SARS疫苗正式获准上市尚需时日
微生物检验技术中级《基础知识》(题库)模拟试卷二
微生物检验技术中级《基础知识》（题库）模拟试卷二[单选题]1.《突发公共卫生事件应急条例》规定突（江南博哥）发事件责任报告人是指A.疾病预防控制中心B.卫生行政部门C.医疗卫生机构和有关单位D.各级地方人民政府E.突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位参考答案：E参考解析：《突发公共卫生事件应急条例》第二十条规定：突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现有本条例第十九条规定情形之一的，应当在2h内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。
所以突发事件责任报告人是指突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位。
[单选题]2.用酶联免疫吸附试验（ELISA）最早检出SARS冠状病毒抗体的时间为A.1dB.7dC.10dD.15dE.28d参考答案：B参考解析：非典"病人发病后，最早的抗体IgM出现要在7d左右，10d时达到高峰，15d左右下降，抗体IgG10d后产生，20d左右达到高峰。
[单选题]4.抗原抗体的结合力最重要的是A.范德华引力B.氢键C.静电引力D.共价结合力E.疏水作用力参考答案：E参考解析：抗原抗体是一种非共价的结合，不形成共价键，需要四种分子间引力参与。
1.静电引力又称库伦引力，是因抗原、抗体带有相反电荷的氨基与羧基基团间相互吸引的能力，这种吸引力的大小和两个电荷间的距离平方成反比。
两个电荷距离越近，静电引力越大。
2.范德华引力这是原子与原子、分子与分子相互接近时分子极化作用发生的一种吸引力，是抗原、抗体两个大分子外层轨道上电子相互作用时，两者电子云中的偶极摆动而产生的引力。
这种引力的能量小于静电引力。
3.氢键结合力是供氢体上的氢原子与受氢体上氢原子间的引力。
其结合力较强于范德华引力。
4.疏水作用力水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。
当抗原表位和抗体超变区靠近时，相互间正负极性消失，周围亲水层也立即消失，从而排斥两者间的水分子，使抗原抗体进一步吸引和结合。
免疫接种必须与选修答案-2024年全国疾控系统“大学习”活动
免疫接种必须与选修答案2024年全国疾控系统“大学习”活动答案5.1我国免疫规划的历史与展望1.“计划免疫”在我国是哪一年提出的参考答案：1978年2.建国后，我国群众普遍接种哪个疫苗参考答案：天花疫苗3.国务院哪年颁布了《疫苗流通和预防接种管理条例》参考答案：2005年4.2002年，我国将哪个疫苗纳入计划免疫参考答案：乙肝疫苗5.我国第一个基因工程疫苗是哪个疫苗参考答案：乙肝疫苗6.中国所在的WHO西太区哪一年实现无脊髓灰质炎目标参考答案：2000年7.下列哪一类疫苗通常不适用于免疫缺陷人群参考答案：减毒活疫苗8.下列哪一种疫苗接种后可诱导机体产生粘膜IgA抗体参考答案：脊灰减毒活疫苗9.根据《中华人民共和国疫苗管理法》相关规定，下列哪些说法是正确的参考答案：国家坚持疫苗产品的战略性和公益性；国家实行免疫规划制度；国家实行疫苗全程电子追溯制度10.关于免疫规划疫苗，说法正确的是参考答案：国家免疫规划疫苗；省级人民政府增加的免疫规划疫苗；群体性预防接种疫苗11.实现群体免疫的前提条件有哪些参考答案：自然感染或疫苗接种均可获得持久保护；疫苗接种或疫苗接种的保护作用可有效预防感染；病原体仅在人间传播12.目前国家免疫规划儿童用疫苗分别有哪些技术路线的疫苗参考答案：减毒活疫苗；灭活疫苗；基因重组疫苗13.预防下列哪些疾病的疫苗已纳入我国国家免疫规划参考答案：乙肝；麻疹；乙脑5.2我国免疫规划的法律法规和政策文件1.关于疫苗，以下概念正确的是参考答案：用于人体免疫接种的预防性生物制品2.接种免疫规划疫苗所需的补偿费用，由（）承担参考答案：省、自治区、直辖市人民政府3.承担预防接种工作的医疗卫生机构/接种单位由哪个部门指定()参考答案：县级以上人民政府卫生主管部门4.疫苗质量和流通的监督管理工作由负责参考答案：药品监督管理部门5.《疫苗管理法》规定，医疗卫生机构是否可以向接种单位以外的其他单位或者个人分发免疫规划疫苗参考答案：不可以6.预防接种单位由()指定并明确其责任区域参考答案：县级以上地方人民政府卫生主管部门7.因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由（）按照职责组织调查、处理参考答案：设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门；设区的市级以上药品监督管理部门8.医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，保存接种记录应当至疫苗有效期满后不少于（）备查参考答案：五年9.生产、销售假药的，不包括哪项处罚参考答案：违法生产、销售的药品货值金额十倍以上十五倍以下的罚款10.下列关于接种单位的说法错误的是参考答案：县级疾病预防控制机构应当根据预防接种工作的需要，制定制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划，并只需要向市级疾病预防控制机构报告。
技术与设计1复习提纲(第三章 体验设计实践2012)
第三章体验设计实践一、制图标准：㈠字体：对图样中字体的要求是：汉字应写成，并采用国家正式公布的，字母及数字般写成（与水平成75角）。
㈡比例：比例是图样中的图形与其实物相应要素的线性尺寸之比。
无论采用何种比例．所注尺寸数字均应是物体的真实大小，与绘图的比例无关。
㈢尺寸标注⒈尺寸的三要素：尺寸由、（包括箭头）、（包括必要的符号及字母）三要素组成。
⑴尺寸界线用细实线绘制，并由图形的轮廓线、轴线或对称中心线处引出。
也可以借用图形的轮廓线、轴线或对称中心线作尺寸界线。
⑵尺寸线用绘制，且不能用其他图线代替；尺寸线终端一般用箭头表示尺寸的起止。
⑶尺寸数字表示机件的真实大小（单位为毫米时，在图中不标单位否则必须注明）。
一般标注在尺寸线的上方，也可标注在尺寸线的中断处。
水平尺寸的尺寸数字字头朝上，垂直尺寸字头朝左，倾斜尺寸字头有朝上的趋势。
⒉常用的尺寸标注法⑴标注角度尺寸时，尺寸界线沿径向引出，尺寸线是以角度顶点为圆心的圆弧。
⑵标注直径或半径尺寸时，应在尺寸数字前分别加注符号“φ”或“R”。
⑶在标注球面的直径或半径尺寸时，应在符号“φ”或“R”前再加注符号“S”。
例题1、某设计师设计出一图纸后，并标注其比例是4：1，某边长的实际长度是100cm,我们在图形中标注此边长时，应标注（）。
A、400cmB、25cmC、1000D、1002、在绘制机械图样时，我们把细实线主要用于画（）。
A、可见轮廓线B、不可见轮廓线C、中心轴线D、尺寸线3、在对形体进行尺寸标注时，下列说法错误的是：（）A、形体尺寸标注的是形体各结构块的真实大小和相对位置；B、尺寸标注必须正确无误，尺寸注写必须符合国家标准，尺寸数字默认以毫米为单位；C、可以利用形体的轮廓线、轴线或对称中心线作为尺寸界线；D、尺寸线可以画在形体轮廓线、轴线或对称中心线的延长线上。
4、图形中的尺寸数字代表的是（）A、物体的真实大小B、图形中图线的长度C、视比例大小而定5、图样上的尺寸，以（）为单位时，不注写单位，否则必须注明。
疫苗的发展历程
疫苗的发展历程疫苗的发展历程可以追溯到18世纪末，当时英国医生爱德华·詹纳首次成功使用牛痘病毒来预防天花。
这一重大发现开创了疫苗的先河，为后来的疫苗研究和应用奠定了基础。
随着科学技术的不断进步，疫苗的研发和生产也取得了长足的进展。
以下是疫苗发展的主要里程碑：1. 19世纪：在詹纳之后，许多疫苗相继问世。
法国科学家路易·巴斯德发现炭疽疫苗，德国科学家罗伯特·科赫发现白喉疫苗，这些疫苗的问世使得人类能够有效预防这些传染病。
2. 20世纪：疫苗研究进入了新的阶段。
1921年，加拿大科学家弗雷德里克·珀特发现了白喉疫苗的制备方法，这一方法被广泛应用于全球。
此后，破伤风、白喉、百日咳等疫苗相继问世。
3. 20世纪50年代：疫苗研究迎来了新的突破。
1954年，美国医生乔纳斯·索尔克发现了脊髓灰质炎疫苗，这是第一个使用灭活病毒制备的疫苗，为疫苗研究开辟了新的方向。
4. 20世纪60年代：疫苗研究进入了黄金时期。
1963年，麻疹疫苗问世，随后又有风疹、腮腺炎等疫苗相继研制成功。
这些疫苗的问世大大减少了相关疾病的发病率和死亡率。
5. 20世纪80年代：基因工程技术的发展为疫苗研究带来了新的机遇。
1986年，世界上第一种基因工程疫苗——乙肝疫苗被批准上市。
这一突破性的进展标志着疫苗研究进入了一个新的时代。
6. 21世纪：随着科技的飞速发展，疫苗研究取得了更加显著的成果。
2006年，人类乳头瘤病毒疫苗上市，有效预防宫颈癌。
随后，流感疫苗、肺炎球菌疫苗、水痘疫苗等相继问世，为人类健康提供了更多的保障。
总结起来，疫苗的发展历程经历了从传统制备方法到基因工程技术的转变。
疫苗的问世不仅改变了人类的生活，也为人类预防和控制传染病提供了有力的手段。
随着科学技术的不断进步，相信未来还会有更多的疫苗问世，为人类健康保驾护航。
人教版部编(2019)高中语文选择性必修上册 高二上学期期末语文试题 4
第一学期期末考试试题高二语文一、现代文阅读（36分）（一）论述类文本阅读（本题共3小题，9分）阅读下面的文字，完成各题。
唐宋时期是中国正统诗文发展的高峰，从唐至今，诗文选本有一两千种，现存的这一两千种唐宋诗文选本可分为唐诗选本、唐文选本、唐诗文选本、宋诗选本、宋文选本、宋诗文选本、唐宋诗选本、唐宋文选本八类，这八类选本具有很高的学术价值和文化价值，但当代的整理研究工作却相对滞后。
从学术价值来说，一是保存文献之功。
以唐人选唐诗为例，不少中小诗人的作品因选本得以留存至今。
如刘昚虚诗，《全唐诗》存13首;陶翰诗，《全唐诗》存17首;元结《箧中集》收沈千运等7位诗人24首。
有些家族性、地域性选本，辑佚的材料更为丰富，这些选本中还有大量的异文可供参考，如《河岳英灵集》中的李白诗，就有不少异文，对研究李白诗歌有重要意义。
二是批评史价值。
选本对具体作品的选择具有鲜明的倾向性，可以引导一个时代或一段时间文学发展的走向，如清人王士祯《唐三味集》，倡导“不着一字，尽得风流”，于是清空淡远的诗歌流行一时;沈德潜《唐诗别裁集》，首重“鲸鱼碧海”“巨刃摩天”之风，兼及王士祯之说，于是平和厚重之风流行。
通常选本都有一篇或数篇序言，有的还有跋文，唐宋选本也不例外，这些序跋或为选者自撰，或为师友所撰，作者常常在文中发表议论，许多重要的学术观点即产生于此。
如姚铉《唐文粹序》认为“止以古雅为命，不以雕篆为工”，钟惺、谭元春《唐诗归》提倡“幽情单绪”“孤怀”等等，无不对当时文坛产生重要影响。
唐宋诗文选本中有大量评点材料，如殷璠《河岳英灵集》评李白“白性嗜酒，志不拒检”，评高适“诗多胸臆语，兼有气骨，故朝野通赏其文”等，均被后世奉为圭臬。
又如南宋吕祖谦的《古文关键》，被称为我国“古文评点第一书”，开古文评点之先河。
明清两朝，诗文评点蔚成风气，唐宋诗文无疑是评点家关注的对象。
从文化价值来看，选本作为传播中华优秀传统文化的重要载体，在当下的境遇还不尽如人意。
艾滋病疫苗离上市还有多久
新冠疫苗在不到一年的时间内即从实验室走向市场，注射到全球数亿人的体内，为防控新冠肺炎疫情带来巨大希望。
宫颈癌疫苗历时十多年研发成功，已在防控宫颈癌等由人乳头状瘤病毒引发的疾病中发挥重要作用。
流感疫苗虽然在费力追赶流感病毒不断变异的脚步，但是多少能为人类带来帮助。
但有一种疫苗在过去30多年里，却总是让科学家在失败和希望之间徘徊，这就是艾滋病疫苗。
文/探戈艾滋病疫苗离上市还有多久16脂质膜gp41跨膜蛋白gp120糖蛋白基质蛋白衣壳蛋白RNA17后，这些病毒基因组RNA被释放到免疫细胞内，在病毒自带的逆转录酶的作用下，单链RNA被逆转录成双链DNA，病毒双链DNA随后进入宿主细胞核内，然后在病毒整合酶的催化下，病毒DNA被整合到宿主基因组中，成为宿主基因组的一部分。
利用宿主细胞的基因复制系统和蛋白合成系统，病毒DNA又被转录获得新的病毒单链RNA，同时翻译出组装新病毒所需的所有结构蛋白和酶。
病毒RNA和病毒蛋白组装成新的病毒颗粒，这些新的艾滋病病毒颗粒逃出被感染的宿主细胞后继续寻找新的免疫细胞，导致大量被感染的免疫细胞死亡，艾滋病患者的免疫系统随之瘫痪，免疫功能也会急剧下降。
由于不健康的性生活、不正规的输血、注射吸毒和母婴传播等原因，艾滋病迅速成为对人类健康造成巨大威胁的全球公共卫生问题。
同时，艾滋病病毒潜伏期可长达数年甚至十多年。
虽然它不如新冠肺炎、埃博拉出血热等传染病来得猛烈，但却一直在人群中潜伏扩散。
据世界卫生组织的数据，2019年全球艾滋病病毒携带者约有3800万人，死亡病例累计超过3270万人。
我国的艾滋病病毒携带者已超过100万，近年来在年轻人中呈快速增长趋势。
虽然通过抗病毒治疗能很好地控制病情，但是艾滋病仍然给世界各国造成巨大的社会问题和沉重的经济负担，预计到2031年，全球每年花在艾滋病治疗和预防上的费用将多达350亿美元，是目前的3倍。
由于疫苗在消灭或控制传染病方面能发挥巨大作用，很多科学家在刚刚发现艾滋病病毒后不久，便立即着手研发艾滋病疫苗，希望通过疫苗减少艾滋病的传播，甚至消灭艾滋病。
全球预防接种进展课程答案-2024年全国疾控系统“大学习”活动
全球预防接种进展
2024年疾控大学习答案
参考答案附后
1.天花是哪年证实消灭的
A.1980年
B.1984年
C.1977年
D.1978年
2.人类第一个消灭传染病
A.疟疾
B.新生儿破伤风
C.脊髓灰质炎
D.天花
3.人类应用的最早疫苗
A.脊灰疫苗
B.霍乱疫苗
C.狂犬疫苗
D.人痘疫苗
4.全球EPI从哪年开始
A.2007年
B.1978年
C.1974年
D.1972年
5.现代概念最早的疫苗
A.狂犬疫苗
B.炭疽疫苗
C.牛痘疫苗
D.霍乱疫苗
6.WHO目前推荐纳入EPI疫苗
A.肺炎球菌结合疫苗
B.HPV疫苗
C.轮状病毒
D.Hib疫苗
7.WHO在EPI初期纳入的疫苗
A.麻疹疫苗
B.脊灰疫苗
C.DPT
D.BCG
8.目前哪个型脊灰已消灭
A.Ⅲ型
B.Ⅰ型
C.Ⅱ型
D.Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ型
9.体内表达抗原的疫苗
A.DNA疫苗
B.mRNA疫苗
C.病毒载体疫苗
D.减毒或疫苗
10.WHO2030年要消除的疾病
A.麻疹
B.病毒性肝炎
C.风疹
D.流感
11.2021-2030年，期望接种实现避免3000万人死亡？
A.正确
B.错误
12.脊髓灰质炎已经消灭（5分）
A.正确
B.错误
13.未来免疫规划疫苗全程覆盖率是90%（5分）
A.正确
B.错误
14.我国新生儿破伤风已消除（5分）
A.正确
B.错误
正确答案：。
非典是2003年几月开始的
非典是2003年几月开始的
非典是发生在2002年11月初。
SARS事件是指严重急性呼吸综合征于2002年在中国广东发生，并扩散至东南亚乃至全球，直至2003年中期疫情才被逐渐消灭的一次全球性传染病疫潮。
非典是发生在2002年11月初，是羊年，直至2003年夏季，染病人数日减，非典病毒才得以完全控制，在中国广东省的佛山市发现了首例非典病例患者后，非典病毒开始大范围传播，并扩散至东南亚乃至全球。
中国大陆多所大学的正常教学进度被打乱，北京市的中小学全面停课，不过6月举行的全国高考并没有延后举行。
全国很多省市都实行了中小学全面停课，很多地区改变了以往的考试执行顺序以适应特殊时期，如北京采用了等分数揭晓后再填报志愿的顺序，而导致出现了严重的“扎堆”现象。
从而导致了复读人数的大幅上升，但另一方面，则保证了北京大学、清华大学的招生。
北京的北方交通大学（现名北京交通大学）是最著名的隔离大学。
但很多高校的学生都离校返乡，隔离政策执行得不是很彻底。
〖医学〗SARS冠状病毒
由于疫情对生产和消费的冲击， 全球经济增长受到一定程度的拖 累。
对社会生活的影响
社交距离
为了防止疫情扩散，人们开始更加注 重社交距离，改变了传统的社交方式
和习惯。
生活方式改变
疫情期间，人们的生活方式发生了很 大的变化，例如远程办公、在线教育
等逐渐兴起。
心理压力
疫情给人们带来了巨大的心理压力， 导致焦虑、抑郁等心理问题增多。
科研投入与人才培养
加大对SARS冠状病毒相关科研的投 入，培养高素质的科研人才，推动科 研成果转化应用。
对人类健康的长期影响
健康风险评估
对SARS冠状病毒对人类健康的长 期影响进行风险评估，为制定相 应的防控策略提供依据。
疾病负担研究
研究SARS冠状病毒感染对人类疾 病负担的影响，评估其对全球公 共卫生安全的影响。
并发症与死亡率
并发症
SARS冠状病毒感染可能导致多种并发 症，如心脏疾病、肝脏疾病和肾脏疾 病等。
死亡率
SARS冠状病毒感染的死亡率较高，根 据不同研究报道，死亡率在2%-10% 之间。
03
SARS冠状病毒的诊断与检测
诊断方法
临床诊断
根据患者症状、体征及流行病学史进 行诊断。
影像学诊断
通过X线胸片、CT等影像学检查辅助 诊断。
传播方式与途径
传播方式
SARS冠状病毒主要通过短距离飞沫传播，患者咳嗽、打喷嚏或说话时产生的 飞沫被健康人吸入后感染。此外，接触患者呼吸道分泌物及密切接触也可能传 播病毒。
传播途径
在封闭、拥挤的环境中，如医院、公共交通工具或家庭内，SARS冠状病毒的传 播更容易发生。此外，接触被病毒污染的物品或表面也可能传播病毒，但风险 相对较低。
SARS疫苗——关键词：美国首次临床试验
Ｐｏ ａ ｔ ｒ ｍ ｃａ
新公栏 药 告
Ｇｌ ｅ ｅ ｅ ｖ ｃ
关键 词： 首个口服血小板 生成 因子
葛 兰 素 史克 制药 公 司 日前宣 Ｐ ｏ ａ ｔ 的临床 试验 证实增 加血 ｒｍ ｃ ａ 布 美 国Ｆ Ａ已同 意尽 快 批准 该公 Ｄ
司 的Ｐ ｏ ａ ｔ （ ｌ ｒ ｍ ｏ ａ ） ｒ ｍ ｃ ａ ｅ ｔｏ ｂ ｐ ｇ
者 的特 效 药 。 日前 美 国ＦＡ Ｄ 批准 了 该 药新 的适 应证 ，用 于 胃肠癌 手 术
后 防止肿 瘤继续增 长 。 胃肠 道 问质 瘤 （ Ｉ Ｔ Ｇ ｓ ）是 一 种 相 当 罕 见 的肿 瘤 （ 美 国每 年 有 在 ５０ ０ ６０ ｏｙ新 发病例 ）， ０ ￣ ｏ ｛ Ｊ ￣ 这种肿 瘤恶性程 度高 ， 它可影 响胃肠 道蠕动 或 发 生梗 阻 ， 响食 物 和流 质 消化 影 吸收。 根据 Ｆ Ａ 审批 意见 ， ｌ ｅ ｅ Ｄ的 Ｇｅｖ ｃ
比较满意 ，Ｖ ｃ ｌ ｉ ａ 准备深入 疫苗的研
要 ，Ｃ４ 细胞针 对特 异病原体 产生 Ｄ Ｔ 免疫 ，Ｃ ８ 细 胞可靶 向并杀伤 被感 Ｄ ｒ
ｍ ｓ ｌ ｔ ）是 一种 用 于治疗 慢性髓 ｅｙ ａｅ 性 白血病 （Ｍ ） 变 期 、加 速 期或 ＣＬ急 ｎ一 扰 素 治疗 失 败 后 的慢 性 期 患 干
上 市 ，用于 治疗对 皮质 激素 、免
疫 球蛋 白、脾 切 除治疗 都无 效果 的 自身 免疫 性 出血性疾 病—— 血 小 板减 少性 紫 癜 （ Ｔ ） 。这 个 ＩＰ
前完 成 了Ｓ Ｒ Ｎ 疫苗 的 Ｉ ＡＳＤＡ 期临 Ｊ 未
试验 ， 结果 发 表存 《 ｃ ｉ ｅ １ Ｃｎ 》 １ 月期 刊上 。研 究 结果 显示疫 苗耐 受
非典十年带来了什么？
非典十年带来了什么？作者：马岩来源：《财经国家周刊》2013年第08期2013年春爆发的禽流感疫区，暂时集中于长三角的“三省一市”，此次战役的主战场位于上海H7N9禽流感定点收治单位——上海市公共卫生临床中心。
这座酝酿于SARS盛行之时，集科研、教学、预防、治疗和隔离等功能为一体的公共卫生医疗机构，在沉寂近十年后终于发声：其病原微生物应急监测实验室全球首次检出人感染H7N9。
“十年前在离上海市区遥远的广阔地带建立庞大的医院，成了很多人的笑柄。
在偏离市区的金山，一个占地面积超过很多大学的传染病医院，一整套一流的医疗设备，少得可怜的几个病人，今天再也没有人去怀疑当初专家们的意见。
”该中心的医学博士孔晓飞说。
“即使发生比SARS再强的传染病，我们也有办法应对。
”中国疾控中心流行病学首席专家曾光说，经历了十年前的SARS，公共卫生事业受到了重视，公共卫生专家的建议受到了重视，国家应对流行病的策略已经做了调整。
走进中南海十年前的SARS，为中国大陆留下了5327人感染、349人死亡的伤痛；它像一面镜子，反映出被长期忽视的公共卫生问题，成为中国公共卫生史上的一个转折点和里程碑。
2002年底，SARS便现身广东，被称作“怪病”。
随着春季的到来，形势愈演愈烈。
2003年4月2日，时任总理温家宝主持国务院常务会议，强调要把控制SARS疫情作为卫生工作的重中之重。
8日，卫生部将SARS列入法定管理传染病。
14日，时任中共中央总书记、国家主席胡锦涛来到广东省疾病预防控制中心详细了解SARS疫情。
“SARS之前，社会普遍还认为治疗是重要的，而预防并不重要。
”曾光回忆道，那时候的他和其他公共卫生专家一样，并不为大多数人所知。
当时似乎是这样一种观点：只要能治就不怕。
所以领导层和社会公众的关注点，都主要放在医疗和科学家身上，关心寻找、确认病原以及研发疫苗，较少有人重视公共卫生专家的意见。
时至今日，SARS疫苗也并未完全研发成功，而随着时间的推移，抗病毒药物的副作用却在患者身上逐渐累积。
SARS疫苗从研发到上市全过程
SARS疫苗从研发到上市的全过程2003年4月15日，北京科兴生物制品有限公司，召开紧急会议，讨论是否启动SARS疫苗研发项目。
其中需要考虑：股东是否同意、科研人员是否愿意、技术层面的可行性与技术路线、建不建P3实验室、资金来源……经过激烈讨论，最后决定：启动SARS疫苗的研发。
2004年1月19日,国家食品药品监督管理局正式批准由北京科兴生物制品有限公司、中国医学科学院实验动物研究所和中国疾病预防控制中心病毒所联合攻关的SARS灭活疫苗进入Ⅳ期临床实验阶段。
这是出现只有一年时间,只在一个流行季节发生的病毒。
针对该病毒的疫苗在这样短的时间进入临床,被认为是国内历次抗传染病疫苗研究中速度最快的。
尽管这样,SARS灭活疫苗在临床前同样经历了一个非常复杂的研制过程:首先需要找到引起非典型肺炎的病毒,在体外大量扩增培养,然后把病毒有效灭活,进而把灭活的病毒纯化,再注射到实验动物体内看是否诱导机体产生保护性抗体,为了评价这个疫苗,科学家还要建立动物模型,观察动物模型能否抵御病毒的攻击,最后要按照国际惯例总结申报前期的所有工作。
查找抗原: 探索疫苗是在哪里产生作用第一步的工作是选育毒株,把分离出的5株病毒作为制作疫苗预选的种子,研究人员将从这5株毒种开始,着手研究这个病毒的生物学特性。
为了有源源不断的病毒供应,以备制作疫苗之用,就必须建立一个毒种库,让病毒进行大量的繁殖,并不断进行检定,看其是否符合作疫苗的要求。
病毒的存活和繁殖是要在细胞中进行的,所以,在建立毒种库的同时,还要建立一个细胞库,让病毒能够不断生产。
与此同时,科研人员选取100多位处于SARS恢复期病人的血清样本,从中查找中和抗体,而注射疫苗就是为了能激发人体内的抗体来对付病毒。
一旦找到了中和抗体,就基本上知道了SARS病人发病机理中能够起到保护作用的是哪一部分。
灭活提纯: 去粗取精的复杂工艺对于要注射到人体内的疫苗来说,除了有效以外,还要保障它的安全性,下一步要进行的就是疫苗的提纯工艺。
2022执业药师继续教育专业科目答案二
2022年执业药师继续教育专业科目答案二说明：本人2022年执业药师继续教育专业科目答案共分为三，本节为答案二，答案二包括以下章节答案1.新冠疫情形势下，疫苗法解读及相关疫苗安全接种2.特禀体质的辨识要点及方药应用3.医学心理学-患者的心理4.医学心理学-医患关系与医患沟通5.医学伦理学6.零售药店药学服务实务操作7.咳嗽的中药治疗8.气郁体质的辨识要点及方药应用9.阴虚体质的辨识要点及方药应用10.阳虚体质的辨识要点及方药应用答案为红色字体1新冠疫情形势下，疫苗法解读及相关疫苗安全接种新冠疫情形势下，疫苗法解读及相关疫苗安全接种选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）《疫苗法》所称疫苗是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括（）A .一类疫苗和二类疫苗B .免费疫苗和收费疫苗C .免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗D .以上都是2 . （单选题）疫苗上市许可持有人应当建立（），与全国疫苗电子追溯协同平台相衔接，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查A .疫苗电子追溯系统B .管理系统C .质量控制系统D .登记系统3 . （多选题）国家根据疾病流行情况、人群免疫状况等因素，制定相关研制规划，安排必要资金，支持（）等新型疫苗的研制A .单联B .多联C .单价D .多价4 . （单选题）开展疫苗临床试验，应当经（）依法批准A .省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门B .省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C .国务院卫生健康主管部门D .国务院药品监督管理部门5 . （单选题）下列情形不属于预防接种异常反应的是（）A .因疫苗质量问题给受种者造成的损害B .因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应C .受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病D .以上三项均是6 . （多选题）发生疫苗接种异常反应的本质因素包括（）A .污染外源性因子B .免疫功能不全C .运输或储存不当D .纯度与均匀度7 . （单选题）关于接种人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的注意事项，说法错误的是（）A .接种HPV疫苗前三个月内避免使用免疫球蛋白或血液制品B .妊娠期间可以接种HPV疫苗C .哺乳期妇女应谨慎接种D .接种HPV疫苗不能取代常规子宫颈癌筛查8 . （单选题）6月龄至1岁儿童接种流感疫苗的最佳部位是（）A .上臂外侧三角肌中部B .大腿前外侧C .上臂三角肌外下缘D .臀部9 . （单选题）12－23月龄幼儿，推荐接种沃安欣（）剂A .1B .2C .3D .410 . （单选题）能影响疫苗质量的，疫苗上市许可持有人应当立即采取措施，向（）报告A .省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门B .省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C .国务院卫生健康主管部门D .国务院药品监督管理部门2特禀体质的辨识要点及方药应用特禀体质的辨识要点及方药应用选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）特禀体质主要特征不包括下列哪项？A .易患鼻炎B .易患哮喘C .易患尿频D .易患风团2 . （单选题）特禀体质的舌像特征是下列哪项？A .舌红苔黄B .舌淡苔白C .舌红苔厚D .无特殊表现3 . （单选题）特禀体质易患疾病不包括下列哪项？A .湿疹B .痤疮C .荨麻疹D .紫癜4 . （单选题）下列各项中，哪项不属于脱敏止嚏汤的组成？A .蝉蜕B .柴胡C .苍耳子D .辛夷5 . （单选题）下列各项中，哪项不属于脱敏止咳汤的组成？A .柴胡B .百部C .乌梅D .桔梗6 . （单选题）下列各项中，哪项不属于脱敏定喘汤的组成？A .麻黄B .杏仁C .厚朴D .蝉蜕7 . （单选题）过敏性哮喘兼有痰多色白者，应加入下列何种药物？A .苏子B .黄芩C .当归D .鱼腥草8 . （单选题）脱敏理肠汤的组成包括下列哪个方药？A .乌梅丸B .理中丸C .小建中汤D .小承气汤9 . （单选题）过敏性湿疹的常见表现不包括下列哪项？A .糜烂B .瘙痒C .渗液D .瘀斑10 . （单选题）下列哪项是脱敏消癜汤的组成部分？A .麻杏石甘汤B .升麻鳖甲汤C .乌梅丸D .小柴胡汤3医学心理学-患者的心理医学心理学-患者的心理选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）患者角色所具有的特征不包括（）A .免除原有的社会责任B .求医行为C .恢复健康的义务D .与医疗系统发生关系2 . （单选题）患者安于已适应的角色，小病大养，该出院而不愿意出院，此时患者的状态被称为角色行为（）A .减退B .缺如C .强化D .异常3 . （单选题）对医生的攻击行为属于患者角色（）A .缺如B .异常C .强化D .减退4 . （单选题）求医行为的类型不包括（）B .主动求医行为C .被动求医行为D .强制求医行为5 . （单选题）影响求医行为的因素有（）A .对疾病的认识、经济因素、就医条件等B .对医护人员缺乏信任C .对医嘱内容理解上的偏差及治疗方式的复杂程度D .以上均是6 . （多选题）病人的一般心理特征包括（）A .情绪愤怒B .行为退化C .记忆思维能力受损D .孤僻和退缩7 . （单选题）下列关于病人感知觉活动特点的描述，错误的是（）A .出现幻觉和错觉B .感觉度日如年C .抑郁、焦虑D .对周围环境中的刺激的感受性产生变化8 . （单选题）病人的情绪活动特点主要包括（）A .消极情绪B .易激惹、情感脆弱D .以上均正确9 . （单选题）病人的意志行为特点不包括（）A .悲观、恐惧B .被动依赖、行为退化C .情绪多变，自制力下降D .敏感多疑10 . （多选题）病人的个性改变多见于（）A .慢性迁延性疾病B .器官摘除C .截瘫D .毁容4医学心理学-医患关系与医患沟通医学心理学-医患关系与医患沟通选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）医患关系是指（）A .医生与患者之间的关系B .医务人员与患者的关系C .以医务人员为一方，以患者为另一方的人际关系D .医务人员与患者家属之间的关系2 . （单选题）医患关系的特征不包括（）A .明确的目的性B .明显的时限性C .建立在医患平等基础上的帮助性的人际关系D .以医务人员为中心的人际关系3 . （单选题）医患交往的水平包括（）A .技术水平B .非技术水平C .A+B均是D .A和B均不是4 . （单选题）下列关于良好的医患关系的重要性描述，错误的是（）A .提高医生的社交能力B .营造良好医疗心理氛围的关键C .提升医患之间的信任感D .医疗活动顺利开展的前提5 . （单选题）医患交往两种形式是指（）A .技术形式、非技术形式B .言语形式、非言语形式C .职业形式、非职业形式D .指导者形式、合作者形式6 . （单选题）医患沟通的基本原则不包括（）A .平等原则B .诚信和公正原则C .知情同意原则D .同情原则7 . （单选题）目前最常见的医患关系模式为（）A .主动-被动模式B .指导-合作模式C .共同参与模式D .生物医学模式8 . （单选题）医患关系中，起主导作用的是（）A .医生B .患者C .医生和患者D .医生和患者家属9 . （单选题）患者入院时仍昏迷不醒，应采用的医患模式为（）A .主动-被动模式B .指导-合作模式C .共同参与模式D .以上均可10 . （单选题）下列不属于医患沟通中的非言语沟通形式的是（）A .目光接触B .引导话题C .面部表情D .人际距离5医学伦理学医学伦理学选择题（共10 题，每题10 分）1 . （单选题）为什么要学医学伦理学()A .能做医生B .会做医生C .爱做医生D .以上都对2 . （单选题）医学是服务于身体健康的()、()和()的完美结合。
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非典,非典疫苗明年一月临床试验
世界卫生组织５日宣布，正在研究中的非典型肺炎疫苗预计明年１月进行首次临床试验，但真正投入使用至少需要２年。
来自１５个国家的５０多名医学专家汇集世界卫生组织，研究了非典冠状病毒遗传多变性，以确定用于抗非典疫苗的最佳菌株。
专家们对预防由相关冠状病毒引起的动物疾病的信息进行了研究，审议了最近在动物身上进行的疫苗试验成果，并根据这些数据将在人体上进行临床试验。
世卫组织表示将继续加紧非典疫苗的研制工作，同时重申，在找到有效的疫苗之前，必须提高警惕以防非典今冬复发。
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非典是怎么结束的
非典是怎么结束的2019年年末爆发的疫情让很多人开始回忆到2003年的非典，其实非典就是由SARS病毒引起的，SARS病毒属于冠状病毒科，跟新型冠状病毒是有着相关性的。
那么，当年的非典为什么突然消失了呢？非典持续了多长时间？非典为什么突然消失了？可能你会觉得，是我们研究出了疫苗，所以让非典消失了？如果你这么想那就大错特错了，其实并不是这样的。
非典是哪一年发生的2003年5月，世界卫生组织（WHO）宣布，正式确认自2002年陆续发病的重症急性呼吸综合征（SARS）病原体为冠状病毒的一个变种，有研究者认为这一变种冠状病毒与流感病毒有亲缘关系，但它非常独特，之前从未在人类身上被发现，科学家将其命名为“SARS病毒"，即SARS冠状病毒（SARS-CoV）。
2017年11月，中国科学院武汉病毒研究所的研究正式揭示，SARS冠状病毒起源于蝙蝠中的病毒重组，这证实了蝙蝠是SARS冠状病毒的自然宿主。
非典持续了多长时间我们先来看看当时爆发的时间，其实第一例有报告病例的患者，是于2002年12月15日在河源市发现患病，之后这位患者康复后，被定为首例非典型肺炎报告病例。
但是刚开始的时候人们也没太重视，进而非典也是全面大爆发。
之后才慢慢引发大家的注意，于是采取了一系列的措施。
像是控制传染源，像是将一些患者隔离了起来，而患者的家人因与他有过短暂的接触，也是要被隔离。
还有切断传播途径，SARS病毒存活需要一定的温度，当温度不具备时，宿主隔离，传播途径截断。
据了解，当年的非典全球发病共8422例，涉及32个国家和地区，我国确诊病人5327例，死亡349人。
最后在2003年7月13日，全球非典患者人数、疑似病例人数均不再增长，本次非典过程基本结束。
所以说，当年的非典持续了8个月左右。
非典为什么突然消失了首先，对于疑似非典的人员，立马进行了隔离的举动。
还有就是传播途径都被切断，也正是因为隔离治疗这个原因，曾经大面积爆发的非典最终得以控制，最后消失了，很有可能是因为当患者隔离治疗后，他缺乏新的感染人群，当被感染患者治愈或者死亡后，病毒也会经过消毒死亡，这个原因是非典消失的主要原因。
陈薇院士团队新冠疫苗获得专利离上市还有多远？
河南科技Henan Science and Technology记者观察总725期第二十七期2020年9月编者按：日前，国家知识产权局对外发布国内第一项新冠病毒疫苗专利，该专利提出优先审查请求，于2020年3月18日申请，8月11日授权，前后仅用了不到5个月时间。
那是不是意味着新的疫苗可以加快上市了?通常来说，一款新疫苗从立项、研发到试验评估、审批一直到上市，所耗时间长达8至10年。
而针对重大突发公共卫生事件的疫苗，在注册申请、批签发、使用范围及期限上，根据我国《疫苗管理法》会留有应急审批的绿色通道。
8月14日，国家药品监督管理局药品审评中心发布了几项针对新冠疫苗的研发技术指导原则，这意味着新冠疫苗研发自此有了国家技术标准。
在加速研发流程上，文件指出，临床研发可考虑采取合理设计以缩短临床试验的时间，比如在设计上让一期、二期试验以快速衔接的方式加速进程。
但同时，文件也称，研发“加速”也要根据风险控制计划，以根据安全性数据调整方案。
文件也规定了不同类型疫苗试验设计的区别，由于核酸类疫苗、病毒载体类疫苗风险相较灭活疫苗安全风险更大，因此其在流程加速设计上会受到更多的监管限制。
对于候选疫苗而言，要大规模上市接种，取得有效的临床试验结果仍然是关键。
陈薇院士团队新冠疫苗获得专利离上市还有多远？8月11日，国家知识产权局向申请人中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股份公司发出专利授权通知书，对发明专利申请“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”（申请号：202010193587.8）授予专利权。
这是我国首个新冠疫苗专利。
据了解，该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗。
根据专利摘要，该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。
陈薇介绍，团队通过大量研究以确保疫苗进入临床试验阶段的安全性。
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格普遍比去年上涨20%左右。对此，相关业内人士表示，“今年五月，新发 布的《濒危野生动植物种国际贸易公约》将大红酸枝等7种木材列为濒危物 种，被限制进口。目前，红木家具价格普遍上涨，特别是大红酸枝，5月之 前常规料大约10万元一吨，而现在要卖到20万元一吨。” 期待高利润商家“由售改囤” 据业内人士介绍，造成此轮红木家具涨价的主因是珍贵的红木原料日渐紧缺， 好木材越来越少，且《濒危野生动植物种国际贸易公约》又正式生效，木料 开采也受到限制，这成为此次国内红木价格上扬的“”。由于价格走高，红 木家具近年来越来越多的受到藏友们的关注，人们纷纷开始收藏、投资红木 家具。有些商家为了期待较高的利润，甚至开始限制
ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗仅用９个多月时间就获准 进入临床试验，那么它近期内能否获准上市并在 人群中广泛接种呢？初步确定了疫苗的安全性和有效性。 疫苗要想正式获准上市并广泛应用于普通人群尚 需时日，在这个过程中仍然存在着一定的 ＳＡＲＳ病毒灭活疫苗仅用９个多月时间
人体的保护效果。如果没有疫情出现，则无法完 成疫苗保护效果的观察。 尽管国家食品药品监督管理局曾多次表示，为了 ＳＡＲＳ疫苗的早日问世，他们开辟了“快速审 批通道”
，但实际上程序并没有减少、标准也没有降低。 也就是说，加快审批并不省略程序，宽进却要严 出，研究单位提供的一切信息都必须经复核证实 后才算数。疫苗作为一种特殊产品，研
实。通过临床前研究，科学家已经证实，疫苗能 在动物体内产生中和抗体，抵御ＳＡＲＳ病毒的 攻击。但是，疫苗能否在接种人体后产生同样的 效果，还不能肯定。而且，注射多少剂
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量和针次的疫苗，才能保证人体既产生足够抗体 又不致损害健康，也需要通过临床试验加以确定。 另外，疫苗的安全性也十分重要。一般来讲，灭 活疫苗的安全性要优于其它类型
题不解决，疫苗的大面积接种有可能就是病毒的 大面积传播。 要想保证疫苗的安全有效，至少要经过三期临床 试验，才能够申请上市。这个过程中还存在着一 些非人为因素，有可
能使疫苗的临床试验进程无限期拖延下去。比如， 疫苗进入临床研究阶段后，必须在ＳＡＲＳ流行 时，通过比较接种疫苗的人群和未接种疫苗的人 群的情况，考察ＳＡＲＳ灭活疫苗对
制过程要力求科学，生产、销售也必须通过严格 的检验和审批。因此，即使研制工作一切顺利的 话，真正获准上市也需要相当长一段时间。（完）
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收藏红木家具的马先生近日发现，自己一年半前花七八万元买下的一套大红 酸枝座椅，目前价格已经翻了一倍多。而据了解，从年初至今，在售的各类 红木家具普遍涨价20%左右，由于原料紧缺，进货难度加大，一些商家甚至 先将存货“囤”起来坐待机会。对此，业内人士表示，短期内红木市场恐难 “退烧”。 红木家具市场异军突起 宽约1米，长不过2米多，再加上一个雕花靠背和两个1米见方的大方凳，这 样一套大红酸枝座椅，去年的价格还七八万元，今年在市场上已涨到20万元， 做了十几年家具收藏的马先生对此不以为怪并表示，这两年红木家具市场可 谓异军突起;经营红木家具的王先生也表示，目前市场上常见的大红酸枝、 鸡翅木、花梨木家具，今年价
就获准进入临床试验，那么它近期内能否获准上 市并在人群中广泛接种呢？回答应当是否定的。 因为，临床前研究的完成，仅仅意味着我们通过 动物试验初步确定了疫苗的安全性和有
效性。疫苗要想正式获准上市并广泛应用于普通 人群尚需时日，在这个过程中仍然存在着一定的 困难和不确定因素。 首先，ＳＡＲＳ还是一个人类尚未完全认识的新 的传染病，我
的疫苗，但也不是绝对可靠，比如说“免疫病理 问题”。存在这样一种可能，灭活疫苗在输入人 体后，不仅不会促使机体抵御病毒，反而会在病 毒入侵时加重病情。如果ＳＡＲＳ病毒
具有这种特性的话，全病毒灭活疫苗的研制就必 须宣告终止。目前，动物试验虽未揭示有“免疫 病理问题”，但疫苗用于人体后是否同样安全， 还需要通过临床试验加以证实。这个问
们对它的了解远远不够。比如说，它是从哪来的？ 到目前为止，ＳＡＲＳ的动物宿主还没有完全确 定。再比如说，ＳＡＲＳ病毒在动物当中是怎样 进行生存、繁殖和传播的？这些我们
也没有搞清楚。知已知彼方能百战百胜，如今我 们对敌人的情况尚未摸清。因此，在疫苗的进一 步研制过程中，人们还可能会遇到许多困难。 其次，疫苗的有效性还有待进一步证
店内存货出售，他们“由售改囤”，坐待市场变化。经营家具收藏多年的王 先生表示，“很多红木会馆最近停业两个月，老板说是自己喜欢暂时不卖留 了下来，其实也是在等着升值。物以稀为贵，短期内红木市场恐难退烧。” 购买红木家具谨防假冒红木家具价格飙升，假冒家具也就层出不穷。业内人 士提醒想要购买的市民：红木家具一般都是卖木料原色，对于上漆的家具要 格外留心;同时，购买时一定要索取正式发票，并在发票上注明家具的具体 材质，切不可泛泛以“红木”二字来统称。因为红木的种类很多，差价可在 十倍以上，若发票未能注明木材名称，以后维权将会极其困难。根据国家标 准，“红木”的范围确定为5属8类。5属是以树木学的属来命名的，即紫檀