初级药师(相关专业知识)模拟试卷15(题后含答案及解析)

初级药师（相关专业知识）模拟试卷15(题后含答案及解析)
题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题
1．关于药品包装叙述正确的是
A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E．药品的通用名称可以不用中文显著标示
正确答案：B
解析：按照药品包装的管理规定。

2．二类精神药品处方印刷用纸的颜色为
A．白色
B．橙色
C．淡蓝色
D．淡黄色E．淡红色
正确答案：A
解析：按照《处方管理办法》中处方颜色的规定。

3．西药或中成药处方，每张处方不得超过
A．2种药品
B．3种药品
C．4种药品
D．5种药品E．10种药品
正确答案：D
解析：按照《处方管理办法》中每张处方药品数量的限定。

4．单糖浆的含蔗糖量为
A．85％(g／ml)
B．67.47％(g／ml)
C．0.9％(g／ml)
D．64.74％(g／ml)E．95％(g／ml)
正确答案：A
5．能减缓混悬剂微粒沉降速度的方法是
A．增大混悬微粒的粒径
B．增大混悬微粒的密度
C．减小混悬微粒的粒径
D．减小分散介质的密度E．减小分散介质的黏度
正确答案：C
解析：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。

另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒问的相互聚结，使混悬剂稳定。

6．乳剂有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象称为
A．分层(乳析)
B．破坏
C．酸败
D．絮凝E．转相
正确答案：A
解析：乳剂的分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析。

7．仅供皮肤使用的液体剂型是
A．混悬剂
B．糖浆剂
C．溶液剂
D．溶胶剂E．洗剂
正确答案：E
解析：合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂；醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，可供内服或外用；溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，可供内服或外用；洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。

8．完整的药品质量概念不包括
A．直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量
B．药品生产过程的质量
C．药品经营过程的质量
D．药学服务的质量E．药品广告的质量
正确答案：E
解析：按照药品完整的质量概念所包括的内容。

9．头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2％的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为
A．0.64g
B．0.52g
C．0.42g
D．0.52gE．0.84g
正确答案：C
10．人的血浆和泪液的冰点均为
A．-0.52℃
B．-0.9℃
C．-0.58℃
D．-0.25℃E．0.12℃
正确答案：A
11．维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A．羟苯甲酯
B．苯甲醇
C．亚硫酸氢钠
D．硫代硫酸钠E．叔丁基对羟基茄香醚(BHA)
正确答案：C
12．下列有关热原性质的叙述，错误的是
A．耐热性
B．水不溶性
C．不挥发性
D．可被活性炭吸附E．滤过性
正确答案：B
解析：热原的性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、其他(热原能被强酸、强碱所破坏)。

13．生产注射剂最常用的溶剂是
A．自来水
B．煮沸的纯化水
C．注射用水
D．灭菌注射用水E．反渗透制备的水
正确答案：C
解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。

纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。

注射用水为配制注射剂用的溶媒。

灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

14．属于血浆代用液的是
A．甘露醇注射液
B．脂肪乳注射液
C．羟乙基淀粉注射液
D．氨基酸注射液E．维生素C注射液
正确答案：C
解析：血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。

常用的血浆代用液有右旋糖酐注射液和羟乙基淀粉注射液。

15．用以补充体内水分及电解质的输液是
A．依地酸二钠钙注射剂
B．脂肪乳
C．羟乙基淀粉
D．右旋糖酐-70注射液E．氯化钠注射液
正确答案：E
解析：输液的分类及临床用途包括①电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。

如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等；②营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。

如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等；③胶体输液：用于调节体内渗透压，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等；④含药输液：含有治疗药物的输液。

16．生物制品干燥时应采用
A．流化干燥
B．真空加热干燥
C．微波干燥
D．冷冻干燥E．红外线干燥
正确答案：D
解析：生物制品对湿热不稳定，应采用冷冻干燥法干燥。

17．有关片剂质量要求的正确叙述是
A．溶出度不作要求
B．生物利用度比胶囊剂高
C．崩解时限符合规定
D．含量合格即可E．不得检出微生物
正确答案：C
解析：根据药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面①硬度适中；②色泽均匀，外观光洁；③符合重量差异的要求，含量准确；
④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。

18．下列片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂的是
A．左旋多巴泡腾片
B．呋喃唑酮片
C．阿司匹林片
D．罗通定片E．克拉霉素片
正确答案：C
解析：阿司匹林的水解受金属离子的催化，因此必须采用尼龙筛网制粒，同时不得使用硬脂酸镁，因而采用5％的滑石粉作为润滑剂。

19．有关胶囊剂的叙述，错误的是
A．可延缓药物的释放
B．有些胶囊可使药物免受光线破坏
C．易风化药物不宜制成胶囊剂
D．硬胶囊规格中000号最小，5号最大E．胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：D
解析：胶囊剂特点包括①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性：②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。

但是胶囊填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性的刺激性药物。

空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号，随着号数由小到大，容积由大到小。

20．有关滴丸剂的叙述，错误的是
A．常用的基质有PEG
B．可减少药物对胃肠道的刺激性
C．生产效率高
D．可增加药物稳定性E．常用冷凝液有液状石蜡
正确答案：B
解析：滴丸剂主要特点包括①设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高；②工艺条件易于控制，质量稳定，剂量准确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高；⑤发展了耳、眼科用药的新剂型。

常用水溶性基抟是peg400，冷凝液为液状石蜡。

21．用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为
A．不得加防腐剂、抗氧剂
B．均匀细腻
C．无菌
D．无刺激E．无热原
正确答案：C
解析：根据中国药典2010年版规定，除另有规定外，用于烧伤或严重创伤的软膏剂与乳膏剂，照无菌检查法项下的方法(《中国药典》附录ⅪH)检查，应符合规定。

22．下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是
A．肛门栓不存在首过效应
B．塞入距肛门2cm处有利药物吸收
C．粪便不影响药物吸收完全
D．pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快E．直肠中药物的吸收以主动转运为主
正确答案：B
23．医院药学是以药学为基础，以患者为中心，对患者用药目的研究，包括
A．价格
B．适当
C．方便
D．稳定E．合理
正确答案：E
24．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应
A．执业医师重新签字后才能调配
B．主任药师签字后才能调配
C．临床药师签字后才能调配
D．药剂科主任签字后才能调配E．拒绝调配
正确答案：E
解析：根据药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则时应采取的措施。

25．下列有关栓剂的叙述，正确的是
A．肛门栓不存在首关效应
B．局部用药应选择释药慢的基质
C．不用作融变时限检查
D．粪便不影响药物吸收完全E．泊洛沙姆是油脂性基质
正确答案：B
26．直接接触药品的包装材料和容器必须以保障人体健康、安全为条件，具体要求要符合
A．食品标准
B．药用要求
C．环保标准
D．保健食品标准E．可按化妆品用标准
正确答案：B
解析：根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装材料和容器必须符合保障人体健康、安全和药用要求。

27．在药品广告中允许出现的是
A．有效率
B．治愈率
C．专家的形象
D．与其他药品进行疗效比较E．药品广告批准文号
正确答案：E
解析：根据《药品管理法》的规定，药品广告批准。

文号可以出现在药品广告中。

28．依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是
A．药品监督管理部门
B．质量监督部门
C．价格主管部门
D．工商行政管理部门E．商务部门
正确答案：D
解析：根据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。

29．我国药品监督管理工作的主管部门是
A．国务院卫生行政部门
B．国务院药品监督管理部门
C．国家中医药管理部门
D．国家商务部门E．国家发展与改革部门
正确答案：B
解析：根据《药品管理法》的规定，我国药品监督管理工作的主管部门。

30．药品经营企业必须首先取得
A．《药品经营许可证》
B．《药品经营合格证》
C．《制剂许可证》
D．营业执照E．《制剂经营许可证》
正确答案：A
解析：根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具备的条件。

31．《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的规定部门是A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院商务部门
D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门
正确答案：A
32．《药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有
A．标签
B．产地证明
C．检验报告
D．质量合格标志E．运输证明
正确答案：D
解析：根据《药品管理法》中发运中药材包装上的规定。

33．根据我国《药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是
A．中药饮片
B．一次性注射器
C．生物制品
D．疫苗E．抗生素
正确答案：B
解析：根据《药品管理法》中对药品的定义和种类。

34．医院药事管理委员会各成员有一定任期，其任期是
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年E．10年
正确答案：B
解析：根据医院药事管理委员会的任期规定。

35．对医院药品的保管和养护的要求不包括
A．药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检
B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件
C．贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次
D．一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次E．过期的药品检验合格可以出售
正确答案：E
36．只限医疗、教学和科研使用的药品是
A．普通药品
B．麻醉药品
C．一类精神药品
D．二类精神药品E．毒性药品
正确答案：B
解析：根据麻醉药品精神药品管理规定中麻醉药品的使用范围。

37．省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括A．研究、生产、经营、使用的数量以及流向
B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
正确答案：C
38．气雾剂最适宜的贮藏条件是
A．置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B．遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C．30℃以下密闭保存
D．置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击E．最好放在冰箱-2～+2℃贮存
正确答案：D
解析：气雾剂系指将药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密闭容器中制成的澄明液体、混悬液或乳浊液，因此气雾剂具有一定内压，应置凉暗处，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。

39．以下不属于药品的是
A．中药材
B．中药饮片
C．卫生材料
D．化学原料药E．生物制品
正确答案：C
解析：根据药品的类别。

40．制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A．醋酸
B．氨水
C．氯化钠
D．硅油E．吐温-60
正确答案：B
解析：制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。

41．下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A．制成溶解度大的盐
B．搅拌
C．粉碎
D．冷冻E．加入大量药物
正确答案：A
解析：增加药物溶解度的方法有①成盐类；②用混合溶媒(如加入潜溶剂)；
⑧加入助溶剂：④加入增溶剂(如表面活性剂)。

42．既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A．苯扎溴铵
B．硫酸化蓖麻油
C．卵磷脂
D．吐温-80E．司盘-60
正确答案：A
解析：苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。

十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温一80和司盘．20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。

43．下列不应按新药审批的是
A．国内已上市，但改变剂型的药品
B．国内已上市，但改变用药途径的药品
C．国内上市，但国外未上市的药品
D．国内已上市，但增加新适应证的药品E．单方成分改为复方成分
正确答案：C
解析：根据新药审批的规定。

44．经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为
A．抗菌药物临床应用指导原则
B．药品注册管理办法
C．不良反应监测报告制度
D．处方管理办法E．医疗机构药事管理规定
正确答案：A
解析：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规定。

45．调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是
A．处方医师重新签字后才能调配
B．执业医师签字后才能调配
C．主任药师签字后才能调配
D．医务科主任签字后才能调配E．拒绝调配
正确答案：A
解析：根据处方管理办法中处方书写规则的要求。

46．我国目前有毒性中药
A．11种
B．27种
C．28种
D．29种E．30种
正确答案：B
解析：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种包括。

47．不属于医疗用毒性药品的是
A．砒石
B．斑蝥
C．生附子
D．毛果芸香碱E．艾司唑仑
正确答案：E
解析：根据医疗用毒性药品的品种目录。

48．不良反应的报告程序和要求正确的是
A．自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应
B．自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应
C．新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E．新的、严重的不良反应应于1个月内报告
正确答案：B
解析：根据药品不良反应报告程序和要求的规定。

49．主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测中心
D．国家中医药管理局E．中国药学会
正确答案：B
解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

50．药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A．7天内
B．15天内
C．30天内
D．60天内E．90天内
正确答案：C
解析：根据《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产经营企业每季度集中报告本单位药品不良反应发生情况。

51．《医疗机构制剂许可证》的有效期为
A．1年
B．2年
C．3年
D．5年E．10年
正确答案：D
解析：按照《医疗机构制剂许可证》中对有效期的管理规定。

52．医疗机构配制制剂，必须首先取得
A．药品生产企业合格证
B．药品生产营业执照
C．制剂生产合格证
D．医疗机构制剂许可证E．医疗机构营业执照
正确答案：D
解析：按照医疗机构配制制剂的管理规定。

53．适用于偏碱性药液的抗氧剂是
A．焦亚硫酸钠
B．硫代硫酸钠
C．碳酸氢钠
D．氯化钠E．酒石酸钠
正确答案：B
解析：水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液。

54．以下不属于药品的是
A．中成药
B．中药饮片
C．血清疫苗
D．卫生材料E．进口原料药
正确答案：D
解析：按照药品的概念和品种种类。

55．制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是
A．延缓药物释放
B．增加物料流动性
C．增加药物稳定性
D．增加片剂硬度E．提高崩解性能
正确答案：A
解析：制备缓释制剂时，阻滞剂主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放量达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送到病患部位。

56．β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A．共沉淀物
B．水合物
C．溶剂化合物
D．微球E．包合物
正确答案：E
解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。

这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。

环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。

小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

57．渗透泵片剂控释的基本原理是
A．药物被水渗透崩解
B．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
C．药片通过胃肠道挤压将药物释放
D．药物慢慢从片中溶蚀出来E．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
正确答案：E
解析：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。

因此渗透泵型片剂的释药动力是渗透压。

58．药物透皮吸收下列叙述中哪一条最确切
A．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
B．药物通过表皮到达深层组织
C．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
D．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体内循环的过程E．药物通过表皮在用药部位发挥作用
正确答案：D
解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂(简称TDDS，TTS)经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。

59．药物的转运过程包括
A．吸收和分布
B．吸收、分布和排泄
C．分布和排泄
D．分布和代谢E．吸收、代谢和排泄
正确答案：B
解析：药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。

吸收、分布和排泄称转运。

分布、代谢和排泄称处置。

代谢和排泄称消除。

60．某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为
A．99％
B．2.3％
C．9％
D．1％E．10％
正确答案：E
61．表观分布容积是
A．体内药量与该时刻血药浓度的比值
B．机体体液总容积
C．给药剂量与t时刻血药浓度的比值
D．机体总容积E．机体血浆总容积
正确答案：A
解析：假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。

62．关于药物代谢部位正确的是
A．脑部含有大量药酶，代谢活性很高
B．肠内细菌代谢只能进行第1相反应
C．表皮上不能进行任何代谢反应
D．鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E．肺部代谢酶浓度很高
正确答案：D
解析：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝脏。

皮肤表皮可进行葡醛结合等代谢反应。

脑整体代谢活性不高。

63．药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A．大肠
B．升结肠
C．回肠
D．小肠E．盲肠
正确答案：D
解析：小肠有巨大表面积，是药物吸收的主要部位。

64．铅沉积于骨组织造成蓄积的机制主要是
A．被动扩散
B．主动转运
C．吞噬作用
D．组织结合E．细胞内代谢
正确答案：D
65．炉甘石洗剂属于何种性状
A．溶液剂
B．混悬剂
C．醑剂
D．芳香水剂E．凝胶剂
正确答案：B
66．现可用下列某种盐取代磺胺嘧啶银来供外用，该盐是
A．铜盐
B．锌盐
C．钾盐
D．钠盐E．铝盐
正确答案：B
解析：用于烧伤、外伤所致新鲜创面、慢性溃疡创面和脓腔。

外用，代替磺
胺嘧啶银，有促进创口愈合和抗菌、收敛作用。

67．吐温一般在注射剂中用作
A．pH调节剂
B．抗氧剂
C．抑菌剂
D．增溶剂E．助溶剂
正确答案：D
68．空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用
A．氨水吸收
B．水吸收
C．酸水吸收
D．直接排出室外E．无需处理
正确答案：D
A、合格药品
B、缺陷药品
C、注册药品
D、假药
E、劣药
69．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
正确答案：E
解析：根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

70．被污染的药品是
正确答案：D
解析：根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

71．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是
正确答案：D
解析：根据《药品管理法》中按假药论处的情况规定。

72．未标明生产批号的药品是
正确答案：E
解析：根据《药品管理法》中按劣药论处的情况规定。

A、制备膜剂
B、制备脂质体
C、制备溶蚀性骨架片
D、制各不溶性骨架片
E、片剂包薄膜衣
73．聚维酮可用于
正确答案：E
74．大豆磷脂可用于
正确答案：B
75．聚乙烯醇可用于
正确答案：A
76．单硬脂酸甘油酯可用于
正确答案：C
77．无毒聚氯乙烯可用于
正确答案：D
A、1gVt=lgV o-Kem.t／2.303
B、pKα-pH=lg(Cu／Ci)
C、dc／dt=kS(Cs-C)
D、Vd=Xo／Co/sub>
E、FAb=(AUCpo／Xo)／(AUCiv／Xo) 78．表观分布容积计算公式是
正确答案：D
79．溶出速率方程是
正确答案：C
80．绝对生物利用度计算工公式是
正确答案：E
81．胃空速率方程是
正确答案：A
82．pH分配学说是
正确答案：B
A、羧甲基纤维素钠
B、微晶纤维素
C、滑石粉
D、乙基纤维素
E、乙醇
83．崩解剂是
正确答案：A
解析：羧甲基淀粉钠是片剂中常用的崩解剂。

84．润滑剂是
正确答案：C
解析：硬脂酸镁是片剂常用的润滑剂。

85．填充剂是
正确答案：B
解析：乳糖是片剂常用的填充剂。

86．薄膜衣材料是
正确答案：D
解析：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。

87．润湿剂是
正确答案：E
解析：水是在制粒过程中常用的润湿剂。

A、第一阶梯轻度疼痛用药
B、第二阶梯中度疼痛用药
C、第三阶梯重度疼痛用药
D、急性疼痛用药
E、慢性疼痛用药
88．曲马朵为
正确答案：B
解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定曲马朵属于第二阶梯中度疼痛用药。

89．对乙酰氨基酚为
正确答案：A
解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定对乙酰氨基酚为第一阶梯轻度疼痛用药。

90．可待因为
正确答案：B
解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定可待因为第二阶梯中度疼痛用药。

91．吗啡为
正确答案：C
解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定吗啡第三阶梯重度疼痛用药。

92．阿司匹林为
正确答案：A
解析：根据癌症三阶梯止痛疗法规定阿司匹林为第一阶梯轻度疼痛用药。

A、上市药品
B、现代药
C、传统药
D、国家基本药物
E、。