界面与胶体化学试卷A
界面与胶体化学复习题及答案
习题11. 一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面张力(C)比表面(D)液面下的附加压力2.在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3.在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4.在相同温度下,固体冰和液体水的表面张力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5.在临界温度时,纯液体的表面张力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6.在 298 K时,已知 A液的表面张力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升1.0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9.在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管内一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10.同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面张力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm和0.3 cm的肥皂泡的附加压力为:(A) 5.8 Pa (B) 15.5 Pa(C) 18.4 Pa (D) 36.7 Pa13.已知 293 K时,水-辛醇的界面张力为 0.009 N·m-1,水-汞的界面张力为0.375 N·m-1,汞-辛醇的界面张力为 0.348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14.在农药中通常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15.将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液和NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316.对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17. Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18.除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应是多孔的19.兰缪尔吸附等温式:(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层和多分子层吸附均适用20.描述固体对气体吸附的 BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认为:(A)吸附是多分子层的(B)吸附是单分子层的(C)吸附作用是动态平衡(D)固体的表面是均匀的二、填空题1.界面吉布斯自由能和界面张力的相同点是不同点是。
胶体与表面化学2009A答案
天津工业大学2009-2010学年第一学期应化、化工《胶体与表面化学》课程期末试卷(A卷)班级___________姓名__________ 学号____________一、问答题(45分)1.试解释Tyndall现象产生的原因。
(6分)答:Tyndall现象发生的宏观原因是胶体质点的折射率和周围介质不同,溶胶的这种光学不均匀性,导致光的散射现象;微观原因是由于胶体溶液中的胶粒直径大小(1-100nm)小于可见光的波长(400-700nm),从而表现出胶粒对光的散射作用。
(答对任何一个原因即可)2.简述表面活性剂在水中可形成几种胶束,胶束的形态与表面活性剂的浓度之间有何关系。
(6分)答:表面活性剂在水中可以形成三种类型的胶束:球形(1分)、棒状(1分)和层状胶束(1分)。
在一般情况下,随着水中表面活性剂浓度的增高,球形胶束会首先形成,然后依次是棒状胶束和层状胶束(3分)。
3.试解释过热液体产生的原因。
(6分)答:液体过热现象的产生是由于液体在沸点时无法形成气泡所造成的(3分)。
根据开尔文公式(1分),小气泡形成时期气泡内饱和蒸气压远小于外压,但由于凹液面附加压力的存在,小气泡要稳定存在需克服的压力又必须大于外压(1分)。
因此,相平衡条件无法满足,小气泡不能存在(1分),这样便造成了液体在沸点时无法沸腾而液体的温度继续升高的过热现象。
4. 画出KI 为稳定剂的AgI 溶胶的胶团结构。
(6分)(正确画出每层结构给1分,共3分,正确标记每层结构名称给1分,共3分)5. 什么是电泳现象,产生电泳的原因是什么。
(7分)电泳-在外加电场下,胶体溶液中的胶体粒子在分散介质中定向移动的现象(4分)。
原因:由于在胶体溶液中的胶体粒子带有电荷,因此在电场的作用下,会发生相对运动(3分)。
6. 活性碳从水溶液中吸附脂肪酸,吸附质分别为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸试判断吸附量顺序和原因。
(7分)答:吸附量的顺序:甲酸<乙酸<丙酸<丁酸(4分)原因:由于活性炭为非极性吸附剂,水为极性溶剂(1分),因此非极性的吸附剂在极性溶剂中总是容易吸附非极性组分(1分)。
界面与胶体化学复习题及答案
习题11。
一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面张力(C)比表面(D)液面下的附加压力2。
在下图的毛细管内装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管内液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3。
在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C)不变 (D)无法判定4。
在相同温度下,固体冰和液体水的表面张力哪个大?(A)冰的大(B)水的大(C)一样大(D)无法比较5。
在临界温度时,纯液体的表面张力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6。
在 298 K时,已知 A液的表面张力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升1。
0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B液将会升高:(A) 2×10—2m (B) 1/2×10—2m (C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面张力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8。
微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9。
在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根内壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现: (A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管内一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10。
同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C)小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多(B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面张力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm和0。
界面与胶体化学习题
二、填空题1. 憎液溶胶在热力学上是__________________________________________体系。
2. 用NH4VO3和浓HCl 作用,可制得稳定的V2O5溶胶,其胶团结构是。
3. 研究大分子化合物溶液的方法与研究溶胶的方法有许多相似之处,这是因为________________。
4. 可以根据超显微镜视野中光点亮度的强弱来估计胶粒的___________________;观察一个小体积范围内粒子数的变化情况来了解溶胶的__________________;根据闪光现象可以大致判断胶粒的_________。
5. 明矾净水的主要原理是溶胶的__________________作用。
6. 墨汁是一种胶体分散体系,在制作时,往往要加入一定量的阿拉伯胶作稳定剂,这主要是因为。
7. 乳状液可分O/W型和W/O型。
一般说来, 若乳化剂是憎水性的, 形成的是_______型乳状液;若乳化剂是亲水性的, 形成的是_________型乳状液。
8. 1909年,第一个人工合成的大分子化合物是______________________________。
9. 按照聚合反应机理来分,聚合物可分为____________聚合物和____________聚合物两类。
10. 根据凝胶中所含液体数量的多少,凝胶可分为_______________与______________两种。
三、问答题1. 新制备的溶胶为什么要进行净化?在溶胶净化的方法中,何谓渗析法?2. 分别说明憎液溶胶和大分子化合物溶液对外加电解质的敏感程度和所发生的作用。
四、计算题1. 某溶胶中粒子的平均直径为4.2 nm, 设其粘度和纯水相同, 为1×10-3 kg·m-1·s-1, 试计算:(1) 298 K时, 胶体的扩散系数D(2) 在1 s时间里, 由于布朗运动粒子沿x方向的平均位移(x)2. 由电泳实验测得Sb2S3溶胶在电压为210 V,两极间距离为38.5 cm 时, 通电36 min12 s,引起溶胶界面向正极移动3.2 cm, 已知介质介电常数为8.89×10-9 F·m-1, = 0.001 Pa·s,计算此溶胶的电动电位。
第06章--胶体和界面化学--习题及答案
第06章--胶体和界面化学--习题及答案第六章胶体和界面化学P2866-1298.2K时水在湿空气中的表面张力为71.97某10-3Nm-1,其表面张力温度系数为-1.57某10-6Nm-1K-1;试求在恒温恒压下.系统体积不变时可逆增加2cm2的表面积时,该过程的热、功、ΔG及ΔS解:ΔS=-TA,pΔA=3.14某10-10JK-1,Q=TΔS=9.36某10-8JW’=-σΔA=1.44某10-5J,ΔG=W’=1.44某10-5J6-2有一完全浮在空气中的肥皂泡,若其直径2.0某10-3m,已知肥皂溶液表面张力0.7Nm-1,则肥皂泡内所受的附加压力是多少解:Δp=4σ/r=2.8kPa6-3303K时,乙醇的密度为780kgm-3;乙醇与其蒸气压平衡时的表面张力为2.189某10-2Nm-1;试计算在内径为0.2mm的毛细管中它能上升的高度。
解:h=2σ/(ρgr)=0.057m6-4氧化铝瓷件上需要披银。
当烧至1000℃时,液态银能否润湿氧化铝表面?已知1000℃时(g-Al2O3)(g-Ag)、(Ag-Al2O3)分别为1000某10-3Nm-1,920某10-3Nm-1,1770某10-3Nm-1。
解:COSθ=[σ(g-Al2O3)-σ(Ag-Al2O3)]/σ(g-Ag)=-0.837,θ=147度,不润湿。
6-520℃时水和汞的表面张力系数分别为7.28某10-2Nm-1,0.483Nm-1,汞-水界面张力为0.375Nm-1,试判断水能否在汞的表面上铺展开来。
解:σ(汞)>σ(水)+σ(汞-水),能铺展6-6将正丁醇(Mr=74)蒸气骤冷至0℃,发现其过饱和度p某/p某0=4时能自动凝结为液滴,若273K时正丁醇表面张力=0.0261Nm-1;密度ρ=1000kgm-3;试计算在此过饱和度所凝结成液滴的半径及液滴所含分子数。
[1.23某10-9m,63]解:r=[ρRTln(pr/p0)/(2σMr)]=1.23某10-9m,N=4πr3ρNA/(3Mr)=636-7某晶体相对分子质量是80,在300K其密度为0.9kgdm;若晶体与溶液间界-3面张力为0.2Nm-1。
界面现象与胶体练习题
界面现象与胶体练习题一.选择题1.已知20℃时水~空气的界面张力为7.27 × 10-2N·m-1,当在20℃和p 下可逆地增加水的表面积4cm2,则系统的ΔG为。
A. - 2.91 × 10-5 J ;B. 2.91 × 10-1 J ;C. 2.91 × 10-5 J ;D. -2.91 × 10-1 J 。
2.对于化学吸附,下列说法不正确的是。
A. 吸附是单分子层B. 吸附力来源于化学键力C. 吸附热接近反应热D. 吸附速度快,升高温度能降低吸附速度3.一肥皂泡的半径为R,表面张力为γ,则肥皂泡的内外压力差∆P为。
γ /2R B. γ / R C. 2γ/R D . 4γ/RA.4. 在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,会发生。
(A) 大水珠变大,小水珠变小; (B) 大水珠变大,小水珠变大;(C) 大水珠变小,小水珠变大; (D) 大水珠,小水珠均变小。
5. 对于有过量AgNO3存在的AgI 溶胶,电解质聚沉能力最强的是。
(A) K3[Fe(CN)6] (B) MgSO4(C) FeCl3(D) NaCl6. .在H3AsO3的稀溶液中,通入过量的H2S 气体,生成As2S3溶胶。
用下列物质聚沉,其聚沉值大小顺序是。
(A) Al(NO3)3>MgSO4>K3Fe(CN)6(B) K3Fe(CN)6>MgSO4>Al(NO3)3(C) MgSO4>Al(NO3)3>K3Fe(CN)6(D) MgSO4>K3Fe(CN)6>Al(NO3)37.同种液体相同温度下,弯曲液面的蒸气压与平面液面的蒸气压的关系是。
A、P(平)>P(凹)>P(凸);B、P(凸)>P(凹)>P(平);C、P(凸)>P(平)>P(凹);D、无法比较大小。
8. 在一水平毛细管中装有润湿液体(如水),若在右端加热,则液体。
胶体与界面化学A答案
天津工业大学2011-2012学年第一学期应化、化工《胶体与界面化学》课程期末试卷(A卷)1. 空气中直径0.01m的球形肥皂泡(表面张力为0.025N/m)所受附加压力为( D )(A) 2.5Pa (B) 5Pa (C) 10Pa (D) 20Pa2. 液体在毛细管中上升的高度正比于( C )。
(A) 温度 (B) 液体密度 (C) 附加压力 (D) 管的半径3. 在相同温度下,同一液体被分散成有不同曲率半径的分散体系时,将具有不同饱和蒸气压,以P平、P凹、P凸分别表示平面、凹面和凸面液体上的饱和蒸气压,则三者的关系是( B )(A) P平>P凹>P凸 (B) P凸>P平>P凹(C) P凹>P平>P凸 (D) P凸>P凹>P平4. 用最大气泡法测定溶液表面张力,对实际操作的规定哪条不正确?( D )(A) 毛细管必须严格清洗保证干净(B) 毛细管口必须平整(C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切(D) 毛细管垂直深深插入液体内部,每次浸入浓度尽是保持不变5. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是( C )(A)乳化作用(B)增溶作用(C)降低表面张力(D)增加表面张力6. 电动现象产生的基本原因是( D )(A)外电场或外压力的作用(B)电解质离子的作用(C)分散相粒子或多孔固体的比表面能高(D)固体粒子或多孔固体表面与液相界面间存在扩散双电层结构7. 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单而灵敏的方法是( C )(A)乳光计测定粒子浓度(B)超显微镜测定粒子大小(C)观察丁达尔效应(D)测定ζ电势8. 江、河水中含的泥沙悬浮物在出海口附近都会沉淀下来,原因有多种,其中与胶体化学有关的是( B )(A)乳化作用(B)电解质聚沉作用(C)溶胶互沉作用(D)破乳作用9.雾属于分散体系,其分散介质是( A )(A)气体;(B)液体;(C)固体;(D)气体或固体。
10. 溶胶的基本特性之一是 ( C )(A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系(B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系(C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系(D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。
物理化学7
• 21. 溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生, 在下列各现象中,不属于溶胶动力性质的是: • (A)渗透压;(B)扩散 ; (C)沉降平衡; (D) 电泳
• 19. 只有典型的增液溶胶才能全面地表现出胶体的三 个基本特性,但有时把大分子溶液也作为胶体化学研 究的内容,一般地说是因为他们: • ( A)具有胶体所特有的分散性,不均匀(多相)性 和聚结不稳定性 • (B)具有胶体所特有的分散性, • (C)具有胶体的不均匀(多相)性 • (D)具有胶体的聚结不稳定性
• 11. 当表面活性物质加入溶剂后,所产生的结 果是: • (A) d/da <0,正吸附 • (B) d/da <0,负吸附 • (C) d/da > 0,正吸附 • (D) d/da >0,负吸附
• 12. 已知某溶液溶于水后,溶液表面张力 与活度 a 的 关系为: = 0-Aln(1+ba),其中0为纯水表 面张力,A ,b为常数,则此溶液中溶质的表面过剩 Г与 活度a的关系为: • (A)Г=-Aa/RT(1+ba) • (B)Г=-Aba/RT(1+ba) • (C)Г=Aa/RT(1+ba) • (D)Г=-ba/RT(1+ba)
• 25. 下列四种电解质 KCl , Na2SO4 , MgSO4 , K3[Fe( C N)6],对 • Fe2O3溶胶的聚沉能力次序为: • (A)KCl > Na2SO4>MgSO4 > K3[Fe(CN)6] • (B)KCl< Na2SO4< MgSO4< K3[Fe(CN)6]
胶体与界面化学a答案定稿版
胶体与界面化学a答案精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】天津工业大学2011-2012学年第一学期应化、化工《胶体与界面化学》课程期末试卷(A卷)一、选择题(25分)1. 空气中直径0.01m的球形肥皂泡(表面张力为0.025N/m)所受附加压力为( D )(A) 2.5Pa (B) 5Pa (C) 10Pa (D) 20Pa2. 液体在毛细管中上升的高度正比于( C )。
(A) 温度 (B) 液体密度 (C) 附加压力 (D) 管的半径3. 在相同温度下,同一液体被分散成有不同曲率半径的分散体系时,将具有不同饱和蒸气压,以P平、P凹、P凸分别表示平面、凹面和凸面液体上的饱和蒸气压,则三者的关系是( B )(A) P平>P凹>P凸 (B) P凸>P平>P凹(C) P凹>P平>P凸 (D) P凸>P凹>P平4. 用最大气泡法测定溶液表面张力,对实际操作的规定哪条不正确?( D )(A) 毛细管必须严格清洗保证干净(B) 毛细管口必须平整(C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切(D) 毛细管垂直深深插入液体内部,每次浸入浓度尽是保持不变5. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是( C )(A)乳化作用(B)增溶作用(C)降低表面张力(D)增加表面张力6. 电动现象产生的基本原因是( D )(A)外电场或外压力的作用(B)电解质离子的作用(C)分散相粒子或多孔固体的比表面能高(D)固体粒子或多孔固体表面与液相界面间存在扩散双电层结构7. 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单而灵敏的方法是( C )(A)乳光计测定粒子浓度(B)超显微镜测定粒子大小(C)观察丁达尔效应(D)测定ζ电势8. 江、河水中含的泥沙悬浮物在出海口附近都会沉淀下来,原因有多种,其中与胶体化学有关的是( B )(A)乳化作用(B)电解质聚沉作用(C)溶胶互沉作用(D)破乳作用9.雾属于分散体系,其分散介质是( A )(A)气体;(B)液体;(C)固体;(D)气体或固体。
胶体与表面化学试卷
试卷(一)一、是非题(4×5=20分)1、一物体其比表面越大,表面能也越大。
2、对于液体,其液面为凸面时,表面张力的合力指向液体外部。
3、过饱和蒸气形成的原因是新生的微小液滴的蒸气压大于同温度下平面液体的蒸气压。
4、作布朗运动的粒子的平均位移与其质量无关。
5、固—液相界面存在双电层是电动现象产生的本质原因。
二、填空题(4×5=20分)1、F为亥氏自由能,A是面积,表面张力σ______。
2、在相同条件下,两液滴的饱和蒸气压P1>P2,则相应的液滴半径r1___r2。
3、根据溶液吸附的吉布斯方程,可知当___0,当(为溶质活度)时,溶液表面发生正吸附。
4、θ为接触角,当COSθ=____时(填数字),液体完全润湿固体。
5、H+和Li+对负溶胶聚沉能力比较,H+____Li+。
三、单选题(4×5=20分)1、液体的内压力和表面张力的联系与区别在于(A)产生的原因相同而力的作用点不同(B)产生的原因相同而力的作用方向不同(C)力作用点相同而方向不同(D)产生的原因不同2、防毒面具吸附毒气而基本上不吸附氧气是因为(A)毒气密度比氧气大(B)毒气是物理吸附,氧气是化学吸附(C)毒气吸附速度快,氧气吸附慢(D)毒气液化温度高,氧气液化温度低3、BET 吸附理论最基本的假定是(A)固体表面各处不均匀的,吸附能力不相同(B)同层被吸附分子间有作用(C)固体表面是多分子层吸附(D)固体表面只有物理吸附4、表面活性剂在结构上的特征是(A)一定具有亲水基和亲油基(B)一定具有脂肪酸基或氨基(C)一定具有磺酸基或高级脂肪烃基(D)一定具有羟基和高级脂肪酸基5、区别溶胶与真溶液及悬浮液最简单而灵敏的方法是:(A)超显微镜测定粒子大小(B)乳光计测定粒子浓度(C)观察丁达尔现象(D)自测试题(一)答案一、是非题(4×5=20 分)1.Yes 2.no 3.yes 4.yes 5 .yes二、填空题(4×5=20 分)1.= 2. < 3. < 4. 1 5. >三、单选题(4×5=20 分)1.B 2. D 3. C 4. A 5. C四、双选题(8×5=40 分)1.D,E 2. B,C 3. C,E 4. A,C 5. A,D试卷(二)一、是非题(4×5=20分)1、在等温等压下且组成不变时以可逆方式增加表面积做的功,量值等于表面能。
《界面与胶体化学》本科课程习题解答
mg / 2rf 72.16 mN m 1 , CCl 4 26.69 mN m 1
(b) 不能用两式相除消去 f,因此并非仪器常数,而是与液体特性有关的校正值。
5. 在一边半径为 110-3 m,另一边半径为 110-2 m 的 U 形管中加入某种液体(20°C) ,两边毛细管 的液柱高度差h=1.910-2m。已知该液体的密度=950 kgm-3。求液体的表面张力,设该液体完全 润湿玻璃。 解: gh1 2 / r1 , gh2 2 / r2
4.
水的表面张力与温度关系为/mNm-1 = 75.64-0.14t/C,计算水在 298.16K 时的 GS、SS 与 HS。 解: G ( ) 75.64 0.14 ( 298.16 273.15) 72.14 (mN m 1 )
t ( ) 0.14 , S 0.14 T p t p T p T p
4.
25°C 时应用毛细管半径为 0.40mm 的滴重法仪器先后测定水和四氯化碳的表面张力,测得 20 滴 水重 0.3020g,30 滴 CCl4 重 0.1502g。 (a). 利用校正因子 f 计算表面张力; (b). 如用水先“校正”此仪器,并认为校正因子相同而消去,水的表面张力可取 72.14mNm-1, 用此法计算的 CCl4 表面张力值油多大误差?这个方法是否可行,试讨论之。 解:已知毛细管半径 r 0.040 cm ,其它有关数据为:
6L2/100。 (a) (b) 小立方体的面积比原立方体的面积小 6L2 /(6 L2 / 100) 100 倍; 小立方体的总面积为 1000 (6 L2 / 100) 60 L2 ,比原来大 10 倍。
第九章-界面现象与胶体化学(二)
第九章界面现象与胶体化学(二)一、选择题1. 温度与表面张力的关系是()(A)温度升高表面张力降低(B)温度升高表面张力增加(C)温度对表面张力没有影响(D)不能确定2. 下列叙述不正确的是()(A) 比表面自由能的物理意义是,在定温定压下,可逆地增加单位表面积引起系统吉布斯自由能的增量(B) 表面张力的物理意义是,在相表面的切面上,垂直作用于表面上任意单位长度功线的表面紧缩力(C) 比表面自由能与表面张力量纲相同,单位不同(D) 比表面自由能单位为J·m2,表面张力单位为N·1时,两者数值不同3. 已知20℃时水~空气的界面张力为7.27×10-2N·1,当在20℃和100下可逆地增加水的表面积42,则系统的ΔG为( )(A) 2.91 × 10-5 J (B) 2.91 × 10-1 J(C) -2.91 × 10-5 J (D) -2.91 × 10-1 J4. 一根毛细管插入水中,液面上升的高度为h,当在水中加入少量的,这时毛细管中液面的高度为( )(A) 等于h(B) 大于h(C) 小于h(D) 无法确定5. 涉及溶液表面吸附的说法中正确的是( )(A) 溶液表面发生吸附后表面自由能增加(B) 溶液的表面张力一定小于溶剂的表面张力(C) 定温下,表面张力不随浓度变化时,浓度增大,吸附量不变(D) 饱和溶液的表面不会发生吸附现象6. 对处于平衡状态的液体,下列叙述不正确的是( )(A) 凸液面内部分子所受压力大于外部压力(B) 凹液面内部分子所受压力小于外部压力(C) 水平液面内部分子所受压力大于外部压力(D) 水平液面内部分子所受压力等于外部压力7. 胶束的出现标志着表面活性剂的( )(A) 降低表面张力的作用下降 (B) 溶解已达到饱和(C) 分子间作用超过它与溶剂的作用(D) 分子远未排满溶液表面 8. 水对玻璃润湿,汞对玻璃不润湿,将一玻璃毛细管分别插入水和汞中,下列叙述不正确的是( )(A) 管内水面为凹球面 ;(B) 管内汞面为凸球面 ; (C) 管内水面高于水平面 ;(D) 管内汞面与水平面一致 。
《界面与胶体化学》本科课程习题解答
4
4
4
a 25.80 21.02 a 40b b 0.1195 (文献值 22.66) 。 30C 时, 25.80 0.1195 30 22.22 mN m 1 ;
2.
正丁酸 20°C 时的密度为 0.9559 gcm-3 ,其临界性质分别为 Tc=615.70K , pc=4.064106Pa , Vc=0.2917m3kmol-1,沸点 Tb=436.42K,试分别用等张比容法和对应状态原理计算其 20°C 时的 表面张力并比较两者的结果(实验值为 26.63dym/cm) 。
2Vm p p 得: p r exp 0.999 , p r 0.999 3178 3175 Pa , r 100% 0.1% 。 p RTr
p
第三章
1. 半径为 0.1mm 的毛细管垂直插入油-水二液层中,设油与水的密度分别为 0.8gcm-3 与 1.00 gcm-3, 玻璃-水-油的接触角为 40°,水相的液面上升高度(h)为 4.00cm,计算此油-水的界面张力。 解: grh / 2 cos (1 0.8) 980 0.01 4.00 5.12mN m 1
3 (a)由比表面定义, A A 3 , r 解: 3.18 10 8 m sp V r 4.35 2.17 10 6
(b)NaCl 在乙醇中的过饱和度为 6.71%,即 sr / s0 1.0671 , 且 NaCl Na Cl ,故 m+n = 2,则 RTr ln( sr / s0 ) 189.2 mN m 1 SL
2O
mg / 2rf 72.16 mN m 1 , CCl 4 26.69 mN m 1
5-胶体与表面化学典型例题
5-胶体与表面化学典型例题一、选择题1、弯曲表面上附加压力的计算公式中p2R,R的取号为(A)(A)液面为凸面时为正,凹面为负(B)液面为凸面时为负,凹面为正(C)总为正(D)总为负提示:凸面的附加压力方向与外压相同,附加压力与外压相加等于总压力。
而凹面的情况相反。
2、下列说法中不正确的是(B)(A)生成的新鲜液面都有表面张力(B)弯曲液面上的张力指向曲面的中心(C)平面液体上没有附加压力(D)弯曲液面上的附加压力指向曲面的中心提示:液面上的表面张力总是垂直于边界与表面相切,指向液体的方向。
3、液体在毛细管中上升的高度与下列哪一个因素无关?(D)(A)温度(B)液体密度(C)重力加速度(D)大气压力提示:p2Rgh,与液体的性质和毛细管的半径r=Rcoθ,与大气压力无关。
4、在一定的温度和压力下,有两个半径相同的肥皂泡,泡(1)在肥皂水中,泡内的压力为p1,泡(2)漂浮在空气中,泡内的压力为p2,再者压力的关系为(C)(A)p1比较提示:空中的肥皂泡有两个气-液界面,一个凸液面,一个凹液面,附加压力都指向球心,而肥皂水中的气泡只有一个凹球液面。
5、在等温、等压下,将某液体可逆地增加一定的表面积,以下正确的是(D)(A)G0,H(C)G0,H0,S00,S0p2(B)p1p2(C)p1p2(D)无法(B)G0,H(D)G0,H0,S00,S0提示:增加表面积是非自发过程,需对液体做表面功,表面积增大熵增加,要保持温度不变,需吸收一定的热量。
6、将一洁净毛细管插入水中,在毛细管内水面上升了15cm。
若将毛细管向下移动,只留5cm高出水面,则水在毛细管上端管口的行为是(C)(A)水从毛细管上端溢出(B)上端水面呈凸形弯月面(C)上端水面呈凹形弯月面(D)上端水面呈水平面提示:水在毛细管中的水面的形状决定于接触角。
水润湿玻璃毛细管,接触角小于90o。
7某、有一飘荡在空气中的肥皂泡,其直径为2103m,在298K时肥皂水的表面张力为0.05Nm1,则肥皂泡所受的附加压力为(B)(A)0.10kPa(B)0.20kPa(C)0.05kPa(D)0.40kPa8某、室温下,已知A液的密度比B液大一倍,但A液的表面张力是B液的一半。
胶体与界面化学题集
胶体与界面化学题集一、选择题1. 下列关于胶体的定义,正确的是?A. 胶体是由分散相和分散介质组成的混合物B. 胶体的分散相粒子直径小于1纳米C. 胶体的分散相粒子直径大于1000纳米D. 胶体的分散相和分散介质都是固体答案:A2. 下列哪种现象不是胶体的特征?A. 丁达尔效应B. 聚沉现象C. 沉降现象D. 布朗运动答案:C3. 下列关于胶体分类的说法,错误的是?A. 按分散相和分散介质的状态,胶体可分为气溶胶、液溶胶和固溶胶B. 按分散相粒子大小,胶体可分为大分子胶体和微粒胶体C. 按电荷性质,胶体可分为正胶体和负胶体D. 按分散相形状,胶体可分为球形胶体、纤维状胶体和层状胶体答案:B4. 下列哪种物质不属于胶体?A. 牛奶B. 肥皂水C. 食盐溶液D. 血液答案:C5. 下列关于胶体稳定性的说法,正确的是?A. 胶体的稳定性与分散相粒子大小无关B. 胶体的稳定性与分散介质的粘度有关C. 胶体的稳定性与分散相粒子的电荷密度无关D. 胶体的稳定性与温度无关答案:B6. 下列哪种现象是胶体聚沉的结果?A. 沉降B. 布朗运动C. 丁达尔效应D. 胶体的颜色变化答案:A7. 下列关于胶体电泳的说法,错误的是?A. 胶体电泳是指在电场作用下,胶体粒子发生迁移的现象B. 胶体电泳速度与胶体粒子的电荷密度成正比C. 胶体电泳速度与电场强度成正比D. 胶体电泳速度与分散介质粘度成正比答案:D8. 下列哪种方法不能用于制备胶体?A. 溶胶-凝胶法B. 水解法C. 熔融法D. 机械研磨法答案:C9. 下列关于胶体粒子的说法,正确的是?A. 胶体粒子的直径大于1微米B. 胶体粒子的直径小于1纳米C. 胶体粒子的直径在1纳米到1000纳米之间D. 胶体粒子的直径在1微米到100微米之间答案:C10. 下列哪种现象是胶体吸附的结果?A. 胶体的颜色变化B. 胶体的聚沉C. 胶体的丁达尔效应D. 胶体的电泳答案:A11. 下列关于胶体保护作用的说法,错误的是?A. 胶体保护作用是指胶体粒子阻止分散相粒子聚集的现象B. 胶体保护作用与胶体粒子的电荷密度有关C. 胶体保护作用与分散介质的粘度无关D. 胶体保护作用与温度无关答案:D12. 下列哪种物质是典型的正胶体?A. 蛋白质B. 硅胶C. 炭黑D. 聚苯乙烯答案:A13. 下列哪种物质是典型的负胶体?A. 硫酸钡B. 氢氧化铁C. 聚丙烯酸D. 碘化银答案:C14. 在胶体化学中,下列哪种效应是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 布朗运动C. 电泳D. 聚沉答案:A15. 下列关于胶体稳定性的理论,哪个是描述胶体粒子之间斥力和引力平衡的?A. DLVO理论B. 胶体吸附理论C. 胶体保护理论D. 胶体聚集理论答案:A16. 在胶体系统中,下列哪种现象与电解质的加入无关?A. 电泳B. 电渗C. 聚沉D. 丁达尔效应答案:D17. 下列哪种方法通常用于胶体粒子的电荷测定?A. 光散射B. 电子显微镜C. 粘度测量D. 微电泳答案:D18. 在胶体化学中,下列哪种现象是由于胶体粒子在电场中的迁移造成的?A. 电泳B. 电渗C. 丁达尔效应D. 聚沉答案:A19. 下列哪种物质通常用作胶体系统的凝聚剂?A. 聚乙烯醇B. 硫酸C. 氢氧化钠D. 硝酸答案:B20. 在胶体化学中,下列哪种过程涉及到胶体粒子的电荷中和?A. 胶体的形成B. 胶体的稳定C. 胶体的聚沉D. 胶体的溶解答案:C21. 在胶体化学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的表面电荷?A. 光散射技术B. 透射电子显微镜(TEM)C. 扩散双电层理论D. 微电泳技术答案:D22. 下列哪种现象是胶体粒子在电场作用下发生的?A. 丁达尔效应B. 布朗运动D. 聚沉答案:C23. 在胶体系统中,下列哪种作用力对胶体稳定性影响最大?A. 粘附力B. 水合力C. 静电力D. 热运动答案:C24. 下列哪种物质在水中形成的胶体是带正电荷的?A. 氢氧化铁胶体B. 硅胶胶体C. 聚苯乙烯磺酸钠胶体D. 碘化银胶体答案:A25. 在胶体化学中,下列哪种方法可以用来控制胶体粒子的生长?A. 改变分散介质的pH值B. 增加分散介质的温度C. 加入大量的电解质D. 使用高速离心机答案:A26. 下列哪种现象不是由于胶体粒子的存在而产生的?A. Tyndall效应B. Brownian运动C. 沉降D. 电泳答案:C27. 在胶体化学中,下列哪种效应是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 电泳B. 电渗C. Tyndall效应D. 聚沉答案:C28. 下列哪种物质通常用作胶体粒子的分散剂?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 聚乙烯醇D. 硝酸答案:C29. 在胶体化学中,下列哪种过程涉及到胶体粒子的电荷调节?A. 胶体的形成B. 胶体的稳定C. 胶体的聚沉D. 胶体的溶解30. 下列哪种方法不是用于制备胶体的一种技术?A. 溶胶-凝胶法B. 水解法C. 机械研磨法D. 精馏答案:D31. 在胶体化学中,下列哪种现象是由于胶体粒子在流体中的随机运动造成的?A. Tyndall效应B. Brownian运动C. 电泳D. 聚沉答案:B32. 下列哪种物质在水中形成的胶体是带负电荷的?A. 氢氧化铁胶体B. 硅胶胶体C. 聚苯乙烯磺酸钠胶体D. 碘化银胶体答案:C33. 在胶体化学中,下列哪种效应是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. Tyndall效应B. Brownian运动C. 电泳D. 聚沉答案:A34. 下列哪种物质通常用作胶体粒子的稳定剂?A. 硫酸B. 氢氧化钠C. 聚乙烯醇D. 硝酸答案:C35. 在胶体化学中,下列哪种过程涉及到胶体粒子的电荷中和?A. 胶体的形成B. 胶体的稳定C. 胶体的聚沉D. 胶体的溶解答案:C36. 下列哪种方法通常用于胶体粒子的尺寸测量?A. 光散射技术B. 透射电子显微镜(TEM)C. 扩散双电层理论D. 微电泳技术答案:B37. 在胶体动力学中,下列哪种现象与胶体粒子的热运动无关?A. 布朗运动B. 扩散C. 电泳D. 聚沉答案:D38. 下列哪种因素会影响胶体粒子的布朗运动速度?A. 粒子的形状B. 粒子的密度C. 分散介质的温度D. 粒子的电荷答案:C39. 在胶体系统中,下列哪种现象是由于胶体粒子之间的排斥力引起的?A. 聚沉B. 电泳C. 丁达尔效应D. Brownian运动答案:D40. 下列哪种技术可以用来观察胶体粒子的动态行为?A. 光学显微镜B. 透射电子显微镜(TEM)C. 扫描电子显微镜(SEM)D. 动态光散射技术答案:D41. 在胶体化学中,下列哪种现象是由于胶体粒子在电场中的迁移速度不同造成的?A. 电泳B. 电渗C. 丁达尔效应D. 聚沉答案:A42. 下列哪种因素会影响胶体粒子的电泳速度?A. 粒子的形状B. 粒子的密度C. 电场强度D. 分散介质的粘度答案:C43. 在胶体系统中,下列哪种现象是由于胶体粒子在重力作用下的沉降造成的?A. 沉降B. 电泳C. 丁达尔效应D. 聚沉答案:A44. 下列哪种方法可以用来测定胶体粒子的表面电荷密度?A. 光散射技术B. 透射电子显微镜(TEM)C. 扩散双电层理论D. 微电泳技术答案:D45. 在胶体化学中,下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 电泳B. 电渗C. Tyndall效应D. 聚沉答案:C46. 下列哪种因素会影响胶体粒子的扩散系数?A. 粒子的形状B. 粒子的密度C. 分散介质的温度D. 粒子的电荷答案:C47. 在胶体动力学中,下列哪种现象与胶体粒子的热运动有关?A. 布朗运动B. 扩散C. 电泳D. 聚沉答案:A48. 下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的沉降速度?A. 光散射技术B. 透射电子显微镜(TEM)C. 扩散双电层理论D. 沉降管法答案:D49. 在胶体化学中,下列哪种现象是由于胶体粒子之间的吸引作用引起的?A. 聚沉B. 电泳C. 丁达尔效应D. Brownian运动答案:A50. 下列哪种因素会影响胶体粒子的电泳迁移率?A. 粒子的形状B. 粒子的密度C. 电场强度D. 分散介质的粘度答案:C51. 在胶体化学中,下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:A52. 下列哪种方法可以用来研究胶体粒子的光学性质?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 扫描电子显微镜(SEM)C. 光散射技术D. 光谱分析答案:C53. 胶体粒子的光学性质与下列哪个因素无关?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的折射率答案:D54. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:D55. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的散射强度?A. 折射率测量B. 旋光仪C. 动态光散射(DLS)D. 光谱分析答案:C56. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:A57. 胶体粒子的散射强度与下列哪个因素成正比?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的折射率答案:B58. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来研究胶体粒子的光学活性?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 扫描电子显微镜(SEM)C. 光散射技术D. 光谱分析答案:D59. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:D60. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的光吸收能力?A. 折射率测量B. 旋光仪C. 动态光散射(DLS)D. 光谱分析答案:D61. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:A62. 胶体粒子的散射强度与下列哪个因素成反比?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的折射率答案:C63. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来研究胶体粒子的光学性质?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 扫描电子显微镜(SEM)C. 光散射技术D. 光谱分析答案:C64. 下列哪种现象不是由胶体粒子的光学性质引起的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:B65. 下列哪种方法可以用来测定胶体粒子的光学活性?A. 折射率测量B. 旋光仪C. 动态光散射(DLS)D. 光谱分析答案:B66. 胶体粒子的光学活性与下列哪个因素无关?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的电荷答案:D67. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:D68. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的光吸收能力?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D. 折射率计答案:B69. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:A70. 胶体粒子的散射强度与下列哪个因素成正比?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的折射率答案:B71. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来研究胶体粒子的光学活性?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D. 折射率计答案:B72. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:D73. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的光学活性?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D. 折射率计答案:B74. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:D75. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来研究胶体粒子的光学性质?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D. 折射率计答案:C76. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:A77. 胶体粒子的散射强度与下列哪个因素成反比?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的折射率答案:C78. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来研究胶体粒子的光学性质?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D. 折射率计答案:C79. 下列哪种现象不是由胶体粒子的光学性质引起的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:B80. 下列哪种方法可以用来测定胶体粒子的光学活性?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D. 折射率计答案:B81. 胶体粒子的光学活性与下列哪个因素无关?A. 粒子的形状B. 粒子的尺寸C. 粒子的浓度D. 粒子的电荷答案:D82. 下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A. 丁达尔效应B. 荧光C. 散射D. 吸收答案:D83. 在胶体光学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的光吸收能力?A. 透射电子显微镜(TEM)B. 光谱分析C. 光散射技术D.84.在胶体光学中,下列哪种技术可以用来测定胶体粒子的光吸收能力?A.透射电子显微镜(TEM)B.光谱分析C.光散射技术D.折射率计答案:B85.下列哪种现象是由于胶体粒子对光的散射造成的?A.丁达尔效应B.荧光C.散射D.吸收答案:A86.胶体粒子的散射强度与下列哪个因素成正比?A.粒子的形状B.粒子的尺寸C.粒子的浓度D.粒子的折射率答案:B87.在胶体光学中,下列哪种技术可以用来研究胶体粒子的光学活性?A.透射电子显微镜(TEM)B.光谱分析C.光散射技术D.折射率计答案:B88.下列哪种现象是由于胶体粒子对光的吸收造成的?A.丁达尔效应B.荧光C.散射D.吸收答案:D二、简答题1.如何制备Fe(OH)₃胶体,并说明其原理?答案:向煮沸的蒸馏水中逐滴加入5~6滴FeCl₃饱和溶液,继续加热煮沸至溶液呈红褐色,即得到Fe(OH)₃胶体。
胶体与界面化学基础
胶体与界面化学基础复习题第一部分一、填空题1、真溶液、胶体、浊液(悬浊液、乳浊液)三种分散体系性质比较:分散系溶液胶体浊液分散质微粒直径<1nm1nm—100nm>100nm分散质微粒聚集状态单个分子或离子许多分子的集合大量分子集合能否透过滤纸能能不能能否透过半透膜能不能不能稳定性稳定稳定不稳定2、AgI负溶胶在水中促使其粒子不发生聚集的主要原因是带电、溶剂化作用和布朗运动。
3、两种表面活性剂A和B的HLB值分别为14.9和2.1,若用60%的A和40%的B混合,则复合表面活性剂的HLB值为9.78。
4、凝聚态物体表面一种流体被另一种流体取代的过程称为____润湿____(选填:润湿、渗透、增溶、流体)。
5、若将体积为1.0m3的立方体分割为1000个等体积的小立方体,则小立方体的总表面积是原立方体表面积的10倍。
6、浊点是非离子型表面活性剂在水中___溶解度急剧增大___时的温度,是非离子型表面活性剂的特征。
当体系温度低于Krafft点且浓度大于溶解度时可以形成表面活性剂的水合晶体或液晶相。
7、憎液固体,其表面不能为液体所润湿,其相应的接触角θ>90(θ=90、θ>90、θ<90)8、表面张力又称为表面自由能(界面张力,适当给分)。
,是作用于液体表面上任何部分单位长度直线上的收缩力,液体的表面张力的方向是垂直于表面的边界指向液体方向并与表面相切。
9、一束强光射入溶胶后,在入射光的垂直方向可以看到一道明亮的光带,称为___丁达尔现象___可以认为是胶粒对光的散射作用的宏观表现。
二、选择题1、表面活性剂在针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作用是()(A)乳化作用;(B)增溶作用;(C)降低表面张力;(D)增加表面张力。
2、表面活性剂在结构上的特征是()(A)一定具有磺酸基或高级脂肪烃基;(B)一定具有亲水基;(C)一定具有亲油基;(D)一定具有亲水基和憎水基。
界面与胶体化学复习题与答案
习题11. 一定体积的水,当聚成一个大水球或分散成许多水滴时,同温度下,两种状态相比,以下性质保持不变的有:(A)表面能(B)表面力(C)比表面(D)液面下的附加压力2.在下图的毛细管装入普通不润湿性液体,当将毛细管右端用冰块冷却时,管液体将:(A)向左移动(B)向右移动(C)不移动(D)左右来回移动3.在298 K下,将液体水分散成小液滴,其热力学能:(A) 增加 (B)降低(C) 不变 (D)无法判定4.在相同温度下,固体冰和液体水的表面力哪个大?(A)冰的大 (B)水的大(C)一样大 (D)无法比较5.在临界温度时,纯液体的表面力(A) 大于零 (B)小于零(C)等于零 (D)无法确定6.在 298 K时,已知 A液的表面力是 B液的一半,其密度是 B液的两倍。
如果A液在毛细管中上升 1.0×10-2m,若用相同的毛细管来测 B液,设接触角相等,B 液将会升高:(A) 2×10-2m(B) 1/2×10-2m(C) 1/4×10-2m(D) 4.0×10-2m7.下列说法中不正确的是:(A)生成的新鲜液面都有表面力(B)平面液体没有附加压力(C)弯曲液面的表面力的方向指向曲率中心(D)弯曲液面的附加压力指向曲率中心8.微小晶体与普通晶体相比较,哪一种性质不正确?(A)微小晶体的饱和蒸气压大(B)微小晶体的溶解度大(C)微小晶体的熔点较低(D)微小晶体的溶解度较小9.在空间轨道上运行的宇宙飞船中,漂浮着一个足够大的水滴,当用一根壁干净、外壁油污的玻璃毛细管接触水滴时,将会出现:(A)水并不进入毛细管(B)水进入毛细管并达到管一定高度(C)水进入毛细管并达到管的另一端(D)水进入毛细管并从另一端滴出10.同外压恒温下,微小液滴的蒸气压比平面液体的蒸气压:(A) 大(B) 一样(C) 小(D) 不定11.用同一支滴管滴下水的滴数和滴相同体积苯的滴数哪个多?(A)水的多 (B)苯的多(C)一样多 (D)随温度而改变12. 25℃时,一稀的肥皂液的表面力为0.0232 N·m-1,一个长短半轴分别为0.8 cm 和0.3 cm的肥皂泡的附加压力为:(A) 5.8 Pa (B) 15.5 Pa(C) 18.4 Pa (D) 36.7 Pa13.已知 293 K时,水-辛醇的界面力为 0.009 N·m-1,水-汞的界面力为0.375 N·m-1,汞-辛醇的界面力为 0.348 N·m-1,故可以断定:(A)辛醇不能在水-汞界面上铺展开(B)辛醇可以在水-汞界面上铺展开(C)辛醇可以溶在汞里面(D)辛醇浮在水面上14.在农药常都要加入一定量的表面活性物质,如烷基苯磺酸盐,其主要目的是:(A) 增加农药的杀虫药性(B) 提高农药对植物表面的润湿能力(C) 防止农药挥发(D) 消除药液的泡沫15.将半径相同的三根玻璃毛细管分别插入水、乙醇水溶液和NaCl水溶液中,三根毛细管中液面上升高度分别为h1,h2,h3,则:(A) h1>h2>h3 (B) h1>h3>h2(C) h3>h1>h2 (D) h2>h1>h316.对于亲水性固体表面,其表面力间的关系是:(A) g固-水 >g固-空气(B) g固-水 <g固-空气(C) g固-水 =g固-空气(D) 不能确定其液固间的接触角q值为:(A) q> 90°(B) q= 90°(C) q= 180°(D) q< 90°17. Langmuir吸附等温式一般可写成q= ap/(1+ap),若一个吸附质粒子在吸附时解离成两个粒子,则Langmuir吸附等温式可写做:(A)q= 2ap/ (1 + 2ap)(B)q= a2p2/ (1 + a2p2)(C)q= a1/2p1/2/ (1 + a1/2p1/2)(D)q= 2ap/ (1 + ap)18.除了被吸附气体的气压须适当之外,下列因素中哪个对气体在固体表面发生多层吸附起主要影响?(A)气体须是理想气体(B)固体表面要完全均匀(C)气体温度须接近正常沸点(D)固体应是多孔的19.兰缪尔吸附等温式:(A)只适用于化学吸附(B)只适用于物理吸附(C)对单分子层的物理吸附及化学吸附均适用(D)对单分子层和多分子层吸附均适用20.描述固体对气体吸附的 BET公式是在 Langmuir理论的基础上发展而得的,它与Langmuir理论的最主要区别是认为:(A)吸附是多分子层的(B)吸附是单分子层的(C)吸附作用是动态平衡(D)固体的表面是均匀的二、填空题1.界面吉布斯自由能和界面力的相同点是不同点是。
胶体与表面化学 试卷A 答案
一、选择题(每小题2分,共20分)二、填空题 (每小题2分,共20分) 1. 离子吸附、固体物质的电离、晶格的取代 2. 布朗运动、胶粒的扩散、沉降平衡 3. O/W 、W/O4. 电泳、电渗、流动电势、沉降电势5. 颗粒与颗粒之间的空隙体积(V 隙)、颗粒内部的微孔体积(V 孔)、多孔物本身骨架的体积(V 骨)6. 47. 染色法、稀释法、导电法 8. 最可几孔径三、判断题(每小题1分,共8分) 1. ✗ 2. ✗ 3. ✓ 4. ✗ 5. ✗ 6. ✓ 7. ✗ 8. ✓四、计算题(1小题8分,2、3每小题6分共20分)1. bc abc T+-=⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂1σ (2分) bccRT ab bc ab RT c c RT c T +⋅=⎥⎦⎤⎢⎣⎡+--=⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂-=Γ11σ (2分)2633331311101.8100.062.191100.015.293314.862.190298.01----------⋅⨯=⋅⨯⋅+⋅⋅⨯⋅⋅⋅⨯⋅=+⋅=Γm m ol dm m ol dm m ol dm m ol m ol K J dm m ol m N bcc RT ab (4分)2.设混合乳化剂中Span60的质量百分浓度为x ,则Tween60的质量百分浓度应为1-x15.0 × 70% + 4.3 × 30% = 4.7 × x + 14.9 × (1-x ) (3分)解得x = 30.5% (3分) 即:应以30.5%的Span60与69.5%的Tween60混合为佳。
3.解: 比表面积:g m m S N V S A m 218232002.21656.12240010448.01002.6282240010=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯=-- (3分)平均孔半径:nm S V r 625.4102.2165.0210233=⨯⨯=⨯=-(3分)注:公式对得2分;计算结果1分五、简答题(1小题4分、2、3每小题6分,4 、5小题8分共32分) 1.体系1是牛顿体,其流变曲线是直线,且通过原点。
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系专业班学号姓名┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉乳化液的研究进展摘要针对目前国内外乳化液在食品、化妆品、医药等各类生活用品的应用及发展论述。
本文通过世界乳化液发展史,各类乳化液的作用延伸到现实生活中的应用,通过不同性质的物质经过实验加工合成各种各样对人们生产活动息息相关的乳化液。
乳化液的应用主要体现在食品添加剂、化妆品的乳化理论与乳化技术上,都是通过人民生产生活对其的要求日益提高,乳化液相关工作人员不断改进乳化液的原料、生产合成工艺逐步完善乳化液的功能。
得出了根据各种乳化液的HLB值不同、乳化液与分散相的亲和性、乳化液的配伍作用可以细分各类乳化液的相应及相对作用推广乳化液在各领域的使用。
关键字:乳化液,食品添加剂,化妆品,乳化液的HLB值引言乳化液广泛应用于化工、食品、造纸、涂料、印染、纺织、环保、石油、医药、金属加工、石油产品、废水处理等各个领域。
本文主要介绍乳化液的发展、制备、性质及应用,反映了乳化最新研究与应用成果,对乳化液的研究、开发和应用提供参考。
1.乳化液的乳化原理乳化液作为一类食品添加剂,在食品工业中扮演着重要的角色,它是现代食品工业的重要组成部分,在食品工业中的需求量约占添加剂的50%[1]。
基于其表面活性性质和与食品组分的相互作用,乳化液不仅在各种原料混合、融合等一系列加工过程中起乳化、分散、润滑和稳定等作用,而且还可以改进和提高食品的品质和稳定性。
比如,它可以使食品舌感润滑、保持质感,还被用作蛋糕的起泡剂、豆腐的消泡剂等。
在面包生产中,乳化液可以保护淀粉粒,防止老化,从而使面包食感得到改良,并在防氧化、抗菌和品质等方面得到改善。
乳化液是一种表面活性剂,既有亲水基团,又有亲油基团,两者分别处于两端,形成不对称的分子结构。
可将两种不溶物质“吸附”在一起。
乳化液是乳液的一种稳定剂,也是表面活性剂的一种。
乳化液可以分散在分散质的表面,形成薄膜或者是双电层,可以是分散相带有电荷,这样就可以阻止分散相的小液滴互相凝结,使形成的乳浊液比较稳定。
例如,在农药的原药(固态)或原油(液态)中加入一定量的乳化液,再把它们溶解在有机溶剂里,混合均匀后可制成透明液体,叫乳油。
常用的乳化液有肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠盐、羧酸盐、硫酸盐等。
1.1液体物料中的乳化原理在两种不相混合的液体中(如油和水),乳化液分子能吸附于液体界面上,并定向排列,亲水基团指向水相,疏水基团指向油相,通过乳化液的“架桥”作用,使水和油两相紧密地融合在一起。
1.2 固体物料中的乳化原理乳化液与食品中的蛋白质、淀粉、脂类作用,改善食品结构。
碳水化合物是多羟基的醛、酮或多羟基醛、酮的缩合物。
由于单糖及配糖链的结构特性,故碳水化合物能够形成亲水和疏水区域,因此,乳化液与碳水化合物的相互作用有两种,即通过氢键产生的亲水相互作用及由疏水键产生的疏水相互作用。
借助氢键的形成,乳化液可加成在支链淀粉的外部分枝上,形成支链淀粉——乳化液复合体。
单糖或低聚糖有良好的水溶性,没有疏水层,因此与乳化液不发生疏水作用。
而高分子多糖则不然,它与乳化液发生疏水作用[2]。
2.乳化液的应用2.1 乳化液的应用前景由于乳化液在食品工业中应用广泛,而且在人体消化过程中可被分解为脂肪酸和多元醇,从而被人体吸收或排出体外,对人体无害,所以越来越受到人们的重视。
随着生物技术和遗传工程的应用,已经开发出一系列具有表面活性生物物质产品并用于食品生产,例如,从非生物蛋白中获得的蛋白基表面活性剂、蛋白水解产物和蛋白质衍生物等。
可以预见,乳化液对未来的食品工业将产生巨大影响。
通过食品乳化液和其他食品添加剂,特别是许多水解胶体以及结构改良剂的应用,将会对加工食品的结构、口感、货架期以及食品总体品质产生积极的作用。
另外,还要加大应用市场的开发,倡导开发天然、营养、多功能的食品添加剂,重点开发研制新型的复合乳化液,加强研究其作用机理,更快地开拓食品乳化液市场,为食品工业服务。
2.2 乳化液在食品中的应用在食品工业中,乳化液的主要作用是乳化,其不仅能提高食品质量,延长食品储藏期,改善食品的感官性状,而且还可以防止食品变质,便于食品的加工和保鲜,有助于新型食品的开发。
目前,乳化液在食品工业的需要量约占食品添加剂总量的1/2,在食品中占有相当重要的地位。
2.3 乳化液在化妆品中的应用乳化液可分为亲油和亲水两部分,按乳化液在两相中所形成乳化体系性质又可分为水包油(O/W)型和油包水(W/O)型两类。
衡量乳化性能最常用的指标是亲水亲油平衡值(HLB值)。
HLB值低表示乳化液的亲油性强,易形成油包水(W/O)型体系;HLB值高则表示亲水性强,易形成水包油(O/W)型体系。
而HLB值有一定的加和性,利用这一特性,可制备出不同HLB值系列的乳液。
3.乳化液的制备在实际生产过程中,有时虽然采用同样的配方,但是由于操作时温度、乳化时间、加料方法和搅拌条件等不同,制得的产品的稳定度及其他物理性能也会不同,有时相差悬殊。
因此根据不同的配方和不同的要求,采用合适的配制方法,才能得到较高质量的产品。
(1)油相的制备将油、脂、蜡、乳化液和其他油溶性成分加入夹套溶解锅内,开启蒸汽加热,在不断搅拌条件下加热至70-75℃,使其充分熔化或溶解均匀待用。
要避免过度加热和长时间加热以防止原料成分氧化变质。
容易氧化的油分、防腐剂和乳化液等可在乳化之前加入油相,溶解均匀,即可进行乳化。
(2)水相的制备先将去离子水加人夹套溶解锅中,水溶性成分如甘油、丙二醇、山梨醇等保湿剂,碱类,水溶性乳化液等加人其中,搅拌下加热至90-100℃,维持20min灭菌,然后冷却至70~80℃待用。
如配方中含有水溶性聚合物,应单独配制,将其溶解在水中,在室温下充分搅拌使其均匀溶胀,防止结团,如有必要可进行均质,在乳化前加入水相。
要避免长时间加热,以免引起粘度变化。
为补充加热和乳化时挥发掉的水分,可按配方多加3%~5%的水,精确数量可在第一批制成后分析成品水分而求得。
(3)乳化和冷却上述油相和水相原料通过过滤器按照一定的顺序加入乳化锅内,在一定的温度(如70-80℃)条件下,进行一定时间的搅拌和乳化。
乳化过程中,油相和生素或热敏的添加剂,则在乳化后较低温下加入,以确保其活性,但应注意其溶解性能。
乳化后,乳化体系要冷却到接近室温。
卸料温度取决于乳化体系的软化温度,一般应使其借助自身的重力,能从乳化锅内流出为宜。
当然也可用泵抽出或用加压空气压出。
冷却方式一般是将冷却水通人乳化锅的夹套内,边搅拌,边冷却。
冷却速度,冷却时的剪切应力,终点温度等对乳化液体系的粒子大小和分布都有影响,必须根据不同乳化体系,选择最优条件。
特别是从实验室小试转人大规模工业化生产时尤为重要。
(4) 陈化和灌装一般是贮存陈化l天或几天后再用灌装机灌装。
灌装前需对产品进行质量评定,质量合格后方可进行灌装。
4. 乳化液的发展4.1 食品乳化液的现状食品乳化液属于表面活性剂,由亲水和疏水(亲油)部分组成。
由于具有亲水和亲油的两亲特性,能降低油与水的表面张力,能使油与水"互溶"。
它具有乳化、润湿、渗透、发泡、消泡、分散、增溶、润滑等作用。
乳化液在食品加工中有多种功效,是最重要的食品添加剂,广泛用于面包、糕点、饼干、人造奶油、冰淇淋、饮料、乳制品、巧克力等食品。
乳化液能促进油水相溶,渗入淀粉结构的内部,促进内部交联,防止淀粉老化,起到提高食品质量、延长食品保质期、改善食品风味、增加经济效益等作用。
5.结论20世纪60年代以来,人们开始重视表面活性剂使用的安全性,加强了对无毒、生物降解性好的非离子乳化液的研究。
在食品、化妆品、医药等行业限制某些乳化液的使用,开发出山梨酸醇脂肪酸酯类、磷脂类、糖脂类乳化液等新型乳化液。
乳化液的应用范围是:烤及淀粉制品、淇淋、造奶油、克力、果、香糖、物蛋白饮料、化香精、焙产品。
6.参考文献[1]HASHIMOTOT;Kitamoto T Aqueous resin dispersion and process for preparing thesame1996[2]Mitsutaka H;Takenao H Curable emulsion containing a polymerizable silane and apolymerizable surfactant1996[3]Yamauchi Aqueous silicon-modified acrylate polymer emulsion1996[4]Hahn Karl;Doeren Klaus Process for manufacture of aqueous silicon-modified dispersionof plastics and use thereof1989[5] 范宏反应性齐聚物乳化液的制备、表征及其在乳液聚合中的应用[会议论文] 1999范宏聚合型乳化液及其乳液聚合中应用第五次全国工业表面活性剂技术论文集1997[6]Kao Corp Quaternary ammonium salt and reactive surfactants containing them forpolymer modifiers1985[7]Ichihara Akinobu Emulsifiers for aqueous resin dispersions1985Yokota K;Ichihara A Polyoxyalkylene allylphenyl ether surfaces as surfactants1986[8]Ichihara A;Niike H Emulsifers for water-dispersible polymers1986[9]Reactive surfactants in emulsion polymerization1994[10]凌宗庭.高桥石化,1994,9(3):10~12。