高危药品管理办法本月修正2023简版

高危药品管理办法

高危药品管理办法

一、背景介绍

高危药品是指因其特殊的药理作用、副作用或使用方法而具有

潜在的巨大危害性和风险的药品。由于高危药品的特殊性，正确的

管理和使用对于保障患者的安全和医院的正常运行至关重要。因此，制定一套严格的高危药品管理办法是非常必要的。

二、管理办法的目的

高危药品管理办法的目的是规范高危药品的购买、储存、分发、使用等环节，确保医院高危药品的管理工作符合合法、安全、科学、规范的要求，最大限度地保障患者和医护人员的安全。

三、管理范围

高危药品管理办法适用于各级医疗机构的高危药品管理工作。

涉及到的高危药品范围包括但不限于：

- 麻醉药品

- 毒性药品

- 救治急重症药品

- 心血管用药

- 呼吸系统用药

- 危险药物

四、管理要求

为了保证高危药品管理的有效性和可行性，下面是一些针对高危药品管理的基本要求：

4.1 购买

- 医疗机构应从合法、有资质的药品供应商处购买高危药品。

- 购买高危药品需经过医疗机构指定的专人审核和审批程序。

- 进货药品必须有药品的生产日期、有效期、合格证等相关资料。

4.2 储存

- 医疗机构应建立专门的高危药品储存区域，确保储存环境符合相关要求。

- 高危药品的储存区域应进行分类管理，不同种类的药品要分开存放。

- 高危药品的储存区域应保持整洁、干燥、通风，并定期检查温度、湿度等环境。

4.3 分发

- 高危药品必须由经过专门培训的医护人员分发。

- 分发人员应做好记录，包括领药人、药品名称、数量等。

- 分发人员应核对药品的有效期、批号等信息，确保药品的有

效性和合规性。

4.4 使用

- 医护人员在使用高危药品之前，应详细阅读药品说明书，并

严格按照说明书的要求和剂量进行使用。

- 在使用高危药品时，医护人员应注意药品的不良反应和副作用，并及时采取措施处理。

- 高危药品的使用必须记录，包括用药人员、用药时间、用药

剂量等信息。

4.5 监管与培训

- 医疗机构应成立高危药品管理委员会，负责监督和指导高危

药品的管理工作。

- 医护人员在使用高危药品前应接受相关培训，包括药品知识、安全注意事项等方面的内容。

五、管理措施

为了确保高危药品管理办法的实施，需要采取以下措施：

5.1 加强管理人员培训

医院应定期组织高危药品管理人员进行培训，提高其管理和操

作的水平。

5.2 定期检查与评估

医院应定期对高危药品管理流程进行检查，发现问题及时整改，并组织相关人员进行评估。

5.3 建立文档记录体系

医院应建立完整的高危药品管理文档记录体系，包括购买记录、储存记录、使用记录等，便于追溯和管理。

5.4 强化制度执行

医院应建立健全高危药品管理制度，并加强对制度执行的监督，确保各项管理措施得以落实。

5.5 定期演练

医院应定期组织高危药品应急演练，提高医护人员应对突发状

况的应急能力。

六、总结

通过制定《高危药品管理办法》，能够有效规范医院高危药品

的购买、储存、分发、使用等环节，最大程度地保障患者和医护人

员的安全。医院应加强管理人员培训，定期检查与评估，建立文档记录体系，强化制度执行，定期演练，以确保高危药品管理工作的质量和效果。