变压器油性能测试及现代分析技术应用研究

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工业技术
科技创新导报 Science and Technology Innovation Herald
100
DOI:10.16660/ki.1674-098X.2019.27.100
变压器油性能测试及现代分析技术应用研究
亓秋波 张瑞强 李嫱
(国网山东省电力公司电力科学研究院 山东济南 250003)
摘 要:在电力系统中,变压器是不可或缺的重要设备之一,变压器油在变压器运行的过程中,主要起散热冷却和绝缘的作用,能够有效防止电晕及电弧放电的产生。

变压器油是石油通过预处理、分馏、精制、调合等步骤后得到的一种产物,它的主要成分为化合物,如烷烃、芳香族不饱和烃、环烷族饱和烃等。

本文从变压器油性能的关键指标分析入手,论述了现代分析技术在变压器油性能测试中的应用。

期望通过本文的研究能够对促进变压器油性能的提升及电力变压器的稳定运行有所帮助。

关键词:变压器油 性能 分析技术中图分类号:TP274 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2019)09(c)-0100-02
1 变压器油性能的关键指标
变压器油是石油通过预处理、分馏、精制、调合等步骤后得到的一种产物,主要成分为烷烃、芳香族不饱和烃、环烷族饱和烃等化合物。

1.1 物理性能
1.1.1 密度
变压器油的密度与温度有直接关系。

当温度20℃时,
新变压器油的密度一般低于0.895kg/m 3。

因油的密度相对较小,使得变压器油中的杂质与水分容易发生沉淀。

1.1.2 运动粘度
变压器油粘度的高低与其流动性有关。

粘度越大越难流动。

温度40℃时,新变压器油的粘度小于12mm 2/s,变压器油的流动较好,可发挥出较为理想的散热效果。

1.1.3 倾点
变压器油的粘度会随温度的变化而变化。

在规定条件下,被冷却的变压器油能流动的最低温度即为倾点。

对于变压器油而言,倾点越低,流散热性能越好。

1.1.4 闪点
在对变压器油进行加热后,由于受热所产生的蒸汽会与空气混合,当遇到明火时会燃烧,引起燃烧的最低温度就是变压器油的闪点。

闪点越高表明变压器的性能越好,新油最低不得低于135℃。

1.2 化学性能
1.2.1 酸值
变压器油是一种化合物,酸值是计量化合物中游离羧酸基团数量的标准。

具体而言,就是变压器油中游离酸的含量。

酸值的大小与变压器油的劣化和氧化程度有关,酸值越高,氧化越严重,性能越差。

1.2.2 氧化安定性
当变压器油与空气发生长时间接触,并在受热的条件下会氧化成酸、树脂,产生沉淀物,这是变压器油的老化现象。

而安定性是变压器油抗老化的能力,变压器油的安定度越高,性能越好。

1.2.3 腐蚀性硫
所谓的腐蚀性硫具体是指能够对金属造成腐蚀的活性硫化物或是游离硫。

我国相关标准规定,新油和运行中油中腐蚀性硫指标为非腐蚀性,而国际标准IEC60296新
变压器油中规定DBDS (二苄基二硫醚)的质量分数应小
于5mg/kg。

2 现代分析技术在变压器油性能测试中的应用
在对变压器油的性能进行测试的过程中,可以采用现代分析技术中的色谱技术和光谱技术等。

下面分别对这两种技术的具体应用进行分析。

2.1 色谱技术在变压器油性能测试中的应用
2.1.1 技术原理
色谱技术检测分析的基本原理如下:基于混合物中,各个组分在两相中分配系数不同这一前提条件,当流动相推动样品通过固定相时,在两相中进行连续反复、多次分配形成差速移动,进而达到分离的目的。

色谱技术中,较为常用的有气相色谱和液相色谱两类。

2.1.2 具体应用
在变压器油的性能测试中,可运用液相色谱技术对腐蚀性硫进行检测。

目前,对变压器油中腐蚀性硫的定量分析主要是检测其中的活性物质DBDS,采用的检测方法为高效液相色谱分析法,即HPLC。

具体的检测分析过程如下:
(1)试样预处理。

在对试样进行预处理过程中可采用甲醇萃取法。

操作要点如下:取待测变压器油5.0mL与5.0mL 的甲醇相混合,装入到10mL的离心管当中,置于振荡仪中,将仪器的转速设定为每分钟2500r,振荡持续时间控制在10min,取出之后在每分钟4000r条件下进行离心,时间为10min,随后取出2.0mL的上清液,装入洁净的离心管中并置于烘烤箱内进行烘干,温度控制在50℃,经过烘干处理后,向离心管内加入1.0mL的正己烷,经过溶解之后进行检测。

(2)固相萃取。

取1.5mL待测的变压器油,利用正己烷将其稀释成3.0mL,作为样品,用2.0mL正己烷对氧化铝固相萃取柱进行活化处理,并将样品装入萃取柱当中,以1.5mL的正己烷对萃取柱进行淋洗3次,将样品中的杂去除掉,可提高检测的准确性;用3.0mL的苯将DBDS洗脱于洁净的离心管当中,置于烘烤箱内进行烘干处理,温度控制在50℃,最后向烘干的离心管中加入1.5mL正己烷经溶解后进行检测。

(3)样品检测。

分别利用甲醇萃取和固相萃取对新变压器油和运行中的变压器油进行DBDS检测,为确保检测结果的准确性,分别对每个样品进行2次测试,取平均值进
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行计算,得出变压器油中DBDS含量。

(4)结果分析。

由表1中的检测结果可见,新变压器油中并未检出DBDS,换言之,新油中不含腐蚀性硫,其性能符合现行规范标准的要求。

而运行中的变压器油中检出了DBDS,变压器油在运行过程中,可能会产生腐蚀性硫,从而导致其性能下降,必须采取相应的方法解决处理,如更换新油等。

2.2 光谱技术在变压器油性能测试中的应用
变压器油的生产厂家为保证变压器油的抗氧化安定性,在生产时会加入抗氧化剂,其中一种为酚型抗氧化剂T501。

对T501进行检测时,可采用光谱技术中的红外光谱法。

2.2.1 检测原理
添加T501的变压器油,在红外光谱2.74μm波数处会出现吸峰值,该值的吸光度与T501浓度成正比,通过分析计算,可求出变压器油中T501的含量。

2.2.2 具体应用(1)配置标准油。

准确称取0.5g的T501,对其进行加热,使其溶于99.5g的基础油当中,这样便可制成百分比含量为0.5%的T501标准油。

利用标准油配置一系列不同含量的标准溶液,然后使用移液枪将标准油注入到液体吸收池当中,整个过程要缓慢,注满为止,将吸收池置于红外光谱仪上,对红外光谱进行扫描,次数为3次,取平均值作为检测结果。

(2)油样测定。

抽取标准油,注入到液体吸收池当中,根据上述方法,对油样的吸光度进行测定,然后对吸光度值
进行计算。

(3)结果分析。

由图1可知,变压器油中T501含量的标准曲线为y=8.497x+0.001,经过计算后,可得出T501的百分比含量为0.0883%。

以红外光谱法,对变压器油中的T501含量进行测试,不但准确性高、而且速度快。

3 结语
综上所述,变压器油的性能直接关系到变压器的运行稳定性。

为此,应当采取合理可行的技术方法,对变压器油的性能进行测试,并依据测试结果进行分析,从而了解并掌握变压器油的性能。

限于篇幅,本文仅就现代分析技术中的色谱分析技术和光谱分析技术,在变压器油性能测试中的应用进行论述,结果表明,这两种分析技术准确、可靠,具有良好的推广使用价值。

参考文献
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[2] 穆龙,兰生,黄明亮.不同类型电热应力下变压器油纸绝缘老化特性实验研究[J].电气技术,2018(12):143-146.[3] 彭磊,付强,林木松,等.基于固相萃取联合顶空进样气相色谱技术的变压器油中甲醇含量检测研究[J].绝缘材料,2019(6):75-78.
[4] 蔡昆.基于改良三比值法的变压器油色谱在线监测应用研究[D].华南理工大学,2018.
(上接99页)
使得汽温大幅下降。

2.2 汽温调节的具体步骤
在进行汽温调节工作之前,工作人员需要先对燃烧数据做好调整,然后结合实际的工作需求以及影响汽温变化的主要因素制定科学的工作方案,以此来达到有效调节汽温的目的。

一般情况下,工作人员需要先检查锅炉设备的运行状态,进行试运行操作。

然后对设备进行清扫工作,去除设备内外部残留的污垢,从而有效提高煤炭或其他原材料的燃烧率。

同时,还应当计算好原材料的总数量。

并控制好燃烧的时间,避免出现设备温度过高的情况而导致汽温上升的问题。

在这个环节还应当为工作人员做好安全防护措施,并进行安全教育工作,全面提高员工的安全工作意识,以防止出现高温烫伤的情况。

2.3 汽温调节的注意事项
汽温调节工作还需要从锅炉运行的过程中进行实时的监控管理,基于我国科技信息技术的发展进步,工作人员可以在相关运行设备上安装一些科技设备。

包括温度感应设备以及运行安全的监测设备等等,然后将感应设备与核心计算机系统相连接,让设备能够自动、智能地发送锅炉运行数据。

工作人员就可以通过数据来观察汽温变化情况,这是目前比较常用的一种汽温安全调节与控制的方法,受到了许多工作人员的喜爱。

同时,汽温调节工作会受到人为因素的影响,一些员工如果工作素质不达标,对自身工作重要性认识不足,就容易导致锅炉运行出现安全隐患。

因此,相关企业必须要对员工进行思想素质教育工作,为他们树立与企业发展目标相一致的个人工作目标,提升员工的工作动力,让他们能够自觉规范自身的工作行
为。

此外,在新时期的发展背景下,技术人员还在积极研究
汽温自动调节的功能,并已经有了一定的成效。

3 结语
在对300MW四角切圆燃烧锅炉进行燃烧调整与汽温调节的工作时,相关工作人员必须要理清自身的工作思路,了解影响锅炉燃烧及汽温数据变动的关键因素,并有针对性地制定解决对策。

同时,要规范工作流程,利用新兴技术手段对锅炉运行的数据进行实时监控。

以此来有效避免锅炉运行过程中出现安全隐患的情况,促进锅炉燃烧工作的有序运行,从而满足人们对热量的基本使用需求。

参考文献
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