“同分异构体”专题复习

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同分异构体复习专题

同分异构体复习专题

―Z,若同时分别取代苯环上的三个氢原子,能
生成的同分异构体数目是 10 种
X
X
X
Y
4
4
1
1
1 3
2
3
Y
2
2
Y
4
4
2
①定一动一
②定二动一
33
例2、用相对分子质量为57的烷基取代 乙苯苯环上的一个氢原子,所得到的 化合物有__1_2_种,其中有 12 种能 够使酸性KMnO4溶液褪色 。
例3 (2012·全国卷)

、 CnH2n-2
CnH2n+2O
CnH2nO
可能的类别
典型实例
烯烃、环烷烃 CH2=CHCH3与 △
炔烃、二烯烃 CH2=CHCH=CH2与
和环烯烃
CH≡CCH2CH3
醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
醛、酮、烯醇、 环醇、环醚
CnH2nO2 羧酸、酯、羟 CH3COOH、HCOOCH3与 基醛、羟基酮 HO-CH2CHO 酚、芳香醇、
香兰素
45
【经典范例】(2014孝感二统)
【例3】 G的结构简式:
X是G 的同分异构体,其中满足以下条件的X
共有 10 种,写出其中一种X的结构简式

A.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物
有两种
B.遇FeCl3溶液发生颜色反应
C.X不能与NaHCO3反应产生CO2 D.1 mol X最多能和3 mol NaOH反应
4.分配法—— 酯类 先写酯基—— 酯基两侧分配剩下的C原子
4.有限制条件的同分异构体判断和书写的 基本要素
(1)分析“不饱和度(Ω)”,预测可能结构
(2)利用“等效氢”原则,抓住结构的对称性。

专题五 同分异构体和同系物

专题五   同分异构体和同系物

专题复习同分异构体和同系物考点一、同系物:知识点:1、定义:2、同系物的判断规律3、同位素:(1)定义:(2)同位素的性质典型例题:例1:下列各物质互为同系物的是()A.OH CH2OH和B.CH3CH2OH和CH3OCH3 C.CH3一CH=CH2和CH3 CH2 CH3 D.CH3CH2OH和CH3OH 例2、下列各组物质中,一定互为同系物的是()A、分子式为CH2O2和C3H6O2的物质B、分子式为CH2O和结构简式为CH3CHO的物质C、分子式为CH4O和C2H6O的物质D、苯酚和苯甲醇(C6H5CH2OH)强化训练:1、下列各组中物质一定互为同系物的是()A.C3H4与C5H8B.C3H6与C5H10C.C3H8与C5H12D.C3H7Cl与C5H10Cl22、下列各组物质中,互为同系物的是()A.CH3CH2CH2CH3和 CH3CH=CHCH3 B.甲苯和苯乙烯C.CH≡CCH2CH3和CH2=CHCH2CH3 D.CH2=CHCH3和CH2=CHCH2CH33、下列各物质中, 互为同系物的一组是()①C2H5COOH ②C6H5—COOH ③硬脂酸④油酸⑤丙烯酸⑥CH3CH2CHOA.①③ B.③⑤ C.④⑥ D.⑤⑥4、下列化学用语表达正确的是()A.F-的结构示意图为 B.乙醇的分子式为 C2H5OHC.钙离子的电子式 Ca2+ D.纯碱的化学式为 NaOH5、下列各组物质的分类正确的是()A.同位素:1H、D+、T2B.电解质:H2O、CH3COOH、NH4HCO3C.强电解质:HF CaCO3 NaHCO3D.同系物:OH OHCH3CH3CH2OH考点二、同分异构体的种类知识点:1、同分异构体的概念。

2、同分异构体的类型:(1)碳链异构:例1:熟练地写出分子式为C4H10、C5H12、C6H14、C7H16的所有同分异构体的结构简式:(2)基的异构(写出符合—C3H7、—C4H9、—C5H11的异构)(3)位置异构:例2:分析满足下列条件的同分异构体的结构简式:①分子式为C5H10,能使溴水反应褪色同分异构体的结构简式有种(不考虑顺反异构)②分子式为C5H12O的醇类且能氧化成醛同分异构体的结构简式有种③写出符合C5H10O属于醛的同分异构体的结构简式有种④写出符合C5H10O2属于羧酸的同分异构体的结构简式有种⑤写出符合C4H8O2属于酯的同分异构体的结构简式有种(类别异构现象举例书写结构简式①单烯烃与②炔烃与③饱和一元醇与④芳香醇与⑤饱和一元醛与⑥饱和一元羧酸与⑦氨基酸与(5)顺反异构例3:已知和互为同分异构体(称作“顺反异构体”),则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有()A、3种B、4种C、5种D、63、苯环上同分异构的问题:例4:(1)写出符合分子式为C9H12且含有苯环的所有同分异构体的结构简式:(2)苯环上的三个氢原子被—OH、—Cl、—Br取代时,能生成同分异构体的数目是()A、10种B、9种C、6种D、3种(3)苯环上的三个氢原子被—OH、—OH、—Cl取代时,能生成同分异构体的数目是()A、10种B、9种C、6种D、3种(4)苯环上的三个氢原子被三个—OH取代时,能生成同分异构体的数目是()A、10种B、9种C、6种D、3种例5:邻甲基苯甲酸 有多种同分异构体,其中属于酯类且结构中含有苯环的同分异构体有 ( ) A 、6种 B 、5种 C 、4种 D 、3种4、有限制条件的同分异构:例6:写出符合分子是C 4H 8O 2符合下列条件的同分异构体的结构简式:(1)能与碳酸氢钠溶液反应(2)能水解的物质(3)能水解且能发生银镜反应(4)能与钠反应且能发生银镜反应例7、写出符合分子式C 7H 8O 含有苯环且符合下列条件的同分异构体的结构简式:(1) 能与氢氧化钠溶液反应且能使氯化铁溶液显紫色(2) 能与钠反应但是不能与氢氧化钠溶液反应(3)既不能与钠反应又不能与氢氧化钠溶液反应强化训练:1、写出符合分子式C 5H 12O 属于醇并满足下列条件:(1)可以催化氧化成醛的结构简式:(2)不可以催化氧化:(3)可以催出氧化成酮(4)不能消去2、写出符合分子是C 8H 8O 2含有苯环且符合下列条件的同分异构体的结构简式(1)能与碳酸氢钠溶液反应(2)能水解(3)能水解且能发生银镜反应(4)不能水解但是可以发生银镜反应且该物质遇氯化铁溶液显紫色COOH CH 3OH ︱CHCOOH 3、对苯二甲酸的结构简式为: ,符合下列条件的同分异构体有: 种。

同分异构专题

同分异构专题

同分异构体专题复习1:写出C4H8O2含常见官能团的同分异构体。

2:写出属于芳香族化合物(不含其它环状结构)且分子内只含酯基结构的同分异构体。

3 写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式:4分子式为C8H8O2的有机物A的同分异构体有多种,(1)写出其中属于芳香族酯类的各种异构体;(2)若A能发生银镜反应且属于芳香族化合物,则写出A的各种异构体的结构简式。

5.某芳香族化合物A分子式为C7H6O2,溶于NaHCO3水溶液,将此溶液加热,能用石蕊试纸检验出有酸性气体产生。

(1)写出化合物A的结构简式。

(2)A有几个属于芳香族化合物的同分异构体,写出它们的结构简式。

6.芬必得是一种高效的消炎药,其主要成分为布洛芬,它有多种合成路线,其中一种合成方法的主要原料A的结构简式为:,写出与A具有相同的分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除A外的其余三种结构简式:7.某有机物化合物A含碳77.8%,氢为7.40,其余含氧,A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。

(1)确定有机物的分子式。

(2)据此确定该有机物含有苯环的所有可能的结构简式。

8.下列化合物分别跟溴和铁粉反应,苯环上的氢原子被取代,所得一溴化物C8H9Br有三种同分异构体的是9.有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式。

C式是2009年公开报导的第1100万种新化合物。

则此化合物C中的碳原子数是,分子式是。

若D是C的同分异构体,但D属于酚类化合物,而且结构式中没有—CH3基团。

请写出D可能的结构简式。

(任意一种,填入上列D方框中)10.A是一种酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。

A不能使澳(CCl4溶液)褪色。

氧化B可得到C。

(MCE92)(1)写出A、B、C的结构简式: A B C(2)写出B的两种同分异构体的结构简式,它们都可以限NaOH反应。

、11.有机物A 、B 、C 中碳、氢、氧三种元素物质的量之比均为1∶2∶1,它们都能发生银镜反应,但都不能发生水解反应。

高三化学同分异构体专题复习总结

高三化学同分异构体专题复习总结

高三化学同分异构体专题复习(一)【高考趋向】同分异构体的对象是化合物,属于同分异构体的物质必须化学式相同,结构不同,因而性质不同。

具有“五同一异”,即同分子式、同最简式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构不同。

同分异构体的书写及数目确定是高考的必考点,通常有两种考查形式:一是以选择题的形式考查同分异构体的数目;二是以非选择题的形式考查某些具有特定结构的同分异构体。

【基础回顾】一、同分异构体的书写同分异构体主要有碳链异构;(官能团)位置异构;(官能团)类别异构等。

1. 碳链异构:碳链不同而产生的异构现象。

如CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)与(CH3)2CHCH2CHO(2-甲基丁醛)。

在碳链异构中首先必须掌握对等效氢原子(有机物分子中位置等同的氢)的判断:(1)连在同一个碳原子上的氢原子是等效的;(2)连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的;(3)处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的。

如其次,书写的方法好顺序为:(1)缩碳法:先将所给出的碳原子写成一条长链,在此基础上依次减碳;(2)先整后散:这一句话包含两层意思,一是取下来的碳原子若有两个,则为一个CH3CH2-,或者两个CH3-,其他与此类推。

二是若有两个取代基时,先将两个取代基连接在一个主链碳原子上,然后再分开连在不同的碳原子上。

(3)由边到心(或由心到边):若取下来的为一个取代基,则在等效氢的前提下,在主链碳上的连接方式为,从两边到中心(或从中心到两边)。

(4)定一变一:若有两个取代基要将其分开连在不同的碳原子上,首先将一个取代基定位,再变动另一个取代基。

2.位置异构:由于官能团在碳链或碳环上的位置不同而产生的异构现象。

如,CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3; CH3CH2CH2COH(1-丙醇)CH3CH(OH)CH3(2-丙醇)。

3.官能团异构:由于官能团的种类不同而产生的异构现象。

官能团的种类主要有以下几种,烯烃~环烷烃,二烯烃~炔烃,饱和一元醇~醚,饱和一元醛~酮,饱和一元羧酸~酯,芳香醇~芳香醚~酚,硝基化合物~氨基酸,葡萄糖~果糖,蔗糖~麦芽糖。

同分异构体专题

同分异构体专题

同分异构体专题一、知识要点:1、概念①化合物,②分子式同,③结构不同,④性质有别。

关键是②和③。

2、类型①碳链异构:由支链的数目、大小和位置所引起的异构;②位置异构:由同种官能团的不同位置所引起的异构;③官能团异构:由不同官能团所引起的异构。

34、几种特殊的同分异构体①C8H8:苯乙烯和立方烷;②C8H10:乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯;5、判断同分异构体数目1.等效氢法烃的一取代物数目的确定,实质上是看处于不同位置的氢原子数目。

可用“等效氢法”判断。

判断“等效氢”的三条原则是:①同一碳原子上的氢原子是等效的;如甲烷中的4个氢原子等同。

②同一碳原子上所连的甲基是等效的;如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。

③处于对称位置上的氢原子是等效的。

如乙烷中的6个氢原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。

2.轴线移动法对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体,则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。

3.定一移二法对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

二、对应练习:同分异构体:1、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃分子式可以是( )A. C H 38B. C H 410C. C H 512D. C H 6142、能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的是( )A .丙醛B .丙酸铵C .甲酸乙酯D .甲酸甲酯 3、相对分子质量为100的烃,主链为5个碳原子的同分异构体有( ) A .3种 B .4种 C .5种 D .6种4、某苯的衍生物,含有两个互为对位的取代基,其分子式为C 8H 10O ,其中不溶解于NaOH 溶液的该衍生物的结构式有( ) A .1种 B .2种 C .3种 D .4种5、1-丙醇的蒸气和空气混合,通过灼热的铜网生成一种化合物,和该化合物互为同分异构体的是( )6、分子式与苯丙氨酸(C 6H 5CH 2CHCOOH NH 2)相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环 ②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体的数目是( ) A .3 B .5 C .6 D .107、烯烃、一氧化碳和氢气在催化剂作用下生成醛的反应,称为羰基合成,也叫烯烃的醛化反应。

高考二轮复习:同分异构体专题复习(高三

高考二轮复习:同分异构体专题复习(高三

高考二轮复习:同分异构体专题复习〔高三一、同分异构体定义:具有相同分子式而结构不同的化合物,互为同分异构体. 1、“四同”概念辨析概 念内 涵研究 对象比 较 实例相同不同 同系物结构相似,在分子组成上相差一个或若干原子团的化合2CH 个物互称为同系物化合物结构 相似组成上 相差CH 2原子团CH 4与CH 3CH (CH 3)CH 3 CH 3COOH 、HCOOH同分异构体具有相同的分子式,不同结构式的化合物互称为同分异构体化合物分子式 相同 结构式 不同与同素异形体同一种元素形成的几种性质不同的单质单质 元素种类 相同 性质 不同O 2与O 3、白磷与红磷同位素质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素原子质子数 相同中子数 不同C126、与C1462、同分异构体不仅存在于有机化合物之间,也存在于有机化合物与无机化合物之间,只要符合 分子式相同,结构不同即可,如NH4CNO 和CO 〔NH2〕2.二、常考查的官能团类别异构组成通式 可能的类别 典型实例C n H 2n-2 炔烃 二烯烃 CH CCH 2CH 3 CH 2=CHCH=CH 2C n H 2n+2O 醇 醚 ;3OCH 3CH 与OH 5H 2C C n H 2n-6O 芳香醇 酚C n H 2n O 醛 烯醇 CH 3CH 2CHO 、CH=CHCH 2OHC n H 2n O 2 羧酸 酯 羟基醛 CH 3COOH 、HCOOCH 3、HO —CH 2CHO C 6H 12O 6 单糖 葡萄糖与果糖C 12H 22O 11双糖蔗糖(无醛基)与麦芽糖(含醛基)三、同分异构体的书写:〔一〕烷烃的同分异构体:【典例3】已知分子式为C7H16的烷烃,主链有5个碳的结构简式有5种,请写出.〔二〕烷基同分异构体:写出丙基〔—C3H7〕的结构简式: .写出丁基〔—C4H9〕的结构简式:.〔三〕芳香族化合物的同分异构体:某芳香烃能使KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色,其分子式为C8H10,该烃的一氯代物有三种〔含侧链取代物〕,该烃的是________________;若C8H10分子中苯环上的一氯代物有三种,则其结构简式为_________________或________________.〔四〕酯的同分异构体的书写1、写出分子式为C4H8O2,属于酯的结构简式.2、写出分子式为C8H8O2,属于酯的结构简式.四、高考中同分异构体考查体验1、〔理综山东卷〕乙基香草醛〔〕是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁.〔1〕乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:提示:①RCH2OHRCHO;②与苯环直接相连的碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基.写出A的结构简式________________________.2、3、〔高考理综山东卷〕已知H 是CH2=CHCH2COOH,H与J互为同分异构体,J在酸性条件下水解有乙酸生成,J的结构简式为.【答案】CH3COOCH=CH2 与 CH2=CHCH2COOH4、〔2010年高考理综山东卷33题〕从冬青中可以提取有机物A,合成抗结肠炎药物及其他化学品.已知A为,则〔1〕A有多种同分异构体,其中两种I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,请写出I和J的结构简式为 .五、常见题型及解题策略〔一〕、烷烃的同分异构体:需要熟记的同分异构种数:甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体,丁烷种,戊烷种.〔二〕、醇、醛、羧酸的碳架异构体〔1〕分子式为C4H9O,其催化氧化的产物能发生银镜反应,写出该产物可能的结构简式_ _ ___.〔2〕分子式为C4H8O2,并能与NaHCO3溶液反应放出的CO2的有机化合物有______种〔三〕、芳香族化合物的同分异构体:【典例】〔高考理综〕已知水杨酸的结构简式为,则同时符合下列三个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种.①苯环上有三个取代基②能发生银镜反应,不能发生水解反应③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应【反思总结】1、熟悉苯的二元取代物,有邻、间、对三种位置关系.熟记芳香烃C8H10有4种同分异构体.2、写苯环上的三元取代物的思路:要先写出二元取代物,再在此基础上引入第三个取代基.〔四〕酯的同分异构体的书写【典例】乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业.乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成.请回答下列问题:D有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个的结构简式是请写出另外两个同分异构体的结构简式:和【当堂检测】1、在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术.F是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F的分子式为C8H8O,F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F的结构简式为 .2、F有多种同分异构体,已知有一类F的同分异构体,含苯环,只含有一个侧链,能发生银镜反应,写出其可能的结构简式 .《同分异构体专题》课后习题1、下列各组物质中,相互间一定互为同分异构体的是〔〕A.葡萄糖和蔗糖 B.C20H42和CH4 C.C4H6和C2H2 D.蔗糖和麦芽糖2、下列分子式只表示一种物质的是〔〕A.C3H8B.C3H7ClC.C2H6OD.C2H4O23、能发生银镜反应,并与丙酸互为同分异构体的是〔〕A.丙醛 B.丙酸铵C.甲酸乙酯D.甲酸甲酯4、有多种同分异构体,其中能满足苯环上有两个取代基,且使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种.5、同时符合下列四个要求的水杨酸的同分异构体共有_______种.①含有苯环②能发生银镜反应,不能发生水解反应;③在稀NaOH溶液中,1mol该同分异构体能与2molNaOH发生反应;④只能生成两种一氯代产物.6.〔2012广东省高考30题〕〔14分〕过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:(1)化合物I的分子式为______________.(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________.(3)化合物Ⅲ的结构简式为______________.(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应式为______________〔注明反应条件〕.因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________.(5)Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应.V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________〔写出其中一种〕.7.〔2013年广东高考,30题〕〔16分〕脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:(1)化合物Ⅰ的分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.(2)化合物Ⅱ可使____溶液〔限写一种〕褪色;化合物Ⅲ〔分子式为C10H11C1〕可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______.(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______.(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.(5)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_____.8.〔2010年广东高考,30题〕〔16分〕固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示〔其他试剂、产物及反应条件均省略〕.〔1〕化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 .〔2〕由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________〔注明反应条件〕..〔3〕Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________.〔4〕在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物〔互为同分异构体〕,请写出其中任意一种化合物的结构简式:________.〔5〕与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应〔苯环不参与反应〕,生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O ,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________〔双选,填字母〕.A .都属于芳香烃衍生物B .都能使溴的四氯化碳溶液褪色C .都能与Na 反应放出H2D . 1 mol Ⅵ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应6. 〔1〕 C7H5Obr 〔2〕 〔3〕 〔4〕 ;取代反应. 〔5〕7. 〔由于技术有限,苯环只能用表示〕〔1〕 ; 7 〔2〕溴水/酸性高锰酸钾NaCl OH CHCH CH H C NaOH CHCHC CH H C +=-−−→−+=-∆356356CH lCH )(水、〔3〕〔4〕 ; 〔5〕8. 〔16分〕〔1〕 C8H8 10〔2〕〔3〕 .〔4〕 〔任选一种〕. 〔5〕 AB。

同分异构体书写

同分异构体书写

同分异构体专题复习【学习目标】1、掌握含酯基同分异构体的书写规律2、归纳总结含苯环同分异构体的书写规律3、认识苯环上取代基的轴对称和中心对称4、能够区分苯环和其他环状化合物连接取代基的不同点5、了解萘和联苯的二氯取代物同分异构体一、含酯基的同分异构体1、分子式为C8H8O2的有机物属于芳香酯的同分异构体有种。

二、含苯环不含酯基的同分异构体2、(14年新课标)的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。

其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_____________________________________。

三、苯环的对称3、芳香化合物F是的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出符合条件的F的结构简式四、其他环状有机物4、写出分子式为C5H10O的含一个四元环的醚的结构简式五、萘和联苯的二氯取代物5、萘()的二氯代物有种联苯()的二氯代物有种【跟踪训练】1、(13年新课标)的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有___________种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积为2:2:2:1:1 的为______________________(写结构简式)2、写出符合条件的分枝酸的同分异构体的结构简式①苯环上有三种不同的取代基②与氯化铁溶液显紫色,能发生银镜反应和水解反应,但不能和碳酸氢钠溶液反应③分子中有三种不同化学环境的氢原子,且个数比为3:1:13、(16新课标)G的结构简式为CH2=C(CN)COOCH3,G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。

条件的共有种(不含立体异构):①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是(写结构简式)5、写出分子式为C5H10O(O在环上)的环醚的结构简式。

同分异构体专题复习

同分异构体专题复习
同分异构体
一、同分异构体的概述 1.定义 定义
同分异构体指具有相同分子式而结构不同 的化合物。 的化合物。
回顾练习 1、 C7H16的所有同分异构体 、
3、系统掌握同分异构体的书写规律 、
(一)、无官能团或单官能团的同分异构体 )、无官能团或单官能团的同分异构体
书写规律
1、先写最长碳主链 、 2、主链逐一减短 、 3、支链 由整到散 、 位置由中到边 连接不能到端如: 连接不能到端如:-CH3不能连在端点碳上 -CH2CH3不能连在 号碳上 不能连在2号碳上
课堂巩固练习: 课堂巩固练习:
1、同分异构体的存在与判断 、 例1、下列各组物质中属于同分异构体的是(C ) 、下列各组物质中属于同分异构体的是( A、甲烷和乙烷 B、丁烯和丁二烯 、 、 C、丙醛和丙酮 D、 葡萄糖和蔗糖 、 、
2、同分异构体数目的推测 、 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 例2、 C11H16 的苯的同系物中 只含有一个支链 且支 、 链上含有两个“ 链上含有两个“—CH3”的结构有 种并写出其结构 的结构有 B 简式. 简式 A.3 B.4 C.5 D.6
A)(Leabharlann B)呈对称性的氢是等效的
问题探究: 问题探究: 有人提出苯分子除了具有平面六边形分子结构外, 有人提出苯分子除了具有平面六边形分子结构外,还可能有 空间立体结构分子, 空间立体结构分子,例如下图
若以上图为母体, 若以上图为母体,所生成的一氯苯的同分异构体有 2 种;所生 成的生成二氯苯,其可能的同分异构体____种 成的生成二氯苯,其可能的同分异构体 6 种。
2.分类 分类: 分类
(1)、官能团异构 、 (2)、碳链异构 、 (3)、位置异构 、
练习2: 练习 :

专题复习 同系物和同分异构体

专题复习 同系物和同分异构体
C、(CH3)2CHCH(CH3)2
D、(CH3)3CCH2CH3
A、 C ③ ④ ⑤ D、 C
② C-C-C-C
C-C-C-C
① C ② ③
结束
C①
练11:下列有机物中一氯代物的同分异体的数目
CH3 CH2 CH CH3
CH3
CH3-CH2-CH3 CH3
结束
练2.菲的结构简式
,从菲的结构
简式 分析,菲的一氯取代产物共有( B ) A.4种 B.5种 C.10种 D.14种
-CH2OH
7、CH3CH2CCH2CH3
CH2
-COOCH3
9、
10、COOCH3
COOCH3
11、CH2=CHCOOCH2CH3 12、(CH3)2CHCOOCH(CH3)2
属于苯的同系物的是
3

课堂练习4 、下列物质中:
1、 4、 2、CH2=CHCH=CH2
-CH=CH2
CH3
3、
-CHCH3 -CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CHCH2CH3
CH3
练1.(2006,全国理综Ⅱ)主链含5个碳原子,有甲基 、乙基2个支链的烷烃有( A ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
2、官能团位置异构 官能团的位置不同而产生的异构。
如: CH2=CH–CH2–CH3
3种
2、同分异构体的书写规律
碳链异构→位置异构→官能团异构; 或官能团异构→碳链异构→位置异构。 碳链异构的书写规律是主链由长到短,支链由 整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。如
C6H13Cl的同分异构体的书写:
C-C-C-C-C-C ① C-C-C-C-C C-C-C-C-C C ③ C C-C-C-C C ⑤

专题复习同分异构体的书写及判断

专题复习同分异构体的书写及判断

专题复习同分异构体的书写及判断一、烷烃:“成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基,三号连,二甲基,同、邻、间”。

例如:写出丁烷和戊烷的同分异构体,并判断有几种氢。

二、具有官能团(一氯代物、醇、醛、羧酸)的有机物:1、“碳链异构→位置(等效氢)异构→官能团异构”。

例如:C4H10O能与金属钠反应生成氢气的有机物的结构简式2、基元法:①丙基的结构有种[—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2],则可知醇、醛、酸的同分异构体数目。

②丁基的结构有种,则一氯丁烷(C4H9—Cl)、醇、醛、酸的同分异构体。

③戊基的结构有种,则一氯戊烷(C5H11—Cl)、醇、醛、酸的同分异构体。

【例题】1、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)A.5种 B.6种 C .7种 D.8种【练习】1、分子式为C5H10O2,写出所有的属于羧酸类的同分异构体的结构简式。

2、某一取代芳香烃化合物,分子式为C10H14,请写出他可能的结构简式为种。

3、分子式为C5H12O,能氧化成醛的同分异构体有几种?写出其结构简式。

三、多官能团有机物同分异构体的书写。

思路:“碳链异构、位置异构”。

“定n移1”(有几种氢则有几种固定方式)。

含有两个(或两种官能团)的同分异构体的书写。

“定1移2”;含有三个(或三种官能团)的同分异构体。

“定2移1”C H Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)例如:分子式为362【练习】4、写出分子式为C4H6O2,含有羧基和碳碳双键的同分异构体的结构简式。

5、写出分子式为C4H6O4,含有羧基、羟基、醛基的同分异构体的结构简式。

四、芳香族化合物:(1)苯环上有两个取代基,苯环上的位置有、、三种。

苯的二元取代(-X 、 -X)产物的结构简式,并判断苯环上有几种氢。

苯的二元取代(-X 、 -Y)产物的结构简式,并判断苯环上有几种氢。

(2)苯环上有三个取代基。

①若三个取代基相同,则有3种结构:例如:苯的三元取代(-X 、 -X、 -X)的结构简式。

同分异构体专题(解析版)

同分异构体专题(解析版)

【高二特训】同分异构体专题一、单选题1.某烯烃的化学式为C4H8,其同分异构体的数目是(不考虑顺反异构)A.2种B.3种C.4种D.5种【答案】B【详解】一共有3种,分别为:①1-丁烯(CH2=CHCH2CH3);②2-甲基-1-丙烯(CH2=C(CH3)2);③2-丁烯(CH3CH=CHCH3),故答案选B。

2.下列物质中,互为同分异构体的是( )①CH3CH2CH2CH(CH3)2②CH3CH2CH(CH3)CH3③CH3CH(CH3)CH2Cl④CH3CH2CH2CH2ClA.①和②B.③和④C.①和③D.②和④【答案】B【详解】A.具有相同分子式、不同结构的化合物互为同分异构体,①CH3CH2CH2CH(CH3)2②CH3CH2CH(CH3)CH3的分子式不同,不互为同分异构体,故A错误;B.具有相同分子式、不同结构的化合物互为同分异构体,与CH3CH2CH2CH2Cl具有相同的分子式、不同结构,互为同分异构体,故B正确;C.具有相同分子式、不同结构的化合物互为同分异构体,①CH3CH2CH2CH(CH3)2与CH3CH(CH3)CH2Cl的分子式不同,不互为同分异构体,故C错误;D. 具有相同分子式、不同结构的化合物互为同分异构体,②CH3CH2CH(CH3)CH3与CH3CH2CH2CH2Cl分子式不同,不互为同分异构体,故D错误;故选B。

3.1,3-丁二烯()与HBr加成的能量与反应历程关系如图所示。

下列说法错误的是A.b比a稳定B.a、b互为同分异构体C.生成a和b的反应均为放热反应D.反应生成a的速率比b的慢【答案】D【详解】A.物质含有的能量越低,物质的稳定性就越强。

根据图示可知物质a含有的能量比物质b高,因此物质b比a稳定,A正确;B.物质a、b分子式相同,结构不同,因此二者互为同分异构体,B正确;C.根据图示可知:反应物的能量比生成物a或b的能量高,发生反应放出热量,故生成a和b的反应均为放热反应,C正确;D.由图示可知:反应分步进行,在反应过程中反应产生b的中间反应吸收的热量比生成a吸收的多,导致反应过程中反应温度b的比a的低。

备课高三同分异构体专题复习

备课高三同分异构体专题复习

练习9、相对分子量为110,仅含C、H、O三种元
素,及氯化铁溶液显紫色,且苯环上的一氯代物 只有一种的有机物结构为
HO
—OH
20
第二十页,共44页。
三、常见题型及方法指导
(一)判断同分异构体
做此类题时要先看分子式是否相同,再看结构,对 结构不同要从两个方面来考虑:
一是原子或原子团的连接顺序 二是原子的空间位置
A、12种 B、13种 C、14种 D、15种
蒽可写成C14H10, C14H10中的2个H被2个Cl取
代及C14Cl10中2个Cl被2个H取代的产物的种数
应相同,后者即是蒽的八氯代物,故选D。
34
第三十四页,共44页。
(三)限定范围书写或补写
例8:
(1)C5H12有___3__种同分异构体
(2)C5H10有___5__种同分异构体(烯烃)
例3、人们使用四百万只象鼻虫和它们的215磅粪物,历 经30年多时间弄清了棉子象鼻虫的四种信息素的组成,
它们的结构可表示如下(括号内表示④的结构简式)
以上四种信息素中互为同分异构体的是
A ①和② B ①和③ C ③和④ D ②和④
24
第二十四页,共44页。
(二)同分异构体数目的确定
1)等效氢法
判断“等效氢”的三条原则是: ① 同一碳原子上的氢原子是等效的; ② 同一碳原子上所连的甲基是等效的; ③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。
12
第十二页,共44页。
反馈练习
2.指出下列哪些是碳链异构_____B_和_H________;哪 些是位置异构_____E_和_G_、__D_和_F__;哪些是官能团 异构_A_D_、_A_F_、__C_E_、__C_G__。 A.CH3CH2COOH B.CH3-CH(CH3)-CH3 C.CH2=CH-CH=CH2 D.CH3COOCH3 E.CH3-CH2-C≡CH F.HCOOCH2CH3 G.CH3C≡CCH3 H.CH3-CH2-CH2-CH3

高三化学同分异构体专题复习

高三化学同分异构体专题复习

高三化学同分异构体专题复习高三化学同分异构体专题复习(一)【高考趋向】同分异构体的对象就是化合物,属同分异构体的物质必须化学式相同,结构相同,因而性质相同。

具备“五同一异”,即同分子式、同最结构式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构相同。

同分异构体的书写及数目确认就是中考的必考点,通常存有两种考查形式:一就是以选择题的形式考查同分异构体的数目;二是以非选择题的形式考查某些具备特定结构的同分异构体。

【基础回顾】一、同分异构体的书写同分异构体主要有碳链异构;(官能团)位置异构;(官能团)类别异构等。

1.碳链异构:碳链不同而产生的异构现象。

如ch3ch2ch2ch2cho(戊醛)与(ch3)2chch2cho(2-甲基丁醛)。

在碳链异构中首先必须掌握对等效氢原子(有机物分子中位置等同的氢)的判断:(1)连在同一个碳原子上的氢原子是等效的;(2)连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子就是耦合的;(3)处在等距位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的。

如其次,书写的方法不好顺序为:(1)变小碳法:先将所得出的碳原子译成一条长链,在此基础上依次减碳;(2)先整后散:这一句话包含两层意思,一是取下来的碳原子若有两个,则为一个ch3ch2-,或者两个ch3-,其他与此类推。

二是若有两个取代基时,先将两个取代基连接在一个主链碳原子上,然后再分开连在不同的碳原子上。

(3)由边至心(或由心到边):若挑下来的为一个替代基为,则在耦合氢的前提下,在主链碳上的相连接方式为,从两边至中心(或从中心至两边)。

(4)定一变一:若有两个取代基要将其分开连在不同的碳原子上,首先将一个取代基定位,再变动另一个取代基。

2.边线异构:由于官能团在碳链或碳环上的边线相同而产生的异构现象。

如,ch2=chch2ch3和ch3ch=chch3;ch3ch2ch2coh(1-丙醇)ch3ch(oh)ch3(2-丙醇)。

3.官能团异构:由于官能团的种类相同而产生的异构现象。

高考化学一轮复习专题《同分异构体》

高考化学一轮复习专题《同分异构体》

高考化学一轮复习专题?同分异构体?一、同系物、同分异构体、同素异形体和同位素概念辨析概念同系物同分异构体同素异形体同位素研究范围化合物化合物单质原子限制条件结构相似分子式相同同一元素质子数相同组成相差n 个CH2原子团结构不同性质不同中子数不同二、同分异构体的种类及书写规律1、种类:分类别异构、碳链异构、位置异构、顺反异构、对映异构等2、书写规律〔1〕烷烃只存在碳链异构,书写时具体规律如下:①成直链,一条线;②摘一碳,挂中间,往边移,不到端;③摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间。

〔2〕具有官能团的有机物如:烯烃、炔烃、芳香族化合物、卤代烃、醇、醛、酸、酯等,书写时要注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。

一般书写顺序是:一般的书写顺序为:类别异构→碳链异构→位置异构,一一考虑,这样可以防止重写或漏写。

〔3〕芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置分邻、间、对3 种【例1】写出分子式为C5H10的同分异构体。

【例2】某有机物的结构简式,它的同分异构体中属于芳香醇的共有:3、同分异构体书写的某些方法〔1〕取代法:把烃的衍生物看作烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的产物,如卤代烃、醛、羧酸、醇等的书写都可以这样处理。

【例3】某有机物分子中含两个—CH3,一个—CH2—,两,两个—Cl,该有机物可能的结构简式有种,分别为假设把—Cl 换成—OH,其余不变,那么该有机物的结构简式为有种。

〔2〕消去法:如在书写烯烃、炔烃的同分异构体时,烯烃可看作烷烃相邻两个碳原子上各失去一个氢原子形成的,炔烃那么可看作相邻两个碳原子上各失去两个氢原子形成的。

【例4】某有机物与H2按1:1 物质的量之比加成后生成的结构为:那么该有机物可能的结构有种,假设有机物与H2按1:2 加成,那么原有机物可能的结构有种。

〔3〕插入法:在书写醚、酯类、酮等同分异构体时,醚可看作烃中的C—C 键之间插入一个氧原子,酮可看作C—C 之间插入一个来书写,而酯那么可看作C—C 或C—H 键之间插入一个来书写。

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“同分异构体”专题复习
浙江省浦江县第二中学
季锡根(322200)
一、“五同”概念辨误
二、同分异构体题型分类
1、结构
判断同分异构(概念辨误)
(1)(2000年浙江)下列各对物质中属于同分异构体的是( )
A 、C C
136126和
B 、O 2与O 3
(2)(MCE94)(Ι)、(Ⅱ)式属于等同结构。

现有结构式(A )∽(D ),
① 跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式等同结构的是( );
② 跟(Ⅰ)、(Ⅱ)式是同分异构体的是( )。

(3)(2000试测)下列各组物质中,两者互为同分异构体的是( )
A 、NH 4CNO 与CO(NH 2)2
B 、CuSO 4·3H 2O 与CuSO 4·5H 2O
C 、〔Cr(H 2O)4Cl 2〕Cl ·2H 2O 与〔Cr(H 2O)5Cl 〕Cl 2·H 2O
D 、H 2O 与D 2O
2、结构 判断取代产物种类(“一定一动”法)
(4)一氯并五苯有 种同分异构体;二氯蒽有 种同分异构体。

并五苯蒽
(5)CH4分子为正四面体结构,若CH4分子中的氢原子能被F、Cl、Br、I四种卤原子取代,那么所得的卤代烃共有种。

(提示:数学组合)
(6)(2001浙江)已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如下图:
则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4CI2 的同分异构体的数目为
A.2 B. 3 C. 4 D. 6
3、结构单元组装同分异构(“余价”法)
(7)某有机物的结构中含有1个—CH—,2个—CH2—,2个—CH3,1个—Cl。

该有机物的同分异构体有种。

分别为。

4、限定条件判断同分异构体(“残基”法)
(8)C5H10O的醛有种;
分别为.。

(9)C8H8O2的有机物,属于酯类且结构中含有苯环结构的异构体有种,
分别为。

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