厦门大学无机化学课外实践-海产养殖区氮磷含量的测定
联合消解测定海水底泥中全氮、全磷的含量
快捷 ， 适合 于大批量样 品测定 。 关键 词 ： 海水 底泥 ； 消解 ； 测定 ； 氮 ； 全 全磷
中 图分类Байду номын сангаас号 ： ５２ Ｘ ２ 文献标 识码 ： Ａ Ｄ Ｉ 码 ： ０３ ６ ／ ｉ ｎ １ ０ — ５ ０ ２ １ ． ．１ Ｏ 编 １ ．９ ９ ｓ ． ６ ６ ０ ． １０ ０ ３ ．ｓ ０ ０ ６
（ 津市 农业科 学 院 中心 实验室 ， 津 ３０ ８ ） 天 天 ０ ３ １
摘 要 ： 过硫酸一 氧化氢联 合消解 ， 通 过 分别 使用 自动 定氮仪和 紫外分光光 度计 测定海 水底泥 中全 氮 、 磷的含量 ， 全 建立 了一 种海水底 泥 中全氮 、 磷 的测定 方法 。并对硫 酸和过 氧化氢 的用 量进行 了研 究 。结果表 明 ， 酸用 量对结果无 明显影响 ， 全 硫 而
Ｐｅ ｏ ｉ ｅ Ｄｉ ｅ ｔ ｒ ｘ ｄ ｇ ｓ
ＬＵ Ｙｅ ｔｎ ，ＨＥ ｉ－ ｈ ｎ ，Ｈ Ｇ Ｑ ａ ｇ ＭＥ Ｇ Ｚ ａ —ａ ｇ Ｉ —ｏ ｇＣ Ｎ Ｑ ｕ ｓｅ ｇＺ ＡＮ ｉｎ ， Ｎ ｈ ｏ ｆｎ
（ ｅｔ ｌ ａ ｏａｏｙｏ ｉｎｉ ａ ｅ ｆ ｇｉｕｔｒｌ ｃｅｃｓＴａｊ ０ ３ １ Ｃ ｉａ Ｃ ｎｒ ｂｒｔ ｆ ａｊ Ａｃｄｍｙｏ ｒ ｌ ａ ｉｎ ｅ，ｉｎｉ ３０ ８ ， ｈｎ ） ａＬ ｒ Ｔ ｎ Ａ ｃ ｕ Ｓ ｎ
天津农业科学 耐 ｉ ｒ ｕｔｒｌ ｃ ｎｅ ｎ ｉ ｌ ａ Ｓ ｉ ｃｓ Ａｇ ｃ ｕ ｅ
・土壤 肥料 与 节水 灌溉
２ １ ，７ ６ ：５ ７ ０ １ Ｊ （ ）４
联 合 消解 测 定海水 底 泥 中全氮 、 全磷 的含 量
刘烨 潼 ， 陈秋 生 ， 强 ， 兆 芳 张 孟
氮磷含量测定
水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法1．1主题内容本标准规定了用碱性过硫酸钾在120~124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。
1．2适用范围本标准适用于地面水、地下水的测定。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。
氮的最低检出浓度为0.050mg/L，测定上限为4 mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L.mol-1.cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，溴离子相对于总氮含量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
2．定义2．1可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45μm颗粒物）的含氮量。
2．2总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
3、原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
并且在此过程中有机物同时被氧化分解。
可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度A220及A275按或（1）求出校正吸光度A： A = A220 —A275 ………………（1）按A 值查校准曲线并计算总氮（以N03—N计）含量。
4、试剂和材料除非(4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。
4．1水，无氨。
按下述方法之一制备：4．1．1离子交换法：将1000ml蒸馏水通过一个强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
4．1．2蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.1ml硫酸（ρ=1.84g/ml），并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏。
弃去前50ml馏出液，然后将约800ml馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶中。
氮磷测定实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 熟悉氮磷测定实验的基本原理和方法。
2. 掌握水样中氮磷含量的测定步骤。
3. 了解化学试剂的配制和使用。
4. 提高实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理水样中的氮和磷主要以无机氮和有机氮、无机磷和有机磷的形式存在。
本实验采用碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定水样中的总氮和总磷含量。
具体原理如下：1. 总氮测定：- 水样中加入碱性过硫酸钾，过硫酸钾分解产生硫酸氢钾和原子态的氧。
- 硫酸氢钾在溶液中解离产生氢离子，促使分解过程趋于完全。
- 原子态的氧在120-124度条件下，可使水样中含氮化合物的氮元素转化为硝酸盐。
- 用紫外分光光度法于波长220nm和275nm分别测出吸光度A220和A275。
- 按下式求出校正吸光度A：A = A220 - 2A275- 按A的值查校准曲线并计算总氮含量（以NO3-N计）。
2. 总磷测定：- 水样中加入过硫酸钾和抗坏血酸，将水样中的磷元素氧化为正磷酸盐。
- 加入钼酸铵溶液，与正磷酸盐反应生成磷钼酸铵。
- 加入抗坏血酸还原剂，将磷钼酸铵还原为磷钼蓝。
- 用紫外分光光度法于波长880nm测出吸光度A。
- 按A的值查校准曲线并计算总磷含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 碱性过硫酸钾- 抗坏血酸- 钼酸铵溶液- 硝酸- 硫酸- 水样- 校准溶液2. 实验仪器：- 紫外可见分光光度计- 电子天平- 移液器- 烧杯- 容量瓶- 滴定管四、实验步骤1. 总氮测定：- 取适量水样于烧杯中，加入碱性过硫酸钾，加热消解。
- 冷却后，用硝酸溶液稀释至一定体积。
- 用紫外分光光度计于220nm和275nm波长下分别测定吸光度A220和A275。
- 按A的值查校准曲线并计算总氮含量。
2. 总磷测定：- 取适量水样于烧杯中，加入过硫酸钾和抗坏血酸，加热消解。
- 冷却后，用硝酸溶液稀释至一定体积。
- 加入钼酸铵溶液，充分混合。
- 加入抗坏血酸还原剂，充分混合。
厦门海域氮、磷的主要来源分析及其控制措施
第４ ５卷
增 刊
厦 门大 学 学报 （自然科 学 版 ）
Ｊ ｕ ａ ｏ ａ ｎＵｎｖ ｒ ｔ Ｎａｕａ Ｓ ｉ ｃ ） ｏ ｒ ｌ ｆ ｍｅ ｉｅｓ ｙ（ ｔｒｌ ｃｅ ｅ ｎ Ｘ
动力条件存在一定的差 异 ： 九龙江河 口属沉溺 的河 口
收稿 日期 ：０ ６ １ ５ ２０－ － ００
作者简介 ： 高山（９１ ， 。 １８ 一） 女 硕士研究生 ． ① 厦 门市环境保 护局 ，构建厦门和谐社会专 题调研 报告——加 《 强环境保护 与生态建 设 实现人与 自然和谐相处 ＞２０ ． ， ５ ０
２ 厦 门海域 氮 磷含量 水 平的年 际变化
维普资讯
增刊
高 山等 ： 门海域氮 、 的主要来源 分析及其控制措施 厦 磷
－２ ７ ・ ８
九龙 江河口区 陆域排污 口 ， 海上船舶
九龙江输 入
西海域
陆域排污 口（ 中包括 污水 处理 一 厂 、 其 二厂 和杳林 污水 厂排 污 口） 海 九龙 江输 入 ， 产 养 殖 ， 水 区 内农 村 ， 水 汇 上船舶 （ 业 ） 点源 农 非
关键词 ： 海域水质； 磷 ； 氮； 污染源； 控制措施
中图分类号 ： ６ Ｘ５ ０
文献标识码 ： Ａ
文章编号 ： ３－ ７（０ ）－ ８－ ０ ８ ４９２０ Ｓ ２６ ６ ４ ０ ６ ０ ０ 湾， 径流与潮流、 波浪相互作用 ， 水动力环境 比较复杂 ；
随着厦 门市经济的高速发展和人 口规模 的不 断扩
根据 （ ０３年厦 门市环 境 质量概要》 以无 机 ２０ ②，
氮、 活性磷酸盐 、Ｈ 溶解 氧、 ｐ、 化学需氧量、 石油类 、 汞、 铅、 镉等作为评价因子 ， 采用单因子判别法评价厦门海
海水分析化学 氮磷的测定
监测队伍
国家海洋局直属的和 沿海地方的监测机构 组成，包括1个国家 中心（国家海洋环境 监测中心）和3个海 区中心、11个中心站 以及45个海洋站，沿 海地方的包括11个省 级中心和大约50个地 （市）站。
海洋环境监测项目
海洋环境质量趋势性监测，包括海水、沉积物、海 洋生物质量监测、海洋功能区（海水浴场、养殖区 、倾倒区、自然保护区等）监测以及陆源入海污染 物监测
NO 2
2H 3O
NO 2
1 2
O2
NO3
反硝化作用
在低DO的海水，一些异养细菌将NO3-作为电子受体以 代谢有机物，将部分NO3-还原为NO2-，并进一步还 原为N2，此过程中氮并未结合到细菌生物体中。
4HNO 3 5CH 2O 2N 2 7H 2O 5CO 2
二、氨
1. 含量分布及变化 海水中氨主要以铵离子形式存在，也含有适当量的溶解 NH3和NH4OH，其比例随海水pH而不同。 海水中所说的氨含量和铵盐量是指三者所含氮的总和。 来源：主要来自生物体分解所产生的蛋白质和氨基酸，还 有河水输入。 分布： •夏季浮游植物繁殖季节后，氨氮含量首先回转上升，然后 NO2-N和NO3-N再依次上升。 •空间分布是近岸高远岸低。 •垂直分布特点是在温度跃层或在该层上面出现最大值。
2. 测定方法
• 还原法：将NO3-还原为NO2-后显色测定。 • 异相还原：即用固体还原剂（金属），做成还原柱，速度
快。
• 酸性条件下的还原电位太正，一般还原控制在中性。曾使 用Zn为还原剂，但电位太负，发生过度还原。
镉铜柱还原法 还原率高，精 密度好，无盐 效应，但是操 作复杂。
2. 测定方法
一、营养盐的构成
环境监测实验_3海水氨氮和磷含量测定
（三）氨氮的测定一、目的和要求1）掌握自然水体的水质现状及其发展趋势，为水环境质量评价和水环境质量的预测预报及环境科研提供数据。
2）增强动手能力，熟练水中无机氮含量测定的实验步骤，以便能更好的应用到实际当中。
3）熟练的使用实验仪器。
4）对水中无机氮含量的概念有更深一步的认识。
二、实验原理水中的无机氮分为硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨氮，简称三氮。
其中氨氮又可分为非离子氢和离子铵，此两种状态的组成比决定于水的PH值。
测定水中氨氮常采用靛粉蓝分光光度法，即：在弱碱性介质中，以亚硝酰铁氰化钠为催化剂，氨与苯酚及次氯酸盐反应生成靛粉蓝，在640nm处测定吸光值，用标准曲线法测定。
三、实验步骤（一）仪器721型分光光度计 50ml具塞比色管（二）试剂1、铵标准储备液：称取0.4716克硫酸铵[（NH4）2SO4]（预先在110℃烘1小时，置于干燥器中冷却），溶于少量水中，加水定容至l000mL，混匀，加lmL三氯甲烷，振摇混合，贮于棕色试剂瓶中保存在冰箱中，此溶液浓度为100mg•L-1一N，铵标准使用液：取上述按溶液10mL于 l00mL容量瓶中定容，配成铵标准使用液，浓度为l0mg •L-1一N，即lmL含氨氮10μg，临用时配制。
2、480g/L柠檬酸钠溶液：取240g柠檬酸钠（Na3C6H5O7•2H2O）溶于500mL水中，加入0.4g氢氧化钠和数粒防爆沸石，煮沸除氨直至溶液体积小于500mL，冷却后用水稀释至500mL，盛于聚乙烯瓶中。
3、苯酚溶液：取38g苯酚（C6H5OH）和400mg亚硝酰铵氰化钠[Na2Fe（CN） 5NO•2H2O]，溶于少量水中，稀释至1000mL，混匀，盛于棕色试剂瓶中，冰箱内保存。
4、次氯酸钠使用液：用0.5mol•L-1的氢氧化钠溶液（10g氢氧化钠溶于1000mL水中，加热蒸发至500mL）稀释一定量的已标定的次氯酸钠溶液，使其含有1.5mg/mL有效氯，盛于聚乙烯瓶中保存于冰箱中。
联合消解测定海水底泥中全氮、全磷的含量
联合消解测定海水底泥中全氮、全磷的含量作者：刘烨潼陈秋生张强孟兆芳来源：《天津农业科学》2011年第06期摘要：通过硫酸-过氧化氢联合消解，分别使用自动定氮仪和紫外分光光度计测定海水底泥中全氮、全磷的含量，建立了一种海水底泥中全氮、全磷的测定方法。
并对硫酸和过氧化氢的用量进行了研究。
结果表明，硫酸用量对结果无明显影响，而过氧化氢有显著影响，加入8 mL硫酸和1 mL过氧化氢较为适宜。
同时进行了方法学试验，其中全氮及全磷的重复性（RSD）分别为2.54%~5.06%和4.87 %~8.99 %；回收率分别为95.7 %~98.4 %和96.3 %~100.5 %。
该方法重复性好，准确度高，简便快捷，适合于大批量样品测定。
关键词：海水底泥；消解；测定；全氮；全磷中图分类号：X522 文献标识码：A DOI编码：10.3969/j.issn.1006－6500.2011.06.013Determination of Total Nitrogen and Total Phosphorus of Marine Sediment by Sulfuric Acid - Hydrogen Peroxide DigestLIU Ye-tong,CHEN Qiu-sheng,ZHANG Qiang, MENG Zhao-fang(Central Laboratory of Tianjin Academy of Agricultural Sciences,Tianjin 300381，China)Ａｂｓｔｒａｃｔ: A method of measuring total nitrogen and total phosphorus of marine sediment was established through digesting by sulfuric acid - hydrogen peroxide and determined by automatic nitrogen analyzer and UV spectrophotometer, respectively.The influence of the amount of sulfuric acid and hydrogen peroxide was analyzed. The results indicated that the amount of sulfuric acid had no effect on measuring, but hydrogen peroxide had effect significantly. The optional conditions were as follows: 8 mL of sulfuric acid and 1 mL of hydrogen peroxide. The RSD of total nitrogen and total phosphorus were 2.54%~5.06% and 4.87%~8.99%, respectively. The recoveries of total nitrogen and total phosphorus were 95.7% ~ 98.4% and 96.3%~100.5%, respectively.Key words: marine sediment;digestion;measure;total nitrogen; total phosphorus随着世界经济高速发展，人类制造的大量污染物排放到海水中并逐渐在底泥中富集，使底泥受到不同程度的污染[1]。
南日岛养殖海带的生长、 碳氮磷元素含量及对海水颗粒和溶解有机物的影响
南日岛养殖海带的生长、碳氮磷元素含量及对海水颗粒和溶解有机物的影响陈思旺，许凯，王文磊，徐燕，陈昌生，谢潮添，纪德华*(集美大学水产学院，福建厦门 361021)摘要：为了研究养殖海带的生态环境效应，通过南日岛海带养殖区现场测量和取样，分析了海带的生长速率，组织C、N、P含量和元素比值，以及养殖区颗粒和溶解有机物的季节变化。
结果显示，在1个生长周期内，海带的湿重与长度呈明显幂函数关系(W=0.02 L7.57，R2=0.84)，海带的湿重、长度和宽度与养殖天数具有明显的线性相关关系(湿重、长度和宽度与养殖天数的R2分别为0.96、0.96和0.93)。
海带C/N比变化范围为9.13~18.66，N/P比变化范围为11.32~18.48，C/P比变化范围为153.18~267.99。
海带C/P 比与P含量呈明显指数函数关系(Y=748.30 e−4.10X，R2=0.88)，C/N比与N含量呈明显指数函数关系(Y=50.21 e−0.60X，R2=0.92)。
海带养殖海区POC、PON和POP的变化范围分别为0.33~0.86、0.07~0.11和0.01~0.02 mg/L；DOC、DON和DOP含量的变化范围分别为1.98~17.06、0.20~0.55和0.01~0.04 mg/L。
海带C、N、P含量的变化范围分别为22.82%~ 26.43%、1.65%~2.97%和0.25%~0.42%。
收获时海带的平均碳、氮、磷含量分别为26.17%、1.76%和0.29%，以2018年福建海带养殖总产量76.83万t计算，即通过收获分别可移除C、N、P 20.13、1.35和0.22万t。
研究表明，养殖海带可能是养殖区海水有机物的重要来源，是近海碳循环的重要组成之一。
关键词: 海带；生长；碳氮磷；颗粒有机物；溶解有机物；生态环境功能；南日岛中图分类号: S 968.4文献标志码: A大型海藻生物修复理论研究始于20世纪70年代，到了90年代，国内外学者开始将大型海藻生物修复研究扩展至开放海域[1-2]。
海水分析化学 氮磷的测定
六、尿素的测定
5.2 磷
一、磷的存在形式和含量 磷在海水中的存在形式主要有溶解状态的无机磷酸盐和无机与有机的 悬浮体中的磷。一般认为浮游植物能吸收利用的是溶解状态的无机磷 酸盐，因此，在海洋调查中通常只测定可溶性无机磷酸盐的含量，亦 有进行总磷量的测定。
• 磷的形态至今尚未完全测定。
一、磷的存在形式和含量
近岸赤潮监控区监测 近岸海洋生态监控区监测，全国近岸海域主要生态
脆弱区和敏感区建立了18个生态监控区，总面积约5 万平方公里，约占全国近岸海域的16%。监控区覆 盖的生态类型包括海湾、河口、滨海湿地、珊瑚礁 、红树林和海草床等典型海洋生态系统 河口及毗邻海域监测 海洋大气监测 海冰监测
食物链的基础
二、营养盐循环
含量与分布不均 匀，存在明显的 季节与区域变化
5.1 氮
一、氮的存在形态与储库
价态 +5 +4 +3 +2 +1 0 -1 -2
-3
分子式
NO3NO2 NO2NO
N2O N2 NH2OH N2H4 NH3 NH4+ RNH2
名称 硝酸盐 二氧化氮 亚硝酸盐 一氧化氮 氧化亚氮 氮气 羟胺 肼（联氨） 氨气 铵盐 有机胺
国家海洋局国家与地方相结合监测队伍国家海洋局直属的和沿海地方的监测机构组成包括1个国家中心国家海洋环境监测中心和3个海区中心11个中心站以及45个海洋站沿海地方的包括11个省级中心和大约50个地海洋环境监测项目海洋环境质量趋势性监测包括海水沉积物海洋生物质量监测海洋功能区海水浴场养殖区倾倒区自然保护区等监测以及陆源入海污染物监测近岸赤潮监控区监测近岸海洋生态监控区监测全国近岸海域主要生态脆弱区和敏感区建立了18个生态监控区总面积约5万平方公里约占全国近岸海域的16
海水中N,P含量的测定
海水中N，P含量的测定——厦门海域富营养化情况组长：刘鹏组员：刘明玮，黄云清，黄超，吴火星，郑慧坤一．富营养化概述1.1.富营养化的产生及概况：氮、磷是水生植物生长必需的营养元素，但是，水体所含氮、磷过多，停留时间过长，将使藻类及浮游生物过量生长而引起水体的富营养化。
水体出现富营养化现象时，水中溶解氧迅速减少，水体呈现不同颜色，死亡的动植物腐烂发臭，释放出硫化氢等难闻气体，使水质进一步恶化。
海水中的主要营养物质包括氮、磷、碳等物质，其中磷的主要影响是在叶绿素的光合作用中体现出来，氮和碳主要通过一些化学反应影响海水质量。
1.2.氮和磷引起富营养化的原因：水中的氮主要以Ｎ2、ＮH4+、ＮO3—、ＮO2—和有机氮等几种形式存在,除从空气中溶解少量游离氮外,主要是来源于有机氮。
有机氮在生物体经过代谢又以ＮH3的形式排出,后者在环境中经亚硝化菌和硝化菌的作用,依次转变为ＮO3—和ＮO2—,然后又经过反硝化细菌的作用,最终转变为Ｎ2。
在大量缺氧条件下,硝化过程不能进行,(ＮO3-)- NO2在微生物作用下,发生反硝化作用;使硝酸盐又还原为ＮH3。
这样，通过各种生物反复循环反映，就产生了大量的离子，从而产生大量的营养盐。
水体中磷的存在形式主要以正磷酸盐((PO4)3-、(HPO4)2-、(H2PO4) )、多聚磷酸盐((P2O7)4-、(P3O10)5-、(P3O9)3-、(HP3O9)2-)、有机磷酸物(葡萄糖—6—磷酸、2—磷—甘油酸,磷肌酸等)、胶态成颗粒态存在的磷化合物组成。
水中可溶磷的含量很少,易与Ca2+、Fe3+、Al3+等生成难溶性沉淀物(如Ca5OH(PO3)3、AlPO4、FePO4)多沉积于水体底泥。
无机磷在微生物作用下被改造成ATP和ADP进入生物体,它是生物体中生物化学反应的能源。
PO43- ATP 甘油磷酸酯糖 + ADP甘油PO43- + 糖大家都知道ATP是生物体能量的直接来源，磷在生物体内的一个重要作用就是合成ATP，过量的磷存在，就会使植物获得大量的能量，使植物大量繁殖，从而导致富营养化。
氮和磷实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除氮和磷实验报告篇一：植物营养学实验报告实验：过磷酸钙中有效磷的测定实验学时：3实验类型：验证性实验实验要求：必修一、实验目的过磷酸钙与重过磷酸钙均为水溶性磷肥，所含有的能被植物吸收利用的不仅是水溶性的速效磷，也有一部分为不溶于水但能被柠檬酸提取的磷。
测定其有效磷的含量对评定肥料品质、合理施用磷肥均具有重要意义。
通过本实验的学习，使学生掌握过磷酸钙中有效磷的测定方法，理解影响过磷酸钙中有效磷变化的因素。
二、实验内容（1）用2%柠檬酸浸提过磷酸钙，制备待测液。
（2）用钒钼黄比色法定量测定，并计算出过磷酸钙中的有效磷的含量。
三、实验原理、方法和手段用2%柠檬酸浸提过磷酸钙(或重过磷酸钙)中的有效磷(其中包括ca(h2po4)2·cahpo4和游离h3po4)，浸出液中的正磷酸盐利用钒钼黄比色法定量测定。
四、实验组织运行要求本实验采用集中授课形式；2人为1组，共同完成实验操作。
五、实验条件仪器设备:分光光度计、振荡机、电子天(:氮和磷实验报告)平、容量瓶、小漏斗、三角瓶、滤纸等。
试剂：(1)50mg/Lp标准溶液：准确称取105℃烘干的磷酸二氢钾Kh2po4(AR)0.2195g溶于约400ml蒸馏水中，加入25ml3mol/Lh2so4，定容至1L，即为50mg/L的标准溶液，可长期保存使用。
(2)2%柠檬酸溶液：称取20g结晶柠檬酸(h3c6h5o7·h2o，AR)溶于水中，定容至1L即可。
(3)3mol/Lh2so4：量取浓硫酸166.7ml，用蒸馏水稀释至1L。
(4)钒钼酸铵显色剂：称取12.5g(nh4)6mo7o24·4h2o(钼酸铵)溶于约200ml水中。
另将0.625gnh4Vo3(偏钒酸铵)溶于150ml沸水中，冷却后加入125ml浓硝酸，再冷至室温。
然后将钼酸铵溶液缓缓倒入偏钒酸铵的硝酸溶液中，随倒随搅拌，最后用水稀释至500ml。
水环境中氮、磷含量的
邢殿楼等研究发现，总氮宜在碱性环境中氧化，总磷宜在酸 性条件下氧化，而过硫酸钾在分解过程中有强酸析出。
实验中，通过控制消化液中加入的过硫酸钾量与强碱 量的比例，可使消化前期为碱性，后期为酸性，满足 了总氮、总磷测定对消化条件的要求，可一次性完成 消化。
探讨了微波消解联合测定总磷、总氮的新方法， 确定了碱性过硫酸钾的碱度、加入量和微波消解的最 佳条件，氮的回收率为96．5％～102．8％，磷的回 收率为94．1％～104．3％。该方法在测定精密度和 准确度均良好。
凯氏氮的测定方法：
取适量水样于凯氏烧瓶中，加入浓硫 酸和硫酸钾，加热消解，使有机氮转 化为氨氮，在碱性介质中蒸馏出氨， 用硼酸溶液吸收，以分光光度法或滴 定法测定氨氮的含量，即为水样中的 凯氏氮的含量.
用凯氏氮瓶消解样品，再蒸馏生成的氨，进 行测定，操作繁琐，不宜批量分析测定。
新方法采用缩口高腰烧杯消解样品，消解后 的样品用次溴酸钠氧化成亚硝酸盐，以亚硝 酸盐氮的形式测定凯氏氮，省去了用凯氏氮 瓶消解、蒸馏氨的操作，适于批量分析测定
《水和废水监测分析方法》嘲测定总磷、 总氮方法规定，空白、样品、绘制校准曲 线的标准溶液都必须经过消解，整个过程 从样品制备、消解、冷却需5 h以上，若分 别消解，对于一个人承担该两项分析工作 有一定的困难。通过对该两项目的保存条 件及消解方法进行了一系列比较实验，发 现可以采取联合消解，实验证明可行，取 得了较好的效果。
总氮
有机氮化合物 硝酸盐 过硫酸钾氧化 无机氮化合物 紫 离 外 分 光 光 度 法 谱 法 法 收 色 谱 吸 子 色 子 分 相 气
氮硝化过程中的生物监测方法
其主要操作步骤： 其主要操作步骤：
显微镜下观测单位体积 内的指示性生物即表壳 虫的数量
水产养殖氮磷污染负荷估算初探
关键词: 氮磷负荷; 水产养殖; 估算 中图分类号: X 50. 225 在淡水养殖过程中, 大部分养殖户为追求高产 , 往往投放过量的饵料, 过量的营养成分导致鱼塘水 中氮磷浓度偏高 , 随着鱼塘换水、 出泥, 氮、 磷将进入 环境 . 因此在计 算农业流域非点 源污染负荷时 , 这一部分影响不可忽视 [ 2, 3] . 但是, 这种采用人工投 饵料的养殖方式到底产生多大的氮磷污染负荷 , 目 前我 国 在 这 方 面 所 做 的工 作 还 不 多 , 据 文 献 报 导 , 归纳起来大致有 3 种估算方法 , 分别是竹内 俊郎法、 物料平衡法和化学分析法 . 本文以五小川小 流域水产养殖作为案例, 分别采用 3 种方法进行计 算, 并对这 3 种方法存在的问题及其适用条件加以 探讨, 这些将有助于正确估算流域中水产养殖产生 的氮磷污染负荷 , 进而为流域水环境的综合整治提 供科学依据.
*
饵料用量 / kg 6000 6000 750 1000 6400 1200 3300 2800 1900 3100 2400 1600 2000 5000 2700 1600 500 1200 1200 1500 2000 平均饵 料系数
* 据文献 [ 4] , 8 kg 的青草的营养成份大 约等同于 1 kg 的 饵料 ; * * 饵料系数等于饵料用量与青草折算用量之和除以鱼产量 . 表4 T ab. 4 鱼塘水氮磷含量
2
1
案例研究区水产养殖概况
本文选择五小川小流域作为案例研究区. 该流
案例研究区水产养殖氮磷污染负荷 量估算
目前关于水产养殖过程中产生的氮磷污染负荷
域是福 建省九 龙江上 游的 一个 小流域 , 流 域面 积 650 hm , 属于纯农业 ( 含 畜牧、 养 殖) 区域. 上 世纪 70 年代以前, 以蓄水、 灌溉为 目的 , 修建 了许多 水 塘, 到 90 年代后 , 由于水产养殖业有丰厚的利润, 大 大刺激了当地农民建塘养鱼的积极性, 这些水塘基
氮磷营养元素及测定方法
氮元素测定方法及量程
项目\参数
氨氮
亚硝氮
硝氮
有机氮 总无机氮 总氮
测量方法 纳氏试剂法
水杨酸法
重氮盐法
硫酸亚铁 铵法
镉柱 还原法
紫外测定
凯氏氮
三氯化钛 过硫酸钾 还原法 氧化法
测量量程 （mg/L)
0-2.5 粉枕包
0.05-1.50 0-2.50 1.5-45.0 0-50.0 Unicell管 TNT管
DR5000分光光度计+DRB200消解器
凯氏氮消解装置
测定注意事项（1）
氨氮测定
• 氨氮测定有水杨酸法和纳氏试剂法。 • 纳氏试剂法具有操作简便、灵敏等特点，水中钙镁
、颜色、浊度等均干扰测定。水杨酸法具有灵敏、 稳定等优点，而且测量范围较宽，干扰方法和消除 方法同纳氏试剂比色法。
• 一般情况下，水样可直接测定。但是当水样带颜色 、混浊或者有其他一些干扰物质，影响氨氮的测定 。为此在分析时，需作适当的予处理。
项目\参数
活性磷
酸水解磷
总磷
测量方法 PhosVer3法 氨基酸法 钼钒抗法 维生素酸法 消解-比色法 消解-比色法 消解-比色法
测量量程 （mg/L)
0.02-2.5 PO43-粉枕包 0.06-5.0 PO43-TNT管
0.23-30 PO43-
0.3-45 1.0-100
PO43-
1.5-15 6.0-60 PO43-Unicell管
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0.5mg/L
水中氮磷的测定
紫外光催化-过硫酸钾氧化分光光度法
• 将一定功率(6 W或12 W)的紫外灯作为辅助消解的催化氧 化器插入石英制做的反应池中,反应池外围采用电阻丝加热 。一部分水样中加入K2S2O8溶液和NaOH溶液,在85℃下紫 外线照射,水样中含氮化合物被分解成硝酸盐。被消解的水 样冷却至一定温度后,分取一部分试样,加HCl调节pH值至 2~3,然后在220 nm波长处测量吸光度值,并计算出水中的总 氮浓度值;另一部分水样中加入K2S2O8溶液和硫酸溶液,在 95℃下紫外线照射,水样中含磷化合物被分解成正磷酸盐。 试样冷却后分取一部分加入抗坏血酸和钼酸铵溶液显色,然 后在700 nm波长处测量吸光度值,并计算出水中的总磷浓 度值。
水中总氮测定方法（一 ）
• 1.国标方法
• 国标方法使用压力蒸汽消毒器或是民用压力锅,进行消解不仅费时、 费力,而且稳定性较差,温度难控制,也带有安全隐患。
• 2.高温氧化-化学发光检测法
此方法与国标方法相比,测定结果没有显著性的差异,且自动化程度 高,手工操作少,可以实现对水质总氮的准确、灵敏、快速测定,既能满 足低浓度优质水质的测定,也能满足污染严重的工业、生活污水的测 定。其缺点是反应所需温度较高,所要的能量较大,存在一定的危险性。 由于采用微量注射器进样,水样必须提前过滤,除去水样中的悬浮物,因 此无法检测悬浮物中的氮,测定结果偏低
水中总氮测定方法（二）
• 3.过硫酸钾氧化-离子色谱法 • 离子色谱法虽干扰小、专属性强,但因仪器设备昂贵,操作 条件较高,所以难以在一般实验室普及应用。 • 4.微波消解-电极法 • 微波密封消解和硝酸根电极法相结合的方法, • 具有快速、操作方便、精密度和准确度好等特氮和总磷的测定一般都是分步消解、分别 测定的。整个过程从样品的制备、消解和冷却时 间大于5 h,若分别消解,对于一个人同时承担该2项 分析工作则会有一定的困难。为此研究人员探讨 将总氮、总磷联合消解测定的方法。
紫外消解流动注射光度法测定海水养殖废水中总氮_总磷
加蒸馏水定容至 1 000 mL ； 钼 酸 铵 溶 液：取 40.00 mL 浓 硫 酸 (H2SO4，
95%～97%) 溶于 800 mL 蒸馏水，加入 4.80 g 钼酸 铵 [(NH4)6Mo7O24 · 4H2O] 溶 解，定 容 至 1 000 mL， 加入 2.00 mL 单 ( 双 ) 十二烷基硫酸盐二苯氧钠 (FFD6)，混匀；
总 氮 自 动 检 测 依 据 如 下 反 应：样 品 与 过 硫 酸 钾／氢氧化钠溶液在硼砂缓冲器中混匀，加入到 UV 消化器中加热消化生成硝酸盐，透析后经过镉铜柱， 硝酸盐被还原成亚硝酸盐，再通过 Griess 反应 ( 亚 硝酸盐与二氨基苯磺酸结合成重氮化合物，重氮化 合物与二氯萘基乙烯二胺形成一个高级偶氮基染色 物 ) 检测硝酸盐含量。在 540 nm 处测定吸光度。
水质总氮标准：2.99 mg／L，编号 GSBZ50026– 94，环境保护部标准样品研究所；
水质总磷标准：1.46 mg／L，编号 GSBZ50033– 95，环境保护部标准样品研究所；
中国标准海水：盐度值分别为 5，20，30，35，40， GBW(E)130011–1–5，国家海洋标准计量中心；
缓 冲 溶 液：在 800 mL 蒸 馏 水 中 溶 解 氯 化 铵 (NH4Cl)，用 氨 水 (25% NH4OH ) 调 节 溶 液 pH 为 8.2±0.1，加蒸馏水定容至 1 000 mL，加 1.00 mL 聚 氧乙烯月桂醚 (Brij35 表面活性剂，30%)，混匀；
显色溶液：用 800 mL 蒸馏水稀释 100.00 mL 盐 酸 (HCl，32%)，加 10.00 g 磺 胺 (C6H8N2O2S) 和 0.50 g 二氯萘基乙烯二胺 (C12H16Cl2N2) 溶解，混匀，
基于遥感的海洋水产养殖氮磷排放总量测算研究的开题报告
基于遥感的海洋水产养殖氮磷排放总量测算研究的开题报告一、研究背景和意义随着经济的快速发展和人口的不断增加，人们对食品的需求量也不断增加。
同时，水产品作为一种美味、健康、营养丰富的食品，市场需求也不断扩大。
因此，水产养殖业也随之迅速发展，成为了世界上最主要的渔业形式之一。
但水产养殖行业也面临着水体富营养化、海洋污染等生态环境的问题。
而氮、磷等营养盐是导致水体富营养化的主要来源之一。
因此，对水产养殖的氮、磷排放总量进行准确测算和监测成为了非常重要的工作。
二、研究方法和内容本研究采用基于遥感技术的水体浅层光学性质模型，获取实时水质遥感数据，通过监测系统建立水体负荷模型，准确测算出水产养殖业的氮、磷排放总量。
具体研究内容包括以下几个方面：1.研究水产养殖业氮、磷排放的主要特征和影响因素。
2.利用遥感技术获取实时水质遥感数据。
3.建立水体负荷模型，准确测算水产养殖业的氮、磷排放总量。
4.通过研究排放总量的变化趋势，提出相应的海洋环保措施和管理对策。
三、研究预期成果和意义本研究将为水产养殖行业的管理和监测提供了一种新的思路和方法，并为相关领域的科研人员提供一些借鉴和参考。
同时，通过对氮、磷排放总量的测算和分析，可以为海洋环保提供实用的数据参考，并为相关政策的制定提供指导。
预计可实现以下几个方面的成果：1.建立有效的水质遥感监测系统，提高水产养殖氮、磷排放的数据准确性和实时性。
2.准确测算水产养殖氮、磷排放总量，为海洋环保工作提供重要数据参考。
3.提出相关的海洋环保措施和管理对策，推动水产养殖行业的可持续发展。
4.为通过遥感监测技术进行水环境监测和水生态系统研究提供借鉴和参考。
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二、问卷发放 问卷
大学生对于海水污染状况的认识：
1. 在我们对调查问卷进行分析时发现：几乎全部大学生都认 为氮磷含量偏高是造成海水污染的重要原因之一。
2. 在问及“当看到有人向海水中倾倒生活污水或者垃圾是， 是否会上前阻止”时，只有33.45%的同学选择了“是”， 由此可见大家虽然反感海水污染行为，但是却很少会付诸 于行动。
1. 2当地居民对海水污染认识很浅，普遍认为海水污染对自己影响不大， 海水保护意识欠缺，并且在调查过程中，我们发现很多居民把大量 的生活污水排入海中，这也是海水中氮、磷含量过高的原因之一。
2. 3调查中我们发现，养殖户养殖过程中污染的海水经过涨潮、落潮与 一些未用来养殖海产品的海水进行交换，这样，造成海水污染面积 扩大。
2. 磷标准系列—磷标准溶液稀释后与氧化剂溶液 混合
3. 水样的消解与标准系列的氧化—将水样、磷标 准系列在60°C条件下氧化30min
4. 磷标准溶液与水样的还原显色—将消解后的溶 液冷却后与钼-锑-抗显色剂混合，在20—40°C 下还原显色30min
配制磷的相关溶液
实验结果
社会调查
实地调查：调查一些海产养殖户
取 水 样
过 滤
实验步骤：
n 氮含量的测定：
1. 配制氮标准溶液—10ug/mL的KNO3溶液 2. 氮标准系列—氮标准溶液稀释后与氧化剂溶液混合 3. 水样的消解与标准系列的氧化—将水样、氮标准系列在60°C
条件下氧化30min 4. 氮标准曲线的绘制—上述消解液冷去后，在200—210nm处以
3. 由此可以分析出，不仅是一些渔民、海产养殖户等海水保 护意识薄弱，即使是大学生也缺乏保护海水的意识和行动。
我们的收获与反思：
l 这是我们第一次以小组的形式自主确定命题、商讨 方案并且进行实验的一次化学课外实践。在这次实 践中我我们学会了如何查阅相关资料、体会了团队 合作的重要性、体验了科学的严谨性、增强了我们 自主探索的能力和社会实践的能力，也更大的激发 了我们对于化学学习的兴趣。
u 实验部分：
1. 取样：蔡炎怀、王奔宇
2. 氮的测定组：蔡炎怀、 赵越、李雪芹、张路丹
3. 过滤样品：李雪芹、陈 萱萱
4. 磷的测定组：赵妍、陈 萱萱、王奔宇、贾仓
试验后期分工 ——论文
l 概述部分：陈萱萱、李雪芹
l 实验部分：赵妍
l 社会调查部分：蔡炎怀、张路丹
实验流程
Ø 第一周-小组讨论、查阅资料确定实验方案 Ø 第二、三周-进行实验-海水中氮磷的测定 Ø 社会调查 Ø 第四周-撰写论文
3、您们主要用什么食物或饲料来养这些东西？
4、您从事养殖业多久了？这几年，水质变差会不 会增加养鱼的难度？
5、养殖最害怕也最要命的是什么呢？
6、您怎么看待这几年海水水质变差？
采访养殖户 实地调查总结：主要负责人（张路丹、陈宣萱、李雪芹）
1当地海产养殖户主要养殖鱼和虾，用小鱼或者饲料来进行喂养，海 水中过多的死鱼尸体并没有合理的处理方法，同时大量使用的饲料 也造成了氮、磷含量的偏高。
实验方案介绍
n 实验原理： K2S2O8在60℃的水溶液中可水解成H+和
氧，1mol的K2S2O8水解生成2mol的H+。如果1mol的 K2S2O8中加有1mol的NaOH，则反应开始时，溶液呈碱 性，由于氧化反应产生大量H+，使反应后的溶液呈酸性， 把0.074mol/L K2S2O8和0.075mol/L NaOH的混合液作 为氧化剂溶液，于水浴锅（100℃）加热0.5h，它能依次 完成在碱性过硫酸盐条件下氧化水中全部氮和在酸性过硫 酸盐条件下氧化水中全部磷。氧化后的产物是硝酸盐和 （正）磷酸盐。
海产养殖区氮磷含量的测定
指导教师：朱亚先
学生组长：蔡炎怀 组员：王奔宇 贾仓 赵越 赵妍
张路丹 李雪芹 陈萱萱
实验基本情况简介 ——实验分工
u 实验部分：
1. 取样：蔡炎怀、王奔宇
2. 氮的测定组：蔡炎怀、 赵越、李雪芹、张路丹
3. 过滤样品：李雪芹、陈 萱萱
4. 磷的测定组：赵妍、陈 萱萱、王奔宇、贾仓
渔排：
由于养殖、随意向海 水中倾倒生活用水以 及生活垃圾等，海水 非常脏。。。
社会调查
一、实地调查：（主要负责人：蔡炎怀、两种调 查形式赵妍、赵越）我们采访了海边的居民和养 殖场的养殖户以及养殖场附近海上饭店的老板。 我们询问的问题有：
1、这几年来，海水水质在逐年下降吗？
2、您主要养什么海产品？
无氨水做参比溶液进行吸光度的测定，确定标准曲线 5. 水样的测定—在同样条件下测定水样的吸光度，根据标准曲
线查找计算出水样中氮的含量
配制氮标准溶 液
配制氮标准系列
u 实验结果：在实验过程中由于方案、仪器等
原因，也由于我们经验不足，没有测出预期结 果！！！
l 磷含量的测定：
1. 配制磷标准溶液—10ug/mL的KH2PO4溶液
l 但是同时由于我们本身知识上的缺乏以及一些经验 的不足，实验过程中也出现了一定的问题，造成实 验结果与真实值有较大的偏差。
我
我
们
们
会
会
一
努
直
力
努
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
做
力
好