
5.以周围神经病表现为主的Churg-strauss综合征 [J], 秦虹霞;张向东;陈亮
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分析周围神经病是什么意思?
分析周围神经病是什么意思?
周围神经病是不能忽视的问题,原发于周围神经系统结构或者是功能损害的疾病,病因其实是比较复杂的,可能是营养代谢或者药物中毒以及一些肿瘤问题,还有遗传因素引起。
★ 1、周围神经是指嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。
周围神经疾病是指原发于周五神经系统结构或者功能损害的疾病。
周围神经从功能上分为感觉传入和运动传出两部分。
前者由脊神经后根、后根神经节及脑感觉神经组成。
周围神经纤维可分为有髓鞘和无髓鞘两种。
★2、病因复杂,可能与营养代谢、药物及中毒、血管炎、肿瘤、遗传、外伤或机械压迫等原因相关。
它们选择性地损伤周围神经的不同部位,导致相应的临床表现。
在周围神经发病机制中轴索运输系统意义重大。
轴索内有纵向成束排列的神经丝和微管,通过横桥连接,从神经元胞体运输神经生长因子和轴索再生所需的多种物质至轴索远端,起营养和代谢作用;也可影响神经元传递信号,增强其代谢活动。
轴索对毒物极其敏感,病变时正
向运输受累可致轴索远端细胞膜成分及神经递质代谢障碍;逆向
运输受累可引起轴索再生障碍。
★ 3、周围神经疾病有许多特有的症状和体征,感觉障碍主要表现为感觉缺失、感觉异常、疼痛、感觉性共济失调;运动障
碍包括运动神经刺激和麻痹症状。
刺激症状主要表现为肌束震颤、肌纤维颤搐、痛性痉挛等,而肌力减低或丧失、肌萎缩则属于运动神经麻痹症状。
另外周围神经疾病患者常伴有腱反射减低或消失,自主神经受损常表现为无汗、竖毛障碍及直立性低血压,严重者可出现无泪、无涎、阳痿及膀胱直肠功能障碍等。
周围神经病治疗方法
周围神经病治疗方法周围神经病是一种神经系统疾病,通常会影响周围神经、神经根和神经节。
常见的症状包括手臂或腿部的麻木、刺痛、肌肉无力和运动障碍等。
治疗周围神经病的方法取决于病因和严重程度等因素。
以下是一些常见的治疗方法:1.药物治疗:药物治疗是治疗周围神经病最常见的方式之一。
包括使用抗炎药、镇痛药和肌肉松弛剂等药物。
此外,对于一些自身免疫性神经疾病,极端衰弱综合症等疾病也有特定的靶向药物进行治疗。
2.物理治疗:物理治疗可以改善神经病病人的运动和肌肉控制能力。
这种方法包括按摩、牵引和温热疗法等。
运动疗法是非常重要的,因为它可以促进肌肉血液循环和增强身体力量,从而提高运动能力。
3.手术治疗:手术治疗可以被视为最后的手段,它通常只适用于病情严重的情况。
通过手术修复神经,修复关节或者切除破坏神经的细胞。
4.改变生活方式:定期锻炼身体,戒烟,以及饮食均衡等生活方式的改变对于治疗周围神经病非常重要。
适当的锻炼可以增强神经控制力和肌肉力量,减轻神经病的症状。
在治疗周围神经病时,同时也要注意它的预防。
接下来,提供一些简单的方法可以帮助预防周围神经病:1.避免重复运动:长时间的单调运动可导致神经的磨损和损伤。
因此,为避免周围神经病的发生,必须避免定期做重复动作。
2.减轻负担:对于经常搬运重物或在工作中需要经常站立或者坐着的人,需要定期休息放松肌肉。
3.远离毒品和酒精:无论是酒精还是毒品,都会对神经细胞产生毒性影响,带来神经病的风险。
4.保持良好卫生:感染极容易扩散并造成神经病的症状,因此保持良好卫生,洗手应非常重视。
5.定期体检:对于高危人群,定期进行神经系统检查是非常必要的,以便及时发现问题并采取治疗措施。
总的来说,预防和治疗周围神经病需要采取多种综合措施。
在预防神经病的同时,遵循正确的治疗方案非常关键,而预防措施则有助于减轻神经病病人的苦痛。
周围神经病是什么
周围神经病是什么
疾病是很常见的,生活中疾病的种类很多,感冒、胸闷、坏肚子都是很常见的问题,这些疾病在治疗上,都是需要不同的治疗方法,那这些疾病治疗时间都不是很长,所以对这些疾病治疗的时候,也不用担心会不会要长期进行治疗,那对一些复杂的疾病就需要长期治疗,周围神经病就是如此。
对这类疾病也是很多人不太清楚的,这类疾病对人体健康损害比较大,而且这类疾病在治疗上,都是需要很好方法,不过要注意的是,治疗周围神经病也是要对这样疾病进行了解。
★周围神经病:
周围神经是指嗅、视神经以外的脑神经和脊神经、自主神经及其神经节。
周围神经疾病是指原发于周五神经系统结构或者功能损害的疾病。
★生理解剖
周围神经从功能上分为感觉传入和运动传出两部分。
前者由脊神经后根、后根神经节及脑感觉神经组成。
周围神经纤维可分为有髓鞘和无髓鞘两种。
神经纤维是周围神经结构的基本组成单位,众多神经纤维集合为神经束,若干神经束组成神经干。
★常见病
脑神经疾病:三叉神经痛、特发性面神经麻痹、面肌痉挛、多发性脑神经损害;脊神经疾病:单神经病及神经痛、多发性神经病、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。
通过以上介绍,对周围神经病都是有着很好认识,在治疗这类疾病上,药物是常用方法,不过对患者疾病情况不同,药物的选择都是一些区别,所以对这样疾病治疗的时候,也是根据医生建议选择药物治疗,否则不利于疾病改善。
血管炎性周围神经病怎样治疗?
血管炎性周围神经病怎样治疗?*导读:本文向您详细介绍血管炎性周围神经病的治疗方法,治疗血管炎性周围神经病常用的西医疗法和中医疗法。
血管炎性周围神经病应该吃什么药。
*血管炎性周围神经病怎么治疗?*一、西医*1、治疗主要是使用免疫抑制药控制血管炎,以及对症处理原发病。
1.泼尼松对绝大多数轻症病人有较好疗效,一般可单用40~60mg/d。
对重症病人可增加剂量至60~100mg/d。
2.环磷酰胺尽管缺乏严格的对照研究,环磷酰胺仍被认为是治疗血管炎的一种有效药物。
对伴有肾脏、消化道、中枢神经系统或心脏损害者,环磷酰胺与甲泼尼龙联合应用的疗效可能优于其他治疗方案。
环磷酰胺的用法为200mg/d,长期服用。
也可采用大剂量冲击治疗,1000mg/次,每5天1次。
最大总剂量可达30g。
同时加用维生素E、维生素B1、维生素B12等以促进神经的再生和修复。
*2、预后系统性血管炎的预后较差,20世纪50年代使用泼尼松之前,5年存活率仅有13%,应用泼尼松之后提高到57%。
研究表明血管炎合并周围神经病并不影响血管炎病人的存活率,周围神经损害的预后一般较好。
多数学者主张早期治疗,一旦确诊为系统性血管炎,即应给予加强治疗。
早期有效的治疗不仅能够抑制炎症过程而且由于此时周围神经尚保持再生能力,因而对血管炎周围神经病的预后极为有利。
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风湿性疾病相关周围神经病的研究进展(全文)
风湿性疾病相关周围神经病的研究进展(全文)风湿门诊中,以肢体麻木、感觉减退等外周神经病变为主诉的患者并不少见。
但是外周神经病变的病因复杂,如神经卡压、代谢性、药源性、血管炎性等,在诊断分类、检查方法、治疗方式上也各有不同。
本文结合近年文献,对近年风湿性疾病相关周围神经病的研究进展进行综述。
一、周围神经病大体分类周围神经病主要是指周围神经的结构或功能损伤,其病变范围涉及感觉、运动、自主神经等,分类方法可以按临床症状和体征分布分类,也可以按受损的神经纤维类型分类,也可以按涉及的神经解剖结构分类。
如下:1. 按照临床症状及客观体征分类:(1)多发性神经病:呈肢体远端对称性多发性周围神经病变,感觉受累为主。
(2)单神经病:多呈急性或亚急性起病,累及一个或多个神经干,病因多是由于周围神经卡压或血管炎。
(3)多发性神经根病:所牵涉的神经呈广泛性分布。
(4)感觉或运动神经元疾病:感觉神经元(背根神经节)或运动神经元(脊髓)损伤后,常以轴突变性为主,临床上查体可见共济失调,肌电图常见感觉电位波幅降低或无法引出。
2. 按主要受损的神经纤维分类:(1)小纤维受累为主的:患者常有足底烧灼感等感觉异常表现,常合并有红斑肢痛症等,临床也称小纤维神经病(small-fibre neuropathy,SFN),由于病变未涉及大神经纤维,所以神经传导一般正常,可行皮肤活检、感觉功能测试等评估病情。
(2)大纤维受累为主的:查体可见肌力下降、肌肉容积减小、腱反射减弱或消失、共济失调等阳性发现,神经传导可见运动波幅下降及传导速度减慢等。
(3)自主神经受累:可单独或与其他类型神经病变合并出现,有直立性低血压、心律失常、性功能改变、汗腺分泌异常、皮肤干燥等临床表现。
(4)运动神经受累为主的:多表现为多灶性运动神经元病,容易与运动神经元病相混淆,临床上以不对称性肢体无力、远端大于近端为特征,神经传导检测可见多处运动神经传导阻滞等。
3. 按神经解剖结构损伤分类:(1)轴突变性为主:轴突变性是多数周围神经病变的特点,如继发于血管炎的华勒变性、逆行死亡性神经病所致的远端轴突病变等,神经纤维受损的同时常伴随有周围神经轴突的新生,这些病理过程一般可通过肌电图进行定量评估,如神经传导波幅下降、大量失神肌电位等。
周围神经病变(1)
周围神经病变(1)
周围神经病变是指影响人体神经系统外部(周围)的神经病变,主要表
现为手脚麻木、疼痛、肌肉萎缩等症状。
引起周围神经病变的原因有
很多种,如糖尿病、酒精中毒、药物副作用、感染性疾病等。
下面我
们从病因及预防措施两方面来探讨周围神经病变的相关内容。
一、病因分析
1、糖尿病
糖尿病是引起周围神经病变最常见的原因之一。
糖尿病患者因为体内
的血糖过高而会导致周围神经的损害。
糖尿病患者需要控制血糖,避
免血糖波动过大,可以通过正规医院进行治疗。
2、药物副作用
一些药物可能会引起神经毒性作用,如镇痛药、抗癫痫药、化疗药等。
使用这些药物时需要严格按照医生的指示进行,避免过量或长期使用,通过监测身体反应调整药品与剂量。
3、环境因素
环境因素如吸烟、酒精、慢性的职业暴露等,都可能会对神经系统产
生毒性作用。
避免长期暴露于剧毒性环境中,戒烟戒酒,保证充足的
睡眠,以减少神经系统的毒性损害。
二、预防措施
1、平衡饮食
保持良好的饮食习惯,摄取足量的蛋白质、维生素和矿物质,保持身体健康,减少患病的概率。
2、经常锻炼
适当的体力活动可以提高身体的免疫力,增强神经系统的耐受性,有助于预防周围神经病变。
3、定期检查
定期进行体检和神经系统检查,可以尽早发现神经病变的迹象,以更早地采取防治措施。
总之,周围神经病变是一种不容忽视的疾病,发现问题要及时去医院进行诊治。
同时,科学生活和健康饮食、适量运动和戒烟戒酒等,都是预防神经病变的有效措施,希望大家时刻关注自身身体健康。
多数性单神经病的两大原因
多数性单神经病的两大原因某患者为女性,64岁,在3月前左右发现具有双侧下肢无力,伴有疼痛,浅感觉减弱,合并糖尿病。
因此进入某医院风湿科住院治疗,在一段时间后病情有所好转,但出院后重新具有类似症状,利用药物控制效果也不显著。
之后患者进入省级医院住院治疗后,偶尔出现肢体刺痛感,诊断为多发性单神经病。
多数性单神经病指同时或先后2个以上单独的非邻近的神经干受损,病变为多灶性,多亚急性起病,感觉运动均可受累,为非对称性神经病。
主要有以下两大病因:第一糖尿病:50%以上的糖尿病患者可出现神经病变的症状或具有神经传导异常,但只有15%的患者同时出现神经病变的症状和体征,年龄超过50岁的糖尿病患者几乎都具有周围神经病变。
病理改变为髓纤维丧失和脱髓鞘,得到普遍认同的是微小血管病导致神经病变。
临床表现:分几型:(1)糖尿病眼肌麻:多累及动眼神经或展神经,表现为眼球运动障碍。
(2)痛性胸腰神经根病:多为累及肢体或躯干的急性单神经病,表现为神经根性疼痛。
(3)快速进展的、痛性、非对称性以运动为主的多数性单神经病。
(4)对称性近端肌肉无力和菱缩,经常伴有痛觉和感觉缺失。
(5)对称性远端感觉性神经病:足和下肢为重,慢性进展,是糖尿病神经病最常见的类型。
(6)自主神经病:累及膀胱和肠道,可导致排便障碍甚至肠麻痹。
第二炎性血管性神经病中、小血管的动脉炎是导致多数性单神经病的常见原因之一,包式节性多动脉炎、类风湿关节夹、系统性红狼,孤立的周围神经系统血管炎。
分为:结节性多动脉炎,Churg-straus综合征。
1.结节性多动脉炎,75%的结节性多动脉炎患者有周围神经小的营养血管受累。
(1)临床表现:主要表现为非对称性、多发性周围神经病,可急性起病,受累神经支配区出现痛、麻木、随后数小时或数天内出现感觉缺失和运动障碍,其他神经跳跃式受累,神经和脊神经均可累及,几乎没有相同的病例。
其他症状包括发热、腹痛、肉眼及镜下血尿。
(2)辅助检查:因无神经根受穿脑脊液蛋白通常正常;可出现蛋白尿和镜下血尿。
血管炎有哪些症状?
血管炎有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍血管炎症状,尤其是血管炎的早期症状,血管炎有什么表现?得了血管炎会怎样?以及血管炎有哪些并发病症,血管炎还会引起哪些疾病等方面内容。
……*血管炎常见症状:乏力、肌痛、关节疼痛、紫癜、皮疹、发烧*一、症状1、肺部:出现弥漫性、间质性或结节性病变,可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;2、肾:出现血尿、蛋白尿,发生率高,常较早出现肾功能减退;3、肝脏:出现肝区不适、肝功能损害;4、心血管:出现无脉、双侧肢体血压差异增大。
5、神经系统:因向颅内供血血管病变,引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或结节样病灶。
供应周围神经的血管病变,可以引起神经病变而出现神经感觉、运动障碍;6、鼻咽部:在韦格纳肉芽肿(血管炎中的一种),可有鼻咽部肉芽肿样病变,出现鼻塞、鼻出血等症状;7、皮肤:很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变,有时皮疹是唯一的临床表现。
在过敏性紫癜时,可以有皮肤出血点、出血斑。
有些表现为结节样病灶,似蚊叮虫咬后出现的疙瘩,在变应性血管炎、白塞氏病等病种中,都会出现这种皮损。
此外还有关节痛、消化道症状等。
多数病因不明,少数病因较明确,如血清病,药物变态反应及感染,乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因,进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒,均能引起血管炎。
*以上是对于血管炎的症状方面内容的相关叙述,下面再看下血管炎并发症,血管炎还会引起哪些疾病呢?*血管炎常见并发症:霜样树枝状视网膜血管炎、视网膜血管炎、过敏性肉芽肿性血管炎相关巩膜炎、过敏性血管炎、显微型多血管炎、中枢神经系统肉芽肿性血管炎、结节性血管炎、变应性皮肤血管炎、非特异性系统性坏死性小血管炎、肺血管炎、原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎、显微镜下多血管炎、复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎、变应性皮肤结节性血管炎、节段性透明性血管炎、网状青斑和青斑性血管炎、皮肤白细胞破碎性血管炎、系统性血管炎、荨麻疹性血管炎、变应性血管炎*一、并发病症病变部位可有血栓形成或动脉瘤样扩张,愈合的病变可出现纤维组织和内皮细胞增生,可导致管腔狭窄。
周围神经病变鉴别诊断
糖尿病周围神经病:诊断主要依靠感觉和自主神经症状为主的多发性周围神经病的症状和体征,常见类型是远端对称性多发性周围神经病伴自主神经功能障碍,可出现四肢持续性疼痛,感觉症状通常子下肢远端开始,主要表现为远端疼痛,还可出现对称性麻木等感觉障碍,可由手套-袜套感觉减退或过敏。
诊断依靠:确切的糖尿病诊断依据;四肢持续性疼痛或感觉障碍;双侧或至少一侧拇指震动觉异常;双侧踝反射消失;感觉神经传导速度减低。
患者糖尿病家族史,并有双侧下肢腱反射减弱,双足疼痛,该病待排外。
坐骨神经痛:是指炎坐骨神经通路及其分支区内的疼痛综合征。
临床上继发性坐骨神经痛较为常见,是坐骨神经通路受周围组织或病变压迫或刺激所致,少数继发于全身疾病,根据受损部位分为根性和干性坐骨神经痛,其中以腰椎间盘突出引起者最为多见。
疼痛为沿坐骨神经径路由腰部、臀部向股后。
小腿后外侧和足外侧放射。
疼痛常为持续性钝痛,阵发性加剧,根性痛在咳嗽、用力时加剧,查体可见直腿抬高试验阳性。
患者腰椎MRI示腰3-4椎间盘突出,椎管变窄。
腰4-5、腰5-骶1间盘膨出。
肌电图为双侧坐骨神经源性改变,该病不能除外。
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP):慢性Guillain-Barre综合征,是一组免疫介导的炎性脱髓鞘疾病,呈慢性进展或复发性病程。
临床表现主要为对称性肢体远端或近端无力,大多自远端向近端发展。
其诊断必须具备:1、临床检查①一个以上肢体的周围性进行性或多发性运动、感觉功能障碍,进展期超过2个月;②四肢腱反射减弱或消失;2、电生理检查NCV显示近端神经节段性脱髓鞘;3、病理学检查:神经活检示脱髓鞘与髓鞘再生并存;4、脑脊液检查:蛋白细胞分离。
该患者脑脊液有蛋白增高,复查肌电图及腰椎穿刺进一步明确诊断。
1、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病:又称格林-巴利综合征,是迅速进展而大多数可恢复的运动性神对称性四肢经病,一般起病迅速,病情呈进行性加重,常在数天至周达到高峰,到4周停止发展。
以周围神经病为首发症状的ANCA相关性血管炎1例报告
以周围神经病为首发症状的ANCA相关性血管炎1例报告程娜;朱洋洋;李春晓;邓方【期刊名称】《中风与神经疾病杂志》【年(卷),期】2016(033)008【摘要】抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)是一组累及多个器官系统的全身性自身免疫性疾病,ANCA是目前诊断该病的敏感血清学指标,其与中性粒细胞表面相对靶抗原的结合是该病的发病机制.AAV可累及全身多系统中、小血管.因其累及的血管不同,临床表现各异,常可出现神经系统损害。
但因其神经系统症状缺乏特异性,以神经系统症状为首发及主要表现者早期诊断较困难:且极易被误诊。
我科收治个以周围神经症状为主要临床表现而最终确珍为ANCA相关性血管炎的患者,现对这个病例报道如下.【总页数】2页(P745-746)【作者】程娜;朱洋洋;李春晓;邓方【作者单位】吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130000;吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130000;吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130000;吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130000【正文语种】中文【中图分类】R743.9【相关文献】1.以周围神经病变为主要表现的ANCA相关性血管炎1例 [J], 周辉;徐承云;胡丽莉;房向东2.以呕吐为首发症状的老年ANCA相关性血管炎两例分析 [J], 孙德珍3.以头痛为首发症状的ANCA相关性血管炎1例 [J], 彭乐乐;康进4.以头痛为首发症状的ANCA相关性血管炎1例 [J], 彭乐乐;康进5.ANCA相关性血管炎合并自发性脾破裂1例报告 [J], 杜永晶;林英英;彭鲲;王蔚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
神经内科都看哪些病
神经内科都看哪些病
神经内科是专门治疗神经系统疾病和干预神经系统功能障碍的科室。
神经系统是人体最为复杂的系统之一。
它由大脑、脊髓、周围神经等组成,控制并调节身体的各个系统的功能活动。
由于神经系统的复杂性,有很多疾病都属于神经内科范畴。
以下是神经内科常见的疾病分类:
一、中枢神经系统疾病
1.脑血管病:由于脑血管病发生,往往会出现脑血管意外、脑血管狭窄、脑血管炎、脑栓塞、脑出血等。
疾病表现为头痛、晕眩、意识障碍等。
2.脑部感染:指由于细菌、病毒、真菌、寄生虫等病原体感染脑部引起的疾病。
如病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、脑囊虫病等。
表现为头痛、发热、抽搐、意识障碍等。
3.神经损伤:指一种或多种神经系统组织的结构和功能的破坏。
如创伤、骨折、脊髓损伤、脊髓灰质炎、多发性硬化症等。
表现为肢体无力、感觉异常、运动障碍、自主神经功能障碍等。
1.周围神经病:指由神经外部组织的感染和损伤引起的。
如糖尿病性神经病、感染性神经病、遗传性神经病等。
表现为感觉丧失、肌肉萎缩、动作迟缓等。
2.脊髓外神经病:指脊髓外的神经和神经系统损伤所引起的功能障碍。
如颈椎病、腰椎骨质增生、腰椎间盘突出等。
表现为疼痛、麻木、肌肉无力、肢体僵硬等。
1.神经肌肉疾病:指一些神经肌肉系统疾病,如肌无力症、小儿麻痹症、肌肉萎缩症等。
表现为肢体无力、肌肉萎缩、肌肉张力异常等。
2.代谢性疾病:疾病的根源在于代谢紊乱,影响了神经肌肉系统功能。
如肾上腺功能减退、甲状腺功能异常等。
表现为肢体无力、肌肉萎缩等。
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Churg-strauss综合征
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青壮年,女性。 急性起病的单神经炎(尺、腓总等)。 伴发热、哮喘、血中嗜伊红细胞增多。 伴发多脏器损害。 ANCA综合征。 腓神经活检:坏死性血管炎、大量嗜伊红细胞侵润。
Wegener肉芽肿
平均51.6岁(14-80岁) 男:女为2:1 亚急性起病 鼻和鼻旁肉芽肿造成眼眶和眶内损害 鼻咽部后颅神经 呼吸道转移到颅内、脑膜、下脑干损害(罕见) 颅底CT或MR、副鼻窦内有肉芽肿/炎症、颅底骨破坏 多脏器损害、 ANCA综合征 腓神经活检、小血管纤维素性坏死、炎性细胞浸润
ANCA综合征的临床特点
• Scott等(1994)报道除颞动脉炎外的系统性血管炎的发病率在英国为每年42 例/百万人。在所有血管炎患者中50%ANCA试验呈阳性。这些阳性反应出现在显 微多血管炎、Churg-Strauss综合征、Wengener肉芽肿三个病中。 • 男性略多于女性。任何年龄均可累及,但中年的高加索人(Caucasians)多见 。冬和春易发病。很多病人有非特殊性前驱症状发冷、低热、消瘦、夜间盗汗 等。然后出现多器官损害的特异表现(见下列各节内容)。 • 周围神经和中枢神经系统偶尔也可合并受累。
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54例Sjögren Syndrome的周围神经损害 Grant等(1997)
_______________________________________________________ 神经损害 病例数 干燥症状群 _______________________________________________________ 感觉性 多发性神经病 21 20 神经节神经病 12 10 感受运动性 9 9 多发性神经根神经病 6 6 三叉神经病 4 3 多根单神经病 3 3 植物神经病 1 1 多发性颅神经病 1 1
混合性冷球蛋白血症
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慢性感染(丙型肝炎或其它型肝炎、寄生虫等) 自身免疫病(SLE、类风湿、多发性肌炎等) 血液病(骨髓瘤、淋巴系统瘤等) 使血清中冷球蛋白升高造成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型的本症和多脏器损害。 Ⅱ型冷球蛋白血症的单克隆和多克隆免疫球蛋白沉积造成小A、V、毛细血管 的血管炎→多脏器损害 丙型肝炎的Ⅱ型冷球蛋白血症可造成周围神经病。其它非丙型的Ⅰ、Ⅲ型冷 球蛋白血症也造成周围神经病。 本病无中枢神经系损害。
Sjögren Syndrome国际诊断标准(2002)
1、口腔症状:每日感到口干,持续3个月以上;和/或成人后腮腺反复或持 续肿大;和/或吞咽干性食物时需用水帮助。 2、眼部症状:每日感到不能忍受的眼干,持续3个月以上;和/或感到反复 的砂子进眼或砂磨感;和/或每日需用人工泪液3次或3次以上。 3、眼部体征:SchirmerⅠ试验阳性(≤5mm/5min);和/或角膜染色阳性 (≥4van Bijsterveld记分法)。 4、组织学检查:小唇腺淋巴细胞灶≥1个。 5、涎腺受损:涎流率阳性(≤1.5mL/15min);腮腺造影阳性;涎腺同位素 检查阳性。 6、自身抗体:抗SSA/SSB抗体阳性。 Sjögren综合征诊断标准:按上述6条诊断条件,凡符合下列之一者即可 诊断:①符合上述标准中4项或4项以上,但条目4和条目6至少有1项阳性 ;②标准中3、4、5、6的4项中任3项阳性。
ANCA综合征中疾病的病理诊断 _______________________________________________ 显微多血管炎 Churg-strauss Wegener肉芽肿 综合征 _______________________________________________ 200um以下血管 中小血管的 中小动脉壁纤维 性 的坏死性血管炎。 坏死性血管炎。 坏死。炎性细胞浸 广泛轴索变性。 嗜伊红细胞浸润 润。 偶见节段性脱髓鞘。(比结节性多动脉炎明显)
血管炎性周围神经病
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血管炎是由于不同大小血管壁受炎症浸润和破坏,使受累 组织继发性缺血的一组疾病。 神经病学中血管炎性周围神经病比中枢神经系统血管炎更 多见。 血管炎性周围神经炎不能按受累血管大小分类。分类的困 难。
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血管炎性周围神经病的临床分类 (Burns等2007)
一、系统性血管炎性周围神经病 (一)原发性系统性血管炎:结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿、Churgstrauss综合征、显微多血管炎(microscopic polyangiitis) (二)继发性系统性血管炎:结缔组织病(类风湿、系统性红斑狼疮、 Sjögren综合征)、病毒感染(丙型肝炎伴发混合Ⅱ型冷球蛋白血症、 巨细胞 病毒、HIV伴发血管炎)、肉样瘤病、药物、副癌性血管炎性、 神经病 二、非系统性血管炎性周围神经病 三、其它类神经微血管炎(nerve microvasculitis) 糖尿病性腰骶神经丛神经病(或称糖尿病性肌萎缩)。非糖尿病性腰 骶神经丛神经病、免疫性臂丛神经病、遗传性臂丛神经病。
血管炎性周围神经病的共同特点
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急性或亚急性起病 单根和多根周围神经病多见。多发性神经炎少见。 单神经损害以坐骨神经的腓神经或胫神经损害多见。 系统性血管炎可有关节、皮肤、肺、肝、肾等损害伴发,病情进展快,大多 预后不佳,有一定致死性。 非系统性血管炎不累及多脏器。 病情进展慢,大多为非致死性。 神经病活检十分重要,敏感性为60%。 Said等(2005)、Burns等(2007)提出周围神经和肌肉同时活检。
Sjögren syndrome
本病可单独存在。 也可并类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、皮 肤炎等组成重叠综合征。 本病合并周围神发病率为67%-87% (Kenneth等2003,Grant等1997) 平均年龄60岁(26-76),女:男为3:1 慢性病程,起病到确诊平均2.1年(2-5年) 干燥综合征伴发周围神经病时可无系统性损害。
周围神经病检查
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系统性血管炎必须检查血常规、肾功能、抗核抗体、类风 湿因子。抗SSA/SSB、肝功能、肝炎病毒抗体、HIV、P 和C-ANCA等。 非系统血管上述检查帮助不大,仅血沉增高和C反应蛋白 增高。
ANCA综合征及ANCA的阳性发现率(%)
_______________________________________________ 显微多血管炎 Churg-strauss Wegener肉芽肿 综合征 _______________________________________________ C-ANCA 10-50 3-35 75-90 P-ANCA 50-80 2-50 5-20 _______________________________________________
抗SSA/SSB抗体的意义
张洁(2004)报告78例经唇腺活检病理确诊的病例。 • SSA抗体阳性率60% • SSB抗体阳性率76.9% • 下唇小唇腺活检阳性率78% • SSA/SSB抗体阴性者 小唇腺活检病理阳性8% Cant等(1997)Sjögren Syndrome伴周围神经病 中50%没有口、眼干躁。15%SSA/SSB阴性。
显微多血管炎性神经病 (Micro Nhomakorabeacopic polyangitis associated neuropathy)
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60岁,老年人。 急性或亚急性起病。 多根单神经炎(以下肢坐骨神经分支多见) 病程3月-1年 病程中出现多脏器损害 ANCA综合征 腓神经活检:小血管的坏死性血管炎
结节性多动脉炎
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尸体中有75%周围神经的滋养动脉受损, 但临床上仅35-67%出现周围神经病(Burns.2007) 男:女为4:1。年龄广泛,平均为45岁左右(婴儿-老人) 急性起病多见。 多系统损害。单神经病(桡和腓神经)和多发性神经炎 腓神经活检。小动脉坏死性血管炎。嗜伊红细胞少量浸润。管腔闭塞。PANCA± 显微多血管炎为小动脉、V、毛细血管坏死性血管炎P-ANCA阳性占80%。 自然生存率仅13%。正确治疗后5年生存率为90%。
冷球蛋白血症的多脏器损害
______________________________________________________ 病程部位 病损率(%) ______________________________________________________ 周围神经 20-90% 肺 0 关节 0 皮肤 60-100%(紫癜) 胃肠道 <20% 肾病 33-55% 关节 20-90% 血清丙型肝炎 阳性 ______________________________________________________
ANCA综合征的系统性损害的临床表现
______________________________________________________________ 脏器损害 显微多血管炎 Churg-strauss综合 Wegener肉芽肿 ______________________________________________________________ 周围神经系 60-70% 65-80% 40-50% 中枢神经炎 10-15% 5-30% 5-10% ______________________________________________________________ 上呼吸道病 0 50-60% 95% 肺部疾病、CT 15-70% 40-70% 70-75% 小结节和纤维条索 肾小球肾炎 75-90% 10-40% 70-80% 胃肠道 30% 30-50% <5% 关节、骨骼 40-60% 40-50% 60-70% 心脏损害 10-25% 10-40% 10-25% 皮 肤 50-65% 50-55% 40-50% 其 它 发热 哮喘、发热 - 血中嗜伊红细胞增多症 ______________________________________________________________