克唑替尼治疗 ALK 融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者的疗效分析

克唑替尼治疗 ALK 融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌患者的
疗效分析
郑明英;张力
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2015(000)001
【摘要】目的：探讨克唑替尼治疗中国 ALK 融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。

方法14名患者接受至少4周的克唑替尼（250 mg，q12h）治疗，以评价治疗后的近期疗效、生活质量、不良反应。

结果12例患者口服克唑替尼治疗后，11例（91.67%）获得部分缓解，1例（8.33%）获得疾病稳定，客观缓解率为91.67%；在生活质量评估中，患者的疲乏、气短、睡眠等均得到改善；不良反应主要为消化道症状，其次是谷丙转氨酶升高（64.29%），视觉障碍（57.14%），大部分为1～2级。

结论克唑替尼作为 ALK 融合基因阳性的 NSCLC 患者的靶向治疗，具有良好的疗效及安全性，不良反应轻
微。

%Objective To make a summary of efficacy and tolerability of crizotinib in Chinese EML4-ALK-posi-tive NSCLC patient. Method 14 NSCLC patients with positive ALK fusion gene were administered with crizotinib (250 mg, q12h) for at least 4 weeks, in which the efficacy and tolerability of crizotinib were evaluated. Result Among the 12 patients who were included in final analysis, 11 patients achieved partial remission (PR), one patient was with stable disease (SD, 8.33%). A statistically significant (P<0.05) and clinically meaningful (≥10 points) im-provement from baseline was observed for patient-reported dyspnea, fatigue and global
QOL. The most frequent ad-verse reactions were gastrointestinal disorders, elevated ALT (64.29% ), visual disorder (57.14% ), and which were mostly in grade 1-2. Conclusion As a target therapy for NSCLC, crizotinib demonstrates a high response rate, favor-able tolerability profile and significant improvement in patient-reported symptoms.
【总页数】4页(P83-86)
【作者】郑明英;张力
【作者单位】中国医学科学院北京协和医院呼吸内科，北京 100730;中国医学科学院北京协和医院呼吸内科，北京 100730
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.克唑替尼治疗EML4-ALK融合基因阳性非小细胞肺癌脑转移患者的临床观察 [J], 林芳;蒋幼凡
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5.克唑替尼在EML-4ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的靶向治疗中的疗效及安全
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