诺雷得安全针PPT课件

7. 刘婧，涂家生. 药学与临床研究 2009; 17(4):309-315. 8. 王海兰. 现代职业安全 2013; 8:107-109. 9. Dangle P, et al. Urology 2007; 69(4):779.e5-e6. 10. Vinson EN, et al. Skeletal Radiol 2012; 41(3):347-352. 11. Yasukawa K, et al. Br J Dermatol 2005; 152(5):1045-1047.
诺雷得® 是前列腺癌去势治疗的标准选择
诺雷得®安全针 关爱备至，安全相伴
仅供医学专业人士参考 审批编号：424.808,022/2017/1/17
诺雷得®安全针：简单两步，即刻可用
1. Zoladex Product Monograph 2007. 2. Morgan G, Cooley C. Eur J Oncol Nurs 2005; 9(4):334-340. 3. 诺雷得®产品说明书.
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时间 (月)
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诺雷得®3.6mg植入剂的相对生物利用度为100%，在一个月的给药间隔内戈舍瑞林 可以从植入剂中完全释放
在整个用药周期内，戈舍瑞林的释放速度均为零级* 多次植入后，戈舍瑞林并不会出现具有临床相关性的药物蓄积
*定义为药物释放速率不随时间变化而改变，即在药物释放周期内释放速率保持恒定 6. 研究者手册ZOLADEX/诺雷得TM(醋酸戈舍瑞林；ZD9393[ICI 118,630])第10版, 2004年10月.
诺雷得®安全针
简单两步，即刻可用 特有保护装置，有效防止针刺伤害 独特缓释植入剂型，确保药物足量稳定释放 有效避免微球注射系统的潜在危害 更小注射体积，注射部位疼痛发生率更低
谢谢
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诺雷得®安全针： 更小注射体积，注射部位疼痛发生率更低
注射疼痛与注射药物的体积相关，注射体积越大，疼痛感越强12，与针头粗细无关13
某LHRHa
诺雷得®缓释植入剂
注射体积 (ml)
2.014
0.0114
注射部位疼痛发生率 (%)*
1.115
0.415
*一项比较诺雷得®与亮丙瑞林作为联合抗雄药物(CAB)治疗D2期前列腺癌患者的多中心、随机、双盲(抗雄药物)、开放 (LHRHa)对照临床研究，共入组813例患者，主要终点为至肿瘤进展时间
诺雷得®安全针： 特有保护装置，有效防止针刺伤害*
注射前
注射后
给药前无需更换针头
避免更换针头引起的针刺伤害
*同时适用于诺雷得®3.6mg和10.8mg植入剂型 3. 诺雷得®产品说明书.
自动回缩装置 有效防止注射后的针刺伤
诺雷得®安全针： 独特缓释植入剂型，确保药物足量稳定释放
生物降解 (%)
累积释放的诺雷得® (%)
12.Jørgensen JT, et al. Ann Pharmacother 1996; 30(7-8):729-732. 13. Montgomery BS, et al. Prostate Cancer Prostatic Dis 2005; 8(1):66-68. 14. Differentiating ZOLADEX from leuprolide, buserelin and triptorelin in prostate cancer. AstraZeneca 2006. 15. Sarosdy MF, et al. Urology 1998; 52(1):82射系统的潜在危害
有机溶剂的危害 肉芽肿的危害
某LHRHa微球系统注射系统
诺雷得®缓释植入剂
有7-8 (二氯甲烷：中枢神经和呼吸系统)
无
有9-11 (聚乳酸[±乙醇酸]：导致去势失败)
无
在微球制备过程中需要使用到二氯甲烷等有机溶剂7-8 肉芽肿的发生与微球制备过程中的媒介(聚合物[聚乙醇])或亮丙瑞林本身相关9-11