药学专业知识一考前押题试卷一

药学专业知识⼀考前押题试卷⼀
考前押题试卷（⼀）
国家执业医师资格考试《药学专业知识（⼀）》
考前押题试卷（⼀）
A型选择题
答题说明：以下每⼀道考题下⾯有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择⼀个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的⽅框涂⿊。

1.药物剂型分类密切结合临床使⽤的分类⽅法是
A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类
2.下列制剂中不能够迅速起效的是
A.硝酸⽢油⾆下⽚
B.阿莫西林粉针
C.注射⽤胰岛素
D.盐酸异丙肾上腺素⽓雾剂
E.帕罗西汀⽚
3.较易发⽣⽔解反应⽽降解的药物是
A.肾上腺素
B.普鲁卡因
C.吗啡
D.⽔杨酸钠
E.维⽣素A
4.微晶纤维素作为常⽤⽚剂辅料，其缩写和⽤途是
A.MC；填充剂
B.MCC；⼲黏合剂
C.CMC；黏合剂
D.CMS；崩解剂
E.CAP；肠溶包⾐材料
5.⾼分⼦材料中，主要⽤作肠溶⾐的是
A.CAP
B.HPMC
C.EC
D.PEG
E.PVP
6.不属于低分⼦溶液剂的是
A.糖浆剂
B.搽剂
C.灌肠剂
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
D.醑剂
E.注射剂
7.不属于液体制剂矫味剂的是
A.泡腾剂
B.溶胶剂
C.芳⾹剂
D.胶浆剂
E.甜味剂
8.下列对于表⾯活性剂HLB值的论述哪⼀个是错误的
A.O/W型乳化剂HLB值范围为8~16
B.W/O型乳化剂值范围为3~8
C.润湿剂HLB值范围为7~9
D.去污剂HLB值范围为13~16
E.增溶剂HLB值范围为10~15
9.⼀般不能⽤于注射剂的表⾯活性剂是
A.SDS
B.卵磷脂
C.Tween80
D.Pluronic F68
E.聚氧⼄烯蓖⿇油
10.由⼩分⼦化合物以分⼦或离⼦分散在⼀个分散介质中形成的均相液体制剂是
A.低分⼦溶液剂
B.⾼分⼦溶液剂
C.混悬剂
E.乳剂
11.不属于表⾯活性剂类别的是
A.失⽔⼭梨醇脂肪酸酯类
B.聚氧⼄烯脱⽔⼭梨醇脂肪酸酯类
C.聚氧⼄烯脂肪酸酯类
D.聚氧⼄烯脂肪醇醚类
E.聚氧⼄烯脂肪酸醇类
12.对于在⽔溶液中不稳定且对热敏感的药物适合
A.采⽤⽆菌操作法制成溶液型注射剂
B.采⽤喷雾⼲燥法制成注射⽤⽆菌分装产品
C.采⽤灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品
D.采⽤⽆菌操作法制成乳剂型注射剂
E.采⽤冷冻⼲燥法制成注射⽤冷冻⼲燥制品
13.粒径⼩于10µm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A.⾻髓
B.肝、脾
考前押题试卷（⼀）
C.肺
D.脑
E.肾
14.硫酸钡胶浆中加⼊枸櫞酸钠的作⽤是
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.絮凝剂
E.矫味剂
15.根据PH分配假说，pK a⼤⼩相仿的药物，药物的哪种参数影响药物的吸收
A.脂⽔分配系数
B.熔点
C.药物⽔解速率常数
D.⼀级反应速率常数
E.零级反应速率常数
16.静脉滴注给药达到稳态⾎药浓度99%所需半衰期的个数为
A.8
B.6.64
C.5
D.3.32
E.1
17.关于⾮线性药物动⼒学的正确表述是
A.⾎药浓度下降的速度与⾎药浓度⼀次⽅成正⽐
B.⾎药浓度下降的速度与⾎药浓度⼆次⽅成正⽐
C.⽣物半衰期与⾎药浓度⽆关，是常数
D.在药物浓度较⼤时，⽣物半衰期随⾎药浓度增⼤⽽延长
E.⾮线性消除的药物，其⽣物利⽤度可⽤⾎药浓度-时间曲线下⾯积来估算
1B.某药物消除速率为1h-1，其中肋80％由肾消除，其余经⽣物转化⽽消除，则肾排泄速度常数为
A.0.693h-1
B.0.8h-1
C.0.2h-1
D.0.554h-1
E.0.139h-1
19.药物排泄的主要途径是
A.肾脏排泄
B.唾液排泄
C.胆汁排泄
D.乳汁排泄
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
E.呼⽓排泄
20.效能反映药物的
A.内在活性
B.⾎浆蛋⽩结合率
C.与受体的亲和⼒
D.脂溶性
E.⽣物利⽤度
21.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的
A.效应强度
B.内在活性
C.亲和⼒
D.脂溶性
E.解离常数
22.对弱酸性药物来说如果使尿中
A.pH降低，则药物的解离度⼩，重吸收少，排泄增快
B.pH降低，则药物的解离度⼤，重吸收多，排泄减慢
C.pH升⾼，则药物的解离度⼤，重吸收少，排泄增快
D.pH升⾼，则药物的解离度⼤，重吸收多，排泄减慢
E.pH升⾼，则药物的解离度⼩，重吸收多，排泄减慢
23.药物吸收到达⾎浆稳态浓度时意味着
A.药物作⽤最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
24.胆绞痛时应⽤阿托品，病⼈出现⼝⼲、⼼悸等反应，称为
A.副作⽤
B.毒性反应
C.过敏反应
D.后遗效应
E.⾼敏反应
25.药物与⾎浆蛋⽩结合后，药物
A.作⽤增强
B.代谢加快
C.转运加快
D.排泄加快
E.暂时失去药理活性
26.下列药品的包装材料中属于Ⅰ类药品包装材料的是
A.塑料输液瓶
考前押题试卷（⼀）
B.输液瓶招盖
C.铝塑组合盖
D.玻璃输液瓶
E.输液瓶胶塞
27.增溶作⽤源于表⾯活性剂的哪⼀个作⽤
A.形成胶团
B.分⼦极性基团
C.分⼦亲油基团
D.多分⼦膜
E.形成氢键
28.药剂学的主要研究内容不包括
A.新辅料的研究与开发
B.制剂新机械和新设备的研究与开发
C.新药申报法规及药学信息学的研究
D.新剂型的研究与开发
E.新技术的研究与开发
29.下列药物的配伍使⽤中，属于利⽤药物的协同作⽤的是
A.碳胺药与甲氧苄啶联⽤
B.吗啡与阿托品联⽤
C.羧苄西林与庆⼤霉素联⽤
D.盐酸氯丙加⼊碱性注射液
E.巴⽐妥钠与酸性注射液配伍
30.阿司匹林过量中毒，为了加速其排泄，应采取的措施是
A.碱化屎液，使解离度增⼤，增加肾⼩管重吸收
B.碱化尿液，使解离度减⼩，增加肾⼩管重吸收
C.碱化尿液，使解离度增⼤，减少肾⼩管重吸收
D.酸化尿液，使解离度增⼤，减少肾⼩管重吸收
E.酸化尿液，使解离度减少，增加肾⼩管重吸收
31.东莨菪碱符合下列哪⼀条
A.为茛菪醇与莨菪酸所成的酯
B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
C.化学结构中6，7位有双键
D.化幸结构中6，7位上有氧桥
E.也学结构中6位上有羟基取代
32.
化学结构如下的药物是
A.三唑仑
B.艾司唑仑
C.阿普唑仑
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
D.唑吡坦
E.卡马西平
33.纳洛酮为
A.吗啡解毒剂
C.中枢兴奋剂
D.镇静剂
E.⿇醉剂
34.下列哪个药物具有⼀定的抗肿瘤作⽤，⼜具有抗痛风的活性
A.秋⽔仙減
B.丙磺酸
C.双氯芬酸
D.吡罗昔康
E.别嘌醇
35.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是
A.氯苯那敏
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.赛庚啶
E.奥美拉唑
36.含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A.卡托普利
B.依那普利
C.福⾟普利
D.赖诺普利
E.缬沙坦
37.对糖⽪质激素类药物的构效关系论述错误的是
A.C-21位羟基酯化，可改善⽣物利⽤度
B.11位和17位均有含氧取代基
C.C-1位引⼊双键使抗炎活性增⼤
D.引⼊6α-氟和9α-氟使抗炎活性明显增加
E.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮如醋酸地塞⽶松
38.属于⼤环内酯类抗⽣素的是
A.克拉维酸
B.罗红霉素
C.阿⽶卡星
D.头孢克洛
E.林可霉素
39.去除四环素C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到⾼效、速效和长效的四环素类药物
考前押题试卷（⼀）
C.多西环素
D.美他环素
E.⽶诺环素
40.化学结构如下的药物是
A.顺铂
B.卡铂
C.来曲唑
D.他莫昔芬
E.昂丹司琼B型选择题
答题说明：以下提供若⼲组考题，每组考题共⽤在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择⼀个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的⽅框涂⿊。

某⼀个备选答案可能被选择⼀次，多次或不被选择。

(41~44题共⽤备选答案）
A.指称取重量可为0.06~0.14g
B.指称取重量可为1.995~2.005g
C.指称取重量可为1.95~2.05g
D.指称取重量可为0,05~0.15g
E.指称取重量可为1.5~2.5g
41.20g
42.2g
43.0.lg
44.2.00g
(45~48题共⽤备选答案）
A.药物协同作⽤
B.药物依赖性
C.药物拮抗作⽤
D.药物相互作⽤
E.药物耐受性
45.同时应⽤两种或两种以上药物时，使原有效应增强
46.联合⽤药时所发⽣的体内或体外药物之间的相互影响
47.精神活性药物会产⽣的⼀种特殊毒性
48.⼈体在重复⽤药时形成对药物的反应性逐渐减弱
(49~52题共⽤备选答案）
A.极易溶解
D.溶解
E.⼏乎不溶或不溶
49.溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解的是
50.溶质lg(ml)在溶剂10000ml中不
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
能完全溶解的是
51.溶质lg(ml)在溶剂10ml⾄不到30ml中溶解的是
52.溶质lg(ml)在溶剂100ml⾄不到1000ml中溶解的是(53~56题共⽤备选答案）
A.含⽚
B.⾆下⽚
C.多层⽚
D.控释⽚
E.分散⽚
53.可避免药物的“⾸过效应”
54.可避免复⽅制剂中药物的配伍变化
55.增加难溶性药物的吸收和⽣物利⽤度
56.在⼝腔内发挥局部作⽤
(57~58题共⽤备选答案）
A.胃排空速率
B.肝-肠循环
C.⾸过效应
D.代谢
E.吸收
57.单位时间内胃容物的排出量
58.药物从给药部位向循环系统转运的过程
(59~62题共⽤备选答案）
A.降低介电常数使注射液稳定
B.防⽌药物⽔解
C.防⽌药物氧化
D.降低离⼦强度使药物稳定
E.调节pH和渗透压
59.苯巴⽐妥钠注射剂中加有60%丙⼆醇的⽬的是
60.硫酸锌滴眼剂中加⼊少量硼酸的⽬的是
61.青霉素G钾制成粉针剂的⽬的是
62.维⽣素A制成微囊的⽬的是
(63~66题共⽤备选答案）
A.⽔解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
63.维⽣素A转化为2,6-顺式维⽣素A
64.青霉素V钾在磷酸盐缓冲液中降解
65.氯霉素在pH7以下⽣成氨基物和⼆氯⼄酸
66.肾上腺素颜⾊变红
(67~70题共⽤备选答案）
考前押题试卷（⼀）
A.纯度检查
B.测定含量
C.有效性检查
D.均⼀性检查
E.安全性检查
67.⽚剂含量均匀度的检查为68.药品中杂质的检查为
69.含氟有机药物“含氟量”的检查为70.原料药中重⾦属与注射液中热原的检查为(71~72题共⽤备选答案）
A.
B.
C.
D.
E.
71.单室模型静脉注射给药C-t 关系式72.单室模型⾎管外给药C-t 关系式(73~76题共⽤备选答案）A.
B.
C. D. E.
73.氟西汀为
74.奋乃静为75.帕罗西汀为76.卡马西平为
(77~80题共⽤备选答案）A.丙酸倍氯⽶松B.孟鲁司特C.普仑司特D.异丙托溴铵
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
E.齐留通
77.含有四氮唑结构的药物是
78.含有孕留烷母核的药物是
79.含有苯并噻吩结构的药物是
80.含有喹啉环的药物是
B.维⽣素C
C.青霉素钾盐
D.四环素
E.氨苄西林
81.易发⽣氧化反应
82.易发⽣⽔解反应
83.易发⽣聚合反应
84.具有双烯醇结构，易发⽣氧化反应(85~88题共⽤备选答案）
A.吐温类
B.泊洛沙姆
C.司盘类
D.新洁尔灭
E.SDS
85.⼗⼆烷基硫酸钠
86.聚⼭梨酯
87.普朗尼克
88.脂肪酸⼭梨坦
(89~92题共⽤备选答案）
A.⾼温可被破坏
B.⽔容性
C.不挥发性
D.吸附性
E.可被强酸强碱破坏
89.向注射液中加⼊活性炭，是由于热原具有
90.蒸馏法制备注射⽤⽔，是由于热原具有
91.向玻璃容器中倒⼊髙锰酸钾，是由于热原具有
92.玻璃容器180℃，3~4⼩时热处理，是由于热原具有
(93~96题共⽤备选答案）
A.药物动⼒学
B.⽣物利⽤度
C.肝肠循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
考前押题试卷（⼀）
和相对速度是
95.进⼊体循环后，迅速分布于各组织器官中，并⽴即达到动态分布平銜的药物是
96.研究药物体内的药量随时间变化规律的科学是
(97~100题共⽤备选答案）
A.他莫昔芬
B.阿法⾻化醇
C.乳酸钙
D.依替膦酸⼆钠
E.雌⼆醇
97.属于维⽣素D类的药物是
98.属于雌激素调节药物的是
99.属于钙剂的是
100.抗⾻吸收的药物是
C型选择题
答题说明：以下提供若⼲个案例，每个案例下设若⼲道考题，请根据案例所提供的信息，在每⼀道考题下⾯的A、B、C、D、E五个备选答案中选择⼀个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的⽅框涂⿊。

(101~105题共⽤题⼲）
2006年4⽉起，有医院使⽤由齐齐哈尔第⼆制药⼚⽣产的亮菌甲素注射液后，出现急性肾衰竭等症状，最终导致13⼈死亡。

经调查表明，该批号的亮菌甲素注射液中原处⽅的丙⼆醇被换成了⼆⽢醇，⼆⽢醇正是导致急性肾衰竭的元凶。

101.下列关于丙⼆醇的说法不正确的是
A.丙⼆醇常作为液佟制剂的半极性溶剂
B.丙⼆醇'可使注射液的镇定性提⾼
C.丙⼆醇可⽤于混悬型注射剂的助悬剂
D.丙⼆醇还可以作为涂膜剂的增塑剂
E.丙⼆醇可⽤作潜溶剂
102.药品必须符合
A.国.家药品标准
B.质量标准
C.医院的规定
D.临床的要求
E.治疗的需要
103.热原的除去⽅法不包括
A.⾼温法
D.微孔滤膜过滤法
E.离⼦交换法
104.亮菌甲素主要⽤于治疗急性胆道感染，也可⽤于治疗病毒性肝炎。

对于肝炎的
治疗，临床上也经常选⽤阿昔洛韦进⾏治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
A.是开环鸟苷类似物
B.作⽤与其抗代谢有关
C.分⼦中有核糖的核苷
D.含有鸟嘌呤结枸
E.中断病毒DNA合成
105.注射剂虽然剂量准确见效快，但易产⽣配伍变化或交叉感染，安全性不及⼝服制剂。

中药注射剂中未除尽的髙分杂质在长期存过程中，或与输液配伍时可能出现混浊或沉淀，有时甚⾄产⽣严重的过敏反应是由于
A.溶剂组成改变引起
B.氧与⼆氧化碳的影响引起
C.离⼦作⽤引起
D.盐析作⽤引起
E.成分的纯度改变引起
(106~110题共⽤题⼲)
某患者，男，20岁，检查出患有⽩⾎病，使⽤盐酸柔红霉素脂质体浓缩液进⾏治疗，下列:为盐酸柔红霉素脂质体浓缩液处⽅：柔红霉素50mg
⼆硬脂酰磷脂酰胆碱(DSPC)753mg
胆固醇(Chol)180mg
柠檬酸7mg
蔗糖2125mg
⽢氨酸94mg
CaCl
2
7mg
HCl或NaOH⽔溶液适量
106.盐酸柔红霉素脂质体浓缩液处⽅中⽤于⽔化脂质薄膜的是
A.⼆硬脂酰磷脂酰胆碱
B.胆固醇
C.柠檬酸
D.蔗糖
C.细胞⾮亲和性
D.降低药物毒性
E.提⾼药物稳定性
108.脂质体的⾻架材料为
A.吐温、胆固醇
B.磷脂、胆固醇
C.司盘、鱗脂
D.司盘、胆固醇
E.磷脂、吐温
109.已知该脂质体药物的投料量被包封于脂质体的药量和未包⼊脂质体的药量试计算此药的重量包封率Qw
A.Qw%=W包/W游×l00%
B.Qw%=W游/W包×l00%
C.Qw%=W包/W总×l00%
D.Qw%=（W总-W包）/W游×l00%
考前押题试卷（⼀）
E.Qw%=（W总-W包）/W包×l00%
110.临床上还可使⽤甲氨蝶呤⽤于治疗急性⽩⾎病，与甲氨蝶呤叙述不相符的是
A.⼤剂量引起中毒，可⽤亚叶酸钙解救
B.为烷化剂类抗肿瘤药
C.为抗代谢类抗肿癍药
D.对胸腺嘧啶合成酶也有抑制作⽤
E.为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制⼆氢叶酸还原酶的作⽤
X型选择题
答题说明：以下每⼀道考题下⾯有A、B、C、D、E五个备选答案。

每题的备选答案中有两个或两个以上正确答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的⽅框涂⿊。

少选或多选均不得分。

111.药物的消除常数具有加和性，它包括
A.肾排泄速率常数
B.肝代谢速率常数
C.胆汁排泄速率常数
D.肺排泄速率常数
E.唾液、乳汁排泄速率常数
112.通过影响酶的活性⽽发挥作⽤的药物是
E.碘解磷定
113.受体的类型分为
A.离⼦通道受体
B.G蛋⽩偶联受体
C.可与内源性配体结合的受体
D.具有酪氨酸激酶活性的受体
E.调节基因表达的受体
114-主动转运的特点是
A.需要载体，消耗能量
B.需要载体，不消耗能量
C.逆浓度差转运
D.⽆饱和现象和竞争性抑制
E.有饱和现象和竞争性抑制
115.溶出速度⽅程为dC/dt=KSC S，其描述正确的是
A.此⽅程称Arrhenius⽅程
B.dC/dt为溶出速度
C.⽅程中dC/dt与Cs成正⽐
D.⽅程中dC/df与S成正⽐
E.K为药物的溶出速度常数
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
116.影响药物胃肠道吸收的因素有
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物的溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
117.⽣物药剂学中研究的⽣物因素有
A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.遗传因素
B.k
C.V
D.X u
E.k0
119.关于⾮线性药物动⼒学的正确表述的是
A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有⾮线性过程存在
B.⾮线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与
C.⾮线性过程可以⽤Michaelis-Menten⽅程来表⽰
D.⾎药浓度随剂量的改变成⽐例地变化
E.与给药剂量成正⽐
120.药物的有效性检查包括
A.崩解时限检查
B.⼄块基检查
C.粒度检查
D.含氟量检查
E.制酸⼒检查
参考答案参考答案
1.A
2.E
3.B
4.B
5.A
6.E
7.B
8.E
9.A
10.A
11.E
12.E
13.B
14.C
15.A
19.A 20.A
21.B
22.C
23.D
24.A
25.E
26.A
27.A
28.C
29.A
30.C
31.D
32.B
33.A
34.A
35.E
36.C
37.E
38.B
国家执业药师资格考试药学专业知识（⼀）
39.E
40.B
41.C
42.E
43.A
44.B
45.A
46.D
47.B
48.E
49.A
50.E
56.A
57.A
58.E
59.A
60.E 61.B
62.C
63.C
64.A
65.A
66.B
67.D
68.A
69.C
70.E
71.D
72.C
73.B
74.A
75.C
76.D
77.C
78.A
79.E
80.B
81.A
82.C
参考答案
83.E
84.B
85.E
91.E
92.A
93.C
94.B
95.D
96.A
97.B
98.A
99.C 100.D 101.C 102.A 103.D 104.C 105.E 106.C 107.C 108.B 109.C 110.B 111.ABCD 112.ABCDE 113.ABDE 114.ACE 115.BCDE 116.ABCDE 117.ABCDE 118.BCE 119.ABC 120.ABCDE。