樟叶越桔叶芽总RNA提取方法比较研究

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樟树5种化学类型叶片转录组分析

樟树5种化学类型叶片转录组分析

樟树5种化学类型叶片转录组分析江香梅;伍艳芳;肖复明;熊振宇;徐海宁【摘要】樟树(Cinnamomum camphora )是樟科植物的一个代表种,具有材用、药用、香料、油用和生态环境建设等多种用途.叶精油中富含利用价值极高的樟脑、芳樟醇、1,8-桉叶油素、异-橙花叔醇和右旋龙脑等萜类化合物.依据叶精油中主要成分的种类和含量,可将樟树划分为脑樟、芳樟、油樟、异樟、龙脑樟5种化学类型.文章采用Illumina HiSeq 2000高通量测序技术,对5种化学类型叶片转录组进行测序,对测序得到的所有Unigene进行GO(Gene Ontology)、COG(Clustersof Orthologous Groups)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)分类,给出功能注释和Pathway注释,并预测Unigene蛋白编码区(Coding sequence,CDS).De novo组装共获得156 278个Unigene,序列平均长度584 bp,N50(覆盖50%所有核苷酸的最大Unigene长度)为1 023 bp.通过与其他核酸、蛋白数据库的Blast搜索比对,共有55 955条Unigene获得了基因注释,占所有Unigene的35.80%.其中,有24 717条Unigene得到GO注释,有21 806条Unigene得到COG注释.KEGG pathways分析结果表明,共有3 350条基因(10.19%)注释到次生代谢生物合成途径,其中参与单萜、二萜、倍半萜和萜类骨架合成的Unigene有424个.在单萜合成的代谢通路中,有9条Unigene可能编码芳樟醇合成酶基因,且表达分析结果显示,芳樟醇合成酶基因在芳樟化学类型中优势表达,在油樟化学类型中表达水平较低.这些注释信息的完成为樟树功能基因及相关候选基因的发掘提供了基础数据和重要依据.【期刊名称】《遗传》【年(卷),期】2014(036)001【总页数】11页(P58-68)【关键词】樟树;RNA-Seq;基因注释;功能分类;CDS预测【作者】江香梅;伍艳芳;肖复明;熊振宇;徐海宁【作者单位】江西省林业科学院,国家林业局樟树工程技术研究中心,南昌,330032;江西省林业科学院,国家林业局樟树工程技术研究中心,南昌,330032;江西省林业科学院,国家林业局樟树工程技术研究中心,南昌,330032;江西省林业科学院,国家林业局樟树工程技术研究中心,南昌,330032;江西省林业科学院,国家林业局樟树工程技术研究中心,南昌,330032【正文语种】中文樟树(Cinnamomum camphora (L.) Presl)是我国特有国家Ⅱ级保护树种,是集材用、药用、香料、油用、化工、观赏、生态环境和生态文化建设等于一体的多用途树种,可作为樟科的代表种,具有极重要的开发利用价值[1]。

一种木本植物RNA和DNA的简捷提取方法

一种木本植物RNA和DNA的简捷提取方法

一种木本植物RNA和DNA的简捷提取方法摘要:将尾叶按(Eucalyptus urophylla)叶片在液氮中研磨成粉,先用含山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、牛血清白蛋白、聚乙二醇和亚精胺的提取缓冲液使总核酸沉淀,同时去除了大部分次生代谢物质。

然后用山梨醇、月桂酰肌氨酸钠进一步裂解细胞,释放核酸。

再用CTAB与核酸结合成复合物溶于高盐溶液。

用氯仿/异戊醇除蛋白质后,离心得含总核酸的上清液。

运用钙盐分步沉淀法,先在上清液中加入1/10体积的10%氯化钙溶液,使DNA与Ca2+结合成DNA钙盐。

向溶液中加入1/5体积的乙醇,使DNA钙盐形成沉淀析出,离心得DNA后,再增大乙醇浓度使RNA钙盐沉淀。

得到的DNA和RNA用非变性琼脂糖凝胶进行质量检测,可得完整的RNA和DNA条带。

此法经济、快捷,可同时得到DNA 和RNA。

关键词:木本植物;RNA;DNA;非变性琼脂糖电泳木本植物的组织中含有较多的多糖及单宁、酚、醌、原花色素类物质等次生代谢物质。

这些物质严重影响木本植物RNA和DNA提取效率,甚至造成提取失败而成功提取高质量的RNA和DNA是进行分子生物学研究的必要前提,如Nofthera杂交分析、cDNA文库构建、RT—PCR、Southern杂交分析等实验都需要高质量的RNA或DNA。

常用于植物RNA或DNA提取的方法有异硫氰酸胍法、热硼酸法、CTAB法、SDS法等。

这些方法对于某些植物的核酸提取是有效的,但对另外一些植物来说,却并不一定是好的方法。

对于木本植物而言。

由于其次生代谢物质含量丰富,这些物质的化学性质又与核酸相似,所以提取过程中,次生代谢物质会严重干扰核酸的提取,影响核酸的得率及质量,甚至导致提取失败。

目前,常规的核酸提p提取缓冲液:50 mmol/L Tris(pH值8.0)、35mmol /L山梨醇、5 mmol/L EDTA、10%(W/V)聚乙二醇4000、5%(W/V)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、0.2%(W/V)亚精胺和0.1%(W/V)牛血清白蛋白。

樟树不同组织总RNA提取方法比较及RT-PCR检测

樟树不同组织总RNA提取方法比较及RT-PCR检测

珍贵用材和非木质资源利用价值极高的经济树种 , 也 是樟 科 樟 属常 绿乔 木 植物 中经济 价 值最 大 的树 种 之一 , 其叶 、 树皮 、 枝茎、 根系、 花、 果、 种子等中皆含精 油[ 1 - 2 ] 。樟树精油成分极其复杂 , 且多为次生代谢物质 , 其 中, 桉 叶油素 ( 1 , 8 一 C i n e o l e ) 、 芳樟醇 ( L i n a l o d ) 、 樟脑 ( C a m p h o r ) 、 龙脑 ( B o r n e c o 1 ) 、 黄樟 油素 ( S a f r o l e ) 、 柠檬
精油 的产量和品质具有重大意义 。在樟树精油代谢的 研究 中,对樟树精油主要成分合成相关酶基因在樟树 不 同部位 的表达 模式 进行 分 析极其 重 要 ,而在 樟 树 总 R N A提取过程中, 蛋 白质 、 多糖等污染对 R N A提取质 量 的影 响 尤 为严 重 ,从 而影 响 半 定 量 R T — P C R结 果 。 目前 植 物 总 R N A提 取 方法 包 括 S D S / 酸 酚法 [ 3 1 、 异 硫氰 酸胍法[ 4 J 、 热酚法l 5 】 、 C T A B — L i C 1 法 、 高氯酸盐法[ s J 、 各
樟树 C i n n a mo mu m c a m p h o r a( L . ) P r e s l 是 我 国特有
类总 R N A提 取试 剂 盒等 _ 9 _ l 1 】 , 不 同 的 RN A提 取方 法 对 不 同植 物 不 同组织 材料 提取 的结 果差 异很 大 ,为 获得 高质 量 的 R N A,需 要 对 不 同 R N A提 取 方法 进 行 比较
江西林业科技
2 0 1 3年第 5期

樟树挥发油的提取及包合物制备与鉴定研究

樟树挥发油的提取及包合物制备与鉴定研究

樟树挥发油的提取及包合物制备与鉴定研究摘要:目的比较湖南樟树老叶、嫩叶、落叶、籽中挥发油含量差异,制备樟树挥发油的β-环瑚精包合物并对其进行鉴定。

方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;以挥发油包合率为评价指标,对研磨法、饱和水溶液法、超声法进行比较,并采用正交试验法优选研磨法的最佳包合工艺条件;通过薄层色谱法、紫外可见吸收光谱法、差示扫描量热法对包合物进行鉴定。

结果6-7月的样本中,樟树挥发油的平均得率分别为老叶1.58%、嫩叶1.52%、落叶0.84%、籽1.39%。

优选的包合方法为研磨法,最佳包合工艺为β-环瑚精与挥发油的投料比为10∶1,加4倍量水,研磨2 h。

樟树挥发油包合前后的薄层色谱、紫外可见吸收图谱均无差异;包合物、β-环瑚精、挥发油、β-环瑚精与油物理混合物的热分析图谱有显著差异。

结论樟树挥发油的含量以老叶较高;本试验优选的包合工艺合理、稳定。

关键词:樟树;挥发油;β-环瑚精包合物DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2014.06.027中图分类号:R283.5 文献标识码:A 文章编号:1005-5304(2014)06-0086-03Abstract:Objective To study the content of volatile oilfrom old leaves,tender leaves,fallen leaves and seeds of cinnamomum camphora tree in Hunan,China. To prepare and identify the volatile oil of its β-cycoldextrin inclusion compound. Methods The volatile oil was extracted bywater-steam distillation. With inclusion rate as the index,trituration method,saturated water solution method and ultrasound method were compared. The optimum conditions were investigated by the orthogonal test. The inclusion compound was identified by thin-layer chromatography (TLC),ultraviolet visible spectrum (UV-Vis)and differential scanning calorimetry (DSC). Results From June to July,the average content of volatile oil extracted from old leaves,tender leaves,fallen leaves and seeds were 1.58%,1.52%,0.84% and 1.39%,respectively. The optimum preparation conditions were as follows:the ratio of β-cyclodextrin and volatile oil was 10∶1,the adding water was 4 times and inclusing time was 2 h. Before and after inclusion,the spectrum of TLC and UV-Vis of volatile oil showed no obvious change. The DSC of inclusion compound,β-cycoldextrin,volatile oil and the mixture had significant differences. Conclusion The amount of the volatile oil from old leaves is higher. The optimized condition of inclusion is stableand reasonable.Key words:camphor tree;volatile oil;β-cyclodextrin inclusion樟树Cinnanonum camphora为樟科常绿乔木,在我国资源丰富。

不同处理方法对樟叶越桔种子萌发的影响

不同处理方法对樟叶越桔种子萌发的影响

g e r m i n a t i o n t e s t m a t e i r a l s . S e e d s w e r e t r e a t e d i n d i f f e r e n t s o a k s s u c h a s d i f f e r e n t t e m p e r a t u r e( r o o m t e m p e r a — t u r e , 4 0 c c a n d 6 0℃ ) , d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f G A 3 ( 2 0 0 , 1 0 0 0 a n d 1 5 0 0 m g / L ) ,d i f f e r e n t c o n c e n t r a — t i o n s o f H3 B O 3 ( 0 . 2 %a n d 0 . 5 % )a n d d i f f e r e n t c o n s t a n t c u l t u r e t e m p e r a t u r e s( 1 5 、 2 0 、 2 5 、 3 0 、 3 5  ̄ C) . T h e r e —
了不 同 水 浴 温度 浸 种 ( 常温 、 4 0 ℃和 6 0 ℃) 、 不 同 浓度 赤 霉 素 ( G A ) 溶液浸种 ( 2 0 0 、 1 0 0 0 、 1 5 0 0m g / L ) 、 不 同浓 度 硼
酸溶液浸种( 0 . 2 %和 0 . 5 %) 和不 同培养温度( 1 5 、 2 0 、 2 5 、 3 0 、 3 5 ℃) 等 处理对樟叶越桔种子萌发的影响。结果表 明:
E觚
t o f Di fe r e n t Tr e a t me nt s o n t he Se e d Ge r mi na t i o n o f Va c c i ni u m Du n al i an um

樟树精油提取方法研究与进展

樟树精油提取方法研究与进展
Ab s t r a c t : Di f f e r e n t e x t r a c t i o n me t h o d s o f c a mp h o r e s s e n t i a l o i l s ,i n c l u d i n g s t e a m d i s t i l l a t i o n, o r g a n i c s o l v e n t e x t r a c t i o n, s u p e r c r i t i c a l f l u i d e x t r a c t i o n a n d a v a ie r t y o f a u x i l i a y e r x t r a c t i o n t e c h n o l o g y ,a n d t h e a d v a n t a g e s a n d
d i s a d v a n t a g e s o f e a c h me t h o d o f a p pl i c a t i o n p r o s p e c t s we r e i nt r o d uc e d . On t hi s b a s i s,t h e e x t r a c t i o n p r o b l e ms a n d t r e n d s o f c a mp ho r o i l we r e di s c u s s e d,t o p r o v i de r e f e r e n c e or f t h e f u r t h e r o p t i mi z a t i o n o f c a mph o r o i l e x t r a c t i o n me t h o ds . Ke y wo r ds:c a mp h o r ;e s s e n t i a l o i l s ;c h e mi c a l p r o p e ti r e s;e x t r a c t i o n

樟树精油提取及成分分析的研究进展

樟树精油提取及成分分析的研究进展

樟树精油提取及成分分析的研究进展
张欣宇;陈尚钘;熊万明
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2017(045)012
【摘要】概述了樟树精油的辅助萃取、同时蒸馏萃取法、静态顶空、固相微萃取、以及超临界二氧化碳技术,通过对每一种提取方法的介绍,比较了其优缺点.介绍了油樟、芳樟、脑樟、异樟、龙脑樟这五种樟树精油成分,对比分析了其桉叶油素、樟脑、芳樟醇、石竹烯、α-蒎烯等含量的差异,在此基础上讨论了樟树精油提取方法
研究存在的问题及发展趋势,为进一步优化樟树精油提取方法提供参考.
【总页数】3页(P11-13)
【作者】张欣宇;陈尚钘;熊万明
【作者单位】江西特色林木资源培育与利用协同创新中心,江西农业大学,江西南昌330045;江西特色林木资源培育与利用协同创新中心,江西农业大学,江西南昌330045;江西特色林木资源培育与利用协同创新中心,江西农业大学,江西南昌330045
【正文语种】中文
【中图分类】S788
【相关文献】
1.高含量邻伞花烃樟树精油成分分析 [J], 杨素华;陆顺忠;邱米;罗玉芬;
2.樟树精油的化学成分及生物活性研究进展 [J], 郭丹;曾解放;范国荣;王鹏;陈尚钘
3.油樟型樟树精油的成分分析 [J], 杨素华;安家成;陆顺忠;邱米;苏骊华;党中广
4.高含量邻伞花烃樟树精油成分分析 [J], 杨素华;陆顺忠;邱米;罗玉芬
5.樟树叶精油组成分析及抗氧化活性研究 [J], 李嘉欣; 孟斌斌; 朱凯
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组培与野生樟叶越橘中3种主效成分含量比较

组培与野生樟叶越橘中3种主效成分含量比较

李国泽,李 雪,陈蔼仪,等.组培与野生樟叶越橘中3种主效成分含量比较[J].江苏农业科学,2021,49(7):175-180.doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2021.07.031组培与野生樟叶越橘中3种主效成分含量比较李国泽1,李 雪1,陈蔼仪1,赵 平2,杨 玲1,丁 勇1(1.西南林业大学云南省高校林木生物技术重点实验室,云南昆明650224;2.西南地区林业生物质资源高效利用国家林业与草原局重点实验室,云南昆明650224) 摘要:樟叶越橘是具有重要药用和经济价值的特色资源植物,其野生资源日益匮乏,比较其主效成分在组培和野生植物中的含量差异,可为利用组培樟叶越橘大量获取主效成分提供科学依据。

应用高效液相色谱(HPLC)技术测定了樟叶越橘组培与野生植物不同部位中6′-O-咖啡酰熊果苷(6′-O-caffeinylarbutin,CA)、绿原酸和熊果苷3种主效成分含量,并进行了比较分析。

结果表明,3种主效成分在樟叶越橘组培与野生植物的不种组织部位中的含量存在差异,在成熟叶片和叶芽组织中组培樟叶越橘具有高于野生植物的主效成分含量。

各主效成分含量在不同种源樟叶越橘成熟叶片中差异显著,组培樟叶越橘的CA和绿原酸含量均显著高于野生植物(P<0.05)。

因此繁育的组培樟叶越橘不仅解决了樟叶越橘野生资源匮乏和取材困难问题,还具备了替代野生植物大量提取获得主效成分的潜能。

建议后期可将组培樟叶越橘植物规模化生产并推广种植。

关键词:高效液相色谱;樟叶越橘;组培樟叶越橘;野生植物;主效成分 中图分类号:R284 文献标志码:A 文章编号:1002-1302(2021)07-0175-05收稿日期:2020-07-28基金项目:国家自然科学基金(编号:31960073、31460076);云南省高校林木生物技术重点实验室开放基金(编号:51700201)。

作者简介:李国泽(1994—),女,云南保山人,硕士研究生,主要从事樟叶越橘生物技术研究。

台湾牛樟总RNA提取方法的建立

台湾牛樟总RNA提取方法的建立

2016,45(1): 53~56.Subtropical Plant Science台湾牛樟总RNA提取方法的建立孟红岩,郭 莺,林文珍,汪文华,刘黎卿(福建省亚热带植物研究所,福建省亚热带植物生理生化重点实验室,福建厦门 361006)摘要:以牛樟Cinnamomum kanehirae根、茎、叶为材料,在RNAprep Pure Plant Kit (Polysaccharides & Polyphenolics-rich)方法的基础上进行改良,建立台湾牛樟总RNA的提取方法。

经琼脂糖凝胶电泳、Nanodrop和Aglient 2100检测发现,牛樟根、茎、叶所得RNA的28S和18S比值介于1.7~2.1之间,RNA完整性较好,浓度均在50 ng·μL-1以上,RIN值均大于7。

该方法提取的RNA纯度、浓度和完整性均合格,可满足后续分子生物学实验要求。

关键词:牛樟;RNA提取Doi: 10.3969/j.issn.1009-7791.2016.01.011中图分类号:Q946.2 文献标识码:A 文章编号:1009-7791(2016)01-0053-04A Method for Extraction of Total RNA from Cinnamomum kanehiraeMENG Hong-yan, GUO Ying, LIN Wen-zhen, WANG Wen-hua, LIU Li-qing(Fujian Key Laboratory of Physiology and Biochemistry for Subtropical Plant, Fujian Institute of Subtropical Botany, Xiamen 361006, Fujian China)Abstract: In this study, total RNA extraction of roots, stems, and leaves from Cinnamomum kanehirae was carried out. Electrophoresis, Nanodrop and Aglient 2100 analysis indicated that the value of 28S/18S was 1.7 to 2.1, RNA integrity number was higher than 7, and RNA concentration was higher than 50 ng·μL-1, indicating that RNA was intact. In summary, the study showed that the purity, concentration and integrity of the isolated RNA were qualified, and could be used for subsequent molecular biology studies.Key words: Cinnamomum kanehirae;RNA extraction牛樟Cinnamomum kanehirae系樟科Lauraceae樟属植物,为台湾特有的常绿阔叶大乔木。

樟叶越桔(原变种)新鲜叶芽挥发性成分的GC-MS分析

樟叶越桔(原变种)新鲜叶芽挥发性成分的GC-MS分析

樟叶越桔(原变种)新鲜叶芽挥发性成分的GC-MS分析尹继庭;姜力;姜永新;王军民;赵平【摘要】采用水蒸气蒸馏法结合气相色谱-质谱联用技术,对樟叶越桔(原变种)新鲜叶芽的挥发性成分进行分析.共分离出44种挥发性成分,鉴定其中27种成分的组成,包括8种醇类、5种烷烃类、5种酯类、3种烯烃类、2种酸类、2种醛类、1种酮类及1种吡喃类.其中二甲基十氢化萘的含量最高(47.035%),其他含量较高的有芳樟醇(3.185%)、3,7-二甲基-1,5,7-辛三烯-3-醇(1.398%)和苯乙醛(1.034%).%The volatile components from the fresh leaf buds of Vaccinium dunalianum var.dunalianum were extracted by steam distillation extraction,and analyzed by gas chromatography and mass spectrometry (GC-MS).27 components out of the 44 volatiles extracted were identified,which included 8 alcohols,5 alkanes,5 esters,3 olefins,2 acids,2 aldehydes,1 ketone,and 1 pyran.Among which the content of decahydro dimethylnaphthalene was the highest,reaching 47.035%,and the other major compounds were linalool (3.185%),3,7-dimethyl-1,5,7-octatrien-3-ol (1.398%),and benzene acetaldehyde (1.034%).【期刊名称】《西南林业大学学报》【年(卷),期】2013(033)002【总页数】4页(P100-103)【关键词】樟叶越桔(原变种);叶芽;挥发性成分;气相色谱-质谱联用【作者】尹继庭;姜力;姜永新;王军民;赵平【作者单位】西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室,云南昆明650224;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室,云南昆明650224;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室,云南昆明650224;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室,云南昆明650224;西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室,云南昆明650224【正文语种】中文【中图分类】S789樟叶越桔(原变种)(Vaccinium dunalianum Wight var. dunalianum)为杜鹃花科(Ericaceae)越桔属植物,常绿灌木,生于山坡阔叶林中的岩石上,主要分布于云南西北部经滇中高原至滇南、滇东南一带[1]。

柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较

柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较

柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较姜娟;薛皎亮;谢映平【期刊名称】《热带亚热带植物学报》【年(卷),期】2009(017)002【摘要】为了简便、快速提取高质量的柑橘(Citrus reticulata Banco)叶片总RNA,采用TRlzol法,对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Reagent两种RNA提取试剂进行比较并适当改进.结果表明:通过琼脂糖凝胶电泳,使用TaKaRa公司试剂提取的总RNA28S和18S条带清晰,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1,820,A260,A230为2.088,RNA的浓度为2.840 μg μl-1,用于RT-PCR反应可成功克隆柑橘β-actin看家基因228 bp片段;采用天根公司试剂,琼脂糖凝胶电泳显示RNA带型较模糊,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1.464,A260/A230为1.603,RNA的浓度为2.020 μg μl-1,达不到RNA的标准.TaKaRa公司RNAiso Reagent试剂提取的柑橘叶RNA纯度和完整性较好,能用于Northern杂交、cDNA文库的建立及基因克隆等分子生物学实验,为柑橘的进一步分子生物学研究奠定了基础.【总页数】4页(P190-193)【作者】姜娟;薛皎亮;谢映平【作者单位】山西大学生命科学与技术学院,太原,030006;山西大学生命科学与技术学院,太原,030006;山西大学生命科学与技术学院,太原,030006【正文语种】中文【中图分类】Q94【相关文献】1.柑橘果实汁囊总 RNA提取方法的比较研究 [J], 吴秀兰;唐文武;李谷雨;王露;胡桂兵2.药用植物乌腺金丝桃叶片总 RNA 的提取方法比较 [J], 常桂英;王霞;徐亚维;张克勤3.沙棘叶片总 RNA 提取方法的比较研究 [J], 李小婷;戴国礼;李彦龙;曹有龙;袁思安;高辉;李根前4.三种滇龙胆叶片总 RNA 提取方法的比较 [J], 张海晨;张晓东5.‘鲁红一号’元宝枫叶片总 RNA 提取方法的比较研究 [J], 郝雪英;丰震;吕传青因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

樟叶总木脂素提取工艺及其抑菌活性研究

樟叶总木脂素提取工艺及其抑菌活性研究

樟叶总木脂素提取工艺及其抑菌活性研究张岚雄;郑威;陈源桉;沈婧;邹双全;伍建榕;倪林【期刊名称】《中国农业科技导报》【年(卷),期】2024(26)5【摘要】为研究樟叶总木脂素的最佳回流提取工艺及抑菌活性,以樟叶为研究对象,测定其芝麻素和9-羟基芝麻素含量,通过单因素联合Box-Behnken响应面法对樟叶总木脂素回流提取工艺进行优化,并采用带毒平板法对总木脂素的抑菌活性进行评价。

结果表明,回流提取最佳工艺条件为提取温度86℃、料液比1∶8.39(g·mL^(-1))、提取时间43 min、提取溶剂为无水乙醇,在此条件下木脂素提取率达0.3804%。

各因素对提取率的影响表现为提取温度>提取时间>料液比。

抑菌活性试验表明,木脂素含量为2 mg·mL^(-1)时对链孢粘帚霉菌(Gliocladium catenulatum)、苹果黑腐皮壳菌(Valsa mali Miyabe et Yamada)、西瓜尖孢镰孢菌(Fusarium oxysporumf)和瓜果腐霉菌(Pythium aphanidermatum)的抑菌效果最佳,抑菌率均达到50%以上;有效中质量浓度(EC50)分别为1.238、1.280、1.486和0.419 mg·mL^(-1)。

以上研究结果为樟叶开发利用及植物源农药研究及开发提供了理论参考。

【总页数】10页(P138-147)【作者】张岚雄;郑威;陈源桉;沈婧;邹双全;伍建榕;倪林【作者单位】西南林业大学生物多样性保护学院;福建农林大学自然生物资源保育利用福建省高校工程研究中心;福建农林大学植物保护学院【正文语种】中文【中图分类】S792.23【相关文献】1.北五味子中总木脂素的提取纯化工艺及活性研究进展2.牛蒡子总木脂素提取纯化工艺及纯化前后体外抑菌作用研究3.樟叶木脂素的提取纯化及其抗氧化性、抗癌活性4.细叶黄皮根总黄酮提取工艺优化及抑菌活性研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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第4 2卷 第 1期 2 0 1 3年 2月
西





Vo 1 . 4 2 No .1 Fe b. 2 01 3
J o u r n a l o f We s t C h i n a F o r e s t r y S c i e n c e
樟 叶越 桔 叶芽 总 R N A提 取 方 法 比较 研 究
K u n mi n g Y u n n a n 6 5 0 2 2 4, P . R . C h i n a ; 2 . F a c u l t y u t h w e s t F o r e s t y r U n i v e r s i t y , K u n mi n g Y u n n a n 6 5 0 2 2 4 ,P . R . C h i n a )
计法和琼脂糖凝胶 电泳法检测 。结果表 明,采 用改 良 C T A B和 P l a n t R N A K i t 法获得 的 R N A完 整性好 ,纯度高 , A / A 值分别 为 2 . 0 7和 2 . 0 8 ,2 8 S和 1 8 S r R N A条带清 晰 ,且前 者的亮度约为后者 的 2倍 ,无 弥散现象 。将 改 良C T A B和 P l a n t R N A K i t 法 获得 的总 R N A进行 R T—P C R扩 增 ,成功克隆获得了樟叶越桔花色苷 5一 芳香族酰基 转移酶基 因长 3 1 6 b p的 c D N A序 列。证 明改 良 C T A B和 P l a n t R N A K i t 法是樟 叶越 桔叶芽高质量总 R N A的最适提
取方法 。
关键 词 :樟 叶越桔 ;叶芽 ;总 R N A;提取方法 中图分类号 : Q 9 4 9 . 7 7 2 . 3 ;Q 5 2 2 文献标识码 :A 文章 编号 :1 6 7 2—8 2 4 6( 2 0 1 3 )0 1— 0 0 8 1 — 0 5
Th e Co m pa r i s o n o n To t a l RNA Ex t r a c t i o n Me t ho d s f r o m
Abs t r a c t :I n o r de r t o o b t a i n o p t i ma l e x t r a c t i o n me t h o d o f h i g h qu a l i t y t o t a l RNA f r o m V a c c i n i u m du n a l i a n u m l e a f b u ds ,i mp r o v e d CTAB,i mpr o v e d S DS,RNApu r e P l a n t Ki t a n d P l a n t RNA Ki t me t ho d s we r e us e d c o mp a r a t i v e l y. Th e q ua l i t y o f t o t a l RNA wa s e x a mi n e d t h r o ug h OD v a l ue a n d a g a r o s e g e l e l e c t r o p h o r e s i s .Th e r e s u l t s s ho we d t h a t u s i n g i mp r o v e d CT AB a n d P l a n t RNA Ki t me t h o d s c a n o b t a i n h i g h p u r i t y a n d q u a l i t y RNA.Th e r a t i o s o f A2 6 0 /A2 8 0 we r e 2. 07 a nd 2 . 0 8 r e s p e c t i v e l y.t he b r i g h t n e s s o f 28 S r RNA wa s t wi c e t h a t o f 1 8 S r RNA.a n d t he t o t a l RNA o b— t a i n e d wa s i n t a c t a n d pu r e.A p a r t i a l c DNA wi t h 3 1 6 b p l e n g t h o f a n t h o c y a n i n 5一a r o ma t i c a c y h r a n s f e r a s e g e n e ro f m d u na l i a n u m wa s c l o n e d b y RT —PCR wi t h RNA a s t e mp l a t e s o b t a i n e d b y i mpr o v e d CTAB a nd P l a n t RNA
朱东阳 ,尹继庭 ,丁 勇 ,储 晓 ,凡春梅 ,龚秀会 ,刘小烛 ,赵 平
( 1 .西南林业 大学 西南 山地森林资源保育与利用教育部重点实验室 ,云南 2 .西南林业 大学 生命科学学院 ,云南 昆明 6 5 0 2 2 4 ) 昆明 6 5 0 2 2 4;
Va c c i n i u m du n a l i a n um Le a f Bu ds
Z HU Do n g — y a n g ,YI N J i — t i n g ,DI NG Yo n g ,CHU Xi a o ,
F AN Ch u n— me i ,GONG Xi u. h u i ,LI U Xi a o — z h u ,ZHAO Pi n g
( 1 . K e y L a b o r a t o r y f o r S o u t h w e s t Mo u n t a i n F o r e s t R e s o u r c e s C o n s e r v a t i o n a n d U t i l i z a t i o n , Mi n i s t y r o f E d u c a t i o n , S o u t h w e s t F o r e s t y r U n i v e r s i t y
摘要 :本项实验采 用改 良 C T A B、改 良 S D S 、R N A p u r e P l a n t K i t 和P l a n t R N A K i t 4种方 法 提取樟 叶越 桔 叶芽 总
R N A,以期获得适合于樟 叶越桔 叶芽高质量总 R N A的最佳提取方法 。总 R N A纯度 和完整性分别用紫外分光光度
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