遗传图解
遗传基本定律和遗传图谱
表现型 基因型
A型 IAIA、
IAi
B型 IBIB、
IBi
AB型 O型 IAIB ii
•1
(2)异常分离比问题 ①不完全显性 F1 的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式，如紫茉莉的花色遗 传中，红色花(RR)与白色花(rr)杂交产生的 F1 为粉红花(Rr)，F1 自交后代有 3 种表 现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为 1 ∶2 ∶1，图解如下：
•18
2．(江)人类遗传病调查
中发现两个家系中都有
甲遗传病(基因为H、h)
和乙遗传病(基因为T、
t)患者，系谱图如图。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为 10－4。请回答下列问题：(所有概率用分数表示)
(1)甲病的遗传方式为__常__染__色__体__隐__性__遗__传，乙病最可能的遗传方式为 ___伴__X_隐__性__遗__传___。
a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲 本，进行杂交实验，正交和反交结果相同，实验结果如 图所示。请回答：
(1)在鳟鱼体表颜色性状中，显性性状 是____黄__体__(或__黄__色__)__。亲本中的红 眼黄体鳟鱼的基因型是__a_a_B_B_____。
(2)已知这两对等位基因的遗传符合自 由组合定律，理论上F2还应该出现 __红__眼__黑__体__性状的个体，但实际并 未出现，推其原因可能是基因型为 __a_a_b_b__的个体本应该表现出该性 状，却表现出黑眼黑体的性状。
由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象， 如绵羊的有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，有角基因 H为显性，无角基因h为隐性，在杂合子(Hh)中，公羊表现为有 角，母羊则无角，其基因型与表现型关系如下表：
遗传图谱例
病男孩的概率是
。1/12
②接上题，若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，且Ⅲ-4及其
配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则III-4及其配
偶生一个只患一种病的孩子的概率是 5/16 。
这两个亲本的基因型可能是bbzdzdbbzdw还可能是4若d为隐性纯合致死基因zdw也是纯合致死基因型zd的雌雄配子均有活性则该种蛾中结黄茧的基因型有种若此蛾类的某一种群中开始时雌雄比例为11b和b的频率比为d和d的频率比为31则该群体自由交配一代后所有存活子代中结黄茧的个体占14图1为某单基因遗传病待完善系谱图
(4)若d为隐性纯合致死基因(ZdW也是纯合致死基 因型，Zd的雌雄配子均有活性)，则该种蛾中结
黄茧的基因型有 3 种，若此蛾类的某一种
群中开始时雌雄比例为1∶1， B和b的频率比为 1∶1， D和d的频率比为3∶1，则该群体自由交
配一代后，所有存活子代中结黄茧的个体占1/4
图1为某单基因遗传病待完善系谱图。请据图及假设回答(显、隐性基因分别
该遗传病的致病基因，则该病的遗传方式为 常或X染色体。显性遗传
2.根据假设推断基因型。 ①按假设四，Ⅲ-1的基因型是
aa或XaY
；若该病是多指，
且Ⅱ-2也是患者，则Ⅲ-3的基因型是
型是 AA或A。a
Aa
，Ⅱ-3的基因
②按假设三，若Ⅱ-1, Ⅲ-1也是患者，则Ⅰ-1的基因型是
AA或Aa或。XAXa
③按假设四，且该病是多指，色觉正常的Ⅲ-3与一个“正常女
所占比例为 1/3 。 ③在子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例
为 1/16 ，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例
为 5/16 。
(2)已知果蝇的直毛与非直毛是一对等位基因。 若实验室有 纯合的直毛和非直毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交 试验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请 说明推导过程。
高中生物复习课件：遗传图解(共15张PPT)
基因型
⑤A_B_
⑥XAY
⑦XAXa
①AaBb
④AB/ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱb
⑧X
A B
③Aa
②AA
①AaBb
②AA
③Aa ④AB/ab
⑤A_B_
⑥XAY
⑦XAXa
⑧X
A B
典例2----改编于2019年高考模拟题
玉米是遗传学常用的实验材料。玉米籽粒黄色基因T与 白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无 正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型 为Tt的黄色籽粒植株A，其细胞中9号染色体如图所示。 现某同学为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是 异常染色体上，采用了自交实验方案。你觉得可行吗？ 并尝试用遗传图解来说明。
P
XAXa
裂翅
XaY a
非裂翅
配子 XA
Xa Xa Ya
F1 XAXa
裂翅 雌蝇
1:
XaXa XAYa XaYa
非裂翅 裂翅 非裂翅 雌蝇 雄蝇 雄蝇
1 : 1:1
说明：依据此实验结果，判断该等位基因可能位于 XY染色体的同源区段上。
不同情况下基因型的书写
不同情况
只告知2对显性性状（不知是否为纯合子） A、a位于XY的非同源区段 A、a位于XY的同源区段 两对非等位基因位于不同对常染色体上 两对非等位基因位于同一对常染色体上 两个非等位基因位于同一个X染色体上 外源基因A整合到一条染色体 外源基因A整合到一对染色体
瑞安中学 林娜
甲 遗传系谱图
P
XbXb
截毛雌蝇
×
XBYB
刚毛雄蝇
F1
XbYB × XbXb
刚毛雄蝇
截毛雌蝇
遗传——学会把文字转成遗传图解
生物学 北京出版社 八年级上册 授课教师：李双
遗传相关术语
P
♀
F
F1
F2
文字1：高茎豌豆自交后代都是高茎
练习：矮茎豌豆自交后代都是矮茎
遗传图解
P： 高茎 × ♀高茎
P： 矮茎 × ♀矮茎
高茎
矮茎
✓ 豌豆自然状态下，代代是纯种
文字2：高茎豌豆作为父本，矮茎豌豆 作为母本杂交，后代全是高茎
文字3：子一代高茎豌豆自交，后代出现高茎781____。
遗传图解
Aa
Aa
F1： 高茎 × ♀高茎
A
Aa
Aa
F2：高A茎A高78高茎7A茎a
Aa 矮aa茎 高茎2矮7茎7
a
3：1
1.一只白公羊与一只黑母羊交配，生下小羊全部表现为白色。
遗传图解
dd
dd
P： 白花 × ♀白花
d
d
dd 白花
（选填“显性”或“隐性”）性状。
（2）现在遗传学认为生物的性状是由基因控制的。本次实验中，若D表示显性基因，
则用d表示隐性基因。两株亲本紫花碗豆的基因组成分别是__D_d____ 、 __D_d____。子 代中一只紫花豌豆的基因组成是__D_D_或__D_d____。若子代开白花的豌豆进行杂交，后代
遗传图解
P：
D_d__
D__d_
双眼皮 × ♀ 双眼皮
Dd
Dd
F1： DD D单d眼D皮d dd
双 双dd 双 单
眼皮 眼皮 眼皮 眼皮
✓ “自交”1后代新1产生的性1状1 为隐性性状
D d
小试牛刀
3.某植物栽培小组将两株紫花豌豆作为亲本进行杂交，观察并 统计子代碗豆紫花和白色之助所占百分比，结果如图所示． (1)根据图中信息可知，子代紫色豌豆和白色豌豆植株的数量 比例约为_______，根据这一结果判断， _______是显性 （选填“显性”或“隐性”）性状。 （2）现在遗传学认为生物的性状是由基因控制的。本次实验中，若D表示显性基因， 则用d表示隐性基因。两株亲本紫花碗豆的基因组成分别是_______ 、 _______。子 代中一只紫花豌豆的基因组成是___________。若子代开白花的豌豆进行杂交，后代 出现紫花碗豆的概率最接近于_______。
遗传图解
分离规律遗传图解P: DD × dd↓ ↓配子： D dF 1 Dd↓F 2基因型：1DD 2Dd 1dd表现型： 高茎 ：矮茎 比例： 3 ： 1自由组合规律遗传图解：YyRR P 黄色圆粒 YYRR × yyrr 绿色皱粒配子 YRyrYyRrF 1YR Yr yR yrYRYryRyrYYRRYYRr YyRr YYRr YYrr YyRr Yyrr YyRR YyRr yyRR yyRr YyRrYyrryyRryyrrF2基因型F1♀配子F1♂配子9种基因型Y-R- Y-rr yyR- yyrr1 YYRR YYrr yyRR yyrr2 YYRr Yyrr yyRr2 YyRR4 YyRr黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒9 ： 3 ： 3 ： 1测交试验YyRr × yyrr配子YRyR yr Yr子代基因型yr YyRr Yyrr yyRr yyrr子代表现型黄圆黄皱绿圆绿皱表现型比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代马铃薯杂交后代的类型及选育Yyrr × yyRrYyRr Yyrr yyRr yyrr第一代第二代 种植后选黄肉抗病品种 黄肉不抗病白肉抗病黄肉不抗病白肉抗病黄肉抗病 白肉不抗病第三代YyRr黄肉抗病，用块茎繁殖Yr yr yR yr配子1 : 1 : 1 : 1设计水稻优良品种的杂交和选育方案 DDRRddrr×DdRrddRR易倒伏抗病抗倒伏不抗病 易倒伏抗病易倒伏抗病 抗倒伏不抗病抗倒伏抗病 易倒伏不抗病 抗倒伏抗病…… P ： F 1：F 2： 9 : 3 : 3 : 1D_R_ ddR_ D_rr ddrr3 _4 Pp ×ppAa ×Aa1 _ 21 _2 多指正常指1 _4 白化病正常肤色 3 _ 4 1 _4 白化病正常肤色完全正常_3 8 分枝法：表现型Pp ×pp 1_2Pp 1 _ 2pp 1 _2 Aa 1 _4 1 _4 AA aa Aa ×Aa1 _2 Aa 1 _4 1 _4 AA aa分枝法：基因型1 _ 8ppaa ♂PpAa × ppAa ♀。
遗传图解
遗传图解
1.父母都是单眼皮，可不可能生出一个小孩双眼皮；(不可能生出双眼皮孩子)
亲代性状表现：父亲（单眼皮）母亲（单眼皮）
亲代基因组成：dd ×dd
生殖细胞： d d d d
子代基因组成：dd dd dd dd
子代性状表现：单眼皮单眼皮单眼皮单眼皮
生出双眼皮孩子的几率为0
2.父母都是双眼皮，生出的小孩是单眼皮；
由此推出，父亲与母亲的基因组成为Dd, Dd
亲代性状表现：父亲（双眼皮）母亲（双眼皮）
亲代基因组成：Dd ×Dd
生殖细胞： D d D d
子代基因组成： D D Dd Dd dd
子代性状表现：双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮
生出单眼皮孩子几率25﹪。
3.妈妈无耳垂，爸爸有耳垂，小孩有或无耳垂
亲代性状表现：父亲（有耳垂）母亲（无耳垂）
亲代基因组成：Dd ×dd
生殖细胞： D d d d
子代基因组成：Dd Dd dd dd
子代基因性状：有耳垂有耳垂无耳垂无耳垂
遗传图解
生出有耳垂，无耳垂孩子几率各占50﹪。
规范书写遗传图解
③写出上述B、C两个杂交组合的遗传图解。
13
配子、胚胎等致 死现象应标出。
14
请分别设计小麦品种间杂交育种程序，以及 马铃薯品种间杂交育种程序。要求用遗传图 解表示并加以简要说明。
15
16
（2007全国卷I理综，31）
已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染 色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对 截毛基因牛（b）为显性。现有基因型分别为 XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
１：１：１：１或
¼：¼：¼：¼
（写全给１分） （１分）
正反交图解都对，给４分
出现问题:基因型与表现型不相符
由于配子一栏未附分，所以不计分，但还是反映了有一部 分学生对减数分裂形成配子的类型不理解，把基因型Aabb 的植株形成的配子写成：Ａ、ａ、ｂ 写出四个图解的不给分
7
2013年
（3）采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合 子。若自交后代中没有表现型为 的个体，则被 鉴定个体为纯合子；反之则为杂合子。请用遗传图解 表示杂合子的鉴定过程。
38
为确定两个Bt基因在染色体上的整合位置，他 设计了下列实验方案，请你完善方案中的有关 内容。 实验方案： 让这些抗虫棉与普通棉进行杂交，统计子代 植株中抗虫棉与普通棉之间的比例。 预期结果与结论：
39
预期结果与结论： ①若后代中 ，则两个Bt基因整合于染色
体上的位置如甲图所示；
②若后代中
，则两个Bt基因整合于染
（1）表头：表头中应标出雌配子和雄配子。
（2）横行和竖行：应对应填写雌雄配子的基因型和概率。 （3）棋盘中内容：应对应填写子代的每种基因型表现型 及概率
11
普通高中课程标准实验教科书《生物2必修遗传与进化》 第35页图2-12中遗传图解的写法。
微专题-遗传图解的规范书写
方法1：交叉线法
2014·浙江高考
比例：
方法2：棋盘格法
2014·浙江高考
训练1：棋盘式→竖写式
2013·浙江高考
Ttgg×Ttgg
训练2：竖写式→棋盘式
2012·浙江高考
常见1：2种配子×2种配子
常见2：4种配子×1种配子
不常见：AaBb×AaBb（Байду номын сангаас×4），AaBb×Aabb（4×2）。
P
Tt × Tt
短尾 短尾
配子 T t T
t
F1 TT Tt Tt tt
致死 短尾 短尾 正常尾
2： 1
例题：玉米非糯性（A）对糯性（a）为显性，染色体片段缺 失的花粉不育。A－和a－表示该基因所在染色体发生缺失(缺失 区段不包括A和a)。现以作A－a父本，与Aa－ 的个体进行杂交 ，请写出遗传图解。
伴性遗传的遗传图解
2011·浙江高考
亲代
训练3：AaXBXB×aaXbY
女性并指 男性色盲
女性并指
AaXBXB
×
男性色盲
aaXbY
配子 AXB aXB
aXb aY
子代
比例
AaXBXb aaXBXb AaXBY aaXBY
女性并指 女性正常 男性并指 男性正常
1 : 1: 1 : 1
符号（P、配子、F1、×，↓）0.5分。亲本基因型和表现0.5分。 F1基因型和表现型0.5分。比例0.5分。（注：表现型无雌、雄 不得分）
单倍体育种的遗传图解
2015·浙江高考
+表示已转入相关基因，-表示未转入相关基因。
转基因技术育种的遗传图解
2016·浙江高考
医学遗传学-第五章-单基因遗传病-2
3
第三页，编辑于星期六：点 三十七分。
Medical Genetics (一) X连锁隐性遗传病
一些性状或疾病的基因位于X染色体上，该基因的
XAXa XAY XaXa XaY
男患后代女儿都发病，儿子都正常。 女患后代儿、女均有1/2的机会接受来自母亲带有突变等
位基因的X染色体而发病。
25
第二十五页，编辑于星期六：点 三十七分。
Medical Genetics
抗维生素D佝偻病
临床表现：低血磷酸盐性、佝偻病
26
第二十六页，编辑于星期六：点 三十七分。
第十八页，编辑于星期六：点 三十七分。
甲 型 血 友 病 Medical Genetics
遗传方式：XR 凝血因子Ⅷ基因遗传性缺陷 基因定位：Xq28 基因全长186kb，含26个外显子 基因缺陷包括:
缺失、点突变、插入、重复、倒位
临床表现： 出血不止
19
第十九页，编辑于星期六：点 三十七分。
Gower综合征 Medical Genetics
21
第二十一页，编辑于星期六：点 三十七分。
Medical Genetics
(二) X连锁显性遗传病
一些性状或疾病的基因位于X染色体上，其基因的 性质又是显性的，这种遗传方式称为X连锁显性遗传（ X-linked dominant inheritance, XD）。
Medical Genetics
第五章 单基因遗传病
Monogenic disease
遗传图解
豌豆一对相对性状的杂交、自交实验遗传图解:2、1、2 豌豆两对相对性状的杂交、自交实验遗传图解(从亲代到F2):(说明:上述图解中F1自交至F2过程在高中教材中就是以棋盘式展示的,在此以竖写式呈现2、1、3 豌豆一对与两对相对性状测交实验的遗传图解:2、2 规范书写遗传图解的基本要点仔细观察以上5个遗传图解,然后归纳、总结其相同点,读者不难发现,规范的遗传图解应该包括以下几个基本要点:①左侧标注。
一般在遗传图解的左侧做出鲜明的标识,代表这一行表示的内容,起到引领作用。
如:P,配子,F1,F2等,其中P、F1、F2也可以用汉字表述。
②亲代的基因型、表现型要明确写出。
有时还需要在亲代基因型旁侧标上父本、母本(或♀、♂符号),尤其就是题上明确要求谁做父本,谁做母本时,还有需要区分正交与反交时必须标明(上面的4个图解都没标明父本、母本,那就是因为孟德尔做上述实验时,无论谁做父本,谁做母本结果都就是一样的)。
至于具有明确性别决定的伴性遗传(如XY型,ZW型)的图解,亲代可以不用标出父本、母本。
③杂交(×)、自交(×)符号,以及连接亲代与子代之间的箭头(注意不就是线段)要具备。
④子代的基因型、表现型以及相关的比例要呈现。
这个比例可以就具体解释的遗传问题确定就是否写出。
⑤适当的旁注以说明遗传图解不能很好表达的或需要强调的内容。
如杂交育种与单倍体育种(见图6)选育优良品种的遗传图解。
⑥关于伴性遗传(包括X、Y与Z、W染色体同源区段的遗传)的图解的书写,以上几点依然适用,只不过写亲、子代及配子基因型的时候,写出基因的同时还要写出该基因所在的染色体(基因标注在染色体右上角)。
如果就是常染色体与性染色体复合基因型书写,一般习惯上把常染色体上的基因型写在左边。
关于遗传图解中就是否需要书写配子的问题,一些老师有不同的瞧法,认为配子的书写可以省略,学生在此也存在一定的困惑。
对此笔者认为应视具体的情况而定。
八年级生物上册第四单元第四章第二节性状的遗传课件(新版)济南版
隐性基因
第二节 性状的遗传
一、生物的性状
生物的形态、结构、生理特征和 行为方式统称为性状。
如:兔的毛色、南瓜的果皮颜色、小 麦芒的有无、鸡冠的形状等都是性状
性状：
形态结构
豌豆种子的颜色、形状等。
生理特征 行为方式
人的ABO血型，植物的抗病性、耐寒性。
狗的攻击性、服从性。
康乃馨的花色
果蝇的翅型
鹦鹉的羽色
鸡冠的形状
相对性状： 同种生物的同一性状的不同表现类型 同种 同一 不同 单眼皮
人
眼皮
双眼皮
图1耳垂的位置 1、有耳垂 2、无耳垂
图2 1、有卷舌
卷
舌
2、无卷舌
图 3 脸颊有无酒窝 1、有酒窝 2、无酒窝
图4 拇指竖起时弯曲情形
1、挺直2、拇指向指背面弯曲
豌豆的某些相对性状
二、基因与性状遗传
显性基因 隐性基因
ＡＡ或Ａa
显性性状 隐性性状
aa
长翅果蝇与残翅果蝇的遗传图解
在生殖过程中，亲代的基因随着染色体 传递给子代，并控制着子代的形状表现。 正是由于基因在亲代和子代之间的传递， 才使得生物的特征具有相对稳定性。这 也是每种生物的固有特征能够代代相传
的根本原因。
显性基因
形态 结构 生理 特征 行为 方式 相 性 同种性状 对 状 不同表现 性 状 显性性状 隐性性状
亲代
AA
?
aa
AA
生 殖 细 胞
×
aa
a
生 殖 细 胞
A
后代
紫花 紫花
Aa
亲代
Aa
?
×
aa
Aa
A、 a
×
aa
表观遗传图解
表观遗传图解
广 东 省 深 圳 中 学 （5 1 8 0 0 0 ) 林易凡 广 东 省 深 圳 市 艺 术 高 中 （5 1 8 0 0 0 ) 杨忠顺
© 丨"基 © 乙酰堪
UNA
(I
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平基化酶
丨DNA甲瘗化
组蛋白乙酰化
组蛋4;
S/
丨丨/丨、丨/
m o lecula r sc ie n c e s , 2018.
组蛋白修饰主要通过影响核小体的位置和排布的致密 程 度 来 调 控 基 因 转 录 过 程 （图 2红 色 与 绿 色 圆 点 ） 。 在 DNA复 制 、转 录 、 修 复 等 过 程 中 ， 核 小 体 的 位 置 和 排 列 的 致密程度会随之调整，一般核小体排列疏松的区域转录活 跃 ，核小 体致密的区域转 录被 抑制。
3种 修 饰 的 关 系 如 图 1所 示 ， 组 蛋 白 修 饰 和 DNA甲 基 化 会 影 响 基 因 的 转 录 活 性 ， 而1卜编 码 R\;A则 通 过 介 导 染 色 体 重 塑 、RNA干 扰 等 多 种 方 式 调 控 基因的表达。
常染色质
图2 D N A 甲基化和组蛋白修 饰 调 节 转 录 的 方 式 121
2018,378 (14):1323-1334. [ 3 ] 戴 灼 华 ，王 亚 韻 .遗 传 学 [M]. 3版 .北 京 ：高 等 教 育 出 版 社 ，2016:362. [4] T i f f o n C. T he I m p a c t o f N u t r i t i o n a nd E n v i r o n m e n t a l E p i g e n e t i c s on H u m a n H e a l t h a n d D i s e a s e [ J ] . I n t e r n a t i o n a l j o u r n a l of
解读XY染色体上的基因遗传
解读XY染色体上的基因遗传在XY型性别决定方式的生物中，其性染色体由XY组成，结构不同，有同源区段和非同源区段之分。
位于不同区段的基因控制的遗传性状在后代雌雄个体中表现不同。
右图为XY染色体结构简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(图中的II 1，II 2片段)，该部分基因不互为等位。
由于基因分布区域的不同，可以把XY染色体的基因遗传分为以下几种类型。
1 XY性染色体非同源区段的基因遗传1.1 II-1区段的基因遗传控制该遗传性状的基因位于II-1片段，也就是该基因及等位基因只位于Y染色体上，X染色体上没有该基因及等位基因，表现为伴Y遗传。
在人类的遗传疾病中，人的外耳道多毛症就属于伴Y遗传，因为该基因及等位基因位于II-1片段中，只有Y染色体上才有。
由下图XY型性别决定过程可以看出，只有男性有Y染色体，而且只是传给其男性的子代，所以只有男性会患病，并且，该疾病的遗传呈现的特点为患者的父亲和儿子全部患病，女儿全部正常。
XY型的性别决定1.2 II-2区段的基因遗传控制该遗传性状的基因位于II-2片段，也就是该基因及等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有该基因及等位基因，表现为伴X染色体的遗传。
在人类的遗传疾病中，人类的抗维生素D佝偻病就是伴X显性遗传病，人的红绿色盲及血友病遗传均属于伴X隐性遗传。
伴X显性遗传病的遗传图谱中判断的重要特征为当男性患者出现的时候，其母亲和女儿一定为患者，在群体中女性患者多于男性;伴X隐性遗传的遗传图谱中判断的重要特征为当女性患者出现的时候，其父亲和儿子一定为患者，群体中男性患者多于女性。
例1.遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8解析：由于遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病，这对夫妻都是患慢性肾炎的患者，所以该男人的基因型为XBY，并且他们生育有一个无肾炎的儿子，则该女人的基因型为XBXb，生育患遗传性肾炎的孩子的基因型可能为XBXB、XBXb、XBY，概率为3/4。
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遗传图解专题复习
罗海艺©☢记忆†口诀☢
ღ无中生有有为女（常染色体隐性）。
ஐ有中生无无为女（常染色体显性）。
ღ无中生有有为男（常染色体隐性或X染色体隐性）隐性遗传看
女病，父子都病是伴性。
ஐ有中生无无为男（常染色体显性或X染色体显性）显性遗传
看男病，母女都病是伴性。
一、伴X染色体遗传病
1、伴X染色体隐性遗传病（血友病、红绿色盲）
母病子必病，女病父必病。
男患者多于女患者，属于隔代交叉遗传。
2、伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤）
父病女必病，子病母必病。
女患者多于男患者，属于连续交叉遗传。
二、伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）
父病子必病，传男不传女。
全为男患者，没有女患者。
三、常染色体遗传病
1、常染色体隐性遗传病（白化病、苯丙酮尿症）
父母无病，女儿有病。
2、常染色体显性遗传病（并指、多指、结肠息肉）
父母有病，女儿无病。
四、解题方法（A）——遗传病类型判断
Ⅰ判断是否为伴Y染色体显性遗传病
父传子，子传孙，代代相传就是传男不传女。
Ⅱ判断是否为显（隐）性
☢无中生有（隐性遗传）
有中生无（显性遗传）
Ⅲ判断致病基因位置
☠若是“隐性”
“双亲无病，生女有病”一定是常染色体隐性遗传病，否则，为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病。
☄若是“显性”
“双亲有病，生女无病”一定是常染色体显性遗传病，否则，为X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病。
五、解题方法（B）——“男孩患病”与“患病男孩”之区别Ⅰ常染色体显（隐）性遗传病
☣男孩患病=患病孩子
1患病孩子
☄患病男孩=
2
Ⅱ伴X染色体显（隐）性遗传病
☠男孩患病
只在子代的男孩中考虑
☣患病男孩
在所有子代中计算患病男孩概率。