2015033A有机合成一
木质素-酚醛树脂微球的制备
木质素-酚醛树脂微球的制备张慕诗【摘要】Lignin as natural organic matter, its utilization ratio is low due to environmental pollution and the waste of resources.In this paper, lignin was hydroxymethylated, aminated and treated with ultrasound to im-prove the reactivity.FTIR analysis showed that hydroxy and amine could be introduced into lignin structure through hydroxymethylation and amination.It was found that only hydroxymethyl lignin could replace part of phe-nol for LPF preparation.Based on experiments, microspheres could be made when the amount of crosslinking a-gent was 0.8g, and the concentration of dispersant was 2wt%-3wt%LPF.%木质素作为天然有机物,目前的利用率非常低,不仅污染环境,而且也造成资源浪费.对木质素进行羟甲基化、胺化等改性以提高木质素的反应活性.改性木质素的红外表征发现羟甲基化、胺化能够引入羟基和胺基.多组实验发现只有羟甲基化木质素可替代部分苯酚用于LPF制备.通过实验确定交联剂六次甲基四胺(HMTA)用量为0.8g,分散剂聚乙烯醇(PVA1788)浓度为2wt%~3wt%时可制得产率80%以上且粒径集于60~80目的LPF微球.【期刊名称】《佳木斯大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2015(033)005【总页数】5页(P705-709)【关键词】木质素;羟甲基化;胺化;酚醛树脂;微球【作者】张慕诗【作者单位】福建船政交通职业学院能源工程系,福建福州350007【正文语种】中文【中图分类】TQ322;X530 引言木质素是唯一能提供可再生芳基化合物的非石油资源.工业木质素主要来源造纸废液，我国每年产生约5×107 t，其分子结构复杂，尚未完全分析清楚导致木质素至今未得到广泛利用(工业木质素利用率＜10%)，剩余大都直接排放或浓缩后烧掉，严重污染环境［1］.工业木质素含有羰基、羧基、甲氧基、酚羟基、醇羟基、共轭双键等多种功能基或化学键，且存在酚型和非酚型的芳香环，其侧链和芳香都能进行接枝等多种化学反应.通过改性后可在酚醛树脂的合成反应过程中提供醛基或羟基，可以部分替代甲醛或苯酚，降低甲醛或苯酚用量，减少成品中游离甲醛或游离苯酚释放量［2］.木质素分子大，芳环上的位阻大，故与苯酚、甲醛反应，还是与酚醛树脂反应，其反应活性较低，并阻碍与甲醛之间的正常缩合.因此通过改性提高木质素的反应活性.木质素的改性方法有氧化(形成新的羰基)、酰化(乙酸、甲酸)、烷基化(羟甲基化、苯甲基化)，后与一些单体聚合［3］.有文献报道木质素通过改性活化的方法制备各种水处理剂.李爱阳等［4］用丙烯酰胺对木质素改性制备改性木质素磺酸盐絮凝剂，用该产物处理工业含镍废水，其Ni2+和COD 的去除率分别为98%和80%.蒋新元［5］等以木质素磺酸钠、甲醛为原料，液体石蜡为有机相，反相悬浮聚合制备木质素基树脂.研究木质素基树脂对重金属离子Pb2 +，Cd2+的吸附性能.目前木质素吸附树脂一般通过反相悬浮聚合制备，合成过程中所用到的液体石蜡、变压汽油、氯苯等有机相会导致成本高，后处理工序复杂，并且对环境不友好.本文通过改性木质素部分替代苯酚，在碱性条件下与甲醛、苯酚通过悬浮缩聚，以六次甲基四胺(HMTA)为交联剂，研究制备木质素－酚醛树脂(LPF)微球.1 实验部分1.1 主要试剂与仪器苯酚:AR;甲醛:AR;六次甲基四胺(HMTA):AR;聚乙烯醇(PVA):1788 型;甲苯:CP;丙酮:AR;氢氧化钠:AR;碱木质素:工业级.超级恒温槽:上海市实验仪器厂;RW－20 型数显搅拌器:德国IKA;红外光谱分析仪:美国Perkin－Elmer 公司;标准筛:北京金紫光仪器仪表公司.1.2 木质素的提纯碱溶酸析法:称取24g NaOH 溶解于1000mL去离子水，取100g 粗碱木质素，搅拌溶入碱液，碱木质素完全溶解后置于3000r/min 的离心机中30min，用浓盐酸将上清液pH 值调节至2 ～3 后加热沸腾1h，自然冷却并静置过夜，用布氏漏斗抽滤并水洗至中性，最后将碱木质素在50℃烘箱中烘干，研磨成粉末备用. 1.3 木质素的改性1.3.1 木质素的羟甲基化碱性条件下，木质素酚羟基的氧上电子云密度增大，共扼电子离域使得酚羟基邻位碳仁电子云密度增大.甲醛的羰基碳带有部分正电荷为亲电试剂，进攻木质素苯环酚羟基的邻位上未被占用的碳，生成伯醇羟基，完成木质素的羟甲基化，反应方程式如:实验需要在碱性条件下对木质素进行羟甲基化改性，故直接用2.2 小节中碱溶离心得到的上清液为原料进行羟甲基化改性:取150mL 上清液，用20wt%的NaOH 调节pH值=11，加入1.6mL 甲醛溶液，升温至80℃后反应2h，用10%的HCl 溶液调节pH 值到3.5，然后在60℃下保温1h，热过滤水洗至中性，放于50℃真空干燥箱中干燥24h，将固体研磨成粉备用［6］.该方法节约大量酸，简化工艺，缩短制备周期.1.3.2 木质素的胺化木质素胺化改性是将活性伯胺、仲胺或叔胺基团通过游离基型接枝反应以醚键接枝到木质素大分子上.木质素分子中游离的酮基、磺酸基、醛基附近的氢活性较高，能进行Mannich 反应.在250mL 三颈烧瓶内加入5.0g 纯化后的木质素，再加入30.0ml 蒸馏水与NaOH(25wt%)溶液2.4g，搅拌5min 后加入1g 甲醛，在室温下搅拌10min，再边搅边滴加1g 乙二胺，水浴80℃加热，回流搅拌反应4h，即得样品.胺化后的木质素易溶于弱酸和中性的水溶液［7］.样品分离提纯:利用阳离子表面活性剂能与阴离子表面活性剂或某些阴离子发生反应并定量沉淀的反应对木质素改性产品进行提纯处理:在胺化木质素溶液中加入过量的10%的赤血盐(K3Fe(CN)6)溶液，使阳离子木素胺完全沉淀并加以抽滤，通过多次洗涤除去过量的赤血盐和未沉淀的木质素及无机离子.充分洗涤抽干后将产品至于50℃真空干燥器中干燥后，研成粉末，储存备用.1.4 多孔木质素－酚醛树脂微球的制备聚合反应装置如图1 所示.把改性后的纯木质素、甲醛溶液和NaOH 溶液，按比例加入250mL 三口烧瓶中，以165 ～185r/min 的速率搅拌在95℃下恒温回流1 小时后，关闭电源冷却.待温度降到40℃以下时依次加入苯酚、PVA 溶液，待温度达95℃时开始计时，40min 后加入交联剂HMTA，恒温反应4h，之后加入50ml 蒸馏水，继续反应30min，加盐酸调节pH 值至1 ～2 固化30min，关闭电源继续搅拌，待温度降至室温时，停止实验.将反应得到的产品进行真空抽滤，用蒸馏水洗至中性，抽滤得LPF 树脂微球放入50℃烘箱烘干.图1 反应装置图1.5 测试与表征(1)改性木质素的傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)分析:纯木质素及改性后的木质素干燥后，用傅立叶变换红外光谱仪进行表征.(2)反应产率的测定产率=［干燥产物的质量/可聚合物质的质量］×100%(3)微球粒径分布的测定使用一套目数分别为20 目，40 目，60 目，80目和200 目的标准筛对产品进行筛分，得出颗粒的粒度范围.2 结果与讨论2.1 改性木质素的FTIR 分析通过羟甲基化、胺化等方法来改性纯化后的木质素，提高其与甲醛的反应活性，并采用红外光谱来对改性后的木质素结构进行分析.2.1.1 羟甲基化木质素的FTIR 分析表1 羟甲基化木质素红外吸收光谱谱带归属波数/cm－1 归属波数/cm－1归属3406.12 O－H 伸缩 1424.90 C－H 平面变形(芳环中)2923.90 C－H 伸缩(甲基、亚甲基) 1461.42 C－H 变形(不对称CH2、CH3)1604.05 芳香环和C=O 振动1213.86 C－C，C－O，C=O 伸缩1514.05 芳环振动 1113.81 醚环C－O－C反对称伸缩木质素羟甲基化后谱图发生很大的变化，见图2.图2 所示，羟基O－H 伸缩振动从3386.86cm－1转移到3406.12cm－1处的振动吸收峰变大;2923cm－1处是甲基和亚甲基的C－H 伸缩振动，吸收峰变宽;1213.86cm－1 处为羟甲基(－CH2OH)中C－O 产生的吸收都明显增加，说明羟甲基(－CH2OH)数量明显增多;1113.81cm－1 处是醚环的伸缩，其吸收峰变宽，证明羟甲基化引入羟基和醚官能团［8，9］.羟甲基化后木质素羟基含量增加，且甲氧基含量也增加，羟甲基化过程同时发生缩聚，改变木质素的空间网状结构［10］，用羟基化后的木质素制备LPF，使得吸附位点增多，吸附性增强.2.1.2 胺化木质素的FTIR 分析图3 所示，与纯木质素相比，胺化的木质素在3409.34 cm－1处O－H 引起的振动吸收峰变小，可能是胺化过程中缩聚引起的［11，12］，2927.79 cm－1，1460.87 cm－1处是饱和C－H 振动吸收峰，如表2所示.C－H 振动吸收峰胺化后在1460.87 cm－1处的亚甲基峰强度有增加，即表明胺化木质素的亚甲基含量提高);在2041.30 cm－1处出现一个新特征峰，是C－N 基的伸缩振动所致［7，13］，而未改性木质素在此处无吸收峰，即表明体系中产生Mannic反应.胺化后，得到伯胺、仲胺、叔胺等活性集团，而氮原子上有未共用电子对，增加吸附点，可以提高木质素制得产品的吸附性能.图2 纯木质素和羟甲基化木质素红外光谱图表2 胺化木质素的红外光谱谱带归属波数/cm－1 归属波数/cm－1归属3409.34 O－H 伸缩 1460.87 C－H 变形(不对称CH2、CH3)2927.79 ～2847.12 C－H 伸缩(甲基、亚甲基) 1222.11 C－C，C－O，C=O 伸缩2041.30 C－N 伸缩1118.83 醚环C－O－C 反对称伸缩图3 纯木质素和胺化木质素红外光谱图2.2 木质素酚醛树脂微球制备工艺2.2.1 LPF 制备的基本工艺条件确定在PF 微球制备工艺条件［14］基础上，分别用纯木质素、改性后的木质素替代10%的苯酚，进行LPF 微球的制备.初步试验如表5 所示:表5 预实验确定LPF 微球制备工艺试验序号实验条件试验结果改性方法/r·转m 速in－117 P8V8 A/% HMTA/g (2 N5 a%O H)/g 1 碱木质素 165 0.375 0.6 0.7322结块2 碱木质素 185 1.500 0.6 0.7322 成粉末状3 碱木质素 185 3.000 0.8 0.8524 小块，粘稠4 羟甲基化 185 3.000 0.8 0.8524 20 ～80 目小球，质地软，阴干后粘结成块，变硬5 胺化 185 3.000 0.8 0.8524 反应中呈絮状，最后粘成团表5 中的实验1 ～3 看到，即使改变转速、PVA、HMTA 与NaOH，其产物为粉末或粘块，都无法成微球，这是因为木质素的分子量大，芳环位阻大使其活性低，使得产物树脂呈现出酚醛树脂B阶的性状，最终影响合成反应.因此对木质素进行改性:羟甲基化、胺化以提高木质素活性.实验4 的结果发现胺化改性后的木质素制备木质素酚醛树脂都无法最终制备球形产物，因为胺化后木质素在pH 值为4 时表面张力最小，表面活性最好，而本试验过程在碱性条件下进行，所以胺化后的木质素不能表现出良好的活性.实验5 可见，羟甲基化后的木质素能制备得到具有球状结构的LPF，因为高温碱活化羟甲基化使木质素分子中结构单元之间的芳醚键断裂，活性基团外露;同时分子结构中的酚羟基、醇羟基、羧基在碱性条件下形成带负电的基团，使碱木质素在水溶液中保持较好的分散性，不聚集成团，增加反应物之间的接触面积，使反应活性提高［15］.故后续研究中主要以羟甲基化木质素来制备LPF 微球.2.2.2 交联剂及分散剂用量对产物性状的影响由于在实验中用羟甲基化木质素制备的微球质软，易粘结在一起.因此从提高交联剂及分散剂添加量上促进微球交联度使其易于相互分离，以探究交联剂及分散剂对微球性能的影响，如表6 所示.表6 不同交联剂及分散剂用量下的试验结果?转速分散剂交联剂催化剂NaOH/r·min－1PVA1788/%HMTA/g(25wt%)/g 1 165 0.50 0.3 0.7322黏胶状2 185 1.50 0.8 0.7322 微球细小，烘干后结成硬块3 185 1.50 1.0 0.7322 结块4 185 2.00 0.8 0.7322 产率75.0%，微球集中于80 目5 185 3.00 0.8 0.7322 产率83.7%，微球集中60 ～80 目6 185 4.00 0.80.7322 产率34.9%，微球粒径分布较宽，20 ～200目(1)实验1，3，交联剂用量的提高导致交联度也相应提高，致使反应产物由黏胶状向较硬的结块过度，可见0.8g 的交联剂用量较为适宜，即占总体系的0.80wt%左右.(2)实验2，4 ～6 可见，随着分散剂浓度的提高，反应结果由微球细小到能有75.1%与83.7%产率的微球生成，且60 ～80 目的微球产率80%以上，故PVA 水溶液的浓度只要2 ～3%，就可制得较大产率且粒径适宜的球状产物.3 结论(1)除羟甲基化的木质素外，纯木质素、胺化改性后的木质素无法制得球状LPF.(2)确定合成LPF 微球的工艺条件如下:总体系反应物量:羟甲基化木质素占总体系的0.99wt%、苯酚与甲醛占总体系的14.07wt%;催化剂为NaOH 溶液(25wt%)，占总体系的0.73wt%;交联剂为HMTA，占总体系的0.80wt%;PVA1788(2 ～3wt%)为分散剂，占该体系中占总体系的74.30wt%左右.参考文献:［1］刘纲勇，邱学青，邢德松.工业木质素在木材胶粘剂中应用的研究进展［J］.精细化工，2007，24(2):190－193.［2］吴江顺.木质素在木材胶粘剂中的研究与应用［J］.广州化工，2008，36(5):29－30.［3］储富强，洪建国.木质素在高分子领域中的应用［J］.林产化学与工业，2003，23(3):88－92.［4］李爱阳，彭晖冰，唐有根.改性木质素磺酸盐絮凝处理含镍废水的研究［J］.环境科学与技术，2008，31(11):105－108.［5］蒋新元，朱媛媛.木质素基树脂的制备及其对重金属离子的吸附性能［J］.化工新型材料，2009，37(7):68－72.［6］李珊珊，方桂珍，孙末宾等.羟甲基化木质素壳聚糖复合膜的制备及性能分析［J］.中国造纸报，2008，23(2):23－40.［7］王晓红，马玉花，刘静等.木质素的胺化改性［J］.中国造纸，2010，29(6):42－45.［8］周强，陈昌华，陈中豪.碱木素的多相催化羟甲基化［J］.中国造纸学报，2000，15:120－122.［9］刘祖广，王迪珍.木质素的曼尼希反应改性［J］.环境保护，2005，4:53－57.［10］范娟.多功能球形木质素基吸附材料的制备及其性能研究［D］.广州:华南理工大学，2005.［11］范娟，詹怀宇.球形木质素的胺化改性研究［J］.中国造纸学报，2006，21(1):70－72.［12］洪树楠.一种球形木质素金属吸附剂的研制及其应用研究［D］.四川:四川大学环境与资源学院，2004.［13］田丹碧.仪器分析［M］.北京:化学工业出版社，2004:190－207. ［14］张慕诗.多孔酚醛树脂微球的制备［J］.精细石油化工进展，2013，14(5):45－49.［15］欧阳新平，战磊，陈凯，等.木质素改性酚醛树脂胶粘剂的制备［J］.华南理工大学学报(自然科学版)，2011，39(11):22－26.。
有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编)(K12教育文档)
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（4）G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选).2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
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全国卷有机髙考题第1天（2015全国2卷38）（15分）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类髙分子材料，在材料的生物相容性方而有很好的应用前景.PPG的一种合成路线如下：已知：①烧A的相对分子质呈:为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烧：化合物C的分子式为CsHs③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质R t CHO+ R,CH,CHO ^Na0H>④' HO Z、CHO冋答下列问题：（1） __________________ A的结构简式为.（2） ______________________________________________________ 由B生成C的化学方程式为.（3） __________________________________________ 由E和F生成G的反应类型为______ , G的化学名称为_________________________________________ .（4） _________________________________________________________________________ ①由D 和H生成PPG的化学方程式为：________________________________________________________②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为_ （填标号）.a. 48b. 58c. 76d. 122（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCOj溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6： i： 1的是 _________ （写结构简式）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是_（填标号）. a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.(2013全国2卷38)化合物I (C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，英分子中含有醛基和酯基。
2015高考真题分类有机合成(学生版)讲解
38．[2015全国1 卷] A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是，B含有的官能团是．（2）①的反应类型是，⑦的反应类型是．（3）C和D的结构简式分别为、．（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为．（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线．13．（15分2015全国II）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景．PPG的一种合成路线如下：已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质④冋答下列问题：（1）A的结构简式为．（2）由B生成C的化学方程式为．（3）由E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为．（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为：②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为（填标号）．a．48b．58c．76 d．122（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是（填标号）．a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪．25．（2015•北京）“张﹣烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J 的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是．（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是．（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是．（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是．（5）M和N均为不饱和醇．M的结构简式是．（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：．26．（16分）（2015•安徽）四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛，以下是TPE的两条合成路线（部分试剂和反应条件省略）：（1）A的名称是；试剂Y为；（2）B→C的反应类型是；B中官能团的名称是，D中官能团的名称是；（3）E→F的化学方程式是；（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘（）的一元取代物；②存在羟甲基（﹣CH2OH），写出W所有可能的结构简式：；（5）下列说法正确的是．a、B的酸性比苯酚强b、D不能发生还原反应c、E含有3种不同化学环境的氢d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃．12．（2015•福建）“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示（1）下列关于M的说法正确的是（填序号）．a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：①烃A的名称为．步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是②步骤Ⅱ反应的化学方程式为．③步骤Ⅲ的反应类型是．④肉桂酸的结构简式为．⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种．30．（15分）（2015•广东）有机锌试剂（R﹣ZnBr）与酰氯（）偶联可用于制备药物Ⅱ：（1）化合物Ⅰ的分子式为．（2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有（双选）．A．可以发生水解反应B．可与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀C．可与FeCl3溶液反应显紫色D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径Ⅰ合成路线的表示方式．完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成线：．（标明反应试剂，忽略反应条件）．（4）化合物V的核磁共振氢谱中峰的组数为．以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有种（不考虑手性异构）．（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为．13．（8分）（2015•海南）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为．（2）B的化学名称是．（3）由乙醇生成C的反应类型为．（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是．（5）由乙醇生成F的化学方程式为．19．（14分）（2015•海南）芳香化合物A可进行如下转化：回答下列问题：（1）B的化学名称为．（2）由C合成涤纶的化学方程式为．（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为．（4）写出A所有可能的结构简式．（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式．①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应．17．（15分）（2015•江苏）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：（1）化合物A中的含氧官能团为和（填官能团的名称）．（2）化合物B的结构简式为；由C→D的反应类型是：．（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式Ⅱ．分子中含有3种不同化学环境的氢（4）已知：RCH2CN RCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如图：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3．34．（2015•山东）菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：已知（1）A的结构简式为，A中所含官能团的名称是．（2）由A生成B的反应类型是，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为．（3）写出D和E反应生成F的化学方程式．（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）．合成路线流程图示例：27．（12分）（2015•上海）对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点．完成下列填空：（1）写出该共聚物的结构简式．（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体．写出该两步反应所需的试剂及条件、（3）将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色．A的结构简式为．由上述反应可推知，由A生成对溴苯乙烯的反应条件为．（4）丙烯催化二聚得到2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，B与2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面．写出B的结构简式．设计一条由2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯制备B的合成路线．（合成路线常用的表示方式为：A B…目标产物）28．（12分）（2015•上海）醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：完成下列填空：（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是．（2）写出应试剂和反应条件，反应①③（3）设计反应②的目的是．（4）B的结构简式为；C的名称是．（5）写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式．①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗mol NaOH．（6）普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是10．（16分）（2015•四川）化合物F是（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物．其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）C DE F已知：请回答下列问题：（1）试剂Ⅰ的化学名称是．化合物B的官能团名称是．第④步的化学反应类型是．（2）第①步反应的化学方程式是．（3 ）第⑤步反应的化学方程式是．（4）试剂Ⅱ相对分子质量为60，其结构简式是．（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是．8．（18分）（2015•天津）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图1：（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为，写出A+B→C 的化学反应方程式：；（2）C（）中①、②、③3个﹣OH的酸性由强到弱的顺序是；（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有种．（4）D→F的反应类型是，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为mol．写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：．①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在图2方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选），合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2OH CH3COOC2H5．26．（10分）（2015•浙江）化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX ROH；RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′请回答：（1）E中官能团的名称是．（2）B+D→F的化学方程式．（3）X的结构简式．（4）对于化合物X，下列说法正确的是．A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是．A．B．C．CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH D．31．（2015•浙江）某研究小组以化合物1为原料，按下列路线制备聚合物8：已知：请回答：（1）以下四个化合物中，含有羧基的是．A．化合物3 B．化合物4 C．化合物6 D．化合物7（2）化合物4→8的合成路线中，到的反应类型是．A．取代反应B．消去反应C．加聚反应D．还原反应（3）下列四个化合物中，与化合物4互为同系物的是．A．CH3COOC2H5B．C6H5COOH C．CH3CH2CH2COOH D．CH3COOH（4）化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式．（5）化合物7→8的化学方程式．10．（14分）（2015•重庆）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）．（1）A的化学名称是，A→B新生成的官能团是；（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为．（3）D→E的化学方程式为．（4）G与新制的Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为．（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M的结构简式为．（6）已R3C≡CR4，则T的结构简式为．。
基于印刷电子的透明导电薄膜研究进展
基于印刷电子的透明导电薄膜研究进展赵文秀;周奕华;钱俊【摘要】透明导电薄膜是一种在可见光范围内透光率较高、导电性优良的薄膜材料.近年来随着智能手机、平板电脑等电子产品日益普及,透明导电薄膜受到越来越多的关注.本文分析了目前占据市场统治地位的掺锡氧化铟透明导电薄膜的缺点以及近年来国内外对透明导电薄膜开展的研究工作,总结了目前在印刷电子领域透明导电薄膜的主要研究方向,一方面是在传统金属氧化物薄膜基础上的改进;另一方面是寻找新型透明导电薄膜材料,并分别综述了各个研究方向的最新进展.【期刊名称】《影像科学与光化学》【年(卷),期】2015(033)003【总页数】13页(P251-263)【关键词】透明导电薄膜;印刷电子;喷墨打印;图案化;透明电极【作者】赵文秀;周奕华;钱俊【作者单位】武汉大学印刷与包装系,湖北武汉430079;武汉大学印刷与包装系,湖北武汉430079;武汉大学印刷与包装系,湖北武汉430079【正文语种】中文近年来，电子科学技术不断发展，各类电子产品日益普及，市场需求不断扩大。
作为许多电子器件（如液晶显示器、触屏等）的关键部分，透明导电薄膜受到越来越多的关注。
透明导电薄膜（transparent conductive film，简称 TCF），是一种在可见光范围内（波长380nm～780nm）透光率较高、导电性优良的薄膜材料。
透明导电薄膜广泛应用于液晶显示屏、触屏、薄膜太阳能电池、发光器件和电磁屏蔽装置等［1，2］。
尽管目前市场上基于金属氧化物的透明导电薄膜已经较为成熟，但是还是存在很多缺点。
国内外针对透明导电薄膜的研究逐渐成为热点，人们期望开发出一些新的生产工艺，或者开发出一些新型的透明导电薄膜材料，以克服这些缺点。
1 主流商业化透明导电薄膜的缺点目前商业化的透明导电薄膜中占统治地位的是掺锡氧化铟（tin doped indium oxide，简称ITO），占据了超过97%的透明导电薄膜市场［1］。
高效液相色谱-串联质谱法在全氟化合物检测中的应用
高效液相色谱-串联质谱法在全氟化合物检测中的应用徐睿;谭红;何锦林;张运依【摘要】全氟有机化合物(Perfluorinated compounds,PFCs)是一类新型有机污染物,具有远距离迁移性、持久性、生物积累性和毒性,不仅对生态环境造成污染,且严重影响人类身体健康,因此PFCs的研究已逐渐成为国际上环境和健康领域的研究热点.当前,针对不同浓度水平的PFCs的检测方法主要有气相色谱-质谱法(GC-MS)、高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS)和高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS).其中HPLC-MS/MS因其高灵敏度和低检出限而被广泛应用于痕量PFCs 的检测.本文概述了PFCs的应用、污染及研究现状,着重介绍了HPLC-MS/MS在PFCs检测方面的应用,并对HPLC-MS/MS在PFCs检测中的应用进行了展望.【期刊名称】《贵州科学》【年(卷),期】2015(033)001【总页数】8页(P60-67)【关键词】全氟有机化合物;高效液相色谱-串联质谱;检测;应用;展望【作者】徐睿;谭红;何锦林;张运依【作者单位】贵州大学,贵阳550001;贵州省分析测试研究院,贵阳550001;贵州省分析测试研究院,贵阳550001;贵州省分析测试研究院,贵阳550001;贵州省分析测试研究院,贵阳550001【正文语种】中文【中图分类】X838PFCs自1951年由美国3M公司成功研发以来，以其优良的热稳定性、化学稳定性、高表面活性及疏水疏油性能而被广泛地应用于涂料、织物、皮革、食品包装材料、地板亮光剂等(Rennerr，2001；范英武等，2008)物质的制备中，其加入能起到防污、防油、防水、抗静电、降低表面张力等(冯盘等，2010；武晓果等，2009)作用。
PFCs是一系列以4-14个碳原子的烷基链为基本碳架，其中的氢原子被氟原子取代并带有不同功能基团的化合物的总称(冯盘等，2010)。
教育部关于2015年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)奖励的决定
教育部关于2015年度高等学校科学研究优秀成果奖(科学技术)奖励的决定【法规类别】奖惩高等教育【发文字号】教技[2016]1号【发布部门】教育部【发布日期】2016.02.01【实施日期】2016.02.01【时效性】现行有效【效力级别】XE0303教育部关于2015年度高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）奖励的决定（教技[2016]1号）为深入贯彻落实党的十八大和十八届三中、四中、五中全会精神，大力实施科教兴国战略、人才强国战略和创新驱动发展战略，促进高等学校科技创新，根据《高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）奖励办法》，我部组织开展了2015年度高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）评审工作。
经评审委员会评审、奖励委员会审核和教育部批准，决定授予“FJRW 理论”等47项成果高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖一等奖，授予“哈德雷环流变宽机理及其气候效应研究”等70项成果高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖；授予“大型互联电网阻尼特性在线分析与控制技术及应用”等20项成果高等学校科学研究优秀成果奖技术发明奖一等奖，授予“气固环流技术的开发与应用”等25项成果高等学校科学研究优秀成果奖技术发明奖二等奖；授予“一种连续螺旋折流板双壳程组合异形管管束换热器”1项成果高等学校科学研究优秀成果奖技术发明奖（专利类）二等奖；授予“基因工程小鼠等相关疾病模型研发与应用”1项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖特等奖，授予“中国脑卒中高发成因和精准预防的研究与转化”等43项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖一等奖，授予“下颌下腺移植治疗重症干眼关键技术体系的创建及应用”等79项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖二等奖；授予“国家税务大数据计算与服务关键技术及其应用”等2项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖（推广类）一等奖；授予“综合康复在汶川大地震伤员功能障碍中的应用研究”等5项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖（推广类）二等奖；授予“躲不开的食品添加剂--院士、教授告诉你食品添加剂背后的那些事”1项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖（科普类）一等奖；授予“高速列车技术科普”等3项成果高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖（科普类）二等奖；授予许晨阳等8人高等学校科学研究优秀成果奖青年科学奖。
2015043-有机合成11
2015043 有机合成十一1．已知，水杨酸酯E 为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜．E 的一种合成路线如下：已知D 的相对分子质量是130．请回答下列问题：（1）一元醇A 中氧的质量分数约为21.6%．则A 的分子式为 ，结构分析显示A 只有一个甲基，A 的名称为 ；（2）B 能与新制的Cu （OH ）2发生反应，该反应的化学方程式为：；（3）写出C 结构简式： ；若只能一次取样，请提出检验C 中2种官能团的简要方法： ；（4）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： ；（a ）分子中有6个碳原子在一条直线上；（b ）分子中所含官能团包括羧基和羟基（5）第④步的反应条件为 ；写出E 的结构简式 ：2．丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。
实验室合成香豆素的路径如下：(1) 香豆素的分子式为_______ ___，(Ⅳ)中含氧官能团的名称____ __________。
(2) (Ⅰ)与H 2反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为_________ _______。
(3) 反应①、②的反应类型依次是________________、 。
(4) 反应④的化学方程式是______________________ _______。
(5) Ⅴ是(Ⅳ)的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能 班级 姓名 座号(Ⅰ) (Ⅱ)(Ⅲ) (Ⅳ) 香豆素够发生酯化反应和银镜反应。
则Ⅴ的结构简式为__________ ______(任写一种)。
(6) 一定条件下，与CH3CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应，则生成有机物的结构简式为________________________。
3. 如图所示为某一药物F的合成路线：（1）A中含氧官能团的名称分别是、．（2）步骤Ⅱ发生反应的类型是．（3）写出步骤Ⅲ的化学反应方程式．（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：．①不含甲基；②是的衍生物，且环上只有一个取代基；③能发生银镜反应和水解反应（不考虑的变化）．（5）请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、（C2H5）2NH为有机原料（无机试剂任选）合成提示：①②合成路线流程图示例：C2H5OH H2C=CH2．4．Heck反应是合成C﹣C键的有效方法之一，如反应①：；化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：Ⅳ（分子式为C3H6O3）ⅤⅡ．（1）化合物Ⅲ的分子式为，其中含有的官能团为，1mol化合物Ⅲ最多可与mol H2发生加成反应．（2）化合物Ⅳ分子结构中有甲基，写出由化合物Ⅳ→化合物V的化学方程式．该反应属于反应（填反应类型）．（3）下列有关化合物Ⅱ说法正确的是．A．1mol化合物Ⅱ完全燃烧消耗5mol O2B．化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．化合物Ⅱ能发生水解反应D．化合物Ⅱ反应生成的高聚物为（4）化合物Ⅵ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，苯环上的一氯取代物有两种，能与NaHCO3溶液反应生成无色气体，除苯环上的氢外核磁共振氢谱显示还有四组峰，峰面积之比为1：1：1：3，则化合物Ⅵ的结构简式为（写出一种即可）．（5）和也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为．5．是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过如图路线合成已知：F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子．请回答下列问题：（1）B→C的反应类型是．（2）A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式．（3）G中含有的官能团为碳碳双键、、；1mol G最多能与mol NaOH反应．（4）G分子中有种不同环境的氢原子．（5）写出E→F的化学方程式．（6）含苯环、含酯基与D互为同分异构体的有机物有种，写出其中任意一种有机物的结构简式．【最强大脑】6. 利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反应可以生成A，二者的结构简式如下图试回答下列有关问题：（1）(CH3)2SO4属于__________类（选填：醇、醚、酸、酯、盐）；“亮菌甲素”不能发生的反应有________ __．A．加成反应B．取代反应C．缩聚反应D．消去反应E．还原反应（2）有机物A能发生如下转化．其中G分子中的碳原子在一条直线上．已知：（1）（2）R﹣O﹣CH3R﹣OH（R为脂肪烃或芳香烃的烃基）①C→D的化学方程式是________ ；②G的结构简式是______________ _；③同时符合下列条件的E的同分异构体H有__________种：a．遇FeCl3溶液显色；b．不能发生水解反应，能发生银镜反应；c．苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基写出其中2种的结构简式：_____________ _ _______ __．043参考答案1. （1）1﹣丁醇（或正丁醇）；（2）CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOH CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；（3）；用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键；（4）HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、；（5）浓H2SO4、加热；：2. (1)C9H6O2酚羟基羧基(2)(3) 加成反应消去反应(4) H2O(5)(6)3.（1）酯基、羰基（2）加成反应．（3）+2NaOH+2NaBr+2H2O．（4）．（5）4. （1）C10H10O2，碳碳双键和酯基，4．（2）消去（3）BC．（4）（写出一种即可）．（5）5. （1）取代反应（2）CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O．（3）羟基、酯基；2（4）6（5）．（6）3，、、任一种．6. （1）酯；D （2）①；②；③4。
有机合成参考答案
有机合成参考答案有机合成是有机化学的一个重要分支，主要研究如何通过化学反应合成有机分子。
它在医药、农药、染料、涂料等领域有着广泛的应用。
本文将从有机合成的基本原理、合成方法以及一些实际应用等方面进行探讨。
有机合成的基本原理是通过有机化合物之间的化学反应，将较简单的有机分子转化为较复杂的有机分子。
这种转化通常需要经过多步反应，每一步都需要考虑反应条件、反应物的选择以及反应过程中的副反应等因素。
有机合成中最常见的反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
取代反应是有机合成中最基础的反应类型之一。
它通过将一个或多个原子或基团从有机分子中取代出来，从而得到新的有机分子。
常见的取代反应有亲核取代反应和电子亲合取代反应。
亲核取代反应是指亲核试剂攻击有机分子中的电子不足原子或基团，从而取代出来。
而电子亲合取代反应则是指电子亲合试剂攻击有机分子中的电子富余原子或基团，实现取代反应。
加成反应是指两个或多个有机分子之间发生共价键的形成，从而合成新的有机分子。
常见的加成反应有烯烃的加成反应、芳香化合物的加成反应等。
例如，烯烃可以和氢气发生加成反应，生成饱和烃。
芳香化合物可以和亲电试剂发生加成反应，生成新的芳香化合物。
消除反应是指有机分子中的两个或多个原子或基团通过共价键的断裂，从而生成新的有机分子。
常见的消除反应有脱水反应、脱卤反应等。
脱水反应是指有机分子中的一个或多个氢原子和一个或多个氧原子结合，生成水分子。
脱卤反应是指有机分子中的卤素原子和一个或多个氢原子结合，生成卤化氢。
重排反应是指有机分子中的原子或基团在分子内重新排列，从而生成新的有机分子。
常见的重排反应有醇的重排反应、烷基转移反应等。
醇的重排反应是指醇分子中的氢原子和氧原子重新排列，生成醚分子。
烷基转移反应是指有机分子中的烷基基团在分子内进行转移，生成新的有机分子。
除了基本原理外，有机合成还涉及到一系列合成方法。
常见的有机合成方法包括化学还原法、氧化反应、酸碱中和反应、配体交换反应等。
三年高考真题精编——有机推断与合成(1)
1．【2015海南化学】（8分）乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：回答下列问题：（1）A 的结构简式为 。
（2）B 的化学名称是 。
（3）由乙醇生产C 的化学反应类型为 。
（4）E 是一种常见的塑料，其化学名称是 。
（5）由乙醇生成F 的化学方程式为 。
【答案】（1）CH 3COOH （2）乙酸乙酯 （3）取代反应 （4）聚氯乙烯（5）CH 3CH 2OH ——→点燃 ————→浓硫酸Δ————→Δ ——→H +——→Cu Δ ————→170℃浓硫酸 ————→O 2 ————→h υ————→催化剂CH 2=CH 2 ↑+ H 2O考点：考查以乙醇为载体的有机物之间的转化。
2．【2015重庆理综化学】(14分）某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分T 可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）A 的化学名称是 ，A→B 新生成的官能团是 ； （2）D 的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（3）D→E 的化学方程式为 。
（4）G 与新制的Cu(OH)2发生反应，所得有机物的结构简式为 。
（5）L 可由B 与H 2发生加成反应而得，已知R 1CH 2Br+NaC≡CR 2→R 1CH 2C≡CR 2+NaBr ，则M 的结构简式为 。
（6）已知R 3C≡CR 4Na −−−−→，液氨，则T 的结构简式为 。
【答案】10.(14分)（1）丙烯 —Br (2) 2 (3)CH 3BrCHBrCH 2Br+2NaOH△乙醇HC ≡CCH 2Br+2NaBr+2H 2O(4)HC≡CCOONa （5）CH 3CH 2CH 2C≡CCHO (6)考点：本题主要考查有机物的名称，有机化学反应方程式，有机物的结构简式等知识。
3．【2015天津理综化学】(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A 和B 为原料合成扁桃酸衍生物F 路线如下：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C 的化学反应方程式为__________________________.（2）中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。
有机合成试题 PPT 人教课标版
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19、大家常说一句话，认真你就输了，可是不认真的话，这辈子你就废了，自己的人生都不认真面对的话，那谁要认真对待你。
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20、没有收拾残局的能力，就别放纵善变的情绪。
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15、所有的辉煌和伟大，一定伴随着挫折和跌倒；所有的风光背后，一定都是一串串揉和着泪水和汗水的脚印。
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16、成功的反义词不是失败，而是从未行动。有一天你总会明白，遗憾比失败更让你难以面对。
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20、生活不会按你想要的方式进行，它会给你一段时间，让你孤独、迷茫又沉默忧郁。但如果靠这段时间跟自己独处，多看一本书，去做可以做的事，放下过去的人，等你度过低潮，那些独处的时光必定能照亮你的路，也是这些不堪陪你成熟。所以，现在没那么糟，看似生活对你的亏欠 ，其实都是祝愿。
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5、心情就像衣服，脏了就拿去洗洗，晒晒，阳光自然就会蔓延开来。阳光那么好，何必自寻烦恼，过好每一个当下，一万个美丽的未来抵不过一个温暖的现在。
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6、无论你正遭遇着什么，你都要从落魄中站起来重振旗鼓，要继续保持热忱，要继续保持微笑，就像从未受伤过一样。
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7、生命的美丽，永远展现在她的进取之中;就像大树的美丽，是展现在它负势向上高耸入云的蓬勃生机中;像雄鹰的美丽，是展现在它搏风击雨如苍天之魂的翱翔中;像江河的美丽，是展现在它波涛汹涌一泻千里的奔流中。
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16、成功的秘诀在于永不改变既定的目标。若不给自己设限，则人生中就没有限制你发挥的藩篱。幸福不会遗漏任何人，迟早有一天它会找到你。
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17、一个人只要强烈地坚持不懈地追求，他就能达到目的。你在希望中享受到的乐趣，比将来实际享受的乐趣要大得多。
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18、无论是对事还是对人，我们只需要做好自己的本分，不与过多人建立亲密的关系，也不要因为关系亲密便掏心掏肺，切莫交浅言深，应适可而止。
有机合成技能鉴定复习题
有机合成复习题一、名词解释1．卤化 :在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳一键，得到含卤化合物的反响被称为卤化反响2．磺化:向有机分子中引入磺酸集团的反响3. 硝化:在硝酸等消化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基取代的反响4 烷基化:是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反响的总称5 酰化:在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反响6. 磺化的π值:;当硫酸的浓度降至一定程度时，反响几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸〞；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值〞磺化易，π值小；7．硫酸的D.V.S:硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比8．复原:在复原剂的作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反响9．氯化深度:氮与甲苯的物质的量比10．废酸的F.N.A:是指混酸硝化结束时废酸中硫酸的计算浓度11．相比:混酸与被硝化物的质量比12．硝酸比: 硝酸与被硝化物的摩尔比二、选择题1. 磺化能力最强的是〔 A 〕A.三氧化硫B.氯磺酸C.硫酸D.二氧化硫2. 不属于硝化反响加料方法的是〔 D 〕A.并加法B.反加法C.正加法D.过量法3. 比拟以下物质的反响活性〔B 〕A.酰氯＞酸酐＞羧酸B.羧酸＞酰氯＞酸酐C.酸酐＞酰氯＞羧D.酰氯＞羧酸＞酸酐4. 卤烷烷化能力最强的是〔 A 〕A.R IB.RBrC.RCl D RF5. 甲烷和氯气在光照的条件下发生的反响属于〔 A 〕A自由基取代B亲核取代C亲电取代 D 亲核加成6. 烘焙磺化法适合于以下何种物质的磺化〔 A 〕A 苯胺B 苯C 甲苯D 硝基苯7. 以下不是O-烷化的常用试剂〔 D 〕A 卤烷B 硫酸酯C 环氧乙烷D 烯烃8. 苯环上具有吸电子基团时，芳环上的电子云密度降低，这类取代基如〔 A 〕；从而使取代卤化反响比拟困难，需要参加催化剂并且在较高温度下进行。
A -NO2B -CH3C -CH2CH3D -NH29. 混酸是〔 A 〕的混合物A 硝酸、硫酸B 硝酸、醋酸C 硫酸、磷酸D 醋酸、硫酸10. 能将酮羰基复原成亚甲基〔-CH2-)的复原剂为〔 C 〕A、H2/RaneyB、Fe/HClC、Zn-Hg/HClD、保险粉11. 20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为〔 A 〕A 104.5%B 106.8%C 108.4%D 110.2%12. 转化率、选择性和收率间的关系是〔 A 〕A 转化率*选择性=收率B 转化率*收率=选择性C 收率*选择性=转化率D 没有关系13．搅拌的作用是强化〔 C 〕A 传质B 传热C 传质和传热D 流动14. 磺化反响中将废酸浓度以三氧化硫的重量百分数表示称为〔 C 〕A 废酸值B 磺化θ值C 磺化π值D 磺化β值15. 亚硝酸是否过量可用〔 A 〕进行检测A 碘化钾淀粉试剂B 石蕊试纸C 刚果红试纸D PH试纸16. 格氏试剂是由有机〔 A 〕化合物A 镁B 铁C 铜D 硅17. 以下物质属于剧毒物质的是〔 A 〕A 光气B 氮C 乙醇D 氯化钡18. 某反响在一定条件下到达化学平衡时的转化率为36%，当有催化剂存在，且其它条件不变时，那么此反响的转化率应〔 C 〕A. ＞36%B. ＜36%C.=36%D.不能确定 19. 以下反响中，产物违反马氏规那么的是〔 C 〕A CH 3CH=CH 2 +HIB （CH 3）2C=CH 2+HBr C CH 3C +HBr CH D CH 3C +HClCH 20. 在光照条件下，甲苯与溴发生的是〔 C 〕A 亲电取代B 亲核取代C 自由基取代D 亲电加成21. 以下化合物发生硝化时，反响速度最快的是〔 B 〕 A Cl B CH 3 C NO 2D22. 以下化合物中，苯环上两个基团的定位效应不一致的是〔 B 〕 A NO 2OCH 3 B NO 2Br C COCH 3CH 2CH 3 D CNSO 3H23. 以下化合物中，苯环上两个基团属于同一类定位基的是〔 D 〕 A NO 2OCH 3 B NO 2Br C COCH 3CH 2CH 3 D CNSO 3H24. 用于制备解热镇痛药“阿斯匹林〞的主要原料是〔 A 〕。
高考化学真题分类有机合成教师
38．[2015全国1 卷] A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：（1）A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基．（2）①的反应类型是加成反应，⑦的反应类型是消去反应．（3）C和D的结构简式分别为、CH3CH2CH2CHO．（4）异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为．（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）CH3CH（CH3）﹣C≡CH、CH3CH2CH2C≡CH、CH3CH2C≡CCH3．（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线．发生加聚反应生成，由聚乙烯醇缩丁醛可知条件下反应生成氢气发生加成反应生成烯在催化作用下发生加聚反应生成在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯，为故答案为：；顺式聚异戊二烯的结构简式为，故答案为：；为：13．（15分2015全国2）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景．PPG的一种合成路线如下：已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质④冋答下列问题：（1）A的结构简式为．（2）由B生成C的化学方程式为．（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，G的化学名称为3﹣羟基丙醛．（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为：②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为b（填标号）．a．48b．58c．76 d．122（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有5种（不含立体异构）：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是（写结构简式）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是c （填标号）．a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪．核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，，结构为为，化合物）的结构简式为；的化学方程式为故答案为：；，则其平均聚合度约为的是，；25．（2015•北京）“张﹣烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录，该反应可高效构筑五元环状化合物：（R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基）合成五元环有机化合物J 的路线如下：已知：（1）A属于炔烃，其结构简式是CH3C≡CH．（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30．B的结构简式是HCHO．（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物．E中含有的官能团是碳碳双键、醛基．（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是NaOH、醇溶液．（5）M和N均为不饱和醇．M的结构简式是CH3C≡CCH2OH．（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：．，为为为H，发生酯化反应生成，，试剂，试为为；试剂故答案为：26．（16分）（2015•安徽）四苯基乙烯（TPE）及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛，以下是TPE的两条合成路线（部分试剂和反应条件省略）：（1）A的名称是甲苯；试剂Y为酸性高锰酸钾溶液；（2）B→C的反应类型是取代反应；B中官能团的名称是羧基，D中官能团的名称是羰基；（3）E→F的化学方程式是；（4）W是D的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘（）的一元取代物；②存在羟甲基（﹣CH2OH），写出W所有可能的结构简式：；（5）下列说法正确的是ad．a、B的酸性比苯酚强b、D不能发生还原反应c、E含有3种不同化学环境的氢d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃．式为故答案为：故答案为：所示（1）下列关于M的说法正确的是ac（填序号）．a．属于芳香族化合物b．遇FeCl3溶液显紫色c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色d．1molM完全水解生成2mol醇（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：①烃A的名称为甲苯．步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是反应中有一氯取代物和三氯取代物生成．②步骤Ⅱ反应的化学方程式为．③步骤Ⅲ的反应类型是加成反应．④肉桂酸的结构简式为．⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有9种．，则，发生加成反应生成，，结构简式为，则，发生加成反应生成，对比，，故答案为：；，故答案为：）的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化30．（15分）（2015•广东）有机锌试剂（R﹣ZnBr）与酰氯（）偶联可用于制备药物Ⅱ：（1）化合物Ⅰ的分子式为C12H9Br．（2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有AD（双选）．A．可以发生水解反应B．可与新制Cu（OH）2共热生成红色沉淀C．可与FeCl3溶液反应显紫色D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径Ⅰ合成路线的表示方式．完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：．（标明反应试剂，忽略反应条件）．（4）化合物V的核磁共振氢谱中峰的组数为4．以H替代化合物Ⅵ中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有4种（不考虑手性异构）．（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为．的结构简式为的结构简式为故答案为：．品如图所示：回答下列问题：（1）A的结构简式为CH3COOH．（2）B的化学名称是乙酸乙酯．（3）由乙醇生成C的反应类型为取代反应．（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是聚氯乙烯．（5）由乙醇生成F的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O．结构简式为，结构简式为，，其化学名称是聚氯乙烯，故答案为：聚氯乙烯；OHOH19．（14分）（2015•海南）芳香化合物A可进行如下转化：回答下列问题：（1）B的化学名称为醋酸钠．（2）由C合成涤纶的化学方程式为．（3）E的苯环上一氯代物仅有两种，E的结构简式为．（4）写出A所有可能的结构简式、、．（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式．①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反应．和发生酯化反应，缩聚生成涤纶，反应方程式为=5成：（1）化合物A中的含氧官能团为醚键和醛基（填官能团的名称）．（2）化合物B的结构简式为；由C→D的反应类型是：取代反应．（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式．Ⅰ．分子含有2个苯环Ⅱ．分子中含有3种不同化学环境的氢（4）已知：RCH2CN RCH2CH2NH2，请写出以为原料制备化合物X（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）．合成路线流程图示例如图：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3．，经水解、还原，最终生成制备，然后发生加成反应生成，与发生取代反应生成作用下与氢气反应可生成，经水解、还原，最终生成，取代反应生成故答案为：；取代反应；，；）以制备，可在浓硫酸作用下生成发生加成反应生成发生取代反应生成催化作用下与氢气反应可生成，再生成，已知（1）A的结构简式为，A中所含官能团的名称是醛基、碳碳双键．（2）由A生成B的反应类型是加成反应，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为．（3）写出D和E反应生成F的化学方程式．（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1﹣丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）．合成路线流程图示例：，为，发生信息中反应得到，再发生催化氧化反应生成，被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成，为，发生信息中反应得到，再发生催化氧化反应生成，被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成的结构简式为故答案为：；醛基、碳碳双键；体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：故答案为：加成反应；，；，故答案为：．稳定性好等优点．完成下列填空：（1）写出该共聚物的结构简式．或（2）实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体．写出该两步反应所需的试剂及条件液溴、溴化铁作催化剂、溴、光照（3）将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色．A的结构简式为．由上述反应可推知，由A生成对溴苯乙烯的反应条件为浓硫酸、加热．（4）丙烯催化二聚得到2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，B与2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面．写出B的结构简式．（CH3）2C=C（CH3）2设计一条由2，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯制备B的合成路线．CH2=C（CH3）C（CH3）2（CH3）2CBrCH（CH3）2（CH3）2C=C（CH3）2（合成路线常用的表示方式为：A B…目标产物）乙苯生成时，）或故答案为：或乙苯生成时，）式为故答案为：；浓硫酸、加热；2（222九、（本题共12分）28．（12分）（2015•上海）醉药普鲁卡因E（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：完成下列填空：（1）比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是邻二甲苯．（2）写出应试剂和反应条件，反应①浓硝酸、浓硫酸作催化剂加热③酸性高锰酸钾溶液，不需要条件（3）设计反应②的目的是保护氨基防止被氧化．（4）B的结构简式为；C的名称是对氨基苯甲酸．（5）写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式．①芳香族化合物②能发生水解反应③有3种不同环境的氢原子1mol该物质与NaOH溶液共热最多消耗2mol NaOH．（6）普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是步骤多、副反应多、原料利用率低．的产物为，的产物为为，则为，的产物为，的产物为为，则为，的结构简式为；，故答案为：；对氨基苯甲酸；为结构简式为故答案为：路线如下（部分反应条件和试剂略）C DE F已知：请回答下列问题：（1）试剂Ⅰ的化学名称是乙醇．化合物B的官能团名称是醛基．第④步的化学反应类型是酯化反应或取代反应．（2）第①步反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr．（3 ）第⑤步反应的化学方程式是+（CH3）2CHCH2CH2Br+CH3CH2ONa→+CH3CH2OH+NaBr．（4）试剂Ⅱ相对分子质量为60，其结构简式是．（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H，H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是．：有机物的化学性质及推断．分析：在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成A为，对比，，为，试剂Ⅱ为解：，对比，，为，试剂Ⅱ为．，含有+2NaOH故答案为：+2NaOH+2NaBr步反应的化学方程式是：→+CH故答案为：+→+CH案为：）的一种同分异构体反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是故答案为：8．（18分）（2015•天津）扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如图1：（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为醛基、羧基，写出A+B→C的化学反应方程式：；（2）C（）中①、②、③3个﹣OH的酸性由强到弱的顺序是③＞①＞②；（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有4种．（4）D→F的反应类型是取代反应，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为3mol．写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：．①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基（5）已知：A有多种合成方法，在图2方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选），合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2OH CH3COOC2H5．是方程式为：故答案为：醛基、羧基；；COOH COOH COONa COOH OH COOH COOH COONa COOH OH 线合成：已知：RX ROH；RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′请回答：（1）E中官能团的名称是醛基．（2）B+D→F的化学方程式．（3）X的结构简式．（4）对于化合物X，下列说法正确的是AC．A．能发生水解反应B．不与浓硝酸发生取代反应C．能使Br2/CCl4溶液褪色D．能发生银镜反应（5）下列化合物中属于F的同分异构体的是BC．A．B．C．CH2=CHCH=CHCH=CHCH=CHCOOH D．应为为：′已知：请回答：（1）以下四个化合物中，含有羧基的是BC．A．化合物3 B．化合物4 C．化合物6 D．化合物7（2）化合物4→8的合成路线中，到的反应类型是D．A．取代反应B．消去反应C．加聚反应D．还原反应（3）下列四个化合物中，与化合物4互为同系物的是CD．A．CH3COOC2H5B．C6H5COOH C．CH3CH2CH2COOH D．CH3COOH（4）化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式HCOOCH2CH3、CH3COOCH3．（5）化合物7→8的化学方程式n CH2=CHCOOCH3．为为33．其中一种组分T可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）．（1）A的化学名称是丙烯，A→B新生成的官能团是﹣Br；（2）D的核磁共振氢谱显示峰的组数为2．（3）D→E的化学方程式为CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH HC≡CCH2Br+2NaBr+2H2O．（4）G与新制的Cu（OH）2发生反应，所得有机物的结构简式为HC≡CCOONa．（5）L可由B与H2发生加成反应而得，已知R1CH2Br+NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2+NaBr，则M的结构简式为CH3CH2CH2 C≡CCHO．（6）已R3C≡CR4，则T的结构简式为．4知，4知，Br+2NaOH结构简式为故答案为：。
化学课件《有机合成试题》优秀ppt 人教课标版
――[阿萨·赫尔帕斯爵士] 115.旅行的精神在于其自由，完全能够随心所欲地去思考.去感觉.去行动的自由。――[威廉·海兹利特]
116.昨天是张退票的支票，明天是张信用卡，只有今天才是现金；要善加利用。――[凯·里昂] 117.所有的财富都是建立在健康之上。浪费金钱是愚蠢的事，浪费健康则是二级的谋杀罪。――[B·C·福比斯] 118.明知不可而为之的干劲可能会加速走向油尽灯枯的境地，努力挑战自己的极限固然是令人激奋的经验，但适度的休息绝不可少，否则迟早会崩溃。――[迈可·汉默] 119.进步不是一条笔直的过程，而是螺旋形的路径，时而前进，时而折回，停滞后又前进，有失有得，有付出也有收获。――[奥古斯汀] 120.无论那个时代，能量之所以能够带来奇迹，主要源于一股活力，而活力的核心元素乃是意志。无论何处，活力皆是所谓“人格力量”的原动力，也是让一切伟大行动得以持续的力量。――[史迈尔斯] 121.有两种人是没有什么价值可言的：一种人无法做被吩咐去做的事，另一种人只能做被吩咐去做的事。――[C·H·K·寇蒂斯] 122.对于不会利用机会的人而言，机会就像波浪般奔向茫茫的大海，或是成为不会孵化的蛋。――[乔治桑] 123.未来不是固定在那里等你趋近的，而是要靠你创造。未来的路不会静待被发现，而是需要开拓，开路的过程，便同时改变了你和未来。――[约翰·夏尔] 124.一个人的年纪就像他的鞋子的大小那样不重要。如果他对生活的兴趣不受到伤害，如果他很慈悲，如果时间使他成熟而没有了偏见。――[道格拉斯·米尔多] 125.大凡宇宙万物，都存在着正、反两面，所以要养成由后面.里面，甚至是由相反的一面，来观看事物的态度――。[老子]
钯铂合金纳米晶制备及其甲酸氧化电催化性能研究
钯铂合金纳米晶制备及其甲酸氧化电催化性能研究彭美灵;欧阳申珅;王晟;王騊【摘要】在果糖和十六烷基三甲基氯化铵(CT AC)的协同作用下,以简单的一步水热法制备钯铂合金纳米晶,并研究其甲酸氧化电催化性能.研讨钯、铂前驱体用量和反应温度对产物形貌和电催化性能的影响,以及产物的形成机理.通过透射电子显微镜、能谱仪和X射线粉末衍射仪对钯铂合金纳米晶的形貌、成分及晶型进行表征,并且通过循环伏安法和计时电流法研究钯铂合金纳米晶的甲酸氧化电催化性能.结果表明:当钯铂原子比为1∶3时,合金催化剂对甲酸氧化的电催化性能和稳定性最好,其质量比活性相对钯纳米晶提高11.2倍,并且达到商业铂黑质量比活性的2.1倍.【期刊名称】《浙江理工大学学报》【年(卷),期】2015(033)006【总页数】6页(P794-799)【关键词】铂钯合金;纳米晶;甲酸;电催化;燃料电池【作者】彭美灵;欧阳申珅;王晟;王騊【作者单位】浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室,杭州310018;浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室,杭州310018;浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室,杭州310018;浙江理工大学先进纺织材料与制备技术教育部重点实验室,杭州310018【正文语种】中文【中图分类】TQ032.4随着环境的污染、常规能源的迅速枯竭以及人类对能源需求的不断增长，燃料电池被寄予厚望，因其可以直接将小分子燃料的化学能转换成电能［1-4］。
在各种液体燃料中甲酸是一种良好的燃料，并且甲酸燃料电池具有能量密度高、工作温度低、液体甲酸方便运输和存储等优点［5］。
因此，甲酸燃料电池作为一种高效平稳的便携式电源，获得了广泛关注［6］。
迄今为止，甲酸燃料电池的研究已取得了显著进展。
就甲酸氧化（FAO）的研究而言，改善电极催化剂对甲酸燃料电池的发展至关重要［7］。
在甲酸电催化氧化过程中，CO等中间体的吸附是不可避免的，因而提高催化剂对甲酸电催化氧化的活性和稳定性成为挑战。
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班级姓名座号
2015033A 有机合成一
知识储备1：物质类别转化关系。
请将各转化的反应条件标注清楚，并在下表中做总结。
芳香烃卤代烃
烷烃烯(炔)烃醇醛酸酯
常见反应条件下能反应的官能团（或有机物种类）：
知识储备2：课内迁移方程式的书写
1．（Ph—代表苯基）
(1) 化合物PhCH=CH2发生聚合反应的化学方程式为。
反应类型：
(2) PhCH3与氯气在光照条件下反应生成PhCH2Cl（要求写出反应条件）
反应类型：。
2．发生消去反应的化学反应方程式_________________________________。
反应类型：
3．与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，其反应方程式为。
反应类型：
4．（1）化合物的分子式为，其完全水解的化学方程式为。
反应类型：
（2）化合物HOCH2CH2CH2OH与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为。
反应类型：
5．（1）化合物与Br2加成的产物的结构简式为。
（2）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为
，反应类型：
6．的某些性质类似苯，可以一定条件下与氢气发生加成反应，其反应方程式
为。
反应类型：
7.
已知以下信息：
①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
（1）A的化学名称为。
（2）B→C的化学方程式为。
反应类型：
8．有机物F是合成药物的中间体。
可利用中学所学的有机物进行合成，其方案如下：
A的产量标志着一个国家石油化工发展水平。
（1）D的分子式是，1mol D完全燃烧需消耗mol O2
（2）反应①的化学反应方程式是；该反应的反应类型是。
在食品工业中E及其钠盐都可用作剂。
（3）写出反应③的化学反应方程式：。
（4）写出符合下列条件的E的同分异构体：。
（只答其中一种即可）
ⅰ含有苯环；ⅱ能够发生银镜反应；ⅲ能发生水解反应且水解产物与FeCl 3溶液显紫色
9．有机化合物A 的相对分子质量为153，A 有如下的性质： Ⅰ.取A 的溶液少许，加入NaHCO 3溶液，有气体放出。
Ⅱ.另取A 的溶液，向其中加入足量的NaOH 溶液，加热反应一段时间后，再加入过量的HNO 3酸化的AgNO 3溶液，有淡黄色沉淀生成。
A 有如下的转化：
请填空：
(1)A 物质的结构简式为____________________。
(2)C→G 的反应类型为__________________ ；A→B 的反应类型为____________________。
(3)写出与C 具有相同官能团的同分异构体的结构简式：___________________________；G 与过量的银氨溶液反应，每生成2.16 g Ag ，消耗G 的物质的量是____________mol 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
D→E________________________________________________________________________； C→H________________________________________________________________________。
032答案
1-18:ADABA DAACD ABDAB AAD
19. CH 3CH(NH 2)COOH CH 3COOCH 3 20. （1）十 （2）4 （3）3
21. （1）C 7H 7NO 2(或写成C 7H 7O 2N) （2）H 2N －
－COOH 、CH 3－
－NO 2
22. 2－氨基丙酸或丙氨酸
HCOOCH 2CH 3＋H 2O −→−+
H
HCOOH ＋CH 3CH 2OH 水解
23.（1）a 、c （2）①甲苯 ,反应中有一氯取代物和三氯取代物生成
②
③ 加成反应 ④⑤ 9
1、(1)
；加聚反应
(2) PhCH 3+Cl 2
PhCH 2Cl+HCl 。
取代反应
2、消去反应
3、+2C 2H 5OH +2H 2O 取代反应
（酯化）
4、（1）C 5H 8O 4， 取代反应（水解）
（2）取代反应
5、（1）
（2）
； 消去反应。
6.
N
CH 3
＋3H 2→
N
H
CH 3
加成反应
7（1）苯乙烯
氧化反应
8. (1)C 8H 8O 、9.5
(2) CH 2 = CH 2 + H 2O →催化剂 △
CH 3CH 2OH ；加成反应。
防腐 (3)CH 3－－COOH+C 2H 5OH →浓硫酸 △ CH 3－
－COOC 2H 5+H 2O
(4)HCOO －
－CH 3 （或邻或间）
9（1）BrCH 2CH 2COOH (2)氧化反应 消去反应 （3）C H 3CH （OH ）COOH 0.01。