新生儿败血症患儿白细胞、血小板变化的临床意义

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新生儿败血症患儿白细胞、血小板变化的临床意义
摘要】目的:探讨新生儿败血症患儿白细胞、血小板动态变化与感染严重程
度及预后的关系.方法回顾分析2009年1月至2013年12月在新会区三
间医院确诊新生儿败血症的98例临床资料,统计分析白细胞、血小板计数变化,
比较其与病情严重程度的相关性,治疗后的变化而判断其预后.结果:外周血WBC
下降比WBC升高更为普遍,更易致休克等严重表现,两者的比较有统计学差异(P<0.05).血小板下降多发生在病情严重的新生儿败血症病例中,提示血小板计数
可作为反映败血症病情严重程度的重要指标之一.治疗后白细胞、血小板继续下降
者多预后不良.结论新生儿败血症患儿的白细胞、血小板动态变化可以及时反应
其病情和预后,是新生儿败血症病情监测的一个可靠指标. 【关键词】新生儿败
血症;白细胞;血小板;动态变化;预后【中图分类号】R722
【文献标识码】B【文章编号】1008-6315(2015)10-
0105-02
新生儿败血症(septicemiaofnewborn)是指新生儿期致病菌经过各种途径侵入
血循环并在其中生长繁殖、产生毒素而造成全身感染.血培养常作为诊断败血症的
金标准,但血培养阳性率低,另外耗时长,可能延误最佳治疗时间,临床医师在感染早
期能快速作出诊断,以制定正确治疗方案很重要.通过研究新生儿败血症中白细胞、血小板计数的动态变化,比较其与病情严重程度的相关性,以能作出快速诊断,对疾
病严重程度及其预后作出正确的评估. 1资料与方法
1.1一般资料2009年1月~2013年12月在新会区三间医院住
院的新生儿败血症患儿(包括确诊败血症及临床诊断败血症)共98例.全部病例符
合2003年昆明会议制定的新生败血症诊断方案[1],其中血培养阳性45例(阳
性率45.9%),临床诊断53例.入院治疗后共66例痊愈,14例好转,13例未愈,5例死亡.治愈或好转率81.6%,未愈或死亡率18.4%,单纯死亡率5.1%.其中未愈为放弃治疗或转上级医院治疗.
1.2研究方法98例病例均在第1天,第2天,第3天取末梢血进行血常
规检查;同时在入院第1天,严格遵循无菌操作,抽取患儿静脉血2-3ml,接种于专
用增菌培养基中进行细菌培养.所有患儿均采用综合治疗措施-.分析比较白细胞、血小板计数与病情严重程度的关系.分析比较白细胞、血小板计数变化与预后的关系. 1.3统计学方法组间比较采用t检验、χ2检验,以P<0.05为差异有
统计学意义. 2结果
2.1外周血WBC<5×109/L 有18例(18.3%),WBC>20×10
9/L13例(13.2%),白细胞在正常范围66例(67.3%).白细胞下降比白
细胞升高更为普遍, 更易致休克等严重表现,差异有统计学意义(χ2=9.194,P
<0.002)(见表2.1). 动态观察WBC<5×109/L的18例患儿,记录起病后24~48小时其WBC计数的变化,经治疗后明显上升有13例,12例转归均
为痊愈或好转,继续下降5例,4例转归为未痊愈或死亡,其差异有统计学意义(χ2
=6.152,<0.05)(见表2.2). 2.2血小板(PLT)<100×109/L 有12例(12.2%),记录起病后24~48小时其PLT计数的变化,治疗后明显
上升有7例,转归均为痊愈或好转,继续下降5例,转归为未痊愈或死亡,其差异有统
计学意义(χ2=8.238,P=0.004<0.05).
表2.1白细胞计数与休克的相关性Table2.1RelationshipbetweenWBCcountandshock
经卡方检验,X2=8.238,P=0.004,P<0.05. 3讨论
3.1WBC计数用于诊断新生儿败血症的准确性很低,这是由于全身性细菌感染既可以使白细胞升高,又可以使白细胞缺乏[2].Peduzzi等发现,在各种临床表现中,白细胞升高并非全身性感染的独立预测指标[3].本病例的研究中, 白细胞在正常范围66例(67.3%),所以白细胞数正常,并不能排除全身性细菌感染,要结合临床表现及其他的实验室指标综合分析,不能因此而延误治疗. 这也说明动态观察白细胞计数是十分必要的.本病例的研究中,提示白细胞的下降比白细胞升高更为普遍,更易致休克等严重表现.由于储存库空虚,严重新生儿败血症易发生中性粒细胞减少,中性粒细胞功能暂时低下是易发生化脓性感染的原因[4].ChristensebRD[5]研究发现,重症感染时,由于大大加速了对中性白细胞的利用,而耗尽了骨髓的贮存.故严重感染时,白细胞计数往往低下.R.Roos[6]指出,白细胞减少,WBC<5.0×10^9/L,强有力地提示感染(极敏感而有特异性).故动态的观察白细胞水平,白细胞数低,往往提示严重感染,及早采取
综合治疗措施.
3.2TorKaman[7]等研究发现,败血症是引起血小板减少的明确危险因素.血小板减少的机制复杂,考虑有1)由于吸收内毒素,血小板破坏增加;2)骨髓受抑制而影响血小板的生成;3)血小板对细菌脂多糖和炎症介质产生反应造成凝集,这种凝聚效应会因血小板和白细胞间
相互作用而加强;4)免疫机制也参与感染诱发血小板减少,产生血小板抗体,形成免疫复合物导致血小板破坏增多;5)弥漫性血管内凝血而使血小板消耗过多.全身炎症反应越重,则血小板计数下降亦越显著.本研究中,血小板减少12例,发生率为12.2%,多发生在病情严重的新生儿败血症病例中,此时应密切关注患儿是否存在DIC,应迅速作出相关的检查及处理.血小板计数可作为反映败血症病情严重程度的重要指标之一. 2.3动态观察治疗后白细胞、血小板的变化,若进行性下降,多提示预后不良, 两组比较有统计学意义(P<0.05).若白细胞、血小板经过综合治疗后能很快回升,说明炎症反应得以控制,并减轻,预后好,死亡率低.故监测白细胞、血小板动态变化对疾病预后判断有指导意义.
综上所述,白细胞计数和血小板的采样方便,可动态观察,能较灵敏的反映危重败血症患儿的病情和预后,可作为新生儿败血症治疗效果及预后监测的一个可靠指标.
参考文献[1]中华医学会儿科分会新生儿学组.新生儿败血症诊疗方案[J]中华儿科杂志,200341(12):897-899 [2]马莉刘翠青刘智慧等.可溶性细胞间黏附分子-1、降钙素原在新生儿败血症诊断中的价值[J]中华儿科杂志2004,9(48):654-658. [3]PeduzziP,ShatneyC,SheagrenJ,etal.Predictorsofbacteremiasandgram-negativebacteremiainpatientswithsepsis.TheVeteransAffairsSystemicSepsisCooperrativeStudyGro up[J].ArehIntern Med,1992,152:529-535,[4]胡亚美江载芳主编诸福棠实用儿科学第7版 [M]566-567 [5]ChristensenRDPediatrInfectDis,[J],6(5):429-
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