高二有机化学基础化学(1-4)答案
高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案
高二《有机化学基础》综合测试题一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分,共48分）1．下列说法中不正确的是 （ ）A 。
维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B 。
开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量C 。
红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D 。
尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质2．下列有机物的命名正确的是（ )A 、 3—甲基-2-乙基戊烷B 、 （CH 3）3CCH 2CH(C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基—4—乙基戊烷C 、 邻甲基苯酚D 、 2—甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是( ）A ．OH和OH分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ．和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C —H 键和C —O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5—OH4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同.下列叙述不能说明上述观点的是（ ）A 、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D 、苯酚能与NaOH 溶液反应,而乙醇不能5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y.下列说法正确的是（ )。
CH 3CH 3－CH －CH －CH 3 CH CH 2 CH 3 CH 2 CH 3CH 3CH 3－CH －C C －CH 3A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol X与足量NaＯH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。
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第二部分章节题库第1章绪论一、选择题1．下列化合物中偶极矩最大的是（）。
A．C2H5ClB．CH2＝CHClC．Cl2C＝CCl2【答案】A【解析】选项C中Cl2C＝CCl2为对称性分子，偶极矩等于0。
选项B中对于双键，氯原子既有吸电子诱导效应，也有给电子共轭效应，并且方向相反，其分子极性小于C2H5Cl，偶极矩也小于C2H5Cl。
2．下列各酚中，酸性最强的是（）。
【答案】B【解析】对于含有取代基的酚，当取代基为吸电子基团时，会使酚的酸性增强，取代基为给电子基团时，会使酚的酸性增强。
根据基团的电子效应，可以判断出上述四个化合物的酸性大小顺序为B＞C＞D＞A。
3．共轭三烯在基态时HOMO（最高占据）轨道可能是（）。
【答案】B【解析】对于基态的共轭三烯，其HOMO（最高占据）轨道为：其LUMO（最低未占据）轨道为：4．化合物（Ⅰ）FCH2COOH；（Ⅱ）ClCH2COOH；（Ⅲ）Cl2CHCOOH；（Ⅳ）Cl3CHCOOH 酸性强弱顺序是（）。
A．Ⅰ＞Ⅱ＞Ⅲ＞ⅣB．Ⅱ＞Ⅲ＞Ⅰ＞ⅣC．Ⅲ＞Ⅱ＞Ⅰ＞ⅣD．Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅱ【答案】D【解析】对于含有吸电子取代基的乙酸，取代基越多，酸性越强；取代基的吸电子效应越强，酸性越强。
F原子的电负性大于Cl，其吸电子效应也大于Cl。
因此，可以判断出上述四个羧酸的酸性强弱顺序为Ⅳ＞Ⅲ＞Ⅰ＞Ⅱ。
二、简答题1．哪个化合物的偶极矩大？并用图示解释答案。
答：A的偶极矩大于B，其图示为2．写出下列化合物的电子式。
答：3．写出下列化合物的结构简式或键线式。
答：4．比较下列化合物的酸碱性大小。
（1）下列化合物的酸性大小：（2）下列化合物的碱性大小：答：（1）CH3CH2CH2OH＞CH3CH2CH2NH2＞CH3CH2CH3。
理由如下：同一周期原子，其电负性由左向右依次升高，因此与H形成的化学键的键能由左向右依次减小，化合物酸性依次升高。
（2）OH－＞SH－。
理由如下：同一主族原子，其原子半径由上到下依次升高，因此与H形成的化学键的键能由上到下依次增强，化合物酸性依次升高，其共轭碱的碱性依次降低。
《基础化学》课后习题参考答案(有机部分)
均为 Na + , K + , Br , Cl 离子各 1mol 。
第十章开链烃1、扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答：2、NaCl 相同？如将 CH 4 及 CCl 4 各 1mol 混在一起，与 CHCl 3 及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？ 为什么？答： NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中 － －由于 CH 4 与 CCl 4 及 CHCl 3 与 CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合 物。
3、用系统命名法命名下列化合物：⑴2-甲基丙烷⑵2,4,4-三甲基-5-丁基壬烷⑶己烷⑷3-乙基戊烷⑸3-甲基-5-异丙基辛烷⑹2-甲基-5-乙基庚烷4、写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
H 3CCH 3 ⑴3,3-二甲基丁烷 H 3CH 2CH 3H 3C错，2,2-二甲基丁烷CH 2CH 3 ⑵2,3-二甲基-2-乙基丁烷 H 3C HC C3错，2,3,3-三甲基戊烷CH 3CH 3⑶2-叔丁基-4,5-二甲基己烷H 3CC CH 3CH 33错，2,2,3,5,6-五甲基庚烷H 3CC H 2CH 3CH 3H 3CCH⑷2,3-二甲基-4-丙基庚烷H 3H CH 2 CC H 2CH 3CH 2CH 2CH 3H 3CH 3CCH 2CH 3H 2⑸2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷H 3CHC H 2 CH 3CC C 3 32 CH32CH2 3CH 2 3CH 3 3CH 3 2CH 3⑹2,2,3-三甲基戊烷H3CH3CCCH3CH2CH35、写出分子式为C6H14的烷烃的各种异构体，用系统命名法命名，丙标出伯、仲、叔、季碳原子。
1oCH 32oCH 2 2 o22 oCH2 oCH 21 o己烷1oCH 3oCH 21 o CH32 o CHo1 oCH32-甲基戊烷1 o CH31oCH 32ooCH2 oCH2 1 oCH3 3-甲基戊烷1oCHo3 oCH1 o3 2,3-二甲基丁烷1 o CH31 o1 o CH31oCH2o4 oCCH32,2-二甲基丁烷H3C 1 o 1 o CH36、⑶>⑵>⑸>⑴>⑷7、写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
有机化学(第二版)课后答案
有机化学（第二版）课后习题参考答案第一章绪论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物(2) 键能、键的离解能(3) 键长(4) 极性键(5) σ键(6)π键(7) 活性中间体(8) 亲电试剂(9) 亲核试剂(10)Lewis碱(11)溶剂化作用(12) 诱导效应(13)动力学控制反应(14) 热力学控制反应答：(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
键的离解能：共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
以双原子分子AB为例，将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量，叫做A—B键的离解能。
应注意的是，对于多原子分子，键能与键的离解能是不同的。
分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能E(kJ.mol-1)。
(3) 键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。
(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端电子云密度较大，具有部分负电荷性质，另一端电子云密度较小具有部分正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。
(5) σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
(6) π键：由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道，所形成的键叫π键。
(7) 活性中间体：通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种”短寿命”的中间物种存在,很难分离出来，,如碳正离子, 碳负离子等。
(8) 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。
(9) 亲核试剂：在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与它反应的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。
(10) Lewis碱：能提供电子对的物种称为Lewis碱。
(11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
国家开放大学《有机化学基础》形考任务1-4参考答案
国家开放大学《有机化学基础》形考任务1-4参考答案形考任务11.新戊烷生成的一氯代产物有多种。
（×）2.由碳、氢两种元素组成的有机化合物，简称烃。
（√）3.同分异构体是组成上相差一个或几个CH2的一系列化合物。
（×）4.直链烷烃的熔点一般随分子量（碳数）的增大而升高。
（√）5.无论是液体还是固体，烷烃密度均小于1，比水轻。
（√）6.（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是2－乙基丁烷。
（×）7.碳-碳双键不是烯烃的官能团。
（×）8.烯烃只能由醇脱水制得。
（×）9.烯烃的通式是CnH2n+2。
（×）10.不对称烯烃与卤化氢加成均符合马氏规则。
（×）11.某烷烃分子C6H14的同分异构体的数目为（）。
A.4B.5C.6D.712.某烷烃CH3CH2CH（CH3）CH2CH3的系统命名正确的是（）。
A.3-甲基戊烷B.2-乙基丁烷C.1-甲基-1-乙基丙烷D.1,1-二乙基乙烷13.以下不同于其它化合物的是（）。
A.C3H8B.C5H12C.C6H14D.C4H1214.C3H8常温下的状态是（）。
A.液体B.固体C.气体D.不确定15.炔烃分子中，碳碳三键上的碳原子采取（）杂化方式。
A.sp；B.sp2；C.sp3；D.dsp216.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）。
A.C2H6B.C2H4C.C3H6D.C4H817.烯烃的官能团是（）。
A.醇羟基B.醛基C.双键D.没有官能团18.烯烃的催化加氢反应常用的催化剂是（）。
A.Pt、FeB.Pt、NiC.Ni、FeD.不用催化剂就可以反应19.下列（）化学方法常用来在石油工业中将烯烃从烷烃中分离出来。
A.烯烃与卤素加成B.烯烃与卤化氢加成C.烯烃与硫酸加成D.烯烃催化加氢20.将下列烷烃中沸点最高的是（），沸点最低的是（）。
A.3－甲基庚烷；B.2,2,3,3－四甲基丁烷；C.正辛烷；D.2,3－二甲基己烷；21.烷烃的化学性质稳定，在常温下与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂和活剥金属均不反应，但在一定条件下σ键也会发生断链，可以进行（）反应。
有机化学章节习题参考答案(1-5)
第一章 绪论 习题答案1-1、 指出下列分子中官能团类型答案：（1）羟基；（2）羰基；（3）氨基、羧基；（4）酰胺；（5）羰基、双键；（6）羟基、羰基；（7）羧基；（8）羟基1-2、 下列化合物中标出的两根键哪个更短，为什么？答案：（1）a 小于b ，双键原因；（2）b 小于a ，sp 电负性大；（3）a 小于b ，共轭 1-4 答案：(1)C HHH 3COH(2)Na +O -CH 3(3)H 2C CH 2O(4)CH 3NH 2CH 2ClF3HHC CH H 2CCH2sp 23CH 333(5)CH 2SHCH 3OH 2CP(CH 3)3(6)Lewis 酸Lewis 碱(CH 3)2S BF 3Me 3N AlCl 3HCHOBF 31-4、第2章 烷烃和环烷烃习题及答案2-1 用中文系统命名法命名或写出结构式。
答案： （1）2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 （2）2,6,7-三甲基壬烷（3）1-甲基-1-氯环己烷 (4) 顺-1,2-二溴环己烷 （5（6）（7）CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(8) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 32-2 用不同符号标出下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子，并给以命名。
答案： (1) CH 3CH CH 2C C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 31o 1o 1o1o1o1oo 2o2o 21o o 3o4o 43,3,4,4,6-五甲基辛烷 (2) CH3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH31o1o1o1o1oo2o2o 3o 3o 42,4,4,5-四甲基庚烷2-3 指出下列四个化合物的命名中不正确的地方并给以重新命名。
答案： （1）主链选错。
应为：2,4,6-三甲基-6-乙基辛烷 （2）主链、碳原子编号错。
应为：2-甲基-3乙基己烷 （3）碳原子编号错。
高二选修五有机化学基础第一章单元检测一
高二化学选修五有机化学基础第一章测试题（一）(共100分，测试时间45分钟)一、选择题(每小题只有1个选项符合题意，每题3分，共60分)1．有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不属于有机物．．．．．．的是 ( ) A ．HCN B ．C 2H 6C ．HCHOD ．CH 3OH 2．自然界中化合物的种类最多的是A ．无机化合物B ．有机化合物C ．铁的化合物D ．氧的化合物 3．下列化合物中，属于醛类的是 ( )A ．(CH 3)3C －OHB ．C ．CH 3CH 2－O －CHOD ．HCOOCH 3 4．给烷烃命名时，应该认定主链上的碳原子数是 ( )A ．4个B ．5个C ．6个D ．7个5．乙醇(CH 3CH 2OH)和二甲醚(CH 3—O —CH 3)互为 ( )A ．位置异构体B ．官能团异构体C ．同系物D ．碳链异构体6．下列化合物属于苯的同系物的是（ ）7．分子式为C 5H 12的化合物，共有几种不同的结构 ( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种8．要对热稳定好的高沸点液态有机物和低沸点的杂质的混合物进行提纯一般使用的方法是( )A ．重结晶B ．蒸馏C ．过滤D ．萃取9．四氯化碳常常用于灭火，若按官能团分类，四氯化碳应该属于 ( )A ．烷烃B ．烯烃C ．卤代烃D ．羧酸10．的命名正确的是 ( )A ．2－二甲基－3－乙基丁烷B ．2，3，3－三甲基戊烷C ．2，2－二甲基－3－乙基丁烷D ．3，4，4－三甲基戊烷11．化学家于1995年合成了一种分子式为C 200H 200的含有多个碳碳叁键的链烃，其分子中含有碳碳叁键数目最多可以是 ( )A ．49B ．50C ．51D ．无法确定12．下列化学式只能表示一种物质的是 ( )A ．C 3H 8B ．C 4H 10 C ．C 4H 8D ．C 2H 4Cl 213．某同学写出下列烷烃的名称中，不正确．．．的是 ( ) —CH 3 —CH 3 A. B. —CH 2 C ． —CH == CH 2 D.A．2，3－二甲基丁烷B．3，3－二甲基丁烷C．3－甲基－3－乙基戊烷D．2，2，3，3－四甲基丁烷14．0.1 mol化合物甲在足量的氧气中完全燃烧后生成4.48 LCO2(标况下测量)，推测甲是( )A．CH4B．C2H4C．C3H8D．C6H615．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃可能是下列的( ) A．2，2－二甲基－3－丁烯B．2，2－二甲基－2－丁烯C．2，2－二甲基－1－丁烯D．3，3－二甲基－1－丁烯16．某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有( ) A．1种B．2种C．3种D．4种17．2002年诺贝尔化学奖表彰了两项成果，其中一项是瑞士科学家库尔特·维特里希发明了“利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法”。
高二化学有机化学基础试题答案及解析
高二化学有机化学基础试题答案及解析1.某有机物CxHmOn完全燃烧时需要氧气的物质的量是该有机物的x倍，则其化学式中x、m、n的关系不可能是A．x：m：n=1：2：1B．m：n=2：1C．m>2x＋2D．m=2【答案】C【解析】考查有机物燃烧的有关计算。
该有机物燃烧的方程式为CxHmOn＋（x＋m/4－n/2）O2＝xCO2＋m/2H2O。
根据题意可知x＋m/4－n/2＝x，所以m＝2n，ABD正确。
碳原子是x个，则最多结合氢原子是2x＋2，所以选项C是不可能的，答案选C。
2.已知：①R——，②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。
以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：（1）A转化为B的化学方程式是_______________________________________。
（2）图中“苯→①→②”省略了反应条件，请写出①、②物质的结构简式：①________________________，②____________________________。
（3）有机物的所有原子（填“是”或“不是”）在同一平面上。
【答案】（8分）（3）不是【解析】略3.某种药物主要成分X的分子结构如图,关于有机物X的说法中，错误的是A．X分子式为C13H17O2B．X难溶于水，易溶于有机溶剂C．X能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．X的水解产物不能发生消去反应【答案】A【解析】略4.下列各组有机物不互为同分异构体的是A．蔗糖和麦芽糖B．甲酸甲酯与乙酸C．新戊烷与异戊烷D．淀粉与纤维素【答案】D【解析】略5.某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，它的分子中(除苯环外不含其它环)不可能有A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基【答案】D【解析】某芳香族化合物的分子式为C8H6O2，可能是，所以A正确；可能是，B正确；可能是，C正确；若该化合物含有一个羧基，则必还含有一个甲基，则该物质的分子式是C8H8O2，不符合题意，因此D错误。
高二有机化学基础练习(附答案)
高二有机化学基础练习一、单选题1.下列说法中不正确的是( )①向溴乙烷中加入硝酸银溶液可检验溴元素②顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同③苯和溴水混合可制溴苯④酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯A.只有①和④B.只有②和③C.只有①和③D.①②③④2.以下实验:①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯;③用锌和稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。
其中可能失败的实验是( )A.①②③④⑤B.①④⑤C.③④⑤D.③⑤3.下列操作可以达到实验目的是( )4.证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤正确的是( )①加入AgNO3溶液;②加入NaOH水溶液;③加热;④加入蒸馏水⑤加稀硝酸至酸性;⑥加入加入NaOH醇溶液A.⑥③⑤①B.①②③⑤C.④⑥③①D.④③①⑤5.证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:(甲)向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去,(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成,(丙)向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去。
则上述实验可以达到目的是( )A.甲B.乙C.丙D.都不行6.下列实验操作中正确的是( )A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸C.除去乙醇中少量的乙酸:加入足量生石灰,蒸馏D.检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色7.下列说法中，正确的是( )A．向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，充分反应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素B．实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C．在乙炔的制备实验中为加快反应速率可用饱和食盐水代替水D．制备新制Cu(OH)2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH溶液滴入2mL 2％的CuSO4溶液中，边滴边振荡8.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现B.滴入AgNO3溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成9.要检验溴乙烷中的溴元素,下列实验方法正确的是( )A.加入新制的氯水振荡,再加入少量CCl4振荡,观察下层是否变为橙红色B.加入硝酸银溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性.观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热,冷却后加入硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴加硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成10.下列实验操作或装置正确的是( )A.利用图1所示装置检验溴乙烷发生消去反应,生成乙烯B.利用图2所示装置配置银氨溶液C.利用图3所示装置证明H2CO3酸性强于苯酚D.利用图4所示装置制备乙酸乙酯11.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。
高二化学有机物的分类试题答案及解析
高二化学有机物的分类试题答案及解析1.下列各组物质中，互为同系物的是A．乙醇、乙二醇、丙三醇B．苯、甲苯、二甲苯C．一氯甲烷、氯苯、氯乙烯D．乙烷、乙烯、乙炔【答案】B【解析】A．乙醇、乙二醇、丙三醇分别是一元醇、二元醇、三元醇，不是同系物，错误；B．苯、甲苯、二甲苯结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，因此互为同系物，正确；C．一氯甲烷、氯苯、氯乙烯分别是氯代烷烃氯代芳香烃、氯代烯烃，结构不相似，因此不是同系物，错误；D．乙烷、乙烯、乙炔是C原子数相同的烷烃、烯烃、炔烃，结构不相似，因此不是同系物，错误。
【考点】考查同系物的判断的知识。
2.下列各有机物的分类或命名正确的是A．对甲基苯酚属于芳香烃B．2-乙基丁烷C．3-丁醇D．3-甲基-1-丁烯【答案】D【解析】A、对甲基苯酚属于酚类，错误；B、为3-甲基戊烷，错误；C、为2-丁醇，错误；D、为3-甲基-1-丁烯，正确，答案选D。
【考点】考查有机物的分类、命名3.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）A．酚类–OHB．羧酸–CHOC．醛类–CHOD．CH3-O-CH3醚类【答案】D【解析】A选项，苯甲醇，为醇类。
故错误。
B选项，为羧酸，含有-COOH。
故错误。
C选项，酯类，含有酯基。
故错误。
D选项，正确。
【考点】官能团区分。
4.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )【答案】B【解析】芳香族化合物必须含有苯环；属于醇则必须含羟基且不与苯环直接相连。
【考点】本题考查了有机物的分类方法。
5.有机物H 中不含有的官能团是( )A．醇羟基B．羧基C．醛基D．酯基【答案】BOH中的“—OH”为醇羟基，右边环上含有酯基，也含【解析】该分子中—CH2有醛基。
【考点】本题考查了对有机物官能的识别。
6.有机物丁香油酚的结构简式为：，按官能团分类它不属于A．烯类B．酚类C．醚类D．醇类【答案】D【解析】根据有机物的结构简式可知，分子中含有酚羟基、醚键和碳碳双键，因此按官能团分类它不属于醇类，答案选D。
有机化学基础（四）工程塑料ABS树脂的结构简式为
有机化学基础（四）1．工程塑料ABS树脂的结构简式为CH2CHCH2CNCHCHCH2CH2CHn一种合成ABS树脂的路线如下：（A、B、S分别表示合成时的三种单体）（1）写出Y和Z的结构简式：Y_____________________，Z______________________（2）反应类型：②_____________________；③_____________________（3）事实上，工业上获得单体S是将X在高温下催化脱氢而制得的。
试写出工业上获得S的化学方程式：__________________________________________________。
2．目前实验室制乙烯通常用95％乙醇经浓硫酸脱水的传统方法，该方法由于浓硫酸的强脱水性和氧化性，使得反应有着严重的炭化和氧化现象；反应过程中产生SO2等难闻气体，副反应多，产率较低；硫酸不好回收利用。
据最新文献报道，可用焦磷酸代替浓硫酸做催化剂制备乙烯，再与液溴反应合成l，2－二溴乙烷。
反应比较稳定，易于控制，具有很好的经济和环保价值。
合成步骤如下：在装有温度计的干燥的三口烧瓶中，加入少许干沙，在室温下先向瓶中加入约10mL的无水乙醇和焦磷酸(由两分子磷酸在250~280℃脱去一分子水制得)配成的混合溶液，加热到180～190℃，从滴液漏斗中开始滴加剩余的混合溶液，使反应平稳进行，乙烯气体经碱洗、干燥，通入装有液溴的反应瓶中，反应结束后，粗产品蒸馏，收集129～133℃的组分即得到产物l，2－二溴乙烷。
（1）根据实验步骤，写出合成1，2－二溴乙烷的反应方程式：____________________________________ ____________________________________________________________________________________（2）写出由磷酸合成焦磷酸催化剂的反应方程式：_______________________________________（3）乙烯气体经碱洗、干燥，除去的主要杂质是__________________、_________________。
高二有机化学基础第三章简练习题(附答案)
高二有机化学根底第三章简练习题、单项选择题1 .以下说法正确的选项是〔〕 A.西气东输〞工程中的 气〞指的是石油气 B.核磁共振能确定有机物分子中氢原子的个数 C.苯酚和过量甲醛在一定条件下能生成体型酚醛树脂 D.将煤暴露在空气中增强热可得到煤焦油,从煤焦油中可别离出苯2 .以下有机化合物中均含有酸性杂质 ,除去这些杂质的方法中正确的选项是 〔 〕A.苯中含苯酚杂质：参加滨水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质：参加碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质：参加氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：参加碳酸钠溶液洗涤,分液 3.以下关于有机物的说法正确的选项是 〔〕A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反响C.苯和环己烷的二氯代物都有3种D.乙醇浸泡中草药时作溶剂,其结构简式如下图.以下有关它的说法正确的选项是C.1 mol 该物质燃烧,最多可以消耗9 mol O 2D.常温下为液态,易溶于水5.以下与有机物的结构、性质或制取实验等有关表达错误的选项是〔 〕A.苯分子结构中不含有碳碳双键,但苯也可发生加成反响B.澳苯中溶解的澳可用四氯化碳萃取而除去C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反响制取硝基苯的实验最好采用水浴加热D.乙烷和乙烯可用酸性高镒酸钾溶液加以鉴别〔z 〕的分子式均为08%,以下说法正确的选项是4.环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物6.B.x 、v 、z 均能使滨水因加成反响而褪色D.y 完全氢化后的产物 q, q 的二氯代物有7种〔〕A.x 的所有原子一定在同一平面上 C. x 、v 、z 互为同系物7 .杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂 ,其结构简式如下图,以下说法正确的选项是〔〕A.该有机物分子中有1个手性碳原子B.该有机物遇FeCl 3溶液显紫色C.lmol 该有机物最多能与 9mol H 2反响D.该有机物能萃取碘水中的碘单质8 .分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物有〔不含立体异构〕〔〕 A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9.以下有关有机物结构和性质的说法错误的选项是〔〕A.分子式为C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体白^结构共有 4种B.石油是混合物,可通过分储得到汽油、煤油等纯洁物0 IIOf OHC.苯甲酸〔〕分子中所有原子可能位于同一平面、凡・HCI〕最多可与3mol H 2发生加成10 .以下说法正确的选项是〔〕CHj —CHTH —CH,A.按系统命名法进行命名, | | 的名称是：2, 3-二乙基丁烷一耳c 洱B.对硝基甲苯的结构简式:C .完全燃烧含等物质的量的碳原子的烷烧、烯烧、快烧,耗氧量最大的是烷烧二、推断题D.1 mol 盐酸美西律〔D.乙烯的球棍模型:11 .艾司洛尔〔I〕是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如下:三、实验题12 .为测定某有机物A 的结构,进行如下实验. (1)［分子式确实定］将7.4 g 某有机物A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得：生成 9.0 g H 2O 和17.6 g CO 2.空选填能〞,请在后面横线上写出其分子式；假设前一空选填(2)［结构式确实定］核磁共振氢谱显示该有机物 A 分子内有2种不同环境的氢原子,且 A 能与金属钠反响放出无色无 味的气体,那么A 的结构简式为 (3)［性质实验］CtHjcOy答复以下问题: (1)A 的结构简式为 弛卯〞O. Ac “八 两二制……它一"&式吧忆,D 的化学名称为 (2)G -H 的反响类型为,H 中所含官能团的名称为(3)C -D 中步骤①的化学反响方程式为(4)：1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 与滨水发生加成反响,那么 E 的结构简式为 HOaijtHCltNJCCHfCH.h1mol E 、1mol H 2O 和 1mol CO 2,且 E 能(5)X 是F 的同分异构体,写出满足以下条件的 X 的结构简式①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳②与FeCl 3溶液发生显色反响③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1(6)参照上述合成路线,设计以A和CH E •■CHCH 出r 为主要原料制那么该物质的最简式是(填 能〞或 不能〞)确定该有机物的分子式.假设前不能〞,请在后面横线上写出理由:CH 九网门,,八mcooti — -- • 隼化利CHTH-COOCHjyCHjC'OCKi^ HOO C0 /\ CWHjOCHjCHF1的合成路线.A在浓硫酸作用下加热至一定温度可生成不饱和烧B,请写出B发生加聚反响的反响方程式: O1答案：C 解析: 2 .答案：D解析：A 项,澳与苯酚反响生成的三澳苯酚可溶于苯 ,引入了新杂质；B 项,乙醇与水可以任意比互溶;C 项,乙醛易溶于水. 3答案：D解析：此题考查简单有机物的组成、性质及转化.丙烯和聚丙烯的组成相同,但聚丙烯中不存在 碳碳双键,所以性质与丙烯不同,故 A 错误；乙酸制乙酸甲酯属于取代反响,故 B 错误；环己烷 的二氯代物有4种,故C 错误；乙醇浸泡中草药时作溶剂,故 D 正确. 4答案：BC 8H 8,B 正确；1 mol 环辛四烯燃烧最多可以消耗 10 molO 2,C 不正确；环辛四烯不溶于水,D 不正确.5 .答案: 解析:6 .答案: 解析:7 .答案:解析：只有与右侧苯环相连的碳原子连接4个不同基团,那么分子中有1个手性碳原子,A 项正确；该有机物分子中不含酚羟基,遇FeCl 3溶液不显紫色,B 项错误；该有机物分子中只有 2个苯环、1个碳碳 双键、1个厥基能与氢气发生加成反响 ,那么1mol 该有机物最多能与 8mol H 2反响,C 项错误;该有机物 分子中含碳碳双键,可与碘单质发生加成反响,不可用来萃取碘水中的碘单质 ,D 项错误. 8答案：B解析：与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物为竣酸,含有 -COOH ,另一个基团为-C 4H 9,共COOHCH 3CH ;CH 2CH 2COOHCH 39答案：B参考答案解析：环辛四烯的一氯代物只有1种,A 不正确；苯乙烯、、环辛四烯的分子式为CH J 4种同分异构体:H5C-CH-CH2-COOHH3C-C-CH3COOH,应选B 项.综上所述,此题正确答案为Bo解析：分子式为 C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体的有机物为饱和一元竣酸,可表示为 COOH, 丁基有四种不同结构,所以分子式为C 5H 10O 2的一元竣酸有4种结构,A 项正确；石油是混合物,通过分储得到的汽油、煤油等储分仍然是混合物, 子被竣基取代产生的物质,苯分子是平面分子,竣基中的各原子也可在一个平面上,C-C 键可以知,该分子中只含有 1个苯环,不含有其他不饱和键,故 1 mol 盐酸美西律最多可与 3 mol H 2发生加成反响,D 项正确. 10.答案：B解析：根据系统命名法的命名规那么可知,该煌的最长碳链含有3, 4-二甲基己烷,A 错误；硝基中的氮原子应与苯环上的碳原子直接相连,同时,烷烧含H 量最大,所以其耗氧量最大, C 正确；乙烯的球棍模型为错误.;对羟基苯甲醛 11.答案：〔1〕 取代反响；酯基和醛键 ⑵-4XaOH(3)△C 4H 9B 项错误；苯甲酸可看成是苯分子中的 H 原旋转,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C 项正确；根据盐酸美西律的结构简式可B 错误；碳原子数相6个C 原子,所以该嫌的名称应是,故DBG 为取代反响；酯基和醛键. CHOCH-CHCOOHCH ;CH :COO HCH:CHiCOOCHjOOCCHs解析：(1)根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为据 8D 发生的两步反响推出 D 为I ,1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 1molE 、1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,结合 E 的分子式,EE 和氢气发生加成反响生成F 为,F 和CH 3OH 发生酯化反响生成 G 为CHKHjCOOCH三OCCHj,,D 的化学名称为对羟基装甲醛,故答案为:A CJij-CHCH j .所取代从而得到 H ,故G2H 的反响类型为取代反响,根据 H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醍键,故答案.根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为,根据CfD 发生的两步反响①+2NaCl+CH 3C00Na+2H 2O,②在 H +条CE£CI>CHO件下,懒化为D;对羟基苯CHOG 中酚羟基上的氢原子被+4NaOH△(3) C-D 中步骤①的化学反响方程式为仰“七剂 适当的温度和压就CH.1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,可知 E 中含碳碳双键,E 的化学式为(5) X 的分子式为C 9H 10O 3,根据①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳,说明含有 -COOH ②与 FeCl 3溶液发生显色反响,说明含有酚羟基③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为 6 ： 2 ： 1 ：1,12.答案:(1) C 4H IO O;能；C 4H IO OCH1-C-CH1(2)*4XaOH -2N1C1-CH: COON a-2Et O1mol 丙二酸(HOOC-CH 2-COOH )在口比咤、苯胺中反响生成1molE 、有四种不同环境的氢原子,故符合题意的(6)以标产物的结构简式, 句中竣基发生酯化反响引入 一COOCH 3,碳碳双键发生加成反C 9H 8O 3,故答案HOOC比照原料和目ACH 上 £HCH 声HQOC应,模仿流程中引入醍键,那么合成路线⑶解析：⑴9.0g水的物质的量为95 mol=0.5mol ,那么氢原子的物质的量为1mol,质量为1g,17.6g二氧化18176 ........................ .........................................碳的物质的量为——mol=0.4mol ,碳元素的物质的量为0.4mol,碳元素的质量为440.4mol 12g/mol=4.8g,由于7.4g>4.8g+1g,所以该有机物中含有氧元素,氧元素的质量为7.4g-5.8g=1.6g,那么氧元素的物质的量为0.1mol,那么该有机物的最简式为C4H10O,该有机物的分子式为C4H10O.(2)A的分子式为C4H10O,A能与金属钠反响放出无色无味的气体,那么说明A属于酉1类,符合分子式为C4H10O 的醇有CH2OHCH2CH2CH3、CH3CHOHCH 2CH3、CH2OHCH(CH 3)2、CH3COH(CH 3)2,分子内有2种不同环境的氢原子的醇为CH3COH(CH 3)2.(3)CH 3COH(CH 3)2在浓硫酸作用下加热可发生消去反响生成CH2=C(CH 3)2,故CH2=C(CH 3)2发生加融化剂玷当的温度和小强聚反响的化学方程式为。
高二有机化学基础性知识练习(附答案)
高二有机化学基础性知识练习一、单选题1.下列各对物质中,互为同系物的是( )A. 32CH -CH=CH 与B.与C.HCOOC 2H 5与CH 3COOCH 3D.与2.设N A 为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是( ) A.标准状况下,1L 庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)N A B.1mol 甲基(-CH 3)所含的电子总数为9N AC.0.5mol 1, 3-丁二烯分子中含有碳碳双键数为N AD.1mol 碳正离子()+3CH 所含的电子总数为8A N3.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况:下列结论中正确的是( )A.淀粉尚有部分未水解B.淀粉已完全水解C.淀粉没有水解D.淀粉已发生水解,但不知是否完全水解 4.下列关于有机物的说法正确的是( )A."天宫一号"目标飞行器使用了大量的合成高分子材料,合成高分子材料的广泛应用有百利而无一害B.制备氯乙烷(C 2H 5Cl):将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应C.可以表示甲烷分子的比例模型,不能表示四氯化碳分子的比例模型D.制取乙酸乙酯:用如上图所示的实验装置5.下列装置(必要的加持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是( )A.①是实验室制乙烯B.②是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应C.③是实验室中分馏石油D.④中若A 为醋酸,B 为贝壳(粉状),C 为苯酚钠溶液,验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱(不考虑醋酸的挥发)6.下列说法不正确的是( )A.己烷共有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物()可由单体32CH CH CH 和2?2CH =CH 加聚制得7.下列有机物命名正确的是( )A.B.C.D.8.生产生活中的一些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( ) A.棉花、羊毛、蚕丝、油脂均为天然高分子化合物B.蛋白质是由氨基酸形成的可降解的高分子化合物,其水溶液有丁达尔现象C.硝化甘油、TNT 、酱油和牛油都诚于酯类D.石油主要是各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物 9.下列实验操作(括号内)不正确的是( ) A.鉴别环己烯和苯(加入溴水,振荡、静置)B.证明CH 2=CH-CHO 分子中含有碳碳双键(先加入足量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴水)C.检验氯乙烷中的氯元素(先加入足量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有无甲苯(加入酸性高锰酸钾溶液,用力振荡)10.对羟基肉桂酸的结构简式如图所示,下列有关对羟基肉桂酸的说法正确的是( )A.分子式为C9H6O3B.苯环上的一氯代物有2种C.能发生加成反应,但不能发生取代反应D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色二、填空题11.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E 四种物质。
2021年高考化学非选择题突破训练——有机化学基础(1)(有答案)
2021年高考化学非选择题突破训练——有机化学基础（1）一、填空题1.药物 lumiracoxib 的合成路线如下：已知：①A 为烃类物质，相对分子质量为92，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:3。
②2CO12122/?H OR CONHR R COOH R NH +→乙醇回答下列问题：（1）A 的名称为______________________________。
（2） lumiracoxib 中含氧官能团的名称为____________________________。
（3）C→D 的反应类型是______________________，试剂X 为________________________。
（4）由B 生成C 的化学方程式为____________________________。
（5）写出E 的结构简式：____________________________。
（6）药物 lumiracoxib 也可用G （）合成，满足下列条件的G 的同分异构体有_____________________________种。
①属于芳香族化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应（7）设计以苯和ClCH COCl为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
22.某止吐药的重要中间体H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）B中官能团的名称为___________________________。
（2）写出E→F的化学方程式：_________________________。
（3）G的结构简式为____________________________。
（4）B→C、D→E的反应类型分别为____________________、____________________。
（5）B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有________________________种，其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为__________________________。
高二有机化学基础第一章月考题(附答案)
2020年03月06日高二有机化学基础第一章月考题学校：___________注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上第1卷一、单选题(CH≡C—CH=CH 2)。
下列关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是( )A.能使酸性KMnO 4溶液褪色B.1mol 乙稀基乙块能与3mol Br 2发生加成反应C.乙烯基乙炔分子中含有两种官能团D.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同 2.下列有关烷烃的叙述中,正确的是( ) ①在烷烃分子中,所有的化学键都是单键②烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性4KMnO 溶液的紫色褪去 ③分子通式为22C H n n 的烃不一定是烷烃④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ⑤光照条件下,乙烷通入溴水中,可使溴水褪色 A.①③⑤B.②③C.①④D.①②④3.下列叙述中,不正确的是( )A.天然气是以甲烷为主要成分的高效清洁燃料B.煤的干馏可得到煤焦油,通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃C.石油中含有烷烃和环烷烃,因此由石油不可能获得芳香烃D.通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃4.从南方往北方长途运输水果时,常常将浸泡有高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中,其目的是( )A.利用高锰酸钾溶液吸收水果产生的乙烯,防止水果早熟B.利用高锰酸钾溶液吸收水果周围的氧气,防止水果腐烂C.利用高锰酸钾溶液的氧化性,催熟水果D.利用高锰酸钾溶液杀死水果周围的细菌,防止水果霉变5.有机物的结构可用“键线式”表示,如33CH CH CHCH 可简写为。
有机物X 的键线式为,下列说法不正确的是( )A.X 的化学式为C 8H 8B.有机物Y 是X 的同分异构体,且属于芳香烃.则Y 的结构简式为C.X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X 与足量的H 2在一定条件下反应可生成饱和烃Z, Z 的一氯代物有4种 6.烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如: 12R CH=CHR 被氧化为和;被氧化为和,由此推断分子式为48C H 的烯烃的氧化产物有( ) A.2种B.3种C.4种D.6种7.室温下,一气态烃与过量氧气混合完全燃烧,恢复到室温,使燃烧产物通过浓硫酸,体积比反应前减少50mL,再通过NaOH 溶液,体积又减少了40mL,原烃的分子式是( ) A.CH 4B.C 4H 10C.C 2H 6D.C 3H 88.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。
有机化学(基础化学)习题及参考答案
有机化学(基础化学)习题及参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、下列化合物命名正确的是A、顺—1，2—二氯乙烯B、反—1，2—二氯乙烯C、二氯乙烯D、1，2—二氯乙烯正确答案：B2、乙硫醇具有极难闻的气味，常作为无气味燃料气漏气的警报。
下列化合物中属于乙硫醇结构的是A、CH3CH2SHB、CH3CH2OHC、HOCH2CH2OHD、HSCH2CH2OH正确答案：A3、下列基团属于醛基的是A、-COOHB、#REF!C、-CHOD、-OH正确答案：C4、禁用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中含有A、乙醇B、甲醇C、丙三醇D、丙醇正确答案：B5、二氧化碳和氨气各1mol，在标准状况下相同的是A、质量B、体积C、所含原子数D、摩尔质量正确答案：B6、下列化合物能与FeCl3溶液发生颜色反应的是A、苄醇B、苯酚C、β-苯基乙醇D、苯乙烯正确答案：B7、下列醇的沸点有小到大的顺序为A、甲醇<乙醇<正丙醇<正丁醇B、甲醇<乙醇<正丁醇<正丙醇C、正丙醇< 甲醇< 乙醇< 正丁醇D、正丁醇 < 正丙醇< 乙醇< 甲醇正确答案：A8、下列试剂中不属于易制毒化学品的是A、浓盐酸B、高锰酸钾C、无水乙醇D、浓硫酸正确答案：C9、下列化合物中,哪一个能与三氯化铁溶液显色A、苯甲醇B、对－甲苯酚C、丙醇D、环己醇正确答案：B10、关于反应速率方程，下列说法正确的是A、纯固态或纯液态需写入反应速率方程B、反应速率方程适用于元反应C、温度不影响反应速率D、反应速率与各反应物浓度的乘积成正比正确答案：B11、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗A、0.3mol/LHAc溶液B、2％NaHCO3溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2％NaOH溶液正确答案：B12、醇的官能团是A、醛基B、羰基C、氨基D、羟基正确答案：D13、HOOC-COOH命名为A、乙酸B、醋酸C、二乙酸D、乙二酸正确答案：D14、制备格氏试剂所用的溶剂为A、无水乙醇B、无水乙醚C、无水乙醛D、丙酮正确答案：B15、羧酸与醇反应生成的物质称为A、酸酐B、醚C、酯D、酮正确答案：C16、关于pH的表述，下列说法不正确的是A、pH值大于7溶液显碱性B、pH值越小，溶液的酸度越低C、pH值小于7溶液显酸性D、pH=7溶液显中性正确答案：B17、有关实验室制乙烯的说法中，不正确的是A、温度计的水银球要插入到反应物的液面以下B、反应过程中溶液的颜色会逐渐变黑C、生成的乙烯中混有刺激性气味的气体D、加热时要注意使温度缓慢上升至170℃正确答案：D18、甲醛俗称为A、伯醛B、蚁醛C、酒精D、福尔马林正确答案：B19、下列反应中，不属于取代反应的是A、乙醇在一定条件下生成乙烯B、甲烷跟氯气反应生成一氯甲烷C、乙酸乙酯的水解D、苯的硝化反应正确答案：A20、正常人的血浆中每100ml含Na+ 0.326g，M（Na+）=23.0g/mol，试计算其物质的量浓度A、0.00142 mol﹒L-1B、1.42 mol﹒L-1C、0.0142 mol﹒L-1D、0.142 mol﹒L-1正确答案：D21、下列化合物相对分子量相近，其中沸点最高的是A、正丁醇B、正丁醛C、丁酮D、正戊烷正确答案：A22、关于反应速率的有效碰撞理论要点，下列说法不正确的是A、为了发生化学反应，反应物分子必须碰撞B、只有沿着特定方向碰撞才能发生反应C、只有具有足够高的能量的哪些分子的碰撞才能发生反应D、对活化分子不需要具备一定的能量正确答案：D23、关于标准平衡常数Kθ，下列说法不正确的是A、Kθ值越小反应物的平衡浓度或分压越大B、Kθ值越大产物的平衡浓度或分压越大C、Kθ与反应物的浓度或分压有关D、Kθ与温度有关正确答案：C24、戊炔的同分异构体有A、5种B、4种C、2种D、3种正确答案：D25、下列环烷烃中，最稳定的是A、环戊烷B、环丙烷C、环己烷D、环丁烷正确答案：C26、下列羧酸分子中，沸点最高的是A、正己酸B、正庚酸C、正辛酸D、正戊酸正确答案：C27、在常温下，水的pH为6.5，则其pOH值应为A、7.5B、6.5C、大于7.5D、小于6.5正确答案：A28、可用来鉴别1-丁炔和2-丁炔的溶液是A、溴水B、三氯化铁C、银氨溶液D、氢氧化钠正确答案：C29、有关芳香族化合物的特性叙述不正确的是A、苯环易发生取代反应B、含有苯环结构的烃称为芳香烃C、芳香族化合物的特性是指具有芳香味D、芳香性是指苯环不易发生加成反应和氧化反应正确答案：C30、能与AgNO3的氨水溶液生成白色沉淀的是A、丁烷B、2－丁炔C、1－丁烯D、1－丁炔正确答案：D31、下列哪类化合物在空气中极易被氧化A、戊烷B、苯胺C、氯苯D、苯甲酸正确答案：B32、下列化合物，遇FeCl3显紫色的是A、甘油B、苯酚C、苄醇D、对苯二酚正确答案：B33、下列哪种作用力不属于分子间作用力A、取向力B、色散力C、氢键力D、诱导力正确答案：C34、下列中毒急救方法错误的是A、呼吸系统急性中毒性，应使中毒者离开现场，使其呼吸新鲜空气或做抗休处理B、H2S中毒立即进行洗胃，使之呕吐C、误食了重金属盐溶液立即洗胃，使之呕吐D、皮肤、眼、鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗正确答案：B35、关于溶液的渗透方向，下列说法正确的是A、总是浓溶液一方往稀溶液一方渗透B、总是从纯溶剂一方往溶液一方，或者从稀溶液一方往浓溶液一方渗透C、总是从纯溶剂一方往溶液一方渗透D、总是稀溶液一方往浓溶液一方渗透正确答案：B36、在实验室中下列哪种物质最易引起火灾A、乙醇B、乙醚C、四氯化碳D、煤油正确答案：B37、对于可逆反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),如果要提高CO的转化率，可以采取的方法是A、增加CO的量B、增加H2O(g)的量C、同时增加CO和H2O(g)的量D、降低H2O(g)的量正确答案：B38、关于化学平衡，下列说法正确的是A、化学平衡是动态的平衡B、化学平衡时，正向反应的速率大于逆向反应的速率C、化学平衡是静态的平衡D、化学平衡时，逆向反应的速率大于正向反应的速率正确答案：A39、下列关于物质内部范德华力的说法中错误的是A、非极性分子间没有取向力B、极性分子间没有色散力C、极性越强的分子之间取向力越大D、氮气分子间只存在色散力正确答案：B40、关于影响化学平衡的因素，下列说法不正确的是A、压力对有气体参加的化学反应可能有影响B、温度对化学平衡有影响C、浓度对化学平衡有影响D、催化剂对化学平衡有影响正确答案：D二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、在实验中，遇到事故采取正确的措施是A、在实验中，衣服着火时,应就地躺下、奔跑或用湿衣服在身上抽打灭火B、若不慎吸入溴氯等有毒气体或刺激的气体,可吸入少量的酒精和乙醚的混合蒸汽来解毒C、割伤应立即用清水冲洗D、不小心把药品溅到皮肤或眼内，应立即用大量清水冲洗正确答案：BD2、根据两个碳碳双键的相对位置不同，二烯烃可分为A、累积二烯烃B、隔离二烯烃C、多烯烃D、共轭二烯烃正确答案：ABD3、下列叙述正确的是A、糯米中的淀粉一经发生水解反应，就酿造成酒B、棉花和人造丝的主要成分都是纤维素C、福尔马林是一种良好的杀菌剂，但不可用来消毒饮用水D、室内装饰材料中缓慢释放出的甲醛、甲苯等有机物会污染空气正确答案：BCD4、有机物分子中碳原子的类型有A、季碳B、叔碳C、仲碳D、伯碳正确答案：ABCD5、苯及其同系物容易发生取代反应，包括有A、硝化反应B、卤化反应C、烷基化与酰基化反应D、磺化反应正确答案：ABCD6、在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量水冲洗后继而应A、用1:5000KMnO4溶液处理B、用5%硼酸处理C、用2%醋酸处理D、用5%小苏打溶液处理正确答案：BC7、下列属于真溶液的有A、食盐溶液B、蛋清C、豆浆D、蔗糖溶液正确答案：AD8、在采毒性气体时应注意的是A、分析完毕球胆随意放置。
高二有机化学实验
有机化学基础实验（一） 烃1. 甲烷的氯代（必修2、P56）（性质）实验：取一个100mL 的大量筒（或集气瓶），用排 水 的方法先后收集20mLCH 4和80mLCl 2，放在光亮的地方（注意：不要放在阳光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，观察发生的现象。
现象：大约3min 后，可观察到混合气体颜色变浅，气体体积缩小，量筒壁上出现 油状液体 ，量筒内饱和食盐水液面 上升 ，可能有晶体析出【会生成HCl ，增加了饱和．．食盐水】 解释： 生成卤代烃2. 石油的分馏（必修2、P57，重点）（分离提纯）（1） 两种或多种 沸点 相差较大且 互溶 的液体混合物，要进行分离时，常用蒸馏或分馏的分离方法。
（2） 分馏（蒸馏）实验所需的主要仪器：铁架台(铁圈、铁夹)、石棉网、 蒸馏烧瓶 、带温度计的单孔橡皮塞、 冷凝管 、牛角管、 锥形瓶 。
（3） 蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是： 防止爆沸（4） 温度计的位置：温度计的水银球应处于 支管口 （以测量蒸汽温度）（5） 冷凝管：蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向 下口进，上口出（6） 用明火加热，注意安全3. 乙烯的性质实验（必修2、P59）现象：乙烯使KMnO 4酸性溶液褪色（氧化反应）（检验）乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色（加成反应）（检验、除杂）乙烯的实验室制法：（1） 反应原料：乙醇、浓硫酸（2） 反应原理：CH 3CH 2OHCH 2＝CH 2↑ + H 2O 副反应：2CH 3CH 2OHCH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O C 2H 5OH + 6H 2SO 4（浓）6SO 2↑+ 2CO 2↑+ 9H 2O （3） 浓硫酸：催化剂和脱水剂（混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中，并用玻璃棒不断搅拌）（4） 碎瓷片，以防液体受热时爆沸;石棉网加热，以防烧瓶炸裂。
（5） 实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。
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答案
训练一、、选择题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 B C A C B A B D B
题号10 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 D BD AD C AB C CD AD D
三、填空题
19．（1）⑨；（2）③⑥；（3）①；（4）⑤；（5）⑦；（6）②；（7）⑧⑩；（8）④。
20．5种；（1）结构简式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；CH3CH2CH2 CH(CH3)CH3；(CH3)2CHCH(CH3)2；
(CH3)2CH(CH3)3
（2）键线式：。
21．（1）①和②，④与⑦，⑤与⑥（或者⑧）；
（2）③、④、⑤、⑥（或者⑧）、⑦；（3）⑥与⑧。
22．A：CH3CH3；B：CH2＝CH2；C：；D：CH3CHCl2(或者CH2ClCH2Cl)；E：CH2BrCH2Br；F：CH3CHBr2；G：
训练2
一、二、选择题
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 B D C A B A A C BC
题号10 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 D CD B A C B BC A BC
三、填空题
19．（1）（CH3)2CHCH2CH（C2H5)CH2CH（CH3)CH2CH3
（2）（CH3)2C＝CHCH＝CH（CH3)2
（3）
Cl Cl
20．（1）③
（2）①C→/B→D→A→G→H→E→F
②使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁;及时关闭活塞，不要让上层液体流出；使漏斗内外空气
相通，以保证进行（E）操作时漏斗里液体能够流出
③CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大很多
④（A) 、（C) 。
21．8；3；1；CH3CH2－。
22．
训练3
一、二、选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 B A A D B C A D C 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 AB
AC
D
B
D
AD
A
B
B
三、填空题
19．⑥；②④；①③；⑤ 20．
21． （1）A ：C 4H 8；B ：C 2H 4；
（2）A ；1－丁烯；顺－2－丁烯；反－2－丁烯； （3）CH 2＝CH 2＋Br 2 → BrCH 2CH 2Br 四、计算题
22．解：从题目已知条件知，物质的量之比：该气态烃：产物水（H2O ）：产物二氧化碳（CO2）＝1：5：4，所以该气态
烃中C ：H ＝4：5×2＝4：10。
故该气态烃是C 4H 10 训练4一、二、选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 D A C A D C C D A 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 C
BD
AB
B
AC
A
CD
C
C
三、填空题
19．（1）C 7H 8； 或
、；正六边形；芳香；同系物；（2）大；Br ；Br ；取代，加成 20． （1）CH 3CH 2OH
℃
浓硫酸
170→CH 2＝CH 2↑＋H 2O ；（2） CH 2＝CH 2＋Br 2 → CH 2BrCH 2Br ； （3）b 中水面会下降，
玻璃管中的水面会上升，甚至溢出；（4）除去乙烯中带出的酸性
气体或答二氧化碳、二氧化硫；（5）①乙烯发生(或通过液溴)速度过快 ②实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃；（6）吸收酸性气体（二氧化硫、二氧 化碳等）；吸收挥发出来的溴，防止污染环境。
21．（1）CH 3CH 2Br + NaHS→CH 3CH 2HS + NaBr
（2）CH 3I+ CH 3COONa→CH 3COOCH 3+ NaI
提示：由原题开始提供的信息“卤代烃在NaOH 溶液中水解，实质是带负电荷的原子团取代反应”，可知解（1）（2）两点的关键是找出带负电的原子团。
分析（1）NaHS 带负电的是HS -，应是HS -与溴乙烷中Br 原子取代。
同样（2）中应是带负电荷的CH 3COO -取代Br 原子。
22．因为0.5molB →22.4LCO 2和9gH 2O ，可以推断出B 为C 2H 2，
所以A 的摩尔质量是的3×26g/mol ＝78g/mol ； 而7.8gA →60gCaCO 3，故A 为C 6H 6。
A ：
；B ：CH ≡CH。