家禽常用药物总结

家禽常用药物总结

一、氟苯尼考

氟苯尼考又称氟甲砜霉素属于氯霉素类兽用专用的广谱抗菌药物。是人工合成的甲砜霉素的单氟衍生物,呈白色或灰白色结晶性粉末，无臭。极微溶于水和氯仿,略溶于冰醋酸,能溶于甲醇、乙醇。

药代学参数：鸡单剂量（30mg/kg体重）内服氟苯尼考后,。主要药物动力学参数为：t1/2ka（吸收半衰期）0.28±0.07h；t1/2ke（消除半衰期）6.42±0.83h；T max（达峰时间）1.32±0.26h；C MAX（峰浓度）3.96±0.42μg/ml ；AUC（药时曲线下面积）42.41±7.50（μg/ml）h表明,氟苯尼考在鸡体内吸收快,消除相对缓慢。

药理作用：速效抑菌剂、浓度依赖型药物药物主要通过脂溶性环境进入细菌细胞内，主要作用于细菌核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成，达到抗菌目的。本品抗菌谱广，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及支原体均有效。

适应症：对沙门氏菌，大肠杆菌，嗜血杆菌，胸膜肺炎，支原体，链球菌巴氏杆菌等均敏感。

最小抑菌浓度（MIC）：不同种类细菌体外最小抑菌浓度

（各地域因耐药性不同，数据仅作参考）

临床使用：以10%氟苯尼考制剂为例（10%氟苯尼考粉剂或溶液），溶液比粉剂吸收利用率更高，水溶性好的粉剂比水溶性差的吸收利用率高。鸡0.2-0.3g/kg体重，或1kg兑水1000-1500kg，拌料500-750kg。建议集中一次给药，4小时内饮完，（药典说明，一天两次给药），连用3-5天。

药物配伍：与多西环素作用细菌不同药物靶点，因此配伍有增效作用；与大环内酯类药物（红霉素、泰乐菌素等），作用于细菌相同靶点，因此有一定拮抗作用；可能会拮抗青霉素类或氨基糖苷类药物的杀菌活性（动物体内未证实）。

休药期：鸡5天，蛋鸡产蛋期禁用。

二、阿莫西林、复方阿莫西林

阿莫西林又名安莫西林或安默西林，是一种最常用的半合成青霉素类广谱β-内酰胺类抗生素，为一种白色粉末，杀菌作用强，穿透细胞膜的能力也强。是目前应用较为广泛的口服半合成青霉素之一，常与克拉维酸复配为复方阿莫西林。

药代学参数：鸡单剂量（15mg/kg体重）内服阿莫西林后,。主要药物动力学参数为：t1/2ka（吸收半衰期）0.139±0.011h；t1/2ke（消除半衰期）1.800±0.181h；T max（达峰时间）0.476±0.049h；C MAX（峰浓度）2.293±0.152μg/ml ；AUC（药时曲线下面积）6.005±0.641（μg/ml）h表明,阿莫西林在鸡体内吸收迅速,达峰时间快，消除较快。

药理作用：繁殖期杀菌药（速效杀菌剂）、时间依赖型药物阿莫西林属β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青

霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。对铜绿假单胞菌不敏感。由于其在单胃动物的吸收比氨苄西林好，血药浓度较高，故对全身性感染的疗效较好。适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、皮肤及软组织等全身感染。

适应症：用于治疗鸡对阿莫西林敏感的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染。对沙门氏菌，大肠杆菌，嗜血杆菌，胸膜肺炎，巴氏杆菌等敏感。

最小抑菌浓度（MIC）：不同种类细菌体外最小抑菌浓度

（各地域因耐药性不同，数据仅作参考）

临床使用：以10%阿莫西林制剂为例（10%阿莫西林可溶性粉或复方阿莫西林可溶性粉），复方阿莫西林比阿莫西林细菌敏感性更高。

阿莫西林可溶性粉使用剂量：鸡0.2～0.3g/kg体重或1kg兑水1000-1500kg，拌料500-750kg。建议一天分2次以上给药（药典说明，一天两次给药），2小时内饮完，1天2 次，连用3~ 5 天。

复方阿莫西林剂量：1kg兑水2000kg，药液稳定性差（克拉维酸容易降解），要现用现配。建议一天分2次以上给药（药典说明，一天两次给药），2小时内饮完，1天2 次，连用3~ 5 天。

药物配伍：本品与氨基糖苷类合用，可提高后者在菌体内的浓度，呈现协同作用。大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等快效抑菌剂对阿莫西林的杀菌作用有

干扰作用，不宜合用。

休药期：鸡7天，蛋鸡产蛋期禁用。

药物残留限量：

三、氨苄西林

氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素，具有广谱抗菌作用。本品对大多数革兰氏阳性菌的抗菌活性稍弱于青霉素，对青霉素酶敏感，故对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效。对革兰氏阴性菌如大肠埃希菌、变形杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等有较强的作用，但这些细菌易产生耐药性。对铜绿假单胞菌不敏感。

氨苄西林药理作用、使用方法及剂量可参考阿莫西林（阿莫西林相似）

药物配伍：有拮抗的药物有，琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素、硫酸链霉素、盐酸林可霉素、硫酸多黏菌素B、氯化钙、葡萄糖酸钙、B族维生素、维生素C 等。大环内酯类、四环素类和酰胺醇类等速效抑菌剂对本品的杀菌作用有干扰作用，不宜合用。

休药期：鸡7天，蛋鸡产蛋期禁用。

四、恩诺沙星

恩诺沙星又名乙基环丙沙星。原料为微黄色或淡黄色结晶性粉末，味苦，

不溶于水，是一种兽用氟喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广泛、与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点，为动物专用药。

药代学参数：鸡单剂量（10mg/kg体重）内服恩诺沙星（原药）后,。主要药物动力学参数为：t1/2ka（吸收半衰期）1.15±0.99h；t1/2ke（消除半衰期）8.39±3.06h；T max（达峰时间）3.54±1.85h；C MAX（峰浓度）2.39±0.70μg/ml ；AUC （药时曲线下面积）36.75±9.27（μg/ml）h。表明,恩诺沙星在鸡体内吸收较快,半衰期长，消除时间相对较慢。

药理作用：静止期杀菌药（缓效杀菌剂），浓度依赖型药物，通过抑制细菌DNA螺旋酶的作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡。

适应症：恩诺沙星属氟喹诺酮类动物专用的广谱杀菌药。对大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、丹毒杆菌、变形杆菌、黏质沙雷氏菌、化脓性棒状杆菌、败血波特氏菌、金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体等均有良好作用，对铜绿假单胞菌和链球菌的作用较弱，对厌氧菌作用微弱。对敏感菌有明显的抗菌后效应。

最小抑菌浓度（MIC）：不同种类细菌体外最小抑菌浓度

（各地域因耐药性不同，数据仅作参考）

临床使用：以10%恩诺沙星制剂为例（恩诺沙星原药不溶于水，恩诺沙星的盐如：乳酸恩诺沙星或盐酸恩诺沙星需要体内代谢后起效，因此恩诺沙星溶液较恩诺沙星粉剂更易吸收，恩诺沙星溶液消除半衰期为9.1～14.2h，生物利用