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PPT关系层次图可以随着数据的 更新而动态变化，提高了信息 的实时性和准确性。
缺点
制作难度较大
保持简洁明了
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只保留必要的文字和图形， 删除不必要的细节和冗余 信息，使层次图更加简洁 明了。
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对于复杂的关系层次，可 以使用图表来直观地展示 数据和信息，提高信息的 可读性。
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由于PPT的页面限制，PPT关系层次 图的数据量有限，难以展示大量的数 据。
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对于一些复杂的关系，PPT关系层次 图可能难以清晰地呈现，需要借助其 他工具或方法进行展示。
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PPT关系层次图的样式和功能相对固 定，用户可定制的空间有限。
PPT关系层次图
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《连锁聚合反应》PPT课件 (2)
的低压聚合等。开辟了新的聚合领域。 主要应用于PP、HDPE、PS、BR、EPR等。
20
3.3 离子型聚合反应
1、高聚物的立体异构及定向取聚合 (1) 高分子的立体异构与有规立构高聚物
几何异构——双键上原子或取代基的不同空间排
立体异构
列而产生的异构；有顺式和反式两种。
光学异构——由手性C原子引起的立体异构。
有规立构高聚物：立构中心进行有规则的排列而得到的高聚物。
高分子的光学异构
对于光学异构，根据立构中心的构型不同，其高聚物可分为：
等规高聚物（全同高聚物） 主链上的取代基全部分布在聚合物分子主链平面的同一侧。 其构型为： R-R-R-R……或S-S-S-S-S……
21
3.3 离子型聚合反应
间规高聚物（间同高 聚物）
18
图3-10 MMA阴离子聚合时产物 相对分子质量与转化率的影响
（引发剂为[C4H9[LiZn(C2H5)]） ●—加入的第一批单体 ○—加入的第二批单体
3.3 离子型聚合反应
形成条件： A．选用的单体不易发生转移反应 B．体系无杂质 C．选用惰性溶剂
(2) 应用 合成相对分子质量单一的聚合物——目前唯一方法 用于制造遥爪高聚物——高聚物链两端带有具有特殊反 应性的官能团的高聚物。 用于制造嵌段共聚物和接枝共聚物。
(3)其他引发剂 常用的有:碘、氧、高氯酸盐、C7H7+SbCl4－等。 这类引发剂的活性较低，只能引发高活性单体聚合。
5
3.3 离子型聚合反应
3、阳离子聚合反应机理
(1) 链引发（以BF3-H2O引发异丁烯为例）
BF3 + H2O
H +(BF3OH)-
H+(BF3OH)- +
20
3.3 离子型聚合反应
1、高聚物的立体异构及定向取聚合 (1) 高分子的立体异构与有规立构高聚物
几何异构——双键上原子或取代基的不同空间排
立体异构
列而产生的异构；有顺式和反式两种。
光学异构——由手性C原子引起的立体异构。
有规立构高聚物：立构中心进行有规则的排列而得到的高聚物。
高分子的光学异构
对于光学异构，根据立构中心的构型不同，其高聚物可分为：
等规高聚物（全同高聚物） 主链上的取代基全部分布在聚合物分子主链平面的同一侧。 其构型为： R-R-R-R……或S-S-S-S-S……
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3.3 离子型聚合反应
间规高聚物（间同高 聚物）
18
图3-10 MMA阴离子聚合时产物 相对分子质量与转化率的影响
（引发剂为[C4H9[LiZn(C2H5)]） ●—加入的第一批单体 ○—加入的第二批单体
3.3 离子型聚合反应
形成条件： A．选用的单体不易发生转移反应 B．体系无杂质 C．选用惰性溶剂
(2) 应用 合成相对分子质量单一的聚合物——目前唯一方法 用于制造遥爪高聚物——高聚物链两端带有具有特殊反 应性的官能团的高聚物。 用于制造嵌段共聚物和接枝共聚物。
(3)其他引发剂 常用的有:碘、氧、高氯酸盐、C7H7+SbCl4－等。 这类引发剂的活性较低，只能引发高活性单体聚合。
5
3.3 离子型聚合反应
3、阳离子聚合反应机理
(1) 链引发（以BF3-H2O引发异丁烯为例）
BF3 + H2O
H +(BF3OH)-
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图表素材大全PPT模板九 (6)
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聚合、并列、对比、循环等图标PPT模板
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第八章合成树脂及塑料PPT精品文档132页
热塑性聚酯PBT 聚苯醚PPO 通用工程塑料 聚甲醛POM 聚碳酸酯PC
聚酰胺
一般塑料→用量小、性能一般的塑料，如PMMA等
特种塑料→性能独特、价格高的耐热、阻隔、导电塑料
§8-1 塑料的分类与应用
按塑料的组分分类
PE塑料
单组分塑料→合成树脂为主，少量助剂
PS塑料 PMMA塑料
PP塑料
PVC塑料
多组分塑料→除合成树脂外，较多量助剂 酚醛塑料
热固性塑料→成型后不能再加热重 新软化加工的一类塑料，即具有不 溶不熔性。
按应用分类
§8-1 塑料的分类与应用
通用塑料→产量大、应用广、加工性能好、成本低的塑料
工程塑料
特种工程塑料
氟塑料PTFE 热致性液晶聚合物LCP 聚苯酯PHB 聚芳酯PAR 聚醚酮类PEK 聚醚类PSF 聚酰亚胺类PI 聚苯硫醚PPS
其他材料（3.3Mt，18%）
§8-2 聚乙烯树脂及塑料
概况
聚乙烯（polyethylene）是由乙烯单体经自由基聚合或配位聚合而获得的高
聚物，简称PE。产量居居世界首位，占总树脂量的20%左右。2000年国内总产
量48Mt，其中国内生产能力3.23Mt，实际生产2.75Mt。
聚乙烯生产方法（高压法、中压法、低压法）比较
比较项目
高压法
中压法
低压法
操作条件
转化率，% 反应机理
聚合压力，MPa 聚合温度，℃ 引发剂
98.1-245.2 150-330 微量氧或有机过氧化物
16-27 自由基型
2-7 125-150 金属氧化物
接近100 配位离子型
＜2 60 齐格勒-纳塔引发剂 接近100 配位离子型
实施方法
聚合(Aggregation)关系是用来表示整体与部分关系的关联ppt优质版
Keystroke or
mouse movement
Screensaving
• 内部转换
在内部转换中可以包含进入或者走出 此状态应该执行的活动或动作，它们将响应 对象所接收到的事件，但是不改变对象的状 态。
• 子状态
一个状态可以进一步地细化为多个子 状态，将可以进一步细化的状态称作组合状 态。或关系说明在某一时刻仅可到达一个子 状态。在组合状态的嵌套状态图部分包含子 状态有两种情况，即顺序子状态和并发子状 态。
• 初始状态
• 每个状态图都应该有一个初始状态用于 代表状态图的起始位置。
初始状态只能作为转换的源，而不能作为 转换的目标。初始状态在一个状态图中只 允许有一个，用一个实心的圆表示，如图 6-35所示。
• 终止状态
• 终止状态是模型元素的最后状态，是一个 状态图的终止点。终止状态只能作为转换 的目标，而不能作为转换的源。终止状态 与初始状态不同的是，在一个状态图中， 终止状态可以有多个，它用一个含有实心 圆的空心圆表示，如图6-36所示。
构件图中的接口、依赖关系与类图中的相同。
• 6.2.4 UML的动态建模机制 构件图和部署图显示系统实现时的一些特性，包括源代码的静态结构和运行时刻的实现结构。
构件可以是源代码构件、二进制目标码构件、可执行构件或文档构件。 它请求接收者对象执行其（接收者对象的）某种操作。 构件图和部署图显示系统实现时的一些特性，包括源代码的静态结构和运行时刻的实现结构。
如图6-30所示，构件A与构件B之间通过 接口连接。
• 部署图
• 部署图（Deployment Diagram）描述系 统硬件的物理拓扑结构以及在此结构上执 行的软件。部署图可以显示计算结点的拓 扑结构和通信路径、节点上运行的软件构 件、软件构件包含的逻辑单元(对象、类)等。 部署图常用于帮助理解分布式系统。
关系类PPT聚合关系数据图表模版--下载可直接套用
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百例关系图表ppt
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第32页，共43页。
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离子开环及受控聚合反应ppt课件
（2）链增长反应
Y
R CH2 C M H
Y + CH2 CH
Y
Y
R CH2 C CH2 C M
H
H
单体能连续地插入在离子对中间，与链
未端碳负离子加成，这就是链增长反应， 这反应一直连续地进行，直到单体全部消 耗完或链终止反应发生，链增长反应就停 止了。
（2）链增长反应
1. 反应活性中心也有不同的类型， 紧密的离子对，松散的离子对，自由离子， 其相应的增长反应活性大不相同。
离子开环及受控聚合反应ppt课件
4.3 负离子型聚合
4.3.1 负离子聚合适用的引发剂和单体 4.3.2 负离子聚合反应机理 4.3.3 活 性聚合物 4.3.4 负离子聚合动力学 4.3.5 自由基聚合与离子聚合的比较
负离子聚合的常用引发剂
引发剂类型
分子式或例子
1.碱金属悬浮体系 钠悬浮在四氢呋喃或液氯中
(4－22)
（2）平均动力学链长
当 t 趋于无限大时，也就是单体全部消耗 时，最大动力学链长为：
υ
[M]0 [R-G]0
(4－23)
(3)平均聚合度
平均聚合度就是每一个聚合物分子所消耗的单体数， 每一个活性中心形成一个聚合物分子的话，则：
D P [M 0 [] M []M 0 (1 ] e kp [R0t-) G υ [R0-G [R ]0-G]
4.3.4 负离子聚合动力学
假定正离于G 总是在负离子附近，如果没有
链终止剂存在，而且聚合温度又很低，没有 链转移反应发生，则聚合就是活性聚合。 反应动力学非常简单，聚合过程中没有新的 引发反应和终止反应，就是说活性中心浓度 不变， 活性中心浓度是聚合开始时，由引发剂所产 生的全部活性中心浓度。