药学部破损药品登记表
报损、过期药品销毁登记表
报损、过期药品销毁登记表红安县皮肤病防治所药品报损、过期销毁登记表：药名：规格：批号：数量：失效时间：生产厂家：报损原因：登记日期：销毁方式：批准人：销毁人：监毁人：销毁地点：销毁日期：办公室卫生管理制度：一、主要内容与适用范围：1.本制度规定了办公室卫生管理的工作内容和要求及检查与考核。
2.此管理制度适用于本公司所有办公室卫生的管理。
二、定义：1.公共区域：包括办公室走道、会议室、卫生间，每天由行政文员进行清扫。
2.个人区域：包括个人办公桌及办公区域，由各部门工作人员每天自行清扫。
三、公共区域环境卫生应做到以下几点：1.保持公共区域及个人区域地面干净清洁，无污物、污水、浮土，无死角。
2.保持门窗干净，无尘土，玻璃清洁透明。
3.保持墙壁清洁，表面无灰尘、污迹。
4.保持挂件、画框及其他装饰品表面干净整洁。
5.保持卫生间、洗手池内无污垢，经常保持清洁，毛巾放在固定（或隐蔽）的地方。
6.保持卫生工具用后及时清洁整理，保持清洁、摆放整齐。
7.垃圾篓摆放紧靠卫生间并及时清理，无溢满现象。
四、办公用品的卫生管理应做到以下几点：1.办公桌面只能摆放必需物品，其它物品应放在个人抽屉，暂不需要的物品就摆回柜子里，不用的物品要及时清理掉。
2.办公文件、票据等应分类放进文件夹、文件盒中，并整齐的摆放至办公桌左上角上。
3.办公小用品如笔、尺、橡皮檫、订书机、启丁器等，应放在办公桌一侧，要从哪取使用完后放到原位。
4.电脑键盘要保持干净，下班或是离开公司前电脑要关机。
5.报刊应摆放到报刊架上，要定时清理过期报刊。
6.饮食水机、灯具、打印机、传真机、文具柜等摆放要整齐，保持表面无污垢，无灰尘，蜘蛛网等，办公室内电器线走向要美观，规范，并用护钉固定不可乱搭接临时线。
7.新进设备的包装和报废设备以及不用的杂物应按规定的程序及时予以清除。
五、个人卫生应注意以下几点：1.不随地吐痰，不随地乱扔垃圾。
2.下班后要整理办公桌上的用品，放罢整齐。
不合格药品登记表
不合格药品登记表
科室：
序号日期药品名称规格单位数量生产厂家生产批号有效期不合格原因处置标识备注1
2
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9
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18
19
20
科室：
序号日期药品名称规格单位数量生产厂家生产批号有效期不合格原因处置标识备注12017-11-12外包装破损待报损
22018-02-03外包装发霉已经报损下账
3内装药片（胶
囊）破损
已销毁已下
账
4内容物破损患者退回
5
冷藏药品患者
退回
工作要求：1、不合格药品必须存放于不合格药品区（柜），若柜子过小，需要另行存放时须将包装箱封存并贴醒目标识；
2、不合格药品经药剂科审核数量后报分管院长同意后并指定专人监督销毁；
3、若不合格药品已经做了账务数量下减，未销毁的，加醒目标识予以区分；
4、要严格管理，不得外流，必要时加锁保……
不合格药品登记填写样表
与药品包装一致与药品包装一致。
药品报损审批表+销毁表
填报部门：填报日期年月日部门负责人：填表人：No：
药品编码
药品通用名称剂型
规格
单位
生产企业
供货企业
生产批号
有效期至
报损原因
报损
数量
进价
金额
业务部意见：
时间：
质管部意见：
时间：
主管经理意见：
时间：
金额合计
备注：
药品销毁单
单位或部门：NO:
销毁药品清单号
申请时间
销毁药品品规数
销毁药品总金额
该表后附销毁药品清单（可以是药品报损审批表等）
销毁原因
保管员签字
配送中心负责人签字
质管部意见
质管部负责人签字：时间：年月日
质量负责人意见
质量负责人签字：时间：年月日
总经理意见
总经理签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间：年月日
销毁监督人签字
时间பைடு நூலகம்年月日
药监部门人员签字
时间：年月日
备注
药学部药品报废审批表
申请人
部门
申请时间
通Hale Waihona Puke 名商品名生产厂家剂型
规格
批准文号
批号
有效期
报损数量
报损金额
报损原因
非质量不合格的药品
□过有效期□包装破损□包装污染
□药品外观变形□退回药品无法确定质量
□改变包装，标签，说明书，旧包装，标签说明书停用
□其他：
质量不合格的药品
□假药□劣药□国家公布质量不合格药品
□国家明令禁止销售的药品□药品监管部门抽检不合格的药品
□药学部额抽检不合格的药品
□其他：
药品丢失
情况简述：
责任人认定：
药学部主任意见：
签字
年月日
分管院长意见：
签字
年月日
破损药品处理记录表
现场
处理
措施
记录
现场处理人员（签字）： 年 月 日
破损
原因
部门
处理意见
部门负责人（签字）：年 月 日
质管科处理意见
质管科（签字）：年 月 日
处理意见跟踪
转入不合格品报损处理信息
年 月 日
转入不合格品销毁处理信息
年 月 日
备注：本表一式三份，现场处理人员，部门负责人，质管科各一份。
2.2、有腐蚀、毒性的化学药品发生破损、泄露时，由养护员评估在场环境中的每一个人，如果有人衣服或皮肤接触到药品，应立即用肥皂或清水进行冲洗，同时在泄露地点作明显标记。
2.3、将药品擦试干净后，用清水、洗洁精由小到大范围进行清洗。清理完毕后所有泄露品及清洁用品装入一次性垃圾袋封口销毁。
3、对现场和周围环境进行清扫与清理，恢复卫生。检查周围环境，清除可能存在的污染影响。
破损药品处理记录表
编号：
破损药品信息
药品名称
规格
破损数量
批号
破损现场
生产企业
电子监管码信息
现场
处理
标准
操作
方法
1、发现药品破损时，立即隔离现场，将损药品与合格品隔离开。2、根据破损药品特性清理现场：液体泄漏可用清水清洗，拖布擦洗；气体泄漏可开窗通风或开启排风扇；粉末泄漏可清扫、擦洗等方式。
2.1、无腐蚀、无毒性药品发生破损、泄露时，液体药品可用吸水性强的毛巾或纸巾轻轻覆盖在上面，进行擦试。粉末药品可用湿毛巾将药物除去，然后轻轻地将湿毛巾覆盖在上面，防止药物进入到空气中去。当药物完全除去后，用清水将污染处洗净。
药房药品破损登记制度范本
药房药品破损登记制度一、目的为了加强药房药品破损管理，及时发现和处理药品破损问题，确保患者用药安全，提高药品使用效率，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药房药品的破损登记、处理及报损等工作。
三、破损药品定义破损药品指在储存、运输、分发、使用过程中，因各种原因导致药品包装损坏、药效降低、变质、过期等，不能再正常使用的药品。
四、破损药品登记1. 各药房设立药品破损登记本，记录药品破损情况。
2. 药房工作人员在分发药品时，发现破损药品应立即填写药品破损登记本，记录药品名称、规格、批号、数量、破损原因、发现时间等信息。
3. 破损药品登记本由药房负责人定期审核、汇总，便于跟踪管理。
五、破损药品处理1. 破损药品的处理应遵循相关法规和规定，确保患者用药安全。
2. 药房工作人员在发现破损药品时，应立即停止分发，并在药品破损登记本上记录相关信息。
3. 药房负责人根据破损药品登记本上的记录，对破损药品进行鉴定，确定是否需要报损。
4. 需要报损的破损药品，药房负责人应按照相关规定填写报损单，报上级主管部门审批。
5. 经审批同意报损的破损药品，由药房负责人负责处理，处理方式可包括焚烧、销毁等。
六、破损药品预防措施1. 药房工作人员应加强药品储存、运输、分发、使用过程中的管理，避免药品破损。
2. 定期对药品储存环境进行检查，确保储存条件符合要求。
3. 对易破损、易变质的药品，采取相应的防护措施，如使用专用包装、加强通风等。
4. 提高药房工作人员的业务素质，加强药品知识培训，提高对破损药品的识别能力。
七、监督与考核1. 药房负责人应定期对药品破损登记制度执行情况进行检查，确保制度落实。
2. 上级主管部门对药房药品破损管理情况进行定期或不定期检查，发现问题及时整改。
3. 将药品破损登记制度执行情况纳入药房工作人员绩效考核，对违反制度的staff，按照相关规定进行处理。
八、制度修订本制度根据实际情况适时修订，修订后的制度自发布之日起执行。
药品销毁登记表
100ug
20 2.019E+09 2022.10
厦门特宝
停电导致 储存温度
异常
交至本院医疗废物处03 2022.04
江苏万邦
停电导致 储存温度
异常
交至本院医疗废物处 理站
注射用绒促 性素
1000iu
10
200322-2 2022.03.02
马鞍山丰原
停电导致 储存温度
6u;1ml
7
200225 2022.01
安徽宏业
停电导致 储存温度
异常
交至本院医疗废物处 理站
垂体后叶注 射液
6u;2ml
40
220227
2022.01
安徽宏业
停电导致 储存温度
异常
交至本院医疗废物处 理站
赖脯胰岛素 3ml;300i
注射液
u
10
D124060C
2022.03
孔来苏州
停电导致 储存温度
10
190109-1 2022.01.08
马鞍山丰原
停电导致 储存温度
异常
交至本院医疗废物处 理站
注射用COA 100iu
20
190518-1 2022.05.17
马鞍山丰原
停电导致 储存温度
异常
交至本院医疗废物处 理站
重组人促红 素
2000iu
200 201912034 2021.12.06
昂德生物
重组人促红 素
10000iu
25
201911228 2021.11.22
甘精胰岛素
3ml;300i u
30
ABJA001 2022.08.31
沈阳三生 赛诺菲
药剂科药品报损审批表
药剂科药品报损审批表
申请人
职位
部门
报损类别
申请日期
年月日
通用名
商品名
剂型
规格
包装
生产商
批准文号
批号
有效期
报损数量报损金额元Fra bibliotek报损原因:
非质量因素的不合格药品：
□过有效期
□包装破损
□包装污染
□药品外观改变
□改变包装、标签、说明书，旧包装、标签、说明书停用
□退回药品无法确定质量
□其他：
情况简述:
质量不合格的药品：
□假药
□劣药
□国家公布质量不合格的药品
□国家明令禁止销售的药品
□药品监督管理部门抽检不合格的药品
□药剂科抽检不合格的药品
□其他：
情况简述：
药品丢失：
情况简述：
责任人认定:
质量管理员意见：
质量管理员：年月日
药剂科主任意见:
药剂科主任：年月日
备注：