药品基础知识培训资料
药品基础知识讲座
药品基础知识讲座在我们的日常生活中，药品是不可或缺的一部分。
无论是治疗疾病、缓解症状还是预防疾病，药品都发挥着重要的作用。
然而，对于大多数人来说，药品的知识可能相对有限。
今天，就让我们一起来了解一些药品的基础知识。
一、药品的定义和分类首先，我们要明白什么是药品。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
药品可以根据不同的标准进行分类。
按照药品的来源，可以分为天然药物和化学合成药物。
天然药物是指从植物、动物、矿物等自然界中获取的药物成分，比如中药材。
化学合成药物则是通过化学方法合成的药物，如大多数的西药。
按照药品的用途，可分为治疗药品、预防药品、诊断药品。
治疗药品用于治疗已经发生的疾病；预防药品用于预防疾病的发生，如疫苗；诊断药品则用于疾病的诊断。
另外，根据药品的安全性和有效性，还分为处方药和非处方药。
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用，通常在药店就能买到，比如一些常见的感冒药、退烧药等。
二、药品的名称每一种药品都有自己的名称，包括通用名、商品名和化学名。
通用名是指国际非专利名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，也是一种药品的法定名称。
比如，阿司匹林就是一种通用名。
商品名是制药企业为其产品注册的名称，具有专用权。
不同厂家生产的同一种通用名药品，可能会有不同的商品名。
化学名则是根据药品的化学结构来命名的，对于专业人士来说比较重要。
三、药品的剂型药品的剂型多种多样，常见的有片剂、胶囊剂、注射剂、口服液、栓剂、气雾剂等。
片剂又分为普通片、肠溶片、分散片等。
胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊。
注射剂包括肌肉注射、静脉注射等。
不同的剂型具有不同的特点和适用情况。
例如，片剂服用方便，易于携带和保存；注射剂起效快，适用于病情危急的情况；气雾剂可以直接作用于呼吸道，对于呼吸道疾病的治疗效果较好。
药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容可以包括以下几个方面：
1. 药物的分类：介绍药物的分类方法，如按照药理学分类、按照临床应用分类、按照化学结构分类等。
2. 药物存储和采购：了解药品存储的要求，如温度、湿度、光线、通风等；掌握药品采购的流程和注意事项。
3. 药品命名规则：了解药品的通用名、商品名、化学名、商品名等，以及药品命名的规则和分类。
4. 药物的生物利用度和药物代谢：介绍药物在体内的生物利用度、药代动力学和药物代谢的基本概念和过程。
5. 药品的剂型和给药途径：学习不同剂型的药品（如片剂、胶囊、注射剂等）的特点和使用方法，以及常见的给药途径（如口服、皮下注射、静脉注射等）。
6. 药品的药理学作用和不良反应：了解药物的药理学作用和作用机制，以及常见的药物不良反应和药物相互作用。
7. 药品的剂量和用药注意事项：学习合理用药的原则，掌握药品剂量的计算方法，以及用药的注意事项，如用药时间、禁忌症、特殊人群用药等。
8. 药物的质量控制和药品法规：了解药物质量控制的重要性，
学习药品法规和药品注册的相关知识。
9. 药学伦理和临床试验：学习药学伦理和临床试验的基本原则和步骤，了解药物上市前的评价和监管过程。
10. 常见药物的临床应用：介绍一些常见的药物及其临床应用，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。
以上是一些常见的药品基础知识培训内容，可以根据受训者的需求和背景适当调整和扩展。
药品知识培训资料
药品市场的特点
药品市场具有高技术、高风险、 高投入、高回报的特点，同时也 具有严格的市场监管和政策约束
。
药品市场的分类
根据药品类型、用途和销售渠道 的不同，药品市场可分为处方药 市场和非处方药市场，其中处方 药市场又可分为医院市场和药店
市场。
药品销售渠道与模式
01
药品销售渠道
药品销售渠道主要包括医院、药店、互联网医疗平台、基层医疗机构等
对于符合审批标准的药物，监管部门颁发 药品批准文号，授予药品上市许可。
药品注册申请与审批程序
审批决定
药品监管部门根据审查结果作出审批决定 ，对于符合条件的药物颁发药品注册证书 。
准备申请材料
申请人需准备完整的药品注册申请材料， 包括药物的基本信息、研发数据、临床试 验报告等。
提交申请
申请人将申请材料提交给所在国家的药品 监管部门。
生产过程与质量控制
明确了药品生产的流程、关键控制点、质量检验等方面的要求，以确 保药品生产过程的质量稳定和符合标准。
THANKS
感谢观看
对药物进行毒理学评估 ，确保其具有足够的治 疗窗，降低不良反应的 风险。
药品审批流程与标准
申请与受理
技术审查
申请人向药品监管部门提交申请，监管部 门对申请进行形式审查，决定是否受理。
评审与决策
监管部门委托技术机构对申请进行技术审 查，包括药学、药理、毒理等方面的审查 。
批准与上市许可
监管部门组织专家委员会对申请进行评审 ，综合考虑药物的安全性、有效性和质量 可控性等因素，作出审批决定。
培养解决问题的能力
药品知识培训还能够培养医药代表解决问题的能力，使他 们能够更好地应对各种复杂的医疗和商业环境。
药品基础知识培训试题素材
药品基础知识培训试题素材
第一部分：药品分类
1.请简要介绍中药和西药的区别。
2.将西药按作用机制分类，并列举每类药物的代表药物。
3.中药常用的药材有哪些？请简要介绍它们的性味归经。
第二部分：药品存储与管理
4.药品在仓库中的存储条件有哪些要求？为什么要有这些要求？
5.对于过期药品的处理方式有哪些？请具体阐述。
6.如何正确使用冰箱储存药品？冷藏药品和冷冻药品应该分别放在哪个
位置？
第三部分：合理用药
7.请描述医生在开处方药时应该考虑的因素有哪些？
8.药品的剂量和频率是怎样决定的？为什么严格按照医生建议用药很重
要？
9.请您解释一下“不良反应”和“药物相互作用”的概念，并分别举例说明。
第四部分：用药安全
10.请从药品标签、说明书以及外观等方面介绍如何确保用药安全。
11.什么是药品误用？如何避免药品误用的发生？
12.请简要介绍药物过敏的表现及处理方法。
结语
在药品基础知识培训试题素材中，以上问题旨在帮助您巩固药品基础知识，提
高对药品的认识和使用技巧。
祝您学习进步，用药安全！。
药品基础知识大全
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品基础知识培训
（四）药品的名称
（五）药品的类别
• 1 .传统分类法 • 按药品自然属性分类包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及
其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、放射性药品、血清、疫苗、 血液制品和诊断药品等。 • 按药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类， 如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
（五）药品的类别
• 2 .以剂型为基础的综合分类 • 片剂、注射剂、丸剂和滴丸剂 、膜剂、胶囊剂、
液体制剂 、半固体制剂、栓剂、气雾剂、粉剂、 缓释制剂、控速释药、固体分散体等。
（五）药品的类别
• 3.按医药商业保管习惯分类： • 根据医药商品的仓储保管及店堂商品的陈列习惯，将
品种繁多的商品简单的分为片、针、水、粉四大类。 • 4.按国家基本药物与非基本药物分类： • ⑴国家基本药物；⑵非国家基本药物
1、安全性---药品在一定的剂量下（含给药途径）不发生或少发生 不良反应的可靠程度。
2、有效性 ---有效性和安全性构成了药品的基本特性，疗效是人 们使用药品的唯一目的。
3、可控性（均一性）---- 应具备工艺稳定，由质量标准来控制各 批产品间的均一、稳定等条件。
4、稳定性 ----药品从出厂到使用期间的质量稳定。 5、经济性----药品的成本高低及药费。
例：
名称
规格
厂家
批准文号
妇女养血丸
9g*10丸(大蜜丸)
甘肃河西制药有限责任公司
国药准字Z62020935
药品基础知识
药品基础知识1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。
处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。
2、药品名称：药品通常有两种名称。
一种是通用名称，即药品的化学名称。
另一种是商品名称，即药品的商标名称。
3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。
4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。
活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。
5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。
药品的用途取决于药品的成分和剂型。
6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。
药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。
7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。
药品副作用取决于药品的成分和剂型。
8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。
药品禁忌取决于药品的成分和用途。
9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。
药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。
药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。
一旦药品过期，应该立即丢弃。
11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。
这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。
因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。
12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。
剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。
剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。
13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。
一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。
治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。
14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。
药品、医疗器械基础知识培训
02 医疗器械基础知识
医疗器械的定义与分类
01
Байду номын сангаас
02
03
04
医疗器械分类
根据风险程度，医疗器械可分 为三类，即一类、二类和三类
。
一类医疗器械
风险较低，如医用棉签、纱布 等。
二类医疗器械
具有一定风险，如血压计、血 糖仪等。
三类医疗器械
风险较高，如心脏起搏器、人 工关节等。
常用医疗器械及其用途
医用影像设备
01
02
03
选用原则
根据病情和医生建议选择 合适的药品和医疗器械。
使用方法
遵循说明书，正确使用药 品和医疗器械。
注意事项
注意观察不良反应，定期 复查，及时调整治疗方案。
05 药品与医疗器械的创新与 发展
药品与医疗器械的研究进展
1 2 3
新型药物靶点的发现
随着生物技术的进步，科学家们不断发现新的药 物靶点，为开发更有效的药物提供了基础。
审批流程
药品与医疗器械的注册与审批流程一般包括申请、受理、技术审评、行政审批等多个环节 ，每个环节都有严格的标准和要求。
药品与医疗器械的生产与流通
生产管理
药品与医疗器械的生产企业必须符合国家相关法律法规的 要求，取得相应的生产许可和认证，同时要建立完善的质 量管理体系，确保产品的安全有效。
流通管理
药品、医疗器械基础知识培训
目 录
• 药品基础知识 • 医疗器械基础知识 • 药品与医疗器械的管理 • 药品与医疗器械的安全使用 • 药品与医疗器械的创新与发展
01 药品基础知识
药品的定义与分类
药品定义
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用 量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫 苗、血液制品和诊断药品等。
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。
例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。
2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。
例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。
3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。
疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。
4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。
例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。
二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。
以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。
通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。
商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。
2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。
3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。
4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。
5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。
6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。
三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。
药品基础知识培训
药品的规格
药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。 药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等
其中一种方式或几种方式结合来表示。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件
同一种药品常常不仅有不同的规格常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药 品包装常可分为最小包装、中包装、大包装 等三到四级包装 单位
•
劣药
•药品成分的含量不符合国家药品标准的。 •下列情形之一按按劣药论处： •1、未标明有效期或者更改有效期的； •2、未注明或者更改生产批号的； •3、超过有效期的； •4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 •5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； •6、其他不符合药品标准规定的。
如：阿莫西林（国药准字H14022454） 字母含义：H、Z、B、S、T、F、J H代表化学药品，Z代表中成药， S代表生物制品，B代表保健药品， T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料， J代表进口分包装药品。
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药品批准文号的统一格式为：国药准（试）字+1位字母+八 位数字。 数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省 级区域代码前两位。3-4位：换发批准文号之年公元年号的 后两位数字。 5-8位：顺序号
•同时在此20世纪30年代到50年代期间产生了现在临床上常 用的大部分药物。磺胺类药物、抗微生物和寄生虫药物、抗 精神失常药物，抗肿瘤、抗心绞痛药物、、降血脂、利尿药 、维生素等。
药品三重特性
药学基础知识培训
药物的剂型与给药方式
剂型
药物的不同剂型会影响其作用速度和强度，如片剂、胶囊剂、注射液等。
给药方式
不同的给药方式，如口服、注射、吸入等，会影响药物的吸收和利用度。
药物的分类与作用机制
分类
药物可以根据其作用机制和用途进行分类，如抗生素、镇痛 药、抗肿瘤药等。
作用机制
了解药物的作用机制有助于理解其治疗原理和可能出现的不 良反应。
互联网医疗与远程药学服务
互联网医疗
互联网医疗利用信息技术和通信技术，提供在线医疗 服务，如在线咨询、远程诊断、电子处方等。互联网 医疗有助于提高医疗服务可及性和效率，降低医疗成 本。
远程药学服务
远程药学服务是通过互联网技术，提供远程药品咨询、 处方审核、药品配送等服务。远程药学服务有助于提高 药品管理和使用的安全性和有效性，降低药品不良反应 和医疗事故的风险。
药物研发
新药的发现、设计 和合成。
药物质量控制
对药物进行全面质 量检测和控制。
药物经济学
研究药物治疗的成 本、效果和价值。
药物基础知识
02
药物的成分与结构
药物的化学成分
了解药物的化学成分是理解其作用机 制和不良反应的基础。
药物的结构
药物的分子结构决定了其理化性质和 生物活性，对药物的稳定性、溶解性 和吸收都有影响。
药品质量管理
药品质量管理贯穿于药品研发、注册、 生产、流通、使用等全生命周期。质量 管理部门需对药品质量进行全面监控， 确保产品符合国家相关标准。
药品流通与监管
药品流通
药品流通指药品从生产者到消费者的过程，包括批发、零售等环节。药品流通需遵守相关法律法规， 确保药品质量和安全。
药品监管
药品基础知识培训资料
药品基础知识培训资料1．药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
2．药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
3．药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。
根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。
一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。
4．药品的生产日期、批号与有效期；“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。
①、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。
但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。
②、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
药品基础知识培训课件
定期检查
定期对药品进行检查，包括外观、质量、有 效期等，确保药品质量安全。
不同剂型药品的储存方法及要点
口服制剂
口服制剂应存放在干燥、通风的地方 ，避免潮湿和霉变。对于易受潮的药 品，应采用防潮包装。
注射剂
注射剂应存放在阴凉、干燥的地方， 避免阳光直射。对于易燃的注射剂， 应采用防火包装。
多药联合使用
对于多药联合使用出现的不良 反应，应立即停药并就医，给
予相应的治疗。
06
药品的储存与保管方法
药品储存的基本要求及注意事项
分类储存
将药品按照剂型、性质、用途等分类储存， 方便管理和使用。
避光、防潮、防虫
药品应存放在阴凉、干燥、通风的地方，避 免阳光直射和潮湿，防止虫蛀和霉变。
防火、防爆
胃肠道反应
恶心、呕吐、腹泻 、便秘等。
肾脏损害
血尿、蛋白尿等。
过敏反应
皮肤瘙痒、荨麻疹 、过敏性休克等。
肝脏损害
转氨酶升高、黄疸 等。
心脏毒性
心律失常、心肌损 害等。
不良反应的处理措施及注意事项
立即停药并就医
一旦出现不良反应，应 立即停药并就医。
观察病情变化
密切观察病情变化，及 时记录不良反应的症状
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别注意， 避免对胎儿或婴儿造成不良影响，需在医 生指导下使用。
肝肾功能不全者对药物的代谢和排泄能力 减弱，需谨慎用药，注意调整剂量，避免 使用对肝肾功能有损害的药物。
04
药品的用法与用量
药品的正确使用方法
口服药品
应按照药品说明书上的用药指导，正 确服用。一般应先取适量温水，将药 品送服，不可干吞或与饮料、食物同 时服用。
药品基础知识培训
04
药品的采购与储存
药品的采购渠道与质量保证
正规渠道采购
确保从具有合法资质的药品生产商或经销商处采购药品，避免从非法渠道或个人手中采购。
质量保证
对药品的质量进行严格把关，包括药品的成分、含量、包装等方面，确保采购的药品符合国家相关标 准和规定。
药品的储存条件与方法
01
02
03
适宜的储存环境
药品应存放在阴凉、干燥 、通风的地方，避免阳光 直射和高温。
02
药品的成分与作用
药品的化学成分
原料药
指用于生产各类制剂的含有淀粉 、糊精、糖类、蛋白质等一般性 营养物质的原料药品。
辅料
指生产过程中用以赋形或有助于 制剂形成的材料。
药品的生物成分
微生物
药品中的微生物包括细菌、真菌等， 它们在药品的生产和储存过程中起到 重要作用。
动物组织
一些药品如胰岛素、生长激素等是从 动物组织中提取的。
分类储存
不同种类的药品应分类储 存，避免混淆和污染。
正确摆放
药品应按照说明书上的要 求正确摆放，标签清晰、 易于识别。
药品的有效期与过期处理
有效期管理
对药品的有效期进行严格管理，及时处理过期或即将过期的药品。
过期药品处理
过期药品应按照国家相关规定进行销毁或回收处理，避免流入非法渠道或对环境造成污 染。
特点
不同的剂型具有不同的特点，如方便性、有效性、可控性等。例如，口服制剂 具有服用方便、吸收效果好等优点，而注射制剂则具有作用迅速、剂量准确等 优点。
药品的生产与流通
生产
药品的生产必须经过严格的审批程序，确保药品的质量和安 全。生产过程中需要遵守相关法规和标准，确保生产、批发、零售等。 在流通过程中，需要遵守相关法规和标准，确保药品的质量 和安全。同时，还需要建立完善的药品追溯体系，确保药品 来源的可追溯性。
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二、药品的包装标识
商标的符号表示方法： 1、TM(trademark) 商标符，指已经向商标局登 记（申请注册，但只是商标初步审定公告）、 或持有人声明拥有权利的商标。 2、R(registered) 注册符，指经商标局正式核准 注册的商标。使用注册商标，可以在商品、商 品包装、说明书或者其他符着物上标明“注册 商标”或者注册标记。注册标记包括（“注” 外加○）和（“R”外加○，即®）。使用注 册标记，应当瓢在商标的右上角或者右下角。
一、药物吸收
• 3、首过效应 某些药物在通过肠黏膜或肝脏时，因经过 灭活代谢而进入人体循环的药量减少， 致药效降低的现象即所谓“首过效应” 或“首过作用”。
二、药物分布
• 定义：药物分布是指药物从血液向各器 官组织转运的过程。 • 药物在体内的分布过程与药物的作用强 度、速率、持续时间及不良反应有着密 切的关系。
二、按药品分类管理
• 2、国家基本药物目录的主要特点有： （1）基本药物全部纳入政府定价范围，省 级集中网上公开招标采购。 （2）基本药物全部纳入基本医疗保障药品 报销目录，报销比例明显高于非基本药 物。 （3）国家发展改革委负责制定基本药物全 国零售指导价格。
三、按药品的来源分类
• • • • • • 1、植物药 2、动物药 3、矿物药 4、抗生素 5、生物制品 6、人工合成药
• （一）药物代谢酶 肝脏是药物的主要代谢器官，富含催化 药物代谢酶系，包括专一性酶和非专一 性酶。 肝药酶：存在于肝细胞内质网的微粒体 酶，主要包括细胞色素P450酶系，是促 进药物代谢的主要酶系统。
四、药物排泄
• （一）肾排泄 • 肾脏是药物及其代谢物的主要排泄器官， 肾脏排泄药物及其代谢物涉及三个过程， 即肾小球的滤过、肾小管的主动分泌， 肾小管的重吸收。
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药品基础知识培训资料
1．药品的类别包括中药材,中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。
以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类,如处方药与非处方药；内服药与外用药;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。
2．药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式,或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等.不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气(粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。
3．药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。
药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量（重量）、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示. 同一种药品常常不仅有不同的规格,
还有各级不同大小的包装单位。
根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。
一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。
4．药品的生产日期、批号与有效期；
“批"的含义:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品.
①、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母.但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式,从批号上不能确定生产日期。
②、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。
③、有效期:是指药品在规定的储存条件下,保证质量的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。
药品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是20040213，有效期是三年，那么有效期的合法标示就是20070212或2007年1月。
药品的生产批号并不一定是用药品生产的时间表示，因此药品的包装标签上应同时注明药品的生产日期。
药品的有效期是指药品被批准使用的期限，其含义是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。
药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，必须按规定在药品说明书中予以标注.目前一般药品包
装标签上的有效期表示方法都是用有效期至某年某月。
5．在库药品均应实行色标管理。
其统一标准是：待处理区、待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品区为绿色；不合格药品区为红色。
6．温湿度要求；
不同库区温湿度要求：常温库温度为10～30℃阴凉库温度不高于20℃；各库房相对湿度应保持在35％～75%之间。
7．部分基本概念；
经营范围：经营品种不得超出所核定范围
处方药:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药：是指由国家药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
药品经营方式:国家规定有两种形式。
一是药品批发经营；一是药品零售经营.
药品经营范围:是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别. 药品批发企业:是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药
8．药品分区
①按药品功能属性分区
一般药品库区，特殊药品库区,医疗器械库区，食品、保健食品库区,中药、中药饮片库区、外用药品库区等。
②按药品的剂型和外观性状分区注射剂、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、
软膏、液体制剂、油剂等。
③按药品的质量特性分区
待验区、合格品区、不合格品区、退货品区、发货复核区、待处理区等.
9. ①药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药
品管理工作标准化中的一项基础工作.目前常见的药品名称的种类有三种：通用名、商品名（商标名）、国际非专利名。
②麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用
药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
③药品的生产批号并不一定是药品生产的时间表示，因此药品
的包装标签上应同时注明药品的有效期，未标明有效期或更改有效期的属于劣药.
9．药品质量特征有：安全性、有效性、可控性（均一性）、稳定性、经济性。
药品的特殊性:专属性、两重性、质量的重要性、限时性.
11。
药物的不良反应：凡是不符合用药目的并给病人带来不适或者痛苦的反应统称为不良反应。
但是多数的不良反应是药物固有药理效应的延伸，在一般
情况下是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
但也有少数严重的不良反应
是较难恢复的,如阿霉素引起的心肌损伤、氯霉素对骨髓造血功能的抑制作用、使用广谱抗生素继发的二重感染等.这些由于用药不当而造成的新的疾病叫药源性疾病。
药源性疾病与副作用和急性毒性不同，一般是指具有较大损害性且不易恢复的慢性毒性反应。
药物的不良反应分：
（1）副作用:药物在治疗剂量时机体出现的与用药目的无关的作用。
可能给患者带来不适或者痛苦，一般较轻微。
是由于药物作用选择性低、作用较广泛引起.例如阿托品治疗胃肠痉挛而出现口干，是因为
抑制了腺体分泌.当全身麻醉时用该药品抑制呼吸道腺体防止分泌物
阻塞呼吸道和吸入性肺炎产生。
药物的副作用是药物固有的但可以预知和设法避免或者减轻。
（2）毒性反应：大多数药品都有一定的毒性。
药物剂量过大或者用
药时间过常,药物在体内蓄积过多时机体发生的危害反应。
一般比较
严重但是可以预知并且可以避免的一种不良反应。
有急性、亚急性、慢性和三致：致畸、致癌、致突变。
(3)后遗效应:指停药后,血液中药物残存的生物效应。
长期服用长效
巴比妥催眠后次辰有“宿醉”.
（4）停药反应：突然停药后原有的疾病出现加剧现象，又叫反跳反
应。
比如长期服用降压药可乐定突然停药次日血压可剧烈回升.对这
类药品要逐步递减剂量以免出现停药反应。
（5）变态反应（过敏)：皮肤过敏试验，阳性体症应禁止使用该类药物。
（6）特异质反应:某些药物可以使少数人出现特异性的不良反应.反
应性质与常人不同。
（7)抗药性：又称耐药性，以抗菌素最为突出
(8)耐受性：指接受药物者对药物的敏感性低于一般个体必须加大剂
量方能发生治疗作用。
分先天和后天性.前者不易改变，后者多是重
复用药导致停药后可以恢复
（9)继发反应:二重感染。
人体口腔、呼吸道、肠道、生殖系统都有
细菌寄生，他们或者是致病菌或者是条件致病菌或者是腐物寄生菌,
在相互拮抗制约下维持平衡，大量或者长期使用广谱抗菌素导致体内许多敏感菌被抑制，具有耐药性的致病菌乘机繁殖或者侵入引起二重感染。