丁光生论文
通过合成生物学的方式对利福霉素进行骨架挖掘、结构优化以及后修饰探究
通过合成生物学的方式对利福霉素进行骨架挖掘、结构优化以及后修饰探究结核病作为全球性的难题,到目前为止仍然是全球前十位死因之一,由于艾滋病和耐药结核杆菌的全球蔓延,结核病防治工作任重而道远。
利福霉素的半合成衍生物利福平、利福喷汀和利福布汀对结核病的疗效突出,一直以来是临床治疗结核病、麻风病以及与艾滋相关的结核杆菌感染的一线药物。
然而,近年来由于其广泛的临床使用,结核分枝杆菌逐渐对其产生了耐药性,因此,发现或者合成抗耐药结核分枝杆菌的利福霉素衍生物也就迫在眉睫。
特别是,自从1957年利福霉素被发现以来,其生物合成途径和机理仍然大多停留在假说阶段。
本学位论文主要从以下三方面开展利福霉素生物合成研究,以丰富利福霉素的结构多样性,获得可供活性筛选的利福霉素衍生物。
首先对利福霉素高产菌株A.mediterranei S699在YMG琼脂平板上进行了大量发酵,分离得到11个化合物,包括6个新化合物(1-6)。
其中,利福霉素糖苷1(rifamycinoside A)和2(rifamycinoside B)的聚酮骨架代表了利福霉素安莎链的一种新颖断裂方式。
化合物6和8显示出潜在的鼠伤寒沙门菌Ⅲ型分泌系统(T3SS)抑制活性,可用于抗革兰氏阴性菌感染药物的开发。
此外,化合物6还能够诱导人结肠癌HCT116细胞的G2/M期阻滞和DNA损伤。
其次对利福霉素聚酮链延伸单元和延伸数目进行了改造,期望合成具有较长支链或者缩环的利福霉素衍生物。
但是可能由于利福霉素本身释放机理的特殊性,从这些模块替换或者模块融合突变株中只获得了一系列提前释放的线性聚酮。
然而,通过一系列模块融合以及点突变实验结果证明了聚酮延伸过程中保留KS-AT linker的重要性和以KR-ACP linker进行模块融合的可行性,从而进一步加深了对安莎聚酮结构改造的认识。
最后对利福霉素生物合成中特殊的后修饰过程进行了探究,包括从proansamycin X到rifamycin W的形成过程,Rif-Orf5负责催化的rifamycin W 骨架断裂机理,Rif-Orf19负责催化的萘环形成机理。
基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建
第31卷 第10期V o l .31 No .10草 地 学 报A C T A A G R E S T I A S I N I C A2023年 10月O c t . 2023d o i :10.11733/j.i s s n .1007-0435.2023.10.015引用格式:于秀明,杜 雨,汪 鹏,等.基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建[J ].草地学报,2023,31(10):3032-3039Y U X i u -m i n g ,D U Y u ,WA N GP e n g ,e t a l .C o n s t r u c t i o no fC o r eG e r m p l a s mo fW i l d M e d i c a go f a l c a t a L .i nX i n -j i a n g b a s e do nP h e n o t y p i cT r a i t s [J ].A c t aA gr e s t i aS i n i c a ,2023,31(10):3032-3039基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建于秀明,杜 雨,汪 鹏,李 倩,王玉祥*,张 博(新疆农业大学草业学院,新疆乌鲁木齐830052)摘要:本研究利用70份新疆野生黄花苜蓿种质的19个表型性状构建新疆野生黄花苜蓿核心种质,设置随机㊁位点优先和偏离度取样三种取样方法,10%,15%,20%,25%,30%五种取样比例,抽选核心种质㊂结果表明,70份材料的19个表型性状的平均变异系数为24.05%,平均遗传多样性指数为1.9246;19个农艺性状提取出6个主成分,累计贡献率达74.131%;15个取样策略中,位点优先取样㊁取样比例为30%时,抽提出的21份核心种质能够较好的保留原始种质的表型性状并有效降低遗传冗余度㊂因此,本研究简化了育种工作,为提高育种工作效率提供一定的理论支持㊂关键词:黄花苜蓿;种质资源;核心种质;表型性状中图分类号:S 551+.7 文献标识码:A 文章编号:1007-0435(2023)10-3032-08C o n s t r u c t i o no fC o r eG e r m p l a s mo fW i l d M e d i c a g o f a l c a t a L .i n X i n j i a n g b a s e do nP h e n o t y pi cT r a i t s Y U X i u -m i n g ,D U Y u ,WA N GP e n g ,L IQ i a n ,WA N G Y u -x i a n g *,Z H A N GB o (C o l l e g e o fG r a s s l a n dS c i e n c e ,X i n j i a n g A g r i c u l t u r eU n i v e r s i t y ,U r u m q i ,X i n j i a n g 830052,C h i n a )A b s t r a c t :T h i s s t u d y u t i l i z e d19p h e n o t y p i c t r a i t s f r o m70w i l d M e d i c a go f a l c a t a L .g e r m p l a s m s i nX i n -j i a n g t o c o n s t r u c t t h e c o r e g e r m p l a s mo fX i n j i a n g w i l d M .fa l c a t a L ..T h r e e s a m p l i n g m e t h o d s :t h e r a n -d o ms a m p l i n g ,s i t e p r i o r i t y s a m p l i n g a n dd e v i a t i o ns a m p l i n g w e r es e tu p .F i v es a m p l i n g ra t i o so f10%,15%,20%,25%,a n d30%w e r eu s e dt os e l e c t t h ec o r e g e r m p l a s m.T h e r e s u l t s s h o w e dt h a t t h ea v e r a g e c o e f f i c i e n t o f v a r i a t i o no f 19p h e n o t y p i c t r a i t s o f 70m a t e r i a l sw a s 24.05%,a n d t h e a v e r a g e g e n e t i cD i v e r s i -t y i n d e xw a s 1.9246.S i x p r i n c i p a l c o m p o n e n t sw e r e e x t r a c t e d f r o m19a gr o n o m i c t r a i t sw i t h a c u m u l a t i v e c o n t r i b u t i o n r a t e o f 74.131%.A m o n g t h e15s a m p l i n g s t r a t e g i e s ,b y t h es t r a t e g y o f a l l e l e p r i o r i t y sa m -p l i n g w i t h t h e s a m p l i n g r a t i oo f 30%,t h e21c o r e g e r m p l a s m sw e r ee f f e c t i v e l y se l e c t e do u t ,w h i c hb e t t e r p r e s e r v e t h e p h e n o t y p i c t r a i t sof t h eo r ig i n a l g e r m p l a s m a n dr e d u c e g e n e t i cr e d u n d a n c y.T h e r e f o r e ,t h i s s t u d y i s a b l e t om a k e t h e b r e e d i n g w o r kb e s i m p l i f i e d a n d c o u l d p r o v i d e a t h e o r e t i c a l s u p p o r t f o r i m p r o v e -m e n t o f t h eb r e e d i n g e f f i c i e n c y.K e y w o r d s :M e d i c a g o f a l c a t a L .;G e r m p l a s mr e s o u r c e ;C o r e g e r m p l a s m ;P h e n o t y p i c t r a i t 收稿日期:2023-03-15;修回日期:2023-04-24基金项目:新疆维吾尔自治区重点研发任务专项计划 优质牧草高效生产与加工关键技术集成示范(2022B 02003);新疆维吾尔族自治区科技重大专项 新疆农作物种质资源征集㊁评价与安全保存构建(2022A 03004-1);国家自然基金 新疆野生黄花苜蓿种质资源遗传特性与核心种质构建研究(31860675) 资助作者简介:于秀明(1997-),男,汉族,黑龙江绥化人,博士研究生,主要从事草种质资源育种与生产的研究,E -m a i l :358788074@q q.c o m ;*通信作者A u t h o r f o r c o r r e s p o n d e n c e ,E -m a i l :w yx 9868@163.c o m 黄花苜蓿(M e d i c a go f a l c a t a L .)具有耐盐碱㊁抗旱和抗寒等优良抗逆性状,广泛分布于我国北方地区,在新疆北疆地区分布尤为广泛㊂黄花苜蓿也是进行苜蓿育种改良重要基因源,种群间存在着广泛的遗Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第10期于秀明等:基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建传多样性,可以与紫花苜蓿进行自然杂交[3-5]㊂中国的黄花苜蓿资源丰富㊁分布广泛且形态变异大,随着地理环境和生态条件的不同,植株的高矮㊁叶片形状和大小㊁荚果形状和大小都有很大差异[6],形态差异是种质筛选的重要依据㊂黄花苜蓿种群间㊁种群内表型性状差异大,具有丰富的遗传多样性[3,4,7]㊂相关研究结果表明,苜蓿类群间表型性状的多样性程度与生境呈正相关关系[5,8-10],同时,黄花苜蓿的遗传多样性不仅存在于种群间,不同杂交种之间以及不同个体之间也具有丰富表型性状差异[11]㊂核心种质的概念最早是由F r a n k e l等[12]提出的,是以最少数量的遗传资源最大限度的保存整个资源群体的遗传多样性和整个群体的地理分布,以此来提高种质资源的利用和基因挖掘的效率㊂目前已经在许多植物上应用,如玉米[13]㊁番茄[14]㊁菠菜[15]㊁大豆[16]等作物中,1995年D i w a n通过从3 159份一年生苜蓿材料中选出211份材料作为核心种质,构建了一年生苜蓿的核心种质[17],同年,B a s i-g a l u p等[18]从1100份多年生苜蓿材料中选出200份材料作为多年生苜蓿核心种质㊂为了鉴定出优质的新疆野生黄花苜蓿核心种质资源,本研究选择70份黄花苜蓿种质,对其遗传多样性分析并抽取核心种质,以期为新疆黄花苜蓿育种和新品种选育提供材料基础和理论依据㊂1材料与方法1.1试验材料材料由新疆农业大学草业学院草种质资源与育种团队提供,来自哈密地区:巴里坤县㊁阿格喜沃巴村和伊吾县等地共23份,伊犁地区:特克斯县㊁尼勒克县两地共4份,昌吉地区:玛纳斯县㊁奇台县等地共14份,阿勒泰地区:布尔津县㊁哈巴河县㊁富蕴县㊁吉木乃县等地共20份,塔城地区:额敏县㊁西戈壁县㊁裕民县等地共9份㊂2021年7月在新疆农业大学草业学院人工气候室育苗,育苗袋尺寸为10c mˑ9c mˑ8.5c m;温度白天25ħ,夜间20ħ㊂选择籽粒饱满的种子并将种皮划破从而破除休眠,播种深度为1c m;萌发期3 d浇水一次,出苗之后5~7d天浇水一次,生长4周之后进行倍性检验试验,后继续生长2周,于初霜期之前移入新疆农业大学三坪教学实践基地,株行距均为60c m,次年初花期值成熟期进行形态数据采集㊂1.2试验方法1.2.1性状调查方法在黄花苜蓿初花期(50%开花)进行数据测量,测量项目及标准如下:株高(P l a n t h e i g h t,P H):从地表到植株顶部的绝对高度(c m);节间长(I n t e r n o d e l e n g t h,I L):由地面向上第4个节间长度(c m);茎粗(S t e m d i a m e t e r,S T):测定节间长的同时测定基部粗度(m m);茎节数(N u m b e r o f s t e mn o d e s,N S):测定节间长的同时测定茎节数(个);单枝花序数(S i n g l e b r a n c h f l o w e r o r d i n a l n u m b e r,B F O N):主枝上开放的花序以及未开放的花蕾的总数(个);单序小花数(N u m b e ro f f l o r e t s i ns i n g l eo r-d e r,N F S O):开花期测定主枝上开放花序的小花总数(个);花序长(I n f l o r e s c e n c e l e n g t h,I L):测定花序基部至顶端之间的距离(m m);花序宽(I n f l o r e s c e n c ew i d t h,I W):测定花序中间部位的宽度(m m);小花长(F l o r e t l e n g t h,F L):小花花萼基部到花冠顶端之间的垂直距离(m m);叶长(L e a f l e n g t h,L L):主茎上从上向下数第四个叶片中间小叶长度(m m);叶宽(L e a fw i d t h,L W):主茎上从上向下数第四个叶片中间小叶宽度(m m);叶面积(L e a f a r e a,L A):主茎上从上向下数第四个叶片中间小叶面积(m m)㊂在成熟期(荚果成熟70%)进行下列数据的测量:荚长(P o d l e n g t h,P L):随机选取30个成熟荚果,测量荚长(m m);荚宽(P o dw i d t h,P W):随机选取30个成熟荚果,测量荚宽(m m);荚厚(P o d t h i c k n e s s,P T):随机选取30个成熟荚果,测量荚厚(m m);单荚种子数(N u m b e r o f s e e d s p e r p o d, N S P P):测定100粒荚果含种子数,相差小于5%时,取平均值(粒);种子长(S e e d l e n g t h,S L):随机选取100个成熟饱满种子,测量种子长(m m);种子宽(S e e dw i d t h,S W):随机选取100个成熟饱满种子,测量种子宽(m m);种子厚(S e e dt h i c k n e s s,S T):随机选取100个3303Copyright©博看网. All Rights Reserved.草地学报第31卷成熟饱满种子,测量种子厚(m m);指标测量方法参考李志勇等[19]指定的‘苜蓿种质资源描述规范和数据标准“㊂1.2.2种质资源的遗传多样性计算所有性状的均值(M e a n,X)㊁极大值(M a x.)㊁极小值(M i n.)㊁极差(R a n g e)㊁表型方差(P h e n o t y p i cv a r i a n c e)㊁变异系数(C V)和标准差(S t a n d a r dd e v i a t i o n,s)等㊂根据计算结果将所有材料每个性状划分为10个等级,按第1级[X i<(X-2s)]到第10级[X iȡ(X+2s)],每0.5s为1级,每1级的相对频率(P i)用于计算多样性指数㊂遗传多样性指数即S h a n n o n-W i e n e r i n d e x(H )信息指数㊂X i为第i级别中的数据[20-22]㊂1.2.3核心种质库的构建对新疆野生黄花苜蓿的表型性状进行主成分分析和聚类分析㊂聚类分析中遗产距离为欧式距离(E u c l i d e a nd i s t a n c e),聚类方法采用离差平方和法(W a r d sm e t h o d)[23]㊂根据各子集的遗传多样性分别采用随机㊁位点优先和偏离度取样策略,在聚类方法和取样策略的基础上选取5个抽样比例(10%,15%,20%,25%,30%),对以上取样策略进行检验,比较选择出构建新疆野生黄花苜蓿核心种质的最终策略㊂1.2.4核心种质代表性评价利用均值差异百分率(M e a nd i f f e r e n c e p e r c e n t a g e,M D%)㊁方差差异百分率(V a r i a n c ed i f f e r e n c e p e r c e n t a g e,V D%)㊁极差符合率(C o i n c i d e n c e r a t eo f r a n g e,C R%)和变异系数变化率(V a r i a b l e r a t e i nC.V.,V R%)作为评价参数[24],利用均值㊁极值㊁极差㊁表型方差㊁变异系数等评价核心种质的代表性[25]㊂1.2.5倍性检验方法使用参照S y s m e xP a r t e cG m b H A r n d t s t r aβe11a-b试剂盒使用方法㊂1.3数据处理采用E x c e l2013进行数据处理与分析,利用S P S S20.0软件进行聚类及方差分析㊂待测样品倍性=对照样品倍性ˑ参试样品G0G1峰荧光均值对照样品G0G1峰荧光均值H'=-ðP iˑL n P i式中P i为某形状第i级别内材料分数占总份数的百分比,M D%=S t nˑ100%其中S t是核心子集与原始群体t检验得到的均值差异显著(P=0.05)的性状数,n是性状总数㊂V D%=S F nˑ100%其中S F是核心子集与原始群体F检验得到的方差差异显著(P=0.05)的性状数,n是性状总数㊂C R%=ðn j=1(R c R i)ˑ100%其中R c为核心种质库性状的极差,R i是原有遗传资源性状的极差,n是性状总数㊂V R%=ðn j=1(C V c C V i)ˑ100%其中C V c为核心种质库性状的变异系数,C V i 是原始群体的变异系数,n是性状总数㊂2结果与分析2.1主要农艺形状的遗传多样性分析70份黄花苜蓿种质资源各性状变异系数范围为14.23%~34.66%,平均变异系数为24.05%(表1)㊂其中,单枝花序数的变异系数最大为34.66%,变异幅度为8.0~32.0个,叶长的变异系数最小为14.23%,变异幅度为4.94~15.80m m㊂19个性状的遗传多样性指数分布在1.4598~2.0513之间,平均遗传多样性指数为1.9246,遗传多样性指数最高的为叶宽2.0513,最低的为单荚种子数1.4598㊂材料具有较大的变异幅度㊁较高的遗传多样性,因此,本研究所选种质资源间的遗传差异大,资源类型丰富,利于特异种质的筛选和核心种质的抽提㊂2.2主要农艺性状主成分分析对19个主要农艺性状进行主成分分析,提取到特征值大于1的主成分6个,累计贡献率为74.131%,反映出表型性状的变异存在多向性,主成分的特征值分别为3.393,2.136,1.936,1.787,1.288,1.206,包含了19个主要农艺性状的绝大部分信息,表明这5个主成分能够反映所调查性状的基本特征(表2)㊂其中第1主成分的贡献率为21.096%,其中株高㊁单枝花序数㊁花序长㊁花序宽和单序小花数的特征向量绝对值较高,表明第1主成分主要反映花部性状特征;第2主成分的贡献率为14.856%,其中叶长㊁叶宽㊁叶面积的特征向量绝对值较大,表明第2主成分反映叶片性状特征;第3主成分贡献率11.24%,其中小花长㊁种子长㊁种子宽的特征向量绝对值较大,三者4303Copyright©博看网. All Rights Reserved.第10期于秀明等:基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建属于结实特征因子;第4主成分贡献率10.19%,其中种子宽和种子厚特征向量绝对值最高,二者为果实特征因子;第5主成分贡献率9.404%,单荚种子数特征向量绝对值最高,此为种子产量特征因子;第6主成分贡献率7.345%,荚长和荚厚特征向量绝对值相对较高,二者可称为荚果特征因子㊂表1 黄花苜蓿种质资源性状的一般性描述及变异情况T a b l e 1 G e n e r a l d e s c r i p t i o na n dv a r i a t i o no f t r a i t s o f M e d i c a go f a l c a t a L .g e r m p l a s mr e s o u r c e s 性状T r a i t s均值M e a n极大值M a x .极小值M i n .标准差s极差R a n ge 变异系数C V /%遗传多样性指数H '株高P l a n t h e i gh t /c m 51.4980.1024.4010.2055.7019.812.0371节间长I n t e r n o d e l e n gt h /m m 13.5830.607.933.6522.6726.851.8625茎粗S t e mt h i c k n e s s /m m4.499.571.911.547.6634.361.8248茎节数N u m b e r o f s t e mn o d e s /G E17.7030.006.004.3024.0024.372.0501单枝花序数S i n g l e b r a n c h f l o w e r o r d i n a l n u m b e r /G E 20.7049.005.007.2044.0034.661.8926单序小花数N u m b e r o f f l o r e t s i n s i n gl e o r d e r /G E 19.1032.008.004.8024.0025.182.0466花序长I n f l o r e s c e n c e l e n g t h /m m 12.8922.256.272.6415.9820.461.9661花序宽I n f l o r e s c e n c ew i d t h /m m 10.2518.963.391.9115.5718.661.9099小花长F l o r e t l e n g t h /m m 7.8113.744.501.669.2421.241.7014叶长L e a f l e n g t h /m m 10.3615.804.941.4710.8614.231.8770叶宽L e a fw i d t h /m m 4.406.341.761.084.5824.482.0513叶面积L e a f a r e a /m m 245.2674.949.9712.6464.9727.922.0316荚长P o d l e n g t h /m m 7.7110.322.291.238.0315.961.9891荚宽P o dw i d t h /m m 2.243.990.900.623.0927.741.9561荚厚P o d t h i c k n e s s /m m0.901.880.220.261.6628.951.9530单荚种子数N u m b e r o f s e e d s p e r p o d /G E4.108.002.001.106.0027.101.4598种子长S e e d l e n g t h /m m 2.213.511.210.332.3015.021.9519种子宽S e e dw i d t h /m m1.382.120.640.241.4817.701.9649种子厚S e e d t h i c k n e s s /m m0.661.410.210.211.2032.302.0424均值M e a n-----24.051.9246表2 黄花苜蓿种质资源主要农艺性状的主成分分析T a b l e 2 P r i n c i p a l c o m p o n e n t a n a l y s i s o fm a j o r a g r o n o m i c t r a i t s o f M .fa l c a t a L .g e r m p l a s mr e s o u r c e s 性状T r a i t s 主成分P r i n c i p a l c o m p o n e n t s 123456株高P l a n t h e i gh t 0.507-0.528-0.1070.1720.012-0.161节间长I n t e r n o d e l e n g t h 0.1650.3790.695-0.2140.067-0.028茎粗S t e mt h i c k n e s s 0.780-0.2770.134-0.0100.119-0.085茎节数N u m b e r o f s t e mn o d e s0.157-0.2010.0450.3270.239-0.267单枝花序数S i n g l eb r a n c h f l o w e r o r d i n a l n u m b e r 0.536-0.235-0.5660.100-0.001-0.053单序小花数N u m b e r o f f l o r e t s i n s i n gl e o r d e r 0.579-0.213-0.2000.0370.212-0.124花序长I n f l o r e s c e n c e l e n g t h 0.559-0.4460.233-0.050-0.1600.026花序宽I n f l o r e s c e n c ew i d t h 0.723-0.0180.181-0.312-0.0720.264小花长F l o r e t l e n g t h 0.4450.2860.523-0.2160.023-0.091叶长L e a f l e n g t h 0.3680.395-0.0190.186-0.4210.032叶宽L e a fw i d t h 0.3420.606-0.1650.3290.169-0.113叶面积L e a f a r e a0.4930.710-0.1930.407-0.007-0.041荚长P o d l e n g t h 0.1900.112-0.459-0.523-0.0650.520荚宽P o dw i d t h0.3620.265-0.325-0.3940.2280.152荚厚P o d t h i c k n e s s0.174-0.0580.2420.2500.0840.707单荚种子数N u m b e r o f s e e d s p e r p o d-0.353-0.097-0.1760.2640.4140.283种子长S e e d l e n g t h 0.010-0.0550.361-0.0380.298-0.214种子宽S e e dw i d t h0.051-0.1900.2490.5200.1490.387种子厚S e e d t h i c k n e s s -0.015-0.2300.1970.539-0.650-0.040特征值C h a r a c t e r i s t i c v a l u e3.3932.1361.9361.7871.2881.206贡献率C o n t r i b u t i o n s r a t e/%21.09614.85611.24010.1909.4047.345累计贡献率A c c u m u l a t i v e c o n t r i b u t i o n s r a t e/%21.09635.95247.19257.38266.78674.1315303Copyright ©博看网. All Rights Reserved.草 地 学 报第31卷2.3 构建核心种质的取样策略3种取样策略和5取样比例中,所得种质资源库的均值差异百分率均低于20%,极差符合率均大于80%[26-28];通过比较变异系数变化百分率(表3),位点优先取样策略明显优于其他两种取样策略,在位点优先取样策略中,取样比例为30%时,所得种子资源库最优;使用离差平方和法进行聚类,遗传距离为欧氏距离,取样策略为位点优先取样,取样比例为30%时,构建的核心种质能够较好的保留原始种质的表型性状并有效降低遗传冗余度㊂通过上述最优方法选择出初级核心种质19份㊂倍性检验共得到68份四倍体材料,1份二倍体材料和1份复合体材料,由于二倍体和复合体材料相对稀少,故将二者编入核心种质中,得出核心种质共21份,如表4所示㊂表3 不同策略取样的种质资源与原种质性状差异T a b l e 3 T r a i t d i f f e r e n c e sb e t w e e n g e r m p l a s mr e s o u r c e s s a m p l e db y d i f f e r e n t s t r a t e g i e s a n d t h e o r i g i n a l g e r m pl a s m 取样策略S a m p l i n g me t h o d 种质资源库G e r m p l a s mr e s o u r c e s b a n k 取样比例S a m p l i n g ra t i o /%均值差异M D /%方差差异V D%变异系数变化C R /%极差符合率V R/%随机取样R 1100.0021.0568.04121.86R a n d o mS a m p l i n g s t r a t e g yR 2150.0015.7976.01120.58R 3200.0010.5381.50115.20R 4250.005.2688.04118.31R 5300.000.0089.77112.98位点优先取样S 11010.5315.7961.89116.49A l l e l e p r e f e r r e d s a m p l i n g s t r a t e g yS 21510.5310.5371.87116.52S 3205.260.0083.24115.04S 4250.005.2690.22115.79S 5300.005.2697.14115.87偏离度取样D 1105.2621.0569.09128.12D e v i a t i o ns a m p l i n gD 2155.2626.3279.06124.69D 3200.0015.7985.08121.08D 4250.0010.5385.56116.88D 5300.005.2692.71117.37表4 核心种质来源及倍性信息T a b l e 4 S o u r c e a n d p l o i d y i n f o r m a t i o no f c o r e g e r m pl a s m 来源地M a t e r i a l S o u r c e s编号M a t e r i a l n u m b e r相对D N A 含量R e l a t i v eD N Ac o n t e n t比值R a t i o 变异系数C V /%倍性M u l t i p l i c i t y新疆大叶苜蓿M S X D 101.1914.52四倍体哈密地区阿格喜沃巴HM -2108.661.07384.28四倍体哈密地区阿格喜沃巴HM -8107.961.06693.92四倍体哈密地区巴里坤HM -1099.790.98624.33四倍体哈密地区伊吾HM -1498.250.97094.03四倍体哈密地区巴里坤HM -15103.141.01934.76四倍体哈密地区伊吾HM -1699.910.98744.68四倍体哈密地区阿格喜沃巴HM -17101.371.00184.36四倍体哈密地区巴里坤HM -20108.111.06843.38四倍体哈密地区巴里坤HM -2299.910.98744.12四倍体伊犁地区特克斯Y L -2101.971.00773.21四倍体伊犁地区尼勒克Y L -4107.391.06133.99四倍体昌吉地区玛纳斯C J -1104.161.02943.31四倍体昌吉地区玛纳斯C J -12105.971.04724.47四倍体阿勒泰地区布尔津A L T -1108.571.07293.09复合体阿勒泰地区哈巴河A L T -6107.931.06663.58四倍体阿勒泰地区富蕴A L T -7105.271.04034.73四倍体阿勒泰地区吉木乃A L T -8107.871.06604.80四倍体阿勒泰地区吉木乃A L T -13102.981.01773.00四倍体塔城地区额敏T C -1100.420.99244.31四倍体塔城地区西戈壁T C -3106.621.05373.14四倍体塔城地区裕民T C -945.600.45065.10二倍体6303Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第10期于秀明等:基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建2.4 核心种质代表性的评价核心种质的均值差异百分率(M D %)为0.00%,各性状均不存在显著差异;各性状的极差符合率(C R %)为97.14%,表明核心种质保留了原始群体中的特殊种质;各性状指标的变异系数变化率(V R %)为115.87%,变异系数均高于原始群体,表明核心种质具有良好的异质性;各项指标方差差异百分率(V D %)为5.26%,除株高㊁茎节数㊁荚长㊁荚宽㊁荚厚㊁单荚种子数外,其余方差显著高于原始群体,表明核心种质获得了较大的变异(表5)㊂表6所示,利用主成分分析对21份黄花苜蓿核心种质资源与原种质资源比较分析,二者均有6个主成分特征值大于1,包含各性状74%以上的遗传多样性信息,并且二者累计贡献率差异不明显,也证明所构建的核心种质资源代表性和可靠性较高㊂表5 原始种质与核心种质间P 值的比较T a b l e 5 C o m p a r i s o no fPv a l u e sb e t w e e no r i g i n a l g e r m p l a s ma n d c o r e g e r m pl a s m 性状T r a i t s类别C a t e g o r y 均值Me a n P -v a l u e 显著性S i gn i f i c a n c e 方差V a r i a n c e P -v a l u e 显著性S i g n i f i c a n c e 极差R a n ge 变异系数C V /%株高P l a n t h e i g h t 原群体51.300.84N S 63.54010.35N S 36.6615.54核心库51.7071.042735.8416.30节间长I n t e r n o d e l e n g t h 原群体13.580.28N S 8.00210.11S *12.6220.83核心库14.4012.062312.6224.12茎粗S t e mt h i c k n e s s 原群体4.530.32N S 1.57800.17S *4.6527.75核心库4.862.09764.6429.81茎节数N u m b e r o f s t e mn o d e s原群体17.690.17N S 10.81470.41N S 17.6018.59核心库18.8611.480617.6018.97单枝花序数原群体20.670.98N S 27.60120.17S *25.6025.42S i n gl e b r a n c h f l o w e r o r d i n a l n u m b e r 核心库20.7136.110325.6029.01单序小花数原群体19.100.92N S 8.48900.14S *15.4015.25N u m b e r o f f l o r e t s i ns i n g l e o r d e r 核心库19.1812.135615.4018.16花序长I n f l o r e s c e n c e l e n g t h 原群体12.890.93N S 3.78850.07S *10.4615.10核心库12.856.183210.1819.36花序宽I n f l o r e s c e n c ew i d t h 原群体10.250.93N S 1.69340.06S *7.5312.70核心库10.222.79637.5316.37小花长F l o r e t l e n g t h 原群体7.820.27N S 1.53240.15S *6.2715.84核心库8.182.15086.1417.93叶长L e a f l e n g t h 原群体10.360.75N S 1.38920.01S *8.8711.37核心库10.242.87618.8716.57叶宽L e a fw i d t h 原群体4.400.75N S 0.29520.08S *3.9217.53核心库4.340.94893.9222.47叶面积L e a f a r e a 原群体45.260.76N S 80.56570.11S *58.2819.83核心库44.53120.466258.2824.65荚长P o d l e n g t h 原群体7.710.18N S 1.04630.18N S 5.9713.27核心库7.341.40465.9716.14荚宽P o dw i d t h 原群体2.240.35N S 0.24230.47N S 1.9521.93核心库2.130.23111.9322.60荚厚P o d t h i c k n e s s原群体0.900.81N S 0.03280.46N S 0.9420.17核心库0.910.03080.9420.30单荚种子数原群体4.110.37N S 0.37080.06N S 3.6014.83N u m b e r o f s e e d s p e r p o d 核心库3.970.09002.4014.86种子长S e e d l e n g t h 原群体2.200.79N S 0.06000.17S *1.2411.14核心库2.220.08221.2412.93种子宽S e e dw i d t h 原群体1.380.31N S 0.01590.15S *1.0111.69核心库1.330.03480.8814.00种子厚S e e d t h i c k n e s s原群体0.660.93N S0.02330.16S *0.6923.24核心库0.650.03240.6927.58注:N S 为不显著,S *为显著㊂P -v a l u e 表示P I C 指数,表示核心种质与原始种质的相似性,值越小,相似度越差N o t e :N S s t a n d s f o r n o t s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e a t 0.05l e v e l ;S *s i g n i f i c a n t d i f f e r e n c e .P -v a l u e r e p r e s e n t s t h e P I C i n d e x ,w h i c h c a n r e pr e s e n t t h e s i m i l a r i t y b e t i w e e n t h e c o r e g e r m p l a s ma n d t h e o r i g i n a l g e r m p l a s m.T h e s m a l l e r t h e i n d e x ,t h eh i g h e r t h e s i m i l a r i t y7303Copyright ©博看网. All Rights Reserved.草 地 学 报第31卷表6 原种质资源与核心种质资源主成分比较T a b l e 6 C o m p a r i s o no f p r i n c i p a l c o m p o n e n t s o f o r i g i n a l g e r m p l a s mr e s o u r c e s a n d c o r e g e r m pl a s mr e s o u r c e s 因子F a c t o r 特征值C h a r a c t e r i s t i c v a l u e贡献率C o n t r i b u t i o n r a t e/%累计贡献率A c c u m u l a t i n g co n t r i b u t i o n r a t e /%原始种质核心种质原始种质核心种质原始种质核心种质13.3933.52721.09620.56321.09620.56322.1362.06514.85615.27435.95235.83731.9361.94411.24010.87147.19246.70841.7871.63510.19010.23257.38256.94051.2061.5049.4049.60366.78666.54361.2881.2597.3457.91674.13174.4593 讨论表型性状差异是遗传多样性最直观的表现,基于表型进行遗传多样性分析,能够直观展示种质资源群体的遗传结构,有助于种子的选择和利用[25]㊂一般建立核心种质资源库步骤为:数据的收集整理,对收集数据进行分组,种质的抽样,核心种质确定及有效性检验,即首先通过对收集材料进行分组,在组内通过合适的抽样策略和抽样比例筛选核心种质,通过一定的统计参数检验核心种质库的代表性[29-30]㊂黄花苜蓿在抗旱㊁耐盐碱㊁抗寒等方面均有相应的研究[31-34],新疆具有丰富的野生黄花苜蓿资源,但是开展的研究却很少,主要因为新疆幅员辽阔,黄花苜蓿未进行系统化的收集整理工作,无法高效的对其进行开展研究㊂本研究基于70份新疆野生黄花苜蓿种质资源的19个表型性状进行遗传多样性分析,发现材料的变异系数高于10%,则样本间差异显著[35-37],本研究中19个性状的变异系数均大于10%,性状之间差异明显;多样性指数能反映遗传多样性的丰富度,遗传多样性指数越高,则表明性状多样性丰富度越高[37],研究中19个性状的平均遗传多样性指数为1.9246,遗传多样性指数较高,表明所选用的材料具有较高的离散程度,资源类型丰富㊂按照M D%ɤ20%㊁C R%ȡ80%原则,V R%和C R%越大就越能够代表原种质群体的遗传多样性[26-28],本研究抽取的核心种质M D%=0.00%,C R%=97.14%符合上述原则,且V R%=115.87%,说明所选核心种质能够基本上代表全部种质资源的遗传多样性㊂通过主成分分析比较核心种质与原种质资源的累计贡献率,发现二者的累计贡献率均大于74%,也从另一方面也说明所筛选的核心种质具有一定的代表性㊂目前,遗传多样性分析和主成分分析等方法已成为分析种质资源表型多样性的常用手段,被广泛应用在种质资源的鉴定和评价中[38]㊂本研究的不足之处在于仅对材料样本的表型性状进行了研究,形态学指标具有局限性,如环境变化可能会导致材料形态发生变化,后续应结合分子层面的相应技术手段,多方面多层次的对新疆野生黄花苜蓿种质资源进行鉴定,从而提高鉴定的科学性和准确性㊂4 结论本研究中通过表型性状的遗传多样性和倍性检验手段构建了新疆野生黄花苜蓿的核心种质,共筛选21份核心种质,为后续的相关研究人才提供快速的检索取样方式,简化了育种工作繁琐的前期准备工作,为提高育种工作效率提供一定的理论支持㊂参考文献[1] 张攀,柴华,杨梅,等.低温胁迫下黄花苜蓿根部的渗透调节和抗氧化能力变化[J ].黑龙江畜牧兽医,2021(19):113-117[2] C U IG W ,C HA IH ,Y I N H ,e ta l .F u l l -l e n g t ht r a n s c r i pt o m e s e q u e n c i n g r e v e a l st h el o w -t e m p e r a t u r e -t o l e r a n c e m e c h a n i s m o f M e d i c a g o f a l c a t a r o o t s [J ].B M C P l a n tB i o l o g y ,2019,19(1):575[3] 于林清,汪慧,张旭婧,等.3种苜蓿形态特征及变异分析[J ].草原与草坪,2008(3):29-33[4] 于林清,王照兰,萨仁,等.黄花苜蓿野生种群遗传多样性的初步研究[J ].中国草地,2001(1):24-26[5] 李倩,若扎㊃扎尔汗,李陈建,等.5个新疆野生黄花苜蓿居群表型变异性[J ].草业科学,2019,36(2):414-421[6] 王红梅.不同地理来源野生黄花苜蓿形态学㊁解剖学比较研究[D ].呼和浩特:内蒙古农业大学,2009:2-3[7] 崔大方,羊海军,赵业彬,等.紫花苜蓿复合体(M e d i c a go s a t i v a c o m p l e x )叶片形态特征及数量分类研究[J ].植物资源与环境学报,2010,19(3):1-9[8] 楼明祝,王玉祥,陈昱铭,等.9个新疆野生黄花苜蓿居群表型差异性研究[J ].新疆农业大学学报,2020,43(1):34-42[9] 陈昱铭,李倩,王玉祥,等.异质生境下9个黄花苜蓿居群花部性状分析[C ]//中国草学会.2018中国草学会年会论文集.北京:中国农业大学出版社,2018:49-538303Copyright ©博看网. All Rights Reserved.第10期于秀明等:基于表型性状的新疆野生黄花苜蓿核心种质构建[10]于万里,张博.新疆昭苏野生黄花苜蓿果实形态变异研究[J].草业学报,2012,21(2):249-255[11]于秀明,杜雨,汪鹏,等.11份新疆野生黄花苜蓿形态学比较及倍性检验[J].草业科学,2023,40(5):1284-1292 [12]F R A N K E LO H,B R OWN A H D.G e n e t i cm a n i p u l a t i o n:i m-p a c t o nm a n a n d s o c i e t y[M].C a m b r i d g e:C a m b r i d g eU n i v e r s i-t y P r e s s,1984:161-170[13]李永祥.玉米应用核心种质的构建与应用[J/O L].D O I:10.13430/j.c n k i.j p g r.20230201001,2023-04-24/2023-03-15 [14]郑福顺,王晓敏,李国花,等.宁夏地区番茄种质资源核心种质构建策略[J].浙江农业学报,2022,34(09):1877-1888 [15]彭枫,李阳,戴雨柔,等.基于表型性状的菠菜核心种质构建[J].上海师范大学学报(自然科学版),2022,51(1):9-19[16]张俊峰.大豆核心种质资源芽期耐旱性评价及S S R关联分析[D].太原:山西农业大学,2021:26-27[17]D I WA N N,M C I N T O S H M S,B A U C H A N G R.M e t h o d so fd e v e l o p i n g ac o r ec o l l e c t i o no fa n n u a l M e d i c a g o s p e c i e s[J].T h e o r e t i c a l a n dA p p l i e dG e n e t i c s,1995,90(6):755-761 [18]B A S I G A L U PD H,B A R N E SD K,RES T U C K E Re t a l.D e-v e l o p m e n t o f a c o r e c o l l e c t i o n f o r p e r e n n i a l M e d i c a g o p l a n t i n-t r o d u c t i o n s[J].C r o p S c i e n c e,1995,35(4):1163-1168 [19]李志勇,李鸿雁,师文贵,等.苜蓿属(M e d i c a g o L.)种质资源描述规范和数据标准的制定及应用[J].植物遗传资源学报, 2009,10(1):81-85[20]赵立民,李嘉伟,张飞,等.基于表型数据构建切花小菊核心种质[J].园艺学报,2022,49(10):2273-2284[21]李嘉伟,苏江硕,张飞,等.基于表型性状构建传统菊花核心种质[J].中国农业科学,2021,54(16):3514-3526 [22]艾叶,陈璐,谢泰祥,等.基于S S R荧光标记构建建兰品种核心种质[J].园艺学报,2019,46(10):1999-2008[23]聂石辉,王仙,彭琳,等.基于农艺性状鹰嘴豆抗旱核心种质库构建[J].新疆农业科学,2022,59(4):847-854 [24]HUJ,Z HUJ,X U H M.M e t h o d s o f c o n s t r u c t i n g c o r e c o l l e c-t i o n sb y s t e p w i s ec l u s t e r i n g w i t ht h r e es a m p l i n g s t r a t e g i e sb a s e do nt h e g e n o t y p i cv a l u e so fc r o p s[J].T h e o r e t i c a la n dA p p l i e dG e n e t i c s,2000,101(1-2):264-268[25]钱玉源,刘祎,崔淑芳,等.基于表型的棉花种质资源遗传多样性分析及核心种质的抽提[J].华北农学报,2019,34(S1):29-35[26]徐海明,胡晋,朱军.构建作物种质资源核心库的一种有效抽样方法[J].作物学报,2000(2):157-162[27]胡晋,徐海明,朱军.基因型值多次聚类法构建作物种质资源核心库[J].生物数学学报,2000(1):103-109[28]胡晋,徐海明,朱军.保留特殊种质材料的核心库构建方法[J].生物数学学报,2001(3):348-352[29]崔艳华,邱丽娟,常汝镇,等.植物核心种质研究进展[J].植物遗传资源学报,2003(3):279-284[30]李辛雷,李纪元,范正琪.植物遗传资源核心种质研究进展[J].食品安全质量检测学报,2014,5(11):3733-3738 [31]田雨,武祎,郑伟,等.黄花苜蓿种质发芽及早期生长对N a C l胁迫的响应[J].中国草地学报,2009,31(6):25-29 [32]张磊,王玉祥,李瑞强,等.盐水连续浇灌下107份黄花苜蓿苗期耐盐性评价[J].草地学报,2022,30(12):3317-3325 [33]苏日古嘎,张玉霞,朱爱民.干旱胁迫对3种野生豆科牧草生长发育和抗旱生理机制的影响[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2017,32(5):424-428,441[34]周昕越,韩慧杰,刘叶飞,等.黄花苜蓿研究进展[J].草原与草业,2021,33(2):1-5,14[35]樊保国,李登科.制干枣品种品质性状的因子分析与综合评价[J].植物遗传资源学报,2011,12(5):716-720 [36]冯章丽,于文全,顾广军,等.东北部分地区山荆子种质资源表型多样性及聚类分析[J].植物遗传资源学报,2016,17(6): 984-992[37]周涛.基于表型性状的老鸦谷种质遗传多样性分析[J/O L].h t t p://k n s.c n k i.n e t/k c m s/d e t a i l/11.3362.S.20230421.1824.004.h t m l,2023-04-24/2023-03-15[38]李赢.398份裸大麦种质资源表型性状遗传多样性分析[J/O L].D O I:10.13430/j.c n k i.j p g r.20230301002,2023-04-24/ 2023-03-15(责任编辑彭露茜)9303Copyright©博看网. 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环保型双组分聚氨酯固化剂MDI／TMP的开发及应用
景、 方法及其漆膜性能 和在木器漆 中的应用 。设计温度 ７ ０℃ ， 反应时 间 ４ｈ 理论 ＿ Ｎ Ｏ ， ＿ Ｃ 含量 为 １ ． ％ ， ２ ７ 固体分 ７ ％ ， ５ 并对产物进行表征 。发现 ＭＤ／ ＭＰ预 聚物 固化 剂具有 高活性 ， ＩＴ 优异 的漆膜 柔韧性 ， 特别适合低 温 固化 。分析了 ＭＤ ／ Ｉ
第 ４ 第 ７期 ０卷 ２１ ０ ０年 ７月
涂 料 工 业
ＰＡＩ ＮＴ ＆ Ｃ０ＡＴＩ ＮＧＳ Ｉ ＮＤＵＳ ＴＲＹ
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环 保 型 双 组 分 聚 氨 酯 固 化 剂 ＭＤ ／ ＭＰ的 开 发 及 应 用 ＩＴ
周俊锋 ， 肖玉新 ， 华成 明 ， 张琴 ， 唐进伟 ， 王培鹏 （ 汉仕 全 兴装 饰涂 料有 限公 司 ， 武 武汉 ４０ ４ ） ３０ ０
Ｔ ＭＰ和 Ｔ ＩＴ Ｄ／ ＭＰ这 ２种 聚 氨 酯 固化 剂 物 化 性 能 及在 木 器漆 中 的 异 同 点 。 关键词 ： Ｄ ／Ｍ Ｍ ＬＴ Ｐ固 化 剂 ； 保 ； 组 分 ； 环 双 聚氨 酯 涂 料 中图 分 类 号 ：Ｑ ６０ ４ Ｔ ３ ． 文献标识 码： Ａ 文 章 编 号 ：２ ３— ３ ２ ２ １ ） ７— ０ １ ０ ０ ５ ４ １ （ ００ ０ ０ ２ — ４
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５ ６・ ３
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讨ＤＴ Ａ Ｓ的抗 炎及抗 Ａ Ｉ 用是 否与 其抗 氧 化作 用 Ｌ作
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小鼠抗氧化功能及 ＩＡ １ Ｃ Ｍ－ 表达的影响
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有关 。 １ 材 料 与方法
中 国 图 书 分 类 号 ： －３ ； ２ ４ ； ３２ ５； ３ ２ １ ； Ｒ３ ２ Ｒ ８ ．１ Ｒ ２ ．３ Ｒ ９ ． ２
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１１ 实验 动 物 及 分 组 ．
健 康 ６无 热 原 昆 明 （ Ｍ） Ｋ
法检测 ＩＡ 一。再将生理盐水灌洗剩余的右肺 ， Ｃ Ｍ１ 滤 纸 吸干 ， 即刻保存 于 一 ０Ｃ 氮 中 ， 于测定 肺组 织 ７ ￣液 用
时代楷模王逸平人物事迹介绍
时代楷模王逸平人物事迹介绍每一个时代都有那么一群人，艰苦奋斗努力拼搏，努力拼搏，题目就是时代的先锋，时代的楷模，下面小编就来介绍一下时代楷模——王逸平的人物事迹吧，赶紧看看吧!他领衔研发的创新中药——丹参多酚酸盐粉针剂造福1500多万病患。
做出“临床医生首选的新药”是他孜孜以求的梦想。
然而，在与疾病抗争25年之后，在女儿毕业典礼前夕，他却倒在自己热爱的科研岗位上，时年55岁。
他就是中国科学院上海药物研究所研究员王逸平，一名中药现代化的拓荒者，一个希望“再给我十年，再做出两个新药的”追梦人。
执着追求，新药研发的开拓者丹参入药，在中国有着千百年历史，在《本草纲目》等医药文献中都记载。
然而丹参的有效成分到底是什么，一直是个谜。
直到有一天，王逸平揭开了谜底。
30年前，王逸平毕业进入中科院上海药物所工作。
这个勤勉好学的小伙子凭借出色的科研工作，很快成为所里最年轻的课题组长。
1992年，丹参多酚酸盐项目立项，1994年开始进入药理学研究。
“一个药把我们两个实验室紧紧绑在一起，就像父母一起培养孩子的成长。
”王逸平的合作伙伴、上海药物所宣利江研究员说。
1994年，还是博士生的宣利江，因博士论文中丹参水溶性成分的活性筛选需要，找到了王逸平。
他俩的合作大门就此打开。
早期研究中，课题组面临经费短缺、设备陈旧等困难，王逸平带领团队成员，借来仪器利用晚上进行检测，夜以继日地在实验室忙碌着。
体重减轻了，他就自我调侃为“免费减肥”。
机缘巧合的一天，王逸平正在为同事送来的100多种丹参水溶性组分和化合物做测试，丹参乙酸镁的实验数据令他眼前一亮：它的生物活性特别强。
“这可能就是丹参中最主要的药用成分。
”基于这个重要发现，此后历经13年不懈努力，王逸平带领团队刻苦钻研，提出了以丹参乙酸镁为质量控制标准来研制丹参多酚酸盐粉针剂的方向。
最终的临床使用证明，丹参多酚酸盐粉针剂可治疗冠心病、心绞痛等疾病，临床疗效显著。
迄今为止，该药已用于全国5000多家医院、受益患者达1500多万人，累计销售额突破200亿元，成为我国中药现代化研究的典范。
类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞体外增殖活性的研究
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类 风湿关 节炎 （ｈ ｕ ａｏ ｔｒｉ， Ａ） ｒｅ ｍ ｔ ｄａ ｈｉｓ Ｒ 是一 种 ｉ ｒ ｔ 以关 节 滑膜为 主要靶 组织 的慢性 系统性 炎症 性 自身 免疫 性疾 病 ， 节滑膜 衬里 层增 生 ， 关 滑膜 下层 炎症 细
Ｃ ｒ ｓｏｄｎ ｕｈｒ Ⅳ Ｙ ｎ ｅｇ Ｅ ｍ ｉ Ｐｙ ｎｅｇ １３ ｃｎ ｏｒｐ ｎ ｉ ａｔｏ： ｅ ｇ ｕ － ｎ ， — ａｌ —ｕ ｎ ＠ ６ ．ｏ ｆ ： ｆ
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天津医科大学硕士学位论文模版
分类号：学校代码：1 0 0 6 2密级：学号：××××××硕士学位论文MASTER’S DISSERTATIONT I T L E ×××××××××××××××××××一级学科：××××××××论文作者：×××指导教师：×××天津医科大学研究生院分类号：学校代码：1 0 0 62 密级：学号：学位类别：☐学科门类：××××硕士学位论文MASTER’S DISSERTATIONT I T L E ×××××××××××××××××××一级学科：××××××××论文作者：×××导师组成员：天津医科大学研究生院学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外，论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。
学位论文作者签名：××××日期：×年×月×日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。
三氧化二砷染毒小鼠肝功能及砷甲基化水平变化
随着砷染毒剂 量的增加 ， 小 鼠肝脏 组织 中各 种形态 砷
蓄积增多 ， 砷甲基化水平提高 ， 转 氨酶活性升高 ， 致 小 鼠 肝 功 能损 伤 。
【 关键词 】 三氧化二砷 ；砷甲基化 ； 肝脏毒性 ； 相关性分析
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基于HSPs响应的氮胁迫下秀丽隐杆线虫的毒理效应(硕士答辩ppt)
1、选题依据及研究背景
分子生物标志物 ——热应激蛋白（HSPs） 我国绝大多数的高产田中氮 肥的施用量均超出了国际标 准
我国农业化肥的配比结构上 呈现出了氮肥用量偏高的特 点 文献中指出，氮的胁迫会 对机体活性等指标产生影 响
基于HSPs响应的氮胁迫下 秀丽隐杆线虫的毒理效应
理想模型动物——秀丽隐杆线虫
（1）LC50值的确定。采用内插法来确定硝酸
钠及氯化铵的LC50值。
（2）染毒液的配制。 （3）秀丽隐杆线虫的挑取。 （4）死亡率指标及头摆率指标的确定。 （5）繁殖率指标的确定。
5、研究结果
硝 酸 钠 胁 迫 存 活 率
5、研究结果
硝 酸 钠 胁 迫 头 摆 率
5、研究结果
硝 酸 钠 胁 迫 繁 殖 率
特异性表现——hsp12.2缺失型秀丽线虫（RB2612）的低头
摆率
hsp 12.2缺失型突变体RB2612，表现为神经缺陷和 生殖损伤突变株。因而hsp 12.2缺失型突变体RB2612在 氮肥的胁迫之下，头摆率为所有突变株中最低的，这可能
由于缺失了hsp 12.2基因，导致神经缺陷。而hsp12.2缺 失型秀丽线虫（RB2612）在氮肥的胁迫下，存活率和繁 殖率这两个指标与野生型秀丽线虫（N2）相比差异并不 明显，这说明hsp 12.2这种应激蛋白对秀丽线虫的耐受性 并无影响。
氮胁迫下线虫应激耐受的信号调控通路。
• （2）hsp70缺失型秀丽线虫（BC10067）在氮肥的胁迫下，存活 率、头摆率、繁殖率三个指标与野生型秀丽线虫（N2）相比显著 降低。这个结果也与免疫印迹Western blots检测的结果一致， HSP70表达量增高，N胁迫下，HSP70应激表达，增强了机体耐 受性，hsp70缺失降低了线虫抗N胁迫的能力（图3-2）。hsp70 缺失直接引发机体氧限制，氧途径障碍使得线虫对N胁迫的耐受
一种与众不同的染色方法
一种与众不同的染色方法
I.Holme;夏飞;廖声海
【期刊名称】《国外纺织技术》
【年(卷),期】2004(000)005
【摘要】随着纤维、染料、助剂、染色工艺以及印染机械的更新，纺织染色世界
不断发生变化，获得了特殊的颜色效果。
其中的一些变化出现在特殊纺织品，如地毯上。
而另外的变化出现在纺织原料的生产中，如机织物、针织物、服装、袜类等。
【总页数】3页(P35-37)
【作者】I.Holme;夏飞;廖声海
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】TS193
【相关文献】
1.介绍一种观察凋亡细胞形态学特征的染色方法--苏木素-伊红染色法(HE染色法) [J], 魏文科
2.一种同时进行牛囊胚差异染色和凋亡染色的方法 [J], 孙尉峻;于学颖;胡庭溪;郭
芹芹;刘岩;郝海生;赵学明;朱化彬;杜卫华
3.一种与众不同的染色方法 [J], I．Holme
4.超薄切片染色方法的改进：——介绍一种封闭式染色盒 [J], 陈庆林;曾庆善
5.一种新的线粒体染色方法─—腥红染色技术 [J], 王正义
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植物系统素研究进展
植物系统素研究进展
王华;黄俊生
【期刊名称】《热带生物学报》
【年(卷),期】2004(010)003
【摘要】概述植物系统素的结构特点,综述原系统素、系统素的膜受体、系统素在伤信号中的作用的研究进展,展望系统素今后的研究方向.
【总页数】4页(P20-23)
【作者】王华;黄俊生
【作者单位】中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室,海口,571101;中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南,儋州,571737
【正文语种】中文
【中图分类】Q74;Q516
【相关文献】
1.植物系统素研究进展 [J], 谢永红;丁志祥;欧毅;陈霞
2.抗生素/抗性细菌/抗性基因在土壤-植物系统中迁移转化及阻控消减的研究进展[J], 黄丹;蒋新;叶茂;朱国繁;孙明明;张忠云;张胜田;卞永荣;钱家忠;胡锋
3.设施菜地土壤-植物系统中有机肥源抗生素的影响研究进展 [J], 史奕;赵牧秋;王俊;宋玉芳
4.同位素示踪技术在土壤硒素转化中的应用及硒素植物有效性研究进展 [J], 余丰源;蒋代华;李圣会;王世佳
5.设施菜地土壤-植物系统中有机肥源抗生素的影响研究进展 [J], 史奕;赵牧秋;王俊;宋玉芳
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巧设对比实验,培养学生科学素质
巧设对比实验,培养学生科学素质
平忠霞
【期刊名称】《中国科教创新导刊》
【年(卷),期】2009(000)023
【摘要】在高中化学教学过程中,结合教材内容,巧妙地设置对比实验,引导学生进行对比观察、分析综合,进而归纳出化学知识,以达到提高教学效果和培养学生综合科学素质的目的.
【总页数】1页(P126)
【作者】平忠霞
【作者单位】(Missing)
【正文语种】中文
【中图分类】G64
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2.寻找化学实验教学的栖居地——巧设对比实验,培养学生化学实验探究能力 [J], 胡巢生
3.巧设实验培养学生的科学思维能力——以分子碘催化2,4,5-三苯基咪唑的合成实验为例 [J], 任一鸣;邵娟娟;张帅;李龙;高建纲;唐定兴;杨仁春
4.如何在初中化学实验教学中培养学生科学素质 [J], 陈泉
5.探究初中化学实验教学中如何培养学生的科学素质 [J], 陈玉宏
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蔬菜育苗基质及其研究进展
蔬菜育苗基质及其研究进展
崔秀敏;王秀峰
【期刊名称】《天津农业科学》
【年(卷),期】2001(007)001
【摘要】讨论了目前国内几种主要的蔬菜育苗基质及其理化特性，对国外工厂化育苗基质的研究进展进行了综述。
详细阐述了国内主要研究的基质种类、研究方向及育苗效果，为工厂化育苗提供理论依据。
【总页数】6页(P37-42)
【作者】崔秀敏;王秀峰
【作者单位】山东农业大学园艺系,;山东农业大学园艺系,
【正文语种】中文
【中图分类】S604+.7
【相关文献】
1.秸秆用作蔬菜育苗基质的研究进展 [J], 蔡雯竹;张婷
2.蔬菜工厂化育苗基质及其研究进展 [J], 李子能;肖日辛
3.蔬菜育苗基质研究进展 [J], 李敏
4.蔬菜功能性育苗基质生产技术规范 [J], 李平兰;穆文强;尚庆茂
5.蔬菜工厂化育苗基质研究与应用进展 [J], 陈晓芳;袁自然;杨欣;叶寅
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植物遗传转化的现状与问题
植物遗传转化的现状与问题
徐建志
【期刊名称】《世界农业》
【年(卷),期】1998(000)003
【摘要】植物遗传转化的现状与问题山东省花生研究所徐建志过去１０余年间，各种转基因技术应运而生。
这其中普遍采用、卓有成效的是根癌农杆菌介导、微弹轰击与电穿孔三种方法。
根癌农杆菌介导的转化该系统简便易行、经济，一般而言效果良好。
获得的转基因植物具有有限数目的转基...
【总页数】2页(P23-24)
【作者】徐建志
【作者单位】山东省花生研究所
【正文语种】中文
【中图分类】Q785
【相关文献】
1.李属植物遗传转化研究现状及展望 [J], 周文婷;郝明明;钱文静;何正权
2.农杆菌属介导的植物细胞遗传转化研究现状 [J], 谢志兵;钟晓红;董静洲
3.根癌农杆菌介导的植物遗传转化研究现状和前景 [J], 肖国樱
4.三种能源植物的遗传转化研究现状 [J], 杜浩;张彬;杜道林;潘锋杰;黄萍;庄义庆;;;;;;
5.纳米载体介导的植物遗传转化研究现状和前景 [J], 孙敬爽;胡瑞阳;郑广顺;麻文俊;许言;王军辉
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国内樱花繁殖方法研究进展
国内樱花繁殖方法研究进展
况红玲
【期刊名称】《绿色科技》
【年(卷),期】2014(000)008
【摘要】对近几年国内各大专院校、企事业单位所做的樱花繁殖方法的研究进行了综述,提出了对其未来发展方向的展望.
【总页数】3页(P27-29)
【作者】况红玲
【作者单位】武汉法雅园林集团有限公司,湖北武汉430206
【正文语种】中文
【中图分类】S703.1
【相关文献】
1.观赏樱花繁殖技术研究进展 [J], 邹娜;曹光球;林思祖
2.国内茶花繁殖方法研究进展 [J], 孟晨;况红玲;喻峰;徐海芹;张兵;徐建刚;许林;陆露;程道明
3.2018年国内外家兔遗传育种及繁殖研究进展 [J], 张朝霞; 杨林; 丁海生; 黄冬维; 汪勇; 程广龙; 赵辉玲
4.2019年国内外家兔遗传育种与繁殖研究进展 [J], 丁海生;黄冬维;汪勇;程广龙;马荣幸;杨永新;赵辉玲
5.2020年国内外家兔遗传育种与繁殖研究进展 [J], 王源朗;丁海生;赵辉玲;黄冬维因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
期刊文献中年卷期页的著录规范
期刊文献中年卷期页的著录规范
潘伯荣
【期刊名称】《编辑学报》
【年(卷),期】1993(5)3
【摘要】1 现状科技期刊论文虽经细心编辑加工,甚至出自世界第一流科学家之手,仍可出错。
丁光生教授多次指出,参考文献中的错误最多。
1991年陕西省科技期刊首次开展审读,发现医学期刊中参考文献的著录没有哪个刊没有错。
著录错误是常见的,其中年卷期页上著录常不规范。
Yankauer统计美国公共卫生杂志(Am J Pub Health)中著录的参考文献,结果24.4%有错误。
经分析1986年发表的50篇论文中参考文献著录有错误者高达22％。
我国科技期刊中参考文献之著录也常出错,据陈善科(1991年中国科学技术期刊编辑学会第二届学术会议,无锡)报道,参考文献之著录特差和较差者高达44％。
【总页数】4页(P161-164)
【关键词】科技期刊;年卷期页;著录规范
【作者】潘伯荣
【作者单位】第四军医大学621-12
【正文语种】中文
【中图分类】G232
【相关文献】
1.文献著录中正确著录期刊文献的年、卷、期、页 [J],
2.正确著录期刊的年、卷、期、页 [J],
3.正确使用期刊文献的年、卷、期、页 [J],
4.著录年、卷、期、页用符号的规范格式 [J], 本刊编辑部
5.正确著录期刊的年、卷、期、页 [J],
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水稻根尖染色体制备的一些体会
水稻根尖染色体制备的一些体会
邢少辰
【期刊名称】《生物学通报》
【年(卷),期】2000(035)005
【摘要】@@ 水稻的染色体比较小,不象小麦那样容易分散,尤其在大量检测染色体倍性的时候,要快速准确地对其倍性进行检测,需要花费大量的时间和精力.我们结合以往水稻染色体倍性检测的经验,谈一些体会.
【总页数】1页(P40)
【作者】邢少辰
【作者单位】邯郸农业高等专科学校农学系,河北邯郸,057150
【正文语种】中文
【中图分类】Q94
【相关文献】
1.校对是期刊质量的保证--《杂交水稻》校对工作的一些体会 [J], 李亦群
2.两种小麦根尖染色体制备方法比较与优化 [J], 王明玉;冯晶;蔺瑞明;王凤涛;徐世昌
3.以小麦根尖分生组织细胞核及染色体制备高分子量DNA [J], 郭东伟;佘茂云;李连城;陈耀峰;陈明;徐兆师;马有志
4.开展水稻杂种优势利用基础理论研究的一些体会 [J], 广西师院生物系水稻“三系”科研小组
5.醋酸铁矾苏木精染色法在植物根尖染色体制备中的应用 [J], 王青;惠玲
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四氯化碳对体外培养肝星状细胞钙浓度的影响
四氯化碳对体外培养肝星状细胞钙浓度的影响肖永红;刘殿武【期刊名称】《中国职业医学》【年(卷),期】2006(33)3【摘要】目的研究四氯化碳（CCl4）对肝星状细胞内游离Ca^2＋（[Ca^2＋]i）的影响。
方法用常规的细胞培养方法，每组加入5～15mmol／L的CCl4处理细胞，分别作用2—8h后，以Fluo-3／AM进行荧光染料负载，用激光共聚焦显微镜观察不同剂量CCl4作用不同时间[Ca^2＋]i的变化。
结果CCl4在5—15mmol ／L范围内可明显增加肝星状细胞[Ca^2＋]i，且[Ca^2＋]i随CCl4剂量的增大而升高（P〈0．05），作用2h后，各组[Ca^2＋]i均上升，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），4h后各组[Ca^2＋]i继续升高；8h后各组[Ca^2＋]i维持在较高水平，各组分别与作用4h比较差异均无显著性（P〈0．05）。
结论CCl4可能引起肝星状细胞[Ca^2＋]i升高。
【总页数】3页(P183-185)【关键词】四氯化碳;肝星状细胞;钙【作者】肖永红;刘殿武【作者单位】河北医科大学流行病学教研室【正文语种】中文【中图分类】R994.3【相关文献】1.抗纤Ⅰ号复方药物血清对肝星状细胞内钙离子浓度的影响 [J], 肖永红;刘殿武;李青2.复方861对鼠肝星状细胞钙离子浓度及L-电压依赖性钙离子通道蛋白表达的影响 [J], 丁惠国;王宝恩;赵春惠;贾继东;徐燕琳;唐素珍3.体外四氯化碳损伤肝细胞对肝星状细胞活化的影响及其丹酚酸A的干预效果 [J], 胡义扬;刘成海;刘成;刘平;王润平;张学军;朱大元4.大黄素对肝星状细胞凋亡及胞内钙离子浓度的影响 [J], 喻剑华;黄兆胜5.野生型PTEN过表达对体外活化肝星状细胞内钙离子浓度的影响 [J], 郝礼森;宋小杰;王玉兰;刘玉龄;宋洁;张明婷;靳丽敏;张朋垒因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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信阳师范学院华锐学院本科毕业论文专业计算机科学与技术年级2008级姓名丁光生论文题目高校教材管理信息系统设计与实现指导教师卢喜利职称讲师2012 年 04 月 15日目录摘要 .................................................................................错误！未定义书签。
关键词 .................................................................................错误！未定义书签。
Abstract . (4)Key Words (1)摘要： (3)关键词： (4)Abstract (4)Key Words (4)1引言 (4)3 系统规划设计 (7)3.1 体系结构 (7)3.2 功能模块 (8)4 系统开发 (9)4.1 技术开发工具和环境 (9)4.2 数据库设计 (10)4.3 系统安全策略 (11)5 结束语 (12)致谢 (13)参考文献 (13)高校教材管理信息系统设计与实现学生姓名：丁光生学号：20087101005数学与计算机科学系计算机科学与技术专业指导教师：卢喜利职称：讲师摘要：为了解决了传统的手工操作方式工作量大、效率低、易出错等缺陷，开发现代信息技术构建高校教材管理信息系统显得尤为重要。
高校教材管理信息系统的最终目标，就是要实现教材管理的信息化、科学化、高效化和流程化。
并且该系统应具有基本信息维护功能，教材需求管理功能，采购/入库管理功能，零售/出库管理功能，其他操作功能，本文以高校教材管理信息系统开发为背景，讲述了基于技术和B/S结构的中小型信息系统的设计和开发。
关键词：；B/S；教材管理；信息系统Abstract:In order to solve the traditional manual mode of operation big workload, low efficiency, error prone and other defects, the development of modern information technology in construction of university teaching material management information system is very important. University teaching material management information system is to achieve the ultimate goal, teaching material management informationization, scientific, efficient and the process of. And this system should have basic information maintenance function, material requirement management functions, procurement / management function, retail / database management functions, other functions, based on the university teaching material management information system development as a background, on the technology and B / S structure of small and medium-sized information system design and development.Key Words:; B / S; materials management; information system1引言1.1系统开发背景高校是一所综合性的高校，其涉及的专业课程多，教材用书种类繁多，数量大，传统的管理方法存在着效率低，易出错等诸多弊端，特别是学生、教师对教材的情况了解相对少，信息的透明度低，与当前“以人为本”的思想存在很大的差距。
为此开发一套高效教材管理新系统显得很有必要。
1.2系统开发的意义通过这样的系统，可以做到信息规范管理、科学统计和快速查询，便于学生、教师的访问。
1.3可行性分析在经济上：为教材管理人员及老师的工作效率带来了一个质的飞跃。
随着高效规模的扩大，专业的增加，开设的课程也越来越多。
教材查询涉及大量的数据处理，如果用手工完成庞大的数据处理，将费时费力，还容易出错。
本系统将有无法比拟的优点；在技术上：基于技术和B/S结构的中小型信息系统的设计和开发使用与高效的教材管理新系统在系统的兼容和性能上都是非常优秀的。
2 需求分析实践表明，需求分析是软件开发成功与否的关键因素。
如果没有详尽的需求分析，没有理解各类用户的实际需求，那么最终开发出来的软件产品是不会成功的。
因此，在开发该系统之前，我们进行了详细的需求分析。
图1 教材管理业务处理流程图高校教材管理信息系统的最终目标，就是要实现教材管理的信息化、科学化、高效化和流程化。
根据对已有手工系统的调查以及与教材管理相关人员的交流，得出该系统应具有如下一些功能：2.1基本信息维护功能。
能够通过该系统维护教材管理的相关信息。
如教材相关信息（包括教材基本信息、教材版本、出版社、供应商等），学生相关信息（包括院系、班级、学生等），用户相关信息（包括部门信息、角色信息、教师信息、用户信息等）。
管理人员通过该系统，能够对上述信息进行维护。
2.2教材需求管理功能。
包括学生需求和教师需求两个部份。
由毎门课的任课教师或每个系的教学秘书输入该门课程采用的教材及需求数量。
2.3采购/入库管理功能。
包括采购和入库两个功能。
对每一种教材，通过计算库存数量、学生需求数量和教师需求数量，可以得到需要采购的数量。
每一次教材入库，可以录入相应的数据。
2.4零售/出库管理功能。
包括零售、班级领用、教师领用三个功能。
零售，即教材科对教材的零售。
班级领用，根据学生对教材的需求数据领用教材，具体到每一个学生是否领用，教师领用，根据教师对教材的需求数据领用教材。
2.5其他操作功能。
包括报损、库存、结算三个功能。
报损，即录入教材的报损信息。
库存，查询每一种教材的入库、学生领用、教师领用、零售、报损、库存等情况。
结算，根据每个学生的缴费情况和领书情况，计算该学生的书费结余。
2.6学生查询功能。
每个学生根据自己的帐号和密码，可以查询自己的领书情况以及缴费、支出、结余情况。
图1是基于需求分析的教材管理业务处理流程图。
3 系统规划设计3.1 体系结构目前，基于Web的信息系统构架方式通常是采用3层B/S（Brower/Server）方式构架。
整个教材管理信息系统由用户层、业务逻辑层和数据层3层组成，其中业务逻辑层和数据层在服务器端，客户端只需要浏览器即可，最大程度的减少了客户端的维护，实现了真正的“为客户方便”。
系统结构如图2所示。
图2 教材管理新系统结构示意图3.2 功能模块教材管理信息系统主要面对3类用户，即教材管理人员、教学人员和学生。
因此，把该系统的整体功能划分为3个子系统，即教材管理人员子系统，教学人员子系统和学生子系统。
各子系统的主要功能模块如图3所示。
图3 教材管理信息系统功能模块示意图3.2.1教材管理人员子系统教材管理人员子系统的主要功能包括基本信息维护，采购/入库管理、零售/出库管理等等。
通过该子系统，教材管理人员可以维护教材信息、教师信息、学生信息等基本数据，以及录入、维护教材的采购、入库、发放、零售等数据，考虑到重修、选修、免修等情况，教材的发放数据精确到每一个学生，而不是每一个班级。
教学人员也可以进入该子系统，但是只能查询相关的数据，不能录入、修改信息。
3.2.2教学人员子系统教学人员包括任课教师和每个院系的教学秘书。
教学人员可通过该子系统录入、维护教材需求数据，教材需求包括两个方面，一方面是学生对教材的需求，另一方面是教师对教材的需求。
录入教材需求数据时，从教材库中选择需要的教材，如果教材库中没有需要的教材，则可以把需要的教材和需求量添加进采购计划；如果有需要的教材而库存数量不足时，也会把相应数据添加进采购计划。
系统会自动通知教材管理人员按采购计划进行采购。
教材管理人员可以查询、处理教材需求信息，但是不能录入和修改。
3.2.3学生子系统学生子系统主要实现学生的查询功能。
学生进入该子系统后，可以查询自己的教材领用情况以及教材费用的缴纳、使用、结余等金额。
4 系统开发4.1 技术开发工具和环境本系统的开发环境为＋IIS6.0＋SQL Server2000，采用三层架构开发方法，基本上实现了教材管理信息系统的主要功能。
IIS（Internet Information Services，最新版为6.0）为Windows NT/2000/2003系列操作系统中的内置组件，Web客户端和应用程序之间的联系是通过IIS 来进行的。
SQL Server 2000数据库系统与Windows操作系统及之间具有良好的兼容性。
[1]因此采用SQL Server 2000 来完成底层数据库的开发。
目前，基于Web的系统开发技术主要有4种：CGI、PHP、JSP和ASP。
到底哪种技术最合适呢？下面对各种技术进行比较。
[2]CGI 技术的最大优点在于它的安全性，因为它的程序都是二进制代码的形式，以exe 文件的方式执行的。
缺点在于开发难度大，运行效率低。
PHP是一种跨平台的服务器端的嵌入式脚本语言，Web开发者使用PHP能够快速地写出动态产生页面，并且支持目前绝大多数数据库。
但是它也有很多缺点，例如缺乏规模支持，缺乏多层结构支持，提供的数据库接口支持不统一等。
JSP是Sun 公司推出的新一代网站开发技术，可以在Serverlet 和JavaBean 的支持下，完成功能强大的站点程序。
JSP 拥有Java 程序设计语言“一次编写，各处执行”的特点。
但是因为一些原因，JSP在国内的应用并不广泛。
ASP全名Active Server Pages，是一个Web服务器端的开发环境，利用它可以产生和执行动态的、互动的、高性能的Web 服务应用程序。
ASP 采用VBscript、Jscript等简单易懂的脚本语言，结合HTML 代码，即可快速地完成网站的应用程序。
无须编译，容易编写，可在服务器端直接执行。
与浏览器无关(Browser Independence)，客户端只要使用可执行HTML 码的浏览器，即可浏览Active Server Pages所设计的网页内容。