第二章有机化合物的命名及分类
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳元素和其他一些元素（如氢、氧、氮、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
其中，命名规则和分类是研究有机化学的基础之一。
本文将介绍有机化合物的命名规则与分类方法。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则符合一定的系统性和逻辑性，通常由名称前缀和后缀组成。
1. 烷烃类有机化合物的命名规则烷烃是由碳和氢构成的单纯链状化合物，其命名规则如下：（1）链状烷烃的命名：根据碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，后面接上“烷”字后缀。
示例：乙烷、丙烷、戊烷。
（2）支链烷烃的命名：根据主链的碳原子数目，在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀，主链上各支链挂有的碳原子数目用数字表示，并以字母“yl”表示，最后加上“烷”字后缀。
示例：2-甲基丁烷、3-乙基戊烷。
2. 功能团的命名规则有机化合物中的功能团是指具有特定化学性质的官能团，命名时需将功能团的名称加在所属烷烃的名称前面，且应按照一定的优先级顺序确定。
示例：羟基（-OH）：醇甲酰基（-CHO）：醛羧基（-COOH）：酸氨基（-NH2）：胺3. 双键和三键的命名规则有机化合物中的双键和三键可采用类似于链状烷烃的命名规则，将“烷”的后缀改为“烯”（双键）或“炔”（三键）。
示例：乙烯、丙炔。
二、有机化合物的分类方法有机化合物可以根据其化学性质、结构特征以及功能团的差异进行分类。
1. 根据碳原子链的形状分类根据碳原子链的形状，有机化合物可分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃四大类。
2. 根据官能团的差异分类根据有机化合物中官能团的差异，可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
3. 根据结构特征进行分类根据有机化合物分子中含有的环状结构、分支结构等特征，可以对有机化合物进行不同的分类。
结论有机化合物的命名规则和分类方法，为研究有机化学提供了基础和基本框架。
通过合理、系统的命名规则，可以准确地标识和描述有机化合物的结构和性质。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化学基础22有机化合物的分类和命名
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2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2,3-二甲基丁烷
有机化合物的命名
• 烷烃的系统命名法： ①选主链，称某烷； ②编碳位，定支链； ③取代基，写在前； 注位置，短线连； ④不同基，简到繁； 相同基，合并算。
• 烷烃命名原则： 最长、最多 最近、最小、 简单支链优先
2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2,3-二甲基丁烷
研究数目众多的有机化合物的重要途径
——进行分类
按组成分类是比较重要的分类方法
请设想一个分类依据，将下列有机物分为不同的类别：
CH3－CH3
CH2＝CH2 CH3CH2Br
CH3－C≡CH
维生素A（C20H30O）
有机化合物的分类
是否含有苯环
脂肪族化合物：不含苯环 芳香族化合物：含有苯环
碳原子连接方式 链状化合物
“异”：CH3 CH
“新”：CH3
CH3 C CH2 CH3
有机化合物的命名 ——烷烃的命名
• 2、系统命名法： ①选主链（最长碳链），称某烷； ②编碳位（最小定位），定支链； ③取代基，写在前；注位置，短线连； ④不同基，简到繁；相同基，合并算。 另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数， 用一、二、三、四……表示相同取代基的数目，用1 、2、3、4、……表示取代基所在碳原子位次。
有机化合物已达数千种，并且每年还以数百万 种的速度在增加，远多于无机物的数十万种。
研究数目众多的有机化合物的重要途径
——进行分类
物质
混合物
纯净物
均匀混合物 非均匀混合物 单质
化合物
非金属单质 金属单质 无机化合物 有机化合物
有机化合物已达数千种，并且每年还以数百万 种的速度在增加，远多于无机物的数十万种。
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。
由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式，有机化合物的种类繁多。
为了方便对有机化合物进行研究和命名，科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质，有机化合物可分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子通过单键连接。
饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃是直链或支链状的饱和烃，如甲烷、乙烷等。
环烷烃则是形成环状结构的饱和烃，如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物，其中的碳原子之间存在双键或三键连接。
不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键，如乙烯、丙烯等。
炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键，如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃：芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。
苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成，其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。
芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物，如苯、甲苯等。
4. 卤代烃：卤代烃是在有机化合物中，氢原子被卤素取代的化合物，如氯代烷、溴代烷等。
卤代烃在化学反应中具有独特的性质，常用于有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名，国际上制定了一套统一的命名规则，称为IUPAC命名法（国际纯粹与应用化学联合会命名法）。
根据IUPAC命名法，有机化合物的命名主要包括以下几个步骤：1. 确定主链：找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链，作为主链。
2. 确定取代基：找出主链上的所有分支，确定它们的位置和名称。
3. 编号：为主链上的碳原子编号，以确保每个取代基都能得到唯一编号。
4. 确定主要功能团：根据主链上的官能团（如羟基、酮基等），确定有机化合物的主要功能团。
5. 给予名称：根据主链上的取代基和主要功能团，使用一系列前缀、中缀和后缀，为有机化合物命名。
有机化合物分类
CH2OH
酚 —OH 羟基（连接苯环上）
OH
OH CH3
第三章 有机化合物的同分异构现象
• 学习要求： • 1． 掌握立体异构、光学异构、对称因素（主要指对称
面、对称中心）、手性碳原子、手性分子、对映体、非 对映体、外消旋体、内消旋体等基本概念。 • 2． 掌握书写费歇尔投影式的方法。 • 3． 掌握构型的D、L和R、S标记法。 • 4． 掌握判断分子手性的方法。 • 5． 初步掌握亲电加成反应的立体化学。
60。109.5。
随着环的扩大，张力
24。44'
角张力(拜尔张力)：与正常键角偏差而引起的张力。
与正常键角偏差角度 环烷烃
49.5o
三元环
19.5o
四元环
1.5o
五元环
五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？ 比较单位CH2燃烧热( H) kJ/mol 环丙烷 环丁烷 环戊烷 环己烷 环庚烷 环辛烷 链状烷烃
烯 炔 卤代烃 醇 酚 醚 醛
羧酸
胺
酮
练习
• 下列化合物中有2个官能团的是( C D)
A、CH3CH2Cl
B、
Cl
C、CH2=CHCl D、
OH
O2N
同系物
结构相似、分子组成相差一个或
若干个“CH2”原子团的有机化合 物互相称为同系物
注意：
结构相似
相同的通式 相同的官能团 相似的化学性质
判断(它们是否属于同系物）
异构现象是有机化学中存在着的极为普遍 的现象。其异构现象可归纳如下：
同分异构
构造异构 立体异构
碳链异构 官能团异构 位置异构 互变异构
第二章有机化合物的命名.
2,2-二甲基丙基 2,2-dimenthylpropyl
规则3 当含有几个相同的取代基，则在名称中合并列出。取代
基前用中文数字来表明取代基的数目，取代基位置的几个阿拉 伯数字之间应加一逗号。如有几个不同的取代基，它们的排列 顺序依据中国化学会“有机化学命名原则”的规定，按顺序规 则中 “较小”的取代基列在前，“较大”的列在后。
另常用正，异，新等词头来表示异构体。
正 normal
异 iso 新 neo
ni-
表示直链烃
表示具有(CH3)2CH—结构的异构体 表示具有(CH3)3CCH—结构的异构体 (CH3)4C
例如：
(CH3)2CHCH3
异丁烷
CH3
新戊烷
CH3 HC C CHCH3
CH3CHCH=CH2
异戊烯 isobutene
巯基 -SH
thio
甲硫基 -SCH3
methylthio
chlorocarbonyl nitro
第二节 普通命名法
烃：一般按其所含碳原子的数目命名为某烃。碳原子数在 十以内，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表 示，碳原子数在十以上的，用汉字十一、十二……表示。
构造式 CH4 中文名 甲 烷 英文名 methane 构造式 CH3(CH2)6CH3 中文名 正辛烷 英文名 n-octane
Pr-n
Pr-i
4-isopropyl-8-propylundecane
规则5 如支链上还有次级取代基，从主链相连的碳原子开始，
将支链的碳原子依次按1, 2, 3编号，支链上取代基的位 置就由这个编号所得的序号表示。把次级取代基的序号和名 称用括号括起来写在支链序号的后面和支链名称的前面，并 用短横线隔开。
2有机化合物的分类及命名
（2）亚基 化合物从形式上消除两个单价或一个双价的 原子或基团，剩余部分为亚基如：
CH2 亚甲基 NH 亚氨基 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 1,6-亚己基 C(CH3)2 亚异丙基 CH CH2CH2 苯亚甲基 1,2-亚乙基 邻亚苯基
（3）次基 化合物从形式上消除三个单价的原子或基团 剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一 个原子上的结构如：
CH3CH NNHCONH2 乙醛缩氨基脲
HOCH2CH2OCH2CH2OH 一缩二乙二醇
CH3CH2CH2CH2CH
6.并——两个或多个环系通过两位或多位相互结合形成稠 环化合物。如：
并四苯
O CH2 戊醛缩乙二醇 O CH2
苯并菲
7.杂——主要用于含杂原子的杂环化合物。如：
O O
1,4-二氧杂环己烷
OH
CH（CH3）2
苯
CH3
苯酚
异丙苯
β - 甲基萘
菲
蒽
（三）杂环化合物 组成分子的环除碳原子外，还含有其它原子 （N，O，S等），故称为杂环化合物。如：
S
N 吡啶
N 喹啉
O CHO 呋喃甲醛
噻吩
二、按官能团分类 官能团（functional group）是分子中比较活泼、容易 发生化学反应的原子或基团。它对化合物的性质起 着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相 似的性质，故把它们看成同类化合物。 一般把这两种分类法结合起来，先按碳架分类，再 在各类官能团中分为若干系列。 表2—1 一些常见官能团及其名称
分子中连有一个、两个、三个、或四个烃基的碳原子分别 称为伯、仲、叔或季碳原子，或分别称为一级、二级、 三级或四级碳原子。伯、仲、叔碳原子上连接的氢原子 称为伯、仲、叔氢原子；连有羟基，卤原子的则分别称 为伯、仲、叔醇，和伯、仲、叔卤代烷，它们也可分别 称为一、二、三级醇或卤代烷。
有机化合物的命名及分类
近双键端开始编号：
选择含双键最长的碳链为主链；
将双键位号写在母体名称之前。
（二）.开链烯烃的命名
顺反异构体和 Z、E标记法（第三章讲解）
- 3-甲基-2-戊烯 (E)- 3-甲基-4-异丙基-3-庚烯
1
-3-methyl-2-pentene (E)-4-isopropyl-3-methyl-3-heptene
2
， 开链炔烃的命名
炔烃（alkyne）的命名与烯烃的命名相似。
，烯炔的命名
[主链] 选择含双键叁键在内的最长碳链, 并按其碳原子数 称“某烯炔”，将“炔”字放在名称最后。 [编号] 遵守“最低系列”原则. 编号相同优先双键较小位号。
共轭双烯的命名
构造异构（官能团异构）
几何异构 (2E,4E)-3-甲基-2,4-庚二烯 (2E,4E)-3-methyl-2,4-heptadiene 共轭双烯具有独特的物理、化学性质
聚——聚合之意，如聚氯乙烯
（1）一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩余的部分为一价基，简称为基。如：
2，基
（2）亚基：一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余的部分为亚基。如：
次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结构。如：
02
2，6-萘醌， 9，10-蒽醌。
5，醌的命名
-乙氧基醋酸
01
举例说明 酒石酸 马来酸
2-甲基-4-苯基丁醛 3-甲酰基戊二醛
1-苯基-2-丁酮 3-丁烯-2-酮 环己酮
[醛]
[酮]
[酮醛]
3-氧代戊醛或 3-戊酮醛
有机化合物的命名规则与分类
有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
由于碳原子具有四个价电子，能够形成非常复杂的分子结构，因此有机化合物的种类非常多。
为了方便研究和交流，有机化合物需要进行命名和分类。
本文将介绍有机化合物的命名规则和分类方法。
一、命名规则有机化合物的命名规则是根据化合物的结构和组成来确定的。
下面是一些常见的命名规则：1. 按照主链命名：有机化合物的命名通常以主链为基础。
主链是指碳原子数最多的连续链。
主链的命名通常以“烷”、“烯”、“炔”等后缀表示。
例如，丙烷、乙烯、丙炔等。
2. 根据官能团命名：官能团是有机化合物中具有特定化学性质的基团。
根据官能团的不同，有机化合物的命名也会有所不同。
例如，醇、醛、酮、酸等。
3. 使用前缀和后缀：有机化合物的命名中常常会使用一些前缀和后缀来表示其特定性质或结构。
例如，甲基、乙基、羟基等前缀，以及酸、酯、醚等后缀。
二、分类方法有机化合物的分类方法主要是根据分子结构和功能基团来进行的。
下面是一些常见的分类方法：1. 根据碳骨架分类：有机化合物可以根据其碳骨架的不同进行分类。
常见的分类包括链状、环状和支链状等。
2. 根据官能团分类：有机化合物的官能团决定了其化学性质和功能。
根据官能团的不同，有机化合物可以分为醇、醛、酮、酸、酯等不同类别。
3. 根据分子量分类：有机化合物的分子量也是一种分类方法。
根据分子量的不同，有机化合物可以分为低分子量化合物和高分子量化合物。
4. 根据化学性质分类：有机化合物的化学性质也是一种分类方法。
根据化学性质的不同，有机化合物可以分为酸性化合物、碱性化合物、氧化还原化合物等。
5. 根据应用分类：有机化合物的应用也是一种分类方法。
根据应用的不同，有机化合物可以分为药物、染料、塑料等不同类别。
总结：有机化合物的命名规则和分类方法为研究和交流提供了重要的工具。
通过遵循命名规则，人们可以准确地命名和描述化合物的结构和组成。
通过分类方法，人们可以将化合物进行归类，便于研究和应用。
第二章 有机化合物的命名
（1）选取代基数目最多的碳链为主链：
3-甲基-5-乙基-4-丙基庚烷
7
1 5-ethyl- 3-methyl- 4-propylheptane
（2）选取代基序号最小的主链：
2，5-二甲基-4-（2'-甲丙基）庚烷 2,5-dimethyl-4-(2'-methylpropyl)heptane
构造式
中文名 英文名
构造式
中文名
英文名
CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)3CH3 CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)5CH3
甲烷 乙烷 丙烷 正丁烷 正戊烷 正己烷 正庚烷
methane ethane propane n-butane n-pentane n-hexane n-heptane
例：
1° 2°
CH3 CH2
3° 2°
CH CH2
CH3
1°
1°
CH3 C4°CH13°
CH3
1°
简单的卤代烃和醇：按烷基的名称来命名。
CH3CH2CH2CH2Cl
正丁基氯
CH3
CH3CHCH2Cl
异丁基氯
Cl
CH3CHCH2CH3
仲丁基氯Leabharlann CH3CH3CCH3
Cl
叔丁基氯
C6H5CH2Cl
苄基氯
CH3CH2CH2CH2OH
Pr-n
Pr-i
4-丙基-8-异丙基十一烷 4-isopropyl-8-propylundecane
规则5 如支链上还有次级取代基，从主链相连的碳原子开始，
将支链的碳原子依次按1, 2, 3编号，支链上取代基的位 置就由这个编号所得的序号表示。把次级取代基的序号和名 称用括号括起来写在支链序号的后面和支链名称的前面，并 用短横线隔开。
有机化学-第二章
四、单环脂肪烃命名
单环脂肪烃包括单环烷烃，单环烯烃和单环炔烃，命名方 法与开链烃相同，只是在名称前加“环”字。例如：
环己烷
1-甲基-3-乙基环己烷
1,3-环己二烯
环十二碳炔
五、桥环烃与螺环烃的命名
1．桥环烃的命名 两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃，两环 共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥（链） 碳原子，这个化合物命名称为双环烃。 环的编号从一个桥头碳原子开始，沿着大环编到 另一个桥头碳原子，再从这个桥头碳原子沿着次大环 继续编号，如果有官能团，给官能团较小的位号。命 名时将取代基连位号写在前面，桥上碳原子数目从大 到小写到方括号中，中间用圆点隔开，写出官能团的 位次号及名称。例如：
例1：HOCH2CH2COOH含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在 前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把-OH基 看成取代基。 例2．HOCH2CH2NH2含有HO-和NH2-两种官能团，HO- 基排在NH2前面，选择HO-做主要官能团，命名时称为某某醇。
三、确定取代基在主链上的位次
4-甲基-5-乙基辛烷
4-丙基-5-异丙基辛烷
两条链一样，可任选一个为主链
7-（1,1-二甲基丁基）-7-（1,1-二甲基戊基）十三烷 或7-1',1'-二甲基丁基-7-1,"1"-二甲基戊基十三烷
最长碳链为主链，同一碳上两个不同取 代基的编号标识不同，较优基团后列出。
二、开链不饱和烃的命名
含有双键或叁键的碳氢化合物统称为不饱和烃，双键看成 烯烃的官能团，叁键看成是炔烃的官能团，命名时分别称 做烯或炔。 选择含双键或叁键多的长碳键为主链，从靠近双键或叁键 端编号。主链超过十个碳原子的不饱和烃，碳数的“数词 ”后加上“碳”字。
第二单元有机化合物的分类和命名
练习：给下列有机化合物命名
1 23 4
CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3
1 2 34 5
CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
1 23 4 5 6
2-甲基-2，4-己二烯
CH3 H C≡C-CH2-CH-CH3
4-甲基- １－戊炔
CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2
无
烯烃
C=C （碳碳双键）
炔烃
—C≡C—
（碳碳三键）
卤代烃 —X （卤素）
醇 —OH （羟基）
醚 醛 酮 羧酸 胺
R—O—R （醚）
—CHO （醛基）
>C=O （羰基）
—COOH （羧基）
—NH2 （氨基）
❖概念
同系物
❖要点
同：相同官能团，相同通式，
相似化学性质
异：分子组成相差若干个“CH2”
判断(它们是否属于同系物）
2、碳原子数的表示方法
①碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、 丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：
如十一烷 ③若存在同分异构体：根据分子中支链的多少
以正、异、新来表示 异丁烷 CH3CHCH3
正丁烷 CH3CH2CH2CH3
CH3
3、系统命名法（IUPAC命名法）
CH3CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2-OH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-OH
与乙酸化学性质相似的部分有机化合物
CH3-COOH
H-COOH CH3CH2-COOH CH3CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2-COOH CH3CH2CH2CH2CH2CH2-COOH
有机化合物命名及分类
结构简式 CH3CHCH2CH2CH2CH3
第五节 有机化合物的命名
链烷烃的命名 单环烷烃的命名 桥环烷烃的命名 螺环烷烃的命名 单官能团化合物的系统命名 多官能团化合物的系统命名
一 链烷烃的命名 1. 系统命名法： IUPAC CCS (China Chemical Society) CA
2.多环烷烃的命名
共用二个或多个碳原子的多环烷烃为桥环烷烃
2. 确定环数：环数等于把化合物切开 成开链烃的最少切割次数； 3. 确定主环：碳原子数最多的环为 主环 4. 确定主桥：主环内最长的桥是主桥， 其它的桥是次桥。若最长的桥有二个 或多个时，要选择较对称地分割主环 的桥为主桥。
一、桥环烷烃的命名步骤
2-甲基二环[2.2.2]辛烷
若环上有取代基，则取代基的编号，名称放在母体前。若有多个取代基：中文命名时，取代基的位次按顺序规则由小到大排列；英文命名时，取代基的位次按英文字母排列；
编号的方式若有各种选择时， 要使取代基的号码尽可能小。
三个环都是六元环，无大小之分。此时选取代基多的为主环。
螺环烷烃的命名
五 单官能团化合物的系统命名
01
确定主链：含官能团的最长链为主链。 编号：编号的原则是让官能团的位次尽可能小。 定构型 写命名： 根据下面的格式写出名称
1 命名步骤
02
构型 + 取代基 + 母体（位置+名称） 当官能团是卤素时， 通常将卤原子作为取代基。
编号：从主桥的一个桥头开始编号，沿碳多的一半到另一个桥头，再编另一半到起点。环编完后，接着编长桥上的碳原子，再编次桥上的碳原子。
三环 2;5] 十一烷
次桥上的碳原子数
连接 次桥碳原子的编号
第二章 有机化合物的分类表示方式及命名-new
（反）-1,4-二甲基环己烷
（顺）-1,4-二甲基环己烷
单环烷烃的命名
环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环，英文名称 相应加-cyclo.
cyclopropane
cyclobutane
cyclopentane
cyclohexane
单环烷烃的命名
环上有取代基的环烷烃命名时,如取代基比较复杂，应将链作为母体， 将环作为取代基来命名。相反，则以环作为母体。
脂杂环化合物
O O O O NH
环氧乙烷
环氧丙烷
丙内酯
四氢吡咯
N
芳杂环化合物
N O S N
吡啶
呋喃
噻唑
喹啉
2.1 有机化合物的分类
(2)按官能团分类 烷、烯、炔、卤素、醇、醚、醛、酮、 酸、酯、酰卤、酸酐、酰胺、腈、胺、亚 胺、肼、腙、重氮、叠氮、硝基、亚硝基、 磺基、缩醛、缩酮、过氧、环氧等。
g.系统命名书写规则
1 2 1 7 2 6 3 5 3 4 4 4 5 3 5 6 2 6 7 1 7 3,4,6 2,4,5 2,4,6
2,5-二甲基-4-异丁基庚烷 或 2,5-二甲基-4-（2-甲基丙基）庚烷 4-isobutyl-2,5-dimethylheptane Or 2,5-dimethyl-4-(2-methylpropyl)heptane
杜瓦苯
2.3 有机化合物的同分异构体
立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同引起的 异构体。可分为两类： （1）构型异构体：因键长、键角、分子内有双键、有环等原因引起的立体异 构体。又可分为几何异构体（双键异构体）和旋光异构体。几何异构体如：
有机化合物的划分和命名
有机化合物的划分和命名一、有机化合物的成键特点C原子：连接四根键N原子：连接三根键O原子：连接两根键关于氮的成键特点：N原子：连接四根键成离子，连接三根键体现碱性。
麻黄碱盐酸克立咪唑烟碱麻黄碱：对中枢神经兴奋作用较肾上腺素为强。
克立咪唑：具有抗组胺作用，且有中等度的镇静作用及明显的止痒作用。
烟碱：又名尼古丁，对心血管系统表现为心率加快、血压升高，也可表现为心率减慢、血压下降。
尚可作用于呼吸、呕吐等中枢。
其他杂原子的成键方式：（硫、氯、溴、碘、氢）头孢克洛硫原子：连两根键氯、溴、碘、氢连接一根键头孢克洛：第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。
二、有机化合物的分类1.按碳架分类：开链化合物碳环化合物杂环化合物2.按官能团分类：头孢克洛胺：—NH2芳香族：苯酰胺：—CONH 羧基：—COOH 卤代烃：—Cl3.按特定结构分类：三、药物的命名1.通用名中文名尽量与英文名对映，以英译为主，长音节可简缩。
2.化学名①对药物认定其基本母核（通常是最简单的部分），其它部分均将其看作取代基。
②选择包含母核的最长碳链作为主链。
③根据母核优先原则确定主链的编号和取代基编号。
④写出名称，依次为：取代基编号—取代基名称—母核编号—母核名称。
通用名：吲哚美辛indomethacin化学名：2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸通用名：盐酸硫胺 VitB1化学名：氯化-4-甲基-3[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟乙基）噻唑鎓盐酸盐。
化学高中有机化合物的分类和命名
化学高中有机化合物的分类和命名一、有机化合物的分类有机化合物是由碳和氢元素组成的化合物，碳元素的构成多样性使得有机化合物种类繁多。
根据碳原子的排列形式和化学性质的相似性，有机化合物可以分为以下几类：1. 饱和烃：饱和烃是由碳链上的碳原子都与四个单键的氢原子连接而成的化合物。
根据碳链的形式，饱和烃可以分为直链烷烃、支链烷烃和环烷烃等。
2. 不饱和烃：不饱和烃是由碳链上的碳原子之间存在双键或三键连接而成的化合物。
根据双键或三键的位置和数目，不饱和烃可以分为烯烃和炔烃等。
3. 芳香化合物：芳香化合物是由苯环及其衍生物构成的化合物。
苯环是由6个碳原子构成的六元环，其中每个碳原子与一个氢原子连接。
4. 功能性基团：有机化合物可以通过在碳链上引入不同的功能性基团来形成不同的化合物类别。
常见的功能性基团包括羟基（-OH）、羰基（-C=O）、羧基（-COOH）、氨基（-NH2）等。
二、有机化合物的命名有机化合物的命名可以通过系统命名和常用命名两种方式进行。
1. 系统命名：系统命名是根据有机化合物的结构和功能组进行命名的方法。
根据国际化学联合会（IUPAC）的命名规则，系统命名包括碳链的命名、官能团的识别和定位等步骤，以确保命名的准确性和统一性。
2. 常用命名：常用命名是根据有机化合物的常用名称或常用方法进行命名的方式。
常用命名常用于一些常见的有机化合物，如甲醇、乙醇等。
虽然常用命名简单易懂，但其不具备国际通用性，可能会导致命名的混乱和误解。
根据IUPAC命名规则，有机化合物的命名包括以下几个方面：1. 确定主链和次要基团：主链是碳原子数最多的连续链，次要基团是连接在主链上的功能性基团。
2. 确定主链上的取代基：取代基是连接在主链上的非氢原子团。
3. 确定官能团：官能团是有机分子中决定其化学性质的部分，如醇、酮、酯等。
4. 确定取代基的位置：取代基的位置通常使用数字表示，通过将最低的数字赋予取代基来表示其在主链上的位置。
有机化合物的分类和命名
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
2,5-二甲基-3-异丙基己烷
CH3
CH3
邓健 制作 张静夏 审校
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29
定支链的方法
CH3 CH2 CH C
CH3
CH2 CH2 CH3 C
CH3 CH3
1、离支链最近的一端开始编号
C
1
C C
C
2
3
4
C
C C
5
6
C
7
2、按照“位置编号-名称”的格写出支链
3. 取代基：先小后大 (优基置后)
找主链的方法：
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 C
1、注意十字路口和三岔路口；
C
C C C
C
C C C C C
C
2、通过观察找出能使“路径”最长的方向
8 例1 CH3-CH2
3 2 1 5 CH2-CH-CH2 -CH-CH2-CH3
作者:张宏羽
基本概念：
碳架：有机化合物中，碳原子互相连结
成链或环是分子骨架又称碳架。
杂原子：有机化合物中除C、H原子以 官能团：官能团是有机分子中比较活泼
易发生化学反应的原子或基团。官能团对化 合物的性质起着决定性作用。含有相同官能 团的化合物有相似的性质。
外的原子如N、O、S、P……等称为杂原子。
CH3
CH2
CH2
CH
烯烃的命名
1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；
2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；
3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；
① CH2 = CH – CH2 – CH3 ③ CH2 = C – CH3 1–丁烯 CH 3 1 2 3 4 ( 2–甲基–1 –丙烯 ) ② CH3 – CH = CH – CH3 2–甲基丙烯 2–丁烯 1 2 3 4 1 2 3
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教学难点：
（1）烯炔的命名；（2）螺环和二环的命名。
主要参考书目：
1, 中国化学会： 《有机化学命名原则》，科学出版社 1983年版。 2, 张明哲主编 ：《有机化学命名浅谈》，化学工业出版社 1991年版。
第二章 有机化合物的分类及命名 第一节分类方法
一. 按分子碳架分类 （一）. 开链化合物
C H 3
C H 3
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C C H 2 C H 3
C H 3
正己烷
异己烷
新己烷
2，衍生物命名法命名法概述
这是对普通命名法的补充，目前几乎不用，故不作介绍。
3，俗名
4，写出全称。 取代基的位次号写在取代基前，用“-”与取代基分开；相同取代基合 并写，数目用汉字表示；位号间用“，”分开；两取代基间用“-” 分开。
C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2 O HC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H O
正 丁 烷
正 丙 醇
正 戊 醛
异——直链结构一末端是两个甲基的特定结构，命名为异某某。 如：
C H 3
C H 3C HC H 3 异 丁 烷
C H 3
C H 3C HO H
（4）自由基：一个化合物从形式上消除一个单电子的原子或基 团而构成带有未成键的单电子基，称为自由基。如：
C H 3
C H 2 C H 3
C (C H 3 )3
甲 基 自 由 基乙 基 自 由 基叔 丁 基 自 由 基苯 基 自 由 基
3，表示链结构的形容词
正——直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢原子所得到的化合 物都用“正”字表示碳链结构。如：
C H 3 C H 2 C H 2 C H 3 , C H 3 ( C H 2 ) 1 0 C H 2 O H ,
正丁烷
正十二碳醇（月桂醇）
C H 2 = CC H = C H 3 , C H 3
异戊二烯，
C H 3 (C H 2 )1 5 C H 2 C O O H
十八碳酸（硬脂酸）
（二）碳环化合物 1，脂环化合物
第三节，系统命名法
一，基本方法：
1，选主要官能团 习惯把表2-1中排在前面的选作优先官能团。
2，定主链位次 选含有主要官能团，取代基多的最长链为主链；从靠近官能团的的一 端开始编号，给出主链上的取代基位置；编号要遵守“最低系列原 则”。
3，确定取代基列出顺序 主要以碳上的氢被取代的数目的多少而定。
O H
,
,
,
C O O H
环己烷， 环己醇， 环戊二烯， 环戊基甲酸
2，芳香族化合物
O H
苯酚 萘
菲
蒽
（三）杂环化合物
N
• 吡啶，
O
CHO
S
呋喃甲醛，
噻吩。
N
•喹啉，
N
异喹啉，
N H
咔唑。
二，按官能团分类
O
O
OO
CO H S O 3 H CO R CX CN H 2
C N
O CH
O C
O H N H 2
异 丙 醇
C H 3
C H 3C H C H 2C H O 异 戊 醛
新——专指具有叔丁基结构的五六个碳原子的链烃或其衍生物。 如：
(C H 3 )4 C (C H 3 )3 C C H 2 C H 3 (C H 3 )3 C C H 2 O H
新 戊 烷
新 己 烷
新 戊 醇
伯、仲、叔、季——表示链结构或碳原子不同取代程度的形容词：
联——相联之意，如，联（二）苯
O
O
2，基
（1）一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团， 剩余的部分 H 2 C H 3 C (C H 3 )3
C H 2 C HC H 2
甲 基 乙 基 叔 丁 基 苯 基 烯 丙 基
（2）亚基：一个化合物从形式上消除两个单价或一个双价的原 子或基团，剩余的部分为亚基。如：
O R
R X ( X = F , C l , B r , I)
N O 2 N O
第二节，命名方法
一，化学介词、基和表示链结构的形容词
1，化学介词
化——有机化合物被视为两基团间的化合。如 （CH3）4NBr，溴化四甲基铵 代——母体化合物中H原子被其它原子或基团取代，如 CH3CSCH3，硫代丙酮；HSCH2COOH，巯基（代）乙酸。
合——有机化合物被视为加成或加合， 如：醌（合）氢醌
O
O
H
H
O
O
聚——聚合之意，如聚氯乙烯
CH2 CH n Cl
缩——缩小之意，如失去水，醇，氨等： 如，CH3CH=NNHCONH2，乙醛缩氨基脲。
并——结合之意，
如，并四苯，
杂——杂化，一般指环状化合物中的碳原子被O，S， N等杂原子取代。如1，4-二氧杂环己烷
这种命名法是根据有机物的来源或物性来命名的。目前，有些 化合物仍用其俗名作为商品名。
H CO O H 蚁 酸
H
CH 3CO O H H 2C C C H 2 冰 醋 酸 O HO HO H 甘 油
CH 3(CH 2)16CO O H 硬 脂 酸
来 自 蚂 蚁 体 内16度 为 冰 状 晶 体 有 甜 味 来 自 脂 肪 ， 室 温 为 固 体
(季) 4o (叔) 3o H3C
(仲) 2o CH3 H H
(伯) 1oC
CH3 C C C C H
H3C H H H
3o 2o 1o H
二，命名法概述
1，普通命名法
普通命名法（适用于简单化合物）；1~10个碳的烷烃, 词头:甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上, 用数字十 一、十二等表示。
第二章 有机化合物的分类及命名
教学目的：
通过本章学习，使同学们了解和掌握有机化合物的分类方法，有机 化合物的命名原则。重点掌握系统命名法（IUPAC），尤其是烃的 命名和烃类衍生物的命名。
教学重点：
一、同分异构现象 1 异构现象；2 伯、仲、叔、季碳原子。 二、烃的命名 1 普通命名法；2 烃基；3 系统命名法 三、烃的结构 1，烷烃的构型：碳原子的SP1，SP2和SP3杂化； 2，烃的构象。
C H 2
C (C H 3)2
C H
C H 2C H 2
亚 甲 基 亚 异 丙 基 苯 亚 甲 基1， 2-亚 乙 基
（3）次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团剩余的 部分为次基，命名中的次基仅限于三个价集中在一个原子上的结
构。如：
C H
CC H 3
次 甲 基 次 乙 基
C
N
苯 次 甲 基 次 氨 基