高中生物第五章基因突变及其他变异单元评估检测含解析新人教版必修2 1
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计17小题每题3分共计51分）1.一粒小麦（染色体组AA 2n=14）与山羊草（染色体组BB 2n=14）杂交产生的杂种AB 经染色体自然加倍形了具有AABB染色体组的四倍体二粒小麦（4n=28）后来二粒小麦又与节节麦（染色体组DD 2n=14）杂交产生的杂种ABD经染色体加倍形成了具有AABBDD染色体组的六倍体小麦（6n=42）这就是现在农业生产中广泛种植的普通小麦下列关于普通小麦与二粒小麦的叙述正确的是（）A. 普通小麦性母细胞在减数分裂时可观察到21个四分体B. 普通小麦中A、B、D染色体组中的染色体形态、功能彼此相同C. 二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D. 在普通小麦形成的过程中发生了基因重组以及染色体数目和结构的变异【答案】A【解析】解 A.普通小麦为六倍体小麦（6n=42）在性母细胞减数分裂时同源染色体发生配对 42条染色体可配成21对故可观察到21个四分体 A正确B.普通小麦中A、B、D染色体组分别来自于一粒小麦、山羊草和节节麦所以A、B、D 染色体组中的染色体形态、功能彼此不同 B错误C.普通小麦是异源六倍体AABBDD 产生的配子是ABD 二粒小麦是异源四倍体AABB 产生的配子是AB 杂交后形成了染色体组成为AABBD的个体是不可育的 C错误D.在普通小麦的形成过程中发生的生物变异有染色体加倍（数目变异）基因重组没有发生染色体结构变异 D错误故选 A2.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B3.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性位于X染色体上长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性位于常染色体上现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中约有\dfrac18为白眼残翅下列叙述错误的是（）A. \ F_1代出现长翅雄果蝇的概率为dfrac38B. 亲本产生的配子中含\ X^r的配子占dfrac14C. 亲本雌果蝇的基因型为\ BbX^RX^rD. 白眼残翅雌果蝇能形成\ bbX^rX^r类型的次级卵母细胞【答案】B【解析】C项一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 F_1代的雄果蝇中白眼残翅所占比例为\dfrac18=\dfrac12×\dfrac14 说明双亲均含有残翅基因母本含有红眼基因和白眼基因可推测亲代基因型为 BbX^RX^r、 BbX^rY C正确A项 F_1代出现长翅雄果蝇的概率为\dfrac34×\dfrac12=\dfrac38 A正确B项父本和母本产生的配子中含 X^r的配子均占\dfrac12 则亲本产生的配子中含 X^r的配子占\dfrac12 B错误D项白眼残翅雌果蝇 bbX^rX^r在减数第一次分裂前的间期DNA复制经减数第一次分裂能形成 bbX^rX^r类型的次级卵母细胞 D正确故选B4.下列关于用显微镜观察细胞的实验叙述正确的是（）A. 转换物镜时应该手握物镜小心缓慢转动B. 以洋葱鳞片叶内表皮为材料不能观察到质壁分离C. 苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒D. 在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态观察和计数【答案】C【解析】A、转换物镜时应该手握物镜转换器小心缓慢转动 A错误B、以洋葱鳞片叶内表皮为材料也能观察到质壁分离只是需要将视野调暗 B错误C、苏丹Ⅲ染色后的花生子叶细胞中可观察到橘黄色颗粒 C正确D、在新鲜黑藻小叶装片中可进行叶绿体形态和分布的观察不可以计数 C错误故选C.5.下列有关分离定律和自由组合定律的叙述正确的是（）A. 可以解释一切生物的遗传现象B. 两个定律之间不存在必然的联系C. 所有两对等位基因的遗传行为都符合两个定律D. 体现在形成雌雄配子的过程中【答案】D【解析】解 A.基因分离和自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传 A错误B.基因的自由组合定律以基因分离定律为基础的 B错误C.基因的自由组合定律适用于位于非同源染色体上的非等位基因的遗传行为因此所有两对等位基因的遗传行为不一定都符合基因的自由组合定律 C错误D.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在形成雌雄配子的过程中 D正确故选 D6.蜜蜂的雌蜂是由受精卵发育而成的二倍体雄蜂是由卵细胞直接发育而成的单倍体蜜蜂的长绒毛对短绒毛为显性、体色褐色对黑色为显性现有一只雄蜂与蜂王杂交子代雌蜂均为褐色长绒毛子代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半以下分析错误的是（）A. 雄蜂体细胞和成熟生殖细胞中都不具有成对的同源染色体B. 亲本蜂王性状为黑色长绒毛能产生两种基因型的卵细胞C. 亲本雄蜂性状为褐色长绒毛只能产生一种基因型的精子D. 蜜蜂体色和绒毛长短的遗传与性别相关联属于伴性遗传【答案】D【解析】解 A.雄蜂为单倍体是由蜂王的卵细胞发育而来的因此雄蜂的体细胞和有性生殖细胞中都不具有成对的同源染色体 A正确B.由于后代雄蜂黑色长绒毛和黑色短绒毛各占一半说明亲本雌蜂为黑色长绒毛可以产生两种配子 B正确C.由于后代雌蜂均为褐色长绒毛说明亲本雄蜂为褐色长毛绒只能产生一种配子 C正确D.根据题意可知蜜蜂的性别与染色体组数有关而与性染色体无关 D错误故选 D7.下列为某家庭的遗传系谱图已知A、a是与遗传性神经性耳聋有关的基因控制蚕豆病的基因用B和b表示且2号不携带蚕豆病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 遗传性神经性耳聋的遗传有隔代交叉的特点B. 若遗传病患者可以生育后代会导致致病基因频率在人群中升高C. 若7号既是蚕豆病患者又是葛莱弗德氏综合征患者这是1号产生配子时同源染色体未分离导致的D. 8号与10号基因型相同的可能性为dfrac13【答案】D【解析】A．据图分析图中5号、6号正常他们的女儿11号患遗传性神经性耳聋说明该病是常染色体隐性遗传病没有隔代交叉遗传的特点 A错误B．若遗传病患者可以生育后代不一定会导致致病基因频率在人群中增加 B错误C．图中1号、2号正常已知2号不携带蚕豆病基因而其儿子7号有病说明蚕豆病是伴X隐性遗传病 7号还是葛莱弗德氏综合征患者即含有两条X染色体说明其基因型为X^bX^bY 则两条X染色体都来自于母亲1号是母亲产生配子时姐妹染色单体没有分离导致的 C错误D．8号基因型及概率为 \dfrac16AAX^BX^b、 \dfrac16AAX^BX^B、 \dfrac13AaX^BX^b、\dfrac13AaX^BX^B 10号基因型及概率为 \dfrac12AaX^BX^B、 \dfrac12AaX^BX^b 因此两者基因型相同的概率为 \dfrac13\times\dfrac12+\dfrac13\times\dfrac12=\dfrac13 D正确故选D8.一男孩色盲其父母祖父母、外祖父母均正常则此男孩色盲基因来自（）A. 祖母B. 祖父C. 外祖父D. 外祖母【答案】D【解析】解色盲基因仅位于X染色体上男孩的色盲基因一定来自母亲由于其外祖父母均正常则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母故选 D9.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C. 染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体D. 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失【答案】D【解析】D．据图分析 a中三对同源染色体中有一对同源染色体多了一条属于染色体数目的变异为三体b中一条染色体上4所在的片段重复了属于染色体结构变异中的重复c中所有的同源染色体都多了一条为三倍体d中一条染色体上的3、4片段丢失了属于染色体结构变异中的缺失故选D10.下列有关遗传咨询的基本程序排列顺序正确的是（）①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史②推算后代患病风险率③分析、判断遗传病的遗传方式④提出防治疾病的对策、方法和建议A. ①③②④B. ②①③④C. ②③④①D. ①②③④【答案】A【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断产前诊断是指在胎儿出生前医生用专门的检测手段如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病遗传咨询的内容和步骤①医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断③分析遗传病的传递方式②推算出后代的再发风险率④向咨询对象提出防治对策和建议如终止妊娠、进行产前诊断等11.两条非同源染色体相互交换染色体片段叫做相互易位如下图所示易位纯合子细胞中无正常的13、17号染色体易位杂合子细胞中除有易位染色体外还有正常的13、17号染色体下列相关叙述正确的是（）A. 上述变异是染色体数目异常导致的B. 易位纯合子减数分裂时不能联会C. 易位杂合子减数分裂可产生4种配子D. 易位杂合子减数分裂产生的配子中无缺失基因【答案】C【解析】12.有时两条X可融合成一个X染色体称为并连X（记作“X^∧X”）其形成过程见图一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）和一只正常雄蝇杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述错误的是（）A. 形成X^∧X的过程中发生了染色体结构变异B. 染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雌蝇D. 利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】C【解析】A、两条X染色体融合成X^∧X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体结构变异 A正确B、一只含有并连X的雌蝇（X^∧XY）产生两种比值相等且分别含有X^∧X和Y的卵细胞一只正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^∧XY的个体而染色体组成为X^∧XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确CD、综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1 1 由于子代的基因型与亲代完全相同当雄蝇X染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 C错误 D正确13.某自花传粉的植物种群连续几代只开红花一次有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花其原因最可能是什么在生长周期中甲、乙变异发生的时间先后是（）A. 基因重组甲比乙早B. 基因重组乙比甲早C. 基因突变甲比乙早D. 基因突变乙比甲早【答案】D【解析】解某自花传粉的植物种群连续几代只开红花可见红花为纯合体一次有一株甲植株开出一朵白花可见白花不是基因重组的结果是基因突变的结果有一株甲植株开出一朵白花有一株乙植株整株全开白花可见植株甲的突变发生在一个花芽产生时植株乙的突变发生在受精卵的分裂时甲、乙变异发生的时间先后是乙比甲早 ABC错误 D正确．故选 D．14.长臂猿精子中含22条染色体则减数分裂过程中形成的四分体数、减数第二次分裂中期姐妹染色单体数依次是（）A. 22、44B. 44、22C. 11、44D. 22、0【答案】A【解析】（1）精子中染色体数目是体细胞中的一半长臂猿精子中含22条染色体说明长臂猿体细胞中含44条22对染色体四分体是由同源染色体两两配对后形成的即一个四分体就是一对同源染色体所以减数分裂过程中形成的四分体数为22（2）减数第二次分裂中期细胞中染色体数目是体细胞的一半此时每条染色体含有2条染色单体因此减数第二次分裂中期姐妹染色单体数44条故选 A15.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图据图分析下列有关说法错误的（）A. 该果蝇为雌性图示细胞内有8条染色体B. 图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、XC. 果蝇体内的细胞除生殖细胞外都只含有两个染色体组D. 一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息【答案】C【解析】A、该果蝇含两条X染色体所以为雌性图示细胞内有8条染色体 A正确B、图示细胞有两个染色体组一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X B正确C、果蝇体内的细胞中生殖细胞只含有一个染色体组处于有丝分裂后期的细胞中含有四个染色体组其余都含有两个染色体组 C错误D、一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息 D正确16.鸡的性别决定方式属于ZW型雌鸡的性染色体组成是ZW 雄鸡是ZZ 现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配（基因用A、a表示）子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半下列叙述错误的是（）A. 芦花对非芦花为显性B. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上C. 亲代鸡的基因型为\ Z^AW×\ Z^A\ Z^aD. 芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有4种【答案】D【解析】解亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配子代中雄鸡全为芦花雌鸡中芦花和非芦花各占一半可知芦花对非芦花为显性且控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上亲代鸡的基因型为 Z^AW× Z^A Z^a 芦花和非芦花、羽毛颜色是两对性状生物体内生物的性状是由基因决定的由题干信息不能推断芦花和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型有几种 D错误故选 D17.图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病的致病基因）下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因的概率为dfrac14C. 用羊膜腔穿刺法发现该男胎儿的染色体数为47条则该胎儿患葛莱弗德氏综合征D. 若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为dfrac114【答案】D【解析】 A 、甲病为常染色体隐性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病 A 错误B、Ⅰ-4的基因型是AaX^BY 产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种致病基因(aX^b)的概率为0 B错误C 、人体染色体数正常的为46 条多一条染色体的染色体异常遗传病不一定是葛莱费德氏综合征(XXY) C错误D、Ⅱ-4的基因型是\dfrac13AA或\dfrac23Aa \dfrac12X^BX^B或\dfrac12X^BX^b Ⅱ-5的基因型是(\dfrac13AA或\dfrac23Aa)X^BY 若Ⅱ_4与Ⅱ_5生了一个正常的小孩是两种致病基因的携带者概率为\dfrac114 D正确二、解答题（本大题共计2小题每题10分共计20分）18.图中过程①是________ 此过程既需要________作为原料还需要能与基因结合的________酶进行催化18.若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________18.图中所揭示的基因控制性状的方式是________________________________________ 18.致病基因与正常基因是一对________ 若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来则两种基因所得b的长度是________（填“相同”或“不同”）的在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________________________【答案】转录, 核糖核苷酸, RNA聚合【解析】据图可以判断过程①是转录过程过程②是翻译过程物质a是DNA 物质b是RNA 转录过程既需要核糖核苷酸作为原料还需要RNA聚合酶进行催化【答案】-AGACTT-【解析】根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA 进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为-AGACTT-【答案】基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【解析】据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状【答案】等位基因, 相同, 一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链【解析】致病基因与正常基因是一对等位基因若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来基因中的碱基数量并未发生改变所以两种基因的长度是相同的在细胞中由少量b就可以在短时间内合成大量的蛋白质从图中可以看出其主要原因是一个mRNA分子可结合多个核糖体同时合成多条肽链19.（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色从基因与性状的关系角度分析其原因是_______________________19.（2）根据m片段和A/a基因对玉米受精作用的影响有人推测植株甲的A或a基因不会在片段m上你认为他的推测__________（填“正确”或“不正确”）原因是_______________________________________19.（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到 F_1 待 F_1长成成熟植株后观察并统计 F_1的表现型及比例若F_1_______________________________ 则A基因位于染色体Ⅰ上若F_1________________________________ 则A基因位于染色体Ⅱ上【答案】（1）光照的有无会影响与叶绿素合成有关酶的基因（A）的表达进而影响叶色（或性状是基因和环境条件共同作用的结果）【解析】解（1）在正常光照下基因型为AA的玉米植株叶片呈深绿色而在遮光条件下却呈黄色这个事实说明性状不只是基因可以决定的而是由基因型和环境条件共同作用的结果【答案】（2）正确, 因为片段m缺失的花粉不能完成受精则染色体Ⅰ不能来自精子只能来自卵细胞又因为无A或a基因的卵细胞不能完成受精则染色体Ⅰ上有A或a基因所以A或a基因不在片段m上【解析】（2）因为片段m缺失的花粉不能完成受精可以判定植株甲体细胞中的染色体Ⅰ不可能来自精子若A或a基因在m片段中无A或a基因的卵细胞也不能完成受精则植株甲体细胞中的Ⅰ也不可能来自卵细胞这样植株甲就无法产生因此判定A或a基因不会在片段m上【答案】（3）全为浅绿色植株, 深绿色植株浅绿色植株=1:1【解析】（3）为了进一步确定植株甲的A基因是在染色体Ⅰ还是Ⅱ上现将植株甲进行自交得到子一代待子一代长成成熟植株后观察并统计子一代的表现型及比例若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅰ上则植株甲产生的精细胞只有一种a 卵细胞有两种A、a 子一代会产生Aa、aa两种基因型的植株但aa在幼苗时期会死亡成熟植株就只出现浅绿色植株若植株甲体细胞中基因A位于染色体Ⅱ上则植株甲产生的精细胞只有一种A 卵细胞有两种A、a 子一代会产生AA、Aa两种基因型的植株成熟植株就分别表现为深绿色植株和浅绿色植株且比例为1:1。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D2.下列有关染色体数目变异的叙述正确的是（）A. 含有两个染色体组的生物体一定不是单倍体C. 生物体含一个染色体组的精子或卵细胞最有可能是单倍体D. 单倍体的体细胞中不存在同源染色体其植株弱小且高度不育【答案】B【解析】解 A.含有两个染色体组的生物体不一定是单倍体如果该生物体是由配子发育而来则为单倍体如果该生物体是由受精卵发育而来则为二倍体 A错误B.精子和卵细胞结合后形成受精卵由受精卵发育来的个体一定是二倍体或多倍体 B正确C.精子或卵细胞不是单倍体由精子或卵细胞发育形成的个体是单倍体 C错误D.单倍体的体细胞中可能存在同源染色体如四倍体的单倍体细胞 D错误故选 B3.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.4.普通枣树（二倍体）发生变异后可形成一种由二倍体型细胞和四倍体型细胞混合而成的混倍体枣树下列有关叙述错误的是（）A. 普通枣树发生的上述变异可以用显微镜直接观察B. 混倍体枣树自交产生的子代通常也是混倍体C. 混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组D. 混倍体枣树可能结出比普通枣树更大的果实【答案】B【解析】A．普通枣树发生的染色体数目成倍增加可以通过显微镜观察 A正确B．混倍体枣树自交二倍体产生的子代是二倍体四倍体产生的子代是四倍体 B错误C．混倍体枣树体细胞由二倍体型细胞和四倍体型细胞组成可存在2和4个染色体组而在有丝分裂的后期染色体组数为4和8 则混倍体枣树体细胞中可存在2、4、8个染色体组 C正确D．混倍体枣树中存在四倍体型细胞可能结成比普通枣树更大的果实 D正确故选B5.某二倍体植物的两对等位基因A/a与B/b位于同一对同源染色体上控制两对相对性因外的其他基因已知各种类型的配子均能正常存活和受精产生的个体均正常存活AB、Abb aaB、aabb四种类型的表现型均不同下列相关叙述错误的是（）A. 甲、乙中①为B或b ②为a ③为b或BB. 乙产生的配子基因组成为AB、B、Aab、abC. 乙自交产生的子代表现型比例为9∶3∶3∶1D. 该植株产生配子时发生了染色体结构变异中的易位【答案】B【解析】解 A.在图甲中①为B或b 若①为B 则②为a ③为b 若①为b 则②为a ③为B A正确B.若甲中①为B ②为a ③为b 则乙产生的配子为AB、B、Aab、ab 若甲中①为b ②为a ③为 B 则乙产生的配子为Ab、b、AaB、aB B错误C.若乙产生的配子为AB、B、Aab、ab 且四种配子比例均等乙自交子代表现型为 9（AABB+2ABB+2AAaBb+4AaBb）∶3（AAaabb+2Aaabb）∶3（BB+2aBb）∶1aabb 若乙产生的配子为Ab、b、AaB、aB 乙自交子代表现型之比为 9（2AAaBb+4AaBb+2AaaBb+AAaaBB）∶3（AAbb+2Abb）∶3(2aBb+aaBB）∶1bb C正确D.据图示及题干信息判断 AaBb个体在产生配子过程中发生了染色体结构变异中的易位D正确故选 B6.我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA加入了人工接头总体长度比天然染色体缩减8% 为染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与治疗模型下列说法错误的是（）A. 合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B. 通过荧光标记染色体上的基因可以知道基因在染色体的位置C. 染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变D. 酿酒酵母可能会发生基因突变、基因重组和染色体变异【答案】C【解析】解 A.染色体的主要成分是蛋白质和DNA 而合成蛋白质和DNA的原料分别是氨基酸和脱氧核苷酸因此合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料 A正确B.通过荧光标记染色体上的基因并进行荧光显色可以知道基因在染色体的位置 B正确C.若DNA分子上的非遗传效应片段发生了个别碱基对增添则不属于基因突变 C错误D.酵母菌是真核生物能进行有性生殖因此可以发生基因突变、基因重组和染色体变异D正确故选 C7.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C8.下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病④冠心病的发病在家族中会出现聚集现象⑤不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑥通过遗传咨询就能够有效地预防遗传病的产生和发展A. ②④⑤B. ①④⑤C. ①②⑤D. ②⑤⑥【答案】D【解析】解①遗传病可以通过社会调查和家庭调查的方式了解发病情况①正确②一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是遗传病也可能是某种传染病②错误③单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病③正确④冠心病属于多基因遗传病多基因遗传病在家族中会出现聚集现象④正确⑤不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病如染色体异常遗传病⑤错误发展⑥错误故选 D9.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D10.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B11.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制两对基因都为隐性纯合时表现为患病下列有关该遗传病的说法不正确的是（）A. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率B. 正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是1/8C. 通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生D. 调查人群中的遗传病时选择该遗传病比红绿色盲更合适【解析】解 A.禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率 A正确B.正常男、女婚配要生出一个患病的女孩且患病概率要最大则双亲必须是一对杂合子、一对隐性纯合子组成假设该病由基因a和b控制因此双亲的基因型为Aabb或aaBb 则患此病女孩的概率=1/4×1/2=1/8 B正确C.通过遗传咨询和产前诊断能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生 C正确D.该遗传病不是单基因遗传病不适合在人群中调查 D错误故选 D12.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确13.下图为某家族的遗传系谱图该家族中的某些个体为甲病和乙病（皆为单基因遗传病）的患者已知2号个体是纯合子（若相关基因只存在于X染色体上在男性中可视为纯合子）下列有关推测正确的是（）A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B. 13号个体的致病基因来自8号 3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/8C. 若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的则该部位不能与RNA聚合酶结合因而不能表达D. 若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的致病基因表达时翻译产生的肽链不一定改变【解析】解 A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 A错误B.乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病 13号个体的致病基因可能来自8号假设A 和a控制甲病 B和b控制乙病则3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16 B错误C.启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点 C正确D.由于甲病已经致病致病基因表达时翻译产生的肽链发生改变 D错误故选 C14.一对表现正常的夫妇他们的父母都正常但夫妇二人都有一个患白化病（常染色体隐性遗传）的弟弟这对夫妇生一个患病孩子的概率以及生一个男孩患病的概率各是多少（）A. dfrac14dfrac12B. dfrac19dfrac118C. dfrac16dfrac16D. dfrac19dfrac19【答案】D【解析】假设控制该遗传病的遗传因子为A和a 一对表现正常的夫妇男方和女方的遗传因子组成及比例都为AA∶Aa=1∶2因此这对正常夫妇生一个患病孩子的概率为\dfrac23 \times \dfrac23 \times\dfrac14=\dfrac19 由于白化病是常染色体隐性遗传病与性别无关所以生一个男孩患病的概率也是\dfrac19 D正确故选D15.人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（）A. 基因控制遵循孟德尔遗传定律男性和女性中均可表现B. 基因控制但不遵循孟德尔遗传定律男性和女性中均可表现C. 突变的基因属于细胞质遗传不遵循孟德尔遗传定律只在女性中表现D. 突变的基因属于细胞质遗传后代一定不出现性状分离【答案】B【解析】解线粒体基因属于细胞质基因不遵循孟德尔遗传定律可以遗传给儿子和女儿后代会表现出性状分离但不表现出一定的性状分离比故选 B16.已知男性中红绿色盲发病率为7% 人群中一对表现型正常的夫妇生育色盲孩子的概率为（）A. 7/214B. 1/4C. 651/20000D. 1/8【答案】A【解析】解男性中红绿色盲的发病率为7% 则女性正常中携带者的概率为(93%×7%×2 )/(93%×93%+93%×7%×2 )=14/107 某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是(14/107)×(1/4)=7/214故选 A17.人21号染色体上的短串联重复序列（STR 一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）现有一个21三体综合征患儿遗传标记的基因型为＋＋- 其父亲该遗传标记的基因型为- - 母亲该遗传标记的基因型为＋- 在减数分裂过程中假设同源染色体的联会和分离是正常的那么该遗传标记未发生正常分离的最可能是（）A. 初级精母细胞B. 初级卵母细胞C. 次级精母细胞D. 次级卵母细胞【答案】D【解析】解由题意知父亲该遗传标记的基因型为-- 母亲该遗传标记的基因型为+- 该21三体综合征患儿的基因型为++- 其中+只能来自母亲由于减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的因此致病原因是减数第二次分裂过程中含有+的次级卵母细胞着丝点分裂后没有移向两极故选 D18.a﹣地中海贫血是由于构成血红蛋白的a﹣珠蛋白链的合成受到部分或完全抑制引起的溶血性疾病研究显示 16号染色体短臂上有2个a﹣珠蛋白基因 a﹣地中海贫血是由于a﹣珠蛋白基因缺失而导致的表现型改变基因的缺失个数与临床表现型的关系如下表有关说法错误的是（）A. a﹣珠蛋白基因缺失属于染色体畸变B. 16号染色体属于近端着丝粒染色体在染色体组型中和Y染色体同属于E组C. 标准型地中海贫血症患者细胞内的a﹣珠蛋白基因在基因座位有4种分布D. 若一对夫妇均为标准型地中海贫血症患者则其后代基因型可能有5种【答案】B【解析】A、a﹣珠蛋白基因缺失属于染色体结构变异中的缺失类型B、16号染色体有短臂和长臂之分在染色体组型中与E组染色体结构类似 Y染色体隶属于G组C、标准型地中海贫血症患者细胞内因缺失2个a﹣珠蛋白基因位于同一条染色体1种共4种分布D、人有四个α珠蛋白基因（也就是α地贫中出问题的基因）另两个正常（αα）、1个和2个a﹣珠蛋白基因的雌雄配子其后代的基因型可能有7种、3个a、1个a D正确19.如图所示中甲图表示某分裂过程中某种物质或结构的数量变化曲线乙图丙图分别表示某分裂过程中某一时期的图象下列有关说法正确的是（）A. 精原细胞有丝分裂过程中不会出现乙图所示的情况B. 卵原细胞减数分裂过程中不会出现丙图所示的情况C. 甲图可表示减数分裂过程中同源染色体对数的变化曲线D. 甲图可表示减数分裂过程中细胞内着丝点数目的变化曲线【答案】D【解析】 A 、精原细胞有丝分裂过程中会出现乙图所示的情况 A错误B、卵原细胞减数第二次分裂过程中会出现丙图（第一极体）所示的情况 B错误C 、甲图可表示减数分裂过程中染色体数量的变化曲线不能表示同源染色体对数的变化曲线 C错误D、一条染色体中只有一个着丝点所以甲图可表示减数分裂过程中细胞内着丝点数目的变化曲线 D正确二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）甲品系与纯种野生型（红眼正常翅）果蝇进行杂交结果如下①根据实验结果可判断紫眼为________突变卷翅为________突变②该实验正反交实验结果相同则果蝇的翅型属于________染色体遗传且决定________性状（显、隐性）的基因纯合致死③ F_2中纯合子的比例是________20.（2）北方大学某实验室也发现了果蝇的紫眼突变个体经研究为隐性突变把它培育成纯合品系（乙品系）①假设乙品系的紫眼基因型为aa 甲品系的眼色基因用（B b）表示基因a位于果蝇某号染色体上则A/a和B/b的位置关系有以下三种可能请在图中分别标出两个品系的基因组成②为了判断A/a与B/b的关系南方大学与北方大学合作研究用甲品系和乙品系杂交观察后代表现型若________________ 则乙品系与甲品系的突变基因为相同基因或互为等位基因若后一代表现为____________ 则甲品系的突变基因与乙品系的突变基因在遗传过程中遵循________定律【答案】（1）①隐性, 显性, ②常, 显性, ③1/6【解析】解（1）①根据亲本杂交后全部是红眼可知红眼为显性性状子一代红眼卷翅自交后代出现正常翅可知卷翅为显性性状所以紫眼为隐性突变卷翅为显性突变②正反交结果相同所以两对性状都是常染色体上的遗传子二代中红眼∶紫眼=3∶1 而卷翅∶正常翅=2∶1 所以翅型遗传是显性纯合致死③根据自由组合定律又因卷翅显性纯合致死所以子二代中红眼卷翅和紫眼卷翅中没有纯合子红眼正常翅和紫眼正常翅各有一种纯合子所以所占比列是2/（6+2+3+1）=1/6【答案】（2）①, ②子代全为紫眼果蝇, 红眼（野生型） , 分离【解析】（2）①因为两所大学发现的都是突变的紫眼果蝇北方大学aa为紫眼南方大学bb为紫眼则有可能它们是相同基因突变而来的等位基因或者就是相同的基因所以第一种情况是它们位于同源染色体的相同位置若它们为不同基因则北方大学果蝇的基因型是aaBB 南方大学果蝇的基因型是AAbb 它们位于染色体的位置可能在一对同源染色体上如第二种情况若它们位于两对同源染色体上则是第三种情况②若它们是相同基因 aa就是bb 若互为等位基因则杂交后的基因型为ab 都是控制紫眼性状基因则子代都为紫眼性状若它们是第二和第三种情况则子代基因型都是AaBb 肯定是红眼性状此两种情况一定遵循分离定律不一定遵循自由组合定律21.（1）红花植株（甲）的花色基因为________ 若A（或a）基因与B（或b）基因的遗传遵循基因的自由组合定律其他的红花植株自交子代出现性状分离时除出现甲的自交结果外出现的花色性状及分离比还可能是________21.（2）在利用基因型为AaBb的幼苗进行诱变育种时研究人员获得了极少量的黄花芽变和白花芽变若只考虑基因突变上述现象表明基因突变具有的特点是________（答出两点即可）在基因型为AaBb的植株上出现基因型为Aab的芽变该变异属于可遗传变异中的________21.（3）某自然区域内存在该植物的三倍体自然条件下由二倍体形成三倍体、四倍体的原因最可能是________【答案】（1）AABb, 红花与白花且分离比为3∶1 红花、黄花与白花且分离比为9∶3∶4【解析】解（1）“A基因编码的酶能催化白色前体物转化为黄色素 B基因编码的酶能催化黄色素转化成红色素某红花植株（甲）自交其子代中红花与黄花2种植株其分离比为3∶1” 据此可推知正常红花植株的花色基因型为A_B_ 黄花植株的基因型为A_bb 白花植株的基因型为aaB_、aabb 红花植株的基因型共有AABB、AABb、AaBB和AaBb4种 AABB自交子代全开红花 AABb自交子代出现红花和黄花分离比为3∶1 AaBB 自交子代有红花和白花两种类型比例为3∶1 AaBb自交子代有红花、黄花和白花3种类型比例为9∶3∶4异）【解析】（2）基因突变是随机的、不定向的、具有突变率低、一般是有害的等特点“在利用基因型为AaBb的幼苗进行诱变育种时研究人员获得了极少量的黄花芽变和白花芽变” 该现象说明基因突变具有随机性、不定向性、突变率低的特点在AaBb的植株上出现基因型为Aab的芽变芽变细胞中缺少了一个B基因这可能是携带B基因的染色体缺失或携带B基因的染色体片段缺失导致的【答案】（3）低温诱导（或者低温处理）影响了细胞的有丝分裂或减数分裂进而产生了染色体数目加倍的体细胞或配子（或者抑制了细胞分裂中纺锤体的形成使染色体数目加倍）【解析】（3）在自然条件下环境温度、湿度易发生骤变该骤变可影响有丝分裂过程中纺锤体的形成与作用可产生染色体数目加倍的细胞（即四倍体细胞）也可影响减数分裂进而产生了染色体数目加倍配子进而形成三倍体、四倍体22.（1）β链碱基组成为________ 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上属于________性遗传病22.（2）Ⅱ_6基因型是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7再生一患病男孩的概率是________22.（3）镰刀型细胞贫血症十分少见严重缺氧时会导致个体死亡这表明基因突变的特点是________和________【答案】GUA, 常, 常染色体隐【解析】【答案】Bb,【解析】【答案】低频性, 少利多害性【解析】23.（1）组成染色体的主要成分是________23.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA23.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同23.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对。
高中生物第五章基因突变及其他变异单元评估检测含解析新人教版必修2
基因突变及其余变异(30 分钟100 分)一、选择题 ( 共 12 小题，每题 4 分，共 48分 )1.(2018 ·北京学考真题) 在大田的边沿和水渠双侧，同一品种的小麦植株整体上比大田中间的长得高壮。
产生这种现象的主要原由是( B )A.基因重组惹起性状分别B.环境差别惹起性状变异C.隐性基因突变成显性基因D.染色体构造和数目发生了变化2. 一个细胞在紫外线照耀下，DNA发生断裂，修复后某基因比本来缺失了 4 000 个碱基对，以致该基因构造改变，指导合成的有关蛋白质失掉原有功能。
以上变异属于( B )A. 基因重组B. 基因突变C.染色体构造变异D. 染色体数目变异3.(2018 ·扬州高一检测) 在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交错互换的期间是( D )A. 精美胞形成精子的期间B. 次级精母细胞产生精美胞的期间C.精原细胞形成初级精母细胞的期间D.初级卵母细胞产生第一极体的期间4. 如图表示发生在常染色体上的变化，以下表达不正确的选项是( C )A.该变异能够用显微镜直接察看到B.该变异发生在两条非同源染色体之间C.该过程以致的变异属于基因重组D.该变异以致染色体上DNA的碱基序列改变体构造变异的是( C )A.①B.②C.③D.④6.八倍体小黑麦 (8 N=56) 是六倍体一般小麦和黑麦杂交后经秋水仙素办理而形成的，据此可推测( D )A.黑麦属于四倍体B.黑麦属于二倍体，不行育C.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育D.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不行育7. 洋葱是二倍体植物，某同学用低温引诱洋葱根尖细胞染色体加倍并获取成功。
以下有关叙述中不正确的选项是( D )A.低温引诱只好使拥有分裂能力的细胞染色体加倍B.低温引诱过程会使细胞出现不完好的细胞周期C.根尖细胞分裂中包含细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，二者是不一样步的D.低温引诱根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组8.甲、乙为两种果蝇 (2 n) ，如图为这两种果蝇的各一个染色体组，以下表达正确的选项是( D )A. 甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交错交换形成了乙C.甲、乙 1 号染色体上的基因摆列次序同样D.图示染色体构造变异可为生物进化供给原资料9.(2018 ·张掖高一检测) 以下有关变异的说法正确的选项是( C )A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不可以遗传给后辈，因此它是不行遗传的变异B.染色体变异、基因突变均能够用光学显微镜直接察看C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交错交换属于基因重组D.秋水仙素引诱多倍体形成的原由是促使染色单体分别使染色体加倍10. 人类遗传病威迫人类健康，以下表达错误的选项是( D )A.人类遗传病往常是由遗传物质发生改变而惹起的疾病B.单基因遗传病是指受一平等位基因控制的遗传病C.多基因遗传病的一个特色是在人群中发病率比较高D.患有人类遗传病的人的体细胞中必定含有致病基因11. 某班同学在做“检查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是( A )A.检查时最好选用发病率较高的单基因遗传病B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样检查C.能够在患者家系中检查青少年型糖尿病的遗传方式D.检查遗传病一般不考虑男女比率12.(2018 ·淄博高一检测) 如图是人类某遗传病的遗传系谱图，以下说法不正确的选项是( D )A. 该病的致病基因可能在Y 染色体上B.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因C.该病的致病基因不行能是X 染色体上的显性基因D.该遗传病在集体中的发病率男性高于女性二、非选择题 ( 共 3 小题，共52 分 )13.(17分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因散布状况表示图，请据图回答：(1)甲是四倍体生物的体细胞，乙是二倍体生物的体细胞。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列表述正确的是（）A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体因而不具有可育性B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人的初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 花药离体培养过程中可发生基因重组、基因突变和染色体变异【答案】C【解析】 A 、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体二倍体生物的单倍体只含一个染色体组而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组存在同源染色体 A错误B、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条两个染色体组 B错误C 、人的初级卵母细胞中的基因已经复制如果发生基因突变或交叉互换则在一个染色体组中可能存在等位基因 C正确D、花药离体培养过程中细胞只进行有丝分裂所以只可发生基因突变和染色体变异不会发生基因重组 D错误2.如图所示为某家族的遗传系谱图已知甲病受等位基因A或a控制在自然人群中的发病率为19% 乙病受等位基因B或b控制患乙病男性多于患乙病女性不考虑基因突变以及X染色体与Y染色体同源区段的遗传下列相关叙述正确的是（）A. 在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19B. Ⅲ-10的乙病致病基因可能来源于Ⅰ-2 也可能来源于Ⅰ-1C. Ⅲ-7与一位正常女性婚配生育两病兼患孩子的概率为1/4D. Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/8【答案】A【解析】解根据“Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病Ⅲ-8不患甲病”可推知甲病为常染色体显性遗传病根据题干中“患乙病男性多于患乙病女性”可推知乙病为伴Ⅹ隐性遗传病A.在自然人群中甲病的发病率为19% 正常个体占81% 即aa个体占81% 由此推导出a 基因的频率为90% A基因的频率为10% AA个体占1% Aa个体占18% 那么在自然人群中患甲病的群体中携带a基因的个体占18/19 A项正确B.Ⅲ-10的乙病致病基因应来源于Ⅰ-1 B项错误孩子的概率为0 C项错误D.Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别为 AaX^BX^b、 AaX^BY 再生育一个孩子只患甲病或乙病的概率为3/4×3/4+1/4×1/4=5/8 D项错误故选 A3.研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件人睾丸决定基因位于Y染色体上当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）下图为某家系的遗传图谱图中5号为性染色体组型为XX的男性请据图分析判断下列叙述正确的是（）A. 5号个体所患疾病的致病基因的频率约为\ 1/200B. 5号个体的睾丸决定基因位于Ⅹ染色体或Y染色体上C. 1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为\ 1/4D. 5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 5号个体的变异类型属于染色体结构变异其性染色体组型为XX 睾丸决定基因可能位于常染色体上或Ⅹ染色体上因为该疾病是染色体异常导致的遗传病因而不能进行相关概率计算综上所述 D项正确故选 D4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区(II)和非同源区(I、III) 如图所示．下列有关叙述中错误的是（）A. 由于X、Y染色体互为非同源染色体故人类基因组计划要分别测定B. II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性C. III片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. I片段上隐性基因控制的遗传病男性患病率高于女性【答案】A【解析】解 A、X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 A错误B、II片段为X、Y的同源区存在等位基因所以基II片段上基因控制的遗传病男性患病率可能等于女性 B正确C 、III是Y染色体的非同源区段位于III上的遗传是全男遗传 C正确D、图中I是X染色体上的非同源区段位于I段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 D正确．故选 A．5.科学家们通过实验研究控制生物遗传的物质基础．下面有关分析正确的是（）A. R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论S型细菌的荚膜有毒B. 将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 R型细菌有毒C. 从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养．从实验结果可以得出 DNA是遗传物质D. 用^15 \N 和^32P这两种同位素标记烟草花叶病毒然后侵染烟草叶片．通过示踪观察可以得出 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质而蛋白质不是【答案】C【解析】解 A、R型活菌注射到小鼠体内小鼠正常将S型活菌注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌有毒但不能说明S型细菌的荚膜有毒 A错误B、将杀死后的S型菌与活的R型菌混合后注射到小鼠体内小鼠死亡．实验结论 S型细菌中存在某种转化因子能将R型细菌转化为有毒的S型细菌 B错误C 、从S型细菌中提取蛋白质、多糖和DNA 分别与R型活菌混合培养结果只有加入S 型细菌DNA的培养皿中有活的S型菌产生．从实验结果可以得出 DNA是转化因子 C正确D、烟草花叶病毒的蛋白质和核酸都含有N元素因此不能用^15 N 标记烟草花叶病毒而且该实验也无法得出RNA是遗传物质的结论 D错误．故选 C．6.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列下列有关叙述正确的是（）A. 基因能由b突变为B、c突变为C 说明基因突变具有不定向性B. 基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的倒位C. Ⅰ、Ⅱ发生碱基对的替换均可使某染色体上出现不曾有过的基因D. 减数分裂的四分体时期基因ａ和基因b之间不会发生交叉互换【答案】D【解析】解 A.基因能由b突变为B、c突变为C 不能说明基因突变具有不定向性基因突变的不定向性是指细胞基因突变的方向是不确定的可能突变成对生物体有益的基因也可能突变成对生物体有害的基因 A错误B.基因a和基因c互换位置属于染色体结构变异类型中的易位而非倒位 B错误C.Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列发生碱基对的替换并不会出现新的基因 C错误;D.在减数分裂四分体时期非姐妹染色单体之间可发生交叉互换而a、b为同一条染色体不能发生交叉互换故选 D7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引起的疾病B. 遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型C. 多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病D. 先天性和家族性疾病特点的疾病都是遗传病【答案】BB、遗传病发病风险率估算需要确定遗传病类型 B正确C、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病 C错误D、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 D错误故选B.8.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学．以下属于优生措施的是（）①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断．A. ①②③④B. ①②④⑤C. ②③④⑤D. ①③④⑤【答案】B【解析】解①禁止近亲结婚可以降低后代患隐性遗传病的几率①正确②适龄结婚适龄生育可以减少患病儿童的出生②正确③选择剖腹分娩不属于优生措施③错误④进行遗传咨询做好婚前检查可以减少患病孩子的出生④正确⑤产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病减少患病孩子的出生⑤正确．所以①②④⑤正确．故选 B．9.基因突变和染色体变异是生物产生可遗传变异的两个来源下列有关叙述正确是（）A. 都能产生新的基因B. 都会引起生物性状的改变C. 两者都是定向的D. 产生的变异大多数对生物不利【答案】D【解析】10.①~④分别表示不同的变异下列有关分析正确的是（）A. ①②都表示易位发生在减数第一次分裂的前期B. 四种变异都属于可遗传变异类型C. ④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的D. ③表示染色体结构变异中的缺失【答案】B【解析】A项图①表示交叉互换（导致基因重组）发生在减数分裂的四分体时期②B、D项①属于基因重组②④属于染色体变异③属于基因突变它们都属于可遗传的变异 B正确 D错误C项图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 C错误故选B11.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B12.减数分裂与生物变异具有密切的联系下列相关叙述中正确的是（）A. 减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生B. 如果不考虑基因突变一个基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因可能是相关细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂后期两条染色体没有分开C. 基因重组只能发生于同源染色体之间D. 发生生物变异后细胞核中的基因不再遵循遗传规律【答案】A【解析】解 A.减数分裂过程中基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生 A正确B.若不考虑基因突变基因型为Bb的男子产生基因型为bb的精子的原因只能是相关细胞在减数第二次分裂后期两条染色体没有分开 B错误C.狭义的基因重组有两种类型一种是同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换另一种是非同源染色体的自由组合 C错误D.无论是否发生生物变异细胞核中的基因都遵循遗传规律 D错误故选 A13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.马蛔虫体细胞中只有2对染色体若在观察马蛔虫细胞中的染色体时发现一个正在分裂的细胞中有4条染色体这4条染色体呈2种不同的形态下列相关叙述错误的是（）A. 该细胞可能处于分裂前期也可能处于分裂后期B. 该细胞中肯定存在同源染色体且有2个染色体组C. 该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的D. 该细胞中染色体数与核DNA数之比为1:1或1:2【答案】B【解析】解 A.该细胞可能处于分裂前期（有丝分裂前期、减数第一次分裂前期）也可能处于分裂后期（减数第二次分裂后期） A正确B.该细胞可能处于减数第二次分裂后期因此不一定含有同源染色体 B错误C.该细胞中染色体上的DNA是通过复制形成的 C正确D.该细胞中染色体数与核DNA数之比为1∶1（减数第二次分裂后期）或1∶2（有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂） D正确故选 A15.果蝇眼色的色素合成必需有显性基因A.另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素为紫色,而隐性基因b使色素为红色,不产生色素的个体眼色为白色两个纯系果蝇杂交产生F ,F 中雌雄果蝇相互交配产生F,结果如下表下列叙述正确的是F紫眼·红眼·白眼= 3: 3: 2亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXYF_2中白眼果蝇全为雄性基因对果蝇眼色的控制体现了基因对性状的直接控制若F_2中红眼果蝇雌雄随机交配则后代中红眼∶白眼= 8: 1A.B.C.D.【答案】D【解析】二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD17.果蝇的一条X染色体正常的片段排列顺序为abc·defgh 中间黑点代表着丝点下列叙述错误的是（）A. 若异常染色体结构为abc·dfgh 则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的B. 若异常染色体结构为abc·deffgh 则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型C. 若异常染色体结构为abc·fghde 则基因数量未改变不会影响生物性状D. 若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的【答案】A, C, D【解析】解 A.若异常染色体结构为abc·dfgh 缺失了e基因则该变异可能是染色体片段缺失引起的而碱基对缺失造成基因突变 A错误B.果蝇的复眼由正常眼变成棒眼是由染色体中增加某一片段造成的属于染色体结构变异中的重复 B正确C.若异常染色体结构为abc·fghde 则基因顺序发生改变会影响生物性状 C错误D.若异常染色体结构为abc·defpq 则该变异是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的 D错误故选 ACD18.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD19.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC20.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.(1)如图所示4种细胞中最可能是单倍体植物细胞的是________（填字母）字母）判断理由是________21.(3)若上述植物都是由受精卵发育形成的则属于二倍体的是________（填字母）21.(4)若C细胞代表的植物是由卵细胞发育形成的则该植物是________倍体体细胞内有________个染色体组【答案】(1)D【解析】解 (1)由于D细胞中只有一个染色体组所以最可能为单倍体它是由二倍体的生殖细胞直接发育形成的【答案】(2)A, 体细胞含有三个染色体组无法进行正常的减数分裂形成生殖细胞【解析】(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的是A细胞代表的植物判断的理由是该植物体细胞中含有三个染色体组在减数分裂时会因为染色体联会紊乱而不能形成正常的生殖细胞所以不能产生种子【答案】(3)B和C【解析】(3)如果这些植物都是由受精卵发育形成的则其中肯定是二倍体的是B、C 【答案】(4)单, 2【解析】(4)如果C细胞代表的植物是由卵细胞直接发育而形成的那么它是单倍体其体细胞内含有2个染色体组22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HHF_1全为高秆基因型为Hh23.基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同前者所涉及的数目比后者________23.在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以________为单位的变异23.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变）也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体【答案】少【解析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对替换、增添或缺失而染色体变异往往会改变基因的数目和排列顺序所以与基因突变相比后者所涉及的碱基对数目会更多【答案】染色体【解析】在染色体数目变异中既可发生以染色体组为单位的变异也可发生以个别染色体为单位的变异【答案】一, 二, 三, 二【解析】AA植株发生隐性突变后基因型变为Aa 而aa植株发生显性突变后基因型也可变为Aa 该种植物自花受粉所以不论是显性突变还是隐性突变子一代为Aa时在子二代中的基因型都有AA、Aa和aa三种故最早可在子一代观察到该显性突变的性状（A_）最早在子二代中观察到该隐性突变的性状（aa）显性纯合子和隐性纯合子均出现于子二代且隐性纯合子一旦出现即可确认为纯合从而可直接分离出来而显性纯合子的分离却需再令其自交一代至子三代若不发生性状分离方可认定为纯合子进而分离出来24.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________24.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________24.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）。
2024高中生物阶段质量检测五基因突变及其他变异含解析新人教版必修2
基因突变及其他变异时间：60分钟；满分：100分)一、选择题(每小题2.5分，共50分)1．田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不行能来自( )A．基因重组B．基因突变C．染色体变异 D．环境变更2．在减数第一次分裂前的间期，因某些缘由使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于( )A．染色体变异 B．基因重组C．基因突变 D．基因重组或基因突变3．如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是( )4．人类苯丙酮尿症发生的根本缘由是( )A．基因突变 B．染色体结构变更C．基因重组 D．染色体数目变更5．下列变更属于基因突变的是( )A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条6．有关基因突变的叙述，正确的是( )A．不同基因突变的频率是相同的B．基因突变的方向是由环境确定的C．一个基因可以向多个方向突变D．细胞分裂的中期不发生基因突变7．以下有关基因重组的叙述，错误的是( )A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分别D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关8．如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起的是( )9．利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是( )A．前者不会发生变异，后者有很大的变异性B．前者肯定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C．前者肯定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D．前者肯定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异10．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A．③①②④ B．②④①③C．①④②③ D．①④③②11．下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是( )A．抗维生素D佝偻病 B．原发性高血压C．青少年型糖尿病 D．猫叫综合征12．(安徽高考)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘实力。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异单元测试(含解析)新人教版必修
第5章基因突变及其他变异1、基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。
则( )A.a、b均发生于有丝分裂的间期B.a主要发生于有丝分裂的间期,b主要发生于减数第一次分裂前的间期C.a、b均发生于减数第一次分裂前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂前的间期2、下列有关基因重组的叙述，错误的是( )A.杂合子Aa自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果B.纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离C.花药离体培养过程中不会发生基因重组D.有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的3、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化4、研究者得到B基因突变、P 基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如下图所示结果。
下列相关叙述,不正确的是( )5、硅肺、癌症都是严重威胁人类健康的疾病，下列说法中错误的是( )A.硅肺的发生与细胞内溶酶体膜受损有关B.硅肺发生过程中的有关细胞死亡均属于细胞凋亡C.癌细胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的数量会增加D.癌症的发生是一种累积效应，因而易患癌症的多为老年人7、如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是( )A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T8、下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.蛙红细胞无丝分裂、细菌的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变C.减数分裂四分体时期姐妹染色单体局部交换可导致基因重组,受精过程中也可进行基因重组D.抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致,则该抗性基因编码肽链中肽键数目一定不变9、下列相关表述错误的是（）A.单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.某二倍体西瓜幼苗的体细胞中可能存在等位基因D.秋水仙素是通过影响纺锤体的形成使染色体加倍10、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
人教版生物必修2第五章 基因突变及其他变异 章末检测(原卷版+解析版)
第五章基因突变及其他变异章末检测（原卷版）一、单选题(每题2分，共30分)1．如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA，下列分析正确的是()A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基可能是CAU2．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是()A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失3．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是()A．甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B．两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C．基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D．纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分离4．在观察细胞减数分裂过程中发现一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构，另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构，且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异常配对情况。
下列相关叙述，正确的是()甲乙A．甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期B．甲图出现的原因是染色体①发生了重复C．乙图出现的原因是染色体③或④发生了倒位D．发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异常染色体5．下图中，甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组，丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。
下列有关叙述正确的是()甲乙丙A．甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常B．甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同C．丙中①过程，可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位D．丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异6．(2022·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是()A．基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中B．基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源C．用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变D．同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异7．(2022·山西省吕梁市高一期末)下列有关变异的原理分别属于()①囊性纤维化患者中，编码某蛋白质的基因缺少了三个碱基对，导致该蛋白质功能异常②将矮秆易感锈病与高秆抗锈病的小麦杂交，获得矮秆抗锈病的品种③育种工作者将某种植物花药离体培养，获得单倍体④果蝇染色体的某片段位置颠倒，形成卷翅A．染色体数目变异、染色体结构变异、基因重组、基因突变B．基因突变、基因重组、染色体结构变异、染色体数目变异C．基因突变、基因重组、染色体数目变异、染色体结构变异D．染色体数目变异、基因重组、基因突变、染色体结构变异8．(2022·广西容县高级中学高二阶段练习)下列关于生物变异的说法，错误的是()。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D. 在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变【答案】B【解析】解 A.基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成不同的等位基因 A 正确B.X射线的照射会提高基因B和基因b的突变率 B错误CD.基因中碱基对的替换、增添或缺失都可导致基因突变 C正确、D正确故选 B2.如图为某家系遗传系谱图甲遗传病受一对等位基因控制乙遗传病受另一对等位基因控制且在人群中存在明显的性别差异下列分析错误的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病B. II-5 患病是因为I-2含有该病的致病基因C. 控制甲病和乙病的基因的遗传符合自由组合定律D. II-3 是这两种病携带者的概率是1/4【答案】D【解析】A、Ⅰ-1、Ⅰ-2正常女儿Ⅱ-4患甲病据“无中生有为隐性生女患病为常隐“可判断甲病为常染色体隐性遗传病 A正确B、Ⅰ-1、Ⅰ-2正常儿子Ⅱ-5患乙病可知乙病是隐性遗传病且乙病在人群中存在明显的性别差异说明乙病是伴X隐性遗传病故Ⅱ-5关于乙病的基因存在于X染色体上致病基因来自其母亲Ⅰ-2 B正确C、控制甲病和乙病的基因位于两对同源染色体上遗传时遵循基因的自由组合定律 C 正确D、根据分析甲病是常染色体隐性遗传病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常女儿Ⅱ-4患甲病则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型为Aa 则Ⅱ-3基因型为Aa的概率为2/3 乙病是伴X隐性遗传病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常儿子Ⅱ-5患乙病可知Ⅰ-1基因型为 x^2 Ⅰ-2基因型为 x^8xb 则Ⅱ-3基因型为 x^8_x的概率为1/2 故Ⅱ-3是这两种病携带者的概率是2/3× 1/2=13 D错误故选D.3.在某地区的人群中白化病的发病率为 1\% 红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\% 一对夫妻丈夫患红绿色盲其父母视觉正常妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常下列有关叙述错误的是（）A. 该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为\ 10%和\ 7%B. 若丈夫还有一个弟弟则该弟弟患红绿色盲的概率为\ 1/4C. 该对夫妻的子女患白化病的概率为\ 1/33D. 妻子的父母亲均是白化病基因携带者【答案】B【解析】解假设白化病的相关基因用A、a表示红绿色盲的相关基因用B、b表示A.在某地区的人群中白化病的发病率为 1\% 红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\% 则在该地区的人群中 aa的比例为 1\% X^bY的比例为 7\% 则该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为 10\%和 7\% A正确B.丈夫患红绿色盲其父母视觉正常则其父母的基因型为 X^BY、 X^BX^b 其弟弟患红绿色盲的概率为1/2 B错误C.妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常则妻子的关于白化病的基因型为（1/3AA、2/3Aa）该地区的人群中 a的基因频率为 10\% A的基因频率为 90\% 则其丈夫的关于白化病的基因型为（81/99AA、18/99Aa）该对夫妻的子女患白化病的概率为2/3×18/99×1/4=1/33 C正确D.妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常则妻子的父母亲均是白化病基因携带者 D正确故选 B4.下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险下列说法错误的是（）A. 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B. 因为大多数染色体异常遗传病是致死的发病率在出生后明显低于胎儿期C. 在人类的遗传病中患者的体细胞中可能不含致病基因D. 在单基因遗传病中体细胞中含有某致病基因后个体就会发病【答案】D【解析】5.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D6.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确7.基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异对生物的进化起重要作用下列叙述中正确的是（）A. 基因突变存在于所有生物中而自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中B. 基因突变使基因结构发生改变影响了性状而基因重组是不同基因的重新组合对性状无影响C. 在进化过程中基因突变产生新基因这为基因重组提供了可能从而直接影响生物进化的方向D. 基因突变和基因重组都产生新的基因型从而形成新的表现型两者都是生物变异的根本来源【答案】A【解析】A、自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中而基因突变存在于所有生物中具有普遍性 A正确B、基因突变使基因结构发生改变影响了性状而基因重组是不同基因的重新组合会导致生物性状的重新组合 B错误C、自然选择决定生物进化的方向基因突变不能决定生物的性状 C错误D、基因突变会产生新基因是生物变异的根本来源 D错误8.央视一则报道称孕妇防辐射服不仅不能防辐射反而能够聚集辐射辐射对人的危害很大可能导致基因突变下列选项叙述正确的是（）A. 基因突变可能造成某个基因的缺失B. 环境所引发的变异可能为可遗传变异C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D. 碱基对的替换增添和缺失都是辐射引起的【答案】B【解析】辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换但不会造成某个基因的缺失 A错误环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变则为可遗传变异 B正确由于生物的变异是不定向的所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变 C错误引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素 D错误9.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D10.玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因( N ,\, n)控制正常情况下紫株与绿株杂交子代均为紫株育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）由此有人提出了X射线照射导致紫株A发生基因突变或染色体变异的两种假设为研究绿株B出现的原因让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得到F_1 F_1再严格自交得到F_2 观察分析F_2的表现型及比例下列推测不正确的是（）A. 若发生了基因突变 F_2中紫株所占的比例应为dfrac34B. 若6号染色体断裂基因N的片段缺失则F_1的表现型均为紫色C. 最好选取紫株A在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生基因突变D. 最好选取绿珠B在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生染色体变异【答案】C【解析】 A 、如果是由基因突变引起绿株B的基因型是nn 正常纯合的紫株C(NN)杂交得到F_1 子一代基因型是Nn Nn自交后代N_（紫株）占\dfrac34 A正确B、绿株基因型是nO 绿株B与正常纯合的紫株C(NN)杂交 F_1的两种基因型Nn: NO＝1:1 均表现为紫株 B正确C 、基因突变是基因内部碱基对在围观上的变化在光学显微镜下是观察不到的 C错误D、如果发生的是染色体变异是染色体在宏观上的变化可以选取绿珠B在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生染色体变异 D正确11.由于种种原因某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因这种遗传物质的变化属于（）A. 基因内部结构的改变B. 染色体结构变异C. 染色体数目变异D. 染色单体的交叉互换【答案】B【解析】变异发生在某条染色体上发生的变化是几个基因的增加或减少应属于染色体的结构变异12.某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制当不存在显性基因时花色为白色当存在显性基因时随显性基因数量的增加花色红色逐渐加深现用两株纯合亲本植株杂交得 F_1 F_1自交得 F_2 F_2中有白花植株和4种红花植株按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1:4:6:4:1 下列说法不正确的是（）A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律B. 亲本的基因型可能为AAbb和aaBBC. 同一花色的个体基因型最多有4种D. 用\ F_1作为材料进行测交实验测交后代有3种表现型【答案】C【解析】解由题意知该植物花色的性状是数量性状 F_1自交得 F_2 F_2中出现性状分离比是1:4:6:4:1 是16种配子组合因此两对等位基因遵循自由组合定律且子一代的基因型是AaBb 四种红花植株的基因型分别是AABB（4个显性基因） AABb和AaBB（3个显性基因） AaBb、AAbb和aaBB（2个显性基因） Aabb和aaBb（1个显性基因）两个亲本的基因型可能是AABB×aabb或者是AAbb×aaBBA. 由分析可知控制该植物花色的两对等位基因遵循自由组合定律 A正确B. 由分析可知亲本基因型有可能是AAbb和aaBB B正确C. 由分析可知同一花色的基因型最多是3种 C错误D. 子一代的基因型是AaBb 测交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1 AaBb是一种性状 Aabb和aaBb是一种性状 aabb是一种性状共有3种表现型 D正确故选 C13.遗传病患者不仅本身生活受到严重影响也给家庭和社会带来沉重的负担下列关于遗传病的叙述错误的是（）A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B. 人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者C. 21三体综合征形成的原因是减数第一次或第二次分裂过程中21号染色体分离异常D. 遗传病患者不一定含致病基因杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义【答案】D【解析】解 A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 A正确B.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者 B正确C.21三体综合征形成的原因可能是减数第一次分裂过程中21号同源染色体未分离减数第二次分裂正常也可能是减数第一次分裂正常减数第二次分裂中21号染色体的着丝点分裂后形成的两条染色体未分离进入了同一个生殖细胞 C正确D.杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病不能用杂合子筛查法筛选 D错误故选 D14.WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图如下已知WNK4基因发生一种突变导致1169位赖氨酸变为谷氨酸该基因发生的突变是（）A. ②处碱基对\ A-T替换为\ T-AB. ②处碱基对\ A-T替换为\ G-CC. ④处碱基对\ G-C替换为\ U-AD. ④处碱基对\ G-C替换为\ T-A【答案】B【解析】解根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG 可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的那么1169位的赖氨酸的密码子是AAG 因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG 由此可推知该基因发生的突变是②处碱基对A—T被替换为G—C 故B正确 ACD错误故选 B15.下图为大麻的性染色体示意图 X、Y染色体的同源部分（图中Ⅰ片段）上的基因互为等位基因非同源部分（图中Ⅱ_1、Ⅱ_2）片段）上的基因为非等基因若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交如果子代雌性全为不抗病雄性全为抗病则这对基因位于哪一片段上（）A. ⅠB. Ⅱ_1C. Ⅱ_2D. Ⅰ或Ⅱ_1【答案】A【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ_2片段上如果位于Ⅱ_1片段上则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为 X^dX^d、 X^DY 后代应是雌性全为抗病雄性全为不抗病故这对基因位于Ⅰ片段上 A正确16.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C17.2018年8月国际知名学术期刊《自然》曾发布以下研究成果中国科研人员将酵母菌的16条染色体创建为具有完整功能的单条巨大染色体染色体“16合1”后的酿酒酵母菌株被命名为SY14 下列有关说法不正确的是（）A. 该研究成果中的16条染色体形成单条染色体实现了基因重组B. SY14具有正常细胞的功能C. 单染色体酵母菌的染色体数目与其功能之间可能不存在直接的决定关系D. 单染色体酵母菌细胞内可以同时存在A-T和A-U碱基对【答案】A【解析】18.某雄性果蝇的一对等位基因B、b位于Ⅱ号染色体上将其精原细胞中的基因B、b分别用黄色、绿色荧光剂进行标记观察时发现某个次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点其原因不可能是（）A. 减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换B. 减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离C. 基因B或b所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位D. 在减数分裂的两次分裂之间Ⅱ号染色体进行复制【答案】D【解析】解次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点说明该细胞中同时存在基因B、bA.若减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换则基因B、b可存在于一条Ⅱ号染色体的两条姐妹染色单体上次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 A正确B.若减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离则分到这一对Ⅱ号染色体的次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 B正确C.若基因B（或b）所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位非同源染色体自由组合则基因b（或B）所在的Ⅱ号染色体与发生易位后基因B（或b）所在的染色体可能分到同一个次级精母细胞中导致该次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点 C正确D.在减数分裂的两次分裂之间不能进行染色体复制 D错误故选 D19.关于育种方式与遗传学原理的组合错误的是（）A. 杂交育种——基因重组B. 诱变育种——基因突变C. 单倍体育种——染色体数目的变异D. 基因工程育种——染色体结构的变异【答案】D【解析】20.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C二、解答题（本大题共计3小题每题10分共计30分）21.（1）现有甲、乙两种黄花植株品系若甲、乙品系杂交 F_1均为白花 F_1自交 F_2中黄花植株∶白花植株=7∶9 则亲本基因型组合为_______________ F_2黄花植株中纯合植株所占的比例为________21.（2）已知该植物紫茎对绿茎为显性由基因E/e控制高茎对矮茎为显性由基因F/f 控制两对等位基因分别位于两对同源染色体上让紫色高茎植株自交 F_1中紫色高茎∶绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=5∶3∶3∶1①若所有受精卵均能正常发育从配子致死角度分析产生该比例的可能原因提出假设___________________________________________________②利用上述实验中的植株设计杂交实验验证上述假设 (要求简要写出实验思路、预期实验结果)实验思路 ____________________________________________________________预期实验结果 __________________________________________________________③研究发现该种植物出现了一种三体高茎植株其细胞中6号染色体有三条基因型为FFf 若产生配子时三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极另一条移向另一极各种基因型的配子成活率相同则该三体高茎植株与正常矮茎植株杂交后代表现型及比例为_______________【答案】（1）AAbb×aaBB , 3/7【解析】解（1）现有甲、乙两种黄花植株品系若甲、乙品系杂交 F_1均为白花 F_1自交 F_2中黄花植株∶白花植株=7∶9 7∶9为9∶3∶3∶1的变式由此可推测 F_1基因型为AaBb 则亲本基因型组合为AAbb×aaBB F_2黄花植株有5种基因型（1/16AAbb、1/8Aabb、1/16aaBB、1/8aaBb、1/16aabb）占 F_2的7/16 黄花纯合子有3种基因型（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb）占 F_2的3/16 因此 F_2黄花植株中纯合植株所占的比例为（3/16）/（7/16）=3/7【答案】（2）①亲本产生的含基因EF的雄（或雌）配子致死, ②实验思路以亲本紫色高茎植株为父本与\ F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例（以亲本紫色高茎植株为母本与\ F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例） , 预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雄配子致死（若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雌配子致死）, ③高茎∶矮茎=5∶1【解析】（2）已知该植物紫茎对绿茎为显性由基因E/e控制高茎对矮茎为显性由基因F/f控制两对等位基因分别位于两对同源染色体上让紫色高茎植株自交 F_1中紫色高茎∶绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=5∶3∶3∶1 由于 F_1中的性状分离比为9∶3∶3∶1的变式推测亲本紫色高茎植物的基因型为EeFf 产生的 F_1的表现型及比例为 E_F_紫色高茎∶eeF_绿色高茎∶E_ff紫色矮茎∶eeff绿色矮茎=5∶3∶3∶1①由 F_1的表现型及比例可推知 eeF_绿色高茎、E_ff紫色矮茎、eeff绿色矮茎个体没有配子致死现象纯合子eeFF、EEff和eeff都存活推知eF、Ef和ef这样的雌雄配子均存活因此亲本产生的含基因EF的雄（或雌）配子致死②利用上述实验中的植株设计杂交实验验证上述假设可以用测交法以亲本紫色高茎植株为父本与 F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雄配子致死或实验思路以亲本紫色高茎植株为母本与 F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雌配子致死③研究发现该种植物出现了一种三体高茎植株其细胞中6号染色体有三条基因型为FFf 若产生配子时三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极另一条移向另一极各种基因型的配子成活率相同则FFf三体高茎植株产生的配子及比例为F∶f∶FF∶Ff=2∶1∶1∶2 f配子所占比例为1/6 含F的配子占5/6 正常矮茎植株ff产生的配子为f 则该三体高茎植株与正常矮茎植株杂交后代表现型及比例为高茎∶矮茎=5∶122.（1）属于伴性遗传的是________ 可以确定图一是________的基因组成图22.（2）理论上Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6所生子代男女比例是________ 女儿的表现型及比例是________ 其遵循________定律22.（3）若Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣13婚配所生孩子只患一种病的概率是________【答案】甲病, I﹣1【解析】由分析可知甲病为伴X染色体隐性遗传病由于图一中A和a基因存在的两条染色体大小相同可以确定为女性因此图一是I﹣1的基因组成图【答案】7 8, 完全正常只患甲病只患乙病＝3 3 1, 基因的自由组合【解析】由图中的11号和12号的表现型可以判断 5号基因型为BbX^AX^a 6号基因型为BbX^aY 原本所生男女的比例为1 1 而由于bbX^aX^a在胚胎发育早期致死该基因型比例为\frac14 \times \frac14 = \frac116 因此理论上Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6所生子代男女比例是7 8．女儿的表现型及比例是完全正常（B_X^AX﹣）只患甲病（B_X^aX^a）只患乙病（bbX^AX﹣） = \frac34 \times \frac14 \frac34 \times \frac14 \frac14 \times \frac14 = 3 3 1 其遗传遵循基因的自由组合定律【答案】frac1247【解析】根据亲子代之间的遗传关系可以判断 10号个体的基因型为Bb（\frac12X^AX^A、\frac12X^AX^a） 13号个体的基因型为（\frac13BB、\frac23Bb）X^AY 若Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣13婚配不考虑胚胎致死不患病的概率＝（1 - \frac23 \times\frac14）×（1 - \frac12 \times \frac14） = \frac3548 两病兼患的概率为\frac16 \times\frac18 = \frac148 因此只患一种病的概率为\frac1248 又由于\frac148的个体胚胎致死因此所生孩子只患一种病的概率是 \frac124723.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________23.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________23.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________23.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2。
新教材适用高中生物第5章基因突变及其他变异单元检测新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2：第五章单元检测(时间：90分钟，总分：100分)一、选择题(共20小题，每题2.5分，共50分)1．(2023·云南昆明质检)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了基因突变，变成了它的等位基因E1，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换。
下列叙述正确的是( C ) A．基因E2突变为基因E1，但基因E1不能突变为基因E2B．基因E2突变为基因E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变C．基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的D．基因E2突变为基因E1时，一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜解析：基因突变只是发生了基因中碱基的替换、增添或缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生改变，B错误；根据题意，基因突变导致基因E2所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换，由此可知，基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基的替换导致的，C正确；基因突变具有不定向性，故基因E2突变为基因E1时，不一定会使代谢加快、细胞中含糖量增加、采摘的果实更加香甜，D错误。
2．已知某哺乳动物的基因型为MMNn，该动物减数分裂形成一个基因组成为MmN的配子，如图所示。
下列关于此配子形成的分析，正确的是( A )①该配子的形成过程发生了基因突变②该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体非姐妹染色单体之间的交换有关③该配子的形成与减数分裂Ⅰ时同源染色体未分离有关④该配子的形成与减数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未分开有关A．①③ B．②④C．②③ D．①④解析：分析题图可知，该哺乳动物的基因型为MMNn，产生了基因组成为MmN的配子，说明发生了基因突变，与交换无关，所以①正确、②错误；在该配子中既有M，又有m，且两条染色体来源不同，说明减数分裂Ⅰ时，M、m所在的同源染色体未发生分离，移向了细胞同一极，所以③正确、④错误，A项正确。
3．某动物一对染色体上部分基因及其位置如图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了以下6种异常精子。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.在白花豌豆品种中偶然发现了一株开红花的豌豆植株推测该红花性状的出现是花色基因发生突变的结果为了确定该推测是否正确应检测和比较红花植株与白花植株（）A. 花色基因的碱基种类B. 花色基因的脱氧核苷酸序列C. 细胞的DNA含量D. 细胞的RNA含量【答案】B【解析】解 A.花色基因是有遗传效应的DNA片段碱基组成都是A、T、C、G A错误B.基因突变使得DNA分子中碱基对排列顺序发生改变从而引起基因结构的改变则可检测花色基因脱氧核苷酸的序列来检测是否发生基因突变 B正确C.基因突变改变基因结构但DNA的含量并没有发生改变 C错误D.RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三种细胞中RNA的含量难以进行比较且RNA的含量不反映基因突变是否发生 D错误故选 B2.人类遗传病种类繁多其中有一种叫做软骨发育不全两个患该病的人结婚生了一个患病的孩子他们的第二个孩子却是正常的若他们再生一个孩子患病的概率为（）A. 100%B. 75%C. 25%D. 50%【答案】B【解析】3.已知普通小麦是六倍体含42条染色体将普通小麦和黑麦（二倍体 2n=14）杂交获得不育的 F_1 F_1经加倍后获得八倍体小黑麦下列叙述中错误的是（）A. 普通小麦单倍体植株的体细胞含21条染色体B. 离体培养普通小麦的花粉产生的植株表现高度不育C. \ F_1减数分裂产生的配子含有2个染色体组、14条染色体D. 八倍体小黑麦减数分裂时来自同一物种的同源染色体联会【答案】C【解析】A．普通小麦单倍体植株是由六倍体小麦经过减数分裂产生的配子（含有3个染色体组21条染色体）不经过受精直接发育形成的因此其体细胞中含有21条染色体 A正确B．离体培养普通小麦的花粉产生的是体细胞中含有三个染色体组的单倍体植株该植株减数分裂时同源染色体联会紊乱因而不能产生正常的生殖细胞是高度不育的 B正确C． F_1的体细胞中含有4个染色体组根据题干信息可知该植株是不育的可推知来源于黑麦的一个染色体组中的染色体与来源于普通小麦的染色体并不是同源的因此该不体不能产生正常的配子 C错误D．八倍体小黑麦减数分裂时来源于同一物种的同源染色体联会并正常分离从而可以产生可育的配子 D正确故选C4.细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异其中仅发生在减数分裂过程的变异是（）A. 染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异B. 非同源染色体自由组合导致基因重组C. 染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变D. 非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体不分离或不能移向两极导致染色体数目变异 A不符合题意B.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合导致基因重组 B符合题意C.细胞分裂间期染色体复制时受诱变因素影响导致基因突变 C不符合题意D.真核细胞中含有染色体在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接导致染色体结构变异 D不符合题意故选 B5.下列有关变异的叙述正确的（）A. 基因突变和染色体变异均可用光学显微镜观察B. 姐妹染色单体间的交叉互换导致等位基因重组C. 体细胞中含有三个染色体组的个体叫作三倍体D. 非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异【答案】D【解析】解 A.基因突变不能用光学显微镜观察染色体变异可用光学显微镜观察 A错误B.同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 B错误C.体细胞中含有三个染色体组的个体若是由配子发育而来则为单倍体 C错误D.非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异 D正确故选 D6.某高等动物的一个DNA分子片段如图所示 a、b、c分别是DNA上的基因下列叙述正确的是（）A. 基因重组和染色体畸变只改变基因排列不改变基因数量B. DNA分子中少数核苷酸对缺失引起a、b、c中任何一个不表达属于染色体畸变C. 若a基因中缺失或替换了某个碱基对则该基因编码的肽链长度就会发生改变D. 基因突变和基因重组均有可能使得该DNA上的基因c变为C【答案】D【解析】A、基因重组既不改变基因排列也不改变基因数量染色体畸变可改变基因排列也能改变基因数量 A错误B、DNA分子中少数核苷酸对缺失引起a、b、c中任何一个不表达属于基因突变 B错误C、若a基因中缺失了某个碱基对则该基因编码的肽链长度可能变短也可能延长若a 基因中替换了某个碱基对如果转录后不提前出现终止密码则该基因编码的肽链长度不发生改变 C错误D、基因突变有可能使得该DNA上的基因c变为C 基因重组中的交叉互换也可能使该DNA上的基因c变为C D正确7.下列遗传病中由染色体变异引起的是（）A. 苯丙酮尿症B. 血友病C. 21三体综合征D. 镰刀形细胞贫血症【答案】C【解析】A、苯丙酮尿症形成的原因是基因突变 A错误B、血友病形成的原因是基因突变 B错误C、21三体综合征形成的原因是染色体数目变异 C正确D、镰刀型细胞贫血症形成的原因是基因突变 D错误8.某男性X染色体长臂末端有一脆性部位（该部位染色体直径明显细小）其产生的根本原因是FMR﹣1基因突变突变FMR﹣1基因中存在异常多的CGG重复序列下列叙述不合理的是（）A. 可通过光学显微镜检测脆性部位B. 患者X染色体基因数量未改变C. 男患者的子女都遗传这种异变D. 该突变是由碱基对增添引起的【答案】C【解析】A、X染色体长臂末端有一脆性部位该部位染色体直径明显细小可用显微镜观察 A正确B、基因突变的结果形成等位基因而患者X染色体基因数量不变 B正确C、女儿获得父亲的X染色体儿子获得父亲的Y染色体则男患者的女儿都遗传这种异变 C错误D、根据题干分析“存在异常多的CGG重复序列” 则该突变是由碱基对增添引起的 D正确9.关于“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验下列描述错误的是（）A. 卡诺氏液的作用是固定细胞形态B. 并不是所有细胞经低温诱导后染色体都会加倍C. 低温会抑制纺锤体的形成但不影响着丝点的分裂D. 制作装片的步骤依次为解离、染色、漂洗、制片【答案】D【解析】解 A.卡诺氏液的作用是固定细胞形态 A正确B.低温会抑制纺锤体的形成因此处在细胞分裂前期的细胞经低温诱导后染色体数目会加倍 B正确C.低温会抑制纺锤体的形成但不影响着丝点的分裂 C正确D.制作装片的步骤依次为解离、漂洗、染色、制片 D错误故选 D10.手机、电脑、微波炉等使人们的生活越来越方便但生活周围的辐射也相应增大大剂量电离辐射使动物产生放射病其原因是（）①细胞膜被破坏②破坏了催化基本代谢过程的酶③杀死了消化道中的共生细菌从而导致一些种类的维生素供应不足④破坏DNA 干扰细胞增殖．A. ①②B. ③④C. ①②③D. ①②③④【答案】D【解析】解大剂量电离辐射使动物产生放射病其原因有①细胞膜被破坏②破坏了催化基本代谢过程的酶③杀死了消化道中的共生细菌从而导致一些种类的维生素供应不足④破坏DNA 干扰细胞增殖．故选 D．11.一个家庭中一对夫妇都表现正常但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子下列叙述正确的是（）A. 该孩子是男孩其色盲基因可能来自祖母B. 这对夫妇再生一个男孩患白化病的概率是1/8C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4【答案】C【解析】解根据题意分析可知白化病是常染色体隐性遗传病用A、a表示色盲是伴X 染色体隐性遗传病用B、b表示A.该孩子的基因型为aa X^bY 是男孩其中 X^b肯定来自母亲所以不可能来自祖母 A错误B.该夫妇的基因型为Aa X^BY×Aa X^B X^b 他们再生一个男孩患白化病的概率是1/4 B错误C.该夫妇的基因型为Aa X^BY×Aa X^B X^b 他们再生一个色盲女儿的概率是0 C正确D.父亲的基因型为Aa X^BY 其精子不携带致病基因的概率是1/2 D错误故选 C12.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式在学校内随机抽样调查B. 研究青少年型糖尿病在患者家系中调查C. 研究白化病的遗传方式在患者家系中调查D. 研究红绿色盲的遗传方式在全市随机抽样调查【答案】C【解析】13.图1为某种单基因遗传病的系谱图（4号为该遗传病患者）图2是研究人员对图1中1~4号个体相关基因片段进行电泳的结果示意图调查发现该遗传病在男性中的发病率为10%（假设该人群中男女比例为1∶1) 下列叙述正确的是（）A. 该遗传病的遗传方式为常染色体隐性或伴Ⅹ染色体隐性遗传B. 3号和一正常男性婚配生育了一个男孩该男孩患病的概率为1/4C. 可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为9%D. 该遗传病产生的根本原因是因为碱基对增添引起的基因突变【答案】C【解析】解由图1可判断该遗传病为隐性遗传结合图2可知 2.08kb的片段代表隐性致病基因 2.12kb的片段代表显性正常基因 1号不携带致病基因因此可判断该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传A.该遗传病的遗传方式为伴Ⅹ染色体隐性遗传 A错误B.假设相关基因用A/a表示 3号个体的基因型为 X^AX^a 正常男性的基因型为 X^AY 因此生一个儿子患该病的几率为1/2 B错误C.该病为伴Ⅹ隐性遗传病经调查该遗传病在男性中的发病率为10% 可推知男性中致病基因的频率为10% 男性中的基因频率与女性相等女性群体中携带者的概率为2× 90% × 10% =18% 因此可推测人群中该遗传病致病基因的女性携带者比例约为18%/2=9% C正确D.结合图2可知该遗传病产生的根本原因是碱基对缺失、替换或增添引起基因突变 D错误故选 C14.小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因下列有关叙述正确的是（）A. 基因R和基因r的分离都发生在减数第一次分裂中B. 一株处于开花期的杂合小麦个体中含基因R的花粉数=含基因r的花粉数=含基因R的卵细胞数=含基因r的卵细胞数C. 基因突变是可遗传的变异所以细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代D. 基因R可以突变成基因r 基因r也可以突变成基因R【答案】D【解析】解 A.如果发生了基因突变或交叉互换一条染色体的两条姐妹染色单体上可能存在等位基因故R和r基因的分离可发生在减数第一次分裂中也可发生在减数第二次分裂中 A错误B.小麦植株产生的花粉数量远多于卵细胞数量 B错误C.体细胞中发生的基因突变通常不能通过有性生殖遗传给后代 C错误D.基因突变是不定向的 D正确故选 D15.正常人有23对染色体有一种叫“21三体综合征”的遗传病患者智力低下身体发育缓慢对患者进行染色体检查发现患者的21号染色体不是正常的l对而是3条从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因合理的是（）A. 精子或卵细胞形成的过程中发生了染色体结构的变异B. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离C. 精子或卵细胞形成的过程中减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离D. 精子或卵细胞形成的过程中减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在【答案】D【解析】A、“21三体综合征”为染色体数目异常 A错误B、由分析可知 B错误C、由分析可知 C错误D、由分析可知减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在16.辐射对人体危害很大可能导致基因突变下列相关叙述正确的是（）A. 环境所引发的变异可能为可遗传变异B. 基因突变可能造成某个基因的缺失C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D. 有害突变不是生物进化的原始材料【答案】A【解析】解 A.环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变则为可遗传变异 A正确B.辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换但不会造成某个基因的缺失 B错误C.由于生物的变异是不定向的所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变 C错误D.突变和基因重组是生物进化的原始材料无论有害还是有利变异 D错误故选 A二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）17.（1）四个系谱图中可能属于白化病遗传方式的是________（填数字）肯定不是人类红绿色盲遗传方式的是________（填数字）17.（2）如果③系谱中的正常个体不带有致病基因图中的女性患者一定是________（填“杂合子”或“纯合子”）17.（3）如果①和②系谱中的遗传病相同图①中的正常儿子基因型为________ 这个正常儿子与图②中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是________（用分数表示）17.（4）如果④系谱中的遗传病为隐性则两个女儿的基因型相同的概率为________ 17.（5）为了调查某单基因遗传病的发病率及其遗传方式某学生社团进行调查的方法可分别选择________（填序号）①在人群中随机抽样调查②在患者家系中调查③在该病多发人群中随机抽样调查④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】18.（1）图中的④能否表示胞嘧啶脱氧核苷酸________ ⑨代表________ ⑦的名称是________18.（2）如果将细胞培养在含 ^15N的培养基上则能在此图的成分________（填序号）上测到 ^15N 如果将细胞培养在含 ^32P的培养基上则能在________（填序号）上测到^32P18.（3）在探索DNA是遗传物质的历程中艾弗里在格里菲思实验的基础上通过实验找出了导致细菌转化的转化因子赫尔希则完成了“噬菌体侵染细菌的实验” 他们的实验方法不同但是实验设计思路却有共同之处是________【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】19.（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的__________基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是______________________19.（2）根据图谱可知白化病的遗传方式是___________________ Ⅲ-12的色盲基因来自_________号个体19.（3）Ⅰ-2的基因型是_________ Ⅱ-5为纯合子的概率是_______19.（4）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配则后代白化病发病的概率为___________ 只患一种病的概率是_________________【答案】（1）单, 做到随机取样保证所取样本数量足够大【解析】解（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病在调查红绿色盲的发病率过程中操作的关键是做到随机取样保证所取样本数量足够大【答案】（2）常染色体隐性遗传, Ⅱ-8【解析】（2）根据图谱中Ⅱ-3、Ⅱ-4不患病Ⅲ-9患病可推知白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传色盲基因为伴X隐性遗传病因此Ⅲ-12的色盲基因来自Ⅱ-8个体【答案】（3）Aa\X^BX^b, 1/6【解析】（3）Ⅰ-2正常但后代Ⅱ-6患白化病Ⅱ-7（男）患色盲因此Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b Ⅰ-1的基因型为Aa X^BY 因为Ⅱ-5为女性不患病个体其为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6【答案】（4）1/9, 11/36【解析】（4）Ⅲ-10的基因型为1/3AA X^BY、2/3Aa X^BY Ⅲ-11基因型为1/3AAX^BX^b、2/3AaX^BX^b婚配则后代白化病发病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9 只患一种病的概率是11/3620.（1）图1属于________细胞图2属于________细胞写出图1细菌细胞中下列结构的名称①________ ⑤________ ⑥________20.（2）图1代表的细胞与图2代表的细胞最主要的区别是前者________ 两类细胞共有的细胞器是________20.（3）图1中蓝藻细胞无叶绿体但能进行光合作用其原因是________与光合作用有关的色素【答案】原核, 真核, 拟核, 核糖体, 鞭毛【解析】由以上分析知图1属于原核细胞图2属于真核细胞图1细菌细胞中的①是拟核⑤是核糖体⑥是鞭毛【答案】没有以核膜为界限的细胞核, 核糖体【解析】图1代表的细胞与图2代表的细胞分别是原核细胞和真核细胞原核细胞和真核细胞最主要的区别是原核细胞没有以核膜为界限的细胞核原核细胞和真核细胞共有的细胞器是核糖体【答案】蓝藻细胞内含有藻蓝素和叶绿素【解析】图1中蓝藻细胞无叶绿体但细胞内含有藻蓝素和叶绿素能进行光合作用21.（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体________异常造成的 A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa 据此可推断该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的21.（2）原发性高血压属于________基因遗传病这类遗传病容易受环境因素影响在人群中发病率较高21.（3）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说如果父母表现型均正常则女儿有可能患________ 不可能患________【答案】（1）数目, 母亲【解析】解（1）21三体综合征是人体第21号染色体多一条所致属于染色体数目变异患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa 推断出该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的【答案】（2）多【解析】（2）原发性高血压属于多基因遗传病【答案】（3）镰刀型细胞贫血症, 血友病【解析】（3）血友病和镰刀型细胞贫血症分别是伴X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病（相关基因用A/a、B/b表示）父母正常基因型分别是A_ X^BX^-、A_ X^BY 故女儿有可能患镰刀型细胞贫血症不可能患血友病。
新教材2024高中生物第5章基因突变及其他变异达标检测卷新人教版必修2(含答案)
新教材高中生物新人教版必修2：第5章达标检测卷一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．下列关于基因突变的叙述，不正确的是( )A．基因突变在自然界的物种中广泛存在B．DNA分子中发生的碱基的改变都属于基因突变C．自然状态下的突变与人工诱发的突变都是不定向的D．虽然细菌的数量多、繁殖周期短，但其基因突变频率不会很高【答案】B【解析】DNA分子发生碱基的改变，引起基因结构发生改变才属于基因突变，B错误。
2．经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是( )A．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B．X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C．X射线提高了基因突变的频率D．观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】白花植株的出现是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误。
3．如图为人类个体发育过程示意图，有关说法正确的是( )A．基因突变不可能发生在a过程中B．基因重组可通过c过程来实现C．b过程会发生联会、互换等现象D．d过程发生的基因突变，会通过a、b、c过程传给下一代【答案】C【解析】过程a表示有丝分裂，过程b表示减数分裂，过程c表示受精作用，过程d 表示个体发育过程。
基因突变发生在有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期，可发生在a、b、d过程中，A错误；基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；联会、互换是减数第一次分裂的前期的特点，C正确；d过程进行的是体细胞的有丝分裂，会发生基因突变，一般不会传递给下一代，D错误。
4．基因重组和基因的自由组合(定律)是遗传学中易被混淆的生物专业术语，下列关于二者的相互关系及应用的说法不正确的是( )A．基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合B．基因的自由组合包括基因重组C．基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合D．自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合【答案】B【解析】基因重组包括位于同源染色体上和非同源染色体上的非等位基因的重新组合，A正确；基因重组包括基因的自由组合，B错误；基因自由组合的实质是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合，C正确；自然状况下，病毒和原核生物均不会发生基因重组和基因的自由组合，只有真核生物细胞核基因在有性生殖过程中才会发生基因重组，D正确。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计24小题每题3分共计72分）1.下面有关基因重组的叙述错误的是（）A. 基因重组发生在减数分裂过程中B. 基因重组产生原来没有的新基因C. 基因重组是生物变异的来源之一D. 基因重组能产生原来没有的新性状【答案】B【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合 A正确BD.基因重组是原有的基因重新组合不能产生新基因但可产生新的基因型进而产生新的性状 B错误、D正确C.生物可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异所以基因重组是生物变异的来源之一 C正确故选 B2.为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶通过基因改造将原来编码精氨酸的密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA 由此发生的变化不包括（）A. 植酸酶mRNA序列改变B. 植酸酶氨基酸序列改变C. 配对的反密码子为UCUD. 编码植酸酶的DNA热稳定性降低【答案】B【解析】解 A.通过基因改造将原来编码精氨酸的密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA 故植酸酶基因的mRNA序列改变 A正确B.改变后的密码子仍然对应精氨酸氨基酸的种类和序列没有改变 B错误C.反密码子与密码子互补配对为UCU C正确D.由于密码子改变后C(G)比例下降 DNA热稳定性降低 D正确故选 B3.在腐烂的水果周围常可看到飞舞的果蝇果蝇的生长周期短繁殖快染色体数目较少且变异性状容易观察是遗传学上常用的实验材料下列叙述正确的是（）A. 若果蝇体内某一基因中的碱基序列改变其控制的性状就随之改变B. 若体内某条染色体发生结构变异会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变C. 在光学显微镜下能观察到果蝇染色体上控制白眼性状的基因中的碱基序列D. 果蝇某一基因突变的随机性表现为一个基因能突变为多种等位基因【答案】B【解析】A、由于密码子具有简并性以基因中的碱基序列改变其控制的性状不一定改变 A错误B、染色体结构变异中的重复、缺失、易位、倒位会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 B正确C、基因的碱基序列在光学显微镜下是观察不到的 C错误D、一个基因能突变为多种等位基因体现了基因突变的不定向性 D错误4.下面是关于基因、蛋白质和性状三者间关系的叙述其中不正确的是（）①生物体的性状完全由基因来控制②基因与性状之间是一一对应的关系③基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状④基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．A. ①B. ①②C. ①②③D. ①②③④【答案】B【解析】解①生物体的性状是由基因控制同时也受环境的影响①错误②基因与性状之间不一定是一一对应的关系②错误③基因可以通过控制酶的合成来控制生物体的性状如白化病③正确④基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状如镰刀型细胞贫血症④正确．故选 B．5.与正常细胞不同癌细胞以一种不受控制的方式繁殖扩散科研人员最新发现了一种对DNA修复至关重要的酶——ALC1 当癌细胞因增殖积累DNA 损伤时这种酶的缺失会导致细胞死亡这为治疗特定癌症提供了一种新的可能下列相关叙述正确的是（）A. 发生癌变的细胞内不再含有原癌基因和抑癌基因B. 癌细胞膜上膜蛋白的减少是其无限增殖的根本原因C. 只有癌变且DNA损伤积累的细胞中才含有ALC1合成基因D. 针对DNA修复酶ALC1的化学抑制剂能够诱导癌细胞死亡【答案】D【解析】解 A.细胞癌变与原癌基因和抑癌基因的突变有关癌变后这些基因仍存在 A错误B.细胞癌变后表现出连续增殖往往是多个基因突变累积的表现 B错误C.ALC1是一种对DNA修复至关重要的酶正常细胞中DNA在复制过程中也可能损伤所以控制该种酶合成的基因在正常细胞中也存在 C错误D.由题干信息知控制DNA修复酶ALC1的活性可诱导癌细胞死亡 D正确故选 D6.为探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间进行了相关实验下列有关叙述不正确的是（）A. 秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量B. 温度属于无关变量会影响实验结果C. 变异细胞类型都可以用光学显微镜观察检验D. 正式实验前需进行预实验以检验实验设计的科学性和可行性【答案】C【解析】解 A.由于探究秋水仙素诱发基因突变及染色体数目加倍的最佳浓度和作用时间所以秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量 A正确B.由于秋水仙素的浓度和作用时间属于自变量所以温度等属于无关变量需要严格控制否则会影响实验结果 B正确C.变异细胞类型中只有染色体数目变化可以用光学显微镜观察检验而基因突变属于分子水平不能用光学显微镜观察检验 C错误D.预实验是在正式实验之前用标准物质或只用少量样品进行实验以便摸出最佳的实验条件为正式实验打下基础所以正式实验前需进行预实验以检验实验设计的科学性和可行性 D正确故选 C7.一对野生型雌雄果蝇交配后代出现一只突变型雄蝇已知该突变型雄蝇的出现是其中一个亲本的一个基因发生突变引起让这只突变型雄蝇与野生型雌蝇进行交配后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等下列分析正确的是（）A. 该突变雄蝇的产生是基因发生隐性突变且该隐性基因不能转录B. 该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂也可能发生在减数分裂过程中C. 若该突变雄蝇的突变基因来自父本则突变可能发生在Y染色体上D. 该突变雄蝇的产生可能与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关【答案】B【解析】A、一个亲本的一个基因发生突变产生了突变型说明该突变雄蝇的产生是基因发生显性突变 A错误B、该突变雄蝇的突变基因的产生可能发生在有丝分裂（产生精原细胞时）也可能发生在减数分裂过程中 B正确C、由于后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量均相等所以突变不可能发生在Y染色体上 C错误D、如果该突变雄蝇的产生与母本的一条X染色体上的基因发生隐性突变有关则后代雌雄果蝇中野生型和突变型数量不可能相等 D错误故选B8.基因检测可以确定胎儿的基因型有一对夫妇其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者另一方表现型正常妻子怀孕后想知道所怀的胎儿是否携带致病基因则以下叙述正确的是（）①丈夫为患者胎儿是男性时需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者胎儿是男性时不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时表现型正常胎儿的性别应当为女性A. ①B. ②③C. ①②D. ①④【答案】D【解析】解①表现型正常女性有可能是携带者她与男患者婚配时男性胎儿可能带有致病基因①正确②当妻子为患者时表现型正常胎儿的性别应该是女性男性都患病②错误③表现型正常女性有可能是携带者她与男患者婚配时男性胎儿可能带有致病基因需要对胎儿进行基因检测③错误④当妻子为患者时表现型正常胎儿的性别是女性男性都患病④正确故选 D9.下列关于基因重组的叙述中正确的是（）A. 等位基因的分离可导致基因重组B. 非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组C. 有性生殖可导致基因重组D. 受精过程中进行基因重组【答案】C【解析】A、等位基因的分离和非等位基因的自由组合同时进行若只含一对等位基因时只有分离没有重组 A错误B、非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体上的等位基因交叉互换可导致基因重组 B错误C、基因重组的两种方式是交叉互换和自由组合该过程分别发生在减Ⅰ前期和减Ⅰ后期为有性生殖过程 C正确D、基因重组发生在减数分裂过程中而不是受精过程中 D错误10.图为人体内基因对性状的控制过程下列叙述不正确的是（）A. 图中①②过程发生的场所分别是细胞核和细胞质中的核糖体B. 镰刀型细胞贫血症致病的根本原因是基因突变C. 人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶的活性下降D. 该图反映了基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而控制代谢活动来进行的【答案】D【解析】解 A.转录的主要场所是细胞核翻译的场所是核糖体 A正确B.镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对的替换即基因突变 B正确C.人体衰老引起白发的原因是图中酪氨酸酶活性降低 C正确D.基因对性状的控制是通过控制酶的合成进而影响人体内的代谢活动和通过控制蛋白质的结构来进行的 D错误故选 D11.下列有关变异的叙述错误的是（）A. 同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组B. 相对于DNA病毒 RNA病毒更容易发生基因突变C. 染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异【答案】C【解析】解 A.同源染色体上的非等位基因之间可因非姐妹染色单体交叉互换而发生基因重组 A正确B.DNA是双链比较稳定 RNA是单链不稳定因此相对于DNA病毒 RNA病毒更容易发生基因突变 B正确C.染色体结构变异均可导致基因的排列顺序和数目发生改变 C错误D.有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异 D正确故选 C12.图中字母代表正常细胞中所含有的基因下列说法错误的是（）A. ①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成B. ②可以表示果蝇体细胞的基因组成C. ③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成D. ④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成【答案】A【解析】在细胞或生物体的基因型中控制同一性状的基因出现几次则有几个染色体组则①表示4个染色体组②表示2个染色体组③表示3个染色体组④表示1个染色体组．解 A、秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍基因数目也加倍而且基因至少两两相同而图①细胞的基因型为AAAa 不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成 A错误B、果蝇为二倍体生物②可表示果蝇体细胞的基因组成 B正确C、21三体综合征患者多出1条第21号染色体③可以表示其基因组成 C正确D、雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体为单倍体④可以表示其体细胞的基因组成D正确．故选 A．13.下图为甲病（由一对等位基因A、a控制）和乙病（由一对等位基因D、d控制）的系谱图已知Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8 有关说法正确的是（）A. 甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传C. Ⅱ-5的基因型为\ aaX^DX^D或\ aaX^DX^dD. Ⅲ-10为纯合体的概率是1/6【答案】C【解析】14.某些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B. 三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C. 三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D. 染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体【答案】C【解析】解 a图中有3种形态的染色体其中一种染色体有3条其他的都是2条说明是染色体数目变异属于三体 b图上面那条染色体多出一个片段4 属于染色体片段增加c图中的同源染色体都是3条所以是三倍体 d图下面的染色体缺失了3、4片段 C正确故选 C15.人体的CFTR蛋白是细胞膜上转运氯离子的载体若CFTR基因突变使CFTR蛋白缺少第508位的氨基酸则会导致氯离子在细胞中累积细胞内渗透压升高进而导致水分运出细胞发生障碍从而使肺功能受损引起囊性纤维病目前已发现CFTR基因有1600多种突变都能导致严重的囊性纤维化下列说法不正确的是（）A. 水分子与氯离子在运输过程中的耗能差异是两者跨膜运输的重要区别之一B. CFTR蛋白在维持细胞正常的渗透压方面发挥一定作用C. 该基因突变前后分别以不同模板链控制合成CFTR蛋白D. 囊性纤维化的出现表明基因突变具有不定向性【答案】C【解析】 A 、据图分析可知水分子提供自由扩散进行跨膜运输氯离子通过主动运输跨膜运输耗能差异是两者跨膜运输的重要区别之一 A正确B、图中表明CFTR蛋白在维持细胞正常的渗透压方面发挥一定作用 B正确C 、该基因突变前后分别以相同模板链控制合成CFTR蛋白 C错误D、CFTR基因有1600多种突变都能导致严重的囊性纤维化表明基因突变具有不定向性 D正确16.一杂合体植株（二倍体）的下列部分经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是（）A. 根B. 茎C. 叶D. 花粉【答案】D【解析】ABC、杂合植株的根、茎、叶等组织的细胞都属于植物的体细胞它们的细胞中都含有成对的基因即杂合基因经组织培养用秋水仙素处理后获得的个体中仍有等位基因的存在如Aa\rightarrow AAaa ABC错误D、花粉是植物的生殖细胞通过减数分裂产生的其细胞中只含有一个基因经秋水仙素处理得到纯合的二倍体植株如A\rightarrow AA或a\rightarrow aa D正确17.下列有关人类遗传病和优生的叙述错误的是（）A. 新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病B. 多基因遗传病不但受遗传物质影响还容易受环境影响C. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因但仍有可能患遗传病D. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等【答案】D【解析】 A 、新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病 A正确B、多基因遗传病不但受遗传物质影响还容易受环境影响 B正确C 、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因但仍有可能患遗传病如染色体异常遗传病C正确D、常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前诊断等 D错误18.如图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种情况 A〜D为染色体上的基因下列分析正确的是（）A. 该变异属于基因重组发生于减数第一次分裂前期B. 两条非姐妹染色单体相互交换的基因不能进行表达C. 每条染色体在该次分裂的后期着丝点分裂D. 这种变异会产生新的基因和基因型【答案】A【解析】A、图示表示同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组发生在减数第一次分裂的前期 A正确B、两条非姐妹染色单体相互交换的基因可以进行表达 B错误C、图示交叉互换发生减数第一次分裂过程中着丝点还没有分裂每条染色体上着丝点的分裂发生在减数第二次分裂后期 C错误D、图示变异只能产生新的基因型不能产生新的基因 D错误19.基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交产生的F_1用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是（）A. 二倍体B. 三倍体C. 四倍体D. 单倍体【答案】C【解析】基因型为AABB的豌豆和aabb的豌豆杂交产生的F_1为AaBb 用秋水仙素处理幼苗后得到的植株应该是AAaaBBbb 为四倍体20.如图表示各细胞内染色体组成情况下列叙述错误的是（）A. 图a有2个染色体组图b有3个染色体组B. 由图d细胞构成的个体可能是由配子发育而来C. 若图b表示体细胞则该生物可能是三倍体或单倍体D. 若图c代表的生物是由受精卵发育而来则该生物是二倍体【答案】A【解析】21.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中B. 基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目C. 基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是增添D. 基因突变的方向与环境变化有明确的因果关系为进化提供原始材料【答案】B【解析】解 A.基因突变主要发生在有丝分裂间期DNA复制过程中 A错误B.基因突变一定会引起基因结构的改变突变的结果是产生新的基因因此基因突变能改变基因的结构但不会改变基因的数目 B正确C.基因中碱基对的缺失、增添和替换方式中对性状影响较小的通常是替换 C错误D.基因突变是不定向的能为进化提供原始材料基因突变与环境变化之间没有明确的因果关系 D错误故选 B22.如图是某二倍体生物部分染色体模式图数字表示染色体字母表示基因下列有关判断正确的是（）A. 3、4上基因的差异可能是交叉互换的结果B. 图中的染色体只有5发生了染色体结构变异C. 1、2、3、4不会同时出现在一个减数分裂细胞中D. 1、2、3、4不会同时出现在一个有丝分裂细胞中【答案】C【解析】 A 、3、4上基因的差异可能是染色体结构变异中易位的结果 A错误B、图中的染色体4和5发生了染色体结构变异 B错误C 、由于3号、4号染色体与1号、2号染色体属于同源染色体而着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期此时细胞中不含同源染色体所以1、2、3、4不会同时出现在一个减数分裂细胞中 C正确D、染色体l、2、3、4可能同时出现在一个有丝分裂细胞中其中1、2为分开的姐妹染色单体 3、4也是分开的姐妹染色单体 D错误23.杂交育种和诱变育种依据的主要遗传学原理分别是（）A. 基因重组、基因突变B. 基因突变、基因重组C. 基因重组、染色体变异D. 染色体变异、基因重组【答案】A【解析】解杂交育种遵循的育种原理是基因重组可以将不同亲本的优良性状集中到同一个子代身上基因突变是诱变育种所依据的主要遗传学原理其可以提高基因突变频率加快育种进程故选 A24.下列关于育种方式的叙述不正确的是（）A. 人工诱变与自然突变相比突变频率较高能在较短时间内获得更多的优良变异类型B. 杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组C. 多倍体育种培育无子西瓜时染色体数目从4N→3N的过程不需要使用秋水仙素D. 基因型为AaBb的植株利用单倍体育种获得纯合子要用秋水仙素处理正在萌发的种子【答案】D【解析】A项人工诱变与自然突变相比突变频率较高能在较短时间内获得更多的优良变异类型 A正确B项杂交育种主要依据的原理是基因重组 B正确C项多倍体育种培育无子西瓜时染色体数目从2N→4N的过程需要秋水仙素的处理而从4N→3N的过程不需要使用秋水仙素 C正确D项基因型为AaBb的植株利用单倍体育种获得纯合子可用秋水仙素处理单倍体幼苗D错误故选D二、多选题（本大题共计1小题每题3分共计3分）25.某二倍体植物染色体上的基因E_2发生了基因突变形成了它的等位基因E_1 导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换下列叙述不正确的是（）A. 基因E_2形成E_1时该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B. 基因E_2突变形成E_1 该变化是由基因中碱基对的替换、增添和缺失导致的C. 基因E_2形成E_1时一定会使代谢加快细胞中含糖量增加采摘的果实更加香甜D. 在自然选择作用下该种群基因库中基因E_2的基因频率会发生改变【答案】A, B, C【解析】三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）26.（1）图1过程①中物质c能识别致病基因的________并与之结合过程②是________．26.（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 则物质a中模板链碱基序列为________．26.（3）据图2推测导致①、②处突变的原因是基因中分别发生了碱基对的________、________ 进一步研究发现异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质从物质b的变化分析出现此现象的原因可能是________．26.（4）在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是________．26.（5）图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的________（填细胞器的名称）中．【答案】启动子（或RNA聚合酶结合位点）, 翻译【解析】解（1）分析图解图1过程①表示遗传信息的转录过程物质c表示RNA聚合酶该酶能识别致病基因的启动子（或RNA聚合酶结合位点）并与之结合过程②表示翻译．【答案】AGACTT【解析】（2）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“-丝氨酸-谷氨酸-” 携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU 根据碱基互补配对原则 mRNA上的碱基序列为UCUGAA 则物质a(DNA)中模板链碱基序列为AGACTT．【答案】替换（或改变）, 增添或缺失, 终止密码子被破坏蛋白质继续合成【解析】（3）图2表示的是正常蛋白和异常蛋白氨基酸序列图中看出①处的氨基酸种类发生改变而之后的氨基酸种类没有变化说明可能发生在碱基对的改变或替换而②处及之后的氨基酸种类均发生改变可能是基因中的碱基对发生了增添或缺失．进一步研究发现异常蛋白质的相对分子量明显大于正常蛋白质从mRNA的变化分析出现此现象的原因可能是终止密码子被破坏蛋白质继续合成．【答案】一条mRNA上可同时结合多个核糖体进行多条肽链的合成【解析】（4）在细胞中由少量mRNA就可以短时间内合成大量的蛋白质其主要原因是一条mRNA上可同时结合多个核糖体进行多条肽链的合成．【答案】中心体和核糖体【解析】（5）图1中看出该蛋白质存在于磷脂双分子层中即该细胞结构具有膜结构因此图中的异常蛋白质不可能分布在人体细胞的中心体和核糖体中．27.（1）如果等位基因( A /a)位于常染色体上则群体中的基因型有________种如果等位基因( A /a)仅位于X染色体上则群体中的基因型为________胎女儿大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩小女儿与一个非血友病的男子结婚并已怀孕27.（2）用“？”表示尚未出生的孩子请画出该家系的系谱图以表示该家系成员血友病的患病情况 ________27.（3）小女儿生出患血友病男孩的概率为（）为了降低小女儿生出患儿的概率以下可采取的措施是（）27.（4）已知一个群体中血友病的基因频率和基因型频率保持不变且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等假设男性群体中血友病患者的比例为1\% 则该男性群体中血友病致病基因频率为________ 在女性群体中携带者的比例为________【答案】3, X^AX^AX^AX^aX^aX^aX^AYX^aY【解析】如果等位基因( A /a)位于常染色体上则群体中的基因型有AA、Aa、aa三种如。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列关于基因突变的叙述不正确的是（）A. 基因突变大多发生在细胞分裂的间期B. 自然条件下基因突变的频率很高C. 基因突变能产生新的基因D. 基因突变后性状不一定改变【答案】B【解析】解 A.基因突变一般发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中因为该过程中DNA解螺旋分子结构不稳定 A正确B.自然条件下基因突变的频率很低 B错误C.基因突变能产生新的基因 C正确D.基因突变后性状不一定改变 D正确故选 B2.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 白化病是基因突变引起的B. 红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的C. 猫叫综合征是基因重组引起D. 单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病【答案】A【解析】解 A.白化病属于单基因遗传病其形成原因是基因突变 A正确B.色盲是单基因遗传病是基因突变引起的 B错误C.猫叫综合征是染色体结构变异引起的 C错误D.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病 D错误故选 A3.人体细胞膜上的锰转运蛋白由SLC基因编码而来若该基因模板链中的碱基序列由CGT变为TGT 则会导致所编码锰转运蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸使机体缺锰而诱发疾病下列叙述错误的是（）A. 肠道细胞中的SLC基因突变后不能遗传给子代B. SLC基因发生碱基对替换改变了其所编码的锰转运蛋白的空间结构C. 突变的SLC基因相应mRNA中的变化为GCA→ACAD. 识别并转运丙氨酸和苏氨酸的是同一种tRNA【答案】D【解析】解 A.通常发生在生殖细胞中的基因突变才能遗传给子代肠道细胞属于体细胞故不能遗传给子代 A正确B.SLC基因由于基因突变而导致所编码的锰转运蛋白中的丙氨酸突变为苏氨酸锰转运蛋白的空间结构发生改变 B正确C.DNA复制、转录和逆转录过程均是以核苷酸模板链按照碱基互补配对原则合成核苷酸子链的过程转录时 DNA与mRNA之间遵循碱基互补配对 DNA链中的碱基序列由CGT变为TGT 则相应mRNA中的碱基序列由GCA变为ACA C正确D.tRNA一端与mRNA上密码子相互识别的三个碱基称为反密码子丙氨酸和苏氨酸的mRNA上的密码子不同因此识别并转运丙氨酸和苏氨酸的tRNA不同 D错误故选 D4.下图一表示某植物的一对同源染色体中某一条染色体发生了变异图二表示该变异个体的自交过程其中“O”表示发生变异的染色体下列相关叙述错误的是（）A. 图一所示变异可用显微镜观察到B. 图一所示变异不会影响该植物的减数分裂过程C. 图一所示变异会影响该植物子代的性状分离比D. 通过自交方法可判断图二中的子代是否存在图一所示变异【答案】D【解析】解 A.图一所示变异为染色体结构变异可用显微镜观察到 A正确B.图一所示变异为染色体结构缺失不会影响该植物的减数分裂过程 B正确C.由于缺失导致机体中基因组成发生改变会影响该植物子代的性状分离比 C正确D.正常时自交子代表现型显性∶隐性=3∶1 若出现该变异则自交子代全为显性故通过自交方法能判断图二中的子代是否存在图一所示变异 D错误故选 D5.下列关于染色体和染色体组的有关说法不正确的是（）A. 染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断B. 一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的C. 镜检时幼儿的染色体比成人的小D. 人类基因组计划需要测定24条染色体上的DNA序列【答案】C【解析】 A 、在显微镜下能观察到染色体的形态和数目所以染色体异常遗传病可以利用显微镜观察进行诊断 A正确B、一般来说每种生物的染色体数目都是稳定的如人的体细胞中含有46条染色体 B正确C 、染色体大小与年龄无关与不同种类的生物有关 C错误D、人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体+ X+ Y)的全部DNA序列 D正确6.人类基因组计划测定了24条染色体上DNA的碱基序列每条染色体上有一个DNA分子这24个DNA分子大约含有31.6亿个碱基对其中构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2% 下列说法正确的是（）A. 人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列B. 生物体的DNA分子数目和基因数目相同基因碱基总数小于DNA分子的碱基总数C. 基因的碱基数目虽然所占比例较小但基因在DNA分子上是连续分布的D. 每个基因的碱基都包括A、T、G、C、U5种【答案】A【解析】解 A.人类基因组计划需要测定22条常染色体和X、Y染色体上的碱基序列 A 正确B.生物体内的每条DNA上含有许多个基因故DNA分子数目小于基因数目基因是有遗传效应的DNA片段 DNA中还有非基因片段故生物体内所有基因的碱基总数小于DNA 分子的碱基总数 B错误C.基因是具有遗传效应的DNA片段一个DNA分子上可含有成百上千个的基因但不一定是连续的 C错误D.基因的碱基包括A、T、G、C4种 D错误故选 A7.原核生物某基因原有213对碱基现经过突变成为210对碱基（未涉及终止密码子改变）它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比差异可能为（）A. 少一个氨基酸氨基酸顺序不变B. 少一个氨基酸氨基酸顺序改变C. 氨基酸数目不变但顺序改变D. \A 、B都有可能【答案】D【解析】 A 、如果突变后减少的3个碱基对是连续的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序不变 A正确B、如果突变后减少的3个碱基对是不连续的而是间断的则指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比少一个氨基酸氨基酸顺序也改变 B正确C 、氨基酸数目肯定改变但顺序不一定改变 C错误D、A、B都有可能 D正确8.下列关于生物科学研究方法的叙述不正确的一项是（）A. 用密度梯度离心法分离细胞中各种细胞器B. 用对比实验法探究酵母菌细胞的呼吸方式C. 采用模型建构的方法能够帮助我们认识人体内血糖的调节机制D. 选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片在显微镜下观察不到联会现象【答案】A【解析】解 A、生物学中运用差速离心法分离细胞中各种细胞器 A错误B、可运用对比二氧化碳的产生量探究酵母菌的呼吸方式 B正确C 、采用模型建构的方法能够帮助我们认识人体内血糖的调节机制 C正确D、选取经低温诱导的洋葱根尖制作临时装片在显微镜下观察不到联会现象 D正确．故选 A．9.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体且敏感基因与抗性基因是1对等位基因下列正确的是（）A. 突变体若为1条染色体的片段缺失所致则该抗性基因一定为隐性基因B. 突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致则再经诱变可恢复为敏感型C. 突变体若为基因突变所致则再经诱变不可能恢复为敏感型D. 抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致则该抗性基因一定不能编码肽链【答案】A【解析】解 A.由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因所以经诱变后显性的敏感型基因随那段染色体的缺失而消失了剩下的是隐性的抗性基因所以抗性基因一定为隐性基因 A正确B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致则再经诱变不能恢复为敏感型B错误C.突变体若为基因突变所致则再经诱变可以恢复为敏感型 C错误D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致根据密码子的简并性则该抗性基因可能编码肽链 D错误故选 A10.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型D. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义【答案】C【解析】A 、遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病遗传物质改变包括基因结构改变、染色体结构和数目改变等 A错误B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病 B错误C 、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 C正确D、预防各类遗传病的措施中不存在杂合子筛查 D错误11.下列关于染色体组的叙述错误的是（）A. 任何一个生物体细胞中都含有两个染色体组B. 一个染色体组携带着控制生物生长、发育的全部遗传信息C. 体细胞含有奇数个染色体组的个体一般不能产生正常可育的配子D. 一个染色体组中各个染色体的形态、大小各不相同互称为非同源染色体【答案】A【解析】解 A.生物体细胞中含有的染色体组数不一定是两个如二倍体生物的体细胞中含有两个染色体组三倍体生物的体细胞中含有三个染色体组 A错误B.一个染色体组携带着控制该生物生长、发育的全部遗传信息 B正确C.由于含有奇数个染色体组的个体在减数分裂过程中染色体联会紊乱一般不能产生正常可育的配子 C正确D.一个染色体组中各个染色体的形态、大小各不相同互称为非同源染色体 D正确故选 A12.若亲代DNA分子经过诱变某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶（BU）诱变后的DNA 分子连续进行了2次复制得到4个子代DNA分子如下图所示则BU替换的碱基是（）A. 腺嘌呤B. 胸腺嘧啶C. 胞嘧啶D. 鸟嘌呤【答案】C【解析】解从形成的四个DNA分子的碱基组成看右侧两个DNA分子是正常的正常DNA分子的一条链碱基序列为TGCC 最左侧的DNA相应序列为TGCBU 说明BU替换的碱基为C 即胞嘧啶故选 C13.下列关于生物变异的叙述正确的是（）A. 黄色圆粒豌豆×绿色皱粒豌豆→绿色圆粒豌豆这种变异来源于基因突变B. 某条染色体上基因数目发生改变这种变异属于染色体数目变异C. DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失不一定都是基因突变D. “一母生九子九子各不同”是因为受精过程中进行了基因重组【答案】C【解析】解 A.黄色圆粒豌豆×绿色皱粒豌豆→绿色圆粒豌豆属于基因重组 A错误B.某条染色体上基因数目发生改变这种变异属于染色体结构变异 B错误C.如果碱基对的替换、增添或缺失发生在非编码区则没有引起基因结构的改变即DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失不一定都是基因突变 C正确D.“一母生九子九子各不同”是因为减数分裂过程中进行了基因重组产生了不同的配子类型在受精过程中不同配子之间进行了随机结合 D错误故选 C14.遗传造就生命延续的根基变异激起进化的层层涟漪下列有关说法正确的是（）A. 染色体数目变异和基因重组都会引起基因中碱基序列的改变B. 花药离体培养过程中进行的有丝分裂会发生基因重组和基因突变C. 基因突变发生在基因内多肽链上氨基酸的替换是基因突变的结果D. 非同源染色体上的非等位基因的遗传不一定都符合基因的自由组合定律【答案】C【解析】A、基因重组是原有基因重新组合它和染色体数目的变异都不会引起基因中碱基序列的改变 A错误B、花药离体培养过程中进行的有丝分裂不会发生基因重组基因重组一般发生在减数分裂过程中 B错误C、基因突变是指DNA分子中碱基对发生增添、替换或缺失引起基因结构的改变其中替换可能会导致多肽链上氨基酸的替换如镰刀形细胞贫血症 C正确D、非等位基因的遗传不一定都符合基因的自由组合定律非同源染色体上的非等位基因的遗传都符合基因的自由组合定律 D错误15.癌细胞是一种无限增殖的细胞研究发现不论癌细胞还是正常细胞葡萄糖都必须依靠细胞膜上的葡萄糖载体（GLUT）进行转运葡萄糖进入正常细胞后可通过有氧代谢途径降解而葡萄糖进入癌细胞后主要以无氧代谢途径降解利用GLUT抑制剂阻断葡萄糖转运让癌细胞缺乏葡萄糖以致饿死据上述材料不能得出的结论是（）A. 高浓度GLUT抑制剂能杀死癌细胞对正常细胞没有影响B. 与正常细胞相比通常癌细胞消耗的葡萄糖多C. 葡萄糖进入癌细胞的方式可能是协助扩散或主动运输D. 癌细胞膜上的葡萄糖载体比正常细胞多【答案】A【解析】二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）16.果蝇的两对相对性状长翅和残翅、刚毛和截毛分别受基因A、a和B、b控制现用一对均为长翅刚毛的雌雄果蝇进行杂交统计子代的表现型及比例如下图所示下列推断正确的是（）A. 基因A、a位于常染色体上基因B、b位于X染色体上B. 导致子代果蝇的雌雄比例不是1∶1的原因是基因型为\ AAX^BX^B的果蝇不能存活C. 让子代中长翅截毛与残翅刚毛杂交后代残翅刚毛的概率为1/4D. 让子代果蝇自由交配培养多代种群基因频率会明显改变【答案】A, C, D【解析】解根据柱状图分析雄果蝇中长翅∶残翅=3∶1 雌果蝇中长翅∶残翅=5∶2 说明长翅对残翅为显性控制长翅和残翅这对相对性状的基因位于常染色体上雄果蝇中刚毛∶截毛=1∶1 雌果蝇中全为刚毛说明刚毛对截毛为显性控制刚毛和截毛这对相对性状的基因位于X染色体上亲本的基因型是 AaX^BX^b和 AaX^BYA.基因A、a位于常染色体上 B、b位于X染色体上两对等位基因遵循孟德尔自由组合定律 A正确B.子代果蝇的雌雄比例不是1∶1 是因为基因型为 AAX^BX^B或 AAX^BX^b的果蝇不能存活 B错误C. F_1中长翅截毛（1/3 AAX^bY、2/3 AaX^bY）与残翅刚毛（1/2 aaX^BX^B、1/2aaX^BX^b）杂交后代中残翅（aa）的概率为 2/3×1/2=1/3 后代中截毛（ X^bX^b、 X^bY）的概率为1/2×1/2=1/4 则刚毛（ X^BY、 X^BX^-）的概率为1-1/4=3/4 则后代中残翅刚毛的概率为1/3×3/4=1/4 C正确D.由于 AAX^BX^B或 AAX^BX^b的果蝇不能存活因此子代果蝇自由交配培养多代种群基因频率会明显改变 D正确故选 ACD17.先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因控制人MN血型的基因位于常染色体上基因型有3种 L^ML^M（M型）、 L^NL^N （N型）、 L^ML^N（MN型）已知下图中的个体Ⅰ-1和Ⅰ-3的血型均为M型Ⅰ-2和Ⅰ-4的血型均为N型下列相关叙述正确的是（）A. Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4B. Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是\ L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a和\ L^NX^AC. Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同D. 若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-1【答案】A, C【解析】解Ⅱ-1的父母均不患病说明该病是隐形遗传病而根据题干Ⅰ-3的父亲不携带该病的致病基因说明该病是伴X隐性遗传病A.Ⅰ-1基因型为 X^AY Ⅰ-2基因型为 X^AX^a Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为1/2 X^AX^a、1/2 X^AX^A 所以她们同时携带a基因的概率为1/2×1/2=1/4 A正确B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是 L^MX^A、L^NX^a、L^MX^a、 L^NX^A或 L^MX^A、L^NX^A B错误C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均是 L^ML^N 其血型都相同 C正确D.若Ⅲ-1携带基因a 则该基因a来自Ⅰ-2 D错误故选 AC18.某人类遗传病受X染色体上的两对等位基因（D、d和T、t）控制且只有D、T同时存在时个体才不患病某研究小组调查了一个家庭的该遗传病情况并绘制如图所示的图谱已知Ⅰ_1的基因型为X^Dt Y 将与该病有关的基因的DNA片段分别进行电泳分离显性基因和隐性基因显示条带不同结果如下表所示下列说法正确的是（）备注“﹣”表示电泳显示相应条带A. 研究该病的发病率应在患病家族中B. Ⅱ_3的基因型为X^dTY或X^dtYC. Ⅱ_3和Ⅱ_4欲生二胎他们生一个患病女儿的概率为D. Ⅲ_1有一条X染色体来自于Ⅰ_1【答案】B, C, D【解析】19.果蝇体内的两条X染色体有时可融合成一条称为并连X （记作“X^X”）其形成过程如图所示一只含有并连X的雌蝇（X^XY）和一只正常雄蝇杂交子代的染色体组成与亲代完全相同子代连续交配也是如此因而称为并连X保持系下列叙述正确的是（）A. 形成X^X的过程中发生了染色体易位B. 染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体C. 在并连X保持系中亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇D. 利用该保持系可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变【答案】B, D【解析】解 A.由图可知两条X染色体融合成X^X的过程中有染色体的片段消失说明此过程中发生了染色体缺失 A错误B.一只含有并连X的雌蝇（X^XY）产生的卵细胞为X^X∶Y=1∶1 一只正常雄蝇（XY）产生的精子为X∶Y=1∶1 二者杂交子代的基因型与亲代完全相同子代连续交配也是如此说明子代中只存在染色体组成为XY、X^XY的个体而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死 B正确C.综合上述分析可推知在并连X保持系中亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇而且子代雌雄果蝇的数量比为1∶1 C错误D.由于亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇当雄蝇X 染色体上有新的突变产生时子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同可见利用该保持系可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变 D正确故选 BD三、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）可遗传变异包括____________________________三大类型其中_______________在真核细胞和原核细胞的增殖过程中都能发生这体现了该变异具有_________________________20.（2）若基因转录过程中一个碱基发生了错配则该基因___________（填“发生了”或“未发生”）变异理由是____________________________________ 若一个DNA分子中丢失了1个碱基对则该DNA中不一定发生了可遗传变异理由是_________________________________________________________20.（3）若两条_________________染色体之间发生了染色体片段的互换则该变异类型属于染色体结构变异【答案】（1）基因突变、基因重组和染色体变异, 基因突变, 普遍性【解析】解（1）可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异三大类型其中基因突变在真核细胞和原核细胞的增殖过程中都能发生这体现了该变异具有普遍性【答案】（2）未发生, 错配只能导致RNA的碱基序列发生改变但基因序列不变, 若该碱基对所在DNA序列有遗传效应则发生了可遗传变异否则未发生【解析】（2）若基因转录过程中一个碱基发生了错配则该基因未发生变异理由是错配只能导致RNA的碱基序列发生改变但基因序列不变若一个DNA分子中丢失了1个碱基对则该DNA中不一定发生了可遗传变异理由是若该碱基对所在DNA序列有遗传效应则发生了可遗传变异否则未发生【答案】（3）非同源【解析】（3）若两条非同源染色体之间发生了染色体片段的互换则该变异类型属于染色体结构变异21.（1）实验一中对红花植株的花粉离体培养所获得的幼苗的特点是________ 红花雄株产生可萌发花粉基因型是________21.（2）正常情况下雄株与雌株杂交每组杂交子代中雌株与雄株的比例总是1∶ 1 出现该结果的原因是________21.（3）实验三中植物杂交过程中第一步程序是________ F_1中的橙花雌雄株随机交配子代中白花雌株所占比例是________21.（4）一株橙花雄株幼苗长大后发现一朵白花出现这种结果的可能的原因有____________________________①橙花雄株幼苗上D（或E）基因突变为d（或c）【答案】（1）比较矮小纤弱且高度不育, Rde和rde【解析】解（1）单倍体特点:一般比较矮小纤弱由于细胞核内的染色体为奇数所以在进行减数分裂时会发生联会紊乱无法产生性细胞几乎都不能形成种子(配子) 高度不育根据实验一可知红花雄株产生可萌发花粉基因型是Rde和rde【答案】（2）正常情况下雌株的基因型为rr 不会产生含R的雌配子因此雄株的基因型为Rr 所以雄株Rr和雌株rr杂交时雌株与雄株的比例总是1 1【解析】（2）根据题意分析正常情况下雌株的基因型为rr 不会产生含R的雌配子因此雄株的基因型为Rr 所以雄株Rr和雌株rr杂交时雌株与雄株的比例总是1∶1【答案】（3）套袋, 0.5【解析】（3）植物杂交实验过程的基本程序是套袋→（人工）授粉→套袋根据以上分析已知 F1中的橙花雄株的基因型是RrDdee（或RrddEe）橙花雌株的基因型是rrDdee （或rrddEe）二者杂交由于雄株中含有D（E）基因致死因此后代基因型及比例是RrDdee∶Rrddee∶rrDdee∶ rrddee=1∶1∶1∶1 其中rrDdee、rrddee为雌株分别表现为橙花、白花【答案】（4）①【解析】（4）根据题干信息分析橙花雌株的基因型是Ddee或ddEe 白花的基因型是ddee 所以橙花幼苗长大后变成百花很有可能是基因突变造成的22.（1）据图谱判断多指是由________性遗传因子控制的遗传病22.（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成女患者________ 父亲________ 母亲________22.（3）如果该女患者与一正常男子结婚其后代患多指的概率为________【答案】（1）显【解析】解（1）从遗传系谱图可知正常个体7号的双亲（5、6号）均为患者所以该病是由常染色体上的显性遗传因子控制的遗传病【答案】（2）AA或Aa, Aa, Aa【解析】（2）Ⅲ中7号个体的遗传因子组成为aa 所以其父母的遗传因子组成均为Aa 女患者的遗传因子组成为1/3AA或2/3Aa【答案】（3）2/3【解析】（3）正常男子的遗传因子组成为aa 只有女患者的遗传因子组成为Aa时才会有正常的后代正常的概率为2/3×1/2=1/3 所以子代患病概率为1−1/3=2/323.（1）植株甲的基因型为________23.（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是________23.（3）该种植物所有可能的杂交组合中要让杂交后代中 aaX^BX^b比例最高选用的杂交亲本的基因型是________23.（4）甲、乙杂交后代中一株变异植株丁其体细胞染色体组成如图所示为了进一步验证丁的基因组成可选择与植株________（填“甲”“乙”或“丙”）进行杂交后代表现型及比例为________【答案】（1）\ aaX^BX^b【解析】解（1）根据题干的杂交结果和图甲可知等位基因B、b位于性染色体上所以植株甲的基因型为 aaX^BX^b【答案】（2）基因b致花粉死亡【解析】（2）甲、乙杂交后代只出现雄株的原因是基因b使花粉致死或不能产生 X^b 花粉【答案】（3）\ aaX^BY与\ aaX^BX^b【解析】（3）杂交后代中 aaX^BX^b比例最高则两亲本基因型应该都是aa 由于父本不能产生 X^b花粉所以父本只能是 X^BY 而母本只能是 X^BX^b 即两亲本组合是aaX^BX^b×aaX^BY 遗传图解如下【答案】（4）甲, 白花宽叶雌株∶红花宽叶雄株红花细叶雄株＝2∶1∶1【解析】（4）验证丁的基因组成可将丁植株 aX^BY^A与植株甲 aaX^BX^b进行杂交后代表现型及比例为白花宽叶雌株( aaX^BX^-)∶红花宽叶雄株( aaX^BY^A)∶红花细叶雄株( aaX^bY^A)=2∶1∶1。
2021高中生物 第五章 基因突变及其他变异时期质量评估 新人教版必修2(1)
2021高中生物第五章基因突变及其他变异时期质量评估新人教版必修2一、选择题(每题4分，共60分)1．以下关于基因突变的表达中，正确的选项是( )A．生物随环境改变而产生适应性的突变B．由于细菌的数量多、繁衍周期短，因此其基因突变率很高C．基因突变在自然界的物种中普遍存在D．自然状态下的突变是不定向的，而人工诱发的突变是定向的解析：生物的突变具有随机性和不定向性，因此产生的适应性突变不是随环境改变而产生的，而是由于环境的选择而慢慢形成的，A错误；细菌的数量多，只能说明突变的机遇多，而不能说明突变频率高，B错误；人工诱发的突变，突变频率增加，突变的方向仍是不定向的，D错误。
答案：C2．生物的某些变异可通过细胞割裂某一时期染色体的行为来识别。
甲、乙两模式图别离表示细胞减数割裂进程中显现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。
以下有关表达正确的选项是( )A．甲、乙两种变异类型别离属于染色体结构变异、基因重组B．图甲是由于个别碱基对的增添或缺失，致使染色体上基因数量改变的结果C．图乙是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D．甲、乙两图常出此刻减数第一次割裂的前期，染色体数与DNA数之比为1∶2解析：分析题图，甲变异属于染色体结构变异中的缺失或重复，乙变异属于染色体结构变异中的易位，A 错误；图甲中部份基因发生了增添或缺失，致使染色体上基因数量改变，B错误；图乙中的右上角的含s基因的黑色部份与左下角的含w基因的白色部份已发生互换，且它们之间的互换发生在非同源染色体之间，因此该变异为易位而不是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的基因重组，C错误；甲、乙两图中每条染色体都含两个单体、两个DNA分子且同源染色体彼此配对，D正确。
答案： D3．图1显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。
试判定图2列出的(1)、(2)、(3)、(4)四种转变依次属于以下变异中的( )①染色体结构变异 ②染色体数量变异 ③基因重组 ④基因突变A ．①①④③B ．①③④①C ．④②④①D ．②③①①解析： (1)中染色体缺少了O 、B 、q 三个基因，使染色体上基因数量改变，属于染色体结构变异中的缺失；(2)中两条染色体的同源区段发生了基因的互换，属于基因重组；(3)中只有“M”变成“m”基因，属于基因突变；(4)中两条非同源染色体发生了互换，属于染色体结构变异中的易位。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.下列关于生物变异的叙述错误的是（）A. 三倍体无子西瓜的产生属于可遗传变异B. 染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察C. 基因突变可以产生新基因导致染色体上基因数目增加D. 四分体的非姐妹染色单体之间发生对等片段交换属于基因重组【答案】C【解析】解 A.三倍体无子西瓜的产生原理是染色体数目变异属于可遗传变异 A正确B.染色体结构变异一般可以通过光学显微镜直接观察 B正确C.基因突变能产生新基因但染色体上基因数目不变 C错误D.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D正确故选 C2.由于福岛核泄漏日本近几年发现了一些“放射鼠” 这些老鼠有的不仅体型巨大其带有的放射性可能也会使人类处于危险之中下列有关生物变异的说法正确的是（）A. DNA中碱基对发生增添、缺失或替换必然导致基因突变B. 单倍体的体细胞中含有单个染色体组不可能存在同源染色体C. 交叉互换、自由组合、转基因技术都属于基因重组D. 因为三倍体无子西瓜高度不育所以无子性状的变异是不可遗传变异【答案】C【解析】3.下列有关染色体的叙述正确的是（）A. 同源染色体之间发生片段互换属于染色体变异B. 染色体缺失有利于隐性基因表达可提高个体的生存能力C. 光学显微镜可以观察到染色体数目变异观察不到染色体结构变异和基因突变D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可出现染色体结构变异和数目变异【答案】D【解析】解 A.同源染色体上非姐妹染色单体的发生的互换属于基因重组 A错误B.染色体缺失有利于隐性基因表达但染色体变异大多数对个体的生存是不利的 B错误C.光学显微镜可以观察到染色体结构和数目变异观察不到基因突变 C错误D.有丝分裂和减数分裂过程中均可出现染色体结构变异和数目变异 D正确故选 D4.如图是甲病和乙病的遗传系谱图各由一对等位基因控制（前者用A、a表示后者用B、b表示）且独立遗传 3号和8号的家庭中无乙病史下列叙述与该家系的遗传特性不相符合的是（）A. 甲病是常染色体显性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病B. 如果只考虑甲病的遗传 12号是杂合子的概率为1/2C. 正常情况下 5号个体的儿子可能患乙病但不能肯定是否患甲病D. 如果11号与无病史的男子结婚生育无需进行产前诊断【答案】B【解析】A项都患甲病的7号和8号生了一个不患病的女儿和患甲病的儿子则甲病是常染色体显性遗传病 3号家庭甲无乙病史即3号不携带乙病的致病基因证明10号的致病基因由4号遗传得来 4号不患乙病但具有乙病的致病基因（由2号得来）可推知乙病是伴X染色体隐性遗传病 A正确B项如果只考虑甲病的遗传 7、8号个体的基因型为Aa 12号是杂合子的概率为2/3 B错误C项甲病是常染色体显性遗传病乙病是伴X染色体隐性遗传病正常情况下5号个体无甲病致病基因但携带乙病致病基因基因型为 aaX^BX^b 其儿子可能患乙病由于不知其配偶情况故不能肯定是否患甲病 C正确D项 11号个体无甲病和乙病的致病基因因此其与无病史的男子结婚生育时无需进行产前诊断 D正确故选B5.辐射易使人体细胞发生基因突变从而对人体造成伤害下列有关叙述错误的是（）A. 辐射引发的基因突变不一定会引起基因所携带遗传信息的改变B. 基因中一个碱基对发生替换不一定会引起生物性状的改变C. 辐射所引发的变异可能为可遗传变异D. 基因突变不会造成某个基因的缺失【答案】A【解析】解 A.基因突变导致基因结构发生了改变所以一定会引起基因所携带遗传信息的改变 A错误B.基因突变导致基因结构发生了改变所以遗传信息一定发生了改变但不一定引起生物性状的改变 B正确C.辐射所引发的变异如果改变了遗传物质则为可遗传变异 C正确D.基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换所引起的基因结构改变不会造成某个基因的缺失 D正确故选 A6.某大肠杆菌能在基本培养基上生长其突变体M和N均不能在基本培养基上生长但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长 N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时后再将菌体接种在基本培养基平板上发现长出了大肠杆菌（X）的菌落据此判断下列说法不合理的是（）A. 突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失B. 突变体M和N都是由于基因发生突变而得来C. 突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XD. 突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移【答案】C【解析】解 A.根据题意可知“突变体M不能在基本培养基上生长但突变体M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长” 说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 A正确B.大肠杆菌属于原核生物原核细胞只能发生基因突变由此可见突变体M和N都是由于基因发生突变而得来 B正确C.突变体M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养产生了大肠杆菌X 这可能是两种大肠杆菌之间发生了重组但不能确定突变体M的RNA与突变体N混合培养能否得到X C错误D.突变体M和N在混合培养期间可能发生了DNA转移从而产生大肠杆菌X D正确故选 C7.大豆植株的体细胞中含有40条染色体用放射性 ^60Co处理大豆种子后筛选出一株抗花叶病的植株X 取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株其中抗病植株占50% 下列叙述正确的是（）A. 用花粉离体培养获得的抗病植株其细胞仍具有全能性B. 单倍体植株的细胞在有丝分裂后期共含有20条染色体C. 植株X连续自交若干代纯合抗病植株的比例逐代降低D. 放射性\ ^60Co诱发的基因突变可以决定大豆的进化方向【答案】A【解析】解 A.植物细胞具有全能性与它是否为单倍体无关只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可 A正确B.单倍体植株的细胞中染色体数为20 在有丝分裂后期含有的染色体条数应为40条 B 错误C.植株X是杂合体自交后会产生纯合体所以连续自交若干代纯合抗病植株的比例逐代提高 C错误D.生物的变异是不定向的诱发产生的基因突变是随机的决定大豆进化方向的是自然选择 D错误故选 A8.芦笋是雌雄异株植物雄株性染色体为XY 雌株为XX 其幼茎可食用雄株产量高如图为两种培育雄株的技术路线有关叙述正确的是（）A. 顶芽经再分化形成愈伤组织B. 幼苗乙和丙用聚乙二醇使染色体加倍C. 植株乙和丙的性染色体组成分别为XY、XXD. 与雄株甲不同雄株丁培育过程中发生了基因重组【答案】D【解析】解 A.顶芽经脱分化形成愈伤组织 A错误B.幼苗乙和丙秋水仙素使得染色体数目加倍 B错误C.雄株丁两个亲本性染色体组成分别是XX、YY C错误D.雄株丁是通过植株乙和丙杂交而来所以培育过程发生了基因重组 D正确故选 D9.引起生物可遗传的变异的原因有3种即基因重组、基因突变和染色体变异以下几种生物性状的产生来源于同一种变异类型的是（）①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症⑦无籽番茄⑧无籽西瓜A. ①②③B. ④⑤⑥C. ①④⑥D. ①②⑤【答案】C【解析】①果蝇的白眼来源于基因突变②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒来源于基因重组③八倍体小黑麦来源于染色体变异④人类的色盲来源是基因突变⑤玉米的高茎皱叶来源于基因重组⑥人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变⑦无籽番茄培育的原理是生长素能促进果实发育遗传物质没有发生改变⑧无籽西瓜来源于染色体变异综合以上可知来源于同一变异类型的是①④⑥或②⑤或③⑧10.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙植株甲是三倍体植株乙是二倍体植株丙是单倍体①~⑦表示各种处理方法下列说法正确的是（）A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型B. 过程②③体现了基因突变的定向性C. 过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组【答案】A【解析】解 A.植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种植株乙是Aa 和aa的杂交子代基因型有Aa和aa两种植株丙是Aa经花药离体培养的子代基因型有A和a两种 A正确B.基因突变具有不定向性 B错误C.过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍由题意知经过程⑦所得丙植株为单倍体故该过程是花药离体培养过程不需要用秋水仙素处理 C错误D.过程⑤只有一对等位基因不会发生基因重组 D错误故选 A11.人类的皮肤含有黑色素皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a B和b）所控制显性基因A和B可以使黑色素量增加两者增加的量相等并且可以累加一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚下列关于其子女中皮肤颜色深浅的描述中错误的是（）A. 可产生四种表现型B. 与亲代AaBB表现型相同的有1/4C. 肤色最浅的孩子基因型是aaBbD. 与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8【答案】B【解析】12.下列关于基因突变的叙述正确的是（）A. 子代和亲代的差异都是由基因突变产生的B. 基因的碱基发生变化而产生的变异C. 自然发生的基因突变频率很高但它是多方向性的突变D. 基因突变只能自然发生【答案】B【解析】解 A.子代和亲代的差异可能是由基因突变产生的也可能是基因重组、染色体变异等原因产生的 A错误B.因基因的碱基发生变化而产生的变异使基因结构也发生了改变从而导致基因突变 B正确C.自然发生的基因突变频率很低且是不定向的即能发生多方向性的突变 C错误D.基因突变包括自发突变和人工诱变 D错误故选 B二、解答题（本大题共计1小题每题10分共计10分）13.（1）要判断该变异枝条的育种价值首先要确定它的遗传物质是否发生了变化其中能够直接用显微镜检查的可遗传的变异类型是________13.（2）在选择育种方法时需要判断该变异枝条的变异类型如果变异枝条是个别基因的显性突变体则通常采用的传统的育种方法________（填”①“、”②“或”③“）使早熟基因逐渐________ 该法缺点是________ 为了克服这一缺陷还可以采集变异枝条________进行处理获得高度纯合的后代这种方法称为________育种13.（3）如果该早熟枝条属于染色体变异检测发现是三倍体枝条则最好选择育种方法③ 其法最大的优点是________ 不能采用育种方法①和② 理由是________13.（4）新品种1与新品种3均具有早熟性状但其他性状有差异这是因为新品种1选育过程中基因发生了多次________ 产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来【答案】染色体变异【解析】（1）生物的可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异其中只有染色体变异可以在显微镜下观察到【答案】①, 纯合, 育种年限长, 花药, 单倍体【解析】（2）如果变异株是个别基因的突变体则该突变体为杂合体可采用①杂交育种的方法使早熟基因逐渐纯合培育成新品种1 该方法的主要缺点是育种年限长而单倍体育种能明显缩短育种年限因此为了加快这一进程应该采用单倍体育种的方法即采集变异株的花药进行处理获得高度纯合的后代选育成新品种2【答案】快速保持亲本的优良性状, 三倍体减数分裂联会紊乱不易产生可育配子【解析】（3）由题图可知育种方法③是植物组织培养其最大的优点是快速保持亲本的优良性状三倍体减数分裂联会紊乱不易产生可育配子因此不适宜选择杂交育种和单倍体育种的育种方法【答案】重组【解析】（4）新品种1是杂交育种产生的由于选育过程中基因发生了多次重组产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来因此除了早熟性状外其他性状有差异。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计29小题每题3分共计87分）1.基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙植株甲是三倍体植株乙是二倍体植株丙是单倍体①~⑦表示各种处理方法下列说法正确的是（）A. 植株甲、乙、丙均存在两种基因型B. 过程②③体现了基因突变的定向性C. 过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗D. 过程⑤形成花药时发生了基因重组【答案】A【解析】解 A.植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种植株乙是Aa 和aa的杂交子代基因型有Aa和aa两种植株丙是Aa经花药离体培养的子代基因型有A和a两种 A正确B.基因突变具有不定向性 B错误C.过程①可用秋水仙素处理幼苗使染色体数目加倍由题意知经过程⑦所得丙植株为单倍体故该过程是花药离体培养过程不需要用秋水仙素处理 C错误D.过程⑤只有一对等位基因不会发生基因重组 D错误故选 A2.一对表现型正常的夫妇生了个既是红绿色盲又是XYY患者的孩子从根本上说前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期（）A. 与母亲有关减数第二次分裂B. 与父亲有关减数第一次分裂C. 与父母亲都有关受精作用D. 与母亲有关减数第一次分裂【答案】A【解析】解根据题干信息一对正常的夫妇（设相关基因用A、a表示）生了一个红绿色盲的患者（ X^aYY）推断该夫妇的基因型为 X^AX^a X^AY 因此患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲 YY染色体来自父亲由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离减数第二次分裂过程中染色单体分离出现2条染色体则YY染色体只能是在减数第二次分裂过程中由于Y染色体的染色单体未分离而进入同一极所致故选 A3.如图表示某雌果蝇进行减数分裂时处于连续的四个不同阶段（Ⅰ～Ⅳ）细胞中相关结构或物质的数量下列有关表述正确的是（）A. 在Ⅰ阶段的细胞内可能有四个染色体组B. 在Ⅱ阶段的细胞内可能会发生交叉互换C. 在Ⅲ阶段的细胞内可能发生DNA的复制D. 在Ⅳ阶段的细胞内可能含有同源染色体【答案】B【解析】解 A.Ⅰ可以表示DNA分子复制前的细胞或减数第二次分裂后期的细胞减数第一次分裂后同源染色体分开每个子细胞中各有一个染色体组但减二的后期每条染色体的着丝点分开各自形成两条染色体这时的染色体是加倍的细胞内含有两个染色体组A错误B.Ⅱ表示减数第一次分裂过程中的细胞交叉互换发生在减数第一次分裂前期 B正确C.Ⅲ表示减数第二次分裂的前期和中期的细胞而DNA复制发生在减数第一次分裂前的间期 C错误D.Ⅳ阶段的细胞表示减数分裂产生的子细胞细胞中肯定没有同源染色体 D错误故选 B4.下列有关突变的叙述正确的是（）A. 单倍体是具有一个染色体组的生物体B. 普通小麦花粉离体培养产生的植株一定是单倍体C. 发生于体细胞中的突变属于不可遗传变异D. 三倍体西瓜的无子性状属于不可遗传变异【答案】B【解析】A.由未受精的生殖细胞直接发育而来不论含有几个染色体组都叫单倍体 A错误B.花粉离体培养得到的一定是单倍体 B正确C.不可遗传变异是指仅由环境因索引起的变异 C错误D.无子西瓜是通过染色体变异形成的属于可遗传变异 D错误故选B5.牵牛花的叶子有普通叶和枫形叶两种种子有黑色和白色两种现用纯种的普通叶白色种子和纯种的枫形叶黑色种子作为亲本进行杂交得到的 F_1为普通叶黑色种子 F_1白交得 F_2 结果符合基因的自由组合定律下列对 F_2的描述中错误的是（）A. \ F_2中有9种基因型、4种表现型B. \ F_2中普通叶与枫形叶之比为3∶1C. \ F_2中普通叶白色种子个体的基因型有4种D. \ F_2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8【答案】C【解析】解 A.根据基因自由组合定律双杂合体的 F_1自交得 F_2 F_2中有9种基因型 4种表现型 A正确B. F_2中两对性状分开分析每一对都符合基因的分离定律所以普通叶与枫形叶之比为3∶1 黑色种子与白色种子之比为3∶1 B正确C. F_2中普通叶白色种子个体的基因型有2种 C错误D. F_2中与亲本表现型相同的个体大约占3/16+3/16=3/8 D正确故选 C6.下列关于多基因遗传病的叙述不正确的是（）A. 由多对基因控制B. 常表现出家族聚集现象C. 群体中发病率极低D. 易受环境因素影响【答案】C【解析】A、多基因遗传病由多对等位基因控制 A正确B、多基因遗传病的特点之一是常表现出家族聚集现象 B正确C、多基因遗传病的特点之一是群体中发病率较高 C错误D、多基因遗传病的特点之一是易受环境因素影响 D正确7.水稻糯性与非糯性、甜粒与非甜粒由非同源染色体上两对等位基因A、a和B、b控制下列说法正确的是（）A. 等位基因B和b可以突变成为不同的非等位基因B. 某水稻的基因b缺失了一段碱基序列导致基因b不能正常表达该水稻发生的变异类型属于染色体变异C. 某一基因型为AaBb的水稻自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型可能的原因是发生了染色体易位D. 染色体增加某一片段可提高基因表达水平是有利变异【答案】C【解析】解 A．基因突变具有不定向性等位基因B和b可以突变成为不同的等位基因A错误B．基因缺失了一段碱基序列为基因结构改变属于基因突变 B错误C．染色体易位可使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上 C正确D．染色体变异导致生物性状的改变包括有利变异和不利变异是否有利取决于能否更好地适应环境与基因表达水平的提高无直接联系 D错误故选 C8.被誉为生命科学的“阿波罗登月计划”的是（）A. 水稻基因组计划B. 人类基因组计划C. 人类脑计划D. 成功分离人体胚胎干细胞【答案】B【解析】解被誉为生命科学的“阿波罗登月计划”的是人类的基因组计划故选 B9.用秋水仙素诱导多倍体起作用的时期是（）A. 有丝分裂前期B. 有丝分裂后期C. 有丝分裂末期D. 有丝分裂间期【答案】A【解析】解秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成从而使细胞染色体数目加倍而在有丝分裂过程中纺锤体的形成发生在分裂前期所以秋水仙素作用于细胞周期的前期抑制或破坏纺锤体形成故选 A10.配子基因型异常发生时期的判断正确的是（）A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】解 A.基因型为DD的个体产生的配子为D、d 说明发生异常的时期是减数第一次分裂前的间期染色体复制时发生了基因突变 A错误B.基因型为AaBb的个体产生的配子为AaB、AaB、b、b 说明等位基因Aa没有分离则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时含Aa的同源染色体没有分离 B错误C.基因型为 X^aY的个体产生的配子为 X^aY、 X^aY 说明XY染色体没有分离则发生异常的时期是减数第一次分裂后期同源染色体分离时 XY同源染色体没有分离 C正确D.基因型为 AaX^BX^b的个体产生的配子为 AAX^BX^b、 X^BX^b、a、a 说明 X^BX^b没有分离则发生异常的时期是减数第一次分裂后期又因为AA没有分离则发生异常的时期是减数第二次分裂后期着丝点分裂时含有A基因的染色体移向了同一极 D错误故选 C11.如图是物种形成的一种模式物种a因为地理障碍分隔为两个种群 a_1和 a_2 经过漫长的进化分别形成新物种b和c 在此进程中的某一时刻 a_1种群的部分群体越过障碍外迁与 a_2同域分布向d方向进化下列有关叙述正确的是（）A. b和d存在地理隔离所以一定存在生殖隔离B. c和d不存在地理隔离却可能存在生殖隔离C. \ a_1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同则b和d是同一物种D. \ a_1中的外迁群体与当时\ a_2种群的基因频率不同则c和d是不同物种【答案】B【解析】图示是物种形成的常见模式经过长期的地理隔离而达到生殖隔离a通过地理隔离形成两个种群 a_1和 a_2 又分别演化出b、c、d三个种群 b、d虽然有地理隔离但是不一定形成了生殖隔离故A错误由于d是由 a_1演变而来 c是由 a_2演变而来 c与d之间可能存在生殖隔离故B正确即使 a_1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同但由于b和d两个种群之间有地理隔离可能形成了生殖隔离故二者可能属于不同的物种故C错误即使 a_1中的外迁群体与当时 a_2种群的基因频率不同只要c和d之间不存在生殖隔离它们仍是同一物种故D错误故选B12.果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状由位于Ⅱ号染色体（常染色体）上的A基因和a基因控制现有一只翻翅（杂合）雄果蝇仅因为减数分裂过程中部分染色体异常分离而产生一个含有两个A基因但不含性染色体的配子下列分析正确的是（）A. Ⅱ号染色体可能在减数第一次分裂时未分离其他过程正常B. 性染色体一定在减数第一次分裂时未分离其他过程正常C. 同时产生的其他三个配子中两个都含有一条性染色体一个含有两条性染色体D. 该果蝇形成配子的过程遵循自由组合定律【答案】D【解析】A、B项根据题意分析基因型为Aa的杂合雄果蝇经减数分裂产生含有两个A 基因配子的原因是在减数第二次分裂后期着丝点分裂但是两条含A基因的染色体移向同一极致使一个配子中含有两个A基因同时形成的另一个配子中没有A基因 A、B错误C项配子中不含性染色体的原因有两种情况①减数第一次分裂后期两条性染色体未分离进入同一极最终形成的四个配子中两个含有两条性染色体另外两个配子中没有性染色体②减数第二次分裂后期其中一个次级精母细胞中的性染色体着丝点分裂但两条性染色体进入同一极致使所产生的两个配子中其中一个含有两条相同的性染色体另一配子中不含性染色体 C错误D项果蝇为真核生物进行有性生殖在减数分裂过程中遵循自由组合定律 D正确故选D13.下列关于生物变异及育种的叙述正确的是（）A. 诱变育种能定向提高突变率以获得较多的优良变异类型B. 通过杂交育种产生的子代个体中会出现新的物种C. 一般情况下基因工程育种不能产生新基因但能定向改造生物性状D. 单倍体植株常表现出长势矮小、种子不饱满等性状【答案】C【解析】 A 、变异是不定向的诱变育种不能定向提高突变率但在较短时间内获得更多的优良变异类型 A错误B、通过杂交育种产生的子代个体中会出现新的品种但不会出现新的物种 B错误C 、一般情况下基因工程育种不能产生新基因但能根据人们的意愿定向改造生物性状C正确D、单倍体植株常表现出长势矮小、高度不育所以不会产生种子 D错误14.下列有关生物变异的叙述正确的是（）A. 基因突变的不定向性表现为其可发生在个体发育的任何时期B. 染色体上某一片段位置颠倒不会改变染色体上基因的种类和DNA上的遗传信息C. 有性生殖的生物同源染色体的非姐妹染色单体上的非等位基因可以发生基因重组D. 三倍体无子西瓜因为同源染色体联会紊乱而难以产生后代因此属干不可遗传的变异【答案】C【解析】解 A.基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向发生突变 A错误B.倒位（染色体上某一片段位置颠倒）不会改变基因种类但DNA上的脱氧核苷酸顺序会发生改变因而遗传信息会发生改变 B错误C.有性生殖的生物在形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体上可以发生交叉互换从而使非等位基因重组 C正确D.三倍体西瓜的形成是染色体变异的结果遗传物质发生了改变可通过植物组织培养等无性繁殖的方法获得后代属于可遗传变异 D错误故选 C15.下列关于人类遗传病的说法错误的是（）A. 致病基因的表达是人患遗传病的根本原因B. 调査某种遗传病的发病率应在人群中随机抽样C. 画遗传系谱图是确定某些遗传病遗传方式的有效方法之一D. 通过染色体组型分析可以在早期发现某些遗传病【答案】A【解析】 A 、人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的人类疾病染色体异常遗传病没有致病基因 A错误B、调査某种遗传病的发病率应在广大人群中随机抽样 B正确C 、画遗传系谱图是确定某些遗传病遗传方式的有效方法之一 C正确D、通过染色体组型分析可以在早期发现某些遗传病 D正确16.下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（）A. 调查人群中的遗传病时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C. 可以通过对患者家系进行调查统计某遗传病的发病率D. 通过基因诊断能确定胎儿是否携带致病基因但不能确定是否患染色体异常遗传病【答案】C【解析】解 A.调查人群中的遗传病时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 A正确B.常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等 B正确C.对遗传病的发病率进行统计时需要在人群中随机调查 C错误D.通过基因诊断可以确定胎儿是否携带致病基因但不能确定是否患染色体异常遗传病D正确故选 C17.下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A. 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半即23条染色体上的碱基序列B. 不携带致病基因的个体不会患遗传病C. 产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D. 遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【答案】C【解析】解 A、人类基因组测序是测定人的44条常染色体中的一半以及X、Y性染色体共24条染色体上的碱基序列 A错误B、遗传病并不都是由致病基因引起的比如染色体异常遗传病 B错误C 、产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病等 C正确D、遗传咨询的第一步是对咨询对象进行身体检查了解家庭病史对是否患有某种遗传病作出诊断 D错误．故选 C．18.经X射线照射的紫花香豌豆品种其后代中出现了几株开白花植株下列叙述错误的是（）A. 白花植株的出现是对环境主动适应的结果有利于香豌豆的生存B. X射线不仅可引起基因突变也可能会引起染色体变异C. 通过杂交实验可以确定是显性突变还是隐性突变D. 观察白花植株自交后代的性状可确定是否是可遗传变异【答案】A【解析】解 A.白花植株的出现是基因突变的结果 A错误B.X射线不仅可引起基因突变也会引起染色体变异 B正确C.通过杂交实验可以确定是显性突变是隐性突变 C正确D.通过白花植株自交后代的性状可确定是否是可遗传变异 D正确故选 A19.下列关于有丝分裂和减数分裂的叙述错误的是（）A.有丝分裂产生的2个子细胞细胞核中的遗传信息一般相同B.同源染色体的联会和分离发生在减数分裂过程中C.在减数分裂过程中非同源染色体间的部分交换属于基因重组D.减数第二次分裂后期细胞中染色体数目与体细胞相等但不含同源染色体【答案】C【解析】A．有丝分裂DNA复制一次平均分配到两个子细胞中所以两个子细胞的遗传信息一般相同B．联会发生在减数分裂四分体时期同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期C．基因重组是指非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换非同源染色体间的部分交换属于染色体结构变异D．减数第二次分裂没有同源染色体减数第一次分裂同源染色体分离染色体数目减半减数第二次分裂后期由于着丝点分裂染色体数目加倍与体细胞的染色体数目相同故选C20.如图为某单基因遗传病系谱图（相关基因为A、a） 8号个体表现正常下列相关分析正确的是（）A. 该病的致病基因一定位于常染色体上B. 该病的致病基因一定位于X染色体上C. 该病的致病基因一定为显性基因D. 该病的致病基因一定为隐性基因【答案】D【解析】21.诱变育种、杂交育种、单倍体育种、多倍体育种都是传统的育种技术转基因技术是20世纪90年代发展起来的新技术下列叙述错误的是（）A. 杂交育种和单倍体育种过程中通常都涉及基因重组原理B. 采用题述技术的目的是获得具有所需性状的品种C. 题述技术中仅多倍体育种会育出与原物种生殖隔离的个体D. 与传统育种比较转基因的优势是能使物种出现新基因和性状【答案】D【解析】杂交育种和单倍体育种过程中由于都涉及杂合亲本减数分裂产生花粉的过程该过程的原理是基因重组 A正确不管采用哪种育种技术都是为了获得具有所需性状的品种 B正确上述技术中仅多倍体育种育出的多倍体与原物种存在生殖隔离其余育种技术育出的个体都与原亲本的染色体数量相同而不会出现生殖隔离 C正确与传统育种比较转基因的优势是能定向培育出人们所需的性状类型其转入基因并不是自然界不存在的新基因 D错误故选D22.某基因由于发生突变导致转录形成的mRNA长度不变但合成的多肽链缩短下列解释不合理的是（）A. 该基因可能发生了碱基对的替换B. 该基因的脱氧核苷酸数目没有改变C. 该突变不会导致生物性状发生改变D. 该突变可能导致终止密码子提前出现【答案】C【解析】解 A.因为该基因突变后转录形成的mRNA长度不变因此最可能是发生了碱基对的替换 A正确B.根据题干可知该突变导致转录时需要的核糖核苷酸数目不变该基因的脱氧核苷酸数目没有改变 B正确C.该突变导致翻译产物发生改变进而可能导致生物性状发生改变 C错误D.突变后转录形成的mRNA长度不变但是由于基因中碱基发生替换使终止密码子提前出现导致致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短 D正确故选 C23.根据右图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断下列说法不正确的是（）A. ①是常染色体隐性遗传B. ②可能是Ⅹ染色体隐性遗传C. ③可能是Ⅹ染色体显性遗传D. ④不可能是伴Y染色体遗传【答案】D【解析】解A.①中双亲均正常但生了一个患病的女儿说明该病为常染色体隐性遗传病 A正确B.②中双亲均正常但生有患病的儿子说明该病为隐性遗传病可能是常染色体隐性遗传病也可能是伴X染色体隐性遗传病 B正确C.根据③无法确定该病的遗传方式但男患者的女儿均患病可能为伴X染色体显性遗传病 C正确D.根据④无法确定该病的遗传方式可能是伴Y染色体遗传 D错误故选 D24.甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下已知Ⅱ_5不携带乙病致病基因家系中无基因突变发生下列相关分析正确的是（）A. Ⅱ_3的致病基因均来自于Ⅰ_2 Ⅲ_5的致病基因均来自Ⅱ_4B. Ⅱ_2和Ⅲ_7均可能有两种基因型C. 若Ⅲ_4和Ⅲ_5结婚则生育一个正常孩子的概率是dfrac712D. 若Ⅲ_6是葛莱弗德氏综合征患者那一定是Ⅱ_4个体减数分裂过程中发生差错导致的【答案】D【解析】 A 、设甲病基因用A、a表示乙病基因用B、b表示则Ⅱ_3的为A_X^bY 由于Ⅰ_1不患甲病因此其甲病基因来自Ⅰ_2 男孩的X染色体肯定来自于母亲因此Ⅱ3的乙病致病基因来自于Ⅰ_1 A错误B、Ⅱ_2正常且Ⅲ_2患乙病所以Ⅱ_2的基因型只能是aaX^BX^b B错误C 、Ⅲ_4的基因型是AaX^BX^b Ⅲ_5的基因型为\dfrac23AaX^bY 则他们生育一个正常孩子的概率是\dfrac23\times \dfrac14\times \dfrac14 = \dfrac124 C错误D、葛莱弗德氏综合征(47,\, XXY)患者变异是染色体变异所致若Ⅲ_6是葛莱弗德氏综合征患者那一定是Ⅱ_4个体减数分裂过程中发生差错导致的 D正确25.将一粒花粉培育成幼苗将它的茎尖用秋水仙素处理长大后该植物能正常开花结果在下列细胞中哪一种细胞与其他三种细胞染色体数目不相同（）A. 根尖成熟区细胞B. 种皮细胞C. 花粉细胞D. 卵细胞【答案】B【解析】解设该植物的花粉中染色体数目是n 则将花粉培育成幼苗幼苗是单倍体染色体数为n 将它的茎尖用秋水仙素处理染色体数目加倍变为2nA.由于秋水仙素作用的部位是茎尖因而根尖成熟区细胞中染色体数目不变仍为n A错误B.种皮细胞是由秋水仙素处理后的幼苗的珠被发育而来的染色体数目为2n B正确C.花粉细胞为生殖细胞含有1个染色体组 C错误D.卵细胞为生殖细胞含有1个染色体组 D错误故选 B26.下列关于生物变异的叙述正确的是（）A. 能发生基因突变的生物必定能发生染色体变异B. 能发生基因重组的生物可能会发生染色体变异C. 基因突变和染色体变异均是新基因产生的途径D. 基因突变和基因重组均为生物进化提供原始材料【答案】B【解析】27.图中字母代表正常细胞中所含有的基因下列说法错误的是（）A. ①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因组成B. ②可以表示果蝇体细胞的基因组成C. ③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成D. ④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成【答案】A【解析】在细胞或生物体的基因型中控制同一性状的基因出现几次则有几个染色体组则①表示4个染色体组②表示2个染色体组③表示3个染色体组④表示1个染色体组．解 A、秋水仙素处理后的结果为染色体数目加倍基因数目也加倍而且基因至少两两相同而图①细胞的基因型为AAAa 不能表示经秋水仙素处理后的细胞的基因组成 A错误B、果蝇为二倍体生物②可表示果蝇体细胞的基因组成 B正确C、21三体综合征患者多出1条第21号染色体③可以表示其基因组成 C正确D、雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体为单倍体④可以表示其体细胞的基因组成D正确．故选 A．28.下列有关遗传变异的说法正确的是（）A. 染色体结构变异和数目变异只发生在减数分裂过程中B. 21三体综合征可能是由于精子或卵细胞染色体数目异常引起C. 体细胞中发生的基因突变一定不会遗传给后代D. 基因型为Aa的个体自交因基因重组导致子代发生性状分离【答案】B【解析】A、染色体结构变异和数目变异既可发生在有丝分裂过程中也可发生在减数分裂过程中 A错误B、21三体综合征可能由于精子或卵细胞染色体异常引起 B正确C、体细胞中发生的基因突变可以通过无性繁殖遗传给后代 C错误D、基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离这是由于等位基因分离、雌雄配子随机结合导致的 D错误29.如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱据图作出的判断正确的是（）A. 该遗传病一定为显性遗传病B. 1肯定是纯合子 3 4是杂合子C. 致病基因有可能在X染色体上D. 3的缺陷基因不可能来自于父亲【答案】C【解析】A、家庭中双亲只有一方患病不能确定一定是显性或隐性遗传病 A错误B、如果是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病 1可能是纯合子也可能杂合子 B错误C、该系谱图可以确定一定不是伴X隐性遗传病因为如果是伴X隐性遗传病父亲正常女儿一定正常但可以是伴X显性 C正确D、如果基因是隐性位于常染色体上 3的致病基因之一来自父亲 D错误二、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）30.（1）在人工杂交实验操作中与正常植株相比雄性不育植株作为________（填“父本”或“母本”）的优点是________30.（2）研究发现突变体甲的雄性不育是由于在________（填“精原细胞”“初级精母细。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.有一对夫妇丈夫表现正常他们生育的3个儿子中 1个患有血友病（相关基因为H、h）1个患有红绿色盲（相关基因为E、e） 1个表现正常若上述结果是同源染色体间发生了交叉互换所致则该对夫妇的基因型可能是A.\ HhX^EY、\ HhX^EX^dB. \ EeX^HY、\ EeXHHX^hC. \ X^HEY^e, X^HK^1D. \ X^HEY、\ X^HX^H【答案】D【解析】D解析本题主要考查孟德尔的遗传规律考查学生的理解能力血友病和红绿色盲都是伴Ⅹ染色体隐性遗传病该夫妇的3个儿子的X染色体均来自母亲这3个儿子中有的患病有的正常但没有同时患两种病的情况出现说明母亲在减数分裂产生卵细胞时其一对Ⅹ同源染色体间发生了交叉互换既产生了不含基因e和h的卵细胞也产生了只含基因e或h的卵细胞 D项符合题意2.为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图下列说法正确的是（）A. 在人群中随机抽样调查并统计B. 先调查基因型频率再确定遗传方式C. 通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D. 先调查该基因的频率再计算出发病率【答案】C【解析】解 A、若调查某种遗传病的遗传方式应对某个典型患者家系进行调查根据家系遗传状况推断遗传方式 A错误B、根据家系遗传状况推断遗传方式推知各成员的基因型从而确定基因频率 B错误C 、建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性遗传病是显性还是隐性需从系谱图中进行推导 C正确D、调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计 D错误．故选 C．3.下列有关实验操作或调查方法的描述正确的是（）A. 低温诱导染色体加倍实验中需将制作好的临时装片在0℃下处理36hB. 卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次C. 调查某种人类遗传病的传递方式时需要在人群中随机抽样调查并统计D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【答案】B【解析】A项低温诱导染色体加倍实验中温度是4℃ A错误B项卡诺氏液处理根尖后需要用体积分数95%的酒精冲洗2次 B正确C项调查某种人类遗传病的遗传方式时需要在患者家系中调查 C错误D项词查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D错误故选B4.某鸟类羽色有黑、白、红、绿四种类型分别由基因 G、 G^＋、 g^＋、g控制已知当基因G中某个碱基对被替换后转变成基因 G^＋下列叙述正确的是（）A. 基因G、\ G^＋、\ g^＋、g的遗传遵循自由组合定律B. 基因G可突变成基因\ G^+ 但不能突变成基因\ g^＋和gC. 基因G与基因\ G^+控制合成的多肽链可能只有一个氨基酸不同D. 在光学显微镜下能观察到基因G、\ G^＋、\ g^＋、g的碱基顺序不同【答案】C【解析】解 A.基因G、 G^＋、 g^＋、g互为等位基因等位基因的遗传遵循分离定律非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循自由组合定律 A错误B.基因突变具有不定向性因此G基因可能突变成 g^＋和g B错误C.基因G与基因 G^+只有一个碱基对不同因此两者表达出来的多肽链可能只有一个氨基酸不同 C正确D.基因突变在光学显微镜下无法直接观察到 D错误故选 C5.关于性染色体起源有假说认为“性染色体是由常染色体分化来的”（如下图所示）下列现象中不支持该假说的是（）A. 部分生物的X染色体上存在重复基因B. 精原细胞减数分裂时X和Y染色体可以联会C. 果蝇的X和Y染色体上都存在控制刚毛的基因D. 控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞中只有一个【答案】D【解析】解 A.同源染色体上可能携带完全相同的基因由图可知部分染色体转移后可能会出现X染色体上有重复基因能支持假说 A不符合题意B.X、Y染色体虽然形态、大小有明显差异但在减数第一次分裂前期仍和其他同源染色体一样正常联会能支持假说 B不符合题意C.果蝇X和Y染色体上有控制同一性状的基因说明它们可能是同源染色体分化而来能支持假说 C不符合题意D.控制雄果蝇红眼（白眼）的基因在体细胞只有一个说明该基因位于X非同源片段或者Y染色体上不支持假说 D符合题意故选 D6.下列有关基因突变和染色体结构变异的叙述正确的是（）A. 都能产生新基因B. 都一定导致生物体性状改变C. 都能在光学显微镜下观察到D. 大多数对生物个体不利【答案】D【解析】解 A.染色体结构变异不能产生新基因 A错误B.基因突变和染色体结构变异不一定导致生物体性状改变 B错误C.基因突变在光学显微镜下不能观察到染色体变异可在显微镜下观察到 C错误D.基因突变和染色体结构变异大多数对生物个体是不利的只有少数是有利的 D正确故选 D7.基因型为AaBbDd的二倍体生物其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如图叙述正确的是（）A. 三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B. 该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子C. B(b)与D(d)间发生重组遵循基因自由组合定律D. 非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异【答案】B【解析】解 A.由图可知基因b所在的片段发生了交叉互换因此等位基因B和b的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中而等位基因A、a和D、d的分离只发生在初级精母细胞中 A错误B.若不发生交叉互换该细胞将产生AbD和aBd两种精子但由于基因b所在的片段发生过交叉互换因此该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 B正确C.基因B(b)与D(d)位于同一对同源染色体上它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律C错误D.同源染色体的非姐妹染色单体发生交换导致了基因重组 D错误故选 B8.下列有关如图所示的某二倍体（体细胞中染色体数为2N）动物细胞的叙述正确的是（）A. 该细胞中有同源染色体B. 该细胞中染色体染色单体 DNA＝1 2 2C. 形成该细胞时细胞质均等分裂D. 该细胞的染色体不可能全部来自父方【答案】B【解析】A、该细胞中不含同源染色体 A错误B、该细胞中染色体染色单体 DNA＝1 2 2 B正确C、该细胞是减数第一次分裂形成的初级卵母细胞减数第一次分裂时是不均等分裂 C 错误D、由于减数第一次分裂后期同源染色体分离时来自父方和来自母方的染色体随机移向两极因此该细胞的染色体可能全部来自父方 D错误9.下列与实验有关的叙述错误的是（）A. “细胞膜流动镶嵌模型”和“DNA双螺旋结构模型”都是物理模型B. “探究土壤中微生物对落叶的分解”与“探究土壤中微生物对淀粉的分解”实验中对照组均存在微生物实验组均不存在C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同D. 许多土壤小动物有较强的活动能力因此对其丰富度的研究可以采取标志重捕法【答案】D【解析】解A.“细胞膜流动镶嵌模型”和“DNA双螺旋结构模型”都是物理模型 A正确B.“探究土壤中微生物对落叶的分解”与“探究土壤中微生物对淀粉的分解”实验中对照组均存在微生物实验组均不存在 B正确C.肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验设计思路相同都是将DNA和蛋白质分开单独观察它们的作用 C正确D.许多土壤小动物有较强的活动能力但身体微小因此对其丰富度的研究可以采取取样器取样法 D错误故选 D10.某家鼠的毛色受独立遗传的两对等位基因（A、a和B、b）控制已知A、B基因同时存在时表现为黑色其余情况下均为白色且基因B、b只位于X染色体上一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配得 F_1 F_1全为黑色下列有关分析正确的是（）A. 亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因相同B. \ F_1中黑色雌雄鼠产生含\ X^B配子的概率不同C. \ F_1中黑色雌雄鼠交配得到\ F_2 \ F_2雄鼠中黑色纯合个体占3/4D. \ F_1中黑色雌雄鼠交配得到\ F_2 \ F_2雄鼠中白色个体占5/8【答案】D【解析】解由题意知一只纯合白色雌鼠与一只纯合白色雄鼠交配 F_1全为黑色说明亲本纯合白色雌鼠的基因型为 aaX^BX^B 亲本纯合白色雄鼠的基因型为 AAX^bY 故亲代雌雄鼠产生的配子含有的基因不同 A错误B.由上述分析可知 F_1中黑色雌鼠的基因型为 AaX^BX^b 产生含 X^B配子的概率为1/2 F_1中黑色雄鼠的基因型为 AaX^BY 产生含 X^B配子的概率也是1/2 B错误C. F_1中黑色雌雄鼠交配得 F_2 F_2雄鼠中黑色纯合个体占1/4×1/2=1/8 C错误D. F_1中黑色雌雄鼠交配得 F_2 F_2雄鼠中黑色个体占3/4×1/2=3/8 故 F_2雄鼠中白色个体占1-3/8=5/8 D正确故选 D11.关于细胞分裂与可遗传变异的联系中叙述错误的是（）A. 在减数第一次分裂前期或后期会发生基因重组B. 无子番茄培育过程所依据的原理是染色体变异C. 有丝分裂和减数分裂过程均可发生染色体变异D. 任何方式的细胞分裂过程中都可发生基因突变【答案】B【解析】 A 、在减数第一次分裂前期交叉互换或后期非同源染色体自由组合从而会发生基因重组 A正确B、无子番茄培育过程所依据的原理是生长素能促进果实发育 B错误C 、有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异 C正确D、任何方式的细胞分裂过程中都有DNA复制因而都可发生基因突变 D正确12.爱德华氏综合征又称为18三体综合征是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征患者有智力障碍、发育延迟等症状下列有关叙述正确的是A. 18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B. 18三体综合征属于性染色体异常遗传病患者无生育能力C. 近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D. 可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征【答案】D【解析】18三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组 A错误18三体综合征属于常染色体异常遗传病 B错误近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率 C错误18三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条18号常染色体可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征D正确13.下列关于基因突变和基因重组的叙述正确的是（）A. 小麦根尖细胞通常能发生基因突变而不能发生基因重组B. 基因突变可以为生物进化提供原材料而基因重组不能C. 基因突变和基因重组均会产生新性状D. 基因突变发生于细胞增殖过程中基因重组发生于受精作用过程中【答案】A【解析】解 A.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的非同源染色体上的非等位基因重新组合 A正确B.所有可遗传的变异都能为进化提供原材料包括基因突变、染色体变异、基因重组 B 错误C.基因突变和基因重组都不一定会产生新的性状 C错误D.基因突变可以发生在个体生长发育的任何时期基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中 D错误故选 A14.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如图所示下列有关叙述中错误的是（）A. Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病女性患病率高于男性B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病与性别无关C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病患病者全为男性D. 由于X、Y染色体存在非同源区故人类基因组计划要分别测定【答案】B【解析】解 A.图中Ⅰ是X染色体上的非同源区段位于Ⅰ段的基因的遗传是伴X遗传分为隐性遗传和显性遗传伴X显性遗传病女患者多于男患者伴X隐性遗传病男患者多于女患者 A正确B.Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区其上的单基因遗传病男女患病率不一定相等如① X^a X^a× X^a Y^A后代所有显性个体均为男性所有隐性个体均为女性② X^a X^a× X^A Y^a后代所有显性个体均为女性所有隐性个体均为男性所以Ⅱ片段上基因控制的遗传病也属于伴性遗传病 B错误C.Ⅲ是Y染色体的非同源区段位于Ⅲ上的遗传是全男遗传 C正确D.X、Y染色体互为同源染色体但是它们存在非同源区故人类基因组计划要分别测定 D 正确故选 B15.二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成如图所示图中①～⑥表示染色体a\sim d表示染色单体在不考虑变异的情况下下列叙述正确的是（）A. a、b互为姐妹染色单体 c、d也互为姐妹染色单体B. 着丝点分裂后 a、b互为同源染色体 c、d也互为同源染色体C. 图中①④⑤或②③⑥可以构成一个染色体组D. a、b、c、d可同时出现在一个次精母细胞中【答案】C【解析】C二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.21三体综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的部分患者能生育如果一个患者与正常人婚配或两个患者婚配假定患者都能生育且 2n+2（体细胞中多了两条21号染色体）个体在胎儿期早夭下列有关这两种婚配方式的后代的叙述正确的是（）A. 通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病B. 若一个患者与正常人婚配则子女患该病的概率是1/2C. 若两个患者婚配则子女患该病的概率是3/4D. 通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展【答案】A, B, D【解析】解先天愚型患者产生配子会出现一半24（n+1）条染色体另一半23（n）条染色体的情况A.该病为染色体数目变异引起的遗传病通过显微镜观察可确定胎儿是否患该病 A正确B.如果某一个患者与正常人婚配产生后代（2n+1）∶（2n）=1∶1 则子女患该病的概率是1/2 B正确C.如果两个患者婚配产生受精卵染色体组成及比例为（2n+2）∶（2n+1）∶（2n）=1∶2∶1 又（2n+2）个体早夭故子女患该病概率为2/3 C错误D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防该遗传病的产生和发展 D正确故选 ABD17.如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图其中只有一种遗传病的控制基因位于常染色体上且人群中该病的发病率为1/121 下列叙述正确的是（）A. 甲病为伴Ⅹ显性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病B. Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6C. 若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩则不可能患甲病D. 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/24【答案】A, D【解析】解 A.分析乙病Ⅰ-1与Ⅰ-2正常其女儿Ⅱ-3患病可判断该病为常染色体隐性遗传病又根据题干信息甲乙两种遗传病中只有一种遗传病的致病基因位于常染色体上故甲病的控制基因位于性染色体上再根据Ⅱ-3患甲病其儿子Ⅲ-1表现型正常可判断甲病为伴X染色体显性遗传病 A正确B.假设A/a控制乙病已知人群中乙病的患病率为1/121 则隐性致病基因a的基因频率为1/11 显性正常基因A的基因频率为10/11 再根据遗传平衡定律可知人群中AA∶Aa∶aa的比例为100∶20∶1 Ⅱ-4个体表现型正常故不携带致病基因即基因型为AA的概率为100/120=5/6 B错误C.Ⅱ-3患甲病且该病为显性遗传病则与Ⅱ-4婚配生一女儿可能会患甲病 C错误D.假设A/a控制乙病则Ⅱ-3的基因型为aa 据此推断Ⅲ-1的基因型为Aa 人群中正常个体的基因型AA∶Aa=5∶1 若Ⅲ-1与某正常女性结婚则子代患乙病的概率为1/4×1/6=1/24 D正确故选 AD18.某生物的一个初级精母细胞的基因型为AAaaBBBb 下列叙述正确的是（）A. 该生物的体细胞中含四个染色体组B. 该生物的体细胞基因型为AaBb或AaBBC. 该初级精母细胞减数分裂能产生3种基因型的精细胞D. 该初级精母细胞中B和b的分离就发生在减数第一次分裂后期【答案】B C【解析】19.关于有丝分裂和减数分裂下列说法正确的是（）A. 可用蝗虫精母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察减数分裂B. 有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离C. 在两种分裂过程中发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异D. 在细胞分裂过程中基因型AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变【答案】A, C【解析】解 A.蝗虫精母细胞和蚕豆花粉母细胞都属于原始的生殖细胞可作为观察减数分裂的材料 A正确B.正常情况下（没有基因突变）有丝分裂和减数分裂中着丝点的分裂均伴随着姐妹染色单体上相同基因的分离 B错误C.无论是有丝分裂还是减数分裂过程中发生在非同源染色体之间的部分片段交换会导致易位属于染色体结构变异 C正确D.在细胞分裂过程中基因型AaBb变为AaB的原因是发生了染色体变异 D错误故选 AC20.如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）下列推断错误的是（）A. 若致病基因位于常染色体上则个体2一定携带致病基因B. 若致病基因仅位于X染色体上则个体4和个体6基因型相同C. 若致病基因仅位于Y染色体上则个体7的生殖细胞一定携带致病基因D. 若致病基因位于X、Y染色体同源区段上致病基因有可能是隐性基因【答案】A, C【解析】解:A.若致病基因位于常染色体上且为显性遗传病则2号不携带致病基因故若致病基因位于常染色体上则个体2不一定携带致病基因 A错误B.若致病基因仅位于X染色体上则4、6个体基因型相同均为携带者可表示为 X^B X^b B正确C.个体7的生殖细胞含X染色体或含Y染色体若致病基因仅位于Y染色体上如是含X 染色体的生殖细胞则不携带致病基因 C错误D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段上则致病基因是显性基因或隐性基因 D正确故选 AC三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）如图为这种植物（基因型为Aa）减数分裂四分体时期部分染色体的示意图如果1号染色单体上的基因为A 则2号最可能是________21.（2）若该植物为AA A基因所在的那一对同源染色体在减数第一次分裂时不分离则母本产生的配子染色体数目为________或________ 此种变异类型属于可遗传变异中的________21.（3）假设两种纯合突变体甲和乙都是由控制株高的A基因突变产生的检测突变基因转录的mRNA 发现甲的第二个密码子中的第二个碱基由C变为U 乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U 与正常植株相比突变体________的株高变化更大【答案】（1）a【解析】解（1）图中还能看出 2号和3号染色单体之间发生了交叉互换由于该植物的基因型为Aa 如果1号染色单体上的基因为A 则2号中与1号A相对应的基因最可能是a【答案】（2）13, 11, 染色体（数目）变异【解析】（2）根据题意可知该植物体细胞的染色体数目为2N=24 若A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离则产生的次级卵母细胞中的染色体数目可能是11条或13条因此该母本产生的雌配子染色体数目最可能为13或11条此种变异类型属于可遗传变异中的染色体数目的变异【答案】（3）乙【解析】（3）基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失引起的基因结构的改变这样转录的mRNA的序列也可能改变突变体甲第二个密码子中的第二个碱基由C变为U 这样最多只有一个氨基酸种类发生改变乙在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U 这样可能后面密码子都会改变那么氨基酸的种类和顺序改变就较大了22.（1）单体、三体这些植株的变异类型为______________________________ 形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中______________________________________22.（2）若不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有________种三体实际上烟草种群偶见8号染色体三体从未见其他染色体三体的植株可能的原因是________________________________________________________22.（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为________________ 烟草三体植株的一个次级精母细胞中最多可能含有__________条染色体22.（4）利用单体和某品种杂交分析后代的性状表现可以判定出该品种有关基因所在的染色体已知烟草的高秆和矮秆性状分别受H、h控制为判断H、h基因是否位于5号染色体上研究人员进行了如下实验探究将正常矮秆（hh）植株与5-单体（5号染色体单体）显性纯合子杂交得 F_1 统计 F_1的表现型及比例若_________________________________ 则控制矮秆的基因位于5号染色体上若_____________________________ 则控制矮秆的基因不位于5号染色体上【答案】（1）染色体（数目）变异, 一对同源染色体未分离【解析】解（1）单体、三体这些植株的变异类型为染色体数目变异形成它们的原因之一是亲代中的一方在减数分裂Ⅰ过程中一对同源染色体未分离【答案】（2）24, 发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育（或在胚早期就死亡）【解析】（2）不考虑同源染色体之间的差异理论上烟草共有n种三体即24种三体若烟草种群从未见其他染色体三体的植株可能的原因是发生其他染色体数目增加的生殖细胞不可育或受精卵不能发育或胚早期就死亡等造成的三体植株不能发育【答案】（3）50%, 50【解析】（3）烟草8号染色体三体在减数分裂时8号染色体的任意两条移向细胞一极剩下一条移向另一极细胞中其余染色体正常分离则产生正常染色体数目的配子的概率为2/4 即50% 烟草三体植株的一个次级精母细胞中在减数分裂Ⅱ后期染色体数目最多最多可能含有48+2条染色体即50条染色体【答案】（4）\ F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1, \ F_1全为高秆【解析】（4）①控制矮秆的基因位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为H0（0表示确缺失染色体） F_1中高秆与矮秆的比例为1∶1 基因型为Hh和h0 ②控制矮秆的基因不位于5号染色体则5-单体（5号染色体单体）显性纯合子为HH F_1全为高秆基因型为Hh23.（1）等位基因是通过________产生的等位基因A、a的根本区别是__________________23.（2）若M是由基因突变造成的则发生突变的基因是________（填“A”或“a”）发生突变的时间最可能为________ 若M的出现是由染色体变异引起的而且变异的配子活力不受影响（两条染色体异常的受精卵不能发育）则对M出现的合理解释是_______________________________________________________________________________23.（3）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的某科研人员利用杂交实验进行探究用________________杂交得到F_1 F_1自交统计后代________________ 若后代________________ 则为基因突变导致的若后代________________ 则为染色体变异引起的【答案】（1）基因突变, 脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【解析】解（1）基因A、a互为等位基因基因突变后产生等位基因等位基因的脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同【答案】（2）A, 减数第一次分裂前的间期, 在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失【解析】（2）亲本杂交组合为 AA×aa F_1的基因型为 Aa 若基因A突变为a 则出现绿株(aa) 基因突变常发生在细胞分裂的间期题目中用Ⅹ射线处理某纯合紫株的花药（雄蕊）则突变最可能发生在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制的过程中染色体变异包括染色体结构变异和数目变异 M是发生染色体变异形成的而且变异的配子活力不受影响原因可能是紫株在形成配子时染色体缺失含有A基因的片段或缺失一条含A基因的染色体受精后仅有一个a基因表现出隐性性状【答案】（3）绿株M与紫株纯合亲本, 茎色的性状分离比, 紫色∶绿色=3∶1, 紫色∶绿色=6∶1【解析】（3）让M与纯合紫茎亲本进行杂交得到 F_1 让 F_1自交得到 F_2 统计 F_2的表现型比例进行判断如果是基因突变 M的基因型是aa F_1的基因型为Aa 后代紫色∶绿色=3∶1如果是染色体变异 M的基因型可以写成aO F_1基因型及比例是Aa∶AO＝1∶1 只考虑Aa自交 F_2表现型比例是紫茎∶绿茎＝3∶1 只考虑AO 自交后代AA∶AO∶OO＝1∶2∶1 由于OO受精卵不能发育因此所有 F_1自交 F_2紫茎∶绿茎＝6∶124.（1）野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因普通小麦无相应的等位基因改良普通小麦通常采用如下操作将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F_1 然后再________获得F_2．若两个基因独立遗传则在F_2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占________24.（2）野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶斑病基因（位于G组染色体上）可以通过如下方案改良普通小麦①杂种F_1染色体的组成为________②F_1产生的配子中理论上所有配子都含有________组染色体③检测发现F_2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上原因是^60Co射线照射F_1导致细胞内发生________变化 F_2与普通小麦杂交选育F_3 F_3自交多代选育抗。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计19小题每题3分共计57分）1.对如图所表示的生物学意义的描述正确的是（）A. 若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图体细胞中最多含有四个染色体组B. 对图乙代表的生物测交其后代中基因型为AADD的个体的概率为C. 图丙细胞处于有丝分裂后期染色单体数、DNA数均为8条D. 图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者该病是伴X隐性遗传病【答案】A【解析】2.研究者观察到某雄性哺乳动物 \left( 2n=24\right) 处于四分体时期的初级精母细胞中的两对同源染色体发生了特殊的联会现象形成了图示“四射体”（字母为染色体区段的标号数字为染色体的标号）若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机地两两分离且只有遗传信息完整的精子才能成活下列分析正确的是（）A. 除去“四射体”外处于四分体时期的初级精母细胞中还有8个四分体B. 出现“四射体”的原因是\ s-s, w-w, t-t, v-v均为同源区段能发生联会C. 若不考虑致死从染色体的组合（①-④组合）来看该动物能产生4种精子D. 只有遗传信息完整的精子才能成活推测该动物产生的精子有\ 1/2会致死【答案】B【解析】解 A.由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体正常情况下可形成12个四分体所以除去“四射体”外处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体 A 错误B.在减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体而出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均为同源区段所以发生联会 B正确C.减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离图中四条染色体共有6种分离方式能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子 C错误D.遗传信息不丢失的配子才成活含①、③或②、④的配子可以成活推测该动物产生的精子有2/3会致死 D错误故选 B3.下列关于染色体变异和基因突变主要区别的叙述错误的是（）A. 染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B. 原核生物和真核生物均可发生基因突变而只有真核生物能发生染色体变异C. 基因突变一般是微小突变其对生物体的影响较小而染色体结构变异是较大的变异其对生物体影响较大D. 多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别而基因突变则不能【答案】C【解析】基因突变是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变染色体结构变异包括染色体的部分片段增加、缺失、倒位和易位等 A正确原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA 都能发生基因突变而只有真核细胞中DNA 和蛋白质形成染色体可发生染色体变异 B正确基因突变和染色体结构变异都是遗传物质发生改变都对生物体有影响没有大小之分 C 错误染色体结构变异可通过显微镜检测出来而基因突变是分子结构的改变不能通过显微镜检测出来 D正确故选C4.下列有关遗传学的叙述错误的是（）A. 估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型B. 不能通过有性生殖遗传给后代的变异有可能属于可遗传的变异C. 性染色体上的基因的表达产物也存在于体细胞中D. 一对表现型正常的夫妇生了一个患红绿色盲的XYY型患儿发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离所致【答案】D【解析】 A 、不同类型的遗传病后代的发病度有差异所以估算遗传病的再发风险率时需要先确定遗传病的类型 A正确B、三倍体无籽西瓜属于可遗传变异但不能通过有性生殖遗传给后代的变异 B正确C 、性染色体上基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中 C正确D、患儿的基因型为X^bYY 说明发生异常的最可能原因是精原细胞在减数第二次分裂后期两条Y染色体未分离所致 D错误5.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D6.野生型大肠杆菌（his^+）能在基本培养基上生长组氨酸缺陷型（his^﹣）不能合成组氨酸但能在添加了组氨酸的基本培养基上生长和繁殖将his^﹣型大肠杆菌在添加了组氨酸的基本培养基上培养多代后再接种到基本培养基上培养发现个别培养基上长出了菌落下表是his^﹣和his^+的相关基因及密码下列叙述正确的是（）A. 密码子UGG决定培养基中的组氨酸B. 在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的缺失C. 在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是定向的D. 在his^﹣细胞中组氨酸合成酶的合成过程被提前终止【答案】D【解析】A、密码子UGG对应的是色氨酸 A错误B、在his^+→his^﹣过程中基因发生了碱基对的替换（A﹣T被G﹣C替换） B错误C、在his^﹣→his^+过程中基因的回复突变是不定向的 C错误D、在his^﹣细胞中相关基因转录的mRNA提前出现了终止密码子导致组氨酸合成酶的合成过程被提前终止 D正确7.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病患者的一种溶酶体酶完全没有活性导致神经系统损坏患者通常在4岁前死亡在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 下列相关叙述不正确的是（）A. Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递B. 禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率C. 该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达D. 在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者【答案】C【解析】解 A.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病且患者通常在4岁前死亡因此该病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 A正确B.禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率 Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病因此禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率 B正确C.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病该病杂合子不发病是因为显性基因表达而隐性基因不表达并不是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 C错误D.Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病设相关基因用A、a表示在中欧某地区的人群中该病发病率高达1/3600 即aa=1/3600 则a=1/60 A=59/60 根据遗传平衡定律该地区携带者（Aa）的概率为2×1/60×59/60≈1/30 即在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者 D正确故选 C8.如下图是某基因型为AA的生物体2n=4正常的细胞分裂示意图下列有关叙述错误的是（）A. 该细胞产生的子细胞是精细胞或者极体B. 该细胞处于有丝分裂后期C. 若染色体①有基因A ④有基因a 则a一定是基因突变产生的D. 若图中的②表示X染色体则③表示Y染色体【答案】A【解析】解 AB.图示细胞中着丝点分裂该细胞可能处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期由于存在同源染色体所以该细胞处于有丝分裂后期产生的子细胞应为体细胞 A 错误、B正确C.染色体①上有A基因④上有a基因但该生物的基因型是AA 因此a一定是基因突变产生的 C正确D.若图中的②表示X染色体染色体③是其同源染色体由于形态大小不同所以③表示Y染色体 D正确故选 A9.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C10.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b 表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D11.图甲为某家庭的血型遗传系谱图 ABO血型又有非分泌型和分泌型之分其中5号不携带非分泌型基因 1、3、6为O型 5、7为A型 4号为B型图乙为某种单基因遗传病的遗传系谱图其中Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常若不考虑基因突变下列叙述错误的是（）A. 图甲中分泌型血型的遗传方式是X连锁显性遗传B.Ⅲ图甲中\ Ⅰ_2、\ Ⅱ_4、\ Ⅱ_5和\ Ⅲ_7一定都是杂合子C. 图乙中\ Ⅱ_5与\ Ⅲ_10的染色体组型相同D. 图乙中\ Ⅲ_9比\ Ⅱ_8的染色体数目少一条【答案】D【解析】解 A.由图甲可知Ⅱ_4和Ⅱ_5都是分泌型血型且Ⅱ_5不携带非分泌型基因但其儿子Ⅲ_6是非分泌型血型故非分泌型血型应是X连锁隐性遗传分泌型血型应是X连锁显性遗传 A正确B.假设血型的分泌型和非分泌型分别由C和c基因控制则Ⅲ_6的基因型为 iiX^cY Ⅱ_4的基因型为 I^BiX^CX^c Ⅱ_5的基因型为 I^AiX^CY Ⅲ_7的基因型为 I^AiX^CX^c或I^AiX^CX^C Ⅱ_3的基因型为 iiX^CY Ⅰ_1的基因型为 iiX^cY 所以Ⅱ_2的基因型为IiX^CX^c B正确C.图乙中除了Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条其他成员的染色体组成正常所以Ⅱ_5和Ⅲ_10的染色体核型均为44+XY C正确D. Ⅲ_9携带致病基因的染色体只有一条有可能是缺失一条染色体或一条染色体缺失致病基因所致因此Ⅲ_9的染色体数可能为45或46条Ⅱ_8的染色体数为46条 D错误故选 D12.如图是人体正常细胞的一对常染色体（用虚线表示）和一对性染色体（用实线表示）其中A、a表示基因突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是正常细胞的几种突变细胞下列分析不合理的是（）A. 从正常细胞到突变体Ⅰ可通过有丝分裂形成B. 突变体Ⅱ的变异类型是三体C. 突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异D. 一个正常细胞经减数分裂产生aX配子的概率是frac14【答案】D【解析】A、突变体Ⅰ中A基因变成a基因属于基因突变可发生在有丝分裂间期 A正确B、突变体Ⅱ多出一条性Y染色体属于三体 B正确C、突变体Ⅲ形成的类型是染色体结构变异是可遗传变异 C正确D、图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种即AX、AY、aX、aY 而一个细胞形成的子细胞是2种即AX、aY或AY、aX 则产生的aX的配子概率是0或\frac12 D错误13.甲病和乙病均为单基因遗传病某家族遗传家系图如下其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因下列叙述正确的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病B. Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/4C. 若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲D. Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型【答案】C【解析】解根据题意和图示分析甲病Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病说明甲病为隐性遗传病又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a 表示）乙病由于Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病而Ⅲ-1患乙病所以乙病为隐性遗传病又由于Ⅲ-1患乙病而父亲不患乙病故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示）A.根据分析甲病为伴X染色体隐性遗传病乙病为常染色体隐性遗传病 A错误B.Ⅱ-1正常Ⅲ-1患乙病Ⅲ-3患甲病所以Ⅱ-1的基因型为 BbX^AX^a Ⅲ-5正常Ⅱ-4患乙病Ⅲ-7患甲病所以Ⅲ-5的基因型为 BbX^AX^A或 BbX^AX^a 因此Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2 B错误C.由于Ⅲ-7患甲病若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY 则基因型为 X^aX^aY 其父亲为 X^AY 所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 C正确D.Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是 BbX^AX^a和 bbX^AY 所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×2=4种表现型 D错误故选 C14.某种昆虫的性别决定方式为XY型其眼色有红眼、白眼分别与红色素、白色素有关红色素的形成机制如下图甲（基因A/a与基因B/b独立遗传不考虑基因突变和交叉互换）所示图乙表示研究该种昆虫眼色遗传的杂交实验过程下列有关叙述错误的是（）A. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1B. 若两对基因都位于常染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=9∶7C. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1D. 若有一对基因位于X染色体上则\ F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1【答案】C【解析】解 AB.根据题图信息分析若两对等位基因在常染色体上则红色的基因型为A_B_ 其余基因型为白色包括A_bb、aaB_、aabb 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本分别含有A基因和B基因即两亲本的基因型为AAbb、aaBB 子一代基因型为AaBb 子一代自由交配后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1 即红色∶白色＝9∶7 F_2白眼个体中雌虫∶雄虫=1∶1 A、B正确CD.若控制眼色的基因中有一对等位基因位于X染色体上假设B、b在X染色体上则红色的基因型为A_ X^B_ 白色的基因型为A_ X^b X^b、A_ X^bY、aa X^B_、aa X^b X^b、aa X^bY 用两只纯合的白眼个体作亲本进行杂交 F_1均为红眼个体说明两个亲本基因型分别为aa X^B X^B、AA X^bY、则子一代为Aa X^B X^b、Aa X^BY 则 F_2雌虫中红眼∶白眼=3∶1 白眼个体中雌虫∶雄虫=2∶5 C错误、D正确故选 C15.某种鼠中毛的黄色基因Y对灰色基因y为显性短尾基因T对长尾基因t为显性且基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死这两对基因自由组合现有两只黄色短尾鼠交配它们所生后代的表现型比例为（）A. 4∶2∶2∶1B. 9∶3∶3∶1C. 1∶1∶1∶1D. 3∶3∶1∶1【答案】A【解析】解根据题意“基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死” 可知黄色短尾鼠的基因型为YyTt 多对黄色短尾鼠交配时会产生基因型为Y_T_、 Y_tt yyT_ yytt的个体但是由于基因Y或T在纯合时都能使胚胎致死所以只有YyTt（黄色短尾）、Yytt（黄色长尾）、yyTt（灰色短尾）、yytt（灰色长尾）四种基因型的个体能够生存下来比例为4∶2∶2∶1 因此后代的表现型比例也为4∶2∶2∶1故选 A16.关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变D. 在基因b的“ATGCC”序列中插入碱基A可导致基因b的突变【答案】B【解析】A、基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因A正确B、X射线属于物理诱变因子会提高基因B和基因b的突变率 B错误C、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失故基因B中的碱基对G-C 被碱基对A-替换可导致基因突变 C正确D、在基因b的ATGCC序列中插入碱基A 则基因的碱基序列发生了改变即发生了基因突变 D正确故选B.17.下列有关人类性别遗传的说法正确的是（）A. 生男生女取决于母亲卵细胞类型B. 生男生女取决于夫妇产生的生殖细胞数量C. 人类的性别主要是由性染色体决定的D. 一对夫妇生了一个女孩下一胎肯定是男孩【答案】C【解析】A、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的 A错误B、生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合所生的孩子是男孩含X的精子与卵细胞结合产生的卵细胞发育成女孩生男生女的机会是相等的而不是取决于夫妇产生的生殖细胞数量 B错误C、人类的性别是由决定性别的性染色体决定的决定男性的染色体是XY 女性的性染色体是XX C正确D、生男生女的机会是相等的一对夫妇生了一个女孩下一胎是男孩的概率只有50% D 错误故选C.18.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C19.如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解．下列叙述正确的是（）A. 两个实例都说明基因和性状是一一对应的关系B. 用光学显微镜可观察到淀粉分支酶基因发生的变化C. 图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变D. CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译【答案】C【解析】 A 、淀粉分支酶基因说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物的性状 CFTR说明基因通过控制蛋白质直接控制生物的性状 A错误B、光学显微镜不能观察到基因突变 B错误C 、图中淀粉分支酶基因插入了外来DNA序列 CFTR基因缺失了3个碱基都发生了基因突变 C正确D、CFTR基因结构异常但仍能进行转录和翻译只是翻译出的蛋白质功能异常 D错误二、解答题（本大题共计4小题每题10分共计40分）20.（1）组成染色体的主要成分是________20.（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…__________________… 如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要________种tRNA20.（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是________不同20.（4）若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为________【答案】（1）DNA和蛋白质【解析】解（1）组成染色体的主要成分是DNA和蛋白质【答案】（2）UCGAAUCUCCGCUCG, 4【解析】（2）若基因①的一条链的碱基序列为…AGCTTAGAGGCGAGC… 根据碱基互补配对原则以此链为模板转录出的mRNA的碱基序列是…UCGAAUCUCCGCUCG… 每个tRNA 携带一个密码子如果以此mRNA为模板合成蛋白质至少需要4种tRNA【答案】（3）碱基种类和排列顺序【解析】（3）若基因②和④所含碱基的数量相同但控制的性状不同则二者结构上的根本区别是碱基种类和排列顺序不同【答案】（4）基因突变【解析】（4）基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变若正常基因③含有1000个碱基对由于λ射线照射导致基因③中的29个碱基对缺失从而引起了某种性状改变则该变异类型为基因突变21.（1）过程①所示育种原理是________ “γ射线”属于________诱变因子应处理萌发的种子而不是干种子这是因为萌发的种子________21.（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的经过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3 则经过第二代、第三代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子分别占________、________21.（3）过程③利用的遗传学原理是________ 该过程花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比表现出________的特点秋水仙素的作用的原理是________【答案】（1）基因突变, 物理, 细胞分裂旺盛较易发生基因突变【解析】解（1）过程①是用γ射线处理萌发的种子“γ射线”属于物理诱变因子其育种方法属于诱变育种育种原理是基因突变基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时与干种子相比萌发的种子细胞分裂旺盛更容易发生基因突变所以进行诱变常选用萌发的种子【答案】（2）3/5, 7/9【解析】（2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的如果用A表示耐盐基因基因型为Aa 自交一次耐盐个体的基因型是AA∶Aa=1∶2 第二代自交 AA=1/3+2/3×1/4=1/2 Aa=2/3×1/2=1/3 aa=2/3×1/4=1/6 耐盐个体AA纯合体的比例是3/5 杂合体占2/5 第三代自交AA=3/5+2/5×1/4=7/10 Aa=2/5×1/2=1/5aa=2/5×1/4=1/10 耐盐植株中AA纯合子占7/9【答案】（3）染色体变异, 植株弱小而且高度不育, 抑制纺锤体的形成【解析】（3）过程③是单倍体育种利用的遗传学原理是染色体变异单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成作用于有丝分裂的前期导致细胞中染色体不能移向细胞两极从而使细胞内的染色体数目加倍22.（1）控制该动物毛色的基因有________对 ________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律理由是________22.（2）该动物种群中雄性灰色个体有________种基因型22.（3）控制该动物毛色的基因在染色体上的位置情况是________________ （要求答出染色体类型）22.（4）请从 F_1和 F_2中选择一对个体进行多次杂交设计实验验证（3）的解释实验方案________________________________________________________________________支持该解释的预期结果___________________________________________________________________________ _____【答案】（1）两（或2）, 遵循, 本实验\ F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 \ F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律【解析】解（1）由于本实验 F_2雄性个体中灰色∶白色=15∶1 根据两对基因自由组合 F_2分离比是9∶3∶3∶1 可变式为15∶1 由此判断出毛色基因的遗传遵循基因的自由组合定律故该动物毛色由两对独立遗传的基因控制【答案】（2）8【解析】（2）结合以上分析可知雄性中双隐性个体为白色其余类型均为灰色故灰色类型有A_B_、A_bb、aaB_ 共8种【答案】（3）两对基因在两对常染色体上【解析】（3）由题意知该植物群体中所有白色均为雄株所以基因不可能位于X染色体上而表格中子二代雄株既有白色也有灰色个体因此不可能位于Y染色体上因此该毛色虽然与性别有关但是基因不位于性染色体上因此不是伴性遗传故两对基因在两对常染色体上【答案】（4）让\ F_2中的白色雄性个体与\ F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例, 子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）【解析】（4）为验证两对基因均位于常染色体上可让 F_2中的白色雄性个体（aabb）与 F_1中的雌性个体多次交配得到多个子代统计子代个体的毛色及比例若子代个体中灰色∶白色=7∶1（或雄性个体中灰色∶白色=3∶1）则可证明上述解释正确23.（1）囊性纤维病的遗传方式是________ Ⅱ_6和Ⅱ_7的子女患囊性纤维病的概率是________23.（2）若只考虑红绿色盲/色觉正常这一对性状Ⅱ_3父母的基因型分别是________、________23.（3）Ⅱ_3和Ⅱ_4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是________ 若要确定胎儿是否患有遗传病可采取的主要措施是________23.（4）画出Ⅲ_8产生的次级卵母细胞在减数分裂第二次分裂后期的细胞图（含染色体和基因情况）【答案】常染色体隐性遗传,【解析】【答案】X^BX^b, X^BY【解析】【答案】, 产前诊断【解析】。
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基因突变及其他变异
(30分钟100分)
一、选择题(共12小题，每小题4分，共48分)
1.(2018·北京学考真题)在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。
产生这种现象的主要原因是( B )
A.基因重组引起性状分离
B.环境差异引起性状变异
C.隐性基因突变为显性基因
D.染色体结构和数目发生了变化
2.一个细胞在紫外线照射下，DNA发生断裂，修复后某基因比原来缺失了4 000个碱基对，致使该基因结构改变，指导合成的相关蛋白质失去原有功能。
以上变异属于( B )
A.基因重组
B.基因突变
C.染色体结构变异
D.染色体数量变异
3.(2018·扬州高一检测)在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的时期是( D )
A.精细胞形成精子的时期
B.次级精母细胞产生精细胞的时期
C.精原细胞形成初级精母细胞的时期
D.初级卵母细胞产生第一极体的时期
4.如图表示发生在常染色体上的变化，下列叙述不正确的是( C )
A.该变异可以用显微镜直接观察到
B.该变异发生在两条非同源染色体之间
C.该过程导致的变异属于基因重组
D.该变异导致染色体上DNA的碱基序列改变
5.如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。
下列四种情况的产生不属于该细胞染色
体结构变异的是( C )
A.①
B.②
C.③
D.④
6.八倍体小黑麦(8N=56)是六倍体普通小麦和黑麦杂交后经秋水仙素处理而形成的，据此可推断( D )
A.黑麦属于四倍体
B.黑麦属于二倍体，不可育
C.八倍体小黑麦产生的单倍体植株仍可育
D.八倍体小黑麦产生的单倍体植株不可育
7.洋葱是二倍体植物，某同学用低温诱导洋葱根尖细胞染色体加倍并获得成功。
下列相关叙述中不正确的是( D )
A.低温诱导只能使具有分裂能力的细胞染色体加倍
B.低温诱导过程会使细胞出现不完整的细胞周期
C.根尖细胞分裂中包括细胞核分裂和细胞质分裂两个过程，两者是不同步的
D.低温诱导根尖细胞染色体加倍时，可能发生染色体数目变异，也可能发生基因重组
8.甲、乙为两种果蝇(2n)，如图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是
( D )
A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常
B.甲发生染色体交叉互换形成了乙
C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
9.(2018·张掖高一检测)下列有关变异的说法正确的是( C )
A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能遗传给后代，所以它是不可遗传的变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
10.人类遗传病威胁人类健康，下列叙述错误的是 ( D )
A.人类遗传病通常是由遗传物质发生改变而引起的疾病
B.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
C.多基因遗传病的一个特点是在人群中发病率比较高
D.患有人类遗传病的人的体细胞中一定含有致病基因
11.某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时，正确的做法是( A )
A.调查时最好选取发病率较高的单基因遗传病
B.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
C.可以在患者家系中调查青少年型糖尿病的遗传方式
D.调查遗传病一般不考虑男女比例
12.(2018·淄博高一检测)如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是
( D )
A.该病的致病基因可能在Y染色体上
B.该病的致病基因可能是常染色体上的隐性基因
C.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因
D.该遗传病在群体中的发病率男性高于女性
二、非选择题(共3小题，共52分)
13.(17分)如图是两种有性生殖生物的体细胞内染色体及有关基因分布情况示意图，请据图回答：
(1)甲是四倍体生物的体细胞，乙是二倍体生物的体细胞。
(2)甲的一个染色体组中含有 3 条染色体，由该生物的卵细胞单独培育成的生物的体细胞
中含有 2 个染色体组，该生物是单倍体。
(3)图乙所示的个体与基因型为aabbcc的个体交配，其F1最多有8 种表现型。
14.(19分)造成人类遗传病的原因有多种。
在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的。
A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。
某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自父亲(选填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患镰刀型细胞贫血症，不可能患血友病。
这两种病的遗传方式都属于单基因隐性(选填“显性”或“隐性”)遗传。
15.(16分)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能力降低但都能存活，缺失纯合子(雄性个体X 染色体片段缺失也视为缺失纯合子)都不能发育。
现有一只红眼雄果蝇X A Y 与一只白眼雌果蝇 X a X a杂交，子代中出现了一只白眼雌果蝇。
请采用两种不同类型的实验方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的。
要求答出实验方法、预期结果及相应结论。
方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，在显微镜下观察染色体结构。
若染色体正常，可能是基因突变引起的；反之可能是染色体缺失引起的。
方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为1∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数之比为2∶1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的。