火花源原子发射光谱法测定中低合金钢中微量钙
低合金钢—碳、硅、锰等26元素含量的测定—火花源原子发射光谱法
通过制作预燃曲线选择分析元素的适当预燃时间。积分时间是以分析精度为基础进行实验确定的。 5.4 分析条件和分析步骤
5.4.1 分析条件 本标准推荐的分析条件见表 2、分析线与内标线列入表 3 中。
表 2 分析条件
网
项
目
内
容
分析间隙
GB/T 14203-1993 钢铁及合金光电发射光谱分析法通则 GB/T 6379-1986 测试方法的精密度 通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性
4 仪器 火花源原子发射光谱仪主要由以下单元组成。
4.1 激发光源
中 激发光源应是一个电容放电稳定的光源。
4.2 火花室 火花室应使用氩气保护，火花室直接装在分光计上，有一个氩气冲洗火花架。火花室的氩气路应能
FCLHSDHJGCSi26 001 低合金钢—碳、硅、锰等 26 元素含量的测定—火花源原子发射光 谱法
F_CL_HS_DHJG_CSi26_ 001
低合金钢—碳、硅、锰等 26 元素含量的测定—火花源原子发射光谱法
1.范围
本方法规定了用火花源原子发射光谱测定碳素钢和中低合金钢中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍、钨、
Mn
293.30
Cr Si
218.49
Ni
231.60
Cr
206.54
267.71
Cr
286.25
Si
中 Mo
298.91 202.03 277.53 281.61
Mn Ni Mn
国386.41 214.09 290.88
V
分311.07
311.67 310.22
Al
火花发射光谱法测定中低合金钢不确定度评定
火花发射光谱法测定中低合金钢中碳、硅、锰、硫、磷测量结果不确定度评定1目的测量结果受仪器校正、设备稳定、环境变化及人员等因素影响，因此有必要对测量结果进行不确定度评估，以让客户了解测量结果是否符合特定需求，确认测量数据之可信赖及真实的程度。
2范围适用于测量C、Si、Mn、S、P不确定度的评定。
3参考资料3.1 GB/T4336-2002碳素钢和中低合金钢的光电发射光谱分析法3.2 JJF1059-1999测量不确定度评定与表示3.3 CSM01010105-2006 火花源发射光谱法测定低合金钢测量结果不确定度的评定规范4 名词解释4.1 标准不确定度以标准偏差表示的测量不确定度。
4.2 扩展不确定度确定测量结果区间的量，合理赋予被测量之值分布的大部分可望含于此区间。
5 测试方法5.1 依据GB/T4336-2002对中低合金钢标样进行测试。
5.2 环境条件：实验室正常环境（23±5℃，40-80%RH）5.3 使用光谱仪测量合金标准样，以评估光谱分析仪之测量不确定度。
6 建立数学模型根据测量原理及不确定度的来源，建立此测量不确定度评估所需的数学模型：W m=C其中W m是被测样品各元素化学成份值，C是仪器显示各元素化学成份平均值，I i是测量各标准物质元素的光谱强度, c i是相应的元素含量；I i与相应元素含量c i由最小二乘法回归得线性函数：I=a+bc 。
7不确定度之误差源与分析火花源发射光谱法测定元素含量不确定度的来源于以下分量：a)测量结果的重复性；b)标准物质标准值的不确定度；c)工作曲线的变动性；d)高低标校正产生的变动性；e)被测样品基体不一致引起的不确定度。
根据不确定度来源，且各分量相互独立，因此得到：第1页共7页第2页 共7页222222()()()()()()rel rel a rel b rel c rel d rel e u C u C u C u C u C u C =++++ ()rel a u C -测量结果的重复性引入的相对标准不确定度； ()rel b u C -标准物质标准值引入的相对标准不确定度；()rel c u C -工作曲线变动引入的相对标准不确定度； ()rel d u C -标准化校正引入的相对标准不确定度；()rel e u C -被测样品基体不一致引入的相对标准不确定度。
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨火花放电原子发射光谱法是一种常用的金属元素含量分析方法，尤其在低合金钢中元素含量分析中应用广泛。
在实际分析过程中，火花放电原子发射光谱法的准确性受到许多因素的影响。
本文旨在探讨这些影响因素，以期提高低合金钢元素含量分析的准确性和可靠性。
一、火花放电原子发射光谱法简介火花放电原子发射光谱法（spark atomic emission spectroscopy，SAES）是利用放电产生的高温等离子体来激发金属样品中的原子发射特征谱线，从而对金属元素的含量进行分析的一种方法。
在分析过程中，样品表面被火花放电击穿，产生的等离子体在高温、高能量的条件下发射出特征光谱，通过光谱仪器进行检测、分析，从而得到元素的含量信息。
二、影响因素及其分析1. 样品制备在进行火花放电原子发射光谱分析时，样品的制备是首要考虑的因素。
样品制备不当会直接影响到分析结果的准确性。
在低合金钢中检测碳和硅元素时，如果样品的制备过程中发生了碳和硅的含量变化，会导致分析结果的失真。
在样品制备过程中，应尽量避免样品受到外界污染、氧化或者化学反应的影响，保证样品的原始含量被准确检测。
2. 火花条件火花条件的选择对于火花放电原子发射光谱分析的准确性至关重要。
火花条件包括放电电流、放电时间、放电能量等参数的选择。
过高或过低的放电电流会导致火花能量不足或过高，影响到等离子体的生成和发射光谱的强度，从而影响到分析结果的准确性。
在进行火花放电分析时，应根据具体的元素和样品特性，合理选择火花条件，以确保分析结果的准确性。
3. 光谱仪器光谱仪器的性能直接关系到分析结果的准确性。
在火花放电原子发射光谱分析中，需要选择具有高分辨率、高灵敏度的光谱仪器，以确保能正确检测和分析出样品中的微量元素。
光谱仪器的校准和标定也是影响分析结果准确性的重要因素，因此在实验过程中应定期对光谱仪器进行校准和标定，以确保其性能处在最佳状态。
gbt4336-2016标准
gbt4336-2016标准gbt4336-2016标准 1pdf是一款最新规定的钬花源院子发射光谱中的各项元素信息含量检测方案的国家标准，让你能够根据最新的元素测定范围，测试方法完成各项试验，同时也是gb t 4336认证用户们所需的学习材料，快来绿色资源网下载吧！gbt4336-2016标准 1新修订的《碳素钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法（常规法）》（GB/T4336-2016）已于2016年2月4日发布,2016年11月1日正式实施.通过对新旧标准的比较,阐述了对新标准的理解,分析了新标准的特点,提出了实施建议.gbt4336-2016标准 21.范围本方法规定了用火花源原子发射光谱测定碳素钢和中低合金钢中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍、钨、钼、钒、铝、钛、铜、铌、钴、硼、锆、砷、锡、镁、铅、钙、镧、铈、锌、碲含量的方法。
本方法适用于电炉、感应炉、电渣炉、转炉等铸态或锻轧样品的分析。
本方法可同时测定碳素钢和中低合金钢中的25个元素，各元素测定范围列入表1。
表1 各元素测定范围元素C测定范围，%(m/m)0.005～1.20 0.005～3.50 0.003～2.00 0.003～0.150.002～0.070 0.001～2.50 0.001～5.00 0.005～2.000.005～1.20 0.005～0.70 0.001～1.50 0.001～0.900.005～1.0Si Mn P S Cr Ni W Mo V Al Ti Cu Nb Co B Zr As Sn Mg Pb Ca La Ce Zn Sb2. 原理将制备好的块状样品作为一个电极，用光源发生器使样品与对电极之间激发发光，并将该光束引入分0.005～0.50 0.005～0.40 0.002～0.16 0.002～0.300.002～0.30 0.001～0.20 0.001～0.50 0.001～0.050.001～0.10 0.001～0.10 0.001～0.20 0.001～0.200.0005～0.010光室，通过色散元件将光谱分解后，对选定的内标线和分析线的强度进行测量，根据标准样品制作的校准曲线，求出分析样品中待测元素的含量。
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨【摘要】本文通过对火花放电原子发射光谱法在低合金钢中元素含量分析准确性影响因素的探讨，旨在提高分析准确性并为未来研究提供参考。
引言部分介绍了研究背景、研究目的和研究意义。
接着从样品制备及实验条件、光谱仪器的选择和校准、放电条件的优化、基体效应和干扰元素的修正、数据处理和结果分析等方面，详细探讨了影响火花放电原子发射光谱法分析准确性的因素。
结论部分对各种影响因素进行综合分析，并提出提高分析准确性的建议，同时展望未来研究方向。
通过本文的研究，可以更好地了解火花放电原子发射光谱法在低合金钢中元素含量分析中的准确性影响因素，为相关研究提供参考和借鉴。
【关键词】火花放电、原子发射光谱法、低合金钢、元素含量、准确性、影响因素、样品制备、实验条件、光谱仪器、放电条件、基体效应、干扰元素、数据处理、结果分析、综合分析、提高准确性、建议、研究展望。
1. 引言1.1 研究背景低合金钢是工程中常用的一种材料，其中含有多种元素，如碳、硅、锰等。
准确测定低合金钢中元素的含量对于保证材料的质量和性能具有重要意义。
火花放电原子发射光谱法是一种常用的分析方法，其具有快速、准确、灵敏度高等优点，被广泛应用于金属材料中元素含量的分析。
火花放电原子发射光谱法在实际应用中存在着一些影响准确性的因素。
样品制备不当、光谱仪器的选择和校准不准确、放电条件不恰当等，都可能导致分析结果的偏差。
深入探讨火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素，对于提高分析的精确度和可靠性具有重要意义。
1.2 研究目的本研究旨在探讨火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素，从而为提高该分析方法的准确性提供理论支持。
具体来说，研究目的包括以下几个方面：通过对样品制备及实验条件进行系统化的探讨和研究，旨在找出影响分析准确性的关键因素，建立优化的样品制备和实验条件，从而提高分析结果的可靠性。
低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法(常规法)
低合金钢多元素含量的测定辉光放电原子发射光谱法(常规法)低合金钢多元素含量的测定常用的方法之一是辉光放电原子发射光谱法，也被称为常规法。
下面是使用这种方法进行测定的步骤：
1. 样品制备：将待测低合金钢样品切割或打磨成适当大小，并确保表面平整和干净。
2. 样品溶解：将样品放入酸性溶液中进行溶解。
常用的酸性溶液可以是硝酸、盐酸等。
根据样品的特性选择适当的酸性溶液。
3. 辉光放电原子发射光谱分析仪设置：将溶解后的样品转移到辉光放电原子发射光谱分析仪中。
在设置仪器时，需要确定分析的元素以及相应的波长范围。
4. 仪器校准：在进行分析前，需要对仪器进行校准。
校准可通过使用已知浓度的标准溶液进行。
5. 分析测量：将样品注入辉光放电原子发射光谱分析仪中，然后通过激发和电离的过程产生荧光，分析仪将荧光信号转化为相应的光谱图。
6. 数据分析：根据测定得到的光谱图，使用相应的软件进行数据分析，并计算出各元素的含量。
需要注意的是，辉光放电原子发射光谱法对于不同元素有不同的灵敏度和检测限。
因此，在测定低合金钢中的多元素含量时，需要根据具体的要求和样品特性选择合适的分析方法和仪器参数。
此外，辉光放电原子发射光谱法还可以结合其他分析方法来提高准确性和可靠性，例如前处理方法、标准加入法等。
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨【摘要】本文探讨了火花放电原子发射光谱法在低合金钢元素含量分析中的准确性影响因素。
首先介绍了研究背景、目的和意义，然后详细阐述了火花放电原子发射光谱法的原理，并分析了影响元素含量准确性的因素，包括样品制备、仪器参数设置和环境因素。
通过研究发现总结，展望未来研究方向，并探讨了实践意义。
本文的研究对于提高低合金钢元素含量分析的准确性具有一定的指导意义，有助于推动相关领域的发展和应用。
【关键词】火花放电原子发射光谱法、低合金钢、元素含量、准确性、影响因素、样品制备、仪器参数、环境因素、研究发现、未来展望、实践意义1. 引言1.1 研究背景低合金钢是一种常见的工程材料，其中含有多种元素，如碳、硅、锰、磷等。
准确地分析低合金钢中这些元素的含量对于确保其质量和性能具有重要意义。
火花放电原子发射光谱法是一种常用的分析技术，通过将样品放在高温的电火花中，使其原子发射特征光谱，从而分析其中元素的含量。
在实际的分析过程中，影响元素含量准确性的因素有很多，包括样品制备的方法、仪器参数的设置以及环境因素等。
对这些影响因素进行深入探讨，有助于提高火花放电原子发射光谱法在低合金钢元素分析中的准确性和可靠性。
本文旨在对火花放电原子发射光谱法在分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素进行探讨，为相关领域的研究和应用提供参考和指导。
1.2 研究目的研究目的：通过探讨火花放电原子发射光谱法在低合金钢中元素含量分析中的准确性影响因素，旨在深入了解这一分析方法在实际应用中可能遇到的问题，并提出相应的解决方案。
具体目的包括：1. 分析火花放电原子发射光谱法的原理，探讨其在低合金钢元素含量分析中的适用性和局限性；2. 分析影响元素含量准确性的因素，如样品制备的影响、仪器参数设置对准确性的影响以及环境因素的影响，并提出相应的改进措施；3. 总结研究结果，为今后在低合金钢元素含量分析领域的研究和实践提供参考和指导。
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨
火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素探讨火花放电原子发射光谱法是一种常用的金属元素分析技术，在工业领域广泛应用于低合金钢中元素含量的分析。
该技术在实际应用中受到多种因素的影响，这些因素可能会影响分析结果的准确性。
本文将结合相关文献和实验数据，探讨火花放电原子发射光谱法分析低合金钢中元素含量准确性的影响因素，并提出相应的解决方案。
一、样品制备对结果的影响在火花放电原子发射光谱法中，样品的制备对分析结果的准确性有重要影响。
样品的制备方式会影响分析的精度和重现性。
采用不同的样品制备方法，可能会导致样品中元素的不均匀性，从而影响分析结果的准确性。
在样品制备过程中，需要严格控制制备条件，确保样品的均匀性和代表性。
样品的制备过程中可能受到外界污染的影响。
在样品制备过程中可能受到空气中的杂质污染，导致元素含量不准确。
在样品制备过程中需要避免外界污染的影响，采取有效的保护措施，确保样品的纯度和准确性。
二、仪器参数对结果的影响在火花放电原子发射光谱法中，仪器参数的选择对分析结果的准确性有重要影响。
放电条件、接收系统的选择、分辨率和波长范围等参数都会直接影响分析的准确性。
放电条件是影响分析准确性的重要因素之一。
放电条件的选择直接影响到放电过程中元素的激发和发射，进而影响到分析结果的准确性。
需要选择合适的放电条件，以获得准确的分析结果。
接收系统的选择和仪器的分辨率也会影响到分析结果的准确性。
合适的接收系统和分辨率能够提高分析的精度和灵敏度，但如果选择不当，则可能会导致分析结果的偏差。
解决方案：在进行分析之前，需要对仪器参数进行充分的调试和优化。
选择合适的放电条件、接收系统和分辨率，以获得准确的分析结果。
在实际分析过程中，需要对仪器参数进行定期检查和校准，确保分析结果的准确性。
三、基体效应对结果的影响在火花放电原子发射光谱法中，样品的基体效应是影响分析准确性的重要因素之一。
由于低合金钢中元素含量较低，而基体元素含量较高，可能会掩盖目标元素的信号，导致分析结果的偏离。
火花放电原子发射光谱法测定碳素钢和中低合金钢不确定度的评定
火花放电原子发射光谱法测定碳素钢和中低合金钢不确定度的评定发布时间：2021-10-13T06:43:27.907Z 来源：《工程建设标准化》2021年7月14期作者：刘会忠[导读] 金属材料应用领域对钢材纯净度要求日趋提高，炉前炼钢工程师之所以关注钢中全氧含量的测定结果，刘会忠身份证号码：34282819730715****摘要：金属材料应用领域对钢材纯净度要求日趋提高，炉前炼钢工程师之所以关注钢中全氧含量的测定结果，目的在于通过全氧含量来推测钢中有害氧化物夹杂的含量水平，从而评判炼钢工艺的好坏和钢材纯净度。
惰气熔融红外吸收法是钢中氧含量测定的首选方法，该方法要求使用表面无物理缺陷的、光洁的柱状或粒状样品进行分析，并且必须将表面氧化物去除干净，才能测定出钢中真实存在的全氧含量。
关键词：火花放电原子发射光谱法；测定；碳素钢；中低合金钢；不确定度引言钢的表面脱碳会影响产品的质量，譬如降低淬火钢表面硬度和耐磨性，缩短工具钢使用寿命，降低弹簧钢疲劳强度等，甚至导致钢制件断裂失效。
因此，工艺人员必须对钢的表面脱碳进行严格控制，而准确测定钢的脱碳层深度则是钢表面质量控制的前提。
目前钢脱碳层深度的测定方法有金相法、硬度法和测定碳含量法。
1测量原理制备好的块状样品通过火花光源作用放电，受高温及惰性气氛影响产生等离子体，激发被测元素的原子活性，电子在原子内不同能级间跃迁，产生特征谱线，从而对分析元素及内标元素特征谱线的光谱强度进行精准测量。
在此基础上，找出光谱强度与浓度的关系，通过校准曲线得知被测元素的含量。
2试验材料、方法及设备 2.1试验材料与方法本文选取高碳工具钢75Cr1［13-14］(碳含量为0．75%)、淬火齿轮钢20CrMnTi(碳含量为0．2%)、低碳车厢板SH1100(碳含量为0．1%)3个典型钢种完成了脱碳层深度的测定试验。
试验方法采用电子探针面分析法，并以金相法和显微硬度法作为对比方法。
金相法测定时，将试样磨制、抛光后用4%的硝酸酒精溶液侵蚀，然后放入光学显微镜下选取典型位置进行5次总脱碳层深度测量，计算平均总脱碳层深度。
火花原子发射光谱法测定中低合金钢
火花原子发射光谱法测定中低合金钢前言：碳素钢是近代工业中使用最早、用量最大的基本材料。
目前碳素钢的产量在各国钢总产量中的比重，约保持在80%左右，它不仅广泛应用于建筑、桥梁、铁道、车辆、船舶和各种机械制造工业，而且在近代的石油化学工业、海洋开发等方面，也得到大量使用。
世界各工业国家，在努力增加低合金高强度钢和合金钢产量的同时，也非常注意改进碳素钢质量。
火花原子发射光谱分析法是一项成熟的分析技术，能够准确快速的测定材料的成分含量，从而实现材料质量的判定，能实现多元素含量的同时定量分析，操作简单快速，完全可以满足工业生产要求。
本文采用钢研纳克检测技术有限公司生产的Labspark750型火花光谱仪对生产样品进行分析比对实验，得到火花直读光谱仪分析中低合金钢中各元素准确含量的方法。
仪器简介:Labspark750光电直读光谱仪采用了激发能量、频率连续可调的全数字固态光源。
原位单次放电采集的技术（SDA）可有效提高分析精度。
可变延时积分技术，大大降低背景干扰。
已经广泛应用于冶金、铸造、机械、金属加工、汽车制造、有色、航空航天、兵器、化工等领域的生产过程控制，中心实验室成品检验等，可用于Fe、Al、Cu、Ni、Co、Mg、Ti、Zn、Pb等多种金属及其合金样品分析。
可对片状、块状以及棒状的固体样品中的非金属元素（C、P、S、B等）以及金属元素进行准确定量分析，分析结果准确，分析精度高。
仪器日常维护简单，运行成本低，故障率低。
样品处理:样品为中低合金钢样品。
样品不平整且表面有氧化皮和保护层，分析前需进行压平、清洁、打磨等表面前处理。
防止对仪器分析结果的准确度和稳定性产生干扰。
分析结果:仪器开机稳定后。
设定合适分析条件，保证能够充分激发熔融样品。
选取中低合金钢分析程序，进行标准化，并分析检测样品。
为检验仪器的准确度，在分析过程中需要对标钢进行准确度的比对分析。
保持程序分析条件不变，在分析样品过程中对标钢（GBW01395~GBW1400）进行分析。
浅析火花放电原子发射光谱法分析钢铁中元素含量准确性的影响因素
浅析火花放电原子发射光谱法分析钢铁中元素含量准确性的影响因素发布时间：2021-01-27T03:59:51.496Z 来源：《中国电业》（发电）》2020年第24期作者：陈亚爽[导读] 火花放电原子发射光谱法[1]是目前在钢铁行业的生产中应用较为广泛的一种检测方法。
南通市产品质量监督检验所摘要：火花放电原子发射光谱法[1]是目前在钢铁行业的生产中应用较为广泛的一种检测方法。
主要是因为该方法具有激发温度高、放电稳定安全、使用灵活等特点。
通过该方法可以高效的分析出钢铁中元素[2]含量，方便企业及时的根据生产实际进行微调，从而提高生产效率。
本文就火花源光谱仪在日常分析中使用时，影响分析结果的几个问题进行了探讨。
关键词：火花放电原子发射光谱法；钢铁；影响因素1实验部分1.1仪器、材料及工作条件 ARL4460OES光电直读光谱仪(美国热电);GPM型磨样机(上海淞宝五金工具有限公司);磨样砂纸。
温度：22-28℃。
氩气流量：0.25-0.30Mpa。
1.2实验方法将样品表面的杂物清理干净，在磨样机上用60目砂纸磨光样品表面，随着样品发热而间断用冷水降温，最后在空气中冷却至室温后，把样品正确压于激发台上，根据钢种不同，选择合适的工作曲线分析样品。
2试验讨论2.1试验样品试验样品对分析结果的影响主要表现在样品的表面研磨程度、样品表面温度和样品的均匀性3个方面。
样品的表面研磨程度越高，样品表面的平整度就越差。
光谱测定的结果误差就越大，一般建议测试时应使用研磨次数不超过10次的砂轮片研磨样品。
样品表面温度越高，则测定结果与实际值偏离越多，应行适当的冷却后再进行检测。
各种元素在样品中有不同程度的偏析，样品中心与边缘地带含量有较大差异，尤其是硫元素，中间部位明显偏低，激发样品时应选择样品边缘。
同时样品中部分杂质、微小气孔对正常分析也有影响，不同的激发点，强度会有较大差异。
因此，实际生产中至少应分析2点以上，剔除差异较大的可疑点，选取平均值。
不锈钢和中低合金钢 多元素含量的测定火花放电 原子发射光谱法(常规法)
不锈钢和中低合金钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法(常规法)
不锈钢和中低合金钢的多元素含量可以通过火花放电原子发射光谱法进行常规测定。
火花放电原子发射光谱法是一种常用的金属元素分析方法。
它基于样品表面被电弧或火花击穿并产生高温等离子体的原理，通过激发和电离样品中的金属元素，使其转化为带电粒子，然后利用光谱仪器对这些带电粒子发射的特征光线进行测量和分析。
在测定不锈钢和中低合金钢的多元素含量时，首先需要将样品制备成均匀的平面或块状。
然后，将样品放置在火花放电设备中，并通过电弧或火花击穿样品表面，产生高温等离子体。
在高温等离子体中，样品中的金属元素会被激发和电离，形成带电粒子。
接下来，利用光谱仪器对产生的带电粒子发射的特征光线进行测量和分析。
每个金属元素都有其特定的发射光线，可以通过测量这些光线的强度来确定元素的存在和含量。
测量结果可以与标准样品进行比对，从而得到样品中各个金属元素的含量。
火花放电原子发射光谱法具有操作简便、分析速度快、准确性高等优点，适用于不锈钢和中低合金钢等多元素含量的常规测定。
然而，它
也存在一些局限性，如只能测定金属元素、需要适当的样品制备和仪器校准等要求。
因此，在实际应用中，需要结合样品特点和分析要求选择合适的检测方法。
低合金钢实芯焊丝中微量钙元素的检测
Ｃ （ Ｃ ａ ） ＝ ｌ Ｏ ０ ０ ￣ ｇ ｌ ｍＬ １ － ３ ． ２ 基 体 匹配
仪器 名称 ： 电感耦合 等离子体 原子发 射光谱 （ Ｉ Ｃ Ｐ － Ａ Ｅ Ｓ ） ； 型号 ： Ｐ ｒ ｏ ｄ ｉ ｇ ｙ Ｈｉ ｇ ｈ Ｄ ｉ ｓ ｐ ｅ ｒ ｓ ｉ ｏ ｎ Ｉ Ｃ Ｐ型 ； 生 产厂家 ： 美国利曼公司。
标 准偏 差 小 于 １ ． ０ ％， 该 法操作 简便 ， 分析 快 速 ， 结果 准确 。
关 键词 ： 低合 金钢 实芯焊 丝 ； Ｉ Ｃ Ｐ — ＡＥ Ｓ ； 钙 ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ８ — １ ２ ６ ７ ． ２ ０ １ ５ ． ０ ４ ． ０ １ ６
型水 稳 剂 应 用 方 面 不 断 取 得 突破 。从 最新 研 发 和
［ １ ］ 毕衍 鹏 ， 杨生柳． 新 型水 稳剂在 中水 回用 中的研究 应用［ Ｊ ］ ． 华北
电力技术 ， ２ ０ ０ ７ （ １ ４ ） ．
使用 的水稳剂 的特征和功效来看 ， 我们可以把新型 水稳剂 定义为环境友 好型水稳剂 。它们的共同特 点就是低磷 、 浓缩倍率高、 缓腐 阻垢效果 明显 ， 降低 了水 的消耗 ， 提高 了水 的利用效率 ， 减少 了水 中磷 的含量 ， 减轻 了水 的富营养化 ， 对于保护环境作用 突出 ， 真 正实现 了经济效益 、 社会效益和环境效益
分析操作使用分析纯试剂和二次蒸馏水 ， 试剂 取用 均取 自同一瓶 。
硝酸 （ ｐ ＝ １ ． ４ ２＃ｍ Ｌ ）
高纯 铁 ： 纯度 大于 ９ ９ ． ９ ８ ％
１ ． ３ 标 准 溶液
１ 实验部分
原子吸收分光光度法测定钙含量
火焰原子吸收光谱法测定钙含量1 主题内容与适用范围本标准规定了用原子吸收分光光度法测定钙量。
本标准适用于碳钢、低合金钢及高温合金中钙量的测定。
测定范围：0.005%～0.50%。
2 方法提要试样用稀王水溶解，加入二氯化锶溶液作为干扰抑制剂，将试样溶液喷入空气—乙炔火焰中，用钙空心阴极灯做光源，于原子吸收光谱仪波长422.7nm处，测量其吸光度。
3 试剂3.1 盐酸（分析纯）（ρ1.19g/ml)。
3.2 硝酸（分析纯）（ρ1.42g/ml)。
3.3 混酸：三份盐酸（3.1）、一份硝酸（3.2）和二份水混合。
3.4 二氯化锶溶液（20mgSr/ml）：称取61.50g二氯化锶（SrCl2·6H2O），用水溶解后移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度、混匀。
3.5 钙标准溶液3.5.1 储备液称取0.2497g已在110℃烘1小时并在干燥器中冷却到室温的碳酸钙，置于300mL烧杯中，加入5mL盐酸（3.1）溶解，冷却后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含100ug钙。
3.5.2 标准液移取10.00mL储备液于100mL容量瓶中，加入5mL盐酸（1+9），用水稀释至刻度，混匀。
此溶液1mL含10.0ug钙。
使用前配制。
3.6 高纯铁（含钙量<0.0001%）。
4 分析步骤4.1 试液制备准确称取试样0.5000克置于100石英烧杯中，加入20.00毫升混酸，低温加热至全部溶解，驱尽氮氧化物，溶解盐类，取下冷却至室温。
移入50mL容量瓶中，加入5毫升二氯化锶溶液（3.4），以水稀释至刻度。
摇匀，待测。
14.2 校准溶液的配制称取与试样相同量的纯铁6份，分别置于100石英烧杯中，加入0.00、1.00、2.00、5.00、8.00、10.00mL钙标准溶液（3.5.2），以下按照4.1操作进行。
4.3 测量4.3.1 将试样溶液在原子吸收光谱仪上，于波长422.7nm处，用空气—乙炔火焰，以水调零点，测量其吸光度。
不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法
不锈钢多元素含量的测定火花放电原子发射光谱法
火花放电原子发射光谱法是用于测定不锈钢中多元素含量的一种常用方法。
其原理是通过将不锈钢样品放入火花放电源中，在高温下对样品进行电击放电，激发其中的金属元素产生发光。
这些发光经过光谱仪分析，可得到样品中含有的不同金属元素的浓度。
具体步骤如下：
1. 准备样品：将不锈钢样品研磨成细粉末，以确保样品的均匀性。
2. 准备仪器：装配火花放电源和光谱仪等设备，并进行系统校准。
3. 设置分析条件：根据样品成分的特点，设置放电能量、观测波长范围等分析条件。
4. 放电分析：将样品放入火花放电源中，并进行放电分析。
放电期间，样品会发出各种金属元素的发光信号。
5. 光谱分析：通过光谱仪接收样品发出的光信号，并将其转化为光谱图。
光谱图上，不同金属元素的发光峰对应于其波长，峰的强度对应于元素的浓度。
6. 数据处理：根据光谱图所得的峰高、峰面积等参数，通过与标准曲线或者已知样品的对比，计算出不锈钢中各元素的含量。
火花放电原子发射光谱法具有分析范围广、准确度高的优点，可同时测定不锈钢中的多种元素含量，对于材料的质量检测和成分分析具有重要意义。
火花光源原子发射光谱仪测定碳素钢和中低合金钢中的多种元素含量
火花光源原子发射光谱仪测定碳素钢和中低合金钢中的多种元素含量用火花光源原子放射光谱法对碳素钢和中低合金钢中多元素分析，可参见国家标准GB/T 4336-2002，并作为对各种一般钢材的常规分析办法。
1．办法适用范围本法适用于碳素钢和中低合金钢中的、、、、、、、、、、、、、、、、、、19种元素的同时测定。
测定含量范围见表3-10。
本法可用于电炉、感应炉、电渣炉和转炉等铸态或锻轧样品的分析。
表3-10各种元素的测定范围 2．操作办法 (1)块状试样的制备将钢水注入规定的模具中，用法脱氧剂铝的含量应小于0.35％。
从模具中取出的试样应具有代表性，普通在钢样高度下端1/3处，用切割机切割样品，并去掉表面1mm厚度氧化层。
要求样品的直径大于16mm，厚度大于2mm，保证样品表面平整、洁净，可用研磨机研平表面。
块状样品电极制备好以后，要用法钨电极作为对电极，可选用直径4～7mm，顶端加工成40o～120o的圆锥形钨棒，纯度＞99％，也可用法直径1mm的平头钨电极。
(2)火花光源激发将块状样品电极和钨电极置于火花台上，在99.99％的庇护下，接通电源，用火花光源使样品激发，并将放射的光谱引入分光室，所用光栅的倒线色散率应小于0.6nm/mm，焦距为0.5～1.0m,通过色散元件，将光谱衍射在165.0～511.0nm波长范围，用于碳、硫、磷、硼等元素的测定。
(3)谱线观测在观测谱线波长范围内，由两条和两条以上的元素特征分析线举行定性辨别，再对选定的分析线和内标线的强度举行测量，按照分析线的相对强度，从标准工作曲线上求出样品中各个待测元素的含量。
应该用法标准物质(含量有一定梯度)来绘制标准工作曲线，待测元素的含量，应在标准工作曲线呈线性的含量范围以内。
3．分析工作条件测定中推举的仪器工作条件见表3-110测定中推举的分析线和内标线见表3-12。
表3-11推举的仪器工作条件表3-12推举的分析线和内标线当用法火花光源直读光谱仪时，分析的定性、定量结果，可在液晶显示器上挺直显现，分析结果的精密度要满足国标第1页共2页。
辉光放电发射光谱法测定低合金钢中痕量钙
辉光放电发射光谱法测定低合金钢中痕量钙
邓军华
【期刊名称】《理化检验-化学分册》
【年(卷),期】2012(048)003
【摘要】钙在钢中含量很少,属于冶炼过程中的有益元素,它能快速脱去钢水中氧,使钢的含氧量大大减少;钙也可以提高钢的切削性能和强度,并能起到球化剂作用,可用于净化钢水及降低钢中夹杂物总量;它能促进和改善钢材的内部组织和结构形态,使钢材具有优异的物理性能。
【总页数】2页(P355-356)
【作者】邓军华
【作者单位】鞍钢股份有限公司技术中心,鞍山114001
【正文语种】中文
【中图分类】O657.3
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火焰发射光谱法测定水中钙
火焰发射光谱法测定水中钙
火焰发射光谱（Flame Atomic Emission Spectroscopy，FES）是一种测定单个元素含量的
常见分析方法，可用于测定水样中的元素含量，包括钙（Ca）。
它是通过将钙子元置于高
温的氧净导电体内的原子状态释放出特殊的发射光谱值来测定钙的含量。
FES测定水样中的钙，首先建立一个简单的发射光谱仪，由发射管、发光源、检测器和一
台计算机组成。
发射管内装有一种可燃气体，如氢气，用于燃烧特定化学物质，如氯化钙。
发光源通过将发射管内的电弧分解为发射的入射光，以吸收检测器中的水中钙。
此外，计算机通过记录和分析发射光谱性能，来计算水样中的钙含量。
综上所述，FES是一种测定钙含量的实用分析方法，该方法简单有效，可以用于快速准确
地测定水样中钙的含量。
它采用可燃气体，如氢气，将发射管内的电弧分解为发射光，发
射源和检测器可以检测入射光，可以准确测定比较低的钙浓度。
因此，FES是用于测定水
中钙含量的一种有效分析方法。
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４３
氨气 冲洗 时间 ，５ ； ｓ
预 燃 时 间 ，５ ； ｓ
表２
砂 布磨样 数 量对结 果精 度 的
影响 （ ％） （ ￣Ｏ０ ０ ５ Ｗｃ ．０ ３ ％） ＝
ｆｓｉｎ ｌ Ｓ ２ ｅ ｓｏ ａ Ｐ ；
析 速 度 快 、精 度 和 准 确 度 高 ，且 分 析 成 本 低 。
但 用 火 花 源 原 子发 射 光 谱 仪 测 定 钢 中微 量 钙 还 没 有 国 家 标 准 ，相 关 报 道 也很 少 。 为 了满 足公 司新产 品开发及转 炉厂生产 工艺改进 的需要 ， 我 们 开 展 了应 用 火 花 源 原 子 发 射 光 谱 仪 进 行 钢
真 空系统 ：无油 型 ，分子泵十 薄膜 泵 ； 光栅 ：１ ６ ６ ６条／ 毫米 ；
透镜 ：Ｕ ＶＵ透 镜 ，Ｃ Ｆ 材 质 ； ａ２ 对 电极 ：钨 电极 ，顶 角 ９ 。 ０；
分析 间 隙 ：３ ｍｍ；
软 件 ：ＷＩ Ｏ ．— 十 Ｎ Ｏ Ｐ Ｐｏ Ｎ Ｅ ３ ３ ＷＩ Ｄ ＷＳ Ｘ ｒ－ ２
ｄ ｓ ｕｓ ｅ ｉｃ ｓ ｄ．
Ｋ ｅ Ｗ ｏ ｄ Ａｎ ｙ ｉａ Ｃ ｅ ｓｒ Ａｔ ｍｉ ｙ ｒ ｓ ｌ ｃ ａ ｔ ｌ ｈ ｍｉ ｙ ｔ ｏ ｃ Ｅｍｉｓｏ Ｓ ｅ ｔ ｍｅ ｒ Ｓ ａ ｋ ｏ ｒ ｅ Ｍｅ ｉ ｍ ｎ ｓｉ ｎ ｐ ｃｒ ｏ ｔ ｙ ｐ ｒ Ｓ ｕ ｃ ｄｕ ａ ｄ Ｌ ｗ Ａｌ ｙ Ｓ ｅ ｌ Ｄ ｂ ｅ ａ ｃ ｕ ｏ ｌ ｔ ｅ ｒ ｌ ｔ Ｃ ｌ ｉ ｍ ｏ ｉ
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４ ２
柳 钢 科
技
２０ ０ ８年第 ２期
火 花 源原 子发 射 光 谱 法 测 定 中低 合 金 钢 中微 量 钙
刘 向 阳
（ 质量 管理 部 ）
摘
要
应 用 Ａ Ｉ ４ ０型直读 式 火 花源 原 子发 射 光谱 仪测 定 中低 合 金钢 中微量 钙 ，对钙 的分 析 ＲＡ ６ 分析 化学 原 子 发射光 谱法 火花 源 中低合 金钢 微 量钙
Ｌ Ｕ Ｘｉｎ —ｙ ｎｇ Ｉ ａ ｇ—ａ
（ ｕ ｌｙ Ｍａ ａｅ ｎ ｅ ａｔ ｎ） Ｑ ａｉ ｎ ｇｍｅ ｔＤ ｐｒ ｔ ｍｅ ｔ
Ａｂ ｔａｃ Ｔｈ ｄ ｉ ｅ ｃ ｌ ｉ ｓｒ ｔ ｅ ｒｂｌｔ ａ ｃｕｍ ｉ ｍｅ ｕｍ ａ ｌＷ ａｌ ｙ ｔｅ ｃ ｎ ｅ ｅ ｅ ｍｉ ｅ ｗｉｈ ｈ ＡＲＬ ｎ ｄｉ ｎｄ Ｏ ｌ ｓｅ ｌ ａ ｂ ｄ ｔｒ ｎ ｄ ｏ ｔ ｔ ｅ ４ ０ ｉｅ ｔ ｅ ｄｉ ｓ ａ ｋ ｏ ｒ ｅ ｔｍｉ ｅ ｓ ｉｎ ｐｅ ｔｏ ｒ ｐｈ ｔ ｅ ａ ｔ ｒ， ｓ ｈ ｓ ｎ ｌ ｔｃ ｌ ｏ ｄ － ４６ ｄ ｒ ｃ ｒ ａ ｎｇ ｐ ｒ ｓ ｕ ｃ ａ ｏ ｃ ｍｉｓｏ ｓ ｃ ｒ ｇ ａ ； ｈ ｆ ｃｏ ｓ ｕｃ ａ ａ ａｙ ｉ ａ ｃ ｎ ｉ
条 件 、分析样 品 的制备 等影 响分 析结 果精 密度 及 准确 度 的 因素进 行 了探讨 。
关键 词
Ｓ ａ ｋ Ｓ ｕ ｃ ｏ ｉ ｐ ｒ ｏ ｒ ｅ Ａｔ ｍ ｃ Ｅｍ ｉｓｏ ｐ ｃ ｒ ｍ ｅ ｒ ｏ Ｄｅ ｅ ｍ ｎ ｓｉ ｎ Ｓ ｅ ｔｏ ｔｙ ｔ ｔｒ ｉ ｅ ｔ ｅ Ｄｒｂ ｅ ｌｉ ｍ ｎ Ｍ ｅ ｉ ｍ ｎ ｗ ｌ ｙ Ｓ ｅ ｌ ｈ ｉ ｌｔ Ｃａ ｃｕ ｉ ｄｕ ａ ｄ Ｌｏ Ａｌ ｔ ｅ ｏ
１ 前
言
中微 量钙 测定 的 研 究 。试 验结 果 表 明 ，该 方 法
钙 在 钢 中 含量 很 少 ，一 般 是 在 冶 炼 过 程 中 加入 。尽 管含 量 很 少 ，但 微 量 钙 对 钢 的性 能 起
快 速 、准 确可靠 ，可满 足生 产工艺 要求 。
２ 实 验 部 分
２１ 仪器 及分 析 条件 ． ２１１ 主要 设备 及技 术参 数 ．．
视 对钢 中微 量钙 的准确 测 定 。
钢 中微 量 钙 的分 析 通 常 采 用 火 焰 原 子 吸 收
光谱 法 ｅ 或 ＩＰ Ａ Ｓ法 ［ Ｃ— Ｅ 。 】来测 定 。这 种方 法
操 作 烦 琐 、周 期 长 ，且 因 易 污染 ，对 试 剂 的要 求 很 严 格 ； 同时 ，检 测 限 达 不 到 分 析 要 求 。因 此 ，不 能满 足生产 上快 速 、准确 的分 析要 求 。 目前 炼 钢 厂较 多 采 用 火 花 源 原 子 发射 光谱 法 测定 钢 中各种 合 金 元 素 的含 量 ［。该 方 法 分 ３ ］
测量 环境 ：真 空 （ ．Ｐ ） ≤２ ａ ； ６
氩 气 ：纯 度＞ ９９ ６ ，输入 压力 ０２ ＭＰ 。 ９． ％ ９ ． ５ ａ
２１ 分析 条件 及 分析谱 线 （ ．． ２ 见表 １ ）
分 析条 件 ：
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２０ ０ ８年第 ２期
刘 向 阳 ：火 花 源 原子 发射 光谱法 测定 中低 合 金钢 中微 量钙
ｔ ｎ ａ ｄ ｓｍｐ ｉｇ ｆｒ ｃ ｃｕ ｉ ｎ ａ ｌ ｏ ａ ｉｍ， ｗ ｉｈ ｉ ｆ ｅ ｃｎ ｈ ｒ ｃｓｏ ｄ ａ ｃ ｒ ｃ ｏ ｎ ｙｉａ ｅｕ ｔｗｅｅ ｏ ｎ ｌ ｈ ｃ ｎ ｕ ｎ ｉ ｇ ｔ ｅ ｐ ｅ ｉｉｎ ａ ｃ ｕ ａ ｙ ｆ ａ ａｔ ｃ ｒｓ ｌ ｌ ｎ ｌ ｌ ｒ
Ｔ Ｅ ＭＯ Ａ Ａ ６ Ｈ Ｒ ＲＩ ４ ０型原 子 发 射光 谱 仪 （ 热 电集 团瑞士 Ａ Ｌ公 司 ） Ｒ 。
着 很 大 的影 响 。钙 可 以提 高 钢 的 切 削 性 能 和 强
度 ，同时 还 起 到 球 化 剂 的作 用 ，可 用 于 净 化 钢
水 ，降 低 钢 中夹 杂 物 总 量 。因 此 ，柳 钢 非 常 重